المجموعة النمطية Q-M242

الموسوعة الحرة
المجموعة الفرعية Q
التوزيع الترددي للمجموعة Q-M242. [1]
الوقت المحتمل للأصلمنذ 17200 إلى 31700 سنة [2] [3] [4] (حوالي 24500 سنة قبل الميلاد)
مكان المنشأ المحتملآسيا الوسطى ، [5] [6] جنوب وسط سيبيريا [3]
سلفص1-م45
الأحفادس1 (L232/S432)
تعريف الطفراتم242 rs8179021
أعلى التردداتكيتس 93.8%، [7] الشعوب الأصلية في أمريكا الجنوبية 92%، [8] الإنويت 80%، [9] التركمان من كاراكالباكستان ( يوموت بشكل أساسي ) 73%، [10] سيلكوب 66.4%، [7] الألتاييون 63.6%، [11] التوفان (من شينجيانغ ) 62.5%، [12] شيلكان 60.0%، [11] الإنويت الجرينلانديون 54%، [13] توبالار 41%، [11] التتار السيبيريون (تتار إشتياك-توكوز) 38%، [14] الشعوب الأصلية في الأمريكتين ، شعب آخا في شمال تايلاند ، شعب مون-خمير وبعض قبائل آسام

المجموعة Q أو Q-M242 هي مجموعة صبغية DNA للكروموسوم Y. ولديها فرع فرعي أساسي واحد ، المجموعة Q1 (L232/S432)، والتي تتضمن العديد من الفروع الفرعية التي تم أخذ عينات منها وتحديدها في الذكور بين السكان المعاصرين.

Q-M242 هي المجموعة النمطية Y-DNA السائدة بين الأمريكيين الأصليين والعديد من شعوب آسيا الوسطى وشمال سيبيريا .

الأصول

المجموعة النمطية Q-M242 هي أحد الفرعين من المجموعة النمطية P-P226 (M45) ، أما المجموعة النمطية الأخرى فهي R-M207 . [15]

يُعتقد أن Q-M242 نشأ حول منطقة جبال ألتاي (أو جنوب وسط سيبيريا )، [3] منذ ما يقرب من 17000 [3] إلى 31700 عام. [4] ومع ذلك، لا يزال الأمر غير واضح بسبب أحجام العينات المحدودة والتعريفات المتغيرة للمجموعة Q: استخدمت التعريفات المبكرة مزيجًا من SNPs M242 وP36.2 وMEH2 كطفرات محددة.

المواصفات الفنية للطفرة

التعدد الأشكال، "M242"، هو انتقال C→T موجود في الإنترون 1 (IVS-866) لجين DBY وقد اكتشفه مارك سيلستاد وآخرون في عام 2003. [16] التفاصيل الفنية لـ M242 هي:

تغير النوكليوتيدات: من C إلى T
الموضع (الزوج الأساسي): 180
الحجم الإجمالي (الأزواج الأساسية): 366
للأمام 5′→ 3′:أأ ...
عكس 5′→ 3′:تكاتكتكاتكاتجكتكت

الفروع الفرعية

في علم الوراثة للكروموسوم Y ، تُعَد الفروع الفرعية فروعًا لمجموعة فرعية. وتُعرَّف هذه الفروع الفرعية أيضًا من خلال تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) أو تعدد أشكال الحدث الفريد (UEPs). تحتوي المجموعة الفرعية Q-M242، وفقًا لأحدث علم الوراثة للكروموسومات المتاح ، على ما بين 15 و21 فرعًا فرعيًا. وقد تغير الفهم العلمي لهذه الفروع الفرعية بسرعة. حيث لم يكن العديد من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة الرئيسية والفروع الفرعية المقابلة لها معروفة للباحثين في وقت النشر، وقد تم استبعادها حتى من الأبحاث الحديثة. وهذا يجعل فهم معنى مسارات الهجرة الفردية أمرًا صعبًا.

الأشجار التطورية

هناك العديد من الأشجار التطورية المؤكدة والمقترحة المتاحة للمجموعة Q-M242. والأشجار المقبولة علميًا هي تلك التي نشرها اتحاد الكروموسوم Y (YCC) في مجلة Karafet عام 2008 وتم تحديثها لاحقًا. يقدم توماس كران في مركز أبحاث الجينوم في هيوستن بولاية تكساس مسودة شجرة تُظهر العلم الناشئ . كما تقدم الجمعية الدولية لعلم الأنساب الوراثي (ISOGG) أيضًا شجرة للهواة.

شجرة ISOGG لعام 2015

يتم تقديم الفروع الفرعية للمجموعة Q-M242 مع الطفرات المحددة لها، وفقًا لشجرة ISOGG لعام 2015 [5] أدناه. يتم عرض المستويات الثلاثة الأولى من الفروع الفرعية. يتم توفير تفاصيل إضافية على صفحات المقالات الفرعية المرتبطة.

  • كيو-إم242 م242
    • س-P36.2 ص36.2، ل232، ل273، ل274 (س1)
      • Q-MEH2 MEH2 (Q1a)
        • س-F1096 ف1096، ف1215 (س1أ1)
          • Q-NWT01 NWT01 (Q1a1a)
            • Q-M120 M120، M265/N14 (Q1a1a1)
          • Q-M25 M25، M143 (Q1a1b)
            • Q-L712 L712 (Q1a1b1)
        • Q-M346 L56، L57، M346، L528 (Q1a2)
          • Q-L53 L53 (Q1a2a)
            • Q-L54 L54 (Q1a2a1)
              • Q-CTS11969 CTS11969، M930 (Q1a2a1a)
                • Q-M3 M3 (Q1a2a1a1)
                  • Q-M19 M19 (Q1a2a1a1a)
                • Q-L804 L804 (Q1a2a1a2)
              • Q-CTS1780 CTS1780، M981، M971، Z780 (Q1a2a1b)
              • Q-L330 L330 (Q1a2a1c)
          • Q-F835 F835، L940 (Q1a2b)
          • س-F1161 ف1161
            • س-ل527 ل527
      • Q-L275 L275، L314 (Q2)
        • س-M378 م378/الصفحة 100، ل214، ل215/الصفحة 82 (س2أ)
          • Q-FGC1774 FGC1774، سنة 2016 (Q1b1a)
            • س-245 ل245 (س1ب1ا1)
        • Q-Y1150 Y1150 (Q1b2) (Q1b-L68)

مسودة شجرة مركز أبحاث الجينوم

فيما يلي شجرة تعود إلى عام 2012 قام بها توماس كران من مركز أبحاث الجينوم. [17] وتظهر المستويات الثلاثة الأولى من الفروع الفرعية. وتوجد تفاصيل إضافية على صفحات المقالات المرتبطة بالفرع. [18]

  • ب-م45
    • كيو-إم242 م242
      • ص36.2، ل232، ل273.1، ل274.1

شجرة اتحاد الكروموسوم Y

هذه هي شجرة عام 2008 التي أنتجها اتحاد الكروموسوم Y (YCC). [19] وكانت التحديثات اللاحقة ربع سنوية ونصف سنوية. الإصدار الحالي هو مراجعة لتحديث عام 2010. [20] تظهر المستويات الثلاثة الأولى من الفروع الفرعية. يتم توفير تفاصيل إضافية على صفحات المقالات الفرعية المرتبطة.

المتغيرات التطورية

إن الفرع الفرعي (تحت Q-MEH2) الذي اقترحه شارما (2007)، والذي يظهر تعدد الأشكال (ss4bp، rs41352448) في موضع 72314 من الجين الزائف أريل سلفاتاز د البشري، غير ممثل في أي أشجار حالية تحت Q-MEH2. [21] قد يكون التفسير الأكثر ترجيحًا لهذا هو الهجرة الأسلافية للأفراد الحاملين لـ Q-MEH2 إلى شبه القارة الهندية تليها تمايز أصلي إلى Q-ss4bp. [6]

توزيع

الأمريكتين

كانت العديد من فروع المجموعة النمطية Q-M242 من السلالات الذكورية السائدة قبل كولومبوس لدى الشعوب الأصلية في الأمريكتين . معظمهم من نسل المجموعات المؤسسة الرئيسية التي هاجرت من آسيا إلى الأمريكتين عن طريق عبور مضيق بيرينغ . [3] لا بد أن هذه المجموعات الصغيرة من المؤسسين تضمنت رجالًا من سلالات Q-M346 و Q-L54 و Q-Z780 و Q-M3 . في أمريكا الشمالية، تم العثور أيضًا على سلالتين أخريين من Q. وهما Q-P89.1 (تحت Q-MEH2) و Q-NWT01 . ربما لم يكونوا من معابر بيرينجيا ولكنهم بدلاً من ذلك جاءوا من مهاجرين لاحقين سافروا على طول ساحل شرق آسيا الأقصى ثم الأمريكتين باستخدام القوارب.

من غير الواضح ما إذا كان التردد الحالي لسلالات Q-M242 يمثل ترددها في وقت الهجرة أم أنه نتيجة للتحولات في مجموعة مؤسسية صغيرة بمرور الوقت. وبغض النظر عن ذلك، فقد هيمنت سلالة Q-M242 على السلالات الأبوية في الأمريكتين.

أمريكا الشمالية

في السكان الأصليين لأمريكا الشمالية، تم العثور على Q-M242 في متحدثي Na-Dené بمعدل متوسط ​​يبلغ 68٪. أعلى تردد هو 92.3٪ في Navajo ، يليه 78.1٪ في Apache ، [3] 87٪ [3] في SC Apache، [22] وحوالي 80٪ في سكان أمريكا الشمالية من Eskimo ( Inuit ، Yupik ) - Aleut . (يشغل Q-M3 46٪ بين Q في أمريكا الشمالية) [23]

من ناحية أخرى، تم العثور على فرد من شعب الساكاك عمره 4000 عام ينتمي إلى Q1a-MEH2* في جرينلاند . ومن المثير للدهشة أنه تبين أنه أقرب وراثيًا إلى سكان سيبيريا الشرق الأقصى مثل الكورياك وشعب تشوكشي وليس الأمريكيين الأصليين. [24] اليوم، يبلغ معدل تكرار Q 53.7٪ (122/227: 70 Q-NWT01، 52 Q-M3) في جرينلاند ، حيث يظهر أعلى معدل في شرق سيرمرسوق بنسبة 82٪ وأدنى معدل في كيكاتا بنسبة 30٪. [13]

من المقدر أن يشغل Q-M242 ما نسبته 3.1% من إجمالي سكان الولايات المتحدة في عام 2010: [25]

عِرق نسبة سكان الولايات المتحدة الأمريكية † تردد المجموعة Q
أبيض 63.7% Q-P36* 0.6% و Q-M3 0.1%
اسباني 16.3% Q-P36* 3.8% وQ-M3 7.9%
أسود 12.6% Q-P36* (xM3) 0.2%
آسيوي 4.8% ~0%
أمريكي أصلي ‡ 0.9% Q-P36* 31.2% وQ-M3 26.9%
المصدر : [25]

† وفقًا لبيانات التعداد السكاني الوطني للولايات المتحدة (2010) [26]

‡ البر الرئيسي وألاسكا، باستثناء جزر المحيط الهادئ

أمريكا الوسطى وأمريكا الجنوبية

تم العثور على المجموعة الجينية Q-M242 في حوالي 94% من الشعوب الأصلية في أمريكا الوسطى وأمريكا الجنوبية . [8]

تصل ترددات Q بين مجموع السكان الذكور في كل بلد إلى ما يلي:

آسيا

نشأ Q-M242 في آسيا (منطقة ألتاي)، وينتشر على نطاق واسع في جميع أنحاءها. [3] تم العثور على Q-M242 في روسيا وسيبيريا ( كيتس ، [7] سيلكوبس ، شعب يوبيك السيبيري ، نيفخس ، شعب تشوكشي ، [40] يوكاغير ، توفان ، [41] شعب ألتاي ، [11] كورياك ، إلخ)، منغوليا ، [ 42 ] الصين ، [43] [44] الأويغور ، [42] التبت ، [45] كوريا ، اليابان ، إندونيسيا ، [46] فيتنام ، [47] تايلاند ، [48] الهند ، [49] باكستان ، [49] أفغانستان ، إيران ، [50] العراق ، المملكة العربية السعودية ، تركمانستان ، أوزبكستان ، وهلم جرا. (للتفاصيل، انظر أدناه).

شمال آسيا

في سيبيريا ، تظهر المناطق الواقعة بين ألتاي وبحيرة بايكال ، والتي تشتهر بالعديد من الثقافات ما قبل التاريخ وباعتبارها موطن ولادة المجموعة الفرعية Q على الأرجح، ترددات عالية من Q-M242. في دراسة (Dulik 2012)، [51] تم العثور على Q-M242 (معظمها Q-M346 بما في ذلك بعض Q-M3) في 24.3٪ (46/189: 45 Q-M346، 1 Q-M25) من جميع عينات ألتاي. ومن بينها، يظهر Chelkans أعلى تردد بنسبة 60.0٪ (15/25: جميع Q-M346)، تليها Tubalars بنسبة 41٪ (11/27: 1 Q-M25، 10 Q-M346) و Altaians-Kizhi بنسبة 17٪ (20/120). في دراسة سابقة، تم العثور على Q-M242 في 4.2٪ من سكان ألتاي الجنوبيين و 32.0٪ من سكان ألتاي الشماليين مع أعلى معدل تكرار بنسبة 63.6٪ في كورماش-بايجول (بايجول). يصل التردد إلى 13.7٪ (20/146) في العينات بأكملها. [11] في دراسة أخرى، [52] يرتفع التردد إلى 25.8٪ (23/89: جميع Q-M346) في ألتاي. بناءً على نتائج هذه الدراسات، يبلغ متوسط ​​معدل تكرار Q-M242 في ألتاي حوالي 21٪.

تظهر توفا ، التي تقع على الجانب الشرقي من جمهورية ألتاي وغرب بحيرة بايكال وكذلك على الجانب الشمالي من منغوليا، ترددًا أعلى لـ Q-M242. تم العثور عليه في 14٪ [53] ~ 38.0٪ (41/108) [52] من توفا . أيضًا، يُظهر تودجين ( توفو توزهو ) في شرق توفا التردد عند ≤ 22.2٪ (8/36 P (xR1) [54] ) ~ 38.5٪ (10/26، جميع Q-M346 (xM3)). [52] لذا، فإن متوسط ​​تردد Q-M242 بين توفا-تودجين في جمهورية توفا هو حوالي 25٪. تم العثور على المجموعة النمطية Q-M242 في 5.9% (3/51) من عينة من التوفانيين من قرية كاناسي، و9.8% (5/51) من عينة من التوفانيين من قرية هيمو، و62.5% (30/48) من عينة من التوفانيين من قرية بايهابا في شمال شينجيانغ بالقرب من الحدود الدولية مع جمهورية ألتاي . [12]

في التتار السيبيريين ، المجموعة الفرعية Ishtyako-Tokuz من مجموعة Tobol-Irtysh لها تردد Q-M242 بنسبة 38٪. [14]

شوهدت أعلى ترددات Q-M242 في أوراسيا في كيتس (وسط سيبيريا) بنسبة 93.8٪ (45/48) وفي سيلكوبس (شمال سيبيريا) بنسبة 66.4٪ (87/131). [7] يعتقد علماء الإثنوغرافيا الروس أن أماكنهم القديمة كانت أبعد إلى الجنوب، في منطقة جبال ألتاي وسايان [3] ( منطقة ألتاي سايان ). عدد سكانهم صغير حاليًا، حيث يقل قليلاً عن 1500 و 5000 على التوالي. في الأنثروبولوجيا اللغوية ، تعتبر لغة كيت مهمة لأنها اللغة الوحيدة الباقية حاليًا في عائلة لغة يينيسي والتي ربطها بعض العلماء بلغات نا ديني الأمريكية الأصلية [55] ، والأكثر إثارة للجدل، لغة الهون . (انظر: L. Lieti، E. Pulleybank، [56] E. Vajda ، [57] A. Vovin، [58] وما إلى ذلك) تم العثور على Q-M346 أيضًا بمعدلات أقل في Sojots (7.1٪، Q-M346)، Khakassians (6.3٪، Q-M346)، Kalmyks (3.4٪، Q-M25، Q-M346) [52] و Khanty ، [59] وما إلى ذلك.

في أقصى شرق سيبيريا، تم العثور على Q-M242 في 35.3٪ من Nivkhs (Gilyaks) في نهر آمور السفلي ، و33.3٪ من شعب Chukchi و39.2٪ من شعب Yupik السيبيري في Chukotka ( شبه جزيرة Chukchi ). [40] تم العثور عليه في 30.8٪ من Yukaghirs الذين يعيشون في حوض نهر كوليما ، والذي يقع شمال غرب كامتشاتكا . [41] كما تم العثور عليه في 15٪ (Q1a * 9٪، Q-M3 6٪) من الكورياك في كامتشاتكا. [29]

شرق آسيا

في بعض الدراسات، لوحظت مجموعات فرعية مختلفة من Q-M242 في منغوليا . يشغل Q1a2-M346 (معظمها Q-L330) 1.4 [29] ~3.1% [50] من المنغول (1/2~2/3 بين عينات Q)، يليه Q1a1a1-M120 (0.25 [29] ~1.25% [50] )، Q1a1b-M25 (0.25 [29] ~0.63% [50] )، Q1b-M378. في دراسة أخرى، تم العثور على Q في 4% من المنغول. [8] Karafet et al. (2018) وجد Q-L54 (xM3) في 2.7٪ (2/75) و Q-M25 في 2.7٪ أخرى (2/75) بإجمالي 5.3٪ (4/75) من مجموعة Q Y-DNA في عينة من المغول خالخا من أولان باتور، منغوليا. [60] بناءً على هذه الدراسات، يُقدر متوسط ​​تواتر Q-M242 في المغول بحوالي 4 ~ 5٪.

ومع ذلك، ينتمي معظم الأشخاص الحاملين لجين Q-M242 في شرق آسيا إلى الفرع الفرعي Q-M120، والذي ينتشر بكثافة عبر شمال الصين (المقاطعات التي تقع عواصمها شمال خط نهر هواي - جبال تشين ). تراوحت نسبة جين Q-M242 من 4 إلى 8% في شمال غرب الصين ( شينجيانغ ، وقانسو ، وشنشي )، وشمال الصين ( شانشي ، وخبي )، ووسط الصين ( هنان )، وشرق الصين العلوي ( شاندونغ ) إلى 3 إلى 4% في شمال شرق الصين . يبلغ متوسط ​​تواتر جين Q-M242 في شمال الصين حوالي 4.5%. ومع ذلك، فإنه ينخفض ​​إلى حوالي 2% في جنوب الصين. [43] [44] في دراسة نُشرت عام 2011، وجد الباحثون Q-M242 في 3.3% (12/361) من عينات المتطوعين الذكور الصينيين الهان غير المرتبطين بجامعة فودان في شنغهاي من أصول من جميع أنحاء الصين، على الرغم من أن الأغلبية قادمة من شرق الصين. [61] في دراسة أخرى نُشرت عام 2011، وجد هوا تشونج وآخرون المجموعة Q-M242 في 3.99% (34/853، بما في ذلك 30/853 Q-M120، و3/853 Q-M346، و1/853 Q-M25) من مجموعة عينات من الصينيين الهان من شمال الصين و1.71% (15/876، بما في ذلك 14/876 Q-M120 و1/876 Q-M346) من مجموعة عينات من الصينيين الهان من جنوب الصين. [62] Q1a1-M120 فريد من نوعه بالنسبة لشرق آسيا. لا يوجد في جنوب شرق آسيا إلا مع تنوع منخفض في Y-STR بين الصينيين الهان الجنوبيين مما يشير إلى أنه انتشر خلال العصر الحجري الحديث مع ثقافة الصينيين الهان إلى جنوب الصين من شمال الصين. تم العثور على Q1a3*-M346 فقط بين هوي والصينيين الهان الجنوبيين في جنوب شرق آسيا في جنوب الصين ولكن لم يتم العثور عليه بين الشعوب الأصلية غير الهان على الإطلاق. جاء من شمال الصين (شمال شرق آسيا) مع الهان. فقط الأمريكيون الأصليون لديهم Q1a3a-M3، وهي مجموعة فرعية من Q1a3*-M346. كانت الأمريكتان مأهولة بالمهاجرين من آسيا الوسطى في عصور ما قبل التاريخ. [63] تم إثبات Q1a1 في بقايا أجداد صينيين هان عمرها أكثر من 3000 عام في سلالات شانغ وتشو من موقع هينجبي الأثري. [64] تتطابق مجموعات هابلوغروب Y الحديثة و mtDNA الخاصة بالصينيين الهان الشماليين القدامى قبل 3000 عام من موقع Hengbei الأثري. تم أخذ 89 عينة قديمة. تم العثور على مجموعات هابلوغروب Y O3a و O3a3 و M و O2a و Q1a1 و O* في عينات Hengbei. [65]

تم العثور على Q-M242 بتردد ملحوظ في بعض عينات الأويغور : 15.38٪ (22/143، بما في ذلك 6/143 Q-M378، 5/143 Q-P36.2*، 4/143 Q-M120، 4/143 Q-M346، 1/143 Q-M25) من عينة من الأويغور من منطقة توربان (吐鲁番地区)، [66] 7.9٪ (6/76، بما في ذلك 2/76 Q1b1-L215/Page82/S325، 1/76 Q1a2-M346*، 1/76 Q1a1a1-M120، 1/76 Q1a2a1c-L330*، 1/76 Q1a2a1c1-L332) من عينة من الأويغور الدولانيين (刀郎人) من بلدة هوريكول في مقاطعة أوات، [67] و7.74% (37/478، بما في ذلك 24/478 Q-M346، و7/478 Q-P36.2*، و5/478 Q-M120) من عينة من الأويغور من منطقة خوتان (和田地区). [68] ومع ذلك، وجدت دراسات أخرى أن المجموعة الفرعية Q في نسب أصغر بكثير من عينات الأويغور: 3.0% (2/67) Q-P36 الأويغور، [69] 1.6% (1/64) Q-M120 لوب الأويغور (罗布人). [67] لم يتم ملاحظة المجموعة الجينية Q في عينة مكونة من 39 من الأويغور الكيريان (克里雅人) من قرية داريا بويي، الواقعة على نهر كيريا في أعماق صحراء تكلامكان. [67]

لوحظت المجموعة الجينية Q في 3.2% (5/156: 2 Q-M120، 3 Q-M346) من الذكور في التبت في دراسة واحدة [45] وفي 1.23% (29/2354) من الذكور في التبت في دراسة أخرى، [70] ولكن لم يتم ملاحظة هذه المجموعة الجينية في عينة من الذكور من التبت ( ن = 105) في دراسة ثالثة. [69]

تم العثور عليه في حوالي 1.9٪ من الكوريين الجنوبيين ، [71] [72] [73] ويظهر أعلى معدل تكرار في سيول ومقاطعة جيونج جي بنسبة 2.7٪ ويتناقص في الجنوب (كيم 2010). تم العثور عليه في حوالي 0.3٪ من اليابانيين [74] [69] [75] [76] [77] (مع أمثلة معروفة من شيزوكا [69] وسايتاما [76] ) وفي 0.3٪ [48] ~ 1.2٪ [ 78] من التايوانيين .

تم العثور على المجموعة الفرعية Q1b-M378 أيضًا في الصين والدول المجاورة لها بترددات منخفضة للغاية. وهي موجودة في جميع أنحاء منغوليا، مع وجود أمثلة نادرة في اليابان . [79]

جنوب شرق آسيا

تظهر المجموعة Q ترددات منخفضة في جنوب شرق آسيا . في إحدى الدراسات، [46] تبلغ ترددات المجموعة Q 5.4% (2/37) في إندونيسيا ، و3.1% (2/64) في الفلبين ، و2.5% (1/40) في تايلاند . ومع ذلك، تظهر دراسات أخرى ترددات 0% أو قريبة من 0% في تلك البلدان. ​​[48]

في حالة فيتنام ، يبلغ التردد 7.1% في إحدى الدراسات التي أجريت على عينة من الفيتناميين الذين ورد أنهم من جنوب فيتنام [80] [81] و4.3% في عينة من شعب كينه من مدينة هوشي منه في جنوب فيتنام، [77] ولكن 0% أو أقل من 1% في دراسات أخرى تم فيها جمع العينات في هانوي في شمال فيتنام. [46] [81] [48] لذا، من الصعب تحديد الترددات المتوسطة. ومع ذلك، اختبر ماكولدت وآخرون (2020) عينة من خمسين شخصًا من شعب كينه من شمال فيتنام (جميعهم باستثناء واحد من منطقة دلتا النهر الأحمر ، و42 منهم من هانوي ) ووجدوا أن اثنين منهم (4%) ينتمون إلى Q-M120. [82]

تظهر بعض المناطق والمجموعات العرقية في القارة فقط ترددات عالية. تم العثور على Q-M242 بنسبة 2.8٪ (3/106، جميع Q-M346) في ميانمار ، وتتركز جميع عينات Q بنسبة 18.8٪ في منطقة Ayeyarwady (2/11) و 7.1٪ في منطقة Bago (1/14) في جنوب غرب ميانمار. [83] وتم العثور على Q-M242 بنسبة 55.6٪ (15/27) في قبيلة Akha في شمال تايلاند . [48]

آسيا الوسطى

في آسيا الوسطى ، تظهر المناطق الجنوبية ترددات أعلى من Q مقارنة بالمناطق الشمالية.

في المناطق الشمالية، تم العثور على Q-M242 في حوالي 2٪ [84] ~ 6٪ [85] [86] (متوسط ​​4٪) من الكازاخستانيين . وجدت دراسة نُشرت في عام 2017 أن المجموعة Q Y-DNA موجودة في 3.17٪ (41/1294) من مجموعة كبيرة من عينات القبائل الكازاخستانية ؛ ومع ذلك، تركزت المجموعة Q في أفراد قبيلة Qangly (27/40 = 67.5٪)، وكانت أقل شيوعًا بين القبائل الأخرى. [87] ترتبط قبيلة Qangly على الأقل بالاسم بقبيلة Kankalis السابقة وربما أيضًا اتحاد Kangar . تم العثور على المجموعة Q في حوالي 2٪ من شعب قيرغيزستان . [50] [85] [86]

في المناطق الجنوبية، تم العثور على Q-M242 في 5% [88] ~6% [85] [86] من الطاجيك ( طاجيكستان ). وجد كارافيت وآخرون. 2001 P-DYS257 (xQ1b1a1a-M3، R-UTY2)، والذي يجب أن يكون مكافئًا تقريبًا للمجموعة Q-M242 (xM3)، في 4/54 = 7.4% من عينة من الأوزبك ، والتي تم أخذ عينات منها على ما يبدو في أوزبكستان. [89] ويلز وآخرون. وجد عام 2001 أن P-M45 (xM120، M124، M3، M173)، والذي يجب أن يكون معادلًا تقريبًا لمزيج من Q-M242 (xM120، M3) وR2-M479 (xR2a-M124)، في 20/366 = 5.5٪ من مجموعة عينات من الأوزبك من سبع مناطق مختلفة من أوزبكستان. [85] دي كريستوفارو وآخرون. وجد عام 2013 أن Q-M242 في 11/127 = 8.7٪ من مجموعة عينات من الأوزبك من ثلاث مقاطعات مختلفة في أفغانستان، بما في ذلك 5/94 Q-M242 (xM120، M25، M346، M378)، 4/94 Q-M346، و 1/94 Q-M25 (10/94 = 10.6٪ من إجمالي Q-M242) في عينة من الأوزبك من مقاطعة جوزجان ، التي تجاور حدودها الشمالية الزاوية الجنوبية الشرقية لتركمانستان ، و 1/28 Q-M242 (xM120، M25، M346، M378) في عينة من الأوزبك من مقاطعة سر بول . [50] ويلز وآخرون. (2001) وجد P-M45 (xM120، M124، M3، M173) في 10.0٪ (3/30) من عينة من التركمان من تركمانستان ، بينما وجد Karafet et al. (2018) Q-M25 في 50.0٪ (22/44) من عينة أخرى من التركمان من تركمانستان، وبالتالي فإن تواتر المجموعة Q في ذلك البلد غير واضح بعد. ومع ذلك، وجد Grugni et al. (2012) Q-M242 في 42.6٪ (29/68) من عينة من التركمان من جولستان ، إيران، و Di Cristofaro et al. (2013) وجد Q-M25 في 31.1% (23/74) و Q-M346 في 2.7% (2/74) بإجمالي 33.8% (25/74) Q-M242 في عينة من التركمان من جوزجان ، أفغانستان، وبالتالي فإن تردد Q-M242 قد يصل إلى حوالي 40% في التركمان من أفغانستان وإيران الذين يعيشون في المناطق المجاورة لتركمانستان.

تمثل مجموعة Q-M242 نسبة 6.9% من الأفغان في إحدى الدراسات (Haber 2012). وفي دراسة أخرى (Cristofaro 2013) مع عينة أكبر، يرتفع تواتر مجموعة Q إلى 8.9% (45/507). تحدث مجموعة Q بتردد 8% (11/136) في البشتون الأفغان و3% (5/142) في الطاجيك الأفغان . [90] [91] في هذه الدراسة (Cristofaro 2013)، يظهر التركمان في مقاطعة جوزجان المجاورة لتركمانستان أعلى تواتر بنسبة 33.8% (25/74: 23 مجموعة Q-M25، 2 مجموعة Q-M346)، يليهم الأوزبك بنسبة 8.7% (11/144: 6 مجموعة Q*، 1 مجموعة Q-M25، 4 مجموعة Q-M346). [50]

جنوب غرب آسيا

يُظهر جنوب غرب آسيا ترددات عالية من Q في شمال إيران ، وتنخفض الترددات تدريجيًا باتجاه الجنوب الغربي.

تشكل Q-M242 نسبة 5.5% (52/938) في إيران وفقًا لـ Grugni 2012، مما يُظهر عينة كبيرة ومخصصة جيدًا. تتكون عينات Q (52) في الدراسة من مجموعات فرعية مختلفة مثل Q* (3)، Q-M120 (1)، Q-M25 (30)، Q-M346 (8)، Q-M378 (10). أعلى معدل هو 42.6% (29/68، جميع Q-M25) في تركمان جولستان ، يليه 9.1% في أصفهان ( الشعب الفارسي )، 6.8% في خراسان ( الشعب الفارسي)، 6% في لرستان (لرستان، لور )، 4.9% في أذربيجان الغربية (5.1% من الآشوريين و4.8% من الأذربيجانيين )، 4.5% في الفرس (الشعب الفارسي)، وهكذا. [92] يُعرف التركمان بأنهم من نسل الأتراك الأوغوز الذين بنوا العديد من الإمبراطوريات والسلالات التركية. كما تظهر دراسات أخرى تواترًا مشابهًا. [93] [94] [95]

وفي دراسة (زاهري 2011) فإن تواتر Q هو 1.9% (3/154: جميع Q-M378) في العراقيين (x عرب الأهوار)، و2.8% (4/143: 1 Q-M25، 3 Q-M378) في عرب الأهوار المعروفين بأنهم من نسل السومريين القدماء . [96]

ينتمي حوالي 2.5% (4/157: 3 Q*، 1 Q-M346) من الذكور في المملكة العربية السعودية إلى المجموعة Q. كما تمثل هذه النسبة 1.8% (3/164: 2 Q*، 1 Q-M346) في الإمارات العربية المتحدة و0.8% (1/121: Q*) في شعوب عُمان . [97] [98]

كما تم العثور على المجموعة Q-M242 في 1.1% (1/87، Q-P36) من السوريين [80] و2.0% (18/914، 14 Q*، 4 Q-M25) في اللبنانيين . [99]

ينتمي حوالي 2% (10/523: 9 Q*، 1 Q-M25) من الذكور في تركيا إلى المجموعة الوراثية Q. [100] وفي دراسة (Gokcumen 2008)، وجد أن المجموعة الوراثية Q-M242 بين الأتراك الذين ينتمون إلى قبيلة أفشار (أحد الأتراك الأوغوز ) تنتشر بنسبة 13%. [101]

جنوب آسيا

في باكستان عند الطرف الشرقي من الهضبة الإيرانية ، يبلغ معدل تكرار المجموعة Q-M242 حوالي 2.2% (14/638) [102] ~3.4% (6/176). [103]

في دراسة (Sharma2007)، لوحظ وجود Q-M242 في 2.38% (15/630) من الهنود المنتمين إلى مناطق وفئات اجتماعية مختلفة. والأمر المثير للاهتمام هو أن 14/15 عينة لا تنتمي إلى أي مجموعات فرعية معروفة من Q-M242، حيث أظهرت 4 عينات منها أليلًا جديدًا (محددًا للهنود) "ss4bp" تحت Q-MEH2. تعكس هذه الدراسة أيضًا نتائج بعض الدراسات السابقة (Sengupta 2006، Seielstad 2003). وتبين أن النتيجة التراكمية (التردد) لثلاث دراسات كانت 1.3% (21/1615)، مع 11 عينة من أصل 21 عينة Q. [6] (لمزيد من المعلومات، راجع مجموعات Y-DNA في سكان جنوب آسيا )

في دراسة إقليمية في ولاية جوجارات ( غرب الهند )، وُجِد أن Q-M242 كان في أعلى مستوياته بنسبة 12% (3/25) بين نانا تشوداري بينما وُجِد أن النسبة الإجمالية في ولاية جوجارات كانت 2.8% (8/284). [104] وفي دراسة أخرى، وُجِد أن 2.6% من ثاروس في منطقة تشيتوان و6.1% (3/49) من الهندوس في نيودلهي ، عاصمة الهند، إيجابيون لـ Q-M242. [105]

في دراسة تم فيها تصنيف Q-M242 فقط في المجموعة P*، فإن P* (x R1, R2) يمثل 9.7% (23/237: Chakma 13/89, Marma 4/60, Tripura 6/88) في ثلاث مجموعات عرقية في بنغلاديش . [106] في كثير من الحالات، فإن كل أو معظم P* (x R1, R2) يعني Q-M242، وبالتالي يمكن تقدير معظم عينات P* (9.7%) في تلك الدراسة على أنها Q-M242.

1.2% من النيباليين في كاتماندو ، عاصمة نيبال و3.2% من التبت يقيمون في Q-M242. [45]

3.3% من السريلانكيين [80] موجودون أيضًا في Q-M242.

أوروبا

يتوزع Q-M242 في معظم الدول الأوروبية بترددات منخفضة، وتنخفض الترددات باتجاه الغرب والجنوب.

أوروبا الوسطى والشرقية

في أوروبا الوسطى والشرقية ، يشكل Q-M242 حوالي 1.7% من الذكور. تم العثور على Q-M242 في حوالي 2٪ من الروس ، [107] 1.5٪ من البيلاروسيين ، [108] 1.3٪ من الأوكرانيين [ بحاجة لمصدر ] 1.3٪ من البولنديين (بولندا)، [109] 2٪ من التشيك ، [110] 1.5٪ من السلوفاك ، [111] حوالي 2.2٪ من المجريين ، {بحاجة لمصدر} 1.2٪ من الرومانيين ، [112] 0.8٪ من المولدوفيين ، [113] و 0.5٪ (4/808: 2 Q-M378، 1 Q-M346، 1 Q-M25) من البلغار [114] من ناحية أخرى، تبين أن 3.1٪ من سيكيلي من ترانسيلفانيا (الذين ادعوا أنهم من نسل هون أتيلا ) هم P * (xR1-M173)، [115] وهو ما يعني عمليًا Q-M242. وفي مشروع DNA ذي صلة بـ FT-DNA، يصل تواتر Q-M25 في Székelys (Szeklers) إلى 4.3%. [116] [117]

تظهر منطقة القوقاز ترددًا بنسبة 1.2% في إحدى الدراسات، [94] ولكنها قد تصل إلى أكثر من 4% في أذربيجان ، حيث أن 4.9% من الأذربيجانيين الإيرانيين المجاورين يحملون Q-M242. [93] وهي 1.3% في الجورجيين والأرمن على التوالي، وتتكون الفروع الأرمنية من Q-M378 (L245)، وQ-M346، وQ-M25. [ 118]

شمال أوروبا

في شمال أوروبا ، تضم المجموعة النمطية Q حوالي 2.5% من الذكور. ووفقًا لقاعدة بيانات المجموعة النمطية السويدية، ينتمي 4.1% (27/664، اعتبارًا من يناير 2016) من الذكور السويديين إلى المجموعة النمطية Q-M242. ينتمي حوالي 2/3 من العينات التي تم تحليلها بالتفصيل إلى المجموعات الفرعية Q1a2b-F1161/L527 وحوالي 1/3 في المجموعة النمطية Q1a2a-L804. وبحسب المقاطعة، يتم توزيعها بشكل مكثف في المنطقة الجنوبية ( جوتالاند ، لا ينبغي الخلط بينها وبين جوتلاند )، ونادرًا ما تكون في الشمال. وإذا أعيد الحساب بأوزان المقاطعة والسكان، فإن تواتر المجموعة النمطية Q في السويد يصل إلى 4.7%.

في النرويج ، تم العثور على Q-M242 في حوالي 2.6٪ (~ 4٪ [119] ) من الذكور، مع كون Q-L804 أكثر شيوعًا من Q-F1161 / L527. [120] لوحظ بين 1.6٪ من الذكور في الدنمارك ، و 3٪ في جزر فارو (المعروف أنها مرتبطة بالفايكنج ). [121] في مقال (Helgason et al.) حول النمط الوراثي للآيسلنديين ، تم تصنيف 7.2٪ (13/181) من الذكور في آيسلندا على أنهم R1b-Branch A، لكنهم في الواقع Q-M242. [119] [122] من ناحية أخرى، فهي 0.2٪ في فنلندا ، [123] 4.6٪ في لاتفيا ، [124] 1.1٪ في ليتوانيا ، [125] 0.5٪ في إستونيا .

أوروبا الغربية

في أوروبا الغربية ، لوحظ Q-M242 بترددات منخفضة للغاية، حوالي 0.5٪ في معظم البلدان، مثل ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وما إلى ذلك، ولكن بعض المناطق تظهر أعلى قليلاً. إنها 2.1٪ في سويسرا ، [126] وتصل إلى 5.1٪ في منطقة ليون ( رون ألب ) في فرنسا. [127] إنها حوالي 4٪ في جزر شتلاند في أقصى شمال بريطانيا، مع وجود مكان فيها يظهر أعلى رقم عند 8٪. من المعروف أن جزر شتلاند كانت مستوطنة للفايكنج . والمثير للدهشة أن Q-M242 في شتلاند (أيضًا في بعض مناطق الدول الاسكندنافية وجزر فارو وأيسلندا والمملكة المتحدة) تبين أنها مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بـ Q-M242 في آسيا الوسطى. كما تم الكشف عن أن طائرة Q-M242 من طراز Shetland (Norse) مرتبطة بطائرة Q-M242 من طراز Azeris ( أذربيجان ). [119]

جنوب أوروبا

كما تظهر جنوب أوروبا أيضًا ترددات منخفضة لـ Q حول 0.5٪ ~ 1٪، ولكن بعض المناطق تظهر أرقامًا مختلفة. إنها 1.9٪ في كرواتيا القارية ، لكنها تصل إلى 14.3٪ (13/91) في جزر هفار و 6.1٪ (8/132) في كورتشولا . [127] أيضًا، إنها حوالي 0.6٪ في إيطاليا ، لكنها ترتفع إلى 2.5٪ (6/236) في صقلية ، حيث تصل إلى 16.7٪ (3/18) في منطقة مازارا ديل فالو ، تليها 7.1٪ (2/28) في راجوزا ، 3.6٪ في شاكا ، [128] و 3.7٪ في بلفيدير ماريتيمو . [129]

من ناحية أخرى، وفقًا لدراسة (Behar 2004)، ينتمي 5.2% (23/441) من الذكور اليهود الأشكناز إلى المجموعة الفرعية Q-P36. [130] وقد وجد لاحقًا أن هذه المجموعة الفرعية Q-M378 بالكامل وقد تقتصر على Q-L245. أيضًا، ينتمي 2.3% (4/174) [131] ~5.6% (3/53) [132] من اليهود السفارديم إلى المجموعة الفرعية Q.

أفريقيا

نادرًا ما توجد المجموعة Q في جميع أنحاء شمال إفريقيا . لوحظت في 0.7٪ (1/147)، [98] من المصريين وفي 0.6٪ (1/156) [94] من الجزائريين . ومن المثير للدهشة أنها شوهدت أيضًا في 0.8٪ ( 3/381 ، جميع Q-M346) من الذكور من جزر القمر التي تقع بين شرق إفريقيا ومدغشقر .

وبجمع البيانات المذكورة أعلاه، يُقدر أن جين Q-M242 موجود في حوالي 3.1% من الذكور في العالم.

توزيع الفروع الفرعية

عينات Y-DNA Q من المواقع الأثرية

  • جنوب وسط سيبيريا (بالقرب من ألتاي)
  • أمريكا الشمالية
  • التاي (منغوليا الغربية)
    • Tsagaan Asga وTakhilgat Uzuur-5 مواقع كورغان ، أقصى غرب ألتاي المنغولية، 2900YBP-4800YBP: 4 R1a1a1b2-Z93 (BC 10C، BC 14C، 2 فترة غير معروفة)، 3 Q1a2a1-L54 (فترة غير معروفة)، 1 Q-M242 (BC 28C) )، 1 C-M130 (BC 10C) [151]
  • جرينلاند
  • الصين
    • موقع هينجباي (مقبرة مملكة بينج في فترة تشو الغربية )، مقاطعة جيانج ، شانشي ، 2800-3000 سنة قبل الميلاد: 9 Q1a1-M120، 2 O2a-M95، 1 N، 4 O3a2-P201، 2 O3، 4 O* [153]
      • في ورقة أخرى، تم تحليل الوضع الاجتماعي لتلك البقايا البشرية من مملكة بنغ القديمة (倗国). الأرستقراطيون: 3 Q1a1 (ساجد 2، مستلقٍ على ظهره 1)، 2 O3a (ساجد 2)، 1 N (ساجد) / عامة الناس: 8 Q1a1 (ساجد 4، مستلقٍ على ظهره 4)، 3 O3a (ساجد 1، مستلقٍ على ظهره 2)، 3 O* (ساجدٍ على ظهره 3) / العبيد: 3 O3a، 2 O2a، 1 O* [154]
      • (cf) بينجبو (倗伯)، ملك مملكة بينج، يُقدَّر بـ Q-M120.
    • مقاطعة بينجيانج ، نينغشيا ، 2500 سنة قبل الميلاد: جميع الـ 4 Q1a1-M120 [153] (مع الكثير من عظام الحيوانات والسيوف البرونزية والأسلحة الأخرى، وما إلى ذلك)
    • Heigouliang، Xinjiang ، 2200YBP: 6 Q1a* (ليست Q1a1-M120، وليست Q1a1b-M25، وليست Q1a2-M3)، 4 Q1b-M378، 2 Q* (ليست Q1a، وليست Q1b: غير قادر على تحديد الفروع الفرعية): [155]
      • في ورقة بحثية (Lihongjie 2012)، قام المؤلف بتحليل الحمض النووي Y لعينات الذكور القدامى من مقبرة القرن الثاني أو الأول قبل الميلاد في Heigouliang في شينجيانغ - والتي يُعتقد أيضًا أنها موقع قصر صيفي لملوك Xiongnu - والتي تقع شرق حوض Barkol وبالقرب من مدينة Hami . ينتمي الحمض النووي Y لـ 12 رجلاً تم التنقيب عنهم من الموقع إلى Q-MEH2 (Q1a) أو Q-M378 (Q1b). اعتُبر رجال Q-M378 من بينهم عوائل للمقابر؛ بدا أن نصف رجال Q-MEH2 كانوا عوائل والنصف الآخر كانوا ضحايا للتضحية.
    • موقع Xiongnu في باركول، شينجيانغ، جميع المواقع الثلاثة Q-M3
      • في LL Kang et al. (2013)، وجد أن ثلاث عينات من موقع Xiongnu في باركول ، شينجيانغ هي Q-M3 (Q1a2a1a1). ونظرًا لأن Q-M3 يوجد في الغالب لدى الينيسيين والأمريكيين الأصليين، يقترح المؤلفون أن Xiongnu كانت لها صلات بمتحدثي لغات الينيسي . [156] [157] هذه الاكتشافات من الأوراق المذكورة أعلاه (Li 2012، Kang et al.، 2013) لها بعض الآثار الإيجابية على النظرية التي لم يتم التحقق منها بوضوح بعد والتي تفيد بأن Xiongnu كانوا أسلاف الهون .
    • مدافن النبلاء المنغول في عهد أسرة يوان ، موقع شوزوانغلو، أقصى شمال خبي الصين ، 700 سنة قبل الميلاد: جميعها 3 Q (فرع فرعي غير محلل، الساكن الرئيسي Gaodangwang Korguz (高唐王=趙王 阔里吉思) mtDNA=D4m2، واثنان آخران mtDNA=A) [158]

انظر أيضا

السكان

فروع Y-DNA Q-M242

شجرة العمود الفقري للـ DNA Y

مراجع

  1. ^ Balanovsky, Oleg; Gurianov, Vladimir; Zaporozhchenko, Valery; Balaganskaya, Olga; Urasin, Vadim; Zhabagin, Maxat; Grugni, Viola; Canada, Rebekah; Al-Zahery, Nadia; Raveane, Alessandro; Wen, Shao-Qing; Yan, Shi; Wang, Xianpin; Zalloua, Pierre; Marafi, Abdullah; Koshel, Sergey; Semino, Ornella; Tyler-Smith, Chris; Balanovska, Elena (فبراير 2017). "الجغرافيا الوراثية لمجموعة الكروموسوم Y البشرية Q3-L275 من خلال تعاون علمي أكاديمي/مواطن". BMC Evolutionary Biology . 17 (S1): 18. Bibcode :2017BMCEE..17S..18B. doi : 10.1186/s12862-016-0870-2 . PMC 5333174 . PMID  28251872. 
  2. ^ Fagundes, Nelson JR; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; Valls, Ana CS; Bogo, Mauricio R.; Salzano, Francisco M.; Smith, David Glenn; Silva, Wilson A.; Zago, Marco A.; Ribeiro-Dos-Santos, Andrea K.; Santos, Sidney EB; Petzl-Erler, Maria Luiza; Bonatto, Sandro L. (2008). "علم الجينوم السكاني للميتوكوندريا يدعم أصلًا واحدًا قبل عصر كلوفيس مع طريق ساحلي لتوطين الأمريكتين" (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (3): 583-592. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID  18313026 . تم الاسترجاع في 2009-11-19 . منذ الدراسات الأولى، وجد أن السكان الأمريكيين الأصليين الحاليين يظهرون بشكل حصري تقريبًا خمس مجموعات هابلوغروبات من الحمض النووي للميتوكوندريا (A–D وX)6 مصنفة في المجموعات الهابلوغروبية الأصلية A2 وB2 وC1 وD1 وX2a.7 تم العثور على المجموعات الهابلوغروبية A–D في جميع أنحاء العالم الجديد وهي شائعة في آسيا، مما يدعم أصلًا شمال شرق آسيويًا لهذه السلالات 
  3. ^ abcdefghi Zegura, SL; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Hammer, MF (2004). "SNPs عالية الدقة وأنماط هابلوتيبية مجهرية تشير إلى دخول واحد حديث لكروموسوم Y الأمريكي الأصلي إلى الأمريكتين". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  4. ^ من خلال YFull YTree v4.02
  5. ^ ab Y-DNA Haplogroup Q ومجموعاتها الفرعية - 2016
  6. ^ abc Sharma S, Rai E, Bhat AK, Bhanwer AS, Bamezai RN (2007). "مجموعة فرعية جديدة Q5 من مجموعة Q-M242 البشرية للكروموسوم Y في الهند". BMC Evol. Biol . 7 (1): 232. doi : 10.1186/1471-2148-7-232 . PMC 2258157. PMID  18021436 . 
  7. ^ abcd Karafet, TM (2002). "مستويات عالية من التمايز بين الكروموسوم Y بين السكان الأصليين في سيبيريا والتوقيع الجيني لطريقة حياة الصيادين والجامعين في المناطق الشمالية". علم الأحياء البشري . 74 (6): 761-789. doi :10.1353/hub.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  8. ^ abcd Bortolini, Maria-Catira; Salzano, Francisco M.; Thomas, Mark G.; Stuart, Steven; Nasanen, Selja PK; Bau, Claiton HD; Hutz, Mara H.; Layrisse, Zulay; et al. (سبتمبر 2003). "دليل الكروموسوم Y على اختلاف التواريخ الديموغرافية القديمة في الأمريكتين". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (3): 524-539. doi :10.1086/377588. PMC 1180678. PMID  12900798 . 
  9. ^ Zegura Stephen L. , Tatiana M. Karafet , Lev A. Zhivotovsky , Michael F. Hammer . تشير SNPs عالية الدقة والأنماط الوراثية الدقيقة إلى دخول واحد حديث لكروموسومات Y الأمريكية الأصلية إلى الأمريكتين، 2004.
  10. ^ https://www.researchgate.net/publication/310645015_Gene_pool_of_Turkmens_from_Karakalpakstan_in_their_Central_Asian_context_Y-chromosome_polymorphism [ مطلوب توثيق كامل ]
  11. ^ abcde Kharkov, VN; Stepanov, VA; Medvedeva, OF; Spiridonova, MG; Voevoda, MI; Tadinova, VN; Puzyrev, VP (2007). "الاختلافات في مجموعات الجينات بين سكان ألتاي الشماليين والجنوبيين المستنتجة من البيانات الخاصة بالمجموعات النمطية للكروموسوم Y". Genetika . 43 (5): 675–687. doi :10.1134/S1022795407050110. PMID  17633562. S2CID  566825.
  12. ^ ab Yong-Ke, Zhang; Zheng, Chen; An, FAN; et al. (2009). "العلاقات الوراثية بين سكان توفا والسكان المجاورين في منطقة ألتاي في منطقة شينجيانغ الويغورية ذاتية الحكم". Yi Chuan = Hereditas . 31 (8): 818–824. doi : 10.3724/SP.J.1005.2009.00818 . PMID  19689942. S2CID  39635944.
  13. ^ ab Katharina Olofsson, Jill; et al. (2015). "Peopling of the North Circumpolar Region – Insights from Y Chromosome STR and SNP Typing of Greenlanders". PLOS ONE . 10 (1): e0116573. Bibcode :2015PLoSO..1016573O. doi : 10.1371/journal.pone.0116573 . PMC 4312058. PMID  25635810 . 
  14. ^ أ ب بيت جينفوندوف بيت التتار السيبيري
  15. ^ Estes, Roberta (2020-09-12). "Y DNA Haplogroup P Gets a Brand-New Root – Plus Some Branches". DNAeXplained - Genetic Genealogy . تم الاسترجاع في 2024-01-21 .
  16. ^ Seielstad, Mark; Yuldasheva, Nadira; Singh, Nadia; Underhill, Peter; Oefner, Peter; Shen, Peidong; Wells, R. Spencer (2003). "A Novel Y-Chromosome Variant Puts an Upper Limit on the Timing of First Entry into the Americas". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (3): 700–705. doi :10.1086/377589. ISSN  0002-9297. PMC 1180698. PMID 12929085  . 
  17. ^ شجرة مقترحة محفوظ في 2011-07-11 على موقع Wayback Machine
  18. ^ Krahn, Thomas. "FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)". Family Tree DNA . مؤرشف من الأصل في 2015-08-15.
  19. ^ Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة مجموعة الكروموسوم Y البشرية وتزيد من دقتها". Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID  18385274 . 
  20. ^ "شجرة هابلوت DNA Y". تستخدم شركة Family Tree DNA شجرة اتحاد الكروموسوم Y وتنشرها على موقعها الإلكتروني.
  21. ^ يرجع ذلك إلى أن هذه القيمة هي قيمة STR DYS435 بقيمة 8→9 ضمن المجموعة الفرعية Q-M242 والاتجاه هو تضمين العلامات الثنائية فقط في الأشجار التطورية. ومع ذلك، فهذه من دراسات لم يتم فيها اختبار جميع الفروع الحالية لشجرة Q-M242. وقد أثبتت الدراسات اللاحقة التي وجدت Q-M346 وQ-M378 وQ-M25 في جنوب آسيا أن أخذ العينات من الأشجار التطورية في الدراسات المبكرة كان مشكلة.
  22. ^ Malhi, RS; Gonzalez-Oliver, A; Schroeder, KB; Kemp, BM; Greenberg, JA; Dobrowski, SZ; Smith, DG; Resendez, A; Karafet, T; Hammer, M; Zegura, S; Brovko, T (2008). "توزيع الكروموسومات Y بين سكان أمريكا الشمالية الأصليين: دراسة لتاريخ سكان أثاباسكان". Am. J. Phys. Anthropol . 137 (4): 412–24. doi :10.1002/ajpa.20883. PMC 2584155. PMID  18618732 . 
  23. ^ "التوزيع الترددي لمجموعة Y-DNA Haplogroup Q M3". GeneTree. 2010. مؤرشف من الأصل في 2009-11-04 . تم الاسترجاع في 2010-01-30 .
  24. ^ أب راسموسن ، مورتن. لي، ينغروي؛ ليندغرين، ستينوس؛ بيدرسن، جاكوب سكو؛ ألبريشتسن، أندرس. مولتك، إيدا؛ ميتسبالو، مايت؛ ميتسبالو، إيني؛ وآخرون. (فبراير 2010). “تسلسل الجينوم البشري القديم لباليو-إسكيمو منقرض”. طبيعة . 463 (7282): 757-762. بيب كود :2010Natur.463..757R. دوى :10.1038/nature08835. بمك 3951495 . بميد  20148029. 
  25. ^ ab Hammer; et al. (Dec 2006). "التركيب السكاني لمجموعات هابلوغروبات SNP للكروموسوم Y في الولايات المتحدة والتداعيات الجنائية لبناء قواعد بيانات STR للكروموسوم Y". Forensic Sci. Int . 164 (1): 45–55. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  26. ^ تقديرات السكان أرشيف 2014-12-18 على موقع واي باك مشين
  27. ^ Vullo, Carlos; et al. (2014). "الارتباط بين مجموعات هابلوغروب Y وAIMs الجسدية يكشف عن بنية فرعية داخل السكان في السكان البوليفيين". Int J Legal Med . 129 (4): 673–680. doi :10.1007/s00414-014-1025-x. PMID  24878616. S2CID  2906322.
  28. ^ سوشتيج، ينس؛ وآخرون (2015). "رؤى جينومية حول التاريخ العرقي للمايا و"اللادينوس" من غواتيمالا". BMC Genomics . 16 (1): 131. doi : 10.1186/s12864-015-1339-1 . PMC 4422311. PMID  25887241 . => يتكون سكان غواتيمالا من حوالي 40% من السكان الأصليين القبليين (المايا) + 60% من السكان الأصليين (الناطقين بالإسبانية). وفقًا لهذه الورقة البحثية، ينتمي 89% من المايا و25% من اللادينيين إلى Y-DNA Q. وبالتالي، فإن 40*0.89+60*0.25=50.6%
  29. ^ abcdefghi Battaglia; et al. (2013). "أول استيطان لأمريكا الجنوبية: أدلة جديدة من مجموعة هابلوغروب كيو للكروموسوم Y". PLOS ONE . 8 (8): e71390. Bibcode :2013PLoSO...871390B. doi : 10.1371/journal.pone.0071390 . PMC 3749222. PMID  23990949 . 
  30. ^ Gaviria, A.; et al. (2013). "توصيف وتحليل النمط الوراثي لـ 11 موضعًا لـ Y-STR في السكان الإكوادوريين". Forensic Sci. Int. Genet. Suppl . 4 (1): e310–e311. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.158.
  31. ^ Martínez-Cortés, G; et al. (2012). "الاختلاط والبنية السكانية في المكسيكيين المختلطين على أساس الأنساب الأبوية". J. Hum. Genet . 57 (9): 568–74. doi : 10.1038/jhg.2012.67 . PMID  22832385.
  32. ^ Lovo-Gómez, J; et al. (سبتمبر 2007). "الإرث الجيني للذكور من السلفادور". Forensic Sci. Int . 171 (2–3): 198–203. doi :10.1016/j.forsciint.2006.07.005. PMID  16916590.
  33. ^ Grugni (2015). "استكشاف أصل الكروموسوم Y للبنميين المعاصرين". PLOS ONE . 10 (12): e0144223. Bibcode :2015PLoSO..1044223G. doi : 10.1371/journal.pone.0144223 . PMC 4670172. PMID  26636572 . 
  34. ^ روخاس، وين؛ وآخرون (2010). "التركيبة الجينية وبنية السكان الكولومبيين من خلال علامات الحمض النووي أحادية الأبوين وثنائية الأبوين". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 143 (1): 13-20. doi :10.1002/ajpa.21270. PMID  20734436.=> (DANE، 2006) 86% من إجمالي سكان كولومبيا أفادوا عن أنفسهم بأنهم من أصل مختلط، و3.4% منهم من السكان الأصليين لأمريكا، و10.5% منهم من أصل أفريقي كولومبي. وفي هذه الورقة، تبين أن 12% (114/954) من السكان الأصليين لأمريكا، و95.7% (135/141) من السكان الأصليين لأمريكا، و23.8% (5/21) من السكان الأصليين لكولومبيا هم من سلالة Y-DNA Q. وبالتالي، فإن 86*0.12+3.4*0.957+10.5*0.238=16.1%
  35. ^ Núñez, Carolina; et al. (2012). "تنوع مجموعة الكروموسوم Y في مجموعة ميستيزو في نيكاراجوا". Forensic Sci. Int. Genet . 6 (6): e192–e195. doi :10.1016/j.fsigen.2012.06.011. PMID  22770600.قام المؤلف بمراجعة ورقته السابقة، وقام بتحديد النمط الجيني لعينتين إضافيتين كمجموعة هابلوغروب Q عن طريق اختبار Y-SNP.
  36. ^ كوراش، دانيال؛ وآخرون (2010). "استنتاج الأصول القارية للأرجنتينيين من الحمض النووي الصبغي الجسدي والكروموسومي Y والميتوكوندريا". حوليات علم الوراثة البشرية . 74 (1): 65-76. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00556.x. hdl : 11336/14301 . PMID  20059473. S2CID  5908692.
  37. ^ رامالو؛ وآخرون (ديسمبر 2009). "مقارنة ترددات مجموعات الكروموسوم Y في ثماني مقاطعات في الأرجنتين". مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة المكملات الوراثية . 2 (1): 431-432. doi :10.1016/j.fsigss.2009.08.047.
  38. ^ فيلالتا، م.؛ رودريجيز، أ.؛ جونزاليز، ل.؛ أرسي، ف.؛ أرييتا، ج.؛ موراليس، أ.؛ جوسماو، ل.؛ إسبينوزا، م. (أغسطس 2008). "بيانات النمط الوراثي لـ 12 موضعًا لـ STR للكروموسوم Y من كوستاريكا". مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة المكملات الوراثية . 1 (1): 252-254. doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.101 .
  39. ^ Palha, T.; et al. (2012). "الكشف عن البنية الجينية للبرازيل من خلال تحليل الأنساب الذكورية ذات الأنماط الوراثية شديدة التمييز". PLOS ONE . 7 (7): e40007. Bibcode :2012PLoSO...740007P. doi : 10.1371/journal.pone.0040007 . PMC 3393733. PMID  22808085 . => يمكن تصنيف حوالي 80 عينة من أصل 2024 (3.95%) عينة في الورقة التي تم جمعها من جميع مناطق البرازيل على أنها Y-DNA Q.
  40. ^ ab Jeffrey, T.; et al. (Jan 2002). "The Dual Origin and Siberian Affinities of Native American Y Chromosomes". The American Journal of Human Genetics . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC 384887. PMID  11731934 . إن SNPs المستخدمة في البحث هي P-M45 وR1a1-M17 وQ1a2-M3 وSNPs أخرى من نوع xP-M45. ويذكر المؤلف أنه من بين المجموعات العرقية في البحث، فإن R1-M173 موجود فقط في بعض سكان شرق سيبيريا Udegeys وKoryaks والأمريكيين الأصليين. كما لا يمكن العثور على R2 (الموزع في الهند وجيرانها) في أقصى شرق سيبيريا. وبالتالي، فإن P-M45 باستثناء بعض العينات المذكورة أعلاه تعني عمليًا Q-M242 (xM3). في البحث، يظهر 35.3٪ من Nivkhs و20.8٪ من شعب Chukchi و18.2٪ من الإسكيمو السيبيريين في P-M45، و12.5٪ من Chukchis و21.2٪ من الإسكيمو السيبيريين في Q-M3. ويمكن تقدير جميعهم في المجموعة الفرعية Q.
  41. ^ ab Pakendorf, Brigitte; Novgorodov, Innokentij N.; Osakovskij, Vladimir L.; Danilova, Al'Bina P.; Protod'Jakonov, Artur P.; Stoneking, Mark (2006). "التحقيق في آثار الهجرات ما قبل التاريخ في سيبيريا: التباين الجيني وأصول الياكوت". علم الوراثة البشرية . 120 (3): 334-353. doi :10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  42. ^ ab Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2005). "الأصول المزدوجة لليابانيين: أرضية مشتركة لكروموسومات Y للصيادين والجامعين والمزارعين". مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  43. ^ abc Wen B, Li H, Lu D, et al. (سبتمبر 2004). "الأدلة الجينية تدعم الانتشار الديموغرافي لثقافة الهان". مجلة الطبيعة . 431 (7006): 302–5. رمز Bibcode :2004Natur.431..302W. doi :10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.– الجدول التكميلي 2: توزيع مجموعة هابلوغروب NRY في مجموعات الهان
  44. ^ abcd Su, Bing; Xiao, Chunjie; Deka, Ranjan; Seielstad, Mark T.; Kangwanpong, Daoroong; Xiao, Junhua; Lu, Daru; Underhill, Peter; et al. (2000). "أنماط الكروموسوم Y تكشف عن هجرات ما قبل التاريخ إلى جبال الهيمالايا". علم الوراثة البشرية . 107 (6): 582-90. doi :10.1007/s004390000406. PMID  11153912. S2CID  36788262.
  45. ^ abcde Gayden, Tenzin; et al. (مايو 2007). "جبال الهيمالايا كحاجز اتجاهي لتدفق الجينات". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (5): 884–894. doi :10.1086/516757. PMC 1852741. PMID  17436243 . 
  46. ^ abc Kim, Soon-Hee; et al. (2011). "الترددات العالية لسلالات مجموعة الكروموسوم Y O2b-SRY465 في كوريا: منظور وراثي لتوطين كوريا". علم الوراثة الاستقصائي . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676. PMID  21463511 . 
  47. ^ ab Karafet, Tatiana M.; Hallmark, Brian; Cox, Murray P.; et al. (2010). "التقسيم الرئيسي بين الشرق والغرب يشكل أساسًا لطبقية الكروموسوم Y عبر إندونيسيا". Mol. Biol. Evol . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  48. ^ abcde Trejaut, JA (2014). "Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia". BMC Genetics . 15 : 77. doi : 10.1186 /1471-2156-15-77 . PMC 4083334. PMID  24965575. 
  49. ^ abc "The Y Chromosome Consortium 2008". مؤرشف من الأصل في 2008-09-22 . تم الاسترجاع في 2010-07-17 .
  50. ^ abcdefg Cristofaro؛ وآخرون (2013). "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge". PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode :2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995. PMID  24204668 . 
  51. ^ Dulik, MC (فبراير 2012). "التنوع في الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y يوفران دليلاً على وجود أصل مشترك حديث بين الأمريكيين الأصليين والسكان الأصليين في ألتاي". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 90 (2): 229-246. doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.014. PMC 3276666. PMID  22281367 . 
  52. ^ abcd Malyarchuk, Boris; et al. (2011). "الروابط القديمة بين السيبيريين والأمريكيين الأصليين تم الكشف عنها من خلال التصنيف الفرعي لمجموعة Q1a للكروموسوم Y". مجلة علم الوراثة البشرية . 56 (8): 583-588. doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID  21677663.
  53. ^ خاركوف، فلاديمير نيكولاييفيتش، “СТРУКТУРА И ФИЛОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАР "KERAM Y-ХРОМОСОМЫ،" Genetika 03.02.07 و"АВТОРЕФЕRAТ أطروحات المدرسة الثانوية" "درجة الدكتوراه في العلوم البيولوجية" تومسك 2012
  54. ^ Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Denisova, Galina A.; et al. (2006). "أنماط متباينة لتباين الكروموسوم Y في سكان جنوب سيبيريا من منطقتي بايكال وألتاي-سايان". Hum Genet . 118 (5): 591–604. doi :10.1007/s00439-005-0076-y. PMID  16261343. S2CID  23011845.
  55. ^ EJ VAJDA، "الارتباط السيبيري بلغات Na-Dene." The Dene–Yeniseian Connection، تحرير J. Kari وB. Potter (2010)، ص 33-99، أوراق الأنثروبولوجيا لجامعة ألاسكا، سلسلة جديدة، المجلد 5 (2010)، فيربانكس: جامعة ألاسكا فيربانكس، قسم الأنثروبولوجيا
  56. ^ EG Pulleyblank, "The consonontal system of old Chinese" [Pt 1], Asia Major, vol. IX (1962), pp. 1–2
  57. ^ إي جيه فاجدا، شعوب ولغات يينيسي: تاريخ الدراسات اليينيسي مع قائمة ببليوغرافية موثقة ودليل مصادر (2013، أكسفورد/نيويورك، روتليدج) ص 103-106، إلخ.
  58. ^ "هل كان شعب شيونغ نو يتحدث لغة ينيسي؟". مجلة آسيا الوسطى . 44 (1): 87-104. 2000.
  59. ^ Mirabal S, Regueiro M, Cadenas AM, et al. (مارس 2009). "توزيع الكروموسوم Y ضمن المشهد الجغرافي اللغوي لشمال غرب روسيا". Eur. J. Hum. Genet . 17 (10): 1260–73. doi :10.1038/ejhg.2009.6. PMC 2986641. PMID  19259129 . 
  60. ^ Karafet, Tatiana M.; Osipova, Ludmila P.; Savina, Olga V.; et al. (2018). "التنوع الجيني السيبيري يكشف عن أصول معقدة للسكان الناطقين باللغة السامويدية". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 30 (6): e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194 . PMID  30408262.
  61. ^ يان، شي؛ تشوان-؛ وانغ، تشاو؛ لي، هوي؛ وآخرون (2011). "شجرة محدثة لمجموعة هابلوغروب O للكروموسوم Y والمواقع التطورية المنقحة للطفرات P164 وPK4". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (9): 1013-1015. doi :10.1038/ejhg.2011.64. PMC 3179364. PMID  21505448 . 
  62. ^ تشونج، هوا؛ شي، هونغ؛ تشي، شيو بين؛ دوان، زي يوان؛ تان، بينج بينج؛ جين، لي؛ سو، بينج؛ ما، رونلين زد. (2011). "تشير دراسة الكروموسوم Y الموسعة إلى هجرات ما بعد الجليدية للإنسان الحديث إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي". مول. بيول. إيفول . 28 (1): 717-727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  63. ^ Zhong, Hua; Shi, Hong; Qi, Xue-Bin; Duan, Zi-Yuan; Tan, Ping-Ping; Jin, Li; Su, Bing; Ma, Runlin Z. (2011). "Extended Y Chromosome Investigation Suggests Postglacial Migrations of Modern Humans into East Asia via the Northern Route" (PDF) . Mol. Biol. Evol . 28 (1). نشرته دار نشر جامعة أكسفورد نيابة عن جمعية البيولوجيا الجزيئية والتطور: 717-727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606. مؤرشف من الأصل في 2020-05-07.
  64. ^ تشاو، يونج بين؛ تشانغ، يي؛ لي، هونغ جي؛ كوي، ينج تشيو؛ تشو، هونغ؛ تشو، هوي (نوفمبر-ديسمبر 2014). "أدلة الحمض النووي القديمة تكشف أن مجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y Q1a1 اختلطت بالصينيين الهان قبل 3000 عام". Am J Hum Biol . 26 (6): 813-21. doi :10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  65. ^ تشاو، يونغ بين؛ تشانغ، يي؛ تشانغ، كوان تشاو؛ لي، هونغ جي؛ كوي، ينغ تشيو؛ شو، تشي؛ جين، لي؛ تشو، هوي؛ تشو، هونغ (4 مايو 2015). "الحمض النووي القديم يكشف أن البنية الجينية للصينيين الهان الشماليين كانت على شكلها قبل 3000 عام". بلوس وان . 10 (5): e0125676. رمز Bibcode : 2015PLoSO..1025676Z. doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768. PMID  25938511 . 
  66. ^ لو يان (2011)، “الخليط الجيني للسكان في غرب الصين”. شنغهاي: جامعة فودان، 2011: 1-84. (أطروحة الدكتوراه باللغة الصينية: 陆艳، “中国西部人群的遗传混合”، 上海:复旦大学،2011: 1-84.)
  67. ^ اي بي سي ليو، شوهو؛ نظام، يليهامو؛ رابيامو، بيك؛ عبد الكريم، بوباتيما؛ دولكون ، ماتيوسوب (فبراير 2018). "应用Y染色体SNP对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 - 中国知网" [دراسة للتنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP]. اكتا أنثروبولوجيكا سينيكا (باللغة الصينية). 37 (1): 146-156. دوى :10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
  68. ^ شان؛ وآخرون (سبتمبر 2014). "التعدد الشكلي الجيني لـ 17 من مستقبلات الصبغي Y في السكان الكازاخستانيين والأويغور من شينجيانغ، الصين". مجلة الطب القانوني الدولي . 128 (5): 743-4. doi :10.1007/s00414-013-0948-y. PMID  24398978. S2CID  23248209.
  69. ^ abcd Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; et al. (2006). "الأصول المزدوجة لليابانيين: أرضية مشتركة لكروموسومات Y للصيادين والجامعين والمزارعين". مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  70. ^ تشي، شيويه بين؛ كوي، تشاويينغ؛ بينج، يي؛ وآخرون (2013). "الدليل الجيني على استعمار العصر الحجري القديم والتوسع في العصر الحجري الحديث للإنسان الحديث على هضبة التبت". مول. بيول. إيفول . 30 (8): 1761-1778. doi : 10.1093/molbev/mst093 . PMID  23682168.
  71. ^ كيم، سون هي؛ وآخرون. (نوفمبر 2010)."تجانس الكروموسوم Y في السكان الكوريين". المجلة الدولية للطب القانوني . 124 (6): 653-7. doi :10.1007/s00414-010-0501-1. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  72. ^ جين بارك، ميونج؛ وآخرون (2012). "فهم تباين الكروموسوم Y في كوريا-أهمية تحليلات المجموعة النمطية والنمط النمطي المشترك". المجلة الدولية للطب الشرعي . 126 (4): 589-599. doi :10.1007/s00414-012-0703-9. PMID  22569803. S2CID  27644576.
  73. ^ ترددات Q-M242 الموضحة في كلتا الدراستين (Kim2010، Park2012) هي 1.4% (7/506، Kim) و1.8% (13/706، Park) على التوالي. ولكن إذا أعيد حسابها وفقًا لأوزان السكان الإقليمية، فإن الترددات المعدلة تصل إلى 1.87% (Kim) و1.91% (Park) على التوالي، متقاربة إلى 1.9%.
  74. ^ بيتر أ. أندرهيل، بيدونج شين، أليس أ. لين، وآخرون (2000)، "اختلاف تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ السكان البشريين". مجلة نيتشر جينيتكس ، المجلد 26، نوفمبر 2000.
  75. ^ Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E.; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (April 2006). "ديموغرافيا الذكور في شرق آسيا: تباين بين الشمال والجنوب في أوقات التوسع السكاني البشري". علم الوراثة . 172 (4): 2431-2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID  16489223 . 
  76. ^ abc Nonaka, I.; Minaguchi, K.; Takezaki, N. (2007). "Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms" (PDF) . Annals of Human Genetics . 71 (4): 480–495. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  77. ^ abcd Poznik, G. David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L.; et al. (يونيو 2016). "Punctuated bursts in human male demographic inferred from 1,244 around the world-chromosome sequences". Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID  27111036 . 
  78. ^ ab Wang CC, Wang LX; Shrestha, R; Zhang, M; Huang, XY; et al. (2014). "البنية الجينية لسكان Qiangic المقيمين في ممر سيتشوان الغربي". PLOS ONE . 9 (8): e103772. Bibcode :2014PLoSO...9j3772W. doi : 10.1371/journal.pone.0103772 . PMC 4121179. PMID  25090432 . 
  79. ^ ياماموتو، توشيميتشي؛ سيندا، توموكي؛ هوريبا، دايكي؛ ساكوما، ماسايوشي؛ كاواغوتشي، يوكا؛ كانو، يويتشي (2013). "نسب الكروموسوم Y في خمس مجموعات سكانية منغولية إقليمية". مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة المكملات الوراثية . 4 (1): e260–e261. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.133.
  80. ^ abc Karafet, TM; et al. (فبراير 2005). "منظور الكروموسوم Y الباليني حول استيطان إندونيسيا: المساهمات الجينية من الصيادين وجامعي الثمار ما قبل العصر الحجري الحديث، والمزارعين الأسترونيزيين، والتجار الهنود". Hum. Biol . 77 (1): 93–114. doi :10.1353/hub.2005.0030. hdl : 1808/13586 . PMID  16114819. S2CID  7953854.
  81. ^ ab He, JD; Peng, MS; Quang, HH; Dang, KP; Trieu, AV; et al. (2012). "المنظور الأبوي للانتشار الأسترونيزي في جنوب شرق آسيا". PLOS ONE . 7 (5): e36437. Bibcode :2012PLoSO...736437H. doi : 10.1371/journal.pone.0036437 . PMC 3346718. PMID  22586471 . 
  82. ^ ab Enrico Macholdt, Leonardo Arias, Nguyen Thuy Duong, et al. , "The paternal and motherological history of Vietnam populations." European Journal of Human Genetics (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  83. ^ Peng, Min-Sheng; et al. (Aug 2014). "استرجاع أشجار مجموعات الكروموسوم Y باستخدام بيانات GWAS". Eur J Hum Genet . 22 (8): 1046–1050. doi :10.1038/ejhg.2013.272. PMC 4350590. PMID 24281365  . 
  84. ^ Turspekov؛ وآخرون (2012). "مشروع الحمض النووي في كازاخستان يحقق أول مائة ملف تعريف Y للعرق الكازاخستاني". المجلة الروسية لعلم الأنساب الجيني . 2 : 1.
  85. ^ abcdef ويلز، ر. سبنسر؛ يولداشيفا، نادرة؛ روزيباكييف، رسلان؛ أندرهيل، بيتر أ. إيفسيفا، إيرينا؛ بلو سميث، جايسون؛ جين، لي؛ سو، بنج؛ بيتشابان، راماسامي؛ شانموجالاكشمي، ساداجوبال؛ بالاكريشنان، كاروبيا؛ اقرأ يا مارك؛ بيرسون، ناثانيال م. زرجال، تاتيانا؛ ويبستر، ماثيو T.؛ زولوشفيلي، إيراكلي؛ جامارجاشفيلي، إيلينا؛ جامباروف، سبارتاك؛ نيكبين، بهروز؛ دوستييف، آشور؛ أكنزاروف، أوغونازار؛ زلوع، بيير؛ تسوي، إيغور؛ كيتايف، ميخائيل؛ ميرخيموف، ميرسعيد؛ شارييف، عشير؛ بودمر، والتر ف. (28 أغسطس 2001). "القلب الأوراسيوي: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (18): 10244-10249. Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/ pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236. 
  86. ^ abc Seielstad, Mark; et al. (سبتمبر 2003). "A Novel Y-Chromosome Variant Puts an Upper Limit on the Timing of First Entry into the Americas". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (3): 700–705. doi :10.1086/377589. PMC 1180698. PMID  12929085 . 
  87. ^ EE Ashirbekov، DM Botbaev، AM Belkozhaev، AO Abayldaev، AS Neupokoeva، JE Mukhataev، B. Alzhanuly، DA Sharafutdinova، DD Mukushkina، MB Rakhymgozhin، AK Khanseitova، SA Limborska، و NA Aytkhozhina، "توزيع مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y لدى الكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان وزامبيل وألماتي". تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم في جمهورية كازاخستان، ISSN 2224-5227، المجلد 6، العدد 316 (2017)، 85 - 95.
  88. ^ ماليارتشوك، ب؛ وآخرون (يناير 2013). "تباين الكروموسوم Y لدى الطاجيك والإيرانيين". Ann. Hum. Biol . 40 (1): 48–54. doi :10.3109/03014460.2012.747628. PMID  23198991. S2CID  2752490.
  89. ^ كارافيت؛ وآخرون (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان من الأب في شرق آسيا: المصادر والأنماط والعمليات التطورية الدقيقة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628. doi :10.1086/323299. PMC 1235490. PMID  11481588 . 
  90. ^ هابر، مارك؛ بلات، دانيال إي؛ أشرفيان بوناب، مازيار؛ يوحنا، سونيا سي؛ سوريا-هيرنانز، ديفيد إف؛ مارتينيز-كروز، بيجونيا؛ الدويهي، بشرى؛ غاسيبي-صباغ، ميشيلا؛ رافاتباناه، هوشانغ؛ غنبري، محسن؛ ويل، جون؛ بالانوفسكي، أوليج؛ ويلز، ر. سبنسر؛ كوماس، ديفيد؛ تايلر سميث، كريس؛ زالوعا، بيير أ. (2012-03-28). "المجموعات العرقية في أفغانستان تشترك في تراث كروموسومي Y منظم حسب الأحداث التاريخية". بلوس ون . 7 (3): e34288. رمز Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
  91. ^ دي كريستوفارو، جولي؛ بينارون، إروان؛ مازييريس، ستيفان؛ مايريس، ناتالي م؛ لين، أليس أ؛ تيموري، شاه آغا؛ ميتسبالو، مايت؛ ميتسبالو، إيني؛ ويتزل، مايكل؛ كينج، روي ج؛ أندرهيل، بيتر أ؛ فيليمز، ريتشارد؛ كياروني، جاك (2013-10-18). "أفغان هندوكوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات شبه القارة الأوراسية". بلوس ون . 8 (10): e76748. رمز Bibcode : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995. PMID  24204668 . 
  92. ^ ab Grugni, Viola; et al. (2012). "Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians". PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID  22815981 . 
  93. ^ ab Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). "إيران: رابطة ثلاثية القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". الوراثة البشرية . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  94. ^ abc Bekada, Asmahan; et al. (2013). "Introducing the Afghan Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Profiles into the North African Landscape". PLOS ONE . ​​8 (2): e56775. Bibcode :2013PLoSO...856775B. doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID  23431392. 
  95. ^ يبلغ معدل تكرار Q 4% (6/150، جميعها Q-M25) في Regueiro 2006، حيث يبلغ 9.1% (3/33) في شمال إيران و2.6% (3/117) في جنوب إيران. ولكن نظرًا لأن المزيد من الناس يعيشون في المناطق الشمالية، فإذا أعيد حسابها حسب أوزان السكان، فسوف يصل التردد إلى حوالي 6%. كما يبلغ 6.2% (35/566) في Bekada 2013 مع أخذ عينات واسعة النطاق.
  96. ^ الزاهري، نادية؛ وآخرون (2011). "بحثًا عن البصمات الجينية للسومريين: دراسة استقصائية للكروموسوم Y واختلاف الحمض النووي للميتوكوندريا في عرب الأهوار في العراق". مجلة علم الأحياء التطوري BMC . 11 (1): 288. Bibcode :2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667. PMID  21970613 . 
  97. ^ ab Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (مارس 2008). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عمان". Eur. J. Hum. Genet . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  98. ^ abc أبو عامرو، خالد ك.؛ هيلاني، علي؛ جونزاليس، آنا م.؛ لاروجا، خوسيه م؛ كابريرا، فيسينتي م؛ أندرهيل، بيتر أ. (2009). "تنوع الكروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة". BMC Genetics . 10 (1): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID  19772609 . 
  99. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (أبريل 2008). "تنوع الكروموسوم Y في لبنان منظم حسب الأحداث التاريخية الأخيرة". Am. J. Hum. Genet . 82 (4): 873–82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286. PMID  18374297 . 
  100. ^ ab Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, et al. (يناير 2004). "حفر طبقات النمط الوراثي للكروموسوم Y في الأناضول". Hum. Genet . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  101. ^ جوكومين، عمر (2008). مسح تاريخي وجيني لأربع مستوطنات في وسط الأناضول. جامعة بنسلفانيا. ISBN 978-0-549-80966-1تم الاسترجاع بتاريخ 13 مايو 2014 .
  102. ^ فراسات، صدف؛ خالق، شغفتة؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ؛ أيوب، قاسم (2007). "دليل الكروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان باثان في باكستان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664. PMID  17047675 . 
  103. ^ abcde Sengupta, Sanghamitra; Zhivotovsky, Lev A.; King, Roy; Mehdi, SQ; Edmonds, Christopher A.; Cheryl-, Cheryl-Emiliane T.; Chow, Emiliane T.; Lin, Alice A.; et al. (2006). "قطبية وزمنية توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد كل من التوسعات الأصلية والخارجية وتكشف عن التأثير الجيني الطفيف لرعاة آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230. PMID  16400607 . 
  104. ^ Khurana, P; et al. (2014). "توزيع مجموعة الكروموسوم Y في القبائل الناطقة باللغة الهندية الأوروبية في ولاية جوجارات، غرب الهند". PLOS ONE . 9 (3): e90414. Bibcode :2014PLoSO...990414K. doi : 10.1371/journal.pone.0090414 . PMC 3948632. PMID  24614885 . 
  105. ^ Fornarino, Simona; et al. (2009). "التنوع في الميتوكوندريا والكروموسوم Y في ثاروس (نيبال): مستودع للتنوع الجيني". BMC Evol. Biol . 9 (1): 154. Bibcode : 2009BMCEE ...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID  19573232. 
  106. ^ نهار غازي، نورون؛ وآخرون (2013). "البنية الجينية لسكان التبت وبورمان في بنغلاديش: تقييم تدفق الجينات على طول جوانب خليج البنغال". PLOS ONE . 8 (10): e75064. Bibcode :2013PLoSO...875064G. doi : 10.1371/journal.pone.0075064 . PMC 3794028. PMID  24130682 . 
  107. ^ ماليارتشوك، بي إيه؛ وآخرون (2008). "بنية مجموعة الجينات للسكان الروس من الجزء الأوروبي من روسيا المستنتجة من البيانات حول توزيع مجموعات هابلوغروب للكروموسوم Y". المجلة الروسية لعلم الوراثة . 44 (2): 187-192. doi :10.1134/S1022795408020105. S2CID  28165493.
  108. ^ Khar'kov, VN; et al. (Aug 2005). "ترددات مجموعات الكروموسوم Y الثنائية في البيلاروسيين". Genetika . 41 (8): 1132–6. doi :10.1007/s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  109. ^ "شجرة العائلة DNA - الاختبار الجيني للأصل والتاريخ العائلي وعلم الأنساب".
  110. ^ Ehler, Edvard; et al. (يونيو 2011). "التنوع الكروموسومي Y لشعب فالاش من جمهورية التشيك: نموذج للسكان المعزولين في أوروبا الوسطى". مجلة الطب الكرواتي . 52 (3): 358-367. doi :10.3325/cmj.2011.52.358. PMC 3131682. PMID  21674832 . 
  111. ^ "شجرة العائلة DNA - الاختبار الجيني للأصل والتاريخ العائلي وعلم الأنساب".
  112. ^ "شجرة العائلة DNA - الاختبار الجيني للأصل والتاريخ العائلي وعلم الأنساب".
  113. ^ فارزاري، ألكسندر؛ وآخرون (2013). "مساهمات البلقان القديمة والسلافية في المجموعة الجينية للمولدافيين: رؤى من الكروموسوم Y". PLOS ONE . 8 (1): e53731. رمز Bibcode : 2013PLoSO...853731V. doi : 10.1371/journal.pone.0053731 . PMC 3547065. PMID  23341985 . 
  114. ^ كاراتشاناك، سينا؛ وآخرون (2013). "تنوع الكروموسوم Y لدى البلغاريين المعاصرين: أدلة جديدة حول أسلافهم". PLOS ONE . 8 (3): e56779. Bibcode :2013PLoSO...856779K. doi : 10.1371/journal.pone.0056779 . PMC 3590186. PMID  23483890 . 
  115. ^ Csányi, B.; et al. (يوليو 2008). "تحليل الكروموسوم Y للسكان الناطقين باللغة المجرية القديمة وسكان يتحدثون اللغة المجرية الحديثة من حوض الكاربات". حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (4): 519-534. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  116. ^ بوكوفينا المجرية
  117. ^ Q-L712 الفروع الفرعية للمجموعة الفرعية Q-M25: Q-L712، Q-L715، Q-L713، Q-YP789
  118. ^ "شجرة العائلة DNA - الاختبار الجيني للأصل والتاريخ العائلي وعلم الأنساب".
  119. ^ abc David K. Faux, 2007, The Genetic Link of the Viking – Era Norse to Central Asia: An Assessment of the Y Chromosome DNA, Archaeological, Historical and Linguistic Evidence, http://www.davidkfaux.org/CentralAsiaRootsofScandinavia-Y-DNAEvidence.pdf
  120. ^ "شجرة العائلة DNA - الاختبار الجيني للأصل والتاريخ العائلي وعلم الأنساب".
  121. ^ أليسون مان، الفايكنج والتجار والقراصنة في قمة العالم: التوقيعات الكروموسومية Y للهجرات الحديثة والقديمة في جزر فارو، أطروحة الماجستير من جامعة لويزفيل، 2012.
  122. ^ مجموعات هابلوغروب R1a و Q في جزر شيتلاند
  123. ^ "شجرة العائلة DNA - الاختبار الجيني للأصل والتاريخ العائلي وعلم الأنساب".
  124. ^ "شجرة العائلة DNA - موقع مشروع شجرة العائلة DNA في لاتفيا".
  125. ^ "شجرة العائلة DNA - DNA الليتواني".
  126. ^ "شجرة العائلة DNA - مشروع DNA السويسري".
  127. ^ ab Wiik, Kalevi (2008). "من أين أتى الرجال الأوروبيون؟". مجلة علم الأنساب الجيني . 4 : 35–85.
  128. ^ دي جيتانو، كورنيليا؛ وآخرون (يناير 2009). "الهجرة التفاضلية من اليونان وشمال أفريقيا إلى صقلية مدعومة بأدلة وراثية من الكروموسوم Y". مجلة علم الوراثة البشرية الأوروبية . 17 (1): 91-99. doi :10.1038/ejhg.2008.120. PMC 2985948. PMID  18685561 . 
  129. ^ Brisighelli, F (2012). "علامات أحادية الأبوين للسكان الإيطاليين المعاصرين تكشف تفاصيل عن تراثهم ما قبل الروماني". PLOS ONE . 7 (12): e50794. Bibcode :2012PLoSO...750794B. doi : 10.1371/journal.pone.0050794 . PMC 3519480. PMID  23251386 . في الجدول S4، تم تقدير #BEL50 على أنه Q-M378 حسب النمط الوراثي، على الرغم من أنه يظهر فقط على أنه P* (xR1).
  130. ^ Behar, DM; et al. (مارس 2004). "أنماط متباينة لتباين الكروموسوم Y في السكان اليهود الأشكناز والسكان الأوروبيين غير اليهود المضيفين". Hum Genet . 114 (4): 354–65. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  131. ^ آدامز، سوزان م.؛ وآخرون. (ديسمبر 2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني وعدم التسامح: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725-736. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID  19061982 . 
  132. ^ ألان فارحي وآخرون، النتائج الأولية لاختبار الحمض النووي السفاردي، مجلة أفوتاينو المجلد الثالث والعشرون، العدد الثاني، صيف 2007، ص 10
  133. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, et al. (2012). "Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events". PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID  22470552 . 
  134. ^ Ghiani, ME; Moral, P; Mitchell, RJ; Hernández, M; García-Moro, C; Vona, G (2006). "بيانات النمط الوراثي STR الخاص بالكروموسوم Y في مجموعة Rapanui (جزيرة الفصح)". Hum Biol . 78 (5): 565–78. doi :10.1353/hub.2007.0005. PMID  17506287. S2CID  33311525.
  135. ^ جروجني ، فيولا. باتاليا، فينسينزا؛ هوشيار كاشاني، بهاراك؛ بارولو، سيلفيا؛ الظاهري، نادية؛ أخيلي، أليساندرو؛ أوليفييري، آنا؛ جانديني، فرانشيسكا؛ حشمند، مسعود؛ سناتي، محمد حسين؛ توروني، أنطونيو؛ سيمينو ، أورنيلا (2012). “أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين”. بلوس واحد . 7 (7): e41252. بيب كود :2012PLoSO...741252G. دوى : 10.1371/journal.pone.0041252 . بمك 3399854 . بميد  22815981. 
  136. ^ ماليارتشوك، بوريس؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ دينيسوفا، جالينا؛ ماكسيموف، أركادي؛ وزنياك، مارسين؛ جرزيبوفسكي، توماس؛ دامبويفا، إيرينا؛ زاخاروف، إيليا (2011). "الروابط القديمة بين السيبيريين والأمريكيين الأصليين تكشفها التصنيفات الفرعية لمجموعة هابلوغروب Q1a للكروموسوم Y". مجلة علم الوراثة البشرية . 56 (8): 583-8. doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID  21677663.
  137. ^ ماليارتشوك ، بوريس. ديرينكو، ميروسلافا؛ دينيسوفا، جالينا؛ خويت، سانج؛ ووزنياك، مارسين؛ جريزيبوفسكي، توماسز؛ زاخاروف، إيليا (2013). “تنوع كروموسوم Y في كالميكس على المستويين العرقي والقبلي”. مجلة علم الوراثة البشرية . 58 (12): 804-811. دوى : 10.1038/jhg.2013.108 . بميد  24132124.
  138. ^ abcdefg Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Myres, NM; Lin, AA; et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge". PLOS ONE . ​​8 (10): e76748. Bibcode :2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  139. ^ كاي، إكس؛ تشين، زد؛ وين، بي؛ شو، إس؛ وانغ، واي؛ لو، يان؛ وي، لانهاي؛ وانغ، تشوانتشاو؛ لي، شيلين؛ هوانغ، شينغتشيو؛ جين، لي؛ لي، هوي (2011). "الهجرة البشرية عبر الاختناقات من جنوب شرق آسيا إلى شرق آسيا خلال آخر ذروة جليدية كشفت عنها كروموسومات Y". بلوس ون . 6 (8): e24282. رمز Bibcode : 2011PLoSO...624282C. doi : 10.1371/journal.pone.0024282 . PMC 3164178. PMID  21904623 . 
  140. ^ هالاست، بيل؛ باتيني، كيارا؛ زاديك، دانييل؛ وآخرون (2014). "شجرة الكروموسوم Y تنفجر في أوراق: 13000 SNPs عالية الثقة تغطي غالبية الفروع المعروفة". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 32 (3): 661-673. doi : 10.1093/molbev/msu327 . PMC 4327154. PMID  25468874 . 
  141. ^ مونيكا كارمين، لوري ساغ، ماريو فيسينتي، وآخرون (2015)، "الاختناق الأخير في تنوع الكروموسوم Y يتزامن مع تغير عالمي في الثقافة". أبحاث الجينوم 25:1-8. نشرته دار نشر كولد سبرينج هاربور لابوراتوري؛ ISSN 1088-9051/15؛ www.genome.org.
  142. ^ زالوعا، بيير أ.؛ شيو، ي؛ خليفة، ج؛ مخول، ن؛ دبيان، ل؛ بلات، دي إي؛ رويورو، أيه كيه؛ هيريرا، ر.ج؛ وآخرون (2008). "تنوع الكروموسومات Y في لبنان منظم حسب الأحداث التاريخية الأخيرة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-882. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286. PMID  18374297 . 
  143. ^ "تعرف على مجموعة هابلوغروب كيو للحمض النووي Y". ويندي تيمشوك - محرر تقني أول . Genebase Systems. 2008. مؤرشف من الأصل في 2010-06-22 . تم الاسترجاع في 2009-11-21 .
  144. ^ شين، بيدونج؛ لافي، تال؛ كيفيسيلد، توماس؛ تشو، فيفيان؛ سينجون، دينيز؛ جيفيل، دوف؛ شبيرر، إسحاق؛ وولف، إيلون؛ وآخرون (2004). "إعادة بناء السلالات الأبوية والسلالات الأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال الكروموسوم Y وتسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا". الطفرة البشرية . 24 (3): 248-60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.س-م323 في 3/20=15% من عينة من يهود اليمن.
  145. ^ Zhong, H.; Shi, H.; Qi, X.-B.; Duan, Z.-Y.; Tan, P.-P.; Jin, L.; Su, B.; Ma, RZ (2010). "Extended Y Chromosome Investigation Suggests Postglacial Migrations of Modern Humans into East Asia via the Northern Route". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  146. ^ بروك، كيفن آلان (2018). يهود الخزر (الطبعة الثالثة)، ص 204. رومان وليتل فيلد .
  147. ^ YFull - شجرة Y التجريبية، Y-SNP تدعو إلى Afontova Gora 2، كان لدى Afantova المجموعة الفرعية Q1a1 وبعض أنواع mtDNA المشتقة من R.
  148. ^ راسموسن، م.؛ أنزيك، س.؛ وآخرون. (فبراير 2014). "جينوم إنسان من العصر البلستوسيني المتأخر من موقع دفن كلوفيس في غرب مونتانا". نيتشر . 506 (7487): 225-229. رمز Bibcode :2014Natur.506..225R. doi :10.1038/nature13025. PMC 4878442. PMID  24522598 . 
  149. ^ راف، جينيفر أ.؛ بولنيك، ديبورا أ. (فبراير 2014). "الجذور الجينية للأمريكيين الأوائل". نيتشر . 506 (7487): 162–163. doi : 10.1038/506162a . PMID  24522593. S2CID  4445278.
  150. ^ راسموسن ، مورتن. سيكورا، مارتن؛ ألبريشتسن، أندرس. كورنيليوسن، ثورفين ساند؛ مورينو ميار، ج. فيكتور؛ بوزنيك، ج. ديفيد؛ زوليكوفر، كريستوف بي. بونس دي ليون، مارسيا S .؛ ألينتوفت، مورتن E.؛ مولتك، إيدا؛ جونسون، هاكون؛ فالديوسيرا، كريستينا؛ مالهي، ريبان س. أورلاندو، لودوفيتش؛ بوستامانتي، كارلوس د.؛ ستافورد، توماس دبليو؛ ميلتزر، ديفيد ج. نيلسن، راسموس. ويلرسليف، إسكي (2015). “أصل وانتماءات كينويك مان”. طبيعة . 523 (7561): 455-458. بيب كود :2015Natur.523..455R. doi :10.1038/nature14625. PMC 4878456 . PMID  26087396. 
  151. ^ هولارد وآخرون، خليط وراثي قوي في ألتاي في العصر البرونزي الأوسط كشفه صانعو المعلومات من ذوي الأصول الأحادية، مجلة العلوم الجنائية الدولية: علم الوراثة، نُشرت على الإنترنت في 4 يونيو 2014
  152. ^ "Q-YP1500 YTree".
  153. ^ ab حول Henbei, Pengyang, and Heigouliang, Lihongjie, Y-Chromosome Genetic Diversity of the Ancient North Chinese Peoples, Jilin University-China (2012)
  154. ^ تشاو، يونج بين؛ تشانغ، يي؛ لي، هونغ جي؛ كوي، ينج تشيو؛ تشو، هونغ؛ تشو، هوي (نوفمبر 2014). "أدلة الحمض النووي القديمة تكشف أن مجموعة الكروموسوم Y Q1a1 اختلطت بالصينيين الهان منذ 3000 عام". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 26 (6): 813-821. doi :10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  155. ^ ليهونغجي، التنوع الوراثي للكروموسوم Y في شعوب شمال الصين القديمة، جامعة جيلين-الصين (2012)
  156. ^ LL Kang et al., كروموسومات Y لشعب الهونو القديم وتأثيرها على شجرة عائلة اللغات في شرق آسيا (2013)
  157. ^ معرفة ثقافة الهيونغو في جبال تيانشان الشرقية من مقبرة هيغوليانغ وموقع دونغهايجو في بداية عهد أسرة شي هان، رين مينج، وانغ جيان شين، 2008
  158. ^ Qui, Y; et al. (2015). "تحديد القرابة وحالة شاغل المدافن في مدافن النبلاء المنغوليين في عهد أسرة يوان من خلال نهج متعدد التخصصات". Phil. Trans. R. Soc . B370 (1660): 20130378. doi :10.1098/rstb.2013.0378. PMC 4275886. PMID  25487330 . 

فهرس

  • أبو عامرو، خالد ك؛ هيلاني، علي؛ جونزاليس، آنا م؛ لاروغا، خوسيه م؛ كابريرا، فيسينتي م؛ أندرهيل، بيتر أ (2009). "تنوع الكروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة". علم الوراثة BMC . 10 (1): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC  2759955. PMID  19772609 .
  • Behar, Doron M.; Garrigan, Daniel; Kaplan, Matthew E.; Mobasher, Zahra; Rosengarten, Dror; Karafet, Tatiana M.; Quintana-Murci, Lluis; Ostrer, Harry; et al. (2004). "أنماط متباينة لتباين الكروموسوم Y في السكان اليهود الأشكناز والسكان الأوروبيين غير اليهود المضيفين". علم الوراثة البشرية . 114 (4): 354-365. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  • Bortolini, M; Salzano, F; Thomas, M; Stuart, S; Nasanen, S; Bau, C; Hutz, M; Layrisse, Z; et al. (2003). "دليل الكروموسوم Y على اختلاف التواريخ الديموغرافية القديمة في الأمريكتين". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (3): 524–39. doi :10.1086/377588. PMC  1180678. PMID  12900798 .
  • كاديناس، أليسيا م؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ كافالي سفورزا، لوكا ل؛ أندرهيل، بيتر أ؛ هيريرا، رينيه ج (2007). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عمان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.* كاديناس، أليسيا م؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ كافالي سفورزا، لوكا ل؛ أندرهيل، بيتر أ؛ هيريرا، رينيه ج (2007). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عمان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  • Cinnioglu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; et al. (2004). "حفر طبقات النمط الوراثي للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  • فراسات، صدف؛ خالق، شجوفتا؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ؛ أيوب، قاسم (2006). "دليل الكروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان الباثان في باكستان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC  2588664. PMID  17047675 .
  • جايدن، ت؛ كاديناس، أيه إم؛ ريجويرو، إم؛ سينغ، إن بي؛ زيفوتوفسكي، إل إيه؛ أندرهيل، بي إيه؛ كافالي سفورزا، إل إل؛ هيريرا، آر جيه (2007). "جبال الهيمالايا كحاجز اتجاهي لتدفق الجينات". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (5): 884-94. doi :10.1086/516757. PMC  1852741. PMID  17436243 .
  • هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ بارك، هوايونج؛ أوموتو، كييتشي؛ هاريهارا، شينجي؛ ستونكينج، مارك؛ هوراي، ساتوشي (2005). "الأصول المزدوجة للأرضية المشتركة اليابانية* لكروموسومات Y لدى الصيادين وجامعي الثمار والمزارعين". مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  • ميرابال، شيلا؛ ريجويرو، ماريا؛ كاديناس، أليسيا م؛ كافالي سفورزا، لوكا؛ أندرهيل، بيتر أ؛ فيربينكو، دميتري أ؛ ليمبورسكا، سفيتلانا أ؛ هيريرا، رينيه ج (2009). "توزيع الكروموسوم Y ضمن المشهد الجغرافي اللغوي لشمال غرب روسيا". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (10): 1260-73. doi :10.1038/ejhg.2009.6. PMC  2986641. PMID  19259129 .
  • نوناكا، آي.؛ ميناجوتشي، كيه.؛ تاكيزاكي، إن. (2007). "المجموعات الثنائية للكروموسوم Y في السكان اليابانيين وعلاقتها بتعدد أشكال Y-STR البالغ عددها 16". حوليات علم الوراثة البشرية . 71 (الجزء الرابع): 480-95. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  • باكندورف، بريجيت؛ نوفغورودوف، إنوكينتيج ن؛ أوساكوفسكي، فلاديمير ل؛ دانيلوفا، ألبينا ب؛ بروتودجاكونوف، آرثر ب؛ ستونكينج، مارك (2006). "التحقيق في آثار الهجرات ما قبل التاريخ في سيبيريا* التباين الجيني وأصول الياكوت". علم الوراثة البشرية . 120 (3): 334-53. doi :10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  • راسموسن، مورتن؛ لي، ينغروي؛ ليندغرين، ستينوس؛ بيدرسن، جاكوب سكو؛ ألبريشتسن، أندرس. مولتك، إيدا؛ ميتسبالو، مايت؛ ميتسبالو، إيني؛ وآخرون. (فبراير 2010). “تسلسل الجينوم البشري القديم لباليو-إسكيمو منقرض”. طبيعة . 463 (7282): 757-762. بيب كود :2010Natur.463..757R. دوى :10.1038/nature08835. بمك  3951495 . بميد  20148029.
  • Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). "إيران: رابطة ثلاثية القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". الوراثة البشرية . 61 (3): 132-143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  • سينجوبتا، س؛ زيفوتوفسكي، ل؛ كينج، ر؛ مهدي، س؛ إدموندز، س؛ تشاو، س؛ لين، أ؛ ميترا، م؛ وآخرون (2006). "القطبية والزمنية لتوزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد كل من التوسعات الأصلية والخارجية وتكشف عن التأثير الجيني الطفيف لرعاة آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-21. doi :10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607 .
  • شارما، سواركار؛ راي، إيكتا؛ بهات، أوديش كيه؛ بهانور، أمارجيت إس؛ باميزاي، راميشوار إن كيه (2007). "مجموعة فرعية جديدة Q5 من مجموعة هابلوغروب Q للكروموسوم البشري Y في الهند". علم الأحياء التطوري BMC . 7 (1): 232. رمز Bibcode : 2007BMCEE...7..232S. doi : 10.1186/1471-2148-7-232 . PMC  2258157. PMID  18021436 .
  • شين، بيدونج؛ لافي، تال؛ كيفيسيلد، توماس؛ تشو، فيفيان؛ سينجون، دينيز؛ جيفيل، دوف؛ شبيرر، إسحاق؛ وولف، إيلون؛ وآخرون (2004). "إعادة بناء الأنساب الأبوية والأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال الكروموسوم Y وتنوع تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا". الطفرة البشرية . 24 (3): 248-60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  • ويلز، سبنسر (2002). رحلة الإنسان* ملحمة جينية . دار راندوم هاوس. رقم الكتاب المعياري الدولي 978-0-8129-7146-0.
  • ويلز، آر إس؛ يولداشيفا، إن؛ روزيباكايف، آر؛ أندرهيل، بي إيه؛ إيفسيفا، آي؛ بلو سميث، جيه؛ جين، إل؛ سو، بي؛ وآخرون (2001). "القلب الأوراسي: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 98 (18): 10244-9. رمز Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946. PMID  11526236 .
  • ون، بو؛ لي، هوي؛ لو دارو. سونغ شيوفنغ. تشانغ فنغ. هو، يونغانغ؛ لي فنغ. جاو، يانغ؛ وآخرون. (2004). “الأدلة الوراثية تدعم الانتشار النصفي لثقافة هان”. طبيعة . 431 (7006): 302-5. بيب كود :2004Natur.431..302W. دوى :10.1038/nature02878. بميد  15372031. S2CID  4301581.
  • سو، بينج؛ شياو، تشونجي؛ ديكا، رانجان؛ سيلستاد، مارك ت.؛ كانجوانبونج، داوروونج؛ شياو، جونهوا؛ لو، دارو؛ أندرهيل، بيتر؛ وآخرون (2000). "أنماط الكروموسوم Y تكشف عن هجرات ما قبل التاريخ إلى جبال الهيمالايا". علم الوراثة البشرية . 107 (6): 582-90. doi :10.1007/s004390000406. PMID  11153912. S2CID  36788262.
  • زالوعا، ب؛ شيو، ي؛ خليفة، ج؛ مخول، ن؛ دبيان، ل؛ بلات، د؛ رويورو، أ؛ هيريرا، ر؛ وآخرون (2008). "تنوع الكروموسومات Y في لبنان منظم حسب الأحداث التاريخية الأخيرة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286. PMID  18374297 .
  • Zegura, SL; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Hammer, MF (2003). "SNPs عالية الدقة والأنماط الجينية الدقيقة تشير إلى دخول واحد حديث لكروموسوم Y من السكان الأصليين لأمريكا إلى الأمريكتين". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  • ويلز، سبنسر (2002). رحلة الإنسان: ملحمة جينية. دار راندوم هاوس للنشر. رقم الكتاب المعياري الدولي 978-0-8129-7146-0. LCCN  2003066679 . تم الاسترجاع في 13 مايو 2014 .
  • جوكومين، عمر (2008). مسح تاريخي وجيني لأربع مستوطنات في وسط الأناضول. جامعة بنسلفانيا. ISBN 978-0-549-80966-1تم الاسترجاع بتاريخ 13 مايو 2014 .
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على وسائط متعلقة بـ Haplogroup Q من Y-DNA .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_Q-M242&oldid=1232915098"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate