ألفا-ميثيل تريبتامين
ألفا-ميثيل تريبتامين ( αMT ، AMT ) هو دواء مُهلوس ، ومنشط ، ومُحسِّن للمشاعر، ينتمي إلى عائلتي التريبتامين وألفا -ألكيل تريبتامين . [ 5 ] [ 6 ] طُوِّر في الأصل كمضاد للاكتئاب في شركة أبجون في ستينيات القرن الماضي، واستُخدم لفترة وجيزة كمضاد للاكتئاب في الاتحاد السوفيتي تحت الاسم التجاري إندوبان أو إندوبان قبل إيقاف إنتاجه. [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]
تشمل الآثار الجانبية لـ αMT الهياج ، والأرق ، والتشوش ، والخمول ، وتوسع حدقة العين ، وصرير الأسنان ، وتسارع ضربات القلب ، وغيرها. [ 4 ] [ 9 ] يعمل αMT كعامل مُحرر للسيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين ، وكمحفز لمستقبلات السيروتونين ، ومثبط ضعيف لأكسيداز أحادي الأمين . [ 1 ] αMT هو تريبتامين مُستبدل ، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بـ α-إيثيل تريبتامين (αET) وغيره من التريبتامينات المُؤلكلة في الموقع α . [ 1 ] [ 5 ]
يبدو أن مادة ألفا-ميثيونين (αMT) قد وُصفت لأول مرة في عام 1929 على الأقل. [ 10 ] [ 11 ] بدأ البحث عنها على نطاق أوسع في أواخر الخمسينيات، واستُخدمت لفترة وجيزة كمضاد للاكتئاب في الاتحاد السوفيتي في الستينيات. [ 4 ] [ 12 ] [ 9 ] [ 13 ] [ 14 ] بدأ استخدامها لأغراض ترفيهية في الستينيات، وازداد استخدامها في التسعينيات، وسُجلت حالات وفاة بسببها. [ 4 ] [ 13 ] [ 9 ] [ 12 ] تُصنف ألفا-ميثيونين (αMT) كمادة خاضعة للرقابة في العديد من البلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة . [ 13 ] [ 4 ]
الاستخدام والآثار
تحت الاسم التجاري إندوبان أو إندوبان، ألفا-ميثيل تريبتامين بجرعات من استُخدمت جرعات تتراوح بين 5 و 10 ملغ للحصول على تأثير مضاد للاكتئاب . [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]
بجرعة منجرعة 20 ملغ تُسبب الشعور بالنشوة ، بينما الجرعات الأعلىتؤدي جرعة 30 ملغ إلى تأثيرات هلوسة قوية . أما الجرعات التي تزيد عن ذلك فتؤدي إلى تأثيرات هلوسة قوية.عند تناول جرعة 30 ملغ ، قد يُسبب هذا المركب العديد من الآثار الجانبية، بما في ذلك القلق ، وتشنج العضلات، والتقيؤ ، وارتفاع درجة الحرارة . [ 15 ] جرعة تتجاوزتُعتبر جرعة 40 ملغ جرعة قوية بشكل عام. في حالات نادرة أو عند تناول جرعات مفرطة، قد تتجاوز مدة التأثيرات...٢٤ ساعة . أفاد المستخدمون بإمكانية تدخين ألفا-إم تي ، بجرعات تتراوح بين2 و 20 ملغ . [ 2 ] [ 5 ]
جرعة من يقال إن 20 ملغ من αMT تعادل٥٠ ميكروغرام من LSD . ومع ذلك، فإن بدء مفعوله يتأخر، حيث تظهر آثاره بعد ٣ إلى ٤ ساعات فقط، كما أنه يدوم لفترة أطول. بالإضافة إلى ذلك، يوصف αMT بأنه غير سار مقارنةً بـ LSD، مع أعراض مثل العصبية، والتهيج، والأرق، وعدم القدرة على الاسترخاء. [ ١٦ ]
تأثيرات جانبية
تشمل الآثار الجانبية العصبية لدواء ألفا-ميثيونين الهياج ، والأرق ، والتشوش ، والخمول . [ 4 ] [ 9 ] [ 16 ] وتشمل الأعراض الجسدية القيء ، وتوسع حدقة العين ، وصرير الأسنان ، وتسارع ضربات القلب ، وسيلان اللعاب، والتعرق ، وارتفاع ضغط الدم ، ودرجة الحرارة ، ومعدل التنفس . [ 4 ] [ 9 ]
تشمل الآثار الجانبية التي أبلغ عنها المستخدمون الترفيهيون القلق ، وتوتر العضلات ، وشد الفك ، وتوسع حدقة العين ، وتسارع ضربات القلب ، والصداع ، والغثيان ، والقيء ، بالإضافة إلى التأثيرات المهلوسة بما في ذلك الهلوسة البصرية وتغير الحالة الذهنية . [ 5 ] [ 17 ]
يُمكن أن يُسبب دواء ألفا-ميثيل تريبتامين آثارًا جانبية خطيرة تُهدد الحياة، بما في ذلك ارتفاع درجة الحرارة ، وارتفاع ضغط الدم ، وتسارع ضربات القلب . [ 9 ] [ 18 ] وقد سُجلت حالات وفاة مرتبطة بتناول جرعات عالية أو الاستخدام المتزامن لأدوية أخرى. [ 19 ]
تشمل الوفيات التي تم التحقق منها عن طريق علم السموم والتشريح وفاة رجل يبلغ من العمر 22 عامًا في مقاطعة ميامي ديد بولاية فلوريدا ومراهق بريطاني، وكلاهما توفيا بعد تناول 1 غرام من مادة αMT. [ 20 ] [ 9 ]
التفاعلات
علم الأدوية
الديناميكا الدوائية
يعمل αMT كمثبط متوازن نسبيًا لإعادة امتصاص النواقل العصبية الثلاثة الرئيسية ، السيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين ، [ 21 ] وكمحفز غير انتقائي لمستقبلات السيروتونين . [ 22 ] وله تأثيرات شبيهة بالمؤثرات العقلية ضعيفة نسبيًا في الحيوانات مقارنةً بمركبات التريبتامين الأخرى المُستبدلة بالمؤثرات العقلية ، على سبيل المثال فيما يتعلق باستجابة ارتعاش الرأس في القوارض. [ 16 ]
| مُجَمَّع | إطلاق أحادي الأمين ( EC 50 Tooltip التركيز الفعال النصفي الأقصى ، نانومولار) | تنشيط مستقبلات 5-HT 2A | |||
|---|---|---|---|---|---|
| السيروتونين | الدوبامين | نورإبينفرين | EC 50 Tooltip التركيز الفعال النصفي الأقصى (نانومتر) | E max (%) | |
| التريبتامين | 33 | 164 | 716 | 7.4 | 104 |
| السيروتونين | 44 | أكثر من 10000 | أكثر من 10000 | اختصار الثاني | اختصار الثاني |
| DMT | 114 | أكثر من 10000 | 4166 | 38 | 83 |
| αMT | 22–68 | 79–112 | 79–180 | 23 | 103 |
| αET | 23 | 232 | 640 ( أقصى فعالية لتلميح E max = 78%) | أكثر من 10000 | 21 |
| 5-MeO-αMT | 460 | 8900 | 1500 | 2.0–8.4 | اختصار الثاني |
| MDMA | 57 | 376 | 77 | اختصار الثاني | اختصار الثاني |
| ملاحظات: كلما صغرت القيمة، زاد تأثير المركب. المراجع: [ 23 ] [ 1 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] | |||||
تثبيط أكسيداز أحادي الأمين
ثبت أن αMT مثبط عكسي لإنزيم أوكسيداز أحادي الأمين ( MAO) في المختبر [ 27 ] وفي الجسم الحي [ 28 ] . في الجرذان، كانت فعالية αMT كمثبط لـ MAO-A في الدماغ مساوية تقريبًا لفعالية الهارمالين عند جرعات متساوية المولارية [ ملاحظة 1 ] . لم يُعزز ديكستروأمفيتامين ارتفاع السيروتونين الناتج عن 5-هيدروكسي تريبتوفان عند أي مستوى [ 29 ] . وُجد أن تركيز التثبيط النصفي الأقصى (IC50 ) لـ αMT لتثبيط MAO-A هو 380 نانومولار [ 30 ] . وهذا مشابه لتركيز عوامل مثل بارا -ميثوكسي أمفيتامين (PMA) و4 -ميثيل ثيوأمفيتامين (4-MTA) [ 31 ] .
السمية العصبية السيروتونينية
يُعرف مركب ألفا-إيثيل تريبتامين (αET)، وهو نظير قريب لمركب ألفا-ميثيونين (αMT)، بأنه سم عصبي سيروتونينيّ، على غرار عقار MDMA وبارا - كلورو أمفيتامين (PCA). [ 32 ] [ 23 ] [ 33 ]
الحركية الدوائية
تم الكشف عن 2-أوكسو-ألفا-إم تي، و6-هيدروكسي-ألفا-إم تي، و7-هيدروكسي-ألفا-إم تي، و1′-هيدروكسي-ألفا-إم تي كمستقلبات لألفا-إم تي في ذكور فئران ويستار . [ 4 ] [ 34 ] [ 35 ]
كيمياء
αMT هو تريبتامين اصطناعي مُستبدل بمجموعة ميثيل على ذرة الكربون ألفا . [ 1 ] [ 9 ] هذا الاستبدال في ذرة الكربون ألفا يجعله ركيزة ضعيفة نسبيًا لأكسيداز أحادي الأمين A ، مما يُطيل عمر النصف لـ αMT، ويسمح له بالوصول إلى الدماغ ودخول الجهاز العصبي المركزي. علاقته الكيميائية بالتريبتامين مماثلة لعلاقة الأمفيتامين بالفينيثيلامين ، حيث أن الأمفيتامين هو α-ميثيل فينيل إيثيل أمين. [ 9 ] يرتبط αMT ارتباطًا وثيقًا بالناقل العصبي السيروتونين (5-هيدروكسي تريبتامين)، وهو ما يُفسر جزئيًا آلية عمله .
توليف
تم وصف التخليق الكيميائي لـ αMT. [ 5 ] يمكن إنجاز تخليقه عبر عدة طرق مختلفة، منها طريقتان "شائعتان" بشكل أساسي عبر تفاعل هنري ، المعروف أيضًا بتكثيف النيترودول، بين إندول-3-كربوكسالدهيد ونيتروإيثان باستخدام ملح أميني أو سائل أيوني كعامل حفاز، مما ينتج عنه 1-(3-إندوليل)-2-نيتروبروبين-1. يمكن بعد ذلك اختزال 1-(3-إندوليل)-2-نيتروبروبين-1 باستخدام عامل مختزل مثل هيدريد الليثيوم والألومنيوم. [ 36 ] أما التخليق البديل فهو التكثيف بين إندول-3-أسيتون وهيدروكسيل أمين ، متبوعًا باختزال الكيتوكسيم الناتج باستخدام هيدريد الليثيوم والألومنيوم . [ 5 ]
النظائر
العديد من نظائرها معروفة لـ αMT، بما في ذلك α-إيثيل تريبتامين (αET)، α-بروبيل تريبتامين (αPT)، 4-ميثيل-αMT ، 5-كلورو-αMT (PAL-542)، 5-فلورو-αMT (PAL-544)، 5-فلور-αET (PAL-545)، 5-ميثوكسي-αMT (5-MeO-αMT)، α، N -ثنائي ميثيل تريبتامين (α، N -DMT؛ N -ميثيل-αMT)، α، N ، N -تريميثيل تريبتامين (α، N ، N -TMT؛ N -ثنائي ميثيل-αMT)، α-ميثيل سيروتونين (α-ميثيل-5-HT؛ 5-هيدروكسي-αMT)، وإندوليل بروبيل أمينوبنتان (IPAP؛ α، N -dipropyltryptamine أو α، N -DPT)، من بين أمور أخرى. [ 1 ] [ 5 ] وثمة نظير آخر لـ αMT وهو مشتق β- كيتو و N- ميثيل BK -NM-AMT . [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]
يتحول ألفا-ميثيل تريبتوفان ، وهو دواء أولي لألفا -ميثيل سيروتونين ، إلى ألفا-ميثيل تريبتوفان أيضاً ، ولكن بكميات ضئيلة فقط. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]
توجد سبعة متصاوغات موضعية محتملة للأمينوبروبيل إندول (API؛ IT)، حيث يقع السلسلة الجانبية في مواقع مختلفة من نظام حلقة الإندول . [ 43 ] [ 5 ] [ 44 ] تشمل هذه المتصاوغات الموضعية 1-API (ألفا-ميثيل إيزوتريبتامين؛ isoAMT؛ PAL-569)، و2-API ، و3-API (3-IT؛ ألفا-ميثيل تريبتامين؛ AMT؛ PAL-17)، و4-API ، و5-API (5-IT؛ 3،4-بيرولو[b]أمفيتامين؛ PAL-571)، و6-API ، و7-API . [ 43 ] [ 5 ] [ 44 ] 3-API أو AMT هو ألفا-ألكيل تريبتامين ، و1-API أو isoAMT هو إيزوتريبتامين ، و4-API و5-API و6-API و7-API جميعها فينيل إيثيل أمينات وأمفيتامينات . [ 43 ] [ 5 ] [ 44 ]
إن نظير AMT بدون جزء البنزين من حلقة الإندول هو 3-بيروليل بروبيل أمين . [ 45 ]
تاريخ
يُقال إنّ ألفا-ميثيل تريبتامين (αMT) قد تمّ تصنيعه لأول مرة عام 1947، إلى جانب ألفا-إيثيل تريبتامين (αET). [ 12 ] [ 23 ] [ 46 ] مع ذلك، تشير مصادر أخرى إلى أنّ ألفا -ميثيل تريبتامين (αMT) وُصف لأول مرة في الأدبيات العلمية عام 1929 على الأقل . [ 10 ] [ 11 ] ووُصف تحديدًا في ذلك الوقت بأنه مضاد للإرغوتامين . [ 10 ] [ 11 ]
بدأ البحث المكثف عن αMT، إلى جانب αET، في أواخر الخمسينيات وأوائل الستينيات من القرن العشرين. [ 12 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 29 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] وقد أجرت شركتا أبجون (الاسم الرمزي U-14,164E) وساندوز (الاسم الرمزي IT-290) أبحاثًا عليه كدواء محتمل ، وتم تسويقه في الوقت نفسه في الاتحاد السوفيتي كمضاد للاكتئاب تحت الاسم التجاري إندوبان أو إندوبان في الستينيات. [ 13 ] [ 14 ] [ 9 ] [ 55 ] ومع ذلك، لم يُستخدم الدواء سريريًا إلا لفترة قصيرة قبل سحبه من الأسواق . [ 14 ]
بدأ استخدام مادة ألفا-ميثيل تيترازول (αMT) كمخدر ترفيهي في الستينيات [ 9 ] وازداد استخدامها كمخدر مصمم في التسعينيات. [ 13 ] وأصبحت مادة خاضعة للرقابة في الولايات المتحدة في عام 2003. [ 13 ]
المجتمع والثقافة
الأسماء
لم يُطلق على αMT اسم عام رسمي . [ 56 ] في الأدبيات العلمية ، يُشار إليه باسم ألفا-ميثيل تريبتامين أو ألفا-ميثيل تريبتامين (يُختصر إلى α-MT أو αMT أو AMT ). [ 13 ] [ 14 ] كما أُشير إلى αMT بأسماء رمزية أثناء تطويره، بما في ذلك IT-290 ( ساندوز )، [ 57 ] وNSC-97069 ، [ 12 ] وPAL-17 ، [ 1 ] وRo 3-0926 ، [ 58 ] [ 59 ] و U-14,164E ( أبجون ). [ 60 ] [ 61 ] [ 12 ] [ 9 ] في الاتحاد السوفيتي ، كان يُشار إلى الدواء باسمه التجاري فقط ، إندوبان أو إندوبان . [ 62 ] [ 9 ] من المرادفات الأخرى لـ αMT: 3-(2-أمينوبروبيل)إندول و3- IT . [ 12 ] وقد أشير إلى (+)-αMT بالاسم الرمزي IT-403 . [ 12 ] [ 9 ]
الوضع القانوني
أستراليا
يُصنف نظير 5-ميثوكسي، 5-MeO-αMT ، ضمن الجدول 9 في أستراليا، وسيتم التحكم في αMT باعتباره نظيراً له. [ 63 ]
النمسا
تم وضع αMT تحت القانون النمساوي (NPSG) المجموعة 6. [ 64 ]
كندا
اعتبارًا من عام 2025لا تُعتبر مادة AMT مادة خاضعة للرقابة بشكل صريح أو ضمني في كندا . [ 65 ]
الصين
اعتبارًا من أكتوبر 2025 يُعدّ αMT مادة خاضعة للرقابة في الصين. [ 66 ]
الدنمارك
في الدنمارك (2010)، أدرج وزير الداخلية والصحة الدنماركي مادة αMT في قوائم المواد الخاضعة للرقابة (القائمة ب). [ 64 ]
فنلندا
يُعدّ AMT، أو ألفا-ميثيل تريبتامين، دواءً خاضعاً للرقابة في فنلندا. [ 67 ]
ألمانيا
تم إدراج αMT بموجب قانون المخدرات في الجدول 1 (المخدرات غير المؤهلة للتجارة والوصفات الطبية) في ألمانيا. [ 64 ]
هنغاريا
تم إدراج αMT في قائمة الجدول C في المجر في عام 2013. [ 64 ]
ليتوانيا
في ليتوانيا (2012)، يخضع αMT للرقابة باعتباره مشتقًا من التريبتامين، وقد تم إدراجه في القائمة الأولى للأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية التي يحظر استخدامها للأغراض الطبية. [ 64 ]
سلوفاكيا
تم إدراج αMT في عام 2013 في قائمة المواد الخطرة في الملحق، القسم 2 في سلوفاكيا. [ 64 ]
سلوفينيا
ظهر مصطلح αMT في المرسوم الخاص بتصنيف المخدرات غير المشروعة في سلوفينيا (2013). [ 64 ]
إسبانيا
يُعدّ αMT قانونيًا في إسبانيا. [ 68 ]
السويد
صنفت وزارة الصحة في Sveriges riksdags Statens Folkhälsoinstitut αMT على أنها "خطر على الصحة" بموجب قانون Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (القانون المترجم بشأن حظر بعض السلع الخطرة على الصحة ) اعتبارًا من 1 مارس 2005، في لائحة SFS 2005:26 المدرجة على أنها ألفا ميتيل تريبتامين (AMT)، مما يجعلها غير قانوني لبيع أو امتلاك. [ 69 ]
المملكة المتحدة
تم تجريم مادة ألفا-ميثيل تريبتامين (αMT) في المملكة المتحدة اعتبارًا من 7 يناير 2015، إلى جانب مادة 5-ميثوكسي-دالت (5-MeO-DALT) . [ 70 ] جاء ذلك عقب أحداث 10 يونيو 2014 عندما أوصى المجلس الاستشاري المعني بإساءة استخدام المخدرات بإدراج مادة ألفا-ميثيل تريبتامين (αMT) ضمن قائمة المخدرات من الفئة (أ) من خلال تحديث بند الحظر الشامل على التريبتامينات. [ 71 ]
الولايات المتحدة
أدرجت إدارة مكافحة المخدرات (DEA) مادة αMT مؤقتًا في الجدول الأول من قانون المواد الخاضعة للرقابة (CSA) في 4 أبريل 2003، وفقًا لأحكام الجدولة المؤقتة في القانون (68 FR16427). وفي 29 سبتمبر 2004، أصبحت αMT خاضعة للرقابة بشكل دائم كمادة من الجدول الأول بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة (69FR 58050). [ 72 ]
بحث
إلى جانب الاكتئاب ، تمت دراسة αMT لدى الأشخاص المصابين بالفصام وحالات أخرى. [ 1 ]
انظر أيضاً
ملحوظات
- كانت فعالية مثبطات أكسيداز أحادي الأمين ( MAOI ) متقاربة عند جرعة 7 ميكرومول/كجم، أي ما يعادل 1.5 ملجم/كجم من الهارمالين و1.2 ملجم/كجم من ألفا-ميثيونين. عند جرعة 70 ميكرومول/كجم، كان ألفا-ميثيونين أقل فعالية بكثير كمثبط لأكسيداز أحادي الأمين من الهارمالين. [ 29 ]
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, Decker AM, Page KM, Baumann MH، وآخرون . (أكتوبر 2014). "ألفا-إيثيل تريبتامينات كمحررات مزدوجة للدوبامين والسيروتونين" . رسائل الكيمياء الحيوية والطبية . 24 (19): 4754-4758 . doi : 10.1016 / j.bmcl.2014.07.062 . PMC 4211607. PMID 25193229 .
- 1 2 ديالتونز (12 مارس 2003). "أسئلة وأجوبة حول نظام AMT" . إيرويد فولت .
- ^ أنفيسا (24-07-2023). "RDC N° 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 804 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 25-07-2023). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-27 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-08-2023 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ بارسيلو دي جي (٢٠ مارس ٢٠١٢). علم السموم الطبية لإساءة استخدام المخدرات: المواد الكيميائية المصنعة والنباتات المؤثرة على العقل . جون وايلي وأولاده. الصفحات ١٩٦-١٩٩ . ISBN 978-0-471-72760-6.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "#48 a-MT" . كتب إيرويد الإلكترونية: TIHKAL .
- ↑ "AMT (ألفا-ميثيل تريبتامين)" . Erowid Vault .
- 1 2 إيفرسن إل (11 نوفمبر 2013). دليل علم الأدوية النفسية: المجلد 14 الاضطرابات العاطفية: تأثيرات الأدوية على الحيوانات والإنسان . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 132–. ISBN 978-1-4613-4045-4.
- 1 2 هالبرشتات، أ. ل.، وجيير، م. أ. (17 مايو 2013). "علم الأدوية العصبية لثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) والمهلوسات الأخرى" . في: ميلر، ب. م.، بول، س. أ.، بيتس، م. إ.، بلوم، أ. و.، كامبمان، ك. م.، كافانا، د. ج.، لاريمر، م. إ.، بيتري، ن. م.، دي ويت، ب. (محررون). البحوث البيولوجية حول الإدمان: السلوكيات والاضطرابات الإدمانية الشاملة . المجلد 2. دار النشر الأكاديمية. الصفحات 625-635 (632). doi : 10.1016/B978-0-12-398335-0.00061-3 . ISBN 978-0-12-398360-2.
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ بولاند دي إم، أندولو دبليو، هايم جي دبليو، هيرن دبليو إل (يوليو-أغسطس ٢٠٠٥). "الوفاة نتيجة التسمم الحاد بألفا-ميثيل تريبتامين" . مجلة علم السموم التحليلي . ٢٩ (٥): ٣٩٤-٣٩٧ . doi : 10.1093/jat/29.5.394 . PMID 16105268. ألفا-ميثيل تريبتامين (AMT) هو دواء اصطناعي من عائلة التريبتامين. وهو نظير إندولي للأمفيتامين ،
وقد دُرِسَ في البداية كمثبط لأكسيداز أحادي الأمين. في ستينيات القرن العشرين، سوّق الاتحاد السوفيتي دواء AMT كمضاد للاكتئاب تحت اسم إندوبان. خلال الفترة نفسها، أجرت شركتا ساندوز (تحت اسمي IT-290 وIT-403) وأبجون (تحت اسم [U-14,164E]) دراسات على عقار AMT واستخدامه التجاري كمنشط، لكنهما وجدتا أنه ذو قيمة طبية ضئيلة. ورغم أن الاستخدام السريري لعقار AMT قد اندثر اليوم، إلا أن استخدامه الترفيهي قد اكتسب شعبية واسعة نظراً لخصائصه المهلوسة القوية التي تدوم حتى 16 ساعة. ولتوضيح الاستخدام الترفيهي لعقار AMT في ستينيات القرن الماضي، يشير ألكسندر شولجين، في كتابه "TiHKAL"، إلى الكاتب كين كيسي وتجاربه مع عقار AMT وغيره من العقاقير المهلوسة (1).
- 1 2 3 غادوم جيه إتش، حميد كيه إيه (يونيو 1954). " الأدوية التي تُعاكس 5-هيدروكسي تريبتامين" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 9 (2): 240-248 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1954.tb00848.x . PMC 1509436. PMID 13172437.
وصف لايدلو (1911) تأثير الإرغوتوكسين والتريبتامين المُعاكس، ووصف سيكي (1929) تأثير الإرغوتامين وألفا-ميثيل تريبتامين المُعاكس.
- 1 2 3 سيكي جي (1929). "الأبحاث الدوائية لـ α-Methyl-β-indoläthylamins" [ دراسات دوائية لـ α-methyl-β-indoleethylamine ] . المجلة اليابانية للعلوم الطبية. الجزء الرابع : علم الصيدلة . 3 . المجلس الوطني للبحوث في اليابان: 235-285 . ISSN 0368-3745 . او سي ال سي 610325817 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 إليوت إس بي، براندت إس دي، فريمان إس، آرتشر آر بي (مارس 2013). "AMT (3-(2-أمينوبروبيل)إندول) و5-IT (5-(2-أمينوبروبيل)إندول): تحدٍ تحليلي وآثاره على التحليل الجنائي". اختبار المخدرات وتحليلها . 5 (3): 196-202 . doi : 10.1002/dta.1420 . PMID 23042766 .
من ناحية أخرى، يُعدّ ألفا-ميثيل تريبتامين (2،3-(2-أمينوبروبيل)إندول، AMT، α-MT، 3-IT، IT-290، IT-403، U-14، 162-E، Ro 3-0926، NSC 97069، إندوبان؛ الشكل 1) متصاوغًا موضعيًا لـ 5-IT، ويُظهر أيضًا تأثيرات نفسية طويلة الأمد لدى البشر[1]، على الرغم من الحاجة إلى مزيد من الدراسات لتحديد الاختلافات أو أوجه التشابه بين خصائصهما الدوائية النفسية. بعد أول تخليق له عام 1947[5]، بدأ الاهتمام بـ AMT، وغيره من التريبتامينات الألكيلية ألفا، في أواخر الخمسينيات من القرن الماضي، عندما اكتُشف أن بعض هذه النظائر تُظهر أيضًا خصائص مثبطة لأكسيداز أحادي الأمين (MAO).[6،7] [...]
- 1 2 3 4 5 6 7 Araújo AM, Carvalho F, Bastos Md, Guedes de Pinho P, Carvalho M (أغسطس 2015). “عالم التريبتامين المهلوس: مراجعة محدثة”. محفوظات علم السموم . 89 (8): 1151– 1173. بيب كود : 2015ArTox..89.1151A . دوى : 10.1007/s00204-015-1513-x . بميد 25877327 .
- 1 2 3 4 تيتاريلي ر، مانوتشي ج، بانتانو ف، رومولو ف س (يناير 2015). "الاستخدام الترفيهي، والتحليل، وسمية التريبتامينات" . علم الأدوية العصبية الحالي . 13 (1): 26-46 . doi : 10.2174/1570159x13666141210222409 . PMC 4462041. PMID 26074742 .
- ↑ ويلكوكس ج (2012). " الخصائص النفسية لمادة ألفا-ميثيل تريبتامين: تحليل من تقارير المستخدمين الذاتية". مجلة الأدوية النفسية . 44 (3): 274-276 . doi : 10.1080/02791072.2012.704592 . PMID 23061328. S2CID 38340985 .
- 1 2 3 بريمبلكومب، آر دبليو، وبيندر، آر إم (1975). "إندول ألكيل أمينات ومركبات ذات صلة". عوامل مهلوسة . بريستول: رايت-ساينتكنيكا. ص 98-144 . ISBN 978-0-85608-011-1OCLC 2176880 . OL 4850660M . أحدث ألفا-ميثيل تريبتامين رد فعلٍ ذاتيًا مشابهًا لتأثير LSD لدى الإنسان، حيث تعادل جرعة 20 ملغ منه 50 ميكروغرامًا من LSD، ولم تظهر التأثيرات إلا بعد 3-4 ساعات من تناوله عن طريق الفم (
مورفري، جيني، وفايفر، 1960). أفاد غالبية المشاركين في دراسة أكبر (مورفري، ديبي، جيني، وفايفر، 1961) أنهم شعروا بالعصبية، والتهيج، والأرق، وعدم القدرة على الاسترخاء. لم تكن التأثيرات البصرية بارزة، وشُبّهت التجربة برد فعل LSD غير سار وطويل الأمد. [...] أفاد زارا (1961أ) أن 20 ملغ من ألفا-ميثيل تريبتامين تعادل 60 ملغ من DET في النشاط المحاكي للذهان، مع تشوهات إدراكية أكبر ونشاط لا إرادي أقل. لا يُعد أيٌّ من ألفا-ألكيل تريبتامينات فعالاً بشكلٍ خاص في الدراسات السلوكية على الحيوانات (هوفر وأوزموند، 1967)، كما أن قدرتهما على إحداث الهلوسة محدودةٌ بشكلٍ واضح مقارنةً بالتريبتامينات الأخرى. فعلى سبيل المثال، في إحداث ارتعاشات الرأس لدى الفئران، كان ألفا-إيثيل تريبتامين غير فعال، بينما كان ألفا-ميثيل تريبتامين أكثر فعالية بقليل من الميسكالين، حيث بلغت جرعته الفعالة المتوسطة 7.9 ملغم/كغم (تحت الجلد) (كورن وبيكرينغ، 1967).
- ↑ "تأثيرات AMT" . قبو إيرويد .
- ↑ جيلمان، ب. ك. (أكتوبر 2005). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين، ومسكنات الألم الأفيونية، وسمية السيروتونين" . المجلة البريطانية للتخدير . 95 (4): 434-441 . doi : 10.1093/bja/aei210 . PMID 16051647 . "إن العقاقير مثل MDMA، والإكستاسي (3,4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين)، إذا تم دمجها مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (بما في ذلك موكلوبيميد) فإنها تسبب أيضًا وفيات لأنها تعمل كمحفزات لإطلاق السيروتونين".
- ↑ "دعوات لحظر المخدرات بعد وفاة أحد المحتفلين" . صحيفة ويسترن غازيت . 22 مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 16 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 1 أكتوبر 2013 .
- ↑ "وفاة ناجمة عن مخدر قانوني في ساوثهامبتون تُعتبر "حادثة عرضية"" بي بي سي نيوز . ١٢ نوفمبر ٢٠١٣. تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٩ نوفمبر ٢٠١٣. "
- ↑ ناغاي ف، نوناكا ر، ساتوه هيساشي كاميمورا ك (مارس 2007). "تأثيرات الأدوية النفسية غير المستخدمة طبيًا على انتقال النواقل العصبية أحادية الأمين في دماغ الفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 559 ( 2-3 ): 132-137 . doi : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 .
- ^ نوناكا ر، ناجاي إف، أوجاتا أ، ساتوه ك (ديسمبر 2007). "الفحص المختبري للأدوية ذات التأثير النفساني بواسطة [ (35)S ] ربط GTPgammaS في أغشية دماغ الفئران" . النشرة البيولوجية والصيدلانية . 30 (12): 2328-2333 . دوى : 10.1248/bpb.30.2328 . بميد 18057721 .
- 1 2 3 غلينون، ر. أ.، ودوكات، م. ج. (ديسمبر 2023). "ألفا-إيثيل تريبتامين: مراجعة منطقية لمضاد اكتئاب منسي" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية لعلم الأدوية والعلوم الانتقالية . 6 ( 12): 1780-1789 . doi : 10.1021/acsptsci.3c00139 . PMC 10714429. PMID 38093842 .
- ↑ بلو، بي. إي.، لاندافازو، أ.، ديكر، أ. م.، بارتيلا، ج. س.، باومان، م. هـ.، روثمان، ر. ب. (أكتوبر 2014). "تفاعل التريبتامينات ذات التأثير النفسي مع ناقلات الأمينات الحيوية وأنواع مستقبلات السيروتونين الفرعية" . علم الأدوية النفسية (برلين) . 231 (21): 4135-4144 . doi : 10.1007/s00213-014-3557-7 . PMC 4194234. PMID 24800892 .
- ↑ روثمان، آر. بي.، وباومان، إم. إتش. (أكتوبر 2003). "ناقلات أحادي الأمين والأدوية المنشطة نفسياً". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 479 ( 1-3 ): 23-40 . doi : 10.1016/j.ejphar.2003.08.054 . PMID 14612135 .
- ↑ ناغاي ف، نوناكا ر، ساتوه هيساشي كاميمورا ك (مارس 2007). "تأثيرات الأدوية النفسية غير المستخدمة طبيًا على انتقال النواقل العصبية أحادية الأمين في دماغ الفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 559 ( 2-3 ): 132-137 . doi : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 .
- ↑ أراي واي، تويوشيما واي، كينيموتشي إتش (يونيو 1986). "دراسات حول أكسيداز أحادي الأمين وأكسيداز الأمين الحساس للسيميكاربازيد. الجزء الثاني: التثبيط بواسطة أحاديات الأمين النظيرة للركيزة ألفا-ميثيلية، ألفا-ميثيل تريبتامين، ألفا-ميثيل بنزيلامين، واثنين من المتماثلات الضوئية لألفا-ميثيل بنزيلامين" . المجلة اليابانية لعلم الأدوية . 41 (2): 191-197 . doi : 10.1254/jjp.41.191 . PMID 3747266 .
- ↑ غريغ، م. إي.، وووك، ر. أ.، وغيبونز، أ. ج. (أكتوبر 1959). "تأثير ثلاثة مشتقات من التريبتامين على استقلاب السيروتونين في المختبر وفي الجسم الحي" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 127 (2): 110-115 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)25666-X . PMID 13851725 .
- 1 2 3 غاي كيه إف، بليتشر أ (أغسطس 1962). "تأثير مشتقات التريبتامين الألكيلية ألفا على استقلاب 5-هيدروكسي تريبتامين في الجسم الحي" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 19 (1): 161-167 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1962.tb01437.x . PMC 1482243. PMID 13898151 .
- ↑ واغمان إل، براندت إس دي، كافاناغ بي في، ماورر إتش إتش، ماير إم آر (أبريل 2017). "إمكانية تثبيط أكسيداز أحادي الأمين في المختبر لمواد نفسية جديدة نظيرة ألفا-ميثيل تريبتامين لتقييم المخاطر السمية المحتملة" (ملف PDF) . رسائل علم السموم . 272 : 84-93 . Bibcode : 2017ToxL..272...84W . doi : 10.1016/j.toxlet.2017.03.007 . PMID 28302559 .
- ↑ رييس-بارادا م، إيتورياغا-فاسكيز ب، كاسيلز ب ك (2019). " مشتقات الأمفيتامين كمثبطات لأكسيداز أحادي الأمين" . فرونت فارماكول . 10 1590. doi : 10.3389/fphar.2019.01590 . PMC 6989591. PMID 32038257 .
- ↑ أوري ، هـ. إي. (مايو 2021). "ما وراء الإكستاسي: بدائل مُحسِّنة للمشاعر لـ 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين مع تطبيقات محتملة في العلاج النفسي" . مجلة علم الأدوية النفسية . 35 (5): 512-536 . doi : 10.1177/0269881120920420 . PMC 8155739. PMID 32909493 .
- ↑ هوانغ إكس إم، جونسون إم بي، نيكولز دي إي (يوليو 1991). "انخفاض مؤشرات السيروتونين في الدماغ بفعل ألفا-إيثيل تريبتامين (موناز)". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 200 (1): 187-190 . doi : 10.1016/0014-2999(91)90686-k . PMID 1722753 .
- ↑ سزارا س (فبراير 1961). "الهيدروكسيل في الموضع 6: مسار أيضي مهم لمركب ألفا-ميثيل تريبتامين" . إكسبيرينتيا . 17 (2): 76-77 . doi : 10.1007/BF02171429 . PMID 13774483. S2CID 27030395 .
- ↑ كاناموري تي، كواياما ك، تسوجيكاوا ك، مياغوتشي هـ، إيواتا واي تي، إينوي هـ (ديسمبر 2008). "استقلاب ألفا-ميثيل تريبتامين في الفئران: تحديد المستقلبات البولية". زينوبيوتيكا ؛ مصير المركبات الغريبة في الأنظمة البيولوجية . 38 (12): 1476-1486 . doi : 10.1080/00498250802491654 . PMID 18982537. S2CID 20637936 .
- ↑ مجهول. "تخليق ألفا-ميثيل تريبتامين (IT-290/AMT)" . TheHive . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 يونيو 2023 .
- ↑ بلو، بي. إي.، ديكر، إيه. إم.، لاندافازو، إيه.، نامجوشي، أو. إيه.، بارتيلا، جيه. إس.، باومان، إم. إتش.، وآخرون . (مارس 2019). "أنشطة إطلاق الدوبامين والسيروتونين والنورأدرينالين لسلسلة من نظائر الميثكاثينون في جسيمات المشابك العصبية في دماغ ذكور الجرذان" . علم الأدوية النفسية (برلين) . 236 (3): 915-924 . doi : 10.1007/s00213-018-5063-9 . PMC 6475490. PMID 30341459 .
- ↑ US 20240335414 ، ماثيو ج. باجوت وشون دالزيل، "تركيبات متخصصة للاضطرابات العقلية أو تعزيز القدرات العقلية"، نُشر في 10 أكتوبر 2024، مُسند إلى شركة تاكتوجين.
- ↑ WO 2022061242 ، ماثيو باجوت ، "تركيبات تريبتامين مفيدة للاضطرابات العقلية أو لتحسين الأداء"، نُشر في 24 مارس 2023، مُسجل باسم شركة تاكتوجين.
- ↑ سوركس، تي إل (1991). "ألفا-ميثيل تريبتوفان كعامل علاجي". التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي . 15 (6): 935-938 . doi : 10.1016/0278-5846(91)90020-2 . PMID 1763198 .
- ↑ روبرج إيه جي، ميسالا كيه، سوركس تي إل (مارس 1972). "ألفا-ميثيل تريبتوفان: تأثيراته على تخليق وتحلل السيروتونين في الدماغ". علم الأدوية العصبية . 11 (2): 197-209 . doi : 10.1016/0028-3908(72)90092-5 . PMID 4260268 .
- ↑ مارسدن، سي. أ.، وكيرزون، ج. (1977). "تأثيرات بارا-كلوروفينيل ألانين وألفا-ميثيل تريبتوفان على السلوك و5-هيدروكسي إندولات الدماغ". علم الأدوية العصبية . 16 ( 7-8 ): 489-494 . doi : 10.1016/0028-3908(77)90006-5 . PMID 144245 .
- 1 2 3 سكوت كيه آر، باور جيه دي، ماكديرموت إس دي، أوبراين جيه إي، تالبوت بي إن، باري إم جي، وآخرون (2014). "تحديد المتصاوغات الموضعية لـ(2-أمينوبروبيل)إندول في العينات الجنائية" (ملف PDF) . تحليل اختبار المخدرات . 6 ( 7-8 ): 598-606 . doi : 10.1002/dta.1508 . PMID 23836607 .
- 1 2 3 بانكس إم إل، باور سي تي، بلو بي إي، روثمان آر بي، بارتيلا جيه إس، باومان إم إتش، وآخرون . (يونيو 2014). "الآثار المرتبطة بإساءة استخدام مُحرِّرات الدوبامين/السيروتونين المزدوجة ذات الفعالية المتفاوتة في إطلاق النورأدرينالين لدى ذكور الجرذان وقرود الريسوس" . مجلة علم الأدوية النفسية السريرية والتجريبية . 22 (3): 274-284 . doi : 10.1037/a0036595 . PMC 4067459. PMID 24796848 .
- ↑ غلينون، ر. أ.، تشوراسيا، س.، تيتيلر، م. (أكتوبر 1990). "ارتباط الإندوليل ألكيل أمينات بمستقبلات السيروتونين 5-HT2: دراسة منطقة ارتباط كارهة للماء". مجلة الكيمياء الطبية . 33 (10): 2777-2784 . doi : 10.1021/jm00172a016 . PMID 2213830 .
- ↑ سنايدر إتش آر، كاتز إل (ديسمبر 1947). "ألكلة مركبات النيترو الأليفاتية باستخدام غرامين؛ توليف جديد لمشتقات التريبتامين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 69 (12): 3140-3142 . Bibcode : 1947JAChS..69.3140S . doi : 10.1021/ja01204a061 . PMID 18919717 .
- ↑ غريغ، م. إي.، وووك، ر. أ.، وغيبونز، أ. ج. (أكتوبر 1959). "تأثير ثلاثة مشتقات من التريبتامين على استقلاب السيروتونين في المختبر وفي الجسم الحي". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 127 (2): 110-115 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)25666-X . PMID 13851725 .
- ↑ هاينزلمان آر في، أنتوني دبليو سي، ليتل دي إيه، شموسكوفيتش جيه (1960). "تخليق ألفا-ميثيل تريبتوفان وألفا-ألكيل تريبتامين". مجلة الكيمياء العضوية . 25 (9): 1548-1558 . doi : 10.1021/jo01079a021 . ISSN 0022-3263 .
- ↑ مورفري إتش بي، ديبي آر إتش، جيني إي إتش، فايفر سي سي (1961). "تأثيرات ألفا-ميثيل تريبتامين وألفا-إيثيل تريبتامين على الإنسان الطبيعي". علم الأدوية السريرية والعلاجات . 2 (6): 722-726 . doi : 10.1002/cpt196126722 . PMID 14477400 .
- ↑ هيمويتش، هـ. إي. (فبراير 1961). "تجارب على ألفا-ميثيل تريبتامين". مجلة علم النفس العصبي . 2 (ملحق 1): 136-140 . PMID 13714418 .
- ↑ فان جيه آر، كولير إتش أو، كورن إس جيه، مارلي إي، برادلي بي بي (سبتمبر 1961). "مستقبلات التريبتامين في الجهاز العصبي المركزي". نيتشر . 191 (4793): 1068-1069 . Bibcode : 1961Natur.191.1068V . doi : 10.1038/1911068a0 . PMID 13780152 .
- ↑ كيلر، جي جي، فيغيرا، سي، كوندزينز، دبليو (نوفمبر 1962). "دراسات حول سمية أسيتات ألفا-ميثيل وألفا-إيثيل تريبتامين (موناز). الجزء الثاني: دراسات مزمنة". علم السموم وعلم الأدوية التطبيقي . 4 (6): 697-709 . Bibcode : 1962ToxAP...4..697K . doi : 10.1016/0041-008x(62)90099-6 . PMID 14031765 .
- ↑ سزارا إس، هيرست إي، بوتني إف (1962). "استقلاب وتأثير سلوكي لنظائر التريبتامين المؤثرة على الحالة النفسية". المجلة الدولية لعلم الأدوية العصبية . 1 ( 1-3 ): 111-117 . doi : 10.1016/0028-3908(62)90015-1 .
- ^ ماشكوفسكي إم دي، تروبيتسينا TK (1963). "[الخصائص الدوائية للإندوبان (ألفا ميثيل تريبتامين حمض الهيدروكلوريك)]". Zhurnal Nevropatologii I Psikhiatrii imeni SS Korsakova (بالروسية). 63 : 72 – 79. بميد 13933321 .
- ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 3296072 ، Szmuszkovicz J، "طريقة لعلاج الاكتئاب العقلي"، نُشرت في 1967-01-03، مُخصصة لشركة Upjohn Co.
- ↑ إلكس ج (2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر الولايات المتحدة. ISBN 978-1-4757-2085-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 سبتمبر 2024 .
- ↑ هوليستر إل إي، بروسماك جيه جيه، بولسن إيه، روزنكويست إن (نوفمبر 1960). "مقارنة ثلاثة أدوية مؤثرة على الحالة النفسية (سيلوسيبين، جيه بي-329، وآي تي-290) على متطوعين". مجلة الأمراض العصبية والعقلية . 131 (5): 428-434 . doi : 10.1097/00005053-196011000-00007 . PMID 13715375 .
- ↑ ليسين، أ. و.، لونغ، ر. ف.، باركس، م. و. (أبريل 1966). "تحويل إندوليل ألكيل هيدروكسيل أمينات إلى أمينات منشطة في الجسم الحي". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 15 (4): 481-487 . doi : 10.1016/0006-2952(66)90258-9 . PMID 5954980 .
- ↑ ليسين، أ. و.، لونغ، ر. ف.، باركس، م. و. (يناير 1967). " الخصائص المنشطة المركزية لبعض مشتقات الإندوليل ألكيل أمين وبيتا كاربولين، ونشاطها كمثبطات لأكسيداز أحادي الأمين وامتصاص 5-هيدروكسي تريبتامين" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 29 (1): 70-79 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1967.tb01940.x . PMC 1557188. PMID 19108241 .
- ↑ بيرنغهام، ر. أ.، أريمورا، ج. ك.، يونس، أ. أ. (يوليو 1966). "تأثير موناز والمركبات ذات الصلة على امتصاص 5-هيدروكسي تريبتامين بواسطة الصفائح الدموية". وقائع جمعية البيولوجيا التجريبية والطب . 122 (3): 711-714 . doi : 10.3181/00379727-122-31233 . PMID 5918937 .
- ↑ أوفيرماير ج (1965). السيروتونين ومشتقاته: دراسة حول علاقات التركيب والنشاط (أطروحة دكتوراه). الجامعة الكاثوليكية في نيميغن . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 سبتمبر 2024 .
- ↑ "("indopan" [ title ] OR "indopane" [ title ] )" . PubMed . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2024 .
- ↑ "5-MeO-AMT: الوضع القانوني" . مستودع إيرويد .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ اللجنة الاستشارية المعنية بالاعتماد على المخدرات، الاجتماع السادس والثلاثون (يونيو ٢٠١٤). "تقرير المراجعة النقدية لمادة ألفا-ميثيل تريبتامين (AMT)، البند ٤.٢٠ من جدول الأعمال" (ملف PDF) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ ١٦ سبتمبر ٢٠١٨.
- ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . 5 ديسمبر 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 يناير 2026 .
- ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" [ إشعار بشأن إصدار "اللائحة التنفيذية لإدراج العقاقير المخدرة غير الطبية والمؤثرات العقلية" المخدرات" ] (بالصينية). إدارة الغذاء والدواء الصينية. 27 سبتمبر 2015 مؤرشفة من الأصلي في 1 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع 1 أكتوبر 2015 .
- ↑ "Lääkeluettelon Aineet, Liite 1, Bilaga 1.3" [ مواد قائمة المخدرات، الملحق 1، الملحق 1.3 ] (ملف PDF) . بنك بيانات Finlex . وزارة العدل الفنلندية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10 مايو 2015.
- ↑ "Medicamentos de Uso Humano - Estupefacientes y Psicótropos" [ أدوية للاستخدام البشري - المخدرات والمؤثرات العقلية ] . Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [الوكالة الإسبانية للأدوية والمنتجات الصحية] . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2019-01-02 . تم الاسترجاع 2019-01-01 .
- ↑ "Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor [ مرسوم تعديل المرسوم (1999:58) بشأن حظر بعض السلع الخطرة على الصحة ] " (PDF) ، Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor - SFS 2005:26 [ قانون حظر بعض السلع الخطرة على الصحة - SFS 2005:26 ] (بالسويدية)، فبراير 2005، أرشفة من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 2013-09-29 ، استرجاعها 2013/10/07
- ↑ " لوائح إساءة استخدام المخدرات (التعديل رقم 3) (إنجلترا وويلز واسكتلندا) لعام 2014" . www.legislation.gov.uk
- ↑ اللجنة الاستشارية المعنية بإساءة استخدام المواد المخدرة (10 يونيو 2014). "تحديث التعريف العام للتريبتامينات" (ملف PDF) . وزارة الداخلية البريطانية. ص 12. تاريخ الاطلاع: 10 يونيو 2014 .
- ↑ "ألفا-ميثيل تريبتامين" (ملف PDF) . مكتب مكافحة التحويل التابع لإدارة مكافحة المخدرات . أبريل 2013. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 17-10-2013 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10-10-2013 .
روابط خارجية
- الأدوية التي لم يتم تخصيص رمز ATC لها
- ناهضات مستقبلات 5-HT2A
- ألفا-ألكيل تريبتامينات
- مضادات الاكتئاب
- عوامل جذب الانتباه
- المخدرات المخففة
- مثبطات أكسيداز أحادي الأمين
- التريبتامينات المخدرة
- المخدرات الروسية
- عوامل إطلاق السيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين
- منبهات مستقبلات السيروتونين
- المنشطات
- تيكال
- الأدوية المسحوبة
