الاستقبال المغناطيسي

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 19 صور
الموسوعة الحرة

تشير التجارب التي أجريت على طيور أبو الحناء الأوروبية ، وهي طيور مهاجرة ، إلى أن حاسة المغناطيسية لديها تستخدم آلية الزوج الجذري الكمي .

الاستقبال المغناطيسي هو حاسة تمكّن الكائن الحي من استشعار المجال المغناطيسي للأرض . تشمل الحيوانات التي تمتلك هذه الحاسة بعض المفصليات والرخويات والفقاريات (الأسماك والبرمائيات والزواحف والطيور والثدييات). تُستخدم هذه الحاسة بشكل أساسي للتوجيه والملاحة ، ولكنها قد تساعد بعض الحيوانات على تكوين خرائط إقليمية. تُشير التجارب التي أُجريت على الطيور المهاجرة إلى أنها تستخدم بروتين الكريبتوكروم في العين، معتمدًا على آلية الزوج الجذري الكمومي لاستشعار المجالات المغناطيسية. هذا التأثير شديد الحساسية للمجالات المغناطيسية الضعيفة، ويتأثر بسهولة بتداخل الترددات الراديوية، على عكس البوصلة الحديدية التقليدية. تتجه بعض البكتيريا بشكل سلبي باستخدام بلورات الماغنيتيت ؛ ولم يتم رصد هذه الآلية بشكل موثوق في حقيقيات النوى .

تستطيع الأسماك الغضروفية، بما فيها أسماك القرش والشفنين ، رصد التغيرات الطفيفة في الجهد الكهربائي بواسطة أعضائها الحسية الكهربائية ، وهي حويصلات لورنزيني . ويبدو أن هذه الحويصلات قادرة على رصد المجالات المغناطيسية بالحث . وهناك بعض الأدلة على أن هذه الأسماك تستخدم المجالات المغناطيسية في الملاحة.

تاريخ

لطالما تساءل علماء الأحياء عما إذا كانت الحيوانات المهاجرة ، كالطيور والسلاحف البحرية ، تمتلك بوصلة مغناطيسية فطرية تمكنها من الملاحة باستخدام المجال المغناطيسي للأرض . وحتى أواخر القرن العشرين، كانت الأدلة على ذلك سلوكية في جوهرها : فقد أظهرت العديد من التجارب أن الحيوانات تستطيع بالفعل استخلاص معلومات من المجال المغناطيسي المحيط بها، لكنها لم تقدم أي إشارة إلى الآلية. في عام 1972، أظهر روزويتا وولفغانغ ويلتشكو أن الطيور المهاجرة تستجيب لاتجاه وميل المجال المغناطيسي. وفي عام 1977، حدد إم إم ووكر وزملاؤه مستقبلات مغناطيسية حديدية ( مغنيتيت ) في أنوف سمك السلمون المرقط . وفي عام 2003، ادعى جي فليسنر وزملاؤه أنهم عثروا على مستقبلات حديدية في المناقير العلوية للحمام الزاجل ، لكن الدراسات اللاحقة التي استخدمت المجهر الإلكتروني عالي الدقة كشفت أن الخلايا المحددة هي في الواقع خلايا بلعمية. [ 1 ] اتخذ البحث منحى مختلفًا في عام 2000، عندما اقترح ثورستن ريتز وزملاؤه أن بروتين مستقبل الضوء في العين، الكريبتوكروم ، هو مستقبل مغناطيسي، يعمل على المستوى الجزيئي من خلال التشابك الكمي . [ 2 ]

الآليات المقترحة

التراصف السلبي القائم على الحديد في البكتيريا

جسيمات مغناطيسية من الماغنيتيت في سلالة غاما بروتيوبكتيريا SS-5. (أ) سلسلة من الجسيمات المغناطيسية الطويلة جدًا. (ب) جزء من سلسلة. (ج) الجسيم المغناطيسي في أسفل اليمين في (ب)، يُنظر إليه على طول[11¯0]{\displaystyle \scriptstyle [1{\overline {1}}0]}الاتجاه، مع تحويل فورييه الخاص به في أسفل اليمين. [ 3 ]

تحتوي البكتيريا المغناطيسية من مختلف التصنيفات على كمية كافية من المواد المغناطيسية على شكل جسيمات مغناطيسية نانوية الحجم من الماغنيتيت المحتوي على الحديد ، [ 4 ] بحيث يقوم المجال المغناطيسي للأرض بتوجيهها بشكل سلبي، تمامًا كما يفعل مع إبرة البوصلة. وبالتالي، فإن البكتيريا لا تستشعر المجال المغناطيسي فعليًا. [ 5 ] [ 6 ]

إحدى الآليات المحتملة، وإن لم تُستكشف بعد، للاستقبال المغناطيسي لدى الحيوانات هي التكافل الداخلي مع البكتيريا المغناطيسية، التي ينتشر حمضها النووي على نطاق واسع في الحيوانات. وهذا يعني وجود هذه البكتيريا داخل جسم الحيوان، واستخدام اصطفافها المغناطيسي كجزء من نظام الاستقبال المغناطيسي. [ 7 ]

رغم أن العديد من الدراسات زعمت تحديد مستقبلات مغناطيسية قائمة على الماغنيتيت في الفقاريات مثل الطيور، [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] إلا أنه لم يتم تكرار أي منها بشكل مستقل؛ وقد تبين أن معظمها عبارة عن خلايا بلعمية غنية بالحديد [ 1 ] أو ملوثات بيئية. [ 12 ]

في الحيوانات

لا تزال آلية الاستقبال المغناطيسي في الحيوانات قيد البحث. وتُناقش حاليًا ثلاث فرضيات رئيسية: الأولى تقترح بوصلة كمومية تعتمد على آلية الزوج الجذري ، [ 13 ] والثانية تفترض بوصلة مغناطيسية حديدية تحتوي على جزيئات الماغنيتيت ، [ 14 ] والثالثة تعتمد على الحث الكهرومغناطيسي. [ 15 ]

كريبتوكروم

تم اقتراح آلية الزوج الجذري للاستقبال المغناطيسي الكمي في الطيور. وتحدث هذه الآلية في جزيئات الكريبتوكروم في خلايا شبكية العين لدى الطيور . [ 16 ]

وفقًا للنموذج الأول، يُمكن حدوث الاستقبال المغناطيسي عبر آلية الزوج الجذري [ 10 ] ، وهي آلية راسخة في كيمياء الدوران المغزلي . تتطلب هذه الآلية جزيئين، لكل منهما إلكترونات غير مزدوجة، على مسافة مناسبة من بعضهما. عندما يكون بإمكان هذين الجزيئين التواجد في حالتين: إما بمحاور دوران مغزلي في نفس الاتجاه، أو في اتجاهين متعاكسين، فإنهما يتذبذبان بسرعة بين هاتين الحالتين. هذا التذبذب شديد الحساسية للمجالات المغناطيسية [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] . نظرًا لأن المجال المغناطيسي للأرض ضعيف للغاية، حيث يبلغ 0.5 غاوس ، فإن آلية الزوج الجذري هي حاليًا الطريقة الوحيدة الموثوقة التي يُمكن أن يُحدث بها المجال المغناطيسي للأرض تغييرات كيميائية (على عكس القوى الميكانيكية التي يُمكن رصدها عبر البلورات المغناطيسية التي تعمل كإبرة بوصلة) [ 20 ] .

في عام 1978، اقترح شولتن وزملاؤه أن هذه هي آلية الاستقبال المغناطيسي. [ 21 ] وفي عام 2000، اقترح العلماء أن الكريبتوكروم - وهو بروتين فلافيني موجود في الخلايا العصوية في عيون الطيور - هو "الجزيء المغناطيسي" المسؤول عن هذا التأثير. [ 22 ] وهو البروتين الوحيد المعروف بقدرته على تكوين أزواج جذرية ضوئية في الحيوانات. [ 10 ] تختلف وظيفة الكريبتوكروم باختلاف الأنواع، لكن آليته تبقى واحدة: التعرض للضوء الأزرق يُثير إلكترونًا في الكروموفور ، مما يؤدي إلى تكوين زوج جذري تكون إلكتروناته متشابكة كميًا ، مما يُتيح الدقة اللازمة للاستقبال المغناطيسي. [ 23 ] [ 24 ]

تشير العديد من الأدلة إلى الكريبتوكروم والأزواج الجذرية كآلية للاستقبال المغناطيسي عند الطيور: [ 16 ]

  • على الرغم من مرور عشرين عاماً على البحث، لم يتم تحديد أي جزيء حيوي آخر غير الكريبتوكروم قادر على دعم أزواج الجذور الحرة. [ 16 ]
  • في الكريبتوكروم، يمكن لجزيء أصفر اللون، وهو فلافين أدينين ثنائي النوكليوتيد (FAD)، أن يمتص فوتونًا من الضوء الأزرق، مما يضع الكريبتوكروم في حالة نشطة: حيث يتم نقل إلكترون من حمض أميني تريبتوفان إلى جزيء FAD، مما يؤدي إلى تكوين زوج جذري. [ 16 ]
  • من بين الأنواع الستة من الكريبتوكروم في الطيور، يرتبط الكريبتوكروم-4أ (Cry4a) بـ FAD بشكل أقوى بكثير من البقية. [ 16 ]
  • تكون مستويات بروتين Cry4a في الطيور المهاجرة ، التي تعتمد على الملاحة من أجل بقائها، في أعلى مستوياتها خلال فترات الهجرة الربيعية والخريفية، عندما تكون الملاحة في غاية الأهمية. [ 16 ]
  • إن بروتين Cry4a من طائر أبو الحناء الأوروبي ، وهو طائر مهاجر، أكثر حساسية بكثير للمجالات المغناطيسية من بروتين Cry4a المشابه له ولكنه ليس مطابقاً له تماماً من الحمام والدجاج، وهما طائران غير مهاجرين. [ 16 ]

تشير هذه النتائج مجتمعة إلى أن بروتين Cry4a لدى الطيور المهاجرة قد تم اختياره لحساسيته المغناطيسية. [ 16 ]

تدعم التجارب السلوكية على الطيور المهاجرة هذه النظرية. تُظهر الطيور المهاجرة المحبوسة في أقفاص، مثل طيور أبو الحناء، سلوكًا يُعرف لدى علماء السلوك الحيواني باسم "زوغونروه" (Zugunruhe) ، وهو اضطراب هجرة في فصلي الربيع والخريف: إذ غالبًا ما تتجه في الاتجاه الذي تهاجر فيه. في عام 2004، أظهر ثورستن ريتز أن مجالًا كهرومغناطيسيًا ضعيفًا بترددات الراديو، تم اختياره ليكون بنفس تردد تذبذب أزواج جذور الكريبتوكروم (أحادي-ثلاثي)، قد أثر بشكل فعال على قدرة الطيور على تحديد الاتجاه. لم يكن هذا المجال ليؤثر على البوصلة الحديدية. علاوة على ذلك، لا تستطيع الطيور رصد انعكاس المجال المغناطيسي بزاوية 180 درجة، وهو أمر يمكنها رصده بسهولة باستخدام البوصلة الحديدية. [ 16 ]

يمنع التداخل الضعيف للغاية في الترددات الراديوية طيور أبو الحناء المهاجرة من التوجه بشكل صحيح نحو المجال المغناطيسي للأرض . وبما أن هذا التداخل لا يؤثر على البوصلة الحديدية، فإن التجارب تشير إلى أن الطيور تستخدم آلية الأزواج الجذرية. [ 16 ]

ابتداءً من عام ٢٠٠٧، حاول هنريك موريتسن تكرار هذه التجربة. لكنه وجد أن طيور أبو الحناء عاجزة عن تحديد اتجاهها داخل الأكواخ الخشبية التي استخدمها. ولأنه اشتبه في وجود تداخل ضعيف للغاية بترددات الراديو من أجهزة كهربائية أخرى في الحرم الجامعي، حاول تغطية الأكواخ بألواح ألومنيوم، التي تحجب الضوضاء الكهربائية دون التأثير على المجالات المغناطيسية. وعندما قام بتأريض الألواح، اتجهت طيور أبو الحناء بشكل صحيح؛ وعندما أزال التأريض، اتجهت بشكل عشوائي. وأخيرًا، عندما تم اختبار طيور أبو الحناء في كوخ بعيد عن الأجهزة الكهربائية، اتجهت بشكل صحيح. تشير هذه النتائج إلى وجود بوصلة ثنائية الجذور، وليست بوصلة حديدية. [ ١٦ ]

في عام 2016، أظهر ويلتشكو وزملاؤه أن طيور أبو الحناء الأوروبية لم تتأثر بالتخدير الموضعي للجزء العلوي من منقارها، مما يدل على أن التوجيه في هذه الظروف التجريبية لم يكن ناتجًا عن مستقبلات الحديد في المنقار. ويرى الباحثون أن الكريبتوكروم وأزواجه الجذرية تُشكل النموذج الوحيد القادر على تفسير البوصلة المغناطيسية لدى الطيور. [ 23 ] وقد اقتُرح مخطط بثلاثة جذور بدلاً من اثنين، باعتباره أكثر مقاومة لاسترخاء الدوران المغزلي، ويُفسر السلوك المرصود بشكل أفضل. [ 25 ]

الحث الكهرومغناطيسي

يستطيع سمك الراي الأصفر استشعار شدة وزاوية ميل المجال المغناطيسي . [ 26 ]

من الآليات المحتملة الأخرى للاستقبال المغناطيسي لدى الحيوانات الحث الكهرومغناطيسي في الأسماك الغضروفية ، وتحديدًا أسماك القرش والشفنين والأسماك الغضروفية . تمتلك هذه الأسماك أعضاءً حساسة للكهرباء ، تُعرف باسم أمبولات لورنزيني ، والتي تستطيع رصد التغيرات الطفيفة في الجهد الكهربائي . هذه الأعضاء مملوءة بالمخاط وتتكون من قنوات تربط مسام جلد الفم والأنف بأكياس صغيرة داخل لحم الحيوان. تُستخدم هذه الأعضاء لاستشعار المجالات الكهربائية الضعيفة للفرائس والمفترسات. وقد تم التنبؤ بقدرة هذه الأعضاء على استشعار المجالات المغناطيسية، وذلك من خلال قانون فاراداي للحث الكهرومغناطيسي : فعندما يتحرك موصل عبر مجال مغناطيسي، يتولد جهد كهربائي. في هذه الحالة، يكون الموصل هو الحيوان المتحرك عبر المجال المغناطيسي، ويعتمد الجهد المستحث ( V <sub>ind</sub> ) على معدل تغير التدفق المغناطيسي ( Φ ) عبر الموصل مع الزمن ( t ).Vأناند=-دΦدت{\displaystyle V_{ind}=-{\frac {d\Phi }{dt}}}

تستشعر حويصلات لورنزيني تقلبات طفيفة جدًا في فرق الجهد بين المسام وقاعدة كيس المستقبلات الكهربائية. وتؤدي زيادة الجهد إلى انخفاض معدل النشاط العصبي، وهو ما يُشابه سلوك موصل يحمل تيارًا كهربائيًا. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] وقد ثبت أن أسماك قرش الرمل ، Carcharinus plumbeus ، قادرة على استشعار المجالات المغناطيسية؛ إلا أن التجارب قدمت أدلة غير قاطعة على أن هذه الحيوانات تمتلك مستقبلات مغناطيسية، بدلًا من الاعتماد على الحث الكهرومغناطيسي والمستقبلات الكهربائية. [ 29 ] ولم تتم دراسة الحث الكهرومغناطيسي في الحيوانات غير المائية. [ 20 ]

تستطيع سمكة الراي الصفراء ، Urobatis jamaicensis ، التمييز بين شدة المجال المغناطيسي وزاوية ميله في المختبر. وهذا يشير إلى أن الأسماك الغضروفية قد تستخدم المجال المغناطيسي للأرض في الملاحة. [ 26 ]

أسئلة بلا إجابات

لا يزال من المرجح أن تلعب آليتان أو أكثر متكاملتان دورًا في استشعار المجال المغناطيسي لدى الحيوانات. وبطبيعة الحال، تثير نظرية الآلية المزدوجة المحتملة هذه تساؤلات حول مدى مسؤولية كل طريقة عن التحفيز، وكيف تُنتج إشارة استجابةً للمجال المغناطيسي الضعيف للأرض. [ 20 ]

بالإضافة إلى ذلك، من المحتمل أن تختلف الحواس المغناطيسية بين الأنواع المختلفة. فبعض الأنواع قد لا تستطيع سوى تحديد الشمال والجنوب، بينما قد لا تستطيع أنواع أخرى التمييز إلا بين خط الاستواء والقطبين. ورغم أهمية القدرة على استشعار الاتجاه في الملاحة أثناء الهجرة، فإن العديد من الحيوانات تمتلك القدرة على استشعار التقلبات الطفيفة في المجال المغناطيسي للأرض لتحديد موقعها بدقة تصل إلى بضعة كيلومترات. [ 20 ] [ 30 ]

النطاق التصنيفي

تنتشر خاصية الاستقبال المغناطيسي على نطاق واسع تصنيفياً، وهي موجودة في العديد من الحيوانات التي دُرست حتى الآن، بما في ذلك المفصليات والرخويات ، وبين الفقاريات في الأسماك والبرمائيات والزواحف والطيور والثدييات. أما وضعها في مجموعات أخرى فلا يزال غير معروف. [ 31 ]

قد تمتلك النباتات القدرة على استشعار المجالات المغناطيسية والاستجابة لها، ربما كما هو الحال في الحيوانات، بوساطة الكريبتوكروم. وقد حددت تجارب أجراها علماء مختلفون تأثيرات متعددة، تشمل تغيرات في معدل النمو، وإنبات البذور ، وبنية الميتوكوندريا ، والاستجابة للجاذبية ( الانتحاء الأرضي ). وقد كانت النتائج مثيرة للجدل في بعض الأحيان، ولم يتم تحديد آلية عملها بشكل قاطع. قد تكون هذه القدرة واسعة الانتشار، لكن نطاقها التصنيفي في النباتات غير معروف. [ 32 ]

في الرخويات

يُوجّه حلزون البحر العملاق Tochuina gigantea (المعروف سابقًا باسم T. tetraquetra )، وهو من الرخويات ، جسمه بين الشمال والشرق قبل اكتمال القمر. [ 33 ] في تجربة أُجريت عام 1991، طُلب من الحيوانات الانعطاف يمينًا نحو الجنوب المغناطيسي الأرضي، ثم الانعطاف يسارًا نحو الشرق المغناطيسي الأرضي (في متاهة على شكل حرف Y ). انعطف 80% من حلزونات Tochuina نحو الشرق المغناطيسي. وعندما عُكس اتجاه المجال المغناطيسي، لم تُظهر الحيوانات أي تفضيل لأي من الانعطافين. [ 34 ] [ 35 ] يتكون الجهاز العصبي لحلزون Tochuina من خلايا عصبية فردية قابلة للتمييز ، أربع منها تُحفّز بتغيرات المجال المغناطيسي المُطبّق، واثنتان تُثبّط بمثل هذه التغيرات. [ 35 ] تصبح مسارات النوع المشابه Tritonia exsulans أكثر تنوعًا في الاتجاه عند اقترابها من مغناطيسات أرضية نادرة قوية موضوعة في بيئتها الطبيعية، مما يُشير إلى أن الحيوان يستخدم حاسة المغناطيسية باستمرار لمساعدته على السير في خط مستقيم. [ 36 ]

في الحشرات

قد تتمكن ذبابة الفاكهة (دروسوفيلا ميلانوغاستر) من التوجه نحو المجالات المغناطيسية. في إحدى تجارب الاختيار ، وُضعت الذبابات في جهاز ذي ذراعين محاطين بملفات كهربائية. مُرِّر تيار كهربائي عبر كل ملف، ولكن تم ضبط ملف واحد فقط لإنتاج مجال مغناطيسي بقوة 5 غاوس (أقوى بعشر مرات تقريبًا من المجال المغناطيسي للأرض) في كل مرة. دُرِّبت الذبابات على ربط المجال المغناطيسي بمكافأة من السكروز. لم تكن الذبابات التي تحمل طفرة في جين الكريبتوكروم، مثل تلك التي تحمل طفرة مضادة للجين، حساسة للمجالات المغناطيسية. [ 37 ]

دُرست خاصية الاستقبال المغناطيسي بالتفصيل لدى الحشرات، بما في ذلك نحل العسل والنمل والنمل الأبيض . [ 38 ] يستخدم النمل والنحل حاسة المغناطيسية للتنقل محليًا (بالقرب من أعشاشهم) وأثناء الهجرة. [ 39 ] وعلى وجه الخصوص، تستطيع نحلة شوارزيانا كوادريبونكتاتا البرازيلية عديمة اللسع اكتشاف المجالات المغناطيسية باستخدام آلاف الشعيرات الحسية الموجودة على قرون استشعارها. [ 40 ] [ 41 ]

في الفقاريات

في الأسماك

أُجريت دراسات حول الاستقبال المغناطيسي لدى الأسماك العظمية بشكل رئيسي على سمك السلمون. يتمتع كل من سمك السلمون الأحمر ( Oncorhynchus nerka ) وسمك السلمون الملكي ( Oncorhynchus tschawytscha ) بحاسة بوصلة. وقد تم إثبات ذلك في تجارب أُجريت في ثمانينيات القرن الماضي عن طريق تغيير محور مجال مغناطيسي حول حوض دائري يحتوي على أسماك صغيرة؛ حيث أعادت الأسماك توجيه نفسها بما يتماشى مع اتجاه المجال. [ 42 ] [ 43 ]

في البرمائيات

أُجريت بعض الدراسات الأولى حول الاستقبال المغناطيسي لدى البرمائيات باستخدام سمندل الكهوف ( Eurycea lucifuga ). قام الباحثون بإيواء مجموعات من سمندل الكهوف في ممرات محاذية إما للشمال والجنوب المغناطيسي، أو للشرق والغرب المغناطيسي. في التجارب، تم تدوير المجال المغناطيسي تجريبياً بمقدار 90 درجة، ووُضعت السمندلات في هياكل على شكل صليب (ممر واحد على طول المحور الجديد للشمال والجنوب، وآخر على طول المحور الجديد للشرق والغرب). استجابت السمندلات لدوران المجال. [ 44 ]

تستجيب سمندلات الماء ذات البقع الحمراء ( Notophthalmus viridescens ) للارتفاعات الحادة في درجة حرارة الماء بالتوجه نحو اليابسة. ويتعطل هذا السلوك عند تغيير المجال المغناطيسي تجريبياً، مما يدل على أن هذه السمندلات تستخدم المجال لتحديد اتجاهها. [ 45 ] [ 46 ]

يعتمد كل من الضفدع الأوروبي ( Bufo bufo ) وضفدع ناترجاك ( Epidalea calamita) على حاسة البصر والشم عند هجرتهما إلى مواقع التكاثر، ولكن قد تلعب المجالات المغناطيسية دورًا أيضًا. فعندما تُنقل هذه الضفادع عشوائيًا لمسافة 150 مترًا (490 قدمًا) من مواقع تكاثرها، تستطيع العودة إلى مواقعها، [ 47 ] ولكن يمكن تعطيل هذه القدرة بتزويدها بمغناطيسات صغيرة. [ 48 ] 

في الزواحف

يلعب الاستقبال المغناطيسي دوراً في توجيه صغار السلاحف البحرية ضخمة الرأس إلى البحر. [ 49 ]

تركز معظم الدراسات حول الاستقبال المغناطيسي لدى الزواحف على السلاحف. وقد قدمت دراسة أجريت عام 1991 على صغار السلاحف البحرية ضخمة الرأس دعماً مبكراً للاستقبال المغناطيسي لدى السلاحف ، حيث أظهرت قدرة هذه السلاحف على استخدام المجال المغناطيسي كبوصلة لتحديد الاتجاه. [ 50 ] وأظهرت دراسات لاحقة أن السلاحف البحرية ضخمة الرأس والسلاحف الخضراء تستطيع أيضاً استخدام المجال المغناطيسي للأرض كخريطة، نظراً لاختلاف خصائص المجال المغناطيسي للأرض باختلاف الموقع الجغرافي. وكانت الخريطة لدى السلاحف البحرية أول خريطة موصوفة على الإطلاق، على الرغم من الإبلاغ عن قدرات مماثلة لدى الكركند والأسماك والطيور. [ 49 ] وقد تم إثبات الاستقبال المغناطيسي لدى السلاحف البرية في تجربة أجريت عام 2010 على سلحفاة الصندوق ( Terrapene carolina ). فبعد تدريب مجموعة من هذه السلاحف على السباحة إما إلى الطرف الشرقي أو الغربي لحوض تجريبي، تم تعريضها لمغناطيس قوي لتعطيل المسارات التي تعلمتها. [ 51 ] [ 52 ]

قد يعتمد التوجه نحو البحر، كما يُلاحظ لدى صغار السلاحف، جزئيًا على الاستقبال المغناطيسي. ففي السلاحف ضخمة الرأس والسلاحف الجلدية الظهر، يحدث التكاثر على الشواطئ، وبعد الفقس، تزحف الصغار بسرعة نحو البحر. ورغم أن الاختلافات في كثافة الضوء تبدو أنها تُحفز هذا السلوك، إلا أن التوافق المغناطيسي يبدو أنه يلعب دورًا أيضًا. فعلى سبيل المثال، تنعكس التفضيلات الاتجاهية الطبيعية لهذه الصغار (التي تقودها من الشواطئ إلى البحر) عند عكس الأقطاب المغناطيسية تجريبيًا. [ 53 ]

في الطيور

تستخدم الحمام الزاجل المجالات المغناطيسية كجزء من نظام الملاحة المعقد لديها. [ 54 ] أظهر ويليام كيتون أن الحمام الزاجل المُعَدَّل زمنيًا (الذي تم تكييفه في المختبر مع منطقة زمنية مختلفة) لا يستطيع تحديد اتجاهه بشكل صحيح في يوم مشمس صافٍ؛ ويعزى ذلك إلى عدم قدرة الحمام المُعَدَّل زمنيًا على التعويض بدقة عن حركة الشمس خلال النهار. في المقابل، يتنقل الحمام المُعَدَّل زمنيًا الذي يُطلق في الأيام الغائمة بشكل صحيح، مما يشير إلى أن الحمام يستطيع استخدام المجالات المغناطيسية لتحديد اتجاهه؛ ويمكن تعطيل هذه القدرة عن طريق وضع مغناطيسات على ظهور الطيور. [ 55 ] [ 56 ] يستطيع الحمام اكتشاف الشذوذات المغناطيسية الضعيفة التي تصل إلى 1.86 غاوس . [ 57 ]

لفترة طويلة، كان يُعتقد أن الجهاز العصبي الثلاثي التوائم هو الموقع المُحتمل لمستقبل مغناطيسي قائم على الماغنيتيت في الحمام. استند هذا الاعتقاد إلى نتيجتين: أولاً، تم الإبلاغ عن وجود خلايا تحتوي على الماغنيتيت في مواقع محددة في الجزء العلوي من المنقار. [ 8 ] ومع ذلك، تبيّن أن هذه الخلايا هي خلايا بلعمية تابعة للجهاز المناعي ، وليست خلايا عصبية قادرة على استشعار المجالات المغناطيسية. [ 1 ] [ 58 ] ثانياً، يتأثر استشعار الحمام للمجالات المغناطيسية بقطع العصب الثلاثي التوائم وباستخدام الليدوكائين ، وهو مخدر موضعي، على الغشاء المخاطي الشمي. [ 59 ] ومع ذلك، قد يؤدي استخدام الليدوكائين إلى آثار غير محددة ولا يُمثل تداخلاً مباشراً مع المستقبلات المغناطيسية المحتملة. [ 58 ] ونتيجة لذلك، لا يزال دور الجهاز العصبي الثلاثي التوائم محل نقاش. في سياق البحث عن مستقبلات الماغنيتيت، تم العثور على عُضية كبيرة تحتوي على الحديد (الجسيم الجلدي ) ذات وظيفة غير معروفة في الأذن الداخلية للحمام. [ 60 ] [ 61 ]

أظهرت دراسة أجريت عام 2011 أن مناطق في دماغ الحمام تستجيب بنشاط متزايد للمجالات المغناطيسية، وهي: النوى الدهليزية الخلفية ، والمهاد الظهري ، والحصين ، والقشرة البصرية . تستقبل النوى الدهليزية معلومات من الأذن الداخلية، بما في ذلك القنوات الهلالية . يشير هذا إلى أن الطيور تستشعر المغناطيسية في الأذن الداخلية. [ 62 ] وقدّمت دراسة نُشرت عام 2025 في مجلة ساينس دليلين على أن الحمام يستشعر المجالات المغناطيسية في آذانه الداخلية. أولًا، كشف رسم خرائط الدماغ عن وجود مجموعات من الخلايا العصبية التي يُحفّز نشاطها بواسطة المجالات المغناطيسية. وقد قُيس نشاط الخلايا العصبية باستخدام مؤشر جيني. وتبين أن نشاط دماغ الحمام المُعرّض لمجال مغناطيسي دوّار يتركز في الجزء من الدماغ المرتبط بالقنوات الهلالية، ومناطق أخرى تُجمّع المعلومات الحسية. ثانيًا، كشف تسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA) في خلايا الأذن الداخلية المفردة للقنوات الهلالية عن "الآلية الجزيئية اللازمة للكشف عن المحفزات المغناطيسية عن طريق الحث الكهرومغناطيسي ". [ 63 ] [ 64 ]

تحتوي مناقير الدجاج على ترسبات معدنية من الحديد في التغصنات الحسية الموجودة في الجزء العلوي منها، وهي قادرة على الاستقبال المغناطيسي. [ 9 ] [ 65 ] يؤدي تقليم المنقار إلى فقدان هذه القدرة على الاستقبال المغناطيسي. [ 66 ]

توجد خلايا بلعمية فائقة المغناطيسية في كبد الحمام. بعد استنفاد هذه الخلايا، افتقر الحمام الذي يطير في ظروف غائمة إلى قدراته المعتادة على تحديد الاتجاه. ويبدو أن هذه الخلايا البلعمية فائقة المغناطيسية ضرورية لاستشعار الاتجاه المغناطيسي. [ 67 ]

في الثدييات

تتمتع بعض الثدييات بقدرة على الاستقبال المغناطيسي. فعندما تُنقل فئران الخشب من موائلها وتُحرم من الإشارات البصرية والشمية، فإنها تتجه نحو جحورها حتى يُسلط عليها مجال مغناطيسي معكوس. [ 68 ] وعندما تُتاح لها الإشارات البصرية، فإنها تستطيع التوجه نحو جحورها رغم وجود المجالات المغناطيسية المعكوسة. وهذا يدل على أن فئران الخشب تستخدم المجالات المغناطيسية لتحديد اتجاهها عندما لا تتوفر أي إشارات أخرى. ومن المرجح أن حاسة المغناطيسية لدى فئران الخشب تعتمد على آلية الأزواج الجذرية. [ 69 ]

يُعد جرذ الخلد الزامبي أحد الثدييات العديدة التي تستخدم المجالات المغناطيسية، وفي حالتها هذه، لتحديد اتجاه أعشاشها. [ 70 ]

يستخدم جرذ الخلد الزامبي ، وهو حيوان ثديي يعيش تحت الأرض، المجالات المغناطيسية للمساعدة في تحديد اتجاه عشه. [ 71 ] وعلى عكس فئران الخشب، لا يعتمد جرذ الخلد الزامبي على الاستقبال المغناطيسي القائم على أزواج الجذور الحرة، ربما بسبب نمط حياته تحت الأرض. يؤدي التعرض التجريبي للمجالات المغناطيسية إلى زيادة في النشاط العصبي داخل التل العلوي ، كما تم قياسه من خلال التعبير الجيني الفوري . ارتفع مستوى نشاط الخلايا العصبية ضمن مستويين من التل العلوي، وهما الطبقة الفرعية الخارجية من الطبقة الرمادية المتوسطة والطبقة الرمادية العميقة، بطريقة غير محددة عند التعرض لمجالات مغناطيسية مختلفة. ومع ذلك، ضمن الطبقة الفرعية الداخلية من الطبقة الرمادية المتوسطة (InGi)، كانت هناك مجموعتان أو ثلاث مجموعات من الخلايا تستجيب بطريقة أكثر تحديدًا. كلما زادت مدة تعرض جرذان الخلد للمجال المغناطيسي، زاد التعبير الجيني المبكر الفوري داخل الطبقة الرمادية المتوسطة (InGi). [ 70 ]

يبدو أن للمجالات المغناطيسية دورًا في توجيه الخفافيش . فهي تستخدم تحديد الموقع بالصدى لتحديد اتجاهها على مسافات قصيرة، تتراوح عادةً من بضعة سنتيمترات إلى 50 مترًا. [ 72 ] عندما تُؤخذ الخفافيش البنية الكبيرة غير المهاجرة ( Eptesicus fuscus ) من أوكارها وتُعرَّض لمجالات مغناطيسية تدور 90 درجة عن الشمال المغناطيسي، فإنها تفقد اتجاهها؛ ومن غير الواضح ما إذا كانت تستخدم الحاسة المغناطيسية كخريطة، أو بوصلة، أو أداة لمعايرة البوصلة. [ 73 ] يبدو أن نوعًا آخر من الخفافيش، وهو خفاش أذن الفأر الكبير ( Myotis myotis )، يستخدم المجال المغناطيسي للأرض في نطاق موطنه كبوصلة، ولكنه يحتاج إلى معايرة هذه البوصلة عند غروب الشمس أو الغسق. [ 74 ] في خفافيش البيبيستريل السوبرانو المهاجرة ( Pipistrellus pygmaeus )، تُظهر التجارب التي تستخدم المرايا وملفات هيلمهولتز أنها تُعاير المجال المغناطيسي باستخدام موقع قرص الشمس عند غروب الشمس. [ 75 ] [ 76 ]

قد تتأثر الثعالب الحمراء ( Vulpes vulpes ) بالمجال المغناطيسي للأرض عند افتراسها للقوارض الصغيرة كالفئران والجرذان. تهاجم هذه الثعالب فرائسها باستخدام قفزة عالية مميزة، وتفضل اتجاه الشمال الشرقي. وتتركز الهجمات الناجحة بكثافة في الشمال. [ 77 ]

لا يوجد إجماع حتى الآن حول ما إذا كان بإمكان البشر استشعار المجالات المغناطيسية، لكن بعض الأدلة تشير إلى ذلك. [ 78 ] [ 79 ] يحتوي العظم الغربالي في الأنف على مواد مغناطيسية. [ 80 ] [ 79 ] يوجد بروتين كريبتوكروم 2 الحساس للمغناطيسية (cry2) في شبكية العين البشرية. [ 81 ] تتأثر موجات ألفا الدماغية البشرية بالمجالات المغناطيسية، لكن من غير المعروف ما إذا كان السلوك يتأثر. [ 78 ] [ 81 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 تريبر، كريستوف دانيال؛ سالزر، ماريون كلوديا؛ ريغلر، يوهانس؛ إيدلمان، ناثانيال؛ شوغر، كريستينا؛ برويس، مارتن؛ وآخرون  . (أبريل 2012). "تجمعات الخلايا الغنية بالحديد في الجزء العلوي من منقار الحمام هي خلايا بلعمية وليست خلايا عصبية حساسة للمغناطيسية". مجلة نيتشر . 484 (7394): 367-370 . Bibcode : 2012Natur.484..367T . doi : 10.1038/nature11046 . PMID 22495303 . 
  2. ↑ وينكلهوفر، مايكل (3 فبراير 2010). "الاستقبال المغناطيسي" . مجلة الجمعية الملكية للواجهات . 7 (ملحق 2 ): ص 131-134. doi : 10.1098/rsif.2010.0010.focus . PMC 2843998. PMID 20129954 .  
  3. ↑ بوسفاي، ميهالي؛ ليفيف، كريستوفر ت.؛ تروبيتسين، دينيس؛ بازيلينسكي، دينيس أ.؛ فرانكل، ريتشارد ب. (2013). "الأهمية التطورية لتكوين وشكل بلورات معادن المغنيتوسوم" . مجلة فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 4 : 344. Bibcode : 2013FrMic...400344P . doi : 10.3389 / fmicb.2013.00344 . PMC 3840360. PMID 24324461 .  
  4. ↑ بلاكيمور، ريتشارد (1975). "البكتيريا المغناطيسية". مجلة ساينس . 190 (4212): 377-379 . Bibcode : 1975Sci ...190..377B . doi : 10.1126/science.170679 . PMID 170679. S2CID 5139699 .  
  5. ↑ بيليني، سالفاتوري (27 مارس 2009). "حول سلوك فريد لبكتيريا المياه العذبة". المجلة الصينية لعلم المحيطات وعلم البحيرات . 27 (1): 3-5 . Bibcode : 2009ChJOL..27....3B . doi : 10.1007/s00343-009-0003-5 . S2CID 86828549 . 
  6. ↑ بيليني، سالفاتوري (27 مارس 2009). "دراسات إضافية حول "البكتيريا الحساسة للمغناطيسية"المجلة الصينية لعلم المحيطات وعلم البحيرات . 27 (1): 6-12 . Bibcode : 2009ChJOL..27....6B . doi : 10.1007 /s00343-009-0006-2 . S2CID 86147382 . 
  7. ↑ ناتان، إيفياتار؛ فيتاك، روبرت رودجرز؛ ويربر، يوفال؛ فورتمان، يوني (28 سبتمبر 2020). "الاستشعار المغناطيسي التكافلي: تقديم الأدلة وما بعدها" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 375 (1808) 20190595. doi : 10.1098/rstb.2019.0595 . PMC 7435164. PMID 32772668 .  
  8. 1 2 فليسنر، جيرتا؛ هولتكامب-روتزلر، إلكه؛ هانزليك، ماريان؛ وينكلهوفر، مايكل؛ فليسنر، غونتر؛ بيترسن، نيكولاي؛ ويلتشكو، فولفغانغ (26 فبراير 2003). "تحليل البنية الدقيقة لمستقبل مغناطيسي مُفترض في منقار حمام الزاجل". مجلة علم الأعصاب المقارن . 458 (4): 350-360 . Bibcode : 2003JComN.458..350F . doi : 10.1002/cne.10579 . PMID 12619070. S2CID 36992055 .  
  9. فالكنبرغ ، جيرالد؛ فليسنر، جيرتا؛ شوخاردت، كيرستن؛ كوهباخر، ماركوس؛ ثالو، بيتر؛ موريتسن، هنريك؛ وآخرون . (16 فبراير 2010). "الاستقبال المغناطيسي لدى الطيور: يبدو أن التغصنات المعقدة المحتوية على معادن حديدية في الجزء العلوي من المنقار سمة شائعة لدى الطيور" . PLoS One . 5 (2) e9231. Bibcode : 2010PLoSO...5.9231F . doi : 10.1371/journal.pone.0009231 . PMC 2821931. PMID 20169083 .   
  10. هور ، بيتر جيه ؛ موريتسن، هنريك (5 يوليو 2016). "آلية الزوج الجذري للاستقبال المغناطيسي" . المراجعة السنوية للفيزياء الحيوية . 45 ( 1 ): 299-344 . doi : 10.1146/annurev-biophys-032116-094545 . PMID 27216936. S2CID 7099782 .  
  11. ↑ سولوفيوف، إيليا أ.؛ غرينر، والتر (سبتمبر 2007). "تحليل نظري لنموذج مستقبل مغناطيسي قائم على معدن الحديد في الطيور" . مجلة الفيزياء الحيوية . 93 (5): 1493-1509 . Bibcode : 2007BpJ....93.1493S . doi : 10.1529/biophysj.107.105098 . PMC 1948037. PMID 17496012 .  
  12. ↑ إيدلمان، إن بي؛ فريتز، تي؛ نيمبف، إس؛ بيشلر، بي؛ لاورز، إم؛ هيكمان، آر دبليو؛ وآخرون . (6 يناير 2015). "لا يوجد دليل على وجود الماغنيتيت داخل الخلايا في مستقبلات المغناطيسية المفترضة للفقاريات التي تم تحديدها بواسطة الفحص المغناطيسي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (1): 262-267 . doi : 10.1073/pnas.1407915112 . PMID 25535350 .  
  13. ^ ويلتشكو، روسويثا؛ ويلتشكو، وولفغانغ (27 سبتمبر 2019). "الاستقبال المغناطيسي في الطيور" . مجلة واجهة الجمعية الملكية . 16 (158) 20190295. دوى : 10.1098/rsif.2019.0295 . بمك 6769297 . بميد 31480921 .  
  14. ↑ ويلتشكو، وولفغانغ؛ ويلتشكو، روزويتا (أغسطس 2008). " التوجّه المغناطيسي والاستقبال المغناطيسي لدى الطيور والحيوانات الأخرى". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 191 (8): 675-693 . doi : 10.1007/s00359-005-0627-7 . PMID 15886990. S2CID 206960525 .  
  15. ↑ نيمبف، س.؛ نوردمان، ج. س.؛ كاجرباور، د.؛ مالكيمبر، إ. ب.؛ لاندلر، ل.؛ باباداكي-أناستاسوبولو، أ. (2 ديسمبر 2019). "آلية محتملة للاستقبال المغناطيسي عن طريق الحث الكهرومغناطيسي في الأذن الداخلية للحمام". علم الأحياء الحالي : 4052-4059. doi : 10.1016/j.cub.2019.09.048 . PMID 31735675 . 
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 هوري، بيتر ج .؛ موريتسن ، هنريك (أبريل 2022). "الطبيعة الكمومية لهجرة الطيور" . ساينتفيك أمريكان : 24-29 .
  17. ↑ رودجرز، كريستوفر (1 يناير 2009). "تأثيرات المجال المغناطيسي في الأنظمة الكيميائية" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 81 (1): 19-43 . Bibcode : 2009PApCh..81...19R . doi : 10.1351/PAC-CON-08-10-18 . S2CID 96850994 . 
  18. ↑ شتاينر، أولريش إي.؛ أولريش، توماس (1 يناير 1989). "تأثيرات المجال المغناطيسي في الحركية الكيميائية والظواهر ذات الصلة" . مراجعات كيميائية . 89 (1): 51-147 . doi : 10.1021/cr00091a003 .
  19. ↑ وودوارد، جيه آر (1 سبتمبر 2002). "أزواج الجذور الحرة في المحلول" . التقدم في حركية التفاعل وآلياته . 27 (3): 165-207 . doi : 10.3184/007967402103165388 . S2CID 197049448 . 
  20. 1 2 3 4 5 رودجرز، سي تي ؛ هور، بيتر جيه. (2009). "الاستقبال المغناطيسي الكيميائي في الطيور: آلية الزوج الجذري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (2): 353-360 . Bibcode : 2009PNAS..106..353R . doi : 10.1073/pnas.0711968106 . PMC 2626707. PMID 19129499 .  
  21. ^ شولتن، كلاوس. سوينبيرج، تشارلز إي؛ ويلر ، ألبرت (1 يناير 1978). "آلية حسية مغناطيسية حيوية تعتمد على حركة دوران الإلكترون المتماسكة المعدلة بالمجال المغناطيسي" . Zeitschrift für Physikalische Chemie . 111 (1): 1– 5. بيب كود : 1978ZPC...111....1S . دوى : 10.1524/zpch.1978.111.1.001 . S2CID 124644286 . 
  22. ↑ سولوفيوف، إيليا؛ شولتن، كلاوس. "الكريبتوكروم والاستشعار المغناطيسي" . مجموعة الفيزياء الحيوية النظرية والحسابية، جامعة إلينوي في أوربانا-شامبين . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 يناير 2022 .
  23. 1 2 ويلتشكو، روزويتا؛ أحمد، مارغريت؛ نيسنر، كريستين؛ غيرينغ، دينيس؛ ويلتشكو، وولفغانغ (2016). " الاستقبال المغناطيسي المعتمد على الضوء لدى الطيور: الخطوة الحاسمة تحدث في الظلام" . مجلة الجمعية الملكية للواجهات . 13 (118) 20151010. doi : 10.1098/rsif.2015.1010 . PMC 4892254. PMID 27146685 .  يتضمن ملحق الورقة ملخصًا للفرضيات البديلة حول آليات البوصلة لدى الطيور.
  24. ↑ هيسكوك، هاميش ج.؛ وورستر، سوزانا؛ كاتنيغ، دانيال ر.؛ ستيرز، شارلوت؛ جين، يي؛ مانولوبولوس، ديفيد إي.؛ موريتسن، هنريك؛ هور، بي جيه (26 أبريل 2016). "الإبرة الكمومية للبوصلة المغناطيسية للطيور" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 113 ( 17): 4634-4639 . Bibcode : 2016PNAS..113.4634H . doi : 10.1073/pnas.1600341113 . PMC 4855607. PMID 27044102 .  
  25. ↑ كاتنيغ، دانيال ر. (26 أكتوبر 2017). "الاستقبال المغناطيسي القائم على أزواج الجذور المعزز بكبح الجذور: مقاومة استرخاء اللف المغزلي". مجلة الكيمياء الفيزيائية ب . 121 (44): 10215-10227 . Bibcode : 2017JPCB..12110215K . doi : 10.1021/acs.jpcb.7b07672 . hdl : 10871/30371 . PMID 29028342 . 
  26. نيوتن ، كايل سي؛ جيل، أندرو بي؛ كاجيورا، ستيفن إم (2020). "الاستقبال الكهربائي في الأسماك البحرية: الغضروفية" . مجلة بيولوجيا الأسماك . 95 (1): 135-154 . doi : 10.1111/jfb.14068 . PMID 31169300. S2CID 174812242 .  
  27. ↑ بلوندر، باربرا آي؛ أليفزون، ويليام إس. (1988). "تمييز الفريسة والاستقبال الكهربائي في سمكة الراي اللاسع داسياتيس سابينا ". كوبيا . 1988 (1): 33-36 . Bibcode : 1988Copei1988...33B . doi : 10.2307/1445919 . JSTOR 1445919 . 
  28. ↑ كالمين، أ. ج. (1 أكتوبر 1971). "الحاسة الكهربائية لأسماك القرش والشفنين" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 55 (2): 371-383 . Bibcode : 1971JExpB..55..371K . doi : 10.1242/jeb.55.2.371 . PMID 5114029 . 
  29. 1 2 أندرسون، جيمس م.؛ كليج، تامرين م. فيراس، لويزا VMVQ؛ هولاند ، كيم ن. (8 سبتمبر 2017). "نظرة ثاقبة لإدراك المجال المغناطيسي لأسماك القرش من الملاحظات التجريبية" . التقارير العلمية . 7 (1): 11042. بيب كود : 2017NatSR...711042A . دوى : 10.1038/s41598-017-11459-8 . بمك 5591188 . بميد 28887553 .  
  30. ↑ غولد، جيه إل (2008). "الملاحة الحيوانية: تطور التوجيه المغناطيسي" . علم الأحياء الحالي . 18 (11): R482– R48 . رمز Bibcode : 2008CBio...18.R482G . doi : 10.1016/j.cub.2008.03.052 . PMID 18522823. S2CID 10961495 .  
  31. ^ ويلتشكو، روسويثا؛ ويلتشكو، وولفغانغ (2012). “الفصل الثامن – الاستقبال المغناطيسي”. في كارلوس لوبيز لاريا (محرر). الاستشعار في الطبيعة . التقدم في الطب التجريبي والبيولوجيا. المجلد. 739. طبيعة سبرينغر . دوى : 10.1007/978-1-4614-1704-0 . اتش دي ال : 10651/5325 . رقم ISBN  978-1-4614-1703-3. S2CID 41131723 . 
  32. ↑ مافي، ماسيمو إي. (4 سبتمبر 2014). "تأثيرات المجال المغناطيسي على نمو النبات وتطوره ونموه" . مجلة فرونتيرز إن بلانت ساينس . 5 : 445. Bibcode : 2014FrPS....5..445M . doi : 10.3389/fpls.2014.00445 . PMC 4154392. PMID 25237317 .  
  33. ↑ لومان، ك. ج.؛ ويلوز، أ. أ. د. (1987). "التوجه المغناطيسي الأرضي المُعدَّل بفعل القمر بواسطة رخويات بحرية". مجلة ساينس . 235 (4786): 331-334 . رمز Bibcode : 1987Sci...235..331L . doi : 10.1126/science.3798115 . PMID 3798115 . 
  34. ↑ لومان، كيه جيه؛ ويلوز؛ بينتر، آر بي (1991). "عصبون رخوي قابل للتحديد يستجيب للتغيرات في المجالات المغناطيسية بقوة المجال المغناطيسي الأرضي" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 161 (1): 1-24 . Bibcode : 1991JExpB.161....1L . doi : 10.1242/jeb.161.1.1 . PMID 1757771 . 
  35. وانغ ، جون هـ .؛ كاين، شون د.؛ لومان، كينيث ج. (22 فبراير 2004). "خلايا عصبية قابلة للتحديد يتم تثبيطها بواسطة محفزات مغناطيسية بقوة الأرض في الرخويات تريتونيا ديوميديا" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 207 (6): 1043-1049 . Bibcode : 2004JExpB.207.1043W . doi : 10.1242/jeb.00864 . PMID 14766962. S2CID 13439801 .  
  36. ↑ وايث، راسل سي؛ هولدن، ثيورا؛ جلالة، حامد؛ موراي، جيمس أ. (1 أبريل 2021). "تأثير المغناطيسات الأرضية النادرة على أنماط حركة الرخويات البحرية الحساسة مغناطيسيًا من نوع تريتونيا إكسولانس في بيئتها الطبيعية". النشرة البيولوجية . 240 (2): 105-117 . doi : 10.1086/713663 . PMID 33939940. S2CID 233485664 .  
  37. ↑ جيجير، روبرت جيه؛ كاسلمان، إيمي؛ واديل، سكوت؛ ريبيرت، ستيفن إم. (أغسطس 2008). "يُساهم الكريبتوكروم في الحساسية المغناطيسية المعتمدة على الضوء في ذبابة الفاكهة " . مجلة نيتشر . 454 (7207): 1014-1018 . Bibcode : 2008Natur.454.1014G . doi : 10.1038/nature07183 . PMC 2559964. PMID 18641630 .  
  38. ↑ بيريرا-بومفيم، إم دي جي سي؛ أنتونالي-جونيور، دبليو إف؛ أكوستا-أفالوس، دي. (2015). "تأثير المجال المغناطيسي على إيقاع البحث عن الطعام وسلوك دبور الورق المؤسس للأسراب Polybia paulista Ihering (غشائيات الأجنحة: vespidae)" . علم الأحياء الاجتماعي . 62 (1): 99-104 .
  39. ^ واجنبيرج، إي. أكوستا أفالوس، د.؛ ألفيس، أوك. دي أوليفيرا، JF؛ سريجلي، ر.ب. إسكويفيل، مارك ألماني (2010). "الاستقبال المغناطيسي في الحشرات الاجتماعية: تحديث" . مجلة واجهة الجمعية الملكية . 7 (ملحق 2): S207 – S225. بيب كود : 2010JRSI....7focusW . دوى : 10.1098/rsif.2009.0526.focus . بمك 2843992 . بميد 20106876 .  
  40. ^ اسكويفيل، دارسي MS؛ واجنبرج، E.؛ دو ناسيمنتو، FS؛ بينهو، ميغابايت. لينس دي باروس، HGP؛ إيزيمبيرج، ر. (2005). “هل تغير العواصف المغناطيسية سلوك النحلة عديمة اللدغة Guiriçu ( Schwarziana Quadripunctata )؟”. ناتورويسنشافتن . 94 (2): 139-142 . دوى : 10.1007 / s00114-006-0169-z . بميد 17028885 . S2CID 10746883 .  
  41. ↑ لوكانو، إم جيه؛ سيرنيكيارو، جي؛ واينبرغ، إي؛ إسكيفيل، دي إم إس (2005). "قرون استشعار النحل عديمة اللسع: عضو حسي مغناطيسي؟". المعادن الحيوية . 19 (3): 295-300 . doi : 10.1007/s10534-005-0520-4 . PMID 16799867. S2CID 10162385 .  
  42. ↑ كوين، توماس ب. (1980). "دليل على التوجيه باستخدام البوصلة السماوية والمغناطيسية في صغار سمك السلمون الأحمر المهاجر إلى البحيرات". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 137 (3): 243-248 . doi : 10.1007/bf00657119 . S2CID 44036559 . 
  43. ↑ تايلور، بي. بي. (مايو 1986). "دليل تجريبي على التوجه المغناطيسي الأرضي في سمك السلمون اليافع، Oncorhynchus tschawytscha Walbaum". مجلة بيولوجيا الأسماك . 28 (5): 607-623 . Bibcode : 1986JFBio..28..607T . doi : 10.1111/j.1095-8649.1986.tb05196.x .
  44. ↑ فيليبس، جون ب. (1977). "استخدام المجال المغناطيسي للأرض من قبل سمندل الكهوف الموجه (Eurycea lucifuga)". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن . 121 (2): 273-288 . Bibcode : 1977JCmPA.121..273P . doi : 10.1007/bf00609616 . S2CID 44654348 . 
  45. ↑ فيليبس، جون ب. (1986). "توجيه البوصلة المغناطيسية في سمندل الماء الشرقي ذي البقع الحمراء (Notophthalmus viridescens)". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 158 (1): 103-109 . Bibcode : 1986JCmPA.158..103P . doi : 10.1007/bf00614524 . PMID 3723427. S2CID 25252103 .  
  46. ↑ فيليبس، جون ب . (15 أغسطس 1986). "مساران للاستقبال المغناطيسي في سمندل مهاجر". مجلة ساينس . 233 (4765): 765-767 . Bibcode : 1986Sci...233..765P . doi : 10.1126/science.3738508 . PMID 3738508. S2CID 28292152 .  
  47. ↑ سينش، أولريش (1987). "سلوك التوجيه لدى الضفادع (Bufo bufo) المُهجَّرة من موقع التكاثر". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 161 (5): 715-727 . Bibcode : 1987JCmPA.161..715S . doi : 10.1007 / bf00605013 . PMID 3119823. S2CID 26102029 .  
  48. ↑ سينش، أولريش (يناير 1992). "التحيز الجنسي في ولاء الموقع وسلوك التوجه لدى ضفادع ناترجاك المتكاثرة (Bufo calamita)". علم السلوك وعلم البيئة والتطور . 4 (1): 15-32 . Bibcode : 1992EtEcE...4...15S . doi : 10.1080/08927014.1992.9525347 .
  49. 1 2 لومان، كينيث جيه؛ جوفورث، كايلا إم؛ ماكيفيتش، ألاينا جي؛ ليم، دانا إس؛ لومان، كاثرين إم إف (2022). "الخرائط المغناطيسية في الملاحة الحيوانية" . مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 208 (1): 41-67 . doi : 10.1007 /s00359-021-01529-8 . PMC 8918461. PMID 34999936 .  
  50. ↑ لوهمان، ك. ج. (1991). "التوجّه المغناطيسي لصغار السلاحف البحرية ضخمة الرأس ( كاريتا كاريتا )" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 155 (1): 37-49 . Bibcode : 1991JExpB.155...37L . doi : 10.1242/jeb.155.1.37 . PMID 2016575 . 
  51. ↑ ماثيس، أليسيا؛ مور، فرانك ر. (26 أبريل 2010). "المغناطيسية الأرضية وتوجه سلحفاة الصندوق، تيرابين كارولينا، نحو موطنها ". علم السلوك . 78 (4): 265-274 . doi : 10.1111/j.1439-0310.1988.tb00238.x .
  52. ↑ ستيهلي، ف. ج. (1996). التمعدن الحيوي للمغنيتيت والاستقبال المغناطيسي في الكائنات الحية: مغناطيسية حيوية جديدة . سبرينغر . ISBN 978-1-4613-0313-8. OCLC 958527742 . 
  53. ↑ ميريل، ماريا و.؛ سالمون، مايكل (30 سبتمبر 2010). "التوجّه المغناطيسي لصغار السلاحف البحرية ضخمة الرأس (كاريتا كاريتا) من خليج المكسيك". علم الأحياء البحرية . 158 (1): 101-112 . doi : 10.1007/s00227-010-1545-y . S2CID 84391053 . 
  54. ↑ والكوت، سي. (1996). "عودة الحمام إلى موطنه: ملاحظات وتجارب وتساؤلات". مجلة علم الأحياء التجريبي . 199 (الجزء 1): 21-27 . Bibcode : 1996JExpB.199...21W . doi : 10.1242/jeb.199.1.21 . PMID 9317262 . 
  55. ↑ كيتون، دبليو تي (1971). "المغناطيس يعيق عودة الحمام إلى موطنه" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 68 ( 1): 102-106 . رمز Bibcode : 1971PNAS...68..102K . doi : 10.1073/pnas.68.1.102 . PMC 391171. PMID 5276278 .  
  56. ↑ غولد، جيه إل (1984). "حساسية الحيوانات للمجال المغناطيسي". المراجعة السنوية لعلم وظائف الأعضاء . 46 : 585-598 . doi : 10.1146/annurev.ph.46.030184.003101 . PMID 6370118 . 
  57. ↑ مورا، سي في؛ دافيسون، إم؛ وايلد، جي إم؛ ووكر، إم إم (2004). "الاستقبال المغناطيسي ووساطته العصبية الثلاثية التوائم في الحمام الزاجل". مجلة نيتشر . 432 (7016): 508-511 . Bibcode : 2004Natur.432..508M . doi : 10.1038/nature03077 . PMID 15565156. S2CID 2485429 .  
  58. 1 2 إنجلز، سفينيا؛ تريبر، كريستوف دانيال؛ سالزر، ماريون كلوديا؛ وآخرون . (1 أغسطس 2018). "الليدوكايين علاجٌ ذو تأثيرٍ وهمي سلبي للتوجيه المغناطيسي بوساطة العصب ثلاثي التوائم لدى الطيور" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم البينية . 15 (145) 20180124. doi : 10.1098/rsif.2018.0124 . PMC 6127160. PMID 30089685 .   
  59. ↑ ويلتشكو، روزويتا؛ شيفنر، إنجو؛ فورمان، باتريك؛ ويلتشكو، وولفجانج (سبتمبر 2010). "دور المستقبلات القائمة على الماغنيتيت في منقار الحمام أثناء عودته إلى موطنه" . علم الأحياء الحالي . 20 (17): 1534-1538 . Bibcode : 1996CBio....6.1213A . doi : 10.1016/j.cub.2010.06.073 . PMID 20691593. S2CID 15896143 .  
  60. ↑ لاورز، ماتياس؛ بيشلر، بول؛ إيدلمان، ناثانيال برنارد؛ وآخرون . (مايو 2013). "عضية غنية بالحديد في الصفيحة الجلدية لخلايا الشعر لدى الطيور" . علم الأحياء الحالي . 23 (10): 924-929 . Bibcode : 1996CBio....6.1213A . doi : 10.1016/j.cub.2013.04.025 . PMID 23623555. S2CID 9052155 .   
  61. ↑ نيمبف، سيمون؛ مالكيمبر، إريك باسكال؛ لاورز، ماتياس؛ وآخرون . (15 نوفمبر 2017). "تحليل دون خلوي لخلايا شعر الحمام يشير إلى دور النقل الحويصلي في تكوين الكيوتيكولوزوم والحفاظ عليه" . eLife . 6 e29959 . Bibcode : 2017eLife...629959N . doi : 10.7554/elife.29959 . PMC 5699870. PMID 29140244 .   
  62. ↑ وو، ل. كيو.؛ ديكمان، ج. د. (2011). "الاستقبال المغناطيسي في دماغ الطيور بوساطة جزئية من خلال أغشية الأذن الداخلية" . علم الأحياء الحالي . 21 (5): 418-423 . رمز Bibcode : 2011CBio...21..418W . doi : 10.1016/j.cub.2011.01.058 . PMC 3062271. PMID 21353559 .  
  63. ↑ نوردمان، غريغوري سي؛ بالاي، سبنسر دي؛ كابوروج، ثاماري إن؛ وآخرون . (20 نوفمبر 2025). "مسح شامل للنشاط العصبي المُستحث مغناطيسيًا في دماغ الحمام" . مجلة ساينس eaea6425. doi : 10.1126/science.aea6425 . PMID 41264677 .  
  64. ↑ كاستلفيكي، دافيد (20 نوفمبر 2025). "هل تم العثور أخيرًا على عضو "البوصلة" الغامض لدى الطيور؟" . مجلة نيتشر . 648 (8093). Nature.com: 257–258 . doi : 10.1038/d41586-025-03798-8 . PMID 41266814. تاريخ الاسترجاع: 27 نوفمبر 2025 . 
  65. ↑ ويلتشكو، وولفغانغ؛ فراير، رافائيل؛ مونرو، أورسولا؛ وآخرون . (1 يوليو 2007). "البوصلة المغناطيسية للدجاج المنزلي، Gallus gallus " . مجلة علم الأحياء التجريبي . 210 (13): 2300-2310 . Bibcode : 2007JExpB.210.2300W . doi : 10.1242/jeb.004853 . hdl : 10453/5735 . PMID 17575035. S2CID 9163408 .   
  66. ↑ فريري، ر.؛ إيستوود، م.أ.؛ جويس، م. (2011). "يؤدي تقليم المنقار الطفيف في الدجاج إلى فقدان الإحساس الميكانيكي والإحساس المغناطيسي". مجلة علوم الحيوان . 89 (4): 1201-1206 . doi : 10.2527/jas.2010-3129 . PMID 21148779 . 
  67. ↑ ليسوفسكي، كليفيا؛ كويتينغ، مايكل؛ كلاوس، دانييلا؛ وآخرون . (28 مايو 2026). "يعتمد توجيه الحمام الزاجل على البلاعم فائقة المغناطيسية في ظل ظروف غائمة" . مجلة ساينس . 392 (6801): 985-991 . doi : 10.1126/science.ady2486 . ISSN 0036-8075 . تاريخ الاسترجاع: 11 يونيو 2026 .  
  68. ↑ ماثر، جي جي؛ بيكر، آر آر (1981). "الحاسة المغناطيسية للاتجاه لدى فئران الخشب للملاحة القائمة على المسار". مجلة نيتشر . 291 (5811): 152-155 . Bibcode : 1981Natur.291..152M . doi : 10.1038/291152a0 . S2CID 4262309 . 
  69. ↑ مالكيمبر، إي. باسكال؛ إيدر، ستيفان إتش كيه؛ بيغال، سابين؛ فيليبس، جون بي؛ وينكلهوفر، مايكل؛ هارت، فلاستيميل؛ بوردا، هاينك (29 أبريل 2015). "الاستقبال المغناطيسي في فأر الخشب (Apodemus sylvaticus): تأثير مجالات الترددات الراديوية الضعيفة المعدلة التردد" . التقارير العلمية . 5 (1): 9917. Bibcode : 2015NatSR...4.9917M . doi : 10.1038/srep09917 . PMC 4413948. PMID 25923312 .  
  70. 1 2 نيميك، ب.؛ ألتمان، ج.؛ مارولد، س.؛ بوردا، هـ.؛ أولشلاغر، هـ.هـ. (2001). "التشريح العصبي للاستقبال المغناطيسي: التل العلوي المسؤول عن التوجيه المغناطيسي لدى الثدييات". مجلة ساينس . 294 (5541): 366-368 . Bibcode : 2001Sci...294..366N . doi : 10.1126/science.1063351 . PMID 11598299. S2CID 41104477 .  
  71. ^ مارهولد ، إس. ويلتشكو، فولفغانغ؛ بوردا، هـ. (1997). “بوصلة قطبية مغناطيسية لتحديد الاتجاه في الثدييات الجوفية”. ناتورويسنشافتن . 84 (9): 421– 423. بيب كود : 1997NW .....84..421M . دوى : 10.1007/s001140050422 . S2CID 44399837 . 
  72. ↑ بونمان، أرجان؛ بار-أون، ينون؛ يوفيل، يوسي (11 سبتمبر 2013). "الأمر ليس أبيض أو أسود - حول مدى الرؤية وتحديد الموقع بالصدى لدى الخفافيش التي تستخدم تحديد الموقع بالصدى" . مجلة فرونتيرز إن فيزيولوجي . 4 : 248. doi : 10.3389/fphys.2013.00248 . ISSN 1664-042X . PMC 3769648. PMID 24065924 .   
  73. ↑ هولاند، ر. أ.؛ ثورب، ك.؛ فونوف، م. ج.؛ كوكران، و. و.؛ ويكلسكي، م. (2006). "توجيه الخفافيش باستخدام المجال المغناطيسي للأرض" . مجلة نيتشر . 444 (7120): 702. رمز Bibcode : 2006Natur.444..702H . doi : 10.1038 / 444702a . PMID 17151656. S2CID 4379579 .  
  74. ↑ هولاند، ريتشارد أ.؛ بوريسوف، إيفايلو؛ سيمرز، بيورن م. (29 مارس 2010). "يقوم خفاش ذو آذان فأرية كبير، وهو حيوان ثديي ليلي، بمعايرة بوصلة مغناطيسية باستخدام الشمس" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 107 (15): 6941-6945 . رمز Bibcode : 2010PNAS..107.6941H . doi : 10.1073/pnas.0912477107 . ISSN 0027-8424 . PMC 2872435. PMID 20351296 .   
  75. ↑ لينديك، أوليفر؛ إلكسني، أليس؛ هولاند، ريتشارد أ.؛ بيترسونز، غونارس؛ فويغت، كريستيان س. (أبريل 2019). "الخفافيش المهاجرة المتمرسة تُدمج موقع الشمس عند الغسق للتنقل ليلاً". علم الأحياء الحالي . 29 (8): 1369-1373.e3. Bibcode : 2019CBio...29E1369L . doi : 10.1016/j.cub.2019.03.002 . ISSN 0960-9822 . PMID 30955934 .  
  76. ↑ شنايدر، ويليام ت.؛ هولاند، ريتشارد أ.؛ كيش، أوسكارز؛ لينديك، أوليفر (نوفمبر 2023). " الخفافيش المهاجرة حساسة لتغيرات الميل المغناطيسي خلال فترة معايرة البوصلة" . رسائل علم الأحياء . 19 (11) 20230181. doi : 10.1098/rsbl.2023.0181 . ISSN 1744-957X . PMC 10684344. PMID 38016643 .   
  77. ↑ كريسي، دانيال (12 يناير 2011). "حاسة تحديد المدى لدى الثعلب توسع نطاق الحيوانات المغناطيسية" . مجموعة نيتشر للنشر / ماكميلان. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2014. تم الاطلاع عليه في 6 يونيو 2014 .
  78. وانغ ، كوني إكس؛ هيلبورن، إسحاق أ؛ وو، داو-آن؛ وآخرون (2019). "نقل المجال المغناطيسي الأرضي كما يتضح من نشاط نطاق ألفا في الدماغ البشري" . eNeuro . 6 (2). جمعية علم الأعصاب: ENEURO.0483–18.2019. doi : 10.1523/eneuro.0483-18.2019 . ISSN 2373-2822 . PMC 6494972. PMID 31028046 .    
  79. 1 2 تشاي، كوون سيوك؛ كيم، سو تشان؛ كوون، هاي جين؛ كيم، يونغ كوك (30 مايو 2022). "تتوسط آلية تعتمد على رنين الضوء والمجال المغناطيسي حاسة الإنسان المغناطيسية" . التقارير العلمية . 12 (1): 8997. Bibcode : 2022NatSR..12.8997C . doi : 10.1038/ s41598-022-12460-6 . PMC 9151822. PMID 35637212 .  
  80. ↑ كاروبا، س.؛ فريلوت، س.؛ تشيسون، أ. ل.؛ مارينو، أ. أ. (5 يناير 2007). "دليل على وجود حاسة مغناطيسية بشرية غير خطية". علم الأعصاب . 144 (1): 356-357 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.08.068 . PMID 17069982. S2CID 34652156 .  
  81. فولي ، لورين إي.؛ جيجير، روبرت جيه.؛ ريبيرت، ستيفن إم. (2011). " يُظهر الكريبتوكروم البشري حساسية مغناطيسية تعتمد على الضوء" . نيتشر كوميونيكيشنز . 2356. Bibcode : 2011NatCo...2..356F . doi : 10.1038/ncomms1364 . PMC 3128388. PMID 21694704 .