ميمانتين

📅 آخر تحديث: ١٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١٩ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

الميمانتين ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري ناميندا وغيره، هو دواء يُستخدم لإبطاء تطور مرض الزهايمر المتوسط ​​إلى الشديد . [ 10 ] [ 11 ] [ 8 ] يُؤخذ عن طريق الفم . [ 10 ] [ 8 ]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع ، والإمساك ، والنعاس ، والدوار . [ 10 ] [ 11 ] وقد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة الجلطات الدموية ، والذهان ، وفشل القلب . [ 11 ] ويُعتقد أن الدواء يعمل عن طريق التأثير على مستقبلات NMDA ، حيث يعمل كحاجز لمسام قنوات الأيونات هذه . [ 8 ] [ 10 ]

اكتُشف دواء ميمانتين لأول مرة عام 1963. [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ] وتمت الموافقة على استخدامه طبيًا في ألمانيا عام 1989، وفي الاتحاد الأوروبي عام 2002، وفي الولايات المتحدة عام 2003. [ 13 ] [ 10 ] [ 14 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 11 ] في عام 2023، كان الدواء رقم 145 من حيث شيوع وصفه في الولايات المتحدة، بأكثر من 3  ملايين وصفة طبية. [ 15 ] [ 16 ]

الاستخدامات الطبية

مرض الزهايمر والخرف

يُستخدم الميمانتين لعلاج مرض الزهايمر المتوسط ​​إلى الشديد، وخاصةً للأشخاص الذين لا يتحملون مثبطات أستيل كولين إستراز أو لديهم موانع لاستخدامها . [ 17 ] [ 18 ] وتوصي إحدى الإرشادات بالنظر في استخدام الميمانتين أو مثبط أستيل كولين إستراز للأشخاص في المراحل المبكرة إلى المتوسطة من الخرف. [ 19 ]

ارتبط استخدام الميمانتين بتحسن طفيف؛ [ 20 ] مع تأثيرات إيجابية بسيطة على الإدراك والمزاج والسلوك والقدرة على أداء الأنشطة اليومية في حالات مرض الزهايمر المتوسطة إلى الشديدة. [ 21 ] [ 22 ] ولا يبدو أن له أي فائدة في الحالات الخفيفة من المرض. [ 23 ]

أظهرت مراجعة أجريت عام 2017 أن إضافة الميمانتين إلى الدونيبيزيل لدى مرضى الخرف المتوسط ​​إلى الشديد أدت إلى "تحسينات محدودة". [ 24 ] وأصدر المعهد الوطني البريطاني للتميز السريري (NICE) توجيهات في عام 2018 توصي بالنظر في الجمع بين الميمانتين والدونيبيزيل لدى مرضى الخرف المتوسط ​​إلى الشديد. [ 25 ]

علاج إشعاعي

وقد أوصى إجماع المنظمات المهنية باستخدام الميمانتين للوقاية من التدهور العصبي المعرفي بعد العلاج الإشعاعي للدماغ بأكمله . [ 26 ]

الآثار الجانبية

يُعدّ الميمانتين، بشكل عام، جيد التحمل. [ 20 ] تشمل الآثار الجانبية الشائعة (≥1% من الأشخاص) الارتباك، والدوخة، والنعاس، والصداع، والأرق، والتهيّج، و/أو الهلوسة. أما الآثار الجانبية الأقل شيوعًا فتشمل القيء ، والقلق، وفرط التوتر العضلي ، والتهاب المثانة ، وزيادة الرغبة الجنسية . [ 20 ] [ 27 ]

على غرار العديد من مضادات مستقبلات NMDA الأخرى ، يعمل الميمانتين كمخدر تفكيكي عند تناول جرعات تفوق الجرعات العلاجية. [ 28 ] وعلى الرغم من بعض التقارير المتفرقة، فإن استخدام الميمانتين لأغراض ترفيهية نادر الحدوث نظرًا لطول مدة تأثيره ومحدودية توفره. [ 28 ] إضافةً إلى ذلك، يبدو أن الميمانتين لا يُسبب آثارًا جانبية مثل النشوة أو الهلوسة . [ 29 ]

يبدو أن الميمانتين يتحمله الأطفال المصابون باضطراب طيف التوحد بشكل عام . [ 30 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

الميمانتين هو مضاد لمستقبلات NMDA غير تنافسي، مع تقارب ارتباط IC50 يبلغ حوالي 500-1000 نانومتر (0.5-1 ميكرومتر)، [ 31 ] ولكنه يُظهر فعالية أعلى في مستقبلات NMDA خارج المشبكية (IC50 = ~22 نانومتر)، [ 31 ] مما يشير إلى تثبيط تفضيلي لإشارات الغلوتامات المرضية.

يُظهر الميمانتين أيضًا نشاطًا في العديد من المستقبلات الأخرى:

الغلوتاماتيرجيك

يُفترض أن خلل النقل العصبي الغلوتاماتي ، الذي يتجلى في سمية الخلايا العصبية ، يلعب دورًا في مسببات مرض الزهايمر . ويُقدم استهداف الجهاز الغلوتاماتي، وتحديدًا مستقبلات الغلوتامات الأيونية NMDA ، نهجًا علاجيًا جديدًا نظرًا لمحدودية فعالية الأدوية الحالية التي تستهدف الجهاز الكوليني . [ 38 ]

الميمانتين هو مضاد غير تنافسي منخفض الألفة يعتمد على الجهد لمستقبلات NMDA الغلوتاماتية [ 39 ] [ 40 ]، وله ألفة ارتباط IC50 تتراوح بين 500 و1000 نانومتر (0.5-1 ميكرومتر) [ 31 ] ، ولكنه يُظهر فعالية أعلى على مستقبلات NMDA خارج المشبك العصبي (حوالي 22 نانومتر). [ 31 ]

يُعدّ المغنيسيوم (Mg²⁺ ) المُثبِّط الطبيعي لقنوات NMDA، وله ثابت تفكك ظاهري (Ka/Ki) يتراوح بين 2 و3 ملي مولار (2,000,000-3,000,000 نانومولار)، مما يجعل الميمانتين أقوى بنحو 1000 مرة من المغنيسيوم على مستقبلات NMDA. وبفضل ارتباطه بمستقبل NMDA بألفة أعلى من المغنيسيوم ، يستطيع الميمانتين تثبيط التدفق المطوّل لأيونات الكالسيوم (Ca²⁺ ) ، لا سيما من المستقبلات خارج المشبكية، وهو ما يُشكّل أساس السمية العصبية الناتجة عن فرط استثارة الخلايا العصبية . ومع ذلك، فإنّ انخفاض ألفة الميمانتين، وطبيعته غير التنافسية، وسرعة انفصاله عن قناة مستقبل NMDA، تحافظ على وظيفة المستقبل في المشابك العصبية، إذ لا يزال بالإمكان تنشيطه عن طريق الإطلاق الفيزيولوجي للجلوتامات بعد إزالة استقطاب الخلية العصبية بعد المشبكية . [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] يلعب تفاعل الميمانتين مع مستقبلات NMDA دورًا رئيسيًا في التحسن العرضي الذي يُحدثه الدواء في مرض الزهايمر. مع ذلك، لا يوجد دليل حتى الآن على أن قدرة الميمانتين على الحماية من السمية العصبية الناتجة عن فرط استثارة مستقبلات NMDA خارج المشبك العصبي لها تأثير مُعدِّل للمرض في مرض الزهايمر، على الرغم من أن هذا قد تم اقتراحه في النماذج الحيوانية. [ 42 ]

السيروتونين

يعمل الميمانتين كمضاد غير تنافسي لمستقبل السيروتونين 5-HT3 ، بفعالية مماثلة لفعاليته على مستقبل NMDA. [ 37 ] [ 44 ] تعمل العديد من مضادات مستقبل 5 -HT3 كمضادات للقيء ، إلا أن الأهمية السريرية لهذا النشاط المضاد للسيروتونين للميمانتين في مرض الزهايمر غير معروفة.

الكوليني

يعمل الميمانتين كمضاد غير تنافسي لمستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية α7 [ 36 ] ( قيمة IC50 للتقارب = 340-5000 نانومتر [ 45 ] أو 0.34-5 ميكرومتر). وقد لاحظت العديد من الدراسات أن تأثير الميمانتين المضاد لمستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية أعلى من تقاربه مع مستقبلات NMDA و5-HT3 [45] [46]، ولكن قد يصعب تحديد ذلك بدقة بسبب سرعة فقدان حساسية مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية.

قد يُساهم تثبيط مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية α7 في التدهور الأولي للوظائف الإدراكية خلال المراحل الأولى من العلاج بالميمانتين. إذ يزداد عدد مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية ، وتحديدًا α7 ، بسرعة استجابةً للتثبيط، مما قد يُفسر التأثيرات المُحتملة للميمانتين في تحسين الوظائف الإدراكية. [ 47 ] [ 48 ] [ 45 ] وقد ثبت أن عدد مستقبلات النيكوتين في الدماغ ينخفض ​​في مرض الزهايمر، حتى في غياب انخفاض عام في عدد الخلايا العصبية، وتُعتبر مُنشطات مستقبلات النيكوتين أهدافًا واعدة لأدوية علاج الزهايمر. [ 49 ]

الدوبامين

ثبت أن الميمانتين يعمل كمحفز لمستقبلات الدوبامين D2 عالية التكافؤ ، بتقارب مساوٍ أو أعلى قليلاً من تقاربه مع مستقبلات NMDA [ 32 ] (تقارب D2 IC50 = ~137-917 نانومتر). [ 32 ] وفي دراسة أخرى، تبين أن الميمانتين يزيد من نشاط الدوبامين في قشرة الفص الجبهي والجسم المخطط لدى الفئران. [ 50 ]

تشكك دراسة واحدة على الأقل في أهمية تأثير الميمانتين على مستقبلات D2 ، مشيرة إلى قيمة Ki منخفضة. [ 51 ]

سيجمايرجيك

يعمل الميمانتين كمحفز ضعيف لمستقبل سيغما σ1 ذي ألفة منخفضة (Ki = 2600 نانومتر أو 2.6  ميكرومتر). [ 52 ] ونظرًا لهذه الألفة المنخفضة، فمن المرجح أن تكون التركيزات العلاجية للميمانتين منخفضة جدًا بحيث لا تُحدث أي تأثير سيغميرجي، إذ تبلغ الجرعة العلاجية النموذجية 20 ملغ  . وستكون عواقب نشاط مستقبلات سيغما غير واضحة، نظرًا لأن دور هذه المستقبلات بشكل عام غير مفهوم جيدًا في الوقت الحالي. ومع ذلك، فإن الجرعات المفرطة من الميمانتين التي تُتناول لأغراض ترفيهية، والتي تفوق الجرعات الموصوفة بأضعاف كثيرة، قد تُنشط هذا المستقبل بالفعل. [ 53 ]

إجراءات أخرى

لا يبدو أن الميمانتين يثبط أو يحفز العديد من إنزيمات السيتوكروم P450، بما في ذلك CYP3A4 / 5 و CYP1A2 و CYP2D6 و CYP2C9 . [ 8 ] كما أنه لا يثبط CYP2A6 أو CYP2E1 . [ 9 ] ومع ذلك، قد يكون له تأثير طفيف على CYP2B6 . [ 8 ]

الحركية الدوائية

امتصاص

تبلغ التوافر الحيوي للميمانتين عند تناوله عن طريق الفم 100%. [ 8 ] [ 9 ] ويستغرق الوصول إلى ذروة تركيز الميمانتين في الدم من 3 إلى 7 ساعات. [ 8 ] [ 9 ] ولا يؤثر الطعام على معدل امتصاصه . [ 8 ] [ 9 ] ويكون التعرض للميمانتين خطيًا ضمن نطاق جرعات يتراوح بين 10 و40 ملغ. [ 8 ] وقد وُجد أن ذروة تركيز الميمانتين بعد جرعة واحدة مقدارها 20 ملغ تتراوح بين 24 و29 ميكروغرام / لتر (0.13-0.16 ميكرومول/لتر أو ميكرومول). [ 8 ] أما مستويات الميمانتين في حالة الاستقرار عند تناول جرعة 20 ملغ/يوم فتتراوح بين 0.5 و1.0 ميكرومول. [ 9 ]       

توزيع

يتميز الميمانتين بحجم توزيع مرتفع نسبيًا (Vd ) يتراوح بين 9 و11  لترًا/كجم. [ 8 ] [ 9 ] وهو يعبر الأغشية البيولوجية بسهولة ، ويتوزع على نطاق واسع في جميع أنحاء الجسم، ويعبر الحاجز الدموي الدماغي إلى الجهاز العصبي المركزي . [ 9 ] ويتم نقل الدواء عبر الحاجز الدموي الدماغي بواسطة ناقل الكاتيونات العضوية الجديد 1 (OCTN1). [ 8 ] تبلغ نسبة ارتباط الميمانتين ببروتينات البلازما 45%، وهي نسبة منخفضة جدًا وغير ذات أهمية سريرية. [ 8 ] [ 9 ] ونظرًا لانخفاض ارتباطه ببروتينات البلازما، فمن غير المرجح أن يتفاعل مع أدوية أخرى ذات ارتباط عالٍ بالبروتينات، مثل الوارفارين أو الديجوكسين . [ 9 ]

الاسْتِقْلاب

لا يخضع الميمانتين لعملية استقلاب واسعة النطاق . [ 9 ] ويتم استقلابه بشكل ضئيل للغاية بواسطة إنزيمات السيتوكروم P450 . [ 8 ] [ 9 ] ونتيجة لذلك، تقل احتمالية تفاعله مع الأدوية الأخرى . [ 9 ] تشمل نواتج استقلاب الميمانتين غلوكورونيد الميمانتين، و6-هيدروكسي ميمانتين، و1-نيتروسومانتين، وجميعها تُظهر نشاطًا ضئيلاً كمضادات لمستقبلات NMDA. [ 8 ] [ 9 ]

الاستبعاد

يُطرح الميمانتين بشكل أساسي في البول ، حيث يُفرز ما بين 57% و82% منه دون تغيير. [ 8 ] [ 9 ] ويبلغ نصف عمر طرحه من 60 إلى 80  ساعة. [ 8 ] [ 9 ] وتعتمد تصفية الميمانتين الكلوية على درجة حموضة البول . [ 8 ] [ 9 ] فالبول القلوي يُبطئ طرح الميمانتين، بينما البول الحمضي يُسرّع طرحه. [ 8 ] [ 9 ]

كيمياء

الميمانتين، المعروف أيضاً باسم 3،5-ثنائي ميثيل-1-أمينوأدامانتان، هو مشتق من الأدامانتان ، ويرتبط بنيوياً ارتباطاً وثيقاً بالأمانتادين (1-أمينوأدامانتان) ومشتقات الأدامانتان الأخرى. [ 8 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]

تم وصف عملية تصنيع الميمانتين. [ 8 ]

تاريخ

تم تصنيع الميمانتين لأول مرة ، وحصلت شركة إيلي ليلي على براءة اختراعه ، ووصفته في عام 1963 كعامل مضاد لداء السكري ، ولكنه لم يكن فعالاً في خفض مستوى السكر في الدم . [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 57 ] [ 58 ] وبحلول عام 1972، اكتُشف أن له تأثيرًا على الجهاز العصبي المركزي ، وطورته شركة ميرز لعلاج الأمراض العصبية ، مثل مرض باركنسون . [ 8 ] [ 12 ] دُرِسَ الميمانتين لأول مرة في علاج مرض الزهايمر في عام 1986. [ 13 ] [ 14 ] سُوِّقَ الدواء لأول مرة لعلاج الخرف في عام 1989 في ألمانيا تحت اسم أكسورا. [ 8 ] [ 14 ] [ 12 ]

لم يُكتشف عمله كمضاد لمستقبلات NMDA إلا في عام 1989، بعد بدء التجارب السريرية. [ 8 ] [ 12 ] [ 59 ] قبل ذلك، كان يُعتقد أنه يُعدّل أنظمة الدوبامين والنورأدرينالين والسيروتونين بشكل مباشر أو غير مباشر . [ 12 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] ومع ذلك، تبيّن لاحقًا أن هذه التأثيرات تحدث عند تركيزات أعلى بمئة ضعف من تلك التي يتم الوصول إليها علاجيًا ، وبالتالي من غير المرجح أن تكون متورطة في تأثيراته. [ 12 ] [ 60 ] [ 62 ]

في الولايات المتحدة، تم اكتشاف بعض الأنشطة المتعلقة بالجهاز العصبي المركزي في مستشفى بوسطن للأطفال عام 1990، ورخص المستشفى براءات اختراع تغطي استخدامات الميمانتين خارج مجال طب العيون لشركة نيوروبيولوجيكال تكنولوجيز (NTI) عام 1995. [ 63 ] وفي عام 1998، عدّلت NTI اتفاقيتها مع مستشفى بوسطن للأطفال للسماح لشركة ميرز بتولي عملية التطوير. [ 64 ]

في عام 2000، دخلت شركة ميرز في شراكة مع شركة فورست لتطوير دواء لعلاج مرض الزهايمر في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري ناميندا. [ 8 ] [ 14 ] وفي العام نفسه، دخلت ميرز في شراكة مع شركة سانتوري لتسويق الدواء في السوق اليابانية، ومع شركة لوندبيك لتسويقه في أسواق أخرى، بما في ذلك أوروبا؛ [ 65 ] وقد سوّقت شركة لوندبيك الدواء في البداية تحت اسم إيبكسا. [ 14 ] تمت الموافقة على دواء ميمانتين في الاتحاد الأوروبي عام 2002، وفي الولايات المتحدة عام 2003. [ 8 ] [ 13 ]

بلغت مبيعات الدواء 1.8 مليار دولار في عام 2014. [ 8 ] [ 66 ] وتراوحت تكلفة ناميندا بين 269 و489 دولارًا شهريًا في عام 2012. [ 67 ]

في فبراير 2014، ومع اقتراب موعد انتهاء صلاحية براءة اختراع الميمانتين في يوليو 2015، أعلنت شركة أكتيفيس ، التي استحوذت على شركة فورست، عن إطلاقها شكلاً ممتد المفعول (XR) من الميمانتين، يُمكن تناوله مرة واحدة يوميًا بدلاً من مرتين يوميًا كما هو الحال مع النسخة "سريعة المفعول" (IR) المتوفرة آنذاك، وأنها تعتزم التوقف عن بيع النسخة سريعة المفعول في أغسطس 2014 وسحب ترخيص التسويق. تُعرف هذه الحيلة بـ" التنقل بين المنتجات" لإحباط المنافسة من الأدوية الجنيسة . إلا أن مخزون النسخة ممتد المفعول نفد، فمددت أكتيفيس الموعد النهائي حتى الخريف. وفي سبتمبر 2014، رفع المدعي العام لولاية نيويورك، إريك شنايدرمان ، دعوى قضائية لإجبار أكتيفيس على الاستمرار في بيع النسخة سريعة المفعول استنادًا إلى قانون مكافحة الاحتكار . [ 68 ] [ 69 ]

في ديسمبر/كانون الأول 2014، استجاب قاضٍ لطلب ولاية نيويورك وأصدر أمرًا قضائيًا يمنع شركة أكتيفيس من سحب نسخة IR حتى إطلاق النسخ العامة. استأنفت أكتيفيس الحكم، وفي مايو/أيار أيدت هيئة من محكمة الاستئناف للدائرة الثانية الأمر القضائي، وفي يونيو/حزيران طلبت أكتيفيس عرض قضيتها على هيئة محكمة الاستئناف للدائرة الثانية بكامل هيئتها. [ 70 ] [ 71 ] وفي أغسطس/آب 2015، رُفض طلب أكتيفيس. [ 72 ]

المجتمع والثقافة

الاستخدام الترفيهي

أُبلغ عن استخدام الميمانتين لأغراض ترفيهية بجرعات تفوق الجرعات العلاجية. [ 73 ] وهو مضاد ضعيف لمستقبلات NMDA ، وقد أُبلغ عن تسببه في تأثيرات انفصالية وأخرى شبيهة بتأثيرات الفينسيكليدين (PCP) لدى الحيوانات والبشر عند تناول جرعات عالية كافية. [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] حتى الجرعات العلاجية وُجد أنها تُحدث تأثيرات انفصالية طفيفة في الدراسات السريرية. [ 73 ] على أي حال، من المرجح أن مدة تأثير الميمانتين الطويلة جدًا (>40  ساعة) قد حدّت من احتمالية إساءة استخدامه . [ 73 ] وبالمثل، أُبلغ عن استخدام عقار الأمانتادين ذي الصلة لأغراض ترفيهية. [ 73 ]

أظهرت دراسة فحصت استخدام الميمانتين المبلغ عنه ذاتيًا على شبكة التواصل الاجتماعي ريديت أن الدواء كان يستخدم لأغراض ترفيهية وكمنشط ذهني ، ولكنه أساء استخدامه أيضًا في علاج أمراض مختلفة كعلاج ذاتي دون أساس علمي قوي. [ 76 ]

أسماء العلامات التجارية

اعتبارًا من أغسطس 2017، يتم تسويق الميمانتين تحت العديد من الأسماء التجارية في جميع أنحاء العالم بما في ذلك Abixa، Adaxor، Admed، Akatinol، Alceba، Alios، Almenta، Alois، Alzant، Alzer، Alzia، Alzinex، Alzixa، Alzmenda، Alzmex، Axura، Biomentin، Carrier، Cogito، Cognomem، Conexine، Cordure، Dantex، Demantin، ديماكس، ديمنتا، ديمينتكسا، إيبيتكس، إيبيكسا، إيمانتين، إماكسين، إسميرتال، يوتيبرول، إيفي، إيزمانتيس، فنتينا، كورينت، ليميكس، ليندكس، ليندكس، لوسيديكس، مانوتين، مانتين، مانتوميد، ماربودين، مارديويل، ماريكسينو، ماركسا، ماكسيرام، ميلاندا، ميمابيكس، ميماميد، ميماندو، ميمانتين، ميمانتينا، ميمانتين، ميمانتين، ميمانتينول، ميمانتين، ميمانفيتاي، ميمانكسا، ميمانزاك، ميماري، ميماكس، ميميكسا، ميميجمين، ميميكار، ميموجين، ميمولان، ميموريل، ميمريكس، ميموتيك، ميموكس، ميمكسا، مينتيكلين، مينتيوم، مينتيكسا، ميراندكس، ميريتال، ميكسيا، ميميتيكس، ميرفيدول، مودوالز، موريسا، نامندا، نمداتين، نمداتين، نيميدان، نيومانتين، نيورو-ك، نيوروبلس، نوجيرون، بيرتام، بولماتين، بريلبين، برونيرفون، رافيمانتين، تالنتوم، تيمانتيلا، تينغريكس، تونيبرال، تورمورو، فالكوكسيا، فيليمين، فيفيمكس، فيتجن، زابيمانت، يامانا، زالاتين، زيميرتينكس، زنميم، زنمين، وزيمرز. [ 1 ]

يتم تسويقه في بعض البلدان كدواء مركب مع دونيبيزيل ( ميمانتين/دونيبيزيل ) تحت الأسماء التجارية نامزاريك، نيوروبلس ديوال، وتونيبرال إم دي. [ 1 ]

بحث

الاضطرابات النفسية

تمت دراسة الميمانتين واستخدامه خارج نطاق الاستخدام المعتمد في علاج مجموعة متنوعة من الاضطرابات النفسية . [ 77 ] وتشمل هذه الاضطرابات الاكتئاب ، والاضطراب ثنائي القطب ، والفصام ، والوسواس القهري ، وإساءة استخدام المواد المخدرة ، واضطرابات النمو الشاملة ، واضطراب نهم الطعام . [ 77 ] وخلصت مراجعة منهجية أجريت عام 2008 إلى أنه على الرغم من كونه واعدًا لهذه الاستخدامات، إلا أنه لا يمكن التوصية باستخدام الميمانتين لهذه الحالات بسبب عدم كفاية البيانات. [ 77 ]

لا يبدو أن الميمانتين فعال في علاج الاكتئاب أحادي القطب أو الاكتئاب ثنائي القطب ، وذلك استنادًا إلى المراجعات المنهجية والتحليلات التلوية ، بما في ذلك مراجعة كوكرين لعام 2021. [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] ومع ذلك، خلصت مراجعة منهجية وتحليل تلوي أُجريا عام 2022 إلى أن الميمانتين فعال بشكل ملحوظ في علاج أعراض الاكتئاب في مختلف الاضطرابات النفسية، وإن كان تأثيره ضئيلاً للغاية ( Hedges' g = -0.17). [ 83 ]

توجد بيانات محدودة تدعم استخدام الميمانتين في علاج الفصام ، استنادًا إلى المراجعات المنهجية والتحليلات التلوية. [ 84 ] [ 85 ] ومع ذلك، أفادت مراجعة منهجية وتحليل تلوي نُشرا عام 2019 أن الميمانتين فعال في علاج الأعراض السلبية والمعرفية للفصام، مع أحجام تأثير متوسطة إلى كبيرة. [ 86 ]

مرض باركنسون

دُرِسَ دواء الميمانتين في علاج مرض باركنسون منذ أوائل سبعينيات القرن الماضي. [ 13 ] [ 12 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ] في حين أن دواء الأمانتادين، وهو دواء مشابه ، مُعتمد لعلاج مرض باركنسون منذ أوائل سبعينيات القرن الماضي، [ 55 ] فإن الميمانتين غير مُعتمد لعلاج مرض باركنسون حتى عام 2024. [ 90 ] ومع ذلك، يُقال إن الميمانتين، إلى جانب الأمانتادين، استُخدم على نطاق واسع كعامل مضاد لمرض باركنسون منذ عام 1994 على الأقل . [ 87 ]

على الرغم من تشابه الخصائص الدوائية للأمانتادين والميمانتين إلى حد كبير ، فقد ذُكر أن الميمانتين لا يمتلك التأثيرات المضادة لخلل الحركة التي يمتلكها الأمانتادين. [ 91 ] [ 92 ] ومع ذلك، فإن النتائج متضاربة، وتشير بعض البيانات إلى أن الميمانتين قد يمتلك أيضًا تأثيرات مضادة لخلل الحركة. [ 93 ] [ 94 ] [ 95 ] على غرار الأمانتادين ومحفزات مستقبلات الدوبامين ، يعكس الميمانتين الجمدة الناتجة عن الهالوبيريدول والتخدير الناتج عن نقص أحادي الأمين في الحيوانات. [ 91 ] [ 96 ] وقد وُجد أن الميمانتين يقلل من بطء الحركة والرعاش في حالة الراحة لدى مرضى باركنسون. [ 91 ] [ 92 ] ويُقال إن للميمانتين والأمانتادين تأثيرات متوسطة مضادة لخلل الحركة في علاج مرض باركنسون. [ 87 ] [ 97 ] جرعات الميمانتين المستخدمة لعلاج مرض باركنسون أقل بنحو 5 إلى 10 أضعاف من جرعات الأمانتادين، ويعزى ذلك إلى فعالية الميمانتين الأكبر. [ 87 ]

اعتبارًا من عام 2022، تجري تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لدراسة إمكانية استخدام الميمانتين كعلاج مُعدِّل لمرض باركنسون، والذي قد يُبطئ من تطور المرض. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] ويُفترض تحديدًا أنه يعمل عن طريق تثبيط انتقال بروتين ألفا-سينوكلين من خلية إلى أخرى . [ 98 ] [ 99 ]

إلى جانب مرض باركنسون، دُرِسَ استخدام الميمانتين في علاج خرف مرض باركنسون (PDD) والخرف المصاحب لأجسام ليوي (DLB). [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ]

اللامبالاة

اللامبالاة اضطرابٌ يتميز بانخفاض الدافعية، ويتسم بانخفاض الاهتمام والنشاط. [ 104 ] [ 105 ] وقد وجدت المراجعات المنهجية والتحليلات التلوية المنشورة بين عامي 2016 و2022 أن الميمانتين غير فعال في علاج اللامبالاة المصاحبة لمرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى . [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] ومع ذلك، أفادت مراجعة أخرى نُشرت عام 2022 بفعاليته. [ 109 ]

كوفيد طويل الأمد

يتم دراسة دواء ميمانتين، إلى جانب دواء أمانتادين ، واستخدامه خارج نطاق الاستخدام المعتمد في علاج مرض كوفيد طويل الأمد . [ 110 ] [ 111 ]

الجمود

أُفيد بأن الميمانتين، إلى جانب الأمانتادين ، فعال في علاج الجمود في تقارير حالات وسلاسل حالات . [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ]

اضطراب طيف التوحد

لا يوجد دليل على أن الميمانتين يُحسّن أعراض اضطراب طيف التوحد . فقد خلص تحليل تلوي أُجري عام 2024 لمضادات مستقبلات NMDA (بما في ذلك الميمانتين) إلى عدم وجود فائدة تُذكر مقارنةً بالدواء الوهمي فيما يتعلق بالأعراض الأساسية أو المصاحبة، بل وزادت الآثار الجانبية [ 115 ]، بينما خلصت مراجعة أُجريت عام 2022 إلى أن تأثيره على الأعراض الأساسية غير مؤكد [ 116 ] .

مراجع

  1. ١ ٢ ٣ "العلامات التجارية العالمية للميمانتين" . Drugs.com. مؤرشف من الأصل بتاريخ ٢٥ أبريل ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٧ أغسطس ٢٠١٧ .
  2. ^ أبو ثيكر فيرين إس (2004). اسم الفهرس: دليل الأدوية الدولي . ميدفارم للناشرين العلميين. ص. 753. ردمك  978-3-88763-101-7تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 سبتمبر 2024 .
  3. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  4. ↑ "ملخص خصائص المنتج (SmPC) لأقراص إيبكسا 10 ملغ المغلفة بغشاء رقيق" . (emc) . 13 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 2 مايو 2024 .
  5. ↑ "ناميندا - أقراص هيدروكلوريد ميمانتين؛ مجموعة ناميندا - هيدروكلوريد ميمانتين" . ديلي ميد . 1 نوفمبر 2018. تم الاطلاع عليه في 2 مايو 2024 .
  6. ↑ "ناميندا إكس آر - كبسولات ميمانتين هيدروكلوريد، ممتدة المفعول؛ ناميندا إكس آر - مجموعة ميمانتين هيدروكلوريد" . ديلي ميد . ١٥ نوفمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ٢ مايو ٢٠٢٤ .
  7. ↑ "Axura EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 17 مايو 2002. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 فبراير 2024 .
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ألام س، لينجنفيلتر ك س، بيندر أ م، ليندزلي س و (سبتمبر 2017). "كلاسيكيات في علم الأعصاب الكيميائي: ميمانتين". مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 8 (9): 1823-1829 . doi : 10.1021/acschemneuro.7b00270 . PMID 28737885 . 
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 شميت، ف . ، رايان، م.، كوبر، ج. (فبراير 2007). "مراجعة موجزة للجوانب الدوائية والعلاجية للميمانتين في مرض الزهايمر". رأي الخبراء في استقلاب الأدوية وعلم السموم . 3 (1): 135-141 . doi : 10.1517/17425255.3.1.135 . PMID 17269900 . 
  10. 1 2 3 4 5 "دراسة شاملة عن هيدروكلوريد الميمانتين للمختصين" . Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 25 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 مارس 2019 .
  11. 1 2 3 4 "هيدروكلوريد ميمانتين". الدليل الوطني البريطاني للأدوية: BNF 76 ( الطبعة 76). دار النشر الصيدلانية. 2018. الصفحات 303-304 . ISBN   978-0-85711-338-2. OCLC 1050279948 . 
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 ديل ريو-سانشو، س. (2020). "الميمانتين ومرض الزهايمر". التشخيص والإدارة في الخرف . إلسيفير. ص 511-527 . doi : 10.1016/b978-0-12-815854-8.00032-x . ISBN  978-0-12-815854-8.
  13. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ هيرمان ن، لي أ، لانكتوت ك (أبريل ٢٠١١). "الميمانتين في الخرف: مراجعة للأدلة الحالية". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . ١٢ (٥): ٧٨٧-٨٠٠ . doi : 10.1517/14656566.2011.558006 . PMID 21385152 . 
  14. 1 2 3 4 5 ويت أ، ماكدونالد ن، كيركباتريك ب (فبراير 2004). "هيدروكلوريد الميمانتين". مراجعات الطبيعة. اكتشاف الأدوية . 3 (2): 109-110 . doi : 10.1038/nrd1311 . PMID 15040575 . 
  15. ↑ "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2025 .
  16. ↑ "إحصائيات استخدام دواء ميمانتين، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أغسطس 2025 .
  17. ↑ ماونت سي، داونتون سي (يوليو 2006). "مرض الزهايمر: تقدم أم ربح؟". مجلة نيتشر الطبية . 12 (7): 780-784 . doi : 10.1038/nm0706-780 . PMID 16829947 . 
  18. ↑ مراجعة المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE) لإرشادات تقييم التكنولوجيا 111، 18 يناير 2011، مرض الزهايمر - دونيبيزيل، غالانثامين، ريفاستيغمين، وميمانتين (مراجعة): قرار التقييم النهائي. مؤرشف في 21 مارس 2019 على موقع Wayback Machine.
  19. ↑ بيج إيه تي، بوتر كيه، كليفورد آر، ماكلاكلان إيه جيه، إيثرتون-بير سي (أكتوبر 2016). " أداة تقييم ملاءمة الأدوية للأمراض المصاحبة للخرف: توصيات توافقية من لجنة خبراء متعددة التخصصات" . مجلة الطب الباطني . 46 (10): 1189-1197 . doi : 10.1111/imj.13215 . PMC 5129475. PMID 27527376 .  
  20. 1 2 3 روسي إس، محرر. دليل الأدوية الأسترالي 2006. أديلايد: دليل الأدوية الأسترالي؛ 2006.
  21. ↑ ماكشين ر، ويستبي إم جيه، روبرتس إي، ميناكاران ن، شنايدر إل، فاريموند إل إي، وآخرون . (مارس 2019). " ميمانتين لعلاج الخرف" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 3 (3) CD003154. doi : 10.1002/14651858.CD003154.pub6 . PMC 6425228. PMID 30891742 .   
  22. ↑ فان دايك، سي إتش ، تاريوت، بي إن، مايرز، بي، مالكا ريسنيك، إي (2007). "دراسة عشوائية مضبوطة لمدة 24 أسبوعًا لدواء ميمانتين لدى مرضى الزهايمر من متوسط ​​إلى شديد". مرض الزهايمر والاضطرابات المصاحبة له . 21 (2): 136-143 . doi : 10.1097/WAD.0b013e318065c495 . PMID 17545739 . 
  23. ↑ شنايدر إل إس، داجرمان كيه إس، هيغينز جيه بي، مكشين آر (أغسطس 2011). "انعدام الأدلة على فعالية الميمانتين في علاج مرض الزهايمر الخفيف". أرشيف علم الأعصاب . 68 (8): 991-998 . doi : 10.1001/archneurol.2011.69 . PMID 21482915 . 
  24. ↑ تشين ر، تشان ب ت، تشو هـ، لين ي س، تشانغ ب س، تشين س ي، وآخرون (21 أغسطس 2017). تشين ك (محرر). "تأثيرات العلاج بين العلاج الأحادي بدونيبيزيل مقابل العلاج المركب مع ميمانتين لمرض الزهايمر: تحليل تجميعي" . PLOS ONE . 12 (8) e0183586. Bibcode : 2017PLoSO..1283586C . doi : 10.1371/journal.pone.0183586 . PMC 5565113. PMID 28827830 .   
  25. ↑ "الخرف: التقييم والإدارة والدعم للأشخاص المصابين بالخرف ومقدمي الرعاية لهم" . المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE) . 20 يونيو 2018. مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه في 6 أغسطس 2020 .
  26. ↑ فوغلبوم إم إيه، براون بي دي، ميسرسميث إتش، براستيانو بي كيه، بوري إس، كاهيل دي، وآخرون . (فبراير 2022). "علاج النقائل الدماغية: دليل الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري - الجمعية الأمريكية لعلم الأورام العصبي - الجمعية الأمريكية لعلم الأورام الإشعاعي" . مجلة علم الأورام السريري . 40 (5): 492-516 . doi : 10.1200/JCO.21.02314 . PMID 34932393 .  
  27. ↑ الدليل الوطني البريطاني للأدوية (الطبعة 47 ). لندن: الجمعية الطبية البريطانية والجمعية الصيدلانية الملكية لبريطانيا العظمى. 2004. ISBN  978-0-85369-584-4.
  28. 1 2 موريس هـ، والاش ج (2014). "من فينسيكليدين إلى ميكسيز: مراجعة شاملة للاستخدام غير الطبي للأدوية المفككة". اختبار الأدوية وتحليلها . 6 ( 7-8 ): 614-632 . doi : 10.1002/dta.1620 . PMID 24678061 . 
  29. ↑ سويدبيرغ، إم دي، إلغرين، إم، رابويسون، بي (أبريل 2014). "الخصائص النفسية الناتجة عن مضادات مستقبلات mGluR5: تمييز دواء MTEP، وهو تأثير غير مرتبط بمستقبلات NMDA انتقائي دوائيًا مع غياب واضح للخصائص المعززة". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 349 (1): 155-164 . doi : 10.1124/jpet.113.211185 . PMID 24472725 . 
  30. ↑ إلب د (2019). الدليل السريري للأدوية النفسية للأطفال والمراهقين ( مصدر ثانوي ). بوسطن، ماساتشوستس: هوغريف. الصفحات 366-369 . ISBN  978-1-61676-550-7. OCLC 1063705924 . 
  31. 1 2 3 4 ليما بيشات دبليو، يو دبليو واي، برانيجان إي، ليستر إتش إيه، دوغيرتي دي إيه (فبراير 2013). " التفاعلات الرابطة الرئيسية للميمانتين في مستقبل NMDA" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 4 (2): 255-260 . doi : 10.1021/cn300180a . PMC 3751542. PMID 23421676 .  
  32. 1 2 3 4 5 سيمان ب، كاروسو س، لاساغا م (فبراير 2008). "تأثير الميمانتين كمحفز على مستقبلات الدوبامين D2 عالية النشاط". سينابس . 62 (2): 149-153 . doi : 10.1002/syn.20472 . hdl : 11336/108388 . PMID 18000814 . 
  33. ↑ سباناغل ر، إيلباخر ب، ويلك ر (سبتمبر 1994). "إطلاق الدوبامين الناتج عن الميمانتين في قشرة الفص الجبهي والجسم المخطط للفأر - دراسة حركية دوائية باستخدام تقنية الميكرودياليز". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 262 ( 1-2 ): 21-26 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90023-x . PMID 7813574 . 
  34. ↑ بيترز م، مالوتو جيه إم، هيرمانز إي (يونيو 2003). "تأثيرات متباينة للأمانتادين والميمانتين على انتقال الدوبامين في الجسم المخطط للفئران". رسائل علم الأعصاب . 343 (3): 205-209 . doi : 10.1016/S0304-3940(03)00398-7 . PMID 12770697 . 
  35. ↑ ماسكيل، ب. د.، سبيدر، ب.، نيوبيري، ن. ر.، بيرموديز، إ. (ديسمبر 2003). " تثبيط مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ألفا 7 البشرية بواسطة حاصرات القنوات المفتوحة لمستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 140 (7): 1313-1319 . doi : 10.1038/sj.bjp.0705559 . PMC 1574144. PMID 14645141 .  
  36. ١ ٢ فيرير-أكوستا واي، رودريغيز-ماسو إس، بيريز دي، إيتيروفيتش في إيه، فيرشمين بي إيه، مارتينز إيه إتش (أكتوبر ٢٠٢٢). " يمتلك الميمانتين مسارًا عصبيًا وقائيًا نيكوتينيًا في شرائح الحصين الحادة بعد إصابة NMDA" . علم السموم في المختبر . ٨٤ ١٠٥٤٥٣. Bibcode : 2022ToxVi..8405453F . doi : 10.1016/j.tiv.2022.105453 . PMC 10026604. PMID 35944748 .  
  37. 1 2 رامس جي، دانيش دبليو، بارسونز سي جي (مارس 2008). " الديناميكا الدوائية للميمانتين: تحديث" . علم الأدوية العصبية الحالي . 6 (1): 55-78 . doi : 10.2174/157015908783769671 . PMC 2645549. PMID 19305788 .  
  38. ↑ كاكابيلوس ر، تاكيدا م، وينبلاد ب (يناير 1999). "الجهاز الغلوتاماتي والتنكس العصبي في الخرف: استراتيجيات وقائية في مرض الزهايمر". المجلة الدولية للطب النفسي لكبار السن . 14 (1): 3-47 . doi : 10.1002/(SICI)1099-1166(199901)14:1 < 3::AID-GPS897 > 3.0.CO ; 2-7 . PMID 10029935 . 
  39. ↑ روغافسكي، إم. أ.، ووينك، جي. إل. (2003). "الأساس الدوائي العصبي لاستخدام الميمانتين في علاج مرض الزهايمر" . مراجعات أدوية الجهاز العصبي المركزي . 9 (3): 275-308 . doi : 10.1111/j.1527-3458.2003.tb00254.x . PMC 6741669. PMID 14530799 .  
  40. ↑ روبنسون دي إم، كيتينغ جي إم (2006). "ميمانتين: مراجعة لاستخدامه في مرض الزهايمر". الأدوية . 66 (11): 1515-1534 . doi : 10.2165/00003495-200666110-00015 . PMID 16906789 . 
  41. ↑ شيا ب، تشين هـ س، تشانغ د، ليبتون س أ (أغسطس 2010). "يحجب الميمانتين بشكل تفضيلي تيارات مستقبلات NMDA خارج المشبكية على تيارات مستقبلات NMDA داخل المشبكية في المشابك الذاتية للحصين" . مجلة علم الأعصاب . 30 (33): 11246-11250 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2488-10.2010 . PMC 2932667. PMID 20720132 .  
  42. 1 2 بارسونز سي جي، ستوفلر أ، دانيش دبليو (نوفمبر 2007). "ميمانتين: مضاد لمستقبلات NMDA يُحسّن الذاكرة عن طريق استعادة التوازن في نظام الغلوتامات - التنشيط القليل جدًا ضار، والتنشيط المفرط أسوأ". علم الأدوية العصبية . 53 (6): 699-723 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2007.07.013 . PMID 17904591 . 
  43. ↑ ليبتون، إس. أ. (أكتوبر 2007). "العلاجات المنشطة مرضياً للحماية العصبية". مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 8 (10): 803-808 . doi : 10.1038/nrn2229 . PMID 17882256 . 
  44. ↑ رامس جي، روبريشت آر، فيراري يو، زيغلغانسبيرغر دبليو، بارسونز سي جي (يونيو 2001). "تُثبِّط مُثبِّطات قنوات مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات، ميمانتين وMRZ 2/579 وغيرها من أمينو-ألكيل-سيكلوهكسانات، تيارات مستقبلات 5-HT(3) في أنظمة خلايا HEK-293 وN1E-115 المُستزرعة بطريقة غير تنافسية". رسائل علم الأعصاب . 306 ( 1-2 ): 81-84 . doi : 10.1016/S0304-3940(01)01872-9 . PMID 11403963 . 
  45. 1 2 3 أراكافا واي، بيريرا إي إف، مايليك إيه، ألبوكيرك إي إكس (مارس 2005). "يحجب الميمانتين مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ألفا 7* بقوة أكبر من مستقبلات ن-ميثيل-د-أسبارتات في خلايا عصبية الحصين لدى الفئران". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 312 (3): 1195-1205 . doi : 10.1124/jpet.104.077172 . PMID 15522999 . 
  46. ↑ أراكافا واي، بيريرا إي إف، مايليك إيه، ألبوكيرك إي إكس (مارس 2005). "يحجب الميمانتين مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ألفا 7* بقوة أكبر من مستقبلات ن-ميثيل-د-أسبارتات في خلايا عصبية الحصين لدى الفئران". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 312 (3): 1195-1205 . doi : 10.1124/jpet.104.077172 . PMID 15522999 . 
  47. ↑ بالي زد كيه، بروست إن، تاديبالي إس إيه، تشورجيوك آر، ناجي إل في، تومبا إم، وآخرون . (5 فبراير 2019). "تأثيرات تعزيز الإدراك لجرعات منخفضة من الميمانتين يتم تسهيلها بواسطة ناهض مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ألفا 7 في فقدان الذاكرة الناجم عن السكوبولامين في الفئران" . فرونتيرز إن فارماكولوجي . 10 73: 73. doi : 10.3389/fphar.2019.00073 . PMC 6371842. PMID 30804787 .   
  48. ↑ بويسون ب، بيرتراند د (مارس 1998). "حاصرات القناة المفتوحة لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية العصبية ألفا4بيتا2 البشرية". علم الأدوية الجزيئية . 53 (3): 555-563 . doi : 10.1124/mol.53.3.555 . PMID 9495824 . 
  49. ↑ غوتي سي، كليمنتي إف (ديسمبر 2004). "مستقبلات النيكوتين العصبية: من البنية إلى علم الأمراض". التقدم في علم الأحياء العصبي . 74 (6): 363-396 . doi : 10.1016/j.pneurobio.2004.09.006 . PMID 15649582 . 
  50. ↑ سباناغل ر، إيلباخر ب، ويلك ر (سبتمبر 1994). "إطلاق الدوبامين الناتج عن الميمانتين في قشرة الفص الجبهي والجسم المخطط للفأر - دراسة حركية دوائية باستخدام تقنية الميكرودياليز". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 262 ( 1-2 ): 21-26 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90023-x . PMID 7813574 . 
  51. ↑ "قيم ميمانتين كي" . قاعدة بيانات بي دي إس بي كي . جامعة نورث كارولينا. مؤرشفة من الأصل في 30 يوليو 2022. تم الاسترجاع في 30 يوليو 2022 .
  52. ↑ بيترز م، روميو ب، موريس ت، سو ت ب، مالوتو ج م، هيرمانز إي (أبريل 2004). "دور مستقبل سيجما 1 في تعديل النقل الدوباميني بواسطة الأمانتادين". المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 19 (8): 2212-2220 . doi : 10.1111/j.0953-816X.2004.03297.x . PMID 15090047 . 
  53. ↑ "الأدوية - ميمانتين (وأيضًا ناميندا): دليل إيرويد: الفهرس الرئيسي" . erowid.org . مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2018. تم الاطلاع عليه في 7 نوفمبر 2018 .
  54. ↑ راغشانيا أ، كومار ف، تيتال ر.ك، لال ك (مارس 2024). "تطور دوائي حديث في مشتقات الأدمانتان". أرشيف الصيدلة . 357 (3) e2300595. doi : 10.1002/ardp.202300595 . PMID 38128028 . 
  55. 1 2 دانيش دبليو، ديكندي إيه، شيشونكا إيه، ريدرير بي (فبراير 2021). "أمانتادين: إعادة تقييم التحديثات الخالدة لأهداف الألماس والإمكانيات العلاجية الجديدة" . مجلة النقل العصبي . 128 (2): 127-169 . doi : 10.1007/s00702-021-02306-2 . PMC 7901515. PMID 33624170 .  
  56. ↑ موروزوف، آي إس، إيفانوفا، آي إيه، لوكيتشيفا، تي إيه (مايو 2001). "خصائص مشتقات الأدامانتان كعوامل حماية وتكيف (مراجعة)". مجلة الكيمياء الصيدلانية . 35 (5): 235-238 . doi : 10.1023/A:1011905302667 .
  57. ↑ جيرزون ك، كرومكالنز إي في، بريندل آر إل، مارشال إف جيه، روت إم إيه (نوفمبر 1963). "مجموعة الأدامانتيل في العوامل الدوائية. 1. يوريا N-أريل سلفونيل-N'-أدامانتيل الخافضة لسكر الدم". مجلة الكيمياء الطبية . 6 (6): 760-763 . doi : 10.1021/jm00342a029 . PMID 14184942 . 
  58. ↑ إلكس ج (2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر الولايات المتحدة. ص 432. ISBN  978-1-4757-2085-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 سبتمبر 2024 .
  59. ↑ بورمان ج (أغسطس 1989). "الميمانتين مُثبِّط قوي لقنوات مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات (NMDA)". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 166 (3): 591-592 . doi : 10.1016/0014-2999(89)90385-3 . PMID 2553441 . 
  60. 1 2 بارسونز سي جي، دانيز دبليو، كواك جي (يونيو 1999). "الميمانتين مضاد لمستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات (NMDA) جيد التحمل سريريًا - مراجعة للبيانات ما قبل السريرية". علم الأدوية العصبية . 38 (6): 735-767 . doi : 10.1016/s0028-3908(99)00019-2 . PMID 10465680 . 
  61. ^ ويسمان دبليو، سونتاغ KH، ماج جي (1983). "[الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية للميمانتين]" [ الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية للميمانتين ] . أرزنايميتيل فورشونج (في المانيا). 33 (8): 1122- 1134. OCLC 115684407 . بميد 6357202 .  
  62. جاكيش ر، لينك ت، نيوفانغ ب، كوخ ر (1992). "دراسات حول آلية عمل عقاري ميمانتين وأمانتادين المضادين لمرض باركنسون: لا يوجد دليل على خصائص دوبامينية أو مضادة للمسكارينية مباشرة". أرشيفات علم الأدوية والعلاج الدولية . 320 : 21-42 . PMID 1284458 . 
  63. ↑ "النموذج 10-KSB للسنة المالية المنتهية في 30 يونيو 1996" . هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC). إدغار. 30 سبتمبر 1996. مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2017. تم الاطلاع عليه في 5 فبراير 2017 .تم تضمين ترخيص NTI-Children في الملف.
  64. ↑ ديليفيت، ب. (9 يناير 2000). "السيولة هي الملك، والتركيز هو الملكة" . مجلة وادي السيليكون للأعمال . مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2017. تم الاطلاع عليه في 5 فبراير 2017 .
  65. ↑ فريق التحرير (15 أغسطس 2000). "لوندبيك توقع اتفاقية ترخيص ميمانتين لشركة ميرز+كو" . رسالة فارما . مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه في 6 أبريل 2016 .
  66. ↑ "بيانات مبيعات ناميندا" . Drugs.com . فبراير 2014. مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 23 يناير 2018 .
  67. ↑ "تقييم الأدوية الموصوفة لعلاج مرض الزهايمر: مقارنة الفعالية والسلامة والسعر" (ملف PDF) . تقارير المستهلك الصحية . مايو 2012. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 سبتمبر 2012. تم الاطلاع عليه في 16 فبراير 2015 .
  68. ↑ بولاك أ (15 سبتمبر 2014). "اسم مختبرات فورست محور دعوى قضائية" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2018. تم الاطلاع عليه في 24 أغسطس 2017 .
  69. ↑ كاباتي، في سي، وكيسلهايم، إيه إس (أبريل 2016). "إدارة دورة حياة المنتج الدوائي كسلوك مناهض للمنافسة: حالة ميمانتين" . مجلة الرعاية المُدارة والصيدلة التخصصية . 22 (4): 339-344 . doi : 10.18553/jmcp.2016.22.4.339 . PMC 10398055. PMID 27023687 .  
  70. ↑ «أكتافيس تؤكد حكم محكمة الاستئناف الذي يُلزم باستمرار توزيع ناميندا IR» . أكتافيس . ٢٢ مايو ٢٠١٥. مؤرشف من الأصل في ١٨ نوفمبر ٢٠١٧. تم الاطلاع عليه في ٢٤ أغسطس ٢٠١٧ .
  71. ↑ غريري الخامس (9 يونيو 2015). "دعوى قضائية: أكتافيس وآخرون تآمروا لتأخير طرح ناميندا الجنيس" . Law360 . مؤرشف من الأصل في 24 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 24 أغسطس 2017 .
  72. ↑ لوبيوندو، جورجيا (12 أغسطس 2015). "الدائرة الثانية ترفض التماس إعادة النظر في قضية أكتافيس | ديفيد كليبان" . باترسون بيلكناب ويب وتايلر للمحاماة . مؤرشف من الأصل في 24 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 24 أغسطس 2017 .
  73. 1 2 3 4 5 موريس هـ، والاش ج (2014). "من فينسيكليدين إلى ميكسيز: مراجعة شاملة للاستخدام غير الطبي للأدوية المفككة". اختبار الأدوية وتحليلها . 6 ( 7-8 ): 614-632 . doi : 10.1002/dta.1620 . PMID 24678061 . 
  74. ↑ هيل دي جيه، جوسدن جيه، سميث إس إل (نوفمبر 2018). "تقييم احتمالية إساءة استخدام الأدوية المهلوسة كجزء من تقييم السلامة الدوائية للاستخدام الطبي لدى البشر". علم الأدوية العصبية . 142 : 89-115 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2018.01.049 . PMID 29427652 . 
  75. ↑ نيكلسون كيه إل، جونز إتش إي، بالستر آر إل (مايو 1998). "تقييم خصائص التحفيز المعززة والتمييزية لمثبط قناة N-ميثيل-D-أسبارتات منخفض الألفة، ميمانتين". علم الأدوية السلوكي . 9 (3): 231-243 . OCLC 121220269. PMID 9832937 .  
  76. ↑ ناتر ج، ميشيل ب (سبتمبر 2020). "إساءة استخدام الميمانتين والشبكات الاجتماعية: تحليل محتوى التقارير الذاتية على الإنترنت". علم الأوبئة الدوائية وسلامة الأدوية . 29 (9): 1189-1193 . doi : 10.1002/pds.5070 . PMID 32602152 . 
  77. 1 2 3 زدانيس ك، تامبي ر ر (أغسطس 2008). "مراجعة منهجية لاستخدامات الميمانتين خارج نطاق الاستخدام المعتمد للاضطرابات النفسية". التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي . 32 (6): 1362-1374 . doi : 10.1016/j.pnpbp.2008.01.008 . PMID 18262702 . 
  78. ↑ دين آر إل، هوردوكاس سي، هوتون كيه، سبيريدي إس، كوين بي جيه، هولينجسورث إس، وآخرون . (سبتمبر 2021). "الكيتامين ومعدلات مستقبلات الغلوتامات الأخرى لعلاج الاكتئاب لدى البالغين المصابين باضطراب الاكتئاب أحادي القطب" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 9 (9) CD011612. doi : 10.1002/14651858.CD011612.pub3 . PMC 8434915. PMID 34510411 .   
  79. ↑ كليبلات ج، بيتزلر ف، كيلارسكي ل ل، بشور ت، كولر س (مايو 2017). "فعالية استخدام العلاج خارج نطاق الاستخدام المعتمد في علاج الاكتئاب أحادي القطب: مراجعة منهجية للأدلة". علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . 27 (5): 423-441 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2017.03.003 . PMID 28318897 . 
  80. ^ كيشي تي، ماتسوناجا إس، إيواتا إن (2017). “التحليل التلوي لميمانتين للاكتئاب”. مجلة مرض الزهايمر . 57 (1): 113-121 . دوى : 10.3233/JAD-161251 . بميد 28222534 . 
  81. ↑ فيرونيز ن، سولمي م، لوتشيني س، لو ر.ب، ستوبس ب، زانينوتو ل، وآخرون . (يونيو 2016). "مثبطات أستيل كولين إستراز والميمانتين في اضطراب ثنائي القطب: مراجعة منهجية وتجميع لأفضل الأدلة حول الفعالية والسلامة لأبعاد متعددة للمرض" . مجلة الاضطرابات العاطفية . 197 : 268-280 . doi : 10.1016/j.jad.2016.03.034 . PMID 27010579 .  
  82. ↑ بارتولي ف، كافاليري د، باتشي ب، موريتي ف، ريبولدي إ، كروكامو س، وآخرون . (نوفمبر 2021). "الأدوية المُعاد استخدامها كعلاجات مساعدة للهوس والاكتئاب ثنائي القطب: مراجعة شاملة وتقييم نقدي للتحليلات التلوية للتجارب المعشاة ذات الشواهد الوهمية". مجلة البحوث النفسية . 143 : 230-238 . doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.09.018 . PMID 34509090 .  
  83. ↑ هسو تي دبليو، تشو سي إس، تشينغ بي واي، تشين جي دبليو، بان سي سي (يونيو 2022). "فعالية وتحمل الميمانتين لأعراض الاكتئاب في الأمراض العقلية الرئيسية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي محدّث للتجارب المعشاة ذات الشواهد مزدوجة التعمية". مجلة الاضطرابات العاطفية . 306 : 182-189 . doi : 10.1016/j.jad.2022.03.047 . PMID 35331821 . 
  84. ↑ أندرادي سي (2017). "الميمانتين كعلاج مساعد للفصام: قيود التحليل التلوي لتقييم الأبحاث القائمة على الأدلة". مجلة الطب النفسي السريري . 78 (9): e1307– e1309. doi : 10.4088/JCP.17f11998 . PMID 29178686 . 
  85. ↑ كيشي تي، إيكوتا تي، أويا كيه، ماتسوناغا إس، ماتسودا واي، إيواتا إن (أغسطس 2018). "أدوية مضادة للخرف لعلاج الأمراض النفسية والضعف الإدراكي في الفصام: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 21 (8): 748-757 . doi : 10.1093/ijnp/pyy045 . PMC 6070030. PMID 29762677 .  
  86. ↑ Zheng W, Zhu XM, Zhang QE, Cai DB, Yang XH, Zhou YL, et al. (يوليو 2019). "الميمانتين كعلاج مساعد للاضطرابات العقلية الرئيسية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب المعشاة ذات الشواهد مزدوجة التعمية". Schizophrenia Research . 209 : 12–21 . doi : 10.1016/j.schres.2019.05.019 . PMID 31164254 .  
  87. 1 2 3 4 لانج كيه دبليو، ريدرير بي (يناير 1994). "الأدوية الغلوتاماتية في مرض باركنسون". علوم الحياة . 55 ( 25-26 ): 2067-2075 . doi : 10.1016/0024-3205(94)00387-4 . PMID 7997066 . 
  88. ^ فيشر PA، جاكوبي P، شنايدر E، Schönberger B (يوليو 1977). "[آثار إعطاء الميمانتين عن طريق الوريد في مرضى الشلل الرعاش (ترجمة المؤلف)]" [ آثار إعطاء الميمانتين عن طريق الوريد في مرضى الشلل الرعاش ] . أرزنايميتيل فورشونج (في المانيا). 27 (7): 1487-1489 . بميد 332193 . 
  89. ↑ شنايدر إي، فيشر بي إيه، كليمنس آر، بالزيريت إف، فونفجيلد إي دبليو، هاس إتش جيه (يونيو 1984). "[تأثيرات تناول الميمانتين عن طريق الفم على أعراض مرض باركنسون. نتائج دراسة متعددة المراكز مضبوطة بالغفل]". [ تأثيرات تناول الميمانتين عن طريق الفم على أعراض مرض باركنسون. نتائج دراسة متعددة المراكز مضبوطة بالغفل ] . المجلة الطبية الألمانية الأسبوعية (بالألمانية). 109 (25): 987-990 . doi : 10.1055/s-2008-1069311 . PMID 6734455 . 
  90. ↑ "ميمانتين - شركة مركز الأطفال الطبي/ميرز فارما" . أديس إنسايت . 5 نوفمبر 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 سبتمبر 2024 .
  91. أوليفاريس د ، ديشباندي ف ك، شي ي، لاهيري د ك، غريغ ن هـ، روجرز ج ت، وآخرون ( يوليو 2012). "مضادات مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات (NMDA) وعلاج الميمانتين لمرض الزهايمر والخرف الوعائي ومرض باركنسون" . أبحاث الزهايمر الحالية . 9 (6): 746-758 . doi : 10.2174/156720512801322564 . PMC 5002349. PMID 21875407 .   
  92. 1 2 ميريلو م، نوزيل إم آي، كاماروتا أ، ليغواردا ر (1999). "تأثير الميمانتين (مضاد مستقبلات NMDA) على مرض باركنسون: دراسة عشوائية مزدوجة التعمية متقاطعة". علم الأدوية العصبية السريرية . 22 (5): 273-276 . PMID 10516877 . 
  93. ↑ غونزاليس-لاتابي ب، بهوميك إس إس، سارانزا ج، فوكس إس إتش (أكتوبر 2020). "العلاجات غير الدوبامينية للتحكم الحركي في مرض باركنسون: تحديث". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 34 (10): 1025-1044 . doi : 10.1007/s40263-020-00754-0 . PMID 32785890 . 
  94. ↑ أونوفريج م، فرازيني ف، بوناني ل، توماس أ (2016). "الفصل 3 - الأمانتادين والأدوية المضادة للجلوتامات في علاج مرض باركنسون" . في: غالفيز-خيمينيز ن، فرنانديز هـ هـ، إسباي أ ج، فوكس ش هـ (محررون). مرض باركنسون: العلاجات الحالية والمستقبلية والتجارب السريرية . طب كامبريدج. مطبعة جامعة كامبريدج. ص 16. ISBN  978-1-107-05386-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 سبتمبر 2024 .
  95. ↑ فيدال إي آي، فوكوشيما إف بي، فالي إيه بي، فيلاس بواس بي جيه (يناير 2013). "تحسن غير متوقع في خلل الحركة الناجم عن ليفودوبا وظاهرة التذبذب بعد إدخال ميمانتين لعلاج خرف مرض باركنسون". مجلة الجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة . 61 (1): 170-172 . doi : 10.1111/jgs.12058 . hdl : 11449/74234 . PMID 23311565 . 
  96. ↑ دانيش دبليو، غوسيل إم، زاجاكوفسكي دبليو، ديل دي، كواك جي (أكتوبر 1994). "هل لخصائص مضادات مستقبلات NMDA أهمية في النشاط المضاد لمرض باركنسون في الفئران؟ - حالة الأمانتادين والميمانتين". مجلة النقل العصبي. قسم مرض باركنسون والخرف . 7 (3): 155-166 . doi : 10.1007/BF02253435 . PMID 7710668 . 
  97. ↑ رابي جيه إم، نيسيبانو بي، كوركزين إيه دي (1992). "فعالية الميمانتين، وهو مضاد لمستقبلات NMDA، في علاج مرض باركنسون". مجلة النقل العصبي. قسم مرض باركنسون والخرف . 4 (4): 277-282 . doi : 10.1007/BF02260076 . PMID 1388698 . 
  98. 1 2 غروسو جاسوتكار هـ، أوه إس إي، موراديان إم إم (يناير 2022). "العلاجات قيد التطوير التي تستهدف ألفا -سينوكلين لمرض باركنسون" . مراجعات دوائية . 74 (1): 207-237 . doi : 10.1124/pharmrev.120.000133 . PMC 11034868. PMID 35017177 .  
  99. 1 2 ماكفارثينغ ك، رافالوف ج، بابتيستا م، مرسالين ل، فوست ر، وايز ر ك، وآخرون . (2022). "علاجات مرض باركنسون الدوائية قيد التجارب السريرية: تحديث 2022" . مجلة مرض باركنسون . 12 (4): 1073-1082 . doi : 10.3233/ JPD -229002 . PMC 9198738. PMID 35527571 .   
  100. ↑ رقم التجربة السريرية NCT03858270 بعنوان "تثبيط انتقال ألفا-سينوكلين بين الخلايا بواسطة مثبط مستقبلات NMDA، ميمانتين" على موقع ClinicalTrials.gov
  101. ↑ بالارد سي، خان زد، كوربيت إيه (أكتوبر 2011). "علاج الخرف المصاحب لأجسام ليوي وخرف مرض باركنسون". الأدوية والشيخوخة . 28 (10): 769-777 . doi : 10.2165/11594110-000000000-00000 . PMID 21970305 . 
  102. ↑ سيتو جيه واي، لويس إس جيه (2016). " خيارات العلاج الحالية لمرض الزهايمر ومرض باركنسون المصاحب للخرف" . علم الأدوية العصبية الحالي . 14 (4): 326-338 . doi : 10.2174/1570159x14666151208112754 . PMC 4876589. PMID 26644155 .  
  103. ↑ وانغ إتش إف، يو جيه تي، تانغ إس دبليو، جيانغ تي، تان سي سي، مينغ إكس إف، وآخرون . (فبراير 2015). "فعالية وسلامة مثبطات الكولينستراز والميمانتين في علاج الضعف الإدراكي في مرض باركنسون، وخرف باركنسون، والخرف المصاحب لأجسام ليوي: مراجعة منهجية مع تحليل تجميعي وتحليل تسلسلي للتجارب". مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي . 86 (2): 135-143 . doi : 10.1136/jnnp-2014-307659 . PMID 24828899 .  
  104. ↑ مارين آر إس، ويلكوز بي إيه (2005). "اضطرابات انخفاض الدافعية". مجلة إعادة تأهيل إصابات الرأس . 20 (4): 377-388 . doi : 10.1097/00001199-200507000-00009 . PMID 16030444 . 
  105. ↑ تشونغ تي، حسين إم (2016). "دور الدوبامين في الفيزيولوجيا المرضية وعلاج اللامبالاة". الدافعية - النظرية، علم الأحياء العصبي والتطبيقات . التقدم في أبحاث الدماغ. المجلد 229. الصفحات 389-426 . doi : 10.1016/bs.pbr.2016.05.007 . ISBN   978-0-444-63701-7PMID 27926449​​ 
  106. ↑ سيبيري، أ.أ.، وساراي، م.، وهسيونغ، ج.ر. (مايو 2017). "العلاج الدوائي للخمول في مرض الزهايمر: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". المجلة الكندية للعلوم العصبية. المجلة الكندية للعلوم العصبية . 44 (3): 267-275 . doi : 10.1017/cjn.2016.426 . PMID 28148339 . 
  107. ↑ هاريسون ف، إيرتس ل، بروداتي هـ (نوفمبر 2016). "اللامبالاة في الخرف: مراجعة منهجية للأدلة الحديثة حول العلاجات الدوائية". تقارير الطب النفسي الحالية . 18 (11) 103: 103. doi : 10.1007/s11920-016-0737-7 . hdl : 1959.4/unsworks_41850 . PMID 27726067 . 
  108. ↑ أندرادي سي (فبراير 2022). "ميثيلفينيديت وعلاجات دوائية أخرى للامبالاة في مرض الزهايمر". مجلة الطب النفسي السريري . 83 (1). doi : 10.4088/JCP.22f14398 . PMID 35120284 . 
  109. ^ أزهر إل، كوسومو آر دبليو، ماروتا جي، لانكتوت كوالالمبور، هيرمان إن (فبراير 2022). “الإدارة الدوائية لللامبالاة في الخرف”. أدوية الجهاز العصبي المركزي . 36 (2): 143-165 . دوى : 10.1007 / s40263-021-00883-0 . بميد 35006557 . 
  110. ↑ مولر تي، ريدرير بي، كون دبليو (فبراير 2023). "أمينوأدامانتان: من علاج مرض باركنسون ومرض الزهايمر إلى تخفيف أعراض متلازمة كوفيد-19 طويلة الأمد؟". مراجعة الخبراء في علم الصيدلة السريرية . 16 (2): 101-107 . doi : 10.1080/17512433.2023.2176301 . PMID 36726198 . 
  111. ↑ فرونتيرا، جيه إيه، وجوخت، إيه، وأليجري، آر إف، وأشرف، إم، وبايكان، بي، وكريفيلي، إل، وآخرون . (نوفمبر 2023). "أساليب التقييم والعلاج للمضاعفات العصبية الحادة لمرض كوفيد-19: بيان توافقي ومراجعة شاملة من التحالف العالمي لأبحاث الأعصاب المتعلقة بكوفيد-19". مجلة العلوم العصبية . 454 120827. doi : 10.1016/j.jns.2023.120827 . PMID 37856998 .  
  112. ↑ بيتش إس آر، غوميز-بيرنال إف، هوفمان جيه سي، فريتشيون جي إل (سبتمبر 2017). "استراتيجيات علاجية بديلة للجمود: مراجعة منهجية". الطب النفسي للمستشفيات العامة . 48 : 1-19 . doi : 10.1016/j.genhosppsych.2017.06.011 . PMID 28917389 . 
  113. ↑ أوبريغون دي إف، فيلاسكو آر إم، ويرز تي بي، كاتالانو إم سي، كاتالانو جي، كان دي (يوليو 2011). "الميمانتين والجمود: تقرير حالة ومراجعة للأدبيات". مجلة الممارسة النفسية . 17 (4): 292-299 . doi : 10.1097/01.pra.0000400268.60537.5e . PMID 21775832 . 
  114. ↑ غراتسيان ج، دافيدوفيتش إي، فرانسيس أ (2020). "هل يُحسّن الميمانتين حالة الجمود والخلل الإدراكي المصاحب لها؟ دراسة حالة ومراجعة موجزة للأدبيات". الطب النفسي الجسدي . 61 (6): 759-763 . doi : 10.1016/j.psym.2020.05.026 . PMID 32665151 . 
  115. ↑ ديسوس-جيلبرت إم إل، نور الدين إم، زيمر إل، رولاند بي، جوفري إم إم، أوفريت إم، وآخرون . (23 يوليو 2024). " مضادات مستقبلات NMDA لعلاج أعراض اضطراب طيف التوحد: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . فرونتيرز إن فارماكولوجي . 15 1395867. doi : 10.3389/fphar.2024.1395867 . PMC 11295073. PMID 39108755 .   
  116. ↑ بريجنيل أ، مارافا س، ويليامز ك، ماي ت (أغسطس 2022). " ميمانتين لعلاج اضطراب طيف التوحد" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 8 (8) CD013845. doi : 10.1002/14651858.CD013845.pub2 . PMC 9409629. PMID 36006807 .  

للمزيد من القراءة

  • ليبتون، إس. أ. (أبريل 2005). "الأساس الجزيئي لتأثير الميمانتين في مرض الزهايمر واضطرابات عصبية أخرى: التضاد غير التنافسي ذو الألفة المنخفضة". أبحاث الزهايمر الحالية . 2 (2): 155-165 . doi : 10.2174/1567205053585846 . PMID 15974913 .