بروتين المركزومير H هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CENPH . [5] [6] [7] وهو يشارك في تجميع بروتينات الحركية والتقدم الانقسامي وفصل الكروموسومات. [8] [9]
وظيفة
تلعب بروتينات المركزومير والحركية دورًا حاسمًا في بنية المركزومير وتكوين الحركية وفصل الكروماتيدات الشقيقة . يتواجد البروتين المشفر بواسطة هذا الجين مع بروتينات صفيحة الحركية الداخلية CENP-A وCENP-C في كل من الطور البيني والطور الاستوائي. CENP-H مطلوب لتحديد موقع CENP-C، ولكن ليس CENP-A، في المركزومير. ومع ذلك، قد يكون مشاركًا في دمج CENP-A المصنّع حديثًا في المركزومير من خلال تفاعله مع مركب CENP-A/CENP-HI. [10] يتواجد CENP-H خارج الهيتروكروماتين المركزي، حيث يتواجد CENP-B ، وداخل تاج الحركية، حيث يتواجد CENP-E أثناء الطور الاستوائي . يُعتقد أن هذا البروتين يمكن أن يرتبط بنفسه، وكذلك بـ CENP-A أو CENP-B أو CENP-C. تتمركز متعددات البروتين بشكل تكويني في صفيحة الحركية الداخلية وتلعب دورًا مهمًا في تنظيم ووظيفة مجمع المركزومير والحركية النشط. [11] يحتوي CENP-H على بنية لولبية حلزونية وإشارة تحديد موقع نووي . [11]
تشير الدراسات إلى أن CENP-H قد يكون مرتبطًا ببعض أنواع السرطان البشرية . [12] [13]
يظهر CENP-H تشابهًا في التسلسل مع بروتين الحركية Fta3 في Schizosaccharomyces pombe وهو وحدة فرعية من مركب Sim4. هذا المركب مطلوب لتحميل مركب DASH على الحركية من خلال التفاعل مع dad1. يرتبط Fta2 وFta3 وFta4 بالنواة المركزية ومنطقة التكرار الداخلي للسنترومير. [14]
التفاعلات
وقد ثبت أيضًا أن CENPH يتفاعل مع KIAA0090 . [15] أهمية هذا التفاعل غير واضحة.
مراجع
^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000153044 – Ensembl ، مايو 2017
^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000045273 – Ensembl ، مايو 2017
^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ Sugata N, Li S, Earnshaw WC, Yen TJ, Yoda K, Masumoto H, et al. (نوفمبر 2000). "تتواجد متعددات CENP-H البشرية مع CENP-A وCENP-C في مجمعات السنترومير-الحركية النشطة". علم الوراثة الجزيئي البشري . 9 (19): 2919–2926. doi : 10.1093/hmg/9.19.2919 . PMID 11092768.
^ Obuse C, Iwasaki O, Kiyomitsu T, Goshima G, Toyoda Y, Yanagida M (نوفمبر 2004). "مجمع مركزي Mis12 المحفوظ مرتبط ببروتين HP1 غير المتجانس وبروتين الحركية الخارجية Zwint-1". Nature Cell Biology . 6 (11): 1135–1141. doi :10.1038/ncb1187. PMID 15502821. S2CID 39408000.
^ "جين إنتريز: بروتين سنترومير CENPH H".
^ McClelland SE, Borusu S, Amaro AC, Winter JR, Belwal M, McAinsh AD, Meraldi P (ديسمبر 2007). "يتحكم مجمع الحركية CENP-A NAC/CAD في تكوين الكروموسومات وثنائية القطبية المغزلية". مجلة EMBO . 26 (24): 5033–5047. doi : 10.1038 /sj.emboj.7601927. PMC 2140114. PMID 18007590.
^ Orthaus S, Ohndorf S, Diekmann S (سبتمبر 2006). "RNAi knockdown of human kinetochore protein CENP-H". Biochemical and Biophysical Research Communications . 348 (1): 36–46. doi :10.1016/j.bbrc.2006.06.187. PMID 16875666.
^ Fukagawa T, Mikami Y, Nishihashi A, Regnier V, Haraguchi T, Hiraoka Y, et al. (أغسطس 2001). "CENP-H، وهو مكون مركزي تكويني، مطلوب لاستهداف المركز من CENP-C في خلايا الفقاريات". مجلة EMBO . 20 (16): 4603–4617. doi :10.1093/emboj/20.16.4603. PMC 125570. PMID 11500386 .
^ ab Sugata N, Munekata E, Todokoro K (سبتمبر 1999). "توصيف بروتين كينيتوكور جديد، CENP-H". مجلة الكيمياء الحيوية . 274 (39): 27343–27346. doi : 10.1074/jbc.274.39.27343 . PMID 10488063.
^ Guo XZ, Zhang G, Wang JY, Liu WL, Wang F, Dong JQ, et al. (أغسطس 2008). "الأهمية التنبؤية لتعبير بروتين سنترومير H في سرطان المريء". BMC Cancer . 8 : 233. doi : 10.1186/1471-2407-8-233 . PMC 2535782. PMID 18700042 .
^ Liao WT, Song LB, Zhang HZ, Zhang X, Zhang L, Liu WL, et al. (يناير 2007). "Centromere protein H is a novel prognostic mark for nasopharyngeal carcinoma progression and overall patient survival". Clinical Cancer Research . 13 (2 Pt 1): 508–514. doi :10.1158/1078-0432.CCR-06-1512. PMID 17255272. S2CID 474452.
^ Liu X, McLeod I, Anderson S, Yates JR, He X (أغسطس 2005). "التحليل الجزيئي لبنية الحركية في الخميرة الانشطارية". مجلة EMBO . 24 (16): 2919–2930. doi :10.1038/sj.emboj.7600762. PMC 1187945. PMID 16079914 .
^ Prieto C, De Las Rivas J (يوليو 2006). "APID: Agile Protein Interaction DataAnalyzer". Nucleic Acids Research . 34 (Web Server issue): W298–W302. doi :10.1093/nar/gkl128. PMC 1538863 . PMID 16845013. مؤرشف من الأصل في 2010-04-09.
روابط خارجية
موقع جينوم CENPH البشري وصفحة تفاصيل جين CENPH في متصفح جينوم UCSC .
موقع جينوم PMF1 البشري وصفحة تفاصيل جين PMF1 في متصفح جينوم UCSC .
قراءة إضافية
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, et al. (ديسمبر 2002). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل cDNA كامل الطول للإنسان والفئران". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899–16903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
سافري آر، سومر إتش، حسن إس، وونغ إل إتش، كريج جي إم، تودوكورو ك، وآخرون. (أغسطس 2003). “النسخ داخل سنترومير بشري وظيفي”. الخلية الجزيئية . 12 (2): 509-516. دوى : 10.1016/S1097-2765(03)00279-X . اتش دي ال : 10536/درو/دو:30119197 . بميد 14536089.
Obuse C, Yang H, Nozaki N, Goto S, Okazaki T, Yoda K (فبراير 2004). "تحليل البروتينات لمجمع السنترومير من خلايا الطور البيني لـ HeLa: بروتين ربط الحمض النووي التالف بالأشعة فوق البنفسجية 1 (DDB-1) هو أحد مكونات مجمع CEN، بينما يتواجد BMI-1 بشكل مؤقت مع منطقة السنترومير في الطور البيني". Genes to Cells . 9 (2): 105–120. doi : 10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x . PMID 15009096. S2CID 21813024.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G, et al. (أكتوبر 2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي الكامل التابع للمعهد الوطني للصحة: مجموعة الجينات الثديية (MGC)". Genome Research . 14 (10B): 2121–2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
ميكامي واي، هوري تي، كيمورا اتش، فوكاجاوا تي (مارس 2005). "المنطقة الوظيفية لـ CENP-H تتفاعل مع مركب Nuf2 الذي يتمركز في المركز أثناء الانقسام الفتيلي". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 25 (5): 1958-1970. doi : 10.1128/MCB.25.5.1958-1970.2005. PMC 549355. PMID 15713649.
توموناجا ت، ماتسوشيتا ك، إيشيباشي م، نيزو م، شيمادا ه، أوشياي ت، وآخرون (يونيو 2005). "بروتين سنترومير H يرتفع تنظيمه في سرطان القولون والمستقيم الأولي لدى البشر، والإفراط في التعبير عنه يؤدي إلى اختلال الصيغة الصبغية". أبحاث السرطان . 65 (11): 4683-4689. doi :10.1158/0008-5472.CAN-04-3613. PMID 15930286.
Foltz DR، Jansen LE، Black BE، Bailey AO، Yates JR، Cleveland DW (مايو 2006). "المجمع المرتبط بالنوكليوسوم المركزي لـ CENP-A البشري". Nature Cell Biology . 8 (5): 458–469. doi :10.1038/ncb1397. PMID 16622419. S2CID 205286556.
Okada M، Cheeseman IM، Hori T، Okawa K، McLeod IX، Yates JR، et al. (مايو 2006). "يُعد مركب CENP-HI مطلوبًا للدمج الفعال لـ CENP-A المُصنَّع حديثًا في السنتروميرات". Nature Cell Biology . 8 (5): 446–457. doi :10.1038/ncb1396. PMID 16622420. S2CID 26974412.
Izuta H، Ikeno M، Suzuki N، Tomonaga T، Nozaki N، Obuse C، et al. (يونيو 2006). "تحليل شامل لمكونات ICEN (مجمع سنترومير الطور البيني) المخصبة في الكروماتين CENP-A في الخلايا البشرية". Genes to Cells . 11 (6): 673–684. doi : 10.1111/j.1365-2443.2006.00969.x . PMID 16716197. S2CID 45931410.
Orthaus S, Ohndorf S, Diekmann S (سبتمبر 2006). "إسقاط بروتين كينيتوكور الإنسان CENP-H بواسطة RNAi". Biochemical and Biophysical Research Communications . 348 (1): 36–46. doi :10.1016/j.bbrc.2006.06.187. PMID 16875666.
Liao WT, Song LB, Zhang HZ, Zhang X, Zhang L, Liu WL, et al. (يناير 2007). "بروتين السنترومير H هو علامة تشخيصية جديدة لتطور سرطان البلعوم الأنفي والبقاء على قيد الحياة بشكل عام للمريض". أبحاث السرطان السريرية . 13 (2 Pt 1): 508–514. doi :10.1158/1078-0432.CCR-06-1512. PMID 17255272. S2CID 474452.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, et al. (2007). "رسم خرائط واسعة النطاق لتفاعلات البروتين البشري مع البروتين بواسطة مطياف الكتلة". علم الأحياء الجزيئي للأنظمة . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .
