إنتاكتوجين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 13 صور
الموسوعة الحرة

المُحفزات العاطفية ، والمعروفة أيضًا باسم مُحفزات التعاطف أو مُحفزات التواصل ، هي فئة من الأدوية النفسية التي تُحفز تجارب التواصل العاطفي، والوحدة، والترابط، والانفتاح العاطفي - أي التعاطف - كما لوحظ بشكل خاص في تجارب عقار MDMA (الإكستاسي). [ 1 ] [ 2 ] [ 5 ] [ 3 ] [ 4 ] تتميز هذه الفئة من الأدوية عن فئات المُهلوسات أو المُخدرات النفسية والمنشطات ، على الرغم من أن المُحفزات العاطفية، مثل عقار MDMA، قد تمتلك هذه الخصائص أيضًا. [ 1 ] [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ] تُستخدم المُحفزات العاطفية كأدوية ترفيهية [ 8 ] ويجري البحث حاليًا في استخدامها طبيًا في علاج الاضطرابات النفسية ، على سبيل المثال العلاج بمساعدة عقار MDMA لاضطراب ما بعد الصدمة (PTSD). [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

تشمل أبرز مركبات هذه الفئة ميثيلين ديوكسي فينيل إيثيل أمين (MDxx) مثل MDMA و MDA و MDEA و MDOH و MBDB والميثيلون ، والبنزوفوران مثل 5-APB و5- MAPB و6-APB و6- MAPB ، والكاثينون ميفيدرون ، و2-أمينوإندان MDAI ، وألفا -ألكيل تريبتامين αET ، وغيرها. [ 1 ] [ 5 ] معظم المواد المنشطة للمشاعر هي أمفيتامينات ، على الرغم من أن بعضها، مثل αET، هو تريبتامينات . [ 1 ] [ 5 ] عند الإشارة إلى MDMA ونظائره، يُستخدم مصطلح MDxx غالبًا (باستثناء بعض الأدوية غير المنشطة للمشاعر مثل MDPV ).

تعمل المواد المحفزة للمشاعر كعوامل لإطلاق السيروتونين (SRAs) كآلية رئيسية لعملها. [ 12 ] [ 13 ] [ 5 ] [ 14 ] [ 15 ] ومع ذلك، غالبًا ما يكون للمواد المحفزة للمشاعر أيضًا تأثيرات إضافية، مثل تحفيز الدوبامين والنورأدرينالين ، وتنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT2 ، مما يساهم في تأثيراتها أيضًا. [ 12 ] [ 13 ] [ 5 ] [ 14 ] [ 15 ] يُعتقد أن إطلاق الدوبامين والنورإبينفرين يوفر تأثيرات إضافية منشطة ومبهجة وقلبية وعائية أو محاكية للودي ، وأن تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A ينتج عنه تأثيرات مخدرة متفاوتة الشدة، وقد يعزز كل من إطلاق الدوبامين وتنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2 التأثيرات المحفزة للتفاعل الاجتماعي ويشاركان بشكل حاسم في السماح بـ "السحر" النوعي لهذه الأدوية. [ 12 ] [ 13 ] [ 5 ] [ 14 ] [ 15 ] قد تُسبب المواد المُحفزة للمشاعر، التي تُحفز إطلاق السيروتونين والدوبامين في آنٍ واحد، مثل MDMA، سمية عصبية سيروتونينية [ 16 ] [ 17 ] [ 5 ] مصحوبة باضطرابات معرفية وذاكرة ، بالإضافة إلى تغيرات نفسية. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] ومع ذلك، ترتبط هذه التأثيرات بجرعات أكبر و/أو أكثر تكرارًا من MDMA لدى البشر، [ 22 ] بينما تكون الجرعات التي تُسبب السمية العصبية والاضطرابات المعرفية في النماذج الحيوانية عادةً أكبر من تلك المستخدمة في البيئات السريرية ومن قِبل معظم المُستخدمين الترفيهيين. [ 23 ]

تم تصنيع كل من MDA وMDMA بشكل مستقل لأول مرة في أوائل العقد الثاني من القرن العشرين. [ 24 ] اكتُشفت التأثيرات النفسية لـ MDA في عام 1930، ولكن لم يتم وصفها حتى خمسينيات القرن العشرين، وظهر كل من MDA وMDMA كمخدرات ترفيهية في ستينيات القرن العشرين، ووُصفت التأثيرات الفريدة لـ MDMA في تحسين الحالة المزاجية لأول مرة في سبعينيات القرن العشرين. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] تم تحديد فئة الأدوية المحفزة للحالة المزاجية كفئة دوائية فريدة تعتمد على تحفيز إطلاق السيروتونين في منتصف ثمانينيات القرن العشرين، وتم تطوير أدوية جديدة محفزة للحالة المزاجية مثل MBDB في ذلك الوقت وما بعده. [ 1 ] [ 4 ] [ 6 ] اكتشف غوردون أليس التأثيرات النفسية لمادة MDA، [ 27 ] [ 28 ] ولعب ألكسندر شولجين دورًا محوريًا في التوعية بمادة MDMA وتأثيراتها الفريدة، [ 26 ] وقام رالف ميتزنر [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] وديفيد إي. نيكولز بتعريف المواد المُحسِّنة للمشاعر رسميًا وتصنيفها كفئة مستقلة من الأدوية. [ 1 ] [ 4 ] [ 6 ] وتُعدّ العديد من المواد المُحسِّنة للمشاعر، مثل MDMA، مواد خاضعة للرقابة في جميع أنحاء العالم. [ 32 ] [ 33 ]

الاستخدامات

ترفيهي

تُستخدم المواد المسببة للحساسية كعقاقير ترفيهية ، وخاصة في حفلات الرقص الصاخبة . [ 8 ]

طبي

بدأ الأطباء النفسيون باستخدام المواد المُحسِّنة للمشاعر كأدوات للعلاج النفسي في سبعينيات القرن الماضي، على الرغم من عدم وجود تجارب سريرية كافية. [ 34 ] وفي السنوات الأخيرة، أعاد المجتمع العلمي النظر في الاستخدامات العلاجية المحتملة لهذه المواد. وقد دُرست نماذج علاجية تستخدم عقار MDMA نظرًا لخصائصه المُحسِّنة للمشاعر. [ 35 ] يُمكن تطبيق هذا النوع من العلاج على المرضى الذين يعانون من صدمات نفسية، مثل اضطراب ما بعد الصدمة. إذ ترتبط الذكريات المؤلمة بالخوف لدى المرضى، مما يُصعِّب عليهم التعامل معها. ويُتيح تناول عقار مُحسِّن للمشاعر، مثل MDMA، للمريض التحرر من الخوف المرتبط بالذكريات المؤلمة والانخراط في العلاج. [ 35 ] يعمل MDMA من خلال استهداف استجابة الجسم للضغط النفسي لإحداث هذا التأثير العلاجي. فبالإضافة إلى تقليل القلق واستجابة الخوف المشروطة، يُقلل MDMA أيضًا من تجنب المشاعر. [ 35 ] وبذلك، يصبح المرضى قادرين على الثقة بأنفسهم وبمعالجيهم والتعامل مع الذكريات المؤلمة تحت تأثير MDMA.

على الرغم من أن التأثيرات العلاجية للمواد المُحسِّنة للمشاعر قد تكون واعدة، إلا أن أدوية مثل MDMA قد تُسبب آثارًا سلبية تُعيق فعالية العلاج. فعلى سبيل المثال، قد يُفاقم MDMA الأفكار السلبية. وهذا يعني أن التجربة الإيجابية ليست مضمونة، بل قد تعتمد على عوامل مثل البيئة وتوقعات المريض. [ 36 ] إضافةً إلى ذلك، لا يوجد نموذج واضح للوسائل الدوائية النفسية لتحقيق تجربة إيجابية أو سلبية. [ 36 ] كما يُثار قلقٌ بشأن التأثيرات السامة العصبية لـ MDMA على كثافة ألياف الخلايا العصبية السيروتونينية في القشرة المخية الحديثة . فقد تُؤدي الجرعات العالية من MDMA إلى استنزاف محاور الخلايا العصبية السيروتونينية. مع ذلك، قد لا تُسبب الجرعات المنخفضة من MDMA، اللازمة للعلاج، نفس هذه التأثيرات. [ 37 ]

يخضع العلاج النفسي بمساعدة MDMA (MDMA-AT) لتجارب سريرية في مراحل متأخرة لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة اعتبارًا من عام 2025. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

الجرعات ومدة العلاج

لا يتضمن الجدول أعلاه العوامل غير النمطية التي تم الإبلاغ عن بعض تأثيراتها الشبيهة بتأثيرات المواد المحفزة للمشاعر، مثل الفينيثيلامين السيروتونيني المهلوس 2C-B [ 46 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 5 ] ، والمؤثرات النفسية غير النمطية من نوع التريبتامين السيروتونينية 5-MeO-DiPT [ 56 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 5 ] و5- MeO-MiPT [ 56 ] [ 64 ] [ 63 ] .

الآثار

تم اختيار كلا المصطلحين المعتمدين والمستخدمين في تسمية فئة الأدوية العلاجية لـ MDMA والمركبات ذات الصلة بهدف عكس التأثيرات النفسية المُبلغ عنها والمرتبطة بهذه الأدوية في التصنيف، وتمييز هذه المركبات عن العقاقير المهلوسة الكلاسيكية مثل LSD والميسكالين والسيلوسيبين ، والمنشطات الرئيسية مثل الميثامفيتامين والأمفيتامين . [ 3 ] كيميائيًا، يُصنف MDMA على أنه أمفيتامين مُستبدل (يشمل منشطات مثل ديكستروأمفيتامين ومهلوسات مثل 2،5-ثنائي ميثوكسي-4-ميثيل أمفيتامين )، مما يجعله فينيل إيثيل أمين مُستبدل (يشمل منشطات أخرى مثل ميثيل فينيدات ومهلوسات أخرى مثل الميسكالين ) وفقًا لتعريف الأمفيتامين. على الرغم من ارتباطها الكيميائي بكل من المؤثرات العقلية والمنشطات، فقد وُصفت التأثيرات النفسية التي تُلاحظ مع عقار MDMA بأنها تُوفر جوانب واضحة وملفتة للنظر من الترابط الشخصي، ومشاعر التواصل، والتواصل مع الآخرين، والقدرة على الشعور بما يشعرون به - باختصار، يتم استحضار صدى تعاطفي باستمرار. [ 65 ] في حين أن المؤثرات العقلية مثل LSD قد تُنتج أحيانًا تأثيرات صدى تعاطفي، إلا أن هذه التأثيرات تميل إلى أن تكون لحظية، ومن المرجح أن تتلاشى في طريقها إلى بُعد أو اهتمام آخر. في المقابل، فإن السمة الرئيسية التي تُميز MDMA عن تجارب LSD هي ثبات تأثيرات التواصل العاطفي، والترابط، والانفتاح العاطفي - باختصار، التعاطف والتضامن. [ 3 ]

تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية للمواد المُحسِّنة للمشاعر، مثل MDMA ، توسع حدقة العين ، والرأرأة ، وصرير الأسنان ، وصريف الأسنان، والأرق ، وفقدان الشهية ، وتسرع القلب ، وارتفاع ضغط الدم ، وارتفاع درجة حرارة الجسم ، وغيرها. [ 5 ] [ 9 ] وتشمل الآثار الجانبية الخطيرة للمواد المُحسِّنة للمشاعر، مثل MDMA، الجفاف ، وارتفاع درجة حرارة الجسم ، والنوبات ، وانحلال الربيدات ، والتخثر المنتشر داخل الأوعية ، ونقص صوديوم الدم ، والفشل الكلوي الحاد ، وتلف الكبد ، ومتلازمة السيروتونين ، وأمراض صمامات القلب . [ 9 ] [ 46 ] ويمكن أن تُسبب هذه المواد سمية عصبية سيروتونينية طويلة الأمد [ 16 ] [ 17 ] [ 5 ] وما يصاحبها من قصور في الإدراك والذاكرة، بالإضافة إلى تغيرات نفسية . [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]

جرعة زائدة

تُظهر المواد المُحسِّنة للمزاج، مثل MDMA، هامش أمان أضيق بكثير وسمية أكبر في حالة الجرعة الزائدة مقارنةً بالمواد المُهلوسة السيروتونينية . [ 66 ] في حين أن جرعات LSD والسيلوسيبين القاتلة المُستنبطة من الجرعات الترفيهية النموذجية تُقدَّر بنحو 1000 ضعف و200 ضعف على التوالي، [ 67 ] فإن الجرعة القاتلة المُقدَّرة المعقولة من MDMA تُقدَّر بنحو 15 أو 16  ضعفًا فقط من الجرعة الترفيهية النموذجية الواحدة. [ 66 ]

التفاعلات

تشكل المواد المنشطة للمشاعر، مثل MDMA، مخاطر عالية للإصابة بمتلازمة السيروتونين الحادة، والتي قد تكون مميتة، بالإضافة إلى أزمة ارتفاع ضغط الدم لدى الأشخاص الذين يتناولون مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs)، وذلك بسبب الارتفاعات التآزرية في مستويات أحاديات الأمين مثل السيروتونين والنورأدرينالين . [ 68 ] [ 69 ] كما أن لـ MDMA القدرة على التفاعل مع العديد من الأدوية الأخرى. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ]

علم الأدوية

آلية العمل

تُعدّ المواد المُحفّزة للتواصل، مثل MDMA، عوامل مُحرّرة للسيروتونين ، وبالتالي فهي مُنشّطات غير مباشرة لمستقبلات السيروتونين . [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] تُنتج هذه المواد تأثيرات مُحفّزة للتواصل لدى الحيوانات، مثل زيادة السلوك الاجتماعي الإيجابي كالاستلقاء بجانب بعضها، وتعزيز السلوكيات الشبيهة بالتعاطف ، وتأثيرات مُضادة للعدوانية . [ 73 ] [ 76 ] [ 12 ] وبالمثل، يزيد MDMA من الاجتماعية ، والسلوك الاجتماعي الإيجابي، والتعاطف العاطفي لدى البشر. [ 12 ]

في الحيوانات، حثّ عقار MDMA على السلوك الاجتماعي الإيجابي وارتفاع مستويات الأوكسيتوسين في الدم ، وقد أُبطلت هذه التأثيرات بالمعالجة المسبقة بمضاد مستقبلات السيروتونين 5 - HT1A، وهو WAY-100635 . [ 73 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] في المقابل، أنتج منبه مستقبلات السيروتونين 5-HT1A ، وهو 8-OH-DPAT ، سلوكًا اجتماعيًا إيجابيًا وزاد من مستويات الأوكسيتوسين بشكل مشابه لعقار MDMA. [ 73 ] [ 78 ] [ 81 ] بالإضافة إلى ذلك، ثبت أن عقار MDMA يُنشّط الخلايا العصبية الأوكسيتوسينية في منطقة ما تحت المهاد ، ويمكن عكس هذا التأثير أيضًا بتثبيط مستقبلات السيروتونين 5- HT1A . [ 73 ] [ 78 ] [ 82 ] أظهرت أبحاث لاحقة أن الحقن المباشر لمستقبل السيروتونين 5-HT1A ، WAY-100635، موضعيًا في اللوزة القاعدية الجانبية (BLA) يثبط السلوك الاجتماعي الإيجابي الناجم عن MDMA، وأن الحقن المباشر لـ MDMA موضعيًا في اللوزة القاعدية الجانبية يزيد بشكل ملحوظ من التفاعل الاجتماعي. [ 83 ] [ 79 ]

وُجد أن مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT2B و5- HT2C ، SB -206553، يمنع السلوك الاجتماعي الإيجابي الناجم عن MDMA، على الرغم من أنه تسبب أيضًا في ظاهرة التجاذب الجداري (فرط النشاط في محيط حجرة الاختبار)، والتي قد تُسبب تشويشًا في النتائج. [ 77 ] [ 80 ] في المقابل، كان كل من مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT1B ، GR-55562 ، ومضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT2A ، كيتانسيرين، غير فعالين. [ 77 ] [ 79 ] [ 80 ] وبالمثل، وجدت دراسة أخرى أن مضادات مستقبلات السيروتونين الانتقائية 5 - HT1B و5-HT2A و5- HT2C و5- HT4 ( SB -216641 ، وفولينانسيرين (MDL-100907)، و SB-242084 ، و SB-204070 على التوالي) كانت جميعها غير فعالة في تثبيط النشاط الاجتماعي الإيجابي الناجم عن MDMA. [ 83 ] [ 79 ] وقد وجدت أبحاث أخرى أن تعطيل مستقبل السيروتونين 5-HT2B يلغي إطلاق السيروتونين الناجم عن MDMA ويخفف العديد من آثاره. [ 74 ] [ 75 ] [ 84 ] بالإضافة إلى النتائج السابقة، يُعتقد أن تحفيز إطلاق السيروتونين بواسطة MDMA في النواة المتكئة، وما يتبعه من تنشيط لمستقبلات السيروتونين 5-HT1B في هذه المنطقة، يساهم في تعزيز السلوكيات الاجتماعية الإيجابية، بينما يُعتقد أن التنشيط اللاحق لمستقبلات السيروتونين التي لم تُحدد بعد في هذه المنطقة يساهم في تعزيز السلوكيات الشبيهة بالتعاطف. [ 1 ] [ 76 ] [ 85 ] [ 86 ] وقد أدى حقن مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT1B ، NAS-181، مباشرةً في النواة المتكئة إلى منع السلوكيات الاجتماعية الإيجابية الناتجة عن MDMA. [ 85 ]

استنادًا إلى إطلاق الأوكسيتوسين بوساطة مستقبلات السيروتونين 5-HT1A مع عقار MDMA، اقتُرح أن زيادة إشارات الأوكسيتوسين قد تتوسط التأثيرات الاجتماعية الإيجابية لعقار MDMA في الحيوانات. [ 73 ] [ 78 ] وبناءً على ذلك، أدى الحقن داخل البطين الدماغي لمضاد مستقبلات الأوكسيتوسين الببتيدي، حمض التوكينويك، إلى منع التأثيرات الاجتماعية الإيجابية الناتجة عن عقار MDMA و8-OH-DPAT. [ 73 ] [ 78 ] [ 87 ] ومع ذلك، في دراسة لاحقة، فشل C25، وهو مضاد غير ببتيدي لمستقبلات الأوكسيتوسين، والذي تم إعطاؤه جهازيًا ، في التأثير على السلوك الاجتماعي الإيجابي الناتج عن عقار MDMA، بينما تمكن مضاد مستقبلات الفازوبريسين V1A ، ريلكوفابتان (SR-49059)، من منع النشاط الاجتماعي الإيجابي الناتج عن عقار MDMA. [ 73 ] [ 87 ] قد يكون حمض التوسينويك غير انتقائي ، إذ يثبط أيضًا مستقبل الفازوبريسين V1A، أو أن C25 انتقائي في الأطراف، وغير قادر على تثبيط مستقبلات الأوكسيتوسين في الدماغ. [ 73 ] [ 87 ] هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتوضيح ذلك. [ 87 ] [ 73 ] على أي حال، في دراسة أخرى، أدى مضاد مستقبلات الأوكسيتوسين الانتقائي غير الببتيدي والفعال مركزيًا L-368899 إلى إلغاء السلوك الاجتماعي الإيجابي الناجم عن MDMA. [ 87 ] [ 88 ] في المقابل، في دراسات أخرى، كانت مضادات مستقبلات الأوكسيتوسين المختلفة غير فعالة. [ 85 ]

كما هو الحال في الحيوانات، يزيد عقار MDMA بشكل كبير من مستويات الأوكسيتوسين في الدم لدى البشر. [ 73 ] وقد قللت مثبطات استرداد السيروتونين ومثبطات استرداد النورإبينفرين من التأثيرات الذاتية لعقار MDMA لدى البشر، مثل زيادة الانبساط ، والثقة بالنفس ، والتقارب ، والانفتاح ، وكثرة الكلام . [ 12 ] كما قلل مضاد مستقبلات 5-HT2A ، كيتانسيرين، من الزيادة في الود التي يُحدثها عقار MDMA. [ 12 ] ولم تتأثر التعاطف العاطفي الناتج عن عقار MDMA بمضاد مستقبلات السيروتونين 5- HT1A، بيندولول، أو بالأوكسيتوسين الأنفي . [ 89 ] وبالمثل، لم يرتبط التعاطف العاطفي والسلوك الاجتماعي الإيجابي الناتج عن عقار MDMA بمستويات الأوكسيتوسين في الدم. [ 89 ] [ 73 ] ولذلك، كان دور الأوكسيتوسين في التأثيرات المُحسِّنة للتواصل التي يُحدثها عقار MDMA لدى البشر موضع جدل. [ 73 ] ومع ذلك، فقد وُجد لاحقًا أنه لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص الأوكسيتوسين نتيجة نقص الفازوبريسين ، يفشل عقار MDMA في رفع مستويات الأوكسيتوسين، ويُظهر تأثيرات مُحسِّنة للتواصل مُثبَّطة بشكل ملحوظ، بما في ذلك تأثيرات مُتضائلة مثل النشوة ، وزيادة التعاطف، وانخفاض القلق، مما يدعم دورًا رئيسيًا للأوكسيتوسين في تأثيراته. [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ]

تُظهر عوامل أخرى مُحفزة لإطلاق السيروتونين، مثل فينفلورامين ، تأثيرات إيجابية على السلوك الاجتماعي لدى الحيوانات، مشابهة لتأثيرات MDMA. [ 94 ] [ 85 ] كما أُفيد أن فينفلورامين يُحسّن من العجز الاجتماعي لدى الأطفال المصابين بالتوحد . [ 85 ] [ 95 ] وقد خضعت أو تخضع للدراسة ناهضات انتقائية لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A و5- HT1B ومستقبلات الأوكسيتوسين، وذلك لعلاج محتمل للعجز الاجتماعي والعدوانية . [ 96 ] [ 97 ] [ 98 ] [ 99 ] ومن الأمثلة على ذلك: باتوبرازين ، وإلتوبرازين (DU-28853)، وفلوبرازين (DU-27716)، و F-15,599 (NLX-01)، وزولميتريبتان (ML-004)، و LIT-001 . [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] أظهرت المؤثرات العقلية السيروتونينية ، مثل ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) والسيلوسيبين ، والتي تعمل كمحفزات غير انتقائية لمستقبلات السيروتونين، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5-HT1 و5- HT2 ، تأثيرات إيجابية على السلوك الاجتماعي وتعزيز التعاطف لدى الحيوانات و/أو البشر، سواء على المدى القصير أو الطويل. [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ]

يبدو أن إطلاق السيروتونين الناتج عن عقار MDMA هو التأثير الدوائي الرئيسي المسؤول عن التأثيرات المحفزة للتواصل الاجتماعي، وتعزيز التعاطف، وزيادة المشاعر الإيجابية. [ 12 ] [ 13 ] [ 5 ] ومع ذلك، فبالإضافة إلى إطلاق السيروتونين، يُعد MDMA أيضًا عاملًا قويًا لإطلاق النورأدرينالين والدوبامين ، وبالتالي يعمل كعامل متوازن لإطلاق السيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين . [ 13 ] [ 5 ] علاوة على ذلك، يُعد MDMA ناهضًا مباشرًا للعديد من مستقبلات السيروتونين، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5- HT2 ، بتقارب متوسط . [ 13 ] [ 5 ] يُعتقد أن هذه التأثيرات تلعب دورًا هامًا في تأثيرات MDMA، بما في ذلك تأثيراته المنشطة والمُبهجة والمُهلوسة الخفيفة ، فضلًا عن "سحره" الفريد الذي يصعب تكراره. [ 13 ] [ 14 ] [ 5 ] [ 104 ] وقد ذكر ماثيو باجوت أن عددًا قليلًا جدًا من نظائر MDMA ، إن وُجدت، بما في ذلك MBDB ، والميثيلون ، و6- APDB ، و5-APDB ، و6-APB ، و5-APB ، و MDAT ، و MDAI ، وغيرها، لا تُعيد إنتاج الجودة الكاملة و"سحر" MDMA. [ 14 ] [ 15 ] وقد تشمل الاستثناءات ، وفقًا لبعض الروايات، 5-MAPB ، لا سيما بنسب محددة من المتماثلات الضوئية ، ومزيج البوراكس . [ 59 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 105 ] يُعتقد أن الخصائص الفريدة لـ MDMA تعتمد على مزيج ونسبة محددة للغاية من الأنشطة الدوائية، بما في ذلك إطلاق السيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين معًا، بالإضافة إلى تنشيط مستقبلات السيروتونين بشكل مباشر. [ 14 ] [ 15 ]

تبين بشكل غير متوقع أن بعض المواد المنشطة للمشاعر، مثل البنزوفوران 5-MAPB و6- MAPB و BK-5-MAPB و BK-6-MAPB ، تعمل كمحفزات قوية لمستقبلات السيروتونين 5-HT1B. [ 106 ] بالإضافة إلى إطلاق السيروتونين وتأثيرات أخرى، قد تكون هذه الخاصية متورطة في تأثيراتها المنشطة للمشاعر. [ 106 ] في المقابل، يُعد MDMA أقل فعالية بكثير كمحفز لمستقبلات السيروتونين 5- HT1B . [ 106 ]

يُعدّ أريادني ، وهو نظير ألفا- إيثيل للمخدر السيروتونيني DOM ، بديلاً كاملاً عن MDMA في اختبارات التمييز الدوائي على القوارض، مما يشير إلى أنه قد يمتلك تأثيرات شبيهة بتأثيرات مُحسّنة للمشاعر. [ 107 ] [ 108 ] تُعتبر هذه الخاصية غير شائعة بين المؤثرات العقلية، وتتناقض بشكل ملحوظ مع DOM، الذي يُعدّ بديلاً جزئياً لـ MDMA في أفضل الأحوال. [ 108 ] [ 109 ] بالإضافة إلى أريادني، تُعدّ عقاقير NBOMe مثل 25I-NBOMe و 25B-NBOMe بدائل جزئية أو كاملة لـ MDMA في القوارض. [ 110 ] [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] على عكس المواد المحفزة للمشاعر التقليدية، لا يُظهر مركب أريادني أي نشاط على ناقلات أحادي الأمين، بل يعمل كمحفز جزئي انتقائي لمستقبل السيروتونين 5-HT2 ، بما في ذلك كونه محفزًا أقل فعالية لمستقبل السيروتونين 5-HT2A . [ 107 ] بعض المواد المهلوسة الأخرى والمركبات ذات الصلة، مثل الجرعات المنخفضة من 2C-B ، هي أيضًا محفزات جزئية انتقائية لمستقبل السيروتونين 5-HT2، وقد ثبت أيضًا أنها ذات تأثيرات محفزة للمشاعر. [ 46 ] [ 60 ] [ 61 ] يُعرف مركب MDMA نفسه بأنه محفز جزئي أقل فعالية لمستقبل السيروتونين 5-HT2A أيضًا . [ 114 ] [ 115 ] [ 5 ] تُحجب التأثيرات التحفيزية لـ MDMA في نموذج تمييز الأدوية جزئيًا بواسطة مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT2A الانتقائي فولينانسيرين في القوارض. [ 116 ] وبالمثل ، تُحجب التأثيرات النفسية لـ MDMA جزئيًا بواسطة مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT2A الانتقائي نسبيًا كيتانسيرين في البشر. [ 13 ] [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ]

كيمياء

تنتمي المواد المُحفزة للمشاعر إلى عدد قليل من العائلات الكيميائية، بما في ذلك الفينيثيلامينات أو الأمفيتامينات ، والفينيثيلامينات الحلقية ، والتريبتامينات . يمكن تقسيم الفينيثيلامينات المُحفزة للمشاعر إلى ميثيلين ديوكسي فينيل إيثيل أمينات (MDxx) مثل MDA و MDMA ، وبنزوفورانات مثل 5-APB و6- APB ، وثنائي هيدرو بنزوفوران مثل 5-APDB و6- APDB . كما يمكن تقسيمها إلى مجموعات فرعية إضافية مثل الكاثينونات مثل ميثيلون BK-5-MAPB ، وفينيل أيزوبوتيل أمينات مثل MBDB . تشمل الفينيثيلامينات الحلقية المُحفزة للمشاعر 2-أمينوإندانات مثل MDAI، و2 -أمينوتترالينات مثل MDAT . تُعدّ مُحفزات التفاعل من التريبتامين من مشتقات ألفا-ألكيل تريبتامين ، وتشمل ألفا-ميثيل تريبتامين (AMT) وألفا -إيثيل تريبتامين (AET)، بالإضافة إلى بيتا-كيتو-ألفا-ألكيل تريبتامين مثل BK-NM-AMT . وتوجد أيضًا عائلات بنيوية أخرى محتملة، مثل البنزوثيوفينات ونظائرها الحيوية الأخرى مثل ODMA و TDMA و SeDMA .

التركيبات الكيميائية للمواد المحفزة للالتصاق من عائلات تركيبية مختلفة

تاريخ

تمت مراجعة تاريخ عقار MDMA وغيره من المواد المحفزة للمشاعر. [ 24 ] [ 25 ] [ 120 ] [ 26 ] [ 121 ] [ 1 ]

المجتمع والثقافة

أصل الكلمة

صاغ رالف ميتزنر مصطلح " إمباثوجين " (empathogen )، الذي يعني "توليد حالة من التعاطف "، عام 1983 للدلالة على فئة من الأدوية تشمل MDMA وعوامل أخرى ذات تأثيرات مماثلة. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] لاحقًا، في عام 1986، قدم نيكولز مصطلح "إنتاكتوجين " (entactogen )، الذي يعني "إحداث شعور داخلي مؤثر"، للدلالة على هذه الفئة من الأدوية، معربًا عن قلقه من احتمال ربط مصطلح " إمباثوجين" بدلالات سلبية مرتبطة بالجذر اليوناني πάθος ( باثوس ) ("معاناة؛ عاطفة"). [ 1 ] [ 4 ] [ 6 ] بالإضافة إلى ذلك، أراد نيكولز تجنب أي ارتباط بمصطلح "باثوجينيسيس" (pathogenesis ). [ 122 ]

اعتقد نيكولز أيضًا أن المصطلح الأصلي كان محدودًا، ولم يشمل الاستخدامات العلاجية الأخرى للأدوية التي تتجاوز غرس مشاعر التعاطف. [ 3 ] الكلمة الهجينة "إنتاكتوجين" مشتقة من الجذور "إن" ( يونانية : داخل )، و "تاكتوس" ( لاتينية : لمس )، و "جين" ( يونانية : إنتاج ). [ 4 ] لم يصبح مصطلح "إنتاكتوجين" شائع الاستخدام، وعلى الرغم من اختلاف دلالاتهما، فإنهما قابلان للتبادل بشكل أساسي، لأنهما يشيران إلى نفس المواد الكيميائية.

في عام 2024، تم اقتراح مصطلح بديل إضافي، وهو "كونكتوجين" ، وقدمه كل من كورت ستوكر وماتياس ليشتي . [ 2 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 نيكولز ، دي إي (2022). "المحفزات العاطفية: كيف نشأ اسم فئة جديدة من العوامل المؤثرة على الحالة النفسية" . فرونت سايكاتري . 13 863088. doi : 10.3389/fpsyt.2022.863088 . PMC 8990025. PMID 35401275 .  
  2. 1 2 3 ستوكر ك، ليشتي إم إي (أغسطس 2024). "ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين هو عامل ربط ذو خصائص محفزة للتعاطف، ومحفزة للتواصل، وخصائص ربط أخرى: لقد حان الوقت للتوفيق بين "الجدل الكبير حول عوامل الربط والتعاطف"" . J Psychopharmacol . 38 (8): 685–689 . doi : 10.1177 / 02698811241265352 . PMC 11311894. PMID 39068642 .  
  3. 1 2 3 4 5 نيكولز د، ينسن ر، ميتزنر ر، شكسبير و (1993). "الجدل الكبير بين مُحفزات التواصل ومُحفزات التعاطف" (ملف PDF) . نشرة الجمعية متعددة التخصصات لدراسات المؤثرات العقلية . 4 (2): 47-49 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 نيكولز، د. (1986). "الاختلافات بين آلية عمل MDMA وMBDB والمهلوسات الكلاسيكية. تحديد فئة علاجية جديدة: مُحسِّنات المشاعر". مجلة الأدوية المؤثرة على العقل . 18 (4): 305-313 . doi : 10.1080/02791072.1986.10472362 . PMID 2880944 . 
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 أوري ، هـ. إي. (مايو 2021). "ما وراء الإكستاسي: بدائل مُحسِّنة للمشاعر لـ 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين مع تطبيقات محتملة في العلاج النفسي" . مجلة علم الأدوية النفسية . 35 (5): 512-536 . doi : 10.1177/0269881120920420 . PMC 8155739. PMID 32909493 . في حين يمكن القول بأن مركبات مثل 4-برومو-2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين (2CB) أو N،N-ثنائي أيزوبروبيل-5-ميثوكسي تريبتامين (5-MeO-DiPT) هي أيضًا مركبات محفزة للتفاعل الاجتماعي، وقد تم وصفها على هذا النحو في الماضي (González et al.، 2015؛ Palamar and Acosta، ​​2020؛ Schifano et al.، 2019)، فقد تم استبعادها أيضًا بسبب تقاربها العالي كمحفزات لمستقبلات 5-HT2 و5-HT1A بعد المشبكية (Fantegrossi et al.، 2006؛ Nugteren-van Lonkhuyzen et al.، 2015؛ Taylor et al.، 1986؛ Villalobos et al.، 2004)، مما يشير إلى أن تأثيراتها تتضمن أيضًا مكونًا مخدرًا ملحوظًا.  
  6. 1 2 3 4 نيكولز دي إي، هوفمان إيه جيه، أوبرليندر آر إيه، جاكوب بي، شولجين إيه تي (أكتوبر 1986). "مشتقات 1-(1،3-بنزوديوكسول-5-يل)-2-بيوتانامين: ممثلون لفئة علاجية جديدة". مجلة الكيمياء الطبية . 29 (10): 2009-2015 . doi : 10.1021/jm00160a035 . PMID 3761319 . 
  7. ↑ ماكجريجور، إيان س.؛ طومسون، موراي ر.؛ كالاغان، بول د. (2010-01-01). ستولرمان، إيان ب. (محرر). موسوعة علم الأدوية النفسية . سبرينغر برلين هايدلبرغ. ص 758-762 . doi : 10.1007/978-3-540-68706-1_154 . ISBN  978-3-540-68698-9.
  8. 1 2 هيل إس إل، توماس إس إتش (أكتوبر 2011). "علم السموم السريري للعقاقير الترفيهية الحديثة". علم السموم السريري (فيلادلفيا) . 49 (8): 705-719 . doi : 10.3109/15563650.2011.615318 . PMID 21970769 . 
  9. 1 2 3 4 بالدو، ب. أ. (أغسطس 2024). "مادة 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA؛ الإكستاسي) المُحسِّنة للمشاعر كعلاج مساعد في العلاج النفسي ومخاوف السلامة المتعلقة بها" . أرشيف علم السموم . 98 (8): 2409-2427 . Bibcode : 2024ArTox..98.2409B . doi : 10.1007/s00204-024-03765-8 . PMID 38743292 . 
  10. 1 2 سينغ ب (أبريل 2025). "العلاج بمساعدة MDMA لاضطراب ما بعد الصدمة: التحديات التنظيمية ومسار للمضي قدمًا" . أدوية الجهاز العصبي المركزي . 39 (4): 339-343 . doi : 10.1007/s40263-025-01162-y . PMC 11910333. PMID 39955464 .  
  11. 1 2 وولفغانغ إيه إس، فونزو جي إيه، غراي جي سي، كريستال جي إتش، غرزيندا إيه، ويدج إيه إس، كراغولياك إن في، ماكدونالد دبليو إم، رودريغيز سي آي، نيميروف سي بي (يناير 2025). "MDMA والعلاج بمساعدة MDMA". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 182 (1): 79-103 . doi : 10.1176/appi.ajp.20230681 . PMID 39741438 . 
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 كاميلار-بريت، ب.، وبيدي، ج. (أكتوبر 2015). "الآثار الاجتماعية الإيجابية لمركب 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA): دراسات مضبوطة على البشر وحيوانات المختبر" . مجلة علم الأعصاب والسلوك الحيوي ، 57 : 433-446 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2015.08.016 . PMC 4678620. PMID 26408071 .  
  13. 1 2 3 4 5 6 7 8 هالبرشتات، آدم ل.؛ نيكولز، ديفيد إي. (2020). "السيروتونين ومستقبلات السيروتونين في تأثير المهلوسات". دليل علم الأعصاب السلوكي . المجلد 31. إلسيفير. الصفحات 843-863 . doi : 10.1016/b978-0-444-64125-0.00043-8 . ISBN   978-0-444-64125-0.
  14. 1 2 3 4 5 6 7 باجوت، م. (23 يونيو 2023). ما وراء الإكستاسي: التقدم في تطوير وفهم فئة جديدة من الطب العلاجي . PS2023 [العلوم المخدرة 2023، 19-23 يونيو 2023، دنفر، كولورادو]. دنفر، كولورادو: الرابطة متعددة التخصصات لدراسات المؤثرات العقلية . مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2025. تم الاسترجاع في 27 يناير 2025 .
  15. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ "أفضل من الإكستاسي: التقدم في تطوير فئة علاجية جديدة مع ماثيو باجوت، الحاصل على درجة الدكتوراه" . يوتيوب . ٦ مارس ٢٠٢٤. تم الاطلاع عليه في ٢٠ نوفمبر ٢٠٢٤ .
  16. 1 2 باجوت، ماثيو؛ مندلسون، جون (2001). "هل يُسبب عقار MDMA تلفًا في الدماغ؟" . في هولاند، ج. (محرر). النشوة: الدليل الكامل: نظرة شاملة على مخاطر وفوائد عقار MDMA . إنر تراديشنز/بير. الصفحات 110-145 ، 396-404 . ISBN  978-0-89281-857-0.
  17. 1 2 سبراغ جيه إي، إيفرمان إس إل، نيكولز دي إي (يونيو 1998). "فرضية متكاملة لفقدان المحاور العصبية السيروتونينية الناجم عن 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين" . علم السموم العصبية . 19 (3): 427-441 . PMID 9621349 . 
  18. 1 2 باروت، أ. س. (أبريل 2002). "الإكستاسي/MDMA الترفيهي، ومتلازمة السيروتونين، والسمية العصبية السيروتونينية". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 71 (4): 837-844 . doi : 10.1016/s0091-3057(01)00711-0 . PMID 11888574 . 
  19. 1 2 باروت، أ. س. (سبتمبر 2013). "MDMA، والسمية العصبية السيروتونينية، والقصور الوظيفي المتنوع لدى متعاطي الإكستاسي الترفيهي". مجلة علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 37 (8): 1466-1484 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.04.016 . PMID 23660456 . 
  20. 1 2 أغيلار إم إيه، غارسيا-باردو إم بي، باروت إيه سي (يناير 2020). "مقارنة بين الفئران والبشر تحت تأثير MDMA: دراسة انتقالية للتأثيرات العصبية والنفسية البيولوجية لـ 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين ('إكستاسي')". أبحاث الدماغ . 1727 146556. doi : 10.1016/j.brainres.2019.146556 . PMID 31734398 . 
  21. 1 2 مونتغمري سي، روبرتس سي إيه (يناير 2022). "التغيرات العصبية والمعرفية الناجمة عن عقار MDMA لدى البشر" (ملف PDF) . مجلة علم الأعصاب التجريبي . 347 113888. doi : 10.1016/j.expneurol.2021.113888 . PMID 34624331 . 
  22. ^ مولر، فيليكس. براندل، رافائيل. ليشتي، ماتياس E.؛ بورجواردت ، ستيفان (2019-01-01). "التصوير العصبي لتأثيرات MDMA المزمنة ("النشوة"): تحليل تلوي" . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 96 : 10– 20. دوى : 10.1016/j.neubiorev.2018.11.004 . ردمك 0149-7634 . 
  23. ↑ بانتوني، مادلين م.؛ أناغنوستاراس، ستيفان ج. (2019-07-01). "التأثيرات المعرفية لـ MDMA في حيوانات المختبر: مراجعة منهجية تركز على الجرعة" . المراجعات الدوائية . 71 (3): 413-449 . doi : 10.1124/pr.118.017087 . ISSN 0031-6997 . PMC 6607799. PMID 31249067 .   
  24. 1 2 3 باسي، تورستن (29 يونيو 2023). تاريخ MDMA . مطبعة جامعة أكسفورد. doi : 10.1093/oso/9780198867364.001.0001 . ISBN 978-0-19-886736-4.
  25. 1 2 بيرنشنايدر-ريف إس، أوكسلر إف، فرويدنمان آر دبليو (نوفمبر 2006). "أصل MDMA ("الإكستاسي") - فصل الحقائق عن الخرافات". فارمازي . 61 (11): 966-972 . PMID 17152992 . 
  26. 1 2 3 بنزينهوفر يو، باسي تي (أغسطس 2010). "إعادة اكتشاف MDMA (الإكستاسي): دور الكيميائي الأمريكي ألكسندر تي شولجين". الإدمان . 105 (8): 1355-1361 . doi : 10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x . PMID 20653618 . 
  27. ١ ٢ غوردون أ. أليس (١٩٥٩). "بعض العلاقات بين التركيب الكيميائي والتأثير الفيزيولوجي للمسكالين والمركبات ذات الصلة / تركيب وتأثير الفينيثيلامينات" . في أبرامسون هـ. أ. (محرر). علم الأدوية العصبية: وقائع المؤتمر الرابع، ٢٥ و٢٦ و٢٧ سبتمبر ١٩٥٧، برينستون، نيوجيرسي. نيويورك: مؤسسة جوزيا ماسي. الصفحات ١٨١-٢٦٨ . OCLC ٩٨٠٢٦٤٢. مؤرشف من الأصل في ٢١ مارس ٢٠٢٥.  
  28. 1 2 غوردون أ. أليس (1959). "ردود الفعل الذاتية تجاه مهلوسات الفينيثيلامين" . منهج دوائي لدراسة العقل . سبرينغفيلد: سي سي توماس. الصفحات 238-250 (241-246). ISBN  978-0-398-04254-7.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  29. 1 2 إيسنر، بروس (1989). "الفصل الثاني. ما هو المُحفِّز العاطفي؟". الإكستاسي: قصة MDMA . بيركلي، كاليفورنيا: دار رونين للنشر. الصفحات 33-50 . ISBN  978-0-914171-25-6OCLC 27935523. OL 2222596M . مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2023. تم الاطلاع عليه في 25 أبريل 2025 .  
  30. 1 2 ميتزنر، رالف؛ آدمسون، صوفيا (2001). "استخدام MDMA في العلاج النفسي والممارسة الروحية". في هولاند، ج. (محرر). النشوة: الدليل الكامل: نظرة شاملة على مخاطر وفوائد MDMA . إنر تراديشنز/بير. ص 182-207 . ISBN  978-0-89281-857-0اقترح رالف ميتزنر، عالم النفس وعلم الأدوية النفسية، وديفيد نيكولز، أستاذ الكيمياء الطبية في جامعة بيردو، مصطلح "مُحفِّز للتعاطف" (empathogenic)، والذي يعني "توليد حالة من التعاطف"، بشكل مستقل لوصف هذه المواد في عامي 1983-1984. لاحقًا، رفض نيكولز هذا المصطلح، ويفضل الآن مصطلح "مُحفِّز للتفاعل الجسدي" (entactogenic)، والذي يعني "التأثير الداخلي"، لوصف مادة MDMA. وما زلنا نستخدم مصطلح "مُحفِّز للتعاطف" .
  31. ١ ٢ رالف ميتزنر (مايو ١٩٨٣). [ محاضرة قُدِّمت في مؤتمر المؤثرات العقلية والروحانية ] . المؤثرات العقلية والروحانية، جامعة كاليفورنيا، سانتا باربرا، ١٣-١٤ مايو ١٩٨٣. هناك مجموعة أخرى من العقاقير هي الفينيثيلامينات، ومنها MDA [وMDMA] كمثال. بدلًا من تسميتها "عقاقير مُهلوسة"، أقترح تسميتها "مُحفِّزة للتعاطف". كل من ذكرتُ له هذا الاسم يرى أنه مناسب. هذه العقاقير لا تُنتج رؤى كما يفعل LSD، ولا تُنتج تفكيرًا متعدد المستويات أو موضوعية تجاه العقل كما يفعل LSD والمؤثرات العقلية. إنها تُولِّد حالة عميقة من التعاطف مع الذات والآخر بأعمق وأشمل معانيها. حالة من التعاطف حيث يكون الشعور بأن الذات والآخر والعالم خيرٌ في جوهره، هي حالة جيدة. يمكن الإشارة إلى هذه الحالة بأنها أساس الوجود، جوهر كياننا، نقطة سكون وجودنا. عندئذٍ، يستطيع الأفراد الذين يستخدمون هذه المواد في العلاج النظر إلى مشاكلهم من منظور السكون والتعاطف. وبذلك، يصبحون قادرين على إحداث تغيير في أنفسهم بسرعة كبيرة، مقارنةً بالعلاج التقليدي.
  32. ↑ شولجين، ألكسندر (1992). المواد الخاضعة للرقابة: دليل كيميائي وقانوني لقوانين المخدرات الفيدرالية . دار رونين للنشر. رقم ISBN 978-0-914171-50-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 أبريل 2025 .
  33. 1 2 شولجين، أ.؛ مانينغ، ت.؛ دالي، ب. ف. (2011). فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي: دار ترانسفورم للنشر . ISBN  978-0-9630096-3-0.
  34. ^ مالامود، أوزر، إيفيت؛ يوري ، إيتو (2010/01/01). موسوعة المشاعر . مطبعة جرينوود. رقم ISBN 978-0-313-34574-6. OCLC 934324453 . {{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  35. 1 2 3 كايوبي، لاباتي، بياتريس؛ كلانسي، كافنار (2014-01-01). الاستخدام العلاجي للأياهواسكا . سبرينغر. ISBN 978-3-642-40425-2. OCLC 876696992 . {{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  36. 1 2 باروت، أ.س. (2007-04-01). "الإمكانات العلاجية النفسية لـ MDMA (3,4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين): مراجعة قائمة على الأدلة". علم الأدوية النفسية . 191 (2): 181-193 . doi : 10.1007/s00213-007-0703-5 . ISSN 0033-3158 . PMID 17297639. S2CID 40322032 .   
  37. ↑ ف.، كوينزر، ليندا (2013-05-06). علم الأدوية النفسية: الأدوية، الدماغ، والسلوك . سيناور. ISBN 978-0-87893-510-9. OCLC 869923492 . {{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  38. ↑ شولجين، ألكسندر ؛ شولجين، آن (سبتمبر 1991). بيهكال: قصة حب كيميائية . بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 . 
  39. ^ تراشسيل د، ليمان د، إنزينسبيرجر سي (2013). فينيثيلامين: von der Struktur zur Funktion [ فينيثيلامين: من الهيكل إلى الوظيفة ] . Nachtschatten-Science (بالألمانية) (1 ed.). سولوتورن: Nachtschatten-Verlag. الصفحات 465-468 ، 555-557 ، 578-630 ، 659-660 ، 721 ، 745-746 ، 828-831 ، 905-906 . ISBN   978-3-03788-700-4OCLC 858805226. مؤرشف من الأصل بتاريخ 20 أكتوبر 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أكتوبر 2025 . {{cite book}}: CS1 maint: bot: حالة عنوان URL الأصلي غير معروفة ( رابط )
  40. ↑ جاكوب ب، شولجين أ.ت. (1994). "علاقات البنية والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" . في: لين ج.س، جلينون ر.أ. (محرران). المهلوسات: تحديث (ملف PDF) . سلسلة دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. المجلد 146. المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. الصفحات 74-91 . PMID 8742795. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2025.   
  41. ↑ شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4تمت أرشفة هذا النص من النسخة الأصلية في 13 يوليو 2025.
  42. ↑ شولجين، أ. ت. (1976). "العوامل المحاكية للذهان" . في: جوردون، م. (محرر). العوامل الدوائية النفسية: الاستخدام، وسوء الاستخدام، والإساءة . الكيمياء الطبية: سلسلة من الدراسات. المجلد 4. دار النشر الأكاديمية. الصفحات 59-146 . doi : 10.1016/b978-0-12-290559-9.50011-9 . ISBN   978-0-12-290559-9.
  43. ↑ شولجين، أ. ت. (1978). "الأدوية المحاكية للذهان: علاقات التركيب والنشاط" . في: إيفرسن، ل. ل.، إيفرسن، س. د.، سنايدر، س. هـ. (محررون). المنشطات . بوسطن، ماساتشوستس: سبرينغر الولايات المتحدة. ص 243-333 . doi : 10.1007/978-1-4757-0510-2_6 . ISBN  978-1-4757-0512-6.
  44. ↑ لويثي د، ليشتي م.إ. (أكتوبر 2018). "ملامح تفاعل ناقلات ومستقبلات أحادي الأمين في المختبر تتنبأ بالجرعات البشرية المُبلغ عنها من المنشطات النفسية والمؤثرات العقلية الجديدة" . المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 21 (10): 926-931 . doi : 10.1093/ijnp/pyy047 . PMC 6165951. PMID 29850881 .  
  45. ↑ بالنتين، جالين؛ فريدمان، صموئيل فريسون؛ بزدوك، دانيلو (مارس 2022). "الرحلات والنواقل العصبية: اكتشاف أنماط مبدئية عبر 6850 تجربة هلوسة" . ساينس أدفانسز . 8 (11) eabl6989. Bibcode : 2022SciA....8L6989B . doi : 10.1126/sciadv.abl6989 . PMC 8926331. PMID 35294242 .  
  46. 1 2 3 4 لويثي د، ليشتي إم إي (أبريل 2020). "العقاقير المصممة: آلية العمل والآثار الجانبية" . أرشيف علم السموم . 94 (4): 1085-1133 . Bibcode : 2020ArTox..94.1085L . doi : 10.1007/s00204-020-02693-7 . PMC 7225206. PMID 32249347. في إحدى الدراسات السريرية القليلة التي أُجريت على عقار مصمم، تبين أن 4-برومو-2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين (2C-B) يُحفز الشعور بالنشوة، والرفاهية، ويُحدث تغييرات في الإدراك، وله خصائص منشطة خفيفة (غونزاليس وآخرون، 2015) . وبالتالي يمكن تصنيف 2C-B على أنه مادة مخدرة ذات خصائص محفزة للمشاعر، وهو تأثير مشابه للعديد من المواد المخدرة الأخرى من نوع فينيل إيثيل أمين (شولجين وشولجين 1995).  
  47. ↑ ليشتي، م. إي.، وهولز، ف. (2022). "جرعات المؤثرات العقلية والإم دي إم إيه". علم الأدوية النفسية التخريبي . المواضيع الحالية في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 56. الصفحات 3-21 . doi : 10.1007/7854_2021_270 . ISBN   978-3-031-12183-8PMID 34734392​​ 
  48. ↑ أندرسون، جي إم، براون، جي، براون، يو، نيكولز، دي إي، شولجين، إيه تي (1978). "التكوين المطلق والنشاط المحاكي للذهان" (ملف PDF) . في: بارنيت، جي، ترسيك، إم، ويلت، آر إي (محررون). QuaSAR: العلاقات الكمية بين بنية ونشاط المسكنات، ومضادات المخدرات، والمهلوسات (ملف PDF) . سلسلة دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. المجلد 22. المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. الصفحات 8-15 . PMID 101890 .   
  49. ↑ ستراومان، آي.، أفيديسيان، آي.، كلايبر، أ.، فارغيز، ن.، إيكرت، أ.، رودين، د.، وآخرون . (أغسطس 2024). "التأثيرات الحادة لـ R-MDMA وS-MDMA وMDMA الراسيمي في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية متقاطعة على مشاركين أصحاء" . علم الأدوية النفسية العصبية . 50 (2): 362-371 . doi : 10.1038/s41386-024-01972-6 . PMC 11631982. PMID 39179638 .   
  50. ↑ باجوت إم جيه، غاريسون كيه جيه، كويل جيه آر، غالواي جي بي، بارنز إيه جيه، هيوستيس إم إيه، مندلسون جيه إي (15 مارس 2019). "تأثيرات الأمفيتامين المهلوس MDA (3,4-ميثيلين ديوكسي أمفيتامين) على متطوعين أصحاء". مجلة الأدوية المؤثرة على العقل . 51 (2): 108-117 . doi : 10.1080/02791072.2019.1593560 . PMID 30967099. S2CID 106410946 .  
  51. ↑ ستراومان، آي.، فيزيلي، ب.، أفيديسيان، آي.، إرني، ل.، نورشامس، د.، فوكالوفيتش، آي.، إيكرت، أ.، لويثي، د.، رودين، د.، ليشتي، م. إي. (سبتمبر 2025). "التأثيرات الحادة لـ MDMA وMDA و lysine-MDMA و lysine-MDA في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل ومتقاطعة على مشاركين أصحاء" . علم الأدوية النفسية العصبية . 51 (2): 476-485 . doi : 10.1038/s41386-025-02248-3 . PMID 40999236 . 
  52. ↑ غرين إيه آر، كينغ إم في، شورتال إس إي، فون كيه سي (مايو 2014). "علم الأدوية ما قبل السريري للميفيدرون؛ ليس مجرد MDMA باسم آخر" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 171 (9): 2251-2268 . doi : 10.1111/bph.12628 . PMC 3997268. PMID 24654568. تشير التقارير إلى أن الطرق المعتادة لتناول الميفيدرون لدى المتعاطين الترفيهيين هي عن طريق الفم والاستنشاق . يصعب استقراء مستويات الدواء في البلازما من الجرعة المتناولة لعدم توفر منحنيات تفصيلية للجرعة والتركيز ، ولعدم إجراء دراسات حركية دوائية على الدواء لدى البشر حتى الآن. ومع ذلك، يُقترح أن الجرعة الفموية "العادية" للاستخدام الترفيهي تتراوح بين 100 و200 ملغ، بينما تُستخدم جرعات أقل عند استنشاق الدواء (EROWID، 2013). هذه الجرعة الفموية مماثلة لجرعة MDMA الفموية المعتادة التي تنتج عادةً عن تناول قرصين (140-180 ملغ)، ولكن الفرق المهم مع الميفيدرون هو أن المدة القصيرة المبلغ عنها للاستجابة النفسية غالبًا ما تؤدي إلى تكرار الجرعات بسرعة (شيفانو وآخرون، 2012).  
  53. ^ Papaseit E، Moltó J، Muga R، Torrens M، de la Torre R، Farré M (2017). "علم الصيدلة السريرية للكاثينون ميفيدرون الاصطناعي". علم الأدوية العصبية للمواد ذات التأثير النفساني الجديدة (NPS) . العملة الأعلى Behav Neurosci. المجلد. 32. الصفحات من 313 إلى 331. دوى : 10.1007/7854_2016_61 . رقم ISBN   978-3-319-52442-9PMID 28012094. تتراوح جرعة الميفيدرون الفموية بين 15 و300 ملغ، بينما تكون جرعة الاستنشاق الأنفي أقل نوعًا ما وتتراوح بين 5 و200 ملغ. وقد ورد أن الحقن الوريدي/العضلي يُعطى بنصف أو ثلث الجرعة الفموية تقريبًا، بينما تُوصف جرعة 100 ملغ بأنها الجرعة الشرجية المعتادة [26، 38]. يشعر المتعاطون الترفيهيون بالتأثير الأولي بعد حوالي 30 دقيقة من تناوله فمويًا، وتستمر آثاره لمدة تتراوح بين ساعتين و5 ساعات [39]؛ في المقابل، يُنتج الإعطاء الوريدي والشرجي بداية أسرع للتأثير ومدة أقصر [40]. 
  54. ↑ أنغيرر ف، شميد ي، فرانز ف، غنان هـ، سبير ج م، غنان أ، هيلميكه س، بوخوالد أ، براندت س د، باسي ت، ليشتي م إ، أوفارتر ف (سبتمبر 2024). "التأثيرات النفسية الحادة، والتأثيرات اللاإرادية، والتأثيرات الهرمونية لمركب 5،6-ميثيلين ديوكسي-2-أمينوإندان (MDAI) مقارنةً بمركب 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA) لدى متطوعين بشريين: دراسة تناول ذاتي" . مجلة تحليل اختبار الأدوية . 16 (9): 1002-1011 . doi : 10.1002/dta.3622 . PMID 38056906 . 
  55. ↑ كوركيري جيه إم، إليوت إس، شيفانو إف، كورازا أو، غودس إيه إتش (يوليو 2013). "سمية MDAI (5,6-ميثيلين ديوكسي-2-أمينوإندان؛ 6,7-ثنائي هيدرو-5H-سيكلوبنتا[f][1,3]بنزوديوكسول-6-أمين؛ 'سباركل'؛ 'ميندي'): نظرة عامة موجزة وتحديث". علم الأدوية النفسية البشرية . 28 (4): 345-355 . doi : 10.1002/hup.2298 . PMID 23881883. تتراوح الجرعات من 70 إلى 300 ملغ؛ ويبدو أن الجرعات النموذجية هي 150-200 ملغ من المادة الفعالة (ما يعادل نصف كبسولة 300 ملغ أو كبسولة كاملة 200 ملغ). جرعة "منخفضة" من 70-80 ملغ تُحدث تأثيرات طفيفة ولكنها ملحوظة؛ تعتبر الجرعة القوية 250-300 ملغ. غالباً ما يتم إعادة تناول الجرعة؛ وعادة ما يتم إعطاء جرعة "معززة" من 100-150 ملغ بعد زوال التأثيرات الإيجابية الأولية (Drugs-Forum, 2009a; Bluelight, 2010a; Herbalhighs, 2012a; Partyvibe, 2012). 
  56. 1 2 3 شولجين، ألكسندر ؛ شولجين، آن (سبتمبر 1997). تيكال: التكملة . بيركلي، كاليفورنيا : دار ترانسفورم للنشر . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 . 
  57. ↑ غلينون، ر. أ.، ودوكات ، م. ج. (ديسمبر 2023). "ألفا-إيثيل تريبتامين: مراجعة منطقية لمضاد اكتئاب منسي" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية لعلم الأدوية والعلوم الانتقالية . 6 ( 12): 1780-1789 . doi : 10.1021/acsptsci.3c00139 . PMC 10714429. PMID 38093842 .  
  58. ^ "5-MeO-AI" . АИПСИН (بالروسية) . تم الاسترجاع في 1 يناير 2026 .
  59. 1 2 بوسبي، ماثا (18 أغسطس 2025). "يا مدمني الحبوب، ابتهجوا: هناك إكستاسي جديد ومُحسَّن" . فايس . تم الاسترجاع في 8 مايو 2026 .
  60. 1 2 ويلز ب، إريكسون ت (9 مارس 2012). "مشتقات الفينيثيلامين والبيبرازين والبيروليدينوفينون ذات التأثير النفسي". في بارسيلو دي جي (محرر). علم السموم الطبية لإساءة استخدام المخدرات: المواد الكيميائية المصنعة والنباتات ذات التأثير النفسي . وايلي. ص 156-192 . doi : 10.1002/9781118105955.ch10 . ISBN  978-0-471-72760-6تأثير الجرعة : تشير البيانات القصصية إلى أن الجرعات الترفيهية من 2C-B تتراوح من 4 إلى 30 ملغ، حيث تنتج الجرعات المنخفضة (4-10 ملغ) تأثيرات محفزة للمشاعر، في حين أن الجرعات العالية (10-20 ملغ) تسبب تأثيرات مخدرة ومحاكيات للودي.
  61. 1 2 غونزاليس د، تورينس م، فاري م (12-10-2015). "التأثيرات الحادة للعقار النفسي الجديد 2C-B على المشاعر" . مجلة BioMed Research International . 2015 643878. doi : 10.1155/2015/643878 . PMC 4620274. PMID 26543863 .  
  62. ↑ شولجين إيه تي، كارتر إم إف (1980). "N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DIPT) و5-ميثوكسي-N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (5-MeO-DIPT). نظيران للتريبتامين فعالان عن طريق الفم ولهما تأثير على الجهاز العصبي المركزي" . مجلة علم الأدوية النفسية . 4 (5): 363-369 . PMID 6949674 . 
  63. 1 2 بالامار جيه جيه، أكوستا بي (يناير 2020). " تحليل وصفي نوعي لتأثيرات الفينيثيلامينات والتريبتامينات المهلوسة" . علم الأدوية النفسية البشرية . 35 (1) e2719. doi : 10.1002/hup.2719 . PMC 6995261. PMID 31909513. [...] من المرجح أن تكون هذه الأحاسيس المتزايدة باللمس [ مع 5-ميثوكسي تريبتامينات مثل 5-MeO-DiPT و5-MeO-MiPT] هي السبب في مقارنة بعض المستخدمين "النشوة الجسدية" بالنشوة المرتبطة باستخدام MDMA. [...] أود أن أقول في الواقع إنها أقرب إلى MDMA في تأثيراتها. سلسلة 5-MeO و4-MeO بأكملها ... كلاهما مترابطان بشكل وثيق في تأثيراتهما، لذا يميل الأمر إلى أن يكون نوعًا من النشوة الجسدية. بجرعات أعلى، قد يصبح تأثيره أكثر تأثيراً على الحالة الذهنية، لكنه ليس تأثيراً كبيراً. [...]  
  64. ↑ كاربنتر، دي إي (25 يناير 2022). "إدارة مكافحة المخدرات تقترح إضافة خمسة مركبات مخدرة إلى الجدول 1" . لوسيد نيوز . تم الاطلاع عليه في 26 يناير 2022. يقول باجوت إن فريقه يستخدم بانتظام أحد المركبات المدرجة في القائمة في مختبره. ويضيف: "عندما يقوم فريقي بتخليق وتوصيف مركب جديد، نحتاج إلى مقارنته بمركبات ذات تأثيرات معروفة. نستخدم 5-MeO-MiPT كأحد هذه المركبات المرجعية المعروفة". ويتابع: "إنه مثير للاهتمام علميًا لفريقي لأنه، على الرغم من أن له تأثيرات مخدرة كلاسيكية عند الجرعات العالية، إلا أنه يُظهر بعض التأثيرات الشبيهة بتأثيرات MDMA عند الجرعات المنخفضة".
  65. ↑ ميتزنر، رالف (1993). "رسالة من رالف ميتزنر" . نشرة الجمعية متعددة التخصصات لدراسات المؤثرات العقلية MAPS . 4 (1) . تاريخ الاسترجاع: 8 يناير 2015 .
  66. هنريكيز -هيرنانديز، إل . أ.، روخاس-هيرنانديز، ج.، كوينتانا-هيرنانديز، د. ج.، بوركل، ل. ف. (فبراير 2023). "هوفمان ضد باراسيلسوس: هل تتحدى المواد المخدرة أساسيات علم السموم؟ - مراجعة منهجية للإرغولامينات الرئيسية، والتريبتامينات البسيطة، والفينيل إيثيل أمينات" . مجلة السموم . 11 (2): 148. Bibcode : 2023Toxic..11..148H . doi : 10.3390/toxics11020148 . PMC 9963058. PMID 36851023 .  
  67. ↑ توماس، كيلان (2024). علم السموم والتفاعلات الدوائية للمؤثرات العقلية الكلاسيكية . مواضيع حديثة في علم الأعصاب السلوكي. برلين، هايدلبرغ: سبرينغر برلين هايدلبرغ. doi : 10.1007/7854_2024_508 . PMID 39042251. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2025 . 
  68. ↑ مالكولم ب، توماس ك (يونيو 2022). "سمية السيروتونين الناتجة عن المؤثرات العقلية السيروتونينية". علم الأدوية النفسية (برلين) . 239 (6): 1881-1891 . doi : 10.1007/s00213-021-05876-x . PMID 34251464 . 
  69. ↑ إيدينوف، أ.ن.، سوينفورد، س.ر.، أوديشو، أ.س.، بوروز، س.ر.، ستارك، س.و.، راسلان، و.أ.، كورنيت، إ.م.، كاي، أ.م.، كاي، أ.د. (2022). "التفاعلات الدوائية ذات الأهمية السريرية مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين" . مجلة أبحاث علم النفس الصحي . 10 (4) 39576. doi : 10.52965/001c.39576 (غير نشط في 2 أبريل 2026). PMC 9680847. PMID 36425231 .  {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من أبريل 2026 ( رابط )
  70. ↑ Papaseit E، Pérez-Mañá C، Torrens M، Farré A، Poyatos L، Hladun O، Sanvisens A، Muga R، Farré M (مايو 2020). “تفاعلات MDMA مع المستحضرات الصيدلانية وعقاقير التعاطي”. خبير الرأي المخدرات ميتاب توكسيكول . 16 (5): 357-369 . دوى : 10.1080 / 17425255.2020.1749262 . بميد 32228243 . 
  71. ↑ سارباراست أ، توماس ك، مالكولم ب، ستوفر سي إس (يونيو 2022). "التفاعلات الدوائية بين الأدوية النفسية والإم دي إم إيه أو السيلوسيبين: مراجعة منهجية" . علم الأدوية النفسية (برلين) . 239 (6): 1945-1976 . doi : 10.1007/s00213-022-06083-y . PMC 9177763. PMID 35253070 .  
  72. ↑ محمد و.م، بن حميدة س، كاسيل ج.س، دي فاسكونسيلوس أ.ب، جونز ب.س (أكتوبر 2011). "MDMA: التفاعلات مع الأدوية النفسية الأخرى". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 99 (4): 759-774 . doi : 10.1016/j.pbb.2011.06.032 . PMID 21756931 . 
  73. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ دانلاب إل إي، أندروز إيه إم، أولسون دي إي (أكتوبر ٢٠١٨). "كلاسيكيات مظلمة في علم الأعصاب الكيميائي: ٣،٤-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . ٩ (١٠): ٢٤٠٨-٢٤٢٧ . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00155 . PMC 6197894. PMID 30001118 .  
  74. 1 2 مارتينيز-برايس، ديانا؛ كريبس-تومسون، كيرستن؛ غيير، مارك (1 يناير 2002). "علم الأدوية النفسية السلوكي للـ MDMA والأدوية الشبيهة بـ MDMA: مراجعة للدراسات البشرية والحيوانية". أبحاث ونظريات الإدمان . 10 (1). إنفورما المملكة المتحدة المحدودة: 43-67 . doi : 10.1080/16066350290001704 . ISSN 1606-6359 . 
  75. 1 2 ستوف سي بي، دي ليتر إي إيه، بييت إم إتش، لامبرت دبليو إي (أغسطس 2010). "الفئران في حالة النشوة: نماذج حيوانية متقدمة في دراسة MDMA". مجلة التكنولوجيا الحيوية الصيدلانية الحالية . 11 (5): 421-433 . doi : 10.2174/138920110791591508 . hdl : 1854/LU-1035632 . PMID 20420576 . 
  76. 1 2 رين ب، ريموند ك، بوستاني س، توي س، زانغ ج، سانت لوران ر، بومرينز إم بي، بورون ب، هايفيتس ب، سميث م، مالينكا آر سي (أبريل 2024). "يعزز عقار MDMA السلوكيات الشبيهة بالتعاطف لدى الفئران عبر إطلاق السيروتونين في النواة المتكئة" . ساينس أدفانسز . 10 (17) eadl6554. Bibcode : 2024SciA...10L6554R . doi : 10.1126/sciadv.adl6554 . PMC 11042730. PMID 38657057 .  
  77. 1 2 3 Blanco-Gandía MC، Mateos-García A، García-Pardo MP، Montagud-Romero S، Rodríguez-Arias M، Miñarro J، Aguilar MA (سبتمبر 2015). “تأثير تعاطي المخدرات على السلوك الاجتماعي: مراجعة للنماذج الحيوانية”. بيهاف فارماكول . 26 (6): 541-570 . دوى : 10.1097/FBP.0000000000000162 . بميد 26221831 . 
  78. 1 2 3 4 5 تومسون إم آر، كالاغان بي دي، هانت جي إي، كورنيش جي إل، ماكجريجور آي إس (مايو 2007). "دور الأوكسيتوسين ومستقبلات 5-HT(1A) في التأثيرات الاجتماعية الإيجابية لـ 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين ("الإكستاسي")". علم الأعصاب . 146 (2): 509-514 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 . PMID 17383105 . 
  79. 1 2 3 4 Esaki H، Sasaki Y، Nishitani N، Kamada H، Mukai S، Ohشيما Y، Nakada S، Ni X، Deyama S، Kaneda K (مايو 2023). "دور مستقبلات 5-HT1A في اللوزة الدماغية القاعدية في التأثيرات الاجتماعية الناجمة عن 3،4 ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين في الفئران" . يورو جي فارماكول . 946 175653. دوى : 10.1016/j.ejphar.2023.175653 . بميد 36907260 . 
  80. 1 2 3 مورلي كيه سي، أرنولد جيه سي، ماكجريجور آي إس (يونيو 2005). "دور مستقبلات السيروتونين (1A) في التسهيل الحاد للتفاعل الاجتماعي لدى الفئران بفعل 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA)". مجلة علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي . 29 (5): 648-657 . doi : 10.1016/j.pnpbp.2005.04.009 . PMID 15908091 . 
  81. ↑ تان أو، مارتن إل جيه، بوين إم تي (يوليو 2020). "مسارات متباينة تتوسط تأثيرات منبهات مستقبلات 5-HT1A على التفاعل الاجتماعي الوثيق، والتنظيف المتبادل، والسلوك العدواني لدى الفئران: استكشاف دور نظامي الأوكسيتوسين والفازوبريسين". مجلة علم الأدوية النفسية . 34 (7): 795-805 . doi : 10.1177/0269881120913150 . PMID 32312154 . 
  82. ↑ هانت جي إي، ماكجريجور آي إس، كورنيش جي إل، كالاغان بي دي (أغسطس 2011). "يُثبَّط التعبير عن c-Fos المُحفَّز بواسطة MDMA في الخلايا العصبية المحتوية على الأوكسيتوسين عن طريق المعالجة المسبقة بمضاد مستقبلات 5-HT-1A، WAY 100635". نشرة أبحاث الدماغ . 86 ( 1-2 ): 65-73 . doi : 10.1016/j.brainresbull.2011.06.011 . PMID 21745546 . 
  83. 1 2 هيفيتس، ب.د.، وأولسون ، د.إ. (يناير 2024). "الآليات العلاجية للمواد المهلوسة والمواد المحفزة للمشاعر" . علم الأدوية النفسية العصبية . 49 (1): 104-118 . doi : 10.1038/s41386-023-01666-5 . PMC 10700553. PMID 37488282 .  
  84. ↑ دولي إس، فالينت إي، سيتولا في، كاليبيرت جيه، هيرفيه دي، لوناي جيه إم، ماروتو إل (مارس 2008). "مستقبلات السيروتونين 5-HT2B ضرورية لفرط الحركة الناجم عن 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين وإطلاق 5-HT في الجسم الحي وفي المختبر" . مجلة علم الأعصاب . 28 (11): 2933-2940 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.5723-07.2008 . PMC 6670669. PMID 18337424 .  
  85. 1 2 3 4 5 هيفيتس، ب.د.، سالغادو، ج.س.، تايلور، م.د.، هوربيلت، ب.، كاردوزو بينتو، د.ف.، شتاينبرغ، إ.إ.، والش، ج.ج.، سزي، ج.ي.، مالينكا، ر.س. (ديسمبر 2019). "آليات عصبية متميزة للخصائص الاجتماعية الإيجابية والمُجزية لـ MDMA" . مجلة العلوم الطبية الانتقالية . 11 (522) eaaw6435. doi : 10.1126/scitranslmed.aaw6435 . PMC 7123941. PMID 31826983 .  
  86. ↑ والش، جيه جيه، ولوراش، بي، وكاردوزو بينتو، دي إف، وويندرسكي، دبليو، وكريستوفيل، دي جيه، وسالغادو، جيه إس، وهيفيتس، بي دي، وكرابتري، جي آر، ومالينكا، آر سي (أكتوبر 2021). "التحسين المنهجي لإشارات السيروتونين يعكس العجز الاجتماعي في نماذج متعددة من الفئران المصابة باضطراب طيف التوحد" . علم الأدوية النفسية العصبية . 46 (11): 2000-2010 . doi : 10.1038/s41386-021-01091-6 . PMC 8429585. PMID 34239048 .  
  87. 1 2 3 4 5 Wronikowska-Denysiuk O, Mrozek W, Budzyńska B (فبراير 2023). "دور الأوكسيتوسين والفازوبريسين في المكافأة الناتجة عن المخدرات - الآثار المترتبة على العوامل الاجتماعية وغير الاجتماعية" . الجزيئات الحيوية . 13 (3): 405. doi : 10.3390/biom13030405 . PMC 10046619. PMID 36979340 .  
  88. ↑ كوتيكين-تيبلياكوف ك، مالدونادو ر (نوفمبر 2014). "البحث عن جينات اجتماعية إيجابية: تحليل ITRAQ للبروتينات المشاركة في تعزيز التفاعل الاجتماعي لدى الفئران بفعل MDMA". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 24 (11): 1773-1783 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2014.08.007 . hdl : 10230/23309 . PMID 25241352 . 
  89. 1 2 كويبرز كيه بي، دي لا توري آر، فاري إم، يوبيرو-لاهوز إس، دزيوبيك آي ، فان دن بوس دبليو، رامايكرز جي جي (2014). "لا يوجد دليل على أن تعزيز التعاطف العاطفي الناتج عن MDMA مرتبط بمستويات الأوكسيتوسين المحيطية أو تنشيط مستقبلات 5-HT1a" . PLOS ONE . 9 (6) e100719. Bibcode : 2014PLoSO...9j0719K . doi : 10.1371/journal.pone.0100719 . PMC 4074089. PMID 24972084 .  
  90. ↑ فوغت إس بي، ليشتي إم إي (2025). "علم الأدوية السريري" . في: نوت دي جيه، ثورغور إتش (محرران). المؤثرات العقلية في الطب النفسي . المجلة الدولية لعلم الأحياء العصبي. المجلد 181. لندن: أكاديميك برس. الصفحات 99-148 . doi : 10.1016/bs.irn.2025.02.003 . ISBN   9780443343865PMID 40541320. يُساهم إفراز الأوكسيتوسين الناتج عن عقار MDMA في التأثيرات العاطفية الإيجابية الحادة لهذا العقار، بما في ذلك تعزيز الثقة والتعاطف العاطفي وتقليل الشعور بالخوف (Atila et al., 2023; Dumont et al., 2009; Francis et al., 2016; Hysek et al., 2014; Kirkpatrick et al., 2014). على سبيل المثال، تجلّت أهمية الأوكسيتوسين في التوسط في تأثيرات MDMA في دراسة أُجريت على مرضى يعانون من نقص الفازوبريسين الأرجينيني (المعروف أيضًا باسم داء السكري الكاذب المركزي)، والذين تبيّن أيضًا أن لديهم نقصًا في الأوكسيتوسين (Atila et al., 2023). في هؤلاء المرضى، لم ينجح MDMA في رفع مستويات الأوكسيتوسين، كما أنه قلّل بشكل ملحوظ من التأثيرات المُعززة للتعاطف والمُضادة للقلق مقارنةً بالأفراد الأصحاء. 
  91. ↑ أتيلا سي، ريفاردت جيه، كريست-كرين إم (مارس 2026). "نقص الأرجينين فازوبريسين ونقص الأوكسيتوسين في عيادة الغدد الصماء" . مجلة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريري . 111 (4): 922-937 . doi : 10.1210/clinem/dgaf651 . PMC 13017940. PMID 41363127 .  
  92. ↑ أتيلا سي، ريفاردت جيه، كريست-كرين إم (أغسطس 2024). "نقص فازوبريسين الأرجينين: التشخيص، والإدارة، وأهمية نقص الأوكسيتوسين". نات ريف إندوكرينول . 20 (8): 487-500 . doi : 10.1038/s41574-024-00985-x . PMID 38693275. لهذا الغرض، تم تقييم عقار MDMA ( المعروف أيضًا باسم عقار الإكستاسي الترفيهي) في دراسة أجريت عام 2023 كمحفز للأوكسيتوسين9 (الشكل 4). يزيد MDMA من مستويات الأوكسيتوسين في الدم المحيطي والتأثيرات السلوكية التي يتوسطها الأوكسيتوسين في الجهاز العصبي المركزي، والتي ترتبط بخصائصه المتعاطفة والاجتماعية الإيجابية. تشمل هذه التأثيرات زيادة التقارب والانفتاح على الآخرين، وتعزيز الثقة، وزيادة السعادة، والشعور العام بالراحة102-105. في دراسة أجريت عام 2023، لم يُظهر المرضى الذين يعانون من نقص هرمون الفازوبريسين أي اختلاف في مستويات الأوكسيتوسين القاعدية في البلازما مقارنةً بالأفراد الأصحاء من نفس الفئة العمرية. استجابةً لتناول عقار MDMA، أظهر الأفراد الأصحاء زيادةً قدرها ثمانية أضعاف في مستويات الأوكسيتوسين في البلازما، بينما لم تُلاحظ أي استجابة لدى المرضى⁹. لدى المرضى، كانت التأثيرات النفسية الناتجة عن عقار MDMA (مثل "الشعور بالمتعة" أو "الشعور بالنشوة") إما مُخففة أو غائبة مقارنةً بالأفراد الأصحاء (الشكل 4). [...] وبالتالي، على عكس التأثيرات المتوقعة لدى الأفراد الأصحاء، كانت جميع التأثيرات النفسية لعقار MDMA تقريبًا إما مُخففة أو غائبة لدى المرضى⁹. 
  93. ↑ أتيلا سي، هولز إف، موروجيسو آر، رومرز إن، هوتر إن، فارغيز إن، سايلر سي أو، إيكرت إيه، هاينريش إم، ليشتي إم إي، كريست-كرين إم (يوليو 2023). "الأوكسيتوسين استجابةً لاختبار تحفيز MDMA لدى مرضى نقص الفازوبريسين الأرجينيني (داء السكري الكاذب المركزي): دراسة أحادية المركز، حالة-مراقبة مع تجربة متداخلة، عشوائية، مزدوجة التعمية، متقاطعة، مضبوطة بالغفل". مجلة لانسيت لأمراض السكري والغدد الصماء . 11 (7): 454-464 . doi : 10.1016/S2213-8587(23)00120-1 . PMID 37192642 . 
  94. ↑ بيهيرا إتش كيه، جوجا آر، ييرام إس، كارناتي بي، ميرجو تي، غاندي كيه، إم إس، ناثيا دي، سينغ آر بي، سريفاستافا إس، كومار إس (سبتمبر 2024). "استكشاف الإطار التنظيمي للمؤثرات العقلية في الولايات المتحدة وأوروبا". المجلة الآسيوية للطب النفسي . 102 104242. doi : 10.1016/j.ajp.2024.104242 . PMID 39305768 . 
  95. ↑ أمان إم جي، كيرن آر إيه (يوليو 1989). "مراجعة الفينفلورامين في علاج الإعاقات النمائية". مجلة الأكاديمية الأمريكية لطب نفس الأطفال والمراهقين . 28 (4): 549-565 . doi : 10.1097/00004583-198907000-00014 . PMID 2670881 . 
  96. ↑ دي بوير إس إف، كولهاس جيه إم (ديسمبر 2005). "محفزات مستقبلات 5-HT1A و5-HT1B والعدوانية: تحدٍّ دوائي لفرضية نقص السيروتونين". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 526 ( 1-3 ): 125-139 . doi : 10.1016/j.ejphar.2005.09.065 . PMID 16310183 . 
  97. ↑ أوليفييه ب (ديسمبر 2004). "السيروتونين والعدوانية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1036 (1): 382-392 . Bibcode : 2004NYASA1036..382O . doi : 10.1196/annals.1330.022 . PMID 15817750 . 
  98. 1 2 فيلثوس إيه آر، مكوي بي، ناصيف جيه بي، دوغيرالا آر، كيم إي، كارابيليس إف، ستانفورد إم إس (2021). " العلاج الدوائي للعدوان الاندفاعي الأولي لدى مرتكبي الجرائم العنيفة" . فرونت سايكول . 12 744061. doi : 10.3389/fpsyg.2021.744061 . PMC 8716452. PMID 34975633 .  
  99. 1 2 سالاسياك ك، بيتيكا ك (نوفمبر 2021). "التأثير الانتقائي للمنشطات في اكتشاف الأدوية: هل هناك مستقبل لمنشطات مستقبلات 5-HT1A الانتقائية في علاج الأمراض العصبية والنفسية؟" . فارماكول ثير . 227 107872. doi : 10.1016/j.pharmthera.2021.107872 . PMID 33905796 . 
  100. ↑ ناشار، ب. إي.، ويتفيلد، أ. أ.، ميكوسيك، ج.، ريكي، ت. أ. (2022). "الوضع الحالي لاكتشاف الأدوية لمستقبلات الأوكسيتوسين". الأوكسيتوسين . طرق البيولوجيا الجزيئية. المجلد 2384. الصفحات 153-174 . doi : 10.1007/978-1-0716-1759-5_10 . ISBN   978-1-0716-1758-8PMID 34550574​​ 
  101. ↑ ماركوبولوس أ، إنسيرا أ، دي غريغوريو د، غوبي ج (2021). "تقييم الاستخدام المحتمل للمؤثرات العقلية السيروتونينية في اضطراب طيف التوحد" . فرونت فارماكول . 12 749068. doi : 10.3389/fphar.2021.749068 . PMC 8846292. PMID 35177979 .  
  102. ↑ بهات كيه في، ويسمان سي آر (فبراير 2024). "تأثير السيلوسيبين على التعاطف والسلوك الاجتماعي الإيجابي: آلية مقترحة لاستمرار تأثيرات مضادات الاكتئاب" . مجلة أبحاث الصحة العقلية npj . 3 (1) 7. doi : 10.1038/s44184-023-00053-8 . PMC 10955966. PMID 38609500 .  
  103. ↑ كوبربيرغ أ، هاسلر ج (2024). "من مضادات الاكتئاب والعلاج النفسي إلى الأوكسيتوسين، وتحفيز العصب المبهم، والكيتامين، والمؤثرات العقلية: كيف يمكن للعلاجات الراسخة والحديثة تحسين الأداء الاجتماعي في حالات الاكتئاب الشديد" . فرونت سايكاتري . 15 1372650. doi : 10.3389/fpsyt.2024.1372650 . PMC 11513289. PMID 39469469 .  
  104. ↑ هيل دي جيه، جوسدن جيه، سميث إس إل، أتيرويل سي كيه (مارس 2023). "استراتيجيات تجريبية لاكتشاف وتطوير الجيل القادم من المؤثرات العقلية والمواد المحفزة للمشاعر كأدوية" . علم الأدوية العصبية . 225 109375. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109375 . PMID 36529260 . 
  105. ↑ "تركيبات البنزوفوران المفيدة للاضطرابات العقلية أو لتحسينها" . براءات اختراع جوجل . 8 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 21 نوفمبر 2024 .
  106. 1 2 3 US 20230150963 ، ماثيو باجوت ، "تركيبات بنزوفوران مفيدة للاضطرابات العقلية أو لتحسينها"، نُشر في 18 مايو 2023، مُسجل باسم تاكتوجين 
  107. 1 2 كونينغهام إم جيه، بوك إتش إيه، سيرانو آي سي، بيشاند بي، فيديادهارا دي جيه، بونيويل إي إم، لانكري دي، دوغان بي، نازاروفا إيه إل، كاو إيه بي، كالكنز إم إم، خيرساريا بي، هو سي، كاتريتش في، تشاندرا إس إس، مكورفي جيه دي، سامز دي (يناير 2023). "الآلية الدوائية لمُحفِّز مستقبلات 5- HT2A غير المُسبِّب للهلوسة ، أريادن، ونظائره" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 14 (1): 119-135 . doi : 10.1021/acschemneuro.2c00597 . PMC 10147382. PMID 36521179 . في اختبارات التمييز الدوائي على الفئران، استبدلت أريادني الاستجابة لدى الحيوانات المدربة على عقار LSD في إحدى الدراسات، بينما أظهرت في دراسة أخرى استبدالًا كاملًا لمحفز MDMA.<sup>14،15</sup> [...]<sup>15</sup> (Glennon RA, MDMA-like Stimulus Effects of α-Ethyltryptamine and the α-Ethyl Homolog of Dom. Pharmacology Biochemistry and Behavior 1993, 46 (2), 459–462. [PubMed: 7903460]  
  108. 1 2 غلينون، ر. أ. (أكتوبر 1993). "تأثيرات تحفيزية شبيهة بتأثيرات MDMA لألفا-إيثيل تريبتامين ونظير ألفا-إيثيل من DOM". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 46 (2): 459-462 . doi : 10.1016/0091-3057(93)90379-8 . PMID 7903460 . 
  109. ↑ أوبرليندر، ر. أ. (مايو 1989). "الجوانب الانتقائية الفراغية لتأثير الأدوية المهلوسة ودراسات التمييز الدوائي للأدوية المحفزة للمشاعر" . منشورات جامعة بيردو الإلكترونية . جامعة بيردو. أظهرت نتائج الدراسات الأولية (نيكولز وآخرون، 1986) عمومًا افتقار أفراد فئة الأدوية المحفزة للمشاعر إلى خصائص تحفيز تمييزي شبيهة بخصائص عقار LSD. وقد تأكد ذلك وتوسع ليشمل مهلوسات أخرى في اختبارات أُجريت على فئران مُدربة على تناول هذه الأدوية. تُلخص هذه النتائج في الجدول 12. الجدول 12. نتائج اختبارات التمييز الدوائي التي تقارن بين الأدوية المحفزة للمشاعر والمهلوسات. [...] يبدو واضحًا أن نشاط الأدوية المحفزة للمشاعر يختلف عن نشاط المهلوسات. [...]
  110. ↑ هيريان م، سويت ب (يناير 2023). " مركبات 25X-NBOMe - الكيمياء، وعلم الأدوية، وعلم السموم. مراجعة شاملة". Crit Rev Toxicol . 53 (1): 15–33 . doi : 10.1080/10408444.2023.2194907 . PMID 37115704. لتحسين فهم تأثيرات مركبات NBOMe المختلفة الناتجة عن بنيتها الجزيئية وقدرتها على الارتباط بالمستقبلات، أُجريت دراسات تمييز الأدوية. استُخدمت حيوانات مُدرَّبة على 4-ميثيل-2،5-ثنائي ميثوكسي أمفيتامين (DOM) و3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA) في نموذج تمييز الأدوية. أدى كل من 25B- و25CNBOMe إلى استبدال DOM بشكل كامل (80%)، بينما حقق 25INBOMe استجابة مناسبة للدواء بنسبة 74% (Gatch et al. 2017). من ناحية أخرى، كان 25B-NBOMe هو المركب الوحيد الذي استبدل MDMA بشكل كامل، مما يشير إلى إمكانية استخدام هذا المركب كمهلوس ومحفز للتواصل الاجتماعي. 
  111. ↑ زاويلسكا جيه بي، كاسيلا إم ، أداموفيتش بي (2020). "NBOMes - بدائل شديدة الفعالية والسمية لـ LSD" . فرونت نيوروساينس . 14 : 78. doi : 10.3389/fnins.2020.00078 . PMC 7054380. PMID 32174803. قام جاتش وآخرون (2017) باختبار 25B-NBOMe و25C-NBOMe و25I-NBOMe لمعرفة تأثيرات التحفيز التمييزي المشابهة لمادة DOM المخدرة/المهلوسة النموذجية ولمادة MDMA المحفزة للتعاطف. في الفئران المدربة على عقار DOM، حلّت مركبات 25B-NBOMe و25C-NBOMe محل عقار MDMA بشكل كامل، بينما لم تفعل مركبات 25I-NBOMe ذلك. كما حلّت مركبات 25B-NBOMe محل عقار MDMA بشكل كامل. في كلا الاختبارين، اتخذت منحنيات استجابة الجرعة لمركب 25B-NBOMe شكل حرف U مقلوب. يُرجّح أن تُستخدم مركبات 25B-NBOMe و25C-NBOMe كمواد مخدرة ترفيهية، مع احتمال استخدام 25B-NBOMe أيضًا كمركب مُحفّز للتعاطف (Gatch et al., 2017). مع ذلك، ينبغي التعامل مع هذا الافتراض الأخير بحذر، إذ إن بعض المركبات (مثل فينفلورامين) التي تحل محل MDMA في الفئران لا تُنتج تأثيرات مُحفّزة للتعاطف مشابهة لتأثيرات MDMA في البشر (Schechter, 1988).  
  112. ↑ كانال سي إي (2018). "المؤثرات العقلية السيروتونينية: مناهج تجريبية لتقييم آليات العمل" . كتيب علم الأدوية التجريبي. 252 : 227-260 . doi : 10.1007/164_2018_107 . ISBN 978-3-030-10560-0. PMC 6136989 . PMID 29532180 . تُظهر الدراسات الحديثة التي تستخدم التمييز الدوائي في الفئران أن المواد المخدرة الجديدة بما في ذلك 25I- و25B- و25C-NBOMe و5-MeO-DALT تحل محل DOM تمامًا؛ ومن المثير للاهتمام أن أدوية NBOMe تحل محل MDMA أيضًا، لكن 5-MeO-DALT لا يفعل ذلك (Gatch et al. 2017).  
  113. ↑ جاتش إم بي، دولان إس بي، فورستر إم جيه (أغسطس 2017). "تأثيرات أربعة مهلوسات جديدة على الحركة والتمييز بين المحفزات في القوارض" . علم الأدوية السلوكي . 28 (5): 375-385 . doi : 10.1097/FBP.0000000000000309 . PMC 5498282. PMID 28537942 .  
  114. ↑ بيتس إي جي، كاري دي دبليو، هامبشاير كيه إن، يونغ إم بي، هاول إل إل (فبراير 2018). "(±)-MDMA ونظائره الضوئية: المزايا العلاجية المحتملة لـ R(-)-MDMA". علم الأدوية النفسية (برلين) . 235 (2): 377-392 . doi : 10.1007/s00213-017-4812-5 . PMID 29248945 . 
  115. ↑ كولاتشينسكا ك.إي، دوكري ب، تراخسل د، هونر م.س، ليشتي م.إي، لويثي د (يونيو 2022). "التوصيف الدوائي لنظائر 3،4-ميثيلين ديوكسي أمفيتامين (MDA) ومركبين قائمين على الأمفيتامين: N،α-DEPEA وDPIA" . مجلة علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبية . 59 : 9-22 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2022.03.006 . PMID 35378384 . 
  116. ↑ بيكر، ل. إي. (2018). "المهلوسات في التمييز بين الأدوية". علم الأحياء العصبي السلوكي للأدوية المخدرة . المواضيع الحالية في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 36. الصفحات 201-219 . doi : 10.1007/7854_2017_476 . ISBN   978-3-662-55878-2PMID 28484970​​ 
  117. ↑ ليشتي، م. إي.، ساور، م. ر.، غاما، أ.، هيل، د.، فولينوايدر، ف. إكس. (أكتوبر 2000). "الآثار النفسية والفسيولوجية لـ MDMA ("الإكستاسي") بعد المعالجة المسبقة بمضاد مستقبلات 5-HT(2) كيتانسيرين لدى الأصحاء". علم الأدوية النفسية العصبية . 23 (4): 396-404 . doi : 10.1016/S0893-133X(00)00126-3 . PMID 10989266 . 
  118. ↑ ليشتي، م. إي.، وفولينوايدر، ف. إكس. (ديسمبر 2001). "ما هي المستقبلات العصبية التي تتوسط التأثيرات الذاتية لـ MDMA لدى البشر؟ ملخص للدراسات الآلية". علم الأدوية النفسية البشرية . 16 (8): 589-598 . doi : 10.1002/hup.348 . PMID 12404538 . 
  119. ^ فان ويل جيه، كويبرز KP، Theunissen EL، Bosker WM، باكر K، Ramaekers JG (2012). "آثار التسمم الحاد بالإكستاسي على المزاج والاندفاع: دور مستقبلات 5-HT2 و5-HT1" . بلوس واحد . 7 (7) هـ40187. بيب كود : 2012PLoSO...740187V . دوى : 10.1371/journal.pone.0040187 . بمك 3393729 . بميد 22808116 .  
  120. ↑ شولجين، أ. ت. (1990). "تاريخ عقار MDMA" . في: بيروتكا، س. ج. (محرر). الإكستاسي: الآثار السريرية والدوائية والسمية العصبية لعقار MDMA . مواضيع في علم الأعصاب. المجلد 9. بوسطن، ماساتشوستس: سبرينغر الولايات المتحدة. الصفحات 1-20 . doi : 10.1007/978-1-4613-1485-1_1 . ISBN   978-1-4612-8799-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مايو 2025 .
  121. ↑ بنتني، أ. ر. (2001). "استكشاف لتاريخ وجدل عقاري MDMA وMDA". مجلة العقاقير المؤثرة على النفس . 33 (3): 213-221 . doi : 10.1080/02791072.2001.10400568 . PMID 11718314 . 
  122. ↑ كولمان، أندرو م. (2015). قاموس علم النفس - مرجع أكسفورد . doi : 10.1093/acref/9780199657681.001.0001 . ISBN 978-0-19-965768-1.
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بالمواد المحفزة للمشاعر على ويكيميديا ​​كومنز
  • تحليل مشاهدات صفحات ويكيبيديا للشخصيات المؤثرة على التواصل الاجتماعي (مشاهدات صفحات ويكيبيديا للشخصيات المؤثرة على التواصل الاجتماعي)