إريثريتول
الإريثريتول ( يُلفظ / ɪˈrɪθrɪtɒl / ، في الولايات المتحدة : / -tɔːl , -toʊl / ) [ 2 ] هو مركب عضوي ، وهو كحول سكري (أو بوليول) رباعي الكربون غير متماثل كيميائيًا، يوجد بشكل طبيعي . [ 3 ] وهو الشكل المختزل إما من D- أو L- إريثروس ، وأحد الشكلين المختزلين للإريثرولوز . يُستخدم كمضاف غذائي وبديل للسكر . يُصنّع من الذرة باستخدام الإنزيمات والتخمير . صيغته الكيميائية هي C4 ساعات10 O4 ، أو HO(CH2)(CHOH)2(CH2)OH.
يُعدّ الإريثريتول أحلى بنسبة 60-70% من سكر المائدة . ومع ذلك، فهو خالٍ تقريبًا من السعرات الحرارية [ 4 ] ولا يؤثر على مستوى السكر في الدم [ 5 ] ولا يُسبب تسوس الأسنان [ 6 ] . وقد كانت الشركات اليابانية رائدة في تطوير الإريثريتول تجاريًا كمُحلي في تسعينيات القرن الماضي.
أصل الكلمة
يُشتق اسم "إريثريتول" من الكلمة اليونانية التي تعني اللون الأحمر ( إريثروس أو ἐρυθρός ). وقد تم اقتباس الاسم من مركب وثيق الصلة به، وهو الإريثرين ، الذي يتحول لونه إلى الأحمر عند أكسدته. [ 7 ] وعلى الرغم من اسمه، فإن الإريثريتول يوجد عادةً على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق، ولا تتحول ألوانه إلى الأحمر عند تفاعله مع المواد الكيميائية.
تاريخ
تم اكتشاف الإريثريتول في عام 1848 من قبل الكيميائي الاسكتلندي جون ستينهاوس [ 8 ] وتم عزله لأول مرة في عام 1852.
ابتداءً من عام 1945، [ 9 ] [ 10 ] قام الكيميائيون الأمريكيون بتطبيق تقنيات الكروماتوغرافيا المطورة حديثًا على عصير قصب السكر ودبس السكر الأسود ، واكتشفوا في عام 1950 أن الإريثريتول موجود في دبس السكر المخمر بواسطة الخميرة. [ 11 ]
تمت الموافقة عليه وتسويقه لأول مرة كمُحلي في اليابان عام 1990، وفي الولايات المتحدة عام 1997. [ 12 ] في فبراير 1997، قدمت كل من شركة سيرستار القابضة، وشركة ميتسوبيشي كيميكال ، وشركة نيكين كيميكالز، التماسًا رسميًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتأكيد سلامة المنتج بشكل عام (GRAS) . [ 13 ] ومع ذلك، في أبريل 1997، استبدلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إجراءات التماس تأكيد سلامة المنتج بشكل عام بإجراءات الإخطار الحالية، حيث قدمت شركة سيرستار أول إخطار لها في أبريل 2001، وردت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعدم وجود أي استفسارات في سبتمبر 2001. [ 14 ] [ 15 ]
حدوث
يوجد الإريثريتول بشكل طبيعي في بعض الفواكه (البطيخ والكمثرى والعنب بكميات ضئيلة)، [ 16 ] وفي الأطعمة المخمرة بالفطريات . [ 17 ]
الاستخدامات
منذ عام 1990، يتمتع الإريثريتول بتاريخ من الاستخدام الآمن كمُحلي ومُحسِّن للنكهة في المنتجات الغذائية والمشروبات، وهو معتمد للاستخدام من قبل الهيئات التنظيمية الحكومية في أكثر من 60 دولة. [ 18 ]
تشمل فئات المشروبات التي يُستخدم فيها الإريثريتول القهوة والشاي، والمكملات الغذائية السائلة ، ومزيج العصائر، والمشروبات الغازية ، وأنواع مختلفة من المياه المنكهة، بالإضافة إلى الأطعمة مثل الحلويات والبسكويت والكعك، ومحليات المائدة، والعلكة الخالية من السكر. [ 18 ] تسمح حلاوة الإريثريتول المعتدلة باستبدال السكر بنفس الحجم، بينما تحتاج بدائل السكر الأكثر حلاوة إلى مواد مالئة تُحدث فرقًا ملحوظًا في قوام المخبوزات. [ 19 ] يُستخدم الإريثريتول أيضًا كمرطب . [ 19 ]
الامتصاص والإخراج
يتم امتصاص الإريثريتول بسرعة في الدم، حيث تصل الكميات إلى ذروتها في أقل من ساعتين؛ ويتم إخراج غالبية الجرعة الفموية (80-90٪) دون تغيير في البول خلال 24 ساعة. [ 18 ]
أمان
في عام 2023، أعادت الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية تقييم سلامة الإريثريتول وخفضت الحد الأقصى الموصى به للاستهلاك اليومي إلى 0.5 غرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم، [ 20 ] وهو ما يعادل 35 غرامًا لشخص بالغ متوسط (70 كيلوغرامًا). وقد تم تحديد هذا الحد الأدنى "للحماية من تأثيره المسهل وللحد من آثاره طويلة المدى، مثل اختلال توازن الكهارل الناتج عن التعرض المطول للإسهال الناجم عن الإريثريتول". [ 20 ]
في عام 2015، قيّم العلماء جرعات الإريثريتول التي تسببت في أعراض اضطرابات هضمية خفيفة ، مثل الغثيان، وكثرة الغازات ، وانتفاخ البطن أو ألمه، وكثرة التبرز . وتبين أنه عند تركيز 1.6% في المشروبات، لم يُعتبر له تأثير ملين . [ 18 ] وكان الحد الأقصى للجرعة المسموح بها 0.78 غ/كغ من وزن الجسم للبالغين و0.71 غ/كغ للأطفال. [ 18 ]
في الولايات المتحدة، يُعد الإريثريتول من بين العديد من الكحولات السكرية المعترف بها عمومًا بأنها آمنة (GRAS) لتصنيع الأغذية. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]
الجوانب الغذائية والأيضية
القيمة الحرارية والملصقات
تختلف المعلومات الغذائية المُلصقة عن الإريثريتول في المنتجات الغذائية من بلد إلى آخر. ففي بعض الأماكن، مثل اليابان والاتحاد الأوروبي ، يُصنف على أنه خالٍ من السعرات الحرارية. [ 24 ]
بموجب متطلبات وضع العلامات الخاصة بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فإن قيمة الإريثريتول الحرارية تساوي صفرًا. [ 25 ]
الهضم البشري
في الجسم، يتم امتصاص معظم الإريثريتول في مجرى الدم في الأمعاء الدقيقة ، ثم يتم إخراج معظمه دون تغيير في البول . يدخل حوالي 10% إلى القولون. [ 26 ]
لا يُسبب الإريثريتول، عند تناوله بجرعات صغيرة، عادةً تأثيرات مُليّنة أو غازات أو انتفاخ، كما هو الحال غالبًا بعد تناول أنواع أخرى من الكحوليات السكرية (مثل المالتيتول ، والسوربيتول ، والزيلتول ، واللاكتيتول ) . [ 27 ] يُمتص حوالي 90% منه قبل وصوله إلى الأمعاء الغليظة ، وبما أن البكتيريا المعوية لا تهضم الإريثريتول، فإن النسبة المتبقية البالغة 10% تُطرح مع البراز . [ 26 ]
قد تُسبب الجرعات الكبيرة الغثيان ، واضطرابات المعدة ، وإسهالًا مائيًا. [ 28 ] الجرعات التي تزيد عن 0.66 غ/كغ من وزن الجسم لدى الذكور، وأكثر من 0.8 غ/كغ من وزن الجسم لدى الإناث، تُسبب الإسهال ، [ 29 ] والجرعات التي تزيد عن 50 غرامًا (1.8 أونصة) تُسبب الإسهال. [ 28 ] في حالات نادرة، قد يُسبب الإريثريتول الشرى التحسسي ( الأرتيكاريا ). [ 30 ]
مستويات السكر والأنسولين في الدم
لا يؤثر الإريثريتول على مستويات سكر الدم أو الأنسولين في الدم ، ولذلك يمكن استخدامه كبديل للسكر من قبل مرضى السكري من النوع الثاني . [ 31 ] [ 32 ] يبلغ مؤشر نسبة السكر في الدم (GI) للإريثريتول 0% من مؤشر نسبة السكر في الدم للجلوكوز، بينما يبلغ مؤشر الأنسولين (II) 2% من مؤشر الأنسولين للجلوكوز. [ 33 ]
البكتيريا الفموية
الإريثريتول صديق للأسنان ؛ فبما أنه لا يُستقلب بواسطة بكتيريا الفم ، فإنه لا يُساهم في تسوس الأسنان . [ 6 ] [ 32 ] إضافةً إلى ذلك، يتمتع الإريثريتول، مثل الزيليتول ، بخصائص مضادة للبكتيريا العقدية ، ويُقلل من تراكم البلاك ، وقد يُوفر حماية ضد تسوس الأسنان. [ 32 ]
تصنيع
يمكن إنتاج الإريثريتول عن طريق التحلل الإنزيمي للنشا الموجود في الذرة لتوليد الجلوكوز . [ 34 ] ثم يتم تخمير الجلوكوز مع الخميرة أو فطر آخر لإنتاج الإريثريتول.
نظرًا لأن الإنتاج عبر التخليق الكيميائي غير مربح تجاريًا، يتم الإنتاج الصناعي بتقنية حيوية عن طريق تخمير السكر باستخدام سلالة معدلة وراثيًا من خميرة يارويا ليبوليتيكا . [ 19 ] بدلاً من ذلك، يمكن استخدام الجلسرين كمصدر للكربون والضغط الأسموزي العالي لزيادة الإنتاجية إلى 62%. [ 35 ]
الخواص الكيميائية
حرارة الذوبان
يُظهر الإريثريتول تأثيرًا تبريديًا قويًا ( ماص للحرارة ، أو حرارة ذوبان موجبة ) [ 36 ] عند ذوبانه في الماء، وهو ما يُقارن غالبًا بتأثير التبريد الناتج عن نكهة النعناع . يظهر هذا التأثير التبريدي فقط عندما لا يكون الإريثريتول مذابًا في الماء، وهو ما قد يُلاحظ في كريمة التزيين المُحلاة بالإريثريتول، أو ألواح الشوكولاتة، أو العلكة، أو الحلوى الصلبة. يُشابه تأثير التبريد للإريثريتول تأثير الزيليتول، ويُعدّ من أقوى تأثيرات التبريد بين جميع كحولات السكر. [ 37 ] تبلغ قيمة pKa للإريثريتول 13.903 عند 18 درجة مئوية. [ 38 ]
الخصائص البيولوجية
وفقًا لدراسة أجريت عام 2014، [ 39 ] يعمل الإريثريتول كمبيد حشري سام لذبابة الفاكهة Drosophila melanogaster ، مما يؤدي إلى إضعاف القدرة الحركية وتقليل طول العمر حتى عندما تكون السكريات المغذية متوفرة.
تستخدم بكتيريا البروسيلا الإريثريتول بشكل تفضيلي . وقد اقتُرح وجود الإريثريتول في مشيمة الماعز والأبقار والخنازير كتفسير لتراكم بكتيريا البروسيلا الموجودة في هذه المواقع. [ 40 ]
المرادفات
في القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين، استُخدمت عدة مرادفات للإريثريتول: إريثرول، إريثريت، إريثروجلوسين، إريجلوسين، إريثرومانيت، وفيسيت. [ 41 ] زيروز هو اسم تجاري للإريثريتول. [ 42 ]
انظر أيضاً
- إريثريتول رباعي النترات
- بنتاإريثريتول
- ثريتول ، دياستيريومر الإريثريتول
مراجع
- ↑ أونيل م، محرر. (2006). فهرس ميرك: موسوعة المواد الكيميائية والأدوية والمواد البيولوجية ( الطبعة الرابعة عشرة). ميرك. ص 629. ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ "إريثريتول" . قاموس كولينز الإنجليزي . هاربر كولينز . OCLC 1120411289. تاريخ الاسترجاع: 29-06-2023 .
- ↑ رزيكونيك د.أ، دوبروفولسكي أ، ريموفيتش و، ميرونتشوك أ.م (يونيو 2018). "التطورات الحديثة في الإنتاج البيولوجي للإريثريتول" . مراجعات نقدية في التكنولوجيا الحيوية . 38 (4): 620-633 . doi : 10.1080/07388551.2017.1380598 . PMID 28954540. S2CID 3075870 .
- ↑ فاسوديفان، د.م. (2013). كتاب في الكيمياء الحيوية لطلاب الطب . نيودلهي: دار جايبي براذرز للنشر الطبي (المحدودة). ص 81. ISBN 978-93-5090-530-2.
- ↑ مون إتش جيه، جيا إم، كيم آي دبليو، لي جيه كيه (أبريل 2010). "الإنتاج البيوتكنولوجي للإريثريتول وتطبيقاته". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والتكنولوجيا الحيوية . 86 (4): 1017-1025 . doi : 10.1007/s00253-010-2496-4 . PMID 20186409. S2CID 9560435 .
- 1 2 كاوانابي ج، هيراساوا م، تاكيوتشي ت، أودا ت، إيكيدا ت (1992). "عدم تسبب الإريثريتول في تسوس الأسنان كمادة أساسية". أبحاث التسوس . 26 (5): 358-362 . doi : 10.1159/000261468 . PMID 1468100 .
- ↑ سينينغ، ألكسندر (2019). أصل أسماء المواد الكيميائية في التسمية الكيميائية: التقليد والراحة مقابل العقلانية . دي غرويتر. ص 85. ISBN 978-3-11-061106-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 مارس 2023 .
- ↑ أُعلن عن اكتشاف الإريثريتول، الذي أطلق عليه ستينهاوس اسم "إريثروغلوسين"، في مجلة ستينهاوس (1 يناير 1848). "دراسة المبادئ الأساسية لبعض الأشنات" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن . 138 : 63-89 ، انظر تحديدًا الصفحة 76. doi : 10.1098/rstl.1848.0004 . S2CID 83653513 .
- ↑ بينكلي، دبليو دبليو؛ بلير، ماري غريس؛ وولفروم، إم إل (أكتوبر 1945). "عزل مكونات عصير قصب السكر ودبس السكر الأسود باستخدام الطرق الكروماتوغرافية" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 67 (10): 1789-1793 . Bibcode : 1945JAChS..67.1789B . doi : 10.1021/ja01226a051 . ISSN 0002-7863 .
- ↑ القوات (الولايات المتحدة)، معهد التموين الغذائي والتعبئة التابع للقوات المسلحة (1953). الكروماتوغرافيا؛ تطورها وتطبيقاتها المختلفة . فرع المكتبة، معهد التموين الغذائي والتعبئة.
- ↑ بينكلي، دبليو دبليو؛ وولفروم، إم إل (أكتوبر 1950). "التجزئة الكروماتوغرافية لدبس قصب السكر الأسود ومخلفات تخميره 1" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 72 (10): 4778-4782 . Bibcode : 1950JAChS..72.4778B . doi : 10.1021/ja01166a122 . ISSN 0002-7863 .
- ↑ أوبراين-نابورز، لين (8 يونيو 2001). المحليات البديلة، الطبعة الثالثة، منقحة وموسعة . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-8247-0437-7.
- ↑ 62 FR 10285 ، 6 مارس 1997.
- ↑ أوستفيلد، غريغوري إي؛ بروشنو، جاستن جيه؛ هالات، أنجليكا (7 مارس 2023). "دراسة جديدة حول الإريثريتول تُعرّض مُصنّعي وبائعي المنتجات المحتوية على الإريثريتول لخطر التقاضي" . غرينبيرغ تراوريغ . تاريخ الاطلاع: 10 أغسطس 2025 .
- ↑ غاينور، بوليت (1 ديسمبر 2005). "كيف يعمل برنامج إخطار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن المواد الآمنة عموماً" . مجلة سلامة الغذاء . إدارة الغذاء والدواء . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 أغسطس 2025 .
- ↑ شيندو، تاتسوجي؛ ساساكي، يوشيوكي؛ إيغوتشي، تورو؛ إيوغوتشي، تورو؛ هاغيوارا، كيوكازو؛ إيشيكاوا، توميو (1 نوفمبر 1989). "تحديد الإريثريتول بواسطة كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء (HPLC) وكروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة (GC-MS) والقياس الكمي في لب أنواع مختلفة من الفاكهة" . مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 37 (6): 1474-1476 . رمز Bibcode : 1989JAFC...37.1474S . doi : 10.1021/jf00090a004 . ISSN 0021-8561 .
- ^ شيندو تي، ساساكي، واي، ميكي إتش، إيجوتشي تي، هاجيوارا ك، إيشيكاوا تي (1 ديسمبر 1988). "تقدير الإريثريتول في الأطعمة المخمرة بواسطة تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء" (pdf) . شوكوهين إيسيغاكو زاشي . 29 (6): 419– 22. دوى : 10.3358/شوكويشي.29.419 .
- 1 2 3 4 5 اللجنة العلمية المعنية بالمواد المضافة للأغذية ومصادر المغذيات المضافة إلى الأغذية، الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (2015). " الرأي العلمي حول سلامة التوسع المقترح لاستخدام الإريثريتول (E 968) كمادة مضافة للأغذية" . مجلة الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية . 13 (3): 4033. doi : 10.2903/j.efsa.2015.4033 . ISSN 1831-4732 . PMC 11883093. PMID 40061618 . اقتباس: "في عام 2003، خلصت اللجنة العلمية للأغذية التابعة للاتحاد الأوروبي إلى أن الإريثريتول آمن للاستخدام في الأطعمة. [...] وذكر رأي اللجنة العلمية للأغذية أنه قد يتم تجاوز عتبة التسهيل ، خاصة من قبل المستهلكين الشباب، [...] وخلصت لجنة الجمعية الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي إلى أن تناول جرعة كبيرة من الإريثريتول عبر المشروبات غير الكحولية بحد أقصى 1.6 % لن يثير مخاوف بشأن التسهيل."
- 1 2 3 ريغنات ك، ماش ر.ل، ماش-أيغنر أ.ر (يناير 2018). "الإريثريتول كمُحلي - من أين وإلى أين؟" . علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والتكنولوجيا الحيوية . 102 (2): 587-595 . doi : 10.1007/s00253-017-8654-1 . PMC 5756564. PMID 29196787 .
- 1 2 "أوروبا: التأثير الملين للإريثريتول، ومستويات الرصاص مثيرة للقلق" . ميدسكيب . 22-11-2023 . تم الاطلاع عليه في 1-1-2024 .
- ↑ "إريثريتول، رقم إشعار السلامة العامة 789" . قائمة إشعارات السلامة العامة، إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 20 فبراير 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يوليو 2025 .
- ↑ "الأسبارتام والمحليات الأخرى في الطعام" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 25 سبتمبر 2024. مؤرشف من الأصل في 1 يونيو 2023. تم الاطلاع عليه في 15 ديسمبر 2024 .
- ↑ "ما أحلى ذلك: كل شيء عن المحليات" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 9 يونيو 2023. مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 2023. تم الاطلاع عليه في 16 ديسمبر 2024 .
- ↑ (2008) توجيه المفوضية الأوروبية 2008/100/EC . اقتباس: "الإريثريتول هو بوليول، ووفقًا للقواعد الحالية المنصوص عليها في المادة 5(1) من التوجيه 90/496/EEC، تُحسب طاقته باستخدام معامل تحويل البوليولات، وهو 10 كيلوجول/غرام (2.4 كيلوكالوري/غرام). إن استخدام معامل تحويل الطاقة هذا لا يُطلع المستهلك بشكل كامل على انخفاض قيمة الطاقة في المنتج الناتج عن استخدام الإريثريتول في تصنيعه. وقد أشارت اللجنة العلمية للأغذية، في رأيها بشأن الإريثريتول الصادر في 5 مارس 2003، إلى أن الطاقة التي يوفرها الإريثريتول أقل من 0.9 كيلوجول/غرام (أقل من 0.2 كيلوكالوري/غرام). لذا، من المناسب اعتماد معامل تحويل طاقة ملائم للإريثريتول. وتحافظ اللوائح الحالية (اللائحة (EC) 1169/2011) على معامل التحويل هذا عند 0 كيلوكالوري/غرام لأغراض حساب قيمة الطاقة."
- ↑ "البيانات الغذائية على الأغذية. الباب 21، الفصل الأول، الباب الفرعي ب، الجزء 101.9، القسم 12، (ج) (و)" . السجل الفيدرالي الأمريكي: قانون اللوائح الفيدرالية. 17 يوليو 2025. تاريخ الاطلاع: 21 يوليو 2025 .
- 1 2 أريغوني إي، براونز إف، أمادو آر (نوفمبر 2005). "لا تقوم ميكروبات الأمعاء البشرية بتخمير الإريثريتول" . المجلة البريطانية للتغذية . 94 (5): 643-646 . doi : 10.1079/BJN20051546 . hdl : 20.500.11850/31086 . PMID 16277764 .
- ↑ مونرو آي سي، بيرندت دبليو أو، بورزيليكا جيه إف، فلام جي، لينش بي إس، كينيبول إي، وآخرون . (ديسمبر 1998). "الإريثريتول: ملخص تفسيري للبيانات البيوكيميائية والأيضية والسمية والسريرية". علم السموم الغذائية والكيميائية . 36 (12): 1139-1174 . doi : 10.1016/S0278-6915(98)00091-X . PMID 9862657 .
- 1 2 ستوري د، لي أ، بورنيه ف، براونز ف (مارس 2007). "تحمل الجهاز الهضمي للإريثريتول والزيلتول المتناولين في سائل" . المجلة الأوروبية للتغذية السريرية . 61 (3): 349-354 . doi : 10.1038/sj.ejcn.1602532 . PMID 16988647. S2CID 10228622 .
- ↑ ماكينن ك.ك. (2016). "اضطرابات الجهاز الهضمي المرتبطة باستهلاك الكحوليات السكرية مع التركيز بشكل خاص على الزيليتول: مراجعة علمية وإرشادات لأطباء الأسنان وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية" . المجلة الدولية لطب الأسنان . 2016 5967907. doi : 10.1155/2016/5967907 . PMC 5093271. PMID 27840639 .
- ↑ هينو هـ، كاساي س، هاتوري ن، كينجو ك (مارس 2000). "حالة شرى تحسسي ناتج عن الإريثريتول". مجلة الأمراض الجلدية . 27 (3): 163-165 . doi : 10.1111/j.1346-8138.2000.tb02143.x . PMID 10774141. S2CID 40328472 .
- ↑ مونرو آي سي، بيرندت دبليو أو، بورزيليكا جيه إف، فلام جي، لينش بي إس، كينيبول إي، وآخرون . (ديسمبر 1998). "الإريثريتول: ملخص تفسيري للبيانات البيوكيميائية والأيضية والسمية والسريرية". علم السموم الغذائية والكيميائية . 36 (12): 1139-1174 . doi : 10.1016/S0278-6915(98)00091-X . PMID 9862657 .
- 1 2 3 دي كوك، ب. (2012). "الإريثريتول". المحليات وبدائل السكر في تكنولوجيا الأغذية . ص 213-241 . doi : 10.1002/9781118373941.ch10 . ISBN 978-1-118-37394-1.
- ↑ ليفسي، ج. (ديسمبر 2003). "الفوائد الصحية للبوليولات كبدائل للسكر، مع التركيز على خصائصها منخفضة المؤشر الجلايسيمي" . مجلة مراجعات أبحاث التغذية . 16 (2): 163-191 . doi : 10.1079/NRR200371 . PMID 19087388. S2CID 4541994 .
- ↑ بيتشيريلو، سي (28 يناير 2014). "كيف يُصنع الإريثريتول؟ تصنيع بديل سكر منخفض السعرات الحرارية" . مجلة العلوم المفككة. مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 18 يوليو 2016 .
- ↑ كارلي ف، فيكرز ب (يوليو 2018). "إنتاج الإريثريتول بواسطة الخمائر: لمحة عن المعرفة الحالية" . الخميرة . 35 (7): 455-463 . doi : 10.1002/yea.3306 . PMID 29322598 .
- ↑ وولفارث، سي (2006). دليل سي آر سي لبيانات المحتوى الحراري لأنظمة البوليمر والمذيبات . سي آر سي / تايلور وفرانسيس. ص 3. ISBN 978-0-8493-9361-7.
- ↑ جاسرا، ر. ف.، وأهلواليا، ج. س. (1982). "إنثالبيات الذوبان، والسعات الحرارية المولية الجزئية، والأحجام المولية الظاهرية للسكريات والبوليولات في الماء". مجلة كيمياء المحاليل . 11 (5): 325-338 . doi : 10.1007/BF00649291 . ISSN 1572-8927 . S2CID 93845620 .
- ↑ أونيل إم جيه (2006). "إريثريتول". فهرس ميرك - موسوعة المواد الكيميائية والأدوية والمواد البيولوجية : 629.
- ↑ بودييه كيه إم، كاشوك-ماريندا إس دي، باتيل إن، دي أنجيلوس كيه إل، أودونيل إس، ماريندا دي آر (2014). "الإريثريتول، وهو مُحلي كحولي سكري غير مغذٍ والمكون الرئيسي لـ تروفيا®، مبيد حشري مستساغ عند تناوله" . PLOS ONE . 9 (6) e98949. Bibcode : 2014PLoSO...998949B . doi : 10.1371/ journal.pone.0098949 . PMC 4045977. PMID 24896294 .
- ↑ بيترسن إي، راجاشيكارا جي، ساناكايالا إن، إسكرا إل، هارمز جيه، سبلتر جي (يونيو 2013). "يحفز الإريثريتول ظهور سمات الضراوة في بروسيلا ميليتينسيس" . الميكروبات والعدوى . 15 ( 6-7 ): 440-449 . doi : 10.1016/j.micinf.2013.02.002 . PMC 3686989. PMID 23421980 .
- ↑ هارت إي (1892). "قائمة بالكلمات التي ينبغي تجنب استخدامها لصالح المرادفات المصاحبة لها" . مجلة الكيمياء التحليلية والتطبيقية . 6 : 160.
- ↑ "شركة كارجيل تكشف عن منتجات جديدة تحتوي على مُحلي زيروز الطبيعي" . شبكة نيو هوب . 9 مارس 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 نوفمبر 2018 .
- إضافات الأرقام الإلكترونية
- المضافات الغذائية
- الكحوليات السكرية
- بدائل السكر
- التترولات
- مركبات الميزو
- المواد التي تم اكتشافها في القرن التاسع عشر
