أنديكانوات التستوستيرون

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يُعدّ أنديكانوات التستوستيرون ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري نيبيدو وغيره، دواءً من الأندروجينات والستيرويدات الابتنائية ، ويُستخدم بشكل رئيسي في علاج انخفاض مستويات التستوستيرون لدى الرجال . [ 8 ] [ 6 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] ويُؤخذ عن طريق الفم أو يُعطى عن طريق الحقن العضلي . [ 10 ] [ 14 ]

تشمل الآثار الجانبية لأنديكانوات التستوستيرون أعراض التذكير مثل حب الشباب ، وزيادة نمو الشعر ، وتغيرات الصوت ، وارتفاع ضغط الدم ، وارتفاع إنزيمات الكبد، وارتفاع مستوى الدهون الثلاثية في الدم، وزيادة الرغبة الجنسية . [ 10 ] يُعد هذا الدواء طليعةً لهرمون التستوستيرون، وهو الرابط البيولوجي لمستقبلات الأندروجين (AR)، وبالتالي فهو أندروجين وستيرويد بنائي. [ 15 ] [ 10 ] يتميز بتأثيرات أندروجينية قوية وتأثيرات بنائية متوسطة ، مما يجعله مفيدًا في إحداث التذكير ومناسبًا للعلاج التعويضي بالأندروجين . [ 10 ] أنديكانوات التستوستيرون هو إستر التستوستيرون وطليعة له في الجسم . [ 9 ] [ 8 ] [ 6 ] لهذا السبب، يُعتبر شكلاً طبيعيًا ومتطابقًا بيولوجيًا مع التستوستيرون. [ 16 ]

تم طرح أنديكانوات التستوستيرون في الصين للاستخدام عن طريق الحقن، وفي الاتحاد الأوروبي للاستخدام عن طريق الفم في سبعينيات القرن الماضي. [ 17 ] [ 18 ] وأصبح متاحًا للاستخدام عن طريق الحقن في الاتحاد الأوروبي في الفترة 2004-2005، وفي الولايات المتحدة في عام 2014. [ 19 ] [ 20 ] كما تمت الموافقة على تركيبات للاستخدام عن طريق الفم في الولايات المتحدة. [ 3 ] [ 4 ] [ 21 ] إلى جانب إينانثات التستوستيرون ، وسيبيونات التستوستيرون ، وبروبيونات التستوستيرون ، يُعد أنديكانوات التستوستيرون أحد أكثر إسترات التستوستيرون استخدامًا. [ 15 ] [ 6 ] [ 10 ] ومع ذلك، يتميز عن غيره من إسترات التستوستيرون بإمكانية تناوله عن طريق الفم، وبأن مفعوله يدوم لفترة أطول بكثير عند إعطائه عن طريق الحقن. [ 22 ] [ 8 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 10 ] بالإضافة إلى استخدامه الطبي، يُستخدم أنديكانوات التستوستيرون لتحسين البنية الجسدية والأداء . [ 10 ] يُعد هذا الدواء مادة خاضعة للرقابة في العديد من البلدان. ​​[ 10 ]

يُعدّ تناول أنديكانوات التستوستيرون عن طريق الفم طريقة فعّالة لتحقيق مستويات فسيولوجية علاجية من هرمون التستوستيرون في مصل الدم لدى مرضى قصور الغدد التناسلية. إضافةً إلى ذلك، وُجد أن العلاج الفموي له تأثير إيجابي على جودة حياة هؤلاء المرضى، لا سيما فيما يتعلق بالوظيفة الجنسية والمزاج والحالة النفسية، كما هو موثق في دراسات عديدة. [ 23 ]

الاستخدامات الطبية

يُستخدم أنديكانوات التستوستيرون كعلاج بديل للتستوستيرون لدى الذكور البالغين في الحالات المرتبطة بنقص أو غياب التستوستيرون الداخلي. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية لأنديكانوات التستوستيرون التذكير، من بين أمور أخرى. [ 10 ] وعلى وجه التحديد، تحمل تركيبات أنديكانوات التستوستيرون القابلة للحقن خطرًا نادرًا للإصابة بالانسداد الرئوي الدقيق بالزيت. [ 24 ]

الحساسية المفرطة

يحتوي دواء رياندرون 1000 (أفيد في الولايات المتحدة) على 1000  ملغ من أنديكانوات التستوستيرون معلقًا في 4 مل من زيت الخروع مع بنزوات البنزيل كمذيب ومادة حافظة ، ويُعطى عن طريق الحقن العضلي . وقد سُجّلت حالة في أستراليا تسببت فيها بنزوات البنزيل، كمكون مساعد في رياندرون 1000، بصدمة تأقية ( رد فعل تحسسي خطير يهدد الحياة ) . [ 25 ] وتُدرج شركة باير هذا التقرير ضمن معلوماتها الموجهة للعاملين في المجال الصحي، وتوصي الأطباء بأن يكونوا على دراية باحتمالية حدوث ردود فعل تحسسية خطيرة تجاه هذا النوع من المستحضرات. [ 26 ] وفي أستراليا، تُظهر التقارير المُقدمة إلى اللجنة الاستشارية المعنية بردود الفعل الدوائية الضارة (ADRAC)، والتي تُقيّم تقارير ردود الفعل الدوائية الضارة لصالح إدارة السلع العلاجية (TGA)، العديد من التقارير عن ردود فعل تحسسية منذ حالة الصدمة التأقية التي حدثت عام 2011.

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

  • v
  • ت
  • هـ
نسبة النشاط الأندروجيني إلى النشاط البنائي للأندروجينات/الستيرويدات البنائية
دواءالنسبة أ
التستوستيرون~1:1
أندروستانولون ( DHT )~1:1
ميثيل تستوستيرون~1:1
ميثاندريول~1:1
فلوكسي ميستيرون1:1–1:15
ميتاندينون1:1–1:8
دروستانولون1:3–1:4
ميتينولون1:2–1:3
أوكسي ميثولون1:2–1:9
أوكساندرولون1:13–1:3
ستانوزولول1:1–1:3
ناندرولون1:3–1:16
إيثيلسترينول1:2–1:19
نوريثاندرولون1:1–1:2
ملاحظات: في القوارض. الحواشي: أ = نسبة النشاط الأندروجيني إلى النشاط البنائي. المصادر: انظر النموذج.

أنديكانوات التستوستيرون هو دواء أولي للتستوستيرون، وهو أندروجين وستيرويد بنائي أندروجيني (AAS). أي أنه منبه لمستقبلات الأندروجين (AR).

الحركية الدوائية

يتميز أنديكانوات التستوستيرون بفترة نصف عمر طويلة جدًا وفترة بقاء متوسطة طويلة عند إعطائه كحقنة عضلية طويلة المفعول . [ 27 ] [ 6 ] [ 7 ] تبلغ فترة نصف عمره 20.9  يومًا وفترة بقائه المتوسطة 34.9  يومًا في زيت بذور الشاي ، بينما تبلغ فترة نصف عمره 33.9  يومًا وفترة بقائه المتوسطة 36.0  يومًا في زيت الخروع . [ 6 ] [ 7 ] هذه القيم أطول بكثير من قيم إينانثات التستوستيرون (التي تبلغ 4.5  يومًا و8.5  يومًا على التوالي في زيت الخروع). [ 27 ]

يتميز أنديكاوندات التستوستيرون بتوافر حيوي منخفض للغاية عند تناوله عن طريق الفم، حيث يبلغ حوالي 3-7% فقط لدى الرجال و4-10% لدى النساء. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] ويزداد هذا التوافر الحيوي مع تناول الطعام، وخاصة الأطعمة الغنية بالدهون، لذا يُنصح عادةً بتناوله مع وجبة طعام. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] ويتم امتصاصه عبر الجهاز اللمفاوي (90-100%)، ويبلغ ذروة تركيزه في الدم بعد حوالي 3-5 ساعات. [ 29 ] [ 35 ] [ 36 ] ومن ثم، ينخفض ​​تركيزه في البلازما، ليصل عادةً إلى مستويات ما قبل الجرعة بعد 6-12 ساعة. وقد ذُكر أن نصف عمر الإطراح عن طريق الفم يبلغ 1.6  ساعة، بمتوسط ​​زمن بقاء يبلغ 3.7  ساعات. [ 6 ] ومع ذلك، يوجد تباين كبير بين الأفراد في مدة تأثيره. [ 37 ] ولهذا السبب، غالباً ما يتم تناوله مرتين أو حتى ثلاث مرات في اليوم. [ 37 ] [ 35 ]

يُستقلب أنديكانوات التستوستيرون جزئيًا في جدار الأمعاء إلى أنديكانوات 5-ألفا-ديهيدروتستوستيرون (DHTU). [ 38 ] في الدم، تقوم إسترازات غير متخصصة باستقلاب أنديكانوات التستوستيرون إلى تستوستيرون، وDHTU إلى ديهيدروتستوستيرون (DHT). [ 38 ] وبالتالي، يزيد أنديكانوات التستوستيرون من مستويات كل من التستوستيرون وDHT في البلازما. إن حدوث هذا التحول في الدم يُعقّد قياس مستويات التستوستيرون في الدم بدقة، نظرًا لاستمرار التحول أثناء تحضير عينات الدم للتحليل. من الناحية المثالية، ينبغي استخدام مثبطات الإنزيم لتحليل مستويات التستوستيرون في الدم بدقة، والتي يحفزها أنديكانوات التستوستيرون. [ 38 ]

كيمياء

أنديكانوات التستوستيرون، أو أونديكانوات التستوستيرون 17β، هو ستيرويد أندروستان اصطناعي ومشتق من التستوستيرون . [ 39 ] [ 40 ] وهو إستر أندروجيني ؛ تحديدًا، هو إستر أونديسيلات (أونديكانوات) التستوستيرون C17β. [ 39 ] [ 40 ] وهناك إستر تستوستيرون آخر ذو مدة تأثير طويلة جدًا، وهو بوكيلات التستوستيرون . [ 8 ] [ 9 ]

كان أول مستحضر تجاري من أنديكانوات التستوستيرون الفموي مُذابًا في حمض الأوليك. [ 37 ] كان لا بد من تبريد هذا المستحضر في الصيدلية لضمان استقراره، ولم يكن يدوم لأكثر من ثلاثة أشهر في درجة حرارة الغرفة. [ 37 ] ومنذ ذلك الحين، تم تطوير مستحضر دوائي أحدث وأكثر استقرارًا يحتوي على زيت الخروع وبروبيلين جليكول لورات . [ 37 ] ويمكن تخزين هذا المستحضر الجديد في درجة حرارة الغرفة لمدة ثلاث سنوات. [ 37 ] ويجري حاليًا تطوير مستحضر جديد ذاتي الاستحلاب من أنديكانوات التستوستيرون الفموي في كبسولات بتركيز 300 ملغ للاستخدام مرة واحدة يوميًا. [ 41 ]

تاريخ

قدمت شركة سيبا للمنتجات الصيدلانية أول طلب براءة اختراع لدواء مركب قابل للحقن ( تريولاندرين ) يحتوي على أنديسيلينات التستوستيرون (مادة أولية لإستر أنديكانوات الحديث) في سويسرا عام 1954 وفي الولايات المتحدة عام 1955. [ 42 ] [ 43 ] في أواخر سبعينيات القرن العشرين، تم طرح أنديكانوات التستوستيرون للاستخدام عن طريق الفم في أوروبا ، [ 17 ] على الرغم من أن أنديكانوات التستوستيرون العضلي كان مستخدمًا بالفعل في الصين لعدة سنوات. [ 18 ]

في نوفمبر 2003، حصل دواء نيبيدو، وهو تركيبة قابلة للحقن من أنديكانوات التستوستيرون من إنتاج شركة شيرينغ إيه جي ، على الموافقة الأوروبية الأولية في فنلندا. تبع ذلك استكمال إجراءات الاعتراف المتبادل الأوروبي في يوليو 2004. وطُرح الدواء في الأسواق على مراحل بدءًا من فنلندا وألمانيا في أواخر عام 2004، مع استمرار التوسع في أسواق أوروبية أخرى خلال عام 2005. [ 19 ] [ 20 ]

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عدة تركيبات من أنديكانوات التستوستيرون لعلاج قصور الغدد التناسلية لدى الرجال. أول هذه التركيبات، وهو شكل قابل للحقن يُسوّق تحت اسم Aveed، حصل على الموافقة في مارس 2014. [ 44 ] وقد رُفض طلب الموافقة عليه ثلاث مرات في أعوام 2008 و2009 و2013 بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة، لا سيما فيما يخص الحساسية المفرطة والانسداد الرئوي الدقيق بالزيت. [ 45 ] [ 46 ] وقد تكللت المحاولة الرابعة للحصول على الموافقة بالنجاح عندما وافقت الشركة المصنعة على تطبيق استراتيجية تقييم المخاطر وتخفيفها (REMS) لإدارة هذه التفاعلات التنفسية والحساسية المحتملة. [ 44 ] [ 47 ]

ركزت الموافقات اللاحقة على طرق الإعطاء عن طريق الفم. في مارس 2019، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء جاتينزو، وهو أول شكل فموي من أنديكانوات التستوستيرون. [ 21 ] [ 48 ] تبع ذلك الموافقة على دواء تيلاندو في مارس 2022. [ 4 ] وفي يوليو 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء كيزاتريكس، وهو تركيبة أخرى من الدواء على شكل كبسولات فموية، لشركة ماريوس للأدوية. [ 49 ] [ 50 ]

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

أنديكانوات التستوستيرون هو الاسم العلمي للدواء، ويُعرف أيضًا باسم USAN ( الاسم المعتمد في الولايات المتحدة) و BAN (الاسم المعتمد في بريطانيا) . [ 39 ] [ 40 ] [ 51 ] [ 52 ] ويُشار إليه أيضًا باسم أنديسيلات التستوستيرون . [ 39 ] [ 40 ] [ 51 ] [ 52 ]

أسماء العلامات التجارية

يُسوَّق أو سُوِّق أنديكانوات التستوستيرون تحت أسماء تجارية متعددة، منها أندريول، وأندروكسون، وأفيد، وسيرنوس ديبوت، وجاتينزو، وكيزاتريكس، [ 5 ] ونيبيدو، ونيبيدو-آر، وبانتستون، ورياندرون 1000، وريستاندول، وسوستانون 250، وأنديكانوات 250، وأنديستور. [ 39 ] [ 40 ] [ 51 ] [ 53 ] [ 52 ]

التوافر

يتوفر أنديكانوات التستوستيرون الفموي في أوروبا والمكسيك وآسيا والولايات المتحدة. [ 54 ] [ 55 ]

تمت الموافقة على استخدام أنديكانوات التستوستيرون العضلي في جميع أنحاء العالم، [ 54 ] [ 10 ] بما في ذلك الاتحاد الأوروبي وروسيا والولايات المتحدة. [ 10 ] [ 54 ] [ 56 ] يُسوّق أنديكانوات التستوستيرون العضلي تحت اسم نيبيدو في أوروبا وأفيد في الولايات المتحدة، بينما يُسوّق أنديكانوات التستوستيرون الفموي تحت اسم أندريول. [ 10 ] [ 54 ] [ 56 ]

يُعد أنديكانوات التستوستيرون، إلى جانب غيره من الستيرويدات الابتنائية الأندروجينية، مادة خاضعة للرقابة من الجدول الثالث في الولايات المتحدة بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة ، ومادة خاضعة للرقابة من الجدول الرابع في كندا بموجب قانون المخدرات والمواد الخاضعة للرقابة . [ 57 ] [ 58 ]

بحث

التهاب الكبد الدهني غير الكحولي

في عام 2013، بدأت في المملكة المتحدة تجربة سريرية من المرحلة الثانية لاختبار فعالية حقن التستوستيرون أنديكانوات العضلي لعلاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) . [ 59 ] وفي الولايات المتحدة عام 2018، بدأت شركة ليبوسين (Lipocin Inc.) بدراسة إمكانية استخدام تركيبة التستوستيرون أنديكانوات الفموية، المعروفة باسم LPCN-1144، لدى مرضى التهاب الكبد الدهني غير الكحولي. [ 60 ]

هشاشة العظام

في عام 2013، هدفت دراسة إلى تقييم فعالية علاج أنديكانوات التستوستيرون على كثافة المعادن في العظام (BMD) والعلامات الكيميائية الحيوية لتجديد العظام لدى الذكور المسنين المصابين بهشاشة العظام وانخفاض مستويات التستوستيرون في الدم.

أظهرت الدراسة أن إعطاء جرعة منخفضة من أنديكانوات التستوستيرون (TU) بمعدل 20  ملغ يوميًا لكبار السن من الرجال المصابين بانخفاض مستوى التستوستيرون في الدم وهشاشة العظام، يزيد بشكل فعال من كثافة المعادن في عظام العمود الفقري القطني وعنق الفخذ، ويُحسّن من عملية تجدد العظام، على غرار  العلاج بالجرعة القياسية من أنديكانوات التستوستيرون (40 ملغ يوميًا). لم يُظهر العلاج أي آثار جانبية ضارة على غدة البروستاتا، بما في ذلك مستضد البروستاتا النوعي . لذلك، يبدو أن جرعة منخفضة من أنديكانوات التستوستيرون بروتوكول آمن وفعال من حيث التكلفة لعلاج هشاشة العظام لدى كبار السن من الرجال. [ 61 ] ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من التجارب السريرية مع أحجام عينات أكبر، ومراكز متعددة، ومتابعة طويلة الأمد لتحديد فعالية وسلامة علاج جرعة منخفضة من أنديكانوات التستوستيرون لدى كبار السن من الرجال المصابين بهشاشة العظام وانخفاض مستوى التستوستيرون في الدم.

الآثار الصحية

المخاطر المرتبطة بعلاج قصور الغدد التناسلية المتأخر

هناك قلق محتمل في الأوساط الطبية من أن إعطاء العلاج بالتستوستيرون لعلاج قصور الغدد التناسلية المتأخر قد يزيد من المخاطر المرتبطة بتضخم البروستاتا الحميد وسرطان البروستاتا وأمراض القلب. [ 62 ]

تكوين الجسم

في عام 2020، قيّمت دراسةٌ آثارَ العلاج بالتستوستيرون لدى الرجال الذين يعانون من نقص التستوستيرون ودرجات متفاوتة من الوزن (الوزن الطبيعي، والوزن الزائد، والسمنة) على المعايير الأنثروبومترية والأيضية، ووجدت أن العلاج طويل الأمد بأنديكانوات التستوستيرون لدى الرجال المصابين بقصور الغدد التناسلية، بغض النظر عن وزنهم عند بدء الدراسة، أدى إلى تحسينات في العديد من معايير تكوين الجسم، بما في ذلك وزن الجسم، ومحيط الخصر، ومؤشر كتلة الجسم. بالإضافة إلى ذلك، وُجد أن العلاج بأنديكانوات التستوستيرون يُخفّض مستويات سكر الدم الصائم ومستويات الهيموجلوبين السكري (HbA1c) ويُحسّن مستويات الدهون في الدم لدى هذه الفئة. [ 63 ]

كثافة العظام

أُجريت العديد من الدراسات لتقييم تأثير العلاج بالتستوستيرون على كثافة العظام أو كثافة المعادن في العظام. وخلصت إحدى الدراسات إلى أن العلاج التعويضي بالتستوستيرون طويل الأمد لدى الرجال في منتصف العمر المصابين بقصور الغدد التناسلية المتأخر ومتلازمة التمثيل الغذائي أدى إلى زيادة ملحوظة في كثافة المعادن في كل من الفقرات وعظم الفخذ بعد 36 شهرًا من العلاج، وذلك وفقًا لقياس امتصاص الأشعة السينية ثنائي الطاقة. وقد أظهر العلاج التعويضي بالتستوستيرون زيادة بنسبة 5% سنويًا في كثافة المعادن في العظام دون تغيير في مؤشر كتلة الجسم. وتشير الدراسة إلى أن العلاج التعويضي بالتستوستيرون طويل الأمد قد يكون مفيدًا لتحسين صحة العظام لدى الرجال في منتصف العمر المصابين بقصور الغدد التناسلية المتأخر ومتلازمة التمثيل الغذائي، حتى في غياب هشاشة العظام. [ 64 ]

مراجع

  1. ↑ "استخدام التستوستيرون أثناء الحمل" . Drugs.com . 20 أغسطس 2019. مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه في 18 مارس 2020 .
  2. 1 2 "إساءة استخدام الستيرويدات الابتنائية" . nhs.uk. 4 نوفمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يوليو 2024 .
  3. 1 2 3 "جاتينزو - كبسولة أنديكانوات التستوستيرون، مملوءة بسائل" . ديلي ميد . 11 يناير 2021. مؤرشف من الأصل في 5 يناير 2022. تم الاسترجاع في 27 مايو 2022 .
  4. 1 2 3 4 "كبسولة تيلاندو-تستوستيرون أنديكانوات، مملوءة بسائل" . ديلي ميد . 28 مارس 2022. مؤرشف من الأصل في 3 يوليو 2022. تم الاسترجاع في 27 مايو 2022 .
  5. 1 2 3 "كيزاتريكس - كبسولة أنديكانوات التستوستيرون، مملوءة بسائل" . ديلي ميد . 18 أكتوبر 2022. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2023. تم الاسترجاع في 21 يناير 2023 .
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 نيشلاغ إي، بير إتش إم، نيشلاغ إس (13 يناير 2010). علم الذكورة: صحة الجهاز التناسلي الذكري واختلالاته . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. الصفحات 441-446 . ISBN  978-3-540-78355-8.
  7. 1 2 3 4 5 بيهر إتش إم، أبشاجن كيه، أوتيل إم، هوبلر دي، نيشلاغ إي (مايو 1999). "الحقن العضلي لأنديكانوات التستوستيرون لعلاج قصور الغدد التناسلية لدى الذكور: دراسات المرحلة الأولى". المجلة الأوروبية للغدد الصماء . 140 (5): 414-419 . CiteSeerX 10.1.1.503.1752 . doi : 10.1530/eje.0.1400414 . PMID 10229906. S2CID 22597244 .   
  8. 1 2 3 4 نيشلاغ إي، بير إتش إم، نيشلاغ إس (26 يوليو 2012). التستوستيرون: التأثير، النقص، التعويض . مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات 313-315 ، 321-322 . ISBN  978-1-107-01290-5أُرشف من الأصل في 7 أبريل 2022. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2018 .
  9. 1 2 3 بيكر، ك. ل. (2001). مبادئ وممارسة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1185–. ISBN  978-0-7817-1750-2أُرشف من الأصل في 17 مايو 2020. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2018 .
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ليويلين دبليو (2011). المنشطات . التغذية الجزيئية ذ.م.م. الصفحات 180-182 ، 331-334 . ISBN  978-0-9828280-1-4أُرشف من الأصل في 3 يوليو 2022. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2018 .
  11. ↑ إيرويج، إم إس (أبريل 2017). "العلاج بالتستوستيرون للرجال المتحولين جنسيًا". مجلة لانسيت. السكري والغدد الصماء . 5 (4): 301-311 . doi : 10.1016/S2213-8587(16)00036-X . PMID 27084565 . 
  12. ↑ جاكوبيت، جيه دبليو، وجورين، إل جيه، وشولتي، إتش إم (سبتمبر 2007). "أنديكانوات التستوستيرون طويل المفعول عن طريق الحقن العضلي لعلاج المتحولين جنسيًا من الإناث إلى الذكور". مجلة الطب الجنسي . 4 (5): 1479-1484 . doi : 10.1111/j.1743-6109.2007.00556.x . PMID 17635694 . 
  13. ↑ جاكوبيت، جيه دبليو، وجورين، إل جيه، وشولتي، إتش إم (نوفمبر 2009). "جوانب السلامة المتعلقة بإعطاء أنديكانوات التستوستيرون طويل المفعول عن طريق الحقن العضلي لمدة 36 شهرًا لعلاج المتحولين جنسيًا من الإناث إلى الذكور" . المجلة الأوروبية للغدد الصماء . 161 (5): 795-798 . doi : 10.1530/EJE-09-0412 . PMID 19749027 . 
  14. ^ بيرتيلوني إس، هيورت أو (28 سبتمبر 2010). مفاهيم جديدة للاضطرابات البشرية في التطور الجنسي . إس كارجر إيه جي. ص 256–. رقم ISBN  978-3-8055-9569-8أُرشف من المصدر الأصلي في 8 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 3 نوفمبر 2016 .
  15. 1 2 كيكمان، أ. ت . (يونيو 2008). "علم الأدوية الخاص بالستيرويدات الابتنائية" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 154 (3): 502-521 . doi : 10.1038/bjp.2008.165 . PMC 2439524. PMID 18500378 .  
  16. ↑ سانتورو ن، براونشتاين جي دي، بوتس سي إل، مارتن كيه إيه، ماكديرموت إم، بينكرتون جي في (أبريل 2016). "الهرمونات المتطابقة بيولوجيًا المركبة في ممارسة الغدد الصماء: بيان علمي من جمعية الغدد الصماء" . مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 101 (4): 1318-1343 . doi : 10.1210/jc.2016-1271 . PMID 27032319 . 
  17. 1 2 هوبرمان ج (21 فبراير 2005). أحلام التستوستيرون: التجديد، والإثارة الجنسية، والمنشطات . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 134 وما يليها. ISBN  978-0-520-93978-3.
  18. 1 2 موندي إيه آر، فيتزباتريك جيه، نيل دي إي، جورج إن جيه (26 يوليو 2010). الأسس العلمية لجراحة المسالك البولية . مطبعة سي آر سي. ص 294–. ISBN  978-1-84184-749-8أُرشف من الأصل بتاريخ 14 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2017 .
  19. 1 2 ميلميد إس، بولونسكي كيه إس، لارسن بي آر، كروننبرغ إم إتش (11 نوفمبر 2015). كتاب ويليامز في علم الغدد الصماء . إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات 709، 711، 765. ISBN  978-0-323-34157-8أُرشف من الأصل بتاريخ 14 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2017 .
  20. 1 2 "أنديكانوات التستوستيرون - شيرينغ إيه جي". الأدوية في البحث والتطوير . 5 (6): 368-369 . 2004. doi : 10.2165/00126839-200405060-00012 . PMID 15563244. S2CID 43349541 .  
  21. 1 2 ماير إل (27 مارس 2019). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على كبسولة جديدة من التستوستيرون عن طريق الفم لعلاج الرجال المصابين بأنواع معينة من قصور الغدد التناسلية" (بيان صحفي). إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل في 7 سبتمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 27 أغسطس 2020 .
  22. ↑ كوهن إف إم، شيل دبليو بي (نوفمبر 2003). "تركيبة جديدة من أنديكانوات التستوستيرون عن طريق الفم". المجلة العالمية لجراحة المسالك البولية . 21 (5): 311-315 . doi : 10.1007/s00345-003-0372-x . PMID 14579074. S2CID 23627346 .  
  23. ↑ أحمد، س. و.، مولفيتو، ج.، مونتويا، د.، كاميرو، أ. (أغسطس 2022). "هل يُعدّ التستوستيرون الفمويّ أفقًا جديدًا للعلاج التعويضي بالتستوستيرون؟" . كيوريوس . 14 ( 8) e27796. doi : 10.7759/cureus.27796 . PMC 9452423. PMID 36106278 .  
  24. ↑ آدم جيه إيه، باستوزاك إيه دبليو، كريستنسن إم بي، سبنسر آر، ساندبرغ إيه، هوتالينغ جيه إم، وآخرون . (أغسطس 2023). "حدوث انسداد رئوي دقيق بالزيت (POME) مع حقن أنديكانوات التستوستيرون العضلي: مراجعة أدبية". المجلة الدولية لأبحاث العجز الجنسي . 35 (5): 439-446 . doi : 10.1038/s41443-022-00585-1 . PMID 35610506 .  
  25. ↑ أونغ جي إس، سومرفيل سي بي، جونز تي دبليو، والش جيه بي (2012). " التأق الناجم عن بنزوات البنزيل في مستحضر من أنديكانوات التستوستيرون طويل المفعول" . تقارير حالات في الطب . 2012 384054. doi : 10.1155/2012/384054 . PMC 3261473. PMID 22272209. 384054.  
  26. ↑ "دراسة نيبيدو - معلومات لمتخصصي الرعاية الصحية" . باير . 2016. مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 19 أكتوبر 2016 .
  27. 1 2 باين إيه إتش، هاردي إم بي (28 أكتوبر 2007). خلية ليديج في الصحة والمرض . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 423–. ISBN  978-1-59745-453-7أُرشف من المصدر الأصلي في 10 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 6 أكتوبر 2016 .
  28. ↑ تاوبر يو، شرودر ك، دوستربرغ ب، ماتيس هـ (1986). "التوافر الحيوي المطلق للتستوستيرون بعد تناول التستوستيرون-أونديكانوات والتستوستيرون عن طريق الفم". المجلة الأوروبية لاستقلاب الأدوية وعلم حركية الدواء . 11 (2): 145-149 . doi : 10.1007/BF03189840 . PMID 3770015. S2CID 32305408 .  
  29. 1 2 ليمكي تي إل، ويليامز دي إيه (24 يناير 2012). مبادئ فوي في الكيمياء الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1360–. ISBN  978-1-60913-345-0.
  30. ↑ تاوبر يو، شرودر ك، دوستربرغ ب، ماتيس هـ (أبريل 1986). "التوافر الحيوي المطلق للتستوستيرون بعد تناوله عن طريق الفم مع أونديكانوات التستوستيرون والتستوستيرون". المجلة الأوروبية لاستقلاب الأدوية وعلم حركية الدواء . 11 (2): 145-149 . doi : 10.1007/BF03189840 . PMID 3770015 . 
  31. ↑ بيهر إتش إم، نيشلاغ إي، نيشلاغ إس (26 يوليو 2012). "مستحضرات التستوستيرون للاستخدام السريري لدى الذكور". في: نيشلاغ إي، بيهر إتش إم، نيشلاغ إس (محررون). التستوستيرون: التأثير، النقص، التعويض . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 309-335 . doi : 10.1017/CBO9781139003353.016 . ISBN  978-1-107-01290-5.
  32. ↑ هول أ (30 مارس 2017). التستوستيرون: من الجوانب الأساسية إلى السريرية . سبرينغر. ص 13–. ISBN  978-3-319-46086-4.
  33. ↑ باغشوس، دبليو إم، هست، آر، ماريس، إف، شنابل، بي جي، هوينغ، إن إس (مارس 2003). "تأثير هام للطعام على التوافر الحيوي لأنديكانوات التستوستيرون الفموي". العلاج الدوائي . 23 (3): 319-325 . doi : 10.1592/phco.23.3.319.32104 . PMID 12627930. S2CID 24440953 .  
  34. ↑ شنابل بي جي، باغشوس دبليو، لاس إتش، تومسن تي، جورتس تي بي (أبريل 2007). "تأثير تركيبة الطعام على مستويات هرمون التستوستيرون في الدم بعد تناول كبسولات أندريول تيستوكابس عن طريق الفم" . علم الغدد الصماء السريري . 66 (4): 579-585 . doi : 10.1111/j.1365-2265.2007.02781.x . PMC 1859980. PMID 17371478 .  
  35. 1 2 روث إم واي، دادلي آر إي، هول إل، ليونغ إيه، كريستنسون بي، وانغ سي، وآخرون . (ديسمبر 2011). " الحركية الدوائية في حالة الاستقرار لأنديكانوات التستوستيرون الفموي مع التثبيط المصاحب لإنزيم 5α-ريدوكتاز بواسطة فيناسترايد" . المجلة الدولية لعلم الذكورة . 34 (6 الجزء 1): 541-547 . doi : 10.1111/j.1365-2605.2010.01120.x . PMC 4269219. PMID 20969601 .   
  36. ↑ ين أي واي، هتون إم، سويردلوف آر إس، دياز-أرجونيلا إم، دادلي آر إي، فولكنر إس، وآخرون . (4 مارس 2012). "إعادة فحص الحركية الدوائية لأنديكانوات التستوستيرون الفموي لدى الرجال المصابين بقصور الغدد التناسلية باستخدام تركيبة جديدة ذاتية الاستحلاب" . مجلة علم الذكورة . 33 (2): 190-201 . doi : 10.2164/jandrol.111.013169 . PMC 4168025. PMID 21474786 .   
  37. 1 2 3 4 5 6 Behre HM, Wang C, Handelsman DJ, Nieschlag E (1 يناير 2001). "علم الأدوية لمستحضرات التستوستيرون". التستوستيرون : 405-444 . doi : 10.1017/CBO9780511545221.015 .
  38. 1 2 3 لاشانس إس، دينغرا أو، بيرنشتاين جيه، غانيون إس، سافارد سي، بيليتييه إن، وآخرون . (نوفمبر 2015). "أهمية قياس التستوستيرون في البلازما المثبطة للإنزيم في التجارب السريرية للعلاج التعويضي بالأندروجين باستخدام أنديكانوات التستوستيرون عن طريق الفم" . مجلة Future Science OA . 1 (4): FSO55. doi : 10.4155/fso.15.55 . PMC 5137954. PMID 28031910 .   
  39. 1 2 3 4 5 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. الصفحات 641-642 . ISBN  978-1-4757-2085-3أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 22 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 أكتوبر 2016 .
  40. 1 2 3 4 5 فهرس الأسماء 2000: الدليل الدولي للأدوية . تايلور وفرانسيس. يناير 2000. الصفحات 1002-1004 . ISBN  978-3-88763-075-1أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 25 يناير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2017 .
  41. ↑ بيرن، إم إم، ونيشلاغ، إي (2017). "الأندروجينات: الاستخدام الدوائي وإساءة الاستخدام ☆". وحدة مرجعية في علم الأعصاب وعلم النفس البيولوجي السلوكي . إلسيفير. doi : 10.1016/B978-0-12-809324-5.03356-3 . ISBN 978-0-12-809324-5.
  42. ^ براءة الاختراع الأمريكية رقم 2855341 ، رولف ماير؛ ألبرت ويتشتاين وإميل لانج، "تركيبات التستوستيرون"، نُشرت في 7 أكتوبر 1958، وتم إصدارها في 7 أكتوبر 1958، وتم تخصيصها لشركة CIBA Pharmaceutical Products Inc. 
  43. ^ تشوب إي، ماير آر (ديسمبر 1954). "[تريولاندرين، خليط من استرات التستوستيرون مع بداية سريعة وتأثير طويل الأمد]". Schweizerische Medizinische Wochenschrift (باللغة الألمانية). 84 (50): 1392– 4. بميد 13237946 . 
  44. 1 2 لوتز ر (7 مارس 2014). "دواء قابل للحقن معتمد من إدارة الغذاء والدواء لعلاج الرجال البالغين المصابين بانخفاض هرمون التستوستيرون" . HCPLive . تم الاطلاع عليه في 9 فبراير 2026 .
  45. ↑ أوهانلون، إل إتش (2013). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترفض الموافقة على دواء التستوستيرون للمرة الثالثة". مجلة لانسيت للسكري والغدد الصماء . 1. إلسيفير بي في: ص14. doi : 10.1016/s2213-8587(13)70040-8 . ISSN 2213-8587 . 
  46. ↑ ناينغولان إل (31 مايو 2013). "إدارة الغذاء والدواء ترفض حقن التستوستيرون طويل المفعول للمرة الثالثة" . ميدسكيب . تم الاطلاع عليه في 9 فبراير 2026 .
  47. ↑ تاكر، م. إي. (7 مارس 2014). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على حقنة أفيد للتستوستيرون، مع بعض القيود" . ميدسكيب . مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2017. تم الاطلاع عليه في 13 ديسمبر 2016 .
  48. ↑ «حصلت شركة كلاروس ثيرابيوتكس على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء جاتينزو (كبسولات أنديكانوات التستوستيرون للاستخدام عن طريق الفم) (CIII) كعلاج بديل للتستوستيرون لدى بعض الرجال البالغين» . Clarustherapeutics.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 19 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 مارس 2022 .
  49. ↑ "حزمة الموافقة على الدواء: كبسولات كيزاتريكس" . accessdata.fda.gov . 21 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 مايو 2024 .
  50. ↑ "تاريخ موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء كيزاتريكس (أنديكانوات التستوستيرون)" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 6 أبريل 2023 .
  51. 1 2 3 مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ISBN 978-94-011-4439-1أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 19 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 أكتوبر 2016 .
  52. 1 2 3 "التستوستيرون" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 13 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2017 .
  53. ↑ "ملف تعريف أنديكانوات التستوستيرون وأشهر العلامات التجارية في الولايات المتحدة الأمريكية" . Downsizefitness.com . مؤرشف من الأصل في 3 يوليو 2022. تم الاطلاع عليه في 6 سبتمبر 2020 .
  54. 1 2 3 4 نيشلاغ إي، نيشلاغ إس (2017). "تاريخ التستوستيرون والخصيتين: من العصور القديمة إلى العصر الحديث". التستوستيرون . سبرينغر. ص 1-19 . doi : 10.1007/978-3-319-46086-4_1 . ISBN  978-3-319-46084-0.
  55. ^ Arnold AP، Pfaff DW، Etgen AM، Fahrbach SE، Rubin RT (10 يونيو 2002). الهرمونات، الدماغ والسلوك، مجموعة من خمسة مجلدات . الصحافة الأكاديمية. ص 20–. رقم ISBN  978-0-12-532104-4أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 22 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2017 .
  56. 1 2 "قاعدة بيانات المنتجات الدوائية" . وزارة الصحة الكندية. 18 مارس 2010. مؤرشف من الأصل في 19 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 13 نوفمبر 2016 .
  57. ↑ كارتش، إس. بي. (21 ديسمبر 2006). دليل إساءة استخدام المخدرات، الطبعة الثانية . مطبعة سي آر سي. ص 30 وما يليها. رقم ISBN  978-1-4200-0346-8أُرشف من الأصل في 14 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 11 نوفمبر 2017 .
  58. ↑ ليلي إل إل، سنايدر جيه إس، كولينز إس آر (5 أغسطس 2016). علم الأدوية لممارسة الرعاية الصحية الكندية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 50. ISBN  978-1-77172-066-3أُرشف من الأصل في 14 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 11 نوفمبر 2017 .
  59. ↑ "دراسة تجريبية مفتوحة حول العلاج ببدائل التستوستيرون في التهاب الكبد الدهني غير الكحولي" . Clinicaltrials.gov . 25 أبريل 2017. مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 14 مارس 2022 .
  60. ↑ "شركة ليبوسين - التجارب السريرية" . Lipocine.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24 مايو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 مارس 2022 .
  61. ↑ وانغ واي جيه، زان جيه كيه، هوانغ دبليو، وانغ واي، ليو واي، وانغ إس، وآخرون (2013). "تأثيرات العلاج بجرعات منخفضة من أنديكانوات التستوستيرون على كثافة المعادن في العظام ومؤشرات دوران العظام لدى كبار السن من الذكور المصابين بهشاشة العظام وانخفاض مستوى التستوستيرون في الدم" . المجلة الدولية للغدد الصماء . 2013 570413. doi : 10.1155/2013/570413 . PMC 3603196. PMID 23533404 .   
  62. ↑ سنايدر، ب. (ديسمبر 2022). "علاج قصور الغدد التناسلية المتأخر بالتستوستيرون - الفوائد والمخاطر". مجلة اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 23 (6): 1151-1157 . doi : 10.1007/s11154-022-09712-1 . PMID 35266057 . 
  63. ↑ سعد ف، دوروس ج، حيدر ك س، حيدر أ (يونيو 2020). "التأثيرات المتباينة لعلاج طويل الأمد لمدة 11 عامًا باستخدام حقن التستوستيرون أنديكانوات على المعايير الأنثروبومترية والأيضية لدى الرجال المصابين بقصور الغدد التناسلية ذوي الوزن الطبيعي، والوزن الزائد، والسمنة، مقارنةً بمجموعة ضابطة غير معالجة: بيانات واقعية من دراسة سجل مضبوطة" . المجلة الدولية للسمنة . 44 (6): 1264-1278 . doi : 10.1038/s41366-019-0517-7 . PMC 7260126. PMID 32060355. S2CID 211102413 .   
  64. ↑ أفيرسا أ، بروتشيشيس ر، فرانكومانو د، غريكو إي أ، فورناري ر، دي لويجي ل، وآخرون . (يونيو 2012). "تأثيرات أنديكانوات التستوستيرون طويل المفعول على كثافة المعادن في العظام لدى الرجال في منتصف العمر المصابين بقصور الغدد التناسلية المتأخر ومتلازمة التمثيل الغذائي: نتائج دراسة مضبوطة لمدة 36 شهرًا" . مجلة الشيخوخة عند الرجال . 15 (2): 96-102 . doi : 10.3109/13685538.2011.631230 . PMID 22439807. S2CID 6594250 .