ليمبيت

الموسوعة الحرة

نوع من الرخويات الحقيقية Patella vulgata على سطح صخري في ويلز
الجانب السفلي من عينة Patella vulgata

البطلينوس هو مجموعة من القواقع المائية ذات شكل صدفة مخروطية (على شكل رضفة) وقدم قوية وعضلية. تُعرف هذه الفئة العامة من القواقع المخروطية باسم "على شكل رضفة" (على شكل طبق). [1] توجد ضمن فئة بطنيات القدم ، البطلينوس هي مجموعة متعددة السلالات (أعضاؤها ينحدرون من أسلاف مباشرة مختلفة).

جميع أنواع Patellogastropoda هي من فصيلة البطلينوس، وغالبًا ما يشار إلى عائلة Patellidae على وجه الخصوص باسم "البطلينوس الحقيقي". ومن الأمثلة على الفصائل الأخرى التي يشار إليها عادةً باسم البطلينوس عائلة Vetigastropoda Fissurellidae ( "البطلينوس ذو الثقب الرئيسي")، والتي تستخدم سيفونًا لضخ الماء فوق خياشيمها، وعائلة Siphonariidae ("البطلينوس الكاذب")، والتي لها فتحة تهوية لتنفس الهواء مثل غالبية بطنيات القدم الأرضية.

وصف

يتكون التشريح الأساسي للبلح البحر من الأعضاء والأنظمة الرخوية المعتادة:

  • نظام عصبي يتمركز حول مجموعات من العقد العصبية المخية والقدمية والجنبية . تشكل هذه العقد حلقة حول مريء البطلينوس تسمى حلقة العصب المحيط بالمريء أو طوق العصب. الأعصاب الأخرى في الرأس / الخطم هي الأعصاب البصرية التي تتصل ببقعتي العين الواقعتين في قاعدة المجسات الدماغية (هذه البقع العينية، عندما تكون موجودة، تكون قادرة فقط على استشعار الضوء والظلام ولا توفر أي صور)، بالإضافة إلى العقد الشفوية والخدية المرتبطة بالتغذية والتحكم في حامل الأسنان لدى الحيوان، الوسادة العضلية المستخدمة لدعم لسان البطلينوس الذي يكشط الطحالب من الصخور المحيطة للتغذية. خلف هذه العقد تكمن أوتار العصب القدمي التي تتحكم في حركة القدم، والعقدة الحشوية التي تعرضت للتواء في البطلينوس أثناء التطور. وهذا يعني، من بين أمور أخرى، أن الغدة النخامية اليسرى والعقدة الغدانية الشعاعية (عضو يُعتقد أنه يستخدم لاستشعار الوقت لإنتاج الأمشاج) لدى البطلينوس يتم التحكم فيهما بواسطة العقدة الجنبية اليمنى والعكس صحيح. [2]
  • بالنسبة لمعظم أنواع البطلينوس، يعتمد نظام الدورة الدموية على قلب مثلثي واحد مكون من ثلاث حجرات يتكون من أذين وبطين وشريان أورطي منتفخ . يدخل الدم إلى الأذين عبر الوريد المحيطي (بعد أن يتم أكسجته بواسطة حلقة الخياشيم الموجودة حول حافة الصدفة) ومن خلال سلسلة من الحويصلات الصغيرة التي تنقل المزيد من الدم المؤكسج من التجويف العنقي (المنطقة فوق الرأس والرقبة). لا يزال العديد من البطلينوس يحتفظ بخياشيم حول العنق (أحيانًا اثنتين) في هذه الحجرة العنقية بدلاً من الخياشيم المحيطة كوسيلة لتبادل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون مع الماء أو الهواء المحيط (يمكن للعديد من البطلينوس أن يتنفس الهواء أثناء فترات انخفاض المد، ولكن تلك الأنواع من البطلينوس التي لا تترك الماء أبدًا لا تمتلك هذه القدرة وستختنق إذا حرمت من الماء). ينتقل الدم من الأذين إلى البطين ثم إلى الشريان الأورطي حيث يتم ضخه بعد ذلك إلى الفراغات الدموية المختلفة / الجيوب الموجودة في تجويف الدم . قد تلعب الأنسجة السنية دورًا كبيرًا في المساعدة في الدورة الدموية أيضًا.

تختلف الكليتان اختلافًا كبيرًا في الحجم والموقع. وهذا نتيجة للالتواء. الكلية اليسرى صغيرة الحجم وفي معظم أنواع المحاريات بالكاد تعمل. ومع ذلك، تولت الكلية اليمنى غالبية عملية ترشيح الدم وغالبًا ما تمتد فوق وحول عباءة الحيوان بالكامل في طبقة رقيقة غير مرئية تقريبًا. [2]

  • إن الجهاز الهضمي واسع ويشغل جزءًا كبيرًا من جسم الحيوان. يتم جمع الطعام (الطحالب) بواسطة الفتحة المستعرضة وحامل الأسنان ويدخل عبر الفم المتجه لأسفل. ثم ينتقل عبر المريء إلى حلقات الأمعاء العديدة . تساعد الغدة الهضمية الكبيرة في تكسير المواد النباتية المجهرية، ويساعد المستقيم الطويل في ضغط الطعام المستعمل الذي يُفرز بعد ذلك من خلال فتحة الشرج الموجودة في التجويف العنقي. يقع فتحة الشرج لدى معظم الرخويات والعديد من الحيوانات بعيدًا عن الرأس. ومع ذلك، في معظم الرخويات ومعظم الرخويات، فإن الالتواء التطوري الذي حدث وسمح للرخويات بالحصول على صدفة يمكنها الانسحاب إليها تمامًا تسبب في وجود فتحة الشرج بالقرب من الرأس. من شأن الطعام المستعمل أن يلوث التجويف العنقي بسرعة ما لم يتم ضغطه بقوة قبل إخراجه. تظل الحالة الملتوية للرخويات كما هي حتى مع عدم وجود صدفة يمكنها الانسحاب إليها وحتى مع أن المزايا التطورية للالتواء تبدو بالتالي مهملة (فقد انحرفت بعض أنواع البطنقدميات لاحقًا وأصبحت فتحة الشرج تقع مرة أخرى في الطرف الخلفي من الجسم؛ لم تعد هذه المجموعات تعاني من التواء أحشائي في أنظمتها العصبية). [2]
  • يقع غدد الخصية لدى البطلينوس تحت الجهاز الهضمي أعلى قدمه مباشرة. ينتفخ هذا الغد ثم ينفجر في النهاية، فيرسل الأمشاج إلى الكلية اليمنى التي تطلقها بعد ذلك في المياه المحيطة وفقًا لجدول زمني منتظم. تفقس البيض المخصب وتسبح يرقات الفيليجر العائمة بحرية لفترة من الوقت قبل أن تستقر في القاع وتصبح حيوانًا بالغًا. [2]
تشريح مفصل لـ Patella vulgata ، وهو نوع شائع من الرخويات

تعيش البطلينوس الحقيقي في عائلة Patellidae على الأسطح الصلبة في منطقة المد والجزر . وعلى عكس البرنقيل (الذي ليس من الرخويات ولكنه قد يشبه البطلينوس في المظهر) وبلح البحر (وهو من الرخويات ثنائية الصدفة التي تلتصق بركيزة طوال حياتها البالغة)، فإن البطلينوس قادر على الحركة بدلاً من الالتصاق الدائم بمكان واحد. ومع ذلك، عندما يحتاج إلى مقاومة حركة الأمواج القوية أو الاضطرابات الأخرى، فإن البطلينوس يتشبث بقوة شديدة بالأسطح التي يعيش عليها، مستخدمًا قدمه العضلية لتطبيق الشفط جنبًا إلى جنب مع تأثير المخاط اللاصق . غالبًا ما يكون من الصعب جدًا إزالة البطلينوس الحقيقي من صخرة دون إصابته أو قتله.

جميع البطلينوس "الحقيقي" بحري . المجموعة الأكثر بدائية لديها زوج واحد من الخياشيم، في مجموعات أخرى لا يبقى سوى خيشوم واحد، لا تحتوي القشريات على أي خياشيم على الإطلاق، بينما طورت الرضفات خياشيم ثانوية لأنها فقدت الزوج الأصلي. [3] ومع ذلك، نظرًا لأن السمة التكيفية للقوقعة المخروطية البسيطة نشأت مرارًا وتكرارًا بشكل مستقل في تطور بطنيات القدم، فإن البطلينوس من العديد من الأنساب التطورية المختلفة تحدث في بيئات مختلفة على نطاق واسع. يتنفس بعض البطلينوس في المياه المالحة مثل Trimusculidae الهواء، وبعض البطلينوس في المياه العذبة هو من نسل الحلزونات الأرضية التي تتنفس الهواء (مثل جنس Ancylus ) التي كان لأسلافها تجويف شاحب يعمل كرئة. في هذه البطلينوس الصغيرة في المياه العذبة، خضعت هذه "الرئة" للتكيف الثانوي للسماح بامتصاص الأكسجين المذاب من الماء.

أسنان

صور SEM للأشكال المختلفة للأسنان في أنواع البطلينوس التالية: (A) Nacella mytilina؛ (ب) ن. كليبتر ؛ (ج) N. تشيلوينسيس ؛ (د) ن. ديوراتا؛ (هـ) ن. ديليكاتيسما ؛ (و) ن. ماجلانيكا ؛ (ز) ن. فينوسا

الوظيفة والتكوين

من أجل الحصول على الغذاء، يعتمد البطلينوس على عضو يسمى الفتحة ، والذي يحتوي على أسنان معدنية بالحديد . [4] وعلى الرغم من أن البطلينوس يحتوي على أكثر من 100 صف من الأسنان، إلا أن العشرة الأبعد فقط هي المستخدمة في التغذية. [5] تتشكل هذه الأسنان من خلال التمعدن الحيوي بوساطة المصفوفة ، وهي عملية دورية تنطوي على توصيل معادن الحديد لتعزيز مصفوفة الكيتين البوليمرية . [4] [6] عند التمعدن الكامل، تعيد الأسنان وضع نفسها داخل الفتحة، مما يسمح للبطلينوس بكشط الطحالب من أسطح الصخور. ومع تآكل أسنان البطلينوس، تتحلل لاحقًا ( يحدث ذلك في أي مكان بين 12 و48 ساعة) [5] ويتم استبدالها بأسنان جديدة. تظهر أنواع البطلينوس المختلفة أشكالًا مختلفة بشكل عام لأسنانها. [7]

النمو والتطور

يحدث نمو أسنان البطلينوس على شكل حزام ناقل ، حيث تبدأ الأسنان في النمو في الجزء الخلفي من الفتحة، وتتحرك نحو مقدمة هذا الهيكل مع نضوجها. [8] يبلغ معدل نمو أسنان البطلينوس حوالي 47 ساعة لكل صف. [9] توجد الأسنان الناضجة تمامًا في منطقة الكشط، وهي الجزء الأمامي من الفتحة. تكون منطقة الكشط على اتصال بالركيزة التي يتغذى عليها البطلينوس. ونتيجة لذلك، تتآكل الأسنان الناضجة تمامًا لاحقًا حتى يتم التخلص منها - بمعدل يساوي معدل النمو. [9] لمواجهة هذا التدهور، يبدأ صف جديد من الأسنان في النمو.

مخطط يوضح نمو وتطور أسنان البطلينوس، بالإضافة إلى آلية التغذية الخاصة بها

التمعدن الحيوي

الآلية الدقيقة وراء التمعدن الحيوي لأسنان المحار غير معروفة. ومع ذلك، يقترح أن أسنان المحار تتمعدن حيويًا باستخدام آلية الذوبان وإعادة الترسيب. [10] على وجه التحديد، ترتبط هذه الآلية بتحلل الحديد المخزن في الخلايا الظهارية للرادولا لتكوين أيونات فيريهايدريت . يتم نقل أيونات فيريهايدريت هذه عبر قنوات الأيونات إلى سطح السن. يؤدي تراكم أيونات فيريهايدريت الكافية إلى التبلور ، والذي يمكن تغيير معدله عن طريق تغيير درجة الحموضة في موقع التبلور. [5] بعد يوم إلى يومين، تتحول هذه الأيونات إلى بلورات جوثيت . [11]

صور المجهر الإلكتروني الماسح تظهر الاتجاهات المختلفة لألياف الجوثيت (باللون الأسود) بسبب مصفوفة الكيتين (باللون الرمادي)

تتكون المصفوفة غير المعدنية من صفوف مرتبة جيدًا نسبيًا ومكتظة بألياف الكيتين ، مع وجود بضعة نانومتر فقط بين الألياف المجاورة. [12] يؤدي نقص المساحة إلى عدم وجود حجرات مُشكَّلة مسبقًا داخل المصفوفة تتحكم في حجم وشكل بلورة الجيوثيت. وبسبب هذا، فإن العامل الرئيسي الذي يؤثر على نمو بلورة الجيوثيت هو ألياف الكيتين في المصفوفة. على وجه التحديد، تتشكل بلورات الجيوثيت على ألياف الكيتين هذه وتدفع ألياف الكيتين جانبًا أو تبتلعها أثناء نموها، مما يؤثر على اتجاهها الناتج.

قوة

عند النظر إلى أسنان المحار في Patella vulgata ، فإن قيم صلابة فيكرز تتراوح بين 268 و 646 كجم⋅م −1 ⋅s −2 ، [5] بينما تتراوح قيم قوة الشد بين 3.0 و 6.5 جيجاباسكال. [6] نظرًا لأن حرير العنكبوت يتمتع بقوة شد تصل فقط إلى 4.5 جيجاباسكال، فإن أسنان المحار تتفوق على حرير العنكبوت لتكون أقوى مادة بيولوجية. [6] ترجع هذه القيم العالية بشكل كبير التي تظهرها أسنان المحار إلى العوامل التالية:

العامل الأول هو مقياس طول النانومتر لألياف الجيوثيت النانوية في أسنان المحار؛ [13] عند مقياس الطول هذا، تصبح المواد غير حساسة للعيوب التي من شأنها أن تقلل من قوة الفشل. ونتيجة لذلك، تكون ألياف الجيوثيت النانوية قادرة على الحفاظ على قوة فشل كبيرة على الرغم من وجود عيوب.

العامل الثاني هو طول الألياف الحرجة الصغيرة لألياف الجوثيت في أسنان المحار. [14] طول الألياف الحرجة هو معلمة تحدد طول الألياف التي يجب أن تكون عليها المادة لنقل الضغوط من المصفوفة إلى الألياف نفسها أثناء التحميل الخارجي. تعمل المواد ذات طول الألياف الحرجة الكبير (بالنسبة لطول الألياف الإجمالي) كألياف تقوية رديئة، مما يعني أن معظم الضغوط لا تزال محملة على المصفوفة. تعمل المواد ذات أطوال الألياف الحرجة الصغيرة (بالنسبة لطول الألياف الإجمالي) كألياف تقوية فعالة قادرة على نقل الضغوط على المصفوفة إلى نفسها. تعبر ألياف الجوثيت النانوية عن طول ألياف حرج يبلغ حوالي 420 إلى 800 نانومتر، [14] وهو ما يبعد عدة أوامر من حيث الحجم عن طول الألياف المقدر بـ 3.1 ميكرومتر. [14] يشير هذا إلى أن ألياف الجوثيت النانوية تعمل كتعزيز فعال لمصفوفة الكولاجين وتساهم بشكل كبير في قدرات تحمل الحمل لأسنان المحار. ويتم دعم ذلك أيضًا من خلال نسبة حجم المعدن الكبيرة في ألياف الجيوثيت النانوية الطويلة داخل أسنان المحار، حوالي 0.81. [14]

تتضمن تطبيقات أسنان المحلول الملحي تصميمات هيكلية تتطلب قوة وصلابة عالية، مثل المواد الحيوية المستخدمة في ترميمات الأسنان من الجيل التالي. [6]

الدور في توزيع الضغوط

تسمح بنية أسنان المحارة وتكوينها وشكلها المورفولوجي بتوزيع متساوٍ للضغط في جميع أنحاء السن. [4] تتمتع الأسنان بآلية شحذ ذاتية تسمح للأسنان بأن تكون أكثر وظيفية لفترات أطول من الزمن. يتركز الضغط بشكل تفضيلي على السطح الأمامي لقمة الأسنان، مما يسمح للسطح الخلفي بالبقاء حادًا وأكثر فعالية. [4]

هناك أدلة على أن مناطق مختلفة من أسنان المحار تظهر قوى ميكانيكية مختلفة. [14] تُظهر القياسات المأخوذة من طرف الحافة الأمامية للسن أن الأسنان يمكن أن تظهر معامل مرونة يبلغ حوالي 140 جيجا باسكال. ومع ذلك، عند السفر إلى أسفل الحافة الأمامية باتجاه القمة الأمامية للأسنان، تقل معامل المرونة وتنتهي عند حوالي 50 جيجا باسكال عند حافة الأسنان. [14] يمكن ربط اتجاه ألياف الجيوثيت بهذا الانخفاض في معامل المرونة، حيث تكون الألياف أكثر محاذاة مع بعضها البعض نحو طرف السن، مما يرتبط بمعامل مرونة مرتفع والعكس صحيح. [14]

الطول الحرج لألياف الجوثيت هو السبب وراء حصول مصفوفة الكيتين البنيوية على دعم شديد. وقد تم تقدير الطول الحرج لألياف الجوثيت بحوالي 420 إلى 800 نانومتر وعند مقارنته بالطول الفعلي للألياف الموجودة في الأسنان، حوالي 3.1 ميكرومتر، يظهر أن الأسنان بها ألياف أكبر بكثير من الطول الحرج. وهذا يقترن بتوجيه الألياف يؤدي إلى توزيع فعال للإجهاد على ألياف الجوثيت وليس على مصفوفة الكيتين الأضعف في أسنان المحار. [14]

أسباب تدهور البنية التحتية

البنية العامة لأسنان المحار مستقرة نسبيًا في معظم الظروف الطبيعية نظرًا لقدرة المحار على إنتاج أسنان جديدة بمعدل مماثل للتحلل. [4] تتعرض الأسنان الفردية لضغوط القص أثناء جر السن على طول الصخر. يعتبر الجيوثيت كمعادن مادة ناعمة نسبيًا تعتمد على الحديد، [15] مما يزيد من فرصة حدوث ضرر مادي للهيكل. كما ثبت أن أسنان المحار والرادولا تتعرض لمستويات أكبر من الضرر في الماء الحمضي بثاني أكسيد الكربون .

صور المجهر الإلكتروني الماسح والمجهر الإلكتروني النافذ لأشكال الجيوثيت في أسنان القواقع. تنشأ أشكال مختلفة من الجيوثيت نتيجة للنمو المحدود في مستويات بلورية معينة.

البنية البلورية

تتكون بلورات الجوثيت في بداية دورة إنتاج السن وتبقى كجزء أساسي من السن مع وجود فراغ بين البلورات مملوء بسيليكا غير متبلورة . توجد المنشورات ذات المقاطع المعينية الشكل في أشكال متعددة، وهي الأكثر شيوعًا". [10] بلورات الجوثيت مستقرة وتشكلت بشكل جيد لبلورة حيوية. وقد اقترح أن نقل المعدن لإنشاء الهياكل البلورية هو آلية إذابة وإعادة ترسيب اعتبارًا من عام 2011. تعتمد بنية سن المحار على العمق الحي للعينة. في حين ثبت أن المحار في المياه العميقة له نفس التركيب العنصري للمحار في المياه الضحلة، فإن المحار في المياه العميقة لا يظهر مراحل بلورية من الجوثيت. [16]

عملية التبلور

الحدث الأولي الذي يحدث عندما ينشئ المحار صفًا جديدًا من الأسنان هو إنشاء المكون الجزيئي الرئيسي α-chitin. تعمل المصفوفة العضوية الناتجة كإطار لتبلور الأسنان نفسها. [9] أول معدن يتم ترسبه هو الجيوثيت (α-FeOOH)، وهو أكسيد حديد ناعم يشكل بلورات موازية لألياف الكيتين. [9] [17] ومع ذلك، فإن الجيوثيت لديه عادات بلورية متفاوتة . تترتب البلورات بأشكال وسمك مختلفين في جميع أنحاء مصفوفة الكيتين. [9] إن التكوين المتغير لمصفوفة الكيتين له تأثيرات عميقة على تكوين بلورات الجيوثيت. [10] تمتلئ المساحة بين البلورات ومصفوفة الكيتين بسيليكا مائية غير متبلورة (SiO 2 ). [9]

توصيف التكوين

أبرز المعادن من حيث التركيب النسبي هو الحديد على شكل جوثيت . للجوثيت الصيغة الكيميائية FeO(OH) وينتمي إلى مجموعة تعرف باسم الأكسجين والهيدروكسيدات. يوجد سيليكا غير متبلورة بين بلورات الجوثيت؛ وتحيط بالجوثيت مصفوفة من الكيتين. [10] للكيتين الصيغة الكيميائية C 8 H 13 O 5 N. وقد ثبت وجود معادن أخرى مع اختلاف التركيب النسبي النسبي حسب المواقع الجغرافية. وقد ورد أن الجوثيت له نسبة حجم تبلغ حوالي 80٪. [6]

التبعية الإقليمية

وقد تبين أن أسنان البطلينوس من مواقع مختلفة تحتوي على نسب مختلفة من العناصر. والحديد هو الأكثر وفرة باستمرار، ولكن تبين وجود معادن أخرى مثل الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم والنحاس بدرجات متفاوتة. [18] كما تبين أن النسب المئوية النسبية للعناصر تختلف من موقع جغرافي إلى آخر. وهذا يوضح نوعًا من الاعتماد البيئي؛ ولكن المتغيرات المحددة غير محددة حاليًا.

التصنيف

تم العثور على بطنيات القدم التي لها أصداف تشبه المحار أو على شكل رضفة في عدة مجموعات مختلفة:

أنواع أخرى من الرخويات

بحري

المياه العذبة

  • طحالب النهر والبحيرات الرئوية – Ancylidae

تعيش بعض أنواع القواقع البحرية في المياه العذبة، [19] [20] ولكن هذه الأنواع هي الاستثناء. فمعظم القواقع البحرية لها خياشيم ، في حين أن جميع القواقع البحرية التي تعيش في المياه العذبة وبعض القواقع البحرية لها تجويف عباءة يتكيف مع تنفس الهواء ويعمل كرئة ( وفي بعض الحالات يتكيف مرة أخرى لامتصاص الأكسجين من الماء). وكل هذه الأنواع من القواقع ليست ذات صلة وثيقة إلا عن بعد.

تسمية

يُطلق الاسم الشائع "البطلينوس" أيضًا على عدد من مجموعات القواقع البحرية والقواقع التي تعيش في المياه العذبة ( الرخويات البطنية القدمية المائية ) غير المتقاربة جدًا. وبالتالي فإن الاسم الشائع "البطلينوس" لا يحمل أهمية تصنيفية كبيرة في حد ذاته؛ فالاسم لا يُطبق فقط على البطلينوس الحقيقي ( Patellogastropoda )، بل يُطبق أيضًا على جميع القواقع التي لها صدفة بسيطة مخروطية عريضة ، ولا تكون ملتفة بشكل حلزوني، أو لا تبدو ملتفة في الحلزون البالغ. بعبارة أخرى، تكون صدفة جميع البطلينوس على شكل رضفة ، مما يعني أن الصدفة على شكل يشبه إلى حد كبير صدفة معظم البطلينوس الحقيقي. ويُستخدم مصطلح "البطلينوس الكاذب" لبعض (ولكن ليس كل) هذه المجموعات الأخرى التي لها صدفة مخروطية.

وبالتالي، يُستخدم اسم "ليمبت" لوصف مجموعات متنوعة للغاية من بطنيات القدم التي طورت بشكل مستقل صدفة من نفس الشكل الأساسي (انظر التطور المتقارب ). وعلى الرغم من أن اسم "ليمبت" يُعطى على أساس صدفة تشبه صدفة "ليمبت" أو صدفة الرضفة، فإن المجموعات العديدة من القواقع التي لها صدفة من هذا النوع ليست وثيقة الصلة ببعضها البعض على الإطلاق.

علم البيئة

التعايش

ترتبط الطحالب البحرية بعلاقة تكافلية مع العديد من الكائنات الأخرى. حيث يوفر نوع من الطحالب يسمى Clathromorphum الغذاء للطحالب البحرية، والذي ينظف سطح الطحالب ويسمح لها بالبقاء. [21]

يعد البطلينوس ذو الثقب المفتاحي الخشن ( Diodora aspera ) مضيفًا لديدان القشرية الكوبيبودية Anthessius nortoni، والتي تعض نجم البحر المفترس لمنعه من أكل البطلينوس. [21]

ندوب منزلية

تم العثور على ندبة منزلية من نوع ليمبت في خليج سكيل

تتجول قشريات البحر على سطح الصخور أثناء المد العالي وتميل إلى العودة إلى مكانها المفضل من خلال تتبع أثر المخاط الذي تتركه أثناء الرعي. على مدى فترة من الزمن، تتآكل حواف صدفة قشريات البحر في الصخر وتُسمى "الندبة". تساعد الندبة قشريات البحر على البقاء ملتصقة بالصخر وعدم الجفاف أثناء فترات المد المنخفض.

التآكل البيولوجي

من المعروف أن البطلينوس يسبب تآكلًا حيويًا على الصخور الرسوبية من خلال تكوين ندوب منزلية وابتلاع جزيئات صغيرة من الصخور من خلال عملية التغذية. C.Andrews & RBG Williams [22] في ورقتهم البحثية بعنوان تآكل البطلينوس لمنصات الشاطئ الطباشيرية في جنوب شرق إنجلترا من أكتوبر 2000 يقدر من كمية رواسب كربونات الكالسيوم في براز البطلينوس الأسيرة أن البطلينوس البالغ سوف يبتلع حوالي 4.9 جرام من الطباشير سنويًا. مما يشير إلى أن البطلينوس مسؤول في المتوسط ​​عن 12٪ من تآكل منصة الطباشير في المناطق التي يتردد عليها، وقد يرتفع إلى 35٪ + في المناطق التي وصل فيها عدد البطلينوس إلى أقصى حد له.

في الثقافة

لقد تم استخدام العديد من أنواع البطلينوس تاريخيًا، أو لا يزال يتم استخدامها، من قبل الخنازير كغذاء. [23]

ألغام ليمبت هي نوع من الألغام البحرية التي يتم تثبيتها على الهدف بواسطة مغناطيس. وقد تم تسميتها بهذا الاسم نسبة إلى القبضة القوية التي يتمتع بها ليمبت.

كتب المؤلف الفكاهي إدوارد لير "افرح كما قال المحار للصفصاف الباكي" في إحدى رسائله. [24] كتب سيمون جريندل كتاب الأطفال المصور عام 1964 من الشعر الهراء المحار المحب والغرائب ​​الأخرى، والذي قيل إنه "من التقاليد العظيمة لإدوارد لير ولويس كارول ". [25]

في كتابه "الجنوب" ، يروي السير إرنست شاكلتون قصص اثنين وعشرين رجلاً تركهم وراءه على جزيرة الفيلة وهم يحصدون البطلينوس من المياه الجليدية على شاطئ المحيط الجنوبي . وقرب نهاية إقامتهم التي استمرت أربعة أشهر على الجزيرة، ومع تناقص مخزونهم من لحوم الفقمة والبطريق، استمدوا الجزء الأكبر من قوتهم من البطلينوس.

تدور أحداث الفيلم الكوميدي الساخر "السيد ليمبت" حول مواطن أمريكي وطني ضعيف يتمسك بشدة بفكرة الانضمام إلى الجيش الأمريكي لخدمة بلاده؛ وبحلول نهاية الفيلم، بعد أن تحول إلى سمكة، يتمكن من استخدام جسده الجديد لإنقاذ السفن البحرية الأمريكية من الكارثة. ورغم أنه لم يتحول إلى حلزون بل إلى سمكة، فإن اسمه "ليمبت" يشير إلى عناده.

مراجع

  1. ^ جايجر، إدموند كارول (1959). كتاب مصدري للأسماء والمصطلحات البيولوجية . سبرينجفيلد، إلينوي: توماس. ISBN 978-0398061791.
  2. ^ abcd جيمس ريتشارد أينسورث ديفيس؛ هربرت جون فلور (1903). الرضفة، البطلينوس الشائع. ويليامز ونورجيت.
  3. ^ Trueman, ER; Clarke, MR (22 أكتوبر 2013). التطور. أكاديميك بريس. ISBN 9781483289366- عبر كتب Google.
  4. ^ abcde Shaw, Jeremy A.; Macey, David J.; Brooker, Lesley R.; Clode, Peta L. (1 April 2010). "استخدام الأسنان وتآكلها في ثلاثة أنواع من الرخويات التي تتغذى على الحديد الحيوي". النشرة البيولوجية . 218 (2): 132–44. doi :10.1086/bblv218n2p132. PMID  20413790. S2CID  35442787.
  5. ^ abcd Faivre, Damien; Godec, Tina Ukmar (13 أبريل 2015). "من البكتيريا إلى الرخويات: المبادئ الأساسية لعملية التمعدن الحيوي لمواد أكسيد الحديد". Angewandte Chemie International Edition . 54 (16): 4728–4747. doi :10.1002/anie.201408900. ISSN  1521-3773. PMID  25851816.
  6. ^ abcde باربر ، آسا هـ. لو، دون؛ بوجنو، نيكولا م. (2015-04-06). “القوة الشديدة التي لوحظت في أسنان البطلينوس”. مجلة واجهة الجمعية الملكية . 12 (105): 20141326. دوى :10.1098/rsif.2014.1326. ردمك  1742-5689. بمك 4387522 . بميد  25694539. 
  7. ^ فالدوفينوس، كلاوديو؛ روث، ماكسيميليان (1 سبتمبر 2005). "Nacellidae limpets of the southern end of South America: taxonomy and distribution". مجلة تشيلي للتاريخ الطبيعي . 78 (3): 497–517. doi : 10.4067/S0716-078X2005000300011 . ISSN  0716-078X.
  8. ^ Ukmar-Godec, Tina; Kapun, Gregor; Zaslansky, Paul; Faivre, Damien (1 December 2015). "أسنان الرخويات العملاقة ذات الثقب الرئيسي: آلة حصاد طبيعية النمو". مجلة علم الأحياء البنيوي . 192 (3): 392-402. doi :10.1016/j.jsb.2015.09.021. PMC 4658332. PMID  26433029 . 
  9. ^ abcdef Sone, Eli D.; Weiner, Steve; Addadi, Lia (1 November 2005). "Morphology of Goethite Crystals in Developing Limpet Teeth: Assessing Biological Control over Mineral Formation". Crystal Growth & Design . 5 (6): 2131–2138. doi :10.1021/cg050171l. ISSN  1528-7483.
  10. ^ abcd Weiner, Steve; Addadi, Lia (4 أغسطس 2011). "Crystallization Pathways in Biomineralization". Annual Review of Materials Research . 41 (1): 21–40. Bibcode :2011AnRMS..41...21W. doi :10.1146/annurev-matsci-062910-095803.
  11. ^ سيجل، أستريد؛ سيجل، هيلموت؛ سيجل، رولاند كيه أو (2008). التمعدن الحيوي: من الطبيعة إلى التطبيق. جون وايلي وأولاده. رقم ISBN 978-0470986318.
  12. ^ Sone, Eli D.; Weiner, Steve; Addadi, Lia (1 June 2007). "التمعدن الحيوي لأسنان المحار: دراسة المجهر الإلكتروني النافذ للتبريد للمصفوفة العضوية وبداية ترسب المعادن". مجلة علم الأحياء البنيوي . 158 (3): 428–44. doi :10.1016/j.jsb.2007.01.001. PMID  17306563.
  13. ^ جاو، هواجيان؛ جي، باوهوا؛ جاغر، إنغومار إل؛ أرزت، إدوارد؛ فراتزل، بيتر (13 مايو 2003). "المواد تصبح غير حساسة للعيوب على نطاق النانو: دروس من الطبيعة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 100 (10): 5597-5600. doi : 10.1073/pnas.0631609100 . ISSN  0027-8424. PMC 156246. PMID 12732735  . 
  14. ^ abcdefgh Lu, Dun; Barber, Asa H. (7 يونيو 2012). "سلوك مركب نانوي محسن في أسنان المحار". مجلة الجمعية الملكية للواجهات . 9 (71): 1318–24. doi :10.1098/rsif.2011.0688. ISSN  1742-5689. PMC 3350734. PMID  22158842 . 
  15. ^ Chicot, D.; Mendoza, J.; Zaoui, A.; Louis, G.; Lepingle, V.; Roudet, F.; Lesage, J. (أكتوبر 2011). "الخصائص الميكانيكية للمغنتيت (Fe3O4) والهيماتيت (α-Fe2O3) والجوثيت (α-FeO·OH) عن طريق البصمة المجهزة وتحليل الديناميكيات الجزيئية". كيمياء وفيزياء المواد . 129 (3): 862-70. doi :10.1016/j.matchemphys.2011.05.056.
  16. ^ كروز، ر.؛ فارينا، م. (4 مارس 2005). "تمعدن الأسنان الجانبية الرئيسية في شوكة رخويات المياه العميقة الحارة (بطنيات القدم: نيوليبيتوبسيدي)". علم الأحياء البحرية . 147 (1): 163-68. doi :10.1007/s00227-004-1536-y. S2CID  84563618.
  17. ^ مان، س.؛ بيري، سي سي؛ ويب، ج.؛ لوك، ب.؛ ويليامز، آر جي بي (22 مارس 1986). "بنية ومورفولوجيا وتركيب وتنظيم المعادن الحيوية في أسنان البطلينوس". وقائع الجمعية الملكية بلندن ب: العلوم البيولوجية . 227 (1247): 179-190. رمز Bibcode :1986RSPSB.227..179M. doi :10.1098/rspb.1986.0018. ISSN  0962-8452. S2CID  89570130.
  18. ^ ديفيز، مارك س.؛ برودلوك، دونا ج.؛ ميستري، أ. (مايو 2005). "تركيزات المعادن في رادولا البطلينوس الشائع، باتيلا فولجاتا إل.، من 10 مواقع في المملكة المتحدة". علم السموم البيئية . 14 (4): 465-75. doi :10.1007/s10646-004-1351-8. PMID  16385740. S2CID  25235604.
  19. ^ "Luminescent limpet". Landcare Research. مؤرشف من الأصل في 21 فبراير 2015. تم الاسترجاع في 21 فبراير 2015 .
  20. ^ "تحديد القواقع البريطانية التي تعيش في المياه العذبة: Ancylidae". الجمعية البريطانية لعلم الأصداف والأرخبيلات . تم الاسترجاع في 21 فبراير 2015 .
  21. ^ ab Limpet fights off a starfish - The Secret Life of Rock Pools - Preview - BBC Four, 12 April 2013 , تم الاسترجاع في 20 أكتوبر 2022
  22. ^ Andrews, C.; Williams, RBG (2000). "تآكل المحار في منصات الشاطئ الطباشيرية في جنوب شرق إنجلترا". Earth Surface Processes and Landforms . 25 (12): 1371–1381. Bibcode :2000ESPL...25.1371A. doi :10.1002/1096-9837(200011)25:12<1371::AID-ESP144>3.0.CO;2-#.
  23. ^ جراي، ويليام (18 سبتمبر 2013). "الهروب إلى جزر سيلي". Wanderlust .
  24. ^ لير، إدوارد (1907). رسائل إدوارد لير. ت. فيشر أونوين. ص 165.
  25. ^ جريندل، سيمون (1964). البطلينوس المحب وغرائب ​​أخرى. رسوم توضيحية من تأليف آلان تود. نيوكاسل: مطبعة أورييل.
  • Lottia gigantea: التصنيف، الحقائق، دورة الحياة، المراجع أرشيف 27 يونيو 2009 على موقع Wayback Machine
  • Acmaeidae في موقع تصنيف NCBI
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Limpet&oldid=1258401859"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate