صبغ

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 73 صور
الموسوعة الحرة
الأصباغ المصنوعة في دي كات، زاندام

الصبغة مادة ملونة قابلة للذوبان في بعض المذيبات؛ أما الأصباغ، على النقيض ، فهي غير قابلة للذوبان أو شبه غير قابلة للذوبان في جميع المذيبات. وبسبب قابليتها للذوبان، يمكن للصبغات أن ترتبط كيميائيًا بالمادة التي تلونها. تُستخدم الصبغة عادةً في محلول مائي ، وقد تتطلب استخدام مادة مثبتة لتحسين ثبات الصبغة على الألياف. [ 1 ]

تُستخلص غالبية الأصباغ الطبيعية من مصادر غير حيوانية، مثل الجذور والتوت واللحاء والأوراق والخشب والفطريات والأشنات . [ 2 ] ومع ذلك، ونظرًا للطلب المتزايد والتطورات التكنولوجية، تُصنّع معظم الأصباغ المستخدمة في العالم الحديث صناعيًا من مواد مثل البتروكيماويات. [ 3 ] ويُستخلص بعضها من الحشرات و/أو المعادن . [ 4 ]

تُصنع الأصباغ الاصطناعية من مواد كيميائية متنوعة. ويُستخلص معظمها بهذه الطريقة نظرًا لانخفاض تكلفتها، وخصائصها البصرية (اللون)، وثباتها (المتانة، والتثبيت). [ 1 ] تتميز كل من الأصباغ والملونات بألوانها، لأنها تمتص أطوالًا موجية محددة من الضوء المرئي . عادةً ما تكون الأصباغ قابلة للذوبان في بعض المذيبات، بينما تكون الملونات غير قابلة للذوبان. ويمكن جعل بعض الأصباغ غير قابلة للذوبان بإضافة الملح لإنتاج صبغة لاك . ​​[ 5 ] [ 6 ]

تاريخ

صباغة قماش الصوف، 1482: من ترجمة فرنسية لكتاب بارتولوميوس أنجليكوس

يعود تاريخ صباغة المنسوجات إلى العصر الحجري الحديث . وعلى مر التاريخ، استخدم الناس مواد محلية شائعة لصباغة منسوجاتهم. وكانت الأصباغ النادرة التي تنتج ألوانًا زاهية ودائمة، مثل صبغات اللافقاريات الطبيعية كالأرجواني الصوري والقرمزي، سلعًا فاخرة ذات قيمة عالية في العالم القديم والوسيط . أما الأصباغ النباتية كالنيلة والزعفران والفوة ، فكانت سلعًا تجارية مهمة في اقتصادات آسيا وأوروبا. وفي أنحاء آسيا وأفريقيا، صُنعت الأقمشة المزخرفة باستخدام تقنيات الصباغة المقاومة للتحكم في امتصاص اللون في القماش المصبوغ قطعة قطعة. وجلبت أساطيل الكنوز الإسبانية أصباغًا من العالم الجديد ، مثل القرمز وخشب البقم ، إلى أوروبا ، [ 7 ] وحمل المستعمرون الأصباغ الأوروبية إلى أمريكا. [ 8 ]

تجفيف القماش الملون

عُثر على ألياف الكتان المصبوغة في جمهورية جورجيا في كهف يعود تاريخه إلى 36000 سنة قبل الحاضر . [ 9 ] [ 10 ] تشير الأدلة الأثرية إلى أن الصباغة ، وخاصة في الهند وفينيقيا ، كانت شائعة على نطاق واسع لأكثر من 5000 عام. استُخلصت الأصباغ المبكرة من مصادر حيوانية أو نباتية أو معدنية ، دون معالجة تُذكر. وكانت المملكة النباتية المصدر الأكبر للأصباغ، لا سيما الجذور والتوت واللحاء والأوراق والخشب، والتي لا يُستخدم منها إلا القليل على نطاق تجاري. [ 11 ]

بدأت شركة جيه. بولار وأبناؤه في اسكتلندا عمليات التصنيع المبكرة. [ 12 ] اكتُشف أول صبغ صناعي، وهو الموف ، مصادفةً على يد ويليام هنري بيركن عام 1856. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] أدى اكتشاف الموفين إلى طفرة في مجال الأصباغ الصناعية والكيمياء العضوية عمومًا. وتلتها أصباغ أنيلين أخرى ، مثل الفوشين والسافرانين والإندولين . ومنذ ذلك الحين ، تم تحضير آلاف الأصباغ الصناعية. [ 16 ] [ 17 ]

أدى اكتشاف الموفين عام 1856 إلى تطوير صناعة الأصباغ الاصطناعية. في مانشستر، إنجلترا، أنشأ عدد من الأشخاص مصانع لإنتاج الأصباغ، من بينهم إيفان ليفينشتاين ( شركة ليفينشتاين المحدودة) [ 18 ] ، وتشارلز دريفوس ( شركة كلايتون أنيلين) [ 18 ] ، وويليام كلاوس (شركة كلاوس وشركاه) [ 19 ] .

أدى اكتشاف اللون الموف أيضًا إلى تطورات في علم المناعة والعلاج الكيميائي . في عام 1863، تأسست الشركة الأم لشركة باير إيه جي في مدينة فوبرتال بألمانيا . في عام 1891، اكتشف بول إرليخ أن بعض الخلايا أو الكائنات الحية تمتص أصباغًا معينة بشكل انتقائي. ثم استنتج أنه يمكن حقن جرعة كبيرة كافية لقتل الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض، إذا لم يؤثر الصبغ على الخلايا الأخرى. استخدم إرليخ مركبًا لاستهداف مرض الزهري ، وكانت هذه هي المرة الأولى التي يُستخدم فيها مركب كيميائي لقتل البكتيريا بشكل انتقائي في الجسم. كما استخدم الميثيلين الأزرق لاستهداف طفيل البلازموديوم المسبب للملاريا . [ 20 ]

تصنيف الأصباغ

رفٌّ عليه أنواع مختلفة من صبغات الشعر في صالون تصفيف الشعر

يستمد لون الصبغة من امتصاص الضوء ضمن نطاق الطيف الكهرومغناطيسي المرئي (380-750  نانومتر). ويحدد التركيب الكيميائي امتصاص الضوء، ولذلك فهو أساس العديد من أنظمة التصنيف. [ 1 ]

التصنيف وفقًا للتركيب الكيميائي

أصباغ الأنثراكينون

البنية الأساسية لهذه المجموعة من الأصباغ هي الأنثراكينون . بتغيير البدائل، يمكن الحصول على جميع الألوان تقريبًا من الأصفر إلى الأحمر ومن الأزرق إلى الأخضر، مع أهمية خاصة لأصباغ الأنثراكينون الحمراء والزرقاء. من خلال الاختزال ، يمكن تحويل الكينون إلى الهيدروكينون المقابل القابل للذوبان في الماء ، مما يسمح باستخدام أصباغ الأنثراكينون كأصباغ ثابتة . مع البدائل المناسبة، يمكن أيضًا استخدام أصباغ الأنثراكينون كأصباغ تشتيت لصبغ الألياف الاصطناعية. تُستخدم أصباغ الأنثراكينون القابلة للذوبان في الماء والتي تحتوي على مجموعات حمض السلفونيك كأصباغ حمضية أو تفاعلية .

أصباغ الآزو

مجموعة آزو، R 1,2 = أريل / ألكينيل

تحتوي أصباغ الآزو على مجموعة آزو مُستبدلة بمجموعة أريل أو ألكينيل كعنصر بنائي أساسي. تُعرف أصباغ الآزو التي تحتوي على مجموعات آزو متعددة باسم ثنائي الآزو (أو ثنائي الآزو)، وثلاثي الآزو، ورباعي الآزو، ومتعدد الآزو. عادةً ما تكون بدائل الأريل مشتقات البنزين أو النفثالين ، ولكنها قد تشمل أيضًا أنظمة عطرية غير متجانسة مثل البيرازولات أو البيريدونات . تُستخدم المجموعات الأليفاتية القابلة للتحول إلى الإينول، مثل أنيليدات حمض الأسيتوأسيتيك المُستبدلة ، كبدائل ألكينيل.

تُصنّع الأصباغ عن طريق تفاعل الديازوتة للأمينات العطرية، متبوعًا بتفاعل اقتران الآزو لأملاح الديازونيوم مع المركبات العطرية الغنية بالإلكترونات أو مركبات بيتا-ثنائي الكربونيل. تُعدّ أصباغ الآزو الفئة الأهم والأكثر انتشارًا من بين الأصباغ، وتُستخدم في جميع فئات الأصباغ تقريبًا (انظر التصنيف حسب تقنية التطبيق ). لا توجد أصباغ آزو طبيعية معروفة. باستثناء اللون الفيروزي والأخضر الزاهي ، يُمكن الحصول على جميع الألوان تقريبًا باستخدام أصباغ الآزو. مجموعة الآزو حساسة لعوامل الاختزال ، حيث تنفصل، مما يؤدي إلى تغير لون الصبغة. بعض الأمثلة على أنواع مختلفة من أصباغ الآزو (أصباغ أحادية وثنائية الآزو / البنزين، بقايا النفثالين / البيريدون، مكونات اقتران أسيتوأسيتانيليد / أصباغ معقدة معدنية):

أصباغ الديوكسازين

تريفينديوكسازين

تحتوي أصباغ الديوكسازين، المعروفة أيضًا باسم أصباغ ثلاثي فينديوكسازين، على ثلاثي فينديوكسازين كبنية أساسية. تتميز هذه الأصباغ بألوانها الزاهية والنابضة بالحياة، وثبات ألوانها الجيد ، ما يجمع بين مزايا أصباغ الآزو والأنثراكينون. تتوفر أصباغ الديوكسازين تجاريًا كأصباغ مباشرة وتفاعلية. [ 21 ]

أصباغ النيلة

التركيب الكيميائي لصبغة النيلة ، وهي الصبغة الزرقاء المستخدمة في صناعة الجينز. على الرغم من أنها كانت تُستخرج في السابق من النباتات، إلا أن صبغة النيلة تُصنّع الآن صناعياً بشكل شبه حصري. [ 22 ]

تنتمي أصباغ الإنديجويد إلى أصباغ الكربونيل وتُستخدم كأصباغ أحواض. يُعدّ النيلي أهمّها، حيث كان يُستخرج من النباتات كصبغة طبيعية في العصور القديمة، ولا يزال يُنتج صناعيًا بكميات كبيرة، وخاصةً لصبغ الجينز . ومن الأصباغ الطبيعية الأخرى البنفسجي القديم ( CI Natural Violet 1 / Dibromindigo ).

أصباغ المركبات المعدنية

تتكون أصباغ المعقدات المعدنية من مركبات معقدة تتألف من معدن ورابطة صبغية واحدة أو أكثر تحتوي على مانحات للإلكترونات . وتُعد مركبات النحاس والكروم هي الأكثر شيوعًا، على الرغم من استخدام معقدات الكوبالت والنيكل والحديد أيضًا بدرجة أقل. وغالبًا ما تكون الروابط الصبغية من أصباغ الآزو، أو أصباغ الميثين، أو الفورمازان ، أو الفثالوسيانين . وتتميز أصباغ المعقدات المعدنية بثباتها الممتاز.

أصباغ الفورمازان
ثلاثي فينيل فورمازان

تتشابه أصباغ الفورمازان بنيويًا مع أصباغ الآزو، إذ يتكون تركيبها الأساسي من ثلاثي فينيل فورمازان. وهي تُشكّل معقدات مخلبية مع فلزات انتقالية مثل النحاس والنيكل والكوبالت . وبحسب المجموعات البديلة ، يتراوح لون الفورمازان غير المرتبط بين البرتقالي والأحمر الداكن، بينما يكون لون الفورمازان المرتبط بالفلزات بنفسجيًا أو أزرق أو أخضر. ويتم تصنيعها عن طريق تفاعل اقتران الآزو لأملاح الديازونيوم مع الهيدرازونات . ومن الأهمية التجارية الخاصة معقدات النحاس المخلبية الزرقاء رباعية التنسيق مع أنواع مختلفة من الفورمازان، والتي تُستخدم بشكل رئيسي كأصباغ تفاعلية للقطن.

أصباغ الفثالوسيانين

أصباغ الفثالوسيانين هي مركبات فلزية من النحاس أو النيكل، تعتمد على بنية الفثالوسيانين . وهي ترتبط بنيوياً بالبورفيرينات ، وتشترك معها في عنصر الأنولين . ويمكن الحصول على أصباغ تتراوح ألوانها من الفيروزي إلى الأخضر الزاهي، وذلك بإدخال بدائل قابلة للذوبان في الماء، وخاصةً عبر عملية السلفكلورة . وتتميز أصباغ الفثالوسيانين بثباتها الضوئي الممتاز.

أصباغ الميثين

المبدأ البنيوي لأصباغ الميثين

تتميز أصباغ الميثين أو البوليميثين بروابط مزدوجة مترافقة كنظام كروموفوري، حيث تعمل مجموعتان طرفيتان كمستقبل للإلكترونات (A) ومانح للإلكترونات (D) . قد تكون هاتان المجموعتان الطرفيتان، اللتان تحتويان عادةً على ذرات نيتروجين أو أكسجين، جزءًا من حلقة غير متجانسة ، وقد تكون الروابط المزدوجة جزءًا من نظام عطري. إذا استُبدلت مجموعة ميثين واحدة أو أكثر بذرات نيتروجين، تُسمى هذه الأصباغ بأصباغ الميثين التناظرية الآزاية. وهذا يُؤدي إلى ظهور فئات فرعية مختلفة.

أصباغ السيانين ، التي تُحاط فيها الروابط المزدوجة المترافقة بمجموعة أمينية ثالثية ومركب أمونيوم رباعي . [ 23 ] إذا استُبدلت مجموعتان من الميثين بذرات نيتروجين، وكانت إحدى المجموعتين الطرفيتين جزءًا من حلقة غير متجانسة بينما الأخرى سلسلة مفتوحة، تتشكل أصباغ ديازاهيميسيانين المهمة. مثال: الأحمر الأساسي 22 .

أصباغ الستايرين : تحتوي هذه الأصباغ على عنصر ستايرين بنيوي عن طريق إدخال حلقة فينيل في سلسلة البوليين . مثال: صبغة ديسبيرس يلو 31 .

أصباغ ثلاثي أريل ميثين، والتي تُعرف أيضاً في المراجع القديمة باسم أصباغ ثلاثي فينيل ميثان لأنها مشتقة من ثلاثي فينيل ميثان ، حيث تحمل حلقتان عطريتان على الأقل بدائل مانحة للإلكترونات. مثال: الأخضر الأساسي 4 (أخضر الملاكيت). [ 24 ]

أصباغ النيترو والنيتروزو

في أصباغ النيترو، تقع مجموعة النيترو على حلقة عطرية في الموضع أورثو بالنسبة لمجموعة مانحة للإلكترونات، إما مجموعة هيدروكسيل (-OH) أو مجموعة أمينو ( -NH₂ ). يُعد حمض البيكريك (2،4،6-ثلاثي نتروفينول) أقدم مثال على هذه الفئة من الأصباغ. لم تعد أصباغ هيدروكسي نيترو ذات أهمية تجارية. تُعد هذه الفئة من الأصباغ صغيرة نسبيًا ولكنها ذات أهمية تاريخية، وتتميز منتجاتها بثباتها العالي للضوء وسهولة إنتاجها. تتراوح ألوان أصباغ النيترو بين الأصفر والبني. نظرًا لصغر حجم جزيئاتها نسبيًا، يُعد صباغة ألياف البوليستر من أهم تطبيقاتها كأصباغ تشتيت. كما تُستخدم أيضًا كأصباغ حمضية وصبغية.

أصباغ النيتروزو النادرة هي مركبات عطرية تحتوي على مجموعة نيتروزو. وتُستخدم أصباغ النيتروزو التي تحتوي على مجموعة هيدروكسيل في الموضع أورثو بالنسبة لمجموعة النيتروزو حصريًا كمعقدات معدنية. ومن الأمثلة النموذجية عليها صبغة نافثول الأخضر ب (CI Acid Green 1). [ 25 ]

أصباغ الكبريت

أصباغ الكبريت (أصباغ السلفين) هي أصباغ جزيئية ضخمة غير قابلة للذوبان في الماء، تحتوي على روابط ثنائية الكبريتيد أو روابط قليلة الكبريتيد بين بقايا عطرية. تُنتج هذه الأصباغ عن طريق صهر مشتقات البنزين أو النفثالين أو الأنثراسين مع الكبريت أو متعددات الكبريتيد ، وتتميز بتركيب غير محدد بدقة . وهي مناسبة بشكل خاص لصبغ ألياف القطن . على غرار أصباغ الفات، تُختزل هذه الأصباغ إلى شكل قابل للذوبان في الماء ( مركب ليوكو ) باستخدام الصودا الكاوية وثنائي الكبريتيت أو كبريتيد الصوديوم ، ثم تُطبق على الألياف، وتُثبت بعد ذلك في شكل غير قابل للذوبان عن طريق الأكسدة . ولأسباب تتعلق بالسمية والبيئة، يتم استبدال الأكسدة بالكرومات بشكل متزايد بأصباغ الكبريت منخفضة الكبريتيد وعوامل الاختزال الخالية من الكبريتيد. ونظرًا لانخفاض تكاليف إنتاجها، لا تزال أصباغ الكبريت تلعب دورًا مهمًا من حيث الحجم. وتتميز بثباتها الجيد للغسيل والضوء، على الرغم من أن ألوانها عادةً ما تكون باهتة. [ 26 ]

التصنيف وفقًا لتكنولوجيا التطبيق

بينما يتحدد لون الصبغة أساسًا بواسطة مجموعتها اللونية، يمكن تعديل خصائصها بإضافة مجموعات كيميائية مناسبة لتمكين صباغة مواد مختلفة. يؤدي هذا إلى تصنيف الأصباغ وفقًا لعملية الصباغة. ويُستخدم هذا التصنيف أيضًا في دليل الألوان ، وهو مرجع قياسي هام في كيمياء الأصباغ. يُشير دليل الألوان (CI) إلى فئة الصبغة ولونها وهويتها الكيميائية. ويضم أكثر من 10000 صبغة، أكثر من 50% منها أصباغ آزو. [ 27 ]

أصباغ التثبيت

يُشتق المصطلح من صباغة التثبيت ، حيث تُستخدم أصباغ حمضية مناسبة على الأقمشة المُثبّتة ، ​​وخاصة الصوف والحرير. قبل الصباغة، تُعالج الألياف بأملاح الكروم أو الحديد أو الألومنيوم . أثناء التبخير اللاحق، تتشكل هيدروكسيدات المعادن على الألياف. خلال الصباغة، تتفاعل هذه الهيدروكسيدات مع الصبغة الحمضية (المتخصصة عادةً) لتكوين صبغة مركبة معدنية . تُشابه هذه العملية على الألياف عملية التلميع . [ 28 ]

عند استخدام أملاح الكروم، تُسمى الأصباغ المستخدمة بأصباغ الكروم. وبحسب نوع الصبغة، يُمكن إضافة ملح الكروم - عادةً الكرومات أو ثنائي الكرومات - قبل الصباغة أو أثناءها أو بعدها. وبناءً على ذلك، تُصنّف عمليات صباغة الكروم إلى ثلاث مراحل: التثبيت المسبق، والتثبيت اللاحق، والصباغة أحادية الحمام. وتُعرف أصباغ الكروم بثباتها الممتاز للألوان في حالة البلل. مع ذلك، يُعدّ تلوث الألياف ومياه الصرف الناتجة عن الصباغة بالمعادن الثقيلة مصدر قلق بيئي كبير. [ 29 ]

تُصنّف الأصباغ المثبتة للألوان في دليل الألوان تحت مسمى "أصباغ مثبتة للألوان من دليل الألوان". أمثلة:

تاريخياً، بالإضافة إلى أملاح الكروم والحديد والألومنيوم، استُخدمت أيضاً مواد تثبيت تعتمد على فانادات الأمونيوم ، وحمض التانيك ، وأكسيد الألومنيوم ، والأنتيمون ، والباريوم ، والرصاص ، والكوبالت ، والنحاس ، والمنغنيز ، والنيكل ، والقصدير ، والزيت الأحمر التركي . كما استُخدمت أملاح مختلفة من الأنتيمون، مثل طرطرات البوتاسيوم والأنتيمون أو كلوريد الأنتيمون (III) ، بالإضافة إلى سيليكات الصوديوم وفوسفات الصوديوم ، وحتى روث البقر ، كعوامل تثبيت. [ 30 ]

الأصباغ المباشرة

تُمتص الأصباغ المباشرة (أو الأصباغ الثابتة ) مباشرةً من المحلول المائي على الألياف نظرًا لقدرتها العالية على الثبات . وهي مناسبة بشكل خاص لألياف السليلوز . ويحدث الارتباط بالألياف من خلال تفاعلات فيزيائية، وخاصةً قوى فان دير فالس . تنتمي معظم الأصباغ المباشرة إلى مجموعة أصباغ الآزو، وخاصةً أصباغ البولي آزو. في دليل الألوان، يُشار إليها باسم أصباغ CI المباشرة . أمثلة:

أصباغ التشتيت

تُستخدم الأصباغ المشتتة، وهي شبه غير قابلة للذوبان في الماء، بشكل أساسي في صباغة البوليستر الكاره للماء وأسيتات السليلوز . تُطحن هذه الأصباغ طحنًا ناعمًا مع عوامل التشتيت ، مما يسمح للصبغة المذابة جزيئيًا بالانتشار داخل الألياف أثناء الصباغة، حيث تُشكّل محلولًا صلبًا. ينتج عن ذلك أصباغ ذات ثبات جيد للغسيل والضوء.

تنتمي الغالبية العظمى من الأصباغ المشتتة إلى فئة أصباغ الآزو. وتمثل هذه الأصباغ مجموعة بالغة الأهمية، لا سيما نظراً لاستخدامها الواسع النطاق وأدائها الميكانيكي المميز لألياف البوليستر. وفي عام ١٩٩٩، بلغ إجمالي حجم المبيعات في أوروبا الغربية ٩٨ مليون يورو.

بحسب دليل الألوان، تُصنف هذه الأصباغ على أنها "أصباغ تشتيتية وفقًا لدليل الألوان". أمثلة:

تطوير أو ربط الأصباغ

في عملية تطوير الأصباغ، تتشكل صبغة غير قابلة للذوبان في الماء عمليًا مباشرةً على الألياف من خلال تفاعل مُركّب اقتران قابل للذوبان في الماء ( مُركّب اقتران حمض الآزويك ) مع مُركّب ديازو قابل للذوبان في الماء ( مُركّب ديازو حمض الآزويك ). تُستخدم هذه الفئة من الأصباغ بشكل أساسي لألياف السليلوز، وتتميز بثباتها العالي جدًا في حالة البلل. يُعدّ نافثول AS أهم مُركّب اقتران في عملية تطوير الأصباغ .

الأصباغ الكاتيونية

الأصباغ الكاتيونية هي مركبات كاتيونية تُنتج ألوانًا زاهية وثابتة، خاصةً على ألياف البولي أكريلونيتريل (PAN) وألياف البوليستر المُعدّلة أنيونيًا . تُشكّل هذه الأصباغ روابط أيونية مع المجموعات سالبة الشحنة على الألياف. يمكن استخدام مُلوّنات متنوعة في الأصباغ الكاتيونية؛ ففي أصباغ الميثين، تكون الشحنة الموجبة غير مُتمركزة، على عكس أنظمة المُلوّنات الأخرى.

على الرغم من أن الأصباغ الكاتيونية مصنفة على أنها "أصباغ أساسية" في دليل الألوان، إلا أن مصطلح "الأصباغ الأساسية" لم يعد شائع الاستخدام لهذه الفئة من الأصباغ في الأدبيات الحديثة. [ 25 ]

أصباغ الفات

تتكون أصباغ الفات من أصباغ غير قابلة للذوبان في الماء، تُحوّل إلى شكلها القاعدي ثنائي الهيدروجين أو الليكو القابل للذوبان ، وذلك عن طريق الاختزال ( التخمير ) في محلول قلوي. يُظهر الأنيون ألفة كافية لألياف القطن أو الفسكوز، مما يسمح بامتصاصه. ثم يُعاد تحويل الصبغة إلى شكلها غير القابل للذوبان عن طريق الأكسدة، إما بواسطة الأكسجين الجوي أو بواسطة عوامل مؤكسدة. تُثبّت الصبغة بفعالية على المستوى الجزيئي داخل الليف؛ ويؤدي هذا "الترسيب داخل الليف" إلى ثبات عالٍ جدًا للغسيل والضوء. [ 31 ] تُظهر أصباغ الكبريت غير القابلة للذوبان في الماء سلوكًا مشابهًا.

أهم صبغة في حوض الصبغ هي النيلة . كما أن أصباغ الإندانثرين ذات أهمية كبيرة أيضاً.

تُصنّف أصباغ الفات تحت مسمى "أصباغ فات CI" في دليل الألوان. أمثلة:

ملونات الطعام / أصباغ الطعام

تُستخدم ملونات الطعام كمضافات غذائية لتعويض تغيرات اللون الناتجة عن عمليات التصنيع أو لتلبية توقعات المستهلكين. وتُستخدم الملونات الطبيعية والمصنعة. يخضع استخدام ملونات الطعام لرقابة قانونية صارمة، ففي الاتحاد الأوروبي ، وبموجب اللائحة (EC) رقم 1333/2008 الصادرة في 16 ديسمبر 2008 بشأن المضافات الغذائية. [ 32 ] لا يُسمح بتسويق سوى المضافات المعتمدة التي تحمل الرقم E، ويجب ذكر ذلك على المنتج. [ 33 ]

تُصنف ملونات الطعام على أنها "أصباغ غذائية CI" في دليل الألوان.

نظرًا لتصنيف أصباغ الطعام كمضافات غذائية ، فإنها تُصنّع وفق معايير أعلى من بعض الأصباغ الصناعية. وتشمل أصباغ الطعام الأصباغ المباشرة، وأصباغ التثبيت، وأصباغ الأحواض، ويخضع استخدامها لرقابة صارمة بموجب التشريعات . العديد منها أصباغ آزو ، على الرغم من استخدام مركبات الأنثراكينون وثلاثي فينيل الميثان لألوان مثل الأخضر والأزرق . كما تُستخدم بعض الأصباغ الطبيعية أيضًا. [ 34 ]

أصباغ المذيبات

الأصباغ المذيبة، المصنفة في دليل الألوان تحت مسمى "أصباغ مذيبة"، هي أصباغ غير قابلة للذوبان في الماء، ولكنها تذوب في مذيبات عضوية متنوعة مثل الكحولات والإسترات والهيدروكربونات. وكقاعدة عامة، لا تحتوي تركيبات هذه الأصباغ على مجموعات حمض السلفونيك أو الكربوكسيل. وتشمل الاستثناءات الأصباغ الكاتيونية التي تحتوي على مجموعة سلفونات أو كربوكسيلات داخلية تعمل كأيون مضاد. وتوجد الأصباغ المذيبة في فئات متنوعة من الأصباغ، بما في ذلك أصباغ الآزو، وأصباغ الأنثراكينون، وأصباغ المركبات المعدنية، والفثالوسيانينات. وتُستخدم هذه الأصباغ في صناعة الورنيش (مثل أصباغ زابون لورنيش زابون )، وتلوين منتجات الزيوت المعدنية ( أصباغ السودان )، والشمع ، والأحبار ، والبلاستيك الشفاف. ووفقًا لدليل الألوان، تُصنف هذه الأصباغ تحت مسمى "أصباغ مذيبة CI" .

أمثلة:

الأصباغ التفاعلية

أثناء عملية الصباغة، تُشكّل الأصباغ التفاعلية رابطة تساهمية مع المجموعات الوظيفية للألياف، مما ينتج عنه أصباغ ذات ثبات عالٍ في حالة البلل. وهي تُشكّل المجموعة الأكبر من الأصباغ المستخدمة لألياف السليلوز، ولكنها تُستخدم أيضًا للصوف والبولي أميد بألوان داكنة. [ 35 ]

تتكون الأصباغ التفاعلية كيميائياً من عنصرين: مجموعة حاملة للون ومجموعة تفاعلية واحدة أو أكثر، تُعرف أيضاً باسم الروابط التفاعلية. ويُستخدم نظامان رئيسيان للروابط التفاعلية:

تفاعل الأصباغ التفاعلية مع الروابط التفاعلية غير المتجانسة الحلقية المحتوية على الهالوجين أثناء عملية الصباغة

  • تُعرف هذه المركبات باسم فينيل سلفونات ، وتتفاعل مع المجموعات المحبة للنواة في الألياف أثناء الصباغة عبر إضافة مايكل . وفي هذه الحالة أيضًا، تتشكل روابط إيثر مستقرة. في العديد من أصباغ فينيل سلفون، توجد مجموعة فينيل سلفون في البداية بشكل محمي على هيئة شبه إستر لحمض الكبريتيك. ولا تتولد مجموعة فينيل سلفون إلا في ظروف الصباغة القلوية نتيجةً لإزالة حمض الكبريتيك.

تفاعل الأصباغ التفاعلية مع روابط الفينيل سلفونيك التفاعلية أثناء عملية الصباغة

قد يتواجد كلا النوعين من الروابط التفاعلية في وقت واحد في صبغة تفاعلية واحدة.

تُعدّ أصباغ الآزو أكثر أنواع الكروموفورات شيوعًا في الأصباغ التفاعلية. مع ذلك، تُعدّ أنظمة الكروموفورات الأخرى، مثل أصباغ الأنثراكينون والفورمازان والفثالوسيانين، مهمة أيضًا. تُصنّف الأصباغ التفاعلية في دليل الألوان تحت مسمى "أصباغ تفاعلية CI".

أمثلة:

الأصباغ الحمضية

الأصباغ الحمضية هي أصباغ محبة للماء تحتوي على بدائل أنيونية ، عادةً ما تكون مجموعات حمض السلفونيك. تنتمي معظم الأصباغ الحمضية إلى فئة أصباغ الآزو، على الرغم من وجود كروموفورات أخرى أيضًا. تُستخدم هذه الأصباغ بشكل أساسي في صباغة الصوف والحرير والبولي أميد، حيث تتم عملية الصباغة في نطاق الأس الهيدروجيني من 2 إلى 6. عند استخدام جزيئات صبغ صغيرة، يتم الحصول على صباغة متجانسة، حيث تُشكل جزيئات الصبغة روابط شبيهة بالملح مع مجموعات الأمونيوم في الألياف. ثبات اللون عند الغسيل لهذه الأصباغ متوسط ​​نسبيًا. مع ازدياد حجم الجزيء، يتحسن ارتباط الصبغة بالألياف من خلال قوى الامتزاز بين الأجزاء الكارهة للماء من جزيء الصبغة والألياف. يُحسّن هذا من ثبات اللون في حالة البلل، ولكن غالبًا على حساب تجانس الصباغة.

تُصنّف الأصباغ الحمضية في دليل الألوان تحت مسمى "أصباغ حمضية CI". أمثلة:

الأصباغ الوظيفية

بينما تُستخدم الأصباغ التقليدية لتعديل مظهر المنسوجات والجلود والورق، فإن الأصباغ الوظيفية تُستخدم عمومًا لأغراض غير جمالية. وتشمل التطبيقات النموذجية أصباغ المؤشرات أو الأصباغ المعتمدة على الجهد . [ 36 ]

يمكن للأصباغ الخاصة

  • امتصاص الضوء عند طول موجي محدد وتحويله إلى حرارة (على سبيل المثال، في التحليل الكيميائي والبيوكيميائي)، [ 36 ]
  • إعادة إصدار الضوء الممتص عند طول موجي مختلف (مثل المؤشرات الحيوية الفسفورية أو الأحبار، والتألق في ليزرات الصبغة، والتألق الكيميائي في كسر أو تكوين الروابط الكيميائية في الكيمياء الحيوية)، [ 36 ]
  • تغيير اتجاه استقطاب الضوء (على سبيل المثال، في مضاعفة التردد أو كمفاتيح ضوئية)،
  • تحفيز الظواهر الكهربائية (على سبيل المثال في تطبيقات طابعات الليزر)،
  • تمكين العمليات الكيميائية الضوئية.

تُستخدم أصباغ الليزر في إنتاج بعض أنواع الليزر، والوسائط البصرية (مثل أقراص CD-R )، ومستشعرات الكاميرات ( مثل مصفوفة مرشحات الألوان ). [ 37 ] ومن الناحية الاقتصادية، تُعدّ الأصباغ الوظيفية ذات أهمية خاصة في صناعة الأقراص المدمجة (CD) وأقراص الفيديو الرقمية (DVD). تُدمج جزيئات الصبغة في البولي كربونات الموجود على القرص. يتسبب شعاع الليزر في امتصاص جزيئات الصبغة للطاقة الضوئية وتحويلها إلى حرارة، مما يؤدي إلى انصهار موضعي للبولي كربونات. ثم يُكتشف هذا التغير الطفيف في بنية السطح أثناء عملية القراءة. [ 38 ] ومن أمثلة أصباغ الليزر : رودامين 6G وأصباغ الكومارين . [ 39 ]

الأصباغ الحيوية

الصبغة الحيوية هي صبغة قادرة على اختراق الخلايا أو الأنسجة الحية دون إحداث تغيرات تنكسية مرئية فورية. [ 40 ] تُستخدم هذه الصبغات في المجالات الطبية والباثولوجية لتلوين بعض التراكيب (مثل الخلايا) بشكل انتقائي لتمييزها عن الأنسجة المحيطة، مما يجعلها أكثر وضوحًا للدراسة (على سبيل المثال، تحت المجهر). ولأن الهدف من هذه الرؤية هو تمكين دراسة الخلايا أو الأنسجة، فمن المهم عادةً ألا يكون للصبغة أي تأثيرات أخرى على بنية النسيج أو وظيفته قد تعيق الملاحظة الموضوعية.

يتم التمييز بين الأصباغ التي يُقصد استخدامها على الخلايا التي تمت إزالتها من الكائن الحي قبل الدراسة (التلوين فوق الحيوي) والأصباغ التي تُستخدم داخل الجسم الحي - عن طريق الحقن أو وسائل أخرى (التلوين داخل الحيوي) - حيث أن الأخيرة (على سبيل المثال) تخضع لمعايير سلامة أعلى، ويجب أن تكون عادةً مادة كيميائية معروفة بتجنب التسبب في آثار ضارة على أي كيمياء حيوية (حتى يتم التخلص منها من الأنسجة)، وليس فقط على الأنسجة التي تتم دراستها، أو على المدى القصير.

يُستخدم مصطلح "الصبغة الحيوية" أحيانًا كمرادف لكل من الصبغات الحيوية الداخلية والصبغات فوق الحيوية، ويكمن المفهوم الأساسي في كلتا الحالتين في أن الخلايا المفحوصة لا تزال حية. وبمعنى أدق، فإن مصطلح "التلوين الحيوي" هو النقيض التام لمصطلح "التلوين فوق الحيوي". فإذا امتصت الخلايا الحية الصبغة أثناء التلوين فوق الحيوي، فإنها تستبعدها أثناء التلوين الحيوي؛ على سبيل المثال، تتلون الخلايا الحية سلبًا بينما تتلون الخلايا الميتة فقط إيجابًا، وبالتالي يمكن تحديد حيوية الخلايا عن طريق حساب النسبة المئوية للخلايا التي تتلون سلبًا من إجمالي الخلايا. ولأن الصبغة هي التي تحدد ما إذا كان التلوين فوق حيوي أو حيويًا داخليًا، فإنه يمكن استخدام مزيج من الصبغات الحيوية وفوق الحيوية لتصنيف الخلايا بدقة أكبر إلى مجموعات مختلفة (مثل: حية، ميتة، في طريقها للموت). [ 41 ]

أصباغ أخرى مهمة

كما تم إنشاء عدد من الفئات الأخرى، بما في ذلك:

  • أصباغ الجلود ، للجلود
  • مواد تفتيح فلورية ، للألياف النسيجية والورق
  • أصباغ مذيبة ، لتلوين الخشب وإنتاج الورنيش الملون، وأحبار مذيبة، وزيوت تلوين، وشمع.
  • تتشابه أصباغ التباين، التي يتم حقنها للتصوير بالرنين المغناطيسي، بشكل أساسي مع صبغة الملابس باستثناء أنها مرتبطة بعامل له خصائص مغناطيسية قوية. [ 42 ]
  • صبغة مايهيمز، المستخدمة في تبريد الماء لتحسين المظهر، وغالبًا ما يتم إعادة تسميتها بصبغة ريت

تلوث

تُعدّ الأصباغ المُنتَجة في صناعات النسيج والطباعة والورق مصدرًا لتلوث الأنهار والمجاري المائية. [ 43 ] ويُقدّر إنتاج الأصباغ بنحو 700 ألف طن سنويًا (بيانات عام 1990). وقد حظي التخلص من هذه المواد باهتمام كبير، باستخدام الوسائل الكيميائية والبيولوجية. [ 44 ]

تدهور الصبغة ومعالجتها

قبل إطلاق الأصباغ في البيئة، يمكن تحليلها إلى مواد أقل ضرراً أو فصلها عن الماء الذي يُطلق بعد ذلك. وهناك عدة طرق للقيام بذلك:

الامتزاز

يُعدّ الامتزاز من أكثر الطرق شيوعًا وفعالية لإزالة الأصباغ، نظرًا لبساطته وانخفاض تكلفته وتوافر المواد المازة على نطاق واسع. في هذه العملية، تلتصق جزيئات الصبغة بسطح مواد صلبة مثل الكربون المنشط والطين والزيوليت أو المخلفات الزراعية. لا تتطلب هذه الطريقة استخدام مواد كيميائية قاسية أو طاقة عالية، ويمكنها تحقيق كفاءة عالية في إزالة الصبغة. مع ذلك، يعتمد أداؤها على نوع الصبغة وخصائص سطح المادة المازة، وقد تتطلب المواد المازة المستهلكة التخلص منها أو إعادة تدويرها بطريقة سليمة.

الترشيح الغشائي

تتضمن عملية الترشيح الغشائي فصل جزيئات الصبغة عن الماء باستخدام أغشية شبه نفاذة. وتستطيع تقنيات مثل الترشيح الفائق ، والترشيح النانوي ، والتناضح العكسي إزالة الصبغات بناءً على حجمها ووزنها الجزيئي. توفر هذه الطرق كفاءة فصل عالية، ويمكنها إنتاج مياه قابلة لإعادة الاستخدام. مع ذلك، قد تكون مكلفة، وتتطلب ضغطًا عاليًا، وعرضة لتلوث الأغشية ، مما يقلل من عمرها الافتراضي وأدائها.

التخثر والتلبد

تستخدم هذه الطريقة مواد كيميائية مُخثِّرة (مثل الشبّ وكلوريد الحديديك) لزعزعة استقرار جزيئات الصبغة وتجميعها في كتل أكبر. ويمكن إزالة هذه الكتل لاحقًا عن طريق الترسيب أو الترشيح. يُستخدم التخثير عادةً كخطوة معالجة أولية في محطات معالجة مياه الصرف الصحي. ورغم فعاليته في إزالة الأصباغ المرتبطة بالجسيمات، إلا أنه أقل كفاءةً مع مركبات الصبغة الذائبة أو شديدة الثبات، كما أنه يُنتج كمية كبيرة من الحمأة الكيميائية.

العلاج البيولوجي

تعتمد الطرق البيولوجية على نشاط الكائنات الدقيقة (البكتيريا، الفطريات، أو الطحالب) لتحليل جزيئات الصبغة. وتتميز هذه العمليات بفعاليتها من حيث التكلفة ومراعاتها للبيئة، مما يجعلها جذابة للمعالجة على نطاق واسع. مع ذلك، فإن العديد من الأصباغ الاصطناعية، وخاصة أصباغ الآزو، مقاومة للتحلل الميكروبي نظرًا لتركيبها المعقد. غالبًا ما تتطلب الطرق البيولوجية فترات احتجاز طويلة وتتأثر بظروف التشغيل مثل درجة الحموضة ودرجة الحرارة ووجود مواد سامة. [ 45 ] [ 46 ]

الأكسدة الكيميائية

تستخدم الأكسدة الكيميائية عوامل مؤكسدة قوية مثل الأوزون ( O3).3 )،بيروكسيد الهيدروجين(H2 O٢ ) أوالكلورلتفكيك جزيئات الصبغة إلى مواد أقل ضرراً.عمليات الأكسدة المتقدمة(AOPs) جذوراً حرة شديدة التفاعل قادرة على تحويل الملوثات العضوية إلى معادن بالكامل. هذه الطرق سريعة وفعالة لمجموعة واسعة من الأصباغ، ولكنها قد تكون مكلفة، وقد تُنتج ملوثات ثانوية أو تتطلب معدات معقدة.

التحلل الضوئي التحفيزي

يُعد التحلل الضوئي التحفيزي طريقة مستدامة ومتطورة تستخدم طاقة الضوء (عادةً الأشعة فوق البنفسجية أو ضوء الشمس) في وجود محفز شبه موصل مثل ثاني أكسيد التيتانيوم ( TiO₂).٢ ) أوأكسيد الزنك(ZnO) لتحليل الأصباغ. تُنتج هذه العمليةأنواعًا من الأكسجين التفاعلي(ROS) مثلجذور الهيدروكسيلالتي تُفكك جزيئات الصبغة إلى نواتج ثانوية أصغر وأقل ضررًا مثل الماء وثاني أكسيد الكربون. هذه الطريقة نظيفة وقابلة لإعادة الاستخدام وفعالة في معالجة الأصباغ المقاومة، مما يجعلها مثالية لاستراتيجيات معالجة مياه الصرف الصحي الحديثة. يُعد التحفيز الضوئي غير المتجانس أحد أساليب تحليل الأصباغ. [ ٤٧ ] [ ٤٨ ]

التبادل الأيوني

في عملية التبادل الأيوني، تُستبدل أيونات الصبغة في الماء بأيونات غير سامة باستخدام مواد راتنجية اصطناعية. هذه الطريقة انتقائية وفعالة، وتُناسب محاليل الصبغة منخفضة التركيز. كما يمكن تجديدها وإعادة استخدامها عدة مرات. مع ذلك، فإن سعتها محدودة، وهي أقل فعالية في إزالة جزيئات الصبغة الكبيرة أو غير الأيونية أو المعقدة.

المعالجة الكهروكيميائية

تستخدم المعالجة الكهروكيميائية التيار الكهربائي لتحفيز تفاعلات الأكسدة والاختزال التي تُفكك جزيئات الصبغة. يمكن إجراؤها دون مواد كيميائية إضافية، وهي قادرة على إزالة الصبغة تمامًا. تُعد هذه العملية فعالة لمجموعة واسعة من الأصباغ، ويمكن أتمتتها. مع ذلك، فهي تتطلب طاقة عالية، وقد تكون المعدات مكلفة بالنسبة للعمليات واسعة النطاق.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 بوث، جيرالد. "الأصباغ، دراسة عامة". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-في سي إتش. doi : 10.1002/14356007.a09_073 . ISBN 978-3-527-30673-2.
  2. ↑ بورغيس، ريبيكا (8 نوفمبر 2017). حصاد الألوان: كيفية العثور على النباتات وصنع الأصباغ الطبيعية . كتب الحرفيين. ISBN 9781579654252.
  3. ↑ الأصباغ الاصطناعية في موسوعة بريتانيكا
  4. ↑ كاسينجر، روث (2003). الأصباغ: من حلزونات البحر إلى المواد الاصطناعية . كتب القرن الحادي والعشرين. ISBN 9780761321125.
  5. ↑ نيومان، ريتشارد؛ غيتس، غلين آلان (2020). "موضوع الفوة في العالم القديم". في: سفوبودا، ماري؛ كارترايت، كارولين ر. (محرران). صور المومياوات في مصر الرومانية: أبحاث ناشئة من مشروع APPEAR . لوس أنجلوس: متحف جيه بول جيتي. تضمنت الإجراءات اللاحقة النموذجية [...] خلط مستخلصات الجذور مع ملح كبريتات الألومنيوم القابل للذوبان (مثل الشب)، ثم إضافة قلوي [...] لترسيب الصبغة [...] ينتج الصبغ صبغة لاك عند ارتباطه بركيزة غير عضوية أو مادة مثبتة.
  6. ↑ زولينجر، هاينريش (2003). كيمياء الألوان: تركيب وخواص وتطبيقات الأصباغ والملونات العضوية ( الطبعة الثالثة). وايلي-في سي إتش. الصفحات 224-227 . ISBN   9783906390239يمكن تحويل الأصباغ الأنيونية القابلة للذوبان إلى "بحيرات" غير قابلة للذوبان عن طريق إضافة أملاح المعادن القلوية الترابية أو المعادن الانتقالية (مثل Ca2+، Ba2+، Al3+) .
  7. ↑ كاناماريس، إم. في.؛ ليونا، إم. (15 أغسطس 2008). "دراسة حمض اللاكيك وأصباغ الأنثراكينون الطبيعية الأخرى باستخدام مطيافية تشتت رامان المحسّن سطحيًا" . في: كاستييخو، مارتا؛ مورينو، بابلو؛ أوجا، محمد؛ وآخرون (محررون). الليزر في صيانة الأعمال الفنية: وقائع المؤتمر الدولي لاكونا السابع، مدريد، إسبانيا، 17-21 سبتمبر 2007. مطبعة سي آر سي. الصفحات 29-33 . ISBN   9780203882085تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 نوفمبر 2017 – عبر كتب جوجل.
  8. ↑ أدروسكو، ريتا ج. (8 نوفمبر 1971). الأصباغ الطبيعية والصباغة المنزلية (عنوان سابق: الأصباغ الطبيعية في الولايات المتحدة) . شركة كورير. رقم ISBN 9780486226880تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 نوفمبر 2017 – عبر كتب جوجل.
  9. ↑ بالتر، مايكل (11 سبتمبر 2009). "الملابس تصنع الإنسان". مجلة ساينس . 325 (5946): 1329. doi : 10.1126/science.325_1329a . PMID 19745126 . 
  10. ^ كفافادزه، إليسو؛ بار يوسف، عوفر؛ بيلفر كوهين، آنا؛ بوريتو، إليزابيتا؛ جاكيلي، نينو؛ ماتسكيفيتش، زينوفي؛ مشفيلياني ، تنجيز (11 سبتمبر 2009). "ألياف الكتان البرية عمرها 30 ألف عام" . علوم . 325 (5946): 1359. بيب كود : 2009Sci...325.1359K . دوى : 10.1126/science.1175404 . بميد 19745144 . 
  11. ↑ لايلز، جيه إن (1990). فن وحرفة الصباغة الطبيعية . مطبعة جامعة تينيسي. الصفحات 2-4 . ISBN  9780870496707.
  12. ↑ "جون بولار (1803-1878)" . صحيفة ذا كوريير آند أدفرتايزر . 7 يونيو 2016.
  13. ^ هوبنر ، كارل (أغسطس 2006). "150 سنة موفين". الكيمياء في unserer Zeit . 40 (4): 274-275 . دوى : 10.1002/ciuz.200690054 .
  14. ↑ ترافيس، أنتوني س. (1990). "موف بيركنز: سلف صناعة الكيماويات العضوية". التكنولوجيا والثقافة . 31 (1): 51-82 . doi : 10.2307/3105760 . JSTOR 3105760 . 
  15. ↑ إيلاند، موراي لي (1999). "المشاكل المرتبطة بانتشار الأصباغ الاصطناعية في صناعة السجاد الشرقي". أيقونة . 5 : 138-159 . JSTOR 23786082 . 
  16. ^ الجوع، ك.، أد. (2003). الأصباغ الصناعية: الكيمياء، الخواص، التطبيقات . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/3527602011 . رقم ISBN 978-3-527-30426-4.
  17. ↑ زولينجر، هـ. (2003). كيمياء الألوان: تركيب وخواص وتطبيقات الأصباغ والمواد الملونة العضوية ( الطبعة الثالثة). وايلي-في سي إتش. رقم ISBN  978-3-906390-23-9.
  18. 1 2 1908 الكتاب السنوي لبورصة الأوراق المالية
  19. ↑ أرشيف قسم الأصباغ في شركة ICI والشركات السابقة لها، شركة Claus & Co.، محفوظ في مكتبة جامعة مانشستر
  20. ↑ بوروز، آندي؛ هولمان، جون؛ بارسونز، آندي؛ بيلينغ، غوين؛ برايس، غاريث (2009). الكيمياء 3 : مدخل إلى الكيمياء غير العضوية والعضوية والفيزيائية . مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 1005-1006 . ISBN  978-0-19-927789-6.
  21. ^ كلاوس الجوع، أد. (2003)، [في كتب جوجل الأصباغ الصناعية: الكيمياء، الخصائص، التطبيقات ]، Weinheim: WILEY-VCH Verlag، ISBN 978-3-662-01950-4{{citation}}: تحقق من |url=القيمة ( مساعدة )
  22. ^ ستينجروبر، إلمار. "الملونات النيلية والنيلي". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a14_149.pub2 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.
  23. ↑ دخول على Cyanin-Farbstoffe . على : Römpp اون لاين . جورج ثيم فيرلاج، تم استرجاعه {{{Datum}}}. خطأ في القالب * اسم المعلمة غير معروف ( قالب:RömppOnline ): " Abruf "
  24. ↑ الدخول على Triarylmethan-Farbstoffe . على : Römpp اون لاين . جورج ثيم فيرلاج، تم استرجاعه {{{Datum}}}. خطأ في القالب * اسم المعلمة غير معروف ( قالب:RömppOnline ): " Abruf "
  25. 1 2 هاينريش زولينجر (2003)، [كتاب "كيمياء الألوان: تركيب وخصائص وتطبيقات الأصباغ والملونات العضوية " ( الطبعة الثالثة)، متوفر على كتب جوجل. فاينهايم: دار نشر وايلي-في سي إتش، رقم ISBN  3-906390-23-3{{citation}}: تحقق من |url=القيمة ( مساعدة )
  26. ↑ الدخول على Schwefel-Farbstoffe . على : Römpp اون لاين . جورج ثيم فيرلاج، تم استرجاعه {{{Datum}}}. خطأ في القالب * اسم المعلمة غير معروف ( قالب:RömppOnline ): " Abruf "
  27. ↑ كيرك-أوتمير، جاكلين آي. كروسفيتز: موسوعة التكنولوجيا الكيميائية. الطبعة الخامسة، المجلد 9، 2005، ISBN 978-0-471-48494-3، ص 349.
  28. ^ بول ريس ، هاينريش زولينجر: Leitfaden der Farbstoffchemie. 2. أوفلاج، فيرلاج كيمي، واينهايم 1976، ISBN 3-527-25650-4، س 181، 182.
  29. ↑ الدخول على Chromierungsfarbstoffe . على : Römpp اون لاين . جورج ثيم فيرلاج، تم استرجاعه {{{Datum}}}. خطأ في القالب * اسم المعلمة غير معروف ( قالب:RömppOnline ): " Abruf "
  30. ↑ جاكوب هيرزفيلد (1900)، [، ص. 55، في Google Books Die Bleichmittel, Beizen und Farbstoffe ] (Eigenschaften, Prüfung und praktische Anwendung auf Baumwolle, Wolle, Seide, Halbwolle, Halbseide, Jute, Leinen, إلخ.) (2  ed.)، Unikum Verlag، الصفحات من 55 إلى 96. {{citation}}: تحقق من |url=القيمة ( مساعدة )
  31. ^ ويتكو فرانكي، فولفغانغ والتر: Lehrbuch der Organischen Chemie. S. هيرزل فيرلاغ، شتوتغارت 2004، ISBN 3-7776-1221-9، س .684 ص.
  32. ^ "Verordnung (EG) رقم 1333/2008 16 ديسمبر 2008 über Lebensmittelzusatzstoffe" .تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 أغسطس 2019.
  33. ^ "Zulassung und Verwendung von Lebensmittelzusatzstoffen" . Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft . تم الاسترجاع 2019-08-05 .
  34. ↑ رودريغيز-أمايا، ديليا ب (فبراير 2016). "أصباغ وملونات الطعام الطبيعية". الرأي الحالي في علوم الأغذية . 7 : 20-26 . doi : 10.1016/j.cofs.2015.08.004 .
  35. ^ ه. زولينجر: Chemismus der Reaktivfarbstoffe . في: أنجو. الكيمياء. 73، رقم. 4، 1961، س. 125-136، دوى:10.1002/ange.19610730402 .
  36. 1 2 3 جون غريفيث: Funktionelle Farbstoffe. اتجاه جديد في der Farbstoffchemie . في: الكيمياء في زيت unserer. 27 رقم. 1، 1993، س. 21-31، دوى:10.1002 / ciuz.19930270104 .
  37. ↑ سيلفاست، ويليام ت. (21 يوليو 2008). أساسيات الليزر . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 9781139855570تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 نوفمبر 2017 – عبر كتب جوجل.
  38. ^ كلاوس روث: Die Chemie der schillernden Scheiben: CD، DVD & Co. In: Chemie in unserer Zeit. 41، رقم. 4، 2007، س. 334-345، دوى:10.1002 / ciuz.200700428 .
  39. ↑ دوارتي، إف جيه ؛ هيلمان، إل دبليو، محرران. (1990). مبادئ ليزر الصبغة . نيويورك.{{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )
  40. ↑ "التعريف الطبي للصبغة الحيوية" . www.merriam-webster.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24-10-2024 .
  41. ↑ إيونسكو، سينزيانا (2023-07-26). "استخدام صبغة الإندوسيانين الأخضر في جراحة القولون والمستقيم". المواضيع الحالية في جراحة القولون والمستقيم . IntechOpen. doi : 10.5772/intechopen.100301 . ISBN 978-1-83962-335-6. تتضمن هذه المقالة نصًا متاحًا بموجب ترخيص CC BY 3.0 .
  42. ↑ "patentstorm.us" . Patentstorm.us . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12 يونيو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 نوفمبر 2017 .
  43. ↑ بريندلي، لويس (يوليو 2009). "حل جديد لتلوث مياه الصرف الصحي بالأصباغ" . عالم الكيمياء . تم الاسترجاع في 8 يوليو 2018 .
  44. ↑ شو، شيانغ رونغ؛ لي، هوا بين؛ وانغ، وين هوا؛ غو، جي دونغ (2004). "تحلل الأصباغ في المحاليل المائية بواسطة عملية فنتون" . كيموسفير . 57 (7): 595-600 . Bibcode : 2004Chmsp..57..595X . doi : 10.1016/j.chemosphere.2004.07.030 . PMID 15488921 . 
  45. ↑ لين، جيويانغ؛ يي، وينيوان؛ شي، مينغ؛ سيو، دونغ هان؛ لو، جيانكوان؛ وان، يينهوا؛ فان دير بروجن، بارت (26 أكتوبر 2023). "الآثار البيئية ومعالجة مياه الصرف الصحي المحتوية على الأصباغ" . مجلة Nature Reviews Earth & Environment . 4 (11): 785-803 . doi : 10.1038/s43017-023-00489-8 . ISSN 2662-138X . 
  46. ↑ أنانديتا؛ رئيس، كاشف؛ شهادات، محمد؛ علي، سيد واجد (2023-09-06). "التفاعل الآلي للميكروبات في تحلل الصبغات ودور الكائنات المعدلة وراثيًا: مراجعة" . مجلة علوم وهندسة حفظ المياه . 8 (1): 43. doi : 10.1007/s41101-023-00219-7 . ISSN 2364-5687 . 
  47. ↑ بانديت، في كي؛ أربوج، إس إس؛ بانديت، واي بي؛ نايك، إس دي؛ راني، إس بي؛ موليك، يو بي؛ جوسافيتش، إس دبليو؛ كالي، بي بي. "تحلل الصبغة باستخدام ضوء الشمس بواسطة مركب نانوي عضوي-غير عضوي جديد (6،13-بنتاسينيكوينون/TiO2 ) ". RSC Adv. 2015، 5، 10326-10331.
  48. ↑ خان، سادية؛ نور، طيبة؛ إقبال، نسيم؛ يعقوب، لبنى (21-05-2024). "التحلل الضوئي للأصباغ من مياه الصرف الناتجة عن صناعة النسيج: مراجعة" . ACS Omega . 9 (20): 21751–21767 . doi : 10.1021/acsomega.4c00887 . PMC 11112581. PMID 38799325 .  

للمزيد من القراءة

  • أبيلشاوزر، فيرنر. التاريخ الألماني والمشاريع العالمية: BASF: تاريخ شركة (2004) يغطي الفترة من 1865 إلى 2000
  • بير، جون ج. ظهور صناعة الصباغة الألمانية (1959)