تسمير البشرة بدون شمس

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

إعلان من ستينيات القرن الماضي لكريم تسمير البشرة

يشير مصطلح " التسمير بدون شمس " إلى الحصول على سمرة مماثلة لتلك التي تُكتسب دون التعرض لأشعة الشمس. ويشمل هذا النوع من التسمير استخدام مستحضرات فموية (الكاروتينات) ، أو كريمات، أو غسولات، أو بخاخات تُوضع على الجلد. [ 1 ] وقد تكون هذه المنتجات الموضعية موادًا مُهيجة للبشرة أو مُلوِّنات مؤقتة .

برزت تقنية تسمير البشرة بدون شمس كبديل للتعرض للأشعة فوق البنفسجية (من أشعة الشمس أو أجهزة التسمير الداخلية )، والتي تم ربطها بزيادة خطر الإصابة بسرطان الجلد . [ 2 ] [ 3 ]

يُستخدم مركب ثنائي هيدروكسي أسيتون (DHA) في منتجات تسمير البشرة بدون شمس بتركيز يتراوح بين 3% و5%. [ 4 ] ويتم تعديل تركيز DHA للحصول على درجات أغمق وأفتح من السمرة. وينتج التصبغ عن تفاعل بروتين الكيراتين الموجود في الجلد مع DHA. [ 5 ]

تاريخ

اكتُشف تأثير التسمير لثنائي هيدروكسي أسيتون (DHA) في خمسينيات القرن الماضي على يد إيفا ويتغنشتاين في مستشفى سينسيناتي للأطفال ، حيث لاحظت أن استخدام DHA في علاج فموي يُصبغ الجلد باللون البني عند ملامسته. [ 6 ] ظهر أول مُسمّر ذاتي تجاري يحتوي على DHA، وهو Man-Tan، في عام 1959، تبعه مُسمّر Coppertone "QT" (Quick Tan) في عام 1960؛ وقد أنتج كلاهما لونًا برتقاليًا، مما أعطى مُسمّرات البشرة الذاتية الأولى سمعة سيئة. [ 7 ] ساهمت المنتجات المُعاد تركيبها، وكبائن التسمير بالرش الآلية منذ أواخر التسعينيات، في توسيع السوق. [ 7 ]

العوامل الفموية (الكاروتينات)

إحدى طرق تسمير البشرة بدون شمس هي تناول بعض الكاروتينات [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] ، وهي مضادات أكسدة موجودة في بعض الفواكه والخضراوات مثل الجزر والطماطم ، والتي قد تُحدث تغييرات في لون الجلد عند تناولها بشكل مزمن و/أو بكميات كبيرة. تتميز الكاروتينات بتأثيرها طويل الأمد. بالإضافة إلى ذلك، فقد رُبطت الكاروتينات بلون بشرة أكثر جاذبية (يُعرف بلون بشرة ذهبي) مقارنةً بالسمرة الناتجة عن الشمس. [ 11 ] كما تؤدي الكاروتينات وظيفة الميلانين في امتصاص الأشعة فوق البنفسجية وحماية الجلد. [ 12 ] فعلى سبيل المثال، تتركز في بقعة العين لحماية الشبكية من التلف. وتُستخدم في النباتات لحماية الكلوروفيل من أضرار الضوء، ولحصد الضوء مباشرةً. [ 13 ]

داء الكاروتين (أو داء الزانثا) هو وجود صبغة الكاروتين الصفراء في الدم نتيجة الإفراط في تناول الجزر أو غيره من الخضراوات التي تحتوي على هذه الصبغة، مما يؤدي إلى زيادة الكاروتينات في مصل الدم. وقد يُسبب ذلك تغيرًا لاحقًا في لون الجلد إلى الأصفر البرتقالي (داء الزانثوديرما أو داء الكاروتينوديرما) وترسب الكاروتينات في الطبقة الخارجية من الجلد. داء الكاروتين، أو داء الكاروتينوديرما، هو حالة غير ضارة في حد ذاتها، ولا تتطلب علاجًا. في حالة داء الكاروتينوديرما الأولي، يعود لون الجلد إلى طبيعته عند التوقف عن تناول كميات كبيرة من الكاروتين. وقد يستغرق ذلك عدة أشهر. [ 14 ] [ 15 ]

الليكوبين

الليكوبين هو وسيط رئيسي في التخليق الحيوي للبيتا كاروتين والزانثوفيل.

قد يكون الليكوبين أقوى مثبط للأكسجين الأحادي من الكاروتينات . [ 16 ]

نظراً للونه القوي وعدم سميته، يُعد الليكوبين ملوناً غذائياً مفيداً (مسجلاً تحت اسم E160d ) وهو معتمد للاستخدام في الولايات المتحدة [ 17 ] ، وأستراليا ونيوزيلندا (مسجلاً تحت اسم 160d ) [ 18 ] والاتحاد الأوروبي. [ 19 ]

بيتا كاروتين

تحتوي حبوب تسمير البشرة بدون شمس غالبًا على بيتا كاروتين . وتشير الجمعية الأمريكية للسرطان إلى أنه "على الرغم من أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على بعض هذه الإضافات لتلوين الطعام، إلا أنها غير معتمدة للاستخدام في عوامل التسمير". كما تشير إلى أنها "قد تكون ضارة بالمستويات العالية المستخدمة في حبوب التسمير". [ 20 ]

ارتبط تناول جرعات عالية ومزمنة من مكملات بيتا كاروتين الاصطناعية بزيادة معدل الإصابة بسرطان الرئة بين المدخنين. [ 21 ]

كانثازانثين

يُستخدم الكانثازانثين بشكل شائع كمُلوّن في بعض الأطعمة. ورغم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدامه في الأغذية، إلا أنها لا تُجيز استخدامه كعامل تسمير، وقد أصدرت تحذيرات بشأنه. [ 22 ] عند استخدامه كمُلوّن، لا يلزم سوى كميات ضئيلة جدًا منه. أما عند استخدامه كعامل تسمير، فتُستخدم كميات أكبر بكثير. بعد تناوله، يترسب الكانثازانثين في جميع أنحاء الجسم، بما في ذلك طبقة الدهون تحت الجلد، التي تكتسب لونًا برتقاليًا بنيًا. وقد رُبطت هذه الأنواع من حبوب التسمير بآثار جانبية متنوعة، منها التهاب الكبد واعتلال الشبكية الناتج عن الكانثازانثين ، وهي حالة تتشكل فيها رواسب صفراء في شبكية العين. [ 23 ] [ 24 ] كما لوحظت آثار جانبية أخرى، منها تلف الجهاز الهضمي وسطح الجلد. [ 25 ] [ 26 ]

عوامل تفاعل الجلد

منتجات تعتمد على DHA

مادة DHA ( ثنائي هيدروكسي أسيتون ، والمعروفة أيضًا باسم الجلسرين) ليست صبغة أو مادة تلوين أو طلاء، بل تُحدث تفاعلًا كيميائيًا مع الأحماض الأمينية في الطبقة الميتة على سطح الجلد. أحد مسارات هذا التفاعل هو تفاعل ميلارد بوساطة الجذور الحرة. [ 27 ] [ 28 ] أما المسار الآخر فهو تفاعل ميلارد التقليدي ، وهي عملية معروفة جيدًا لدى كيميائيي الأغذية، وتُسبب اسمرار الجلد الذي يحدث أثناء تصنيع الأغذية وتخزينها. لا يتضمن هذا التفاعل تصبغ الجلد الأساسي ، ولا يتطلب التعرض للأشعة فوق البنفسجية لبدء تغير اللون. مع ذلك، ووفقًا لدراسة أجريت عام 2007 بقيادة كاتينكا يونغ من مختبر جيماتريا للاختبار في برلين، يكون الجلد أكثر عرضة للأشعة فوق البنفسجية خلال الـ 24 ساعة التي تلي استخدام مُستحضرات التسمير الذاتي. [ 29 ] بعد أربعين دقيقة من معالجة الباحثين لعينات الجلد بمستويات عالية من DHA، وجدوا أن أكثر من 180% من الجذور الحرة الإضافية قد تشكلت أثناء التعرض لأشعة الشمس مقارنةً بالجلد غير المُعالج. أظهر مكون آخر من مكونات مستحضرات التسمير الذاتي، وهو الإريثرولوز ، استجابة مماثلة عند استخدامه بتركيزات عالية. وينصح الباحثون بتجنب التعرض المفرط لأشعة الشمس لمدة يوم بعد استخدام مستحضر التسمير الذاتي، واستخدام واقي الشمس عند الخروج؛ كما يمكن لكريم مضاد للأكسدة أن يقلل من إنتاج الجذور الحرة. ورغم أن بعض مستحضرات التسمير الذاتي تحتوي على واقي من الشمس، إلا أن مفعوله لا يدوم طويلاً بعد الاستخدام، كما أن التسمير الذاتي بحد ذاته لا يحمي البشرة من الأشعة فوق البنفسجية. وتؤكد دراسة جونغ وآخرون نتائج سابقة تُظهر أن ثنائي هيدروكسي أسيتون مع ثنائي ميثيل إيزوسوربيد يعزز عملية التسمير (الناتج عن الشمس). كما وجدت هذه الدراسة السابقة أن ثنائي هيدروكسي أسيتون يؤثر أيضاً على الأحماض الأمينية والأحماض النووية، وهو ما يضر بالبشرة. [ 30 ]

The free radicals are due to the action of UV light on AGE (advanced glycation end-products) as a result of the reaction of DHA with the skin, and the intermediates, such as Amadori products (a type of AGE), that lead to them. AGEs are behind the damage to the skin that occurs with high blood sugar in diabetes where similar glycation occurs.[31] AGEs absorb and provide a little protection against some of the damaging factors of UV (up to SPF 3),[32][33] However, they do not have melanin's extended electronic structure that dissipates the energy, so part of it goes towards starting free radical chain reactions instead, in which other AGEs participate readily. Overall tanner enhances free radical injury.[29] Although some self-tanners contain sunscreen, its effect will not last as long as the tan. The stated SPF is only applicable for a few hours after application. Despite darkening of the skin, an individual is still susceptible to UV rays, therefore an overall sun protection is still very necessary.[34] There may also be some inhibition of vitamin D production in DHA-treated skin.[35]

The color effect is temporary and fades gradually over 3 to 10 days. Some of these products also use erythrulose which works identically to DHA, but develops more slowly. Both DHA and erythrulose have been known to cause contact dermatitis.[36]

An opinion[37] issued by the European Commission's Scientific Committee on Consumer Safety, concluding spray tanning with DHA did not pose risk, has been heavily criticized by specialists.[38] This is because the cosmetics industry in Europe chose the evidence to review, according to the commission itself. Thus, nearly every report the commission's eventual opinion referenced came from studies that were never published or peer-reviewed and, in the majority of cases, were performed by companies or industry groups linked to the manufacturing of DHA. The industry left out nearly all of the peer-reviewed studies published in publicly available scientific journals that identified DHA as a potential mutagen. A study by scientists from the Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital, published in Mutation Research has concluded DHA 'induces DNA damage, cell-cycle block and apoptosis' in cultured cells.[39]

SIK-inhibitors

تم اكتشاف فئة جديدة من المركبات تحفز إنتاج الميلانين بآلية مستقلة عن تنشيط هرمون تحفيز الخلايا الصبغية ألفا (α-MSH) لمستقبل الميلانوكورتين 1 (MC1 ) . ويتحقق ذلك عبر تثبيط جزيئات صغيرة لكينازات مُحفزة بالملح (SIK). يؤدي تثبيط SIK إلى زيادة نسخ جين MITF، المعروف بدوره في زيادة إنتاج الميلانين . وقد أظهرت دراسة نُشرت في يونيو 2017 فعالية هذه المركبات عند تطبيقها موضعيًا على جلد الإنسان. [ 40 ] مع ذلك، لا تزال هذه المركبات في مراحل ما قبل السريرية. قد تشمل التوجهات المستقبلية دمج مركبات مثبطة لـ SIK مع واقيات الشمس التقليدية التي تحجب الأشعة فوق البنفسجية لتقليل تلف الحمض النووي الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية على المدى القصير، مع توفير حماية طويلة الأمد من خلال إنتاج الميلانين الداخلي.

منتجات أساسها التيروسين

تزعم مُسرّعات التسمير - وهي عبارة عن مستحضرات أو حبوب [ 41 ] تحتوي عادةً على حمض التيروسين الأميني - أنها تُحفّز وتزيد من إنتاج الميلانين ، مما يُسرّع عملية التسمير. وتُستخدم هذه المُسرّعات بالتزامن مع التعرّض للأشعة فوق البنفسجية. ولا توجد حاليًا بيانات علمية تدعم هذه الادعاءات.

هرمونات الببتيد الميلانوتان

إن دور هرمون تحفيز الخلايا الصبغية ألفا (α-MSH) في تعزيز انتشار الميلانين معروف منذ الستينيات. [ 42 ] في الثمانينيات، بدأ العلماء في جامعة أريزونا محاولة تطوير α-MSH ونظائره كعوامل تسمير محتملة بدون شمس، وقاموا بتخليق واختبار العديد من النظائر، بما في ذلك أفاميلانوتيد ، الذي كان يسمى آنذاك ميلانوتان-1. [ 43 ]

في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة، يُستخدم أفاميلانوتيد للوقاية من التسمم الضوئي لدى البالغين المصابين ببروتوبورفيريا مكونة للكريات الحمراء. [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] كما يُجرى البحث حاليًا في استخدام أفاميلانوتيد كوسيلة للحماية من الضوء في علاج الطفح الضوئي متعدد الأشكال ، والتقرن السفعي ، وسرطان الخلايا الحرشفية (أحد أنواع سرطان الجلد ). [ 47 ] أما بريميلانوتيد، فيُستخدم لعلاج اضطراب انخفاض الرغبة الجنسية العام لدى النساء قبل انقطاع الطمث. [ 48 ] [ 49 ]

سعياً وراء عامل الدباغة، تم ترخيص الميلانوتان-1 من قبل شركة Competitive Technologies، وهي شركة نقل تكنولوجيا تعمل نيابة عن جامعة أريزونا، إلى شركة ناشئة أسترالية تسمى Epitan، [ 50 ] [ 43 ] والتي غيرت اسمها إلى Clinuvel في عام 2006. [ 51 ]

تُباع العديد من المنتجات عبر الإنترنت وفي الصالات الرياضية وصالونات التجميل تحت اسم "ميلانوتان" أو "ميلانوتان-1"، والتي تتضمن في حملاتها التسويقية مادة أفاميلانوتيد. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] هذه المنتجات غير قانونية في أي دولة، وهي خطيرة. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] ابتداءً من عام 2007، بدأت الهيئات الصحية في مختلف البلدان بإصدار تحذيرات من استخدامها. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ]

محفزات أخرى لتكوين الميلانين

تحفز كل من الإيكوزانويدات ، والريتينويدات ، والإستروجينات ، وهرمون تحفيز الخلايا الصبغية ، والإندوثيلينات ، والسورالينات ، والهيدانتوين ، والفورسكولين ، وسم الكوليرا ، وإيزوبوتيل ميثيل زانثين ، ونظائر ثنائي أسيل جليسرول ، والأشعة فوق البنفسجية، عملية تكوين الميلانين، وبالتالي التصبغ.

مستحضرات تسمير البشرة المؤقتة (ملونات البشرة)

مستحضرات التسمير [ 65 ] هي خيار تسمير مؤقت بدون شمس. تتوفر هذه المستحضرات على شكل بودرة، وبخاخات، وموس، وجل، ولوشن، ومرطبات. بمجرد وضعها، تُعطي لونًا برونزيًا يمكن إزالته بسهولة بالماء والصابون. ومثل مستحضرات التجميل، تُلوّن هذه المنتجات البشرة أو تُصبغها فقط حتى يتم غسلها. [ 66 ]

تُستخدم هذه المنتجات غالبًا للحصول على سمرة مؤقتة ليوم واحد فقط، أو لتكملة سمرة اصطناعية تعتمد على مادة DHA. تتوفر منها تركيبات عديدة، بعضها ذو مقاومة محدودة للعرق أو الماء الخفيف. يُعد مستخلص زيت الجوز، ومستخلص الجوجوبا، والكراميل من المكونات الشائعة في مستحضرات التسمير المؤقتة. [ 67 ] إذا وُضع مستحضر التسمير تحت الملابس، أو عند التقاء حواف القماش بالجلد، فسيُسبب في الغالب تلطيخًا خفيفًا ولكنه مرئي. الملابس الداكنة تُخفي هذا التلطيخ. على الرغم من أن هذه المنتجات أكثر أمانًا من أجهزة التسمير، إلا أن اللون الناتج قد يبدو برتقاليًا وغير متجانس في بعض الأحيان إذا وُضع بشكل خاطئ.

A recent trend is that of lotions or moisturizers containing a gradual tanning agent. A slight increase in color is usually observable after the first use, but color will continue to darken the more frequently the product is used.

Just as with the term "sunless tanner", the term "bronzer" is likewise not defined by law, or by regulations enforced by the FDA. What is defined and regulated is the color additive DHA, or dihydroxyacetone.[68] (Note that the "color additive" dihydroxyacetone is itself colorless.)[69]

Many of these bronzers contain allergens such as benzyl alcohol, tocopherol (vitamin E), and fragrances.[70] While these bronzers are a safer alternative to tanning beds, consumers should be aware that allergic reactions on the skin may occur.

Spray tanning

Spray tanning is a method of applying a dihydroxyacetone-based sunless tanning solution to the skin as a fine mist, producing a developed tan that lasts roughly five to ten days and fades as the outer skin layer is shed.[71] Professional applications are offered at spas, salons and gymnasiums, either applied by hand with a hand-held airbrush sprayer ("airbrush tanning") or dispensed automatically in an enclosed spray booth that resembles a shower stall; consumer spray and aerosol products for home use are also widely sold.[72]

The U.S. Food and Drug Administration has approved DHA for external application but not for use around the eyes, on the lips or on mucous membranes, and it has not approved DHA for inhalation. The agency notes that when DHA is applied as an all-over spray or mist in a commercial booth, it may be difficult to avoid exposure in these unapproved ways.[72] DHA and the slower-developing co-ingredient erythrulose have both been reported to cause contact dermatitis.[73]

Risks

تحتوي مستحضرات التسمير عادةً على واقٍ من الشمس . مع ذلك، عند تعريض الأفو بنزون ​​للأشعة فوق البنفسجية من النوع A، فإنه يُولّد حالة إثارة ثلاثية في شكله الكيتوني، مما قد يؤدي إما إلى تحلل الأفو بنزون ​​أو نقل الطاقة إلى أهداف بيولوجية مُسببةً آثارًا ضارة. [ 74 ] وقد ثبت أنه يتحلل بشكل ملحوظ تحت الضوء، مما يُقلل من فعاليته مع مرور الوقت. [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] يكفي التعرض للأشعة فوق البنفسجية من النوع A خلال يوم مشمس في مناخ معتدل لتحليل معظم المركب. من المهم الاستمرار في استخدام واقي الشمس أثناء التسمير الذاتي، لأن مستحضرات التسمير الذاتي تُعطي عادةً لونًا اصطناعيًا ومؤقتًا، وتبقى البشرة حساسة لأشعة الشمس. [ 78 ]

إذا تم وضع واقي الشمس المحتوي على أفوبنزون ​​فوق مستحضر تسمير البشرة، فإن تأثيره المحسس للضوء يُضاعف الضرر الناتج عن الجذور الحرة الذي يُسببه ثنائي هيدروكسي الأسيتون (DHA)، إذ قد يجعل DHA البشرة أكثر عرضةً لتلف الجذور الحرة الناتج عن أشعة الشمس، وفقًا لدراسة أجرتها كاتينكا يونغ من مختبر اختبار الجيماتريا في برلين عام 2007. [ 29 ] بعد أربعين دقيقة من معالجة الباحثين لعينات الجلد بمحلول DHA بتركيز 20%، وجدوا أن أكثر من 180% من الجذور الحرة الإضافية قد تشكلت أثناء التعرض لأشعة الشمس مقارنةً بالجلد غير المعالج.

علّق الدكتور ري بانيتييري ، أخصائي السموم وأمراض الرئة في كلية بيرلمان للطب بجامعة بنسلفانيا ، قائلاً: "ما يُقلقني هو أن ترسب عوامل التسمير في الرئتين قد يُسهّل امتصاصها في الجسم، أي وصولها إلى مجرى الدم. هذه المركبات في بعض الخلايا قد تُحفّز نمو السرطانات أو الأورام الخبيثة، وإذا كان الأمر كذلك، فعلينا توخي الحذر منها." [ 79 ] وخلصت دراسة أجراها علماء من قسم الأمراض الجلدية في مستشفى بيسبيبيرغ ، ونُشرت في مجلة أبحاث الطفرات ، إلى أن مادة DHA "تُسبب تلف الحمض النووي، وتوقف دورة الخلية، وموت الخلايا المبرمج" في الخلايا المزروعة. [ 39 ]

تستخدم العديد من مستحضرات التسمير الذاتي عطورًا كيميائية قد تسبب حساسية الجلد أو تهيج الربو . علاوة على ذلك، يحتوي بعضها على البارابين ، وهي مواد حافظة قد تؤثر على نظام الغدد الصماء . [ 80 ] [ 81 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ↑ يُعرف أيضًا باسم التسمير الذاتي أو التسمير الاصطناعي . يُعدّ كل من التسمير بالرش والتسمير بالبخاخة طريقتين للتطبيق الموضعي وليسا نوعين منفصلين من المنتجات.

مراجع

  1. ↑ "التسمير بدون شمس: ما تحتاج إلى معرفته" . مايو كلينك . 30 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 24 مايو 2019.
  2. ↑ أرمسترونغ، بروس ك ؛ كريكر، آن (1 أكتوبر 2001). "وبائيات سرطان الجلد الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية" . مجلة الكيمياء الضوئية والبيولوجيا الضوئية ب: البيولوجيا . عواقب التعرض لأشعة الشمس: عناصر لتقييم الحماية. 63 (1): 8-18 . Bibcode : 2001JPPB...63....8A . doi : 10.1016/S1011-1344(01)00198-1 . ISSN 1011-1344 . PMID 11684447 .  
  3. ↑ ميسيتزيس، أنجليكا؛ وينستوك، مارتن أ. (1 ديسمبر 2019). "تزايد الاهتمام بالتسمير الذاتي مقابل أجهزة التسمير في الولايات المتحدة: تحليل باستخدام مؤشرات جوجل" . مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 81 (6): 1438-1439 . doi : 10.1016/j.jaad.2019.06.017 . ISSN 0190-9622 . PMID 31629620 .  
  4. ↑ زوي كيسي أوغلو دريلوس. (2019). مستحضرات التجميل والمشاكل الجلدية وحلولها. بوكا راتون: دار نشر سي آر سي.
  5. ↑ جيمس ريب. (2013). طب نمط الحياة، الطبعة الثانية. دار النشر: سي آر سي برس.
  6. ↑ "أجهزة التسمير، ومستحضرات التسمير الذاتي ثنائي هيدروكسي أسيتون (DHA)، وحقن ميلانوتان: تاريخ تقنيات التسمير "الآمنة" . التكنولوجيا والصحة والمستهلك المريض في القرن العشرين . مكتبة NCBI. المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية . NBK613840 . تاريخ الاسترجاع: 17 يوليو 2026 .
  7. 1 2 رودولفو، كريستينا (2016). "التاريخ الغريب لمستحضرات تسمير البشرة الذاتية" . فاشونيستا . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2026 .
  8. ↑ ستال دبليو، هاينريش يو، أوست أو، ترونييه إتش، سيس إتش (فبراير 2006). "منتجات غنية بالليكوبين والحماية الضوئية الغذائية" . العلوم الكيميائية الضوئية والبيولوجية الضوئية . 5 (2): 238-242 . Bibcode : 2006PhPhS...5..238S . doi : 10.1039/b505312a . PMID 16465309. S2CID 17706826 .  رمز الوصول المغلق
  9. ↑ ستال دبليو، هاينريش يو، وايزمان إس، إيخلر أو، سيس إتش، ترونييه إتش (مايو 2001). "معجون الطماطم الغذائي يحمي من الاحمرار الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية لدى البشر" . مجلة التغذية . 131 (5): 1449-1451 . doi : 10.1093/jn/131.5.1449 . PMID 11340098 . 
  10. ↑ ستال دبليو، سيس إتش (2002). "الكاروتينات والحماية من الأشعة فوق البنفسجية الشمسية". علم الأدوية الجلدية وعلم وظائف الجلد التطبيقي . 15 (5): 291-296 . doi : 10.1159/000064532 . PMID 12239422. S2CID 10464154 .  رمز الوصول المغلق
  11. ↑ ستيفن، إيان د.؛ كوتزي، فينيت؛ بيريت، ديفيد آي. (2011). "تأثير صبغة الكاروتينويد والميلانين على الصحة البشرية المتصورة" . التطور والسلوك البشري . 32 (3): 216. Bibcode : 2011EHumB..32..216S . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2010.09.003 .
  12. ↑ ستال دبليو، سيس إتش (نوفمبر 2012). "بيتا كاروتين والكاروتينات الأخرى في الحماية من أشعة الشمس" . المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 96 (5): 1179S– 84S. doi : 10.3945/ajcn.112.034819 . PMID 23053552 . 
  13. ↑ أرمسترونغ، جي. أ.، وهيرست ، جيه. إي. (1996). "الكاروتينات 2: علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية لتخليق صبغة الكاروتينويد" . مجلة اتحاد الجمعيات الأمريكية لعلم الأحياء التجريبي . 10 (2): 228-237 . doi : 10.1096/fasebj.10.2.8641556 . PMID 8641556. S2CID 22385652 .  
  14. ↑ "داء الكاروتينات" (ملف PDF) .
  15. ↑ "كاروتينيميا (كاروتينيميا)، كاروتينوزيس" . ديرم نت® . 26 أكتوبر 2023. تم الاطلاع عليه في 21 أكتوبر 2024 .
  16. ↑ دي ماسكيو، باولو؛ كايزر، ستيفان؛ سيس، هيلموت (1989). "الليكوبين باعتباره أكثر الكاروتينات البيولوجية فعالية في إخماد الأكسجين الأحادي". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 274 (2): 532-538 . doi : 10.1016/0003-9861(89)90467-0 . ISSN 0003-9861 . OCLC 4922826134. PMID 2802626 .   
  17. ↑ "21CFR73.585" . www.accessdata.fda.gov . CFR - قانون اللوائح الفيدرالية، الباب 21. مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 سبتمبر 2006. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 يونيو 2018 .
  18. ↑ قانون معايير الغذاء الأسترالي النيوزيلندي "المعيار 1.2.4 - وضع العلامات على المكونات" . 8 سبتمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 27 أكتوبر 2011 .
  19. ↑ هيئة معايير الغذاء في المملكة المتحدة: "المواد المضافة المعتمدة حاليًا من الاتحاد الأوروبي وأرقامها E" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2011 .
  20. ↑ "حبوب ومسرعات تسمير البشرة" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 أبريل 2018 .
  21. ↑ تانفيتيانان تي، بيبلر جي (يوليو 2008). "بيتا كاروتين في الفيتامينات المتعددة وخطر الإصابة بسرطان الرئة المحتمل بين المدخنين مقارنةً بالمدخنين السابقين: تحليل تلوي وتقييم للعلامات التجارية الوطنية". مجلة السرطان . 113 (1): 150-157 . doi : 10.1002/cncr.23527 . PMID 18429004. S2CID 33827601 .  
  22. ↑ مفوض مكتب (22 أغسطس 2024). "حبوب تسمير البشرة" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية .
  23. ↑ "اعتلال الشبكية البلوري - EyeWiki" . eyewiki.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 ديسمبر 2024 .
  24. ↑ سوجاك، أغنيشكا (1 يناير 2009). "التفاعلات بين الكانثازانثين والأغشية الدهنية - الآليات المحتملة لسمية الكانثازانثين" . رسائل البيولوجيا الخلوية والجزيئية . 14 (3 ) : 395-410 . doi : 10.2478/s11658-009-0010-8 . ISSN 1689-1392 . PMC 6275664. PMID 19214394 .   
  25. ↑ "كانثازانثين: نظرة عامة، الاستخدامات، الآثار الجانبية، الاحتياطات، التفاعلات، الجرعات، والمراجعات" . www.webmd.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 نوفمبر 2024 .
  26. ↑ "كانثازانثين: الفوائد الصحية، والآثار الجانبية، والاستخدامات، والجرعة، والاحتياطات" . RxList . تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 ديسمبر 2024 .
  27. ↑ ناميكي، ميتسو؛ هاياشي، تاتيكي (1983). "آلية جديدة لتفاعل ميلارد تتضمن تفتيت السكر وتكوين الجذور الحرة". تفاعل ميلارد في الأغذية والتغذية . سلسلة ندوات الجمعية الكيميائية الأمريكية. المجلد 215. الصفحات 21-46 . doi : 10.1021/bk-1983-0215.ch002 . ISBN   978-0-8412-0769-1.
  28. ↑ لويد، روجر ف؛ فونغ، آنا ج؛ ساير، روبرت م (2001). "تكوين الجذور الحرة لتفاعل ميلارد في جلد الفأر داخل الجسم الحي" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 117 (3): 740-742 . doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01448.x . PMID 11564185 . 
  29. 1 2 3 جونغ ك، سيفرت م، هيرلينغ ت، فوكس ج (مايو 2008). "الجذور الحرة الناتجة عن الأشعة فوق البنفسجية في الجلد: الوقاية منها بواسطة واقيات الشمس وتحفيزها بواسطة عوامل التسمير الذاتي". مجلة سبيكتروكيميكا أكتا، الجزء أ: مطيافية الجزيئات والجزيئات الحيوية . 69 (5): 1423-1428 . Bibcode : 2008AcSpA..69.1423J . doi : 10.1016/j.saa.2007.09.029 . PMID 18024196 . 
  30. ↑ بن عمار ن، لابلانت أ.ف، لحومري ف، لوبلان ر.م (أكتوبر 2004). "دراسة طيفية صوتية ضوئية معدلة للتسمير الاصطناعي على جلد الإنسان الناتج عن ثنائي هيدروكسي أسيتون". القياسات الفيزيولوجية . 25 (5): 1199-210 . Bibcode : 2004PhyM...25.1199B . doi : 10.1088/0967-3334/25/5/010 . PMID 15535185. S2CID 20591508 .  
  31. ↑ أوك جيه، ناكاغاوا كيه، ميازاوا تي (سبتمبر 2000). "يمكن لفوسفاتيديل إيثانولامين المُحضر صناعيًا والمُغلْيكَز بواسطة أمادوري أن يُحفز بيروكسدة الدهون عبر تفاعلات الجذور الحرة" . رسائل FEBS . 481 (1): 26-30 . Bibcode : 2000FEBSL.481...26O . doi : 10.1016/S0014-5793(00)01966-9 . PMID 10984609 . 
  32. ↑ فورشو أ، وولف إتش سي (أكتوبر 2004). "مدة فعالية عامل الحماية من الشمس الذي يوفره ثنائي هيدروكسي أسيتون". طب الأمراض الجلدية الضوئية، علم المناعة الضوئية، والطب الضوئي . 20 (5): 239-242 . doi : 10.1111/j.1600-0781.2004.00118.x . PMID 15379873. S2CID 35465870 .  
  33. ↑ بيترسن إيه بي، نا آر، وولف إتش سي (ديسمبر 2003). "تأخير التسرطن الضوئي الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية واسعة النطاق في الفئران عديمة الشعر عن طريق تسمير البشرة بدون شمس باستخدام ثنائي هيدروكسي أسيتون". مجلة أبحاث الطفرات . 542 ( 1-2 ): 129-138 . رمز Bibcode : 2003MRGTE.542..129P . doi : 10.1016/j.mrgentox.2003.09.003 . PMID 14644361 . 
  34. ↑ "ثنائي هيدروكسي أسيتون، كريم تسمير، تسمير بدون شمس. ديرم نت نيوزيلندا" . Dermnetnz.org. 29 أغسطس 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 فبراير 2016 .
  35. ↑ أرماس إل إيه، فوسارو آر إم، ساير آر إم، هيرتر سي جيه، هيني آر بي (2009). "هل تُثبّط الميلانويدينات المُستحثة بواسطة رذاذ تسمير البشرة الموضعي بتركيز 9% من ثنائي هيدروكسي أسيتون إنتاج فيتامين د؟ دراسة تجريبية". الكيمياء الضوئية والبيولوجيا الضوئية . 85 (5): 1265-1266 . doi : 10.1111/j.1751-1097.2009.00574.x . PMID 19496990. S2CID 6733532 .  
  36. ↑ نيوتن، جازمين؛ أوجونريمي، أولوفونكي؛ بولسن، رايلي ت.؛ لين، مولي؛ سيفرز، ميغان؛ غرينواي بيتز، ماندي (8 فبراير 2024). "مراجعة شاملة لمسببات الحساسية التلامسية في منتجات التسمير الذاتي الشائعة" . المجلة الدولية لأمراض الجلد النسائية . 10 (1) e134. doi : 10.1097 / JW9.0000000000000134 . ISSN 2352-6475 . PMC 10852387. PMID 38332994 .   
  37. ↑ اللجنة العلمية لسلامة المستهلك (SCCS) (14 ديسمبر 2010). رأي بشأن ثنائي هيدروكسي أسيتون (ملف PDF) . الاتحاد الأوروبي. doi : 10.2772/29632 . ISBN 978-92-79-12767-0.
  38. ↑ "سلامة منتجات التسمير بالبخاخ الشائعة موضع تساؤل؛ هل أنتِ محمية؟ - أخبار ABC" . Abcnews.go.com. ١٢ يونيو ٢٠١٢. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٧ فبراير ٢٠١٦ .
  39. 1 2 بيترسن، أنيتا ب.؛ وولف، هانز كريستيان؛ غنياديكي، روبرت؛ غاجكوفسكا، باربرا (13 يونيو 2004). "ثنائي هيدروكسي أسيتون، المكون النشط في مستحضرات تسمير البشرة، يُسبب تلف الحمض النووي، وتوقف دورة الخلية، وموت الخلايا المبرمج في خلايا الكيراتين HaCaT المستزرعة" . بحث الطفرات/علم السموم الوراثية والطفرات البيئية . 560 (2): 173-186 . Bibcode : 2004MRGTE.560..173P . doi : 10.1016/j.mrgentox.2004.03.002 . PMID 15157655. تاريخ الاسترجاع: 27 فبراير 2016 . 
  40. ↑ مجاهد، نيسما؛ ليانغ، يانكي؛ موراكامي، ريو؛ تشوي، هوان غيون؛ دوبري، أليسون س.؛ وانغ، جينهوا؛ سويتا، يوسوكي؛ وينغ، تشينغ يو؛ ألوش، جينيفر (13 يونيو 2017). "نهج موضعي للجزيئات الصغيرة غير معتمد على الأشعة فوق البنفسجية لإنتاج الميلانين في جلد الإنسان" . تقارير الخلية . 19 (11): 2177-2184 . doi : 10.1016/j.celrep.2017.05.042 . ISSN 2211-1247 . PMC 5549921. PMID 28614705 .   
  41. ↑ "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية/مركز سلامة الأغذية والتغذية التطبيقية - حبوب تسمير البشرة" . إدارة الغذاء والدواء . مؤرشف من الأصل في 11 يونيو 2009.
  42. ↑ بيكر، بي آي (31 مايو 1993). "دور هرمون تركيز الميلانين في تغير اللون". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 680 (1): 279-289 . Bibcode : 1993NYASA.680..279B . doi : 10.1111 / j.1749-6632.1993.tb19690.x . PMID 8390154. S2CID 11465789 .  
  43. 1 2 هادلي، إم إي؛ دور، آر تي (أبريل 2006). " العلاجات الببتيدية للميلانوكورتين: معالم تاريخية، ودراسات سريرية، وتسويق". الببتيدات . 27 (4): 921-30 . doi : 10.1016/j.peptides.2005.01.029 . PMID 16412534. S2CID 21025287 .  
  44. ↑ مكتب المفوض (24 مارس 2020). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول علاج لزيادة التعرض للضوء دون ألم لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب نادر" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل في 9 أكتوبر 2019. تم الاطلاع عليه في 24 أبريل 2024 .
  45. ↑ "ملخص خصائص المنتج: سينيس" (ملف PDF) . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 27 يناير 2016. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 6 أبريل 2017. تم الاطلاع عليه في 6 أبريل 2017 .
  46. ↑ "Scenesse EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 17 سبتمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 19 نوفمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 18 نوفمبر 2019 .
  47. ↑ الأسئلة الشائعة حول كلينوفيل ( مؤرشفة بتاريخ 11 أبريل 2008 في أرشيف الإنترنت)
  48. ↑ « إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج جديد لاضطراب انخفاض الرغبة الجنسية لدى النساء قبل انقطاع الطمث» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ( بيان صحفي). 21 يونيو 2019. مؤرشف من الأصل في 20 نوفمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 24 أكتوبر 2019 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  49. ↑ فريليك م. "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء جديد لزيادة الرغبة الجنسية لدى النساء قبل انقطاع الطمث" . ميدسكيب . ويب إم دي ذ.م.م. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 يونيو 2019 .
  50. ↑ "تركز شركة EpiTan على الميلانوتان، وهو دواء واعد ذو إمكانات هائلة" . رسالة الأدوية . 1 نوفمبر 2004.
  51. ↑ "إبيتان تغير اسمها إلى كلينوفيل، وتعلن عن برنامج سريري جديد" . لاب أونلاين . 27 فبراير 2006.
  52. ↑ "صدق أو لا تصدق، 'هوس التسمير' مشكلة حقيقية للغاية" . قناة WCBS-TV ، شبكة CBS . 20 مايو 2009. مؤرشف من الأصل في 21 مايو 2009. تم الاطلاع عليه في 23 يوليو 2009 .
  53. ↑ "ذهب الحمقى" . مجلة كوزموبوليتان (أستراليا). 14 يونيو 2009. مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2009. تم الاطلاع عليه في 25 يوليو 2009 .
  54. ↑ مادريغال، ألكسيس (29 يناير 2009). "الموافقة على تجارب دواء تسمير البشرة" . وايرد . مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2009. تم الاطلاع عليه في 11 أبريل 2009 .
  55. ↑ "مادة تسمير البشرة تشكل خطراً على الصحة" . هيرالد صن . 31 أكتوبر 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أكتوبر 2009 .
  56. ↑ إيوان أ. لانجان؛ ز. ني؛ ليزلي إي. رودس (يونيو 2010). "الببتيدات الميلانينية: أكثر من مجرد "أدوية باربي" و"حقن تسمير البشرة؟"المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 163 ( 3 ): 451-455 . doi : 10.1111/ j.1365-2133.2010.09891.x . PMID 20545686. S2CID 8203334 .  
  57. ↑ إيوان أ. لانجان؛ دينيس راملوجان؛ لين أ. جاميسون؛ ليزلي إي. رودس (يناير 2009). "تغير في الشامات مرتبط باستخدام حقن تسمير البشرة غير المرخصة"". BMJ . 338 : b277. doi : 10.1136/bmj.b277 . PMID 19174439 . S2CID 27838904 .  
  58. ↑ "تجاهل تحذيرات حقنة التسمير الخطرة"" . بي بي سي . ١٨ فبراير ٢٠٠٩. مؤرشف من الأصل في ٢١ فبراير ٢٠٠٩. تم الاطلاع عليه في ٤ مارس ٢٠٠٩ .
  59. ↑ "تحذير من منتج ميلانوتان" . وكالة الأدوية الدنماركية . 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أغسطس 2008 .
  60. ↑ ""تان جاب" دواء غير مرخص وقد لا يكون آمناً . هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) . 2008. مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 17 نوفمبر 2008 .
  61. ↑ "رسالة تحذيرية إلى شركة يو إس لاب ريسيرش" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . 29 يناير 2009. مؤرشفة من الأصل في 10 يوليو 2009. تم الاطلاع عليها في 23 يوليو 2009 .
  62. ↑ "مسحوق ميلانوتان للحقن" . معلومات التنبيه: – تحذير – 27 فبراير 2009. مجلس الأدوية الأيرلندي . 2009. تم الاطلاع عليه في 2 فبراير 2009 .
  63. ^ "Legemiddelverket advarer mot bruk av Melanotan" . وكالة الأدوية النرويجية. 13 كانون الأول/ديسمبر 2007 مؤرشفة من الأصلي في 17 أبريل 2009 . تم الاسترجاع 11 مارس 2009 .
  64. ^ "ميلانوتان – فارليج أوج أولوفليج برونفارج" . وكالة الأدوية النرويجية . 23 كانون الثاني/يناير 2009 مؤرشفة من الأصلي في 17 أبريل 2009 . تم الاسترجاع 11 مارس 2009 .
  65. ↑ "مستحضرات تسمير البشرة بدون شمس" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . 15 مارس 2022. مؤرشف من الأصل في 5 سبتمبر 2019.
  66. ↑ "مستحضرات تسمير البشرة بدون شمس" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 يونيو 2025 .
  67. ↑ غارون، مايكل؛ هوارد، جون؛ فابريكانت، جوردان (فبراير 2015). " مراجعة لطرق التسمير الشائعة" . مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجميلية . 8 (2): 43-47 . PMC 4345932. PMID 25741402 .  
  68. ↑ "مستحضرات تسمير البشرة بدون شمس" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . 11 سبتمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 5 سبتمبر 2019.
  69. ↑ "أجهزة رش DHA وأجهزة تسمير البشرة بدون شمس" . MedicineNet .
  70. ↑ نيوتن، جازمين؛ أوجونريمي، أولوفونكي؛ بولسن، رايلي ت.؛ لين، مولي؛ سيفرز، ميغان؛ غرينواي بيتز، ماندي (مارس 2024). "مراجعة شاملة لمسببات الحساسية التلامسية في منتجات التسمير الذاتي الشائعة" . المجلة الدولية لأمراض الجلد النسائية . 10 (1) e134. doi : 10.1097 / JW9.0000000000000134 . ISSN 2352-6475 . PMC 10852387. PMID 38332994 .   
  71. ↑ غارون، مايكل؛ هوارد، جون؛ فابريكانت، جوردان (فبراير 2015). " مراجعة لطرق التسمير الشائعة" . مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجميلية . 8 (2): 43-47 . PMC 4345932. PMID 25741402 .  
  72. 1 2 "تعليقات إدارة الغذاء والدواء على منتجات تسمير البشرة بدون شمس" . إدارة الغذاء والدواء . مؤرشف من الأصل في 11 يونيو 2009.
  73. ↑ نيوتن، جازمين؛ أوجونريمي، أولوفونكي؛ بولسن، رايلي ت.؛ لين، مولي؛ سيفرز، ميغان؛ غرينواي بيتز، ماندي (8 فبراير 2024). " مراجعة شاملة لمسببات الحساسية التلامسية في منتجات التسمير الذاتي الشائعة" . المجلة الدولية لأمراض الجلد النسائية . 10 (1) e134. doi : 10.1097/JW9.0000000000000134 . PMC 10852387. PMID 38332994 .  
  74. ↑ باريس سي، لياوبيت-فاليه في، خيمينيز أو، ترولاس سي، ميراندا إم (يناير-فبراير 2009). "شكل ثنائي الكيتون المحجوب من أفوبنزون: الثبات الضوئي، وخصائص التحسيس الضوئي، وإخماد الحالة الثلاثية بواسطة مرشح للأشعة فوق البنفسجية ب مشتق من التريازين" . الكيمياء الضوئية والبيولوجيا الضوئية . 85 (1): 178-184 . doi : 10.1111/j.1751-1097.2008.00414.x . PMID 18673327 . 
  75. ↑ شاتيلان إي؛ غابارد ب. (سبتمبر 2001). "التثبيت الضوئي لمركب بوتيل ميثوكسيديبنزويل ميثان (أفوبنزون) ومركب إيثيل هكسيل ميثوكسي سينامات بواسطة مركب بيس-إيثيل هكسيلوكسيفينول ميثوكسي فينيل تريازين (تينوسورب إس)، وهو مرشح جديد واسع النطاق للأشعة فوق البنفسجية". الكيمياء الضوئية والبيولوجيا الضوئية . 74 (3): 401-406 . doi : 10.1562/0031-8655(2001)074 < 0401:POBMAA > 2.0.CO ; 2 (غير نشط في 28 أكتوبر 2025). ISSN 0031-8655 . PMID 11594052. S2CID 29879472 .   {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من أكتوبر 2025 ( رابط )
  76. ^ تاراس-والبيرج ن، ستينهاجن جي، لاركو أو، روزين أ، وينبيرج آم، وينرستروم أو (أكتوبر 1999). "التغيرات في امتصاص واقيات الشمس للأشعة فوق البنفسجية بعد التشعيع فوق البنفسجي" . J استثمر Dermatol . 113 (4): 547–53 . دوى : 10.1046/j.1523-1747.1999.00721.x . بميد 10504439 . 
  77. ↑ ويتز ف، روتابول س، دينيس أ، ريكو-لاتيس إ (مارس-أبريل 2005). "ممتص جديد للأشعة فوق البنفسجية طويل السلسلة مشتق من 4-ثالثي بوتيل-4'-ميثوكسيديبنزويل ميثان: ثبات الامتصاص تحت أشعة الشمس". مجلة علوم التجميل . 56 (2): 135-148 . doi : 10.1562/2004-03-09-ra-106 (غير نشط في 28 أكتوبر 2025). PMID 15870853 . {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من أكتوبر 2025 ( رابط )
  78. ↑ يونغ، أ.ر.؛ ناربوت، ج.؛ هاريسون، ج.إ.؛ لورانس، ك.ب.؛ بيل، م.؛ أوكونور، س.؛ أولسن، ب.؛ غريس، ك.؛ باتشينسكا، ك.أ.؛ روغوفسكي-تيلمان، م.؛ وولف، هـ.س.؛ ليسياك، أ.؛ فيليبسن، ب.أ. (24 مايو 2019). "الاستخدام الأمثل لواقي الشمس، خلال عطلة مشمسة ذات مؤشر أشعة فوق بنفسجية مرتفع للغاية، يسمح بتكوين فيتامين د دون الإصابة بحروق الشمس" . المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 181 (5): 1052-1062 . doi : 10.1111/bjd.17888 . ISSN 0007-0963 . PMC 6899952. PMID 31069787 .   
  79. ↑ غرينبلات، مارك؛ أهوجا، جيتيكا (13 يونيو 2012). "هل منتجات التسمير بالرش آمنة؟ خبراء يثيرون تساؤلات مع إصدار الصناعة تحذيرات" . أخبار ABC . تم الاطلاع عليه في 4 يونيو 2018 .
  80. ↑ هارفي، فيليب و.؛ إيفريت، ديفيد ج. (2004). "أهمية الكشف عن إسترات حمض بارا-هيدروكسي بنزويك (البارابين) في أورام الثدي البشرية". مجلة علم السموم التطبيقي . 24 (1): 1-4 . doi : 10.1002/jat.957 . PMID 14745840. S2CID 29852495 .  
  81. ^ أزيريدو، داماريس بارسيلوس كونيا؛ دي سوزا أنسيلمو، دينيلسون؛ سواريس، باولا؛ جراسيلي، جونز بيرنارديس. ماجليانو، دانجيلو كارلو؛ ميراندا ألفيس، لياندرو (17 أكتوبر 2023). "علم الغدد الصماء البيئي: تأثيرات البارابين الخطرة على محور الغدة النخامية والغدة الدرقية" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 24 (20) 15246. دوى : 10.3390/ijms242015246 . ردمك 1422-0067 . بمك 10607526 . بميد 37894927 .   
  • قائمة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للملونات المعتمدة
  • الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية حول منتجات التسمير الذاتي