الاستخلاص السائل-السائل

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة
قمع فصل يستخدم لاستخلاص سائل - سائل، كما هو واضح من السائلين غير القابلين للامتزاج.

الاستخلاص السائل-السائل ، والمعروف أيضًا باسم الاستخلاص بالمذيبات والتجزئة ، هو طريقة لفصل المركبات أو المجمعات المعدنية ، بناءً على قابليتها للذوبان النسبية في سائلين مختلفين غير قابلين للامتزاج ، عادةً الماء (قطبي) ومذيب عضوي (غير قطبي). هناك نقل صافٍ لنوع واحد أو أكثر من سائل إلى طور سائل آخر، عمومًا من مائي إلى عضوي. يتم تشغيل النقل بواسطة الجهد الكيميائي، أي بمجرد اكتمال النقل، يكون النظام العام للمكونات الكيميائية التي تتكون منها المواد المذابة والمذيبات في تكوين أكثر استقرارًا (طاقة حرة أقل). يسمى المذيب المخصب بالمذاب (المذابات) المستخلص. يسمى محلول التغذية المستنفد بالمذاب (المذابات) الرافينات . الاستخلاص السائل-السائل هو تقنية أساسية في المختبرات الكيميائية، حيث يتم إجراؤه باستخدام مجموعة متنوعة من الأجهزة، من قمع الفصل إلى معدات توزيع التيار المعاكس المسماة بمستقرات الخلاط . [ لم يتم التحقق منه في النص ] يتم تنفيذ هذا النوع من العمليات عادةً بعد تفاعل كيميائي كجزء من المعالجة التحضيرية ، وغالبًا ما تتضمن معالجة حمضية.

يُستخدم مصطلح التقسيم عادةً للإشارة إلى العمليات الكيميائية والفيزيائية الأساسية التي تنطوي عليها عملية الاستخلاص من سائل إلى سائل ، ولكن في قراءة أخرى قد يكون مرادفًا لها تمامًا. يمكن أن يشير مصطلح الاستخلاص بالمذيبات أيضًا إلى فصل مادة عن خليط عن طريق إذابة تلك المادة بشكل تفضيلي في مذيب مناسب. في هذه الحالة، يتم فصل مركب قابل للذوبان عن مركب غير قابل للذوبان أو مصفوفة معقدة. [ لم يتم التحقق منه في النص ]

من منظور الهيدروميتالورجيا ، يستخدم الاستخلاص بالمذيبات حصريًا في فصل وتنقية اليورانيوم والبلوتونيوم والزركونيوم والهافنيوم وفصل الكوبالت والنيكل وفصل وتنقية العناصر الأرضية النادرة وما إلى ذلك، وتتمثل أعظم ميزته في قدرته على فصل المعادن المتشابهة بشكل انتقائي. يمكن الحصول على تيارات معدنية أحادية عالية النقاء من خلال "نزع" قيمة المعدن من المادة العضوية "المحملة" حيث يمكن ترسيب أو ترسيب قيمة المعدن. النزع هو عكس الاستخلاص: نقل الكتلة من الطور العضوي إلى الطور المائي.

كما يستخدم الاستخلاص من سائل إلى سائل على نطاق واسع في إنتاج المركبات العضوية الدقيقة ، ومعالجة العطور ، وإنتاج الزيوت النباتية والديزل الحيوي ، وغيرها من الصناعات. [ لم يتم التحقق منه في الجسم ] وهي من بين أكثر تقنيات الفصل الأولي شيوعًا، على الرغم من أن بعض الصعوبات تؤدي إلى استخراج المجموعات الوظيفية ذات الصلة الوثيقة.

يمكن تسريع عملية استخلاص السائل-السائل بشكل كبير في أجهزة الميكروفلويديك ، مما يقلل من أوقات الاستخلاص والفصل من دقائق/ساعات إلى ثوانٍ فقط مقارنة بأجهزة الاستخلاص التقليدية. [1]

الاستخلاص السائل-السائل ممكن في الأنظمة غير المائية: في نظام يتكون من معدن منصهر على اتصال بأملاح منصهرة ، يمكن استخلاص المعادن من مرحلة إلى أخرى. يرتبط هذا بإلكترود الزئبق حيث يمكن اختزال المعدن، وغالبًا ما يذوب المعدن في الزئبق لتكوين ملغم يعدل كهروكيميائيته بشكل كبير. على سبيل المثال، من الممكن اختزال كاتيونات الصوديوم عند كاثود الزئبق لتكوين ملغم الصوديوم ، بينما لا يتم اختزال كاتيونات الصوديوم عند قطب خامل (مثل البلاتين). بدلاً من ذلك، يتم اختزال الماء إلى هيدروجين. يمكن استخدام منظف أو مادة صلبة دقيقة لتثبيت المستحلب ، أو المرحلة الثالثة . [ لم يتم التحقق منه في الجسم ]

مقاييس الفعالية

نسبة التوزيع

في الاستخلاص بالمذيبات، غالبًا ما يُستشهد بنسبة التوزيع (D) كمقياس لمدى جودة استخراج نوع ما. نسبة التوزيع هي مقياس للتركيز الكلي للمذاب في الطور العضوي مقسومًا على تركيزه في الطور المائي . [ 2] معامل التقسيم أو التوزيع (K d ) هو نسبة تركيز المذاب في كل طبقة عند الوصول إلى التوازن. [3] هذا التمييز بين D و K d مهم. معامل التقسيم هو ثابت توازن ترموديناميكي وله قيمة ثابتة لتقسيم المذاب بين الطورين. ومع ذلك، تتغير قيمة نسبة التوزيع مع ظروف المحلول إذا تغيرت الكميات النسبية لـ A و B. إذا عرفنا تفاعلات توازن المذاب داخل كل طور وبين الطورين، فيمكننا استنتاج علاقة جبرية بين K d و D. معامل التقسيم ونسبة التوزيع متطابقان إذا كان المذاب له شكل كيميائي واحد فقط في كل طور؛ ومع ذلك، إذا كان المذاب موجودًا في أكثر من شكل كيميائي في أي من الطورين، فعادةً ما يكون لـ K d و D قيم مختلفة. [2] اعتمادًا على النظام، يمكن أن تكون نسبة التوزيع دالة على درجة الحرارة وتركيز الأنواع الكيميائية في النظام وعدد كبير من المعلمات الأخرى. لاحظ أن D مرتبطة بطاقة جيبس ​​الحرة (Δ G) لعملية الاستخلاص. [4]

في الاستخلاص بالمذيبات، يتم رج سائلين غير قابلين للامتزاج معًا. تذوب المواد المذابة الأكثر قطبية بشكل تفضيلي في المذيب الأكثر قطبية، والمواد المذابة الأقل قطبية بشكل تفضيلي في المذيب الأقل قطبية. في هذه التجربة، تذوب الهالوجينات غير القطبية بشكل تفضيلي في الزيت المعدني غير القطبي. [5]

عوامل الفصل

عامل الفصل هو نسبة توزيع مقسومة على أخرى؛ وهو مقياس لقدرة النظام على فصل مادتين مذابتين. على سبيل المثال، إذا كانت نسبة التوزيع للنيكل (D Ni ) 10 ونسبة التوزيع للفضة (D Ag ) 100، فإن عامل فصل الفضة/النيكل (SF Ag/Ni ) يساوي D Ag /D Ni = SF Ag/Ni = 10. [6]

مقاييس النجاح

يتم قياس نجاح الاستخلاص السائل-السائل من خلال عوامل الفصل وعوامل التطهير. أفضل طريقة لفهم نجاح عمود الاستخلاص هي من خلال مجموعة بيانات توازن السائل-السائل (LLE). يمكن بعد ذلك تحويل مجموعة البيانات إلى منحنى لتحديد سلوك التقسيم في الحالة المستقرة للمذاب بين المرحلتين. المحور y هو تركيز المذاب في مرحلة المستخلص (المذيب)، والمحور x هو تركيز المذاب في مرحلة الرافنيت. من هنا، يمكن للمرء تحديد خطوات تحسين العملية. [7]

التقنيات

عمليات الاستخراج على دفعات في مرحلة واحدة

تُستخدم هذه الطريقة عادةً على نطاق صغير في المعامل الكيميائية. ومن الطبيعي استخدام قمع فصل . وتشمل العمليات DLLME والاستخلاص العضوي المباشر. [8] بعد التوازن، يتم فصل مرحلة الاستخلاص المحتوية على المذاب المطلوب لمزيد من المعالجة. [9]

الاستخلاص الدقيق للسائل-السائل المشتت (DLLME)

عملية تستخدم لاستخراج كميات صغيرة من المركبات العضوية من عينات المياه. [ 10] تتم هذه العملية عن طريق حقن كميات صغيرة من مذيب الاستخلاص المناسب (C2Cl4 ) ومذيب التشتت (الأسيتون) في المحلول المائي. ثم يتم طرد المحلول الناتج بواسطة جهاز الطرد المركزي لفصل الطبقات العضوية والمائية. هذه العملية مفيدة في استخراج المركبات العضوية مثل مبيدات الكلوريد العضوي والفوسفور العضوي، وكذلك مركبات البنزين المستبدلة من عينات المياه. [10]

الاستخلاص العضوي المباشر

من خلال خلط عينات قابلة للذوبان جزئيًا عضويًا في مذيب عضوي (التولوين والبنزين والزيلين)، تذوب المركبات العضوية القابلة للذوبان في المذيب ويمكن فصلها باستخدام قمع فصل . هذه العملية مفيدة في استخلاص البروتينات وخاصة فوسفاتيز الفوسفوبروتين والفوسفوببتيد. [11]

مثال آخر لهذا التطبيق هو استخراج الأنيسول من خليط من الماء وحمض الأسيتيك بنسبة 5٪ باستخدام الأثير ، ثم يدخل الأنيسول في الطور العضوي. ثم يتم فصل الطورين. [ بحاجة لمصدر ] يمكن بعد ذلك فرك حمض الأسيتيك (إزالته) من الطور العضوي عن طريق رج المستخلص العضوي مع بيكربونات الصوديوم . يتفاعل حمض الأسيتيك مع بيكربونات الصوديوم لتكوين أسيتات الصوديوم وثاني أكسيد الكربون والماء.

يمكن أيضًا استخلاص الكافيين من حبوب البن وأوراق الشاي باستخدام الاستخلاص العضوي المباشر. يمكن نقع الحبوب أو الأوراق في أسيتات الإيثيل التي تذيب الكافيين بشكل إيجابي، مما يترك غالبية نكهة القهوة أو الشاي المتبقية في العينة الأولية. [12]

عمليات مستمرة متعددة المراحل ذات تيار معاكس

مستخرج التيار المعاكس المستمر من كوفلور.

تُستخدم هذه بشكل شائع في الصناعة لمعالجة المعادن مثل اللانثانيدات ؛ نظرًا لأن عوامل الفصل بين اللانثانيدات صغيرة جدًا، فهناك حاجة إلى العديد من مراحل الاستخراج. [13] في العمليات متعددة المراحل، يتم تغذية الرافينات المائية من وحدة استخراج واحدة إلى الوحدة التالية كتغذية مائية، بينما يتم نقل الطور العضوي في الاتجاه المعاكس. وبالتالي، بهذه الطريقة، حتى لو كان الفصل بين معدنين في كل مرحلة صغيرًا، يمكن أن يكون للنظام الإجمالي عامل إزالة تلوث أعلى.

لقد تم استخدام مصفوفات التيار المعاكس متعددة المراحل لفصل اللانثانيدات. ولتصميم عملية جيدة، يجب ألا تكون نسبة التوزيع مرتفعة للغاية (>100) أو منخفضة للغاية (<0.1) في جزء الاستخلاص من العملية. وغالبًا ما يكون لدى العملية قسم لغسل المعادن غير المرغوب فيها من الطور العضوي، وأخيرًا قسم تجريد لاستعادة المعدن من الطور العضوي.

خلاطة-مستوطنين

توجد حاليًا مجموعة من الخلاطات والمرسبات مترابطة. توفر كل وحدة خلاطة ومرسبة مرحلة واحدة من الاستخلاص. تتكون الخلاطة والمرسبة من مرحلة أولى تخلط المراحل معًا، تليها مرحلة ترسيب ساكنة تسمح للمراحل بالانفصال عن طريق الجاذبية.

الفصل المستمر لخليط الزيت والماء

يمكن لجهاز ترسيب جديد، Sudhin BioSettler، فصل مستحلب الزيت والماء باستمرار بمعدل أسرع بكثير من الترسيب بالجاذبية البسيطة. في هذه الصورة، يتم فصل مستحلب الزيت والماء، الذي يتم تحريكه بواسطة مروحة في خزان خارجي وضخه باستمرار في منفذي الجانب السفلي من BioSettler، بسرعة كبيرة إلى طبقة عضوية (زيت معدني) شفافة تخرج من أعلى BioSettler وطبقة مائية (ملونة بصبغة طعام حمراء) يتم ضخها باستمرار من أسفل BioSettler.

في عملية التيار المعاكس متعددة المراحل، يتم تثبيت وحدات خلط وترسيب متعددة مع غرف خلط وترسيب تقع في نهايات متناوبة لكل مرحلة (نظرًا لأن مخرج أقسام الترسيب يغذي مداخل أقسام الخلط في المرحلة المجاورة). تُستخدم وحدات الخلط والترسيب عندما تتطلب العملية أوقات إقامة أطول وعندما يتم فصل المحاليل بسهولة عن طريق الجاذبية. تتطلب مساحة كبيرة للمنشأة، لكنها لا تتطلب مساحة رأسية كبيرة، وتحتاج إلى قدرة صيانة عن بعد محدودة للاستبدال العرضي لمحركات الخلط. (كولفين، 1956؛ ديفيدسون، 1957) [14]

بطارية مكونة من 4 مراحل من الخلاطات-المستقرات لاستخراج التيار المعاكس.

مستخلصات الطرد المركزي

تخلط المستخلصات الطاردة المركزية وتفصل في وحدة واحدة. يتم خلط سائلين بشكل مكثف بين الدوار الدوار والغلاف الثابت بسرعات تصل إلى 6000 دورة في الدقيقة. هذا يطور أسطحًا رائعة لنقل الكتلة المثالي من الطور المائي إلى الطور العضوي. عند 200-2000 جم، سيتم فصل كلا الطورين مرة أخرى. تعمل المستخلصات الطاردة المركزية على تقليل المذيب في العملية وتحسين حمل المنتج في المذيب واستخراج الطور المائي تمامًا. يتم إنشاء عمليات الاستخلاص بالتيار المعاكس والتيار المتقاطع بسهولة. [15]

الاستخلاص بدون تغيير كيميائي

يمكن استخلاص بعض المواد المذابة مثل الغازات النبيلة من طور إلى آخر دون الحاجة إلى تفاعل كيميائي (انظر الامتصاص ). هذا هو أبسط نوع من أنواع الاستخلاص بالمذيبات. عند استخلاص مذيب، يتم رج سائلين غير قابلين للامتزاج معًا. تذوب المواد المذابة الأكثر قطبية بشكل تفضيلي في المذيب الأكثر قطبية، والمواد المذابة الأقل قطبية في المذيب الأقل قطبية. بعض المواد المذابة التي لا تبدو للوهلة الأولى وكأنها تخضع لتفاعل أثناء عملية الاستخلاص ليس لها نسبة توزيع مستقلة عن التركيز. أحد الأمثلة الكلاسيكية هو استخلاص الأحماض الكربوكسيلية ( HA ) في وسائط غير قطبية مثل البنزين . هنا، غالبًا ما تكون الحالة هي أن الحمض الكربوكسيلي سيشكل ثنائي الترابط في الطبقة العضوية، وبالتالي ستتغير نسبة التوزيع كدالة لتركيز الحمض (يقاس في أي من الطورين).

في هذه الحالة، يتم وصف ثابت الاستخلاص k بالمعادلة k = [ HA العضوي ] 2 /[ HA المائي ]

آلية المذيب

باستخدام الاستخلاص بالمذيبات ، من الممكن استخلاص اليورانيوم والبلوتونيوم والثوريوم والعديد من العناصر الأرضية النادرة من المحاليل الحمضية بطريقة انتقائية باستخدام الاختيار الصحيح للمذيب والمخفف العضوي للاستخلاص. أحد المذيبات المستخدمة لهذا الغرض هو فوسفات ثلاثي بوتيل العضوي (TBP). تستخدم عملية PUREX المستخدمة بشكل شائع في إعادة المعالجة النووية مزيجًا من فوسفات ثلاثي-ن-بوتيل وهيدروكربون خامل ( كيروسين ) ، يتم استخراج اليورانيوم (VI) من حمض النيتريك القوي ويتم استخلاصه مرة أخرى (تجريده) باستخدام حمض النيتريك الضعيف. يتم تكوين معقد يورانيوم عضوي قابل للذوبان [UO2 ( TBP) 2 (NO3 ) 2 ] ، ثم يتم وضع الطبقة العضوية التي تحمل اليورانيوم في اتصال مع محلول حمض النيتريك المخفف ؛ يتم تحويل التوازن بعيدًا عن معقد اليورانيوم القابل للذوبان العضوي ونحو TBP الحر ونترات اليورانيوم في حمض النيتريك المخفف. يشكل البلوتونيوم (IV) معقدًا مشابهًا لليورانيوم (VI)، ولكن من الممكن تجريد البلوتونيوم بأكثر من طريقة؛ يمكن إضافة عامل اختزال يحول البلوتونيوم إلى حالة الأكسدة الثلاثية التكافؤ . لا تشكل حالة الأكسدة هذه معقدًا مستقرًا مع TBP والنترات ما لم يكن تركيز النترات مرتفعًا جدًا (مطلوب حوالي 10 مول / لتر من النترات في الطور المائي). طريقة أخرى هي ببساطة استخدام حمض النيتريك المخفف كعامل تجريد للبلوتونيوم. كيمياء PUREX هذه هي مثال كلاسيكي لاستخلاص المذيبات . في هذه الحالة، D U = k [TBP] 2 [NO 3 - ] 2 .

آلية تبادل الأيونات

آلية استخلاص أخرى تُعرف بآلية التبادل الأيوني . هنا، عندما يتم نقل أيون من الطور المائي إلى الطور العضوي، يتم نقل أيون آخر في الاتجاه الآخر للحفاظ على توازن الشحنة. غالبًا ما يكون هذا الأيون الإضافي أيون هيدروجين ؛ بالنسبة لآليات التبادل الأيوني، غالبًا ما تكون نسبة التوزيع دالة على الرقم الهيدروجيني . ومن الأمثلة على الاستخلاص بالتبادل الأيوني استخلاص الأمريسيوم عن طريق مزيج من التربيريدين وحمض الكربوكسيل في البنزين الثلاثي البيوتيل . في هذه الحالة

D Am = k [تربيريدين] 1 [حمض كربوكسيلي] 3 [H + ] −3

مثال آخر هو استخلاص الزنك أو الكادميوم أو الرصاص بواسطة حمض ثنائي الألكيل الفوسفينيك (R2PO2H ) في مخفف غير قطبي مثل الألكان . يساعد المخفف غير القطبي على تكوين معقدات معدنية غير قطبية غير مشحونة .

تستطيع بعض أنظمة الاستخلاص استخلاص المعادن من خلال كل من آليات المذيبات وتبادل الأيونات؛ ومن الأمثلة على مثل هذا النظام استخلاص الأمريسيوم (واللانثانيدات ) من حمض النيتريك من خلال مزيج من 6,6'- ثنائي -(5,6- ثنائي بنتيل -1,2,4- تريازين-3-يل)- 2,2'- بيبيريدين وحمض 2- برومو هيكسانويك في تيرت- بوتيل بنزين . وفي كل من تركيزات حمض النيتريك العالية والمنخفضة، تكون نسبة توزيع المعدن أعلى مما هي عليه في تركيز حمض النيتريك المتوسط.

استخراج زوج الأيونات

من الممكن عن طريق الاختيار الدقيق للأيون المضاد استخلاص المعدن. على سبيل المثال، إذا كان تركيز النترات مرتفعًا، فمن الممكن استخلاص الأمريسيوم كمركب نترات أنيوني إذا كان الخليط يحتوي على ملح أمونيوم رباعي محب للدهون .

من الأمثلة التي من المرجح أن يواجهها الكيميائي "المتوسط" استخدام محفز نقل الطور . وهو نوع مشحون ينقل أيونًا آخر إلى الطور العضوي. يتفاعل الأيون ثم يشكل أيونًا آخر، والذي ينتقل بعد ذلك مرة أخرى إلى الطور المائي.

على سبيل المثال، يلزم 31.1 كيلوجول مول -1 لنقل أنيون الأسيتات إلى نيتروبنزين، [16] بينما الطاقة المطلوبة لنقل أنيون الكلوريد من الطور المائي إلى نيتروبنزين هي 43.8 كيلوجول مول -1 . [17] وبالتالي، إذا كانت الطور المائي في التفاعل عبارة عن محلول أسيتات الصوديوم بينما الطور العضوي عبارة عن محلول نيتروبنزين لكلوريد البنزيل ، فعند استخدام محفز نقل الطور، يمكن نقل أنيونات الأسيتات من الطبقة المائية حيث تتفاعل مع كلوريد البنزيل لتكوين أسيتات البنزيل وأنيون الكلوريد. ثم يتم نقل أنيون الكلوريد إلى الطور المائي. تساهم طاقات نقل الأنيونات في تلك الصادرة عن التفاعل.

ينتج عن التفاعل طاقة إضافية تتراوح من 43.8 إلى 31.1 كيلوجول/مول -1 = 12.7 كيلوجول/مول -1 عند مقارنتها بالطاقة إذا تم إجراء التفاعل في نتروبنزين باستخدام وزن مكافئ واحد من أسيتات رباعي ألكيل الأمونيوم . [18]

أنواع الاستخلاص المائي ثنائي الطور

أنظمة البوليمر-البوليمر. في نظام البوليمر-البوليمر، يتم توليد كلتا المرحلتين بواسطة بوليمر مذاب. ستكون المرحلة الثقيلة عمومًا عبارة عن عديد السكاريد ، وستكون المرحلة الخفيفة عمومًا عبارة عن بولي إيثيلين جليكول (PEG). تقليديًا، يكون عديد السكاريد المستخدم هو دكسترين . ومع ذلك، فإن دكسترين باهظ الثمن نسبيًا، وقد استكشف البحث استخدام عديدات السكاريد الأقل تكلفة لتوليد المرحلة الثقيلة. إذا كان المركب المستهدف الذي يتم فصله عبارة عن بروتين أو إنزيم، فمن الممكن دمج ربيطة للهدف في أحد مراحل البوليمر. هذا يحسن من تقارب الهدف مع تلك المرحلة، ويحسن قدرته على الانقسام من مرحلة إلى أخرى. هذا، بالإضافة إلى غياب المذيبات أو عوامل التشويه الأخرى، يجعل استخلاصات البوليمر-البوليمر خيارًا جذابًا لتنقية البروتينات. غالبًا ما يكون للمرحلتين في نظام البوليمر-البوليمر كثافات متشابهة جدًا، وتوتر سطحي منخفض جدًا بينهما. وبسبب هذا، فإن فصل نظام بوليمر-بوليمر يكون غالبًا أكثر صعوبة من فصل الاستخلاص بالمذيبات. وتتضمن طرق تحسين الفصل الطرد المركزي ، وتطبيق المجال الكهربائي .

أنظمة البوليمر والملح. يمكن أيضًا إنشاء أنظمة ثنائية الطور المائية عن طريق توليد الطور الثقيل بمحلول ملح مركّز. الطور البوليمري المستخدم هو عمومًا PEG. بشكل عام، يتم استخدام ملح كوزموتروبي ، مثل Na3PO4 ، ومع ذلك، تم توثيق أنظمة PEG-NaCl عندما يكون تركيز الملح مرتفعًا بدرجة كافية. نظرًا لأن أنظمة البوليمر والملح تتفكك بسهولة، فهي أسهل في الاستخدام. ومع ذلك، عند تركيزات الملح العالية، فإن البروتينات عمومًا إما تتحلل أو تترسب من المحلول. وبالتالي، فإن أنظمة البوليمر والملح ليست مفيدة بنفس القدر لتنقية البروتينات.

أنظمة السوائل الأيونية. السوائل الأيونية عبارة عن مركبات أيونية ذات نقاط انصهار منخفضة. ورغم أنها ليست مائية من الناحية الفنية، فقد أجرت أبحاث حديثة تجارب على استخدامها في عملية استخلاص لا تستخدم المذيبات العضوية.

تنقية الحمض النووي

إن القدرة على تنقية الحمض النووي من عينة ما مهمة للعديد من عمليات التكنولوجيا الحيوية الحديثة. ومع ذلك، غالبًا ما تحتوي العينات على نوكليازات تعمل على تحلل الحمض النووي المستهدف قبل أن يتم تنقيته. وقد ثبت أن شظايا الحمض النووي سوف تنقسم إلى الطور الخفيف لنظام فصل البوليمر والملح. إذا تم دمج الربائط المعروفة بربط وتعطيل النوكليازات في الطور البوليمري، فسوف تنقسم النوكليازات بعد ذلك إلى الطور الثقيل ويتم تعطيلها. وبالتالي، فإن نظام البوليمر والملح هذا يعد أداة مفيدة لتنقية الحمض النووي من عينة مع حمايته في نفس الوقت من النوكليازات. [ بحاجة لمصدر ]

صناعة الأغذية

لقد ثبت أن نظام PEG–NaCl فعال في تقسيم الجزيئات الصغيرة، مثل الببتيدات والأحماض النووية. غالبًا ما تكون هذه المركبات منكهات أو روائح. يمكن بعد ذلك استخدام النظام من قبل صناعة الأغذية لعزل أو إزالة نكهات معينة. كان يتم استخلاص الكافيين باستخدام الاستخلاص السائل-السائل، وتحديدًا الاستخلاص المباشر وغير المباشر للسائل-السائل (طريقة المياه السويسرية)، ولكن منذ ذلك الحين انتقل إلى ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج لأنه أرخص ويمكن القيام به على نطاق تجاري. [19] [20]

الكيمياء التحليلية

غالبًا ما توجد أنواع كيميائية موجودة أو ضرورية في إحدى مراحل معالجة العينة والتي من شأنها أن تتداخل مع التحليل. على سبيل المثال، يتم إجراء بعض مراقبة الهواء عن طريق سحب الهواء من خلال أنبوب زجاجي صغير مملوء بجزيئات ماصة تم طلائها بمادة كيميائية لتثبيت أو اشتقاق المحلل المطلوب. قد يكون الطلاء من تركيز أو خصائص من شأنها أن تلحق الضرر بالأجهزة أو تتداخل مع التحليل. إذا كان من الممكن استخراج العينة من المادة الماصة باستخدام مذيب غير قطبي (مثل التولوين أو ثاني كبريتيد الكربون)، وكان الطلاء قطبيًا (مثل البروم الهيدروجيني أو حمض الفوسفوريك)، فإن الطلاء المذاب سوف ينقسم إلى الطور المائي. من الواضح أن العكس صحيح أيضًا، باستخدام مذيب استخلاص قطبي ومذيب غير قطبي لتقسيم تداخل غير قطبي. يمكن بعد ذلك حقن جزء صغير من الطور العضوي (أو في الحالة الأخيرة، الطور القطبي) في الجهاز للتحليل.

تنقية الأمينات

الأمينات (على غرار الأمونيا) لها زوج وحيد من الإلكترونات على ذرة النيتروجين يمكن أن يشكل رابطة ضعيفة نسبيًا مع ذرة الهيدروجين. لذلك فإن الأمينات في ظل الظروف الحمضية تكون بروتونية عادةً، وتحمل شحنة موجبة وفي ظل الظروف القاعدية تكون عادةً منزوعة البروتون ومحايدة. الأمينات ذات الوزن الجزيئي المنخفض بدرجة كافية تكون قطبية إلى حد ما ويمكنها تكوين روابط هيدروجينية مع الماء وبالتالي تذوب بسهولة في المحاليل المائية. من ناحية أخرى، تكون الأمينات منزوعة البروتون محايدة ولديها بدائل عضوية دهنية غير قطبية ، وبالتالي يكون لها تقارب أعلى للمذيبات غير العضوية غير القطبية. على هذا النحو، يمكن تنفيذ خطوات التنقية حيث يتم تحييد محلول مائي من الأمين بقاعدة مثل هيدروكسيد الصوديوم، ثم رجها في قمع فصل مع مذيب غير قطبي غير قابل للامتزاج بالماء. ثم يتم تصريف الطور العضوي. يمكن للمعالجة اللاحقة استعادة الأمين من خلال تقنيات مثل إعادة التبلور أو التبخر أو التقطير؛ ويمكن إجراء الاستخلاص اللاحق مرة أخرى إلى الطور القطبي عن طريق إضافة حمض الهيدروكلوريك ورجّه مرة أخرى في قمع فصل (وعند هذه النقطة يمكن استعادة أيون الأمونيوم عن طريق إضافة أيون مضاد غير قابل للذوبان)، أو في أي من المرحلتين، يمكن إجراء التفاعلات كجزء من التوليف الكيميائي.

استخلاص المذيبات بتغير درجة الحرارة

الاستخلاص بالمذيبات المتأرجحة في درجة الحرارة هي تقنية تجريبية لتحلية مياه الشرب. وقد تم استخدامها لإزالة ما يصل إلى 98.5٪ من محتوى الملح في الماء، وهي قادرة على معالجة المحاليل الملحية شديدة الملوحة والتي لا يمكن تحليتها باستخدام التناضح العكسي. [21]

حركية الاستخراج

من المهم التحقق من معدل انتقال المادة المذابة بين المرحلتين، وفي بعض الحالات من الممكن تغيير انتقائية الاستخلاص عن طريق تغيير زمن التلامس. على سبيل المثال، قد يكون استخلاص البلاديوم أو النيكل بطيئًا للغاية لأن معدل تبادل الربيطة عند مراكز هذه المعادن أقل بكثير من المعدلات الخاصة بمجمعات الحديد أو الفضة .

عوامل التعقيد المائية

إذا كان هناك عامل معقد موجود في الطور المائي، فيمكنه خفض نسبة التوزيع. على سبيل المثال، في حالة توزيع اليود بين الماء ومذيب عضوي خامل مثل رباعي كلوريد الكربون ، فإن وجود اليوديد في الطور المائي يمكن أن يغير كيمياء الاستخلاص: بدلاً من أن يكون ثابتًا، يصبح

= k [I 2 (عضوي)]/[I 2 (محلول مائي)][I − (محلول مائي)]

يرجع ذلك إلى تفاعل اليود مع اليوديد لتكوين I 3 − . الأنيون I 3 − هو مثال على أنيون متعدد الهاليدات شائع جدًا.

تصميم العمليات الصناعية

في السيناريو النموذجي، تستخدم العملية الصناعية خطوة استخلاص يتم فيها نقل المواد المذابة من الطور المائي إلى الطور العضوي؛ وغالبًا ما يتبع ذلك مرحلة فرك يتم فيها إزالة المواد المذابة غير المرغوب فيها من الطور العضوي، ثم مرحلة نزع المواد المذابة المطلوبة من الطور العضوي. ثم يمكن معالجة الطور العضوي لجعله جاهزًا للاستخدام مرة أخرى. [22] [23]

بعد الاستخدام، قد تخضع المرحلة العضوية لخطوة تنظيف لإزالة أي منتجات تحلل؛ على سبيل المثال، في مصانع PUREX، يتم غسل المرحلة العضوية المستخدمة بمحلول كربونات الصوديوم لإزالة أي فوسفات هيدروجين ثنائي بوتيل أو فوسفات ثنائي هيدروجين بوتيل قد يكون موجودًا.

حسابات توازن السائل-السائل

من أجل حساب توازن الطور، من الضروري استخدام نموذج ترموديناميكي مثل NRTL، UNIQUAC، إلخ. يمكن الحصول على المعلمات المقابلة لهذه النماذج من الأدبيات (على سبيل المثال سلسلة بيانات الكيمياء Dechema، بنك بيانات Dortmund ، إلخ) أو من خلال عملية ارتباط البيانات التجريبية. [24] [25] [26] [27]

معدات

فصل الطور أثناء الاستخلاص من سائل إلى سائل على نطاق المختبر. يتم استخراج محلول الإيثر العضوي العلوي من MTBE باستخدام محلول بيكربونات الصوديوم القلوي المائي السفلي لإزالة حمض البنزويك كأنيون بنزوات ، مما يترك مركب عضوي غير حمضي، البنزيل (أصفر اللون) في الطور العضوي.

في حين يتم إجراء الاستخلاص بالمذيبات غالبًا على نطاق صغير بواسطة كيميائيي المختبرات الاصطناعية باستخدام قمع فصل أو جهاز كريج أو تقنيات تعتمد على الغشاء، [28] فإنه يتم عادةً على نطاق صناعي باستخدام آلات تجعل الطورين السائلين على اتصال ببعضهما البعض. تشمل هذه الآلات أجهزة التلامس الطاردة المركزية ، واستخلاص الطبقة الرقيقة ، وأعمدة الرش ، والأعمدة النبضية ، وخلاطات الترسيب .

إستخراج المعادن

تتضمن طرق الاستخلاص لمجموعة من المعادن ما يلي: [29] [30]

الكوبالت

استخلاص الكوبالت من حمض الهيدروكلوريك باستخدام الأمين 336 (ثلاثي أوكتيل / ديسيل أمين) في ميتا زيلين . [31] يمكن استخلاص الكوبالت أيضًا باستخدام Ionquest 290 أو Cyanex 272 { حمض ثنائي - (2،4،4-ثلاثي ميثيل بنتيل) فوسفينيك} .

نحاس

يمكن استخراج النحاس باستخدام الأوكسيمات الهيدروكسيلية كمستخلصات، وتصف ورقة بحثية حديثة مستخلصًا يتمتع بانتقائية جيدة للنحاس مقارنة بالكوبالت والنيكل . [ 32 ]

نيوديميوم

يتم استخراج عنصر الأرض النادر النيوديميوم عن طريق حمض ثنائي (2-إيثيل-هكسيل) الفوسفوريك إلى هكسان بواسطة آلية تبادل الأيونات. [33]

النيكل

يمكن استخراج النيكل باستخدام حمض ثنائي (2-إيثيل-هكسيل) الفوسفوريك وفوسفات ثلاثي بوتيل في مخفف هيدروكربوني (شيلسول). [34]

البلاديوم والبلاتين

تم استخدام كبريتيدات ثنائي الألكل، وفوسفات التريبوتيل، والأمينات الألكيلية لاستخراج البلاديوم والبلاتين. [35] [36]

البولونيوم

يتم إنتاج البولونيوم في المفاعلات من 209Bi الطبيعي ، الذي يتم قصفه بالنيوترونات ، مما يؤدي إلى إنشاء 210Bi ، والذي يتحلل بعد ذلك إلى 210Po عبر تحلل بيتا ناقص. تتم عملية التنقية النهائية بطريقة كيميائية حرارية متبوعة باستخلاص سائل-سائل مقابل هيدروكسيد الصوديوم عند 500 درجة مئوية. [37]

الزنك والكادميوم

يتم استخراج الزنك والكادميوم من خلال عملية تبادل الأيونات، حيث يعمل N,N,N′,N′ -tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine (TPEN) كعامل إخفاء للزنك ومستخلص للكادميوم. [38] في عملية Zincex المعدلة، يتم فصل الزنك عن معظم الأيونات ثنائية التكافؤ عن طريق الاستخلاص بالمذيبات. يتم استخدام D2EHPA (حمض الفوسفوريك ثنائي (2) إيثيل هكسيل) لهذا الغرض. يحل أيون الزنك محل البروتون من جزيئين D2EHPA. لنزع الزنك من D2EHPA، يتم استخدام حمض الكبريتيك ، بتركيز أعلى من 170 جم / لتر (عادةً 240-265 جم / لتر).

الليثيوم

تعد عملية استخلاص الليثيوم أكثر شيوعًا بسبب الطلب المرتفع على بطاريات الليثيوم أيون . يتم استخدام TBP (ثلاثي فوسفات بوتيل) و FeCl 3 في الغالب لاستخراج الليثيوم من المحلول الملحي (بنسبة Li/Mg عالية). [39] بدلاً من ذلك، تم استخدام Cyanex 272 أيضًا لاستخراج الليثيوم. تم العثور على آلية استخراج الليثيوم بشكل مختلف عن المعادن الأخرى، مثل الكوبالت، بسبب الرابطة التنسيقية الضعيفة بين أيونات الليثيوم والمستخلصات. [40]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Touma, JG; Coblyn, M.; Freiberg, LJ; Kowall, C.; Zoebelein, A.; Jovanovic, GN (2024). "تكثيف الاستخلاص بالمذيبات في جهاز فصل ميكروفلويدي مصنع بشكل إضافي". مجلة الهندسة الكيميائية . 484 : 149285. doi :10.1016/j.cej.2024.149285.
  2. ^ ab "7.7: Liquid-Liquid Extractions". Chemistry LibreTexts . 2019-07-05 . تم الاسترجاع في 2024-09-16 .
  3. ^ "4.5: نظرية الاستخلاص". Chemistry LibreTexts . 2017-10-21 . تم الاسترجاع في 2024-09-16 .
  4. ^ "18.6: طاقة جيبس ​​الحرة". Chemistry LibreTexts . 2016-09-09 . تم الاسترجاع في 2024-09-16 .
  5. ^ pnjjrose. "ملاحظات حول الاستخلاص بالمذيبات".
  6. ^ "التكنولوجيا الأساسية والأدوات في مجال الهندسة الكيميائية - س. ويسلي - الوثائق".
  7. ^ "نسخة مؤرشفة" (PDF) . مؤرشفة من الأصل (PDF) في 2015-09-29 . تم استرجاعها في 2015-09-28 .{{cite web}}:CS1 maint: نسخة مؤرشفة كعنوان ( رابط )
  8. ^ منصور، فتوح ر.؛ خيري، مصطفى أ. (2017-08-09). "التطبيقات الصيدلانية والطبية الحيوية للاستخلاص الدقيق السائل-السائل المشتت". مجلة الكروماتوغرافيا ب . 1061-1062: 382-391. doi :10.1016/j.jchromb.2017.07.055. PMID  28802218.
  9. ^ ويلسون، إيان د. (2000). "الاستخراج | الاستخراج التحليلي". موسوعة علوم الفصل. أكاديميك بريس . ص. 1371-1382. doi :10.1016/B0-12-226770-2/02271-7. ISBN 978-0-12-226770-3.
  10. ^ اب رضائي ، محمد. الأسدي، يعقوب؛ ميلاني حسيني، محمد رضا؛ آغاي، إلهام؛ أحمدي، فردين؛ بريجاني، سناء (2006). “تقدير المركبات العضوية في الماء باستخدام الاستخلاص الدقيق للسائل – السائل المشتت”. مجلة اللوني أ . 1116 (1-2): 1-9. دوى :10.1016/j.chroma.2006.03.007. ISSN  0021-9673. بميد  16574135.
  11. ^ شاكتر، إميلي (1984). "الاستخراج العضوي لـ Pi باستخدام الأيزوبوتانول/التولوين". الكيمياء الحيوية التحليلية . 138 (2): 416-420. doi :10.1016/0003-2697(84)90831-5. ISSN  0003-2697. PMID  6742419.
  12. ^ Senese F (20 سبتمبر 2005). "كيف يتم نزع الكافيين من القهوة؟". General Chemistry Online . تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2009 .
  13. ^ Binnemans, Koen (2007). "Lanthanides and Actinides in Ionic Liquids". Chemical Reviews . 107 (6): 2592–2614. doi :10.1021/cr050979c. ISSN  0009-2665. PMID  17518503.
  14. ^ معدات استخلاص السائل-السائل، جاك د. لو وتيري أ. تود، مختبر أيداهو الوطني.
  15. ^ جيمس أ. كينت، محرر (2003). كتاب ريجل اليدوي للكيمياء الصناعية (الطبعة العاشرة). سبرينغر. doi :10.1007/0-387-23816-6. ISBN 978-0-306-47411-8.
  16. ^ شولز، ف.؛ س. كومورسكي-لوفريك؛ م. لوفريك (فبراير 2000). "وصول جديد إلى طاقات جيبس ​​لنقل الأيونات عبر واجهات السائل|السائل وطريقة جديدة لدراسة العمليات الكهروكيميائية عند الوصلات ثلاثية الطور المحددة جيدًا". اتصالات الكيمياء الكهربائية . 2 (2): 112-118. doi :10.1016/S1388-2481(99)00156-3.
  17. ^ دي نامور، أنجيلا ف. دانيل؛ هيل، توني؛ سيغستاد، إليزابيث (1983). "الطاقات الحرة لنقل إلكتروليتات 1:1 من الماء إلى النيتروبنزين. تقسيم الأيونات في نظام الماء + النيتروبنزين". مجلة الجمعية الكيميائية، معاملات فاراداي 1: الكيمياء الفيزيائية في المراحل المكثفة . 79 (11): 2713. doi :10.1039/f19837902713. ISSN  0300-9599.
  18. ^ زماني، داريوش. "عملية الاستخراج".
  19. ^ بيكر، هوليا؛ سرينيفاسان، إم بي؛ سميث، جيه إم؛ ماكوي، بن جيه. (1992). "معدلات استخلاص الكافيين من حبوب البن مع ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج". مجلة AIChE . 38 (5): 761-770. doi :10.1002/aic.690380513. ISSN  0001-1541.
  20. ^ إمدن، لورينزو (6 يوليو 2012). "إزالة الكافيين 101: أربع طرق لإزالة الكافيين من القهوة". Coffee Confidential . تم الاسترجاع في 29 أكتوبر 2014 .
  21. ^ إيفارتس، هولي (6 مايو 2019). "نهج تحلية المياه الجذري قد يعطل صناعة المياه". كولومبيا للهندسة . تم الاسترجاع في 24 يناير 2021 .
  22. ^ Reyes-Labarta, JA; Olaya, MM; Gómez, A.; Marcilla, A. (1999). "طريقة جديدة لتصميم صينية استخلاص سائل-سائل في الأنظمة الرباعية". أبحاث الكيمياء الصناعية والهندسية . 38 (8): 3083-3095. doi :10.1021/ie9900723.
  23. ^ Reyes-Labarta, JA; Grossmann, IE (2001). "نماذج البرمجة المنفصلة للتصميم الأمثل لمستخلصات متعددة المراحل من سائل إلى سائل وتسلسلات فصل". مجلة AIChE . 47 (10): 2243–2252. doi :10.1002/aic.690471011.
  24. ^ Reyes-Labarta, JA; Olaya, MM; Velasco, R.; Serrano, MD; Marcilla, A. (2009). "Correlation of the Liquid-Liquid Equilibrium Data for Specific Ternary Systems with One or Two Partially Miscible Binary Subsystems". Fluid Phase Equilibria . 278 (1–2): 9–14. doi :10.1016/j.fluid.2008.12.002.
  25. ^ Marcilla, A.; Reyes-Labarta, JA; Serrano, MD; Olaya, MM (2011). "نماذج وخوارزميات GE لبيانات توازن الطور المكثف في الأنظمة الثلاثية: القيود والمقترحات". مجلة الديناميكا الحرارية المفتوحة . 5 : 48–62. doi : 10.2174/1874396X01105010048 . hdl : 10045/19865 .
  26. ^ مارسيلا، أنطونيو؛ رييس-لابارتا، خوان أ؛ أولايا، م. مار (2017). "هل يجب أن نثق في جميع معلمات ارتباط LLE المنشورة في توازنات الطور؟ ضرورة تقييمها قبل النشر". توازنات الطور السائل . 433 : 243-252. doi : 10.1016/j.fluid.2016.11.009. hdl : 10045/66521 .
  27. ^ لابارتا، خوان أ.؛ أولايا، ماريا ديل مار؛ مارسيلا، أنطونيو (2015-11-27). "واجهة المستخدم الرسومية (GUI) لتحليل أسطح طاقة جيبس، بما في ذلك خطوط الربط LL ومصفوفة هيسيان". جامعة أليكانتي . hdl : 10045/51725 .
  28. ^ آدامو، أندريا؛ هايدر، باتريك إل؛ ويرانوبانان، نوبفون؛ جينسن، كلافس إف. (2013). "فاصل سائل-سائل قائم على الغشاء مع التحكم المتكامل في الضغط" (PDF) . البحوث الكيميائية الصناعية والهندسية . 52 (31): 10802-10808. doi :10.1021/ie401180t. hdl : 1721.1/92770 . ISSN  0888-5885.
  29. ^ ماكنزي، مردوخ. "الاستخلاص بالمذيبات لبعض المعادن الرئيسية" (PDF) . Cognis GmbH. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2010-01-04 . تم الاسترجاع في 2008-11-18 .
  30. ^ باتيل، مادهاف؛ كاراماليديس، أثاناسيوس ك. (مايو 2021). "الجرمانيوم: مراجعة للطلب الأمريكي عليه واستخداماته وموارده وكيميائه وتقنيات الفصل". تكنولوجيا الفصل والتنقية . 275 : 118981. doi : 10.1016/j.seppur.2021.118981 . ISSN  1383-5866.
  31. ^ Filiz, M.; Sayar, NA; Sayar, AA (2006). "استخراج الكوبالت (II) من محاليل حمض الهيدروكلوريك المائي إلى مخاليط ألامين 336-m-xylene". علم المعادن المائية . 81 (3-4): 167-173. Bibcode :2006HydMe..81..167F. doi :10.1016/j.hydromet.2005.12.007. ISSN  0304-386X.
  32. ^ بابا، يوشيناري؛ إيواكوما، ميناكو؛ ناجامي، هيديتو (2002). "آلية استخلاص النحاس (II) باستخدام 2-هيدروكسي-4-ن-أوكتيلوكسي بنزوفينون أوكسيم". أبحاث الكيمياء الصناعية والهندسية . 41 (23): 5835-5841. doi :10.1021/ie0106736. ISSN  0888-5885.
  33. ^ سانشيز، جيه إم؛ هيدالغو، إم؛ سالفادو، في؛ فالينتي، إم. (1999). "استخراج النيوديميوم (III) عند مستوى أثر باستخدام حمض ثنائي (2-إيثيل-هكسيل) الفوسفوريك في الهكسين". استخلاص المذيبات وتبادل الأيونات . 17 (3): 455-474. doi :10.1080/07366299908934623. ISSN  0736-6299.
  34. ^ Lee W. John. "A Potential Nickel/Cobalt Recovery Process". BioMetallurgical Pty Ltd. مؤرشف من الأصل في 2008-09-26 . تم الاسترجاع في 2006-03-31 .
  35. ^ “تكرير المعادن الثمينة عن طريق استخلاص المذيبات”. Halwachs Edelmetallchemie und Verfahrenstechnik . تم الاسترجاع 2008-11-18 .
  36. ^ Giridhar, P.; Venkatesan, KA; Srinivasan, TG; Vasudeva Rao, PR (2006). "استخراج البلاديوم الانشطاري بواسطة Aliquat 336 ودراسات كهروكيميائية حول الاسترداد المباشر من الطور السائل الأيوني". علم المعادن المائية . 81 (1): 30-39. Bibcode :2006HydMe..81...30G. doi :10.1016/j.hydromet.2005.10.001. ISSN  0304-386X.
  37. ^ شولز، والاس دبليو؛ شيفيلباين، جاري ف؛ برونز، ليستر إي. (1969). "الاستخراج الكيميائي الحراري للبولونيوم من معدن البزموت المشع". الهندسة الكيميائية الصناعية، تصميم العمليات، 8 ( 4): 508-515. doi :10.1021/i260032a013.
  38. ^ K. Takeshita؛ K. Watanabe؛ Y. Nakano؛ M. Watanabe (2003). "فصل الاستخلاص بالمذيبات لـ Cd(II) وZn(II) باستخدام مستخلص الفوسفور العضوي D2EHPA وربيطة النتروجين المائية TPEN". علم المعادن المائية . 70 (1-3): 63-71. Bibcode :2003HydMe..70...63T. doi :10.1016/s0304-386x(03)00046-x.
  39. ^ Wesselborg, Tobias; Virolainen, Sami; Sainio, Tuomo (2021-06-01). "استعادة الليثيوم من محاليل الاستخلاص لنفايات البطاريات باستخدام الاستخلاص بالمذيبات المباشرة باستخدام TBP وFeCl3". Hydrometallurgy . 202 : 105593. Bibcode :2021HydMe.20205593W. doi : 10.1016/j.hydromet.2021.105593 . ISSN  0304-386X. S2CID  233662976.
  40. ^ لو، جونان؛ ستيفنز، جيف دبليو؛ مومفورد، كاثرين أ. (2021-12-01). "تطوير نموذج توازن غير متجانس لاستخلاص مذيبات الليثيوم باستخدام حمض الفوسفين العضوي". تكنولوجيا الفصل والتنقية . 276 : 119307. doi :10.1016/j.seppur.2021.119307. ISSN  1383-5866.

قراءة إضافية

  • BL Karger، 2014، "الفصل والتطهير: العمليات أحادية المرحلة مقابل العمليات متعددة المراحل" و"الفصل والتطهير: عمليات الفصل القائمة على التوازن"، الموسوعة البريطانية، انظر [1] و[2]، تم الوصول إليها في 12 مايو 2014.
  • جونت هامبورج، 2014، "هندسة العمليات الحرارية: استخلاص سائل-سائل واستخلاص صلب-سائل"، انظر [3]، تم الوصول إليه في 12 مايو 2014.
  • GW Stevens، وTC، وLo، وMHI Baird، 2007، "الاستخراج، سائل-سائل"، في موسوعة كيرك-أوثمر للتكنولوجيا الكيميائية، doi :10.1002/0471238961.120917211215.a01.pub2، تم الوصول إليه في 12 مايو 2014.
  • كولن بول ومايكل كوك، 2000، "الاستخراج"، في موسوعة علم الفصل، 10 مجلدات، ISBN 978-0-12-226770-3 ، انظر [4]، تم الوصول إليه في 12 مايو 2014. 
  • سيكدار، كول، وآخرون. الاستخلاصات المائية ثنائية الطور في عمليات الفصل البيولوجي: تقييم. التكنولوجيا الحيوية 9:254. 1991
  • Szlag, Giuliano. نظام مائي ثنائي الطور منخفض التكلفة لاستخلاص الإنزيم. تقنيات التكنولوجيا الحيوية 2:4:277. 1988
  • دراير، كراجل. السوائل الأيونية لاستخلاص الإنزيمات وتثبيتها في مرحلتين مائيتين. التكنولوجيا الحيوية والهندسة الحيوية. 99:6:1416. 2008
  • بولاند. الأنظمة المائية ثنائية الطور: الأساليب والبروتوكولات. ص 259-269
  • https://web.archive.org/web/20100702074135/http://ull.chemistry.uakron.edu/chemsep/extraction/
  • التحليل الطوبولوجي لدالة طاقة جيبس ​​(بيانات الارتباط بالتوازن بين السوائل). بما في ذلك مراجعة ترموديناميكية وواجهة مستخدم رسومية (GUI) لتحليل الأسطح/خطوط الربط/مصفوفة هيسيان - جامعة أليكانتي (رييس لابارتا وآخرون 2015-18)
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Liquid–liquid_extraction&oldid=1246101443"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate