كابسيرود
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| رمز ATC |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS |
|
| معرف PubChem |
|
| IUPHAR/BPS |
|
| كيم سبايدر |
|
| جامعة يوني |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
|
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 23 ح 25 كلوريد ن 4 أ 4 |
| الكتلة المولية | 456.93 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| |
كابسيرود ( INN ؛ [1] رمز التطوير SL65.0155 ) هو ناهض جزئي انتقائي لمستقبلات 5-HT 4 مع K i = 0.6 nM و IA = 40-50٪ (بالنسبة للسيروتونين). [2] يعزز الإدراك والتعلم والذاكرة بشكل فعال ، [2] [3] [4] [5] [6] [ 7] كما يمتلك أيضًا تأثيرات مضادة للاكتئاب . [ 8 ] كان كابسيرود في التجارب السريرية للمرحلة الثانية حوالي 2004-2006 لعلاج ضعف الذاكرة والخرف ولكن لم تظهر أي معلومات جديدة منذ ذلك الحين ويبدو أنه تم التخلي عنه. [9] [10]
انظر أيضا
مراجع
- ^ "معلومات الأدوية لمنظمة الصحة العالمية. المجلد 20، العدد 3، 2006. الأسماء الدولية غير المسجلة الملكية للمواد الصيدلانية (INN). الأسماء الدولية غير المسجلة الملكية الموصى بها: القائمة 56" (PDF) . منظمة الصحة العالمية. ص. 208. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 25 أبريل 2016 .
- ^ ab Moser PC, Bergis OE, Jegham S, et al. (August 2002). "SL65.0155, a novel 5-hydroxytryptamine(4) receptor partial agonist with potent cognition-enhancing properties" (PDF) . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 302 (2): 731–41. doi :10.1124/jpet.102.034249. PMID 12130738. S2CID 18256582.
- ^ سبنسر جيه بي، براون جيه تي، ريتشاردسون جيه سي، وآخرون (2004). "تعديل استثارة الحُصين بواسطة مستقبلات 5-HT4 يستمر في نموذج متحول وراثيًا لمرض الزهايمر". علوم الأعصاب . 129 (1): 49–54. doi :10.1016/j.neuroscience.2004.06.070. PMID 15489027. S2CID 41720408.
- ^ Micale V, Leggio GM, Mazzola C, Drago F (نوفمبر 2006). "التأثيرات المعرفية لـ SL65.0155، وهو منشط جزئي لمستقبلات السيروتونين 5-HT4، في النماذج الحيوانية لفقدان الذاكرة". Brain Research . 1121 (1): 207–15. doi :10.1016/j.brainres.2006.08.108. PMID 17011531. S2CID 25494253.
- ^ Restivo L, Roman F, Dumuis A, Bockaert J, Marchetti E, Ammassari-Teule M (سبتمبر 2008). "التأثير الوعائي لتنشيط مستقبلات 5-HT4 المقترنة بالبروتين G يتم توسطه من خلال تعزيز نمو العمود الفقري الناتج عن التعلم في حُصين الفأر". Neuropsychopharmacology . 33 (10): 2427–34. doi : 10.1038/sj.npp.1301644 . PMID 18075492.
- ^ Marchetti E, Jacquet M, Jeltsch H, et al. (يوليو 2008). "التعافي الكامل للتعلم الترابطي الشمي من خلال تنشيط مستقبلات 5-HT4 بعد تلف الخلايا الحبيبية المسننة في الفئران". علم الأعصاب للتعلم والذاكرة . 90 (1): 185-91. doi :10.1016/j.nlm.2008.03.010. PMID 18485752. S2CID 38967009.
- ^ Hille C, Bate S, Davis J, Gonzalez MI (ديسمبر 2008). "5-HT4 receptor agonism in the five-choice serial reaction time task". Behavioural Brain Research . 195 (1): 180–6. doi :10.1016/j.bbr.2008.08.007. PMID 18765258. S2CID 1063310.
- ^ تامبوريلا أ، ميكال في، نافاريا أ، دراجو ف (أكتوبر 2009). "الخصائص المضادة للاكتئاب لمستقبل 5-HT4 الجزئي، SL65.0155: دراسات سلوكية وكيميائية عصبية في الفئران". التقدم في علم الأعصاب والطب النفسي البيولوجي . 33 (7): 1205-10. doi :10.1016/j.pnpbp.2009.07.001. PMID 19596038. S2CID 207408833.
- ^ Bockaert J, Claeysen S, Compan V, Dumuis A (فبراير 2004). "مستقبلات 5-HT4" (PDF) . أهداف الأدوية الحالية. الجهاز العصبي المركزي والاضطرابات العصبية . 3 (1): 39–51. doi :10.2174/1568007043482615. PMID 14965243. S2CID 19243201.
- ^ روث، برايان ل. (2006). مستقبلات السيروتونين: من علم الأدوية الجزيئي إلى العلاجات البشرية (المستقبلات). توتوا، نيوجيرسي: دار نشر هيومانا. رقم ISBN 1-58829-568-0.
 | هذه المقالة الدوائية المتعلقة بالجهاز العصبي هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها. |
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate