المجال الأرضي
الغلاف الأرضي (من الكلمة اليونانية القديمة πέδον ( pédon ) وتعني "الأرض" و σφαῖρα ( sphaîra ) وتعني "الكرة") هو الطبقة الخارجية للأرض والتي تتكون من التربة وتخضع لعمليات تكوين التربة . وهو موجود عند نقطة التقاء الغلاف الصخري والغلاف الجوي والغلاف المائي والمحيط الحيوي . [1] الغلاف الأرضي هو جلد الأرض ولا يتطور إلا عندما يكون هناك تفاعل ديناميكي بين الغلاف الجوي (الهواء داخل التربة وفوقها) والمحيط الحيوي (الكائنات الحية) والغلاف الصخري ( التربة غير المتماسكة والصخور الأساسية المتماسكة ) والغلاف المائي (الماء داخل التربة وعلى سطحها وتحتها). الغلاف الأرضي هو أساس الحياة الأرضية على الأرض.
وتعمل طبقة التربة كوسيط للتدفقات الكيميائية والكيميائية الحيوية داخل وخارج هذه الأنظمة، وتتكون من مكونات غازية ومعدنية وسائلة وبيولوجية. وتقع طبقة التربة داخل المنطقة الحرجة، وهي واجهة أوسع تشمل النباتات وطبقة التربة وأنظمة طبقات المياه الجوفية والتربة الصخرية، وتنتهي أخيرًا عند عمق معين في الصخر الأساسي حيث يتوقف الغلاف الحيوي والغلاف المائي عن إحداث تغييرات كبيرة في الكيمياء في العمق. وكجزء من النظام العالمي الأكبر، تتأثر أي بيئة معينة تتشكل فيها التربة فقط بموقعها الجغرافي على الكرة الأرضية حيث تحدث تغيرات مناخية وجيولوجية وبيولوجية وبشرية مع تغيرات في خطوط الطول والعرض.
تقع طبقة التربة أسفل الغطاء النباتي للمحيط الحيوي وفوق الغلاف المائي والغلاف الصخري. يمكن أن تبدأ عملية تكوين التربة (تكوين التربة) بدون مساعدة من علم الأحياء ولكنها تتسارع بشكل كبير في وجود تفاعلات بيولوجية، حيث تشكل إسفنجة كربونية للتربة . [2] يبدأ تكوين التربة بالتحلل الكيميائي و/أو الفيزيائي للمعادن لتشكيل المادة الأولية التي تغطي ركيزة الأساس الصخري. تعمل الأحياء على تسريع ذلك عن طريق إفراز مركبات حمضية تساعد في تفتيت الصخور. ومن بين الرواد البيولوجيين على وجه الخصوص الأشنة والطحالب والنباتات التي تحمل البذور، [ 3] ولكن تحدث العديد من التفاعلات غير العضوية الأخرى التي تنوع التركيب الكيميائي لطبقة التربة المبكرة. بمجرد تراكم منتجات التجوية والتحلل ، يسمح جسم التربة المتماسك بهجرة السوائل رأسياً وأفقياً عبر ملف التربة ، مما يتسبب في تبادل الأيونات بين المراحل الصلبة والسائلة والغازية. مع تقدم الوقت، سوف ينحرف التركيب الكيميائي العام لطبقة التربة بعيدًا عن التركيب الأولي للصخر الأساسي وسوف يتطور إلى كيمياء تعكس نوع التفاعلات التي تحدث في التربة. [4]
الغلاف الصخري
يتم التحكم في الظروف الأساسية لتطور التربة من خلال التركيب الكيميائي للصخور التي ستوضع عليها التربة. غالبًا ما تكون أنواع الصخور التي تشكل قاعدة ملف التربة إما رسوبية (كربوناتية أو سيليسية) أو نارية أو متحولة ( صخور نارية متحولة ) أو صخور بركانية ومتحولة. يتم التحكم في نوع الصخور والعمليات التي تؤدي إلى تعرضها على السطح من خلال البيئة الجيولوجية الإقليمية للمنطقة المحددة قيد الدراسة، والتي تدور حول النظرية الأساسية لتكتونيات الصفائح والتشوه اللاحق والرفع والهبوط والترسيب .
تشكل الصخور النارية والمتحولة البركانية أكبر مكون في الكراتونات وهي عالية في السيليكا . تحتوي الصخور النارية والبركانية أيضًا على نسبة عالية من السيليكا، ولكن مع الصخور غير المتحولة، تصبح التجوية أسرع وينتشر تعبئة الأيونات على نطاق أوسع. تنتج الصخور الغنية بالسيليكا حمض السيليك كمنتج تجوية. هناك أنواع قليلة من الصخور التي تؤدي إلى إثراء موضعي لبعض العناصر المحددة بيولوجيًا مثل الفوسفور (P) والنيتروجين (N). يتكون الصخر الزيتي الفوسفاتي (< 15٪ P 2 O 5 ) والفوسفوريت (> 15٪ P 2 O 5 ) في أحواض المياه العميقة الخالية من الأكسجين والتي تحافظ على المواد العضوية. [5] يطلق الحجر الأخضر (البازلت الميتا) والفيليت والشيست ما يصل إلى 30-50٪ من مجموعة النيتروجين. [6] غالبًا ما تترسب تعاقبات سميكة من الصخور الكربونية على هوامش الكراتونات أثناء ارتفاع مستوى سطح البحر . يؤدي الذوبان الواسع النطاق للكربونات والمتبخرات إلى مستويات مرتفعة من Mg 2+ و HCO3-
3, Sr 2+ , Na + , Cl − و SO2-4
الأيونات في المحلول المائي. [7]
التجوية وتحلل المعادن
تهيمن التجوية الكيميائية للمعادن السيليكاتية على عملية تكوين التربة، بمساعدة المنتجات الحمضية للنباتات والكائنات الحية الرائدة بالإضافة إلى مدخلات حمض الكربونيك من الغلاف الجوي. يتم إنتاج حمض الكربونيك في الغلاف الجوي وطبقات التربة من خلال تفاعل الكربنة . [4]
هذا هو الشكل السائد للتجوية الكيميائية ويساعد في تحلل معادن الكربونات (مثل الكالسيت والدولوميت ) ومعادن السيليكات ( مثل الفلسبار ). يتم تحلل فلسبار الصوديوم، الألبيت ، بواسطة حمض الكربونيك لتكوين طين الكاولينيت على النحو التالي: [4]
الدليل على هذا التفاعل في الميدان سيكون مستويات مرتفعة من البيكربونات ( HCO3)-
3), أيونات الصوديوم والسيليكا في مياه الجريان السطحي.
تحلل معادن الكربونات: [4] [7]
الذوبان الإضافي لحمض الكربونيك (H2CO3 ) والبيكربونات ( HCO3 )-
3) ينتج غاز ثاني أكسيد الكربون . الأكسدة هي أيضًا مساهم رئيسي في تحلل العديد من معادن السيليكات وتكوين المعادن الثانوية ( التكوين التشخيصي ) في ملف التربة المبكر. يؤدي أكسدة الزبرجد الزيتوني (FeMgSiO 4 ) إلى إطلاق أيونات Fe و Mg و Si. [8] يذوب Mg في الماء وينتقل في الجريان السطحي ، لكن Fe غالبًا ما يتفاعل مع الأكسجين لترسيب Fe 2 O 3 ( الهيماتيت )، الحالة المؤكسدة لأكسيد الحديد. يتفاعل الكبريت ، وهو منتج ثانوي للمواد العضوية المتحللة، مع الحديد أيضًا لتكوين البيريت (FeS 2 ) في البيئات المختزلة. يؤدي إذابة البيريت إلى انخفاض مستويات الأس الهيدروجيني بسبب ارتفاع أيونات H + والمزيد من ترسيب Fe 2 O 3 [4] مما يؤدي في النهاية إلى تغيير ظروف الأكسدة والاختزال للبيئة.
المحيط الحيوي
قد تبدأ المدخلات من المحيط الحيوي بالأشنة والكائنات الحية الدقيقة الأخرى التي تفرز حمض الأكساليك . وتشمل هذه الكائنات الحية الدقيقة، المرتبطة بمجتمع الأشنة أو التي تسكن الصخور بشكل مستقل ، الطحالب الخضراء المزرقة ، والطحالب الخضراء ، والفطريات المختلفة ، والعديد من البكتيريا. [9] لطالما كان يُنظر إلى الأشنة على أنها رائدة تطوير التربة كما يشير بيان إيزوزاكي لعام 1997 التالي:
تتم عملية التحويل الأولي للصخور إلى تربة عن طريق الأشنات الرائدة وخلفائها، الطحالب، حيث تتولى الجذور الشبيهة بالشعر دور الجذور في تفتيت السطح إلى غبار ناعم. [10]
ومع ذلك، فإن الأشنة ليست بالضرورة الكائنات الرائدة الوحيدة ولا أقدم أشكال تكوين التربة حيث تم توثيق أن النباتات الحاملة للبذور قد تشغل منطقة وتستعمرها بشكل أسرع من الأشنة. كما أن الترسيبات الهوائية (التي تولدها الرياح) يمكن أن تنتج معدلات عالية من تراكم الرواسب. ومع ذلك، يمكن للأشنة بالتأكيد أن تتحمل ظروفًا أكثر قسوة من معظم النباتات الوعائية، وعلى الرغم من أن معدلات استعمارها أبطأ، إلا أنها تشكل المجموعة المهيمنة في المناطق الجبلية .
تشمل الأحماض العضوية التي تنطلق من جذور النباتات حمض الأسيتيك وحمض الستريك . أثناء تحلل المادة العضوية، تنطلق الأحماض الفينولية من المادة النباتية، كما تنطلق حمض الهيوميك وحمض الفولفيك بواسطة ميكروبات التربة. تعمل هذه الأحماض العضوية على تسريع التجوية الكيميائية من خلال الاتحاد مع بعض منتجات التجوية في عملية تُعرف باسم الاستخلاب . في ملف تعريف التربة، غالبًا ما تتركز هذه الأحماض العضوية في الجزء العلوي من الملف، بينما يلعب حمض الكربونيك دورًا أكبر نحو الجزء السفلي من الملف أو أسفله في طبقة المياه الجوفية. [4]
مع تطور عمود التربة إلى تراكمات أكثر سمكًا، تأتي الحيوانات الأكبر حجمًا لتسكن التربة وتستمر في تغيير التطور الكيميائي لمكانتها الخاصة . تعمل ديدان الأرض على تهوية التربة وتحويل كميات كبيرة من المواد العضوية إلى دبال غني ، مما يحسن خصوبة التربة . تخزن الثدييات الصغيرة التي تحفر الأرض الطعام وتنمو صغارًا وقد تدخل في سبات في الغلاف الجوي للتربة مما يغير مسار تطور التربة. تنقل الثدييات العاشبة الكبيرة فوق الأرض العناصر الغذائية في شكل نفايات غنية بالنيتروجين وقرون غنية بالفوسفور، بينما تترك الحيوانات المفترسة أكوامًا من العظام الغنية بالفوسفور على سطح التربة، مما يؤدي إلى إثراء التربة موضعيًا.
ظروف الأكسدة والاختزال في تربة الأراضي الرطبة
تعتمد دورة المغذيات في البحيرات والأراضي الرطبة ذات المياه العذبة بشكل كبير على ظروف الأكسدة والاختزال. [4] تحت بضعة ملليمترات من الماء، تستقلب البكتيريا غيرية التغذية الأكسجين وتستهلكه. وبالتالي فإنها تستنفد الأكسجين من التربة وتخلق الحاجة إلى التنفس اللاهوائي . تشمل بعض العمليات الميكروبية اللاهوائية نزع النتروجين واختزال الكبريتات وتكوين الميثان وهي مسؤولة عن إطلاق N 2 (النيتروجين) و H 2 S ( كبريتيد الهيدروجين ) و CH 4 ( الميثان ). ترتبط العمليات الميكروبية اللاهوائية الأخرى بالتغيرات في حالة أكسدة الحديد والمنجنيز. نتيجة للتحلل اللاهوائي، تخزن التربة كميات كبيرة من الكربون العضوي لأن إسفنجة الكربون في التربة تظل سليمة. [4]
يصف جهد الاختزال الطريقة التي ستسير بها التفاعلات الكيميائية في التربة التي تعاني من نقص الأكسجين ويتحكم في دورة المغذيات في الأنظمة المغمورة. تُستخدم إمكانية الاختزال للتعبير عن احتمالية تلقي البيئة للإلكترونات [4] وبالتالي تصبح مخفضة. على سبيل المثال، إذا كان النظام يحتوي بالفعل على الكثير من الإلكترونات ( الحجر الزيتي الخالي من الأكسجين والغني بالمواد العضوية )، فإنه يتم اختزاله. في النظام، من المحتمل أن يتبرع بالإلكترونات إلى جزء يحتوي على تركيز منخفض من الإلكترونات، أو بيئة مؤكسدة، لتحقيق التوازن مع التدرج الكيميائي. تتمتع البيئة المؤكسدة بإمكانية أكسدة-اختزال عالية، في حين أن البيئة المخفضة لها إمكانية أكسدة-اختزال منخفضة.
يتم التحكم في جهد الأكسدة والاختزال من خلال حالة أكسدة الأنواع الكيميائية ودرجة الحموضة وكمية O 2 الموجودة في النظام. تقبل البيئة المؤكسدة الإلكترونات بسبب وجود O 2 ، الذي يعمل كمستقبل للإلكترون: [4]
تميل هذه المعادلة إلى التحرك إلى اليمين في الظروف الحمضية. توجد إمكانات أكسدة-اختزال أعلى عند مستويات pH منخفضة. تستهلك البكتيريا والكائنات غيرية التغذية الأكسجين أثناء تحلل المواد العضوية. يؤدي هذا إلى استنزاف الأكسجين في التربة، وبالتالي تقليل إمكانات الأكسدة-الاختزال. عند إمكانات الأكسدة-الاختزال العالية، سيتم ترسب الشكل المؤكسد من الحديد، الحديد الثلاثي (Fe 3+ )، بشكل شائع على شكل هيماتيت . في ظروف الأكسدة-الاختزال المنخفضة، تنخفض معدلات التحلل ويزداد ترسب الحديد الثنائي (Fe 2+ ).
باستخدام أدوات التحليل الجيوكيميائي مثل فلورسنت الأشعة السينية أو مطياف الكتلة المقترن بالحث، يمكن قياس شكلي الحديد (Fe 2+ وFe 3+ ) في الصخور القديمة وبالتالي تحديد إمكانية الأكسدة والاختزال للتربة القديمة. أجريت مثل هذه الدراسة على صخور العصر البرمي حتى العصر الثلاثي (300-200 مليون سنة) في اليابان وكولومبيا البريطانية. وجد الجيولوجيون الهيماتيت طوال العصر البرمي المبكر والأوسط لكنهم بدأوا في العثور على الشكل المختزل للحديد في البيريت داخل التربة القديمة بالقرب من نهاية العصر البرمي وحتى العصر الثلاثي. تشير هذه النتائج إلى أن الظروف أصبحت أقل ثراءً بالأكسجين، وحتى خالية من الأكسجين، خلال العصر البرمي المتأخر، مما أدى في النهاية إلى أكبر انقراض في تاريخ الأرض، انقراض العصر الثلاثي . [11]
يتم التحلل في التربة الخالية من الأكسجين أو المخفضة أيضًا بواسطة البكتيريا المختزلة للكبريت والتي تستخدم SO بدلاً من O 22-4
كمستقبل للإلكترون وإنتاج كبريتيد الهيدروجين (H 2 S) وثاني أكسيد الكربون في هذه العملية: [4]
يتسرب غاز كبريتيد الهيدروجين إلى الأعلى ويتفاعل مع Fe 2+ ويترسب البيريت، ويعمل كمصيدة لغاز كبريتيد الهيدروجين السام . ومع ذلك، لا يزال كبريتيد الهيدروجين يشكل جزءًا كبيرًا من الانبعاثات من تربة الأراضي الرطبة. [12] في معظم الأراضي الرطبة ذات المياه العذبة، يوجد القليل من الكبريتات ( SO4)2-4
) لذا فإن تكوين الميثان يصبح الشكل السائد للتحلل بواسطة البكتيريا المولدة للميثان فقط عندما يتم استنفاد الكبريتات. يتم تقسيم الأسيتات ، وهو مركب يعد منتجًا ثانويًا لتخمير السليلوز بواسطة البكتيريا المولدة للميثان لإنتاج الميثان (CH 4 ) وثاني أكسيد الكربون (CO 2 )، اللذين يتم إطلاقهما في الغلاف الجوي. يتم إطلاق الميثان أيضًا أثناء اختزال ثاني أكسيد الكربون بواسطة نفس البكتيريا. [4]
أَجواء
في الغلاف الجوي، من الآمن افتراض أن الغازات في حالة توازن مع الغلاف الجوي. [7] نظرًا لأن جذور النباتات وميكروبات التربة تطلق ثاني أكسيد الكربون إلى التربة، فإن تركيز البيكربونات ( HCO3)-
3) في مياه التربة أكبر بكثير من تلك الموجودة في حالة توازن مع الغلاف الجوي، [13] يؤدي التركيز العالي لثاني أكسيد الكربون ووجود المعادن في محاليل التربة إلى انخفاض مستويات الرقم الهيدروجيني في التربة. تشمل الغازات التي تهرب من الغلاف الجوي إلى الغلاف الجوي المنتجات الثانوية الغازية لتحلل الكربونات والتحلل وتفاعلات الأكسدة والاختزال والتمثيل الضوئي الميكروبي . المدخلات الرئيسية من الغلاف الجوي هي الترسيب الأيولي وهطول الأمطار وانتشار الغاز. يشمل الترسيب الأيولي أي شيء يمكن أن تحمله الرياح أو يظل معلقًا في الهواء ويشمل مجموعة واسعة من جزيئات الهباء الجوي والجزيئات البيولوجية مثل حبوب اللقاح وجزيئات الغبار. النيتروجين هو المكون الأكثر وفرة في المطر (بعد الماء)، حيث يستخدم بخار الماء جزيئات الهباء الجوي لتكوين قطرات المطر. [4]
التربة في الغابات
التربة متطورة بشكل جيد في الغابة كما تشير طبقات الدبال السميكة والتنوع الغني للأشجار الكبيرة والحيوانات التي تعيش هناك. يمكن أن تشكل تربة الغابات إسفنجة كربونية سميكة للتربة. في الغابات، يتجاوز هطول الأمطار التبخر والنتح مما يؤدي إلى زيادة المياه التي تتسرب إلى أسفل عبر طبقات التربة. تؤدي معدلات التحلل البطيئة إلى كميات كبيرة من حمض الفولفيك ، مما يعزز بشكل كبير التجوية الكيميائية. يؤدي التسرب إلى الأسفل ، بالتزامن مع التجوية الكيميائية، إلى تسرب المغنيسيوم والحديد والألمنيوم (Al) من التربة ونقلها إلى الأسفل، وهي عملية تُعرف باسم البودزولة . تؤدي هذه العملية إلى تباينات ملحوظة في مظهر وكيمياء طبقات التربة. [4]
التربة في المناطق الاستوائية
تتلقى الغابات الاستوائية المزيد من أشعة الشمس والأمطار على مدار مواسم نمو أطول من أي بيئة أخرى على وجه الأرض. مع هذه درجات الحرارة المرتفعة وأشعة الشمس والأمطار، تصبح الكتلة الحيوية منتجة للغاية مما يؤدي إلى إنتاج ما يصل إلى 800 جرام من الكربون لكل متر مربع سنويًا (8 أطنان من الكربون / هكتار / سنة). [4] تساهم درجات الحرارة المرتفعة وكميات أكبر من المياه في ارتفاع معدلات التجوية الكيميائية. تتسبب معدلات التحلل المتزايدة في تسرب كميات أقل من حمض الفولفيك وتسرب المعادن من منطقة التجوية النشطة. وبالتالي، وعلى النقيض تمامًا من التربة في الغابات المعتدلة، فإن الغابات الاستوائية لديها القليل من البودزولة أو لا يوجد بها أي تباينات مرئية وكيميائية ملحوظة مع طبقات التربة. بدلاً من ذلك، تترسب المعادن المتحركة Mg و Fe و Al كمعادن أكسيدية تمنح التربة لونًا أحمر صدئًا. [4]
التربة في المراعي والصحاري
هطول الأمطار في الأراضي العشبية يساوي أو أقل من التبخر والنتح ويؤدي إلى عمل تطوير التربة في الجفاف النسبي. [4] وبالتالي يتم تقليل الترشيح وهجرة منتجات التجوية. تتسبب كميات كبيرة من التبخر في تراكم الكالسيوم (Ca)، وتتكتل الكاتيونات الكبيرة الأخرى على شكل معادن طينية وأحماض الفولفيك في ملف التربة العلوي. تحد كميات الأمطار المنخفضة ومستويات التبخر والنتح العالية من التسرب الهابط للمياه والأحماض العضوية، مما يقلل من التجوية الكيميائية وتطور التربة. يزداد عمق التركيز الأقصى للطين في مناطق هطول الأمطار المتزايدة والتسرب. عندما ينخفض الترشيح، يترسب الكالسيوم على شكل كالسيت (CaCO3 ) في مستويات التربة السفلية، وهي طبقة تُعرف باسم الكالسيت .
تتصرف الصحاري بشكل مشابه للأراضي العشبية ولكنها تعمل في جفاف مستمر حيث أن هطول الأمطار أقل من التبخر. يحدث التجوية الكيميائية بشكل أبطأ من المراعي وتحت طبقة الكاليش قد تكون هناك طبقة من الجبس والهاليت . [4] لدراسة التربة في الصحاري، استخدم علماء التربة مفهوم التسلسل الزمني لربط توقيت وتطور طبقات التربة. وقد ثبت أن الفوسفور يتسرب بسرعة كبيرة من النظام، وتنخفض مستويات الفسفور في التربة مع تقدم العمر. [14] علاوة على ذلك، ينخفض تراكم الكربون في التربة بسبب معدلات التحلل الأبطأ. ونتيجة لذلك، تنخفض معدلات دوران الكربون في الدورة الجيوكيميائية. [ بحاجة لمصدر ]
مراجع
- ^ إليسا ليفين، 2001، المجال التربوي كمركز
- ^ Jehne, Walter, Regenerate Earth، تم الوصول إليه في عام 2022
- ^ كوبر، ر. (1953). "دور الأشنات في تكوين التربة وخلافة النبات". علم البيئة . 34 (4): 805– 807. Bibcode :1953Ecol...34..805C. doi :10.2307/1931347. JSTOR 1931347.
- ^ abcdefghijklmnopqr Schlesinger, WH; Bernhardt, ES (2013). الكيمياء الحيوية: تحليل للتغير العالمي (الطبعة الثالثة). أكسفورد: أكاديميك بريس. ISBN 978-0123858740.
- ^ Boggs, S., Jr., 1995, Principles of Sedimentary and Stratigraphy. Prentice Hall, NJ, USA
- ^ هولوواي، جيه؛ دالغرين، ر. (1999). "النيتروجين الجيولوجي في الدورة البيوكيميائية الأرضية". الجيولوجيا . 27 (6): 567. رمز Bibcode :1999Geo....27..567H. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0567:GNITBC>2.3.CO;2.
- ^ abc Faure, G.، 1998، مبادئ وتطبيقات الجيوكيمياء، 600 صفحة، برنتيس هول، أبر سادل ريفر، نيوجيرسي.
- ^ جراندستاف، د.، 1986، معدل إذابة الزبرجد الزيتوني الفورستيريتي من رمال الشاطئ في هاواي: معدلات التجوية الكيميائية للصخور والمعادن، ص 41-59.
- ^ تشن، جيه؛ بلوم، إتش بي؛ باير، إل. (2000). "تجوية الصخور الناجمة عن استعمار الأشنة - مراجعة". كاتينا . 39 (2): 121– 146. رمز Bibcode :2000Caten..39..121C. doi :10.1016/S0341-8162(99)00085-5.
- ^ كليمنتس، ف. إي، وشيلفورد، ف. إي، 1939، علم البيئة الحيوية. جون وايلي، نيويورك.
- ^ Isozaki, Y. (1997). "الاستسقاء الفائق في حدود العصر البرمي الترياسي والمحيط الفائق الطبقي: سجلات من أعماق البحار المفقودة". مجلة العلوم . 276 (5310): 235– 238. doi :10.1126/science.276.5310.235. PMID 9092467.
- ^ كيلي، د.؛ سميث، ن. (1990). "مركبات الكبريت العضوية في البيئة، الكيمياء الحيوية، وعلم الأحياء الدقيقة، والجوانب البيئية". التقدم في علم البيئة الميكروبية . المجلد 11. ص 345-385 . doi :10.1007/978-1-4684-7612-5_9. ISBN 978-1-4684-7614-9.
- ^ Piñol, J.; Alcañiz, JM; Rodà, F. (1995). "تدفق ثاني أكسيد الكربون وpCO2 في تربة ثلاث غابات جبلية من نوع Quercus ilex ". الكيمياء الحيوية الجيولوجية . 30 (3): 191– 215. Bibcode :1995Biogc..30..191P. doi :10.1007/BF02186413. S2CID 91670150.
- ^ Lajtha, K.; Schlesinger, WH (1988). "الكيمياء الحيوية لدورة الفوسفور وتوافر الفوسفور على طول التسلسل الزمني للتربة الصحراوية". علم البيئة . 69 (1): 24– 39. Bibcode :1988Ecol...69...24L. doi :10.2307/1943157. JSTOR 1943157.
