الخلايا القاعدية

يُثبّط CD200 وظيفة الخلايا القاعدية . وتُنتج فيروسات الهربس 6 و7 و8 نظيرًا لـ CD200 يُثبّط بدوره وظيفة الخلايا القاعدية. يشير هذا إلى أن الخلايا القاعدية قد تلعب دورًا في الاستجابة المناعية لهذه الفيروسات. ^{[ 11 ]} ويتعزز دور الخلايا القاعدية في الاستجابة المناعية لهذه الفيروسات من خلال نتائج تُفيد بأن مستقبل CD200 يُعبّر عنه بشكل أكثر تكرارًا في الخلايا القاعدية مقارنةً بخلايا الدم البيضاء الأخرى المنتشرة في الدم. ^{[ 12 ]}

تنشأ الخلايا القاعدية وتنضج في نخاع العظم . عند تنشيطها، تُطلق الخلايا القاعدية حبيباتها لتُفرز الهيستامين ، والبروتيوغليكانات (مثل الهيبارين والكوندرويتين )، والإنزيمات المحللة للبروتين (مثل الإيلاستاز والليزوفوسفوليباز ). كما تُفرز وسائط دهنية مثل الليكوترينات ( LTD-4 )، والعديد من السيتوكينات . يُخزن الهيستامين والبروتيوغليكانات مسبقًا في حبيبات الخلية، بينما تُنتج المواد الأخرى المُفرزة حديثًا. تُساهم كل من هذه المواد في الالتهاب. تشير الأدلة الحديثة إلى أن الخلايا القاعدية تُعد مصدرًا مهمًا للسيتوكين إنترلوكين -4 ، وربما أكثر أهمية من الخلايا التائية . يُعتبر إنترلوكين-4 أحد السيتوكينات الحاسمة في تطور الحساسية وإنتاج الأجسام المضادة IgE بواسطة الجهاز المناعي. هناك مواد أخرى تُنشط الخلايا القاعدية للإفراز، مما يُشير إلى أن لهذه الخلايا أدوارًا أخرى في الالتهاب. ^{[ 13 ]}

يمكن دراسة تحلل حبيبات الخلايا القاعدية في المختبر باستخدام قياس التدفق الخلوي واختبار تنشيط الخلايا القاعدية (BAT). ويُعدّ اختبار تنشيط الخلايا القاعدية ذا أهمية بالغة ، لا سيما في تشخيص الحساسية، بما في ذلك تفاعلات الأدوية (مثل تلك الناجمة عن مواد التباين ). ^{[ 14 ]}

يُعدّ نقص الخلايا القاعدية (انخفاض عدد الخلايا القاعدية) صعب التشخيص نظرًا لانخفاض عددها الطبيعي؛ وقد سُجّل ارتباطه بالشرى المناعي الذاتي [ ^{15 ] (} حالة حكة مزمنة). كما أن فرط الخلايا القاعدية غير شائع، ولكنه قد يُلاحظ في بعض أنواع سرطان الدم أو سرطان الغدد الليمفاوية .

تتميز _{الخلايا} القاعدية في الفئران والبشر بأنماط مناعية متسقة، بما في ذلك FcεRI ⁺ ، CD123 ، CD49b (DX-5) + ^، CD69 + ^، Thy - 1.2 ⁺ ، 2B4 ⁺ ، CD11b ^باهت ، CD117 ( c ^- _kit ^{) -} ، CD24- ^، CD19- ، CD80- ، ^CD14- ، CD23- ^، Ly49c- ، CD122- ، CD11c- ، Gr ^- 1- ^، NK1.1- ^، B220- ، ^CD3- ، γδ ^{TCR- ،} αβ ^{TCR- ،} α4 ^و β4- إنتغرين سلبي. ^{[ 16 ]}

اقترح هينبرغ مؤخرًا ^{[ 17 ]} تعريف الخلايا القاعدية بأنها مجموعة الخلايا التي تحمل علامات CD13 ، وCD44 ، وCD54 ، وCD63 ، وCD69، وCD107a ، وCD123 ، وCD164، و CD193 / CCR3 ، و CD203c ، و TLR-4 ، و FcεRI . ومن المعروف أن بعض العلامات السطحية الإضافية، عند تنشيطها، تزداد مستوياتها (CD13، وCD107a، وCD164)، أو تظهر على سطح الخلية (CD63، والإنزيم الخارجي CD203c). ^{[ 17 ]}

يسهل عزل الخلايا القاعدية من الدم الوريدي، وهي تُعدّ مؤشراً جيداً للاستجابة التحسسية بوساطة الغلوبولين المناعي E (IgE)، وذلك بناءً على زيادة التعبير عن علامات التنشيط مثل CD63 و/أو CD203c عند تحفيزها بمسببات الحساسية المشتبه بها. ^{[ 18 ]} لذا، يُستخدم اختبار تنشيط الخلايا القاعدية (BAT) لتأكيد الحساسية بوساطة IgE بعد الحصول على نتائج غير مؤكدة من الاختبارات التقليدية التي تعتمد على التاريخ المرضي أو اختبار الجلد أو نتائج IgE النوعية. ومؤخراً، استُخدم اختبار تنشيط الخلايا القاعدية أيضاً لمراقبة نجاح العلاج المناعي للحساسية (إزالة التحسس) للتمييز بين إزالة التحسس قصيرة الأمد وعدم الاستجابة المستمرة لمسببات الحساسية. ^{[ 19 ]}