إيسوبرون

إيسوبرون
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 3,4- ثنائي ميثيل-2- أوكسو-2 إتش -1- بنزوبيران-7- يل إيثان سلفونات
المعرفات
رقم CAS	91406-11-0 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 18504 ;
كيم سبايدر	59239 ;
معرف PubChem	65827;
جامعة يوني	ك7إي بي9إي48زي ;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID60238549;
	إنتشي InChI=1S/C13H14O5S/c1-4-19(15,16)18-10-5-6-11-8(2)9(3)13(14)17-12(11)7-10/h5- 7H,4H2,1-3H3 المفتاح: CHDGAVDQRSPBTA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H14O5S/c1-4-19(15,16)18-10-5-6-11-8(2)9(3)13(14)17-12(11)7-10/h5- 7H,4H2,1-3H3 المفتاح: CHDGAVDQRSPBTA-UHFFFAOYAR;
	الابتسامات O=S(=O)(Oc2ccc\1c(OC(=O)/C(=C/1C)C)c2)CC;
الخصائص
الصيغة الكيميائية	ج 13 ح 14 س 5 ثاني أكسيد الكربون
الكتلة المولية	282.31 جرام مول -1
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

يعد Esuprone دواءً تجريبيًا قيد البحث كمضاد للاكتئاب . ^[2] يعمل كمثبط لأوكسيداز أحادي الأمين أ (MAO-A). ^[3]

مراجع

^ Ganellin, C. R (1996). قاموس العوامل الدوائية . CRC Press. ص. 1056. ISBN 978-0-412-46630-4.
^ فيرتس ، أتيلا (2003). دليل الكيمياء النووية . سبرينغر. ص. 155. ردمك 978-1-4020-1316-4.
^ Bergström, M; Westerberg, G; Németh, G; Traut, M; Gross, G; Greger, G; Müller-Peltzer, H; Safer, A; et al. (1997). "تثبيط أكسيداز أحادي الأمين من النوع أ في المخ بعد تناول جرعات من الإيزوبرون والموكلوبيميد والدواء الوهمي لدى متطوعين أصحاء: دراسات حية باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية السريرية . 52 (2): 121-128. doi :10.1007/s002280050260. PMID 9174681. S2CID 25359613.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate