سيفالكسين

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة

سيفالكسين
البيانات السريرية
نطق/ ˌسɛوəˈلɛكسɪن /​​​​​​​​​​​
الأسماء التجاريةكفلكس، وغيرها
أسماء أخرىسيفاليكسين، سيفاليكسين ( حظر المملكة المتحدة )، سيفاليكسين ( USAN الولايات المتحدة )
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682733
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : أ [1]
طرق
الإدارة		بالفم
فئة الدواءالسيفالوسبورينات من الجيل الأول
رمز ATC
  • J01DB01 ( منظمة الصحة العالمية ) QJ51DB01 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • CA : ℞ فقط
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
  • الولايات المتحدة : ℞ فقط
  • الاتحاد الأوروبي : وصفة طبية فقط [2]
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجيتم امتصاصه جيدا
ربط البروتين15%
الاسْتِقْلاب80% تفرز دون تغيير في البول خلال 6 ساعات من الإعطاء
نصف عمر الإزالة0.6–1.2 ساعة [3]
إفرازكلية
المعرفات
  • (7 R )-3-ميثيل-7-(α-D-فينيل جليسيل أمينو)-3-سيفيم-4-حمض الكربوكسيليك أحادي الهيدرات
رقم CAS
  • 15686-71-2 يفحصي
معرف PubChem
  • 2666
IUPHAR/BPS
  • 4832
بنك المخدرات
  • DB00567 يفحصي
كيم سبايدر
  • 25541 يفحصي
جامعة يوني
  • 5SFF1W6677
كيج
  • د00263 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:3534 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 1727 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID9022780
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.036.142
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 16 ح 17 ن 3 أو 4 كبريتيد
الكتلة المولية347.39  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
نقطة الانصهار326.8 درجة مئوية (620.2 درجة فهرنهايت)
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)C)C(=O)O
  • InChI=1S/C16H17N3O4S/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-11,15H,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23)/t10-,11-,15-/m1/s1 يفحصي
  • المفتاح:ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N يفحصي
  (يؤكد)

سيفاليكسين ، أو سيفاليكسين ، هو مضاد حيوي يمكنه علاج عدد من الالتهابات البكتيرية . [4] فهو يقتل البكتيريا إيجابية الجرام وبعض البكتيريا سلبية الجرام عن طريق تعطيل نمو جدار الخلية البكتيرية. [4] سيفاليكسين هو مضاد حيوي بيتا لاكتام ضمن فئة السيفالوسبورينات من الجيل الأول . [4] وهو يعمل بشكل مشابه للعوامل الأخرى ضمن هذه الفئة، بما في ذلك سيفازولين الوريدي ، ولكن يمكن تناوله عن طريق الفم . [5]

يمكن أن يعالج سيفاليكسين بعض الالتهابات البكتيرية، بما في ذلك تلك التي تصيب الأذن الوسطى والعظام والمفاصل والجلد والمسالك البولية . [4] ويمكن استخدامه أيضًا لعلاج أنواع معينة من الالتهاب الرئوي والتهاب الحلق العقدي والوقاية من التهاب الشغاف الجرثومي . [4] لا يعد سيفاليكسين فعالًا ضد الالتهابات التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA)، ومعظم المكورات المعوية ، أو الزائفة الزنجارية . [4] مثل المضادات الحيوية الأخرى، لا يمكن لسيفاليكسين علاج الالتهابات الفيروسية ، مثل الأنفلونزا أو نزلات البرد أو التهاب الشعب الهوائية الحاد . [4] يمكن استخدام سيفاليكسين في أولئك الذين لديهم حساسية خفيفة أو متوسطة للبنسلين . [4] ومع ذلك، لا ينصح به لمن يعانون من حساسية شديدة للبنسلين. [4]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة اضطراب المعدة والإسهال . [4] من الممكن أيضًا حدوث تفاعلات حساسية أو عدوى ببكتيريا Clostridioides difficile ، وهي سبب الإسهال. [ 4] لا يبدو أن الاستخدام أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية ضار بالجنين. [4] [6] [7] يمكن استخدامه للأطفال ومن هم فوق سن 65 عامًا. [4] قد يحتاج الأشخاص الذين يعانون من مشاكل في الكلى إلى تقليل الجرعة. [4]

تم تطوير سيفاليكسين في عام 1967. [8] [9] [10] تم تسويقه لأول مرة في عام 1969 تحت الاسم التجاري كفلكس . [11] [12] وهو متاح كدواء عام . [4] [13] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [14] في عام 2022، كان الدواء رقم 101 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 6  ملايين وصفة طبية. [15] [16] في كندا، كان خامس أكثر المضادات الحيوية شيوعًا في عام 2013. [17] في أستراليا، كان أحد أكثر 10 أدوية موصوفة بين عامي 2017 و2023. [18]

الاستخدامات الطبية

دورة من كبسولات سيفالكسين، الموصوفة عادة للعدوى

يمكن أن يعالج سيفاليكسين عددًا من الالتهابات البكتيرية بما في ذلك التهاب الأذن الوسطى والتهاب البلعوم العقدي والتهابات العظام والمفاصل والالتهاب الرئوي والتهاب النسيج الخلوي والتهابات المسالك البولية . [4] يمكن استخدامه للوقاية من التهاب الشغاف الجرثومي . [4] يمكن استخدامه أيضًا للوقاية من التهابات المسالك البولية المتكررة. [4]

لا يعالج سيفاليكسين عدوى المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين . [4]

السيفاليكسين هو بديل مفيد للبنسلينات في المرضى الذين يعانون من عدم تحمل البنسلين. على سبيل المثال، البنسلين هو العلاج المفضل لالتهابات الجهاز التنفسي التي تسببها العقدية ، ولكن يمكن استخدام السيفاليكسين كبديل في المرضى الذين لا يتحملون البنسلين. [4] يجب توخي الحذر عند إعطاء المضادات الحيوية السيفالوسبورين للمرضى الحساسين للبنسلين، لأنه تم توثيق الحساسية المتبادلة مع المضادات الحيوية بيتا لاكتام في ما يصل إلى 10٪ من المرضى الذين يعانون من حساسية موثقة للبنسلين. [19]

الحمل والرضاعة الطبيعية

يتم تصنيفه في الفئة (أ) في أستراليا، مما يعني أنه لم يتم العثور على دليل على حدوث ضرر بعد تناوله من قبل العديد من النساء الحوامل. [4] [6] الاستخدام أثناء الرضاعة الطبيعية آمن بشكل عام. [7]

الآثار السلبية

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا للسيفاليكسين، مثل السيفالوسبورينات الفموية الأخرى، هي اضطرابات الجهاز الهضمي (منطقة المعدة) وتفاعلات فرط الحساسية. تشمل الاضطرابات المعدية المعوية الغثيان والقيء والإسهال ، والأخير هو الأكثر شيوعًا. [20] تشمل تفاعلات فرط الحساسية الطفح الجلدي والشرى والحمى والحساسية المفرطة . [ 4] تم الإبلاغ عن التهاب القولون الغشائي الكاذب وكلوستريديويدز ديفيسيل مع استخدام سيفاليكسين. [4] تشمل الآثار الجانبية الأقل شيوعًا والأكثر خطورة كدمات الجلد واصفرار الجلد أو بياض العين. [21]

تشمل علامات وأعراض التفاعل التحسسي الطفح الجلدي والحكة والتورم وصعوبة التنفس أو احمرار الجلد أو ظهور بثور عليه أو تورمه أو تقشره. بشكل عام، تحدث حساسية السيفاليكسين في أقل من 0.1% من المرضى [ بحاجة لمصدر ] . تشير الأدلة إلى أنها تحدث في 1% إلى 10% من المرضى الذين يعانون من حساسية البنسلين. [22]

التفاعلات

مثل المضادات الحيوية الأخرى من مجموعة بيتا لاكتام ، يتأخر إفراز سيفاليكسين عن طريق الكلى بواسطة بروبينسيد . [4] كما لا ينصح بتناول سيفاليكسين مع دوفيتيليد ، ولقاح الكوليرا الحي ، والوارفارين ، والكولسترامين . [23] يقلل استهلاك الكحول من معدل امتصاصه. [24] يتفاعل سيفاليكسين أيضًا مع الميتفورمين ، وهو دواء مضاد للسكري ، [4] ويمكن أن يؤدي هذا إلى تركيزات أعلى من الميتفورمين في الجسم. [4] [25] قد تقلل مضادات مستقبلات الهيستامين H 2 مثل السيميتيدين والرانيتيدين من فعالية سيفاليكسين عن طريق تأخير امتصاصه وتغيير ديناميكياته الدوائية المضادة للميكروبات . [26] يتفاعل الزنك ومكملات الزنك أيضًا مع سيفاليكسين وقد تقلل من كمية سيفاليكسين في الجسم. [21]

علم الأدوية

آلية العمل

سيفاليكسين هو مضاد حيوي من مجموعة بيتا لاكتام من عائلة السيفالوسبورينات. [27] وهو قاتل للجراثيم ويعمل عن طريق تثبيط تخليق طبقة الببتيدوجليكان في جدار الخلية البكتيرية. [28] نظرًا لأن سيفاليكسين يشبه إلى حد كبير د-ألانيل-د-ألانين، وهو حمض أميني ينتهي بطبقة الببتيدوجليكان في جدار الخلية، فإنه يمكن أن يرتبط بشكل لا رجعة فيه بالموقع النشط لـ PBP ، وهو أمر ضروري لتخليق جدار الخلية. [28] وهو أكثر نشاطًا ضد المكورات إيجابية الجرام ، وله نشاط معتدل ضد بعض العصيات سلبية الجرام . [4] ومع ذلك، تحتوي بعض الخلايا البكتيرية على إنزيم بيتا لاكتاماز ، الذي يحلل حلقة بيتا لاكتام، مما يجعل الدواء غير نشط. وهذا يساهم في مقاومة المضادات الحيوية تجاه سيفاليكسين. [29]

الحركية الدوائية

يتم امتصاص سيفاليكسين بسرعة وبشكل شبه كامل من الجهاز الهضمي عند تناوله عن طريق الفم . [30] يقل الامتصاص قليلاً عند تناوله مع الطعام ويمكن تناول الدواء دون مراعاة الوجبات. [30] تحدث مستويات الذروة من سيفاليكسين بعد حوالي ساعة واحدة من تناوله. [30] تزداد المستويات القصوى من سيفاليكسين بشكل خطي تقريبًا على مدى نطاق جرعة يتراوح من 250 إلى 1000 مجم. [30]

مثل معظم السيفالوسبورينات الأخرى، لا يتم استقلاب السيفاليكسين أو تعطيله بطريقة أخرى في الجسم. [26] [31]

يبلغ عمر النصف للإزالة للسيفاليكسين ما يقرب من 30 إلى 60 دقيقة لدى الأشخاص الذين يتمتعون بوظائف كلوية طبيعية. [31] [30] يتم الحفاظ على المستويات العلاجية للسيفاليكسين مع الإعطاء عن طريق الفم لمدة 6 إلى 8 ساعات. [30] يتم إفراز أكثر من 90٪ من السيفاليكسين دون تغيير في البول في غضون 8 ساعات. [30]

المجتمع والثقافة

وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [14] وتصنف منظمة الصحة العالمية سيفاليكسين على أنه مهم للغاية للطب البشري. [32]

الأسماء

سيفاليكسين هو الاسم الدولي غير المملوك (INN) والاسم المعتمد في أستراليا (AAN)، بينما سيفاليكسين هو الاسم المعتمد في بريطانيا (BAN) والاسم المعتمد في الولايات المتحدة (USAN). [33] تشمل الأسماء التجارية لسيفاليكسين: كفلكس، وأكفيكس، وسيفاليكس، وسيبوركس، وإل-إكسال، وميدوكسين، وأوسبيكسين، وتورلاسبورين، وبيو-سيف، وبانيكسين ديسبيردوس، ونوفو-ليكسين. [34] [35]

الاستخدامات البيطرية

الكلاب

وفقًا لدليل الأدوية البيطرية الخاص بـ Plumb، يمكن استخدام سيفاليكسين في علاج التهابات الجلد والجهاز التنفسي والجهاز البولي. على وجه التحديد، يمكنه علاج التهاب الجلد الصديدي لدى الكلاب. [36] وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدامه لدى البشر والكلاب ولكن ليس للأنواع الأخرى. مثل الأدوية الأخرى المعتمدة للاستخدام البشري، يمكن للأطباء البيطريين وصف سيفاليكسين للحيوانات في حالات معينة. [37]

يُستخدم سيفالكسين (ليكسيلان) لعلاج الأبقار والكلاب والقطط في الاتحاد الأوروبي. [2]

مراجع

  1. ^ "استخدام السيفاليكسين أثناء الحمل". Drugs.com . 28 ديسمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 7 فبراير 2020. تم الاسترجاع في 7 فبراير 2020 .
  2. ^ ab "معلومات عن منتج Lexylan". السجل الاتحادي للمنتجات الطبية البيطرية . 10 أبريل 2024. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 .
  3. ^ McEvoy, GK (ed.). American Hospital Formulary Service — Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa "سيفالكسين". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2014. تم الاسترجاع في 21 أبريل 2014 .
  5. ^ Brunton LL (2011). "الفصل 53: البنسلينات والسيفالوسبورينات ومضادات حيوية أخرى من مجموعة بيتا لاكتام". الأساس الدوائي للعلاجات لجودمان وجيلمان (الطبعة الثانية عشرة). نيويورك: ماكجرو هيل. رقم ISBN 978-0071624428.
  6. ^ "وصف الأدوية في قاعدة بيانات الحمل". الحكومة الأسترالية . 3 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 22 أبريل 2014 .
  7. ^ ab Jones W (2013). الرضاعة الطبيعية والأدوية. Routledge. ص 227. ISBN 9781136178153. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  8. ^ Hey E, ed. (2007). Neonatal formulary 5 drug use in pregnancy and the first year of life (5th ed.). Blackwell. p. 67. ISBN 9780470750353. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.>
  9. ^ براءة اختراع أمريكية رقم 3275626، مورين آر بي، جاكسون بي جي، "تحويل البنسلين عبر سلفوكسيد"، نُشرت في 27 سبتمبر 1966، وأصدرت في 27 سبتمبر 1966، وأسندت إلى شركة إيلي ليلي آند كو "إسباسينت - بيانات ببليوغرافية". مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 3 مارس 2020 . 
  10. ^ براءة اختراع أمريكية رقم 3507861، مورين آر بي، جاكسون بي جي، "بعض مركبات 3-ميثيل-سيفالوسبورين"، نُشرت في 21 أبريل 1970، صدرت في 21 أبريل 1970، وأُسندت إلى شركة إيلي ليلي آند كو "إسباسينت - بيانات ببليوغرافية". مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 3 مارس 2020 . 
  11. ^ McPherson EM (2007). "Cefalexin". موسوعة تصنيع الأدوية (الطبعة الثالثة). بيرلينجتون: إلسفير. ص. 915. ISBN 9780815518563. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  12. ^ Ravina E (2011). The evolution of drug discovery : from traditional medicine to modern drugs (1. Aufl. ed.). Weinheim: Wiley-VCH. p. 267. ISBN 9783527326693. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  13. ^ Hanlon G, Hodges N (2012). Essential Microbiology for Pharmacy and Pharmaceutical Science. Hoboken: Wiley. p. 140. ISBN 9781118432433. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  14. ^ منظمة الصحة العالمية (2023). اختيار واستخدام الأدوية الأساسية 2023: الملحق الإلكتروني أ: قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثالثة والعشرون (2023) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  15. ^ "أفضل 300 لعام 2022". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع 30 أغسطس 2024 .
  16. ^ "إحصائيات استخدام عقار سيفاليكسين، الولايات المتحدة، 2013 - 2022". ClinCalc . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2024 .
  17. ^ "Human Antimicrobial Drug Use Report 2012/2013" (PDF) . وكالة الصحة العامة الكندية (PHAC). نوفمبر 2014. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 مارس 2015. تم الاسترجاع في 24 فبراير 2015 .
  18. ^ "الأدوية في النظام الصحي". المعهد الأسترالي للصحة والرعاية الاجتماعية . 2 يوليو 2024. تم الاسترجاع في 30 سبتمبر 2024 .
  19. ^ "FDA Cephalexin drug label" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 18 أبريل 2014 .
  20. ^ "الآثار الجانبية للسيفاليكسين". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2015. تم الاسترجاع في 9 فبراير 2015 .
  21. ^ ab "Cefalexin". NHS . Crown. 31 مارس 2020. تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2022 .
  22. ^ هابرفيلد، ح، أد. (2009). النمسا-الدستور الغذائي (بالألمانية) (طبعة 2009/2010). فيينا: Österreichischer Apothekerverlag. رقم ISBN 978-3-85200-196-8.
  23. ^ "سيفاليكسين (طريق الفم)". Mayo Clinic . Mayo Foundation for Medical Education and Research . تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2022 .
  24. ^ Barrio Lera JP, Alvarez AI, Prieto JG (يونيو 1991). "تأثيرات الإيثانول على الحركية الدوائية للسيفاليكسين والسيفادروكسيل في الفئران". مجلة العلوم الصيدلانية . 80 (6): 511-516. doi :10.1002/jps.2600800602. PMID  1941538.
  25. ^ جاياساجار جي، كريشنا كومار إم، شاندراسيخار كيه، مادوسودان راو سي، مادوسودان راو واي (2002). "تأثير السيفاليكسين على الحركية الدوائية للميتفورمين لدى المتطوعين من البشر الأصحاء". استقلاب الأدوية وتفاعلاتها . 19 (1): 41-48. doi :10.1515/dmdi.2002.19.1.41. PMID  12222753. S2CID  26919498.
  26. ^ ab Rafiei N (2 أكتوبر 2017). "Cephalexin". في Grayson M (محرر). Kucers' The Use of Antibiotics: A Clinical Review of Antibacterial, Antifungal, Antiparasitic, and Antiviral Drugs (الطبعة السابعة). CRC Press. ص. 364–. ISBN 978-1-4987-4796-7. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021 . استرجاع 13 يوليو 2018 .
  27. ^ بوثارا إس إس، Kadam KR، Mahadik KG (2006). "المضادات الحيوية". مبادئ الكيمياء الطبية . المجلد. 1 (الطبعة الرابعة عشرة). بيون: نيرالي براكاشان. ص. 81. ردمك 8185790043. تم أرشفة النسخة الأصلية في 25 سبتمبر 2022 . تم استرجاعه في 7 أكتوبر 2020 .
  28. ^ ab Fisher JF, Meroueh SO, Mobashery S (فبراير 2005). "مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية بيتا لاكتام: انتهازية مقنعة، فرصة مقنعة". المراجعات الكيميائية . 105 (2): 395-424. doi :10.1021/cr030102i. PMID  15700950.
  29. ^ Drawz SM, Bonomo RA (يناير 2010). "ثلاثة عقود من مثبطات بيتا لاكتاماز". مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 23 (1): 160-201. doi :10.1128/CMR.00037-09. PMC 2806661. PMID  20065329 . 
  30. ^ abcdefg "أقراص سيفالكسين 500 مجم - ملخص خصائص المنتج (SMPC) - (Emc)". مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2021 . تم الاسترجاع 5 مارس 2021 .
  31. ^ ab Skidmore-Roth L (16 يوليو 2015). دليل موسبي للأدوية لطلاب التمريض، مع تحديث 2016. Elsevier Health Sciences. ص 181–. ISBN 978-0-323-17297-4. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021 . استرجاع 13 يوليو 2018 .
  32. ^ منظمة الصحة العالمية (2019). مضادات الميكروبات ذات الأهمية الحاسمة للطب البشري (الطبعة السادسة المنقحة). جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/312266 . ISBN 9789241515528. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  33. ^ "Cephalexin [USAN:BAN]". ChemIDplus . مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2022 . تم الاسترجاع 25 سبتمبر 2022 .
  34. ^ "Cefalexin International". Drugs.com . 3 فبراير 2020. مؤرشف من الأصل في 29 مايو 2016. تم الاسترجاع 8 فبراير 2020 .
  35. ^ "وصف سيفالكسين (الطريق الفموي) والأسماء التجارية". May Clinic . Mayo Foundation for Medical Education and Research . تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2022 .
  36. ^ Gollakner R. "Cephalexin". VCA Animal Hospitals . Affiliate of Mars Inc . تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2022 .
  37. ^ "الأسئلة الشائعة حول الأدوية المخصصة للحيوانات". إدارة الغذاء والدواء . 17 أبريل 2024. تم الاسترجاع في 9 يونيو 2024 .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=سيفالكسين&oldid=1252008527"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate