الهبتان
| |
| |
| |
| الأسماء | |
|---|---|
| الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
الهبتان [2] | |
| أسماء أخرى
سيبتاني [1]
| |
| المعرفات | |
| |
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
|
| 1730763 | |
| تشيبي |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
|
| كيم سبايدر |
|
| رقم EC |
|
| 49760 | |
| شبكة | ن-هيبتان |
معرف PubChem
|
|
| رقم RTECS |
|
| جامعة يوني |
|
| رقم الأمم المتحدة | 1206 |
| |
| |
| ملكيات | |
| ج 7 ح 16 | |
| الكتلة المولية | 100.205 جرام مول -1 |
| مظهر | سائل عديم اللون |
| رائحة | بترولي |
| كثافة | 0.6795 جم سم −3 [3] |
| نقطة الانصهار | −90.549 [3] درجة مئوية (−130.988 درجة فهرنهايت؛ 182.601 كلفن) |
| نقطة الغليان | 98.38 [3] درجة مئوية (209.08 درجة فهرنهايت؛ 371.53 كلفن) |
| 0.0003% (20 درجة مئوية) [4] | |
| سجل P | 4.274 |
| ضغط البخار | 5.33 كيلو باسكال (عند 20.0 درجة مئوية) |
| 12 نانومول باسكال -1 كجم -1 | |
| −85.24·10 −6 سم 3 /مول | |
معامل الانكسار ( nD )
|
1.3855 [3] |
| اللزوجة | 0.389 ميجا باسكال ثانية [5] |
| 0.0 د | |
| الكيمياء الحرارية | |
السعة الحرارية ( ج )
|
224.64 JK −1 مول −1 |
الإنتروبيا المولية القياسية ( S ⦵ 298 ) |
328.57 JK −1 مول −1 |
المحتوى الحراري الانحرافي
للتكوين (Δ f H ⦵ 298 ) |
−225.2 – −223.6 كيلوجول مول −1 |
المحتوى الحراري القياسي
للاحتراق ( Δc H ⦵ 298 ) |
−4.825 – −4.809 ميجا جول مول −1 |
| المخاطر | |
| تصنيف GHS : | |
   
| |
| خطر | |
| ح225 ، ح304 ، ح315 ، ح336 ، ح410 | |
| P210 ، P261 ، P273 ، P301+P310 ، P331 | |
| NFPA 704 (الماس الناري) | |
| نقطة الوميض | -4.0 درجة مئوية (24.8 درجة فهرنهايت؛ 269.1 كلفن) |
| 223.0 درجة مئوية (433.4 درجة فهرنهايت؛ 496.1 كلفن) | |
| الحدود المتفجرة | 1.05-6.7% |
| الجرعة القاتلة أو التركيز (LD, LC): | |
LC 50 ( التركيز المتوسط )
|
17,986 جزء في المليون (الفأر، ساعتان) [6] |
LC Lo ( أقل إصدار منشور )
|
16000 جزء في المليون (البشر) 15000 جزء في المليون (الفأر، 30 دقيقة) [6] |
| المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (حدود التعرض الصحي في الولايات المتحدة): | |
PEL (مسموح به)
|
TWA 500 جزء في المليون (2000 مجم/م 3 ) [4] |
REL (موصى به)
|
TWA 85 جزء في المليون (350 مجم/م 3 ) C 440 جزء في المليون (1800 مجم/م 3 ) [15 دقيقة] [4] |
IDLH (خطر فوري)
|
750 جزء في المليون [4] |
| المركبات ذات الصلة | |
الألكانات ذات الصلة
|
|
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
 التحقق ( ما هو ؟)
 مراجع صندوق المعلومات
| |
الهبتان أو n- هبتان هو ألكان ذو سلسلة مستقيمة له الصيغة الكيميائية H 3 C(CH 2 ) 5 CH 3 أو C 7 H 16. عند استخدامه كمكون وقود اختبار في محركات اختبار مقاومة الطرق ، يكون وقود الهبتان بنسبة 100% هو النقطة الصفرية لمقياس تصنيف الأوكتان (النقطة 100 هي 100% أيزو أوكتان ). يعادل رقم الأوكتان صفات مقاومة الطرق لمزيج مقارن من الهبتان والأيزو أوكتان والذي يتم التعبير عنه كنسبة مئوية من الأيزو أوكتان في الهبتان، وهو مدرج على مضخات البنزين (البنزين) الموزعة عالميًا.
الاستخدامات
يستخدم الهبتان والعديد من متزامراته على نطاق واسع في المختبرات كمذيب غير قطبي . وكسائل ، فهو مثالي للنقل والتخزين. في اختبار بقعة الشحوم، يستخدم الهبتان لإذابة بقعة زيتية لإظهار وجود مركبات عضوية سابقة على ورق ملطخ. يتم ذلك عن طريق رج الورق الملطخ في محلول الهبتان لمدة نصف دقيقة تقريبًا. [ بحاجة لمصدر ]
يمكن التمييز بين البروم المائي واليود المائي من خلال مظهرهما بعد الاستخلاص في الهبتان. في الماء، يظهر كل من البروم واليود باللون البني . ومع ذلك، يتحول اليود إلى اللون الأرجواني عند إذابته في الهبتان، بينما يظل محلول البروم بنيًا.
يتوفر الهبتان تجاريًا على هيئة متزامرات مختلطة للاستخدام في الدهانات والطلاءات، كمذيب للأسمنت المطاطي "بيستين"، ووقود المواقد الخارجية "باور فيول" من إنتاج شركة بريموس، وكهيبتان نقي للبحث والتطوير وتصنيع الأدوية وكمكون ثانوي للبنزين (البترول). في المتوسط، يحتوي البنزين على حوالي 1% هبتان. [7] [8]
يستخدم هواة جمع الطوابع أيضًا مادة الهبتان كمزيل للمواد اللاصقة . منذ عام 1974، أصدرت هيئة البريد الأمريكية طوابع ذاتية اللصق يجد بعض هواة جمع الطوابع صعوبة في فصلها عن المظاريف من خلال الطريقة التقليدية المتمثلة في النقع في الماء. أصبحت المنتجات القائمة على الهبتان مثل Bestine، بالإضافة إلى المنتجات القائمة على الليمونين ، مذيبات شائعة لإزالة الطوابع بسهولة أكبر. [9]
مقياس تصنيف الأوكتان
يُعرَّف الهبتان بأنه نقطة الصفر في مقياس تصنيف الأوكتان . وهو مكون أخف وزنًا في البنزين ، ويحترق بشكل أكثر انفجارًا ، مما يتسبب في اشتعال المحرك مسبقًا ( الطرق ) في شكله النقي، على عكس أيزومرات الأوكتان ، التي تحترق بشكل أبطأ وتسبب طرقًا أقل. تم اختياره في الأصل كنقطة الصفر في المقياس بسبب توفر الهبتان عالي النقاء للغاية ، غير المخلوط بأيزومرات أخرى من الهبتان أو الألكانات الأخرى، والمقطر من راتنج الصنوبر جيفري ومن ثمرة Pittosporum Resiniferum . تحتوي المصادر الأخرى للهبتان والأوكتان، المنتجة من النفط الخام ، على خليط من أيزومرات مختلفة ذات تصنيفات مختلفة للغاية، ولا تعطي نقطة صفر دقيقة.
المتزامرات والانانتيومرات
يحتوي الهبتان على تسعة متزامرات ، أو أحد عشر إذا تم حساب المتزامرات الضوئية :
- الهبتان ( ن -هبتان)، H3C –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 ،
- 2-ميثيل هكسان (إيزوهبتان)، H 3 C–CH(CH 3 )–CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 ،
- 3-ميثيل هكسان ، H 3 C–CH 2 –C * H(CH 3 )–CH 2 –CH 2 –CH 3 ( غير كيرالي )،
- 2,2- ثنائي ميثيل البنتان (نيوهيبتان)، H 3 C–C(CH 3 ) 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 ،
- 2,3-ثنائي ميثيل البنتان ، H 3 C–CH(CH 3 )–C * H(CH 3 )–CH 2 –CH 3 ( غير كيرالي )،
- 2,4-ثنائي ميثيل البنتان ، H 3 C–CH(CH 3 )–CH 2 –CH(CH 3 )–CH 3 ،
- 3,3-ثنائي ميثيل البنتان ، H 3 C–CH 2 –C(CH 3 ) 2 –CH 2 –CH 3 ،
- 3-إيثيل بنتان ، H 3 C–CH 2 –CH(CH 2 CH 3 )–CH 2 –CH 3 ،
- 2,2,3-ثلاثي ميثيل البوتان ، H 3 C–C(CH 3 ) 2 –CH(CH 3 )–CH 3 ، يُعرف هذا الأيزومر أيضًا باسم خماسي ميثيل الإيثان والتريبتان. [10]
تحضير
يمكن الحصول على الهبتان الخطي من زيت الصنوبر جيفري . [11] يمكن تحضير المتزامرات الستة المتفرعة بدون كربون رباعي عن طريق إنشاء كحول ثانوي أو ثالثي مناسب بواسطة تفاعل غرينيارد ، وتحويله إلى ألكين عن طريق إزالة الماء ، وهدرجة الأخير. [11] يمكن تحضير متزامر 2،2- ثنائي ميثيل بنتان عن طريق تفاعل كلوريد تيرت -بوتيل مع بروميد المغنيسيوم ن -بروبيل. [11] يمكن تحضير متزامر 3،3- ثنائي ميثيل بنتان من كلوريد تيرت -أميل وبروميد المغنيسيوم الإيثيلي. [11]
المخاطر الصحية
![[رمز]](https://file.arabipedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/1280px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | هذا القسم يحتاج إلى التوسعة ، يمكنك المساعدة بإضافة المزيد إليه. ( يونيو 2015 ) |
يمكن أن يؤدي التعرض الحاد لأبخرة الهبتان إلى الدوخة ، والذهول، وعدم التنسيق، وفقدان الشهية، والغثيان، والتهاب الجلد، والتهاب الرئة الكيميائي، وفقدان الوعي، أو اعتلال الأعصاب الطرفية المحتمل. [12]
في دراسة أجراها مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، وجد أن التعرض المطول للهيبتان قد يسبب أيضًا حالة من التسمم والمرح غير المنضبط لدى بعض المشاركين وذهولًا يستمر لمدة 30 دقيقة بعد التعرض للآخرين. [13] يمكن أن يؤدي التعرض المطول أيضًا إلى جفاف الجلد أو تشققه، حيث أن المادة تدمر الجلد. [14]
وفقًا للمعلومات الواردة من وزارة الصحة وخدمات كبار السن في ولاية نيوجيرسي، يمكن أن يخترق الن -هبتان الجلد، وقد تحدث تأثيرات صحية أخرى فورًا أو بعد فترة وجيزة من التعرض له. قد يؤدي التعرض للن - هبتان إلى: تأثيرات صحية قصيرة المدى، مثل تهيج العينين أو الأنف أو الحلق أو الصداع أو الدوخة أو فقدان الوعي؛ وتأثيرات صحية مزمنة، مثل ضعف الذاكرة والتركيز أو اضطراب النوم أو ضعف التنسيق بسبب تأثيراته على الجهاز العصبي. [15]
عند التعرض المزمن، يمكن أن يشكل خطرًا على الإنجاب أو مخاطر الإصابة بالسرطان . [16]
مراجع
- ^ هوفمان، أغسطس فيلهلم فون (1 يناير 1867). "I. حول تأثير ثلاثي كلوريد الفوسفور على أملاح أحادي الأمينات العطرية". وقائع الجمعية الملكية بلندن . 15 : 54-62. doi :10.1098/rspl.1866.0018. S2CID 98496840.
- ^ "n-heptane – Compound Summary". PubChem Compound . الولايات المتحدة الأمريكية: المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. 16 سبتمبر 2004. التعريف والسجلات ذات الصلة . تم الاسترجاع في 2 يناير 2012 .
- ^ abcd Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press . p. 3.290. ISBN 1-4398-5511-0.
- ^ دليل الجيب للمخاطر الكيميائية الصادر عن المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية. "#0312". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ Dymond, JH; Oye, HA (1994). "Viscosity of Selected Liquid n-Alkanes". مجلة البيانات المرجعية الفيزيائية والكيميائية . 23 (1): 41–53. Bibcode :1994JPCRD..23...41D. doi :10.1063/1.555943. ISSN 0047-2689.
- ^ ab "n-Heptane". تركيزات تشكل خطراً مباشراً على الحياة أو الصحة (IDLH) . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ كونر، تيري إل.؛ لونمان، ويليام إيه.؛ سيلا، روبرت إل. (1 مايو 1995). "ملفات تعريف مصدر الهيدروكربون المتطاير المرتبطة بالنقل المقاسة في أتلانتا". مجلة جمعية إدارة الهواء والنفايات . 45 (5): 383-394. رمز Bibcode : 1995JAWMA..45..383C. doi : 10.1080/10473289.1995.10467370 .
- ^ شاور، جيمس جيه؛ كليمان، مايكل جيه؛ كاس، جلين آر؛ سيمونيت، بيرند آر تي (1 مارس 2002). "قياس الانبعاثات من مصادر تلوث الهواء. 5. المركبات العضوية C1 −C32 من المركبات الآلية التي تعمل بالبنزين". العلوم البيئية والتكنولوجيا . 36 (6): 1169-1180. رمز Bibcode :2002EnST...36.1169S. doi :10.1021/es0108077. PMID 11944666.
- ^ بتلر، بيتر. "إنه مثل السحر: إزالة الطوابع اللاصقة من الورق" (PDF) . الجمعية الأمريكية لهواة جمع الطوابع . تم الاسترجاع في 15 يونيو 2020 .
- ^ متزامرات مؤرشفة في 27 سبتمبر 2011 على موقع واي باك مشين . Members.optushome.com.au. تم الاسترجاع في 2012-03-04.
- ^ abcd Edgar, Graham; Calingaert, George; Marker, RE (1929). "تحضير وخصائص الهبتانات المتماثلة. الجزء الأول. التحضير". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 51 (5): 1483-1491. doi :10.1021/ja01380a027.
- ^ باتي، ف. أ.؛ يانت، دبليو. بي. (1929). "شدة الرائحة والأعراض الناتجة عن أبخرة البروبان والبوتان والبنتان والهكسان والهبتان التجارية". تقرير التحقيقات . 2979 (ديسمبر). وزارة التجارة الأمريكية، مكتب المناجم الأمريكي: 1-10.
- ^ "CDC - Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH): n-Heptane - NIOSH Publications and Products". www.cdc.gov . 2 نوفمبر 2018 . تم الاسترجاع في 6 ديسمبر 2021 .
- ^ "ICSC 0657 - n-HEPTANE". chemicalsafety.ilo.org . تم الاسترجاع في 11 سبتمبر 2024 .
- ^ "n-HEPTANE" (PDF) .
- ^ "ورقة حقائق حول المواد الخطرة" (PDF) . 2004. ص 2. تم الاسترجاع في 11 سبتمبر 2024 .
روابط خارجية
- البطاقة الدولية للسلامة الكيميائية 0657 ( n -heptane)
- بطاقة السلامة الكيميائية الدولية 0658 (2-ميثيل هكسان)
- دليل الجيب للمخاطر الكيميائية التابع للمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية
- ورقة بيانات سلامة المواد للهيبتان
- مدخل قاعدة البيانات الكيميائية النباتية
