الكوردايت

كان البارود ، وهو خليط قابل للاشتعال من الكبريت والفحم ونترات البوتاسيوم (المعروفة أيضًا باسم نترات البوتاسيوم )، المادة الدافعة الأصلية المستخدمة في الأسلحة النارية والألعاب النارية . وقد استُخدم منذ القرن العاشر أو الحادي عشر الميلادي تقريبًا، ولكنه كان يعاني من عيوب ، منها كمية الدخان الكبيرة التي ينتجها. ومع تطور أنواع مختلفة من "المتفجرات النيتروجينية" في القرن التاسع عشر، والتي تعتمد على تفاعل مخاليط حمض النيتريك مع مواد مثل السليلوز والجلسرين ، بدأ البحث عن بديل للبارود. ^{[ 4 ]}

طُوِّر أول بارود عديم الدخان عام 1865 على يد يوهان إدوارد شولتز . في ذلك الوقت، كان شولتز نقيبًا في المدفعية البروسية، وترقى لاحقًا إلى رتبة عقيد. كانت تركيبته (التي سُميت ببارود شولتز ) تتكون من نيترولينوز مُستخلص من حبيبات الخشب المُعالجة بالنتروجين، مُشبعة بنترات البوتاسيوم أو نترات الباريوم . ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

في عام 1882، قدمت شركة المتفجرات في ستو ماركت مسحوق EC ، الذي احتوى على نيترو-قطن ونترات البوتاسيوم والباريوم في حبيبات مُجلتنة بواسطة كحول الإيثر. تميزت حبيباته بخشونتها مقارنةً بمساحيق النيتروسليلوز الأخرى. ثبت عدم ملاءمته للبنادق، ولكنه ظل يُستخدم لفترة طويلة في بنادق الصيد؛ ^{[ 8 ]} واستُخدم لاحقًا في القنابل اليدوية والقنابل الشظوية. ^{[ 9 ]}

في عام 1884، أنتج الكيميائي الفرنسي بول فييل مادة دافعة عديمة الدخان حققت بعض النجاح. صُنعت هذه المادة من الكولوديون ( نيتروسليلوز مذاب في الإيثانول والإيثر )، مما نتج عنه مادة غروانية بلاستيكية تم لفها على شكل صفائح رقيقة جدًا، ثم تجفيفها وتقطيعها إلى رقائق صغيرة. اعتمدها الجيش الفرنسي فورًا لبندقية المشاة Mle 1886، وأطلق عليها اسم Poudre B (اختصارًا لـ poudre blanche ، أو المسحوق الأبيض ) لتمييزها عن البارود الأسود . ^{[ 10 ]} عُرفت البندقية والخرطوشة المُطورة لاستخدام هذا المسحوق باسم 8mm Lebel ، نسبةً إلى الضابط الذي طور رصاصتها ذات الغلاف المعدني الكامل عيار  8 مم . ^{[ 11 ]}

استنادًا إلى نجاحه السابق في تطوير الجيلاتين المتفجر ، بدأ ألفريد نوبل العمل في عامي 1887/1888 على محاولة إيجاد مادة نيتروجينية يمكن استخدامها بأمان كوقود دافع بديل للبارود الأسود، وحصل لاحقًا على براءة اختراع لوقود دافع عديم الدخان أطلق عليه اسم "باليستيت" . ^{[ 10 ] [ 12 ]} كان يتكون من 10% كافور ، و45% نيتروجليسرين ، و45% كولوديون (نيتروسليلوز). مع مرور الوقت، كان الكافور يميل إلى التبخر، تاركًا مادة متفجرة غير مستقرة. ^{[ 13 ]}

Nobel was also to purchase of rights of a Swedish patent obtained in May 1867, by two Swedes: Ohlsson and Norbinn, for an explosive consisting of ammonium nitrate, sawdust, powdered charcoal and a nitrated substance - picric acid and nitroglycerine were specifically given as examples in Ohlsson and Norbinn's patent.^[14] Nobel's two Ballistite patent claims refer to the use of Celluloid, camphor, and soluble nitrocellulose, along with the method of converting this into finished propellant. At the end of the court case, the judge concluded that Nobel was specifically distinguishing between the use of soluble and insoluble nitrocellulose; and gave detailed reasons for his decision.^[15]

يذكر شوك وسولمان في سيرتهما الذاتية لألفريد نوبل، الصادرة عام 1926 [1929]، أنه اتخذ من باريس مقرًا له عام 1873، وأنشأ فيها مختبرًا تجريبيًا، بمساعدة كيميائي شاب. وكان نوبل قد طور ديناميتًا قائمًا على التراب الدياتومي وحصل على براءة اختراع له عام 1875، تحت رقم 4175 في براءة الاختراع الإنجليزية: "متفجرات محسنة (جيلاتين متفجر أو ديناميت جيلاتيني)". وفي هذه البراءة، قدم مثالًا على استخدام القطن المتفجر كمادة لهذا الغرض. إلا أن للديناميت بعض العيوب: فقد كان أقل قوة تفجيرية من النيتروجليسرين وحده، نظرًا لتأثير التراب الدياتومي المبرد؛ ومع امتصاص النيتروجليسرين في التراب الدياتومي، كان الديناميت "يفقد فعاليته" ويقلّص قوته التفجيرية مقارنةً بالديناميت المُجهز حديثًا. يبدو أن نوبل كان يبحث عن بديل نشط للتراب الدياتومي. ^{[ 14 ] [ 16 ]} وقد قام نوبل لاحقًا بتزويد دولة أخرى بمادة الباليستيت كوقود عسكري، وفي عام 1890 اتهمته فرنسا بالتجسس على مختبرها العسكري القريب، مما اضطره إلى إغلاق مختبره ونقله إلى سانريمو . ^{[ 14 ]}

اعتبرت شركة نوبل للمتفجرات، ومقرها غلاسكو، والتي كانت تمتلك براءة اختراع ألفريد نوبل الإنجليزية لمادة الباليستيت، أن براءة اختراع آبل وديور لمادة الكوردايت تُشكل انتهاكًا لبراءتها؛ وقد احتجت الشركة على ذلك، لكن لم يُتوصل إلى حل. وبشكل عام، بين عامي 1893 و1895، رُفع هذا الخلاف أولًا إلى المحاكم البريطانية، فيما يُعرف بـ"الدعوى الودية". وبعد خسارة القضية، رُفعت إلى محكمة الاستئناف ، ثم وصلت في نهاية المطاف إلى مجلس اللوردات عام 1895. ^{[ 14 ]}

كانت الدعوى القضائية المرفوعة ضد آبل وديوار تتعلق بانتهاك مزعوم لبراءة اختراع نوبل الإنجليزية لعام 1888، رقم 1470، بتاريخ 31 يناير 1888، بعنوان "تحسينات في صناعة المتفجرات". نصّت براءة الاختراع على ما يلي: إنتاج خليط هلامي من النيتروسليلوز والنيتروجليسرين؛ يجب أن يكون النيتروسليلوز "من النوع القابل للذوبان المعروف"؛ يجب أن تتراوح النسب بين 1 إلى 2 و2 إلى 1؛ يمكن استخدام مذيب مناسب، ثم إزالته؛ يتم خلط الخليط عن طريق دحرجته عبر أسطوانات دافئة؛ يتم إنتاج صفيحة رقيقة تُقطع بسكين أو مقص إلى الشكل المطلوب. في 13 مارس 1889، حصل نوبل على براءة اختراع إنجليزية أخرى رقم 4449 بعنوان: "تحسين تصنيع المتفجرات" (براءة اختراع تكميلية لبراءة الاختراع رقم 1470، 1888): والتي نصت على إضافة أسيتيك إيثر أو جلسرين، أو مذيبات أخرى غير متطايرة تُستخدم في التصنيع، ولكن نطاقها اقتصر على المتفجرات المستخدمة في تفجير المناجم. ^{[ 14 ] [ 16 ]}

خسرت الدعوى القضائية في نهاية المطاف، وصدر حكم مفصل. ^{[ ملاحظة 4 ]} كان ذلك بسبب استخدام عبارة "من النوع القابل للذوبان المعروف" في طلب براءة الاختراع؛ وكان لا بد من اختبار معنى هذه العبارة قانونيًا. وقد فُسِّرت على أنها تشير إلى استخدام الكولوديون القابل للذوبان؛ وبالتالي استُبعد القطن المتفجر غير القابل للذوبان تحديدًا، والذي كان يتميز بدرجة نترجة أعلى من النوع القابل للذوبان. ^{[ 14 ]} عُرفت عبارة "نيتروسليلوز قابل للذوبان" باسم الكولوديون، وكان يذوب في خليط من الكحول والإيثر. وكان يُستخدم بشكل رئيسي في الأغراض الطبية والتصويرية . في المقابل، عُرف النيتروسليلوز غير القابل للذوبان في خليط من الكحول والإيثر باسم القطن المتفجر ، وكان يُستخدم كمادة متفجرة. ^{[ 14 ] [ 15 ]}

في ذلك الوقت، كان هناك نوعان من النيتروسليلوز، أحدهما يُعرف بالنيتروسليلوز القابل للذوبان والآخر بالسليلوز غير القابل للذوبان. وتشير مطالبة نوبل ببراءة الاختراع تحديدًا إلى إنتاج مادة متفجرة باستخدام السيلولويد والكافور والنيتروسليلوز القابل للذوبان؛ وقد فُسِّر ذلك على أنه تمييز واضح بين استخدام النيتروسليلوز القابل للذوبان وغير القابل للذوبان. ^{[ 15 ]}

كان ألفريد نوبل غزير الإنتاج في مجال براءات الاختراع الإنجليزية: فبحسب شوك وسولمان، لكانت براءة اختراعه لمادة الباليستيت عام 1888 هي براءة اختراعه الإنجليزية الناجحة الثامنة والأربعين. ^{[ 16 ]} ويذكر شوك وسولمان أيضًا أن اكتشاف نوبل لكيفية صنع الباليستيت وُصف خطأً في الأدبيات بأنه مجرد اكتشاف محض صدفة: فقد خلط النيتروجليسرين بمحلول الكولوديون عن طريق الخطأ وحصل على كتلة هلامية. ينفي نوبل هذه الرواية: فقد كان قد فكر بالفعل في استخدام خليط من القطن المتفجر والنيتروسليلوز، وذكر هذا المزيج كأحد ادعاءاته في براءة اختراعه الإنجليزية للديناميت عام 1875؛ لكنه وجد أن قدرة امتصاص النيتروسليلوز العادي غير كافية، وفشل في صنع محلول من القطن المتفجر والنيتروجليسرين. ^{[ 14 ]} استيقظ في وقت مبكر جدًا من ألم جرح في إصبعه كان قد غطاه بالكولوديون، وهذا ما شجعه على تجربة ذلك. في الساعة الرابعة صباحاً، نجح في تحضير محلول من الكولوديون منخفض النترات في النيتروجليسرين وعرضه على مساعده. ^{[ 14 ]}

جادل يوئيل بيرغمان بأن تطوير شركة آبل وديوار لمادة الكوردايت كان مدفوعًا بعدم كفاءة مادة الباليستايت - التي لم تتحسن إلا بفضل الاختبارات البريطانية - والحاجة إلى مادة دافعة محلية الصنع عديمة الدخان في المملكة المتحدة. وخلص إلى أن "ادعاء نوبل بانتهاك براءة الاختراع مشكوك فيه على أقل تقدير". ^{[ 17 ]}

مع ذلك، تشير إنغريد كارلبرغ في سيرتها الذاتية لألفريد نوبل الصادرة عام ٢٠١٩ إلى مدى السماح لأبيل وديوار بمتابعة عمل نوبل في باريس عن كثب، وإلى خيبة أمل نوبل من خيانة هذه الثقة. ^{[ ١٨ ]} وتدافع كارلبرغ عن نوبل باعتباره المخترع الأصلي، وأن القضية رُفضت بسبب مسألة فنية غير مهمة. ^{[ ١٩ ]}

على الرغم من تصنيف الكوردايت كمتفجر عسكري ، مما يستلزم عادةً فرض ضوابط قانونية على إنتاجه وتخزينه ونقله، إلا أنه لا يُستخدم كمتفجر شديد الانفجار. فقد صُمم خصيصاً كوقود دافع للاشتعال ، لإنتاج غازات ذات ضغط عالٍ.

تم استبدال تركيبة أبيل-ديوار الأصلية، المكونة من 58% نيتروجليسرين، و37% قطن متفجر (نيتروسليلوز)، و5% فازلين، سريعًا، لأنها تسببت في تآكل مفرط لسبطانة البندقية . ولتجنب الخلط مع التركيبات الأحدث، أعيد تسميتها إلى: كورديت مارك 1. ^{[ 20 ]}

بعد فترة وجيزة من انتهاء حرب البوير الثانية ، تم تغيير تركيبة الكوردايت إلى 65% قطن متفجر، و30% نيتروجليسرين (مع الإبقاء على 5% فازلين)، مع استخدام الأسيتون كمذيب. عُرف هذا النوع باسم كوردايت إم دي (المعدل)، وقد أنتج وقودًا دافعًا أقل حرارة. ^{[ 20 ] [ 21 ]} كانت خراطيش كوردايت إم دي تزن عادةً حوالي 15% أكثر من خراطيش كوردايت مارك 1 المكافئة التي حلت محلها، وذلك لأنه لتحقيق نفس سرعة الفوهة، كان لا بد من تحميل كمية أكبر من الوقود الدافع في المدافع، نظرًا لانخفاض قوة كوردايت إم دي بطبيعته. ^{[ ملاحظة 5 ]}

خلال الحرب العالمية الأولى، كان الأسيتون شحيحًا في بريطانيا العظمى، فتم تطوير شكل تجريبي جديد من الكوردايت في قسم الأبحاث بالمستودع الملكي للأسلحة ، بناءً على طلب الأميرالية تحديدًا . ولتسليح المدافع البحرية الكبيرة المُجهزة بها سفن البحرية الملكية ، احتاجت البحرية إلى الكوردايت إم دي الأكثر استقرارًا؛ وفي يناير 1915، ضغطت الأميرالية على وزارة الحرب لقبول بدائل لوقود الكوردايت إم دي، وذلك لتوجيه المزيد من الكوردايت إم دي إلى البحرية الملكية. ^{[ 20 ] [ 22 ]}

اعتُمد هذا كإجراء طارئ في مايو 1915. بالنسبة للمدافع الكبيرة، كان من المقرر استخدام الكوردايت RDB ( صيغة قسم الأبحاث B ) ، والذي يتكون من 52% كولوديون ، و42% نيتروجليسرين ، و6% فازلين . وباستخدام الكولوديون بدلًا من القطن المتفجر، أمكن استخدام الكحول والإيثر المتوفرين في بريطانيا العظمى لتحويل المادة الدافعة إلى عجينة جاهزة للبثق في قضبان أو أنابيب. ^{[ 22 ]}

تم إنتاج الكوردايت RDB في كل من مصنع HM في جريتنا ، الذي كان أكبر مصنع للكوردايت في بريطانيا العظمى؛ ^{[ 20 ]} ومصنع الكوردايت التابع للبحرية الملكية في هولتون هيث . ^{[ 23 ]}

أُنتج الأسيتون لصناعة الكوردايت خلال أواخر الحرب العالمية الأولى بفضل جهود الدكتور حاييم وايزمان ، الذي يُعتبر رائد التخمير الصناعي . أثناء عمله محاضرًا في جامعة مانشستر، اكتشف وايزمان كيفية استخدام التخمير البكتيري لإنتاج كميات كبيرة من العديد من المواد المطلوبة. استخدم بكتيريا كلوستريديوم أسيتوبوتيلكوم (المعروفة باسم كائن وايزمان) لإنتاج الأسيتون. نقل وايزمان حقوق تصنيع الأسيتون إلى شركة المذيبات التجارية مقابل عوائد مالية. بعد أزمة شل عام 1915 خلال الحرب العالمية الأولى، شغل منصب مدير مختبرات الأميرالية البريطانية من عام 1916 حتى عام 1919.

تبين لاحقاً أن مادة الكوردايت RDB تصبح غير مستقرة إذا تم تخزينها لفترة طويلة جداً.

استمر البحث في الكوردايت RDB الخالي من المذيبات، والذي يشبه تقنيًا الباليستيت إلى حد كبير، بالتركيز بشكل أساسي على إضافة مواد مثبتة، استنادًا إلى وقود RP C/12 الألماني الذي يحتوي على كميات كبيرة من السنترالايت (المعروف باسم "الكارباميت" في المصطلحات البريطانية)، مما أدى إلى النوع الذي شاع استخدامه في الحرب العالمية الثانية كوقود رئيسي للسفن الحربية. في بريطانيا العظمى، عُرف هذا النوع باسم كوردايت SC (أي الكوردايت الخالي من المذيبات)، وتطلب إنتاجه مرافق منفصلة عن الكوردايت التقليدي.

تم إنتاج وقود كوردايت إس سي بأشكال وأحجام مختلفة، ولذلك تم تحديد الشكل الهندسي المحدد له باستخدام حروف أو أرقام، أو كليهما، بعد الرمز إس سي. على سبيل المثال، يشير الرمز إس سي متبوعًا برقم إلى وقود على شكل قضيب، حيث يمثل الرقم القطر بأجزاء من الألف من البوصة. أما الرمز "إس سي تي" متبوعًا بمجموعتين من الأرقام فيشير إلى وقود أنبوبي، حيث يمثل الرقمان القطرين بأجزاء من الألف من البوصة.

تم تطوير شحنات صواريخ كورديت إس سي بقطر بوصتين (حوالي 50.8  ملم) وثلاث بوصات (حوالي 76.2  ملم) في سرية تامة قبل الحرب العالمية الثانية لأغراض مضادة للطائرات - ما يسمى ببطاريات Z ، باستخدام " قذائف غير دوارة ". ^{[ 1 ]}

تحولت بريطانيا العظمى إلى الوحدات المترية في الستينيات، لذلك كان هناك انقطاع في نظام ترقيم هندسة الوقود.

كان من أهم التطورات خلال الحرب العالمية الثانية إضافة مادة متفجرة أخرى، وهي النيتروجوانيدين ، إلى المزيج لتكوين وقود ثلاثي القاعدة أو ما يُعرف بالكوردايت N و NQ . وقد اختلفت تركيبات هذه المواد قليلاً بين استخدامها في المدفعية والبحرية. وقد حلّ هذا الأمر مشكلتين مرتبطتين بالمدافع البحرية الكبيرة المُجهزة بها السفن الحربية البريطانية الرئيسية : وميض المدفع وتآكل فوهة السبطانة. إذ يُنتج النيتروجوانيدين كميات كبيرة من النيتروجين عند تسخينه، مما يُقلل من وميض الفوهة، كما أن انخفاض درجة حرارة احتراقه يُقلل بشكل كبير من تآكل سبطانة المدفع.

كما تم إصدار N و NQ بكميات محدودة للذخائر المستخدمة من قبل المدافع البريطانية عيار 25 رطلاً و 5.5 بوصة الأرضية.

بعد الحرب العالمية الثانية، توقف الإنتاج واسع النطاق للوقود الدافعة ثنائي القاعدة بشكل عام. وكانت الوقود الدافعة ثلاثية القاعدة، N و NQ، هي الوحيدة المستخدمة في تصميمات الذخيرة الجديدة، مثل خراطيش 105  ملم فيلد و 155  ملم FH70 .

في بريطانيا العظمى، تم تطوير الكوردايت للاستخدام العسكري في الترسانة الملكية بواسطة شركة أبيل وديوار وكيلنر، وولويتش ، ^{[ 24 ]} وتم إنتاجه في مصانع البارود الملكية في والتهام آبي من عام 1889 فصاعدًا. ^{[ 25 ]}

مع بداية الحرب العالمية الأولى، كان الكوردايت يُنتج في مصانع البارود الملكية في والتهام آبي، بالإضافة إلى سبعة موردين آخرين (شركة بريتيش إكسبلوسيفز سينديكيت المحدودة، وشركة تشيلوورث غانباودر المحدودة، وشركة كوتون باودر المحدودة، وشركة كورتيس آند هارفي المحدودة، وشركة ناشونال إكسبلوسيفز المحدودة، وشركة نيو إكسبلوسيفز المحدودة، وشركة نوبلز إكسبلوسيفز المحدودة). ^{[ 26 ]} جرى توسيع المصانع القائمة وبناء مصانع جديدة، أبرزها مصنع نوبلز في أردير، ومصنع جلالة الملكة في غريتنا ، الذي يقع على الحدود بين اسكتلندا وإنجلترا ، ومصنع الكوردايت التابع للبحرية الملكية في هولتون هيث . كما أنشأت الحكومة الهندية مصنعًا في نيلغريس. أُغلق مصنعا الكوردايت في غريتنا وهولتون هيث مع نهاية الحرب العالمية الأولى.

مع بداية الحرب العالمية الثانية، أُعيد افتتاح مصنع هولتون هيث، وافتُتح مصنع إضافي للبحرية الملكية، وهو مصنع وقود البحرية الملكية في كيرونت ، في ويلز . كما افتُتح مصنع ضخم للذخائر الملكية ، وهو مصنع بيشوبتون، في اسكتلندا لتصنيع الكوردايت للجيش البريطاني وسلاح الجو الملكي. وافتُتح أيضًا مصنع جديد للكوردايت في والتهام آبي، بالإضافة إلى مصنعين آخرين للذخائر الملكية، هما مصنع رانسكيل ومصنع ريكسهام . وكان الكوردايت المُنتَج في هذه المصانع يُرسَل إلى مصانع التعبئة لتعبئة الذخيرة.

أنشأت الحكومة البريطانية مصانع إضافية للكوردايت، لم تكن تحت سيطرة مصنع الذخائر الملكي، بل كمصانع تابعة لوزارة التموين . وفي عام ١٩٣٩، طُلب من شركة آي سي آي نوبل ، في أردير، إنشاء وتشغيل ستة مصانع في جنوب اسكتلندا. أربعة من هذه المصانع الستة كانت تُعنى بتصنيع الكوردايت أو وقود الأسلحة النارية. أنتجت مصانع وزارة التموين في درونغانس ( دومفريز ) القطن المتفجر الذي حُوِّل إلى كوردايت في مصنع وزارة التموين في دالبيتي (كوردايت ثلاثي القاعدة) وفي مصنع وزارة التموين في باوفوت (قطن متفجر حبيبي أحادي القاعدة للأسلحة الصغيرة). أما موقع أصغر في جيرفان، جنوب أيرشاير، يشغله الآن معمل تقطير غرانت، فقد أنتج الكوردايت ومادة تي إن تي . ^{[ ٢٧ ]} كما كان في موقع آي سي آي أردير مصنع كوردايت حكومي مُغلق منذ الحرب العالمية الأولى. ^{[ ٢٨ ]}

جاء 35% من الكوردايت البريطاني المُنتَج بين عامي 1942 و1945 من أردير ومصانع الوكالة التابعة لها. ^{[ 29 ]} أدارت شركة ICI مصنعًا مماثلًا في دير بارك (الذي كان يُعرف أيضًا، بشكلٍ مُربك، باسم أردير نسبةً إلى الضاحية المجاورة) بالقرب من ملبورن في أستراليا، وفي جنوب إفريقيا. ^{[ 29 ]}

كما تم البحث عن مصادر إضافية للوقود الدافع من دول الكومنولث البريطاني في كل من الحرب العالمية الأولى والحرب العالمية الثانية. وكان لدى كندا وجنوب إفريقيا وأستراليا مصانع مملوكة لشركة ICI قامت على وجه الخصوص بتوريد كميات كبيرة من الكوردايت.

الحرب العالمية الأولى

تأسست شركة Canadian Explosives Limited في عام 1910 لإنتاج الكوردايت المستخدم في بنادق الصيد ، في مصنعها في بيلويل ، لصالح ترسانة كيبيك . وبحلول نوفمبر 1915، تم توسيع الإنتاج ليصل إلى 350,000 رطل (159,000 كجم) من الكوردايت شهريًا لصالح مجلس الذخائر الإمبراطوري . ^{[ 30 ]}  

أنشأ مجلس الذخائر الإمبراطوري عدداً من مصانع المتفجرات الإضافية في كندا . وقام ببناء مصنع شركة بريتيش كوردايت المحدودة في نوبل، أونتاريو ، في عامي 1916/1917، لإنتاج الكوردايت. وبدأ الإنتاج في منتصف عام 1917. ^{[ 30 ]}

قامت شركة Canadian Explosives Limited ببناء مصنع إضافي للكوردايت في نوبل، أونتاريو. بدأ العمل في فبراير 1918 وانتهى في 24 أغسطس 1918. وقد صُمم المصنع لإنتاج 1,500,000  رطل (681,000  كيلوغرام) من الكوردايت شهريًا. ^{[ 30 ]}

كانت المصانع، وتحديداً "الصناعات الثقيلة" (لونغ ومارلاند 2009)، مهمة لتوفير الذخائر. وكانت مصانع الكوردايت توظف عادةً النساء (كوك 2006) اللواتي كن يعرضن حياتهن للخطر أثناء تعبئة القذائف.

قبل الحرب العالمية الأولى ، كان معظم الكوردايت الذي استخدمته الحكومة البريطانية يُنتج في مصانعها الخاصة. وقبل الحرب مباشرة، كان يُنتج في المملكة المتحدة ما بين 6000 و8000 طن من الكوردايت سنويًا من قِبل مصانع خاصة؛ منها ما بين 1000 و1500 طن سنويًا من إنتاج شركة نوبل للمتفجرات في أردير. ^{[ 28 ]} ومع ذلك، كان بإمكان القطاع الخاص إنتاج حوالي 10000 طن سنويًا، حيث كانت أردير قادرة على إنتاج نحو 3000 طن من هذا الإجمالي. ^{[ 28 ]}

مع بداية الحرب العالمية الأولى، طُلب من القطاع الخاص في المملكة المتحدة إنتاج 16,000 طن من الكوردايت، وبدأت جميع الشركات بالتوسع. ^{[ 28 ]} كان مصنع جلالة الملكة في جريتنا ، أكبر مصنع للمواد الدافعة في المملكة المتحدة، والذي افتُتح عام 1916، ينتج بحلول عام 1917 ما مقداره 800 طن (812 طنًا متريًا ) من الكوردايت RDB أسبوعيًا (حوالي 41,600 طن سنويًا). ^{[ 20 ] [ 28 ]} وكان للبحرية الملكية مصنعها الخاص في هولتون هيث . ^{[ 32 ]}

في عام 1910، أنتجت شركة المتفجرات الكندية المحدودة  1362 كيلوغرامًا  من الكوردايت المستخدم في بنادق الصيد شهريًا في مصنعها بمدينة بيلويل ، لصالح ترسانة كيبيك . وبحلول نوفمبر 1915، ارتفع الإنتاج إلى 159000 كيلوغرام من الكوردايت شهريًا (ما يعادل 1900 طن سنويًا تقريبًا). ^{[ 30 ]} أما مصنع الكوردايت التابع لشركة المتفجرات الكندية المحدودة في نوبل، أونتاريو ، فقد صُمم لإنتاج 681 طنًا من الكوردايت شهريًا (ما يعادل 8170 طنًا سنويًا تقريبًا).   

أُغلِقَ مصنع جلالة الملكة في جريتنا ، ومصنع الكوردايت التابع للبحرية الملكية في هولتون هيث ، بعد انتهاء الحرب، وتم تفكيك مصنع جريتنا. ^{[ 20 ]} وبذلك استمر مصنعا والتام آبي وأردير في الإنتاج.

كما ذكر أعلاه، بالإضافة إلى منشآتها الخاصة، قامت الحكومة البريطانية بتكليف شركة ICI Nobel بإنشاء عدد من المصانع التابعة لها لإنتاج الكوردايت في اسكتلندا وأستراليا وكندا وجنوب إفريقيا.