تينيسي

📅 آخر تحديث: ٢١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 10 صور
الموسوعة الحرة

التينيسين عنصر اصطناعي ، رمزه Ts وعدده الذري 117. [ 9 ] وهو ثاني أعلى عنصر من حيث العدد الذري، وأعلى عنصر من حيث الكتلة الذرية مناصفةً مع جميع العناصر المعروفة، ويحتل المرتبة قبل الأخيرة في الدورة السابعة من الجدول الدوري . سُمّي تيمناً بولاية تينيسي الأمريكية أو منطقتها ، حيث تقع مؤسسات بحثية رئيسية شاركت في اكتشافه.

أُعلن رسميًا عن اكتشاف عنصر التينيسين في مدينة دوبنا الروسية، من قِبل فريق بحثي روسي أمريكي في أبريل/نيسان 2010، مما يجعله أحدث العناصر المكتشفة. وقد تم إنتاج أحد نظائره مباشرةً في عام 2011، مما أكد جزئيًا نتائج التجربة. أُعيدت التجربة بنجاح من قِبل الفريق البحثي نفسه في عام 2012، ومن قِبل فريق ألماني أمريكي مشترك في مايو/أيار 2014. في ديسمبر/كانون الأول 2015، اعترفت اللجنة المشتركة بين الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية (IUPAP)، المسؤولة عن تقييم ادعاءات اكتشاف العناصر الجديدة، بالعنصر ومنحت الأولوية للفريق الروسي الأمريكي. في يونيو/حزيران 2016، أصدر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية بيانًا يفيد بأن المكتشفين قد اقترحوا اسم " تينيسين" ، وهو الاسم الذي تم اعتماده رسميًا في نوفمبر/تشرين الثاني 2016 .

قد يقع التينيسين في " جزيرة الاستقرار "، وهو مفهوم يفسر سبب كون بعض العناصر فائقة الثقل أكثر استقرارًا على الرغم من الاتجاه العام لانخفاض استقرار العناصر التي تلي البزموت في الجدول الدوري. وقد استمرت ذرات التينيسين المُصنّعة لعشرات ومئات المللي ثوانٍ . في الجدول الدوري، يُتوقع أن يكون التينيسين عضوًا في المجموعة 17، وهي مجموعة الهالوجينات . [ ب ] قد تختلف بعض خصائصه اختلافًا كبيرًا عن خصائص الهالوجينات الأخف وزنًا بسبب التأثيرات النسبية . ونتيجة لذلك، يُتوقع أن يكون التينيسين فلزًا متطايرًا لا يُكوّن أنيونات ولا يصل إلى حالات أكسدة عالية. ومع ذلك، يُتوقع أن تتبع بعض الخصائص الرئيسية، مثل درجتي انصهاره وغليانه وطاقة تأينه الأولى، الاتجاهات الدورية للهالوجينات.

مقدمة

تخليق النوى فائقة الثقل

رسم توضيحي لتفاعل الاندماج النووي
رسم توضيحي لتفاعل الاندماج النووي . تندمج نواتان لتكوين نواة واحدة، مُصدرةً نيوترونًا . كانت التفاعلات التي أنتجت عناصر جديدة حتى هذه اللحظة متشابهة، على الرغم من اختلاف عدد النيوترونات المنبعثة - أو الجسيمات المشحونة - بدلاً من ذلك. [ 11 ]

تُنتَج نواة ذرية فائقة الثقل [ c ] في تفاعل نووي يدمج نواتين أخريين غير متساويتين في الحجم [ d ] في نواة واحدة؛ وبشكل عام، كلما زاد اختلاف كتلة النواتين ، زادت احتمالية تفاعلهما. [ 17 ] تُصنع المادة المكونة من النوى الأثقل على شكل هدف، ثم تُقصف بشعاع من النوى الأخف. لا يمكن لنواتين أن تندمجا في نواة واحدة إلا إذا كانتا قريبتين بدرجة كافية من بعضهما البعض؛ عادةً، تتنافر النوى (جميعها مشحونة بشحنة موجبة) بسبب التنافر الكهروستاتيكي . يمكن للتفاعل القوي التغلب على هذا التنافر، ولكن فقط ضمن مسافة قصيرة جدًا من النواة؛ ولذلك تُسرَّع نوى الشعاع بشكل كبير لجعل هذا التنافر ضئيلاً مقارنةً بسرعة نواة الشعاع. [ 18 ] يمكن للطاقة المُطبقة على نوى الشعاع لتسريعها أن تجعلها تصل إلى سرعات تصل إلى عُشر سرعة الضوء . لكن إذا تم تطبيق طاقة كبيرة جدًا، فقد تتفكك نواة الحزمة. [ 18 ]

لا يكفي مجرد الاقتراب من بعضهما البعض لاندماج نواتين: فعندما تقترب نواتان من بعضهما، فإنهما عادةً ما تبقيان معًا لمدة تتراوح بين 10 و20  ثانية، ثم تنفصلان (ليس بالضرورة بنفس التركيب الذي كانتا عليه قبل التفاعل) بدلًا من تكوين نواة واحدة. [ 18 ] [ 19 ] يحدث هذا لأن التنافر الكهروستاتيكي، أثناء محاولة تكوين نواة واحدة، يمزق النواة المتكونة. [ 18 ] يتميز كل زوج من هدف وشعاع بمقطعه العرضي - وهو احتمال حدوث الاندماج إذا اقتربت نواتان من بعضهما البعض، معبرًا عنه بالمساحة العرضية التي يجب أن يصطدم بها الجسيم الساقط حتى يحدث الاندماج. [ هـ ] قد يحدث هذا الاندماج نتيجة للتأثير الكمي الذي يسمح للنوى بالنفاذ عبر التنافر الكهروستاتيكي. إذا تمكنت النواتان من البقاء قريبتين بعد تلك المرحلة، فإن تفاعلات نووية متعددة تؤدي إلى إعادة توزيع الطاقة وتوازنها. [ 18 ]

ينتج عن الاندماج حالة إثارة [ 22 ] تُسمى النواة المركبة ، ولذا فهي غير مستقرة للغاية. [ 18 ] وللوصول إلى حالة أكثر استقرارًا، قد يحدث انشطار نووي مؤقت دون تكوين نواة أكثر استقرارًا. [ 23 ] أو قد تقذف النواة المركبة بضعة نيوترونات ، مما يؤدي إلى تبديد طاقة الإثارة؛ وإذا لم تكن هذه الطاقة كافية لقذف نيوترون، فإن الاندماج سينتج أشعة غاما . يحدث هذا في غضون 10⁻¹⁶ ثانية تقريبًا بعد  التصادم النووي الأولي، وينتج عنه تكوين نواة أكثر استقرارًا. [ 23 ] ينص تعريف فريق العمل المشترك بين الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية (IUPAP) على أنه لا يُمكن اعتبار العنصر الكيميائي مكتشفًا إلا إذا لم تتحلل نواته خلال 10⁻¹⁴ ثانية . وقد اختيرت هذه القيمة كتقدير للمدة التي تستغرقها النواة لاكتساب الإلكترونات ، وبالتالي إظهار خصائصها الكيميائية. [ 24 ] [ f ]

التحلل والكشف

يمر الشعاع عبر الهدف ويصل إلى الحجرة التالية، وهي الفاصل؛ وإذا تم إنتاج نواة جديدة، فإنها تُحمل مع هذا الشعاع. [ 26 ] في الفاصل، تُفصل النواة المنتجة حديثًا عن النوى الأخرى (نوى الشعاع الأصلي وأي نواتج تفاعل أخرى) [ g ] وتُنقل إلى كاشف حاجز سطحي ، والذي يوقف النواة. يُحدد الموقع الدقيق للاصطدام الوشيك على الكاشف؛ كما تُحدد طاقته ووقت وصوله. [ 26 ] يستغرق النقل حوالي 10⁻⁶ ثانية  ؛ ولكي يتم الكشف عنها، يجب أن تبقى النواة حية لهذه المدة. [ 29 ] تُسجل النواة مرة أخرى بمجرد تسجيل اضمحلالها، ويتم قياس موقعها وطاقتها ووقت اضمحلالها. [ 26 ]

يُوفر التفاعل القوي استقرار النواة. مع ذلك، فإن مداه قصير جدًا؛ فكلما كبرت النواة، ضعف تأثيره على النيوكليونات الخارجية ( البروتونات والنيوترونات). في الوقت نفسه، تتمزق النواة بفعل التنافر الكهروستاتيكي بين البروتونات، ومداه غير محدود. [ 30 ] تزداد طاقة الربط الكلية التي يوفرها التفاعل القوي خطيًا مع عدد النيوكليونات، بينما يزداد التنافر الكهروستاتيكي مع مربع العدد الذري، أي أن الأخير ينمو بشكل أسرع ويصبح ذا أهمية متزايدة بالنسبة للنوى الثقيلة وفائقة الثقل. [ 31 ] [ 32 ] وبالتالي، يُتوقع نظريًا [ 33 ] ، وقد لُوحظ حتى الآن [ 34 ] أن النوى فائقة الثقل تتحلل في الغالب عبر أنماط تحلل ناتجة عن هذا التنافر: تحلل ألفا والانشطار التلقائي . [ ح ] تحتوي جميع نظائر جسيمات ألفا تقريبًا على أكثر من 210  نيوكليونات، [ 36 ] وأخف نواة تخضع في المقام الأول للانشطار التلقائي تحتوي على 238 نيوكليونًا. [ 37 ] في كلا نمطي الاضمحلال، تُمنع النوى من الاضمحلال بواسطة حواجز الطاقة المقابلة لكل نمط، ولكن يمكن اختراقها عبر النفق الكمومي. [ 31 ] [ 32 ]

جهاز لإنشاء عناصر فائقة الثقل
مخطط لجهاز إنتاج العناصر فائقة الثقل، يعتمد على فاصل الارتداد المملوء بالغاز من نوع دوبنا، والمُقام في مختبر فليروف للتفاعلات النووية التابع للمعهد المشترك للأبحاث النووية. يتغير مسار الجسيمات داخل الكاشف وجهاز تركيز الحزمة بسبب وجود مغناطيس ثنائي القطب في الكاشف ومغناطيس رباعي الأقطاب في جهاز تركيز الحزمة. [ 38 ]

تُنتَج جسيمات ألفا عادةً في الاضمحلالات الإشعاعية لأن كتلة جسيم ألفا لكل نيوكليون صغيرة بما يكفي لتوفير بعض الطاقة اللازمة لاستخدامها كطاقة حركية للخروج من النواة. [ 39 ] يحدث الانشطار التلقائي نتيجة التنافر الكهروستاتيكي الذي يمزق النواة، وينتج عنه أنوية مختلفة في حالات انشطار النوى المتطابقة. [ 32 ] مع ازدياد العدد الذري، يزداد الانشطار التلقائي أهميةً بسرعة: إذ تنخفض فترات نصف العمر الجزئية للانشطار التلقائي بمقدار 23  رتبة من اليورانيوم (العنصر  92) إلى النوبليوم (العنصر  102)، [ 40 ] وبمقدار 30  رتبة من الثوريوم (العنصر  90) إلى الفيرميوم (العنصر  100). [ 41 ] اقترح نموذج القطرة السائلة السابق أن الانشطار التلقائي يحدث بشكل فوري تقريبًا نتيجة لاختفاء حاجز الانشطار للنوى التي تحتوي على حوالي 280  نيوكليونًا. [ 32 ] [ 42 ] واقترح نموذج الغلاف النووي اللاحق أن النوى التي تحتوي على حوالي 300  نيوكليونًا تُشكّل جزيرة استقرار ، حيث تكون النوى أكثر مقاومة للانشطار التلقائي وتخضع بشكل أساسي لتحلل ألفا بنصف عمر أطول. [ 32 ] [ 42 ] وأشارت اكتشافات لاحقة إلى أن الجزيرة المتوقعة قد تكون أبعد مما كان متوقعًا في الأصل؛ كما أظهرت أن النوى التي تقع بين الأكتينيدات طويلة العمر والجزيرة المتوقعة تكون مشوهة، وتكتسب استقرارًا إضافيًا من تأثيرات الغلاف. [ 43 ] أظهرت التجارب على النوى فائقة الثقل الأخف وزناً، [ 44 ] وكذلك تلك الأقرب إلى الجزيرة المتوقعة، [ 40 ] استقراراً أكبر مما كان متوقعاً سابقاً ضد الانشطار التلقائي، مما يدل على أهمية تأثيرات الغلاف على النوى. [ i ]

تُسجَّل اضمحلالات ألفا بواسطة جسيمات ألفا المنبعثة، ويسهل تحديد نواتج الاضمحلال قبل حدوثه؛ فإذا أنتج اضمحلالٌ ما، أو سلسلة من الاضمحلالات المتتالية، نواةً معروفة، يُمكن تحديد الناتج الأصلي للتفاعل بسهولة. [ j ] (يُثبت أن جميع الاضمحلالات ضمن سلسلة اضمحلال مرتبطة ببعضها البعض من خلال موقع هذه الاضمحلالات، الذي يجب أن يكون في المكان نفسه). [ 26 ] يُمكن تمييز النواة المعروفة من خلال الخصائص المحددة للاضمحلال الذي تخضع له، مثل طاقة الاضمحلال (أو بشكل أكثر تحديدًا، الطاقة الحركية للجسيم المنبعث). [ k ] مع ذلك، يُنتج الانشطار التلقائي نوىً مختلفة كنواتج، لذا لا يُمكن تحديد النواة الأصلية من نواة اضمحلالها. [ l ]

تتمثل المعلومات المتاحة للفيزيائيين الساعين إلى تخليق عنصر فائق الثقل في المعلومات التي يتم جمعها عند أجهزة الكشف: موقع الجسيم، وطاقته، ووقت وصوله إلى جهاز الكشف، بالإضافة إلى بيانات اضمحلاله. يحلل الفيزيائيون هذه البيانات ويسعون إلى استنتاج أنها ناتجة بالفعل عن عنصر جديد، وأنه لا يمكن أن تكون ناتجة عن نويدة أخرى غير تلك المفترضة. غالبًا ما تكون البيانات المتوفرة غير كافية لاستنتاج قاطع بتكوين عنصر جديد، وأنه لا يوجد تفسير آخر للآثار المرصودة؛ وقد وقعت أخطاء في تفسير البيانات .

تاريخ

قبل الاكتشاف

في ديسمبر/كانون الأول  2004، اقترح فريق المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) في دوبنا ، مقاطعة موسكو ، روسيا، تجربة مشتركة مع مختبر أوك ريدج الوطني (ORNL) في أوك ريدج، تينيسي ، الولايات المتحدة، لتخليق العنصر  117، الذي سُمي بهذا الاسم نسبةً إلى 117 بروتونًا في نواته . تضمن اقتراحهم دمج هدف من البركليوم ( العنصر 97) مع شعاع من الكالسيوم (العنصر 20)، وذلك عن طريق قذف هدف البركليوم بنوى الكالسيوم: [ 55 ] من شأن ذلك أن يُكمل سلسلة من التجارب التي أُجريت في المعهد المشترك للأبحاث النووية على دمج أهداف الأكتينيدات مع شعاع من الكالسيوم-48، والتي أنتجت حتى ذلك الحين العناصر الجديدة 113 و 116 و 118 . لم يكن بإمكان مختبر أوك ريدج الوطني (ORNL)، الذي كان آنذاك المنتج الوحيد للبركليوم في العالم، توفير هذا العنصر، إذ توقف إنتاجه مؤقتًا، [ 55 ] وكانت إعادة تشغيله مكلفة للغاية. [ 56 ] وتم تعليق خطط تصنيع العنصر 117 لصالح تأكيد وجود العنصر 118، الذي تم إنتاجه في وقت سابق من عام 2002 عن طريق قذف هدف من الكاليفورنيوم بالكالسيوم. [ 57 ] يُعد البركليوم-249 المطلوب منتجًا ثانويًا في إنتاج الكاليفورنيوم-252، وكان الحصول على الكمية المطلوبة من البركليوم مهمة أصعب من الحصول على الكاليفورنيوم، فضلًا عن كونها مكلفة: إذ بلغت تكلفتها حوالي 3.5 مليون دولار، واتفق الطرفان على انتظار طلب تجاري لإنتاج الكاليفورنيوم، والذي يمكن استخلاص البركليوم منه. [ 56 ] [ 58 ]      

سعى فريق المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) إلى استخدام البركليوم لأن الكالسيوم-48 ، وهو نظير الكالسيوم المستخدم في الحزمة، يحتوي على 20  بروتونًا و28 نيوترونًا، مما يجعل نسبة النيوترونات إلى البروتونات 1.4؛ وهو أخف نواة مستقرة أو شبه مستقرة ذات فائض كبير من النيوترونات. وبفضل هذا الفائض، كان من المتوقع أن تكون النوى الناتجة أثقل وأقرب إلى جزيرة الاستقرار  المطلوبة . [ n ] من بين 117 بروتونًا مستهدفًا ، يحتوي الكالسيوم على 20 بروتونًا، ولذلك كان لا بد من استخدام البركليوم، الذي يحتوي على 97 بروتونًا في نواته. [ 6 ]  

في فبراير 2005، قدّم يوري أوغانيسيان  ، قائد فريق المعهد المشترك للأبحاث النووية، ندوةً في مختبر أوك ريدج الوطني. وحضر الندوة أيضاً ممثلون عن مختبر لورانس ليفرمور الوطني، الذين سبق لهم العمل مع المعهد المشترك للأبحاث النووية على اكتشاف العناصر 113-116 و118، وجوزيف هاميلتون من جامعة فاندربيلت ، وهو متعاون مع أوغانيسيان. [ 60 ]

تحقق هاميلتون مما إذا كان مفاعل التدفق العالي التابع لمختبر أوك ريدج الوطني ينتج الكاليفورنيوم لطلب تجاري: إذ يمكن الحصول على البركليوم المطلوب كمنتج ثانوي. علم أنه لا ينتجه، ولا توجد توقعات لمثل هذا الطلب في المستقبل القريب. واصل هاميلتون مراقبة الوضع، وأجرى عمليات التحقق بين الحين والآخر. (لاحقًا، أشار أوغانيسيان إلى هاميلتون بلقب "أبو 117" لقيامه بهذا العمل). [ 60 ]

اكتشاف

استأنف مختبر أوك ريدج الوطني (ORNL) إنتاج الكاليفورنيوم في ربيع  عام 2008. وأشار هاميلتون إلى استئناف الإنتاج خلال الصيف، وأبرم صفقة لاستخراج البركليوم لاحقًا [ 61 ] (بسعر حوالي 600 ألف دولار). [ 62 ] وخلال  ندوة عُقدت في سبتمبر 2008 بجامعة فاندربيلت في ناشفيل ، تينيسي، احتفالًا بمرور 50 عامًا على انضمامه إلى هيئة التدريس بقسم الفيزياء، عرّف هاميلتون أوغانيسيان على جيمس روبرتو (نائب مدير العلوم والتكنولوجيا في مختبر أوك ريدج الوطني آنذاك). [ 63 ] وأسسا تعاونًا بين المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) ومختبر أوك ريدج الوطني وجامعة فاندربيلت. [ 58 ] وكانت كلاريس فيلبس ضمن فريق مختبر أوك ريدج الوطني الذي تعاون مع المعهد المشترك للأبحاث النووية؛ [ 64 ] ويعترف بها الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) كأول امرأة أمريكية من أصل أفريقي تُشارك في اكتشاف عنصر كيميائي. [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] وشملت المؤسسات المتعاونة في نهاية المطاف جامعة تينيسي (نوكسفيل) ، ومختبر لورانس ليفرمور الوطني ، ومعهد أبحاث المفاعلات المتقدمة (روسيا) ، وجامعة نيفادا (لاس فيغاس) . [ 68 ]

عينة صغيرة جداً من سائل أزرق في ماصة بلاستيكية تمسكها يد ترتدي معدات وقاية ثقيلة
هدف البركليوم المستخدم في عملية التخليق (في المحلول)

في نوفمبر 2008، سمحت وزارة الطاقة الأمريكية ، التي كانت تشرف على المفاعل في أوك ريدج ، بالاستخدام العلمي للبركليوم المستخرج. [ 69 ]

استمر الإنتاج 250  يومًا وانتهى في أواخر ديسمبر  2008، [ 70 ] مُنتجًا 22  ملليغرامًا من البركليوم، وهي كمية كافية لإجراء التجربة. [ 71 ] في يناير 2009، أُزيل البركليوم من مفاعل النظائر عالي التدفق التابع لمختبر أوك ريدج الوطني (ORNL)؛ [ 69 ] ثم بُرِّد لمدة 90 يومًا، وخضع للمعالجة في مركز الهندسة والتطوير الإشعاعي الكيميائي التابع للمختبر نفسه لفصل البركليوم وتنقيته، وهي عملية استغرقت 90 يومًا أخرى. [ 58 ] يبلغ عمر النصف للبركليوم 330  يومًا فقط، ما يعني أن نصف الكمية المُنتجة ستتحلل بعد انقضاء هذه المدة . لهذا السبب، كان لا بد من نقل البركليوم المستهدف بسرعة إلى روسيا؛ ولضمان جدوى التجربة، كان لا بد من إتمامها في غضون ستة أشهر من مغادرته الولايات المتحدة. [ 58 ] وُضِع الهدف في خمس حاويات رصاصية لنقله جوًا من نيويورك إلى موسكو. [ 58 ] رفض مسؤولو الجمارك الروسية مرتين السماح بدخول الهدف إلى البلاد بسبب نقص أو عدم اكتمال الأوراق. وخلال بضعة أيام، عبر الهدف المحيط الأطلسي خمس مرات. [ 58 ] عند وصوله إلى روسيا في يونيو 2009، نُقل البركليوم فورًا إلى معهد أبحاث المفاعلات الذرية (RIAR) في ديميتروفغراد ، مقاطعة أوليانوفسك ، حيث رُسِّب على شكل طبقة رقيقة بسمك 300 نانومتر على غشاء من التيتانيوم . [ 70 ] في يوليو  2009، نُقل إلى دوبنا، [ 70 ] حيث رُكِّب في مُسرِّع الجسيمات في المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR). [ 71 ] تم توليد حزمة الكالسيوم-48 عن طريق الاستخلاص الكيميائي للكميات الضئيلة من الكالسيوم-48 الموجودة في الكالسيوم الطبيعي، مما أدى إلى تخصيبه 500 مرة. [ 69 ] أُجري هذا العمل في بلدة ليسنوي المغلقة ، مقاطعة سفيردلوفسك ، روسيا. [ 69 ]

بدأت التجربة في أواخر يوليو/تموز  2009. [ 69 ] في يناير/كانون الثاني 2010، أعلن علماء في مختبر فليروف للتفاعلات النووية داخليًا عن اكتشافهم اضمحلال عنصر جديد ذي عدد ذري  ​​117 عبر سلسلتين من الاضمحلال: الأولى لنظير فردي-فردي يخضع لستة اضمحلالات ألفا قبل الانشطار التلقائي ، والثانية لنظير فردي-زوجي يخضع لثلاثة اضمحلالات ألفا قبل الانشطار. [ 72 ] أُرسلت البيانات المُستقاة من التجربة إلى مختبر لورانس ليفرمور الوطني (LLNL) لمزيد من التحليل. [ 73 ] في 9 أبريل/نيسان 2010، نُشر تقرير رسمي في مجلة Physical Review Letters يُحدد النظيرين 294 117 و 293 117، وقد تبين أن عمر النصف لهما يتراوح بين عشرات ومئات الميلي ثانية . تم توقيع العمل من قبل جميع الأطراف المشاركة في التجربة بدرجات متفاوتة: المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR)، ومختبر أوك ريدج الوطني (ORNL)، ومختبر لورانس ليفرمور الوطني (LLNL)، ومعهد أبحاث الإشعاع الراديوي (RIAR)، وجامعة فاندربيلت، وجامعة تينيسي ( نوكسفيل، تينيسي ، الولايات المتحدة الأمريكية)، وجامعة نيفادا ( لاس فيغاس، نيفادا ، الولايات المتحدة الأمريكية)، التي قدمت الدعم في تحليل البيانات. [ 74 ] تم تكوين النظائر على النحو التالي: [ 75 ] [ o ]  

249 97 Bk+ 48 20 Ca→297117* →294117 + 3 1 0 n(حدث واحد)
249 97 Bk+ 48 20 Ca→297117* →293117 + 4 1 0 n(5 أحداث)

تأكيد

سلسلة اضمحلال الذرات الناتجة في التجربة الأصلية. توضح الأرقام القريبة من الأسهم القيم التجريبية (باللون الأسود) والنظرية (باللون الأزرق) لعمر وطاقة كل اضمحلال. يمكن تحويل أعمار الذرات إلى أنصاف أعمار بضربها في ln  2. [ 75 ]

كانت جميع النظائر الناتجة عن تحلل العنصر  117 غير معروفة سابقًا؛ [ 75 ] ولذلك، لم يكن بالإمكان استخدام خصائصها لتأكيد ادعاء الاكتشاف. في عام 2011، عندما تم تخليق أحد نواتج التحلل ( 289 115) مباشرةً، تطابقت خصائصه مع تلك المقاسة في التخليق غير المباشر المزعوم من تحلل العنصر  117. [ 76 ] لم يتقدم المكتشفون بادعاء لاكتشافاتهم في الفترة 2007-2011 عندما كان فريق العمل المشترك يراجع ادعاءات اكتشاف عناصر جديدة. [ 77 ]

أعاد فريق دوبنا التجربة في عام 2012، حيث أنتج سبع ذرات من العنصر  117، مؤكدًا بذلك تخليقهم السابق للعنصر  118 (الذي نتج بعد فترة من تحلل كمية كبيرة من هدف البركليوم -249 إلى كاليفورنيوم -249). وتطابقت نتائج التجربة مع النتائج السابقة. [ 8 ] في مايو 2014، أعلن تعاون ألماني أمريكي مشترك بين علماء من مختبر أوك ريدج الوطني (ORNL) ومركز هيلمهولتز لأبحاث الأيونات الثقيلة (GSI) في دارمشتات ، هيسن ، ألمانيا، عن تأكيد اكتشاف العنصر. [ 7 ] [ 78 ] أعاد الفريق تجربة دوبنا باستخدام مسرع دارمشتات، حيث أنتج ذرتين من العنصر 117. [ 7 ]  

في ديسمبر  2015، اعترفت لجنة الفيزياء اليابانية رسميًا باكتشاف العنصر 293 117 نظرًا لتأكيد خصائص العنصر الناتج عنه 289 115، [ 79 ] وبذلك مُنح المكتشفون المذكورون - معهد الأبحاث النووية المشترك، ومختبر لورانس ليفرمور الوطني، ومختبر أوك ريدج الوطني - الحق في اقتراح اسم رسمي للعنصر. (تم حذف جامعة فاندربيلت من القائمة الأولية للمكتشفين في خطأ تم تصحيحه لاحقًا). [ 80 ]

في مايو  2016، شككت جامعة لوند ( لوند ، سكانيا ، السويد) وهيئة المسح الجيولوجي الأيوني (GSI) في تركيب العنصرين 115 و117. فقد تبين، بناءً على طريقة إحصائية جديدة، أن سلاسل الاضمحلال المنسوبة إلى النظير 289 115، الذي كان له دور حاسم في تأكيد تركيب هذين العنصرين، تختلف اختلافًا كبيرًا بحيث لا يمكن اعتبارها تنتمي إلى نفس النواة باحتمالية عالية. كما تبين أن سلاسل الاضمحلال المبلغ عنها للنظير 293 117، والتي أقرتها اللجنة المشتركة للأبحاث النووية (JWP)، تتطلب تقسيمها إلى مجموعات بيانات فردية تُنسب إلى نظائر مختلفة من العنصر 117. وتبين أيضًا أن الصلة المزعومة بين سلاسل الاضمحلال المنسوبة إلى النظيرين 293 117 و 289 115 ربما لا وجود لها. (من جهة أخرى، وُجد أن السلاسل الناتجة عن النظير غير المعتمد 294 117 متطابقة ). إن تعدد الحالات التي تُلاحظ عند خضوع النوى غير الزوجية-الزوجية لتحلل ألفا ليس بالأمر غير المتوقع، ويساهم في عدم وضوح التفاعلات المتبادلة. انتقدت هذه الدراسة تقرير JWP لتجاهله التفاصيل الدقيقة المرتبطة بهذه المسألة، واعتبرت أنه من "الإشكالي" أن الحجة الوحيدة لقبول اكتشافات العنصرين 115 و117 كانت رابطًا اعتبروه مشكوكًا فيه. [ 81 ] [ 82 ]    

في 8  يونيو 2017، نشر عضوان من فريق دوبنا مقالًا في إحدى المجلات العلمية يردّان فيه على هذه الانتقادات، حيث حللا بياناتهما المتعلقة بالنظائر المشعة 293 117 و 289 115 باستخدام أساليب إحصائية مقبولة على نطاق واسع. وأشارا إلى أن دراسات عام 2016 التي أشارت إلى عدم التطابق أنتجت نتائج إشكالية عند تطبيقها على الاضمحلال الإشعاعي: فقد استبعدت هذه الدراسات من فاصل الثقة 90% كلاً من متوسط ​​أوقات الاضمحلال وأوقات الاضمحلال القصوى، وكانت سلاسل الاضمحلال التي تم استبعادها من فاصل الثقة 90% الذي اختاروه أكثر احتمالًا للملاحظة من تلك التي تم تضمينها. وخلصت إعادة التحليل في عام 2017 إلى أن سلاسل الاضمحلال المرصودة للنظيرين 293 117 و 289 115 تتوافق مع افتراض وجود نظير واحد فقط في كل خطوة من السلسلة، على الرغم من أنه من المستحسن قياس العدد الكتلي للنواة الأصلية لكل سلسلة بشكل مباشر، بالإضافة إلى دالة الإثارة لتفاعل 243 Am + 48 Ca. [ 83 ]

تسمية

الحرم الجامعي الرئيسي لمكان عمل هاميلتون، جامعة فاندربيلت، إحدى المؤسسات التي تم ذكرها كمكتشفين مشاركين لـ "تينيسين".

باستخدام تسمية مندليف للعناصر غير المسماة وغير المكتشفة  ، كان من المفترض أن يُعرف العنصر 117 باسم إيكا- أستاتين . وبناءً على توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لعام 1979، سُمي العنصر مؤقتًا أونونسبتيوم (رمزه Uus )، وهو مشتق من الكلمات اللاتينية "واحد" و"واحد" و"سبعة"، في إشارة إلى العدد الذري للعنصر  117. [ 84 ] أطلق عليه العديد من العلماء في هذا المجال اسم "العنصر 117" ،  برمز E117 أو (117) أو 117. [ 3 ] ووفقًا لإرشادات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية السارية وقت الموافقة على الاكتشاف، كان ينبغي أن تنتهي الأسماء الدائمة للعناصر الجديدة بالمقطع "-يوم"؛ وشمل ذلك العنصر  117، حتى لو كان العنصر من الهالوجينات ، التي تنتهي أسماؤها تقليديًا بالمقطع "-ين". [ 85 ] ومع ذلك، أوصت التوصيات الجديدة المنشورة في عام 2016 باستخدام اللاحقة "-ine" لجميع  عناصر المجموعة 17 الجديدة. [ 86 ]

بعد التركيب الأولي عام 2010، صرّحت دون شونيسي من مختبر لورانس ليفرمور الوطني (LLNL) وأوغانيسيان بأن تسمية العنصر مسألة حساسة، ولذا تم تجنبها قدر الإمكان. [ 87 ] مع ذلك، صرّح هاميلتون، الأستاذ بجامعة فاندربيلت في ناشفيل، تينيسي ، في ذلك العام: "كان لي دور حاسم في جمع الفريق والحصول على هدف 249 Bk الضروري للاكتشاف. ونتيجة لذلك، سأتمكن من تسمية العنصر. لا أستطيع إخباركم بالاسم، لكنه سيُميّز المنطقة." [ 74 ] في مقابلة عام 2015، قال أوغانيسيان، بعد سرد قصة التجربة: "لقد أطلق الأمريكيون على هذا العنصر اسمًا، وهو إنجاز عظيم، فقد أثبتوا قدرتهم على القيام بذلك دون أي هامش للخطأ. حسنًا، قريبًا سيُسمّون العنصر رقم 117." [ 88 ]

في مارس/آذار  2016، اتفق فريق الاكتشاف على عقد مؤتمر عبر الهاتف ضم ممثلين عن الأطراف المعنية بشأن تسمية العنصر  117 باسم "تينيسين". [ 60 ] وفي يونيو/حزيران 2016، أصدر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) بيانًا يفيد بأن المكتشفين قدّموا مقترحاتهم لتسمية العناصر الجديدة  115 و117 و118 إلى الاتحاد؛ وكان الاقتراح للعنصر  117 هو " تينيسين " ، برمز Ts ، نسبةً إلى "منطقة تينيسي". [ أ ] وقد أوصى قسم الكيمياء غير العضوية في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية بقبول الأسماء المقترحة؛ وكان من المقرر أن يتم القبول الرسمي بعد انقضاء فترة خمسة أشهر من تاريخ نشر البيان. [ 89 ] وفي نوفمبر/تشرين الثاني 2016، تم قبول الأسماء رسميًا، بما في ذلك "تينيسين". تم رفض المخاوف من احتمال تعارض الرمز المقترح Ts مع رمز مجموعة التوسيل المستخدم في الكيمياء العضوية، وذلك استنادًا إلى الرموز الموجودة التي تحمل معاني مزدوجة مماثلة: Ac ( الأكتينيوم والأسيتيل ) وPr ( البراسيوديميوم والبروبيل ). [ 90 ] أُقيم حفل تسمية الموسكوفيوم والتينيسين والأوغانيسون في 2 مارس 2017 في الأكاديمية الروسية للعلوم في موسكو ؛ بينما أُقيم حفل منفصل للتينيسين وحده في مختبر أوك ريدج الوطني في يناير 2017. [ 91 ]

الخصائص المتوقعة

باستثناء الخصائص النووية، لم تُقاس أي خصائص أخرى للتنيسين أو مركباته؛ ويعود ذلك إلى إنتاجه المحدود للغاية والمكلف [ 62 ] ، فضلاً عن سرعة تحلله. ولا تزال خصائص التينيسين مجهولة، ولا تتوفر سوى التوقعات.

الاستقرار النووي والنظائر

يتناقص استقرار النوى بسرعة مع ازدياد العدد الذري بعد الكوريوم (العنصر  96)، الذي يبلغ عمر النصف له أربعة أضعاف عمر النصف لأي عنصر لاحق. تخضع جميع النظائر ذات العدد الذري الأعلى من 101 لتحلل إشعاعي بعمر نصف أقل من 30 ساعة. لا توجد نظائر مستقرة لعناصر ذات أعداد ذرية أعلى من 82 (بعد الرصاص ). [ 92 ] ويعود ذلك إلى التنافر الكولومبي المتزايد باستمرار بين البروتونات، مما يجعل القوة النووية القوية غير قادرة على الحفاظ على تماسك النواة ومنع الانشطار التلقائي لفترة طويلة. تشير الحسابات إلى أنه في غياب عوامل استقرار أخرى، لا يُفترض وجود عناصر تحتوي على أكثر من 104 بروتونات . [ 93 ] مع ذلك، اقترح باحثون في ستينيات القرن الماضي أن الأغلفة النووية المغلقة المحيطة بـ 114  بروتونًا و184  نيوترونًا من شأنها أن تُعاكس هذا الاضطراب، مُنشئةً " جزيرة استقرار " حيث يمكن أن تصل أعمار النصف للنويدات إلى آلاف أو ملايين السنين. ورغم أن العلماء لم يصلوا إلى هذه الجزيرة بعد، فإن مجرد وجود العناصر فائقة الثقل (بما في ذلك التينيسين) يُؤكد أن هذا التأثير المُثبِّت حقيقي، وبشكل عام، تزداد أعمار النويدات فائقة الثقل المعروفة بشكل كبير كلما اقتربت من الموقع المُتوقع للجزيرة. [ 94 ] [ 95 ] التينيسين هو ثاني أثقل عنصر تم تكوينه حتى الآن، وجميع نظائره المعروفة لها أعمار نصف تقل عن ثانية واحدة. مع ذلك، فإن هذه القيمة أطول من القيم المتوقعة قبل اكتشافها: فقد كانت أعمار نظائر 293 و 294 المستخدمة في ورقة الاكتشاف 10  مللي ثانية و45  مللي ثانية على التوالي، بينما كانت الأعمار المرصودة 21  مللي ثانية و112  مللي ثانية على التوالي. [ 75 ] ويعتقد فريق دوبنا أن تخليق هذا العنصر دليل تجريبي مباشر على وجود جزيرة الاستقرار. [ 96 ]

رسم بياني ثنائي الأبعاد بخلايا مستطيلة ملونة بالأبيض والأسود، يمتد من شركة ذات مسؤولية محدودة إلى شركة ذات مسؤولية محدودة، حيث تصبح الخلايا أفتح لونًا كلما اقتربنا من الأخيرة.
مخطط استقرار النوى كما استخدمه فريق دوبنا عام 2010. تظهر النظائر المميزة بحدود. ووفقًا للمكتشفين، يُعدّ تخليق العنصر 117 دليلًا قاطعًا على وجود "جزيرة الاستقرار" (المُحاطة بدائرة). [ 96 ]

حُسب أن نظير التينيسين 295Ts يتمتع بنصف عمر يبلغ حوالي 18 مللي ثانية ، وقد يكون من الممكن إنتاج هذا النظير عبر تفاعل البركليوم-الكالسيوم نفسه المستخدم في اكتشاف النظيرين المعروفين، 293Ts و 294 Ts. ويُقدر احتمال إنتاج 295Ts من هذا التفاعل بأنه، على الأكثر، سُبع احتمال إنتاج 294Ts . [ 29 ] [ 97 ] [ 98 ] ويمكن أيضًا إنتاج هذا النظير في قناة pxn لتفاعل 249Cf + 48Ca الذي أنتج بنجاح الأوغانيسون، حيث يتبخر بروتون إلى جانب بعض النيوترونات؛ وبالمثل، يمكن إنتاج نظيري التينيسين الأثقل، 296Ts و 297 Ts، في تفاعل 251Cf + 48Ca . [ 99 ] [ 100 ] تتنبأ الحسابات باستخدام نموذج النفق الكمومي بوجود عدة نظائر للتنيسين تصل كتلتها إلى 303 تس. ومن المتوقع أن يكون أكثرها استقرارًا هو 296 تس بنصف عمر اضمحلال ألفا يبلغ 40 مللي ثانية. [ 101 ] تُظهر دراسة نموذج القطرة السائلة على نظائر العنصر نتائج مماثلة؛ إذ تشير إلى اتجاه عام لزيادة الاستقرار للنظائر الأثقل من 301 تس، مع أنصاف أعمار جزئية تتجاوز عمر الكون لأثقل النظائر مثل 335 تس عند إهمال اضمحلال بيتا. [ 102 ] قد تُنتج نظائر أخف من التينيسين في تفاعل 243 أمريسيوم + 50 تيتانيوم، والذي اعتبره فريق دوبنا خطة طوارئ في عام 2008 في حال عدم توفر 249 بيكل. [ 103 ] يمكن أيضًا إنتاج النظائر من 289Ts إلى 292Ts كذروات لنظائر العنصر 119 التي يمكن إنتاجها في تفاعلات 243Am + 54Cr و 249Bk + 50Ti . [ 104 ]  

الذري والفيزيائي

من المتوقع أن يكون التينيسين عنصرًا في المجموعة 17 من الجدول الدوري، أسفل الهالوجينات الخمسة: الفلور ، والكلور ، والبروم ، واليود ، والأستاتين ، ولكل منها سبعة إلكترونات تكافؤ بتوزيع إلكتروني n s² n p⁵ . [ 105 ] [ p ] وبما أن التينيسين يقع في الدورة (الصف) السابعة من الجدول الدوري، فإن استمرار هذا النمط يُشير إلى توزيع إلكتروني تكافؤي 7s² 7p⁵ ، [ 3 ] وبالتالي يُتوقع أن يتصرف بشكل مشابه للهالوجينات في العديد من الجوانب المتعلقة بهذه الحالة الإلكترونية. مع ذلك، كلما اتجهنا لأسفل المجموعة 17 ،  تزداد الخاصية المعدنية للعناصر؛ فعلى سبيل المثال، يُظهر اليود بالفعل بريقًا معدنيًا في الحالة الصلبة، ومن المتوقع أن يكون الأستاتين فلزًا. [ 106 ] وبناءً على ذلك، فإن الاستقراء القائم على الاتجاهات الدورية يُشير إلى أن التينيسين فلز متقلب نسبيًا. [ 107 ]

رسم بياني أسود على خلفية شفافة، عرضه أكبر من ارتفاعه، مع ملء الجزء الرئيسي منه بخطوط أفقية قصيرة.
مستويات الطاقة الذرية للإلكترونات الخارجية s و p و d للكلور (المدارات d غير قابلة للتطبيق)، والبروم، واليود، والأستاتين، والتينيسين

أكدت الحسابات دقة هذا الاستقراء البسيط، على الرغم من أن التحقق التجريبي منه غير ممكن حاليًا نظرًا لقصر أعمار النصف لنظائر التينيسين المعروفة. [ 107 ] من المرجح أن تظهر اختلافات جوهرية بين التينيسين والهالوجينات السابقة، ويعود ذلك في الغالب إلى تفاعل الدوران المداري - التفاعل المتبادل بين حركة الإلكترونات ودورانها . يكون تفاعل الدوران المداري قويًا بشكل خاص في العناصر فائقة الثقل لأن إلكتروناتها تتحرك بسرعة أكبر - بسرعات تُقارب سرعة الضوء - من تلك الموجودة في الذرات الأخف. [ 108 ] في ذرات التينيسين، يؤدي هذا إلى خفض مستويات طاقة الإلكترون 7s و7p، مما يُثبّت الإلكترونات المقابلة، على الرغم من أن اثنين من مستويات طاقة إلكترون 7p أكثر استقرارًا من المستويات الأربعة الأخرى. [ 109 ] يُطلق على استقرار إلكترونات 7s اسم تأثير الزوج الخامل . يُطلق على التأثير الذي يفصل الغلاف الفرعي 7p إلى جزأين، أحدهما أكثر استقرارًا والآخر أقل استقرارًا، اسم انقسام الغلاف الفرعي. يفهم الكيميائيون الحسابيون هذا الانقسام على أنه تغير في العدد الكمي الثاني ( السمتي ) l من 1 إلى 1/2 و3/2 للجزء الأكثر استقرارًا والجزء الأقل استقرارًا من الغلاف الفرعي 7p، على التوالي. [ 110 ] [ q ] ولأغراض نظرية عديدة، يمكن تمثيل التوزيع الإلكتروني للتكافؤ ليعكس انقسام الغلاف الفرعي 7p على النحو التالي: 7s 27 بنسات 2 1/2 7 بنسات 3 3/2 . [ 3 ]

توجد اختلافات أيضًا في مستويات الإلكترونات الأخرى. على سبيل المثال، مستويات الإلكترونات 6d (المنقسمة أيضًا إلى قسمين، أربعة منها 6d 3/2 وستة 6d 5/2 ) مرتفعة، لذا فهي قريبة في الطاقة من مستويات 7s، [ 109 ] على الرغم من عدم وجود تنبؤات لكيمياء إلكترونات 6d في التينيسين. الفرق بين مستويي 7p 1/2 و7p 3/2 مرتفع بشكل غير طبيعي؛ 9.8 إلكترون فولت . [ 109 ] يبلغ انقسام الغلاف الفرعي 6p للأستاتين 3.8 إلكترون فولت فقط، [ 109 ] وقد وُصفت كيمياء 6p 1/2 الخاصة به بأنها "محدودة". [ 111 ] هذه التأثيرات تجعل كيمياء التينيسين مختلفة عن كيمياء جيرانه الأعلى (انظر أدناه ).  

تُقدّر طاقة التأين الأولى للتنيسين - وهي الطاقة اللازمة لإزالة إلكترون من ذرة متعادلة - بـ 7.7  إلكترون فولت، وهي أقل من طاقة التأين الأولى للهالوجينات، مما يتماشى مع النمط السائد. [ 3 ] ومثل جيرانه في الجدول الدوري، يُتوقع أن يكون للتنيسين أدنى ألفة إلكترونية - وهي الطاقة المنبعثة عند إضافة إلكترون إلى الذرة - في مجموعته؛ 2.6 أو 1.8  إلكترون فولت. [ 3 ] يُتوقع أن يتحرك إلكترون ذرة التينيسين الافتراضية الشبيهة بالهيدروجين - المؤكسدة بحيث تحتوي على إلكترون واحد فقط، Ts 116+ - بسرعة كبيرة لدرجة أن كتلته تبلغ 1.90 ضعف كتلة الإلكترون الساكن، وهي خاصية تُعزى إلى التأثيرات النسبية . وللمقارنة، تبلغ قيمة هذه القيمة للأستاتين الشبيه بالهيدروجين 1.27، ولليود الشبيه بالهيدروجين 1.08. [ 112 ] تشير استقراءات بسيطة لقوانين النسبية إلى انكماش نصف قطر الذرة . [ 112 ] تُظهر حسابات متقدمة أن نصف قطر ذرة التينيسين التي شكلت رابطة تساهمية واحدة يبلغ 165 بيكومتر ، بينما يبلغ نصف قطر ذرة الأستاتين 147 بيكومتر. [ 113 ] بعد إزالة الإلكترونات السبعة الخارجية، يصبح التينيسين أصغر حجمًا؛ 57 بيكومتر [ 3 ] للتينيسين و61 بيكومتر [ 114 ] للأستاتين.    

لا تُعرف درجتا انصهار وغليان التينيسين؛ فقد توقعت دراسات سابقة أن تكونا حوالي 350-500  درجة مئوية و550  درجة مئوية على التوالي، [ 3 ] أو 350-550  درجة مئوية و610  درجة مئوية على التوالي. [ 115 ] تتجاوز هذه القيم قيم الأستاتين والهالوجينات الأخف، وفقًا لاتجاهات دورية . وتوقعت دراسة لاحقة أن تكون درجة غليان التينيسين 345  درجة مئوية [ 116 ] (بينما تُقدر درجة غليان الأستاتين بـ 309  درجة مئوية، [ 117 ] أو 337  درجة مئوية، [ 118 ] أو 370  درجة مئوية، [ 119 ] على الرغم من الإبلاغ عن قيم تجريبية تبلغ 230  درجة مئوية [ 120 ] و411  درجة مئوية [ 114 ] ). ومن المتوقع أن تتراوح كثافة التينيسين بين 7.1 و7.3  غ/ سم³ . [ 4 ]

المواد الكيميائية

نموذج هيكلي لجزيء مستوٍ بذرة مركزية (اليود) مرتبطة بشكل متناظر بثلاث ذرات (الفلور) لتشكيل حرف T كبير قائم الزاوية
لو3 له شكل حرف T.
نموذج هيكلي لجزيء ثلاثي الأضلاع مع ذرة مركزية (تينيسين) مرتبطة بشكل متناظر بثلاث ذرات طرفية (فلورين).
تي إس إفمن المتوقع أن يكون للرقم 3 شكل مثلثي.

نظائر التينيسين المعروفة، 293Ts و 294 Ts، قصيرة العمر للغاية بحيث لا تسمح بإجراء تجارب كيميائية عليها في الوقت الراهن. ومع ذلك، فقد حُسبت العديد من الخصائص الكيميائية للتينيسين. [ 121 ] على عكس عناصر المجموعة 17 الأخف وزنًا، قد لا يُظهر التينيسين السلوك الكيميائي الشائع للهالوجينات. [ 10 ] على سبيل المثال، يكتسب الفلور والكلور والبروم واليود إلكترونًا بشكل روتيني للوصول إلى التوزيع الإلكتروني الأكثر استقرارًا للغازات النبيلة ، حيث يحصلون على ثمانية إلكترونات ( قاعدة الثمانية ) في غلاف تكافؤهم بدلًا من سبعة. [ 122 ] تضعف هذه القدرة مع ازدياد الوزن الذري بالانتقال إلى أسفل المجموعة؛ وسيكون التينيسين أقل عناصر المجموعة 17 ميلًا لاكتساب الإلكترون. ومن بين حالات الأكسدة المتوقع أن يُشكّلها، يُتوقع أن تكون حالة -1 هي الأقل شيوعًا. [ 3 ] يُتوقع أن يكون جهد الاختزال القياسي لزوج Ts/Ts− هو -0.25 فولت ؛ وهذه القيمة  سالبة، على عكس جميع الهالوجينات الأخف. [ 2 ]

تتوفر فرصة أخرى لذرة التينيسين لإكمال غلافها الإلكتروني الخارجي (الثمانية إلكترونات) عن طريق تكوين رابطة تساهمية . وكما هو الحال مع الهالوجينات، يُتوقع أن تُكوّن ذرتان من التينيسين رابطة Ts–Ts عند التقائهما، مما يُنتج جزيئًا ثنائي الذرة . ترتبط هذه الجزيئات عادةً بروابط سيجما أحادية بين الذرات؛ وهي تختلف عن روابط باي ، التي تنقسم إلى جزأين، كل منهما مُزاح في اتجاه عمودي على الخط الواصل بين الذرات، ومتعاكسان في الاتجاه، بدلًا من أن يكونا مُتمركزين مباشرةً بين الذرات التي يرتبطان بها. وقد حُسب أن رابطة سيجما تُظهر طابعًا مضادًا قويًا في جزيء At₂، وهي ليست مُفضلة من الناحية الطاقية. ومن المتوقع أن يستمر التينيسين في هذا الاتجاه؛ إذ يُتوقع أن يُلاحظ طابع باي قوي في رابطة Ts₂ . [ 3 ] [ 123 ] ومن المتوقع أن يذهب جزيء كلوريد التينيسين (TsCl) إلى أبعد من ذلك، حيث يرتبط برابطة باي أحادية. [ 123 ]

إلى جانب حالة الأكسدة غير المستقرة -1، يُتوقع وجود ثلاث حالات أكسدة أخرى: +5، +3، و+1. من المتوقع أن تكون حالة الأكسدة +1 مستقرة بشكل خاص نظرًا لعدم استقرار الإلكترونات الثلاثة الخارجية 7p 3/2 ، مما يُشكل تكوينًا مستقرًا لطبقة فرعية نصف ممتلئة؛ [ 3 ] ويُظهر الأستاتين تأثيرات مماثلة. [ 124 ] من المتوقع أن تكون حالة الأكسدة +3 مهمة، وذلك أيضًا بسبب عدم استقرار إلكترونات 7p 3/2 . [ 115 ] من المتوقع أن تكون حالة الأكسدة +5 غير شائعة لأن إلكترونات 7p 1/2 مستقرة بشكل معاكس. [ 3 ] لم يُثبت - حتى حسابيًا - إمكانية الوصول إلى حالة الأكسدة +7. نظرًا لأن إلكترونات 7s مستقرة بشكل كبير، فقد تم افتراض أن التينيسين يحتوي فعليًا على خمسة إلكترونات تكافؤ فقط. [ 125 ]

أبسط مركب ممكن للتينيسين هو أحادي الهيدريد، TsH. من المتوقع أن تتكون الرابطة من إلكترون 7p 3/2 للتينيسين وإلكترون 1s للهيدروجين. يعود عدم قدرة المدار 7p 1/2 على تكوين روابط إلى أن التينيسين لا يُتوقع أن يُكوّن روابط سيجما أو باي خالصة. [ 126 ] لذلك، فإن المدار 7p 3/2 غير المستقر (وبالتالي المتمدد) هو المسؤول عن تكوين الروابط. [ 127 ] يؤدي هذا التأثير إلى زيادة طول جزيء TsH بمقدار 17 بيكومتر مقارنةً بطوله الإجمالي البالغ 195 بيكومتر. [ 126 ] بما أن روابط إلكترونات p في التينيسين هي روابط سيجما ثلثي، فإن قوة الرابطة تكون ثلثي قوتها فقط كما لو لم يكن للتينيسين أي تفاعلات بين الدوران والمدار. [ 126 ] يتبع الجزيء بذلك نمط هيدريدات الهالوجين، حيث يُظهر زيادة في طول الرابطة وانخفاضًا في طاقة التفكك مقارنةً بـ AtH. [ 3 ] يمكن النظر إلى جزيئي TlTs و NhTs بشكل مماثل، مع الأخذ في الاعتبار التأثير المعاكس الذي يظهره استقرار إلكترونات p 1/2 للعنصر . ينتج عن هاتين الخاصيتين عزم ثنائي قطب صغير نسبيًا (ناتج الفرق بين الشحنات الكهربائية للذرات وإزاحة الذرات) لـ TlTs؛ 1.67 ديباي فقط ، [ r ] تشير القيمة الموجبة إلى أن الشحنة السالبة تقع على ذرة التينيسين. بالنسبة لمركبات NhTs، يُتوقع أن تؤدي قوة التأثيرات إلى انتقال الإلكترون من ذرة التينيسين إلى ذرة النيهونيوم، بقيمة عزم ثنائي القطب تبلغ -1.80 ديباي. [ 129 ] يزيد تفاعل الدوران المداري من طاقة تفكك جزيء TsF لأنه يُقلل من السالبية الكهربية للتينيسين، مما يجعل الرابطة مع ذرة الفلور ذات السالبية الكهربية العالية ذات طابع أيوني أكبر . [ 126 ] من المتوقع أن يتميز أحادي فلوريد التينيسين بأقوى رابطة بين جميع أحاديات الفلوريدات في المجموعة 17. [ 126 ]    

تتنبأ نظرية تنافر أزواج إلكترونات غلاف التكافؤ (VSEPR) بهندسة جزيئية على شكل حرف T منحني لثلاثي فلوريدات المجموعة 17. جميع ثلاثي فلوريدات الهالوجينات المعروفة لها هذه الهندسة الجزيئية، ولها بنية AX₃E₂ - ذرة مركزية، يُرمز لها بـ A، محاطة بثلاثة روابط ، X، وزوجين من الإلكترونات غير المشتركة ، E. إذا تم تجاهل التأثيرات النسبية، فمن المفترض أن يتبع TsF₃ نظائره الأخف في امتلاك هندسة جزيئية على شكل حرف T منحني. تُظهر تنبؤات أكثر دقة أن هذه الهندسة الجزيئية لن تكون مفضلة طاقيًا لـ TsF₃ ، وتتنبأ بدلاً من ذلك بهندسة جزيئية مثلثية مستوية ( AX₃E₀ ) . يُظهر هذا أن نظرية VSEPR قد لا تكون متسقة للعناصر فائقة الثقل. [ 125 ] من المتوقع أن يكون جزيء TsF₃ مستقرًا بشكل كبير من خلال تفاعلات الدوران المداري. قد يكون أحد التفسيرات المحتملة هو الفرق الكبير في السالبية الكهربية بين التينيسين والفلور، مما يمنح الرابطة طابعًا أيونيًا جزئيًا. [ 125 ]

ملحوظات

  1. 1 2 ذكر إعلان الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية "مساهمة منطقة تينيسي (تم إضافة التأكيد)، بما في ذلك مختبر أوك ريدج الوطني ، وجامعة فاندربيلت ، وجامعة تينيسي في نوكسفيل، تينيسي ، في أبحاث العناصر فائقة الثقل، بما في ذلك إنتاج وفصل المواد المستهدفة الفريدة من نوعها من الأكتينيدات لتخليق العناصر فائقة الثقل في مفاعل النظائر عالي التدفق (HFIR) ومركز تطوير الهندسة الكيميائية الإشعاعية (REDC) التابع لمختبر أوك ريدج الوطني".
  2. يشير مصطلح " المجموعة 17" إلى عمود في الجدول الدوري يبدأ بالفلور . يُعتبر مصطلح "الهالوجين" أحيانًا مرادفًا له، ولكنه في بعض الأحيان يشير إلى مجموعة مشتركة من الخصائص الكيميائية والفيزيائية التي يشترك فيها الفلور والكلور والبروم واليود والأستاتين ،وجميعهاتسبق التينيسين في المجموعة 17. على عكس عناصر المجموعة 17 الأخرى، قد لا يُصنّف التينيسين ضمن الهالوجينات وفقًا لهذا التعريف الأكثر دقة. [ 10 ]
  3. في الفيزياء النووية ، يُطلق على العنصر اسم "ثقيل" إذا كان عدده الذري مرتفعًا؛ الرصاص (العنصر82) مثال على هذا النوع من العناصر الثقيلة. يشير مصطلح "العناصر فائقة الثقل" عادةً إلى العناصر التي يزيد عددها الذري عن 103 (مع وجود تعريفات أخرى، مثل العدد الذري الأكبر من 100 [ 12 ] أو 112 ؛ [ 13 ] أحيانًا يُستخدم المصطلح كمرادف لمصطلح "ما وراء الأكتينيدات"، الذي يضع حدًا أعلى قبل بداية سلسلة الأكتينيدات الفائقة الافتراضية ). [ 14 ] أما مصطلحا "النظائر الثقيلة" (لعنصر معين) و"النوى الثقيلة" فيعنيان ما هو مفهوم في اللغة الدارجة - نظائر ذات كتلة عالية (للعنصر المعني) ونوى ذات كتلة عالية، على التوالي. 
  4. في عام 2009 ، نشر فريقٌ من المعهد المشترك للأبحاث النووية بقيادة أوغانيسيان نتائج محاولتهم لإنتاج الهاسيوم في تفاعلٍ متناظر بيننظيري الزينون 136  و 136 . لم ينجحوا في رصد أي ذرةٍ في هذا التفاعل، مما وضع الحد الأعلى للمقطع العرضي، وهو مقياس احتمالية حدوث تفاعلٍ نووي، عند 2.5 بيكوبار . [ 15 ] وبالمقارنة، فإن التفاعل الذي أدى إلى اكتشاف الهاسيوم، وهو نظير الرصاص 208 مع الحديد 58 ، كان له مقطعٌ عرضيٌّ يبلغ حوالي 20بيكوبار (وتحديدًا، 19 + 19 - 11 بيكوبار)، وفقًا لتقديرات مكتشفيه. [ 16 ]    
  5. ↑ يمكن أن تؤثر كمية الطاقة المُطبقة على جسيم الحزمة لتسريعه على قيمة المقطع العرضي. على سبيل المثال، في تفاعل 28 14 Si + 1 0 n → 28 13 Al + 1 1 p ، يتغير المقطع العرضي بسلاسة من 370 ميلي بارن عند 12.3 ميغا إلكترون فولت إلى 160 ميلي بارن عند 18.3 ميغا إلكترون فولت، مع ذروة عريضة عند 13.5 ميغا إلكترون فولت بقيمة قصوى تبلغ 380 ميلي بارن. [ 20 ]
  6. ↑ يمثل هذا الرقم أيضًا الحد الأعلى المقبول عمومًا لعمر النواة المركبة. [ 25 ]
  7. ↑ يعتمد هذا الفصل على أن النوى الناتجة تتحرك حول الهدف ببطء أكبر من نوى الحزمة غير المتفاعلة. يحتوي الفاصل على مجالات كهربائية ومغناطيسية تتلاشى تأثيراتها على الجسيم المتحرك عند سرعة محددة. [ 27 ] يمكن أيضًا الاستعانة بقياس زمن الطيران وقياس طاقة الارتداد لإنجاز هذا الفصل؛ إذ قد يسمح الجمع بينهما بتقدير كتلة النواة. [ 28 ]
  8. ↑ لا تنتج جميع أنماط الاضمحلال عن التنافر الكهروستاتيكي. على سبيل المثال،ينتج اضمحلال بيتا عن التفاعل الضعيف . [ 35 ]
  9. ↑ كان معروفًا بحلول ستينيات القرن العشرين أن الحالات الأرضية للنوى تختلف في الطاقة والشكل، وأن أعدادًا سحرية معينة من النيوكليونات تتوافق مع استقرار أكبر للنواة. ومع ذلك، كان يُفترض عدم وجود بنية نووية في النوى فائقة الثقل لأنها كانت مشوهة للغاية بحيث لا يمكنها تكوين بنية نووية. [ 40 ]
  10. بما أن كتلة النواة لا تُقاس مباشرةً، بل تُحسب من كتلة نواة أخرى، يُطلق على هذا القياس اسم القياس غير المباشر. القياسات المباشرة ممكنة أيضًا، ولكنها ظلت غير متاحة في الغالب للأنوية فائقة الثقل. [ 45 ] أُعلن عن أول قياس مباشر لكتلة نواة فائقة الثقل في عام 2018 في مختبر لورانس بيركلي الوطني (LBNL). [ 46 ] حُددت الكتلة من موقع النواة بعد نقلها (يساعد الموقع في تحديد مسارها، المرتبط بنسبة الكتلة إلى الشحنة للنواة، نظرًا لأن النقل تم في وجود مغناطيس). [ 47 ]
  11. إذا حدث الاضمحلال في الفراغ، وبما أن الزخم الكلي لنظام معزول قبل الاضمحلال وبعده يجب أن يبقى محفوظًا ، فإن النواة الوليدة ستكتسب سرعة صغيرة. وبالتالي ، فإن نسبة السرعتين، ومن ثم نسبة الطاقات الحركية، ستكون عكسية لنسبة الكتلتين. طاقة الاضمحلال تساوي مجموع الطاقة الحركية المعروفة لجسيم ألفا والطاقة الحركية للنواة الوليدة (جزء دقيق من الأولى). [ 36 ] تنطبق الحسابات على التجربة أيضًا، لكن الفرق يكمن في أن النواة لا تتحرك بعد الاضمحلال لأنها مرتبطة بالكاشف.
  12. اكتشف الفيزيائي السوفيتي جورجي فليروف الانشطار التلقائي ، [ 48 ] وهو عالم بارز في المعهد المشترك للأبحاث النووية، ولذا كان هذا الاكتشاف محور اهتمام كبير للمنشأة. [ 49 ] في المقابل، اعتقد علماء مختبر لورانس بيركلي أن معلومات الانشطار غير كافية لتأكيد تخليق عنصر ما. فقد رأوا أن الانشطار التلقائي لم يُدرس بشكل كافٍ لاستخدامه في تحديد عنصر جديد، نظرًا لصعوبة إثبات أن النواة المركبة قد أطلقت نيوترونات فقط دون جسيمات مشحونة كالبروتونات أو جسيمات ألفا. [ 25 ] ولذلك فضلوا ربط النظائر الجديدة بالنظائر المعروفة مسبقًا من خلال اضمحلالات ألفا المتتالية. [ 48 ]
  13. على سبيل المثال ، تمّ تحديد العنصر 102 خطأً عام 1957 في معهد نوبل للفيزياء في ستوكهولم ، مقاطعة ستوكهولم ، السويد . [ 50 ] لم تكن هناك ادعاءات قاطعة سابقة حول تكوين هذا العنصر، وقد أطلق عليه مكتشفوه السويديون والأمريكيون والبريطانيون اسم " نوبليوم" . لاحقًا، تبيّن أن هذا التحديد كان خاطئًا. [ 51 ] في العام التالي، لم يتمكن مختبر أبحاث RL من إعادة إنتاج النتائج السويدية، وأعلن بدلاً من ذلك عن تخليقهم للعنصر؛ وقد دُحض هذا الادعاء أيضًا لاحقًا. [ 51 ] أصرّ المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) على أنه أول من قام بتكوين العنصر، واقترح اسمًا خاصًا به للعنصر الجديد، وهو " جوليوتيوم" ؛ [ 52 ] كما لم يُقبل الاسم السوفيتي (وصف المعهد المشترك للأبحاث النووية لاحقًا تسمية العنصر 102 بأنها "متسرعة"). [ 53 ] تم اقتراح هذا الاسم إلى الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) في رد مكتوب على قرارهم بشأن أولوية ادعاءات اكتشاف العناصر، والموقع بتاريخ 29 سبتمبر 1992. [ 53 ] وبقي اسم "نوبليوم" دون تغيير نظرًا لانتشاره الواسع. [ 54 ]
  14. ↑ على الرغم من أن النظائر المستقرة لأخف العناصر عادة ما يكون لها نسبة نيوترون-بروتون قريبة من أو تساوي واحدًا (على سبيل المثال، النظير المستقر الوحيد للألمنيوم يحتوي على 13 بروتونًا و14 نيوترونًا، [ 6 ] مما يجعل نسبة النيوترون-بروتون 1.077)، فإن النظائر المستقرة للعناصر الأثقل لها نسب نيوترون-بروتون أعلى، وتزداد مع عدد البروتونات. على سبيل المثال،يحتوي النظير المستقر الوحيد لليود على 53 بروتونًا  و74 نيوترونًا، بنسبة نيوترون إلى بروتون تبلغ 1.396، بينمايحتوي النظير المستقر الوحيد للذهب  على 79 بروتونًا و118 نيوترونًا، بنسبة نيوترون إلى بروتون تبلغ 1.494، أما النظير الأكثر استقرارًا للبلوتونيوم فيحتوي على 94 بروتونًا و150 نيوترونًا، بنسبة نيوترون إلى بروتون تبلغ 1.596. [ 6 ] من المتوقع أن يُصعّب هذا التوجه [ 59 ] عملية تصنيع النظائر الأكثر استقرارًا للعناصر فائقة الثقل، نظرًا لانخفاض نسب النيوترونات إلى البروتونات في العناصر التي تُصنّع منها.
  15. ↑ يُرمز للنواة عادةً برمز العنصر الكيميائي مسبوقًا مباشرةً بالعدد الكتلي كرقم علوي والعدد الذري كرقم سفلي. تُمثل النيوترونات بنوى ذات كتلة ذرية 1 وعدد ذري ​​0 ورمز n . خارج سياق المعادلات النووية، يُحذف العدد الذري أحيانًا. تشير العلامة النجمية إلى مرحلة وسيطة قصيرة جدًا (أو حتى غير موجودة) في التفاعل.
  16. ↑ يرمز الحرف n إلى رقم الدورة ( الصف الأفقي في الجدول الدوري) التي ينتمي إليها العنصر. ويرمز الحرفان "s" و"p" إلى المدارين الذريين s و p على التوالي ، وتشير الأرقام المرتفعة اللاحقة إلى عدد الإلكترونات في كل مدار. وبالتالي، فإن الترميز n s 2 n p 5 يعني أن أغلفة التكافؤلعناصر المجموعة 17 الأخف تتكون من إلكترونين s وخمسة إلكترونات p ، وتقع جميعها في مستوى طاقة الإلكترون الخارجي. 
  17. ↑ يتوافق العدد الكمي مع الحرف الموجود في اسم مدار الإلكترون: 0 إلى s ، 1 إلى p ، 2 إلى d ، إلخ. انظر العدد الكمي السمتي لمزيد من المعلومات.
  18. ↑ للمقارنة، تبلغ قيم جزيئات ClF وHCl وSO وHF وHI على التوالي 0.89 ديباي، و1.11 ديباي، و1.55 ديباي، و1.83 ديباي، و1.95 ديباي. أما قيم الجزيئات التي لا تتشكل في الظروف القياسية ، وهي GeSe وSnS وTlF وBaO وNaCl، فتبلغ 1.65 ديباي، و3.2 ديباي، و4.23 ديباي، و7.95 ديباي، و9.00 ديباي. [ 128 ]

مراجع

  1. ↑ ريتر، مالكولم (9 يونيو 2016). "عناصر الجدول الدوري سُميت نسبةً إلى موسكو، اليابان، وتينيسي" . أسوشيتد برس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 ديسمبر 2017 .
  2. 1 2 فريكه، بوركهارد (1975). "العناصر فائقة الثقل: تنبؤ بخواصها الكيميائية والفيزيائية" . التأثير الحديث للفيزياء على الكيمياء غير العضوية . البنية والترابط. 21 : 89-144 . doi : 10.1007/BFb0116498 . ISBN 978-3-540-07109-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أكتوبر 2013 .
  3. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ هوفمان، دارلين سي؛ لي، ديانا إم؛ بيرشينا، فاليريا (٢٠٠٦). "عناصر ما بعد الأكتينيدات وعناصر المستقبل". في مورس؛ إيدلشتاين، نورمان إم؛ فوجر، جان (محررون). كيمياء عناصر الأكتينيدات وما بعد الأكتينيدات ( الطبعة الثالثة). دوردريخت، هولندا: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا . ISBN  978-1-4020-3555-5.
  4. 1 2 3 4 5 بونشيف، د.؛ كامينسكا، ف. (1981). "التنبؤ بخصائص العناصر ما بعد الأكتينيدات 113-120" . مجلة الكيمياء الفيزيائية . 85 (9): 1177-1186 . doi : 10.1021/j150609a021 .
  5. 1 2 3 تشانغ، تشيوي؛ لي، جيغوانغ؛ دونغ، تشينتشونغ (2010). "جهود التأين، والألفة الإلكترونية، وطاقات إثارة الرنين، وقوة المذبذب، ونصف القطر الأيوني لعنصر اليورانيوم (Z = 117) والأستاتين". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 2010 (114): 13388-94 . Bibcode : 2010JPCA..11413388C . doi : 10.1021/jp107411s .
  6. 1 2 3 4 5 كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  7. 1 2 3 خويغباتار، ج.؛ ياكوشيف، أ.؛ دولمان، ش. إ.؛ وآخرون (2014). " تفاعل اندماج 48Ca + 249Bk المؤدي إلى العنصر Z=117: 270Db طويل العمر متحلل بواسطة جسيمات ألفا واكتشاف 266Lr " . رسائل المراجعة الفيزيائية . 112 (17) 172501. Bibcode : 2014PhRvL.112q2501K . doi : 10.1103/PhysRevLett.112.172501 . PMID 24836239 .  
  8. 1 2 أوغانيسيان، يو. تس.؛ وآخرون (2013). "دراسات تجريبية لتفاعل 249Bk + 48Ca بما في ذلك خصائص الاضمحلال ووظيفة الإثارة لنظائر العنصر 117، واكتشاف النظير الجديد 277Mt ". مجلة Physical Review C. 87 ( 5) 054621. Bibcode : 2013PhRvC..87e4621O . doi : 10.1103/PhysRevC.87.054621 . 
  9. ↑ ريني، ريتشارد، محرر. (2020). قاموس الكيمياء . مرجع أكسفورد السريع ( الطبعة الثامنة). أكسفورد، المملكة المتحدة؛ نيويورك، نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 43. ISBN   978-0-19-884122-7.
  10. 1 2 "تأكيد وجود العنصر 117 فائق الثقل - في طريقه إلى "جزيرة الاستقرار"مركز هيلمهولتز لأبحاث الأيونات الثقيلة (GSI). مؤرشف من الأصل في 3 أغسطس 2018. تم الاطلاع عليه في 26 يوليو 2015 .
  11. ↑ إيبادولاييف، داستان (2024). "تخليق ودراسة خصائص اضمحلال نظائر عنصر الفاناديوم فائق الثقل في التفاعلات 238U + 54Cr و 242 Pu + 50Ti " . jinr.ru. المعهد المشترك للأبحاث النووية . تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2024 .
  12. ↑ كريمر، ك. (2016). "شرح: العناصر فائقة الثقل" . عالم الكيمياء . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مارس 2020 .
  13. ↑ "اكتشاف العنصرين 113 و115" . مختبر لورانس ليفرمور الوطني . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 15 مارس 2020 .
  14. ↑ إلياف، إي.؛ كالدور، يو.؛ بورشيفسكي، أ. (2018). "البنية الإلكترونية لذرات ما وراء الأكتينيدات". في سكوت، آر. إيه. (محرر). موسوعة الكيمياء غير العضوية والكيمياء الحيوية غير العضوية . جون وايلي وأولاده . ص 1-16 . doi : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8. S2CID 127060181 . 
  15. ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ ديميترييف، إس. إن.؛ يريمين، إيه. في.؛ وآخرون (2009). "محاولة إنتاج نظائر العنصر 108 في تفاعل الاندماج 136Xe + 136Xe ". مجلة Physical Review C. 79 ( 2) 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN 0556-2813 .  
  16. ^ مونزينبرج، ج . ارمبروستر، ص . فولجر، ه.؛ وآخرون . (1984). "التعرف على العنصر 108" (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235– 236. بيب كود : 1984ZPhyA.317..235M . دوى : 10.1007/BF01421260 . S2CID 123288075 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 7 يونيو 2015 . تم الاسترجاع 20 أكتوبر 2012 .  
  17. ↑ سوبرامانيان، س. (28 أغسطس 2019). "صنع عناصر جديدة لا يُجدي نفعًا. اسأل هذا العالم من بيركلي" . بلومبيرغ بيزنس ويك . مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2024. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2020 .
  18. 1 2 3 4 5 6 إيفانوف، د. (2019). ""خطوات شديدة الثقل إلى المجهول"""""""""""""" " " " " nplus1.ru (باللغة الروسية) . تم الاسترجاع في 2 فبراير 2020 .
  19. ↑ هيندي، د. (2017). "شيء جديد وفائق الثقل في الجدول الدوري" . ذا كونفرسيشن . تم الاسترجاع في 30 يناير 2020 .
  20. ↑ كيرن، ب.د.؛ طومسون، و.إ.؛ فيرغسون، ج.م. (1959). "المقاطع العرضية لبعض تفاعلات (ن، ب) و(ن، جسيمات ألفا)". الفيزياء النووية . 10 : 226-234 . Bibcode : 1959NucPh..10..226K . doi : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  21. ↑ واخله، أ.؛ سيمينيل، س.؛ هيندي، د.ج.؛ وآخرون (2015). سيمينيل، س.؛ غوميز، ب.ر.س.؛ هيندي، د.ج.؛ وآخرون (محررون). "مقارنة توزيعات زاوية كتلة شبه الانشطار التجريبية والنظرية" . المجلة الأوروبية للفيزياء - وقائع المؤتمرات . 86 : 00061. Bibcode : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN 2100-014X .   
  22. ↑ "التفاعلات النووية" (ملف PDF) . الصفحات 7-8 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 . نُشر بعنوان: لوفلاند، دبليو دي؛ موريسي، دي جيه؛ سيبورغ، جي تي (2005). "التفاعلات النووية". الكيمياء النووية الحديثة . جون وايلي وأولاده، ص 249-297 . doi : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3.
  23. 1 2 كراسا، أ. (2010). "مصادر النيوترونات لنظام ADS" (ملف PDF) . كلية العلوم النووية والهندسة الفيزيائية . الجامعة التقنية التشيكية في براغ : 4-8 . S2CID 28796927. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 18 سبتمبر 2017 - عبر Wayback Machine. 
  24. ↑ وابسترا، أ.هـ. (1991). "المعايير الواجب توافرها للاعتراف باكتشاف عنصر كيميائي جديد" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN 1365-3075 . S2CID 95737691 .  
  25. هايد ، إي . كيه.؛ هوفمان، دي. سي .؛ كيلر، أو. إل. (1987). "تاريخ وتحليل اكتشاف العنصرين 104 و105" . مجلة راديوكيميكا أكتا . 42 (2): 67-68 . doi : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN 2193-3405 . S2CID 99193729 .  
  26. 1 2 3 4 عالم الكيمياء (2016). "كيفية صنع العناصر فائقة الثقل وإكمال الجدول الدوري [ فيديو ] " . مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 .
  27. ↑ هوفمان، غيورسو وسيبورغ 2000 ، ص 334.
  28. ↑ هوفمان، غيورسو وسيبورغ 2000 ، ص 335.
  29. 1 2 زغربايف، كاربوف وغرينر 2013 ، ص. 3.
  30. ↑ بيزر 2003 ، ص 432.
  31. 1 2 باولي، ن. (2019). "تحلل ألفا" (ملف PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (جزء الفيزياء النووية) . الجامعة الحرة في بروكسل . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2020 .
  32. 1 2 3 4 5 باولي، ن. (2019). "الانشطار النووي" (ملف PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (جزء الفيزياء النووية) . الجامعة الحرة في بروكسل . تاريخ الاسترجاع: 16 فبراير 2020 .
  33. ↑ ستاسزاك، أ.؛ باران، أ.؛ نازاريفيتش، و. (2013). "أنماط الانشطار التلقائي وأعمار العناصر فائقة الثقل في نظرية الكثافة الوظيفية النووية" . مجلة Physical Review C. 87 ( 2): 024320–1 . arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S . doi : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813 . 
  34. ^ أودي وآخرون. 2017 ، ص 030001-129-030001-138.
  35. ↑ بيزر 2003 ، ص 439.
  36. 1 2 بيزر 2003 ، ص 433.
  37. ^ أودي وآخرون. 2017 ، ص. 030001-125.
  38. ↑ أكسينوف، ن. ف.؛ شتاينغر، ب.؛ عبدولين، ف. ش.؛ وآخرون (2017). "حول تقلب النيهونيوم (Nh، Z = 113)". المجلة الأوروبية للفيزياء أ . 53 (7): 158. Bibcode : 2017EPJA...53..158A . doi : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN 1434-6001 . S2CID 125849923 .   
  39. ^ بيسر 2003 ، ص. 432-433.
  40. 1 2 3 أوغانيسيان، يو. (2012). "النوى في "جزيرة الاستقرار" للعناصر فائقة الثقل" . مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 337 (1): 012005-1 – 012005-6 . رمز Bibcode : 2012JPhCS.337a2005O . doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN 1742-6596 . 
  41. ^ مولر، ب. نيكس، جي آر (1994). خصائص الانشطار لأثقل العناصر (PDF) . ندوة داي 2 كاي هادورون تاتايكي نو للمحاكاة، توكاي مورا، إيباراكي، اليابان. جامعة شمال تكساس . تم الاسترجاع في 16 فبراير 2020 .
  42. 1 2 أوغانيسيان، يو. تس. (2004). "العناصر فائقة الثقل" . عالم الفيزياء . 17 (7): 25-29 . doi : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . تاريخ الاسترجاع: 16 فبراير 2020 .
  43. ↑ شادل، م. (2015). "كيمياء العناصر فائقة الثقل" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ: العلوم الرياضية والفيزيائية والهندسية . 373 (2037) 20140191. رمز Bibcode : 2015RSPTA.37340191S . doi : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN 1364-503X . PMID 25666065 .  
  44. ↑ هوليت، إي كيه (1989). الانشطار التلقائي ثنائي النمط . الذكرى الخمسون للانشطار النووي، لينينغراد، الاتحاد السوفيتي. رمز Bibcode : 1989nufi.rept...16H .
  45. ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ ريكاتشيفسكي، ك. ب. (2015). "موطئ قدم على جزيرة الاستقرار" . فيزياء اليوم . 68 (8 ) : 32-38 . Bibcode : 2015PhT....68h..32O . doi : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN 0031-9228 . OSTI 1337838. S2CID 119531411 .   
  46. ↑ جرانت، أ. (2018). "وزن أثقل العناصر". فيزياء اليوم (11) 4650. رمز Bibcode : 2018PhT..2018k4650G . doi : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID 239775403 . 
  47. ↑ هاوز، ل. (2019). "استكشاف العناصر فائقة الثقل في نهاية الجدول الدوري" . أخبار الكيمياء والهندسة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 .
  48. 1 2 روبنسون، أ. إي. (2019). "حروب الترانسفيرميوم: المشاحنات العلمية والشتائم خلال الحرب الباردة" . تقطيرات . تم الاسترجاع في 22 فبراير 2020 .
  49. ↑ "المكتبة الشعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجي (إيكافولفرام)" [ مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجيوم (ايكا-التنغستن) ] . nt.ru (بالروسية) . تم الاسترجاع في 7 يناير 2020 .أعيد طبعه من "Экавольфрам" [ إيكا التنغستن ] . مكتبة العناصر الكيميائية الشعبية. سيريبرو – نيلسبوري ودالي [ مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. الفضة من خلال نيلسبوريوم وما بعده ] (بالروسية). نوكا . 1977.
  50. ↑ "نوبليوم - معلومات عن العنصر وخصائصه واستخداماته | الجدول الدوري" . الجمعية الملكية للكيمياء . تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2020 .
  51. 1 2 كراغ 2018 ، ص 38-39.
  52. ↑ كراغ 2018 ، ص 40.
  53. 1 2 غيورسو، أ.؛ سيبورغ، جي تي؛ أوغانيسيان، يو. تس.؛ وآخرون (1993). "ردود على تقرير "اكتشاف عناصر النقل" متبوعًا بردود من فريق عمل النقل" ( ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 65 (8): 1815-1824 . doi : 10.1351/pac199365081815 . S2CID 95069384. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2016 .  
  54. ↑ لجنة تسمية الكيمياء غير العضوية (1997). "أسماء ورموز العناصر ما بعد الميونية (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1997)" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 69 (12): 2471-2474 . doi : 10.1351/pac199769122471 .
  55. 1 2 كاباج، ب. (2010). "فريق دولي يكتشف العنصر 117" (بيان صحفي). مختبر أوك ريدج الوطني . مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 26 يونيو 2017 . 
  56. ١ ٢ "فيزيائي من جامعة فاندربيلت يلعب دورًا محوريًا في اكتشاف عنصر جديد فائق الثقل" (بيان صحفي). جامعة فاندربيلت. أبريل ٢٠١٠. تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٢ يونيو ٢٠١٦ .
  57. ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ أوتيونكوف، في. ك.؛ لوبانوف، يو. في.؛ عبدولين، إف. ش.؛ بولياكوف، أ. ن.؛ شيروكوفسكي، إي. في.؛ وآخرون . (2002). "نتائج أول تجربة لـ 249Cf + 48Ca " (ملف PDF) . منشورات المعهد المشترك للأبحاث النووية . تاريخ الاسترجاع: 23 سبتمبر 2015 . 
  58. 1 2 3 4 5 6 باردي، جيه إس (2010). "ذرة في نهاية العالم المادي" . مجلة ساينس الداخلية. مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2015 .
  59. ↑ كاربوف، أ. ف.؛ زاغرباييف، ف. إ.؛ بالينزويلا، ي. مارتينيز؛ غرينر، والتر (2013). "النوى فائقة الثقل: الاضمحلال والاستقرار". فيزياء مثيرة متعددة التخصصات . سلسلة العلوم متعددة التخصصات FIAS. ص 69. doi : 10.1007/978-3-319-00047-3_6 . ISBN  978-3-319-00046-6.
  60. 1 2 3 "ما يلزم لصنع عنصر جديد" . عالم الكيمياء . تم الاطلاع عليه في 3 ديسمبر 2016 .
  61. ↑ ويتز، ألكسندرا (2010). "القصة وراء عنصر جديد" . أخبار العلوم . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يونيو 2016 .
  62. 1 2 سوبرامانيان، س. (28 أغسطس 2019). "صنع عناصر جديدة لا يُجدي نفعاً. اسأل هذا العالم من بيركلي" . بلومبيرغ بيزنس ويك . تم الاطلاع عليه في 8 مارس 2024 .مؤرشف في Wayback Machine. تم الاسترجاع بتاريخ 21-11-2025.
  63. ↑ سينر، إميلي (2016). "كيف يخطط العلماء لإدراج ولاية تينيسي في الجدول الدوري للعناصر" . الإذاعة الوطنية العامة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مارس 2017 .
  64. 1 2 "كلاريس فيلبس" . IUPAC 100 .
  65. ↑ "PT of Younger Cheists" . IUPAC 100 .
  66. ↑ «باحثان من مختبر أوك ريدج الوطني يظهران في "الجدول الدوري للكيميائيين الشباب" - أخبار - أوكريدج - أوك ريدج، تينيسي» . أوكريدج - أوك ريدج، تينيسي . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 يوليو 2019.
  67. ↑ جارفيس، كلير (2019). "صانعو العناصر المهملة" . فيزياء اليوم (9) 31578. Bibcode : 2019PhT..2019i1578J . doi : 10.1063/PT.6.4.20190930a .
  68. ↑ "اكتشاف التينيسين" (ملف PDF) . مختبر أوك ريدج الوطني . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 يونيو 2023 .
  69. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ روبرتو، جيمس (٢٠١٠). "اكتشاف العنصر ١١٧" (ملف PDF) (بيان صحفي). مختبر أوك ريدج الوطني. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ ٢١ أكتوبر ٢٠١٦. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٦ يونيو ٢٠١٧ . 
  70. 1 2 3 "للصحافة" (بيان صحفي). المعهد المشترك للأبحاث النووية . 2010. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 28 يوليو 2015 .
  71. 1 2 ستارك، أ.م. (2010). "فريق دولي يكتشف العنصر 117" (بيان صحفي). وزارة الطاقة الأمريكية / مختبر لورانس ليفرمور الوطني . مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2010. تم الاطلاع عليه في 29 نوفمبر 2012 . 
  72. ↑ غرينر، و. (2010). التوصيات (ملف PDF) . الاجتماع الحادي والثلاثون، اللجنة الاستشارية للفيزياء النووية. ص 6. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 14 أبريل 2010. 
  73. ↑ "تتعاون الدول لاكتشاف عنصر جديد" . مكتب العلوم بوزارة الطاقة الأمريكية. وزارة الطاقة الأمريكية (بيان صحفي). وزارة الطاقة الأمريكية . 2011. تاريخ الاطلاع: 5 يناير 2016 .
  74. 1 2 "الأثقل في العالم" . مجلة الفنون والعلوم . جامعة فاندربيلت. نوفمبر 2011. مؤرشف من الأصل في 3 مايو 2016. تم الاطلاع عليه في 12 يونيو 2016 .
  75. 1 2 3 4 أوغانيسيان، يو. تي .؛ عبدولين، إف. إس.؛ بيلي، بي. دي.؛ بنكر، دي. إي.؛ بينيت، إم. إي.؛ ديميترييف، إس. إن.؛ وآخرون . (2010). "تخليق عنصر جديد ذي عدد ذري ​​Z = 117 " . مجلة Physical Review Letters . 104 (14) 142502. Bibcode : 2010PhRvL.104n2502O . doi : 10.1103/PhysRevLett.104.142502 . PMID 20481935. S2CID 3263480 .   
  76. ↑ مولتشانوف، إي. (2011).في مختبرات ОИЯИ. التأمل في دبي[ في مختبرات المعهد المشترك للأبحاث النووية. العودة إلى الدوبنيوم ] (باللغة الروسية). المعهد المشترك للأبحاث النووية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 نوفمبر 2011 .
  77. ↑ باربر، آر سي؛ كارول، بي جيه؛ ناكاهارا، إتش؛ فارداشي، إي؛ فوغت، إي دبليو (2011). "اكتشاف العناصر ذات الأعداد الذرية الأكبر من أو تساوي 113" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . تقرير فني من الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. 83 (7): 1485-1498 . doi : 10.1351/PAC-REP-10-05-01 . S2CID 98065999 . 
  78. ↑ تشاو، د. (1 مايو 2014). " العلماء يؤكدون وجود عنصر فائق الثقل جديد، وهو العنصر 117" . لايف ساينس . تم الاطلاع عليه في 2 مايو 2014 . 
  79. ↑ «اكتشاف وتحديد العناصر ذات الأرقام الذرية 113 و115 و117 و118» (بيان صحفي). الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. 2015. مؤرشف من الأصل في 7 فبراير 2016. تم الاطلاع عليه في 4 يناير 2016 . 
  80. ↑ كارول، بول جيه؛ باربر، روبرت سي؛ شيريل، برادلي إم؛ فارداشي، إيمانويل؛ يامازاكي، توشيميتسو (22 ديسمبر 2015). "اكتشاف العناصر ذات الأعداد الذرية Z = 113 و 115 و117" (ملف PDF) . مجلة الكيمياء البحتة والتطبيقية . تقرير فني صادر عن الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. 88 ( 1-2 ): 139-153 . doi : 10.1515/pac-2015-0502 . S2CID 101634372. تاريخ الاسترجاع: 2 أبريل 2016 . 
  81. ↑ فورسبيرغ، يو.؛ رودولف، دي.؛ فاهلاندر، سي.؛ غولوبيف، بي.؛ سارمينتو، إل جي.؛ أبيرغ، إس.؛ بلوك، إم.؛ دولمان، سي. إي.؛ هيسبرغر، إف بي.؛ كراتز، جيه في.؛ ياكوشيف، إيه. (9 يوليو 2016). "تقييم جديد للرابط المزعوم بين سلسلتي اضمحلال العنصر 115 والعنصر 117" (ملف PDF) . رسائل الفيزياء ب . 760 (2016): 293-296 . رمز Bibcode : 2016PhLB..760..293F . doi : 10.1016/j.physletb.2016.07.008 . تاريخ الاسترجاع: 2 أبريل 2016 .  
  82. ↑ فورسبيرغ، أولريكا؛ فاهلاندر، كلايس؛ رودولف، ديرك (2016). تطابق سلاسل اضمحلال العناصر 113 و115 و117 (ملف PDF) . ندوة نوبل NS160 - كيمياء وفيزياء العناصر الثقيلة وفائقة الثقل. doi : 10.1051/epjconf/201613102003 . 
  83. ↑ زلوكازوف، ف.ب.؛ أوتيونكوف، ف.ك. (8 يونيو 2017). " تحليل سلاسل اضمحلال النوى فائقة الثقل الناتجة عن تفاعلات 249Bk + 48Ca و243Am + 48Ca" . مجلة الفيزياء G : الفيزياء النووية والجسيمية . 44 ( 7 ): 075107. Bibcode : 2017JPhG...44g5107Z . doi : 10.1088/1361-6471/aa7293 . 
  84. ↑ تشات، ج. (1979). "توصيات لتسمية العناصر ذات الأعداد الذرية الأكبر من 100" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 51 (2): 381-384 . doi : 10.1351/pac197951020381 .
  85. ↑ كوبينول، دبليو إتش (2002). "تسمية العناصر الجديدة" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2002. 74 (5): 787-791 . doi : 10.1351/pac200274050787 . S2CID 95859397 . 
  86. ↑ كوبينول، ويليم هـ.؛ كوريش، جون؛ غارسيا مارتينيز، خافيير؛ ميخا، جوريس؛ ريديك، جان (2016). "كيفية تسمية العناصر الكيميائية الجديدة" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2016. 88 (4): 401-405 . doi : 10.1515/pac-2015-0802 . hdl : 10045/55935 . S2CID 102245448 . 
  87. ↑ غلانز، ج. (2010). "علماء يكتشفون عنصرًا جديدًا ثقيلًا" . قسم الكيمياء (بيان صحفي). جامعة ولاية أوريغون . مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2017. تم الاطلاع عليه في 5 يناير 2016 .
  88. ^ أوغانيسيان، يو.تي.إس. (10 أكتوبر 2015). "Гамбургский счет" [ حسابات هامبورغ ] (مقابلة) (بالروسية). أجرى المقابلة أورلوفا، أو. التلفزيون العام لروسيا . مؤرشفة من الأصلي في 11 نوفمبر 2021 . تم الاسترجاع في 18 يناير 2020 .
  89. ↑ «الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية يُطلق أسماء العناصر الأربعة الجديدة: نيهونيوم، وموسكوفيوم، وتينيسين، وأوغانيسون» (بيان صحفي). الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. 8 يونيو 2016. تاريخ الاطلاع: 8 يونيو 2016 .
  90. ↑ "الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية يعلن أسماء العناصر 113 و115 و117 و118" . الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية . 30 نوفمبر 2016. تاريخ الاطلاع: 30 نوفمبر 2016 . 
  91. ↑ فيدوروفا، فيرا (3 مارس 2017). "في حفل تدشين العناصر الجديدة للجدول الدوري لـ د. إ. مندليف" . المعهد المشترك للأبحاث النووية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 فبراير 2018 .
  92. ↑ دي مارسيلاك، ب.؛ كورون، ن.؛ دامبييه، ج.؛ وآخرون (2003). "الكشف التجريبي عن جسيمات ألفا من التحلل الإشعاعي للبزموت الطبيعي" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر . 422 (6934): 876-878 . رمز Bibcode : 2003Natur.422..876D . doi : 10.1038/nature01541 . PMID 12712201. S2CID 4415582. مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية في 11 ديسمبر 2022 - عبر معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا .   
  93. ↑ مولر، ب. (2016). "حدود المخطط النووي المحدد بالانشطار والتحلل ألفا" (ملف PDF) . وقائع مؤتمرات EPJ الإلكترونية . 131 : 03002:1–8. رمز Bibcode : 2016EPJWC.13103002M . doi : 10.1051/epjconf/201613103002 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 22 يناير 2025 – عبر INSPIRE.
  94. ↑ كونسيدين، جي دي؛ كوليك، بيتر إتش. (2002). موسوعة فان نوستراند العلمية ( الطبعة التاسعة). وايلي-إنترساينس. ISBN   978-0-471-33230-5. OCLC 223349096 . 
  95. ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ سوبيتشيفسكي، أ.؛ تير-أكوبيان، جي إم (9 يناير 2017). "النوى فائقة الثقل: من التنبؤات إلى الاكتشاف". فيزيكا سكريبت . 92 (2): 023003–1–21. Bibcode : 2017PhyS...92b3003O . doi : 10.1088/1402-4896/aa53c1 . S2CID 125713877 . 
  96. 1 2 "تم تصنيع العنصر 117" . المعهد المشترك للأبحاث النووية. 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يونيو 2015 .
  97. ↑ تشاو-تشينغ، ف.؛ جين-مينغ، جين؛ مينغ-هوي، هوانغ؛ وآخرون (2007). "طريقة محتملة لتخليق عنصر فائق الثقل Z = 117". رسائل الفيزياء الصينية . 24 (9): 2551. arXiv : 0708.0159 . Bibcode : 2007ChPhL..24.2551F . doi : 10.1088/0256-307X/24/9/024 . S2CID 8778306 .  
  98. ↑ تشاو-تشينغ، ف.؛ جينا، جين-مينغ؛ لي، جون-تشينغ؛ وآخرون (2009). "إنتاج النوى الثقيلة والنوى فائقة الثقل في تفاعلات الاندماج النووي الضخمة". الفيزياء النووية أ . 816 ( 1-4 ): 33. arXiv : 0803.1117 . Bibcode : 2009NuPhA.816...33F . doi : 10.1016/j.nuclphysa.2008.11.003 . S2CID 18647291 .  
  99. ↑ هونغ، ج.؛ أداميان، ج. ج.؛ أنتونينكو، ن. ف.؛ ياكيموفيتش، ب.؛ كوال، م. (26 أبريل 2023). تفاعلات اندماج مثيرة للاهتمام في منطقة العناصر فائقة الثقل (ملف PDF) . مؤتمر الاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية "أثقل النوى والذرات". المعهد المشترك للأبحاث النووية . تم الاطلاع عليه في 30 يوليو 2023 .
  100. ↑ هونغ، ج.؛ أداميان، ج. ج.؛ أنتونينكو، ن. ف. (2017). "طرق إنتاج نظائر فائقة الثقل جديدة ذات Z = 111–117 في قنوات تبخر الجسيمات المشحونة" . رسائل الفيزياء ب . 764 : 42–48 . Bibcode : 2017PhLB..764...42H . doi : 10.1016/j.physletb.2016.11.002 .  
  101. ↑ تشودري، آر بي؛ سامانتا، سي؛ باسو، دي إن (2008). "البحث عن أثقل النوى طويلة العمر خارج وادي الاستقرار". مجلة Physical Review C. 77 ( 4) 044603. arXiv : 0802.3837 . Bibcode : 2008PhRvC..77d4603C . doi : 10.1103/PhysRevC.77.044603 . S2CID 119207807 . 
  102. ^ دوارتي، بينالي الشارقة؛ تافاريس، OAP؛ غونسالفيس، م.؛ وآخرون . (سبتمبر 2004). “التنبؤ بنصف العمر لأنماط الاضمحلال للنوى فائقة الثقل” (PDF) . مجلة الفيزياء ز: الفيزياء النووية وفيزياء الجسيمات . Notas de Física. 30 (CBPF-NF-022/04). Centro Brasileiro de Pesquisas Físicas: 1487–1494 . بيب كود : 2004JPhG...30.1487D . دوى : 10.1088/0954-3899/30/10/014 . ISSN 0029-3865 .  
  103. ^ أوتيونكوف ، في كيه (12 فبراير 2008). "مجموعة العناصر الجديدة 113-118 في التفاعلات الكاملة 48 Ca + 238 U- 249 Cf" [ توليف العناصر الجديدة 113-118 في تفاعلات الاندماج الكاملة 48 Ca + 238 U– 249 Cf ] (PDF) . nuclphys.sinp.msu.ru . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 1 أكتوبر 2016 . تم الاسترجاع 28 أبريل 2017 .
  104. ↑ إيبادولاييف، داستان (2024). "تخليق ودراسة خصائص اضمحلال نظائر عنصر الفاناديوم فائق الثقل في التفاعلات 238U + 54Cr و 242 Pu + 50Ti " . jinr.ru. المعهد المشترك للأبحاث النووية . تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2024 .
  105. ↑ دينغرا، أ. (1 ديسمبر 1999). قاموس ستيرلينغ للكيمياء . دار نشر ستيرلينغ المحدودة. ص 187. ISBN  978-81-7359-123-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يوليو 2015 .
  106. ↑ هيرمان، أ.؛ هوفمان، ر.؛ آش كروفت، ن. و. (2013). "الأستاتين المكثف: أحادي الذرة والمعدني". رسائل المراجعة الفيزيائية . 111 (11): 116404-1 – 116404-5 . رمز Bibcode : 2013PhRvL.111k6404H . doi : 10.1103/PhysRevLett.111.116404 . PMID 24074111 . 
  107. 1 2 GSI (14 ديسمبر 2015). "برنامج البحث - أبرز النقاط" . superheavies.de . GSI. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2020. تم الاطلاع عليه في 9 نوفمبر 2016. إذا استمر هذا الاتجاه، فمن المرجح أن يكون العنصر 117 معدنًا متقلبًا إلى حد ما. تتفق الحسابات النسبية الكاملة مع هذا التوقع، ومع ذلك، فهي بحاجة إلى تأكيد تجريبي.
  108. ↑ ثاير 2010 ، ص 63-64.
  109. 1 2 3 4 فايغري الابن، ك.؛ ساوي، ت. (2001). "الجزيئات ثنائية الذرة بين العناصر الثقيلة جدًا من المجموعتين 13 و 17: دراسة للتأثيرات النسبية على الترابط" . مجلة الفيزياء الكيميائية . 115 (6): 2456. Bibcode : 2001JChPh.115.2456F . doi : 10.1063/1.1385366 .  
  110. ↑ ثاير 2010 ، ص 63-67.
  111. ↑ ثاير 2010 ، ص 79.
  112. 1 2 ثاير 2010 ، ص. 64.
  113. ↑ بيكو، ب.؛ أتسومي، م. (22 ديسمبر 2008). "نصف قطر الرابطة التساهمية الأحادية الجزيئية للعناصر من 1 إلى 118". الكيمياء: مجلة أوروبية . 15 (1): 186-197 . Bibcode : 2009ChEuJ..15..186P . doi : 10.1002/chem.200800987 . PMID 19058281 . 
  114. 1 2 شارما، ب.ك. (2001). الكيمياء النووية والإشعاعية ( الطبعة السابعة). دار كريشنا براكاشان للنشر. ص 147. ISBN   978-81-85842-63-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 نوفمبر 2012 .
  115. 1 2 سيبورغ، غلين ت. (1994). الخيمياء الحديثة . وورلد ساينتيفيك. ص 172. ISBN  978-981-02-1440-1.
  116. ↑ تاكاهاشي، ن. (2002). "نقاط غليان العنصرين فائقَي الثقل 117 و118". مجلة التحليل الإشعاعي والكيمياء النووية . 251 (2): 299-301 . Bibcode : 2002JRNC..251..299T . doi : 10.1023/A:1014880730282 . S2CID 93096903 . 
  117. ↑ لويج، هـ.؛ كيلر، س.؛ وولف، و.؛ وآخرون . (2005). "النويدات المشعة". في أولمان، ف. (محرر). موسوعة الكيمياء الصناعية . وايلي-في سي إتش. ص 23. doi : 10.1002/14356007.a22_499 . ISBN   978-3-527-30673-2.
  118. ↑ بونتر، ج.؛ جونسون، ر.؛ لانغفيلد، س. (2006). أساسيات العلوم الإضافية لشهادة الثانوية العامة (GCSE) وفقًا للمواصفات ب . ليتس ولونسديل. ص 36. ISBN  978-1-905129-73-7.
  119. ↑ ويبرغ، إي.؛ ويبرغ، ن.؛ هولمان، أ. ف. (2001). الكيمياء غير العضوية . دار النشر الأكاديمية. ص 423. ISBN  978-0-12-352651-9.
  120. ↑ أوتوزاي، ك.؛ تاكاهاشي، ن. (1982). "تقدير الشكل الكيميائي ونقطة غليان الأستاتين الأولي بواسطة كروماتوغرافيا الغاز الإشعاعي" . مجلة راديوكيميكا أكتا . 31 (3-4): 201-203. doi : 10.1524/ract.1982.31.34.201 . S2CID 100363889 . 
  121. ↑ مودي، كين (30 نوفمبر 2013). "تخليق العناصر فائقة الثقل". في: شادل، ماتياس؛ شونيسي، داون (محرران). كيمياء العناصر فائقة الثقل ( الطبعة الثانية). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 24-28 . ISBN   978-3-642-37466-1.
  122. ↑ بادر، آر إف دبليو. "مقدمة في البنية الإلكترونية للذرات والجزيئات" . جامعة ماكماستر. مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2007. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2008 .
  123. 1 2 بيرشينا 2010 ، ص. 504.
  124. ↑ ثاير 2010 ، ص 84.
  125. 1 2 3 باي، تش.؛ هان، واي.-ك.؛ لي، يو. إس. (18 يناير 2003). "تأثيرات الدوران المداري والنسبية على هياكل واستقرار فلوريدات المجموعة 17 EF3 ( حيث E = I، At، والعنصر 117): الاستقرار الناتج عن النسبية لبنية D3h لـ (117)F3 " . مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 107 (6): 852-858 . Bibcode : 2003JPCA..107..852B . doi : 10.1021/jp026531m .
  126. هان ، واي. - كيه.؛ باي، تشولبيوم؛ سون، سانغ-كيل؛ وآخرون (2000). "تأثيرات الدوران المداري على أحادي هيدريد عناصر المجموعة p ما بعد الأكتينيد MH (M = عنصر 113-118)". مجلة الفيزياء الكيميائية . 112 ( 6 ): 2684-2691 . Bibcode : 2000JChPh.112.2684H . doi : 10.1063/1.480842 . S2CID 9959620 .  
  127. ^ ستيسزينسكي 2010 ، ص 144-146.
  128. ↑ ليد، د. ر. (2003). "القسم 9، التركيب الجزيئي والتحليل الطيفي". دليل سي آر سي للكيمياء والفيزياء ( الطبعة 84). مطبعة سي آر سي . الصفحات 9-45 ، 9-46 . ISBN   978-0-8493-0484-2.
  129. ^ ستيسزينسكي 2010 ، ص 139 – 146.

فهرس

  • أودي، جي.؛ كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم.؛ هوانغ، دبليو جيه؛ نعيمي، إس. (2017). "تقييم NUBASE2016 للخواص النووية". الفيزياء الصينية ج . 41 (3) 030001. Bibcode : 2017ChPhC..41c0001A . doi : 10.1088/1674-1137/41/3/030001 .
  • باريس، م.؛ إيشيكاوا، ي.، محرران. (2010). الأساليب النسبية للكيميائيين : تحديات وتطورات في الكيمياء والفيزياء الحاسوبية. المجلد  10. سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا. ISBN 978-1-4020-9974-8.
  • ثاير، جيه إس (2010). "التأثيرات النسبية وكيمياء عناصر المجموعة الرئيسية الأثقل". الأساليب النسبية للكيميائيين . تحديات وتطورات في الكيمياء الحاسوبية والفيزياء. المجلد  10. ص  63. doi : 10.1007/978-1-4020-9975-5_2 . ISBN 978-1-4020-9974-8.
  • ستيزينسكي، ج. (2010). "لماذا نحتاج إلى أساليب حسابية نسبية؟". الأساليب النسبية للكيميائيين . التحديات والتقدم في الكيمياء والفيزياء الحاسوبية. المجلد  10. الصفحات 99-164 . doi : 10.1007/978-1-4020-9975-5_3 . ISBN  978-1-4020-9974-8.
  • بيرشينا، ف. (2010). "البنية الإلكترونية وكيمياء أثقل العناصر" . الأساليب النسبية للكيميائيين . التحديات والتقدم في الكيمياء الحاسوبية والفيزياء. المجلد  10. الصفحات 451-520 . doi : 10.1007/978-1-4020-9975-5_11 . ISBN  978-1-4020-9974-8.