الفاناديوم

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 16 صور
الموسوعة الحرة

الفاناديوم عنصر كيميائي ، رمزه V وعدده الذري 23. وهو فلز انتقالي صلب، فضي رمادي اللون، قابل للطرق . نادراً ما يوجد هذا الفلز العنصري في الطبيعة، ولكن بمجرد عزله صناعياً، فإن تكوّن طبقة أكسيد ( التخميل ) يُسهم إلى حد ما في استقرار الفلز الحر ضد المزيد من الأكسدة .

اكتشف العالم الإسباني أندريس مانويل ديل ريو مركبات الفاناديوم عام 1801 بتحليله معدنًا جديدًا يحتوي على الرصاص أطلق عليه اسم "الرصاص البني". ورغم أنه افترض في البداية أن خصائصه تعود إلى وجود عنصر جديد، إلا أنه اقتنع لاحقًا، عن طريق الخطأ، بفضل الكيميائي الفرنسي هيبوليت فيكتور كوليه-ديسكوتيلز بأن هذا العنصر هو الكروم . ثم في عام 1830، أنتج نيلز غابرييل سيفستروم كلوريدات الفاناديوم، مُثبتًا بذلك وجود عنصر جديد، وأطلق عليه اسم "الفاناديوم" نسبةً إلى فاناديس (فريا) ، إلهة الجمال والخصوبة في الأساطير الإسكندنافية . استند الاسم إلى تنوع الألوان الموجودة في مركبات الفاناديوم. وفي النهاية، سُمي معدن الرصاص الذي اكتشفه ديل ريو "الفانادينيت" نسبةً إلى محتواه من الفاناديوم. وفي عام 1867، حصل هنري إنفيلد روسكو على العنصر النقي.

يوجد الفاناديوم طبيعيًا في حوالي 65 معدنًا ورواسب وقود أحفوري . يُستخرج في الصين وروسيا من خبث مصاهر الصلب . وتُنتجه دول أخرى إما من الماغنيتيت مباشرةً، أو من غبار مداخن النفط الثقيل، أو كمنتج ثانوي لتعدين اليورانيوم . يُستخدم الفاناديوم بشكل أساسي في إنتاج سبائك الصلب المتخصصة ، مثل فولاذ الأدوات عالي السرعة ، وبعض سبائك الألومنيوم . يُستخدم خامس أكسيد الفاناديوم ، وهو أهم مركبات الفاناديوم الصناعية، كعامل حفاز لإنتاج حمض الكبريتيك . وقد تُشكل بطارية الفاناديوم المؤكسدة والمختزلة لتخزين الطاقة تطبيقًا مهمًا في المستقبل.

توجد كميات كبيرة من أيونات الفاناديوم في بعض الكائنات الحية، وربما تكون سامة . يتميز أكسيد الفاناديوم وبعض أملاحه الأخرى بسمية متوسطة. ويُستخدم الفاناديوم، خاصةً في المحيطات، من قِبل بعض الكائنات الحية كمركز نشط للإنزيمات ، مثل بروموبيروكسيداز الفاناديوم الموجود في بعض الطحالب البحرية .

تاريخ

اكتُشف الفاناديوم في المكسيك عام 1801 على يد عالم المعادن الإسباني أندريس مانويل ديل ريو . استخلص ديل ريو العنصر من عينة من خام الرصاص البني المكسيكي، الذي سُمّي لاحقًا الفانادينيت . ولاحظ أن أملاحه تُظهر تنوعًا واسعًا في الألوان، ولذلك أطلق عليه اسم بانكروميوم (من اليونانية: παγχρώμιο، أي "جميع الألوان"). لاحقًا، أعاد ديل ريو تسمية العنصر إلى إريثرونيوم (من اليونانية: ερυθρός، أي "الأحمر") لأن معظم أملاحه كانت تتحول إلى اللون الأحمر عند تسخينها. [ 9 ] [ 10 ] في عام 1805، أعلن الكيميائي الفرنسي هيبوليت فيكتور كوليه-ديسكوتيل ، بدعم من صديق ديل ريو، البارون ألكسندر فون هومبولت ، خطأً أن عنصر ديل ريو الجديد كان عينة غير نقية من الكروم . قبل ديل ريو بيان كوليت-ديسكوتيلز وتراجع عن ادعائه. [ 11 ]

في عام 1831، أعاد الكيميائي السويدي نيلز غابرييل سيفستروم اكتشاف العنصر في أكسيد جديد عثر عليه أثناء عمله على خامات الحديد . وفي وقت لاحق من ذلك العام، أكد فريدريك فولر أن هذا العنصر مطابق للعنصر الذي اكتشفه ديل ريو، وبالتالي أكد عمل ديل ريو السابق. [ 12 ] [ 13 ] اختار سيفستروم اسمًا يبدأ بحرف V، وهو اسم لم يُطلق بعد على أي عنصر. أطلق على العنصر اسم الفاناديوم نسبةً إلى فاناديس في اللغة النوردية القديمة (وهو اسم آخر للإلهة فريا ، إلهة الفانير في الأساطير الإسكندنافية ، والتي تشمل صفاتها الجمال والخصوبة)، وذلك بسبب المركبات الكيميائية العديدة ذات الألوان الجميلة التي ينتجها. [ 12 ] عند علمه باكتشافات فولر، بدأ ديل ريو بالدفاع بحماس عن الاعتراف بادعائه القديم، لكن العنصر احتفظ باسم الفاناديوم . [ 14 ] في عام 1831، اقترح الجيولوجي جورج ويليام فيذرستونهاو إعادة تسمية الفاناديوم إلى " ريونيوم " نسبةً إلى ديل ريو، لكن هذا الاقتراح لم يُؤخذ به. [ 15 ]

نظرًا لوجود الفاناديوم عادةً متحدًا مع عناصر أخرى، كان عزل معدن الفاناديوم صعبًا. [ 16 ] في عام 1831، أبلغ بيرزيليوس عن إنتاج المعدن، لكن هنري إنفيلد روسكو أثبت أن بيرزيليوس قد أنتج نتريد الفاناديوم (VN). وفي النهاية، أنتج روسكو المعدن في عام 1867 عن طريق اختزال كلوريد الفاناديوم (II) ، VCl₂ ، بالهيدروجين . [ 17 ] وفي عام 1927 ، تم إنتاج الفاناديوم النقي عن طريق اختزال خامس أكسيد الفاناديوم بالكالسيوم . [ 18 ]

كان أول استخدام صناعي واسع النطاق للفاناديوم في هيكل سيارة فورد موديل تي المصنوع من سبائك الصلب ، والمستوحى من سيارات السباق الفرنسية. سمح فولاذ الفاناديوم بتقليل الوزن مع زيادة قوة الشد ( حوالي عام 1905 ). [ 19 ] خلال العقد الأول من القرن العشرين، استخرجت شركة الفاناديوم الأمريكية معظم خام الفاناديوم من منجم ميناس راغرا في بيرو. لاحقًا، ارتفع الطلب على اليورانيوم، مما أدى إلى زيادة استخراج خاماته. كان الكارنوتيت أحد خامات اليورانيوم الرئيسية ، والذي يحتوي أيضًا على الفاناديوم. وهكذا، أصبح الفاناديوم متاحًا كمنتج ثانوي لإنتاج اليورانيوم. في نهاية المطاف، بدأ تعدين اليورانيوم بتلبية جزء كبير من الطلب على الفاناديوم. [ 20 ] [ 21 ]

في عام 1911، اكتشف الكيميائي الألماني مارتن هينز الفاناديوم في بروتينات الهيموفانادين الموجودة في خلايا الدم (أو الخلايا الجوفية ) لدى الأسيديات (بخاخات البحر). [ 22 ] [ 23 ]

صفات

مكعبات الفاناديوم متعددة البلورات عالية النقاء (99.95%)، أعيد صهرها باستخدام شعاع الإلكترون وحُفرت بشكل كبير

الفاناديوم معدن متوسط ​​الصلابة، قابل للطرق ، ولونه أزرق فولاذي. يُوصف الفاناديوم عادةً بأنه "لين" لأنه قابل للطرق والسحب ، وليس هشًا . [ 24 ] [ 25 ] الفاناديوم أصلب من معظم المعادن والفولاذ (انظر صلابة العناصر (صفحة البيانات) والحديد ). يتمتع بمقاومة جيدة للتآكل ، وهو مستقر في وجود القلويات وحمض الكبريتيك وحمض الهيدروكلوريك . [ 26 ] يتأكسد في الهواء عند حوالي 933 كلفن (660 درجة مئوية، 1220 درجة فهرنهايت)، على الرغم من أن طبقة أكسيد واقية تتشكل حتى في درجة حرارة الغرفة. [ 27 ] كما يتفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين .   

النظائر

يتكون الفاناديوم الموجود في الطبيعة من نظير مستقر واحد ، وهو 51V ، ونظير مشع واحد ، وهو 50V . يبلغ عمر النصف للنظير الأخير 2.71 × 10^ 17 سنة ، وتبلغ وفرته الطبيعية 0.25%. يتميز 51V بدوران نووي مقداره 7/2 ، ويمكن استخدامه في مطيافية الرنين النووي المغناطيسي (NMR) . [ 28 ] تم تحديد خصائص خمسة وعشرين نظيرًا مشعًا اصطناعيًا ، تتراوح أعدادها الكتلية بين 42 و68. أكثر هذه النظائر استقرارًا هما 49V بعمر نصف يبلغ 330 يومًا، و 48 V بعمر نصف يبلغ 15.97 يومًا. أما النظائر المشعة المتبقية، فلها أعمار نصف أقصر من ساعة، ومعظمها أقل من 10 ثوانٍ. [ 29 ]

يُعدّ التقاط الإلكترون النمط الرئيسي لتحلل النظائر الأخف من 51 فولت. أما بالنسبة للنظائر الأثقل، فإن النمط الأكثر شيوعًا هو تحلل بيتا . [ 29 ] تؤدي تفاعلات التقاط الإلكترون إلى تكوين نظائر العنصر 22 ( التيتانيوم )، بينما يؤدي تحلل بيتا إلى تكوين نظائر العنصر 24 ( الكروم ).

المركبات

من اليسار: [V(H 2 O) 6 ] 2+ (أرجواني)، [V(H 2 O) 6 ] 3+ (أخضر)، [VO(H 2 O) 5 ] 2+ (أزرق) و [VO(H 2 O) 5 ] 3+ (أصفر)

تتميز كيمياء الفاناديوم بسهولة الوصول إلى حالات الأكسدة الأربع المتجاورة من 2 إلى 5. في المحلول المائي ، يشكل الفاناديوم معقدات مائية معدنية، وتتراوح ألوانها بين البنفسجي [V(H₂O ) ₆ ] ²⁺ ، والأخضر [V(H₂O ) ₆ ] ³⁺ ، والأزرق [ VO (H₂O ) ₅ ] ²⁺ ، والأصفر البرتقالي [VO(H₂O ) ₅ ] ³⁺ ، وتعتمد صيغتها على الرقم الهيدروجيني. تُعد مركبات الفاناديوم (II) عوامل مختزلة، بينما تُعد مركبات الفاناديوم (V) عوامل مؤكسدة. غالبًا ما توجد مركبات الفاناديوم (IV) على شكل مشتقات الفاناديل ، التي تحتوي على مركز VO²⁺ . [ 26 ]

يمكن اختزال فانادات الأمونيوم ( NH₄VO₃ ) تباعًا باستخدام الزنك العنصري للحصول على ألوان مختلفة للفاناديوم في حالات الأكسدة الأربع هذه. وتوجد حالات الأكسدة الأدنى في مركبات مثل V(CO) ₆ و [V(CO) ₆ ]6 ] −والمشتقات المستبدلة. [ 26 ]

يُعد خامس أكسيد الفاناديوم عاملًا حفازًا مهمًا تجاريًا لإنتاج حمض الكبريتيك، وهو تفاعل يستغل قدرة أكاسيد الفاناديوم على الخضوع لتفاعلات الأكسدة والاختزال. [ 26 ]

تستخدم بطارية الفاناديوم المؤكسدة والمختزلة حالات الأكسدة الأربع جميعها: يستخدم أحد الأقطاب زوج +5/+4، بينما يستخدم الآخر زوج +3/+2. ويُوضَّح تحويل حالات الأكسدة هذه باختزال محلول حمضي قوي لمركب الفاناديوم (V) باستخدام مسحوق الزنك أو الملغم. يُستبدل اللون الأصفر الأولي المميز لأيون البيرفاناديل [VO₂ ( H₂O ) ₄ ] ⁺ باللون الأزرق لأيون [VO(H₂O ) ₅ ] ²⁺ ، ثم باللون الأخضر لأيون [V(H₂O ) ₆ ] ³⁺ ، وأخيرًا باللون البنفسجي لأيون [V(H₂O ) ₆ ] ²⁺ . [ 26 ] وهناك بطارية فاناديوم أخرى محتملة تعتمد على VB₂ ، تستخدم حالات أكسدة متعددة تسمح بإطلاق 11 إلكترونًا لكل VB₂ ، مما يمنحها سعة طاقة أعلى من البنزين، وأعلى بعشرة أضعاف من بطاريات الليثيوم أيون. [ 30 ] يمكن تطوير بطاريات VB 2 لتصبح بطاريات هوائية، مما يسمح بكثافة طاقة أعلى ووزن أقل من بطاريات الليثيوم أو البنزين، على الرغم من أن إعادة شحنها لا تزال تمثل تحديًا. [ 30 ]

الأيونات الأكسجينية

بنية الديكافانادات​

في المحلول المائي، يُشكّل الفاناديوم (V) مجموعة واسعة من الأنيونات الأكسجينية، كما أثبتت مطيافية الرنين النووي المغناطيسي للفاناديوم -51 . [ 28 ] تُوضّح العلاقات المتبادلة في هذه المجموعة بواسطة مخطط الغلبة ، الذي يُظهر ما لا يقل عن 11 نوعًا، اعتمادًا على الرقم الهيدروجيني والتركيز. [ 31 ] يُعدّ أيون أورثوفانادات رباعي السطوح، VO3−4 ، النوع الرئيسي الموجود عند الرقم الهيدروجيني 12-14. يُشابه الفاناديوم (V) الفوسفور (V) في الحجم والشحنة، كما يُشابهه أيضًا في خصائصه الكيميائية والبلورية. يُستخدم أورثوفانادات VO3−4 في بلورات البروتينات [ 32 ] لدراسة الكيمياء الحيوية للفوسفات. [ 33 ] بالإضافة إلى ذلك ، فقد ثبت أيضًا أن هذا الأنيون يتفاعل مع نشاط بعض الإنزيمات المُحددة . [ 34 ] [ 35 ] إن أيون رباعي ثيوفانادات [VS4 ] 3− مماثل لأيون أورثوفانادات. [ 36 ]

عند قيم الأس الهيدروجيني المنخفضة، يتشكل المونومر [HVO₄ ] ²⁻ والدايمر [V₂O₇ ] ⁴⁻ ، ويكون المونومر هو السائد عند تركيز الفاناديوم الأقل من 10⁻² مولار تقريبًا (pV > 2، حيث pV يساوي القيمة السالبة للوغاريتم تركيز الفاناديوم الكلي/مولار). ويُشابه تكوين أيون ثنائي الفانادات تكوين أيون ثنائي الكرومات . [ 37 ] [ 38 ] ومع انخفاض الأس الهيدروجيني، تحدث بروتنة وتكثيف إضافيان لتكوين متعددات الفانادات : عند الأس الهيدروجيني 4-6، يكون [H₂VO₄ ] ⁻ هو السائد عند pV أكبر من 4 تقريبًا، بينما تتشكل الترايمرات والتتراميرات عند التركيزات الأعلى. [ 39 ] بين الرقم الهيدروجيني 2-4، يسود ديكافانادات ، ويتم تمثيل تكوينه من أورثوفانادات بتفاعل التكثيف هذا:

10 [VO 4 ] 3− + 24 H + → [V 10 O 28 ] 6− + 12 H 2 O
بلورة الفاناديوم

في ديكافانادات، تُحاط كل ذرة فاناديوم (V) بستة روابط أكسيدية . [ 26 ] يوجد حمض الفاناديك، H₃VO₄ ، بتراكيز منخفضة جدًا فقط، لأن بروتنة النوع رباعي السطوح [H₂VO₄ ]⁻ تؤدي إلى التكوين المُفضّل للنوع ثماني السطوح [VO₂(H₂O)₄] ⁺ . [ 40 ] في المحاليل الحمضية القوية ، حيث pH < 2 ، يكون [ VO₂ ( H₂O ) ₄ ] ⁺ هو النوع السائد ، بينما يترسب أكسيد الفاناديوم V₂O₅ من المحلول عند التراكيز العالية. يُعتبر هذا الأكسيد، من الناحية النظرية، أنهيدريد حمض الفاناديك . وقد تم تحديد بنية العديد من مركبات الفانادات باستخدام تقنية حيود الأشعة السينية.  

مخطط بوربيه للفاناديوم في الماء، والذي يوضح جهود الأكسدة والاختزال بين أنواع الفاناديوم المختلفة في حالات الأكسدة المختلفة [ 41 ].

يشكل الفاناديوم (V) مركبات بيروكسو متنوعة، أبرزها في الموقع النشط لإنزيمات بروموبيروكسيداز المحتوية على الفاناديوم . يُعد المركب VO(O₂ ) (H₂O ) ₄⁺ مستقرًا في المحاليل الحمضية. أما في المحاليل القلوية، فتُعرف مركبات تحتوي على مجموعتين أو ثلاث أو أربع مجموعات بيروكسيد؛ ويُشكل الأخير أملاحًا بنفسجية اللون بالصيغة M₃V ( O₂ ) ₄nH₂O ( حيث M = Li، Na، إلخ ) ، والتي يمتلك فيها الفاناديوم بنية دوديكاهيدرالية ثمانية التناسق. [ 42 ] [ 43 ]

مشتقات الهاليد

يُعرف اثنا عشر هاليدًا ثنائيًا ، وهي مركبات ذات الصيغة VX<sub> n</sub> (حيث n = 2..5). [ 44 ] أما VI <sub>4</sub> وVBr<sub> 5 </sub> وVI<sub> 5 </sub> فهي غير موجودة أو غير مستقرة للغاية. يُستخدم VCl<sub> 4</sub> ، مع كواشف أخرى، كمحفز لبلمرة الدايينات . وكما هو الحال مع جميع الهاليدات الثنائية، فإن هاليدات الفاناديوم حمضية لويس ، وخاصة هاليدات V(IV) وV(V). [ 44 ] تشكل العديد من هذه الهاليدات معقدات ثمانية السطوح ذات الصيغة VX<sub> n</sub> L <sub>6− n</sub> (حيث X = هاليد؛ وL = ربيطة أخرى).

تُعرف العديد من أوكسي هاليدات الفاناديوم (صيغتها VOₓₙ). [ 45 ] يُعدّ أوكسي ثلاثي الكلوريد وأوكسي ثلاثي الفلوريد ( VOCl₃ و VOF₃ ) الأكثر دراسةً. ومثل POCl₃ ، فهي متطايرة، [ 46 ] وتتخذ بنية رباعية الأوجه في الحالة الغازية، كما أنها حمضية لويس. [ 47 ]

مركبات التنسيق

نموذج الكرة والعصا لـ VO ( O₂C₅H₇ ) ₂​​

تُعدّ معقدات الفاناديوم (II) و(III) عوامل اختزال، بينما تُعدّ معقدات الفاناديوم (IV) و(V) عوامل مؤكسدة. أيون الفاناديوم كبير نسبيًا، وتصل بعض المعقدات إلى أعداد تنسيقية أكبر من 6، كما هو الحال في [V(CN) 7 ] 4− . يُشكّل أوكسوفاناديوم (V) أيضًا معقدات تنسيقية سباعية التنسيق مع روابط رباعية التنسيق وبيروكسيدات، وتُستخدم هذه المعقدات في تفاعلات البرومة التأكسدية وأكسدة الثيوإيثر. يهيمن مركز الفاناديل ، VO2 + ، على كيمياء التنسيق لـ V4 + ، حيث يرتبط بأربعة روابط أخرى بقوة ورابطة واحدة ضعيفة (الرابطة المقابلة لمركز الفاناديل). ومن الأمثلة على ذلك أسيتيل أسيتونات الفاناديل ( V (O)( O2C5H7 ) 2 ) . في هذا المركب، يكون الفاناديوم خماسي التناسق، ذو شكل هرمي مربع مشوه، مما يعني إمكانية ارتباط ربيطة سادسة، مثل البيريدين، على الرغم من أن ثابت الارتباط لهذه العملية صغير. تتميز العديد من مركبات الفاناديل خماسية التناسق بهندسة هرمية ثلاثية ثنائية، مثل VOCl₂ ( NMe₃ ) ₂ . [ 48 ] تهيمن على كيمياء التناسق لـ V⁵⁺ مركبات ثنائي أوكسوفاناديوم التناسقية المستقرة نسبيًا [ 49 ] ، والتي غالبًا ما تتشكل عن طريق الأكسدة الهوائية لسلائف الفاناديوم (IV)، مما يدل على استقرار حالة الأكسدة +5 وسهولة التحول بين حالتي +4 و+5. [ 50 ]

المركبات العضوية المعدنية

تُعدّ كيمياء الفاناديوم العضوية الفلزية مجالًا متطورًا . يُعتبر ثنائي كلوريد الفانادوسين كاشفًا أوليًا متعدد الاستخدامات وله تطبيقات في الكيمياء العضوية. [ 51 ] يُعدّ كربونيل الفاناديوم ، V(CO) 6 ، مثالًا نادرًا لكربونيل فلزي بارامغناطيسي . ينتج عن اختزاله V ( CO) −6 ( متساوي الإلكترونات مع Cr(CO) 6 )، والذي يمكن اختزاله لاحقًا بالصوديوم في الأمونيا السائلة لإنتاج V (CO) 3−5 (متساوي الإلكترونات مع Fe(CO) 5 ) . [ 52 ] [ 53 ]

حدوث

الفانادينيت

الفاناديوم المعدني نادر في الطبيعة (يُعرف باسم الفاناديوم الأصلي )، [ 54 ] [ 55 ] وقد تم العثور عليه بين الفومارولات البركانية في بركان كوليما ، ولكن مركبات الفاناديوم توجد بشكل طبيعي في حوالي 65 معدنًا مختلفًا .

بدأ استخدام الفاناديوم في صناعة أنواع خاصة من الفولاذ عام ١٨٩٦. في ذلك الوقت، لم تكن رواسب خام الفاناديوم معروفة إلا نادرًا. بين عامي ١٨٩٩ و١٩٠٦، كانت مناجم سانتا مارتا دي لوس باروس (باداخوز) في إسبانيا هي الرواسب الرئيسية المستغلة، حيث استُخرج الفانادينيت منها. [ ٥٦ ] في مطلع القرن العشرين، اكتُشف منجم كبير لخام الفاناديوم بالقرب من جونين، سيرو دي باسكو ، بيرو (منجم ميناس راغرا للفاناديوم حاليًا ). [ ٥٧ ] [ ٥٨ ] [ ٥٩ ] لسنوات عديدة، شكّل منجم الباترونيت (VS ٤ ) [ ٦٠ ] مصدرًا اقتصاديًا هامًا لخام الفاناديوم. في عام ١٩٢٠، كان منجم بيرو يُغطي نحو ثلثي الإنتاج العالمي. [ 61 ] مع بدء إنتاج اليورانيوم في العقدين الثاني والثالث من القرن العشرين من الكارنوتيت ( K₂ (UO₂ ) ₂ ( VO₄ ) ₂ · 3H₂O ) ، أصبح الفاناديوم متاحًا كمنتج ثانوي لإنتاج اليورانيوم. أما الفانادينيت ( Pb₅ (VO₄ ) ₃Cl ) والمعادن الأخرى الحاملة للفاناديوم ، فلا تُستخرج إلا في حالات استثنائية. ومع تزايد الطلب، يُستمد جزء كبير من إنتاج الفاناديوم العالمي حاليًا من الماغنيتيت الحامل للفاناديوم الموجود في صخور الجابرو فوق المافية . وإذا استُخدم هذا التيتانومغنيتيت في إنتاج الحديد، فإن معظم الفاناديوم يذهب إلى الخبث ويُستخلص منه. [ 62 ] [ 59 ] يُستخلص حوالي 10% من إنتاج الفاناديوم العالمي من الخام مباشرةً، بينما يُستخلص 90% من الخبث المتبقي بعد تصنيع الصلب. لا تتجاوز نسبة الفاناديوم في الخام 0.3%، لذا فإن عملية الاستخراج الأولية تُنتج كميات كبيرة من النفايات. [ 63 ]

يُنتج الفاناديوم في الغالب في الصين وجنوب إفريقيا وشرق روسيا . في عام 2022، أنتجت هذه الدول الثلاث أكثر من 96% من إجمالي إنتاج الفاناديوم البالغ 100 ألف طن ، حيث ساهمت الصين بنسبة 70%، معظمها كمنتج ثانوي لصناعة الصلب لديها. [ 64 ]

تُعرف فوهات كوليما البركانية بغناها بالفاناديوم، حيث تترسب فيها معادن فاناديوم أخرى، بما في ذلك الشيربينايت ( V₂O₅ ) والكوليميت ( K₃VS₄ ) . [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]

يوجد الفاناديوم أيضًا في البوكسيت ورواسب النفط الخام والفحم والصخر الزيتي والرمال القطرانية . وقد سُجلت تركيزات تصل إلى 1200 جزء في المليون في النفط الخام . وعند احتراق هذه المنتجات النفطية، قد تتسبب آثار الفاناديوم في تآكل المحركات والغلايات. [ 68 ] ويُقدر أن حرق الوقود الأحفوري يُطلق حوالي 110,000 طن من الفاناديوم سنويًا في الغلاف الجوي . [ 69 ] وتُعد الصخور الطينية السوداء أيضًا مصدرًا محتملاً للفاناديوم. وخلال الحرب العالمية الثانية، استُخرج بعض الفاناديوم من صخور طينية غنية بالشبة في جنوب السويد. [ 70 ] 

في الكون، تبلغ وفرة الفاناديوم الكونية 0.0001%، مما يجعله عنصرًا شائعًا تقريبًا مثل النحاس أو الزنك . [ 71 ] يُعد الفاناديوم العنصر التاسع عشر من حيث الوفرة في القشرة الأرضية. [ 72 ] يُرصد طيفيًا في ضوء الشمس ، وأحيانًا في ضوء النجوم الأخرى . [ 73 ] كما أن أيون الفاناديل وفير في مياه البحر ، بمتوسط ​​تركيز 30 نانومولار (1.5 ملغم/م³ ) . [ 71 ] تحتوي بعض ينابيع المياه المعدنية أيضًا على هذا الأيون بتراكيز عالية. على سبيل المثال، تحتوي الينابيع القريبة من جبل فوجي على ما يصل إلى 54 ميكروغرام لكل لتر . [ 71 ]   

إنتاج

اتجاه إنتاج الفاناديوم
بلورات الفاناديوم المتفرعة بالتسامي الفراغي (99.9%)

يُستخلص معدن الفاناديوم بعملية متعددة المراحل تبدأ بتحميص خام مطحون مع كلوريد الصوديوم أو كربونات الصوديوم عند حوالي 850 درجة مئوية  لإنتاج ميتافانادات الصوديوم (NaVO₃ ) . يُحمّض مستخلص مائي من هذه المادة الصلبة لإنتاج "الكعكة الحمراء"، وهي ملح متعدد الفانادات، والذي يُختزل باستخدام معدن الكالسيوم . وكبديل للإنتاج على نطاق صغير، يُختزل خامس أكسيد الفاناديوم بالهيدروجين أو المغنيسيوم . تُستخدم أيضًا العديد من الطرق الأخرى، وفي جميعها يُنتج الفاناديوم كمنتج ثانوي لعمليات أخرى. [ 74 ] يُمكن تنقية الفاناديوم من خلال عملية قضيب البلورات التي طورها أنطون إدوارد فان أركيل ويان هندريك دي بوير عام 1925. تتضمن هذه العملية تكوين يوديد المعدن، في هذا المثال يوديد الفاناديوم (III) ، والتحلل اللاحق لإنتاج المعدن النقي: [ 75 ]

2 فولت + 3 تيار 2 ⇌ 2 فولت تيار 3
قطع من الفيروفاناديوم

يُستخدم معظم الفاناديوم في صناعة سبائك الصلب المعروفة باسم حديد الفاناديوم . يُنتج حديد الفاناديوم مباشرةً عن طريق اختزال خليط من أكسيد الفاناديوم وأكاسيد الحديد والحديد في فرن كهربائي. وينتج الفاناديوم في النهاية عن الحديد الزهر المُستخرج من الماغنيتيت الحامل للفاناديوم. وبحسب نوع الخام المستخدم، قد تحتوي الخبث على ما يصل إلى 25% من الفاناديوم. [ 74 ]

التطبيقات

أداة مصنوعة من فولاذ الفاناديوم

السبائك

استخدمت سيارة فورد موديل تي الفولاذ الفاناديوم في هيكلها .

يُستخدم ما يقارب 85% من الفاناديوم المُنتَج على شكل فيروفاناديوم أو كمادة مُضافة للصلب . [ 74 ] وقد اكتُشِفَت الزيادة الكبيرة في قوة الصلب المُحتوي على كميات قليلة من الفاناديوم في أوائل القرن العشرين. يُشكِّل الفاناديوم نتريدات وكربيدات مستقرة، مما يُؤدي إلى زيادة ملحوظة في قوة الصلب. [ 76 ] ومنذ ذلك الحين، استُخدِمَ صلب الفاناديوم في تطبيقات المحاور ، وهياكل الدراجات، وأعمدة المرفق ، والتروس، وغيرها من المكونات الحيوية. يوجد نوعان من سبائك صلب الفاناديوم: سبائك الصلب عالي الكربون التي تحتوي على 0.15-0.25% من الفاناديوم، وفولاذ الأدوات عالي السرعة (HSS) الذي يحتوي على نسبة فاناديوم تتراوح بين 1-5%. يُمكن الوصول إلى صلابة أعلى من 60 HRC في فولاذ الأدوات عالي السرعة . يُستخدم فولاذ الأدوات عالي السرعة في الأدوات الجراحية . [ 77 ] تحتوي سبائك مساحيق المعادن على نسبة تصل إلى 18% من الفاناديوم. ويؤدي المحتوى العالي من كربيدات الفاناديوم في هذه السبائك إلى زيادة مقاومة التآكل بشكل ملحوظ. ومن تطبيقات هذه السبائك صناعة الأدوات والسكاكين. [ 78 ]

يعمل الفاناديوم على تثبيت طور بيتا من التيتانيوم، مما يزيد من قوته وثباته الحراري. يُستخدم الفاناديوم، عند مزجه مع الألومنيوم في سبائك التيتانيوم ، في محركات الطائرات النفاثة ، وهياكل الطائرات عالية السرعة، وزراعات الأسنان . تُعد سبيكة التيتانيوم 3/2.5، التي تحتوي على 2.5% من الفاناديوم، الأكثر شيوعًا في صناعة الأنابيب غير الملحومة، وهي السبيكة المفضلة في صناعات الطيران والدفاع والدراجات. [ 79 ] وهناك سبيكة أخرى شائعة، تُنتج بشكل أساسي على هيئة صفائح، وهي سبيكة التيتانيوم 6AL-4V ، التي تحتوي على 6% من الألومنيوم و4% من الفاناديوم. [ 80 ]

تُظهر العديد من سبائك الفاناديوم سلوكًا فائق التوصيل . كان أول موصل فائق من الطور A15 مركبًا من الفاناديوم، V3Si ، والذي اكتُشف عام 1952. [ 81 ] يُستخدم شريط الفاناديوم-الغاليوم في المغناطيسات فائقة التوصيل (17.5 تسلا أو 175000 غاوس ) . يُشابه تركيب الطور فائق التوصيل A15 من V3Ga تركيبَ Nb3Sn و Nb3Ti الأكثر شيوعًا . [ 82 ]

وُجد أن إضافة كمية ضئيلة  من الفاناديوم، تتراوح بين 40 و270 جزءًا في المليون، إلى فولاذ ووتز تُحسّن بشكل ملحوظ من قوة المنتج، وتُضفي عليه نمطًا مميزًا. ولا يزال مصدر الفاناديوم في سبائك فولاذ ووتز الأصلية مجهولًا. [ 83 ]

يمكن استخدام الفاناديوم كبديل للموليبدينوم في صناعة الفولاذ المدرع، إلا أن السبيكة الناتجة تكون أكثر هشاشة وعرضة للتقشر عند الاصطدامات غير النافذة. [ 84 ] وكانت ألمانيا النازية من أبرز مستخدمي هذه السبائك، في المركبات المدرعة مثل دبابة تايجر 2 ودبابة ياغدتايغر . [ 85 ]

المحفزات

أكسيد الفاناديوم (V) هو عامل حفاز في عملية التلامس لإنتاج حمض الكبريتيك.

تُستخدم مركبات الفاناديوم على نطاق واسع كعوامل حفازة؛ [ 86 ] يُستخدم خامس أكسيد الفاناديوم (V₂O₅ ) كعامل حفاز في تصنيع حمض الكبريتيك بعملية التلامس [ 87 ] في هذه العملية، ثاني أكسيد الكبريت ( SO₂).2 ) يتأكسد إلىثلاثي الأكسيد(SO3 ): [ 26 ] فيتفاعل الأكسدة والاختزال، يتأكسد الكبريت من +4 إلى +6، ويختزل الفاناديوم من +5 إلى +4:

V2O5 + SO2 → 2VO2 + SO3​​​

يتم تجديد العامل الحفاز عن طريق الأكسدة بالهواء:

4 VO 2 + O 2 → 2 V 2 O 5

تُستخدم عمليات الأكسدة المماثلة في إنتاج أنهيدريد الماليك :

C₄H₁₀ + 3.5 O₂ → C₄H₂O₃ + 4 H₂O​​​​​​

يتم إنتاج أنهيدريد الفثاليك والعديد من المركبات العضوية الأخرى بكميات كبيرة بطريقة مماثلة. تحوّل عمليات الكيمياء الخضراء هذه المواد الأولية الرخيصة إلى مواد وسيطة متعددة الاستخدامات وعالية الوظائف. [ 88 ] [ 89 ]

يُعد الفاناديوم مكونًا مهمًا في محفزات أكسيد المعادن المختلطة المستخدمة في أكسدة البروبان والبروبيلين إلى الأكرولين أو حمض الأكريليك أو أكسدة البروبيلين إلى الأكريلونيتريل . [ 90 ]

استخدامات أخرى

بطارية الفاناديوم المؤكسدة والمختزلة ، وهي نوع من بطاريات التدفق ، عبارة عن خلية كهروكيميائية تتكون من أيونات الفاناديوم المائية في حالات أكسدة مختلفة. [ 91 ] [ 92 ] طُرحت فكرة هذا النوع من البطاريات لأول مرة في ثلاثينيات القرن العشرين، وطُوّرت تجاريًا بدءًا من ثمانينيات القرن العشرين. تستخدم هذه الخلايا أيونات الفاناديوم في حالتي الأكسدة +5 و+2. تُستخدم بطاريات الفاناديوم المؤكسدة والمختزلة تجاريًا لتخزين الطاقة في الشبكة الكهربائية . [ 93 ]

يمكن استخدام الفانادات لحماية الفولاذ من الصدأ والتآكل عن طريق الطلاء التحويلي . [ 94 ] تُستخدم رقائق الفاناديوم في تغليف الفولاذ بالتيتانيوم لتوافقها مع كل من الحديد والتيتانيوم. [ 95 ] يُعد الفاناديوم مادة مناسبة للبنية الداخلية لمفاعل الاندماج نظرًا لمقطعه العرضي المعتدل لالتقاط النيوترونات الحرارية وقصر عمر النصف للنظائر الناتجة عن التقاط النيوترونات . [ 96 ] [ 97 ]

يمكن إضافة الفاناديوم بكميات صغيرة أقل من  5% إلى كاثودات بطاريات فوسفات الحديد الليثيوم لزيادة الموصلية الأيونية. [ 98 ]

مقترح

تم اقتراح استخدام أكسيد الليثيوم والفاناديوم كقطب موجب عالي الكثافة الطاقية لبطاريات الليثيوم أيون ، حيث تبلغ كثافته 745  واط/لتر عند اقترانه بقطب سالب من أكسيد الليثيوم والكوبالت . [ 99 ] كما تم اقتراح استخدام فوسفات الفاناديوم كقطب سالب في بطارية فوسفات الليثيوم والفاناديوم ، وهي نوع آخر من بطاريات الليثيوم أيون. [ 100 ]

كما تم اقتراح فوسفات الصوديوم والفاناديوم كبديل لبطاريات الليثيوم أيون . وقد اقترح مختبر كانيبا للأبحاث [ 101 ] في جامعة هيوستن هذه المادة الجديدة، حيث يزعمون أنه بما أن الصوديوم أرخص بنحو 50 مرة من الليثيوم، فإن بديلاً لبطاريات أيون الصوديوم بكثافة طاقة مماثلة قد يؤدي إلى بطاريات أرخص بسلسلة موارد أبسط.

الدور البيولوجي

يلعب الفاناديوم دورًا أكثر أهمية في البيئات البحرية مقارنة بالبيئات الأرضية. [ 102 ]

تحتوي الكائنات الغلالية مثل هذه الكائنات الغلالية الزرقاء على الفاناديوم على شكل فانابين .
أمانيتا موسكاريا تحتوي على أمافادين .

إنزيمات الفانادو

تُنتج أنواع عديدة من الطحالب البحرية إنزيم بروموبيروكسيداز الفاناديوم، بالإضافة إلى إنزيمات الكلوروبيروكسيداز (التي قد تستخدم عاملًا مساعدًا من الهيم أو الفاناديوم) واليودوبيروكسيداز ، وهي إنزيمات وثيقة الصلة به . يُنتج إنزيم البروموبيروكسيداز ما يُقدّر بمليون إلى مليوني طن من البروموفورم و56 ألف طن من بروموميثان سنويًا. [ 103 ] تُنتَج معظم مركبات البروم العضوية الموجودة في الطبيعة بواسطة هذا الإنزيم، [ 104 ] حيث يُحفّز التفاعل التالي (RH هو الركيزة الهيدروكربونية):

RH + Br − + H 2 O 2 → R-Br + H 2 O + OH −

تستخدم بعض الكائنات الدقيقة المثبتة للنيتروجين ، مثل بكتيريا الأزوتوباكتر ، إنزيم نيتروجيناز الفاناديوم . في هذا الدور، يحل الفاناديوم محل الموليبدينوم أو الحديد الأكثر شيوعًا ، مما يمنح إنزيم النيتروجيناز خصائص مختلفة قليلاً. [ 105 ]

تراكم الفاناديوم في الكيسيات

يُعدّ الفاناديوم عنصرًا أساسيًا للكائنات الغلالية ، حيث يُخزّن في فجوات شديدة الحموضة لأنواع معينة من خلايا الدم، تُسمى الخلايا الفانادية . وقد تمّ تحديد بروتينات الفانابين (بروتينات رابطة للفاناديوم) في سيتوبلازم هذه الخلايا. ويبلغ تركيز الفاناديوم في دم الكائنات الغلالية الأسيديانية عشرة ملايين ضعف تركيزه في مياه البحر المحيطة، والتي تحتوي عادةً على 1 إلى 2 ميكروغرام /لتر. [ 106 ] [ 107 ] ولا تزال وظيفة نظام تركيز الفاناديوم هذا وهذه البروتينات الحاملة له غير معروفة، ولكن تُرسّب الخلايا الفانادية لاحقًا أسفل السطح الخارجي للغلاف مباشرةً، حيث يُحتمل أن تُساهم في ردع الافتراس . [ 110 ] 

الفطريات

يتراكم الفاناديوم في فطر أمانيتا موسكاريا والأنواع ذات الصلة من الفطريات الكبيرة (حتى 500 ملغم/كغم من الوزن الجاف). يوجد الفاناديوم في مركب أمافادين التناسقي [ 111 ] في الأجسام الثمرية للفطر. الأهمية البيولوجية لهذا التراكم غير معروفة. [ 112 ] [ 113 ] وقد اقتُرحت وظائفسامة أو إنزيمات بيروكسيداز . [ 114 ]

الثدييات

يؤدي نقص الفاناديوم إلى تباطؤ النمو لدى الفئران. [ 115 ] لم يؤكد معهد الطب الأمريكي أن الفاناديوم عنصر غذائي أساسي للإنسان، لذا لم يتم تحديد كمية غذائية موصى بها أو كمية كافية منه. يُقدّر المدخول الغذائي بما بين 6 و18  ميكروغرام/يوم، مع امتصاص أقل من 5% منه. حُدّد الحد الأقصى المسموح به لتناول الفاناديوم الغذائي، والذي قد تحدث آثار ضارة عند تجاوزه، بـ 1.8  ملغ/يوم. [ 116 ]

بحث

أُجريت أبحاث على كبريتات الفاناديل كمكمل غذائي كوسيلة لزيادة حساسية الأنسولين أو تحسين التحكم في مستوى السكر في الدم لدى مرضى السكري. أظهرت بعض التجارب تأثيرات علاجية ملحوظة، ولكنها اعتُبرت ذات جودة دراسة ضعيفة.  تجاوزت كميات الفاناديوم المستخدمة في هذه التجارب (من 30 إلى 150 ملغ) الحد الأقصى الآمن بكثير. [ 117 ] [ 118 ] وخلصت المراجعة المنهجية إلى أنه "لا يوجد دليل قاطع على أن تناول مكملات الفاناديوم عن طريق الفم يُحسّن التحكم في مستوى السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع الثاني. لا يُنصح بالاستخدام الروتيني للفاناديوم لهذا الغرض." [ 117 ]

في علم الأحياء الفلكي ، تم اقتراح أن تراكمات الفاناديوم المنفصلة على سطح المريخ قد تكون مؤشراً حيوياً محتملاً للميكروبات عند استخدامها بالتزامن مع مطيافية رامان والتحليل المورفولوجي. [ 119 ] [ 120 ]

أمان

ينبغي اعتبار جميع مركبات الفاناديوم سامة. [ 121 ] وقد أُفيد بأن VOSO₄ رباعي التكافؤ أكثر سمية بخمس مرات على الأقل من V₂O₃ ثلاثي التكافؤ . [ 122 ] حددت إدارة السلامة والصحة المهنية الأمريكية (OSHA) حدًا للتعرض يبلغ 0.05 ملغم/م³ لغبار خامس أكسيد الفاناديوم و0.1 ملغم/م³ لأبخرة خامس أكسيد الفاناديوم في هواء مكان العمل ليوم عمل مدته 8 ساعات وأسبوع عمل مدته 40 ساعة. [ 123 ] أوصى المعهد الوطني الأمريكي للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) باعتبار تركيز 35 ملغم/م³ من الفاناديوم خطرًا فوريًا على الحياة والصحة، أي أنه من المحتمل أن يسبب مشاكل صحية دائمة أو الوفاة. [ 123 ] وقد تم تحديد الفاناديوم كمكون مسرطن في تلوث الجسيمات الدقيقة PM2.5، مما يفسر نسبة من حالات السرطان والوفيات الناجمة عنه. [ 124 ]   

تُمتص مركبات الفاناديوم بشكل ضعيف عبر الجهاز الهضمي. ويؤدي استنشاق الفاناديوم ومركباته بشكل أساسي إلى آثار ضارة على الجهاز التنفسي. [ 125 ] [ 126 ] [ 127 ] ومع ذلك، فإن البيانات الكمية غير كافية لاستخلاص جرعة مرجعية للاستنشاق شبه المزمن أو المزمن. وقد تم الإبلاغ عن آثار أخرى بعد التعرض عن طريق الفم أو الاستنشاق على معايير الدم، [ 128 ] [ 129 ] والكبد، [ 130 ] والتطور العصبي، [ 131 ] وأعضاء أخرى [ 132 ] في الفئران.

لا توجد أدلة كافية على أن الفاناديوم أو مركباته تُعدّ سمومًا تناسلية أو مُشوِّهات للأجنة . وقد أُفيد في دراسة أجراها البرنامج الوطني لعلم السموم (NTP) أن خامس أكسيد الفاناديوم مُسرطن في ذكور الجرذان وفي ذكور وإناث الفئران عند استنشاقه، [ 126 ] على الرغم من أن تفسير النتائج قد أُثيرت حوله نقاشات بعد بضع سنوات من نشر التقرير. [ 133 ] ولم تُحدِّد وكالة حماية البيئة الأمريكية مدى قدرة الفاناديوم على التسبب بالسرطان . [ 134 ]

تُعدّ آثار الفاناديوم في وقود الديزل المكوّن الرئيسي للوقود في التآكل الناتج عن درجات الحرارة العالية . أثناء الاحتراق، يتأكسد الفاناديوم ويتفاعل مع الصوديوم والكبريت، مُنتجًا مركبات الفانادات ذات نقاط انصهار منخفضة تصل إلى 530 درجة مئوية (986 درجة فهرنهايت) ، والتي تُهاجم طبقة التخميل على الفولاذ وتجعله عرضةً للتآكل. كما تُؤدي مركبات الفاناديوم الصلبة إلى تآكل مكونات المحرك. [ 135 ] [ 136 ]  

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ "الأوزان الذرية القياسية: الفاناديوم" . CIAAW . 1977.
  2. ↑ بروهاسكا، توماس؛ إيرجيهير، جوهانا؛ بينيفيلد، جاكلين؛ بوهلكه، جون ك.؛ تشيسون، ليزلي أ.؛ كوبلين، تايلر ب.؛ دينغ، تيبينغ؛ دان، فيليب جيه إتش؛ غرونينغ، مانفريد؛ هولدن، نورمان إي.؛ ماير، هارو إيه جيه (4 مايو 2022). "الأوزان الذرية القياسية للعناصر 2021 (تقرير فني من الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية)" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . doi : 10.1515/pac-2019-0603 . ISSN 1365-3075 . 
  3. 1 2 3 أربلاستر، جون دبليو. (2018). القيم المختارة للخواص البلورية للعناصر . ماتيريالز بارك، أوهايو: الجمعية الأمريكية للمعادن الدولية. ISBN 978-1-62708-155-9.
  4. ↑ يُعرف V(–3) في V(CO) 3− 5 ؛ انظر جون إي. إليس (2006). "مغامرات مع مواد تحتوي على معادن في حالات أكسدة سالبة". الكيمياء اللاعضوية . 45 (8): 3167– 3186. doi : 10.1021/ic052110i .
  5. 1 2 3 4 5 غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 28. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  6. ↑ يُعرف V(0) في V(CO) 6 ؛ انظر جون إي. إليس (2006). "مغامرات مع مواد تحتوي على معادن في حالات أكسدة سالبة". الكيمياء اللاعضوية . 45 (8): 3167-3186 . doi : 10.1021/ic052110i .
  7. ↑ ويست، روبرت (1984). سي آر سي، دليل الكيمياء والفيزياء . بوكا راتون، فلوريدا: دار نشر شركة المطاط الكيميائي. ص. E110. ISBN  0-8493-0464-4.
  8. ↑ "الفاناديوم" . الجمعية الملكية للكيمياء . الجمعية الملكية للكيمياء . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 ديسمبر 2022 .
  9. ↑ "عنصر الفاناديوم النابض بالحياة" . LabXchange . 29 نوفمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 29 يناير 2026 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( link )
  10. ^ أوريبي سالاس ، جا (17 نوفمبر 2020). "تاريخ فاناديو، 1801-1831. نزاع من أجل autoria del descubrimiento" . أسكليبيو . 72 (2): 5. مؤرشفة من الأصلي في 25 مايو 2025 – عبر CSIC.
  11. ↑ سينتاس، بيدرو (12 نوفمبر 2004). "الطريق إلى الأسماء الكيميائية والأسماء المنسوبة: الاكتشاف والأولوية والفضل". Angewandte Chemie International Edition . 43 (44): 5888–5894 . Bibcode : 2004ACIE...43.5888C . doi : 10.1002/anie.200330074 . PMID 15376297 . 
  12. 1 2 سيفستروم، إن جي (1831). "Ueber das Vanadin، معدن جديد، موجود في Stangeneisen von Eckersholm، einer Eisenhütte، die ihr Erz von Taberg in Småland bezieht" . Annalen der Physik und Chemie . 97 (1): 43– 49. بيب كود : 1831AnP....97...43S . دوى : 10.1002/andp.18310970103 . مؤرشفة من الأصلي في 10 سبتمبر 2021 . تم الاسترجاع في 27 أغسطس 2019 .
  13. ↑ هيجمانز، سارة (21 سبتمبر 2020). "أندريس مانويل ديل ريو واكتشافا الفاناديوم" . جارجونيوم . مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 29 يناير 2026 .
  14. ↑ مارشال، جيمس ل.؛ مارشال، فيرجينيا ر. (2004). "إعادة اكتشاف العناصر: "عدم اكتشاف" الفاناديوم" (ملف PDF) . unt.edu . مجلة ذا هيكساغون. ص 45. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 30 مارس 2023. 
  15. ↑ فيذرستونهاو، جورج ويليام (1831). "معدن جديد، يُسمى مؤقتًا الفاناديوم" . المجلة الأمريكية الشهرية للجيولوجيا والعلوم الطبيعية : 69.
  16. ↑ حبشي، فتحي (يناير 2001). "مقدمة تاريخية للمعادن المقاومة للحرارة". مراجعة معالجة المعادن واستخلاصها . 22 (1): 25-53 . Bibcode : 2001MPEMR..22...25H . doi : 10.1080/08827509808962488 . S2CID 100370649 . 
  17. ↑ روسكو، هنري إنفيلد (31 ديسمبر 1870). " التاسع عشر. أبحاث حول الفاناديوم" . وقائع الجمعية الملكية في لندن . 18 ( 114-122 ): 37-42 . doi : 10.1098/rspl.1869.0012 . S2CID 104146966. مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 27 أغسطس 2019 . 
  18. ↑ ماردن، جيه دبليو؛ ريتش، إم إن (يوليو 1927). "الفاناديوم 1". الكيمياء الصناعية والهندسية . 19 (7): 786-788 . doi : 10.1021/ie50211a012 .
  19. ↑ بيتز، فريدريك (2003). إدارة الابتكار التكنولوجي: الميزة التنافسية من التغيير . وايلي-IEEE. ص 158-159 . ISBN  978-0-471-22563-8.
  20. ↑ بوش ، فيليب ماكسويل (1961). الفاناديوم: دراسة للمواد . وزارة الداخلية الأمريكية، مكتب المناجم. ص 65. OCLC 934517147. مؤرشف من الأصل في 23 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 19 أبريل 2023 .  
  21. ↑ وايز، جيمس م. (مايو 2018). "سدود دايسيتية مطوية رائعة في مينا راغرا، بيرو" . مؤرشف من الأصل في 10 سبتمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 21 نوفمبر 2018 .
  22. ^ هينز، م. (1911). "Unter suchungen über das Blut der Ascidien. I. Mitteilung" . Z. فيسيول. الكيمياء . 72 ( 5– 6): 494– 50. دوى : 10.1515/bchm2.1911.72.5-6.494 .
  23. ↑ ميتشيباتا، هـ.؛ أوياما، ت.؛ أويكي، ت.؛ كاناموري، ك. (2002). "الخلايا الفانادية ، خلايا تحمل مفتاح حل التراكم والاختزال الانتقائي للغاية للفاناديوم في الأسيديات" ( ملف PDF) . أبحاث وتقنيات المجهر . 56 (6): 421-434 . doi : 10.1002/jemt.10042 . PMID 11921344. S2CID 15127292. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 17 مارس 2020. تم الاطلاع عليه في 27 أغسطس 2019 .  
  24. ↑ جورج ف. فاندر فورت (1984). علم المعادن، المبادئ والتطبيق . الجمعية الأمريكية للمعادن الدولية. ص 137 وما بعدها. ISBN  978-0-87170-672-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 سبتمبر 2011 .
  25. ↑ كارداريلي، فرانسوا (2008). دليل المواد: مرجع مكتبي موجز . سبرينغر. ص 338–. ISBN  978-1-84628-668-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 سبتمبر 2011 .
  26. 1 2 3 4 5 6 7 هولمان، أرنولد ف.؛ ويبيرج، إيغون؛ ويبيرج، نيلز (1985). "الفاناديوم". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (في الألمانية) (91-100 ed.). والتر دي جرويتر. ص 1071 – 1075. ISBN   978-3-11-007511-3.
  27. ↑ كلينسر، غريغور؛ زتل، رومان؛ ويلكينغ، مارتن؛ كرين، هاينز؛ هانزو، إيلي؛ فورشوم، رولاند (2019). "عمليات الأكسدة والاختزال في كاثودات فوسفات الصوديوم والفاناديوم - رؤى من قياس المغناطيسية أثناء التشغيل" . الكيمياء الفيزيائية والكيمياء الفيزيائية . 21 (36): 20151-20155 . Bibcode : 2019PCCP...2120151K . doi : 10.1039/C9CP04045E . ISSN 1463-9076 . PMID 31482877 .  
  28. 1 2 ريدر، د.؛ بولينوفا، ت.؛ بوهل، م. (2007). الرنين النووي المغناطيسي للفاناديوم-51 . التقارير السنوية عن مطيافية الرنين النووي المغناطيسي. المجلد 62. الصفحات 49-114 . doi : 10.1016/S0066-4103(07)62002-X . ISBN   978-0-12-373919-3.
  29. 1 2 كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  30. 1 2 ليشت، ستيوارت؛ وو، هويمينغ؛ يو، شينغوين؛ وانغ، يوفي (11 يوليو 2008). "تخزين طاقة VB2/الهواء المتجددة بأعلى سعة" . مجلة الاتصالات الكيميائية (28): 3257-3259 . doi : 10.1039/B807929C . ISSN 1364-548X . PMID 18622436 .  
  31. ↑ غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 984. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  32. ↑ سينينغ، إيرمغارد؛ هول، ويم جي جي (2004). "قوة الفانادات في الدراسات البلورية لإنزيمات نقل الفوسفوريل" . رسائل FEBS . 577 (3): 315-321 . Bibcode : 2004FEBSL.577..315D . doi : 10.1016/j.febslet.2004.10.022 . PMID 15556602. S2CID 8328704 .  
  33. ↑ سيرجنت، إل إي؛ ستينسون، آر إيه (1 يوليو 1979). "تثبيط الفوسفاتازات القلوية البشرية بواسطة الفانادات" . مجلة الكيمياء الحيوية . 181 (1): 247-250 . doi : 10.1042/ bj1810247 . PMC 1161148. PMID 486156 .  
  34. ↑ كرانس، ديبي سي؛ سيمون، كارمن إم. (9 يوليو 1991). "التفاعل غير المختزل للفانادات مع إنزيم يحتوي على مجموعة ثيول في الموقع النشط: نازعة هيدروجين جليسرول-3-فوسفات". الكيمياء الحيوية . 30 (27): 6734-6741 . doi : 10.1021/bi00241a015 . PMID 2065057 . 
  35. ↑ كارليش، إس. جيه. دي.؛ بوجيه، إل. إيه.؛ جلين، آي. إم. (نوفمبر 1979). "يُثبِّط الفانادات إنزيم (Na+ + K+)ATPase عن طريق منع تغيير في بنية الشكل غير المُفسفر". مجلة نيتشر . 282 (5736): 333-335 . Bibcode : 1979Natur.282..333K . doi : 10.1038/282333a0 . PMID: 228199. S2CID : 4341480 .  
  36. ↑ غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 988. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  37. ↑ كرانس، ديبي سي. (18 ديسمبر 2015). "الخواص المضادة لداء السكري، والكيميائية، والفيزيائية للفانادات العضوية كمثبطات مفترضة لحالة الانتقال للفوسفاتازات" . مجلة الكيمياء العضوية . 80 (24): 11899-11915 . doi : 10.1021/acs.joc.5b02229 . PMID 26544762 . 
  38. ↑ جونغ، سابرينا (2018). تحديد أنواع البوليوكسوميتالات القائمة على الموليبدينوم والفاناديوم في الوسط المائي والطور الغازي وتأثيرها على تخليق أكسيد MoV ذي البنية M1 (أطروحة). doi : 10.14279/depositonce-7254 .
  39. ↑ كرويواجن، جيه جيه (1 يناير 1999)، سايكس، إيه جي (محرر)، تفاعلات البروتنة، وتكوين القليل، والتكثيف للفانادات (V)، والموليبدات (VI)، والتنغستات (VI) ، التقدم في الكيمياء غير العضوية، المجلد 49، دار النشر الأكاديمية، الصفحات 127-182 ، doi : 10.1016/S0898-8838(08)60270-6 ، ISBN   978-0-12-023649-7تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 أبريل 2023
  40. ↑ تريسي، آلان س.؛ ويلسكي، غيل ر.؛ تاكيوتشي، إستر س. (19 مارس 2007). الفاناديوم: الكيمياء، والكيمياء الحيوية، وعلم الأدوية، والتطبيقات العملية . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-1-4200-4614-4.
  41. ↑ الخرافي، FM؛ بدوي، واشنطن (يناير 1997). "السلوك الكهروكيميائي للفاناديوم في المحاليل المائية ذات الأس الهيدروجيني المختلفة". الكهروكيميائية اكتا . 42 (4): 579-586 . دوى : 10.1016/S0013-4686(96)00202-2 .
  42. ↑ غرينوود، نورمان ن.؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN  978-0-08-037941-8.، ص994.
  43. ↑ ستروكول، جورجيو (1992). الأكسدة التحفيزية باستخدام بيروكسيد الهيدروجين كمؤكسد . سبرينغر. ص 128. ISBN  978-0-7923-1771-5.
  44. 1 2 غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 989. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  45. ↑ غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 993. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  46. ↑ فليش، جيرالد د.؛ سفيك، هاري ج. (1 أغسطس 1975). "الكيمياء الحرارية لأوكسي ثلاثي كلوريد الفاناديوم وأوكسي ثلاثي فلوريد الفاناديوم باستخدام مطياف الكتلة". الكيمياء غير العضوية . 14 (8): 1817-1822 . doi : 10.1021/ic50150a015 .
  47. ↑ إقبال، جاويد؛ بهاتيا، بينا؛ نايار، ناريش ك. (مارس 1994). "تفاعلات الجذور الحرة المحفزة بالمعادن الانتقالية في التخليق العضوي: تكوين روابط الكربون-الكربون". مراجعات كيميائية . 94 (2): 519-564 . doi : 10.1021/cr00026a008 .
  48. ↑ غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 995. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  49. ↑ جيزر، جان نيكولاس (2019). تطوير مستشعر محسّن لحالة الشحن لبطارية تدفق الأكسدة والاختزال المصنوعة بالكامل من الفاناديوم (أطروحة). doi : 10.22028/D291-29229 .
  50. ↑ نيكا، سيمونا؛ رودولف، مانفريد؛ غورلز، هيلمار؛ بلاس، وينفريد (أبريل 2007). "الخصائص البنيوية والسلوك الكهروكيميائي لمركبات أوكسوفاناديوم (V) مع هيدرازيدات N-ساليسيليدين". مجلة إنورجانيكا تشيميكا أكتا . 360 (5): 1743-1752 . doi : 10.1016/j.ica.2006.09.018 .
  51. ↑ ويلكنسون، ج.؛ برمنغهام، ج.م. (سبتمبر 1954). "مركبات ثنائي حلقي البنتادينيل من التيتانيوم، والزركونيوم، والفاناديوم، والنيوبيوم، والتنتالوم". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 76 (17): 4281-4284 . Bibcode : 1954JAChS..76.4281W . doi : 10.1021/ja01646a008 .
  52. ↑ بيلارد، س.؛ روبنسون، ك.أ.؛ شيلدريك، ج.م. (15 فبراير 1979). "البنية البلورية والجزيئية لسداسي كربونيل الفاناديوم". مجلة أكتا كريستالوغرافيكا، القسم ب: علم البلورات البنيوي وكيمياء البلورات . 35 (2): 271-274 . رمز Bibcode : 1979AcCrB..35..271B . doi : 10.1107/S0567740879003332 .
  53. ↑ إلشنبرويش، سي.؛ سالزر، أ. (1992). المركبات العضوية الفلزية: مقدمة موجزة . وايلي-في سي إتش. رقم ISBN 978-3-527-28165-7.
  54. ^ أوستروموف، م. تاران، ي. (2015). "اكتشاف الفاناديوم الأصلي، وهو معدن جديد من بركان كوليما، ولاية كوليما (المكسيك)" (PDF) . Revista de la Sociedad Española de Mineralogía . 20 : 109– 110. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 7 فبراير 2023 . تم الاسترجاع في 7 فبراير 2023 .
  55. ↑ "الفاناديوم: معلومات وبيانات عن معدن الفاناديوم" . Mindat.org . مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2021. تم الاطلاع عليه في 2 مارس 2016 .
  56. ^ كالفو ريبولار، ميغيل (2019). Construyendo la Tabla Periódica [ بناء الجدول الدوري ] (بالإسبانية). سرقسطة، إسبانيا: براميس. ص 161 – 165. ISBN  978-84-8321-908-9.
  57. ↑ هيلبراند، دبليو إف (1907). "معادن كبريتيد الفاناديوم والباترونيت والمعادن المرتبطة بها من ميناسراجرا، بيرو" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 29 (7): 1019-1029 . رمز Bibcode : 1907JAChS..29.1019H . doi : 10.1021/ja01961a006 . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 6 سبتمبر 2020 .
  58. ↑ هيويت، ف. (1906). "اكتشاف جديد للفاناديوم في بيرو". مجلة الهندسة والتعدين . 82 (9): 385.
  59. 1 2 شتاينبرغ، دبليو إس؛ جيزر، دبليو؛ نيل، جيه (2011). "تاريخ وتطور عمليات التعدين الحراري في شركة إيفراز هايفيلد للصلب والفاناديوم" (ملف PDF) . مجلة معهد جنوب أفريقيا للتعدين والمعادن . 111 : 705-710 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 11 سبتمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2018 .
  60. ↑ "بيانات معدنية عن الباترونيت" . mindata.org. مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 19 يناير 2009 .
  61. ↑ ألين، ماجستير؛ بتلر، جي إم (1921). "الفاناديوم" (ملف PDF) . جامعة أريزونا . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 27 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 20 يناير 2020 .
  62. ↑ هوكانين، إي.؛ والدن، هـ. (1985). "إنتاج الفاناديوم والصلب من التيتانومغنيتيت". المجلة الدولية لمعالجة المعادن . 15 ( 1-2 ): 89-102 . Bibcode : 1985IJMP...15...89H . doi : 10.1016/0301-7516(85)90026-2 .
  63. ↑ غريفز، أندريا (4 أبريل 2026). "عنصر مرغوب فيه". مجلة المستمع النيوزيلندي : 90.
  64. ↑ بولياك، ديزيريه إي. "ملخصات السلع المعدنية 2023: الفاناديوم" (ملف PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 7 فبراير 2023. تم الاطلاع عليه في 7 فبراير 2023 .
  65. ^ Ostrooumov، M.، and Taran، Y.، 2015. اكتشاف الفاناديوم الأصلي، وهو معدن جديد من بركان كوليما، ولاية كوليما (المكسيك). ريفيستا دي لا سوسيداد اسبانيولا دي مينيرالوجيا 20, 109-110
  66. ↑ "الفاناديوم: معلومات وبيانات عن معدن الفاناديوم" . Mindat.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 مارس 2016 .
  67. ^ "بركان كوليما (فولكان دي فويغو؛ فولكان دي كوليما)، مجمع كوليما البركاني، خاليسكو، المكسيك" . Mindat.org . تم الاسترجاع في 2 مارس 2016 .
  68. ↑ بيرسون، سي دي؛ غرين، جيه بي (1 مايو 1993). "مركبات الفاناديوم والنيكل في الأجزاء الحمضية والقاعدية والمحايدة من مخلفات البترول" . الطاقة والوقود . 7 (3): 338-346 . Bibcode : 1993EnFue...7..338P . doi : 10.1021/ef00039a001 . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2021. تم الاسترجاع في 10 أغسطس 2018 .
  69. ↑ أنكه، مانفريد (2004). "الفاناديوم: عنصر أساسي وسام للنباتات والحيوانات والبشر؟" (ملف PDF) . حوليات الأكاديمية الملكية الوطنية للصيدلة . 70 (4): 961-999 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 19 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 19 أبريل 2023 .
  70. ↑ ديني، جون ر. (2006). "جيولوجيا وموارد بعض رواسب الصخر الزيتي في العالم". تقرير التحقيقات العلمية . ص 22. doi : 10.3133/sir29955294 . S2CID 19814608 .  
  71. 1 2 3 ريدر، ديتر (2008). كيمياء الفاناديوم الحيوية غير العضوية . الكيمياء غير العضوية ( الطبعة الأولى). هامبورغ، ألمانيا: جون وايلي وأولاده المحدودة. الصفحات 5 و9-10. doi : 10.1002/9780470994429 . ISBN   978-0-470-06509-9.
  72. ↑ إمسلي، جون (2003). لبنات بناء الطبيعة: دليل من الألف إلى الياء للعناصر . مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-850340-8.
  73. ↑ كولي، سي آر؛ إلست، جي إتش؛ أوربانسكي، جي إل (أكتوبر 1978). "وفرة الفاناديوم في النجوم المبكرة من النوع A" . منشورات الجمعية الفلكية للمحيط الهادئ . 90 : 536. Bibcode : 1978PASP...90..536C . doi : 10.1086/130379 . S2CID 121428891 . 
  74. 1 2 3 موسكاليك، ر. ر.؛ ألفانتازي، أ. م. (سبتمبر 2003). "معالجة الفاناديوم: مراجعة". هندسة المعادن . 16 (9): 793-805 . Bibcode : 2003MiEng..16..793M . doi : 10.1016/S0892-6875(03)00213-9 .
  75. ↑ كارلسون، أو إن؛ أوين، سي في (1961). "تحضير معدن الفاناديوم عالي النقاوة بعملية تكرير اليود". مجلة الجمعية الكهروكيميائية . 108 (1): 88. doi : 10.1149/1.2428019 .
  76. ↑ تشاندلر، هاري (1998). علم المعادن لغير المتخصصين في علم المعادن . الجمعية الأمريكية للمعادن الدولية. الصفحات 6-7 . ISBN  978-0-87170-652-2.
  77. ↑ ديفيس، جوزيف ر. (1995). مواد الأدوات: مواد الأدوات . الجمعية الأمريكية للمعادن الدولية. ISBN 978-0-87170-545-7.
  78. ↑ أوليغ د. نيكوف؛ نابويتشينكو، ستانيسلاف؛ موراتشوفا، إيرينا؛ فيكتور ج. غوبينكو؛ إيرينا ف. فريشبرغ؛ دينا ف. لوتسكو (24 فبراير 2009). دليل مساحيق المعادن غير الحديدية: التقنيات والتطبيقات . إلسيفير. ص 490. ISBN  978-0-08-055940-7تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أكتوبر 2013 .
  79. ↑ "ملحق تقني: التيتانيوم" . مجلة "سفن سايكلز " . مؤرشف من الأصل بتاريخ 3 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 نوفمبر 2016 .
  80. ^ زويكر ، أولريش (1974). "هيرستيلونج ديس ميتالز". تيتان وتيتانليجيرونجن . ص 4 – 29. دوى : 10.1007/978-3-642-80587-5_2 . رقم ISBN  978-3-642-80588-2.
  81. ↑ هاردي، جورج ف.؛ هولم، جون ك. (15 فبراير 1953). "السيليسيدات والجرمانيدات فائقة التوصيل". مجلة Physical Review . 89 (4): 884. Bibcode : 1953PhRv...89Q.884H . doi : 10.1103/PhysRev.89.884 .
  82. ↑ ماركيفيتش، دبليو؛ ماينز، إي؛ فانكيورين، آر؛ ويلكوكس، آر؛ روزنر، سي؛ إينوي، إتش؛ هاياشي، سي؛ تاتشيكاوا، ك. (يناير 1977). "موصل فائق متحد المركز من النيوبيوم بقوة 17.5 تسلا3 SnوV"نظام مغناطيسي من 3 غا".معاملات IEEE في المغناطيسية.13(1):35-37.doi:10.1109/TMAG.1977.1059431.
  83. ↑ فيرهوفن، جيه دي؛ بيندراي، إيه إتش؛ دوكش، دبليو إي (سبتمبر 1998). "الدور المحوري للشوائب في شفرات الفولاذ الدمشقي القديمة". مجلة JOM . 50 (9): 58-64 . Bibcode : 1998JOM....50i..58V . doi : 10.1007/s11837-998-0419-y . S2CID 135854276 . 
  84. ↑ روهرمان، ب. (1985). "الفاناديوم في جنوب أفريقيا (سلسلة مراجعة المعادن رقم 2)". مجلة معهد جنوب أفريقيا للتعدين والمعادن . 85 (5): 141-150 . hdl : 10520/AJA0038223X_1959 .
  85. ↑ أوفري، آر جيه (1973). "النقل وإعادة التسلح في الرايخ الثالث". المجلة التاريخية . 16 (2): 389-409 . doi : 10.1017/s0018246x00005926 . S2CID 153437214 . 
  86. ↑ لانجسلاي، رايان ر.؛ كافان، ديفيد م.؛ مارشال، كريستوفر ل.؛ ستير، بيتر س.؛ ساتلبيرجر، ألفريد ب.؛ ديلفيرو، ماسيميليانو (8 أكتوبر 2018). "التطبيقات التحفيزية للفاناديوم: منظور آلي". مراجعات كيميائية . 119 ( 4): 2128-2191 . doi : 10.1021/acs.chemrev.8b00245 . OSTI 1509906. PMID 30296048. S2CID 52943647 .   
  87. ↑ إريكسن، ك.م.؛ كاريديس، د.أ.؛ بوغوسيان، س.؛ فيرمان، ر. (أغسطس 1995). "تعطيل وتكوين المركبات في محفزات حمض الكبريتيك والأنظمة النموذجية". مجلة التحفيز . 155 (1): 32-42 . doi : 10.1006/jcat.1995.1185 .
  88. ^ باور، غونتر. جوثر، فولكر. هيس، هانز. أوتو، أندرياس. ريدل، أوسكار. الرول، هاينز؛ ساتيلبيرجر، سيغفريد (2000). “مركبات الفاناديوم والفاناديوم”. موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a27_367 . رقم ISBN 3-527-30673-0.
  89. ↑ أبون، ميشيل؛ فولتا، جان كلود (سبتمبر 1997). "أكاسيد الفاناديوم والفوسفور لأكسدة البيوتان العادي إلى أنهيدريد الماليك". التحفيز التطبيقي أ: عام . 157 ( 1-2 ): 173-193 . Bibcode : 1997AppCA.157..173A . doi : 10.1016/S0926-860X(97)00016-1 .
  90. ↑ فييرو، جيه جي إل، محرر. (2006). أكاسيد المعادن، الكيمياء والتطبيقات . مطبعة سي آر سي. الصفحات 415-455 . ISBN  978-0-8247-2371-2.
  91. ↑ جويريسن، لودفيج؛ غارش، يورغن؛ فابيان، ش.؛ تومازيتش، ج. (مارس 2004). "إمكانية استخدام بطاريات تدفق الأكسدة والاختزال الفاناديومية لتخزين الطاقة في الشبكات الصغيرة وأنظمة الخلايا الكهروضوئية المستقلة". مجلة مصادر الطاقة . 127 ( 1-2 ): 98-104 . Bibcode : 2004JPS...127...98J . doi : 10.1016/j.jpowsour.2003.09.066 .
  92. ↑ ريتشيك، م.؛ سكايلاس-كازاكوس، م. (يناير 1988). "خصائص بطارية تدفق الأكسدة والاختزال الجديدة المصنوعة بالكامل من الفاناديوم". مجلة مصادر الطاقة . 22 (1): 59-67 . Bibcode : 1988JPS....22...59R . doi : 10.1016/0378-7753(88)80005-3 .
  93. ↑ لي، ليو؛ كيم، سووهان؛ وانغ، وي؛ فيجاياكومار، م.؛ ني، زيمين؛ تشين، باوي؛ تشانغ، جيانلو؛ شيا، غوانغوانغ؛ هو، جيانزي؛ غراف، غوردون؛ ليو، جون؛ يانغ، تشنغوو (مايو 2011). "بطارية فاناديوم مستقرة ذات تدفق أكسدة-اختزال وكثافة طاقة عالية لتخزين الطاقة على نطاق واسع". مواد الطاقة المتقدمة . 1 (3): 394-400 . Bibcode : 2011AdEnM...1..394L . doi : 10.1002/aenm.201100008 . S2CID 33277301 . 
  94. ↑ غوان، هـ.؛ بوخايت، ر.ج. (1 مارس 2004). "حماية سبيكة الألومنيوم 2024-T3 من التآكل بواسطة طلاءات تحويل الفانادات". التآكل . 60 (3): 284-296 . doi : 10.5006/1.3287733 .
  95. ↑ لوسيتسكي، ن. ت.؛ غريغورييف، أ. أ.؛ خيتروفا، ج. ف. (ديسمبر 1966). "لحام المعدات الكيميائية المصنوعة من صفائح ثنائية الطبقات مع طبقة واقية من التيتانيوم (مراجعة للأدبيات الأجنبية)". الهندسة الكيميائية والبترولية . 2 (12): 854-856 . Bibcode : 1966CPE.....2..854L . doi : 10.1007/BF01146317 . S2CID 108903737 . 
  96. ↑ ماتسوي، هـ.؛ فوكوموتو، ك.؛ سميث، د.ل.؛ تشونغ، هي م.؛ فان ويتزنبرغ، و.؛ فوتينوف، س.ن. (أكتوبر 1996). "وضع سبائك الفاناديوم لمفاعلات الاندماج" . مجلة المواد النووية . 233-237 : 92-99 . Bibcode : 1996JNuM..233...92M . doi : 10.1016/S0022-3115(96)00331-5 . مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2021. تم الاسترجاع في 10 أغسطس 2018 .
  97. ↑ "ورقة بيانات الفاناديوم" (ملف PDF) . ATI Wah Chang . مؤرشفة من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25 فبراير 2009. تم الاطلاع عليها بتاريخ 16 يناير 2009 .
  98. ↑ US7842420B2 ، ويكسوم، مايكل ر. وشو ، تشوانجينغ، "مادة قطب كهربائي ذات خصائص نقل أيوني محسنة"، صدرت في 30 نوفمبر 2010 
  99. ↑ كارياتسوماري، كوجي (فبراير 2008). "بطاريات الليثيوم أيون القابلة لإعادة الشحن أصبحت أكثر أمانًا" . منشورات نيكاي للأعمال. مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 10 ديسمبر 2008 .
  100. ↑ سعيدي، م.ي.؛ باركر، ج.؛ هوانغ، هـ.؛ سوير، ج.ل.؛ آدمسون، ج. (1 يونيو 2003)، "خصائص أداء فوسفات الليثيوم والفاناديوم كمادة كاثود لبطاريات أيونات الليثيوم"، مجلة مصادر الطاقة ، 119-121 : 266-272 ، Bibcode : 2003JPS...119..266S ، doi : 10.1016/S0378-7753(03)00245-3أوراق مختارة قُدّمت في الاجتماع الدولي الحادي عشر حول بطاريات الليثيوم
  101. ↑ "مادة جديدة رائدة تُقرّب مستقبلاً مستداماً وبأسعار معقولة" . www.uh.edu . تاريخ الاطلاع: 5 يناير 2026 .
  102. ↑ سيجل، أستريد؛ سيجل، هيلموت، محرران. (1995). الفاناديوم ودوره في الحياة . أيونات المعادن في الأنظمة البيولوجية. المجلد 31. سي آر سي. رقم ISBN  978-0-8247-9383-8.
  103. ↑ غريبل، غوردون و. (1999). "تنوع مركبات البروم العضوية الطبيعية". مراجعات الجمعية الكيميائية . 28 (5): 335-346 . doi : 10.1039/a900201d .
  104. ↑ بتلر، أليسون؛ كارتر-فرانكلين، جايمي ن. (2004). "دور بروموبيروكسيداز الفاناديوم في التخليق الحيوي للمنتجات الطبيعية البحرية المهلجنة". تقارير المنتجات الطبيعية . 21 (1): 180-188 . doi : 10.1039/b302337k . PMID 15039842 . 
  105. ↑ روبسون، آر إل؛ إيدي، آر آر؛ ريتشاردسون، تي إتش؛ ميلر، آر دبليو؛ هوكينز، إم؛ بوستجيت، جيه آر (1986). "إنزيم النيتروجيناز البديل في بكتيريا أزوتوباكتر كروكوكوم هو إنزيم فاناديوم". مجلة نيتشر . 322 (6077): 388-390 . Bibcode : 1986Natur.322..388R . doi : 10.1038/322388a0 . S2CID 4368841 . 
  106. ↑ سميث، إم جيه (1989). "الكيمياء الحيوية للفاناديوم: الدور غير المعروف للخلايا المحتوية على الفاناديوم في الأسيديات (بخاخات البحر)". إكسبيرينتيا . 45 ( 5): 452-457 . doi : 10.1007/BF01952027 . PMID 2656286. S2CID 43534732 .  
  107. ↑ ماكارا، إيان جي؛ ماكلويد، جي سي؛ كوستين، كينيث (1979). "البروتينات أحادية اللون وتراكم أيونات المعادن في خلايا دم الكيسيات". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء ب . 63 (3): 299-302 . doi : 10.1016/0305-0491(79)90252-9 .
  108. ↑ تريفري، جون هـ.؛ ميتز، سيمون (1989). "دور الرواسب الحرارية المائية في الدورة الجيوكيميائية للفاناديوم". مجلة نيتشر . 342 (6249): 531-533 . Bibcode : 1989Natur.342..531T . doi : 10.1038/342531a0 . S2CID 4351410 . 
  109. ↑ فايس، هـ.؛ غوتمان، م.أ.؛ كوركيش، ج.؛ ستيفان، إ. (1977). "مقارنة طرق تحديد الفاناديوم في مياه البحر". تالانتا . 24 (8): 509-11 . doi : 10.1016/0039-9140(77)80035-0 . PMID 18962130 . 
  110. ↑ روبرت، إدوارد إي.؛ فوكس، ريتشارد إس.؛ بارنز، روبرت دي. (2004). علم الحيوان اللافقاري ( الطبعة السابعة). سينجايج ليرنينج. ص 947. ISBN   978-81-315-0104-7.{{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  111. ↑ كنيفل، هيلموت؛ باير، إرنست (يونيو 1973). "تحديد بنية مركب الفاناديوم، أمافادين، من فطر ذبابة الغاريقون". Angewandte Chemie International Edition in English . 12 (6): 508. doi : 10.1002/anie.197305081 .
  112. ↑ فالانديز، ج.؛ كونيتو، ت.؛ كوبوتا، ر.؛ ليبكا، ك.؛ مازور، أ.؛ فالانديز، جوستينا ج.؛ تانابي، س. (31 أغسطس 2007). "عناصر مختارة في فطر أمانيتا موسكاريا الذبابي". مجلة العلوم البيئية والصحة، الجزء أ . 42 (11): 1615-1623 . Bibcode : 2007JESHA..42.1615F . doi : 10.1080/10934520701517853 . PMID: 17849303. S2CID : 26185534 .  
  113. ↑ بيري، روبرت إي.؛ أرمسترونغ، إيلين إم.؛ بيدوز، روي إل.؛ كوليسون، ديفيد؛ إرتوك، إس. نيجار؛ هيليويل، مادلين؛ غارنر، سي. ديفيد (15 مارس 1999). "التوصيف البنيوي للأمافادين" . Angewandte Chemie . 38 (6): 795–797 . doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(19990315)38:6 < 795::AID-ANIE795 > 3.0.CO ; 2-7 . PMID 29711812 . 
  114. ^ دا سيلفا، خوسيه آل. فراستو دا سيلفا، جواو جونيور؛ بومبيرو ، أرماندو جي إل (أغسطس 2013). "أمفادين، مجمع الفاناديوم الطبيعي: دوره وتطبيقاته". مراجعات الكيمياء التنسيقية . 257 ( 15 – 16): 2388 – 2400. دوى : 10.1016/j.ccr.2013.03.010 .
  115. ↑ شوارتز، كلاوس؛ ميلن، ديفيد ب. (22 أكتوبر 1971). "تأثيرات الفاناديوم على نمو الفئران". مجلة ساينس . 174 (4007): 426-428 . Bibcode : 1971Sci...174..426S . doi : 10.1126/science.174.4007.426 . PMID 5112000. S2CID 24362265 .  
  116. ↑ النيكل. في: المدخولات الغذائية المرجعية لفيتامين أ، وفيتامين ك، والزرنيخ، والبورون، والكروم، والنحاس، واليود، والحديد، والمنغنيز، والموليبدينوم، والنيكل، والسيليكون، والفاناديوم، والنحاس. مؤرشف في 22 سبتمبر 2017 في أرشيف الإنترنت . دار النشر الوطنية للأكاديمية. 2001، الصفحات 532-543.
  117. 1 2 سميث، د.م.؛ بيكرينغ، ر.م.؛ لويث، ج.ت. (31 يناير 2008). "مراجعة منهجية للمكملات الغذائية الفموية للفاناديوم للتحكم في مستوى السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع الثاني". QJM . 101 (5): 351-358 . doi : 10.1093/qjmed/hcn003 . PMID 18319296 . 
  118. ↑ "الفاناديوم (كبريتات الفاناديل). دراسة شاملة". مجلة الطب البديل . 14 (2): 177-180 . 2009. PMID 19594227 . 
  119. ↑ لينش، بريندان م. (21 سبتمبر 2017). "هل نأمل في اكتشاف دلائل مؤكدة على وجود حياة على المريخ؟ بحث جديد يشير إلى البحث عن عنصر الفاناديوم" . PhysOrg . مؤرشف من الأصل في 11 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 14 أكتوبر 2017 .
  120. ↑ مارشال، سي. بي؛ أولكوت مارشال، أ؛ أيتكن، جيه. بي؛ لاي، بي؛ فوغت، إس؛ بروير، بي؛ ستيمانز، بي؛ لاي، بي. أ (2017). "تصوير الفاناديوم في الأحافير الدقيقة: مؤشر حيوي محتمل جديد". علم الأحياء الفلكي . 17 (11): 1069-1076 . Bibcode : 2017AsBio..17.1069M . doi : 10.1089/ast.2017.1709 . OSTI 1436103. PMID 28910135 .  
  121. ↑ سريفاستافا، أ.ك. (2000). "التأثيرات المضادة لداء السكري والسامة لمركبات الفاناديوم". الكيمياء الحيوية الجزيئية والخلوية . 206 ( 1-2 ): 177-182 . doi : 10.1023/A:1007075204494 . PMID 10839208. S2CID 8871862 .  
  122. ^ روشين، إيه في (1967). "Toksikologiia soedineniĭ vanadiia, primeneniaemykh v sovremennoĭ promyshlennosti" [ علم سموم مركبات الفاناديوم المستخدمة في الصناعة الحديثة ] . Gigiena i Sanitariia (دقة المياه) (بالروسية). 32 (6): 26– 32. بميد 5605589 . 
  123. 1 2 "إرشادات السلامة والصحة المهنية لخامس أكسيد الفاناديوم" . إدارة السلامة والصحة المهنية. مؤرشف من الأصل في 6 يناير 2009. تم الاطلاع عليه في 29 يناير 2009 .
  124. ↑ "التعرض طويل الأمد لمكونات الجسيمات الدقيقة PM2.5 والإصابة بالسرطان بين المستفيدين من برنامج الرعاية الطبية في الولايات المتحدة الأمريكية: دراسة جماعية وطنية" . مجلة لانسيت.
  125. ↑ ساكس، ن. إ. (1984). الخصائص الخطرة للمواد الصناعية ( الطبعة السادسة). فان نوستراند رينهولد. الصفحات 2717-2720 .  
  126. ريس ، ن.ب .؛ تشو، ب.ج.؛ رين، ر.أ.؛ ديل، ج.أ.؛ ميلر، ر.أ.؛ رويكروفت، ج.هـ.؛ هايلي، ج.ر.؛ هاسيمان، ج.ك.؛ بوخر، ج.ر. (1 أغسطس 2003). "التأثير المسرطن لخامس أكسيد الفاناديوم المستنشق في فئران F344/N وفئران B6C3F1" . العلوم السمية . 74 (2): 287-296 . doi : 10.1093/toxsci/kfg136 . PMID 12773761 . 
  127. ^ وورلي كنرش، يورج م. كيرن، كاترين. شليه، كارستن؛ أديلهيلم، كريستل. فيلدمان، كلاوس وكروج، هارالد ف. (2007). “أكسيد الفاناديوم النانوي المعزز سمية الفاناديوم في خلايا الرئة البشرية”. العلوم البيئية والتكنولوجيا . 41 (1): 331–336 . بيب كود : 2007EnST...41..331W . دوى : 10.1021/es061140x . بميد 17265967 . 
  128. ↑ Ścibior, A.; Zaporowska, H.; Ostrowski, J. (2006). "معايير دموية وكيميائية حيوية مختارة في دم الفئران بعد تناول الفاناديوم و/أو المغنيسيوم بشكل شبه مزمن في مياه الشرب". مجلة أرشيف التلوث البيئي وعلم السموم . 51 (2): 287-295 . Bibcode : 2006ArECT..51..287S . doi : 10.1007 / s00244-005-0126-4 . PMID 16783625. S2CID 43805930 .  
  129. ^ غونزاليس-فيلالفا، أدريانا؛ فورتول، تيريزا الأولى؛ أفيلا كوستا، ماريا روزا؛ بينيون-زاراتي، غابرييلا؛ رودريجيز لارا، فياني؛ مارتينيز ليفي، غابرييلا؛ روخاس ليموس، مارسيلا؛ بيزارو نيفاريز، باتريشيا؛ دياز بيك، باتريشيا؛ موسالي جالانت، باتريشيا؛ لورا كولن بارينك (أبريل 2006). "كثرة الصفيحات المستحثة في الفئران بعد استنشاق V2O5 تحت الحاد ودون المزمن". علم السموم والصحة الصناعية . 22 (3): 113– 116. بيب كود : 2006ToxIH..22..113G . دوى : 10.1191/0748233706th250oa . PMID 16716040 . S2CID 9986509 .  
  130. ↑ كوباياشي، كازو؛ هيمينو، سييتشيرو؛ ساتوه، ماساهيكو؛ كورودا، جونجي؛ شيباتا، نوبو؛ سيكو، يوشيوكي؛ هاسيغاوا، تاتسويا (2006). "يحفز الفاناديوم الخماسي إنتاج الميثالوثيونين الكبدي عبر آليات تعتمد على الإنترلوكين-6 وأخرى لا تعتمد عليه". علم السموم . 228 ( 2-3 ): 162-170 . Bibcode : 2006Toxgy.228..162K . doi : 10.1016/j.tox.2006.08.022 . PMID 16987576 . 
  131. ↑ سوازو، مارينا؛ غارسيا، غراسييلا بياتريس (2007). "التعرض للفاناديوم أثناء الرضاعة يُحدث تغيرات سلوكية ونقصًا في الميالين في الجهاز العصبي المركزي لدى الجرذان حديثة الولادة". علم السموم العصبية وعلم التشوهات الخلقية . 29 (4): 503-510 . Bibcode : 2007NTxT...29..503S . doi : 10.1016/j.ntt.2007.03.001 . PMID 17493788 . 
  132. ↑ بارسيلو، دونالد ج. (1999). "الفاناديوم". علم السموم السريري . 37 (2): 265-278 . doi : 10.1081/CLT-100102425 . PMID 10382561 . 
  133. ↑ دوفوس، جيه إتش (2007). "تصنيف التسرطن لخامس أكسيد الفاناديوم ومركبات الفاناديوم غير العضوية، ودراسة البرنامج الوطني لعلم السموم حول تسرطن استنشاق خامس أكسيد الفاناديوم، وكيمياء الفاناديوم". علم السموم التنظيمي وعلم الأدوية . 47 (1): 110-114 . Bibcode : 2007RToxP..47..110D . doi : 10.1016/j.yrtph.2006.08.006 . PMID 17030368 . 
  134. ↑ أوبريسكوس، دينيس م. (1991). "ملخص سمية الفاناديوم" . مختبر أوك ريدج الوطني. مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 8 نوفمبر 2008 .
  135. ↑ وود يارد، دوغ (18 أغسطس 2009). محركات الديزل البحرية وتوربينات الغاز من باوندر . باتروورث-هاينمان. ص 92. ISBN  978-0-08-094361-9.
  136. ↑ توتن، جورج إي.؛ ويستبروك، ستيفن ر.؛ شاه، راجيش ج. (1 يونيو 2003). دليل الوقود ومواد التشحيم: التكنولوجيا، والخصائص، والأداء، والاختبار . ص 152. ISBN  978-0-8031-2096-9.

للمزيد من القراءة