قشرة الغدة الكظرية

الموسوعة الحرة
قشرة الغدة الكظرية
طبقات القشرة
تفاصيل
السلفالأديم المتوسط ​​[1]
المعرفات
اللاتينيةقشرة الغدة فوق الكلوية
شبكةد000302
تا98أ11.5.00.007
أ13.2.03.005
ت23881
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية15632
المصطلحات التشريحية
[تعديل على ويكي بيانات]

قشرة الغدة الكظرية هي المنطقة الخارجية وأيضًا الجزء الأكبر من الغدة الكظرية . وهي مقسمة إلى ثلاث مناطق منفصلة: المنطقة الكبيبية والمنطقة الحزمية والمنطقة الشبكية . كل منطقة مسؤولة عن إنتاج هرمونات معينة. وهي أيضًا موقع ثانوي لتخليق الأندروجين . [2]

الطبقات

تتكون قشرة الغدة الكظرية من ثلاث مناطق أو طبقات رئيسية يتم تنظيمها بواسطة هرمونات مميزة كما هو موضح أدناه. يمكن تقدير هذا التقسيم التشريحي على المستوى المجهري، حيث يمكن التعرف على كل منطقة وتمييزها عن بعضها البعض بناءً على الخصائص البنيوية والتشريحية. [3]

المنطقة الكبيبية

الطبقة الخارجية، المنطقة الكبيبية، هي الموقع الرئيسي لإنتاج الألدوستيرون ، وهو كورتيكوستيرويد معدني . يتم تنظيم تخليق وإفراز الألدوستيرون بشكل أساسي بواسطة نظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون . تعبر خلايا المنطقة الكبيبية عن إنزيم محدد هو ألدوستيرون سينثاز (المعروف أيضًا باسم CYP11B2 ). [4] [5] الألدوستيرون مسؤول إلى حد كبير عن التنظيم طويل الأمد لضغط الدم . [6] تحدث تأثيرات الألدوستيرون على الأنبوب الملتوي البعيد والقناة الجامعة للكلية حيث يتسبب في زيادة إعادة امتصاص الصوديوم وزيادة إفراز كل من البوتاسيوم (بواسطة الخلايا الرئيسية) وأيونات الهيدروجين (بواسطة الخلايا المتداخلة للقناة الجامعة). [6] احتباس الصوديوم هو أيضًا استجابة للقولون البعيد والغدد العرقية لتحفيز مستقبلات الألدوستيرون. على الرغم من أن الإنتاج المستدام للألدوستيرون يتطلب دخول الكالسيوم المستمر من خلال قنوات Ca 2+ المنشطة ذات الجهد المنخفض ، فإن خلايا المنطقة الكبيبية المعزولة تعتبر غير قابلة للإثارة، مع وجود جهد غشائي مسجل مفرط الاستقطاب للسماح بدخول قنوات Ca 2+ . [7]

يتم تحفيز إفراز الألدوستيرون أيضًا بواسطة هرمون قشر الكظر (ACTH). [8]

لا تعبر خلايا المنطقة الكبيبية عن 11β-هيدروكسيلاز و 17α-هيدروكسيلاز . وهذا هو السبب في أن المنطقة الكبيبية لا تستطيع تخليق الكورتيزول أو الكورتيكوستيرون أو الهرمونات الجنسية ( الأندروجينات ). [9] وقد تنبأ العديد من المؤلفين بالتعبير عن البروتينات الخاصة بالخلايا العصبية في خلايا المنطقة الكبيبية في أنسجة قشرة الغدة الكظرية البشرية وأبلغوا عنها [10] [11] [12] واقترح أن التعبير عن البروتينات مثل جزيء التصاق الخلايا العصبية (NCAM) في خلايا المنطقة الكبيبية يعكس السمة التجديدية لهذه الخلايا، والتي ستفقد مناعة NCAM بعد الانتقال إلى المنطقة الحزمية . [10] [13] ومع ذلك، جنبًا إلى جنب مع البيانات الأخرى حول الخصائص الغدد الصماء العصبية لخلايا المنطقة الكبيبية، قد يعكس التعبير عن NCAM التمايز الغدد الصماء العصبية لهذه الخلايا. [10]

المنطقة الحزمية

تقع خلايا المنطقة الحزمية بين الكبيبات والشبكية، وتقوم بتصنيع وإفراز الجلوكوكورتيكويدات (مثل 11-ديوكسي كورتيكوستيرون ، والكورتيكوستيرون ، والكورتيزول )، بالإضافة إلى كميات صغيرة من الأندروجينات والإستروجينات الكظرية . [14] تمتلك المنطقة الحزمية نشاطًا أكبر لـ 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز من المنطقة الشبكية. لذلك، تنتج المنطقة الحزمية المزيد من 11-ديوكسي كورتيكوستيرون ، والكورتيكوستيرون ، والكورتيزول . [9] الهرمون الرئيسي الذي يحفز إفراز الكورتيزول لدى البشر هو ACTH الذي يتم إطلاقه من الغدة النخامية الأمامية . [8] وقد ثبت أن القدرة الستيرويدية للمنطقة الحزمية تزداد أثناء المرض عند الرضع. [8]

المنطقة الشبكية

تنتج الطبقة القشرية الداخلية، المنطقة الشبكية، الأندروجينات الكظرية، بالإضافة إلى كميات صغيرة من هرمون الاستروجين وبعض الجلوكوكورتيكويدات. [14] تحتوي المنطقة الشبكية على عدد أكبر من العوامل المساعدة المطلوبة لنشاط 17،20-لايز لـ 17α-هيدروكسيلاز مقارنة بالمنطقة الحزمية. لذلك، تنتج المنطقة الشبكية المزيد من الأندروجينات ، [9] وخاصة ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA)، وكبريتات DHEA (DHEA-S)، والأندروستينيون (مادة مقدمة للتستوستيرون ) في البشر. يتم تحفيز إفراز DHEAS أيضًا بواسطة ACTH. [8]

تخليق الهرمونات

مسارات الستيرويد الكظرية

إن المادة الأولية للستيرويدات التي يتم تصنيعها في قشرة الغدة الكظرية هي الكوليسترول الذي يتم تخزينه في الحويصلات. يمكن تصنيع الكوليسترول من جديد في قشرة الغدة الكظرية. ومع ذلك، يبدو أن المصدر الرئيسي للكوليسترول هو الكوليسترول الذي يتم امتصاصه مع البروتينات الدهنية المتداولة. [15]

تحدث الخطوات التي تؤدي إلى هذه النقطة في العديد من الأنسجة المنتجة للستيرويدات . ومع ذلك، تحدث الخطوات اللاحقة لإنتاج الألدوستيرون والكورتيزول بشكل أساسي في قشرة الغدة الكظرية:

خطوات تخليق هرمون الستيرويد الكظري

إنتاج

تنتج قشرة الغدة الكظرية عددًا من هرمونات الكورتيكوستيرويد المختلفة .

القشرانيات المعدنية

يتم إنتاج الكورتيكوستيرويد المعدني الأساسي ، الألدوستيرون ، في المنطقة الكبيبية لقشرة الكظر من خلال عمل إنزيم ألدوستيرون سينثيز (المعروف أيضًا باسم CYP11B2 ). [4] [5] الألدوستيرون مسؤول إلى حد كبير عن التنظيم طويل الأمد لضغط الدم . [6] يؤثر الألدوستيرون على الأنبوب الملتوي البعيد والقناة الجامعة للكلية حيث يتسبب في زيادة إعادة امتصاص الصوديوم وزيادة إفراز كل من البوتاسيوم (بواسطة الخلايا الرئيسية) وأيونات الهيدروجين (بواسطة الخلايا المتداخلة للقناة الجامعة). [6] احتباس الصوديوم هو أيضًا استجابة للقولون البعيد والغدد العرقية لتحفيز مستقبلات الألدوستيرون. على الرغم من أن الإنتاج المستدام للألدوستيرون يتطلب دخول الكالسيوم المستمر من خلال قنوات Ca 2+ المنشطة بجهد منخفض ، فإن خلايا المنطقة الكبيبية المعزولة تعتبر غير قابلة للإثارة، مع وجود جهد غشائي مسجل مفرط الاستقطاب للسماح بدخول قنوات Ca 2+ . [7]

الجلوكوكورتيكويدات

يتم إنتاج الجلوكوكورتيكويدات بشكل رئيسي في المنطقة الحزمية . [9]

الأندروجينات

يتم إنتاجها بشكل رئيسي في المنطقة الشبكية . [9] وتشمل أهم الأندروجينات ما يلي:

علم الأمراض

أمراض قشرة الغدة الكظرية

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "علم أجنة الغدة الكظرية" . تم استرجاعه في 11 ديسمبر 2007 .
  2. ^ أطالس التشريح – التشريح المجهري، اللوحة 15.292 – "الغدة الكظرية"
  3. ^ وايتهايد، سافرون أ.؛ نوسي، ستيفن (2001). الغدد الصماء: نهج متكامل . أكسفورد: BIOS. ص. 122. ISBN 978-1-85996-252-7.
  4. ^ ab Curnow KM, Tusie-Luna MT, Pascoe L, et al. (أكتوبر 1991). "إن منتج جين CYP11B2 مطلوب لتخليق الألدوستيرون في قشرة الغدة الكظرية البشرية". Mol. Endocrinol . 5 (10): 1513–22. doi : 10.1210/mend-5-10-1513 . PMID  1775135.
  5. ^ ab Zhou M, Gomez-Sanchez CE (يوليو 1993). "استنساخ وتعبير متغير cDNA من إنزيم السيتوكروم بي-450 11 بيتا هيدروكسيلاز/ألدوستيرون سينثيز (CYP11B2) للفئران". الكيمياء الحيوية. بيوفيس. ريس. كومون . 194 (1): 112-7. doi :10.1006/bbrc.1993.1792. PMID  8333830.
  6. ^ abcd Marieb Human Anatomy & Physiology الطبعة التاسعة، الفصل: 16، الصفحة: 629، رقم السؤال: 14
  7. ^ ab Hu C, Rusin CG, Tan Z, Guagliardo NA, Barrett PQ (يونيو 2012). "خلايا المنطقة الكبيبية لقشرة الغدة الكظرية للفأر هي مذبذبات كهربائية جوهرية". J. Clin. Invest . 122 (6): 2046–53. doi :10.1172/JCI61996. PMC 3966877. PMID  22546854 . 
  8. ^ abcd Hanukoglu A, Fried D, Nakash I, Hanukoglu I (نوفمبر 1995). "الزيادات الانتقائية في القدرة الستيرويدية الكظرية أثناء مرض الجهاز التنفسي الحاد عند الرضع". Eur J Endocrinol . 133 (5): 552–6. doi :10.1530/eje.0.1330552. PMID  7581984. S2CID  44439040.
  9. ^ abcde Barrett, Kim E. (2019). مراجعة جانونج لعلم وظائف الأعضاء الطبية. سوزان م. بارمان، هيدوين إل. بروكس، جيسون إكس.-جي. يوان، ويليام ف. سبقه: جانونج (الطبعة السادسة والعشرون). [نيويورك]. ص. 337. ISBN 9781260122404. OCLC  1076268769.{{cite book}}:CS1 maint: موقع الناشر المفقود ( الرابط )
  10. ^ abc Ehrhart-Bornstein M, Hilbers U (1998). "الخصائص العصبية الصماء لخلايا قشرة الغدة الكظرية". Horm. Metab. Res . 30 (6–7): 436–9. doi :10.1055/s-2007-978911. PMID  9694576. S2CID  260169208.
  11. ^ Lefebvre H, Cartier D, Duparc C, et al. (مارس 2002). "توصيف مستقبلات السيروتونين (4) في أورام الغدة الكظرية المنتجة للألدوستيرون: دراسات في الجسم الحي وفي المختبر". J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (3): 1211–6. doi :10.1210/jcem.87.3.8327. PMID  11889190.
  12. ^ Ye P, Mariniello B, Mantero F, Shibata H, Rainey WE (أكتوبر 2007). "المستقبلات المقترنة بالبروتين G في الأورام الغدية المنتجة للألدوستيرون: سبب محتمل لفرط الألدوستيرونية". J. Endocrinol . 195 (1): 39–48. doi : 10.1677/JOE-07-0037 . PMID  17911395.
  13. ^ Haidan A, Bornstein SR, Glasow A, Uhlmann K, Lübke C, Ehrhart-Bornstein M (فبراير 1998). "النشاط الستيرويدي الأساسي لخلايا قشرة الغدة الكظرية يزداد بمقدار 10 أضعاف عن طريق الزراعة المشتركة مع خلايا الكرومافين". الغدد الصماء . 139 (2): 772-80. doi : 10.1210/endo.139.2.5740 . PMID  9449652.
  14. ^ ab Hall, John E. (2021). Guyton and Hall textbook of medical physiology. Michael E. Hall (14th ed.). Philadelphia, PA. p. 956. ISBN 978-0-323-59712-8. OCLC  1129099861.{{cite book}}:CS1 maint: موقع الناشر المفقود ( الرابط )
  15. ^ London E, Wassif CA, Horvath A, Tatsi C, Angelousi A, Karageorgiadis AS, Porter FD, Stratakis CA (2015). "التخليق الحيوي للكوليسترول والاتجار به في الآفات المنتجة للكورتيزول في قشرة الغدة الكظرية". J Clin Endocrinol Metab . 100 (10): 3660–7. doi :10.1210/jc.2015-2212. PMC 4596036. PMID  26204136 . 
  16. ^ Rainey WE, Nakamura Y (فبراير 2008). "تنظيم تخليق الأندروجين الكظري". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 108 (3–5): 281–6. doi :10.1016/j.jsbmb.2007.09.015. PMC 2699571. PMID  17945481 . 
  • صورة تشريحية: 40:04-0203 في مركز SUNY Downstate الطبي - "الجدار البطني الخلفي: إمداد الغدد فوق الكلوية بالدم"
  • Medical Mnemonics .com : 180 2201 412
  • صورة علم الأنسجة: 14502loa – نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=قشرة_الكظر&oldid=1235133836"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate