العصر الكامبري

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 21 صور
الموسوعة الحرة

العصر الكامبري ( يُلفظ /ˈkæmbri.ən , ˈkeɪm- / كام -بري-أين، كايم- ) هو أول فترة جيولوجية في حقبة الحياة القديمة ودهر البشائر . [ 5 ] استمر العصر الكامبري 51.95 مليون سنة ، من نهاية العصر الإدياكاري السابق قبل 538.8 مليون سنة إلى بداية العصر الأوردوفيشي قبل 486.85 مليون سنة. [ 6 ]

كانت معظم القارات تقع في نصف الكرة الجنوبي محاطة بمحيط بانثالاسا الشاسع . [ 7 ] أدى تكوّن قارة غوندوانا خلال العصر الإدياكاري وبداية العصر الكامبري إلى ظهور حدود جديدة للصفائح المتقاربة ونشاط بركاني قوسي على طول هوامشها القارية، مما ساهم في رفع درجات الحرارة العالمية. [ 8 ] امتدت لورنتيا عبر خط الاستواء، مفصولة عن غوندوانا بمحيط إيابيتوس المفتوح . [ 7 ]

شهد العصر الكامبري تحولاً جذرياً في الحياة على الأرض ؛ فقبل ذلك، كانت غالبية الكائنات الحية صغيرة الحجم، وحيدة الخلية ، وضعيفة الحفظ. أصبحت الكائنات المعقدة متعددة الخلايا أكثر شيوعاً تدريجياً خلال العصر الإدياكاري، ولكن لم يشهد التنوع الأحفوري زيادة سريعة إلا في العصر الكامبري، وهو حدث يُعرف باسم الانفجار الكامبري ، والذي أنتج أولى ممثلي معظم شعب الحيوانات الحديثة . [ 9 ] يتميز هذا العصر أيضاً بنسبة عالية غير عادية من رواسب "لاغرشتات" ، وهي مواقع حفظ استثنائية حيث تُحفظ الأجزاء "الرخوة" من الكائنات الحية بالإضافة إلى أصدافها الأكثر مقاومة. [ 10 ]

أصل الكلمة وتاريخها

يُشتق مصطلح العصر الكامبري من النسخة اللاتينية لكلمة "Cymru" ، وهي الاسم الويلزي لمدينة ويلز ، حيث دُرست صخور هذا العصر لأول مرة. [ 11 ] وقد أطلق آدم سيدجويك هذا المصطلح الجيولوجي استنادًا إلى أعماله التي أُجريت في صيف عام 1831 في شمال ويلز . [ 12 ] وقسّم سيدجويك العصر الكامبري إلى ثلاث مجموعات: الكامبري السفلي، والكامبري الأوسط، والكامبري العلوي. [ 11 ] وحدد سيدجويك ، بالاشتراك مع رودريك مورتشيسون ، الحد الفاصل بين العصر الكامبري والعصر السيلوري الذي يعلوه، في بحثهما المشترك بعنوان " حول النظامين السيلوري والكامبري، موضحًا ترتيب تعاقب الطبقات الرسوبية الأقدم في إنجلترا وويلز " [ 13 ] (1836). واستند اقتراح تسمية هذه الفترة بالعصر الكامبري إلى شريحة من الطبقات الصخرية التي مثّلت فترة زمنية جيولوجية. [ 12 ]

لم يدم هذا الاتفاق المبكر طويلًا. [ 13 ] نظرًا لندرة الأحافير، استخدم سيدجويك أنواع الصخور لتحديد طبقات العصر الكامبري. كما أنه كان بطيئًا في نشر المزيد من أعماله. مع ذلك، سمح السجل الأحفوري الواضح للعصر السيلوري لمورشيسون بربط الصخور ذات العمر المماثل في جميع أنحاء أوروبا وروسيا، ونشر عنها على نطاق واسع. ومع تزايد أعداد الأحافير التي تم تحديدها في الصخور الأقدم، وسّع قاعدة العصر السيلوري نزولًا إلى "العصر الكامبري العلوي" الذي حدده سيدجويك، مدعيًا أن جميع الطبقات الأحفورية تابعة لسلسلة العصر السيلوري "الخاصة به". ازدادت الأمور تعقيدًا عندما كشفت أعمال ميدانية أجراها سيدجويك وآخرون عام 1852 عن عدم توافق داخل العصر السيلوري، مع وجود اختلاف واضح في الحيوانات بين العصرين. [ 14 ] [ 13 ] سمح هذا لسيدجويك الآن بالمطالبة بجزء كبير من العصر السيلوري لسلسلة العصر الكامبري "الخاصة به"، ومنح العصر الكامبري سجلًا أحفوريًا قابلًا للتحديد. استمر الخلاف بين الجيولوجيين وأنصارهما حول الحد الفاصل بين العصرين الكامبري والسيلوري لما بعد حياة كل من سيدجويك ومورتشيسون. ولم يُحسم الأمر حتى عام 1879، عندما اقترح تشارلز لابوورث أن الطبقات المتنازع عليها تنتمي إلى نظام خاص بها، أطلق عليه اسم العصر الأوردوفيسي . [ 13 ]

تم الاتفاق رسمياً على مصطلح العصر الكامبري، الذي يشير إلى أقدم حقبة من حقبة الحياة القديمة، في عام 1960، خلال المؤتمر الجيولوجي الدولي الحادي والعشرين . ويشمل هذا المصطلح فقط "سلسلة العصر الكامبري السفلي" التي وضعها سيدجويك، ولكن تم توسيع نطاقه ليشمل صخوراً أقدم بكثير. [ 11 ]

Geology

Stratigraphy

Systems, series and stages can be defined globally or regionally. For global stratigraphic correlation, the ICS ratify rock units based on a Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) from a single formation (a stratotype) identifying the lower boundary of the unit. Currently the boundaries of the Cambrian System, three series and six stages are defined by global stratotype sections and points.[6]

Series/epochStage/ageLower boundary
FurongianCambrian Stage 10491 Ma
Jiangshanian494.2 Ma
Paibian497 Ma
Miaolingian Guzhangian500.5 Ma
Drumian504.5 Ma
Wuliuan506.5 Ma
Cambrian Series 2Cambrian Stage 4514.5 Ma
Cambrian Stage 3521 Ma
TerreneuvianCambrian Stage 2529 Ma
Fortunian538.8± 0.6 Ma

Ediacaran–Cambrian boundary

The lower boundary of the Cambrian was originally held to represent the first appearance of complex life, represented by trilobites. The recognition of small shelly fossils before the first trilobites, and Ediacara biota substantially earlier, has led to calls for a more precisely defined base to the Cambrian Period.[15]

Despite the long recognition of its distinction from younger Ordovician rocks and older Precambrian rocks, it was not until 1994 that the Cambrian system/period was internationally ratified. After decades of careful consideration, a continuous sedimentary sequence at Fortune Head, Newfoundland, Canada, was settled upon as a formal base of the Cambrian Period, which was to be correlated worldwide by the earliest appearance of Treptichnus pedum.[15] Discovery of this fossil a few metres below the GSSP led to the refinement of this statement, and it is the T. pedumichnofossilassemblage that is now formally used to correlate the base of the Cambrian.[15][16]

سمح هذا التصنيف الرسمي بالحصول على تواريخ إشعاعية من عينات من مختلف أنحاء العالم تتوافق مع بداية العصر الكامبري. وسرعان ما حظي تاريخ مبكر يبلغ 570 مليون سنة بالقبول، [ 15 ] على الرغم من أن الطرق المستخدمة للحصول على هذا الرقم تُعتبر الآن غير مناسبة وغير دقيقة. وقد أسفر تحليل أكثر دقة باستخدام التأريخ الإشعاعي الحديث عن تاريخ يبلغ 538.8 ± 0.6 مليون سنة. [ 6 ] ويتوافق أفق الرماد في عُمان، الذي استُخلص منه هذا التاريخ، مع انخفاض ملحوظ في وفرة الكربون-13، وهو ما يرتبط بانحرافات مماثلة في أماكن أخرى من العالم، ومع اختفاء أحافير مميزة من العصر الإدياكاري ( ناماكالاثوس ، كلاودينا ). ومع ذلك، هناك آراء تُشير إلى أن الأفق المؤرخ في عُمان لا يتوافق مع الحد الفاصل بين العصرين الإدياكاري والكامبري، بل يُمثل تغيرًا في السحنة من طبقات بحرية إلى طبقات يهيمن عليها المتبخرات، مما يعني أن التواريخ من مقاطع أخرى، والتي تتراوح بين 544 و542 مليون سنة، أكثر ملاءمة. [ 15 ]

صورة للصخور الطبقية التي تشكل الرأس الصخري في فورتشن هيد GSSP
مقطع حدود العصر الإدياكاري-الكامبري في فورتشن هيد ، نيوفاوندلاند ، GSSP

التيرينوفيان

العصر التيرينوفي هو أدنى سلسلة/ حقبة من العصر الكامبري، ويمتد من 538.8 ± 0.6 مليون سنة إلى حوالي 521 مليون سنة. وينقسم إلى مرحلتين: المرحلة الفورتونية ، من 538.8 ± 0.6 مليون سنة إلى حوالي 529 مليون سنة؛ والمرحلة الثانية غير المسماة، من حوالي 529 مليون سنة إلى حوالي 521 مليون سنة. [ 6 ] وقد اعتمد الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية (IUGS) اسم "العصر التيرينوفي" في عام 2007، ليحل محل الاسم السابق "السلسلة الكامبرية 1". ويقع موقع نقطة المرجعية العالمية (GSSP) الذي يحدد أساسه في فورتشن هيد في شبه جزيرة بورين، شرق نيوفاوندلاند، كندا (انظر حدود العصر الإدياكاري-الكامبري أعلاه). ويُعد العصر التيرينوفي السلسلة الوحيدة في العصر الكامبري التي لا تحتوي على أحافير ثلاثية الفصوص. يتميز الجزء السفلي منه بأحافير أثرية معقدة من نوع حقبة الحياة الظاهرة تخترق الرواسب ، بينما يتميز الجزء العلوي بأحافير صدفية صغيرة. [ 11 ]

سلسلة كامبريان 2

لا تزال السلسلة/الحقبة الثانية من العصر الكامبري غير مُسماة، وتُعرف باسم السلسلة الكامبرية 2. امتدت هذه السلسلة من حوالي 521 مليون سنة إلى حوالي 506.5 مليون سنة. كما أن مرحلتيها غير مُسمّاتين أيضًا، وتُعرفان باسم المرحلة الكامبرية 3 (من حوالي 521 مليون سنة إلى حوالي 514.5 مليون سنة)، والمرحلة الكامبرية 4 (من حوالي 514.5 مليون سنة إلى حوالي 506.5 مليون سنة). [ 6 ] لم يُحدد بعدُ موقعٌ مرجعيٌ عالميٌ (GSSP) لقاعدة السلسلة 2، ولكن من المتوقع تحديدها في الطبقات التي تُشير إلى الظهور الأول للترايلوبيتات في غوندوانا . شهدت هذه الحقبة تنوعًا سريعًا في الكائنات متعددة الخلايا ، إلا أن توزيعها الجغرافي المحدود، ولا سيما الترايلوبيتات والأركيوسيات ، صعّب إجراء مقارنات عالمية، ومن هنا تأتي الجهود المستمرة لتحديد موقع مرجعي عالمي (GSSP). [ 11 ]

لغة المياولينجيان

مجسم مصغر لبيوتا بورغيس شيل

العصر المياولينجي هو السلسلة/الحقبة الثالثة من العصر الكامبري، ويمتد من حوالي 506.5 مليون سنة إلى حوالي 497 مليون سنة، وهو مطابق تقريبًا للعصر الكامبري الأوسط في المراجع القديمة. [ 17 ] وينقسم إلى ثلاث مراحل: الووليوان (من حوالي 506.5 مليون سنة إلى 504.5 مليون سنة)، والدروميان (من حوالي 504.5 مليون سنة إلى حوالي 500.5 مليون سنة)، والجوزانجيان (من حوالي 500.5 مليون سنة إلى حوالي 497 مليون سنة). [ 6 ] وقد حل هذا الاسم محل السلسلة الثالثة من العصر الكامبري، وتم اعتماده من قبل الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية في عام 2018. [ 18 ] سُمي هذا العصر نسبةً إلى جبال مياولينغ في جنوب شرق مقاطعة قويتشو ، جنوب الصين، حيث تم العثور على نقطة البداية العالمية (GSSP) التي تُشير إلى بدايته. ويُحدد هذا العصر بظهور أول ثلاثية الفصوص من فصيلة الأوريكتوسيفالوس إنديكوس . تشمل المؤشرات الثانوية لبداية العصر المياولينجي ظهور العديد من أشكال الأكريتارخ ، وتراجع بحري عالمي ، واختفاء ثلاثيات الفصوص البوليمرية، مثل باثينوتوس وأوفاتوريكتوكارا . وعلى عكس العصر التيرينوفي والسلسلة الثانية، تُحدد جميع مراحل العصر المياولينجي بواسطة نقاط التوضع العالمية للمواقع الأحفورية (GSSPs) . [ 18 ]

انقرضت ثلاثيات الفصوص من فصائل أولينيليد وإيوديسيد ومعظم فصائل ريدليشيد عند الحد الفاصل بين السلسلة الثانية والمياولينجي. ويُعتبر هذا أقدم انقراض جماعي لثلاثيات الفصوص. [ 11 ]

فورونجيان

العصر الفيرونجي ، الذي يمتد من حوالي 497 مليون سنة إلى 486.85 ± 1.5 مليون سنة، هو السلسلة/الحقبة الرابعة والأخيرة من العصر الكامبري. وقد اعتمد الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية هذا الاسم في عام 2003، ليحل محل السلسلة الرابعة من العصر الكامبري والمصطلح التقليدي "الكامبري العلوي". يقع الموقع المرجعي العالمي لقاعدة العصر الفيرونجي في جبال وولينغ ، شمال غرب مقاطعة هونان ، الصين. ويتزامن هذا الموقع مع الظهور الأول لثلاثية الفصوص الأغنوستويدية Glyptagnostus reticulatus ، ويقع بالقرب من بداية انحراف نظائري إيجابي كبير في نسبة نظير الكربون -13 (δ13C) . [ 11 ]

ينقسم العصر الفيرونجي إلى ثلاث مراحل: مرحلة بايبيان ، من حوالي 497 مليون سنة إلى حوالي 494 مليون سنة، ومرحلة جيانغشانيان من حوالي 494.2 مليون سنة إلى حوالي 491 مليون سنة، والتي حددت نقاط مرجعية عالمية للعصر الفيرونجي؛ والمرحلة العاشرة من العصر الكامبري غير المسماة ، من حوالي 491 مليون سنة إلى 486.85 ± 1.5 مليون سنة. [ 6 ]

حدود العصر الكامبري-الأوردوفيشي

يقع موقع غرين بوينت ، غرب نيوفاوندلاند ، كندا، عند الحد الفاصل بين العصرين الكامبري والأوردوفيشي، ويُؤرَّخ بـ 486.85 مليون سنة. ويُحدَّد هذا الحد بظهور المخروطيات السنية Iapetognathus fluctivagus . وفي حال عدم العثور على هذه المخروطيات، يُمكن الاستناد إلى ظهور الجرابتوليتات العوالقية أو الترايلوبيت Jujuyaspis borealis . ويتوافق هذا الحد أيضًا مع ذروة أكبر تغير إيجابي في منحنى δ13C خلال الفترة الزمنية الفاصلة، ومع طغيان بحري عالمي. [ 19 ]

هياكل مقاومة للصدمات

تشمل هياكل اصطدام النيازك الرئيسية ما يلي: فوهة نيوغروند في خليج فنلندا ، إستونيا، وهي فوهة نيزكية معقدة  يبلغ قطرها حوالي 20 كم، مع حافتين داخليتين يبلغ قطرهما حوالي 7  كم و6  كم، وحافة خارجية يبلغ قطرها 8  كم تشكلت نتيجة اصطدام كويكب  قطره 1 كم؛ [ 20 ] فوهة غاردنوس التي يبلغ قطرها 5  كم (500 ± 10 مليون سنة) في بوسكيرود ، النرويج، حيث تشير الرواسب التي تلت الاصطدام إلى أن الاصطدام حدث في بيئة بحرية ضحلة مع حدوث انهيارات صخرية وتدفقات حطام عندما تم اختراق حافة الفوهة بعد فترة وجيزة من الاصطدام؛ [ 21 ] فوهة بريسكوييل التي يبلغ قطرها 24 كم (500 مليون سنة أو أصغر) في كيبيك ، كندا؛ فوهة غليكسون التي يبلغ قطرها 19 كم (حوالي 508 مليون سنة) في غرب أستراليا؛ فوهة ميزاراي التي يبلغ قطرها 5 كيلومترات (500±10 مليون سنة) في ليتوانيا؛ وبنية نيوبورت التي يبلغ قطرها 3.2 كيلومترات (حوالي 500 مليون سنة أو أصغر قليلاً) في داكوتا الشمالية ، الولايات المتحدة الأمريكية [ 22 ].    

الجغرافيا القديمة

يعتمد إعادة بناء مواقع القارات خلال العصر الكامبري على بيانات المغناطيسية القديمة ، والجغرافيا الحيوية القديمة ، والتكتونية، والجيولوجية ، والمناخية القديمة . ومع ذلك، تتفاوت مستويات عدم اليقين في هذه البيانات، وقد تُنتج مواقع متضاربة للقارات الرئيسية. [ 23 ] هذا، بالإضافة إلى الجدل الدائر حول وجود قارة بانوتيا العظمى في العصر النيوبروتيروزوي، يعني أنه بينما تتفق معظم النماذج على أن القارات كانت تقع في نصف الكرة الجنوبي، مع تغطية محيط بانثالاسا الشاسع لمعظم نصف الكرة الشمالي، فإن التوزيع الدقيق وتوقيت تحركات قارات العصر الكامبري يختلف بين النماذج. [ 23 ]

خريطة جغرافية قديمة تُظهر غوندوانا بالقرب من القطب الجنوبي، ولورنتيا عند خط الاستواء، وبالتيكا بينهما.
المواقع التقريبية لغوندوانا ولورنتيا وبالتيكا في منتصف العصر الكامبري (حوالي 500 مليون سنة). AT: منطقة أرموريكا، CA: كارولينيا، CU: كويانيا، EA: شرق أفالونيا، FA: قوس فاماتينا، GA: غانديريا، IB: شبه الجزيرة الأيبيرية، MX: كتلة ميكستيكا-أواكساكا، WA: غرب أفالونيا. حدود الصفائح: أحمر - مناطق الاندساس؛ أبيض - التلال؛ أصفر - صفائح تحويلية. [ 24 ] [ 7 ]

تُظهر معظم النماذج امتداد قارة غوندوانا من منطقة القطب الجنوبي إلى شمال خط الاستواء. [ 7 ] في أوائل العصر الكامبري، كان القطب الجنوبي يُقابل القطاع الغربي من أمريكا الجنوبية، ومع دوران غوندوانا عكس اتجاه عقارب الساعة، بحلول منتصف العصر الكامبري، أصبح القطب الجنوبي يقع في منطقة شمال غرب أفريقيا. [ 23 ]

كانت لورنتيا تقع عبر خط الاستواء، مفصولة عن غوندوانا بمحيط إيابيتوس . [ 7 ] يرى مؤيدو بانوتيا أن لورنتيا وبالتيكا كانتا قريبتين من منطقة الأمازون في غوندوانا، مع محيط إيابيتوس ضيق لم يبدأ بالانفتاح إلا بعد اكتمال غوندوانا حوالي 520 مليون سنة. [ 25 ] أما المعارضون لوجود بانوتيا فيرون أن محيط إيابيتوس انفتح خلال أواخر العصر النيوبروتيروزوي، حيث بلغت المسافة  بين لورنتيا وغرب غوندوانا حوالي 6500 كيلومتر (حوالي 4038 ميلاً) في بداية العصر الكامبري. [ 7 ]

من بين القارات الأصغر، تقع بالتيكا بين لورنتيا وجوندوانا، ويفصل بينهما محيط ران (أحد أذرع إيابيتوس). تقع سيبيريا بالقرب من الحافة الغربية لجوندوانا وإلى الشمال من بالتيكا. [ 26 ] [ 7 ] شكلت أناميا وجنوب الصين قارة واحدة تقع قبالة شمال وسط جوندوانا. موقع شمال الصين غير واضح، فربما كانت تقع على طول القطاع الشمالي الشرقي من الهند في جوندوانا، أو ربما كانت قارة منفصلة بالفعل. [ 7 ]

لورنتيا

خلال العصر الكامبري، كانت لورنتيا تقع عبر خط الاستواء أو بالقرب منه. انجرفت جنوباً ودارت حوالي 20 درجة عكس اتجاه عقارب الساعة خلال منتصف العصر الكامبري، قبل أن تنجرف شمالاً مرة أخرى في أواخر العصر الكامبري. [ 7 ]

بعد انفصال لورنتيا عن غوندوانا في أواخر العصر النيوبروتيروزوي (أو منتصف العصر الكامبري) وما تلاه من انفتاح محيط إيابيتوس، أصبحت لورنتيا محاطة إلى حد كبير بهوامش سلبية ، حيث غطت البحار الضحلة جزءًا كبيرًا من القارة. [ 7 ]

عندما انفصلت لورنتيا عن غوندوانا، انفصلت كتلة قارية صغيرة عن لورنتيا، وظهر ممر تاكونيك البحري الضيق بينهما. توجد بقايا هذه الكتلة الآن في جنوب اسكتلندا وأيرلندا ونيوفاوندلاند. أدى اندساس قاع المحيط، إما إلى الجنوب الشرقي من هذه الكتلة في إيابيتوس، أو إلى الشمال الغربي منها في ممر تاكونيك البحري، إلى تكوين قوس جزري . انضم هذا القوس إلى الكتلة في أواخر العصر الكامبري، مما أدى إلى اندساس باتجاه الجنوب الشرقي أسفل الكتلة نفسها، وبالتالي إغلاق الممر البحري الهامشي. اصطدمت الكتلة بلورنتيا في أوائل العصر الأوردوفيسي. [ 24 ]

مع اقتراب نهاية العصر الكامبري المبكر، أدى التصدع على طول الهامش الجنوبي الشرقي للورنتيا إلى انفصال كويانيا (التي أصبحت الآن جزءًا من الأرجنتين) عن خليج أواشيتا ، مما أدى إلى نشوء محيط جديد استمر في التوسع خلال العصر الكامبري والأوردوفيشي المبكر. [ 24 ]

غوندوانا

كانت غوندوانا قارة ضخمة، تبلغ مساحتها ثلاثة أضعاف مساحة أي من قارات العصر الكامبري الأخرى. امتدت مساحتها القارية من القطب الجنوبي إلى شمال خط الاستواء. وكانت تحيط بها بحار ضحلة واسعة النطاق والعديد من المناطق البرية الأصغر. [ 7 ]

تجمعت الكتل القارية التي شكلت غوندوانا خلال العصر النيوبروتيروزوي وحتى أوائل العصر الكامبري. وفصل محيط ضيق منطقة الأمازون عن غوندوانا حتى حوالي 530 مليون سنة [ 27 ] ، ثم اتحدت كتلة أريكويبا-أنتوفالا مع قطاع أمريكا الجنوبية من غوندوانا في أوائل العصر الكامبري. [ 7 ] واستمرت عملية تكوين جبال كونغا بين شمال غوندوانا ( كتلة الكونغو القارية ، ومدغشقر ، والهند ) وجنوبها ( كتلة كالاهاري القارية وشرق القارة القطبية الجنوبية )، والتي بدأت حوالي 570 مليون سنة، حيث غطت أجزاء من شمال غوندوانا جنوبها، وترافقت مع تحول صخري وتداخل صخور الجرانيت . [ 28 ]

امتدت مناطق الاندساس ، النشطة منذ العصر النيوبروتيروزوي، حول معظم هوامش غوندوانا، من شمال غرب أفريقيا جنوباً حول أمريكا الجنوبية وجنوب أفريقيا وشرق القارة القطبية الجنوبية والحافة الشرقية لغرب أستراليا. وُجدت مناطق اندساس أقصر شمال شبه الجزيرة العربية والهند. [ 7 ]

امتد القوس القاري الفاماتيني من وسط بيرو في الشمال إلى وسط الأرجنتين في الجنوب. وبدأ الانغماس تحت هذا الهامش الأنديزي البدائي في أواخر العصر الكامبري. [ 24 ]

على طول الحافة الشمالية لقارة غوندوانا، بين شمال أفريقيا وأراضي أرموريكا في جنوب أوروبا، استمر القوس القاري لتكوين جبال كادوميان منذ العصر النيوبروتيروزوي استجابةً لانغماس محيط إيابيتوس بشكل مائل . [ 29 ] امتد هذا الانغماس غربًا على طول حافة غوندوانا، وربما تطور بحلول حوالي 530 مليون سنة إلى نظام صدع تحويلي رئيسي . [ 29 ]

في حوالي 511 مليون سنة مضت، بدأت صخور البازلت الفيضية القارية التابعة لمقاطعة كالكاريندجي البركانية الكبيرة بالثوران. غطت هذه الصخور مساحة تزيد عن 2.1 مليون كيلومتر مربع عبر مناطق شمال ووسط وغرب أستراليا في قارة غوندوانا، مما يجعلها واحدة من أكبر المقاطعات البركانية الكبيرة وأقدمها في حقبة البشائر. يشير توقيت هذه الثورات إلى أنها لعبت دورًا في الانقراض الجماعي الذي حدث في أوائل ومنتصف العصر الكامبري . [ 29 ]

أراضي غانديريا، وأفالونيا الشرقية والغربية، وكارولينيا، وميغوما

كانت تضاريس غانديريا ، وأفالونيا الشرقية والغربية ، وكارولينيا ، وميغوما تقع في المناطق القطبية خلال العصر الكامبري المبكر، وفي خطوط العرض الجنوبية العليا والمتوسطة بحلول منتصف إلى أواخر العصر الكامبري. [ 24 ] [ 23 ] وتُصوَّر عادةً على أنها نظام صدع تحويلي لقوس جزري على طول الحافة الشمالية الغربية لقارة غوندوانا شمال شمال غرب أفريقيا والأمازون، والتي انفصلت عن غوندوانا خلال العصر الأوردوفيسي. [ 24 ] ومع ذلك، تُظهر بعض النماذج هذه التضاريس كجزء من قارة صغيرة مستقلة واحدة ، هي أفالونيا الكبرى، التي تقع غرب بالتيكا وتتراصف مع حافتها الشرقية ( تيمانيد )، مع وجود جبال إيابيتوس في الشمال ومحيط ران في الجنوب. [ 23 ]

خريطة جغرافية قديمة تُظهر غوندوانا بالقرب من القطب الجنوبي، وسيبيريا، وشمال وجنوب الصين بالقرب من خط الاستواء، وبالتيكا جنوب سيبيريا.
المواقع التقريبية لسيبيريا، وجوندوانا، وشمال وجنوب الصين، وبالتيكا، ومناطق أصغر في منتصف العصر الكامبري (حوالي 500 مليون سنة). AN: أناميا، CM: منطقة منغوليا الوسطى، JA: قوس اليابان، KHT: مناطق كازاخستانيا، MOO: محيط منغوليا-أوخوتسك، NC: شمال الصين، QT: منطقة تشينلينغ، SC: جنوب الصين، TA: قارة تاريم الصغيرة، VT: مناطق فاريسكان. حدود الصفائح: أحمر - مناطق الاندساس؛ أبيض - التلال؛ أصفر - مناطق التحول. [ 7 ] [ 30 ]

بالتيكا

خلال العصر الكامبري، دارت قارة البلطيق أكثر من 60 درجة عكس اتجاه عقارب الساعة وبدأت بالانجراف شمالاً. [ 24 ] وقد استوعبت هذه الدوران حركات انزلاقية كبيرة في محيط ران الواقع بينها وبين غوندوانا. [ 7 ]

تقع منطقة البلطيق عند خطوط العرض الجنوبية المتوسطة إلى العالية، وتفصلها عن لورنتيا سلسلة جبال إيابيتوس ، وعن غوندوانا محيط ران. تتألف من قارتين، فينوسكانديا وسارماتيا ، تفصل بينهما بحار ضحلة. [ 7 ] [ 24 ] تترسب الرواسب في هذه المناطق بشكل غير متوافق فوق صخور القاعدة ما قبل الكمبري . يشير غياب الرواسب الخشنة إلى انخفاض التضاريس في وسط الدرع القاري. [ 7 ]

على طول الهامش الشمالي الشرقي لبحر البلطيق، كانت عمليات الاندساس والنشاط البركاني القوسي المرتبط بتكوين جبال تيمانيا الإدياكاري تقترب من نهايتها. في هذه المنطقة، كان العصر الكامبري المبكر إلى الأوسط فترةً من عدم الترسيب، تلاه في أواخر العصر الكامبري التصدع والترسيب. [ 30 ]

كان هامشها الجنوبي الشرقي أيضًا حدودًا متقاربة ، مع تراكم الأقواس الجزرية والقارات الصغيرة على الدرع، على الرغم من أن التفاصيل غير واضحة. [ 7 ]

سيبيريا

بدأت سيبيريا العصر الكامبري بالقرب من غرب غوندوانا وشمال بالتيكا. وانجرفت شمال غربًا حتى اقتربت من خط الاستواء مع انفتاح محيط إيغير بينها وبين بالتيكا. [ 7 ] [ 26 ] غطت بحار ضحلة معظم القارة، وتضم شعابًا مرجانية واسعة من الأركيوسياتان . وكان الثلث الشمالي من القارة آنذاك (جنوبها حاليًا؛ إذ دارت سيبيريا 180 درجة منذ العصر الكامبري) المجاور لهامشها المتقارب جبليًا. [ 7 ]

منذ أواخر العصر النيوبروتيروزوي وحتى العصر الأوردوفيسي، انضمت سلسلة من الأقواس الجزرية إلى الهامش الشمالي الشرقي لسيبيريا آنذاك، مصحوبة بنشاط بركاني واسع النطاق في الأقواس وخلفها . وتشكل هذه الأقواس الآن نطاقي ألتاي-سايان . [ 7 ] [ 30 ] تُظهر بعض النماذج هامشًا متقاربًا للصفائح يمتد من أفالونيا الكبرى، مرورًا بهامش تيمانيد في بالتيكا، مُشكلاً قوس كيبتشاك الجزري قبالة سواحل جنوب شرق سيبيريا، ثم ينحني ليصبح جزءًا من هامش ألتاي-سايان المتقارب. [ 23 ]

على طول الهامش الغربي آنذاك، أعقب التصدع الذي حدث في أواخر العصر النيوبروتيروزوي إلى أوائل العصر الكامبري تطور هامش سلبي. [ 30 ]

إلى الشمال آنذاك، كانت سيبيريا منفصلة عن منطقة منغوليا الوسطى بواسطة محيط منغوليا-أوخوتسك الضيق الذي كان يتسع ببطء . وكان الحد الشمالي لمنطقة منغوليا الوسطى، المواجه لبحر بانثالاسا، متقارباً، بينما كان حدها الجنوبي المواجه لمحيط منغوليا-أوخوتسك غير نشط. [ 7 ]

آسيا الوسطى

خلال العصر الكامبري، كانت التضاريس التي ستشكل كازاخستانيا لاحقًا في حقبة الحياة القديمة عبارة عن سلسلة من أقواس الجزر ومجمعات التراكم التي تقع على طول هامش صفيحة متقاربة داخل المحيط إلى جنوب شمال الصين. [ 30 ]

إلى الجنوب من هذه المناطق، امتدت قارة تاريم الصغيرة بين غوندوانا وسيبيريا. [ 7 ] كان هامشها الشمالي خاملاً خلال معظم حقبة الحياة القديمة، حيث استقرت طبقات سميكة من كربونات المنصات ورواسب نهرية إلى بحرية بشكل غير متوافق على قاعدة ما قبل الكمبري. وعلى طول هامشها الجنوبي الشرقي، امتد مجمع ألتين التراكمي الكمبري-الأوردوفيشي، بينما في الجنوب الغربي، كانت منطقة اندساس تغلق الممر البحري الضيق بين منطقة شمال غرب كونلون في تاريم ومنطقة جنوب غرب كونلون. [ 30 ]

شمال الصين

إعادة بناء الحياة في Linyi Lagerstätte في شمال الصين

كانت شمال الصين تقع عند خطوط العرض الاستوائية إلى المدارية خلال العصر الكامبري المبكر، على الرغم من أن موقعها الدقيق غير معروف. [ 26 ] تشير بعض النماذج إلى أنها تقع أسفل خطوط العرض الاستوائية. [ 31 ] كان جزء كبير من الدرع مغطى ببحار ضحلة، مع وجود يابسة في الشمال الغربي والجنوب الشرقي. [ 7 ]

كان شمال شمال الصين هامشًا سلبيًا حتى بدء عملية الاندساس وتطور قوس باينايمياو في أواخر العصر الكامبري. وإلى الجنوب منه كان هناك هامش متقارب مع منطقة اندساس مائلة نحو الجنوب الغربي، وخلفها امتدت منطقة شمال تشينلينغ (التي تُعد الآن جزءًا من حزام تشينلينغ الجبلي )، إلى جانب أحزمة تشيليان-تشايدام، وألتين، ومنطقة جنوب غرب كونلون. [ 30 ]

جنوب الصين وأناميا

هايكويكثيس هو نوع منقرض من الفقاريات الشبيهة بالسمكة عاش في ما يُعرف الآن بالصين قبل حوالي 518 مليون سنة

شكلت جنوب الصين وأناميا قارة واحدة. وقد ساهمت الحركة الانزلاقية بينها وبين غوندوانا في انجرافها المطرد شمالًا من قبالة سواحل القطاع الهندي من غوندوانا إلى قرب القطاع الغربي من أستراليا. ويتجلى هذا الانجراف الشمالي في الزيادة التدريجية في نسبة الحجر الجيري وتزايد التنوع الحيواني . [ 7 ]

كان الهامش الشمالي لجنوب الصين، بما في ذلك كتلة تشينلينغ الجنوبية، هامشًا سلبيًا. [ 7 ]

على طول الحافة الجنوبية الشرقية، تشير الصخور البركانية من العصر الكامبري السفلي إلى تراكم قوس جزري على طول منطقة التماس سونغ ما. كذلك، في أوائل العصر الكامبري، تحولت الحافة الشرقية لجنوب الصين من منطقة خاملة إلى منطقة نشطة، مع تطور أقواس جزر بركانية محيطية تُشكل الآن جزءًا من التضاريس اليابانية . [ 7 ]

مناخ

يُشير توزيع الرواسب الدالة على المناخ، بما في ذلك التوزيع العرضي الواسع للمنصات الكربوناتية الاستوائية، وشعاب الأركيوسياتان، والبوكسيت، ورواسب المتبخرات والكالسيت في المناطق القاحلة ، إلى أن العصر الكامبري كان عصرًا مناخيًا دافئًا. [ 7 ] [ 32 ] [ 33 ] خلال أواخر العصر الكامبري، يُشير توزيع مناطق الترايلوبيت أيضًا إلى تدرج حراري معتدل فقط بين القطبين وخط الاستواء. [ 33 ] توجد أدلة على التجلد في خطوط العرض العليا في أفالونيا. ومع ذلك، فإنه من غير الواضح ما إذا كانت هذه الرواسب تعود إلى أوائل العصر الكامبري أم إلى أواخر العصر النيوبروتيروزوي. [ 32 ]

تختلف حسابات متوسط ​​درجات الحرارة العالمية (GAT) باختلاف التقنيات المستخدمة. فبينما تُظهر بعض القياسات متوسط ​​درجات حرارة عالمية يزيد عن 40 درجة مئوية (104 درجة فهرنهايت)، تُشير النماذج التي تجمع بين مصادر متعددة إلى متوسط ​​درجات حرارة عالمية يتراوح بين 20 و22 درجة مئوية (68-72 درجة فهرنهايت) في العصر التيرينوفي، ويرتفع إلى ما بين 23 و25 درجة مئوية (73-77 درجة فهرنهايت) لبقية العصر الكامبري. [ 33 ] [ 34 ] وقد رُبط المناخ الدافئ بارتفاع مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي . وأدى تكوّن قارة غوندوانا إلى إعادة تنظيم الصفائح التكتونية مع ظهور هوامش تقارب جديدة للصفائح ونشاط بركاني قوسي على هوامش القارات، مما ساهم في زيادة الاحترار المناخي. [ 34 ] [ 8 ] أدت ثورات بازلت كالكاريندجي خلال المرحلة الرابعة وحتى أوائل العصر المياولينجي إلى إطلاق كميات كبيرة من ثاني أكسيد الكربون والميثان وثاني أكسيد الكبريت في الغلاف الجوي، مما أدى إلى تغيرات مناخية سريعة وارتفاع درجات حرارة سطح البحر. [ 8 ]      

لا يزال هناك غموض يكتنف درجات الحرارة القصوى لسطح البحر. تُحسب هذه الدرجات باستخدام قيم δ¹⁸O من الصخور البحرية، وهناك جدل مستمر حول مستويات δ¹⁸O في مياه البحر خلال العصر الكامبري مقارنةً ببقية حقبة الحياة الظاهرة. [ 33 ] [ 35 ] تتراوح تقديرات درجات حرارة سطح البحر الاستوائية بين 28-32 درجة مئوية (82-90 درجة فهرنهايت) تقريبًا ، [ 33 ] [ 35 ] إلى 29-38 درجة مئوية (84-100 درجة فهرنهايت) تقريبًا . [ 36 ] [ 32 ] يبلغ متوسط ​​درجات حرارة سطح البحر الاستوائية في العصر الحديث 26 درجة مئوية (79 درجة فهرنهايت) . [ 33 ]      

ارتفعت مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي باطراد منذ العصر النيوبروتيروزوي نتيجةً لزيادة الكائنات الحية التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي . وتراوحت مستويات الأكسجين في العصر الكامبري بين 3% و14% تقريبًا (بينما تبلغ مستوياته الحالية 21% تقريبًا). وأدى انخفاض مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي ودفء المناخ إلى انخفاض تركيز الأكسجين المذاب في المياه البحرية وانتشار نقص الأكسجين في أعماق المحيطات. [ 34 ] [ 37 ]

توجد علاقة معقدة بين مستويات الأكسجين، والكيمياء الحيوية لمياه المحيطات، وتطور الحياة. فقد كشفت الكائنات الحية التي تحفر حديثًا الرواسب الخالية من الأكسجين لمياه البحر المؤكسجة التي تعلوها. أدى هذا الاضطراب الحيوي إلى انخفاض معدلات دفن الكربون العضوي والكبريت ، مما قلل بمرور الوقت من مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي والمحيطات، وأدى إلى انتشار ظروف نقص الأكسجين على نطاق واسع. [ 38 ] أدت فترات ارتفاع معدلات التجوية القارية إلى زيادة تدفق المغذيات إلى المحيطات، مما عزز إنتاجية العوالق النباتية وحفز تطور الحيوانات متعددة الخلايا. ومع ذلك، أدت الزيادات السريعة في إمدادات المغذيات إلى التخثث ، حيث يؤدي النمو السريع في أعداد العوالق النباتية إلى استنزاف الأكسجين في المياه المحيطة. [ 34 ] [ 39 ]

ترتبط فترات ارتفاع مستويات الأكسجين بزيادة التنوع البيولوجي؛ إذ تدعم مستويات الأكسجين المرتفعة الاحتياجات الأيضية المتزايدة للكائنات الحية، وتزيد من المواطن البيئية من خلال توسيع المناطق الصالحة للسكن في قاع البحر. في المقابل، تؤدي تدفقات المياه الفقيرة بالأكسجين، نتيجة لتغيرات مستوى سطح البحر، ودوران المحيطات، والتيارات الصاعدة من المياه العميقة، و/أو الإنتاجية البيولوجية، إلى ظروف نقص الأكسجين التي تحد من المناطق الصالحة للسكن، وتقلل من المواطن البيئية، وتؤدي إلى أحداث انقراض على المستويين الإقليمي والعالمي. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]

بشكل عام، دفعت هذه البيئات الديناميكية والمتقلبة، مع حالات نقص الأكسجين العالمية والإقليمية التي أدت إلى أحداث انقراض، وفترات زيادة أكسجة المحيطات التي حفزت التنوع البيولوجي، إلى الابتكار التطوري. [ 38 ] [ 34 ] [ 39 ]

الكيمياء الجيولوجية

خلال العصر الكامبري، كانت التغيرات في نسب النظائر أكثر تواتراً ووضوحاً مما كانت عليه لاحقاً في حقبة الحياة الظاهرة، حيث تم رصد ما لا يقل عن 10 انحرافات في نظائر الكربون ( δ13C ) (تغيرات كبيرة في نسب النظائر العالمية). [ 11 ] تسجل هذه الانحرافات تغيرات في الكيمياء الحيوية للمحيطات والغلاف الجوي، والتي تعود إلى عمليات مثل المعدلات العالمية للنشاط البركاني في الأقواس القارية، ومعدلات التجوية ومستويات المغذيات التي تدخل البيئة البحرية، وتغيرات مستوى سطح البحر، وعوامل بيولوجية تشمل تأثير الحيوانات التي تحفر الجحور على مستويات الأكسجين. [ 34 ] [ 39 ] [ 8 ]

رحلات النظائر

قاعدة العصر الكامبري

يشير الانحراف القاعدي لنظير الكربون-13 (δ 13 C) في العصر الكامبري (BACE)، إلى جانب انخفاض نظير اليورانيوم-238 (δ 238 U) وارتفاع نظير الكبريت -34 (δ 34 S) ، إلى فترة من نقص الأكسجين واسع النطاق في المياه البحرية الضحلة، والتي تزامنت مع انقراض الأكريتارخات الإدياكارية. وقد أعقب ذلك ظهور سريع وتنوع كبير للحيوانات ثنائية التناظر . [ 11 ] [ 34 ]

المرحلتان الثانية والثالثة من العصر الكامبري

خلال العصر الكامبري المبكر، ارتفعت نسبة 87Sr / 86Sr استجابةً لزيادة التجوية القارية. وقد أدى ذلك إلى زيادة تدفق المغذيات إلى المحيطات، وبالتالي ارتفاع معدلات دفن المواد العضوية. [ 40 ] وعلى مدى فترات زمنية طويلة، يُعادل الأكسجين الزائد الناتج عن دفن الكربون العضوي انخفاض معدلات دفن البيريت (FeS₂ ) (وهي عملية تُطلق الأكسجين أيضًا)، مما يؤدي إلى استقرار مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي. مع ذلك، خلال العصر الكامبري المبكر، تشير سلسلة من الانحرافات المرتبطة في نسب δ¹³C و δ³⁴S إلى ارتفاع معدلات دفن كل من الكربون العضوي والبيريت في مياه قاع المحيط الغنية بيولوجيًا ولكنها خالية من الأكسجين. وقد انتشرت المياه الغنية بالأكسجين الناتجة عن هذه العمليات من أعماق المحيط إلى البيئات البحرية الضحلة، مما وسّع المناطق الصالحة للسكن في قاع البحر. [ 11 ] [ 41 ] ترتبط هذه النبضات من الأكسجين بإشعاع الأحافير الصدفية الصغيرة وانحراف نظائر الإشعاع في مفصليات الأرجل خلال العصر الكامبري (CARE). [ 40 ] أدى ازدياد المياه المؤكسجة في أعماق المحيط في نهاية المطاف إلى انخفاض مستويات الكربون العضوي ودفن البيريت، مما أدى إلى انخفاض إنتاج الأكسجين وعودة الظروف اللاهوائية. تكررت هذه الدورة عدة مرات خلال العصر الكامبري المبكر. [ 11 ] [ 41 ]

أركيوسياتيدات من تكوين بوليتا في منطقة وادي الموت

المرحلة الرابعة من العصر الكامبري إلى أوائل العصر المياولينجي

أدى بدء ثوران بازلتات كالكاريندجي خلال المرحلة الرابعة وبداية العصر المياولينجي إلى إطلاق كميات كبيرة من ثاني أكسيد الكربون والميثان وثاني أكسيد الكبريت في الغلاف الجوي. وتتجلى التغيرات التي أحدثتها هذه الانفجارات في ثلاث ارتفاعات كبيرة وسريعة في نسبة نظير الكربون 13 (δ13C ). وأدت زيادة درجات الحرارة إلى ارتفاع عالمي في مستوى سطح البحر، مما غمر الجروف القارية والمناطق الداخلية بمياه خالية من الأكسجين من أعماق المحيط، وأغرق المنصات الكربوناتية للشعاب المرجانية التي تحوي الأركيوسياثات، مما أسفر عن تراكم واسع النطاق للصخور الطينية السوداء الغنية بالمواد العضوية. وقد أدى هذا الحدث، المعروف باسم انقراض سينسك اللاهوائي ، إلى أول انقراض كبير في حقبة الحياة الظاهرة، وهو انقراض بوتوميان-تويونيان (BTE) الذي حدث بين عامي 513 و508 مليون سنة، والذي تضمن فقدان الأركيوسياثيدات والهيوليثات ، وشهد انخفاضًا كبيرًا في التنوع البيولوجي. [ 8 ] [ 41 ] كما يتضح ارتفاع مستوى سطح البحر من خلال الانخفاض العالمي في نسبة 87Sr / 86Sr . وقد أدى غمر المناطق القارية إلى انخفاض معدلات التجوية القارية، مما قلل من تدفق 87Sr إلى المحيطات وخفض نسبة 87Sr / 86Sr في مياه البحر. [ 40 ] [ 11 ]

تتميز قاعدة العصر المياولينجي بحدث انقراض نظائر الكربون ريدليشيد-أولينيليد (ROECE)، والذي يتزامن مع المرحلة الرئيسية للنشاط البركاني في كالكاريندجي. [ 8 ]

خلال العصر المياولينجي، أدت الأحداث التكتونية على طول هامش غوندوانا الأسترالي-القطبي الجنوبي إلى زيادة التجوية وتدفق المغذيات إلى المحيط، مما رفع مستوى الإنتاجية ودفن الكربون العضوي. ويمكن ملاحظة ذلك في الزيادة المطردة في نسبة 87Sr / 86Sr و δ13C . [ 40 ]

الفورونجيان المبكر

أدى استمرار تآكل الطبقات العميقة من سلاسل جبال غوندوانا إلى ذروة في نسبة 87Sr / 86Sr ، وارتباطها بارتفاعات موجبة في نسبتي δ13C وδ34S، والمعروفة باسم ارتفاع نظائر الكربون الموجب في العصر الستيبتويني ( SPICE ) . [ 8 ] يشير هذا إلى وجود ظروف جيولوجية كيميائية مشابهة للمرحلتين 2 و3 من العصر الكامبري المبكر، حيث ساهم توسع نقص الأكسجين في قاع البحر في زيادة معدلات دفن المواد العضوية والبيريت. [ 40 ] أدى هذا التزايد في ظروف نقص الأكسجين في قاع البحر إلى انقراض ثلاثيات الفصوص من فصيلتي مارجوميد وداميسيليد ، بينما ساهم ارتفاع مستويات الأكسجين الذي تلا ذلك في ازدهار العوالق. [ 11 ] [ 34 ]

انخفضت نسبة 87Sr / 86Sr بشكل حاد قرب قمة مرحلة جيانغشانيان، واستمرت خلال المرحلة العاشرة مع تآكل جبال غوندوانا وانخفاض معدلات التجوية. [ 11 ] [ 40 ]

نسب نظائر المغنيسيوم/الكالسيوم في مياه البحر

تنوعت المعادن المكونة للكربونات البحرية غير العضوية عبر حقبة الحياة الظاهرة، وذلك تبعًا لنسبة المغنيسيوم (Mg²⁺) إلى الكالسيوم (Ca²⁺ ) في مياه البحر. تؤدي النسب العالية من Mg²⁺/Ca²⁺ إلى ترسب كربونات الكالسيوم ، حيث يهيمن الأراغونيت والكالسيت عالي المغنيسيوم ، فيما يُعرف ببحار الأراغونيت . أما النسب المنخفضة فتؤدي إلى بحار الكالسيت، حيث يكون الكالسيت منخفض المغنيسيوم هو الراسب الرئيسي لكربونات الكالسيوم. [ 42 ] وتعكس أصداف وهياكل الكائنات الحية المُنتجة للمعادن الحيوية الشكل السائد للكالسيت. [ 43 ]

خلال الفترة الممتدة من أواخر العصر الإدياكاري إلى أوائل العصر الكامبري، أدى ارتفاع مستويات الأكسجين إلى انخفاض حموضة المحيطات وزيادة تركيز الكالسيوم في مياه البحر. ومع ذلك، لم يكن هناك انتقال سلس من بحار الأراغونيت إلى بحار الكالسيت، بل كان هناك تغير تدريجي ومتفاوت خلال العصر الكامبري. استمر ترسب الأراغونيت والرواسب الغنية بالمغنيسيوم من العصر الإدياكاري إلى المرحلة الثانية من العصر الكامبري. ظهرت الأجزاء الهيكلية الصلبة من الكالسيت منخفض المغنيسيوم في المرحلة الثانية من العصر الكامبري، ولكن حدث أيضًا ترسب غير عضوي للأراغونيت في هذا الوقت. [ 43 ] استمرت بحار الأراغونيت والكالسيت المختلطة خلال منتصف وأواخر العصر الكامبري، ولم تتشكل بحار الكالسيت بالكامل إلا في أوائل العصر الأوردوفيسي. [ 43 ]

يعود هذا التباين والانخفاض البطيء في نسبة المغنيسيوم إلى الكالسيوم (Mg²⁺ / Ca²⁺ ) في مياه البحر إلى انخفاض مستويات الأكسجين، وارتفاع معدلات التجوية القارية، والخصائص الجيوكيميائية لبحار العصر الكامبري. في ظل ظروف انخفاض الأكسجين وارتفاع مستويات الحديد، يحل الحديد محل المغنيسيوم في المعادن الطينية الذاتية التكوين المترسبة في قاع المحيط، مما يبطئ معدلات إزالة المغنيسيوم من مياه البحر. وقد أدى إثراء مياه المحيطات بالسيليكا، قبل انتشار الكائنات الحية السيليسية، والحد من الاضطراب الحيوي لقاع المحيط الخالي من الأكسجين، إلى زيادة معدلات ترسب هذه الطينات، مقارنةً ببقية حقبة الحياة الظاهرة. هذا، بالإضافة إلى التدفق الكبير للمغنيسيوم إلى المحيطات عبر التجوية القارية المعززة، أدى إلى تأخير انخفاض نسبة المغنيسيوم إلى الكالسيوم (Mg²⁺ / Ca²⁺ ) وتسهيل استمرار ترسب الأراغونيت. [ 42 ]

كانت الظروف التي ساعدت على ترسب الطين الذاتي التكوين مثالية أيضًا لتكوين مواقع الأحافير ، حيث حلت المعادن الموجودة في الطين محل الأجزاء الرخوة من أجسام الكائنات الحية في العصر الكامبري. [ 34 ]

فلورا

لم تكن نباتات العصر الكامبري مختلفة كثيراً عن نباتات العصر الإدياكاري. وكانت الأنواع الرئيسية هي الطحالب البحرية الكبيرة Fuxianospira و Sinocylindra و Marpolia . ولم تُعرف أي طحالب كبيرة كلسية من تلك الفترة. [ 44 ]

لا توجد أحافير معروفة لنباتات برية ( نباتات جنينية ) من العصر الكامبري. مع ذلك، كانت الأغشية الحيوية والحصائر الميكروبية متطورة بشكل جيد على المسطحات المدية والشواطئ الكامبرية قبل 500 مليون سنة، [ 45 ] وشكّلت الميكروبات أنظمة بيئية ميكروبية أرضية ، تُضاهي قشرة التربة الحديثة في المناطق الصحراوية، مما ساهم في تكوين التربة. [ 46 ] [ 47 ] على الرغم من أن تقديرات الساعة الجزيئية تشير إلى أن النباتات الأرضية ربما ظهرت لأول مرة خلال العصر الكامبري الأوسط أو المتأخر، إلا أن الإزالة واسعة النطاق لغاز ثاني أكسيد الكربون من الغلاف الجوي من خلال عزله لم تبدأ إلا في العصر الأوردوفيسي. [ 48 ]

ربما ظهرت النباتات البرية خلال العصر الكامبري، لكن الأدلة على ذلك متفرقة ومحل جدل، وأقدم دليل قاطع على وجودها يعود إلى العصر الأوردوفيسي اللاحق. [ 49 ] كما دفعت تقديرات الساعة الجزيئية بعض الباحثين إلى اقتراح أن المفصليات استوطنت اليابسة خلال العصر الكامبري، ولكن مرة أخرى، أقدم دليل مادي على ذلك يعود إلى العصر الأوردوفيسي اللاحق. [ 50 ]

الحياة البحرية

−4500 —
–
—
–
−4000 —
–
—
–
−3500 —
–
—
–
−3000 —
–
—
–
−2500 —
–
—
–
−2000 —
–
—
–
−1500 —
–
—
–
−1000 —
–
—
–
−500 —
–
—
–
0 —
 
 
 
 
 
 
 
 
 
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←

The Cambrian explosion was a period of rapid multicellular growth. Most animal life during the Cambrian was aquatic. Trilobites were once assumed to be the dominant life form at that time,[51] but this has proven to be incorrect. Arthropods were by far the most dominant animals in the ocean, but trilobites were only a minor part of the total arthropod diversity. What made them so apparently abundant was their heavy armor reinforced by calcium carbonate (CaCO3), which fossilized far more easily than the fragile chitinous exoskeletons of other arthropods, leaving numerous preserved remains.[52]

شهدت هذه الفترة تغيراً جذرياً في تنوع وتكوين الغلاف الحيوي للأرض . فقد عانت الكائنات الحية في العصر الإدياكاري من انقراض جماعي في بداية العصر الكامبري، والذي تزامن مع ازدياد وفرة وتعقيد سلوك الحفر. كان لهذا السلوك أثر عميق لا رجعة فيه على قاع البحر، مما أدى إلى تحول النظم البيئية فيه . قبل العصر الكامبري، كان قاع البحر مغطى بحصائر ميكروبية . وبحلول نهاية العصر الكامبري، دمرت الحيوانات التي تحفر هذه الحصائر في مناطق عديدة من خلال الاضطراب الحيوي. ونتيجة لذلك، انقرضت العديد من الكائنات الحية التي كانت تعتمد على هذه الحصائر، بينما تكيفت الأنواع الأخرى مع البيئة المتغيرة التي وفرت لها الآن مواطن بيئية جديدة. [ 53 ] وفي نفس الفترة تقريباً، ظهرت بسرعة ملحوظة ممثلات لجميع الشعب المعدنية ، بما في ذلك شعبة البريوزوا ، [ 54 ] التي كان يُعتقد سابقاً أنها ظهرت فقط في العصر الأوردوفيسي السفلي. [ 55 ] ومع ذلك، فإن العديد من تلك الشعب كانت ممثلة فقط بأشكال المجموعة الجذعية؛ وبما أن الشعب المعدنية لها عمومًا أصل قاعي، فقد لا تكون مؤشرًا جيدًا للشعب غير المعدنية (الأكثر وفرة). [ 56 ]

إعادة بناء Margaretia dorus من Burgess Shale ، والتي كان يُعتقد سابقًا أنها طحالب خضراء ، ولكن من المفهوم الآن أنها تمثل نصف الحبليات [ 57 ].

بينما شهد العصر الكامبري المبكر تنوعًا هائلًا لدرجة أنه سُمّي بالانفجار الكامبري، تغير هذا الوضع لاحقًا خلال تلك الفترة، حيث حدث انخفاض حاد في التنوع البيولوجي. فقبل حوالي 515 مليون سنة، تجاوز عدد الأنواع المنقرضة عدد الأنواع الجديدة التي ظهرت. وبعد خمسة ملايين سنة، انخفض عدد الأجناس من ذروة سابقة بلغت حوالي 600 جنس إلى 450 جنسًا فقط. كما انخفض معدل التنوع في العديد من المجموعات إلى ما بين خُمس وثلث المستويات السابقة. [ 58 ] [ 59 ] عاشت الكائنات البحرية في ظل مستويات منخفضة ومتقلبة من الأكسجين، حيث كان صعود مياه المحيطات العميقة الخالية من الأكسجين إلى البيئات البحرية الضحلة كفيلًا بدفع الكائنات الحية إلى حافة الانقراض الجماعي. إلا أن هذه الظروف أدت في نهاية المطاف إلى زيادة التنوع البيولوجي مع توفر بيئات إيكولوجية جديدة. [ 34 ]

إعادة بناء فنية لبيوتا مارجوم ، بما في ذلك مفصليات الأرجل المختلفة ( ثلاثيات الفصوص ، والهايمينوكارين ، والراديودونتات )، والإسفنج، وشوكيات الجلد، ومجموعات أخرى متنوعة

غامرت بعض الكائنات الحية في العصر الكامبري بالخروج إلى اليابسة، مُخلِّفةً آثارًا أحفورية تُعرف باسم بروتيكنايتس وكليماكتيكنايتس . تشير الأدلة الأحفورية إلى أن اليوثيكارسينويدات ، وهي مجموعة منقرضة من المفصليات، أنتجت على الأقل بعضًا من البروتيكنايتس . [ 60 ] لم يتم العثور على أحافير للكائن الذي ترك آثار كليماكتيكنايتس ؛ ومع ذلك، تشير مسارات الأحافير وآثار الراحة إلى وجود رخويات كبيرة تشبه البزاقة . [ 61 ]

تتميز الإسفنجيات (Porifera) واللاسعات ( Cnidaria ) (مثل قناديل البحر ، والهيدروزوا ، وشقائق النعمان البحرية ، والمرجان ) والمشطيات ( Ctenophora ) بسجل أحفوري غير منتظم في العصر الكامبري، وتُحفظ بشكل أفضل في مواقع الأحافير الاستثنائية (Lagerstätten ). [ 62 ] ولا تزال علاقاتها التطورية موضع نقاش مستمر. [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] قبل حوالي 513 مليون سنة، كانت كل من المجموعات الجذعية والمجموعات التاجية موجودة، إلا أن العديد من المجموعات الجذعية انقرضت خلال حدث سينسك اللاهوائي في نهاية السلسلة الثانية، بينما تنوعت المجموعات التاجية بعد ذلك. [ 62 ]

تنقسم الإسفنجيات إلى ثلاث مجموعات رئيسية: الإسفنج الكلسي (Calcarea)، والإسفنج الزجاجي ( Hexactinellida )، والإسفنج العادي ( Demospongia ). يُعد الإسفنج العادي الأكثر شيوعًا في السجل الأحفوري للعصر الكامبري، بينما قد يكون الإسفنج الزجاجي والإسفنج الكلسي موجودين، لكن الأدلة على ذلك محل خلاف، وكذلك الأدلة على وجود إسفنجيات العصر الإدياكاري. [ 66 ] [ 67 ] تُعتبر العديد من مجموعات الإسفنج الكامبري (مثل Reticulosa و Heteractinida و Protomonaxonida ) مجموعات جذعية لهذه السلالات الرئيسية من الإسفنج نظرًا لامتلاكها خصائص شبيهة بالإسفنج، إلا أن هذه المجموعات نفسها انقرضت. [ 67 ] على سبيل المثال، يمتلك جنس Eiffelia (وهو من Heteractinida) خصائص الإسفنج الكلسي والسيليزي مع شويكات من السيليكا وكربونات الكالسيوم. [ 66 ]

من المحتمل أن تكون الأركيوسياثا مرتبطة بالإسفنجيات. ظهرت لأول مرة في السجل الأحفوري في المرحلة الثانية من العصر التيرينوفي، وتنوعت بسرعة خلال المرحلة الثالثة من السلسلة الثانية، قبل أن تشهد انخفاضًا حادًا خلال المرحلة الرابعة وتنقرض خلال حدث سينسك اللاهوائي. [ 68 ] كانت الأركيوسياثا كائنات ثابتة تتغذى بالترشيح ، حيث كانت تضخ الماء عبر هياكلها الكلسية المسامية على شكل أكواب. [ 66 ] [ 68 ] إلى جانب البكتيريا الزرقاء ، كانت الأركيوسياثا من أهم الكائنات التي بنت الشعاب المرجانية في أوائل العصر الكامبري، حيث شيدت أقدم الهياكل واسعة النطاق المعروفة التي بنتها الحيوانات. يشير وجود البكتيريا الزرقاء داخل الهيكل العظمي للأركيوسياثا إلى وجود علاقة تكافلية ضوئية . قامت البكتيريا الزرقاء وغيرها من الكائنات الدقيقة الكلسية بترسيب كربونات الكالسيوم، التي غطت هياكل الأركيوسياثا، وربطتها معًا لتشكيل هيكل الشعاب المرجانية. [ 69 ] [ 70 ] ساهمت الأنثوزوا الشبيهة بالشعاب المرجانية المبكرة (اللاسعات) أيضًا في بناء الشعاب المرجانية. [ 70 ] [ 71 ] انقرضت هذه الكائنات مع الأركيوسياثا خلال حدث سينسك اللاهوائي. [ 62 ] [ 70 ] وحلت محلها الإسفنجيات الليثيستيدية كإسفنجيات رئيسية لبناء الشعاب المرجانية لبقية العصر الكامبري. [ 68 ]

المشطيات (Ctenophora) هي مجموعة من الحيوانات البحرية المفترسة ذات الأجسام الهلامية الكروية، والتي تمتلك صفوفًا من الأهداب الخارجية ( الأمشاط ) تُستخدم للدفع. وقد عُثر على أقدم أحافير المشطيات المؤكدة في العصر الكامبري السفلي. كانت المشطيات الكامبرية تمتلك عددًا أكبر من صفوف الأهداب، لكنها تفتقر إلى اللوامس المزدوجة المزودة بخلايا كولوبلاست، والتي تستخدمها المشطيات الحديثة للتغذية. [ 63 ] [ 64 ] وتشمل المجموعة الجذعية للمشطيات (Ctenophora) المشطيات الصلبة (Scleroctenophora) ، التي كانت تمتلك صفوفًا مزدوجة من الأهداب، وهيكلًا عضويًا، وهو ما تفتقر إليه المشطيات الحديثة. [ 64 ]

كانت الدينوميشيدات كائنات شبيهة بالبوليبات ، ثابتة، تتغذى بالترشيح، ذات هياكل عضوية تجمع الغذاء عبر تاج من اللوامس حول أفواهها. وقد نُسبت هذه الكائنات إلى كل من المشطيات (Ctenophora) مع اقتراح أن اللوامس تطورت إلى صفوف مشطية، [ 64 ] واللاسعات (Cnidaria) لأن التراكيب الداخلية تشبه إلى حد كبير تلك الموجودة في سلف يشبه شقائق النعمان البحرية. [ 65 ]

تنقسم اللاسعات إلى فئتين رئيسيتين: الزهريات (شقائق النعمان البحرية، المرجان)، وهي بوليبات قاعية ، والميدوزويات (الهيدرويدات، قناديل البحر)، التي تتناوب فيها مراحل دورة الحياة بين البوليبات والميدوزا (التي تسبح بحرية). [ 72 ] يُعدّ Olivooides، وهو قنديل بحر جنيني من العصر الفورتوني، أقدم مثال معروف لقنديل البحر في السجل الأحفوري . [ 73 ] وُجدت أمثلة على الزهريات من السلسلة 2. [ 65 ] أحد هذه الأمثلة، وهو Nailiana elegans الشبيه بالبوليب، كان من الزهريات البدائية. استُخدمت لوامسه الطويلة والمرنة للكشف عن الفريسة والإمساك بها وسحبها إلى فمه بطريقة مشابهة لشقائق النعمان البحرية المفترسة الحديثة. تُظهر عينة أحفورية من المرحلة 3 (حوالي 520 مليون سنة) أقدم دليل معروف على هذا النمط من الافتراس الذي يعتمد على التهام الكائنات الكبيرة . يحفظ الأحفور عضديات الأرجل محاطة بـ N. elegans.[ 65 ] مخالب مع جزء من عضديات الأرجل موجود بالفعل داخل اللاسعات.

تتميز العديد من طرق الحفظ في العصر الكامبري، وبعضها يحفظ أجزاء الجسم الرخوة، مما ينتج عنه وفرة في مواقع الأحافير الاستثنائية (Lagerstätten) . وتشمل هذه المواقع: سيريوس باسيت [ 74 ] [ 75 ] ، وعدسة سينسك الطحلبية [ 76 ] ، وصخور ماوتيانشان الطينية [ 77 ] ، وصخور إيمو باي الطينية [ 78 ] ، وصخور بورغيس الطينية [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] .

رمز

تستخدم لجنة البيانات الجغرافية الفيدرالية الأمريكية حرف "C كبير مع خط" ⟨Ꞓ⟩ لتمثيل العصر الكامبري. [ 82 ] رمز يونيكود هو U+A792 Ꞓ حرف لاتيني كبير مع خط . [ 83 ] [ 84 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ "المخطط الزمني الطبقي الدولي" (ملف PDF) . اللجنة الدولية لعلم الطبقات . ديسمبر 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أكتوبر 2025 .
  2. ↑ برازيير، مارتن ؛ كاوي، جون دبليو؛ تايلور، مايكل (مارس–يونيو 1994). "قرار بشأن النموذج الطبقي لحدود ما قبل الكمبري-الكمبري" ( ملف PDF) . إبيسودز . 17 ( 1–2 ): 3–8 . doi : 10.18814/epiiugs/1994/v17i1.2/002 . eISSN 2586-1298 . ISSN 0705-3797 . LCCN 78646808. OCLC 4130038. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2022. تم الاسترجاع في 9 أكتوبر 2025 .    أيقونة الوصول المفتوح
  3. ↑ كوبر، روجر أ .؛ نولان، جودفري س.؛ ويليامز، س. هنري (مارس 2001). "المقطع النمطي العالمي ونقطة قاعدة النظام الأوردوفيسي" ( ملف PDF) . إبيسودز . 24 (1): 19-28 . doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005 . eISSN 2586-1298 . ISSN 0705-3797 . LCCN 78646808. OCLC 4130038. تاريخ الاسترجاع: 10 أكتوبر 2025 .    أيقونة الوصول المفتوح
  4. ↑ حق، بي يو؛ شوتر، إس آر (2008). "تسلسل زمني لتغيرات مستوى سطح البحر في حقبة الحياة القديمة". مجلة ساينس . 322 (5898): 64-68 . رمز Bibcode : 2008Sci...322...64H . doi : 10.1126/science.1161648 . PMID 18832639 . 
  5. ↑ Howe 1911 ، ص 86.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 "المخطط الزمني الطبقي الدولي" . اللجنة الدولية لعلم الطبقات. 2026.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 تورسفيك، تروند هـ.؛ كوكس، إل آر إم (2017). تاريخ الأرض والجغرافيا القديمة . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-1-107-10532-4. OCLC 968155663 . 
  8. 1 2 3 4 5 6 7 مايرو، بول م.؛ جودج، جون و.؛ بروك، جلين أ.؛ بيتس، ماريسا ج.؛ بارك، تاي يون س.؛ هيوز، نايجل س.؛ جاينز، روبرت ر. (2024). "الدافع التكتوني لأول انقراض كبير في حقبة الحياة الظاهرة: حدث سينسك في أوائل العصر الكامبري" . مجلة ساينس أدفانسز . 10 (13) eadl3452. Bibcode : 2024SciA...10L3452M . doi : 10.1126/sciadv.adl3452 . PMC 10980278. PMID 38552008 .  
  9. ↑ باترفيلد، ن. ج. (2007). "التطور الكلي وعلم البيئة الكلي عبر الزمن الجيولوجي" . علم الأحياء القديمة . 50 (1): 41-55 . Bibcode : 2007Palgy..50...41B . doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x .
  10. ↑ أور، بي جيه؛ بنتون، إم جيه؛ بريغز، دي إي جي (2003). "إغلاق نافذة التافونوميا في حوض المنحدرات المائية العميقة بعد العصر الكامبري". الجيولوجيا . 31 (9): 769-772 . Bibcode : 2003Geo....31..769O . doi : 10.1130/G19193.1 .
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 بينغ، إس سي؛ بابكوك، إل إي؛ أهلبيرغ، بي. (2020). "العصر الكامبري". المقياس الزمني الجيولوجي 2020. ص 565-629 . doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00019-x . ISBN  978-0-12-824360-2.
  12. 1 2 كوبر، باري جيه؛ جاغو، جيمس بي (9 نوفمبر 2020). "تاريخ التحقيقات في العصر الكامبري في جنوب أستراليا مع إشارة خاصة إلى علم الطبقات الحيوية" . مذكرات جمعية علماء الحفريات الأستراليين (33): 1-27 .
  13. 1 2 3 4 ديفيدسون، نيك (2021). الجريواك ( الطبعة الأولى). لندن: بروفايل بوكس ​​المحدودة. ISBN  978-1-78816-378-1.
  14. ↑ سيدجويك، أ. (فبراير 1852). "حول تصنيف وتسمية صخور العصر الباليوزوي السفلي في إنجلترا وويلز". المجلة الفصلية للجمعية الجيولوجية في لندن . 8 ( 1-2 ): 136-168 . Bibcode : 1852QJGS....8..136S . doi : 10.1144/GSL.JGS.1852.008.01-02.20 .
  15. 1 2 3 4 5 جير، جيرد؛ لاندينغ، إد (2016). "حدود ما قبل الكمبري - حقبة الحياة الظاهرة وحدود الإدياكاري - الكمبري: مقاربة تاريخية لمعضلة". الجمعية الجيولوجية، لندن، منشورات خاصة . 448 (1): 311-349 . Bibcode : 2017GSLSP.448..311G . doi : 10.1144/SP448.10 .
  16. ↑Landing, Ed; Geyer, Gerd; Brasier, Martin D.; Bowring, Samuel A. (2013). "Cambrian Evolutionary Radiation: Context, correlation, and chronostratigraphy—Overcoming deficiencies of the first appearance datum (FAD) concept". Earth-Science Reviews. 123: 133–172. Bibcode:2013ESRv..123..133L. doi:10.1016/j.earscirev.2013.03.008.
  17. ↑Nielsen, Arne Thorshøj; Ahlberg, Per (3 April 2019). "The Miaolingian, a new name for the 'Middle' Cambrian (Cambrian Series 3): identification of lower and upper boundaries in Baltoscandia". GFF. 141 (2): 162–173. Bibcode:2019GFF...141..162N. doi:10.1080/11035897.2019.1621374.
  18. 12Zhao, Yuanlong; Yuan, Jinliang; Babcock, Loren E.; Guo, Qingjun; Peng, Jin; Yin, Leiming; Yang, Xinglian; Peng, Shanchi; Wang, Chunjiang; Gaines, Robert R.; Esteve, Jorge; Tai, Tongsu; Yang, Ruidong; Wang, Yue; Sun, Haijing (1 June 2019). "Global Standard Stratotype-Section and Point (GSSP) for the conterminous base of the Miaolingian Series and Wuliuan Stage (Cambrian) at Balang, Jianhe, Guizhou, China". Episodes Journal of International Geoscience. 42 (2): 165–184. Bibcode:2019Episo..42..165Z. doi:10.18814/epiiugs/2019/019013.
  19. ↑Cooper, R.A.; Sadler, P.M.; Hammer, O.; Gradstein, F.M. (2012), "The Ordovician Period", The Geologic Time Scale, Elsevier, pp. 489–523, doi:10.1016/b978-0-444-59425-9.00020-2, ISBN 978-0-444-59425-9
  20. ↑Suuroja, Kalle; Suuroja, Sten (2010). "The Neugrund meteorite crater on the seafloor of the Gulf of Finland"(PDF). Baltica. 23 (1): 47–58.
  21. ↑Kalleson, Elin (2009). The Gardnos structure: the impactites, sedimentary deposits and post-impact history (Thesis). hdl:10852/33234.
  22. ↑"Earth impact database". www.passc.net. Retrieved 20 September 2024.
  23. 1 2 3 4 5 6 كيبي، دنكان فريزر؛ كيبي، جون دنكان؛ لاندينغ، محرر (23 أبريل 2024). "حل تكتوني للغز الجغرافيا القديمة للعصر الكامبري المبكر" . الجمعية الجيولوجية، لندن، منشورات خاصة . 542 (1): 167-177 . Bibcode : 2024GSLSP.542..167K . doi : 10.1144/SP542-2022-355 .
  24. 1 2 3 4 5 6 7 8 دوميير، ماثيو (أغسطس 2016). "سيناريو تكتونية الصفائح لمحيطي إيابيتوس ورييك". أبحاث غوندوانا . 36 : 275-295 . Bibcode : 2016GondR..36..275D . doi : 10.1016/j.gr.2015.08.003 .
  25. ↑ دالزيل، إيان دبليو دي؛ ديوي، جون إف. (يناير 2019). "إعادة النظر في دورة ويلسون الكلاسيكية". الجمعية الجيولوجية، لندن، منشورات خاصة . 470 (1): 19-38 . Bibcode : 2019GSLSP.470...19D . doi : 10.1144/SP470.1 .
  26. وونغ هيرينغ، توماس دبليو ؛ بول، ألكسندر؛ ويليامز، مارك؛ دوناديو، يانيك؛ هارفي، توماس إتش بي؛ سكوتيس، كريستوفر آر؛ سيبولكر، بيير؛ فرانك، آلان؛ فاندنبروك، ثيجس آر إيه (23 يونيو 2021). " مقارنة كمية للبيانات الجيولوجية ومحاكاة النماذج تحدد جغرافية ومناخ العصر الكامبري المبكر" . نيتشر كوميونيكيشنز . 12 (1): 3868. Bibcode : 2021NatCo..12.3868W . doi : 10.1038/s41467-021-24141-5 . hdl : 1854/LU-8719399 . PMC 8222365. PMID 34162853 .  
  27. ↑ إيفانز، ديفيد أ.د. (يناير 2021). "بانوتيا تحت المراقبة". الجمعية الجيولوجية، لندن، منشورات خاصة . 503 (1): 63-81 . Bibcode : 2021GSLSP.503...63E . doi : 10.1144/SP503-2020-182 .
  28. ↑ غرانثام، جيفري هـ.؛ ساتيش-كومار، م.؛ هوري، كينجي؛ أوكرمان، هنرييت (2023). "مجمع كونغا التراكمي لسفردروبفيلا وجيلسفيكفيلا، غرب أرض الملكة مود، القارة القطبية الجنوبية" . مجلة العلوم المعدنية والبترولوجية . 118 230125. doi : 10.2465/jmps.230125 .
  29. 1 2 3 مورفي، ج. بريندان؛ نانس، ر. داميان؛ كاوود، بيتر أ.؛ كولينز، ويليام ج.؛ دان، وي؛ دوسيت، لوك س.؛ هيرون، فيليب ج.؛ لي، تشنغ شيانغ؛ ميتشل، روس ن.؛ بيساريفسكي، سيرجي؛ بوفال، بير ك.؛ كيسادا، سيسيليو؛ سبنسر، كريستوفر ج.؛ ستراشان، روب أ.؛ وو، لي (يناير 2021). "بانوتيا: دفاعًا عن وجودها وأهميتها الجيوديناميكية". الجمعية الجيولوجية، لندن، منشورات خاصة . 503 (1): 13-39 . Bibcode : 2021GSLSP.503...13M . doi : 10.1144/SP503-2020-96 . hdl : 20.500.11937/90589 .
  30. 1 2 3 4 5 6 7 دوميير، ماثيو (2018). "تكتونيات حقبة الحياة القديمة المبكرة في آسيا: نحو نموذج الصفيحة الكاملة". حدود علوم الأرض . 9 (3): 789-862 . Bibcode : 2018GeoFr...9..789D . doi : 10.1016/j.gsf.2017.11.012 . hdl : 10852/71215 .
  31. ↑ تورسفيك، تروند هـ؛ كوكس، ل. روبن م. (2016). "العصر الكامبري". تاريخ الأرض والجغرافيا القديمة . ص 85-100 . doi : 10.1017/9781316225523.006 . ISBN  978-1-316-22552-3.
  32. هيرينغ ، توماس دبليو؛ هارفي، توماس إتش بي؛ ويليامز، مارك؛ لينغ، ميلاني جيه؛ لامب، أنجيلا إل؛ ويلبي، فيليب آر؛ غابوت، سارة إي؛ بول، ألكسندر؛ دوناديو، يانيك (9 مايو 2018). " مناخ دفيئة في العصر الكامبري المبكر" . مجلة ساينس أدفانسز . 4 (5) eaar5690. Bibcode : 2018SciA....4.5690H . doi : 10.1126/sciadv.aar5690 . PMC 5942912. PMID 29750198 .  
  33. 1 2 3 4 5 6 سكوتيس، كريستوفر ر.؛ سونغ، هايجون؛ ميلز، بنجامين جيه دبليو؛ فان دير مير، دوي جي. (أبريل 2021). "درجات الحرارة القديمة في حقبة الحياة الظاهرة: تغير مناخ الأرض خلال الـ 540 مليون سنة الماضية". مراجعات علوم الأرض . 215 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 .
  34. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 بروس، سارة ب.؛ جيل، بنجامين س. (23 يوليو 2024). "الحياة على الحافة: العالم البحري الكامبري والأكسجة". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 52 (1): 109-132 . Bibcode : 2024AREPS..52..109P . doi : 10.1146/annurev-earth-031621-070316 . hdl : 10919/117422 .
  35. ووت ، توماس؛ سكوفستيد، كريستيان ب.؛ وايت هاوس، مارتن ج.؛ كوتشينسكي، أرتيم (19 أبريل 2019). "أدلة نظائرية على وجود محيطات معتدلة خلال الانفجار الكامبري" . التقارير العلمية . 9 ( 1): 6330. Bibcode : 2019NatSR...9.6330W . doi : 10.1038/s41598-019-42719-4 . PMC 6474879. PMID 31004083 .  
  36. ↑ بيرغمان، كريستين د.؛ فينيغان، سيث؛ كريل، روجر؛ إيلر، جون م.؛ هيوز، نايجل س.؛ بوبوف، ليونيد إ.؛ فيشر، وودوارد و. (2018). "نهج قياس درجة الحرارة باستخدام نظائر الأباتيت والكالسيت المتكتلة لتقدير درجات حرارة مياه البحر وتكوينها النظائري في العصرين الكامبري والأوردوفيشي". مجلة جيوكيميكا إت كوزموكيميكا أكتا . 224 : 18-41 . Bibcode : 2018GeCoA.224...18B . doi : 10.1016/j.gca.2017.11.015 .
  37. 1 2 ميلز، بنجامين جيه دبليو؛ كراوس، ألكسندر جيه؛ جارفيس، إيان؛ كرامر، برادلي دي. (31 مايو 2023). "تطور الأوزون الجوي2 " عبر حقبة الحياة الظاهرة، نظرة جديدة".المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب.51(1):253-276.doi:10.1146/annurev-earth-032320-095425.
  38. 1 2 3 فان دي فيلدي، سيباستيان؛ ميلز، بنجامين جيه دبليو؛ ميسمان، فيليب جيه آر؛ لينتون، تيموثي إم؛ بولتون، سيمون دبليو (2 يوليو 2018). "نقص الأكسجين في محيطات حقبة الحياة القديمة المبكرة والاحترار العالمي الناتج عن تطور الحفر الضحل" . نيتشر كوميونيكيشنز . 9 (1): 2554. Bibcode : 2018NatCo...9.2554V . doi : 10.1038/ s41467-018-04973-4 . PMC 6028391. PMID 29967319 .  
  39. وود، راشيل؛ ليو، ألكسندر ج.؛ بوير، فريدريك؛ ويلبي، فيليب ر.؛ دان، فرانسيس س.؛ كينشينغتون، شارلوت ج.؛ كوثيل، جينيفر ف. هويال؛ ميتشل، إميلي ج.؛ بيني، أميليا (11 مارس 2019). "سجلات متكاملة للتغير البيئي والتطور تتحدى الانفجار الكامبري". مجلة نيتشر لعلم البيئة والتطور . 3 ( 4 ): 528-538 . Bibcode : 2019NatEE...3..528W . doi : 10.1038/s41559-019-0821-6 . hdl : 20.500.11820/a4e98e0f-a350-40f6-9ee6-49d4f816835f . PMID 30858589 . 
  40. 1 2 3 4 5 6 تشانغ، ينغانغ؛ يانغ، تاو؛ هوهل، سيمون V.؛ تشو، بي؛ هو، تيانشن؛ بان، ون تشينغ؛ تشن، يونغتشيوان. ياو، شيتشو؛ جيانغ ، شاويونغ (2020). “اختلافات نظائر الكربون والسترونتيوم في مياه البحر خلال أواخر العصر الإدياكاري إلى أواخر العصر الكمبري في حوض تاريم”. أبحاث ما قبل الكمبري . 345 105769. بيب كود : 2020PreR..34505769Z . دوى : 10.1016/j.precamres.2020.105769 .
  41. هي، تيانتشن؛ تشو ، ماويان؛ ميلز، بنجامين جيه دبليو ؛ وين، بيتر إم؛ جورافليف، أندريه يو؛ توستيفين، روزالي؛ بوج فون ستراندمان، فيليب إيه إي؛ يانغ، أيهوا؛ بولتون، سيمون دبليو؛ شيلدز، غراهام إيه. (2019). " روابط محتملة بين اضطرابات الأكسجين الشديدة والإشعاع الكامبري للحيوانات" . مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 12 (6): 468-474 . Bibcode : 2019NatGe..12..468H . doi : 10.1038/s41561-019-0357-z . PMC 6548555. PMID 31178922 .  
  42. 1 2 وي، غوانغ-يي؛ هود، آشلي ف. س.؛ بلانافسكي، نوح ج.؛ لي، دا؛ لينغ، هونغ-فاي؛ تارهان، ليديا ج. (2022). "القيود النظائرية للكالسيوم على الانتقال من بحار الأراغونيت إلى بحار الكالسيت في العصر الكامبري". دورات الجيوكيمياء العالمية . 36 (5) e2021GB007235. Bibcode : 2022GBioC..3607235W . doi : 10.1029/2021GB007235 .
  43. 1 2 3 شيونغ، يي؛ وود، راشيل؛ بيشيفين، ليتيتيا (2023). "سجل تطور كيمياء مياه البحر خلال العصر الإدياكاري-الكامبري من الأسمنت البحري المبكر". سجل الترسيب . 9 (3): 508-525 . Bibcode : 2023DepRe...9..508X . doi : 10.1002/dep2.211 . hdl : 20.500.11820/3e22be46-182d-421a-a791-8a20a96c9814 .
  44. ↑ لودوكا، إس تي؛ بايكوفا، إن؛ وو، إم؛ شياو، إس؛ تشاو، واي (يوليو 2017). "مورفولوجيا وبيئة الطحالب البحرية خلال أحداث التنوع الحيواني الكبرى في حقبة الحياة القديمة المبكرة: قصة مجموعتين نباتيتين" . علم الأحياء الجيولوجي . 15 (4): 588-616 . Bibcode : 2017Gbio...15..588L . doi : 10.1111/gbi.12244 . PMID 28603844 . 
  45. ^ شيبر وآخرون. 2007 ، ص 53-71.
  46. ↑ ريتالاك، جي جي (2008). "التربة القديمة والمناظر الطبيعية في العصر الكامبري في جنوب أستراليا". ألتشيرينغا . 55 (8): 1083-1106 . Bibcode : 2008AuJES..55.1083R . doi : 10.1080/08120090802266568 .
  47. ↑ "تراجع اخضرار الأرض إلى الوراء في الزمن" . موقع Phys.org (بيان صحفي). جامعة أوريغون. 22 يوليو 2013.
  48. ↑ دونوهيو، فيليب سي جيه؛ هاريسون، سي جيل؛ بابس، جوردي؛ شنايدر، هارالد (أكتوبر 2021). "الظهور التطوري للنباتات البرية" . علم الأحياء الحالي . 31 (19): R1281– R1298. Bibcode : 2021CBio...31R1281D . doi : 10.1016/j.cub.2021.07.038 . hdl : 1983/662d176e-fcf4-40bf-aa8c-5694a86bd41d . PMID 34637740 . 
  49. ↑ ستروثر، بول ك.؛ فوستر، كلينتون (13 أغسطس 2021). "سجل أحفوري لأصول النباتات البرية من الطحالب الكارية". مجلة ساينس . 373 (6556): 792-796 . Bibcode : 2021Sci...373..792S . doi : 10.1126/science.abj2927 . PMID 34385396 . 
  50. ↑ زونغ، رويوين؛ إيدجكومب، غريغوري د.؛ ليو، بينغكاي؛ وانغ، يي؛ ين، جيايي؛ ما، جوان؛ شو، هونغخه (مارس 2023). تشيرنز، ليزلي (محرر). "مفصليات المياه العذبة السيلورية من شمال غرب الصين". أوراق في علم الأحياء القديمة . 9 (2) e1488. Bibcode : 2023PPal....9E1488Z . doi : 10.1002/spp2.1488 .
  51. ↑ باسيلك، ريتشارد (28 أكتوبر 2012). "العصر الكامبري" . متحف التاريخ الطبيعي . جامعة ولاية هومبولت.
  52. ↑ وارد، بيتر (2006). "تطور الجهاز التنفسي كسبب للانفجار الكامبري" . من العدم: الديناصورات والطيور والغلاف الجوي القديم للأرض . مطبعة الأكاديميات الوطنية. Bibcode : 2006nap..book11630W . doi : 10.17226/11630 . ISBN 978-0-309-10061-8.
  53. ↑ بيركنز، سيد (23 أكتوبر 2009). "بينما تتقلب الديدان" . ساينس نيوز . مؤرشف من الأصل في 25 أكتوبر 2009.
  54. ^ تشانغ، تشيليانغ؛ تشانغ، زيفي؛ ما، J.؛ تايلور، PD؛ ستروتز، إل سي؛ سترة، إس إم؛ سكوفستيد، سي بي؛ تشن، F.؛ هان، J.؛ بروك، جورجيا (2021). "الأدلة الأحفورية تكشف عن أصل الكمبري المبكر للبريوزوا" . طبيعة . 599 (7884): 251– 255. بيب كود : 2021Natur.599..251Z . دوى : 10.1038/s41586-021-04033-ث . بمك 8580826 . بميد 34707285 .  
  55. ↑ تايلور، بول د.؛ بيرنينغ، بيورن؛ ويلسون، مارك أ. (نوفمبر 2013). "إعادة تفسير حيوان "بريوزوان" الكامبري Pywackia على أنه من المرجان الثماني". مجلة علم الأحياء القديمة . 87 (6): 984-990 . Bibcode : 2013JPal...87..984T . doi : 10.1666/13-029 .
  56. ↑ بود، جي إي؛ جنسن، إس. (2000). "إعادة تقييم نقدية للسجل الأحفوري لشعب ثنائيات التناظر". المراجعات البيولوجية لجمعية كامبريدج الفلسفية . 75 (2): 253-295 . Bibcode : 2000BioRv..75..253B . doi : 10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x . PMID 10881389 . 
  57. ↑ نانغلو، كارما؛ كارون، جان برنارد؛ كونواي موريس، سيمون؛ كاميرون، كريستوفر ب. (2016). "نصف الحبليات الأنبوبية المتغذية بالترشيح في العصر الكامبري" . مجلة BMC Biology . 14 (1) 56. Bibcode : 2016BMCB...14...56N . doi : 10.1186/s12915-016-0271-4 . PMC 4936055. PMID 27383414 .  
  58. ↑ "العصر الأوردوفيشي: الانفجار العظيم الثاني للحياة" . مؤرشف من الأصل في 9 أكتوبر 2018. تم الاطلاع عليه في 10 فبراير 2013 .
  59. ↑ مارشال، مايكل. "انهيار الأكسجين أدى إلى الانقراض الجماعي في العصر الكامبري" .
  60. ↑ كوليت وهاغادورن 2010 ؛ كوليت، غاس وهاغادورن 2012 .
  61. ↑ يوشيلسون وفيدونكين 1993 ؛ جيتي وهاغادورن 2008 .
  62. 1 2 3 جورافليف، أندريه يو.؛ وود، راشيل أ. (9 نوفمبر 2018). "المرحلتان من الانفجار الكامبري" . التقارير العلمية . 8 (1) 16656. Bibcode : 2018NatSR...816656Z . doi : 10.1038/s41598-018-34962- y . PMC 6226464. PMID 30413739 .  
  63. 1 2 باري، لوك أ.؛ ليروزي-أوبريل، رودي؛ ويفر، جيمس س.؛ أورتيغا-هيرنانديز، خافيير (سبتمبر 2021). "قناديل المشط الكامبرية من ولاية يوتا تُلقي الضوء على التطور المبكر للأجهزة العصبية والحسية في المشطيات" . iScience . 24 (9) 102943. Bibcode : 2021iSci...24j2943P . doi : 10.1016/j.isci.2021.102943 . PMC 8426560. PMID 34522849 .  
  64. 1 2 3 4 تشاو، يانغ؛ فينثر، جاكوب؛ باري، لوك أ.؛ وي، فان؛ غرين، إميلي؛ بيساني، دافيد؛ هو، شيانغوانغ؛ إيدجكومب، غريغوري د.؛ كونغ، بييون (أبريل 2019). "القناديل المشطية الجذعية الثابتة والمتغذية بالترشيح في العصر الكامبري وتطور بنية جسم قنديل المشط". علم الأحياء الحالي . 29 (7): 1112-1125.e2. doi : 10.1016/j.cub.2019.02.036 . PMID 30905603 . 
  65. 1 2 3 4 أو، تشيانغ؛ شو، ديغان؛ تشانغ، تشيفي؛ هان، جيان؛ فان إيتن، هيو؛ تشنغ، ميرونغ؛ صن، جي؛ ياو، شياويونغ؛ وانغ، رونغ؛ ماير، جورج (يناير 2022). "فجر شبكات الغذاء الحيوانية المعقدة: حيوان مفترس جديد من شعبة المرجانيات (اللاسعات) من العصر الكامبري" . الابتكار . 3 (1) 100195. Bibcode : 2022Innov...300195O . doi : 10.1016/j.xinn.2021.100195 . PMC 8717384. PMID 35005675 .  
  66. 1 2 3 أنتيكليف، جوناثان ب.؛ كالو، ريتشارد هـ. ت.؛ برازيير، مارتن د. (نوفمبر 2014). "إعادة النظر في السجل الأحفوري المبكر للإسفنج". المراجعات البيولوجية . 89 (4): 972-1004 . doi : 10.1111/brv.12090 . PMID 24779547 . 
  67. بوتينغ ، جوزيف ب.؛ موير، لوسي أ. (مارس 2018). "التطور المبكر للإسفنج: مراجعة وإطار تصنيفي". عالم الأحافير . 27 (1): 1-29 . Bibcode : 2018Palae..27....1B . doi : 10.1016 /j.palwor.2017.07.001 .
  68. 1 2 3 كيرشو، ستيفن؛ لي، تشي-جيان (أكتوبر 2025). "الإسفنجيات المتكلسة الأحفورية: أنواعها وعلاقاتها وتاريخها الجيولوجي". مجلة علم الجغرافيا القديمة . 14 (4) 100289. Bibcode : 2025JPalG..1400289K . doi : 10.1016/j.jop.2025.100289 .
  69. ↑ غاندين، آنا؛ ديبرين، فرانسواز (ديسمبر 2010). "توزيع التراكيب الحيوية للأركيوسياث-الكالسيمميكروبية على أرفف العصر الكامبري المبكر". عالم الأحافير . 19 ( 3-4 ): 222-241 . Bibcode : 2010Palae..19..222G . doi : 10.1016/j.palwor.2010.09.010 .
  70. 1 2 3 ستانلي، ستيفن؛ لوتشاي، جون (2015). علم نظام الأرض ( الطبعة الرابعة). نيويورك: دبليو إتش فريمان وشركاه. الصفحات 304-328 . ISBN   978-1-319-15402-8.
  71. ↑ ميردوك، دنكان جيه إي (أكتوبر 2020). "مجموعة أدوات التمعدن الحيوي وأصل الهياكل العظمية للحيوانات". المراجعات البيولوجية . 95 (5): 1372-1392 . Bibcode : 2020BioRv..95.1372M . doi : 10.1111/brv.12614 . PMID 32447836 . 
  72. ↑ تشاو، يانغ؛ باري، لوك أ.؛ فينثر، جاكوب؛ دان، فرانسيس س.؛ لي، يو جينغ؛ وي، فان؛ هو، شيان غوانغ؛ كونغ، بي يون (يناير 2023). "بوليب من العصر الكامبري المبكر يكشف عن سلف محتمل شبيه بشقائق النعمان لحيوانات اللاسعات من شعبة الميدوزوزوا". علم الأحياء القديمة . 66 (1) e12637. Bibcode : 2023Palgy..6612637Z . doi : 10.1111/pala.12637 .
  73. ↑ باري، لوك أ.؛ ليروزي-أوبريل، رودي؛ كولمان، روبرت؛ مورو، لوكاس ديل؛ غينز، روبرت ر.؛ سكابلوند، جاكوب؛ ويفر، جيمس س.؛ أورتيغا-هيرنانديز، خافيير (31 ديسمبر 2025). "إعادة تفسير أقدم مجموعة متنوعة من قناديل البحر على أنها دينوميشيدات بوليبويدية ثابتة (مجموعة جذعية من المشطيات)". مجلة علم الحفريات المنهجي . 23 (1) 2545834. Bibcode : 2025JSPal..2345834P . doi : 10.1080/14772019.2025.2545834 .
  74. ↑ سترانج، كاتي م.؛ أرمسترونج، هوارد أ.؛ هاربر، ديفيد أ. ت.؛ ترابوتشو-ألكسندر، جواو ب. (2016). "موقع سيريوس باسيت الأحفوري: إخفاء الموت بالسيليكا يفتح نافذة على أقدم مجتمع أرضي في الانفجار الكامبري" . ليثايا . 49 (4): 631-643 . doi : 10.1111/let.12174 .
  75. ↑ نيلسن، مورتن لوندي؛ لي، ميريناي؛ نغ، هونغ تشين؛ روشتون، جيريمي سي.؛ هندري، كاثرين ر.؛ كيم، جي هون؛ نيلسن، آرني تي.؛ بارك، تاي يون إس.؛ فينثر، جاكوب؛ ويلبي، فيليب ر. (1 يناير 2022). "التحول يحجب مسارات التافونوميا الأولية في موقع سيريوس باسيت لاغرشتات الكامبري المبكر، شمال غرينلاند" . مجلة الجيولوجيا . 50 (1): 4-9 . Bibcode : 2022Geo....50....4N . doi : 10.1130/G48906.1 .
  76. ↑ إيفانتسوف، أندريه يو.؛ جورافليف، أندريه يو.؛ ليغوتا، أنطون ف.؛ كراسيلوف، فالنتين أ.؛ ميلنيكوفا، ليودميلا م.؛ أوشاتينسكايا، غالينا ت. (مايو 2005). "علم البيئة القديمة لأحياء سينسك في العصر الكامبري المبكر من المنصة السيبيرية". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 220 ( 1-2 ): 69-88 . Bibcode : 2005PPP...220...69I . doi : 10.1016/j.palaeo.2004.01.022 .
  77. ↑ ماكنزي، ليندسي أ.؛ هوفمان، مايكل هـ.؛ جونيوان، تشين؛ هينمان، نانسي و. (فبراير 2015). "العوامل الطبقية المؤثرة على وجود الأحافير الرخوة في موقع تشنغجيانغ الأحفوري الكامبري، طفلة ماوتيانشان، مقاطعة يونان، الصين". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 420 : 96-115 . Bibcode : 2015PPP...420...96M . doi : 10.1016/j.palaeo.2014.11.006 .
  78. ↑ باترسون، جون ر.؛ غارسيا-بيليدو، دييغو س.؛ جاغو، جيمس ب.؛ غيلينغ، جيمس ج.؛ لي، مايكل س.ي.؛ إيدجكومب، غريغوري د. (يناير 2016). "موقع إيمو باي شيل كونسرفات-لاغرشتات: نظرة على الحياة في العصر الكامبري من شرق غوندوانا". مجلة الجمعية الجيولوجية . 173 (1): 1-11 . Bibcode : 2016JGSoc.173....1P . doi : 10.1144/jgs2015-083 .
  79. ↑ باترفيلد، ن. ج. (1990). "الحفظ العضوي للكائنات غير المعدنية وعلم الحفريات في تكوين بورغيس شيل". علم الأحياء القديمة . 16 (3): 272-286 . Bibcode : 1990Pbio...16..272B . doi : 10.1017/S0094837300009994 . JSTOR 2400788 . 
  80. ↑ بيج، أليكس؛ جابوت، سارة؛ ويلبي، فيليب ر.؛ زالاسيفيتش، جان أ. (2008). "قوالب طينية منتشرة على نمط طفل بورغيس في الصخور الطينية المتحولة منخفضة الدرجة". جيولوجيا . 36 (11): 855-858 . Bibcode : 2008Geo....36..855P . doi : 10.1130/G24991A.1 .
  81. ↑ أور، باتريك جيه؛ بريغز، ديريك إي جي ؛ كيرنز، ستيوارت إل. (1998). "محاكاة حيوانات صخور بورغيس الطينية في العصر الكامبري في المعادن الطينية". مجلة ساينس . 281 (5380): 1173-1175 . رمز Bibcode : 1998Sci...281.1173O . doi : 10.1126/science.281.5380.1173 . PMID 9712577 . 
  82. ↑ لجنة البيانات الجغرافية الفيدرالية، محررة (أغسطس 2006). معيار FGDC الرقمي لرسم الخرائط لترميز الخرائط الجيولوجية FGDC-STD-013-2006 (ملف PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية للجنة البيانات الجغرافية الفيدرالية. ص. أ-32-1. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 23 أغسطس 2010 . 
  83. ↑ بريست، لورنا أ.؛ يانكو، لورينتيو؛ إيفرسون، مايكل (أكتوبر 2010). "مقترح لترميز لغة C باستخدام BAR" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 6 أبريل 2011 .
  84. ↑ حرف يونيكود 'حرف لاتيني كبير C مع خط' (U+A792) . fileformat.info. تم ​​الاطلاع عليه بتاريخ 15 يونيو 2015

للمزيد من القراءة