ثنائي بروبيل تريبتامين

📅 آخر تحديث: ١٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

مسحوق دي بي تي هيدروكلوريد
مسحوق هيدروكلوريد DPT .

ثنائي بروبيل تريبتامين ( DPT )، المعروف أيضًا باسم N ، N- ثنائي بروبيل تريبتامين أو " النور "، هو عقار مهلوس من عائلة التريبتامين، ويرتبط بثنائي ميثيل تريبتامين (DMT). [ 1 ] [ 3 ] يُتناول عن طريق الفم أو بطرق أخرى . [ 1 ]

يعمل هذا الدواء كمعدِّل لمستقبلات السيروتونين ، بما في ذلك كونه منبهًا لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] وهو نظير بنيوي قريب من ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) وثنائي إيثيل تريبتامين (DET). [ 1 ] تشمل مشتقات ثنائي إيثيل تريبتامين (DPT) 4-HO-DPT و5- MeO-DPT ، من بين مشتقات أخرى. [ 1 ]

وُصِفَ عقار DPT لأول مرة في الأدبيات عام 1954. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] وظهر كعقار مُصمَّم حديثًا عام 1968 [ 14 ] ، وأُشير إليه كعلاج مُحتمل لإدمان الكحول عام 1973. [ 2 ] [ 3 ] [ 15 ] ويُعدّ هذا العقار أحد طقوس معبد النور الداخلي الحقيقي ، وهي جماعة دينية مقرها مدينة نيويورك . [ 1 ] [ 16 ] [ 17 ]

الاستخدام والآثار

في كتابه "TiHKAL" ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها )، يذكر ألكسندر شولجين أن جرعة DPT تتراوح بين 100 و250  ملغ فموياً ، وأن مدة تأثيرها تتراوح بين ساعتين وأربع  ساعات. [ 1 ] [ 2 ] كما وردت جرعة 500  ملغ، وُصفت بأنها "مُرهِقة" وتستمر لمدة 12  ساعة. [ 1 ] لم يُذكر وقت بدء التأثير أو الوصول إلى ذروته، ولكن يُفهم ضمناً أنه سريع البدء. [ 1 ] بالإضافة إلى تناوله فموياً، تم تقييم DPT عن طريق التدخين بجرعة 100  ملغ، وعن طريق الحقن العضلي بجرعات منخفضة من 15 إلى 30  ملغ، وجرعات متوسطة من 30 إلى 70  ملغ، وجرعات "ذروة التأثير" من 75 إلى 125  ملغ، وعن طريق الحقن الوريدي بجرعات من 12 إلى 36  ملغ. [ 1 ] [ 18 ]

أُفيد أن تأثيرات DPT تشمل رؤى بصرية ، ورؤية بصرية شديدة عند تناول جرعات عالية، وتغيرات في إدراك الزمن ، والشعور بالتواجد في مكان مختلف، كأن يكون المرء على جبل بين الغيوم أو في قلعة ضخمة، وتحسين استرجاع الذكريات والتجارب، وتعزيز التعبير العاطفي واستكشاف الذات، ولقاءات مع كيانات ، ومشاعر دينية . [ 1 ] [ 19 ] [ 15 ] وتشمل التأثيرات الأخرى صعوبة في الكلام، والشعور بعدم الارتياح، والتوتر ، والشعور بالخفة، ونشوة جسدية. [ 1 ] وعند إعطائه بجرعة عالية عن طريق الحقن الوريدي، وُصف بأنه لا يقل قوة عن DMT، أي مادة مهلوسة. [ 1 ] ومع ذلك، ووفقًا لإحدى الروايات، فإن DPT وDMT، على الرغم من تشابههما الكيميائي، "يكشفان عن عوالم مختلفة تمامًا". [ 19 ] [ 20 ]

أشارت تقارير أخرى إلى آثار مادة DPT، بما في ذلك الهلوسة البصرية والسمعية ، وزيادة حدة الألوان، وومضات ضوئية وبريق، وظهور وجوه، وزيادة الاستمتاع بالموسيقى، وتلاشي الذات ، والتحفيز ، والنشوة ، والاسترخاء ، والبارانويا ، والذهان ، والقلق ، والغثيان ، والدوار ، ورعشة العضلات ، وزيادة معدل ضربات القلب ، وغيرها. [ 2 ] ويُوصَف تأثيرها بأنه أقصر بكثير من تأثير بعض المواد المخدرة الأخرى مثل LSD، وهو ما قد يكون مفيدًا في البيئة السريرية. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] ومع ذلك، يُقال أيضًا إن تأثيرها يبدأ بسرعة كبيرة، مما قد يكون مُرهِقًا نفسيًا. [ 21 ] [ 23 ]

تم وصف خصائص وتأثيرات DPT بشكل إضافي في مراجعة Entheogen . [ 20 ]

تأثيرات جانبية

على الرغم من أن التريبتامينات مثل السيلوسيبين وثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) تتمتع بسلامة موثقة نسبيًا ، فإن نظائرها الاصطناعية مثل DPT تفتقر إلى تقييم سمّي شامل ، وترتبط بشكل رئيسي بتقارير متفرقة عن حالات التسمم وعدد قليل من حالات الوفاة عند استخدامها لأغراض ترفيهية. [ 24 ] يشير التشابه الدوائي بين DPT وDMT إلى سمية جوهرية منخفضة عمومًا عند الجرعات المُتحكم بها، ولكن مع وجود خطر كبير لحدوث تفاعلات ضائرة حادة، بما في ذلك الهياج ، وتسرع القلب ، وارتفاع درجة الحرارة ، وأزمة السيروتونين ، لا سيما عند استخدامها مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين أو مواد أخرى تعمل على السيروتونين . [ 24 ]

أظهرت دراسة تحليلية شاملة للمؤثرات العقلية من فئة التريبتامين تأثيرات معرفية عبر تعديل مستقبلات السيروتونين 5 -HT2A ، لكنها لم تُحدد سمية عصبية مستمرة . [ 25 ] وتتمثل المخاوف الرئيسية المتعلقة بالسلامة في الاضطرابات النفسية والسلوكية الحادة، وليس في سمية الأعضاء على المدى الطويل. وبشكل عام، يُعد DPT مهلوسًا سيروتونينيًا قويًا وقصير المفعول، مع بيانات سلامة محدودة وملف سمية مماثل للتريبتامينات ذات الصلة مثل DMT و5- MeO-DMT . [ 24 ] [ 25 ]

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

أنشطة برنامج العلاج الطبيعي
هدفالألفة (K i ، نانومولار)صِنف
5-HT 1A31.8–1,641 (K i ) 274–>10,000 ( EC 50 Tooltip التركيز الفعال النصفي الأقصى ) 99% ( E max Tooltip الفعالية القصوى )إنسان إنسان إنسان
5-HT 1B854–8,081 (K i ) 1,210 ( EC 50 )إنسان إنسان
5-HT 1D619بشر
5-HT 1E2338بشر
5-HT 2A3.0–2,579 (K i ) 26.1–943 a ( EC 50 ) 85 a –97% ( E max )إنسان إنسان إنسان
5-HT 2B42بشر
5-HT 2C281–3500 (K i ) 444 a ( EC 50 ) 93% a ( E max )إنسان إنسان إنسان
5-HT 3أكثر من 10000بشر
5-HT 4اختصار الثانياختصار الثاني
5-HT 5A4373بشر
5-HT 64543بشر
5-HT 7284بشر
د 1أكثر من 10000بشر
د 29249بشر
د 31361بشر
د 42014بشر
د 5أكثر من 10000بشر
α 1A881بشر
α 1B443بشر
α 1Dاختصار الثانياختصار الثاني
α 2A458بشر
α 2B339بشر
α 2C514بشر
β 1 – β 2أكثر من 10000بشر
H 1125بشر
H 2 – H 4أكثر من 10000بشر
M 1 – M 5أكثر من 10000بشر
أنا 1340بشر
σ 1397بشر
σ 22917بشر
ناقل السيروتونين (SERT)157–480 (K i ) 157–23,000 ( IC 50 Tooltip تركيز التثبيط النصفي الأقصى ) 100,000 ( EC 50 )إنسان إنسان جرذ
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرين>10,000 (K i ) 2,900–3,202 ( IC 50 ) 100,000 ( EC 50 )إنسان إنسان جرذ
DAT Tooltip ناقل الدوبامين1500 (K i ) 2218–9100 ( IC 50 ) 100000 ( EC 50 )إنسان إنسان جرذ
ملاحظات: كلما صغرت القيمة، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع. الحواشي: أ = تحفيز تكوين فوسفات الإينوزيتول IP1 . المراجع : [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 26 ] [ 27 ]

يُعدّ DPT مُحفزًا لمستقبلات السيروتونين في رحم الفئران وشريط المعدة، ويتمتع بفعالية تفوق فعالية ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) بعدة أضعاف . [ 28 ] [ 29 ] ويُسبب استجابة ارتعاش الرأس ، وهي مؤشر سلوكي لتأثيرات شبيهة بتأثيرات المواد المُهلوسة ، لدى القوارض. [ 18 ] [ 30 ] وقد وجدت الدراسات التي أُجريت على القوارض أن فعالية مُضاد مُستقبلات 5-HT2A الانتقائي في حجب التأثيرات السلوكية لـ DPT تُشير بقوة إلى أن مُستقبل 5-HT2A هو موقع عمل مهم لهذا الدواء، ولكن التأثيرات المُعدِّلة لمُضاد مُستقبلات السيروتونين 5-HT1A تُشير أيضًا إلى وجود مُكوّن وسيط بواسطة مُستقبلات السيروتونين 5-HT1A في تأثيرات DPT. [ 30 ] وعلى عكس مُعظم المواد المُهلوسة، لم يُظهر DPT أي دليل على تحمل سلوكي لدى القوارض. [ 31 ]

كيمياء

يُعرف ثنائي بروبيل تريبتامين (DPT) أيضًا باسم N , N -dipropyltryptamine، وهو تريبتامين مُستبدل مُرتبط بثنائي ميثيل تريبتامين (DMT). [ 1 ] يوجد إما على شكل ملح هيدروكلوريد بلوري أو على شكل قاعدة زيتية أو بلورية . هذا الدواء مُصنّع ولم يُعثر عليه في الجسم . [ 19 ]

كشف

يُغيّر DPT لون كاشف إيرليخ إلى البنفسجي، ويتسبب في تحول لون كاشف ماركيز إلى الأصفر. [ 32 ]

توليف

تم وصف التركيب الكيميائي لـ DPT . [ 1 ]

النظائر

تشمل نظائر DPT ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT)، وثنائي إيثيل تريبتامين (DET)، وثنائي إيزوبروبيل تريبتامين ( DiPT )، وثنائي أليل تريبتامين (DALT) ، وميثيل إيثيل تريبتامين ( MET)، وميثيل بروبيل تريبتامين (MPT )، وإيثيل بروبيل تريبتامين (EPT)، وبروبيل إيزوبروبيل تريبتامين (PiPT)، وبروبيل أليل تريبتامين (PALT)، و4-HO-DPT ، و5-HO-DPT ، و5-MeO-DPT ، من بين نظائر أخرى. [ 1 ]

تشمل مشتقات التريبتامين الحلقية ومشتقات الإرغولين الجزئية من DPT ما يلي: RU-28251 (4,α-methylene-DPT)، و Bay R 1531 (LY-197206؛ 4,α-methylene-5-MeO-DPT)، و LY-293284 (4,α-methylene-5-acetyl-DPT)، و LY-178210 (LY-228729؛ 4,α-methylene-5-carboxamido-DPT)، و LY-301317 (( R )-4,α-methylene-5-(1,3-oxazol-5-yl)-DPT).

يُعدّ DPAI (2-ديسوكسو-2-إين-روبينيرول) متصاوغًا موضعيًا لـ DPT حيث تقع السلسلة الجانبية في الموضع 4. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

تاريخ

وُصِفَ مركب DPT لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل سبيتر وأنتوني عام 1954. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] وقد وثّق مسؤولو إنفاذ القانون استخدام DPT كمخدر مُصمّم منذ عام 1968. [ 14 ] ووصفه ستانيسلاف غروف وزملاؤه عام 1973 كعلاج لإدمان الكحول. [ 3 ] [ 2 ] [ 15 ] [ 36 ] كما دُرِسَ استخدام هذا المركب لعلاج القلق المصاحب لسرطان في مراحله الأخيرة في أواخر سبعينيات القرن الماضي. [ 36 ] إلا أنه لم يُجرَ مزيد من الدراسات عليه لهذه الأغراض بعد عام 1980. [ 37 ]

المجتمع والثقافة

الاستخدام الديني

يُستخدم مركب DPT كطقس ديني مقدس في معبد النور الداخلي الحقيقي ، وهو فرع من كنيسة الأمريكيين الأصليين في مدينة نيويورك . [ 1 ] [ 20 ] ويعتقد المعبد أن مركب DPT وغيره من المواد المؤثرة على الوعي هي تجليات مادية لله . [ 1 ] [ 38 ]

كندا

لا يعتبر DPT مادة خاضعة للرقابة في كندا اعتبارًا من عام 2025. [ 39 ]

السويد

يُعدّ دواء DPT غير قانوني في السويد اعتبارًا من 26 يناير 2016. [ 40 ]

المملكة المتحدة

يُعتبر دواء DPT من الفئة (أ) في المملكة المتحدة، مما يجعل حيازته أو توزيعه أمراً غير قانوني.

الولايات المتحدة

لم يتم إدراج DPT على المستوى الفيدرالي في الولايات المتحدة، [ 41 ] ولكن يمكن اعتباره نظيرًا لـ 5-MeO-DiPT أو DMT أو DET ، وفي هذه الحالة يمكن مقاضاة الشراء أو البيع أو الحيازة بموجب قانون النظائر الفيدرالي .

فلوريدا

يُعدّ "DPT (N,N-Dipropyltryptamine)" مادة خاضعة للرقابة من الفئة الأولى في ولاية فلوريدا، مما يجعل شراءه أو بيعه أو حيازته غير قانوني في فلوريدا. [ 42 ]

ولاية مين

مادة DPT هي مادة خاضعة للرقابة من الفئة الأولى في ولاية مين، مما يجعل شراءها أو بيعها أو حيازتها غير قانوني في ولاية مين.

بحث

متلازمة إكس الهشة

وُجد أن دواء DPT يمنع تمامًا النوبات السمعية في نماذج الفئران المصابة بمتلازمة إكس الهشة (FXS) عند جرعة 10 ملغم/كغم، ويبدو أن آلية عمله مستقلة عن تنشيط مستقبلات السيروتونين وسيغما 1. [ 27 ] على الرغم من أن DPT يعمل كمحفز لعدة مستقبلات سيروتونين في المختبر ، إلا أن تأثيراته المضادة للاختلاج لم تُحجب بواسطة مضادات مستقبلات السيروتونين الانتقائية 5-HT2A أو 5 -HT1A أو 5 -HT1B ، ولا بواسطة مضاد مستقبلات سيغما 1 الانتقائي في الجسم الحي . [ 27 ] قد تتوسط مسارات غير سيروتونينية التأثيرات المفيدة للدواء، وربما تشمل تعديلًا مباشرًا للمعالجة السمعية. [ 27 ] عند الجرعات العالية، تحول تأثير DPT من مضاد للاختلاج إلى محفز للاختلاج ، مما يشير إلى تفاعلات معقدة. [ 27 ] 

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 شولجين أ ، شولجين أ (سبتمبر 1997). تيكال: التكملة . بيركلي، كاليفورنيا : دار ترانسفورم للنشر . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 . 
  2. 1 2 3 4 5 تيتاريلي ر، مانوتشي ج، بانتانو ف، رومولو ف س (يناير 2015). "الاستخدام الترفيهي، والتحليل ، وسمية التريبتامينات" . علم الأدوية العصبية الحالي . 13 (1): 26-46 . doi : 10.2174/1570159X13666141210222409 . PMC 4462041. PMID 26074742. تم تصنيع ثنائي بروبيل التريبتامين (DPT) لأول مرة في الخمسينيات من القرن العشرين [34]، ولكن لم يُبلغ عن استخدامه في الأدبيات العلمية إلا في عام 1973 [35]، كعلاج مساعد في العلاج النفسي لمدمني الكحول. يوجد هذا المركب إما على شكل ملح هيدروكلوريد بلوري أو على شكل قاعدة زيتية أو بلورية، ولم يُعثر عليه طبيعيًا، على عكس ثنائي إيثيل تريبتامين (DET). توجد دراسات تجريبية قليلة خضعت لمراجعة الأقران، تحاول تفسير آليات التفاعل بين ثنائي فينيل تريبتامين (DPT) ومستقبلات السيروتونين: فقد كشف ناغاي عن تثبيط قوي لإعادة امتصاص السيروتونين (5-HT) في جسيمات متشابكة عصبية لدى الفئران [16]، كما لاحظ ثياغاراج أيضًا تأثيرًا جزئيًا متوسطًا لمستقبل 5-HT1A البشري [34]. تتمثل التجارب المرتبطة بتناول ثنائي فينيل تريبتامين (DPT) في الغالب في أحاسيس هلوسة، مثل زيادة حدة الموسيقى والألوان، ورؤية ومضات ضوئية مبهجة وبريق، وفقدان كامل للوعي بالذات، وظهور وجوه. تتراوح جرعة ثنائي فينيل تريبتامين (DPT) عند تناوله عن طريق الفم بين 100 و250 ملغ، وتتراوح مدة التأثيرات النفسية من ساعتين إلى أربع ساعات.  
  3. 1 2 3 Malaca S, Lo Faro AF, Tamborra A, Pichini S, Busardò FP, Huestis MA (ديسمبر 2020). "علم السموم وتحليل التربتامينات ذات التأثير النفساني" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 21 (23): 9279. دوى : 10.3390/ijms21239279 . بمك 7730282 . بميد 33291798 .  
  4. 1 2 راي تي إس (فبراير 2010). " المؤثرات العقلية ومستقبلات الإنسان" . PLOS ONE . 5 (2) e9019. Bibcode : 2010PLoSO...5.9019R . doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400 .  
  5. 1 2 كوزيل إل بي، إيشليمان إيه جيه، سوانسون تي إل، بلوم إس إتش، وولفروم كيه إم، شماختنبرغ جيه إل، وآخرون . (أبريل 2023). "النشاط الدوائي للتريبتامينات المستبدلة على مستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين (5-HT) 2A (5-HT 2A R)، و5-HT 2C R، و5-HT 1A R، وناقل السيروتونين" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 385 (1): 62-75 . doi : 10.1124/jpet.122.001454 . PMC 10029822. PMID 36669875 .   
  6. 1 2 بلو، بي. إي.، لاندافازو، أ.، ديكر، أ. م.، بارتيلا، ج. س.، باومان، م. هـ.، روثمان، ر. ب. (أكتوبر 2014). "تفاعل التريبتامينات ذات التأثير النفسي مع ناقلات الأمينات الحيوية وأنواع مستقبلات السيروتونين الفرعية" . علم الأدوية النفسية . 231 (21): 4135-4144 . doi : 10.1007/s00213-014-3557-7 . PMC 4194234. PMID 24800892 .  
  7. 1 2 ناغاي ف، نوناكا ر، ساتوه هيساشي كاميمورا ك (مارس 2007). "تأثيرات الأدوية النفسية غير المستخدمة طبيًا على انتقال النواقل العصبية أحادية الأمين في دماغ الفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 559 ( 2-3 ): 132-137 . doi : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 . 
  8. 1 2 نيلسون دي إل، لوكايتس في إل، أوديا جيه إي، نيسن جيه إس، وينسكوت دي بي (يونيو 1993). "الاختلافات بين الأنواع في علم الأدوية لمستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين 2: تمايز بنيوي محدد بواسطة الإرغولينات والتريبتامينات". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 265 (3): 1272-1279 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)38269-8 . PMID 8510008 . 
  9. 1 2 ستيفن زارا (1970). "DMT (ثنائي ميثيل تريبتامين) ونظائره: اعتبارات سريرية ودوائية" (ملف PDF) . في دانيال هـ. إيفرون (محرر). الأدوية المحاكية للذهان: وقائع ورشة عمل نظمتها شعبة علم الأدوية، فرع أبحاث علم الأدوية النفسية، المعهد الوطني للصحة العقلية . نيويورك: دار رافين للنشر. الصفحات 275-286 . ISBN  978-0-911216-07-3أفاد سبيتر وأنتوني (1954) أن ثنائي بروبيل تريبتامين (DPT)، وهو مشتق آخر من التريبتامين، يُحدث تأثيرات ملحوظة في الكلاب. يشير التشابه في التركيب الكيميائي بين DPT (الشكل 1) ومشتقات التريبتامين المهلوسة الأخرى، بالإضافة إلى تأثيراته المُبلغ عنها في الحيوانات، إلى أن هذا المركب قد يكون قادرًا على إحداث تأثيرات مهلوسة لدى البشر .
  10. 1 2 سبيتر، م. إي.، وأنتوني، و. س. (1954). "تأثير كلوريد الأوكساليل على الإندولات: منهج جديد لدراسة التريبتامينات". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 76 (23): 6208-6210 . doi : 10.1021/ja01652a113 . ISSN 0002-7863 . 
  11. 1 2 بارلو، آر. بي.، وخان، آي. (ديسمبر 1959). "استخدام تحضير الأمعاء الدقيقة لخنزير غينيا لاختبار فعالية المواد التي تحاكي أو تعاكس تأثيرات 5-هيدروكسي تريبتامين والتريبتامين" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 14 (4): 553-558 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00963.x . PMC 1481908. PMID 13796840 .  
  12. 1 2 بارلو، آر. بي.، وخان، آي. (يونيو 1959). "تأثيرات بعض نظائر 5-هيدروكسي تريبتامين على رحم الفئران المعزول وشرائح قاع الرحم للفئران" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 14 (2): 265-272 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb01397.x . PMC 1481803. PMID 13662587 .  
  13. 1 2 فان جيه آر (مارس 1959). "الفعالية النسبية لبعض نظائر التريبتامين على شريحة معدة الفئران المعزولة" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 14 (1): 87-98 . doi : 10.1111 / j.1476-5381.1959.tb00933.x . PMC 1481817. PMID 13651584 .  
  14. 1 2 "مجلة ميكروغرام، المجلد الأول، العدد 7" (ملف PDF) . مجلة ميكروغرام . واحد (سبعة). وزارة العدل الأمريكية ، مكتب المخدرات والمواد الخطرة : 23 أبريل 1968 [1968] . تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2021 .
  15. 1 2 3 سوسكين، ر. أ.، غروف، س.، ريتشاردز، و. أ. (يونيو 1973). "جرعات منخفضة من ثنائي بروبيل تريبتامين في العلاج النفسي". أرشيف الطب النفسي العام . 28 (6): 817-821 . doi : 10.1001/archpsyc.1973.01750360047006 . PMID 4575167 . 
  16. ↑ ديكورن، ج. (26 يوليو 2011). الشامانية المهلوسة، طبعة محدثة: زراعة النباتات المؤثرة على العقل، وإعدادها، واستخدامها الشاماني . منشورات نورث أتلانتيك. ص 81. ISBN  978-1-58394-290-1.
  17. ↑ كابلان إي (أكتوبر 1987). "ما زالوا هيبيين، بعد كل هذه السنوات" . مجلة سباي (أكتوبر 1987): 61.
  18. 1 2 هالبرشتات إيه إل، تشاثا إم، كلاين إيه كيه، والاش جيه، براندت إس دي (مايو 2020). " العلاقة بين فعالية المهلوسات في اختبار استجابة ارتعاش رأس الفأر وتأثيراتها السلوكية والذاتية في أنواع أخرى" . علم الأدوية العصبية . 167 107933. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.107933 . PMC 9191653. PMID 31917152. الجدول 4 : بيانات فعالية المهلوسات المختارة لدى الإنسان. [...]  
  19. 1 2 3 بينشبيك د (2003). فتح الرأس: رحلة سيكولوجية إلى قلب الشامانية المعاصرة . كتب برودواي. الصفحات 262-263 ، 265، 272، 275-278 . ISBN  978-0-7679-0743-9.
  20. 1 2 3 تود (1999). "مقدمة عن DPT" . مجلة Entheogen Review . 8 (1): 4–6 . ISSN 1066-1913 . مؤرشف من الأصل في 9 يونيو 2026. 
  21. 1 2 دوتا ، ف. (2012). "كبت وعي الموت والرحلة المهلوسة" . مجلة أبحاث وعلاجات السرطان . 8 (3): 336-342 . doi : 10.4103/0973-1482.103509 . PMID 23174711. كما تم فحص ثنائي بروبيل تريبتامين (DPT)، وهو مادة مهلوسة أخرى، في دراستين عن السرطان بدلاً من عقار LSD، نظرًا لتشابه خصائصه مع LSD مع كونه أقل استهلاكًا للوقت.[38] استغرق مفعوله من ساعة ونصف إلى ست ساعات تقريبًا، كما أن تأثيراته تتلاشى بسهولة على عكس LSD الذي يتطلب وقتًا طويلاً. بعد العلاج، كانت فوائد DPT تحاكي فوائد LSD. وقد اقتُرح أن يكون بديلاً أفضل من LSD، ولكن نظرًا لسرعة بدء مفعوله، غالبًا ما وجد المرضى أن الاضطراب النفسي المفاجئ طاغيًا.[39] 
  22. ↑ ريتشاردز، دبليو إيه، ريد، جيه سي، ديليو، إف بي، ينسن، آر، كورلاند، إيه إيه (1977). "متغير ذروة التجربة في العلاج النفسي المدعوم بتقنية DPT لمرضى السرطان". مجلة العقاقير المهلوسة . 9 (1): 1-10 . doi : 10.1080/02791072.1977.10472020 . ISSN 0022-393X . 
  23. 1 2 ريتشاردز، دبليو إيه، ريد، جيه سي، غروف، إس، غودمان، إل إي، دي ليو، إف، راش، إل (1980). "العلاج النفسي الديناميكي كعلاج مساعد في العلاج النفسي الموجز لمرضى السرطان". أوميغا - مجلة الموت والاحتضار . 10 (1): 9-26 . doi : 10.2190/NGUB-V4RM-T7DC-XTH3 . ISSN 0030-2228 . 
  24. 1 2 3 Araújo AM، Carvalho F، Bastos M، Guedes de Pinho P، Carvalho M (أغسطس 2015). “عالم التريبتامين المهلوس: مراجعة محدثة”. محفوظات علم السموم . 89 (8): 1151– 1173. بيب كود : 2015ArTox..89.1151A . دوى : 10.1007/s00204-015-1513-x . بميد 25877327 . 
  25. 1 2 Castelhano J، Lima G، Teixeira M، Soares C، Pais M، Castelo-Branco M (2021). "آثار مخدر التريبتامين في الدماغ: تحليل تلوي لدراسات التصوير الجزيئي الوظيفية ومراجعتها" . الحدود في علم الصيدلة . 12 739053. دوى : 10.3389/fphar.2021.739053 . بمك 8511767 . بميد 34658876 .  
  26. ↑ "قاعدة بيانات PDSP" . جامعة نورث كارولينا (باللغة الزولوية) . تم الاطلاع عليها بتاريخ 11 ديسمبر 2024 .
  27. 1 2 3 4 5 تياجي ر، ساراف ت س، كانال س إ (أكتوبر 2023). " يمنع المركب المهلوس N ، N- ثنائي بروبيل تريبتامين النوبات في نموذج فأر مصاب بمتلازمة إكس الهشة عبر آلية تبدو مستقلة عن مستقبلات السيروتونين وسيغما1" . مجلة ACS لعلم الأدوية والعلوم الانتقالية . 6 (10): 1480-1491 . doi : 10.1021/acsptsci.3c00137 . PMC 10580393. PMID 37854624 .  
  28. ↑ بارلو، ر.ب.، وخان، إ. (مارس 1959). "تأثيرات بعض نظائر التربتامين على رحم الفئران المعزول وعلى شرائح قاع الرحم المعزولة للفئران" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 14 (1): 99-107 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00934.x . PMC 1481812. PMID 13651585 .  
  29. ↑ فان جيه آر (مارس 1959). "الفعالية النسبية لبعض نظائر التربتامين على شريحة معدة الفئران المعزولة" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 14 ( 1): 87-98 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00933.x . PMC 1481817. PMID 13651584 .  
  30. 1 2 فانتيغروسي، دبليو إي، ريسيج، سي جيه، كاتز، إي بي، ياروش، إتش إل، رايس، كيه سي، وينتر، جيه سي (يناير 2008). "تأثيرات شبيهة بالمهلوسات لـ N,N-ثنائي بروبيل تريبتامين (DPT): توسط محتمل بواسطة مستقبلات السيروتونين 5-HT1A و5-HT2A في القوارض" . علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 88 (3): 358-365 . doi : 10.1016/j.pbb.2007.09.007 . PMC 2322878. PMID 17905422 .  
  31. ↑ سميث، د. أ.، بيلي، ج. م.، ويليامز، د.، فانتيغروسي، و. إ. (ديسمبر 2014). " التسامح والتسامح المتبادل تجاه سلوك ارتعاش الرأس الناجم عن المهلوسات المشتقة من الفينيثيلامين والتريبتامين في الفئران" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 351 (3): 485-491 . doi : 10.1124/jpet.114.219337 . PMC 4309922. PMID 25271256 .  
  32. ↑ سبراتلي تي (2004). "الملامح التحليلية لخمسة من التريبتامينات "المصممة"" (ملف PDF) . مجلة ميكروغرام . 3 ( 1-2 ): 55. تم الاطلاع عليه في 9 أكتوبر 2013 .
  33. ↑ كليمنز، جيه إيه، كورنفيلد، إي سي، فيبوس، إل إيه، شار، سي جيه، سمالستيج، إي بي، كاسادي، جيه إم، وآخرون . (سبتمبر 1981). "العوامل الدوبامينية المرتبطة بالإرغولينات" . التنظيم الكيميائي للآليات البيولوجية: وقائع الندوة الأولى للكيمياء الطبية . المجلد 42. كامبريدج، إنجلترا: الجمعية الملكية للكيمياء. ص 167.   
  34. ↑ ديفيد إي. نيكولز (29 يونيو 1983). "تطوير ناهضات الدوبامين الجديدة" . مستقبلات الدوبامين . سلسلة ندوات الجمعية الكيميائية الأمريكية. المجلد 224. واشنطن العاصمة: الجمعية الكيميائية الأمريكية. الصفحات 201-222 . doi : 10.1021/bk-1983-0224.ch009 . ISBN   978-0-8412-0781-3.
  35. ↑ كليمنز، جيه إيه، فولر، آر دبليو، فيبوس، إل إيه، سمالستيج، إي بي، هاينز، إم دي، كاسادي، جيه إم، وآخرون . (مارس 1984). "تحفيز مستقبلات الدوبامين الذاتية قبل المشبكية بواسطة 4-(2-ثنائي-ن-بروبيل أمينو إيثيل) إندول (DPAI)". علوم الحياة . 34 (11): 1015-1022 . doi : 10.1016/0024-3205(84)90014-6 . PMID 6422174 .  
  36. 1 2 غارسيا-روميو أ، كيرسغارد ب، آدي ب.هـ (أغسطس 2016). " التطبيقات السريرية للمهلوسات: مراجعة" . علم الأدوية النفسية التجريبي والسريري . 24 (4): 229-268 . doi : 10.1037/pha0000084 . PMC 5001686. PMID 27454674. وكما هو الحال مع المهلوسات الكلاسيكية الأخرى، توقف البحث في مادة DMT مع صدور قانون المواد الخاضعة للرقابة، ولم يتم بحثها قط كعامل مساعد في العلاج السريري بنفس القدر الذي تم فيه بحث مادة LSD. ومع ذلك، فقد كشفت الأبحاث التي أجريت على ثنائي بروبيل تريبتامين (DPT)، وهو نظير اصطناعي وثيق الصلة بـ DMT، عن بعض النتائج الواعدة كعلاج مساعد للعلاج النفسي لكل من مدمني الكحول (Grof et al.، 1973؛ Rhead et al.، 1977؛ Soskin et al.، 1973)، وأولئك الذين يعانون من القلق المرتبط بتشخيص الإصابة بالسرطان في مراحله النهائية (Richards et al.، 1977؛ 1980؛ Richards، 1978).  
  37. ↑ غارسيا-روميو أ، ريتشاردز دبليو إيه (أغسطس 2018). "وجهات نظر حديثة حول العلاج بالمواد المهلوسة: استخدام المهلوسات السيروتونينية في التدخلات السريرية". المجلة الدولية للطب النفسي . 30 (4): 291-316 . doi : 10.1080/09540261.2018.1486289 . PMID 30422079. وقد استُخدمت مواد أخرى، مثل ثنائي بروبيل تريبتامين (DPT)، في دراسات أولية أظهرت إمكانات علاجية (غروف وآخرون، 1973؛ ريتشاردز، 1978؛ ريتشاردز، ريد، ديليو، ينسن، وكورلاند، 1977؛ ريتشاردز وآخرون، 1980)، ولكن لم يتم فحصها منذ ذلك الحين. 
  38. ↑ "معبد النور الداخلي الحقيقي" . tripod.com .
  39. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .
  40. ^ “31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara” (بالسويدية). Folkhälsomyndigheten. نوفمبر 2015.
  41. ↑ "جداول المواد الخاضعة للرقابة §1308.11 الجدول الأول." CFR . مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2009. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2014 .
  42. ↑ قوانين ولاية فلوريدا – الفصل 893 – الوقاية من تعاطي المخدرات ومكافحتها