بوسيريلين
يُستخدم دواء بوسيريلين ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري سوبريفاكت وغيره، بشكل أساسي في علاج سرطان البروستاتا وبطانة الرحم المهاجرة . [ 3 ] [ 1 ] [ 2 ] كما يُستخدم أيضًا في حالات أخرى، مثل علاج سرطان الثدي قبل انقطاع الطمث ، والأورام الليفية الرحمية ، والبلوغ المبكر ، وفي تقنيات الإنجاب المساعدة لعلاج العقم عند النساء ، وكجزء من العلاج الهرموني للمتحولين جنسيًا . [ 6 ] [ 3 ] [ 7 ] بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم بوسيريلين في الطب البيطري . [ 8 ] يُستخدم الدواء عادةً كرذاذ أنفي ثلاث مرات يوميًا، ولكنه متوفر أيضًا على شكل محلول أو غرسة للحقن في الدهون . [ 1 ] [ 2 ]
ترتبط الآثار الجانبية للبوسيريلين بنقص الهرمونات الجنسية ، وتشمل أعراض انخفاض مستويات التستوستيرون والإستروجين ، مثل الهبات الساخنة ، والضعف الجنسي ، وضمور المهبل ، وهشاشة العظام . [ 3 ] [ 1 ] البوسيريلين هو ناهض لهرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH)، ويعمل عن طريق منع إنتاج الهرمونات الجنسية من الغدد التناسلية . [ 3 ] [ 1 ] يمكنه خفض مستويات الهرمونات الجنسية بنسبة 95% تقريبًا لدى كلا الجنسين. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] البوسيريلين هو ببتيد ونظير لهرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH ) . [ 12 ]
حصل دواء بوسيريلين على براءة اختراع لأول مرة عام 1974 ، وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي عام 1985. [ 13 ] وهو غير متوفر في الولايات المتحدة ، ولكنه يُسوّق على نطاق واسع في أنحاء أخرى من العالم، بما في ذلك المملكة المتحدة وكندا والعديد من الدول الأخرى. [ 14 ] [ 8 ] [ 15 ] يُعد هذا الدواء أحد نظيرين فقط من نظائر هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) المستخدمة طبيًا والمتوفرة على شكل بخاخات أنفية، والآخر هو نافاريلين . [ 16 ] يتوفر بوسيريلين كدواء جنيس . [ 17 ] [ 18 ]
الاستخدامات الطبية
تمت الموافقة على استخدام بوسيريلين لعلاج أنواع السرطان التي تستجيب للهرمونات، بما في ذلك سرطان البروستاتا وسرطان الثدي قبل انقطاع الطمث ، وأمراض الرحم المعتمدة على الهرمونات الجنسية ، مثل فرط تنسج بطانة الرحم ، وبطانة الرحم المهاجرة ، والأورام الليفية الرحمية ، وفي تقنيات الإنجاب المساعدة لعلاج العقم عند النساء . [ 6 ] [ 3 ] كما يُستخدم خارج نطاق الاستخدام المعتمد لعلاج البلوغ المبكر ، وكمانع للبلوغ لدى الأطفال المتحولين جنسيًا ، وكجزء من العلاج الهرموني للمتحولين جنسيًا . [ 3 ] [ 7 ] في تحفيز الإباضة ، يُستخدم بوسيريلين لكبح نشاط الغدة النخامية كعلاج مساعد لإعطاء الغونادوتروبين . [ 19 ] كما تم تقييمه كرذاذ أنفي لاستخدامه كوسيلة منع حمل هرمونية لدى النساء، حيث بلغت نسبة عدم الإباضة 96% . [ 3 ]
الجرعات
لعلاج سرطان البروستاتا، تبلغ جرعة البوسيريلين عن طريق الحقن تحت الجلد 500 ميكروغرام ثلاث مرات يوميًا (مرة كل 8 ساعات، بإجمالي 1500 ميكروغرام يوميًا) لمدة أسبوع، ثم 200 ميكروغرام مرة واحدة يوميًا بعد ذلك. [ 20 ] [ 21 ] أما في حال استخدام البوسيريلين كرذاذ أنفي ، فتكون الجرعة لعلاج سرطان البروستاتا 800 ميكروغرام تُبخ في الأنف ثلاث مرات يوميًا (مرة كل 8 ساعات، بإجمالي 2400 ميكروغرام يوميًا) لمدة أسبوع، تليها جرعة 400 ميكروغرام تُبخ في الأنف ثلاث مرات يوميًا (مرة كل 8 ساعات، بإجمالي 1200 ميكروغرام يوميًا) بعد ذلك. [ 21 ] [ 20 ] أما لعلاج الانتباذ البطاني الرحمي، فيُستخدم البوسيريلين تحديدًا كرذاذ أنفي، وتكون الجرعة مماثلة لتلك المستخدمة لعلاج سرطان البروستاتا. [ 20 ] وُجد أن هذه الجرعات من البوسيريلين، سواءً للحقن تحت الجلد أو الرذاذ الأنفي، تُخفض مستويات التستوستيرون إلى مستويات قريبة من مستويات الخصاء لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا، على الرغم من أن التثبيط كان أكثر اكتمالاً مع الحقن تحت الجلد، ويُعزى ذلك على الأرجح إلى الامتصاص غير الأمثل عند الإعطاء عن طريق الأنف . [ 22 ]
النماذج المتاحة
يتوفر دواء بوسيريلين على شكل محلول بتركيز 1 ملغ/مل للاستخدام كرذاذ أنفي أو حقنة تحت الجلد مرة كل 8 ساعات (ثلاث مرات يوميًا)، وعلى شكل غرسات بتركيز 6.3 ملغ و9.45 ملغ للحقن تحت الجلد مرة كل شهرين وثلاثة أشهر على التوالي. [ 1 ] [ 2 ] [ 23 ] [ 24 ]
موانع الاستخدام
تشمل موانع استخدام البوسيريلين ما يلي: [ 1 ] [ 2 ]
- فرط الحساسية للبوسيريلين أو أي من المكونات الأخرى للدواء ( توجد تقارير حالات عن التأق ).
- سرطان البروستاتا الذي لا يعتمد على الهرمونات (حيث لن تكون هناك فائدة من تثبيط هرمون التستوستيرون)
- الأفراد الذين خضعوا لعملية استئصال الغدد التناسلية (حيث لن تتأثر مستويات الهرمونات)
- الحمل والرضاعة الطبيعية (من غير المعروف ما إذا كان البوسيريلين قد يكون له تأثير مشوه للأجنة )
- نزيف مهبلي غير طبيعي غير مشخص
تأثيرات جانبية
خلال المرحلة الأولية من العلاج، وقبل انخفاض مستويات مستقبلات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) بشكل ملحوظ ، ترتفع مستويات هرمون التستوستيرون . [ 3 ] [ 1 ] قد يؤدي ذلك إلى تنشيط مؤقت للورم مصحوبًا بألم في العظام (لدى المرضى المصابين بسرطان منتشر ) واحتباس البول . [ 3 ] [ 1 ] أما الآثار الجانبية التي تظهر لاحقًا خلال العلاج فتعود بشكل رئيسي إلى انخفاض مستويات الهرمونات الجنسية ، وتشمل انخفاض الرغبة الجنسية ، وضعف الانتصاب ، والهبات الساخنة ، وجفاف المهبل ، وضمور المهبل ، وغزارة الطمث ، وهشاشة العظام ، والاكتئاب ، والوهن ، وتقلب المزاج ، والصداع ، والدوخة ، وردود فعل موضعية في موضع التطبيق. [ 3 ] [ 1 ]
جرعة زائدة
يبدو أن دواء بوسيريلين آمن في حالة تناول جرعة زائدة . [ 1 ] [ 2 ]
علم الأدوية
الديناميكا الدوائية
البوسيريلين هو ناهض لمستقبلات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH ). [ 3 ] [ 1 ] وهو ناهض فائق لمستقبلات GnRH، إذ تبلغ قدرته على تحفيز إفراز الهرمون اللوتيني (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH) ما بين 20 إلى 170 ضعف قدرة GnRH نفسه. [ 3 ] [ 1 ] من خلال تنشيط مستقبلات GnRH في الغدة النخامية ، يحفز البوسيريلين إفراز LH وFSH من الخلايا المفرزة للهرمونات التناسلية في الفص الأمامي للغدة النخامية ، والتي تنتقل إلى الغدد التناسلية عبر مجرى الدم ، مما ينشط إنتاج الهرمونات الجنسية التناسلية ، ويحفز تكوين الحيوانات المنوية لدى الرجال، ويحفز الإباضة لدى النساء. [ 3 ] [ 1 ]
مع الاستخدام المزمن للبوسيريلين، يفقد مستقبل GnRH حساسيته ويتوقف تمامًا عن الاستجابة لكل من البوسيريلين و GnRH الداخلي . [ 3 ] [ 1 ] يعود ذلك إلى أن GnRH يُفرز عادةً من منطقة ما تحت المهاد على شكل نبضات، مما يحافظ على حساسية مستقبل GnRH، بينما يؤدي الاستخدام المزمن للبوسيريلين إلى تعرض مستمر للمستقبل وفقدان حساسيته. [ 3 ] [ 1 ] ينتج عن فقدان حساسية مستقبل GnRH الشديد توقف إفراز هرموني LH وFSH من الغدة النخامية الأمامية، وبالتالي توقف إنتاج الهرمونات الجنسية التناسلية ، وانخفاض ملحوظ أو انعدام تكوين الحيوانات المنوية لدى الرجال، وانقطاع الإباضة لدى النساء. [ 3 ] [ 1 ]
يُنتج الرجال حوالي 95% من هرمون التستوستيرون في الدم بواسطة الخصيتين ، بينما تُستمد النسبة المتبقية البالغة 5% من الغدد الكظرية . [ 9 ] وبناءً على ذلك، يمكن لنظائر هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH)، مثل بوسيريلين، أن تُخفض مستويات التستوستيرون بنسبة 95% تقريبًا لدى الرجال. [9] [22] وبالمثل، تنخفض مستويات الهرمونات الجنسية، بما في ذلك الإستراديول والبروجسترون ، بشكل كبير لدى النساء قبل انقطاع الطمث. [ 10 ] يصل انخفاض مستويات الإستراديول إلى 95%، بينما تقل مستويات البروجسترون عن 1 نانوغرام/مل (المعدل الطبيعي خلال المرحلة الأصفرية حوالي 10-20 نانوغرام/مل)؛ وتُعادل هذه المستويات تلك الموجودة لدى النساء بعد انقطاع الطمث . [ 10 ] [ 11 ]
وُجد أن دواء بوسيريلين يُخفّض مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا من 426 نانوغرام/ديسيلتر إلى 28 نانوغرام/ديسيلتر (بنسبة 93.4%) عند إعطائه بجرعة 200 ميكروغرام عن طريق الحقن تحت الجلد مرة واحدة يوميًا، ومن 521 نانوغرام/ديسيلتر إلى 53 نانوغرام/ديسيلتر (بنسبة 89.8%) عند إعطائه بجرعة 400 ميكروغرام عن طريق الرذاذ الأنفي مرة كل 8 ساعات (بإجمالي 1200 ميكروغرام/يوم). [ 25 ] وقد يُعزى هذا الاختلاف في نسبة التثبيط إلى ضعف الالتزام بالعلاج. [ 25 ] كما قيّمت بعض الدراسات الصغيرة تثبيط مستويات هرمون التستوستيرون باستخدام رذاذ بوسيريلين الأنفي مرتين يوميًا بدلًا من ثلاث مرات يوميًا. [ 26 ] [ 27 ] وجدت إحدى هذه الدراسات أن مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا انخفضت أثناء العلاج بالبوسيريلين من 332 نانوغرام /ديسيلتر إلى 215 نانوغرام/ديسيلتر (أقل بنسبة 28.9% من المجموعة الضابطة) عند استخدام 200 ميكروغرام عن طريق الرذاذ الأنفي مرتين يوميًا ( إجمالي 400 ميكروغرام/يوم)، ومن 840 نانوغرام/ديسيلتر إلى 182 نانوغرام/ديسيلتر (أقل بنسبة 71.4% من المجموعة الضابطة) عند استخدام 500 ميكروغرام عن طريق الرذاذ الأنفي مرتين يوميًا ( إجمالي 1000 ميكروغرام/يوم)، ومن 598 نانوغرام/ديسيلتر إلى 126 نانوغرام/ديسيلتر (أقل بنسبة 80.4% من المجموعة الضابطة) عند استخدام 50 ميكروغرام عن طريق الحقن تحت الجلد مرة واحدة يوميًا. [ 26 ]
الحركية الدوائية
لا يُعدّ البوسيريلين فعالاً عند تناوله عن طريق الفم بسبب استقلابه الأولي في الجهاز الهضمي . [ 1 ] تبلغ توافره الحيوي من 2.5 إلى 3.3% عند تناوله عن طريق الأنف، و70% عند حقنه تحت الجلد . [ 1 ] يرتبط البوسيريلين ببروتينات البلازما بنسبة 15 % تقريبًا. [ 1 ] يتم استقلاب البوسيريلين في الكبد والكليتين والجهاز الهضمي، ويتم ذلك بواسطة الببتيدازات ، وتحديدًا ببتيداز البيروغلوتاميل وإندو ببتيداز شبيه بالكيموتريبسين . [ 1 ] يبلغ نصف عمر إطراح البوسيريلين، بغض النظر عن طريقة تناوله، من 72 إلى 80 دقيقة تقريبًا. [1] يُطرح البوسيريلين ومستقلباته في البول والصفراء ، حيث يُطرح حوالي 50% منه في البول دون تغيير . [ 1 ] [ 5 ]
كيمياء
البوسيريلين هو نظير لهرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) ، أو نظير اصطناعي له. [ 3 ] [ 1 ] وهو ببتيد تساعي ، ويُعرف أيضًا باسم [ D -Ser(tBu) 6 ,des-Gly-NH210 ] GnRH إيثيل أميد أو D -Ser(tBu) 6EA10 - GnRH . [ 3 ] [ 1 ] [ 28 ] يُسوّق البوسيريلين للاستخدام الطبي في كلٍ من شكله الأساسي الحر (بوسيريلين) وملحه الأسيتاتي (أسيتات البوسيريلين). [ 8 ]
تاريخ
وُصِفَ البوسيريلين لأول مرة عام 1976، وطُرِحَ للاستخدام الطبي عام 1984. [ 29 ] [ 30 ] وكان البوسيريلين الأنفي أول مُحفِّز لهرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) يُثبت فعاليته في تحقيق الإخصاء الطبي لدى البشر. [ 31 ] وقد لُوحِظَ ذلك مبدئيًا من خلال انخفاض ملحوظ في مستويات هرمون التستوستيرون في الدم لدى مريض واحد عام 1980. [ 31 ]
المجتمع والثقافة
الأسماء العامة
بوسيريلين هو الاسم العلمي للدواء، وهو الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) والاسم البريطاني المعتمد (BAN) . أما أسيتات بوسيريلين فهو الاسم الأمريكي المعتمد (USAN) والاسم البريطاني المعتمد (BANM) والاسم الياباني المقبول (JAN) . بوسيريلين هو الاسم الفرنسي المعتمد (DCF) ، وبوسيريلينا هو الاسم الإيطالي المعتمد (DCIT) . [ 32 ] [ 8 ] [ 33 ] [ 14 ] أثناء تطويره من قبل شركة هوكست إيه جي ، كان بوسيريلين يُعرف أيضًا باسم HOE-766 . [ 32 ] [ 8 ] [ 33 ] [ 14 ]
أسماء العلامات التجارية
تُسوّق شركة سانوفي-أفينتيس دواء بوسيريلين بشكل أساسي تحت الأسماء التجارية سوبريفاكت، وسوبريفاكت ديبوت، وسوبريكور. [ 8 ] [ 14 ] كما يتوفر أيضًا تحت عدد من الأسماء التجارية الأخرى، بما في ذلك بيغونيست، وبوسيل، وبوسيريكور، وفيوسيت، وميتريليف، وبروفاكت، وبروفاكت ديبوت، وسوبريمون، وزيريلين. [ 8 ] [ 14 ] سينا فاكت هو نسخة عامة من الدواء تُنتجها شركة سينا جين . [ 18 ] يُسوّق بوسيريلين للاستخدام في الطب البيطري بشكل أساسي تحت الاسم التجاري ريسيبتال، ولكنه متوفر أيضًا تحت الأسماء التجارية بوسيرول، وبوسول، وبورسيبتال، وفيتيريلين. [ 8 ] [ 14 ]
التوافر
يُسوَّق دواء بوسيريلين في المملكة المتحدة ، وأيرلندا ، ودول أوروبية أخرى ، وكندا ، ونيوزيلندا ، وجنوب أفريقيا ، بالإضافة إلى أمريكا اللاتينية ، وآسيا ، ومناطق أخرى من العالم. [ 8 ] [ 14 ] [ 15 ] وهو غير متوفر في الولايات المتحدة أو أستراليا . [ 8 ] [ 14 ] [ 34 ]
بحث
تمت دراسة مضاد الأندروجين الستيرويدي سيبروتيرون أسيتات لمنع ارتفاع هرمون التستوستيرون عند بدء العلاج بالبوسيريلين لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا. [ 35 ] [ 36 ] على الرغم من أن تناول سيبروتيرون أسيتات لمدة أسبوعين يقضي على العلامات البيولوجية والكيميائية الحيوية لهذا الارتفاع، إلا أنه لم تُلاحظ أي فوائد على نتائج علاج سرطان البروستاتا. [ 35 ]
تم تقييم جرعات منخفضة للغاية من بخاخ بوسيريلين الأنفي لزيادة مستويات هرمون التستوستيرون والخصوبة لدى الرجال المصابين بقلة النطاف وضعف حركتها وقصور الغدد التناسلية الثانوي . [ 37 ] [ 38 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 "سوبريفاكت - أسيتات بوسيريلين (دراسة المنتج)" (ملف PDF) . سانوفي أفينتيس . 10 أغسطس 2015. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 23 أبريل 2018. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 3 4 5 6 "Suprefact Depot شهرين وSuprefact Depot ثلاثة أشهر (دراسة المنتج)" (ملف PDF) . سانوفي أفينتيس . 10 أغسطس 2015. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 19 يونيو 2018. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 بروغدن ، آر. إن.، باكلي، إم. إم.، وارد ، إيه. (مارس 1990). "بوسيريلين: مراجعة لخصائصه الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية، وملامحه السريرية". مجلة الأدوية . 39 (3): 399-437 . doi : 10.2165/00003495-199039030-00007 . PMID 2109679. S2CID 195691965 .
- ↑ هوفكن ك (6 ديسمبر 2012). الببتيدات في علم الأورام 1: ناهضات ومضادات الهرمون المطلق للهرمون اللوتيني . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 77–. ISBN 978-88-470-2186-0أُرشف من الأصل في 11 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 3 4 5 "بوسيريلين" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12-03-2018 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17-12-2017 .
- 1 2 "بوسيريلين - فارم سينتيز - أديس إنسايت" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-12-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17-12-2017 .
- 1 2 ويلكزينسكي سي، إيمانويل إم إيه (نوفمبر 2014). " علاج المرضى المتحولين جنسيًا: نظرة عامة على الإرشادات". طب الدراسات العليا . 126 (7): 121-128 . doi : 10.3810/pgm.2014.11.2840 . PMID 25387220. S2CID 22639336 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 مؤشر الاسمية 2000: دليل الأدوية الدولي . تايلور وفرانسيس. 2000. ص 149–. رقم ISBN 978-3-88763-075-1أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 12 مارس 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 3 هيمات را (2 مارس 2003). اعتلال الذكورة . أوروتيكس. ص 120–. رقم ISBN 978-1-903737-08-8.
- 1 2 3 بيكر، ك. ل. (2001). مبادئ وممارسة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 973–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
- 1 2 كورسون إس إل، ديرمان آر جيه (15 ديسمبر 1995). تنظيم الخصوبة . مطبعة سي آر سي. الصفحات 249-250 . ISBN 978-0-9697978-0-7.
- ↑ سريفاستافا، ف. (26 يونيو 2017). اكتشاف الأدوية القائمة على الببتيدات: التحديات والعلاجات الجديدة . الجمعية الملكية للكيمياء. ص 182 وما بعدها. ISBN 978-1-78262-732-6أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 28 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 يناير 2018 .
- ↑ فيشر ج، غانيلين سي آر (2006). اكتشاف الأدوية القائم على النظائر . جون وايلي وأولاده. ص 514. ISBN 978-3-527-60749-5أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 20 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 سبتمبر 2020 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 "بوسيريلين" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2018-01-06 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2017-12-17 .
- 1 2 "استعلام قاعدة بيانات المنتجات الدوائية عبر الإنترنت" . 25 أبريل 2012. مؤرشف من الأصل في 29 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2017 .
- ↑ أونيرجي تي إم (17 أغسطس 2013). فسيولوجيا الأنف والفيزيولوجيا المرضية لاضطرابات الأنف . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 208–. ISBN 978-3-642-37250-6أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 28 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 يناير 2018 .
- ↑ فاركاس إي، وريادنوف إم (31 أغسطس 2013). الأحماض الأمينية والببتيدات والبروتينات . الجمعية الملكية للكيمياء. ص 227–. ISBN 978-1-84973-585-8أُرشف من الأصل في 11 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 "CinnaGen: CinnaFact" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2018-01-06 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2017-12-17 .
- ↑ سيريستاتيديس سي إس، يونغ إل إن، ماهيشواري إيه، راي تشودري بهاتا إس (يناير 2025). "بروتوكولات ناهضات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية لكبح الغدة النخامية في التلقيح الاصطناعي". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 1 CD006919. doi : 10.1002/14651858.CD006919.pub5 . PMID 39783453 .
- 1 2 3 "Suprefact (buserelin acetate)" . medbroadcast.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 21-09-2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21-09-2021 .
- 1 2 نيدرهوبر جيه إي، أرميتاج جيه أو، دوروشو جيه إتش، كاستن إم بي، تيبر جيه إي (12 سبتمبر 2013). كتاب أبيلوف الإلكتروني في علم الأورام السريري . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 446–. ISBN 978-1-4557-2881-7أُرشف من الأصل في 11 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 6 يناير 2018 .
- 1 2 راجفر ج، هاندلسمان دي جيه، كروم أ، شتاينر ب، بيترسون م، سويردلوف آر إس (يوليو 1986). "مقارنة فعالية علاج بوسيريلين تحت الجلد وبخاخ الأنف في تثبيط تكوين الستيرويدات في الخصية لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا" . الخصوبة والعقم . 46 (1): 104-110 . doi : 10.1016/s0015-0282(16)49466-5 . PMID 3087785 .
- ↑ بانسال ك (30 مايو 2013). دليل بطانة الرحم المهاجرة . جي بي ميديكال المحدودة. ص 99–. ISBN 978-93-5090-404-6أُرشف من الأصل في 11 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2017 .
- ↑ غراي إيه إتش، رايت جيه، غودي في، بروس إل (يونيو 2010). دليل الأدوية القابلة للحقن . دار النشر الصيدلانية. ص 98–. ISBN 978-0-85369-787-9أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 11 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 سولواي، إم إس (1988). "فعالية البوسيريلين في سرطان البروستاتا المتقدم ومقارنتها بمجموعات ضابطة تاريخية". المجلة الأمريكية لعلم الأورام السريري . 11 (ملحق 1): S29– S32 . doi : 10.1097/00000421-198812001-00006 . PMID 3133944. S2CID 10101250 .
- 1 2 Faure N, Labrie F, Lemay A, Bélanger A, Gourdeau Y, Laroche B, et al. (مارس 1982). "تثبيط مستويات الأندروجين في الدم عن طريق الإعطاء المزمن عن طريق الأنف وتحت الجلد لمُحفِّز قوي لهرمون إطلاق الهرمون اللوتيني (LH-RH) لدى الرجال البالغين" . الخصوبة والعقم . 37 (3): 416-424 . doi : 10.1016/S0015-0282(16)46107-8 . PMID 6800852 .
- ↑ توليس جي، فور إن، كوتسيلييريس إم، ليماي إيه، كليوز إس، ياكابو إيه، وآخرون . (يوليو 1983). "تثبيط تكوين الستيرويدات في الخصية بواسطة نظير ناهض GnRH، بوسيريلين (HOE-766)، لدى مرضى سرطان البروستاتا: دراسات تتعلق بالجرعة وطريقة الإعطاء". مجلة الكيمياء الحيوية للستيرويدات . 19 (1C): 995-998 . doi : 10.1016/0022-4731(83)90045-6 . PMID 6411994 .
- ↑ فالكون تي، هيرد دبليو دبليو (14 يونيو 2017). الطب والجراحة التناسلية السريرية: دليل عملي . سبرينغر. ص 9–. ISBN 978-3-319-52210-4أُرشف من الأصل بتاريخ 28 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 ديسمبر 2017 .
- ^ كوهل إتش، كابلان إتش جي، تاوبرت إتش دي (مارس 1976). "[تأثيرات نظير جديد لـ LH-RH، D-Ser(TBU)6- EA10-LH-RH، على تحرير الغدد التناسلية عند الذكور (ترجمة المؤلف)]". Deutsche Medizinische Wochenschrift . 101 (10): 361–364 . دوى : 10.1055/s-0028-1104089 . بميد 129323 . S2CID 260086614 .
- ↑ التقارير السنوية في الكيمياء الطبية . دار النشر الأكاديمية. 8 سبتمبر 1989. ص 351 وما يليها. ISBN 978-0-08-058368-6أُرشف من الأصل في 11 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 لابري ف (أغسطس 2014). "محفزات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية والاستخدام المتزايد بسرعة للحصار الأندروجيني المركب في سرطان البروستاتا" . السرطان المرتبط بالغدد الصماء . 21 (4): R301– R317. doi : 10.1530/ERC-13-0165 . PMID 24825748 .
- 1 2 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 192–. ISBN 978-1-4757-2085-3أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 12 مارس 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 57–. ISBN 978-94-011-4439-1أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 12 مارس 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 ديسمبر 2017 .
- ↑ "الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: منتجات دوائية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 16 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 ديسمبر 2017 .
- 1 2 دينيس إل جيه، غريفيثس كيه، كايساري إيه في، مورفي جي بي (1 مارس 1999). كتاب سرطان البروستاتا: علم الأمراض والتشخيص والعلاج . مطبعة سي آر سي. ص 308–. ISBN 978-1-85317-422-3أُرشف من الأصل في 8 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه في 25 ديسمبر 2017 .
- ↑ كلوسترهالفن هـ، جاكوبي جي إتش (1988). "النتائج طويلة الأمد للعلاج الأحادي بمحفز الهرمون المطلق للهرمون اللوتيني في مرضى سرطان البروستاتا، وتأملات حول ما يُسمى بالحصار الكامل للأندروجين باستخدام أسيتات سيبروتيرون المُسبق". في: كلوسترهالفن هـ (محرر). الإدارة الهرمونية لسرطان البروستاتا . الصفحات 127-137 . doi : 10.1515/9783110853674-014 . ISBN 978-3-11-085367-4.
- ↑ ماتسوميا ك، كيتامورا م، كيشيكاوا هـ، كوندوه ن، فوجيوارا ي، ناميكي م، وآخرون . (يوليو 1998). "دراسة مقارنة مستقبلية لنظير هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية مع سترات الكلوميفين لعلاج قلة النطاف وضعف حركتها". المجلة الدولية لجراحة المسالك البولية . 5 (4): 361-363 . doi : 10.1111/j.1442-2042.1998.tb00367.x . PMID 9712445. S2CID 24680327 .
- ↑ إيواموتو هـ، يوشيدا أ، سوزوكي هـ، تاناكا م، واتانابي ن، ناكامورا ت (سبتمبر 2009). "رجل مصاب بقصور الغدد التناسلية الثانوي عولج بنجاح عن طريق إعطاء جرعة منخفضة من نظير هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية بوسيريلين عن طريق الأنف" . الخصوبة والعقم . 92 (3): 1169.e1–1169.e3. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.05.090 . PMID 19591988 .
للمزيد من القراءة
- رويلا ف (1989). "بوسيريلين في علاج سرطان البروستاتا". الطب الحيوي والعلاج الدوائي . 43 (4): 279-285 . doi : 10.1016/0753-3322(89)90009-7 . PMID 2506941 .
- ترابانت هـ، ويدرا و، دي لوز س (1990). "فعالية وسلامة أسيتات بوسيريلين الأنفية في علاج الانتباذ البطاني الرحمي: مراجعة لست تجارب سريرية ومقارنة مع دانازول". التقدم في البحوث السريرية والبيولوجية . 323 : 357-382 . PMID 2106146 .
- بروغدن، آر. إن.، باكلي، إم. إم.، وورد، إيه. (مارس 1990). "بوسيريلين: مراجعة لخصائصه الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية، وملامحه السريرية". مجلة الأدوية . 39 (3): 399-437 . doi : 10.2165/00003495-199039030-00007 . PMID 2109679. S2CID 195691965 .
روابط خارجية
- ناهضات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية
- الأدوية الهرمونية المضادة للأورام
- الببتيدات التساعية
- مثبطات البلوغ
- المواد المحظورة من قبل الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
