التانسرين

الموسوعة الحرة
التانسرين
البيانات السريرية
رمز ATC
  • لا أحد
المعرفات
  • 3-[2-[4-(4-فلوروبنزويل)بيبيريدين-1-يل]إيثيل]-2-سلفانيليدين-1 H- كوينازولين-4-ون
رقم CAS
  • 76330-71-7 يفحصي
معرف PubChem
  • 3033677
كيم سبايدر
  • 2298299 يفحصي
جامعة يوني
  • 5015H744JQ
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 62919 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTX5043891
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.071.272
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 22 ح 22 ف ن 3 أو 2 ث
الكتلة المولية411.50  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • Fc1ccc(cc1)C(=O)C4CCN(CCN3C(=O)c2cccccc2NC3=S)CC4
  • إنشي = 1S/C22H22FN3O2S/c23-17-7-5-15(6-8-17)20(27)16-9-11-25(12-10-16)13-14-26-21(28)18-3-1-2-4-19(18)24-22(26)29/h1-8,16H,9-14H2,(H,24,29) يفحصي
  • المفتاح: SMYALUSCZJXWHG-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)

ألتانسرين مركب يرتبط بمستقبل 5-HT 2A (مستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين ( سيروتونين ) ) 2A. يتم تمييزه بالنظير الفلورين -18 ويستخدم كربيط مشع في دراسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) للدماغ ، أي دراسات مستقبلات 5-HT 2A العصبية. بالإضافة إلى دراسات التصوير العصبي البشري، تم استخدام ألتانسرين أيضًا في دراسة الفئران . [1] [2]

البديل لتصوير مستقبلات 5-HT 2A في التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني هو [ 11C ] فولينانسرين (MDL-100,907) المشع. 18 أظهر F-altanserin و 3 H -volinanserin ارتباطًا مشابهًا للغاية. [3] كل من altanserin وMDL 100,907 عبارة عن مضادات لمستقبلات 5-HT 2A . [3] يمكن أيضًا استخدام [ 18F ] -setoperone في التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني.

إن ربيطة SPECT المشعة البديلة هي حاصرات مستقبلات [ 123 I] -5-I-R91150 . [4]

تم وصف تخليق كيميائي سريع للألتانسرين المزدوج الفلور-18 والهيدروجين -2 . [5]

ومن بين الربائط الأخرى المستخدمة في دراسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني لأجزاء أخرى من نظام السيروتونين، على سبيل المثال، DASB ، و ketanserin ، و WAY-100635 .

دراسات رسم خرائط الدماغ البشري باستخدام الألتانسرين

ماسح التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني . يتم إجراء التجارب على البشر باستخدام الفلورين-18 ألتانسرين في هذه الأنواع من أجهزة مسح الدماغ.

اعتبارًا من عام 2007 ، ربما لا يتم استخدام ألتانسرين في الروتين السريري. ومع ذلك، فقد أجريت العديد من دراسات التصوير العصبي القائمة على البحث مع المركب في البشر منذ التسعينيات. [6] [7] وقد نظرت بعض هذه الدراسات في قضايا منهجية مثل إمكانية إعادة إنتاج الطريقة [8] [9] أو ما إذا كان يجب استخدام التسريب المستمر [10] أو التسريب السريع [11] لتوصيل ألتانسرين. قارنت دراسات أخرى ارتباط ألتانسرين بمتغيرات الموضوع مثل العمر وسمات الشخصية والاضطراب العصبي النفسي .

يُظهر فحص PET للألتانسرين ارتباطًا عاليًا في القشرة المخية الحديثة . غالبًا ما يُنظر إلى المخيخ على أنه منطقة لا يوجد بها ارتباط محدد بـ 5-HT 2A وتُستخدم منطقة الدماغ كمرجع في بعض الدراسات، على الرغم من أن دراسة التصوير الشعاعي الذاتي وجدت مستويات غير قابلة للإهمال من ارتباط 5-HT 2A في المخيخ البشري، [12] وقد لاحظ نوع آخر من الدراسات تفاعلًا مناعيًا قويًا ضد بروتين مستقبل 5-HT 2A في خلايا بوركنجي للفئران . [13]

في الجدول أدناه نظرة عامة على نتائج ارتباط الألتانسرين التي شوهدت في دراسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني على البشر. كان أحد النتائج المتسقة في دراسات الألتانسرين هو أن الارتباط يتناقص مع تقدم العمر . وهذا يتماشى مع الدراسات المختبرية لمستقبل 5-HT 2A ، [14] بالإضافة إلى دراسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني مع الروابط المشعة الأخرى التي ترتبط بالمستقبل. [15]

إن النتيجة بالنسبة لفقدان الشهية العصبي من النوع الشرهي المتعافي [16] تتفق مع دراسة SPECT لمرضى فقدان الشهية العصبي، والتي وجدت انخفاضًا في القشرة الجبهية والقذالية والجدارية. [4] كانت نتائج دراسات PET لـ 5-HT 2A في الاكتئاب مختلطة. [17]

تم فحص ارتباط الألتانسرين أيضًا في التوائم ، حيث أظهرت إحدى الدراسات ارتباطًا أعلى بين أزواج التوائم المتماثلة مقارنة بأزواج التوائم ثنائية الزيجوت، مما يدل على أن الارتباط "محدد وراثيًا بقوة". [18]

دراسات التصوير العصبي التانسيرين
ماذا نتيجة مرجع
جنس ارتفاع الارتباط عند الرجال [19]
مؤشر كتلة الجسم الارتباط في القشرة المخية [20]
العصابية ( NEO PI-R ) زيادة في المنطقة الجبهية الطرفية [21]
متلازمة توريت يزيد [22]
اضطراب الوسواس القهري زيادة في النوى المذنبة [23]
(متعافي) من فقدان الشهية العصبي من النوع الشرهي انخفاض في الحزام تحت الركبي الأيسر ، والقشرة الجدارية اليسرى والقشرة القذالية اليمنى [16]
الاكتئاب أحادي القطب انخفاض في منطقة في نصف الكرة الأيمن ( القشرة الجبهية المدارية الخلفية الجانبية والقشرة الجزيرية الأمامية ) [24]
اضطراب الاكتئاب الشديد انخفاض في الحُصين [25]
مرضى الاكتئاب الأكبر سنا انخفاض في الحُصين [26]
اضطراب الشخصية الحدية زيادة في الحُصين [27]
فُصام لا يوجد فرق قشري كبير، ارتباط أعلى في النواة المذنبة [28]
الحالة العقلية المعرضة للخطر ينقص [29] انظر أيضًا  [30]
عمر ينقص [31]
عمر ينقص [32]
عمر انخفاض في المناطق القشرية (باستثناء القذالي )، وزيادة في المخيخ [33]
ضعف إدراكي خفيف ينقص [34]
مرض الزهايمر انخفاض في مجمع اللوزة الحُصينية والمناطق القشرية، مثل الحزام الأمامي ، والقشرة الصدغية الجانبية، والقشرة الجبهية الأمامية ، والقشرة الحسية الحركية [35]

توليف

براءة اختراع: [36] مُشَعَّر: [37] [38] [5]

ينتج عن تفاعل 4-(4-فلوروبنزويل)بيبيريدين [56346-57-7] ( 1 ) مع 2-برومو إيثيل أمين [107-09-5] [1-(2-أمينو إيثيل)بيبيريدين-4-يل]-(4-فلوروفينيل)ميثانون [83763-22-8] ( 2 ). يؤدي تفاعل المجموعة الأمينية الطرفية مع ثيوفوسجين [463-71-8] إلى مشتق إيزوثيوسيانات المقابل، كيتون 4-فلوروفينيل 1-(2-إيزوثيوسياناتوإيثيل)بيبيريدين-4-يل [84946-22-5] ( 3 ). عند تفاعل هذا الوسيط التفاعلي مع أنثرانيلات الإيثيل [87-25-2] ( 4 )، يمكن توقع تكوين ناتج الإضافة المؤقتة في البداية ( 5' ). ثم تحدث عملية لاكتامية داخل الجزيء إلى الحلقة غير المتجانسة مما يعطي الألتانسرين ( 6 ).

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Lemaire C, Cantineau R, Guillaume M, Plenevaux A, Christiaens L (ديسمبر 1991). "Fluorine-18-altanserin: a radioligand for the study of serotonin receptors with PET: radiolabeling and in vivo biologic behavior in rats". مجلة الطب النووي . 32 (12): 2266–2272. PMID  1744713.
  2. ^ Biver F, Lotstra F, Monclus M, Dethy S, Damhaut P, ​​Wikler D, et al. (مايو 1997). "الارتباط الحيوي لـ [18F]altanserin بمستقبلات 5HT2 في دماغ الفئران: دراسة تصوير شعاعي إلكتروني وفيلمي". الطب النووي والأحياء . 24 (4): 357-360. doi :10.1016/s0969-8051(97)00054-1. hdl : 2268/144404 . PMID  9257335.
  3. ^ ab Kristiansen H, Elfving B, Plenge P, Pinborg LH, Gillings N, Knudsen GM (ديسمبر 2005). "خصائص ربط مضادات مستقبلات 5-HT2A altanserin وMDL 100907". Synapse . 58 (4): 249–257. doi :10.1002/syn.20205. PMID  16206185. S2CID  19110277.
  4. ^ ab Audenaert K، Van Laere K، Dumont F، Vervaet M، Goethals I، Slegers G، et al. (فبراير 2003). "انخفاض ارتباط مستقبلات 5-HT2a في المرضى الذين يعانون من فقدان الشهية العصبي". مجلة الطب النووي . 44 (2): 163-169. بميد  12571204.
  5. ^ ab Tan PZ, Baldwin RM, Fu T, Charney DS, Innis RB (1999). "التوليف السريع للألتانسرين المزدوج المسمى بـ F-18 وH-2، وهو ربيطة PET مقاومة أيضية لمستقبلات 5-HT2a". مجلة المركبات المسمى والمستحضرات الصيدلانية المشعة . 42 (5): 457-467. doi :10.1002/(SICI)1099-1344(199905)42:5<457::AID-JLCR206>3.0.CO;2-0. ​​ISSN  0362-4803.
  6. ^ Biver F، Goldman S، Luxen A، Monclus M، Forestini M، Mendlewicz J، Lotstra F (سبتمبر 1994). "دراسة متعددة الأجزاء لارتباط الفلورين-18 ألتانسرين بمستقبلات 5HT2 في الدماغ لدى البشر باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني". المجلة الأوروبية للطب النووي . 21 (9): 937-946. doi :10.1007/BF00238117. PMID  7995287. S2CID  20200751.
  7. ^ Sadzot B, Lemaire C, Maquet P, Salmon E, Plenevaux A, Degueldre C, et al. (سبتمبر 1995). "تصوير مستقبلات السيروتونين 5HT2 في الدماغ البشري باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني ورابط إشعاعي جديد، [18F]altanserin: النتائج في الضوابط الطبيعية الشابة". مجلة تدفق الدم الدماغي والتمثيل الغذائي . 15 (5): 787-797. doi : 10.1038/jcbfm.1995.99 . PMID  7673371. S2CID  36870327.
  8. ^ Smith GS, Price JC, Lopresti BJ, Huang Y, Simpson N, Holt D, et al. (ديسمبر 1998). "Test-retest variability of serotonin 5-HT2A receptor binding measured with positron emission tomography and [18F]altanserin in the human brain". Synapse . 30 (4): 380–392. doi :10.1002/(SICI)1098-2396(199812)30:4<380::AID-SYN5>3.0.CO;2-U. PMID  9826230. S2CID  1297178.
  9. ^ Haugbøl S, Pinborg LH, Arfan HM, Frøkjaer VM, Madsen J, Dyrby TB, et al. (يونيو 2007). "إمكانية إعادة إنتاج قياسات مستقبلات 5-HT2A وتقديرات حجم العينة باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني باستخدام [18F]altanserin باستخدام طريقة الحقن بالوريد/الحقن الوريدي". المجلة الأوروبية للطب النووي والتصوير الجزيئي . 34 (6): 910-915. doi :10.1007/s00259-006-0296-y. PMID  17195073. S2CID  1828118.
  10. ^ van Dyck CH ، Tan PZ، Baldwin RM، Amici LA، Garg PK، Ng CK، et al. (فبراير 2000). "تحديد كمية مستقبلات 5-HT2A في الدماغ البشري باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني: نموذج التسريب المستمر باستخدام [18F]altanserin". مجلة الطب النووي . 41 (2): 234-241. PMID  10688105.
  11. ^ Pinborg LH, Adams KH, Svarer C, Holm S, Hasselbalch SG, Haugbøl S, et al. (أغسطس 2003). "قياس مستقبلات 5-HT2A في الدماغ البشري باستخدام [18F]altanserin-PET ونهج الحقن/التسريب". مجلة تدفق الدم الدماغي والتمثيل الغذائي . 23 (8): 985-996. doi : 10.1097/01.WCB.0000074092.59115.23 . PMID  12902843. S2CID  6262998.
  12. ^ Eastwood SL, Burnet PW, Gittins R, Baker K, Harrison PJ (نوفمبر 2001). "التعبير عن مستقبلات السيروتونين 5-HT(2A) في المخيخ البشري والتغيرات في الفصام". Synapse . 42 (2): 104–114. doi :10.1002/syn.1106. PMID  11574947. S2CID  40304220.
  13. ^ مايشيما ت، شوتو ف، هامادا س، سينزاكي ك، هاماجوتشي هامادا ك، إيتو ر، أوكادو ن (أغسطس 1998). "التفاعل المناعي الشبيه بمستقبلات السيروتونين 2 أ في خلايا بوركينجي المخيخية لدى الفئران". رسائل علوم الأعصاب . 252 (1): 72-74. doi :10.1016/S0304-3940(98)00546-1. PMID  9756362. S2CID  28549709.
  14. ^ Marcusson JO, Morgan DG, Winblad B, Finch CE (أكتوبر 1984). "مواقع ربط السيروتونين-2 في القشرة الجبهية البشرية والحُصين. فقدان انتقائي لمواقع S-2A مع التقدم في السن". Brain Research . 311 (1): 51–56. doi :10.1016/0006-8993(84)91397-0. PMID  6488044. S2CID  1203974.
  15. ^ Wong DF, Wagner HN, Dannals RF, Links JM, Frost JJ, Ravert HT, et al. (ديسمبر 1984). "تأثيرات العمر على مستقبلات الدوبامين والسيروتونين المقاسة بواسطة التصوير المقطعي بالبوزيترون في الدماغ البشري الحي". Science . 226 (4681): 1393–1396. Bibcode :1984Sci...226.1393W. doi :10.1126/science.6334363. PMID  6334363. S2CID  24278577.
  16. ^ ab Bailer UF, Price JC, Meltzer CC, Mathis CA, Frank GK, Weissfeld L, et al. (يونيو 2004). "ارتباط مستقبلات 5-HT(2A) المعدلة بعد التعافي من فقدان الشهية العصبي من النوع البوليميا: العلاقات بتجنب الأذى والدافع إلى النحافة". Neuropsychopharmacology . 29 (6): 1143–1155. doi :10.1038/sj.npp.1300430. PMC 4301578. PMID  15054474 . 
  17. ^ فوجيتا م، تشارني دي إس، إينيس آر بي (أكتوبر 2000). "تصوير انتقال السيروتونين العصبي في الاكتئاب: الفسيولوجيا المرضية للحُصين قد تعكس التغيرات الدماغية الشاملة". الطب النفسي البيولوجي . 48 (8): 801-812. doi :10.1016/s0006-3223(00)00960-4. PMID  11063976. S2CID  10348049.
  18. ^ Pinborg LH, Arfan H, Haugbol S, Kyvik KO, Hjelmborg JV, Svarer C, et al. (أبريل 2008). "نمط ارتباط مستقبلات 5-HT2A في الدماغ البشري محدد وراثيًا بشكل قوي". NeuroImage . 40 (3): 1175–1180. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.09.019. PMID  18291676. S2CID  9105318.
  19. ^ Biver F, Lotstra F, Monclus M, Wikler D, Damhaut P, ​​Mendlewicz J, Goldman S (فبراير 1996). "الاختلاف بين الجنسين في مستقبلات 5HT2 في الدماغ البشري الحي". رسائل علوم الأعصاب . 204 (1-2): 25-28. doi :10.1016/0304-3940(96)12307-7. PMID  8929969. S2CID  43416706.
  20. ^ Erritzoe D, Frokjaer VG, Haugbol S, Marner L, Svarer C, Holst K, et al. (مايو 2009). "ارتباط مستقبلات السيروتونين 2A في المخ: العلاقات بمؤشر كتلة الجسم، وتعاطي التبغ والكحول". NeuroImage . 46 (1): 23–30. doi :10.1016/j.neuroimage.2009.01.050. PMID  19457377. S2CID  26525667.
  21. ^ Frokjaer VG, Mortensen EL, Nielsen FA, Haugbol S, Pinborg LH, Adams KH, et al. (مارس 2008). "ارتباط مستقبلات السيروتونين 2A في المنطقة الجبهية الطرفية لدى الأشخاص الأصحاء يرتبط بعوامل الخطر الشخصية للاضطراب العاطفي". الطب النفسي البيولوجي . 63 (6): 569–576. doi :10.1016/j.biopsych.2007.07.009. PMID  17884017. S2CID  25979780.
  22. ^ Haugbøl S, Pinborg LH, Regeur L, Hansen ES, Bolwig TG, Nielsen FA, et al. (أبريل 2007). "زيادة ارتباط مستقبلات 5-HT2A الدماغية لدى المرضى المصابين بمتلازمة توريت". المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 10 (2): 245-252. doi : 10.1017/S1461145706006559 . PMID  16945163.
  23. ^ Adams KH, Hansen ES, Pinborg LH, Hasselbalch SG, Svarer C, Holm S, et al. (سبتمبر 2005). "يزيد ارتباط مستقبلات 5-HT2A في النوى المذنبة لدى المرضى المصابين باضطراب الوسواس القهري". المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 8 (3): 391-401. doi : 10.1017/S1461145705005055 . PMID  15801987.
  24. ^ Biver F, Wikler D, Lotstra F, Damhaut P, ​​Goldman S, Mendlewicz J (نوفمبر 1997). "تصوير مستقبلات السيروتونين 5-HT2 في الاكتئاب الشديد: التغيرات البؤرية في القشرة المدارية الجزيرية". المجلة البريطانية للطب النفسي . 171 (5): 444-448. doi :10.1192/bjp.171.5.444. PMID  9463603. S2CID  38577128.
  25. ^ Mintun MA, Sheline YI, Moerlein SM, Vlassenko AG, Huang Y, Snyder AZ (فبراير 2004). "انخفاض ارتباط مستقبلات 5-HT2A في الحُصين في اضطراب الاكتئاب الشديد: القياس في الجسم الحي باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني لـ [18F]altanserin". الطب النفسي البيولوجي . 55 (3): 217–224. doi :10.1016/j.biopsych.2003.08.015. PMID  14744461. S2CID  24849671.
  26. ^ Sheline YI, Mintun MA, Barch DM, Wilkins C, Snyder AZ, Moerlein SM (ديسمبر 2004). "انخفاض ارتباط مستقبلات 5-HT(2A) في الحصين لدى المرضى المسنين المصابين بالاكتئاب باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني باستخدام [18F]altanserin". Neuropsychopharmacology . 29 (12): 2235–2241. doi : 10.1038/sj.npp.1300555 . PMID  15367923. S2CID  1727523.
  27. ^ Soloff PH, Price JC, Meltzer CC, Fabio A, Frank GK, Kaye WH (سبتمبر 2007). "5HT2A receptor binding is increased in borderline personality disorder". Biological Psychiatry . 62 (6): 580–587. doi :10.1016/j.biopsych.2006.10.022. PMID  17448449. S2CID  12109806.
  28. ^ Erritzoe D, Rasmussen H, Kristiansen KT, Frokjaer VG, Haugbol S, Pinborg L, et al. (سبتمبر 2008). "الارتباط بمستقبلات 5-HT2A القشرية وتحت القشرية لدى مرضى الفصام الذين لم يخضعوا لعلاجات الذهان من قبل". Neuropsychopharmacology . 33 (10): 2435–2441. doi : 10.1038/sj.npp.1301656 . PMID  18288096. S2CID  7596368.النشر الإلكتروني قبل الطباعة
  29. ^ Hurlemann R, Matusch A, Kuhn KU, Berning J, Elmenhorst D, Winz O, et al. (يناير 2008). "انخفاض كثافة مستقبلات 5-HT2A في الحالة العقلية المعرضة للخطر". علم الأدوية النفسية . 195 (4): 579-590. doi :10.1007/s00213-007-0921-x. PMID  17899021. S2CID  7784253.
  30. ^ Hurlemann R, Boy C, Meyer PT, Scherk H, Wagner M, Herzog H, et al. (ديسمبر 2005). "انخفاض ارتباط مستقبلات 5-HT2A في الفص الجبهي لدى الأشخاص المعرضين لخطر متزايد للإصابة بالفصام". علم التشريح وعلم الأجنة . 210 (5-6): 519-523. doi :10.1007/s00429-005-0036-2. PMID  16187138. S2CID  4113675.
  31. ^ Rosier A, Dupont P, Peuskens J, Bormans G, Vandenberghe R, Maes M, et al. (نوفمبر 1996). "تصور فقدان مستقبلات 5-HT2A مع التقدم في السن لدى المتطوعين الأصحاء باستخدام [18F]altanserin والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني". Psychiatry Research . 68 (1): 11–22. doi :10.1016/S0925-4927(96)02806-5. PMID  9027929. S2CID  32317795.
  32. ^ Meltzer CC, Smith G, Price JC, Reynolds CF, Mathis CA, Greer P, et al. (نوفمبر 1998). "انخفاض ارتباط [18F]altanserin بمستقبلات السيروتونين من النوع 2A في الشيخوخة: استمرار التأثير بعد التصحيح الجزئي للحجم". Brain Research . 813 (1): 167–171. doi :10.1016/S0006-8993(98)00909-3. PMID  9824691. S2CID  21884218.
  33. ^ Adams KH, Pinborg LH, Svarer C, Hasselbalch SG, Holm S, Haugbøl S, et al. (مارس 2004). "قاعدة بيانات ارتباط [(18)F]-altanserin بمستقبلات 5-HT(2A) لدى المتطوعين الطبيعيين: البيانات المعيارية والعلاقة بالمتغيرات الفسيولوجية والديموغرافية". NeuroImage . 21 (3): 1105–1113. doi :10.1016/j.neuroimage.2003.10.046. PMID  15006678. S2CID  24403109.
  34. ^ Hasselbalch SG, Madsen K, Svarer C, Pinborg LH, Holm S, Paulson OB, et al. (ديسمبر 2008). "انخفاض ارتباط مستقبلات 5-HT2A لدى المرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف". علم الأعصاب للشيخوخة . 29 (12): 1830–1838. doi :10.1016/j.neurobiolaging.2007.04.011. PMID  17544547. S2CID  23665678.
  35. ^ Meltzer CC, Price JC, Mathis CA, Greer PJ, Cantwell MN, Houck PR, et al. (ديسمبر 1999). "تصوير PET لمستقبلات السيروتونين من النوع 2A في الاضطرابات العصبية النفسية المتأخرة". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 156 (12): 1871–1878. doi :10.1176/ajp.156.12.1871. PMID  10588399. S2CID  7678215.
  36. ^ EP0013612 idem Jan Vandenberk, Ludo Kennis, Marcel Van der Aa, Albert Van Heertum، براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,522,945 (1985 لشركة Janssen Pharmaceutica NV).
  37. ^ Massarweh G, Kovacevic M, Rosa-Neto P, Evans AC, Diksic M, Schirrmacher R (نوفمبر 2009). "التوليف الملائم والفعال لـ [(18)F]altanserin لتصوير PET البشري من خلال إجراء جديد للفحص". Applied Radiation and Isotopes . 67 (11): 2040–2043. doi :10.1016/j.apradiso.2009.07.020. PMID  19692252.
  38. ^ Monclus M, Van Naemen J, Mulleneers E, Damhaut P, ​​Luxen A, Goldman S (مارس 1998). "التخليق التلقائي لـ [(18)F]Altanserin، وهو مستحضر صيدلاني إشعاعي لدراسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني لمستقبلات السيروتونين من النوع 2". التصوير البوزيتروني السريري . 1 (2): 111–116. doi :10.1016/s1095-0397(98)00005-3. hdl : 2268/144402 . PMID  14516599.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ألتانسرين&oldid=1244174378"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate