تاس1ر3

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة

تاس1ر3
المعرفات
أسماء مستعارةTAS1R3 ، T1R3، عضو مستقبل التذوق 1 3
معرفات خارجيةأوميم : 605865; إم جي آي : 1933547; هومولوجيني : 12890؛ بطاقات الجينات : TAS1R3؛ OMA :TAS1R3 - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

83756

83771

فرقة موسيقية

ENSG00000169962

ENSMUSG00000029072

يونيبروت

Q7RTX0

س925د8

تسلسل مرجعي (mRNA)

ن م_152228

ن م_031872

RefSeq (بروتين)

رقم NP_689414

رقم NP_114078

الموقع (UCSC)الفصل 1: 1.33 – 1.34 ميجا بايتالمجلد الرابع: 155.94 – 155.95 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

العضو 3 من مستقبلات التذوق من النوع 1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TAS1R3 . [5] [6] يشفر جين TAS1R3 النظير البشري لمستقبل التذوق Sac لدى الفئران ، وهو عامل رئيسي يحدد الاختلافات بين سلالات الفئران الحساسة للحلوى وغير الحساسة لها في استجابتها للسكروز والسكرين والمحليات الأخرى. [6] [7]

بناء

البروتين المشفر بواسطة جين TAS1R3 هو مستقبل مقترن بالبروتين ج مع سبعة مجالات عبر الغشاء وهو أحد مكونات مستقبل الطعم للأحماض الأمينية غير المتجانسة TAS1R1+3 ومستقبل الطعم الحلو TAS1R2+3. يتكون هذا المستقبل على شكل ثنائي بروتين إما مع TAS1R1 أو TAS1R2 . [8] أظهرت التجارب أيضًا أن ثنائي متماثل TAS1R3 حساس أيضًا للمواد السكرية الطبيعية . وقد تم طرح هذا باعتباره الآلية التي لا تتمتع بها بدائل السكر بنفس صفات الطعم مثل السكريات الطبيعية. [9] [10]

الجمعية الأمريكية لعلم النفس

الأربطة

تتشكل مستقبلات البروتين ج المقترنة بالطعم الحلو واللذيذ من ثنائيات بروتينات TAS1R. مستقبل التذوق TAS1R1+3 حساس للغلوتامات في الغلوتامات أحادية الصوديوم ( MSG) بالإضافة إلى جزيئات تعزيز التذوق التآزرية أحادي فوسفات الإينوزين (IMP) وأحادي فوسفات الغوانوزين (GMP). لا تستطيع جزيئات تعزيز التذوق هذه تنشيط المستقبل بمفردها، بل تُستخدم بدلاً من ذلك لتعزيز استجابات المستقبل للعديد من الأحماض الأمينية L. [11] وقد ثبت أن مستقبل TAS1R2+3 يستجيب للسكريات الطبيعية السكروز والفركتوز ، والمحليات الصناعية السكرين ، وأسيسولفام البوتاسيوم ، والدولسين ، وحمض الغوانيدينو أسيتيك . [8]

نقل الإشارة

لقد ثبت أن مستقبلات TAS1R2 و TAS1R1 ترتبط ببروتينات G ، وغالبًا ما تكون الوحدة الفرعية Gα من الغوستدوسين ، على الرغم من أن حذف الغوستدوسين أظهر نشاطًا متبقيًا صغيرًا. كما ثبت أن TAS1R2 وTAS1R1 ينشطان وحدتي البروتين Gαo وGαi. [12] يشير هذا إلى أن TAS1R1 وTAS1R2 هما مستقبلان مقترنان بالبروتين G يعملان على تثبيط أدينيلات السيكلاز لتقليل مستويات أحادي فوسفات الغوانوزين الحلقي (cGMP) في مستقبلات التذوق . [13] ومع ذلك، فقد ثبت في المختبر أن بروتين TAS1R3 يقترن بوحدات Gα بمعدل أقل بكثير من بروتينات TAS1R الأخرى. في حين أن هياكل البروتين لبروتينات TAS1R متشابهة، إلا أن هذه التجربة تظهر أن خصائص اقتران البروتين G لـ TAS1R3 قد تكون أقل أهمية في نقل إشارات التذوق من بروتينات TAS1R1 وTAS1R2. [12]

الموقع والتغذية العصبية

توجد الخلايا المعبرة عن TAS1R1+3 في الحليمات الفطرية عند أطراف وحواف خلايا مستقبلات التذوق في اللسان والحنك في سقف الفم. [8] وقد تبين أن هذه الخلايا تتشابك مع أعصاب حبل الطبلة لإرسال إشاراتها إلى المخ. [11] وتوجد الخلايا المعبرة عن TAS1R2+3 في الحليمات المحيطة بالحلقات والحليمات الورقية بالقرب من الجزء الخلفي من خلايا مستقبلات التذوق في اللسان والحنك في سقف الفم. [8] وقد تبين أن هذه الخلايا تتشابك مع الأعصاب اللسانية البلعومية لإرسال إشاراتها إلى المخ. [14] [15] ولا يتم التعبير عن قنوات TAS1R وTAS2R (المر) معًا في أي براعم تذوق. [8]

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl 89: ENSG00000169962 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000029072 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ Montmayeur JP، Liberles SD، Matsunami H، Buck LB (أبريل 2001). "جين مستقبل التذوق المرشح بالقرب من موضع التذوق الحلو". Nat Neurosci . 4 (5): 492– 8. doi :10.1038/87440. PMID  11319557. S2CID  21010650.
  6. ^ "جين إنتريز: مستقبل التذوق TAS1R3، النوع 1، العضو 3".
  7. ^ Bachmanov AA, Li X, Reed DR, Ohmen JD, Li S, Chen Z, et al. (سبتمبر 2001). "استنساخ موضعي لتفضيل السكرين (Sac) في الفئران". الحواس الكيميائية . 26 (7): 925– 933. doi : 10.1093 /chemse/26.7.925. PMC 3644801. PMID  11555487. 
  8. ^ abcde Nelson G, Hoon MA, Chandrashekar J, Zhang Y, Ryba NJ, Zuker CS (2001). "مستقبلات الطعم الحلو لدى الثدييات". Cell . 106 (3): 381– 390. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00451-2 . PMID  11509186. S2CID  11886074.
  9. ^ Zhao GQ, Zhang Y, Hoon MA, Chandrashekar J, Erlenbach I, Ryba NJ, et al. (2003). "مستقبلات الطعم الحلو واللذيذ للثدييات". Cell . 115 (3): 255– 266. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00844-4 . PMID  14636554. S2CID  11773362.
  10. ^ يوسف ر.ح، وهاب ح.ع، وشاملي ك، وخير الدين ن.ب. (مارس 2020). "استكشاف التفاعلات الجزيئية بين نيوكولين ومستقبلات الطعم الحلو لدى البشر من خلال الأساليب الحسابية" (ملف PDF) . العلوم الماليزية . 49 (3): 517-525 . doi :10.17576/jsm-2020-4903-06.
  11. ^ ab Nelson G, Chandrashekar J, Hoon MA, Feng L, Zhao G, Ryba NJ, et al. (2002). "مستقبل طعم الأحماض الأمينية". Nature . 416 (6877): 199– 202. Bibcode :2002Natur.416..199N. doi :10.1038/nature726. PMID  11894099. S2CID  1730089.
  12. ^ ab Sainz E, Cavenagh MM, LopezJimenez ND, Gutierrez JC, Battey JF, Northup JK, et al. (2007). "خصائص اقتران البروتين ج لمستقبلات الطعم الحلو والأحماض الأمينية البشرية". علم الأعصاب التنموي . 67 (7): 948– 959. doi :10.1002/dneu.20403. PMID  17506496. S2CID  29736077.
  13. ^ Abaffy T, Trubey KR, Chaudhari N (2003). "تعبير أدينيلات سيكليز وتعديل cAMP في خلايا تذوق الفئران". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الخلايا . 284 (6): C1420 – C1428 . doi :10.1152/ajpcell.00556.2002. PMID  12606315. S2CID  2704640.
  14. ^ Beamis JF, Shapshay SM, Setzer S, Dumon JF (1989). "نماذج تعليمية لتنظير القصبات الهوائية باستخدام ليزر Nd:YAG". Chest . 95 (6): 1316– 1318. doi : 10.1378/chest.95.6.1316 . PMID  2721271.
  15. ^ Danilova V, Hellekant G (2003). "مقارنة استجابات وتر الطبلة والأعصاب اللسانية البلعومية لمحفزات التذوق في فئران C57BL/6J". BMC Neuroscience . 4 : 5– 6. doi : 10.1186/1471-2202-4-5 . PMC 153500. PMID  12617752 . 

قراءة إضافية

  • Chandrashekar J, Hoon MA, Ryba NJ, Zuker CS (2007). "المستقبلات والخلايا للتذوق عند الثدييات". مجلة الطبيعة . 444 (7117): 288– 94. رمز Bibcode :2006Natur.444..288C. doi :10.1038/nature05401. PMID  17108952. S2CID  4431221.
  • ماكس م، شانكر واي جي، هوانج إل، رونج إم، ليو زد، كامباني إف، وآخرون (2001). "Tas1r3، الذي يشفر مستقبل تذوق جديد مرشح، هو أليلي لموضع الاستجابة للحلوى Sac". Nat. Genet . 28 (1): 58– 63. doi :10.1038/88270. PMID  11326277.
  • نيلسون جيه، شاندراشيكار جيه، هون إم إيه، فينج إل، تشاو جيه، ريبا إن جيه، وآخرون (2002). "مستقبل طعم الأحماض الأمينية". نيتشر . 416 (6877): 199– 202. رمز Bibcode :2002Natur.416..199N. doi :10.1038/nature726. PMID  11894099. S2CID  1730089.
  • لي إكس، ستاسزوسكي إل، شو إتش، دوريك كيه، زولر إم، أدلر إي (2002). "المستقبلات البشرية للطعم الحلو واللذيذ". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم، الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (7): 4692– 6. رمز Bibcode : 2002PNAS...99.4692L. doi : 10.1073/pnas.072090199 . PMC  123709. PMID  11917125.
  • Spadaccini R، Trabucco F، Saviano G، Picone D، Crescenzi O، Tancredi T، وآخرون (2003). "آلية تفاعل البروتينات الحلوة مع مستقبل T1R2-T1R3: دليل من بنية محلول G16A-MNEI". J. Mol. Biol . 328 (3): 683– 92. doi :10.1016/S0022-2836(03)00346-2. PMID  12706725.
  • أرياسو تي، ماتسوموتو إس، كيونو إف، هانايا تي، أراي إس، إيكيدا إم، وآخرون. (2004). "مستقبل التذوق T1R3 هو جزيء أساسي للتعرف الخلوي على ثنائي السكاريد طرهالوز". في الخلية المختبرية. ديف. بيول. أنيم . 39 ( 1– 2): 80– 8. دوى :10.1290/1543-706X(2003)039<0080:TRTIAE>2.0.CO;2. بميد  12892531. S2CID  13071416.
  • Jiang P, Ji Q, Liu Z, Snyder LA, Benard LM, Margolskee RF, et al. (2004). "المنطقة الغنية بالسيستين في T1R3 تحدد الاستجابات للبروتينات شديدة الحلاوة". J. Biol. Chem . 279 (43): 45068–75 . doi : 10.1074/jbc.M406779200 . PMID  15299024.
  • Xu H، Staszewski L، Tang H، Adler E، Zoller M، Li X (2005). "الأدوار الوظيفية المختلفة لوحدات T1R الفرعية في مستقبلات التذوق غير المتجانسة". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (39): 14258– 63. Bibcode :2004PNAS..10114258X. doi : 10.1073/pnas.0404384101 . PMC  521102. PMID  15353592 .
  • تانيجوتشي ك (2005). "التعبير عن بروتين مستقبلات الحلوى، T1R3، في الكبد والبنكرياس البشريين". مجلة العلوم الطبية البيطرية . 66 (11): 1311– 4. doi : 10.1292/jvms.66.1311 . PMID  15585941.
  • Jiang P, Cui M, Zhao B, Liu Z, Snyder LA, Benard LM, et al. (2005). "يتفاعل اللاكتيزول مع المجالات عبر الغشائية في T1R3 البشري لتثبيط الطعم الحلو". J. Biol. Chem . 280 (15): 15238–46 . doi : 10.1074/jbc.M414287200 . PMID  15668251.
  • Galindo-Cuspinera V، Winnig M، Bufe B، Meyerhof W، Breslin PA (2006). "تفسير قائم على مستقبل TAS1R لـ "طعم الماء" الحلو". الطبيعة . 441 (7091): 354– 7. رمز Bibcode : 2006Natur.441..354G. doi : 10.1038/nature04765. PMID  16633339. S2CID  291228.
  • Behrens M, Bartelt J, Reichling C, Winnig M, Kuhn C, Meyerhof W (2006). "أعضاء عائلات جينات RTP وREEP تؤثر على التعبير الوظيفي لمستقبلات الطعم المر". J. Biol. Chem . 281 (29): 20650– 9. doi : 10.1074/jbc.M513637200 . PMID  16720576.
  • كويزومي أ، ناكاجيما ك، أساكورا تي، موريتا واي، إيتو ك، شميزو-إيبوكا أ، وآخرون. (2007). "يتم استقبال البروتين الحلو المعدل للذوق، النيوكولين، في المجال الطرفي الأميني T1R3 البشري". الكيمياء الحيوية. بيوفيس. الدقة. مشترك . 358 (2): 585-9 . دوى :10.1016/j.bbrc.2007.04.171. بميد  17499612.
  • Mosinger B, Redding KM, Parker MR, Yevshayeva V, Yee KK, Dyomina K, et al. (2013). "الفقدان الجيني أو الحصار الدوائي لجينات التذوق المعبر عنها في الخصيتين يسبب العقم عند الذكور". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (30): 12319– 24. Bibcode :2013PNAS..11012319M. doi : 10.1073/pnas.1302827110 . PMC  3725061. PMID  23818598 .
  • جين TAS1R3
  • مستقبل التذوق من النوع 1، العضو 3؛ TAS1R3

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة ، وهو ضمن المجال العام .

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=TAS1R3&oldid=1243781299"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate