استاتين

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 14 صور
الموسوعة الحرة

أستاتين،  85 في
استاتين
نطق/ ˈæstətiːn , -tɪn / ​( ASS -tə - teen , -⁠tin )​​​​​​
مظهرغير معروف، ربما معدني
عدد الكتلة[210]
الأستاتين في الجدول الدوري
هيدروجين الهيليوم
الليثيوم البريليوم البورون الكربون نتروجين الأكسجين الفلور نيون
الصوديوم المغنيسيوم الألومنيوم السيليكون الفوسفور الكبريت الكلور الأرجون
البوتاسيوم الكالسيوم سكانديوم التيتانيوم الفاناديوم الكروم المنغنيز حديد الكوبالت النيكل نحاس الزنك الجاليوم الجرمانيوم الزرنيخ السيلينيوم البروم كريبتون
الروبيديوم السترونشيوم الإيتريوم الزركونيوم النيوبيوم الموليبدينوم تكنيشيوم الروثينيوم الروديوم البلاديوم فضي الكادميوم إنديوم القصدير الأنتيمون التيلوريوم اليود زينون
السيزيوم الباريوم اللانثانوم السيريوم براسيوديميوم نيوديميوم بروميثيوم الساماريوم اليوروبيوم الغادولينيوم التربيوم الديسبروسيوم هولميوم الإربيوم الثوليوم الإيتربيوم اللوتيتيوم الهافنيوم التنتالوم التنغستن رينيوم الأوزميوم الإيريديوم البلاتين ذهب الزئبق (عنصر) الثاليوم يقود البزموت البولونيوم استاتين رادون
الفرانسيوم الراديوم الأكتينيوم الثوريوم بروتكتينيوم اليورانيوم النبتونيوم البلوتونيوم الأمريسيوم كوريوم بِركيليوم كاليفورنيوم أينشتاينيوم فيرميوم مندليفيوم نوبليوم اللورنسيوم رذرفورديوم الدبنيوم سيبورجيوم بوريوم هاسيوم مايتنيريوم دارمشتاديوم رونتجينيوم كوبرنيسيوم النيهونيوم فليروفيوم موسكوفيوم ليفرموريوم تينيسي أوجانيسون
 أنا 
↑
عند
↓
ت
البولونيوم ← الأستاتين → الرادون
العدد الذري ( Z )85
مجموعةالمجموعة 17 (الهالوجينات)
فترةالفترة 6
حاجز  كتلة-p
التوزيع الالكتروني[ Xe ] 4f 14 5d 10 6s 2 6p 5
عدد الالكترونات في كل غلاف2، 8، 18، 32، 18، 7
الخصائص الفيزيائية
المرحلة في  STPصلب (متوقع)
الكثافة (بالقرب من  درجة الحرارة )8.91–8.95 جم/سم 3 (تقديرية) [1]
الحجم المولي23.6 سم 3 /مول (تقديرية) [1]
الخصائص الذرية
حالات الأكسدةمشترك: −1، +1
+3، [2] +5، [2] +7 [2]
طاقات التأين
  • 1: 899.003 كيلوجول/مول [3]
خصائص أخرى
حدوث طبيعيمن الاضمحلال
البنية البلوريةمكعب مركز الوجه (fcc)
بنية بلورية مكعبية ذات وجه مركزي للأستاتين

(متوقع) [4]
رقم CAS7440-68-8
تاريخ
تسميةمن الكلمة اليونانية القديمة ἄστατος (ástatos)  "غير مستقر"
اكتشافديل ر. كورسون ، كينيث روس ماكنزي ، إميليو سيجري (1940)
نظائر الأستاتين
  • ف
  • هـ
النظائر الرئيسية [5] فساد
وفرة نصف العمر ( t 1/2 ) وضع منتج
209 عند مُصنِّع 5.41 ساعة بيتا + 209 بو
ألفا 205 بي
210 عند مُصنِّع 8.1 ساعة بيتا + 210 بو
ألفا 206 بي
211 عند مُصنِّع 7.21 ساعة ي 211 بو
ألفا 207 بي
 الفئة: استاتين
  • منظر
  • يتحدث
  • يحرر
| المراجع

الأستاتين هو عنصر كيميائي ؛ رمزه At والعدد الذري 85. وهو أندر العناصر الطبيعية في قشرة الأرض ، ولا يوجد إلا كمنتج تحلل لعناصر أثقل مختلفة. جميع نظائر الأستاتين قصيرة العمر؛ وأكثرها استقرارًا هو الأستاتين-210، بنصف عمر 8.1 ساعة. وبالتالي، لم تتم رؤية عينة صلبة من العنصر أبدًا، لأن أي عينة مجهرية ستتبخر على الفور بسبب حرارة نشاطه الإشعاعي .

الخصائص العامة للأستاتين غير معروفة على وجه اليقين. وقد تم تقدير العديد منها من موقعه في الجدول الدوري باعتباره نظيرًا أثقل للفلور والكلور والبروم واليود ، الهالوجينات الأربعة المستقرة . ومع ذلك، يقع الأستاتين أيضًا تقريبًا على طول الخط الفاصل بين الفلزات واللافلزات ، كما لوحظ بعض السلوك المعدني وتم التنبؤ به أيضًا. من المرجح أن يكون للأستاتين مظهر داكن أو لامع وقد يكون شبه موصل أو ربما معدن . كيميائيًا، هناك العديد من الأنواع الأنيونية للأستاتين معروفة ومعظم مركباته تشبه مركبات اليود، لكنه يُظهر أحيانًا أيضًا خصائص معدنية ويظهر بعض أوجه التشابه مع الفضة .

تم أول تخليق للأستاتين في عام 1940 بواسطة ديل آر كورسون وكينيث روس ماكنزي وإميليو جي سيجري في جامعة كاليفورنيا، بيركلي . أطلقوا عليه اسمًا من الكلمة اليونانية القديمة ἄστατος ( أستاتوس ) "غير مستقر". [6] تم العثور لاحقًا على أربعة نظائر للأستاتين تحدث بشكل طبيعي، على الرغم من وجود أقل من جرام واحد في أي وقت معين في قشرة الأرض. لا يحدث النظير الأكثر استقرارًا، الأستاتين-210، ولا الأستاتين-211 المفيد طبيًا بشكل طبيعي؛ يتم إنتاجهما عادةً عن طريق قصف البزموت -209 بجسيمات ألفا .

صفات

الأستاتين عنصر مشع للغاية؛ حيث يبلغ عمر نصف جميع نظائره 8.1 ساعة أو أقل، ويتحلل إلى نظائر أخرى للأستاتين، مثل البزموت ، أو البولونيوم ، أو الرادون . ومعظم نظائره غير مستقرة للغاية، حيث يبلغ عمر نصفها ثوانٍ أو أقل. ومن بين أول 101 عنصر في الجدول الدوري، يعد الفرانسيوم فقط أقل استقرارًا، وجميع نظائر الأستاتين الأكثر استقرارًا من نظائر الفرانسيوم الأطول عمرًا ( 205-211 At) هي في كل الأحوال صناعية ولا تحدث في الطبيعة. [7]

الخصائص العامة للأستاتين غير معروفة على وجه اليقين. [8] البحث محدود بسبب عمر النصف القصير، مما يمنع تكوين كميات قابلة للوزن. [9] قطعة مرئية من الأستاتين تتبخر على الفور بسبب الحرارة الناتجة عن نشاطها الإشعاعي الشديد. [10] يبقى أن نرى ما إذا كان من الممكن، مع التبريد الكافي، ترسب كمية كبيرة من الأستاتين على شكل طبقة رقيقة. [4] يصنف الأستاتين عادةً على أنه إما غير معدني أو شبه معدني ؛ [11] [12] كما تم التنبؤ بتكوين المعدن. [4] [13]

بدني

تم تقدير معظم الخصائص الفيزيائية للأستاتين (عن طريق الاستيفاء أو الاستقراء )، باستخدام طرق مستمدة نظريًا أو تجريبيًا. [14] على سبيل المثال، تصبح الهالوجينات أغمق مع زيادة الوزن الذري - الفلور عديم اللون تقريبًا، والكلور أصفر-أخضر، والبروم بني-أحمر، واليود رمادي/بنفسجي داكن. يوصف الأستاتين أحيانًا بأنه ربما يكون صلبًا أسود (على افتراض أنه يتبع هذا الاتجاه)، أو له مظهر معدني (إذا كان شبه فلز أو معدن). [15] [16] [17]

يتسامى الأستاتين بشكل أقل سهولة من اليود، حيث يتمتع بضغط بخار أقل . [9] ومع ذلك، فإن نصف كمية معينة من الأستاتين سوف تتبخر في حوالي ساعة إذا وضعت على سطح زجاجي نظيف في درجة حرارة الغرفة . [أ] يحتوي طيف امتصاص الأستاتين في المنطقة فوق البنفسجية الوسطى على خطوط عند 224.401 و216.225 نانومتر، مما يشير إلى انتقالات من 6p إلى 7s . [19] [20]

بنية الأستاتين الصلب غير معروفة. [21] وكنظير لليود، قد يكون له بنية بلورية معينة الشكل تتكون من جزيئات الأستاتين ثنائية الذرة ، وقد يكون شبه موصل (بفجوة نطاقية تبلغ 0.7  إلكترون فولت ). [22] [23] بدلاً من ذلك، إذا شكل الأستاتين المكثف طورًا معدنيًا، كما تم التنبؤ به، فقد يكون له بنية مكعبة أحادية الذرة ذات وجه مركزي ؛ في هذه البنية، قد يكون موصلًا فائقًا ، مثل طور الضغط العالي المماثل لليود. [4] ومن المتوقع أن تكون كثافة الأستاتين المعدني 8.91-8.95 جم/سم 3 . [1]

الأدلة على (أو ضد) وجود الأستاتين ثنائي الذرة (At 2 ) قليلة وغير حاسمة. [24] [25] [26] [27] [28] تنص بعض المصادر على أنه غير موجود، أو على الأقل لم يتم ملاحظته مطلقًا، [29] [30] بينما تؤكد مصادر أخرى وجوده أو تشير إليه. [31] [32] [33] وعلى الرغم من هذا الجدل، فقد تم التنبؤ بالعديد من خصائص الأستاتين ثنائي الذرة؛ [34] على سبيل المثال، سيكون طول الرابطة الخاص به300 ± 10  م ، طاقة التفكك <50 كيلوجول/مول ، [35] وحرارة التبخر ( ∆H vap ) 54.39 كيلوجول/مول. [36] تم التنبؤ بالعديد من القيم لنقاط الانصهار والغليان للأستاتين ، ولكن فقط لـ At 2. [37]

كيميائي

إن كيمياء الأستاتين "مُحاطة بالتركيزات المنخفضة للغاية التي أجريت بها تجارب الأستاتين، وإمكانية حدوث تفاعلات مع الشوائب والجدران والمرشحات، أو المنتجات الثانوية للإشعاع، والتفاعلات غير المرغوب فيها الأخرى على نطاق النانو". [22] وقد لوحظت العديد من خصائصه الكيميائية الظاهرة باستخدام دراسات التتبع على محاليل الأستاتين المخففة للغاية، [33] [38] عادةً أقل من 10 −10 مول·لتر −1 . [39] تتوافق بعض الخصائص، مثل تكوين الأنيونات، مع الهالوجينات الأخرى. [9] يتمتع الأستاتين ببعض الخصائص المعدنية أيضًا، مثل الطلاء على الكاثود ، [ب] والترسيب المشترك مع كبريتيدات المعادن في حمض الهيدروكلوريك . [41] يشكل معقدات مع EDTA ، وهو عامل مخلب للمعادن ، [42] وهو قادر على العمل كمعادن في وسم الأجسام المضادة بالإشعاع ؛ في بعض النواحي، يشبه الأستاتين في الحالة +1 الفضة في نفس الحالة. ومع ذلك، فإن معظم الكيمياء العضوية للأستاتين تشبه اليود. [43] وقد اقترح أن الأستاتين يمكن أن يشكل كاتيون أحادي الذرة مستقر في محلول مائي. [41] [44]

تبلغ السالبية الكهربية للأستاتين 2.2 على مقياس بولينج المنقح  - أقل من السالبية الكهربية لليود (2.66) ونفس السالبية الكهربية للهيدروجين. في أستاتيد الهيدروجين (HAt)، من المتوقع أن تكون الشحنة السالبة على ذرة الهيدروجين، مما يعني أنه يمكن الإشارة إلى هذا المركب باسم هيدريد الأستاتين وفقًا لتسميات معينة. [45] [46] [47] [48] سيكون ذلك متسقًا مع السالبية الكهربية للأستاتين على مقياس أولريد-روخو (1.9) والتي تكون أقل من السالبية الكهربية للهيدروجين (2.2). [49] [ج] ومع ذلك، فإن تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية الرسمية تعتمد على اتفاقية مثالية لتحديد السالبية الكهربية النسبية للعناصر بمجرد وضعها داخل الجدول الدوري. وفقًا لهذه الاتفاقية، يتم التعامل مع الأستاتين كما لو كان أكثر سالبية كهربية من الهيدروجين، بغض النظر عن سالبيته الكهربية الحقيقية. تبلغ تقارب الإلكترون للأستاتين ، عند 233 كيلوجول مول -1 ، أقل بنسبة 21% من تقارب اليود. [51] وبالمقارنة، فإن قيمة Cl (349) أعلى بنسبة 6.4% من F (328)؛ وBr (325) أقل بنسبة 6.9% من Cl؛ وI (295) أقل بنسبة 9.2% من Br. وقد تم التنبؤ بالانخفاض الملحوظ لـ At على أنه يرجع إلى تفاعلات الدوران المداري . [39] تبلغ طاقة التأين الأولى للأستاتين حوالي 899 كيلوجول مول -1 ، وهو ما يواصل اتجاه انخفاض طاقات التأين الأولى نزولاً إلى مجموعة الهالوجين (الفلور، 1681؛ الكلور، 1251؛ البروم، 1140؛ اليود، 1008). [3]

المركبات

الأستاتين أقل تفاعلية من اليود، وهو الأقل تفاعلية بين الهالوجينات؛ [52] ومع ذلك، لم يتم التحقيق في الخصائص الكيميائية للتنيسين، وهو العنصر الأثقل التالي في المجموعة 17. [53] تم تصنيع مركبات الأستاتين بكميات على نطاق النانو ودراستها بشكل مكثف قدر الإمكان قبل تفككها الإشعاعي. تم اختبار التفاعلات المعنية عادةً بمحاليل مخففة من الأستاتين مخلوطة بكميات أكبر من اليود. يعمل اليود كحامل، ويضمن وجود مادة كافية لتقنيات المختبر (مثل الترشيح والترسيب ) للعمل. [54] [55] [د] مثل اليود، ثبت أن الأستاتين يتبنى حالات أكسدة ذات أرقام فردية تتراوح من -1 إلى +7. [58]

تم الإبلاغ عن عدد قليل فقط من المركبات التي تحتوي على معادن، في شكل أستاتيدات الصوديوم، [10] والبلاديوم ، والفضة، والثاليوم ، والرصاص. [59] تم تقدير بعض الخصائص المميزة لأستاتيد الفضة والصوديوم، والأستاتيدات القلوية والقلوية الترابية الافتراضية الأخرى، عن طريق الاستقراء من هاليدات المعادن الأخرى. [60]

نموذج ملء الفراغ بالأستيد الهيدروجيني

 لاحظ رواد كيمياء الأستاتين تكوين مركب الأستاتين مع الهيدروجين - والذي يشار إليه عادةً باسم أستاتيد الهيدروجين . [61] وكما ذكرنا، هناك أسباب للإشارة إلى هذا المركب بدلاً من ذلك باسم هيدريد الأستاتين. فهو يتأكسد بسهولة ؛ حيث يعطي التحميض بحمض النيتريك المخفف أشكال At 0 أو At + ، وقد يؤدي الإضافة اللاحقة للفضة (I) إلى ترسيب الأستاتين جزئيًا فقط، في أفضل الأحوال، على شكل أستاتيد الفضة (I) (AgAt). على النقيض من ذلك، لا يتأكسد اليود، ويترسب بسهولة على شكل يوديد الفضة (I) . [9] [62]

من المعروف أن الأستاتين يرتبط بالبورون [63] والكربون والنيتروجين . [64] تم تحضير مركبات قفص البورون المختلفة بروابط At-B، وهي أكثر استقرارًا من روابط At-C. [65] يمكن للأستاتين استبدال ذرة الهيدروجين في البنزين لتكوين الأستاتوبنزين C 6 H 5 At؛ يمكن أكسدة هذا إلى C 6 H 5 AtCl 2 بواسطة الكلور. من خلال معالجة هذا المركب بمحلول قلوي من هيبوكلوريت، يمكن إنتاج C 6 H 5 AtO 2. [66] يشكل كاتيون ثنائي البيريدين-الأستاتين (I)، [At(C 5 H 5 N) 2 ] + ، مركبات أيونية مع بيركلورات [64] ( أنيون غير منسق [67] ) ومع النترات ، [At(C 5 H 5 N) 2 ]NO 3 . [64] يوجد هذا الكاتيون كمعقد تنسيقي حيث تربط رابطتان تساهميتان تناسليتان بشكل منفصل مركز الأستاتين (I) بكل من حلقات البيريدين عبر ذرات النيتروجين الخاصة بهما. [64]

مع الأكسجين، هناك دليل على وجود النوعين AtO − وAtO + في المحلول المائي، المتكون من تفاعل الأستاتين مع مؤكسد مثل البروم العنصري أو (في الحالة الأخيرة) بواسطة بيرسلفات الصوديوم في محلول حمض البيركلوريك . [9] [68] النوع الذي كان يُعتقد سابقًا أنه AtO-2وقد تم تحديده منذ ذلك الحين على أنه AtO(OH)-2، وهو منتج تحلل مائي لـ AtO + (منتج تحلل مائي آخر هو AtOOH). [69] يتميز AtO بشكل جيد-3يمكن الحصول على الأنيون عن طريق، على سبيل المثال، أكسدة الأستاتين مع هيبوكلوريت البوتاسيوم في محلول هيدروكسيد البوتاسيوم . [66] [ 70] تم الإبلاغ عن تحضير ثلاثي استاتات اللانثانوم La(AtO3 ) 3 ، بعد أكسدة الأستاتين بمحلول Na2S2O8 الساخن . [ 71 ] مزيد من أكسدة AtO3-3، مثل ثنائي فلوريد الزينون (في محلول قلوي ساخن) أو البريودات (في محلول محايد أو قلوي)، ينتج أيون البيرستاتات AtO-4؛ هذا مستقر فقط في المحاليل المحايدة أو القلوية. [72] يُعتقد أيضًا أن الأستاتين قادر على تكوين كاتيونات في الأملاح مع الأيونات المؤكسدة مثل اليودات أو ثنائي الكرومات ؛ وهذا يعتمد على الملاحظة التي مفادها أنه في المحاليل الحمضية، تترسب الحالات الموجبة الأحادية التكافؤ أو المتوسطة للأستاتين مع الأملاح غير القابلة للذوبان في الكاتيونات المعدنية مثل يودات الفضة (I) أو ثنائي كرومات الثاليوم (I). [66] [73]

قد يشكل الأستاتين روابط مع الكالكوجينات الأخرى ؛ وتشمل هذه S7At + و At (CSN)-2مع الكبريت ، ومركب سيلينيوريا تنسيقي مع السيلينيوم ، وغرواني أستاتين- تيلوريوم مع التيلوريوم. [74]

بنية أحادي يوديد الأستاتين، أحد الهالوجينات الأستاتينية وأثقل الهالوجينات ثنائية الذرة المعروفة

من المعروف أن الأستاتين يتفاعل مع نظائره الأخف وزناً اليود والبروم والكلور في الحالة البخارية؛ وتنتج هذه التفاعلات مركبات بين هالوجينية ثنائية الذرة بصيغ AtI وAtBr وAtCl. [ 56] يمكن أيضًا إنتاج المركبين الأولين في الماء - يتفاعل الأستاتين مع محلول اليود/ اليوديد لتكوين AtI، بينما يتطلب AtBr (بصرف النظر عن الأستاتين) محلول أحادي بروميد / بروميد اليود/اليود . قد يؤدي فائض اليوديدات أو البروميدات إلى AtBr-2و أتي-2الأيونات، [56] أو في محلول كلوريد، قد تنتج أنواعًا مثل AtCl-2أو AtBrCl − عبر تفاعلات التوازن مع الكلوريدات. [57] أظهر أكسدة العنصر بالديكرومات (في محلول حمض النيتريك) أن إضافة الكلوريد يحول الأستاتين إلى جزيء من المرجح أن يكون إما AtCl أو AtOCl. وبالمثل، AtOCl-2أو AtCl-2قد يتم إنتاجها. [56] من المعروف أو المفترض أن البولي هاليدات PdAtI 2 و CsAtI 2 و TlAtI 2 و [75] [76] [77] و PbAtI [78] قد تم ترسيبها. في مطياف كتلة مصدر أيون البلازما، تم تكوين الأيونات [AtI] + و [AtBr] + و [AtCl] + عن طريق إدخال أبخرة هالوجين أخف في خلية مملوءة بالهيليوم تحتوي على أستاتين، مما يدعم وجود جزيئات محايدة مستقرة في حالة أيون البلازما. [56] لم يتم اكتشاف فلوريدات أستاتين حتى الآن. وقد نُسب غيابها بشكل تخميني إلى التفاعلية الشديدة لمثل هذه المركبات، بما في ذلك تفاعل الفلوريد المتشكل في البداية مع جدران الحاوية الزجاجية لتكوين منتج غير متطاير. [هـ] وبالتالي، على الرغم من الاعتقاد بأن تخليق فلوريد الأستاتين ممكن، إلا أنه قد يتطلب مذيب فلوريد الهالوجين السائل، كما تم استخدامه بالفعل لتوصيف فلوريد الرادون. [56] [72]

تاريخ

الجدول الدوري الذي وضعه مندلييف (1871)، حيث يفتقد الأستاتين إلى وجوده أسفل الكلور والبروم واليود ("J")
جدول ديمتري مندلييف لعام 1871، مع وجود مساحة فارغة في موضع اليود

في عام 1869، عندما نشر دميتري مندلييف جدوله الدوري ، كانت المساحة الموجودة أسفل اليود فارغة؛ وبعد أن أسس نيلز بور الأساس الفيزيائي لتصنيف العناصر الكيميائية، اقترح أن الهالوجين الخامس ينتمي إلى هناك. قبل اكتشافه المعترف به رسميًا، كان يُطلق عليه "إيكا-يود" (من السنسكريتية إيكا  - "واحد") للإشارة إلى أنه مساحة واحدة أسفل اليود (بنفس طريقة إيكا-سيليكون وإيكا-بورون وغيرها ). [82] حاول العلماء العثور عليه في الطبيعة؛ ونظرًا لندرته الشديدة، أسفرت هذه المحاولات عن العديد من الاكتشافات الخاطئة. [83]

تم اكتشاف أول ادعاء لإيكايودين بواسطة فريد أليسون وزملائه في معهد ألاباما للفنون التطبيقية ( جامعة أوبورن حاليًا ) في عام 1931. أطلق المكتشفون على العنصر 85 اسم "ألابامين"، وأعطوه الرمز Ab، وهي التسميات التي استخدمت لبضع سنوات. [84] [85] [86] في عام 1934، دحض إتش جي ماكفيرسون من جامعة كاليفورنيا، بيركلي طريقة أليسون وصلاحية اكتشافه. [87] كان هناك ادعاء آخر في عام 1937، من قبل الكيميائي راجيندرالال دي. أثناء عمله في دكا في الهند البريطانية ( دكا الآن في بنغلاديش )، اختار اسم "داكين" للعنصر 85، والذي ادعى أنه عزله كمكافئ لسلسلة الثوريوم للراديوم F (البولونيوم-210) في سلسلة الراديوم . [88] إن الخصائص التي ذكرها عن داكين لا تتوافق مع خصائص الأستاتين، [88] كما أن النشاط الإشعاعي للأستاتين كان ليمنعه من التعامل معه بالكميات التي ادعى أنها موجودة. [89] وعلاوة على ذلك، لا يوجد الأستاتين في سلسلة الثوريوم، والهوية الحقيقية للداكين غير معروفة. [88]

في عام 1936، ادعى فريق الفيزيائي الروماني هوريا هولوبي والفيزيائية الفرنسية إيفيت كوشوا اكتشاف العنصر 85 من خلال ملاحظة خطوط انبعاث الأشعة السينية. في عام 1939، نشروا ورقة بحثية أخرى تدعم وتوسع البيانات السابقة. في عام 1944، نشر هولوبي ملخصًا للبيانات التي حصل عليها حتى ذلك الوقت، مدعيًا أنها مدعومة بعمل باحثين آخرين. اختار اسم "dor"، ربما من الكلمة الرومانية "الشوق" [للسلام]، حيث بدأت الحرب العالمية الثانية قبل خمس سنوات. نظرًا لأن هولوبي كان يكتب باللغة الفرنسية، وهي لغة لا تستوعب اللاحقة "ine"، فمن المحتمل أن يتم ترجمة dor في اللغة الإنجليزية إلى "dorine"، لو تم اعتمادها. في عام 1947، رفض الكيميائي النمساوي فريدريش بانث ادعاء هولوبي بشكل فعال ، والذي سيرأس لاحقًا لجنة الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية المسؤولة عن التعرف على العناصر الجديدة. على الرغم من أن عينات هولوبي كانت تحتوي على الأستاتين-218، إلا أن وسائله لاكتشافه كانت ضعيفة للغاية، وفقًا للمعايير الحالية، لتمكين التعرف الصحيح عليه؛ علاوة على ذلك، لم يتمكن من إجراء اختبارات كيميائية على العنصر. [89] كما كان متورطًا في ادعاء كاذب سابق بشأن اكتشاف العنصر 87 (الفرانسيوم) ويُعتقد أن هذا تسبب في تقليل الباحثين الآخرين من أهمية عمله. [90]

صورة بالدرجات الرمادية للجزء العلوي من جسم رجل
إميليو سيجري ، أحد مكتشفي عنصر المجموعة الرئيسية الأستاتين

في عام 1940، أعلن الكيميائي السويسري والتر ميندر عن اكتشاف العنصر 85 كمنتج اضمحلال بيتا للراديوم أ (بولونيوم-218)، واختار اسم "هيلفيتيوم" (من هيلفيتيا ، الاسم اللاتيني لسويسرا). لم ينجح بيرتا كارليك وترود بيرنيرت في إعادة إنتاج تجاربه، ونسبوا لاحقًا نتائج ميندر إلى تلوث تيار الرادون الخاص به ( الرادون-222 هو النظير الأصلي للبولونيوم-218). [91] [و] في عام 1942، أعلن ميندر، بالتعاون مع العالمة الإنجليزية أليس ليج سميث ، عن اكتشاف نظير آخر للعنصر 85، يُفترض أنه نتاج اضمحلال بيتا للثوريوم أ (بولونيوم-216). أطلقوا على هذه المادة اسم "أنجلو هيلفيتيوم"، [92] لكن كارليك وبيرنيرت لم يتمكنا مرة أخرى من إعادة إنتاج هذه النتائج. [54]

في وقت لاحق من عام 1940، قام ديل آر كورسون وكينيث روس ماكنزي وإميليو سيجري بعزل العنصر في جامعة كاليفورنيا، بيركلي. وبدلاً من البحث عن العنصر في الطبيعة، أنشأه العلماء عن طريق قصف البزموت-209 بجسيمات ألفا في سيكلوترون (مسرع الجسيمات) لإنتاج الأستاتين-211 بعد انبعاث نيوترونين. [93] ومع ذلك، لم يقترح المكتشفون اسمًا للعنصر على الفور. كان السبب في ذلك أنه في ذلك الوقت، لم يكن يُنظر إلى العنصر الذي تم إنشاؤه صناعيًا في "كميات غير مرئية" لم يتم اكتشافها بعد في الطبيعة على أنه عنصر صالح تمامًا؛ بالإضافة إلى ذلك، كان الكيميائيون مترددين في الاعتراف بالنظائر المشعة على أنها شرعية مثل النظائر المستقرة. [94] في عام 1943، تم العثور على الأستاتين كمنتج لسلسلتي تحلل طبيعيتين بواسطة بيرتا كارليك وترود بيرنيرت، أولاً في ما يسمى بسلسلة اليورانيوم ، ثم في سلسلة الأكتينيوم . [95] [96] (ومنذ ذلك الحين، تم العثور على الأستاتين أيضًا في سلسلة تحلل ثالثة، وهي سلسلة النبتونيوم . [97] ) دعا فريدريش بانث في عام 1946 إلى التعرف أخيرًا على العناصر الاصطناعية، مستشهدًا، من بين أسباب أخرى، بالتأكيد الأخير على حدوثها الطبيعي، واقترح أن يقوم مكتشفو العناصر غير المسماة المكتشفة حديثًا بتسمية هذه العناصر. في أوائل عام 1947، نشرت مجلة نيتشر اقتراحات المكتشفين؛ اقترحت رسالة من كورسون وماكنزي وسيجري اسم "أستاتين" [94] المشتق من الكلمة اليونانية القديمة αστατος ( أستاتوس ) والتي تعني " غير مستقر " ، وذلك بسبب ميله إلى التحلل الإشعاعي ، مع وجود النهاية "-ine" في أسماء الهالوجينات الأربعة المكتشفة سابقًا. كما تم اختيار الاسم لمواصلة تقليد الهالوجينات الأربعة المستقرة، حيث يشير الاسم إلى خاصية العنصر. [98]

صنف كورسون وزملاؤه الأستاتين كمعادن على أساس كيمياءه التحليلية . [99] وأفاد الباحثون اللاحقون بسلوك يشبه اليود، [100] [101] كاتيوني، [102] [103] أو سلوك أمفوتيري . [104] [54] في دراسة استعادية عام 2003، كتب كورسون أن "بعض خصائص [الأستاتين] تشبه اليود ... كما أنه يُظهر خصائص معدنية، أشبه بجيرانه المعدنيين Po وBi." [98]

النظائر

خصائص اضمحلال ألفا لعينات نظائر الأستاتين [g]

عدد الكتلة		 نصف العمر [7] احتمالية اضمحلال
ألفا [7]
 عمر النصف
لتحلل ألفا
207 1.80 ساعة 8.6 % 20.9 ساعة
208 1.63 ساعة 0.55 % 12.3 د
209 5.41 ساعة 4.1 % 5.5 د
210 8.1 ساعة 0.175 % 193 د
211 7.21 ساعة 41.8 % 17.2 ساعة
212 0.31 ثانية ≈100% 0.31 ثانية
213 125 نانوثانية 100 % 125 نانوثانية
214 558 نانوثانية 100 % 558 نانوثانية
219 56 ثانية 97 % 58 ثانية
220 3.71 دقيقة 8 % 46.4 دقيقة
221 2.3 دقيقة
مستقر ألفا تجريبيا		 ∞

هناك 41 نظيرًا معروفًا للأستاتين، بأعداد كتلة تتراوح بين 188 و190-229. [105] [106] تشير النمذجة النظرية إلى أنه قد يوجد حوالي 37 نظيرًا آخر. [105] لم يتم ملاحظة أي نظير مستقر أو طويل العمر للأستاتين، ولا يُتوقع وجود أي نظير. [107]

تتبع طاقات اضمحلال ألفا للأستاتين نفس الاتجاه كما هو الحال بالنسبة للعناصر الثقيلة الأخرى. [107] تتمتع نظائر الأستاتين الأخف بطاقات عالية جدًا من اضمحلال ألفا، والتي تصبح أقل كلما أصبحت النوى أثقل. يتمتع الأستاتين-211 بطاقة أعلى بكثير من النظير السابق، لأنه يحتوي على نواة بها 126 نيوترونًا، و126 هو رقم سحري يتوافق مع غلاف نيوترون ممتلئ. على الرغم من وجود نصف عمر مماثل للنظير السابق (8.1 ساعة للأستاتين-210 و7.2 ساعة للأستاتين-211)، فإن احتمالية اضمحلال ألفا أعلى بكثير بالنسبة للأخير: 41.81٪ مقابل 0.18٪ فقط. [7] [ح] يطلق النظيران التاليان المزيد من الطاقة، حيث يطلق الأستاتين-213 أكبر قدر من الطاقة. لهذا السبب، فهو أقصر نظير للأستاتين عمراً. [107] على الرغم من أن نظائر الأستاتين الأثقل تطلق طاقة أقل، إلا أنه لا يوجد نظير أستاتين طويل العمر، بسبب الدور المتزايد لتحلل بيتا (انبعاث الإلكترون). [107] يعد وضع التحلل هذا مهمًا بشكل خاص للأستاتين؛ ففي وقت مبكر من عام 1950، افترض أن جميع نظائر العنصر تخضع لتحلل بيتا، [108] على الرغم من أن قياسات الكتلة النووية تشير إلى أن 215 At في الواقع مستقر بيتا ، لأنه يحتوي على أقل كتلة من جميع نظائر الأيسوبارات مع A  = 215. [7] يُظهر الأستاتين-210 ومعظم النظائر الأخف تحلل بيتا موجب ( انبعاث البوزيترون )، ويُظهر الأستاتين-217 والنظائر الأثقل باستثناء الأستاتين-218 تحلل بيتا سالب، بينما يخضع الأستاتين-211 لالتقاط الإلكترون . [5]

النظير الأكثر استقرارًا هو الأستاتين-210، الذي يبلغ نصف عمره 8.1 ساعة. وضع الاضمحلال الأساسي هو بيتا زائد، إلى نظير ألفا طويل العمر نسبيًا (مقارنةً بنظائر الأستاتين) البولونيوم-210 . في المجموع، خمسة نظائر فقط لها نصف عمر يتجاوز ساعة واحدة (الأستاتين-207 إلى -211). أقل نظير ثابت في الحالة الأرضية هو الأستاتين-213، بنصف عمر يبلغ 125 نانوثانية. يخضع لتحلل ألفا إلى البزموت-209 طويل العمر للغاية . [7]

يحتوي الأستاتين على 24 متزامرا نوويا معروفا ، وهي نوى بها نوكليون واحد أو أكثر ( بروتونات أو نيوترونات ) في حالة مثارة . يمكن أيضًا تسمية المتزامرا النووي بـ " حالة ميتا "، مما يعني أن النظام لديه طاقة داخلية أكبر من " الحالة الأساسية " (الحالة ذات أقل طاقة داخلية ممكنة)، مما يجعل الأول من المرجح أن يتحلل إلى الأخير. قد يكون هناك أكثر من متزامرا لكل نظير. أكثر هذه المتزامرات النووية استقرارًا هو الأستاتين-202م1، [i] الذي يبلغ نصف عمره حوالي 3 دقائق، وهو أطول من تلك الخاصة بجميع الحالات الأساسية باستثناء تلك الخاصة بالنظائر 203-211 و220. الأقل استقرارًا هو الأستاتين-213م1؛ يبلغ نصف عمره 110 نانوثانية أقصر من 125 نانوثانية للأستاتين-213، وهو أقصر حالة أساسية. [5]

حدوث طبيعي

سلسلة من الكرات ذات الألوان المختلفة، تحتوي كل منها على رمز مكون من حرفين وبعض الأرقام
سلسلة النبتونيوم، تظهر منتجات الاضمحلال، بما في ذلك الأستاتين-217، المتكونة من النبتونيوم-237

الأستاتين هو أندر عنصر طبيعي. [ج] يقدر البعض الكمية الإجمالية للأستاتين في قشرة الأرض (الكتلة المذكورة 2.36 × 10 25 جرامًا) [109] بأقل من جرام واحد في أي وقت معين. [9] تقدر مصادر أخرى كمية الأستاتين الزائلة، الموجودة على الأرض في أي لحظة معينة، بما يصل إلى أونصة واحدة [110] (حوالي 28 جرامًا).

لقد اختفى أي أستاتين موجود عند تكوين الأرض منذ فترة طويلة؛ وبدلاً من ذلك، يتم إنتاج النظائر الأربعة الطبيعية (الأستاتين-215 و-217 و-218 و-219) [111] باستمرار نتيجة لتحلل خامات الثوريوم واليورانيوم المشعة ، وكميات ضئيلة من النبتونيوم -237 . تحتوي كتلة اليابسة في أمريكا الشمالية والجنوبية مجتمعة، على عمق 16 كيلومترًا (10 أميال)، على حوالي تريليون ذرة أستاتين-215 فقط في أي وقت معين (حوالي 3.5 × 10 −10 جرام). [112] يتم إنتاج الأستاتين-217 عن طريق التحلل الإشعاعي للنبتونيوم-237. لم تعد البقايا البدائية للنظير الأخير - بسبب نصف عمره القصير نسبيًا البالغ 2.14 مليون سنة - موجودة على الأرض. ومع ذلك، توجد كميات ضئيلة بشكل طبيعي كمنتج لتفاعلات التحويل في خامات اليورانيوم . [113] كان الأستاتين-218 أول نظير للأستاتين يتم اكتشافه في الطبيعة. [114] الأستاتين-219، بنصف عمر يبلغ 56 ثانية، هو الأطول عمرًا من النظائر الطبيعية. [7]

أحيانًا لا يتم إدراج نظائر الأستاتين على أنها تحدث بشكل طبيعي بسبب المفاهيم الخاطئة [104] التي تفيد بعدم وجود مثل هذه النظائر، [115] أو التناقضات في الأدبيات. تم اعتبار الأستاتين-216 نظيرًا يحدث بشكل طبيعي ولكن لم يتم تأكيد التقارير الخاصة بملاحظته [116] (والتي وصفت بأنها مشكوك فيها). [117]

توليف

تشكيل

التفاعلات المحتملة بعد قصف البزموت 209 بجسيمات ألفا
التفاعل [ك] طاقة جسيم ألفا
209
83بي +4
2هو →211
85عند +21
0ن 		26 ميجا إلكترون فولت [54]
209
83بي +4
2هو →210
85عند + 31
0ن 		40 ميجا إلكترون فولت [54]
209
83بي +4
2هو →209
85عند +41
0ن 		60 ميجا إلكترون فولت [118]
يحتوي هدف البزموت بعد الإشعاع على كميات ضئيلة من الأستاتين-211. [119]

تم إنتاج الأستاتين لأول مرة عن طريق قصف البزموت-209 بجسيمات ألفا النشطة، ولا يزال هذا هو الطريق الرئيسي المستخدم لإنشاء النظائر طويلة العمر نسبيًا الأستاتين-209 حتى الأستاتين-211. يتم إنتاج الأستاتين بكميات ضئيلة فقط، حيث تسمح التقنيات الحديثة بجولات إنتاج تصل إلى 6.6  جيجا بيكريل [120] (حوالي 86  نانوجرام أو 2.47 × 10إن تخليق كميات أكبر من الأستاتين باستخدام هذه الطريقة مقيد بالتوافر المحدود للسيكلوترونات المناسبة واحتمال ذوبان الهدف. [120] [121] [ل] إن التحلل الإشعاعي للمذيباتبسبب التأثير التراكمي لتحلل الأستاتين [123] هو مشكلة ذات صلة. باستخدام تقنية التبريد العميق،قد يكون من الممكن توليد كميات ميكروجرام من الأستاتين عن طريق إشعاع البروتون للثوريوم أو اليورانيوم لإنتاج الرادون 211، والذي يتحلل بدوره إلى الأستاتين 211. ومن المتوقع أن يكون التلوث بالأستاتين 210 عيبًا لهذه الطريقة. [124]

النظير الأكثر أهمية هو الأستاتين-211، وهو النظير الوحيد المستخدم تجاريًا. لإنتاج هدف البزموت، يتم رش المعدن على سطح من الذهب أو النحاس أو الألومنيوم بمعدل 50 إلى 100 مليجرام لكل سنتيمتر مربع. يمكن استخدام أكسيد البزموت بدلاً من ذلك؛ يتم دمجه قسراً مع لوحة نحاسية. [125] يتم الاحتفاظ بالهدف تحت جو من النيتروجين المحايد كيميائيًا ، [126] ويتم تبريده بالماء لمنع تبخر الأستاتين المبكر. [125] في مسرع الجسيمات، مثل السيكلوترون، [127] تصطدم جسيمات ألفا بالبزموت. على الرغم من استخدام نظير واحد فقط للبزموت (البزموت-209)، فقد يحدث التفاعل بثلاث طرق محتملة، مما ينتج عنه الأستاتين-209 أو الأستاتين-210 أو الأستاتين-211. من أجل التخلص من النويدات غير المرغوب فيها، يتم ضبط الحد الأقصى لطاقة مسرع الجسيمات على قيمة (29.17 ميجا إلكترون فولت على النحو الأمثل) [128] أعلى من تلك الخاصة بالتفاعل الذي ينتج الأستاتين-211 (لإنتاج النظير المطلوب) وأقل من تلك الخاصة بإنتاج الأستاتين-210 (لتجنب إنتاج نظائر الأستاتين الأخرى). [125]

طرق الفصل

نظرًا لأن الأستاتين هو المنتج الرئيسي للتخليق، فيجب بعد تكوينه فصله فقط عن الهدف وأي ملوثات كبيرة. تتوفر عدة طرق، "لكنها تتبع عمومًا أحد طريقتين - التقطير الجاف أو المعالجة الحمضية [الرطبة] للهدف متبوعة بالاستخراج بالمذيبات". الطرق الملخصة أدناه هي تعديلات حديثة لإجراءات أقدم، كما استعرضها كوجلر وكيلر. [129] [م] غالبًا ما كانت التقنيات التي سبقت عام 1985 تعالج التخلص من البولونيوم السام الناتج عن الإنتاج المشترك؛ يتم تخفيف هذا المطلب الآن من خلال الحد من طاقة شعاع إشعاع السيكلوترون. [120]

جاف

يتم تسخين هدف السيكلوترون المحتوي على الأستاتين إلى درجة حرارة حوالي 650 درجة مئوية. يتطاير الأستاتين ويتكثف في (عادةً) مصيدة باردة . قد تؤدي درجات الحرارة الأعلى التي تصل إلى حوالي 850 درجة مئوية إلى زيادة العائد، مع خطر تلوث البزموت من التطاير المتزامن. قد تكون إعادة تقطير المكثف مطلوبة لتقليل وجود البزموت [131] (حيث يمكن أن يتداخل البزموت مع تفاعلات وسم الأستاتين ). يتم استرداد الأستاتين من المصيدة باستخدام مذيب واحد أو أكثر منخفض التركيز مثل هيدروكسيد الصوديوم أو الميثانول أو الكلوروفورم . يمكن تحقيق عائدات الأستاتين تصل إلى حوالي 80٪. الفصل الجاف هو الطريقة الأكثر استخدامًا لإنتاج شكل مفيد كيميائيًا من الأستاتين. [121] [132]

مبتل

يتم أولاً إذابة هدف البزموت المشع (أو أحيانًا ثلاثي أكسيد البزموت ) في حمض النيتريك أو حمض البيركلوريك المركز على سبيل المثال. باتباع هذه الخطوة الأولى، يمكن تقطير الحمض بعيدًا لترك بقايا بيضاء تحتوي على كل من البزموت ومنتج الأستاتين المطلوب. ثم يتم إذابة هذه البقايا في حمض مركز، مثل حمض الهيدروكلوريك. يتم استخراج الأستاتين من هذا الحمض باستخدام مذيب عضوي مثل ثنائي بوتيل الإيثر أو ثنائي إيزوبروبيل الإيثر (DIPE) أو ثيوسيميكاربازيد . باستخدام الاستخلاص السائل-السائل، يمكن غسل منتج الأستاتين مرارًا وتكرارًا بحمض، مثل حمض الهيدروكلوريك، واستخراجه في طبقة المذيب العضوي. تم الإبلاغ عن نسبة فصل 93٪ باستخدام حمض النيتريك، وانخفضت إلى 72٪ بحلول الوقت الذي اكتملت فيه إجراءات التنقية (التقطير لحمض النيتريك، وتطهير أكاسيد النيتروجين المتبقية ، وإعادة إذابة نترات البزموت لتمكين الاستخلاص السائل-السائل ). [133] [134] تتضمن الطرق الرطبة "خطوات متعددة للتعامل مع النشاط الإشعاعي" ولم يتم اعتبارها مناسبة لعزل كميات أكبر من الأستاتين. ومع ذلك، يتم فحص طرق الاستخلاص الرطبة لاستخدامها في إنتاج كميات أكبر من الأستاتين-211، حيث يُعتقد أن طرق الاستخلاص الرطبة يمكن أن توفر المزيد من الاتساق. [134] يمكنها تمكين إنتاج الأستاتين في حالة أكسدة محددة وقد يكون لها قابلية تطبيق أكبر في الكيمياء الإشعاعية التجريبية . [120]

الاستخدامات والاحتياطات

العديد من الجزيئات المحتوية على 211 At واستخداماتها التجريبية [135]
عامل التطبيقات
[ 211 At]غرويات الأستاتين-التيلوريوم الأورام المقصورة
6-[ 211 At]استاتو-2-ميثيل-1،4-نفتاكوينول ثنائي الفوسفات سرطانات غدية
211 أزرق الميثيلين المسمى بـ At الورم الميلانيني
ميتا-[ 211 أت]استاتوبنزيل غوانيدين أورام الغدد الصماء العصبية
5-[ 211 أت]استاتو-2'-ديوكسيوريدين متنوع
211 مركب بيوتين مُوسم بـ At استهداف مسبق متنوع
211 أوكتريوتيد مُوسم بـ At مستقبلات السوماتوستاتين
211 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الموسومة بـ At والأجزاء متنوع
211 بيسفوسفونات مُوسومة بـ At نقائل العظام

الأستاتين-211 المتشكل حديثًا هو موضوع بحث مستمر في الطب النووي . [135] يجب استخدامه بسرعة لأنه يتحلل بنصف عمر 7.2 ساعة؛ وهذا طويل بما يكفي للسماح باستراتيجيات الوسم متعددة الخطوات . يتمتع الأستاتين-211 بإمكانية العلاج بجسيمات ألفا المستهدفة ، لأنه يتحلل إما عن طريق انبعاث جسيم ألفا (إلى البزموت-207)، [136] أو عن طريق التقاط الإلكترون (إلى نواة قصيرة العمر للغاية، البولونيوم-211، والتي تخضع لمزيد من اضمحلال ألفا)، ويصل بسرعة كبيرة إلى حفيدته المستقرة الرصاص-207. تتيح أشعة البولونيوم السينية المنبعثة نتيجة لفرع التقاط الإلكترون، في نطاق 77-92  كيلو إلكترون فولت ، تتبع الأستاتين في الحيوانات والمرضى. [135] على الرغم من أن الأستاتين-210 له عمر نصف أطول قليلاً، إلا أنه غير مناسب تمامًا لأنه يخضع عادةً لتحلل بيتا زائد إلى البولونيوم-210 السام للغاية. [137]

الفرق الطبي الرئيسي بين الأستاتين-211 واليود-131 (نظير اليود المشع المستخدم أيضًا في الطب) هو أن اليود-131 ينبعث منه جسيمات بيتا عالية الطاقة، بينما لا يفعل الأستاتين ذلك. تتمتع جسيمات بيتا بقوة اختراق أكبر بكثير من خلال الأنسجة مقارنة بجسيمات ألفا الأثقل بكثير. يمكن لجسيم ألفا المتوسط ​​الذي يطلقه الأستاتين-211 أن يسافر لمسافة تصل إلى 70 ميكرومتر عبر الأنسجة المحيطة؛ يمكن لجسيم بيتا متوسط ​​الطاقة المنبعث من اليود-131 أن يسافر لمسافة تزيد عن 30 ضعفًا، إلى حوالي 2 مم. [125] يوفر عمر النصف القصير وقوة الاختراق المحدودة لإشعاع ألفا عبر الأنسجة مزايا في المواقف التي يكون فيها "عبء الورم منخفضًا و/أو توجد مجموعات الخلايا الخبيثة على مقربة من الأنسجة الطبيعية الأساسية". [120] تم تحقيق معدلات مرضية كبيرة في نماذج زراعة الخلايا لسرطانات الإنسان من خلال ربط من ذرة واحدة إلى عشرة ذرات أستاتين-211 بكل خلية. [138]

أستاتين ... [من] البائس صنعه والجحيم العمل معه. [139]

ب. دوربين، دراسات الإشعاع البشري: تذكر السنوات الأولى ، 1995

لقد واجهت عملية تطوير المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية القائمة على الأستاتين لعلاج السرطان العديد من العقبات . فقد تسببت الحرب العالمية الثانية في تأخير البحث لمدة تقرب من عقد من الزمان. وأشارت نتائج التجارب المبكرة إلى ضرورة تطوير حامل انتقائي للسرطان ولم تتوفر الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لهذا الغرض إلا في سبعينيات القرن العشرين. وعلى عكس اليود، يظهر الأستاتين ميلًا إلى إزالة الهالوجين من الناقلات الجزيئية مثل هذه، وخاصة في مواقع الكربون sp3 [ n] (أقل من مواقع sp2 ). ونظرًا لسمية الأستاتين المتراكمة والمحتجزة في الجسم، فقد أكد هذا على الحاجة إلى ضمان بقائه مرتبطًا بجزيء مضيفه. وفي حين يمكن تقييم ناقلات الأستاتين التي يتم استقلابها ببطء من حيث فعاليتها، تظل الناقلات التي يتم استقلابها بسرعة أكبر عقبة كبيرة أمام تقييم الأستاتين في الطب النووي. إن التخفيف من آثار التحليل الإشعاعي الناجم عن الأستاتين لكيمياء الوسم وجزيئات الناقل هو مجال آخر يتطلب مزيدًا من التطوير. إن التطبيق العملي للأستاتين كعلاج للسرطان قد يكون مناسبًا لعدد "مذهل" من المرضى؛ ولا يزال إنتاج الأستاتين بالكميات المطلوبة يمثل مشكلة. [124] [140] [o]

تظهر الدراسات على الحيوانات أن الأستاتين، على غرار اليود - وإن كان بدرجة أقل، ربما بسبب طبيعته المعدنية أكثر قليلاً [110] - يتركز بشكل تفضيلي (وخطير) في الغدة الدرقية . على عكس اليود، يظهر الأستاتين أيضًا ميلًا للامتصاص بواسطة الرئتين والطحال، ربما بسبب أكسدة At - داخل الجسم إلى At + . [43] إذا تم إعطاؤه في شكل غرواني مشع، فإنه يميل إلى التركيز في الكبد . تشير التجارب على الفئران والقرود إلى أن الأستاتين-211 يسبب ضررًا أكبر بكثير للغدة الدرقية مقارنة باليود-131، حيث يؤدي الحقن المتكرر للنويدة إلى نخر وخلل تنسج الخلايا داخل الغدة. [141] اقترحت الأبحاث المبكرة أن حقن الأستاتين في القوارض الإناث تسبب في تغييرات مورفولوجية في أنسجة الثدي؛ [142] ظل هذا الاستنتاج مثيرًا للجدل لسنوات عديدة. تم التوصل إلى اتفاق عام في وقت لاحق على أن هذا ربما كان ناتجًا عن تأثير إشعاع أنسجة الثدي جنبًا إلى جنب مع التغيرات الهرمونية بسبب إشعاع المبايض. [139] يمكن التعامل مع كميات ضئيلة من الأستاتين بأمان في أغطية الأبخرة إذا كانت جيدة التهوية؛ يجب تجنب الامتصاص البيولوجي للعنصر. [30]

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ تنمو فترة التبخر النصفي هذه إلى 16 ساعة إذا تم وضعها بدلاً من ذلك على سطح من الذهب أو البلاتين؛ وقد يكون هذا ناتجًا عن تفاعلات غير مفهومة جيدًا بين الأستاتين وهذه المعادن النبيلة . [18]
  2. ^ ومن الممكن أيضًا أن يكون هذا هو الامتصاص على الكاثود. [40]
  3. ^ تفشل الخوارزمية المستخدمة لتوليد مقياس ألريد-روخو في حالة الهيدروجين، حيث توفر قيمة قريبة من قيمة الأكسجين (3.5). بدلاً من ذلك، يتم تعيين قيمة 2.2 للهيدروجين. وعلى الرغم من هذا القصور، فقد حقق مقياس ألريد-روخو درجة عالية نسبيًا من القبول. [50]
  4. ^ يمكن أن يعمل اليود كناقل على الرغم من تفاعله مع الأستاتين في الماء لأن هذه التفاعلات تتطلب يوديد (I − )، وليس (فقط) I 2 . [56] [57]
  5. ^ أدت المحاولة الأولية لإضافة الفلورايد إلى الأستاتين باستخدام ثلاثي فلوريد الكلور إلى تكوين منتج التصق بالزجاج. وتم تكوين أحادي فلوريد الكلور والكلور ورباعي فلورو السيلان. ووصف المؤلفون التأثير بأنه "محير"، معترفين بأنهم توقعوا تكوين فلوريد متطاير. [79] وبعد عشر سنوات، تم التنبؤ بأن المركب غير متطاير، ولا يتماشى مع الهالوجينات الأخف وزناً ولكنه مشابه لفلوريد الرادون ؛ [80] وبحلول هذا الوقت، ثبت أن الأخير أيوني. [81]
  6. ^ بعبارة أخرى، كانت هناك مادة أخرى تخضع لتحلل بيتا (إلى عنصر نهائي مختلف)، وليس البولونيوم 218.
  7. ^ في الجدول، يشير "نصف عمر اضمحلال ألفا" إلى نصف العمر إذا تم حذف أوضاع الاضمحلال الأخرى غير ألفا.
  8. ^ هذا يعني أنه إذا تم حذف أنماط الاضمحلال الأخرى غير ألفا، فإن عمر النصف لاضمحلال ألفا للأستاتين-210 يبلغ 4628.6 ساعة (128.9 يومًا) ويبلغ عمر النصف للأستاتين-211 17.2 ساعة فقط (0.7 يومًا). وبالتالي، فإن الأستاتين-211 أقل استقرارًا بكثير تجاه اضمحلال ألفا من الأستاتين-210.
  9. ^ تعني "m1" أن هذه الحالة من النظير هي الحالة المحتملة التالية أعلاه - بطاقة أكبر من - الحالة الأساسية. "m2" والتسميات المماثلة تشير إلى حالات طاقة أعلى أخرى. يمكن إسقاط الرقم إذا كانت هناك حالة ميتا واحدة راسخة فقط، مثل الأستاتين-216م. تُستخدم أحيانًا تقنيات تسمية أخرى.
  10. ^ يذكر إمسلي [10] أن هذا اللقب قد ضاع لصالح البركيليوم ، "الذي يمكن إنتاج عدد قليل من ذراته في رواسب اليورانيوم عالية التركيز للغاية"؛ ومع ذلك، فإن تأكيده غير مدعوم بأي مصدر أولي.
  11. ^ يُشار عادةً إلى النويدة برمز العنصر الكيميائي الذي تنتمي إليه هذه النويدة، مسبوقًا برقم كتلة علوي غير متباعد ورقم ذري سفلي للنويدة يقع مباشرة تحت رقم الكتلة. (يمكن اعتبار النيوترونات نوى ذات كتلة ذرية تساوي 1 وشحنة ذرية تساوي 0، مع كون الرمز n.) مع حذف الرقم الذري، يُستخدم أحيانًا أيضًا كتعيين لنظير عنصر في الكيمياء المتعلقة بالنظائر.
  12. ^ انظر مع ذلك Nagatsu et al. [122] الذين قاموا بتغليف هدف البزموت في رقاقة ألومنيوم رقيقة ووضعوه في حامل نيوبيوم قادر على حمل البزموت المنصهر.
  13. ^ انظر أيضًا لافروخينا وبوزدنياكوف. [130]
  14. ^ بمعنى آخر، حيث تتهجن المدارات الذرية s للكربون والمدارات الثلاثة p لإعطاء أربعة مدارات جديدة على شكل وسيط بين المدارات s وp الأصلية.
  15. ^ "لسوء الحظ، فإن المعضلة التي تواجه هذا المجال هي أن العرض التجاري لـ 211 ​​At ينتظر إثبات الفعالية السريرية؛ ومع ذلك، فإن إثبات الفعالية السريرية يتطلب إمدادًا موثوقًا به من 211 At." [120]

مراجع

  1. ^ abc Arblaster, JW, ed. (2018). Selected Values ​​of the Crystallographic Properties of Elements . Materials Park, Ohio: ASM International. p. 604. ISBN 978-1-62708-154-2.
  2. ^ abc Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann . p. 28. ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ^ ab Rothe, S.; Andreyev, AN; Antalic, S.; Borschevsky, A.; Capponi, L.; Cocolios, TE; De Witte, H.; Eliav, E.; et al. (2013). "قياس جهد التأين الأول للأستاتين بواسطة مطيافية التأين بالليزر". Nature Communications . 4 : 1–6. Bibcode :2013NatCo...4E1835R. doi :10.1038/ncomms2819. PMC 3674244. PMID  23673620 . 
  4. ^ abcd Hermann, A.; Hoffmann, R.; Ashcroft, NW (2013). "الأستاتين المكثف: أحادي الذرة والمعدني". رسائل المراجعة الفيزيائية . 111 (11): 116404-1–116404-5. رمز Bibcode :2013PhRvL.111k6404H. doi :10.1103/PhysRevLett.111.116404. PMID  24074111.
  5. ^ abc Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخصائص النووية" (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  6. ^ "Astatine (At) | AMERICAN ELEMENTS". American Elements: The Materials Science Company . تم الاسترجاع في 4 أبريل 2024 .
  7. ^ abcdefg أودي ، جورج. بيرسيلون، أوليفييه؛ بلاشوت، جان؛ وابسترا، ألديرت هندريك (2003). “تقييم NUBASE للخصائص النووية والاضمحلال”. الفيزياء النووية أ . 729 : 3-128. بيب كود :2003NuPhA.729....3A. دوى :10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
  8. ^ جرينوود وإيرنشو 2002، ص 795.
  9. ^ abcdef Wiberg, N., ed. (2001). Holleman-Wiberg: Inorganic Chemistry. ترجمة الطبعة الألمانية رقم 101 بواسطة M. Eagleson وWD Brewer، محرر اللغة الإنجليزية BJ Aylett. Academic Press. ص. 423. ISBN 978-0-12-352651-9.
  10. ^ abc Emsley, J. (2011). Nature's Building Blocks: An AZ Guide to the Elements (طبعة جديدة). دار نشر جامعة أكسفورد. ص 57-58. ISBN 978-0-19-960563-7.
  11. ^ Kotz, JC; Treichel, PM; Townsend, J. (2011). Chemistry & Chemical Reactionity (الطبعة الثامنة). Cengage Learning. ص. 65. ISBN 978-0-8400-4828-8.
  12. ^ Jahn, TP (2010). MIPS ودورها في تبادل المعادن. المجلد 679. Springer. ص 41. ISBN 978-1-4419-6314-7.
  13. ^ Siekierski, S.; Burgess, J. (2002). Concise Chemistry of the Elements. Horwood. ص 65، 122. ISBN 978-1-898563-71-6.
  14. ^ مادوك، إيه جي (1956). "الأستاتين". ملحق لكتاب ميلور الشامل عن الكيمياء غير العضوية والنظرية، الملحق الثاني، الجزء الأول، (F، Cl، Br، I، At) . لونجمانز، جرين وشركاه (المحدودة). ص 1064-1079.
  15. ^ جاريت، أ. ب. ريتشاردسون، ج. ب. كيفر، أ. س. (1961). الكيمياء: دورة أولى في الكيمياء الحديثة. جين. ص. 313.
  16. ^ Seaborg, GT (2015). "عنصر ما بعد اليورانيوم". Encyclopædia Britannica . تم استرجاعه في 24 فبراير 2015 .
  17. ^ Oon, HL (2007). تعبير الكيمياء: نهج استقصائي. John Wiley and Sons. ص. 300. ISBN 978-981-271-162-5.
  18. ^ لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، ص. 251.
  19. ^ McLaughlin, R. (1964). "Absorption Spectrum of Astatine". مجلة الجمعية البصرية الأمريكية . 54 (8): 965–967. Bibcode :1964JOSA...54..965M. doi :10.1364/JOSA.54.000965.
  20. ^ لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، ص. 235.
  21. ^ دونوهو، ج. (1982). هياكل العناصر. روبرت إي. كريجر. ص. 400. ISBN 978-0-89874-230-5.
  22. ^ ab Vernon, R. (2013). "Which Elements are metalloids؟". Journal of Chemical Education . 90 (12): 1703–1707 (1704). Bibcode :2013JChEd..90.1703V. doi :10.1021/ed3008457.
  23. ^ باتسانوف، إس إس (1972). "الخصائص الكمية لمعدنية الرابطة في البلورات". مجلة الكيمياء البنيوية . 12 (5): 809-813. رمز Bibcode :1972JStCh..12..809B. doi :10.1007/BF00743349. ISSN  0022-4766. S2CID  96816296.
  24. ^ ميرينيس ، ج. ليجو، جي؛ بويسيير، ج. (1972). "Etude de laformation en Phasegazeuse de composés interhalogénés d'astate par thermochromatography" [دراسة تكوين الطور الغازي لمركبات interhalogen من الأستاتين بواسطة التحليل اللوني الحراري]. رسائل الكيمياء الإشعاعية والتحليل الإشعاعي (باللغة الفرنسية). 11 (1): 59-64.
  25. ^ تاكاهاشي، ن.؛ أوتوزاي، ك. (1986). "آلية تفاعل الأستاتين الأولي مع المذيبات العضوية". مجلة الكيمياء التحليلية والنووية الإشعاعية . 103 (1): 1-9. رمز Bibcode :1986JRNC..103....1T. doi :10.1007/BF02165358. S2CID  93572282.
  26. ^ تاكاهاشي، ن.؛ يانو، د.؛ بابا، هـ. (1992). "السلوك الكيميائي لجزيئات الأستاتين". وقائع المؤتمر الدولي حول التطور في تطبيقات الحزم، تاكاساكي، اليابان، 5-8 نوفمبر 1991. ص 536-539.
  27. ^ زوكرمان وهاجن 1989، ص 21.
  28. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص 110، 116، 210-211، 224.
  29. ^ مايرز، را (2001). "كيمياء الهالوجين". موسوعة العلوم والتكنولوجيا الفيزيائية (الطبعة الثالثة). أكاديميك بريس. ص 197-222 (202). رقم ISBN 978-0-12-227410-7.
  30. ^ ab Keller, C.; Wolf, W.; Shani, J. (2011). "Radionuclides, 2. Radioactive Elements and Artificial Radionuclides". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . المجلد 31. ص 89-117 (96). doi :10.1002/14356007.o22_o15. ISBN 978-3-527-30673-2.
  31. ^ Otozai, K.; Takahashi, N. (1982). "تقدير الشكل الكيميائي لنقطة غليان الأستاتين الأولي باستخدام كروماتوغرافيا الغاز الراديوي". Radiochimica Acta . 31 (3–4): 201–203. doi :10.1524/ract.1982.31.34.201. S2CID  100363889.
  32. ^ Zumdahl, SS; Zumdahl, SA (2008). Chemistry (الطبعة الثامنة). Cengage Learning. ص 56. ISBN 978-0-547-12532-9.
  33. ^ ab Housecroft, CE; Sharpe, AG (2008). Inorganic chemistry (3rd ed.). Pearson Education. p. 533. ISBN 978-0-13-175553-6.
  34. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص. 116.
  35. ^ Burgers, Peter C.; Zeneyedpour, Lona; Luider, Theo M.; Holmes, John L. (2024). "تقدير الخصائص الديناميكية الحرارية والفيزيائية والكيميائية للأستاتيدات القلوية: حول قوة رابطة الأستاتين الجزيئي (At2) وحرارة ترطيب الأستاتين (At−)". مجلة مطياف الكتلة . 59 (4): e5010. doi : 10.1002/jms.5010 . ISSN  1076-5174. PMID  38488842.
  36. ^ جلوشكو، نائب الرئيس؛ ميدفيديف، فيرجينيا؛ بيرجما، جورجيا (1966). Termicheskie Konstanty Veshchestv (بالروسية). المجلد. 1. ناكوا. ص. 65.
  37. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص 116 – 117.
  38. ^ سميث، أ.؛ إريت، دبليو إف (1960). كيمياء الكلية . أبلتون-سنتشري-كروفتس. ص. 457.
  39. ^ ab Champion, J.; Seydou, M.; Sabatié-Gogova, A.; Renault, E.; Montavon, G.; Galland, N. (2011). "تقييم منهجية شبه نسبية فعالة مصممة لدراسة كيمياء الأستاتين في المحاليل المائية" . الكيمياء الفيزيائية الفيزياء الكيميائية . 13 (33): 14984–14992 (14984). Bibcode :2011PCCP...1314984C. doi :10.1039/C1CP20512A. PMID  21769335.
  40. ^ ميلانوف، م.؛ دوبرينز، ف.؛ خالكين، ف.؛ مارينوف، أ. (1984). "الخصائص الكيميائية لأيون الأستاتين الموجب المشحون منفردًا في محلول مائي". مجلة الكيمياء التحليلية والنووية . 83 (2): 291-299. رمز Bibcode :1984JRNC...83..291M. doi :10.1007/BF02037143. S2CID  97361684.
  41. ^ أب لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، ص. 234.
  42. ^ Milesz, S.; Jovchev, M.; Schumann, D.; Khalkin, VA (1988). "The EDTA Complexes of Astatine". مجلة الكيمياء التحليلية والنووية . 127 (3): 193–198. Bibcode :1988JRNC..127..193M. doi :10.1007/BF02164864. S2CID  93032218.
  43. ^ ab Guérard, F.; Gestin, J.-F.; Brechbiel, MW (2013). "إنتاج المستحضرات الصيدلانية المشعة المحتوية على [211At] وتطبيقاتها في العلاج بجسيمات ألفا المستهدفة". Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals . 28 (1): 1–20. doi :10.1089/cbr.2012.1292. PMC 3545490. PMID  23075373 . 
  44. ^ Champion, J.; Alliot, C.; Renault, E.; Mokili, BM; Chérel, M.; Galland, N.; Montavon, G. (2010). "إمكانات الأكسدة والاختزال القياسية للأستاتين والتطور في الوسط الحمضي". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 114 (1): 576–582 (581). Bibcode :2010JPCA..114..576C. doi :10.1021/jp9077008. PMID  20014840. S2CID  15738065.
  45. ^ دولج، م.؛ كوشل، و.؛ ستول، هـ.؛ بروس، هـ.؛ شفيردتفيجر، ب. (1991). " الجهد الكاذب من البداية للزئبق إلى الرنين: الثاني. الحسابات الجزيئية للهيدريدات من الزئبق إلى الأتوم والفلوريدات من الرنين". الفيزياء الجزيئية . 74 (6): 1265-1285 (1265، 1270، 1282). رمز Bibcode :1991MolPh..74.1265D. doi :10.1080/00268979100102951.
  46. ^ Saue, T.; Faegri, K.; Gropen, O. (1996). "Relativistic Effects on the Bonding of Heavy and Superheavy Hydrogen Halides". رسائل الفيزياء الكيميائية . 263 (3-4): 360-366 (361-362). رمز Bibcode :1996CPL...263..360S. doi :10.1016/S0009-2614(96)01250-X.
  47. ^ باريس، م. (2010). الأساليب النسبية للكيميائيين. سبرينغر. ص 79. ISBN 978-1-4020-9974-8.
  48. ^ ثاير، جيه إس (2005). "التأثيرات النسبية وكيمياء أثقل عناصر المجموعة الرئيسية". مجلة التعليم الكيميائي . 82 (11): 1721–1727 (1725). رمز Bibcode :2005JChEd..82.1721T. doi :10.1021/ed082p1721.
  49. ^ Wulfsberg, G. (2000). الكيمياء غير العضوية . كتب العلوم الجامعية. ص 37. ISBN 978-1-891389-01-6.
  50. ^ سميث، دي دبليو (1990). المواد غير العضوية: مقدمة لدراسة الكيمياء غير العضوية الوصفية . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 135. ISBN 978-0-521-33738-0.
  51. ^ Leimbach, D.; Sundberg, J.; Yangyang, G.; et al. (فبراير 2020). "تقارب الإلكترون للأستاتين". Nature Communications . 11 (1): 3824. arXiv : 2002.11418 . Bibcode :2020NatCo..11.3824L. doi : 10.1038/s41467-020-17599-2. PMC 7393155. PMID  32733029. 
  52. ^ أندرس، إي. (1959). "كيمياء التكنيشيوم والأستاتين". المراجعة السنوية للعلوم النووية . 9 : 203-220. رمز Bibcode :1959ARNPS...9..203A. doi : 10.1146/annurev.ns.09.120159.001223 . (الاشتراك مطلوب)
  53. ^ "تأكيد وجود العنصر الثقيل للغاية 117 – في طريقه إلى "جزيرة الاستقرار"". مركز هيلمهولتز لأبحاث الأيونات الثقيلة. مؤرشف من الأصل في 3 أغسطس 2018. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2015 .
  54. ^ اي بي سي دي نيفيدوف، في دي؛ نورسيف، يو. خامسا؛ توروبوفا، MA؛ خالكين، فلاديمير أ. (1968). "أستاتين". المراجعات الكيميائية الروسية . 37 (2): 87-98. بيب كود :1968RuCRv..37...87N. دوى :10.1070/RC1968v037n02ABEH001603. S2CID  250775410. (الاشتراك مطلوب)
  55. ^ آتون ، AHW الابن. دورجيست، T.؛ هولشتاين، يو. موكين، HP (1952). "القسم 5: طرق الكيمياء الإشعاعية. الكيمياء التحليلية للأستاتين ". محلل . 77 (920): 774-777. بيب كود :1952آنا....77..774أ. دوى :10.1039/AN9527700774. (الاشتراك مطلوب)
  56. ^ abcdef زوكرمان وهاجن 1989، ص 31.
  57. ^ أ ب زوكرمان وهاغن 1989، ص. 38.
  58. ^ Chatterjee, Sayandev; Czerwinski, Kenneth R.; Fitzgerald, Hilary A.; Lakes, Andrew L.; Liao, Zuolei; Ludwig, Russell C.; McBride, Katie M.; Vlasenko, Vladislav P. (2020). "منصات جديدة لتطبيقات توصيل الأدوية". سلسلة Woodhead Publishing في المواد الحيوية . Woodhead Publishing . الفصل الفرعي 16.4.2: سلوك الأكسدة والاختزال. doi :10.1016/B978-0-323-91376-8.00012-4.
  59. ^ كوجلر وكيلر 1985، ص 213-214.
  60. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص 214-218.
  61. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص. 211.
  62. ^ كوغلر وكيلر 1985، الصفحات من 109 إلى 110، 129، 213.
  63. ^ ديفيدسون، م. (2000). كيمياء البورون المعاصرة. الجمعية الملكية للكيمياء. ص 146. ISBN 978-0-85404-835-9.
  64. ^ أ ب ج زوكيرمان وهاجن 1989، ص 276.
  65. ^ Elgqvist, J.; Hultborn, R.; Lindegren, S.; Palm, S. (2011). "سرطان المبيض: الخلفية والمنظورات السريرية". في Speer, S. (المحرر). العلاج بالنويدات المشعة المستهدفة . Lippincott Williams & Wilkins. ص 380-396 (383). ISBN 978-0-7817-9693-4.
  66. ^ abc Zuckerman & Hagen 1989، ص 190-191.
  67. ^ Brookhart, M. ; Grant, B.; Volpe, AF (1992). "[(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 B]-[H(OEt 2 ) 2 ] + : كاشف مناسب لتوليد وتثبيت معقدات عضوية معدنية شديدة المحبة للإلكترونات". Organometallics . 11 (11): 3920–3922. doi :10.1021/om00059a071.
  68. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص. 111.
  69. ^ سيرجنتو، دوميترو-كلوديو؛ تيز، ديفيد. ساباتيه-جوجوفا، أندريا؛ اليوت، سيريل. قوه نينغ. باسل، فاضل؛ دا سيلفا، إيسيدرو؛ دينيود، ديفيد؛ موريس، ريمي؛ البطلة جولي؛ غالاند، نيكولاس؛ مونتافون، جيل (2016). “التقدم في تحديد مخطط Astatine Pourbaix: غلبة AtO(OH) 2 – على At – في الشروط الأساسية”. الكيمياء. يورو. ي . 22 (9): 2964–71. دوى :10.1002/chem.201504403. بميد  26773333.
  70. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص. 222.
  71. ^ لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، ص. 238.
  72. ^ أب كوجلر وكيلر 1985، ص 112 ، 192-193.
  73. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص. 219.
  74. ^ زوكرمان وهاجن 1989، ص 192-193.
  75. ^ زوكرمان وهاجن 1990، ص 212.
  76. ^ برينكمان، جورجيا؛ آتون، إتش دبليو (1963). "تحلل السيزيوم ديودو أستاتيت (I)، (CsAtI 2 )". راديوكيميكا اكتا . 2 (1): 48. دوى :10.1524/ract.1963.2.1.48. S2CID  99398848.
  77. ^ زوكرمان وهاجن 1990، ص 60.
  78. ^ زوكرمان وهاجن 1989، ص 426.
  79. ^ Appelman, EH; Sloth, EN; Studier, MH (1966). "مراقبة مركبات الأستاتين بواسطة مطيافية الكتلة الزمنية للرحلة". الكيمياء غير العضوية . 5 (5): 766–769. doi :10.1021/ic50039a016.
  80. ^ Pitzer, KS (1975). "Fluorides of Radon and Element 118". مجلة الجمعية الكيميائية، الاتصالات الكيميائية . 5 (18): 760b–761. doi :10.1039/C3975000760B.
  81. ^ Bartlett, N.; Sladky, FO (1973). "The Chemistry of Krypton, Xenon and Radon". في Bailar, JC; Emeléus, HJ; Nyholm, R.; et al. (eds.). Comprehensive Inorganic Chemistry . المجلد 1. بيرغامون. ص 213-330. ISBN 978-0-08-017275-0.
  82. ^ Ball, P. (2002). The Ingredients: A Guided Tour of the Elements . Oxford University Press. ص 100-102. ISBN 978-0-19-284100-1.
  83. ^ لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، الصفحات من 227 إلى 228.
  84. ^ أليسون، ف .؛ مورفي، إي جيه؛ بيشوب، إي آر؛ سومر، إيه إل (1931). "دليل على اكتشاف العنصر 85 في مواد معينة". المراجعة الفيزيائية . 37 (9): 1178-1180. رمز Bibcode :1931PhRv...37.1178A. doi :10.1103/PhysRev.37.1178. (الاشتراك مطلوب)
  85. ^ "Alabamine & Virginium". Time . 15 فبراير 1932. مؤرشف من الأصل في 30 سبتمبر 2007.
  86. ^ Trimble, RF (1975). "ماذا حدث للألابامين والفيرجينيوم والإلينيوم؟". مجلة التعليم الكيميائي . 52 (9): 585. Bibcode :1975JChEd..52..585T. doi :10.1021/ed052p585. (الاشتراك مطلوب)
  87. ^ MacPherson, HG (1934). "دراسة للطريقة المغناطيسية البصرية للتحليل الكيميائي". Physical Review . 47 (4): 310–315. Bibcode :1935PhRv...47..310M. doi :10.1103/PhysRev.47.310.
  88. ^ abc Mellor, JW (1965). A Comprehensive Treatise on Inorganic and Theoretical Chemistry. Longmans, Green. p. 1066. OCLC  13842122.
  89. ^ ab Burdette, SC; Thornton, BF (2010). "Finding Eka-Iodine: Discovery Priority in Modern Times" (PDF) . نشرة تاريخ الكيمياء . 35 : 86–96. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
  90. ^ Scerri, E. (2013). A Tale of 7 Elements (إصدار Google Play). دار نشر جامعة أكسفورد. ص 188-190، 206. ISBN 978-0-19-539131-2.
  91. ^ كارليك، ب . بيرنيرت، ت. (1942). "Über Eine Vermutete β-Strahlung des Radium A und die Natürliche Existenz des Elementes 85" [حول إشعاع β المشتبه به للراديوم A، والوجود الطبيعي للعنصر 85]. Naturwissenschaften (في المانيا). 30 (44-45): 685-686. بيب كود :1942NW .....30..685K. دوى :10.1007/BF01487965. S2CID  6667655. (الاشتراك مطلوب)
  92. ^ لي سميث، أ .؛ مايندر، و. (1942). "الأدلة التجريبية على وجود العنصر 85 في عائلة الثوريوم". مجلة نيتشر . 150 (3817): 767–768. رمز Bibcode :1942Natur.150..767L. doi :10.1038/150767a0. S2CID  4121704. (الاشتراك مطلوب)
  93. ^ كورسون وماكينزي وسيجري 1940.
  94. ^ ab Davis, Helen Miles (1959). The Chemical Elements (PDF) (الطبعة الثانية). Science Service , Ballantine Books . ص. 29. مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 أغسطس 2017 . تم الاسترجاع في 14 أغسطس 2016 .
  95. ^ كارليك ، ب. بيرنيرت، ت. (1943). "Eine Neue Natürliche α-Strahlung" [إشعاع ألفا طبيعي جديد]. Naturwissenschaften (في المانيا). 31 (25-26): 298-299. بيب كود :1943NW .....31..298K. دوى :10.1007/BF01475613. S2CID  38193384. (الاشتراك مطلوب)
  96. ^ كارليك ، ب. بيرنيرت، ت. (1943). "Das Element 85 in den Natürlichen Zerfallsreihen" [العنصر 85 في سلاسل الاضمحلال الطبيعي]. Zeitschrift für Physik (باللغة الألمانية). 123 (1-2): 51-72. بيب كود :1944ZPhy..123...51K. دوى :10.1007/BF01375144. S2CID  123906708. (الاشتراك مطلوب)
  97. ^ Lederer, CM; Hollander, JM; Perlman, I. (1967). جدول النظائر (الطبعة السادسة). John Wiley & Sons . ص 1-657.
  98. ^ ab Corson, DR (2003). "Astatine". Chemical & Engineering News . 81 (36): 158. doi :10.1021/cen-v081n036.p158.
  99. ^ كورسون وماكينزي وسيجري 1940، ص 672 ، 677.
  100. ^ هاملتون، جيه جي؛ سولي، إم إتش (1940). "مقارنة بين عملية التمثيل الغذائي لليود والعنصر 85 (إيكا-يود)". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 26 (8): 483-489. رمز Bibcode :1940PNAS...26..483H. doi : 10.1073/pnas.26.8.483 . PMC 1078214. PMID  16588388 . 
  101. ^ Neumann, HM (1957). "دراسات توزيع المذيبات لكيمياء الأستاتين". مجلة الكيمياء غير العضوية والنووية . 4 (5-6): 349-353. doi :10.1016/0022-1902(57)80018-9.
  102. ^ جونسون، جي إل؛ لينينجر، آر إف؛ سيجري، إي. (1949). "الخصائص الكيميائية للأستاتين. 1". مجلة الفيزياء الكيميائية . 17 (1): 1-10. رمز Bibcode :1949JChPh..17....1J. doi :10.1063/1.1747034. hdl : 2027/mdp.39015086446914 . S2CID  95324453.
  103. ^ دراير، آي.؛ دراير، آر.؛ تشالكين، في. إيه. (1979). "كاتيونات الأستاتين في المحاليل المائية؛ الإنتاج وبعض الخصائص". الرسائل الكيميائية والإشعاعية التحليلية (باللغة الألمانية). 36 (6): 389-398.
  104. ^ ab Aten, AHW Jr. (1964). كيمياء الأستاتين . التطورات في الكيمياء غير العضوية والكيمياء الإشعاعية. المجلد 6. ص 207-223. doi :10.1016/S0065-2792(08)60227-7. ISBN 978-0-12-023606-0.
  105. ^ ab Fry, C.; Thoennessen, M. (2013). "اكتشاف نظائر الأستاتين والرادون والفرانسيوم والراديوم". جداول البيانات الذرية والنووية . 09 (5): 497–519. arXiv : 1205.5841 . Bibcode :2013ADNDT..99..497F. doi :10.1016/j.adt.2012.05.003. S2CID  12590893.
  106. ^ كوكونن، حنة. “خصائص اضمحلال النظائر الجديدة 188At و 190At” (PDF) . جامعة يوفاسكولا . تم الاسترجاع في 8 يونيو 2023 .
  107. ^ اي بي سي دي لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، ص. 229.
  108. ^ رانكاما ، ك. (1956). جيولوجيا النظائر (الطبعة الثانية). مطبعة بيرغامون. ص. 403. ردمك 978-0-470-70800-2.
  109. ^ Lide, DR, ed. (2004). CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 85). CRC Press. ص 14-10. ISBN 978-0-8493-0485-9.
  110. ^ ab Stwertka, Albert. A Guide to the Elements , Oxford University Press, 1996, p. 193. ISBN 0-19-508083-1 
  111. ^ لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، ص. 228-229.
  112. ^ أسيموف، آي. (1957). تريليون فقط. أبيلارد شومان. ص 24.
  113. ^ كولثوف، آي إم؛ إلفينج، بي جيه، محرران (1964). أطروحة في الكيمياء التحليلية . الجزء الثاني: الكيمياء التحليلية للعناصر. المجلد 4. نيويورك: موسوعة العلوم الدولية. ص 487.
  114. ^ كوجلر وكيلر 1985، ص 4.
  115. ^ مايتي، م.؛ لاهيري، س. (2011). "مقطع عرضي لإنتاج النويدات المشعة من تفاعلات 7 ليثيوم + نات رصاص و 9 بيتا + نات تل". المراجعة الفيزيائية ج . 84 (6): 07601–07604 (07601). arXiv : 1109.6413 . رمز Bibcode : 2011PhRvC..84f7601M. doi : 10.1103/PhysRevC.84.067601. S2CID  115321713.
  116. ^ جرينوود وإيرنشو 2002، ص 796.
  117. ^ كوجلر وكيلر 1985، ص 5.
  118. ^ Barton, GW; Ghiorso, A .; Perlman, I. (1951). "Radioactivity of Astatine Isotopes". Physical Review . 82 (1): 13–19. Bibcode :1951PhRv...82...13B. doi :10.1103/PhysRev.82.13. hdl :2027/mdp.39015086480574. (الاشتراك مطلوب)
  119. ^ ناكا، ساداهيرو؛ أوه، كازوهيرو؛ شيراكامي، يوشيفومي؛ كوريموتو، كينتا؛ ساكاي، توشيهيرو؛ تاكاهاشي، كازوهيرو؛ تويوشيما، أتسوشي؛ وانغ، يانغ؛ هابا، هيروميتسو؛ كاتو، هيروكي؛ تومياما، نوريوكي؛ واتابي ، تاداشي (15 أبريل 2024). "إنتاج محلول [211At] NaAt بموجب الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) للتجارب السريرية التي بدأها المحقق". EJNMMI الصيدلة الإشعاعية والكيمياء . 9 (1). دوى : 10.1186/s41181-024-00257-z . ISSN  2365-421X. بمك 11018728 . بميد  38619655. 
  120. ^ abcdef Zalutsky, MR; Pruszynski, M. (2011). "Astatine-211: Production and Availability". Current Radiopharmaceuticals . 4 (3): 177–185. doi :10.2174/1874471011104030177. PMC 3503149. PMID  22201707 . 
  121. ^ ab Larsen, RH; Wieland, BW; Zalutsky, MRJ (1996). "تقييم هدف السيكلوترون الداخلي لإنتاج 211 At عبر تفاعل 209 Bi (α,2n) 211 At". Applied Radiation and Isotopes . 47 (2): 135–143. Bibcode :1996AppRI..47..135L. doi :10.1016/0969-8043(95)00285-5. PMID  8852627.
  122. ^ Nagatsu, K.; Minegishi, KH; Fukada, M.; Suzuki, H.; Hasegawa, S.; Zhang, M. (2014). "إنتاج 211 At بطريقة الإشعاع بالحزمة الرأسية". Applied Radiation and Isotopes . 94 : 363–371. Bibcode :2014AppRI..94..363N. doi :10.1016/j.apradiso.2014.09.012. PMID  25439168.
  123. ^ Barbet, J.; Bourgeois, M.; Chatal, J. (2014). "Cyclotron-Based Radiopharmaceuticals for Nuclear Medicine Therapy". في RP؛ Baum (المحررون). الطب النووي العلاجي . Springer. ص 95-104 (99). ISBN 978-3-540-36718-5.
  124. ^ ab Wilbur, DS (2001). "التغلب على العقبات التي تعترض التقييم السريري للمستحضرات الصيدلانية المشعة التي تحمل علامة 211At". مجلة الطب النووي . 42 (10): 1516–1518. PMID  11585866.
  125. ^ اي بي سي دي لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، ص. 233.
  126. ^ جوبالان، ر. (2009). الكيمياء غير العضوية لطلاب الجامعات. مطبعة الجامعات. ص 547. ISBN 978-81-7371-660-7.
  127. ^ Stigbrand, T.; Carlsson, J.; Adams, GP (2008). Targeted Radionuclide Tumor Therapy: Biological Aspects. Springer. ص. 150. ISBN 978-1-4020-8695-3.
  128. ^ جيهونج، جيه؛ تشون، كيه؛ بارك، إس إتش؛ كيم، بي (2014). "إنتاج جسيمات ألفا تنبعث منها 211 إلكترون فولت باستخدام حزمة ألفا بقوة 45 ميجا إلكترون فولت". الفيزياء في الطب والأحياء . 59 (11): 2849-2860. رمز Bibcode :2014PMB....59.2849K. doi :10.1088/0031-9155/59/11/2849. PMID  24819557. S2CID  21973246.
  129. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص 95-106، 133-139.
  130. ^ لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، الصفحات من 243 إلى 253.
  131. ^ كوغلر وكيلر 1985، ص. 97.
  132. ^ Lindegren, S.; Bäck, T.; Jensen, HJ (2001). "التقطير الجاف للأستاتين-211 من أهداف البزموت المشع: إجراء موفر للوقت مع عائدات استرداد عالية". Applied Radiation and Isotopes . 55 (2): 157–160. Bibcode :2001AppRI..55..157L. doi :10.1016/S0969-8043(01)00044-6. PMID  11393754.
  133. ^ Yordanov, AT; Pozzi, O.; Carlin, S.; Akabani, GJ; Wieland, B.; Zalutsky, MR (2005). "الحصاد الرطب لـ 211At بدون إضافة حامل من هدف 209Bi مشع للتطبيقات الصيدلانية المشعة" . مجلة الكيمياء التحليلية والنووية الإشعاعية . 262 (3): 593-599. رمز Bibcode :2005JRNC..262..593Y. doi :10.1007/s10967-005-0481-7. S2CID  93179195.
  134. ^ ab Balkin, Ethan; Hamlin, Donald; Gagnon, Katherine; Chyan, Ming-Kuan; Pal, Sujit; Watanabe, Shigeki; Wilbur, D. (18 سبتمبر 2013). "تقييم طريقة الكيمياء الرطبة لعزل السيكلوترون المنتج [211At]Astatine". العلوم التطبيقية . 3 (3): 636-655. CiteSeerX 10.1.1.383.1903 . doi : 10.3390/app3030636 . ISSN  2076-3417. 
  135. ^ اي بي سي فيرتس، ناجي وكلينكسار 2003، ص. 337.
  136. ^ زالوتسكي، مايكل؛ فايدياناثان، جانيسان (1 سبتمبر 2000). "العلاجات الإشعاعية الموسومة بالأستاتين-211: نهج ناشئ للعلاج الإشعاعي المستهدف بجسيمات ألفا". التصميم الصيدلاني الحالي . 6 (14): 1433-1455. doi :10.2174/1381612003399275. PMID  10903402.
  137. ^ ويلبر، د. سكوت (20 فبراير 2013). "الأستاتين الغامض". كيمياء الطبيعة . 5 (3): 246. رمز Bibcode : 2013NatCh...5..246W. doi : 10.1038/nchem.1580 . PMID  23422568.
  138. ^ فيرتس، ناجي وكلينكسار 2003، ص. 338.
  139. ^ ab Fisher, D. (1995). "التاريخ الشفوي للدكتورة باتريشيا والاس دوربين، دكتوراه". دراسات الإشعاع البشري: تذكر السنوات الأولى . وزارة الطاقة الأمريكية، مكتب تجارب الإشعاع البشري . تم الاسترجاع في 25 مارس 2015 .
  140. ^ Vaidyanathan, G.; Zalutsky, MR (2008). "Astatine Radiopharmaceuticals: Prospects and Problems". Current Radiopharmaceuticals . 1 (3): 177–196. doi :10.2174/1874471010801030177. PMC 2818997. PMID  20150978 . 
  141. ^ لافروخينا وبوزدنياكوف 1970، الصفحات من 232 إلى 233.
  142. ^ Odell, TT Jr.; Upton, AC (2013) [إعادة طباعة الغلاف الورقي للطبعة الأولى ذات الغلاف الصلب عام 1961]. "التأثيرات المتأخرة للنظائر المشعة المترسبة داخليًا". في Schwiegk, H.; Turba, F. (المحرران). النظائر المشعة في التشخيص والعلاج الفسيولوجي [ النظائر المشعة في التشخيص والعلاج الفسيولوجي ]. Springer-Verlag. ص 375-392 (385). ISBN 978-3-642-49477-2.

فهرس

  • كورسون، دي آر ؛ ماكنزي، كي آر ؛ سيجري، إي . (1940). "العنصر المشع الاصطناعي 85". المراجعة الفيزيائية . 58 (8): 672-678. رمز Bibcode :1940PhRv...58..672C. doi :10.1103/PhysRev.58.672. (الاشتراك مطلوب)
  • جرينوود، ن. ن.؛ إيرنشو، أ. (2002). كيمياء العناصر (الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. رقم ISBN 978-0-7506-3365-9.
  • كوغلر، هونج كونج؛ كيلر، سي. (1985)."At, Astatine"، النظام رقم 8أ . دليل جملين للكيمياء غير العضوية والعضوية المعدنية. المجلد 8 (الطبعة الثامنة). دار نشر سبرينغر. رقم ISBN 978-3-540-93516-2.
  • لافروخينا، أفغوستا كونستانتينوفنا؛ بوزدنياكوف، ألكسندر ألكسندروفيتش (1970). الكيمياء التحليلية للتكنيتيوم والبروميثيوم والأستاتين والفرانسيوم . ترجمة ر. كوندور. آن أربور-همفري ناشري العلوم. رقم ISBN 978-0-250-39923-9.
  • سكيري، إيريك (2013). حكاية العناصر السبعة . مطبعة جامعة أكسفورد، رقم ISBN 9780195391312.
  • فيرتيس، أ.؛ ناجي، س.؛ كلينكسار، ز. (2003). دليل الكيمياء النووية. المجلد. 4. سبرينغر. رقم ISBN 978-1-4020-1316-4.
  • زوكرمان، جيه جيه؛ هاجن، إيه بي (1989). التفاعلات والطرق غير العضوية، المجلد 3، تكوين الروابط مع الهالوجينات (الجزء 1) . جون وايلي وأولاده. رقم ISBN 978-0-471-18656-4.
  • زوكرمان، جيه جيه؛ هاجن، إيه بي (1990). التفاعلات والطرق غير العضوية، المجلد 4، تكوين الروابط مع الهالوجينات (الجزء 2) . جون وايلي وأولاده. رقم ISBN 978-0-471-18657-1.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=أستاتين&oldid=1253752940"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate