ديبلودوكس

📅 آخر تحديث: ٦ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٦ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 44 صور
الموسوعة الحرة

ديبلودوكس
هيكل عظمي لديناصور دي. كارنيجي (أو " ديبي ") في متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي ؛ ويعتبر الهيكل العظمي الأكثر شهرة لديناصور في العالم. [1] [2]
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
الفرع : ديناصورات
الفرع : سحليات الورك
الفرع : † سوروبودومورفا
الفرع : † سوروبودا
العائلة الفائقة: † ثنائيات الأرجل
عائلة: † الدبلودوكيدي
الفصيلة الفرعية: † الدبلودوكينا
جنس: † ديبلودوكس
مارش ، 1878
نوع النوع
† ديبلودوكس طويل
( اسم دبليوم )
مارش ، 1878
أنواع أخرى
  • † D. carnegii
    هاتشر ، 1901
  • † D. hallorum
    ( جيليت ، 1991) (الاسم الأصلي Seismosaurus )
المرادفات
  • سيزموصور
    جيليت، 1991

ديبلودوكس ( / dɪˈplɒdəkəs / ، [ 3 ] [ 4 ] / daɪˈplɒdəkəs / ، [ 4 ] أو / ˌdɪploʊˈdoʊkəs / [ 3 ] ) هو جنس منقرض من ديناصورات الديبلودوكس السوروبودية المعروفة منذ أواخر العصر الجوراسي في أمريكا الشمالية . تم اكتشاف أول حفريات للديبلودوكس في عام 1877 بواسطة إس دبليو ويليستون .​ ​​​​​​​ الاسم العام، الذي صاغه أوثنييل تشارلز مارش في عام 1878، هو مصطلح لاتيني جديد مشتق من الكلمة اليونانية διπλός ( diplos ) "مزدوج" وδοκός ( dokos ) "شعاع"، [3] [5] في إشارة إلى عظام الشيفورن ذات الشعاع المزدوجالموجودة في الجانب السفلي من الذيل، والتي كانت تعتبر فريدة من نوعها آنذاك.

عاش جنس الديناصورات فيما يُعرف الآن بغرب أمريكا الشمالية الأوسط، في نهاية العصر الجوراسي . وهو أحد أحافير الديناصورات الأكثر شيوعًا التي وجدت في تكوين موريسون الأوسط إلى العلوي ، بين حوالي 154 و152 مليون سنة مضت، خلال أواخر العصر الكيميريدي . [6] على الرغم من أنه ربما وصل إلى العصر التيثوني. [7] يسجل تكوين موريسون بيئة ووقتًا تهيمن عليهما ديناصورات الصوروبودا العملاقة، مثل أباتوصور ، وباروصور ، وبراكيوصور ، وبرونتوصور ، وكاماراصور . [8] ربما كان حجمه الكبير رادعًا للحيوانات المفترسة ألوصور وسيراتوصور : تم العثور على بقاياهما في نفس الطبقات ، مما يشير إلى أنهما تعايشا مع ديناصور ديبلودوكوس .

يعد ديبلودوكس من بين الديناصورات التي يمكن التعرف عليها بسهولة، وذلك بفضل شكله النموذجي الذي يشبه الديناصورات السوروبودية، ورقبته وذيله الطويلين، وأربعة أرجل قوية. ولعدة سنوات، كان أطول ديناصور معروف.

وصف

أحجام ديناصور ديبلودوكوس كارنيجي (البرتقالي) وديناصور هالوروم (الأخضر) مقارنة بالإنسان.

من بين أشهر الديناصورات، كانت الديناصورات ذات العنق الطويل والأربعة أرجل حيوانات كبيرة جدًا، وذيلها طويل يشبه السوط. كانت أطرافها الأمامية أقصر قليلاً من أطرافها الخلفية، مما أدى إلى وضعية أفقية إلى حد كبير. تمت مقارنة الهيكل العظمي لهذه الحيوانات ذات العنق الطويل والذيل الطويل المدعومة بأربعة أرجل قوية بالجسور المعلقة . [9] في الواقع، يعد D. carnegii حاليًا أحد أطول الديناصورات المعروفة من هيكل عظمي كامل، [9] بطول إجمالي يتراوح بين 24 و26 مترًا (79-85 قدمًا). [10] [11] تميل تقديرات الكتلة الحديثة لـ D. carnegii إلى أن تكون في نطاق 12-14.8 طنًا متريًا (13.2-16.3 طنًا قصيرًا). [10] [12] [11]

كان ديبلودوكس هالوروم ، المعروف من بقايا جزئية، أكبر حجمًا، ويُقدر أنه كان بحجم أربعة أفيال . [13] عندما تم وصفه لأول مرة في عام 1991، حسبه المكتشف ديفيد جيليت بأنه يبلغ طوله 33 مترًا (110 قدمًا) بناءً على مقياس متساوي القياس مع ديبلودوكس كارنيجي . ومع ذلك، فقد صرح لاحقًا أن هذا غير مرجح وقدر طوله بحوالي 39 - 45 مترًا (130 - 150 قدمًا)، مما يشير إلى أن بعض الأفراد ربما وصل طولهم إلى 52 مترًا (171 قدمًا) ووزنهم من 80 إلى 100 طن متري، [14] مما يجعله أطول ديناصور معروف (باستثناء تلك المعروفة من بقايا فقيرة للغاية، مثل أمفيكولياس أو مارابونيسوروس ). تم تعديل الطول المقدر لاحقًا إلى 30.5-35 مترًا (100-115 قدمًا) ثم إلى 29-33.5 مترًا (95-110 قدمًا) [15] [16] [ 17] [11] [10] بناءً على النتائج التي تُظهر أن جيليت قد أخطأ في الأصل في وضع الفقرات 12-19 على أنها فقرات 20-27. تصل تقديرات الوزن بناءً على الطول المنقح إلى 38 طنًا متريًا (42 طنًا قصيرًا) [15] على الرغم من أنه في الآونة الأخيرة، ووفقًا لغريجوري إس بول، قُدِّر وزن D. hallorum بطول 29 مترًا (95 قدمًا) بوزن 23 طنًا متريًا (25 طنًا قصيرًا) في كتلة الجسم. [10] وجدت دراسة أجريت في عام 2024 أن كتلة ديناصور هالوروم الذي يبلغ طوله 33 مترًا (108 قدمًا) تبلغ 21 طنًا متريًا فقط (23 طنًا قصيرًا)، على الرغم من أن الدراسة اقترحت أن هذا يمثل متوسط ​​حجم البالغين فقط وليس متوسط ​​حجم الجسم أو الحد الأقصى. [18] كما وجد أن الهيكل العظمي شبه الكامل لديناصور كارنيجي في متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي في بيتسبرغ بولاية بنسلفانيا ، والذي تستند إليه تقديرات حجم ديناصور هالوروم بشكل أساسي، كان يحتوي على فقرة ذيله الثالثة عشر من ديناصور آخر، مما أدى إلى إفساد تقديرات الحجم لديناصور هالوروم بشكل أكبر. في حين أن الديناصورات مثل سوبرسوروس كانت أطول على الأرجح، فإن البقايا الأحفورية لهذه الحيوانات مجزأة فقط ولا يزال ديناصور هالوروم من بين أطول الديناصورات المعروفة. [15] [19] [18]

فقرات ذيلية لـ D. carnegii تظهر عظام شيفرون ذات الشعاع المزدوج والتي يشير إليها اسم الجنس، متحف التاريخ الطبيعي، لندن

كان للدبلودوكوس ذيل طويل للغاية، يتكون من حوالي 80 فقرة ذيلية ، [20] وهو ما يقرب من ضعف العدد الذي كان لدى بعض الديناصورات الأقدم في ذيولها (مثل الشونوصور الذي لديه 43 فقرة)، وأكثر بكثير من الديناصورات الكبيرة المعاصرة (مثل الكاماراصور الذي لديه 53 فقرة). هناك بعض التكهنات حول ما إذا كان قد كان لديه وظيفة دفاعية [21] أو إحداث ضوضاء (عن طريق فرقعته مثل سوط العربة ) [22] أو، كما اقترح مؤخرًا، وظيفة لمسية. [23] ربما كان الذيل بمثابة موازنة للرقبة. كان الجزء الأوسط من الذيل يحتوي على "عوارض مزدوجة" (عظام شيفرون غريبة الشكل على الجانب السفلي، والتي أعطت الدبلودوكوس اسمه). ربما وفرت الدعم للفقرات، أو ربما منعت الأوعية الدموية من السحق إذا ضغط ذيل الحيوان الثقيل على الأرض. تُرى هذه "العوارض المزدوجة" أيضًا في بعض الديناصورات ذات الصلة. كان يُعتقد في البداية أن عظام شيفرون من هذا الشكل الخاص فريدة من نوعها بالنسبة للديبلودوكوس ؛ ومنذ ذلك الحين تم اكتشافها في أعضاء آخرين من عائلة الديبلودوسيد وكذلك في الديناصورات غير الديبلودوسيدية، مثل Mamenchisaurus . [24]

إعادة بناء D. carnegii مع رقبة أفقية وذيل سوطي مرن وأشواك كيراتينية وخياشيم منخفضة على الخطم

مثل غيرها من الديناصورات، كانت الأرجل الأمامية للدبلودوكوس معدلة بدرجة كبيرة، حيث كانت عظام الأصابع واليد مرتبة في عمود رأسي، على شكل حدوة حصان في المقطع العرضي. لم يكن للدبلودوكوس مخالب في جميع أصابع الطرف الأمامي باستثناء إصبع واحد، وكان هذا المخلب كبيرًا بشكل غير عادي بالنسبة إلى الديناصورات الأخرى، ومسطحًا من جانب إلى آخر، ومنفصلًا عن عظام اليد. وظيفة هذا المخلب المتخصص بشكل غير عادي غير معروفة. [25]

لم يتم العثور على جمجمة يمكن القول بثقة أنها تنتمي إلى ديبلودوكس ، على الرغم من أن جماجم ديبلودوكس الأخرى وثيقة الصلة بالديبلودوكس (مثل جاليموبس ) معروفة جيدًا. كانت جماجم الديبلودوكس صغيرة جدًا مقارنة بحجم هذه الحيوانات. كان للديبلودوكس أسنان صغيرة تشبه "الوتد" تشير إلى الأمام وكانت موجودة فقط في الأقسام الأمامية من الفكين. [26] كان جمجمته صغيرة، وكان العنق يتكون من 15 فقرة على الأقل . [27]

أشكال الحراشف في ديبلودوكس سب. تشمل هذه الأشكال (1) المستطيلة، (2) البيضاوية والقبة، (3) صفوف الحراشف المقوسة، (4) الكروية.

جلد

أظهر اكتشاف انطباعات جلد جزئية لديبلودوكس في عام 1990 أن بعض الأنواع لديها أشواك ضيقة ومدببة وكيراتينية ، تشبه إلى حد كبير تلك الموجودة على الإغوانا . يمكن أن يصل طول الأشواك إلى 18 سنتيمترًا (7.1 بوصة)، على جزء "السوط" من ذيولها، وربما على طول الظهر والرقبة أيضًا، على غرار الهادروصوريات . [28] [29] تم دمج الأشواك في العديد من عمليات إعادة البناء الحديثة لديبلودوكس ، ولا سيما المشي مع الديناصورات . [30] أشار الوصف الأصلي للأشواك إلى أن العينات الموجودة في مقلع هاو بالقرب من شيل، وايومنغ كانت مرتبطة ببقايا هيكل عظمي لديبلودوكس غير موصوف "يشبه الديبلودوكس وباروصوروس ". [28] تمت الإشارة إلى العينات من هذا المحجر منذ ذلك الحين باسم Kaatedocus siberi و Barosaurus sp.، وليس الديبلودوكس . [6] [31]

يُظهر الجلد المتحجر لديبلودوكس ، الذي تم اكتشافه في محجر عيد الأم ، عدة أنواع مختلفة من أشكال الحراشف بما في ذلك المستطيل والمضلع والحصوي والبيضاوي والقبة والكروي. وتتراوح هذه الحراشف في الحجم والشكل اعتمادًا على موقعها على الغلاف الخارجي، حيث يصل أصغرها إلى حوالي 1 مم بينما يصل أكبرها إلى 10 مم. تُظهر بعض هذه الحراشف اتجاهات قد تشير إلى مكانها على الجسم. على سبيل المثال، تتجمع الحراشف البيضاوية معًا عن كثب وتبدو مشابهة للحراشف الموجودة في الزواحف الحديثة الموجودة ظهريًا. يتكون اتجاه آخر على الأحفورة من صفوف مقوسة من الحراشف المربعة التي تقاطع نمط الحراشف المضلعة القريبة. يُلاحظ أن صفوف الحراشف المقوسة تبدو مشابهة لاتجاهات الحراشف التي شوهدت حول أطراف التمساح ، مما يشير إلى أن هذه المنطقة ربما نشأت أيضًا من حول أحد أطراف الديبلودوكس . حفرية الجلد نفسها صغيرة الحجم، حيث يصل طولها إلى أقل من 70 سم. نظرًا للكم الهائل من تنوع المقاييس الذي شوهد داخل هذه المنطقة الصغيرة، بالإضافة إلى أن المقاييس أصغر مقارنة بأحافير المقاييس الأخرى للديبلودوكيد، ووجود مواد صغيرة و"شبابية" محتملة في محجر عيد الأم، فمن المفترض أن الجلد نشأ من ديناصور ديبلودوكوس صغير أو حتى "شبابي" . [32]

الاكتشاف والتاريخ

حروب العظام وديبلودوكس لونجوس

يأتي أول تسجيل لديبلودوكس من محجر مارشال ب. فيلتش في جاردن بارك بالقرب من كانيون سيتي ، كولورادو ، عندما جمع بنيامين مودج وصامويل ويندل ويليستون العديد من الحفريات في عام 1877. كانت العينة الأولى (YPM VP 1920) غير مكتملة للغاية، وتتكون فقط من فقرتين ذيليتين كاملتين، وشيفرون، والعديد من الفقرات الذيلية المجزأة الأخرى. تم إرسال العينة إلى متحف ييل بيبودي وأطلق عليها عالم الحفريات أوثنييل تشارلز مارش اسم ديبلودوكس لونجوس ('الشعاع المزدوج الطويل') في عام 1878. [33] أطلق مارش على ديبلودوكس هذا الاسم أثناء حروب العظام ، حيث تنافس مع عالم الحفريات من فيلادلفيا إدوارد درينكر كوب لجمع ووصف أكبر عدد ممكن من الأنواع الأحفورية. [34] على الرغم من أن العديد من العينات الأكثر اكتمالاً قد نسبت إلى ديبلودوكس لونجوس ، [35] [36] فقد اكتشف التحليل التفصيلي أن عينة هذا النوع مشكوك فيها بالفعل، وهو ليس الوضع المثالي للأنواع النمطية لجنس معروف مثل ديبلودوكس . كان يتم النظر في التماس إلى اللجنة الدولية لتسمية علم الحيوان والتي اقترحت جعل ديبلودوكس كارنيجي النوع النمطي الجديد. [6] [37] تم رفض هذا الاقتراح من قبل ICZN وتم الحفاظ على ديبلودوكس لونجوس كنوع نمطي لأن هاتشر لم يثبت لماذا لم تكن العينة التي أطلق عليها ديبلودوكس كارنيجي في الواقع مجرد عينة أكثر اكتمالاً من ديبلودوكس لونجوس . [38]

على الرغم من أن العينة النمطية كانت مجزأة للغاية، فقد تم جمع العديد من حفريات الديبلودوسيد الإضافية في محجر فيلتش من عام 1877 إلى عام 1884 وإرسالها إلى مارش، الذي أحالها بعد ذلك إلى ديبلودوس لونجوس . تم جمع عينة واحدة ( USNM V 2672)، جمجمة مفصلية كاملة، وفكوك، وأطلس جزئي في عام 1883، وكانت أول جمجمة ديبلودوسيد كاملة يتم الإبلاغ عنها. [39] [40] وضعها تحليل Tschopp et al. على أنها ديبلودوسين غير محدد في عام 2015 بسبب عدم وجود تداخل مع أي مادة تشخيصية خلف الجمجمة لديبلودوس ، كما كان مصير جميع الجماجم المخصصة لديبلودوس . [6]

اندفاعة الديناصورات الثانيةديبلودوكس كارنيجي

بارنوم براون (يسار) وهنري أوزبورن (يمين) أثناء استخراج عظم الفخذ لديناصور ديبلودوكس هالوروم (AMNH 223)، 1897.
تشير العديد من العناصر إلى Diplodocus longus ، بما في ذلك النوع الذيلي في الأسفل، كما هو موضح في Marsh، 1896. [41]

بعد نهاية حروب العظام، استلهمت العديد من المؤسسات الكبرى في شرق الولايات المتحدة من صور واكتشافات مارش وكوب لتجميع مجموعات أحافير الديناصورات الخاصة بهم. [34] كانت المنافسة على تركيب أول هيكل عظمي لصوروبود على وجه التحديد هي الأكثر كثافة، حيث أرسل المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي ومتحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي ومتحف فيلد للتاريخ الطبيعي بعثات إلى الغرب للعثور على عينة صوروبود الأكثر اكتمالاً وإعادتها إلى المؤسسة الأم وتركيبها في قاعات الحفريات الخاصة بهم. [34] كان المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي أول من أطلق رحلة استكشافية، حيث عثر على هيكل عظمي جزئي نصف مفصل خلف الجمجمة يحتوي على العديد من فقرات ديبلودوكس في كومو بلاف عام 1897. تم جمع الهيكل العظمي (AMNH FR 223) بواسطة بارنوم براون وهنري أوزبورن ، اللذين شحنا العينة إلى AMNH ووصفها أوزبورن بإيجاز في عام 1899، وأشار إلى أنها ديبلودوكس لونجوس . تم تركيبه لاحقًا - أول هيكل عظمي تم صنعه لديبلودوكس - وكان أول هيكل عظمي فردي محفوظ جيدًا لديبلودوكس تم اكتشافه. [6] [35] في التحليل التطوري لـ Emmanuel Tschopp et al . لـ Diplodocidae ، وجد أن AMNH FR 223 ليس هيكلًا عظميًا لديبلودوكس لونجوس ، ولكن النوع المسمى لاحقًا ديبلودوكس هالوروم . [6]

كما جاء أبرز اكتشاف لديبلودوكس في عام 1899، عندما كان أفراد طاقم متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي يجمعون الحفريات في تكوين موريسون في شيب كريك ، وايومنغ ، بتمويل من قطب الصلب الاسكتلندي الأمريكي أندرو كارنيجي ، اكتشفوا هيكلًا عظميًا ضخمًا ومحفوظًا جيدًا لديبلودوكس. [42] تم جمع الهيكل العظمي في ذلك العام من قبل جاكوب إل. ورتمان والعديد من أفراد الطاقم الآخرين تحت إشرافه جنبًا إلى جنب مع العديد من عينات ستيجوسورس وبرونتوصور بارفوس وكاماراصور المحفوظة بجانب الهيكل العظمي. [42] تم الحفاظ على الهيكل العظمي (CM 84) في مفصل نصفي وكان مكتملًا للغاية، بما في ذلك 41 فقرة محفوظة جيدًا من منتصف الذيل إلى العنق الأمامي ، و18 ضلعًا، وضلعين قصيين، وحوض جزئي، وعظم الكتف الغرابى الأيمن ، وعظم الفخذ الأيمن. في عام 1900، عادت أطقم كارنيجي إلى شيب كريك، وقد قاد هذه البعثة جون بيل هاتشر ، وويليام جاكوب هولاند ، وتشارلز جيلامور ، واكتشفت هيكلًا عظميًا آخر محفوظًا جيدًا لديبلودوكس بجوار العينة التي تم جمعها في عام 1899. [6] [42] كان الهيكل العظمي الثاني (CM 94) من فرد أصغر حجمًا وكان يحتوي على عدد أقل من الفقرات، لكنه احتفظ بعدد أكبر من الفقرات الذيلية وبقايا الزائدة الدودية مقارنة بـ CM 84. [42] [6] تم تسمية كل من الهيكلين العظميين ووصفهما بتفصيل كبير من قبل جون بيل هاتشر في عام 1901، حيث جعل هاتشر CM 84 عينة نموذجية لنوع جديد من ديناصورات الديبلودوكس ، ديبلودوكس كارنيجي (" شعاع أندرو كارنيجي المزدوج")، [6] [42] مع تحول CM 94 إلى النموذج النموذجي. [42] كانت هناك أسباب سياسية وليست علمية لتسمية أول ديناصور جمعه متحف كارنيجي باسم راعيهم، أندرو كارنيجي.

لم يكن حتى عام 1907، أن أنشأ متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي حاملًا مركبًا من ديبلودوكس كارنيجي والذي ضم CM 84 وCM 94 جنبًا إلى جنب مع العديد من العينات الأخرى وحتى الأصناف الأخرى التي تم استخدامها لإكمال الحامل، بما في ذلك جمجمة مصبوبة بناءً على USNM 2673، جمجمة مخصصة لـ Galeamopus pabsti . [43] [6] أصبح حامل متحف كارنيجي شائعًا جدًا، حيث أطلق عليه الناس لقب " ديبي"، وفي النهاية تم صبه وإرساله إلى متاحف في لندن وبرلين وباريس وفيينا وبولونيا وسانت بطرسبرغ وبوينس آيرس ومدريد ومكسيكو سيتي من عام 1905 إلى عام 1928. [ 44 ] أصبح قالب لندن على وجه التحديد شائعًا جدًا ؛ حيث طلب الملك إدوارد السابع صبه وكان أول حامل ديناصورات سوروبود يُعرض خارج الولايات المتحدة. [44] يبدو أن هدف كارنيجي من إرسال هذه القوالب إلى الخارج كان تحقيق الوحدة الدولية والمصلحة المشتركة حول اكتشاف الديناصور. [45]

النصب التذكاري الوطني للديناصورات

قام متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي باكتشاف تاريخي آخر في عام 1909 عندما اكتشف إيرل دوغلاس العديد من الفقرات الذيلية من أباتوصور في ما يُعرف الآن بالنصب التذكاري الوطني للديناصورات في المنطقة الحدودية بين كولورادو ويوتا، حيث يرجع تاريخ الحجر الرملي إلى كيمريدجيان من تكوين موريسون . من عام 1909 إلى عام 1922، مع قيام متحف كارنيجي بحفر المحجر، اكتشف في النهاية أكثر من 120 فردًا من الديناصورات وأكثر من 1600 عظمة، وكان العديد من الهياكل العظمية المرتبطة مكتملة للغاية ومعروضة في العديد من المتاحف الأمريكية. في عام 1912، عثر دوغلاس على جمجمة نصف مفصلية لديناصور ديبلودوسين مع فكوك (CM 11161) في النصب التذكاري. تم العثور على جمجمة أخرى (CM 3452) بواسطة أطقم كارنيجي في عام 1915، تحمل 6 فقرات عنقية مفصلية وفكوك، وتم العثور على جمجمة أخرى بها فكوك (CM 1155) في عام 1923. تم شحن جميع الجماجم التي تم العثور عليها في نصب الديناصورات الوطني إلى بيتسبرغ ووصفها ويليام جاكوب هولاند بالتفصيل في عام 1924، الذي أحال العينات إلى D. longus . [46] كما شكك تشوب في هذا التعيين، حيث ذكر أنه لا يمكن إرجاع جميع الجماجم المذكورة أعلاه إلى أي ديبلودوكس محدد. تم العثور على مئات من العناصر المتنوعة خلف الجمجمة في النصب التذكاري والتي تم إحالتها إلى ديبلودوكس ، ولكن تم وصف القليل منها بشكل صحيح. [6] تم جمع جمجمة شبه كاملة لديبلودوكس صغير بواسطة دوغلاس في عام 1921، وهي أول جمجمة معروفة لديبلودوكس . [ 47]

تم جمع هيكل عظمي آخر لديبلودوكس في محجر كارنيجي في نصب الديناصورات الوطني بولاية يوتا بواسطة المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي في عام 1923. الهيكل العظمي (USNM V 10865) هو أحد أكثر الهياكل العظمية اكتمالاً المعروفة لديبلودوكس ، ويتكون من هيكل عظمي جزئي خلف الجمجمة شبه مفصل، بما في ذلك عمود ظهري محفوظ جيدًا. تم وصف الهيكل العظمي بإيجاز من قبل تشارلز جيلمور في عام 1932، والذي أشار إليه أيضًا باسم ديبلودوكس لونجوس ، وتم وضعه في قاعة الحفريات في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي في نفس العام. في التحليل التطوري لإيمانويل تشوب وآخرين لديبلودوكس، وجد أن USNM V 10865 هو أيضًا فرد من ديبلودوكس هالوروم . [6] [48]

إعادة بناء الهيكل العظمي المركب الأصلي الذي صنعه هاتشر لديبلودوكس كارنيجي ، عام 1901.

حصل متحف دنفر للطبيعة والعلوم على عينة من الدبلودوكس من خلال التبادل من متحف كارنيجي والتي تم جمعها في النصب التذكاري الوطني للديناصورات. كانت العينة (DMNH 1494) مكتملة تقريبًا مثل عينة سميثسونيان. تتكون من العمود الفقري كاملًا من الفقرة العنقية الثامنة إلى الفقرة الذبولية العشرين، والكتف الأيمن والغرابي، والحوض الكامل، وكلا الطرفين الخلفيين بدون أقدام. تم تركيبها في المتحف خلال أواخر الثلاثينيات وأعيد تركيبها في أوائل التسعينيات. على الرغم من عدم وصفها بالتفصيل، فقد قرر Tschopp وزملاؤه أن هذا الهيكل العظمي ينتمي أيضًا إلى D. hallorum . [6]

الاكتشافات الحديثة وديبلودوكس هالوروم

لم تظهر سوى القليل من اكتشافات الدبلودوكس لسنوات عديدة حتى عام 1979، عندما عثر ثلاثة متجولين على عدة فقرات عالقة في حجر مرتفع بجوار العديد من النقوش الصخرية في وادٍ غربي سان إيسيدرو ، نيو مكسيكو . تم الإبلاغ عن الاكتشاف إلى متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي ، الذي أرسل رحلة استكشافية بقيادة ديفيد د. جيليت في عام 1985، والتي جمعت العينة بعد عدة زيارات من عام 1985 إلى عام 1990. تم الحفاظ على العينة في شبه مفصل، بما في ذلك 230 حصوة معدة ، مع عدة فقرات، وحوض جزئي، وعظم الفخذ الأيمن وتم إعدادها وإيداعها في متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي تحت NMMNH P-3690. لم يتم وصف العينة حتى عام 1991 في مجلة علم الحفريات ، حيث أطلق عليها جيليت اسم Seismosaurus halli (سحلية جيم وروث هول الزلزالية) ، على الرغم من أنه في عام 1994، نشرت جيليت تعديلاً يغير الاسم إلى S. hallorum. [14] [49] في عام 2004 ولاحقًا في عام 2006، تم ربط Seismosaurus بـ Diplodocus وحتى أنه تم اقتراحه ليكون مرادفًا لـ D. longus المشكوك فيه وفي وقت لاحق، دعم التحليل التطوري لـ Tschopp et al. في عام 2015 فكرة أن العديد من العينات المشار إليها باسم D. longus تنتمي في الواقع إلى D. hallorum . [6]

في عام 1994، اكتشف متحف روكي موقعًا أحفوريًا مثمرًا للغاية في مقلع عيد الأم في مقاطعة كاربون، مونتانا من عضو سولت واش من تكوين موريسون الذي تم التنقيب عنه لاحقًا بواسطة متحف سينسيناتي للتاريخ الطبيعي والعلوم في عام 1996، وبعد ذلك معهد بيغهورن باسين لعلم الحفريات في عام 2017. كان المحجر منتجًا للغاية، حيث عزل في الغالب عظام ديبلودوكس من صغار إلى بالغين في الحفاظ البكر. كان المحجر يعاني بشكل ملحوظ من تباين كبير بين عدد الصغار والبالغين في المحجر، بالإضافة إلى الحفظ المتكرر لطباعات الجلد والأمراض وبعض العينات المفصلية من ديبلودوكس. [49] [32] تم العثور على عينة واحدة، جمجمة شبه كاملة لديبلودوكس صغير ، في المحجر وهي واحدة من التغييرات الغذائية الجينية القليلة المعروفة والمميزة في الجنس. [50]

التصنيف والأنواع

نسالة

الدبلودوكس هو نوع من جنس الدبلودوكس ، ويعطي اسمه لعائلة الدبلودوكس، التي ينتمي إليها. [39] أعضاء هذه العائلة، على الرغم من ضخامتها، لديهم بنية أكثر نحافة بشكل ملحوظ من الديناصورات الأخرى، مثل التيتانوصور والبراكيوصورات . تتميز جميعها بأعناق وذيول طويلة ووضعية أفقية، مع أطراف أمامية أقصر من الأطراف الخلفية. ازدهرت الدبلودوكس في أواخر العصر الجوراسي في أمريكا الشمالية وربما إفريقيا. [20]

تم إنشاء فصيلة فرعية، Diplodocinae ، لتشمل Diplodocus وأقرب أقاربه، بما في ذلك Barosaurus . أكثر ارتباطًا بعيدًا هو Apatosaurus المعاصر ، والذي لا يزال يُعتبر ديبلودوسيد، على الرغم من أنه ليس ديبلودوسين، لأنه عضو في الفصيلة الفرعية الشقيقة Apatosaurinae . [51] [52] كما تم تحديد Dinheirosaurus البرتغالي و Tornieria الأفريقي كأقارب مقربين لـ Diplodocus من قبل بعض المؤلفين. [53] [54] تضم Diplodocoidea الديبلودوسيدات، بالإضافة إلى dicraeosaurids و rebbachisaurids و Suuwassea ، [51] [52] Amphicoelias [54] ربما Haplocanthosaurus ، [55] و/أو nemegtosaurids . [56] هذا الفرع هو المجموعة الشقيقة لـ Macronaria ( الكاميراصوريات ، والبراكيوصوريات ، والتيتانوصوريات). [55] [56]

مخطط تشعيبي للـ Diplodocidae بعد Tschopp، Mateus، وBenson (2015) أدناه: [6]

هيكل عظمي لنوع ديبلودوكس الملقب بـ "ميستي"، متحف كوبنهاجن لعلم الحيوان
ثنائيات الأجنحة

الأنواع الصالحة

  • ديبلودوكس كارنيجي (يُكتب أيضًا بشكل غير صحيح D. carnegiei )، والذي سمي على اسم أندرو كارنيجي ، هو الأكثر شهرة، ويرجع ذلك أساسًا إلى الهيكل العظمي شبه الكامل المعروف باسم ديبي (العينة CM 84) الذي جمعه جاكوب ورتمان، من متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي في بيتسبرغ، بنسلفانيا ، ووصفه وأطلق عليه جون بيل هاتشر اسمًا في عام 1901. [57]
  • ديبلودوكس هالوروم ، الذي وصفه جيليت لأول مرة في عام 1991 باسم سيزموصوروس هالي من هيكل عظمي جزئي يتكون من فقرات وحوض وأضلاع (عينة NMMNH P-3690). [58] ونظرًا لأن الاسم المحدد يكرم شخصين، جيم وروث هول (من مزرعة الأشباح [59] )، اقترح جورج أولشيفسكي لاحقًا تعديل الاسم ليصبح S. hallorum ، باستخدام صيغة الجمع الإلزامية ؛ ثم قام جيليت بتعديل الاسم، [14] وهو الاستخدام الذي اتبعه آخرون، بما في ذلك كاربنتر (2006). [ 15] في عام 2004، قدمت إحدى العروض التقديمية في المؤتمر السنوي للجمعية الجيولوجية الأمريكية قضية مفادها أن سيزموصوروس هو مرادف أصغر لديبلودوكس . [60] تبع ذلك منشور أكثر تفصيلاً في عام 2006، والذي لم يقم بإعادة تسمية النوع Diplodocus hallorum فحسب ، بل تكهن أيضًا بأنه قد يكون هو نفسه D. longus . [61] كما اتخذ مؤلفو إعادة وصف Supersaurus الموقف القائل بأنه يجب اعتبار D. hallorum عينة من D. longus ، دحضوا فرضية سابقة مفادها أن Seismosaurus و Supersaurus هما نفس الشيء. [62] لاحظ تحليل عام 2015 للعلاقات بين الديبلودوسيد أن هذه الآراء تستند إلى العينات المرجعية الأكثر اكتمالاً لـ Diplodocus longus . وخلص مؤلفو هذا التحليل إلى أن هذه العينات كانت بالفعل من نفس نوع D. hallorum ، لكن D. longus نفسه كان اسمًا مشكوكًا فيه [6] ولكن هذا الموقف رفضته اللجنة الدولية لتسمية علم الحيوان كما نوقش أعلاه.
    إعادة بناء الهيكل العظمي لعينات D. carnegii CM 84 وCM 94، مع إعادة بناء الأجزاء المفقودة بعد إعادة بناء عينات أخرى من ثنائيات الأرجل

نومينا دوبيا(أنواع مشكوك فيها)

USNM 2672، جمجمة كان يُعتقد سابقًا أنها تنتمي إلى النمط الأصلي لـ D. longus
  • يُعرف النوع النموذجي Diplodocus longus من فقرتين ذيليتين كاملتين وعدة فقرات مجزأة من تكوين موريسون (محجر فيلتش) في كولورادو. وعلى الرغم من أن العديد من العينات الأكثر اكتمالاً قد نسبت إلى Diplodocus longus ، [36] فقد اقترح التحليل التفصيلي أن الحفرية الأصلية تفتقر إلى السمات الضرورية للسماح بالمقارنة مع العينات الأخرى. لهذا السبب، تم اعتبارها اسمًا مشكوكًا فيه ، والذي اعتبره Tschopp وآخرون ليس وضعًا مثاليًا للنوع النموذجي لجنس معروف مثل Diplodocus . كان يتم النظر في عريضة إلى اللجنة الدولية لتسمية علم الحيوان (ICZN)، والتي اقترحت جعل D. carnegii النوع النموذجي الجديد. [6] [37] تم رفض الاقتراح من قبل ICZN وتم الإبقاء على D. longus كنوع نموذجي. [38] ومع ذلك، في التعليقات التي ردت على العريضة، اعتبر بعض المؤلفين D. longus صالحًا على أي حال. [63] [64]
  • ديبلودوكس لاكوستريس ("من البحيرة") هو اسم مشكوك فيه أطلقه مارش في عام 1884 استنادًا إلى العينة YPM 1922 التي عثر عليها آرثر ليكس ، والتي تتكون من خطم وفك علوي لحيوان أصغر من موريسون، كولورادو . [39] يُعتقد الآن أن البقايا كانت من حيوان غير ناضج، وليس من نوع منفصل. [65] افترض موسبروكر وآخرون ، 2013 أن الأسنان واللسان لديبلودوكس لاكوستريس كانت في الواقع من أباتوصور أجاكس. [66] في وقت لاحق من عام 2015، تم التوصل إلى استنتاج مفاده أن خطم العينة ينتمي في الواقع إلى كاماراصوروس . [6]

الأنواع المعينة سابقًا

  • تم تسمية ديبلودوكس هايي بواسطة ويليام جاكوب هولاند في عام 1924 بناءً على جمجمة وهيكل عظمي جزئي خلف الجمجمة ( HMNS 175)، بما في ذلك العمود الفقري الكامل تقريبًا، والذي تم العثور عليه في طبقات تكوين موريسون بالقرب من شيريدان، وايومنغ . [6] [46] ظل ديبلودوكس هايي نوعًا من ديبلودوكس حتى إعادة التقييم التي أجراها إيمانويل تشوب وزملاؤه والتي حددت أنه جنس خاص به، جالياموبس ، في عام 2015. ووجدت إعادة التقييم أيضًا أن الجماجم AMNH 969 وUSNM 2673 لم تكن ديبلودوكس أيضًا وأشارت في الواقع إلى عينات من جالياموبس . [6]

علم الأحياء القديمة

استعادة D. hallorum في البيئة

بسبب وفرة بقايا الهياكل العظمية، يعد الدبلودوكس أحد أكثر الديناصورات التي تمت دراستها. كانت العديد من جوانب نمط حياته موضوعًا لنظريات مختلفة على مر السنين. [24] تشير المقارنات بين الحلقات الصلبة للدبلودوكس والطيور والزواحف الحديثة إلى أنها ربما كانت نشطة طوال اليوم على فترات قصيرة. [67]

افترض مارش ثم هاتشر [42] أن الحيوان كان مائيًا، بسبب وضع فتحات أنفه في قمة الجمجمة. تم تصوير سلوك مائي مماثل بشكل شائع بالنسبة إلى الديناصورات الكبيرة الأخرى، مثل براكيوصوروس وأباتوصوروس . تشير دراسة أجراها كينيث أ. كيرماك عام 1951 إلى أن الديناصورات ربما لم تكن لتتنفس من خلال فتحات أنفها عندما كان باقي الجسم مغمورًا بالمياه، حيث كان ضغط الماء على جدار الصدر كبيرًا جدًا. [68] منذ سبعينيات القرن العشرين، كان الإجماع العام على أن الديناصورات هي حيوانات برية ثابتة، تتغذى على الأشجار والسراخس والشجيرات. [69]

وقد ناقش العلماء كيف كانت الديناصورات قادرة على التنفس بأحجام أجسامها الكبيرة وأعناقها الطويلة، وهو ما كان ليزيد من مقدار المساحة الميتة . ومن المحتمل أن يكون لديها نظام تنفسي للطيور ، وهو أكثر كفاءة من نظام الثدييات والزواحف. وتُظهر عمليات إعادة بناء الرقبة والصدر لديبلودوكس قدرة كبيرة على التنفس ، وهو ما قد يكون لعب دورًا في التنفس كما هو الحال في الطيور. [70]

وضعية

تصوير قديم من قبل أوليفر ب. هاي (1910)، بأطراف ممتدة [71]

لقد تغير تصوير وضعية ديناصور الديبلودوكس بشكل كبير على مر السنين. على سبيل المثال، تصور إحدى عمليات إعادة البناء الكلاسيكية التي قام بها أوليفر بي هاي عام 1910 ديناصورين ديبلودوكس بأطراف متباعدة تشبه السحلية على ضفاف نهر. زعم هاي أن ديبلودوكس كان يتمتع بمشية ممتدة تشبه السحلية مع أرجل متباعدة على نطاق واسع، [72] وأيدها جوستاف تورنييه . وقد طعن ويليام جاكوب هولاند في هذه الفرضية ، حيث أثبت أن ديبلودوكس الممتد كان يحتاج إلى خندق لسحب بطنه. [73] وفي النهاية، أدت اكتشافات آثار أقدام الديناصورات في ثلاثينيات القرن العشرين إلى إضعاف نظرية هاي. [69]

وضعية الرقبة المستقيمة لـ D. carnegii استنادًا إلى Taylor et al. (2009)
إعادة بناء لبنية رباط العنق من ديناصور ديبلودوكوس. يوضح تصوير العنق بالكامل كما هو موضح في الشكلين C وD المكان الذي من الممكن أن توجد فيه الأربطة المرنة وفوق الشوكية بالإضافة إلى مجموعات العضلات. [74]

لاحقًا، غالبًا ما تم تصوير الديبلودوسيدات بأعناقها مرفوعة عالياً في الهواء، مما يسمح لها بالرعي من الأشجار العالية. خلصت الدراسات التي تبحث في مورفولوجيا أعناق الصوروبودات إلى أن الوضع المحايد لرقبة الديبلودوكس كان قريبًا من الأفقي، وليس الرأسي، وقد استخدم علماء مثل كينت ستيفنز هذا ليجادلوا بأن الصوروبودات بما في ذلك الديبلودوكس لم ترفع رؤوسها كثيرًا فوق مستوى الكتف. [75] [76] ربما كان الرباط العنقي يحمل الرقبة في هذا الوضع. [75] أحد الأساليب لفهم بنية الرباط المحتملة في الصوروبودات القديمة هو دراسة الأربطة ومرفقاتها بالعظام في الحيوانات الموجودة لمعرفة ما إذا كانت تشبه أي هياكل عظمية في الصوروبودات أو أنواع الديناصورات الأخرى مثل الباراصورولوفوس . [77] إذا اعتمد الديبلودوكس على رباط عنق يشبه الثدييات، لكان ذلك لدعم وزن رأسه ورقبته بشكل سلبي. يوجد هذا الرباط في العديد من الثدييات ذات الحوافر، مثل البيسون والخيول. في الثدييات، يتكون عادةً من حبل حبلي يمتد من القمة القذالية الخارجية للجمجمة لإطالة الأشواك العصبية الفقارية أو "الذبول" في منطقة الكتف بالإضافة إلى امتدادات تشبه الصفائح تسمى الصفائح تمتد من الحبل إلى الأشواك العصبية في بعض أو كل فقرات العنق. ومع ذلك، فإن معظم الديناصورات الزاحفة لا تحتوي على ذبول في الكتفين، لذلك إذا كانت تمتلك رباطًا مشابهًا، فسوف يختلف بشكل كبير، ربما يرسو في منطقة الورك. [78] [79] الرباط الداعم للرقبة المفترض الآخر هو رباط مرن يشبه الطيور، مثل ذلك الذي شوهد في Struthio camelus . [80] [81] يعمل هذا الرباط بشكل مشابه لرباط العنق الشبيه بالثدييات ولكنه يتألف من أجزاء قصيرة من الرباط تربط بين قواعد الأشواك العصبية، وبالتالي لا يحتاج إلى منطقة ارتباط قوية مثل تلك الموجودة في الثدييات. وجدت دراسة أجريت عام 2009 أن جميع رباعيات الأرجل يبدو أنها تمسك بقاعدة أعناقها بأقصى امتداد رأسي ممكن عندما تكون في وضع طبيعي ومتنبه، وزعمت أن نفس الشيء ينطبق على الديناصورات ذات الأرجل الطويلة باستثناء أي خصائص فريدة غير معروفة تميز تشريح الأنسجة الرخوة لرقابها عن الحيوانات الأخرى. وجدت الدراسة عيوبًا في افتراضات ستيفنز فيما يتعلق بنطاق الحركة المحتمل في أعناق الديناصورات ذات الأرجل الطويلة، واستنادًا إلى مقارنة الهياكل العظمية بالحيوانات الحية، زعمت الدراسة أيضًا أن الأنسجة الرخوة قد تكون أكثر مرونة مما تشير إليه العظام وحدها. ولهذه الأسباب، زعموا أن الديناصور ذي الأرجل الطويلة كان ليمسك عنقه بزاوية أعلى مما خلصت إليه الدراسات السابقة. [82]

كما هو الحال مع الجنس ذي الصلة Barosaurus ، فإن الرقبة الطويلة جدًا لديبلودوكس هي مصدر الكثير من الجدل بين العلماء. أشارت دراسة أجرتها جامعة كولومبيا عام 1992 حول بنية رقبة الديبلودوكس إلى أن أطول رقبة كانت تتطلب قلبًا يزن 1.6 طن - وهو عُشر وزن جسم الحيوان. اقترحت الدراسة أن الحيوانات مثل هذه كانت لديها "قلوب" مساعدة بدائية في أعناقها، وكان الغرض الوحيد منها ضخ الدم إلى "القلب" التالي. [9] يزعم البعض أن الوضع الأفقي تقريبًا للرأس والرقبة كان من شأنه أن يقضي على مشكلة إمداد الدماغ بالدم، حيث لن يكون مرتفعًا. [27]

النظام الغذائي والتغذية

قالب جمجمة ديبلودوسيد قد ينتمي إلى نوع من الديبلودوس (CM 11161)

تمتلك الديبلودوكس أسنانًا غير عادية للغاية مقارنة بالصوروبودات الأخرى. التيجان طويلة ونحيلة، وبيضاوية الشكل في المقطع العرضي، بينما تشكل القمة نقطة مثلثة حادة. يكون وجه التآكل الأكثر بروزًا على القمة، على الرغم من أنه على عكس جميع أنماط التآكل الأخرى التي لوحظت داخل الصوروبودات، فإن أنماط تآكل الديبلودوكس تكون على الجانب الشفوي (الخد) لكل من الأسنان العلوية والسفلية. [26] وهذا يعني أن آلية التغذية لدى الديبلودوكس والديبلودوكس الأخرى كانت مختلفة جذريًا عن آلية تغذية الصوروبودات الأخرى. إن نزع الفروع من جانب واحد هو سلوك التغذية الأكثر احتمالاً لدى الديبلودوكس ، [83] [84] [85] لأنه يفسر أنماط التآكل غير العادية للأسنان (الناشئة عن ملامسة الأسنان للطعام). في نزع الفروع من جانب واحد، كان من الممكن استخدام صف واحد من الأسنان لنزع أوراق الشجر من الساق، بينما يعمل الصف الآخر كدليل ومثبت. بفضل منطقة ما قبل العين الطويلة في الجمجمة، كان من الممكن تجريد أجزاء أطول من السيقان في حركة واحدة. كما أن الحركة الخلفية للفكين السفليين ربما ساهمت بدورين مهمين في سلوك التغذية: (1) زيادة الفجوة، و(2) السماح بتعديلات دقيقة للمواضع النسبية لصفوف الأسنان، مما أدى إلى إنشاء حركة تجريد سلسة. [26]

استخدم يونغ وآخرون (2012) النمذجة البيوميكانيكية لفحص أداء جمجمة الدبلودوسين. وخلصوا إلى أن الاقتراح القائل بأن أسنانه كانت تستخدم لنزع اللحاء لم يكن مدعومًا بالبيانات، والتي أظهرت أنه في ظل هذا السيناريو، ستتعرض الجمجمة والأسنان لضغوط شديدة. وقد ثبت أن فرضيات نزع الفروع و/أو العض الدقيق كلاهما سلوكيات تغذية معقولة بيوميكانيكيًا. [86] كما تم استبدال أسنان الدبلودوسين باستمرار طوال حياتهم، وعادةً في أقل من 35 يومًا، كما اكتشف مايكل ديميك وآخرون. داخل كل تجويف سن، كان هناك ما يصل إلى خمسة أسنان بديلة تتطور لتحل محل السن التالي. تكشف دراسات الأسنان أيضًا أنها فضلت نباتات مختلفة عن الديناصورات الأخرى في موريسون، مثل كاماراصوروس . ربما سمح هذا بشكل أفضل للأنواع المختلفة من الديناصورات بالوجود دون منافسة. [87]

ديبلودوكس (أخضر غامق) وعدد من الديناصورات المتنوعة في وضعية ثلاثية القوائم؛ النقاط البيضاء تظهر مركز الكتلة التقريبي، كما هو مقدر في الدراسات.

إن مرونة رقبة الدبلودوكس محل نقاش، ولكن كان من المفترض أن يكون قادرًا على الرعي من مستويات منخفضة إلى حوالي 4 أمتار (13 قدمًا) عندما يكون على أربع. [27] [75] ومع ذلك، فقد أظهرت الدراسات أن مركز كتلة الدبلودوكس كان قريبًا جدًا من تجويف الورك ؛ [88] [89] وهذا يعني أن الدبلودوكس كان قادرًا على الوقوف إلى وضعية ثنائية الأرجل مع القليل من الجهد نسبيًا. كما كان لديه ميزة استخدام ذيله الكبير كـ "دعامة" تسمح بوضعية ثلاثية الأرجل مستقرة للغاية. في وضعية ثلاثية الأرجل، يمكن للدبلودوكس زيادة ارتفاع التغذية حتى حوالي 11 مترًا (36 قدمًا). [89] [90]

قالب أسنان لنوع غير معروف من الدبلودوكس

كان نطاق حركة الرقبة سيسمح أيضًا للرأس بالرعي أسفل مستوى الجسم، مما دفع بعض العلماء إلى التكهن بما إذا كان الدبلودوكس يرعى نباتات المياه المغمورة، من ضفاف الأنهار. ويدعم مفهوم وضعية التغذية هذا الأطوال النسبية للأطراف الأمامية والخلفية. علاوة على ذلك، ربما استُخدمت أسنانه الشبيهة بالوتد لتناول نباتات المياه اللينة. [75] عارض ماثيو كوبلي وآخرون (2013) هذا، ووجدوا أن العضلات الكبيرة والغضاريف سيكون لها حركات رقبة محدودة. ويذكرون أن نطاقات التغذية للصربوديات مثل الدبلودوكس كانت أصغر مما كان يُعتقد سابقًا وربما اضطرت الحيوانات إلى تحريك أجسادها بالكامل للوصول بشكل أفضل إلى المناطق التي يمكنها فيها تصفح النباتات. وعلى هذا النحو، ربما أمضت وقتًا أطول في البحث عن الطعام لتلبية احتياجاتها الدنيا من الطاقة. [91] [92] استنتاجات كوبلي وآخرون . وقد تم التشكيك في هذه النظرية في عامي 2013 و2014 من قبل مايك تايلور، الذي قام بتحليل كمية وموضع الغضروف الفقري لتحديد مرونة عنق الديبلودوكس والأباتوصور . وقد وجد تايلور أن عنق الديبلودوكس كان مرنًا للغاية، وأن كوبلي وآخرين كانوا مخطئين، حيث أن المرونة كما توحي بها العظام أقل مما هي عليه في الواقع. [93]

في عام 2010، وصف ويتلوك وآخرون جمجمة صغيرة في ذلك الوقت يشار إليها باسم ديبلودوكس (CM 11255) والتي تختلف اختلافًا كبيرًا عن جماجم البالغين من نفس الجنس: لم يكن خطمها حادًا، ولم تكن الأسنان محصورة في مقدمة الخطم. تشير هذه الاختلافات إلى أن البالغين والصغار كانوا يتغذون بشكل مختلف. لم يُلاحظ مثل هذا الاختلاف البيئي بين البالغين والصغار من قبل في الديناصورات السوروبودية. [94]

التكاثر والنمو

استعادة صغار الأسماك ذات الأنف الضيق (استنادًا إلى عينة "أندرو" CMC VP14128) تتغذى إلى جانب البالغين ذوي الأنف العريض

في حين تم تفسير الرقبة الطويلة تقليديًا على أنها تكيف للتغذية، فقد اقترح أيضًا [95] أن الرقبة الضخمة لديبلودوكس وأقاربه ربما كانت في المقام الأول عرضًا جنسيًا، مع أي فوائد تغذية أخرى تأتي في المرتبة الثانية. دحضت دراسة أجريت عام 2011 هذه الفكرة بالتفصيل. [96]

في حين لا يوجد دليل يشير إلى عادات تعشيش الدبلودوكس ، فقد ارتبطت الديناصورات الأخرى، مثل التيتانوصور سالتاسوروس ، بمواقع التعشيش. [97] [98] تشير مواقع تعشيش التيتانوصور إلى أنها ربما وضعت بيضها بشكل جماعي على مساحة كبيرة في العديد من الحفر الضحلة، وكل منها مغطاة بالنباتات. ربما فعل الدبلودوكس الشيء نفسه. صور الفيلم الوثائقي المشي مع الديناصورات أمًا للدبلودوكس تستخدم جهاز وضع البيض لوضع البيض، لكن كان مجرد تكهن من جانب مؤلف الفيلم الوثائقي. [30] بالنسبة للدبلودوكس والصوروبودات الأخرى، كان حجم القابض والبيض الفردي صغيرًا بشكل مدهش لمثل هذه الحيوانات الضخمة. يبدو أن هذا كان تكيفًا لضغوط الافتراس، حيث تتطلب البيض الكبيرة وقت حضانة أطول وبالتالي تكون معرضة لخطر أكبر. [99]

استنادًا إلى دراسات علم الأنسجة العظمية في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، اقترح أن الدبلودوكس وغيره من الديناصورات الزاحفة نمت بمعدل سريع للغاية، ووصلت إلى مرحلة النضج الجنسي بعد أكثر من عقد بقليل، واستمرت في النمو طوال حياتها. [100] [101] [102] ومع ذلك، قدرت دراسة أجريت عام 2024 أن النمط الأولي لديبلودوكس هالوروم كان يبلغ من العمر حوالي 60 عامًا في أقصى عمر للوفاة، أي أكبر من أقدم عينات الديناصورات الزاحفة المعروفة بأكثر من 20 عامًا، وأنه "وصل مؤخرًا إلى مرحلة النضج الهيكلي قبل الموت". وهذا من شأنه أن يجعله أحد أقدم عينات الديناصورات المعروفة. اقترحت الدراسة أيضًا أن ديبلودوكس هالوروم ربما كان لديه معدل نمو أبطأ نسبيًا وأطول من ديبلودوكس كارنيجي ، حيث وصل الأخير إلى مرحلة النضج في غضون 24 إلى 34 عامًا فقط من العمر. [18]

علم البيئة القديمة

ترميم اثنين من D. longus

تكوين موريسون هو عبارة عن سلسلة من الرواسب البحرية والطمية الضحلة والتي يتراوح عمرها، وفقًا للتأريخ الإشعاعي ، بين 156.3 مليون سنة ( Ma ) عند قاعدتها، [103] و146.8 مليون سنة عند القمة، [ 104] مما يضعها في أواخر العصر الأكسفوردي والكيمريدجي وأوائل العصر التيثوني من العصر الجوراسي المتأخر. يتم تفسير هذا التكوين على أنه بيئة شبه قاحلة ذات مواسم رطبة وجافة مميزة . امتد حوض موريسون، حيث عاش العديد من الديناصورات، من نيو مكسيكو إلى ألبرتا وساسكاتشوان، وتشكل عندما بدأت أسلاف سلسلة جبال روكي الأمامية في الدفع نحو الغرب. حملت الجداول والأنهار الرواسب من أحواض الصرف المواجهة للشرق وترسبت في الأراضي المنخفضة المستنقعية والبحيرات وقنوات الأنهار والسهول الفيضية . [105] هذا التكوين مشابه في العمر لتكوين لورينها في البرتغال وتكوين تنداجورو في تنزانيا . [106]

Saurophaganax و D. hallorum ، متحف التاريخ الطبيعي والعلوم في نيو مكسيكو

يسجل تكوين موريسون بيئة وزمنًا تهيمن عليهما ديناصورات الصوروبودا العملاقة. [107] تشمل الديناصورات المعروفة من موريسون الثيروبودات سيراتوصور وكوبريون وستوكسوصور وأورنيثوليستيس وألوصور وتورفوصور ، والصوربودات برونتوصور وأباتوصور وبراكيوصور وكاماراصور ، والطيور كامبتوصور ودرايوصور وأوثينيليا وغارغوليوصور وستيجوصور . [ 108] يوجد الديبلودوكوس عادةً في نفس المواقع مثل أباتوصور وألوصور وكاماراصور وستيجوصور . [ 109] شكل الألوصور ما بين 70 إلى 75 ٪ من عينات الثيروبودات وكان في المستوى الغذائي الأعلى لشبكة موريسون الغذائية . [110] العديد من الديناصورات في تكوين موريسون هي نفس الأجناس مثل تلك التي شوهدت في الصخور البرتغالية لتكوين لورينها (بشكل أساسي ألوصور ، سيراتوصور ، تورفوصور ، وستيجوصور )، أو لها نظير قريب ( براكيوصور ولوسوتيتان ؛ كامبتوصور ودراكونيكس ) . [106] وشملت الفقاريات الأخرى التي شاركت في نفس البيئة القديمة الأسماك ذات الزعانف الشعاعية ، والضفادع ، والسلمندر ، والسلاحف مثل دورسيتوشيليس ، والسلحفاة ، والسحالي ، والتماسيح الأرضية والمائية مثل هوبلوسوكس ، والعديد من أنواع الزواحف الطائرة مثل هارباكتوجناثوس وميساداكتيلوس . كما تعد أصداف المحاريات والقواقع المائية شائعة أيضًا. كانت نباتات تلك الفترة تتكون من الطحالب الخضراء والفطريات والطحالب وذيل الحصان والسيكاد والجنكة والعديد من فصائل الصنوبريات . وكانت النباتات تتنوع من الغابات المبطنة للأنهار من السرخس الشجري والسراخس ( غابات المعرض )، إلى السافانا السرخسية مع الأشجار العرضية مثل الصنوبرية الشبيهة بالأروكاريا Brachyphyllum . [15]

الأهمية الثقافية

" ديبي "، أول نسخة طبق الأصل من دي. كارنيجي في متحف التاريخ الطبيعي
قالب D. carnegii من إنتاج هولندا في المتحف الوطني الفرنسي للتاريخ الطبيعي في باريس، كما كان في عام 1908
D. carnegii تم صبها في برلين، ألمانيا، وتم الكشف عنها في عام 1908

كان ديبلودوكس ديناصورًا مشهورًا ومصورًا كثيرًا حيث تم عرضه في أماكن أكثر من أي ديناصور سوروبود آخر . [111] ربما كان الكثير من هذا يرجع إلى ثروته من البقايا الهيكلية ومكانته السابقة كأطول ديناصور.

كان التبرع بالعديد من الهياكل العظمية المحنطة لـ " ديبي " من قبل الصناعي أندرو كارنيجي إلى الحكام في جميع أنحاء العالم في بداية القرن العشرين [112] مفيدًا جدًا في تعريف الناس به في جميع أنحاء العالم. لا تزال قوالب الهياكل العظمية لديبلودوكس معروضة في العديد من المتاحف في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك ديبلودوكس كارنيجي في عدد من المؤسسات. [69]

وقد اجتذب المشروع، إلى جانب ارتباطه بالعلم الكبير، والعمل الخيري ، والرأسمالية، قدرًا كبيرًا من الاهتمام العام في أوروبا. وخصصت الأسبوعية الألمانية الساخرة "كلادراداتش" قصيدة للديناصور:

هناك الكثير من التغييرات التي لا مفر منها
لعب لعبة Wanderburschen
إنه نوع من الديبلودوكس
وتوجه إلى الحفريات
السيد كارنيجي verpackt ihn froh
في آرتشين الضخمة
Und schickt als Gechenk ihn so
ملك عظيم [113]
ولكن حتى الرجل الأكبر سنا بكثير
يرى نفسه مجبرًا على التجوال
يُعرف باسم ديبلودوكس
وتنتمي إلى الحفريات
السيد كارنيجي يحزم أمتعته بسعادة
في سفن عملاقة
ويرسله كهدية
إلى عدة ملوك

أصبح مصطلح "Le diplodocus" مصطلحًا عامًا للزواحف في اللغة الفرنسية، تمامًا كما هو الحال مع مصطلح "brontosaur" في اللغة الإنجليزية. [114]

يُعرض ديموسوسورس لونجوس في متحف سينكينبيرج في فرانكفورت (هيكل عظمي يتكون من عدة عينات، تبرع بها المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي في عام 1907 )، ألمانيا. [115] [116] يوجد هيكل عظمي مركب وأكثر اكتمالاً لديموسوسورس لونجوس في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي التابع لمؤسسة سميثسونيان في واشنطن العاصمة، [117] بينما يمكن العثور على هيكل عظمي مركب لديموسوسورس هالوروم (سابقًا سيسموسورس )، والذي قد يكون هو نفسه ديموسوسورس لونجوس ، في متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم . [118]

تم تصميم آلة حربية (سفينة برية) من الحرب العالمية الأولى تسمى آلة بويرولت في عام 1915، والتي اعتبرت لاحقًا غير عملية ومن ثم أُطلق عليها لقب " ديبلودوكوس ميليتاريس ". [119]

مراجع

  1. ^ أولريش ميركل (25 نوفمبر 2015). دينومانيا: فن وينسور ماكاي المفقود، الأصول السرية لكينغ كونغ، والحث على تدمير نيويورك. كتب فانتاغرافيكس. رقم ISBN 978-1-60699-840-3على الرغم من فشله في الفوز بالسباق مع متحف نيويورك للتاريخ الطبيعي في عام 1905، إلا أن ديبلودوكس كارنيجي هو الهيكل العظمي الأكثر شهرة لديناصور اليوم، وذلك بسبب العدد الكبير من القوالب الموجودة في المتاحف حول العالم.
  2. ^ بريثوبت، برينت هـ، اكتشاف وفقدان "العملاق" برونتوصوروس جيجانتيوس من حقول الحفريات في وايومنغ (الولايات المتحدة الأمريكية) والأحداث التي أدت إلى اكتشاف ديبلودوكس كارنيجي: أول ديناصور راكب على شبه الجزيرة الأيبيرية، السادس مجلة دولية حول علم الحفريات للديناصورات وبيئتها، 5-7 سبتمبر 2013، ص 49: ""ديبي"" كان ولا يزال الديناصور الأكثر شهرة والأكثر مشاهدة على الإطلاق."
  3. ^ abc Simpson, John; Edmund Weiner, eds. (1989). قاموس أوكسفورد الإنجليزي (الطبعة الثانية). أوكسفورد: مطبعة جامعة أوكسفورد. ISBN 978-0-19-861186-8.
  4. ^ ab Pickett, Joseph P., ed. (2000). The American Heritage Dictionary of the English Language (4th ed.). Boston: Houghton Mifflin Company. ISBN 978-0-395-82517-4.
  5. ^ "diplodocus". قاموس علم أصول الكلمات على الإنترنت .
  6. ^ abcdefghijklmnopqrst Tschopp, E.; Mateus, OV; Benson, RBJ (2015). "تحليل تطوري على مستوى العينة ومراجعة تصنيفية لـ Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ . 3 : e857. doi : 10.7717/peerj.857 . PMC 4393826. PMID  25870766 . 
  7. ^ "PBDB". PBDB.org .
  8. ^ تيرنر، سي إي؛ بيترسون، ف. (2004). "إعادة بناء النظام البيئي المنقرض في تكوين موريسون الجوراسي العلوي - توليفة" (PDF) . الجيولوجيا الرسوبية . 167 (3-4): 309-355. رمز Bibcode :2004SedG..167..309T. doi :10.1016/j.sedgeo.2004.01.009.
  9. ^ abc Lambert D. (1993). The Ultimate Dinosaur Book . DK Publishing. ISBN 978-0-86438-417-1.
  10. ^ abcd Paul, Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs: 2nd Edition . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-16766-4.
  11. ^ abc Molina-Perez & Larramendi (2020). حقائق وأرقام عن الديناصورات: الديناصورات العملاقة وغيرها من الديناصورات العملاقة . نيو جيرسي: مطبعة جامعة برينستون. ص. 257. رمز المكتبة : 2020dffs.book.....M.
  12. ^ فوستر، جيه آر (2003). التحليل البيئي القديم للحيوانات الفقارية في تكوين موريسون (العصر الجوراسي العلوي)، منطقة جبال روكي، الولايات المتحدة الأمريكية متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم: ألباكركي، نيو مكسيكو. النشرة 23.
  13. ^ هولتز، توماس ر. الابن؛ راي، لويس ف. (2011). الديناصورات: الموسوعة الأكثر اكتمالاً وحداثة لمحبي الديناصورات من جميع الأعمار (ملحق شتاء 2011) . نيويورك: دار راندوم هاوس. رقم ISBN 978-0-375-82419-7.
  14. ^ abc Gillette, DD, 1994, Seismosaurus: The Earth Shaker . نيويورك، مطبعة جامعة كولومبيا، 205 صفحة
  15. ^ abcde كاربنتر، كينيث (2006). "أكبر من الكبير: إعادة تقييم نقدية للديناصورات العملاقة العملاقة Amphicoelias fragillimus". في فوستر، جون ر.؛ لوكاس، سبنسر ج. (المحررون). علم الحفريات والجيولوجيا في تكوين موريسون العلوي الجوراسي . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم، 36. البوكيرك، نيو مكسيكو: متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. ص 131-138.
  16. ^ هيرن، ماثيو سي؛ لوكاس، سبنسر جي. (2006). "Seismosaurus hallorum: إعادة بناء العظام من النمط الأصلي". نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم . 36 .
  17. ^ "أكبر من الكبار". Skeletaldrawing.com. 14 يونيو 2013. تم الاسترجاع في 26 مايو 2016 .
  18. ^ abc Woodruff, DC; Curtice, BD; Foster, JR (2024). "Seis-ing up the Super-Morrison formation sauropods". مجلة التشريح . doi :10.1111/joa.14108. PMID  38978276.
  19. ^ Wedel, MJ و Cifelli, RL Sauroposeidon : العملاق الأصلي في أوكلاهوما. 2005. ملاحظات جيولوجيا أوكلاهوما 65:2.
  20. ^ ab Wilson JA (2005). "نظرة عامة على تطور وتطور الديناصورات". في Rogers KA, Wilson JA (المحرران). الديناصورات: التطور وعلم الأحياء القديمة . مطبعة جامعة إنديانا. ص 15-49. ISBN 978-0-520-24623-2.
  21. ^ Holland WJ (1915). "الرؤوس والذيل: بضع ملاحظات تتعلق ببنية الديناصورات السوروبودية". حوليات متحف كارنيجي . 9 (3-4): 273-278. doi : 10.5962/p.331052 . S2CID  251489931.
  22. ^ Myhrvold NP, Currie PJ (1997). "الزواحف الأسرع من الصوت؟ ديناميكيات الذيل في الديبلودوسيدات" (PDF) . علم الأحياء القديمة . 23 (4): 393-409. رمز Bibcode :1997Pbio...23..393M. doi :10.1017/s0094837300019801. S2CID  83696153.
  23. ^ بارون، ماثيو جي. (3 أكتوبر 2021). "ذيول اللمس: فرضية جديدة لوظيفة الذيل الطويل لديناصورات السوروبود ثنائية الرتبة". علم الأحياء التاريخي . 33 (10): 2057-2066. رمز Bibcode : 2021HBio...33.2057B. doi : 10.1080/08912963.2020.1769092. ISSN  0891-2963. S2CID  219762797.
  24. ^ ab Benton, Michael J. (2012). Prehistoric Life . Dorling Kindersley. ص 268-269. ISBN 978-0-7566-9910-9.
  25. ^ Bonnan, MF (2003). "تطور شكل اليد في ديناصورات السوروبود: الآثار المترتبة على الشكل الوظيفي، واتجاه الأطراف الأمامية، والتطور العرقي" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 23 (3): 595-613. رمز Bibcode :2003JVPal..23..595B. doi :10.1671/A1108. S2CID  85667519.
  26. ^ abc Upchurch, P.; Barrett, PM (2000). "The evolution of sauropod eating mechanism". في Sues, Hans Dieter (ed.). تطور أكل الأعشاب في الفقاريات الأرضية . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-0-521-59449-3.
  27. ^ abc Stevens, KA; Parrish, JM (1999). "وضعية الرقبة وعادات التغذية لاثنين من الديناصورات الجوراسية". Science . 284 (5415): 798–800. Bibcode :1999Sci...284..798S. doi :10.1126/science.284.5415.798. PMID  10221910.
  28. ^ ab Czerkas, SA (1993). "اكتشاف الأشواك الجلدية يكشف عن مظهر جديد لديناصورات السوروبود". الجيولوجيا . 20 (12): 1068–1070. Bibcode :1992Geo....20.1068C. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<1068:dodsra>2.3.co;2.
  29. ^ Czerkas, SA (1994). "تاريخ وتفسير انطباعات جلد الديناصورات". في جوانب علم الأحياء القديمة للديناصورات (MG Lockley, VF dos Santos, CA Meyer, and AP Hunt, Eds.)، Gaia No. 10. (لشبونة، البرتغال).
  30. ^ ab Haines, T., James, J. Time of the Titans Archived October 31, 2013, at the Wayback Machine . ABC Online.
  31. ^ Tschopp, E.; Mateus, OV (2012). "جمجمة ورقبة سوروبود فلاجيليكوداتان جديدة من تكوين موريسون وتأثيرها على تطور ونشأة الديناصورات ثنائية الأجنحة". مجلة علم الحفريات المنهجي . 11 (7): 1. doi :10.1080/14772019.2012.746589. hdl : 2318/1525401 . S2CID  59581535.
  32. ^ ab Gallagher, T; Poole, J; Schein, J (2021). "دليل على تنوع المقاييس الجلدية في الديناصورات الجوراسية المتأخرة من نوع ديبلودوكس من محجر عيد الأم، مونتانا". PeerJ . 9 : e11202. doi : 10.7717/peerj.11202 . PMC 8098675. PMID  33986987 . 
  33. ^ Marsh OC (1878). "الشخصيات الرئيسية لديناصورات العصر الجوراسي الأمريكية. الجزء الأول". المجلة الأمريكية للعلوم . 3 (95): 411-416. doi :10.2475/ajs.s3-16.95.411. hdl : 2027/hvd.32044107172876 . S2CID  219245525.
  34. ^ abc Brinkman, PD (2010). الاندفاع الثاني للديناصورات الجوراسية. مطبعة جامعة شيكاغو.
  35. ^ ab Osborn, HF (1899). هيكل عظمي لديبلودوكس، عُرض مؤخرًا في المتحف الأمريكي. مجلة العلوم ، 10 (259)، 870-874.
  36. ^ ab Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). "Sauropoda". في Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (eds.). The Dinosauria (الطبعة الثانية). مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص. 305. ISBN 978-0-520-24209-8.
  37. ^ ab Tschopp, E.; Mateus, O. (2016). "Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): اقتراح تسمية D. carnegii Hatcher, 1901 كنوع من الأنواع". نشرة التسمية الحيوانية . 73 (1): 17–24. doi :10.21805/bzn.v73i1.a22. S2CID  89131617.
  38. ^ ab ICZN. (2018). "الرأي 2425 (القضية 3700) - ديبلودوكس مارش، 1878 (الديناصورات، السوروبودا): ديبلودوكس لونجوس مارش، 1878 تم الحفاظ عليه كنوع من الأنواع". نشرة تسمية علم الحيوان . 75 (1): 285-287. doi :10.21805/bzn.v75.a062. S2CID  92845326.
  39. ^ abc Marsh, OC (1884). "الشخصيات الرئيسية للديناصورات الجوراسية الأمريكية. الجزء السابع. حول الديبلودوكيدات، عائلة جديدة من الديناصورات الزاحفة". المجلة الأمريكية للعلوم . 3 (158): 160–168. رمز Bibcode :1884AmJS...27..161M. doi :10.2475/ajs.s3-27.158.161. S2CID  130293109.
  40. ^ McIntosh, JS, & Carpenter, K. (1998). النمط التقليدي لـDiplodocus Longus، مع تعليقات على عينات أخرى. الجيولوجيا الحديثة ، 23 ، 85-110.
  41. ^ مارش، أو سي (1896). الديناصورات في أمريكا الشمالية. مكتب الطباعة الحكومي الأمريكي.
  42. ^ abcdefg Hatcher, JB (1901). Diplodocus (Marsh) : its osteology, taxonomy, and probable habits, with a restore of the skeleton (Vol. 1, No. 1-4). Carnegie institute.
  43. ^ Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio (2 مايو 2017). "علم عظام Galeamopus pabsti sp. nov. (Sauropoda: Diplodocidae)، مع الآثار المترتبة على توقيت الإغلاق العصبي المركزي، والانتقال العنقي الظهري في الديبلودوسيدات". PeerJ . 5 : e3179. doi : 10.7717/peerj.3179 . ISSN  2167-8359. PMC 5417106. PMID 28480132  . 
  44. ^ ab Otero, Alejandro; Gasparini, Zulma (2014). "تاريخ الهيكل العظمي المصبوب لديبلودوكس كارنيجي هاتشر، 1901، في متحف دي لا بلاتا، الأرجنتين". حوليات متحف كارنيجي . 82 (3): 291-304. doi :10.2992/007.082.0301. hdl : 11336/32657 . ISSN  0097-4463. S2CID  86199772.
  45. ^ McCall, Chris (22 يناير 2019). "Dippy, 'the UK's most famous dynamics', reaching at Kelvingrove Museum". The Scotsman . مؤرشف من الأصل في 25 فبراير 2019 . تم الاسترجاع 2 أبريل 2022 .
  46. ^ ab Holland WJ. (1924) جمجمة ديبلودوكس . مذكرات متحف كارنيجي، المجلد التاسع؛ 379-403.
  47. ^ Whitlock, John A.; Wilson, Jeffrey A.; Lamanna, Matthew C. (March 24, 2010). "وصف جمجمة شابة شبه كاملة لديبلودوكس (Sauropoda: Diplodocoidea) من أواخر العصر الجوراسي في أمريكا الشمالية" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 30 (2): 442–457. رمز Bibcode :2010JVPal..30..442W. doi :10.1080/02724631003617647. ISSN  0272-4634. S2CID  84498336.
  48. ^ جيلمور، تشارلز دبليو. (1932). "حول هيكل عظمي حديث التركيب لديبلودوكس في المتحف الوطني للولايات المتحدة" (PDF) . وقائع المتحف الوطني للولايات المتحدة . 81 (2941): 1-21. doi :10.5479/si.00963801.81-2941.1. ISSN  0096-3801.
  49. ^ ab Schein, JP, Poole, JC, Schmidt, RW, & Rooney, L. (2019). إعادة فتح محجر عيد الأم (تكوين موريسون الجوراسي، مونتانا) يعطي معلومات جديدة. في الاجتماع السنوي للجمعية الجيولوجية الأمريكية، أريزونا (ص 22-25).
  50. ^ Woodruff, DC, Carr, TD, Storrs, GW, Waskow, K., Scannella, JB, Nordén, KK, & Wilson, JP (2018). أصغر جمجمة ديبلودوسيد تكشف عن التطور القحفي والتغيرات الغذائية المرتبطة بالنمو في أكبر الديناصورات. التقارير العلمية ، 8 (1)، 1-12.
  51. ^ ab Taylor, MP; Naish, D. (2005). "التصنيف التطوري لـ Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)". PaleoBios . 25 (2): 1–7. ISSN  0031-0298.
  52. ^ ab Harris, JD (2006). "أهمية Suuwassea emiliae (الديناصورات: Sauropoda) للعلاقات الداخلية بين السوطيات والتطور". مجلة علم الحفريات المنهجي . 4 (2): 185-198. رمز Bibcode :2006JSPal...4..185H. doi :10.1017/S1477201906001805. S2CID  9646734.
  53. ^ بونابرت، ج.ف. ماتيوس، O. (1999). “ثنائي ثنائي جديد، Dinheirosaurus lourinhanensis gen. et sp. nov.، من أواخر العصر الجوراسي في البرتغال”. Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 5 (2): 13-29. مؤرشفة من الأصلي في 19 فبراير 2012 . تم الاسترجاع 13 يونيو 2013 .
  54. ^ ab Rauhut, OWM; Remes, K.; Fechner, R.; Cladera, G.; Puerta, P. (2005). "اكتشاف ديناصور قصير العنق من نوع سوروبود من العصر الجوراسي المتأخر في باتاغونيا". مجلة نيتشر . 435 (7042): 670–672. رمز Bibcode :2005Natur.435..670R. doi :10.1038/nature03623. PMID  15931221. S2CID  4385136.
  55. ^ ab Wilson, JA (2002). "علم تطور الديناصورات السوروبودية: نقد وتحليل التصنيف التفرعي". المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 136 (2): 217-276. doi : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x . hdl : 2027.42/73066 .
  56. ^ ab Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). "Sauropoda". في Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (eds.). The Dinosauria (الطبعة الثانية). مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص. 316. ISBN 978-0-520-24209-8.
  57. ^ Brezinski, DK; Kollar, AD (2008). "جيولوجيا موقع مقلع الديناصورات التابع لمتحف كارنيجي لـ Diplodocus carnegii، Sheep Creek، Wyoming". حوليات متحف كارنيجي . 77 (2): 243–252. doi :10.2992/0097-4463-77.2.243. S2CID  129474414.
  58. ^ جيليت، د. د. (1991). " Seismosaurus halli ، gen. et sp. nov.، ديناصور سوروبود جديد من تكوين موريسون (الجوراسي العلوي/الطباشيري السفلي) في نيو مكسيكو، الولايات المتحدة الأمريكية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 11 (4): 417-433. رمز Bibcode :1991JVPal..11..417G. doi :10.1080/02724634.1991.10011413.
  59. ^ "هول، جيم وروث". sflivingtreasures.org .
  60. ^ Lucas S، Herne M، Heckert A، Hunt A، و Sullivan R. Reappraisal of Seismosaurus, A Late Jurassic Sauropod Dinosaur from New Mexico. مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2019، على موقع Wayback Machine الجمعية الجيولوجية الأمريكية، الاجتماع السنوي لعام 2004 في دنفر (7-10 نوفمبر 2004). تم الاسترجاع في 24 مايو 2007.
  61. ^ Lucas, SG; Spielman, JA; Rinehart, LA; Heckert, AB; Herne, MC; Hunt, AP; Foster, JR; Sullivan, RM (2006). "الحالة التصنيفية لـ Seismosaurus hallorum، ديناصور سوروبود من العصر الجوراسي المتأخر من نيو مكسيكو". في Foster, JR; Lucas, SG (المحررون). علم الحفريات والجيولوجيا في تكوين موريسون العلوي . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم (النشرة 36). ص 149-161. ISSN  1524-4156.
  62. ^ لوفليس، ديفيد م.؛ هارتمان، سكوت أ.؛ وال، ويليام ر. (2007). "مورفولوجيا عينة من الديناصورات العملاقة (الديناصورات، السوروبودا) من تكوين موريسون في وايومنغ، وإعادة تقييم علم تطور الديبلودوسيد". أرشيفات المتحف الوطني . 65 (4): 527-544.
  63. ^ مورتيمر، ميكي (مارس 2017). "تعليق (القضية 3700) - بيان ضد التسمية المقترحة لـ Diplodocus carnegii Hatcher، 1901 كنوع نمطي لـ Diplodocus Marsh، 1878 (Dinosauria، Sauropoda)". نشرة التسمية الحيوانية . 73 (2-4): 129-131. doi :10.21805/bzn.v73i2.a14. eISSN  2057-0570. ISSN  0007-5167. S2CID  89861495.
  64. ^ كاربنتر، كينيث (15 مايو 2017). "التعليق (القضية 3700) - المعارضة ضد التسمية المقترحة لـ Diplodocus carnegii Hatcher، 1901 كنوع نمطي لـ Diplodocus Marsh، 1878 (Dinosauria، Sauropoda)". نشرة التسمية الحيوانية . 74 (1): 47-49. doi :10.21805/bzn.v74.a014. eISSN  2057-0570. ISSN  0007-5167. S2CID  89682495.
  65. ^ Upchurch, P.; Barrett, PM; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". في DB Weishampel؛ P. Dodson؛ H. Osmólska (المحررون). The Dinosauria (الطبعة الثانية). مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 259-322. ISBN 978-0-520-25408-4.
  66. ^ موسبروكر، إم تي، وباكر، آر تي (أكتوبر 2013). تم العثور على كمامة مفقودة: مادة جمجمة جديدة تشير إلى أباتوصور أجاكس (مارش 1877) من تكوين موريسون في موريسون، كولورادو. في ملخصات الجمعية الجيولوجية الأمريكية مع البرامج (المجلد 45، ص 111).
  67. ^ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). "النشاط الليلي عند الديناصورات المستنتج من شكل حلقات الصلبة والمدار". Science . 332 (6030): 705–8. Bibcode :2011Sci...332..705S. doi :10.1126/science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
  68. ^ Kermack, Kenneth A. (1951). "A note on the habits of sauropods". حوليات ومجلة التاريخ الطبيعي . 12 (4): 830–832. doi :10.1080/00222935108654213.
  69. ^ abc Gangewere, JR (1999). "Diplodocus carnegii Archived 12 January 2012 at the Wayback Machine ". مجلة كارنيجي.
  70. ^ Pierson, DJ (2009). "علم وظائف الأعضاء للديناصورات: الوظيفة الدورية والتنفسية في أكبر الحيوانات التي سارت على الأرض على الإطلاق". رعاية الجهاز التنفسي . 54 (7): 887-911. doi :10.4187/002013209793800286. PMID  19558740.
  71. ^ Hay, OP, 1910, Proceedings of the Washington Academy of Sciences, المجلد 12، ص 1-25
  72. ^ هاي، دكتور أوليفر ب.، "حول عادات ووضعيات الديناصورات السوروبودية، وخاصة ديبلودوكس." عالم الطبيعة الأمريكي ، المجلد الثاني والأربعون، أكتوبر 1908
  73. ^ هولاند، دكتور دبليو جيه (1910). "مراجعة لبعض الانتقادات الأخيرة لترميم الديناصورات السوروبودية الموجودة في متاحف الولايات المتحدة، مع إشارة خاصة إلى ترميم ديبلودوكس كارنيجي في متحف كارنيجي". عالم الطبيعة الأمريكي . 44 (521): 259-283. doi :10.1086/279138. S2CID  84424110.
  74. ^ شوارتز، دانييلا؛ فراي، إيبرهارد؛ ماير، كريستيان أ. (2007). "القوة الهوائية وإعادة بناء الأنسجة الرخوة في عنق الديناصورات الدبلودوسيدية والديكرايوصورية". السجل التشريحي . 290 (1): 32–47. doi :10.1002/ar.20405. PMID  17441196. S2CID  8326163 – عبر ResearchGate.
  75. ^ abcd Stevens KA, Parrish JM (2005). "وضعية الرقبة، الأسنان واستراتيجيات التغذية في الديناصورات الجوراسية". في كاربنتر، كينيث، تيدسويل، فيرجينيا (المحررون). سحالي الرعد: الديناصورات السوروبودية . مطبعة جامعة إنديانا. ص 212-232. ISBN 978-0-253-34542-4.
  76. ^ Upchurch, P; et al. (2000). "وضعية الرقبة للديناصورات السوروبودية" (PDF) . Science . 287 (5453): 547b. doi : 10.1126/science.287.5453.547b . تم الاسترجاع في 28 نوفمبر 2006 .
  77. ^ Bertozzo, Filippo; Manucci, Fabio; Dempsey, Matthew; Tanke, Darren H.; Evans, David C.; Ruffell, Alastair; Murphy, Eileen (مايو 2021). "وصف وأسباب الآفات القديمة في العينة النمطية لـ Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae)، مع إعادة بناء مقترحة للرباط العنقي". مجلة التشريح . 238 (5): 1055-1069. doi :10.1111/joa.13363. PMC 8053592. PMID 33289113  - عبر ResearchGate. 
  78. ^ وودروف، د. كاري (2017). "إعادة بناء الرباط العنقي في الديناصورات ثنائية الأجنحة التي تتغذى على الرقبة لدعم وضعيات التغذية الأفقية للرقبة". علم الأحياء التاريخي . 29 (3): 308-319. رمز Bibcode : 2017HBio...29..308W. doi : 10.1080/08912963.2016.1158257. S2CID  87437457 - عبر Taylor&Francis Online.
  79. ^ Dimery, Nicola J.; Alexander, R. McN.; Deyst, Katherine A. (1985). "ميكانيكا الرباط العنقي لبعض ذوات الأصابع المزدوجة". مجلة علم الحيوان . 206 (3): 341–351. doi :10.1111/j.1469-7998.1985.tb05663.x – عبر جمعية علم الحيوان في لندن.
  80. ^ دزيمسكي، جوردون؛ كريستيان، أندرياس (2007). "المرونة على طول رقبة النعامة (Struthio camelus) والعواقب المترتبة على إعادة بناء الديناصورات ذات الرقبة الطويلة للغاية". مجلة علم الأشكال . 268 (8): 701-714. doi :10.1002/jmor.10542. PMID  17514722. S2CID  25485602 – عبر مكتبة WILEY الإلكترونية.
  81. ^ شوارتز، دانييلا؛ فراي، إيبرهارد؛ ماير، كريستيان أ. (2007). "القوة الهوائية وإعادة بناء الأنسجة الرخوة في عنق الديناصورات الدبلودوسيدية والديكرايوصورية". السجل التشريحي . 290 (1): 32–47. doi :10.1002/ar.20405. PMID  17441196. S2CID  8326163 – عبر ResearchGate.
  82. ^ تايلور، إم بي؛ ويدل، إم جيه؛ نايش، دي. (2009). "وضع الرأس والرقبة في ديناصورات السوروبود المستنبطة من الحيوانات الموجودة" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. doi : 10.4202/app.2009.0007 . S2CID  7582320.
  83. ^ نورمان، دي بي (1985). الموسوعة المصورة للديناصورات . لندن: دار نشر سلامندر المحدودة
  84. ^ Dodson, P. (1990). "علم البيئة القديمة للزواحف". في Weishampel, DB؛ Dodson, P.؛ Osmólska, H. (المحررون). The Dinosauria" الطبعة الأولى . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ASIN  B008UBRHZM.
  85. ^ باريت، ب.م؛ أبشيرش، ب. (1994). " آليات التغذية لدى الدبلودوكس". جايا . 10 : 195-204.
  86. ^ يونغ، مارك ت.؛ رايفيلد، إميلي ج.؛ هوليداي، كيسي م.؛ ويتمر، لورانس م.؛ بوتون، ديفيد ج.؛ أبشيرش، بول؛ باريت، بول م. (أغسطس 2012). "الميكانيكا الحيوية القحفية لديبلودوكس (الديناصورات، السوروبودا): اختبار فرضيات سلوك التغذية لدى حيوان عاشب كبير منقرض". Naturwissenschaften . 99 (8): 637–643. Bibcode :2012NW.....99..637Y. doi :10.1007/s00114-012-0944-y. ISSN  1432-1904. PMID  22790834. S2CID  15109500.
  87. ^ D'Emic, MD; Whitlock, JA; Smith, KM; Fisher, DC; Wilson, JA (2013). Evans, AR (محرر). "تطور معدلات استبدال الأسنان العالية في ديناصورات الصوروبود". PLOS ONE . 8 (7): e69235. Bibcode :2013PLoSO...869235D. doi : 10.1371/journal.pone.0069235 . PMC 3714237. PMID  23874921 . 
  88. ^ هندرسون، دونالد م. (2006). "المشيات القوية: مراكز الكتلة والاستقرار ومسارات الديناصورات الصوروبودية" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 26 (4): 907-921. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[907:BGCOMS]2.0.CO;2. S2CID  86216852.
  89. ^ ab Mallison, H. (2011). "تربية العمالقة – النمذجة الحركية الديناميكية لوضعيات الديناصورات ثنائية الأرجل وثلاثية الأرجل". في Farlow, J.؛ Klein, N.؛ Remes, K.؛ Gee, C.؛ Snader, M. (المحررون). علم الأحياء للديناصورات الديناصورات: فهم حياة العمالقة. حياة الماضي . مطبعة جامعة إنديانا. ISBN 978-0-253-35508-9.
  90. ^ بول، جريجوري س. (2017). "استعادة أقصى مدى للتصفح الرأسي في الديناصورات السوروبودية". السجل التشريحي . 300 (10): 1802-1825. doi : 10.1002/ar.23617 . PMID  28556505.
  91. ^ كوبلي، ماثيو جيه؛ رايفيلد، إميلي جيه؛ باريت، بول إم. (2013). "المرونة بين الفقرات في رقبة النعامة: الآثار المترتبة على تقدير مرونة رقبة الديناصوريات". بلوس ون . 8 (8): e72187. رمز Bibcode : 2013PLoSO...872187C. doi : 10.1371/journal.pone.0072187 . PMC 3743800. PMID  23967284 . 
  92. ^ جوس، تيا (15 أغسطس 2013). "أوه! الديناصورات ذات الرقبة الطويلة كانت ذات رقاب صلبة". livescience.com . تم الاسترجاع في 31 يناير 2015 .
  93. ^ تايلور، إم بي (2014). "قياس تأثير الغضروف الفقري على الوضع المحايد في أعناق الديناصورات السوروبودية". مجلة PeerJ . 2 : e712. doi : 10.7717/peerj.712 . PMC 4277489. PMID  25551027 . 
  94. ^ Whitlock, John A.; Wilson, Jeffrey A.; Lamanna, Matthew C. (مارس 2010). "وصف جمجمة شابة كاملة تقريبًا لديبلودوكس (Sauropoda: Diplodocoidea) من أواخر العصر الجوراسي في أمريكا الشمالية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 30 (2): 442-457. رمز Bibcode :2010JVPal..30..442W. doi :10.1080/02724631003617647. S2CID  84498336.
  95. ^ Senter, P. (2006). "الأعناق من أجل الجنس: الانتقاء الجنسي كتفسير لإطالة رقبة الديناصورات" (PDF) . مجلة علم الحيوان . 271 (1): 45–53. doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00197.x.
  96. ^ تايلور، إم بي؛ هون، دي دبليو إي؛ ويدل، إم جيه؛ نايش، دي. (2011). "لم تتطور أعناق الديناصورات الطويلة في المقام الأول من خلال الانتقاء الجنسي" (ملف PDF) . مجلة علم الحيوان . 285 (2): 151-160. doi :10.1111/j.1469-7998.2011.00824.x.
  97. ^ المشي على البيض: الاكتشاف المذهل لآلاف بيض الديناصورات في الأراضي الوعرة في باتاغونيا، بقلم لويس شياب ولويل دينجوس. 19 يونيو 2001، سكريبنر
  98. ^ Grellet-Tinner, Chiappe Coria (2004). "بيض الديناصورات العملاقة من نوع تيتانوصوريد من العصر الطباشيري العلوي في أوكا ماهويفو (الأرجنتين)". المجلة الكندية لعلوم الأرض . 41 (8): 949-960. رمز Bibcode :2004CaJES..41..949G. doi :10.1139/e04-049.
  99. ^ Ruxton, Graeme D.; Birchard, Geoffrey F.; Deeming, D Charles (2014). "وقت الحضانة كعامل مؤثر مهم على إنتاج البيض وتوزيعه في القابض للديناصورات الصوروبودية". Paleobiology . 40 (3): 323–330. Bibcode :2014Pbio...40..323R. doi :10.1666/13028. S2CID  84437615.
  100. ^ ساندر، ب.م. (2000). "علم الأنسجة العظمية الطويلة لديناصورات تينداجورو السوروبودية: الآثار المترتبة على النمو والبيولوجيا" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 26 (3): 466-488. رمز Bibcode :2000Pbio...26..466S. doi :10.1666/0094-8373(2000)026<0466:lhotts>2.0.co;2. JSTOR  2666121. S2CID  86183725.
  101. ^ ساندر، ب.م.؛ ن. كلاين؛ إي. بوفيتو؛ ج. كوني؛ ف. سوتيثورن؛ ج. لو لوف (2004). "الإشعاع التكيفي في ديناصورات السوروبود: يشير علم أنسجة العظام إلى التطور السريع لحجم الجسم العملاق من خلال التسارع" (ملف PDF) . الكائنات الحية والتنوع والتطور . 4 (3): 165-173. رمز Bibcode :2004ODivE...4..165S. doi :10.1016/j.ode.2003.12.002.
  102. ^ ساندر، ب.م.؛ ن. كلاين (2005). "المرونة التنموية في تاريخ حياة ديناصور بروصوروبود". ساينس . 310 (5755): 1800–1802. رمز Bibcode :2005Sci...310.1800S. doi :10.1126/science.1120125. PMID  16357257. S2CID  19132660.
  103. ^ Trujillo, KC; Chamberlain, KR; Strickland, A. (2006). "Oxfordian U/Pb ages from SHRIMP analysis for the Upper Jurassic Morrison Formation of southeastern Wyoming witheffects for biostratigraphic correlations". ملخصات الجمعية الجيولوجية الأمريكية مع البرامج . 38 (6): 7.
  104. ^ Bilbey, SA (1998). "Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry – age, stratigraphy and depositional Environments". في Carpenter, K.؛ Chure, D.؛ Kirkland, JI (المحررون). تكوين موريسون: دراسة متعددة التخصصات . الجيولوجيا الحديثة 22. مجموعة تايلور وفرانسيس. ص 87-120. ISSN  0026-7775.
  105. ^ راسل، ديل أ. (1989). ملحمة في الزمن: ديناصورات أمريكا الشمالية . مينوكوا، ويسكونسن: نورث وورد برس. ص 64-70. رقم ISBN 978-1-55971-038-1.
  106. ^ ab Mateus, Octávio (2006). "الديناصورات الجوراسية من تكوين موريسون (الولايات المتحدة الأمريكية)، وتكوينات لورينها وألكوباكا (البرتغال)، وأسرّة تنداجورو (تنزانيا): مقارنة". في Foster, John R.; Lucas, Spencer G. (المحررون). علم الحفريات والجيولوجيا في تكوين موريسون الجوراسي العلوي . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم، 36. البوكيرك، نيو مكسيكو: متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. ص 223-231.
  107. ^ فوستر، ج. (2007). "الملحق". الغرب الجوراسي: الديناصورات في تكوين موريسون وعالمها. مطبعة جامعة إنديانا. ص 327-329.
  108. ^ Chure, Daniel J.; Litwin, Ron; Hasiotis, Stephen T.; Evanoff, Emmett; Carpenter, Kenneth (2006). "The fauna and flora of the Morrison Formation: 2006". في Foster, John R.; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم، 36. البوكيرك، نيو مكسيكو: متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. ص 233-248.
  109. ^ Dodson, P.; Behrensmeyer, AK; Bakker, RT; McIntosh, JS (1980). "علم الحفريات وعلم البيئة القديمة لأسرّة الديناصورات في تكوين موريسون الجوراسي". علم الأحياء القديمة . 6 (1): 208–232. doi :10.1017/S0094837300025768. JSTOR  240035.
  110. ^ فوستر، جون ر. (2003). التحليل البيئي القديم للحيوانات الفقارية في تكوين موريسون (العصر الجوراسي العلوي)، منطقة جبال روكي، الولايات المتحدة الأمريكية . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم، 23. البوكيرك، نيو مكسيكو: متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. ص 29.
  111. ^ "Diplodocus." في: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs . Publications International, LTD. p. 58–59. ISBN 0-7853-0443-6 . 
  112. ^ ريا، توم (2001). حروب العظام. حفريات ديناصور أندرو كارنيجي وشهرته . مطبعة جامعة بيتسبرغ. انظر بشكل خاص الصفحات 1-11 و198-216.
  113. ^ “يموت واندرجار”. كلاديراداتش (في المانيا). المجلد. 61. 10 مايو 1908. ص. 319.
  114. ^ راسل، ديل أ. (1988). ملحمة في الزمن: الديناصورات في أمريكا الشمالية . نورث وورد برس، مينوكوا، ويسكونسن. ص 76.
  115. ^ ساكس ، سفين (2001). “Diplodocus – Ein Sauropode aus dem Oberen Jura (Morrison-Formation) Nordamerikas”. الطبيعة والمتحف . 131 (5): 133-150.
  116. ^ بيزلي، والتر (1907). "ديناصور أمريكي لألمانيا". العالم اليوم ، أغسطس 1907: 846-849.
  117. ^ "مجموعات الديناصورات". المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي. 2008.
  118. ^ "Age of Giants Hall Archived 1 November 2013 at the Wayback Machine ". متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم.
  119. ^ سوشا ، فلاديمير (23 مارس 2020). "ديبلودوكس ميليتاريس". أوسيل (باللغة التشيكية).
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ ديبلودوكس.
تحتوي ويكي أنواع على معلومات متعلقة بـ ديبلودوكوس .
  • ديبلودوكس في دليل الديناصورات
  • المتحف الوطني للعلوم الطبيعية، مدريد
  • مستنقعات ديبلودوكوس، بقلم جيه بي هاتشر 1901 – علم عظامها وتصنيفها وعاداتها المحتملة، مع ترميم الهيكل العظمي. مذكرات متحف كارنيجي، المجلد 1، العدد 1، 1901. النص الكامل، مجاني للقراءة.
  • ترميمات هياكل عظمية لديبلودوسيدات بما في ذلك D. carnegii و D. longus و D. hallorum ، من موقع الرسم الهيكلي الخاص بسكوت هارتمان.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=دبلودوكوس&oldid=1249102767"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate