ألبيندازول
ألبيندازول هو دواء واسع الطيف مضاد للديدان والطفيليات الأولية من نوع البنزيميدازول . [ 3 ] يُستخدم لعلاج مجموعة متنوعة من العدوى الطفيلية المعوية ، بما في ذلك داء الأسكاريس ، وداء الدودة الدبوسية ، وداء الدودة الشصية ، وداء السوطيات ، وداء الأسطوانيات ، وداء الشريطيات، وداء المتفرعات الكبدية ، وداء المتفرعات الكبدية ، وداء اليرقات الجلدية المهاجرة ، وداء الجيارديات ، وداء غناثوستوما ، وغيرها من الأمراض. [ 3 ]
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان ، وآلام البطن، والصداع . [ 3 ] ومن الآثار الجانبية النادرة، ولكنها قد تكون خطيرة، تثبيط نخاع العظم ، والذي يتحسن عادةً عند التوقف عن تناول الدواء. وقد تم الإبلاغ عن التهاب الكبد ، ويكون الأشخاص الذين يعانون من مشاكل كبدية سابقة أكثر عرضةً للخطر. [ 3 ] يُصنف هذا الدواء ضمن فئة الحمل D في أستراليا، مما يعني أنه قد يُسبب ضررًا إذا تناولته النساء الحوامل. [ 3 ] [ 4 ]
طُوِّر دواء ألبيندازول عام 1975. [ 5 ] وهو مُدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 6 ] يتوفر ألبيندازول في تركيبة بجرعة ثابتة مع الإيفرمكتين . [ 7 ]
الاستخدامات الطبية
يُعدّ ألبيندازول علاجًا فعالًا لـ:
- الديدان المسطحة
- داء المتفرعات الكبدية [ 8 ]
- داء الفاشيولا [ 3 ]
- داء المتفرعات الكبدية [ 9 ]
- يُستخدم الألبيندازول كبديل للبرازيكوانتيل أو النيكلوزاميد لعلاج الديدان الشريطية البالغة في الأبقار ، وكبديل للبرازيكوانتيل لعلاج الديدان الشريطية في الخنازير . [ 10 ] كما يُستخدم لعلاج العدوى بدودة T. crassiceps . [ 11 ] على الرغم من أن البرازيكوانتيل غالبًا ما يكون أكثر فعالية في علاج عدوى الديدان الشريطية، إلا أن الألبيندازول يُستخدم بشكل أكثر شيوعًا في البلدان الموبوءة نظرًا لانخفاض تكلفته ونطاق فعاليته الأوسع. [ 12 ]
- داء الكيسات المذنبة [ 13 ] (وخاصةً داء الكيسات المذنبة العصبي )، الذي تسببه اليرقة الدودة الشريطية الخنزيرية [ 3 ] (أي أن الألبيندازول هو الدواء المفضل لعلاج يرقات الديدان الشريطية الخنزيرية، وليس الديدان الشريطية الخنزيرية البالغة). [ 10 ] لا تتأثر الكيسات القديمة. [ 12 ]
- داء المشوكات [ 13 ] [ 14 ] يصيب الكبد والرئة والصفاق (بسبب الطور اليرقي للدودة الشريطية الكلبية )، أو الحويصلات الهوائية (بسبب المشوكة متعددة الحويصلات ) عندما يتعذر الاستئصال الجراحي. [ 3 ] قد يتطلب داء المشوكات الحويصلي والكيسي علاجًا مدى الحياة بالألبيندازول، الذي يمنع الطفيليات من النمو والتكاثر فقط، وليس قتلها. [ 15 ]
- الديدان الأسطوانية
- داء الأناتريكوسوميا [ 16 ]
- داء الأنجيوسترونجيلوس [ 17 ]
- داء الأنيساكيس [ 18 ]
- داء الأسكاريس ، الذي يمكن علاجه بجرعة واحدة من ألبيندازول. [ 19 ] [ 20 ]
- داء بايليس أسكاريس، الذي تسببه دودة الراكون الأسطوانية . يمكن أن يحقق دواء ألبيندازول نتائج جيدة (فعالية تتراوح بين 95 و100% بعد دورة علاجية مدتها 10 أيام) إذا بدأ العلاج في غضون 72 ساعة من ابتلاع براز الراكون المحتوي على البيض. [ 21 ] تُضاف الكورتيكوستيرويدات أحيانًا في حالات التهابات العين والجهاز العصبي المركزي. [ 3 ]
- عدوى الديدان الدبوسية [ 19 ]
- داء الفيلاريات ؛ نظرًا لأن تحلل الألبيندازول للديدان الخيطية الدقيقة ("ما قبل اليرقة") قد يُسبب رد فعل تحسسي، تُضاف مضادات الهيستامين أو الكورتيكوستيرويدات أحيانًا إلى العلاج. في حالات داء الفيلاريات اللمفاوي (داء الفيل) الناجم عن دودة الفيلاريا البانكروفتية أو دودة الفيلاريا الملايوية ، يُعطى الألبيندازول أحيانًا كعلاج مساعد للإيفرمكتين أو ثنائي إيثيل كاربامازين لكبح الميكروفيلاريا في الدم. كما يُمكن إعطاؤه لعلاج داء الفيلاريات الناجم عن دودة لوا لوا كعلاج مساعد أو بديل لثنائي إيثيل كاربامازين. [ 3 ] [ 12 ] للألبيندازول تأثير سام على أجنة دودة لوا لوا البالغة، وبالتالي يُقلل من الميكروفيلاريا في الدم تدريجيًا. [ 20 ]
- داء غناثوستوما عند حدوثه بسبب غناثوستوما سبينيجيروم . [ 3 ] يتمتع ألبيندازول بفعالية مماثلة للإيفرمكتين في هذه الحالات، على الرغم من أنه يحتاج إلى تناوله لمدة 21 يومًا بدلاً من يومين فقط للإيفرمكتين. [ 15 ]
- داء غونجيلونيميا [ 3 ]
- داء الشعيرات الدموية الكبدية الناجم عن طفيل الشعيرات الدموية الكبدية [ 22 ]
- تشمل العدوى بالديدان الخطافية [ 19 ] داء هجرة اليرقات الجلدية الناجم عن الديدان الخطافية من جنس أنسيلوستوما . جرعة واحدة من ألبيندازول كافية لعلاج الإصابات المعوية بـ A. duodenale أو Necator americanus . [ 3 ] [ 20 ]
- داء الشعيرات الدموية المعوية ، [ 19 ] كبديل للميبيندازول [ 3 ]
- داء المانسونيلا عندما يكون سببه بكتيريا المانسونيلا بيرستانس . يُعد الألبيندازول فعالاً ضد الديدان البالغة ولكنه غير فعال ضد الديدان الخيطية الصغيرة غير الناضجة. [ 15 ]
- داء المريء والفم ، عندما يكون سببه طفيل المريء والفم المتشعب [ 3 ]
- داء الأسطوانيات ، [ 19 ] كبديل للإيفرمكتين أو الثيابندازول . [ 3 ] [ 23 ] يمكن إعطاء الألبيندازول مع ثنائي إيثيل كاربامازين لخفض مستويات الميكروفيلاريا في الدم. [ 20 ]
- داء التوكسوكاريا ، المعروف أيضاً باسم "هجرة اليرقات الحشوية"، يحدث عند الإصابة بدودة التوكسوكارا الكلبية (Toxocara canis) أو دودة التوكسوكارا القطية (T. catis) . يمكن إضافة الكورتيكوستيرويدات في الحالات الشديدة، وقد تتطلب الحالة إجراء جراحة لإصلاح الأضرار الثانوية. [ 3 ]
- داء الشعرينات ، عندما يكون سببه دودة الشعرينية الحلزونية [ 10 ] أو دودة الشعرينية الكاذبة الحلزونية . يتمتع الألبيندازول بفعالية مماثلة للثيابيندازول، ولكن بآثار جانبية أقل. [ 15 ] يكون أكثر فعالية عند تناوله مبكرًا، حيث يعمل على الديدان البالغة في الأمعاء قبل أن تُنتج يرقات قادرة على اختراق العضلات والتسبب في عدوى أكثر انتشارًا. تُضاف الكورتيكوستيرويدات أحيانًا للوقاية من الالتهاب الناتج عن موت اليرقات. [ 12 ]
- داء المشعرات ، كبديل لبيرانتيل باموات . [ 3 ] [ 19 ] جرعة واحدة تكفي للعلاج. [ 12 ]
- داء السوطيات (عدوى الدودة السوطية)، [ 19 ] يُعتبر أحيانًا بديلًا للميبيندازول [ 3 ] [ 10 ] وأحيانًا يُعتبر الدواء المُفضّل. جرعة واحدة فقط من الألبيندازول كافية. [ 20 ] ويمكن إعطاؤه أيضًا مع الإيفرمكتين. [ 24 ]
- داء الجيارديات ، كبديل أو مكمل للميترونيدازول ، وخاصة عند الأطفال [ 3 ] [ 25 ]
- داء الميكروسبوريديا ، بما في ذلك داء الميكروسبوريديا العيني الناجم عن Encephalitozoon hellem أو E. cuniculi ، عند دمجه مع الفوماجيلين الموضعي [ 3 ] [ 25 ]
- التهاب الدماغ الأميبي الحبيبي ، عندما يكون سببه الأميبا Balamuthia mandrillaris ، بالاشتراك مع ميلتيفوسين وفلوكونازول [ 11 ] .
- المفصليات
- الجرب المتقشر ، عند دمجه مع الكروتاميتون الموضعي وحمض الساليسيليك [ 11 ]
- الإصابة بقمل الرأس ، على الرغم من أن الإيفرمكتين أفضل بكثير [ 11 ]
- داء النغف المعوي [ 26 ]
على الرغم من أن الألبيندازول فعال في علاج العديد من الأمراض، إلا أنه معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية فقط لعلاج داء الكيسات المائية الناجم عن يرقات الدودة الشريطية في الكلاب وداء الكيسات المذنبة العصبي الناجم عن يرقات الدودة الشريطية في الخنازير. [ 27 ]
إيفرمكتين/ألبيندازول
عند إعطائهما معًا، يعمل الإيفرمكتين والألبيندازول بتآزر. [ 28 ] يستهدف الإيفرمكتين الجهازين العصبي والعضلي للطفيلي، مما يُسبب شلله، بينما يُعطّل الألبيندازول عملية الأيض والأنابيب الدقيقة للطفيلي [ 28 ] عن طريق استهداف بلمرة التوبولين . [ 29 ] يُؤدي هذا النهج المزدوج إلى شلّ حركة الطفيلي وقتله، ويُحسّن من فعالية العلاج. [ 28 ]
في يناير 2025، اعتمدت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) رأيًا علميًا إيجابيًا بشأن استخدام الإيفرمكتين/ألبيندازول لعلاج العدوى التي تسببها أنواع عديدة من الديدان الطفيلية، بما في ذلك داء الفيلاريات اللمفاوية، وهو مرض استوائي مهمل. [ 28 ] يُستخدم الإيفرمكتين/ألبيندازول لعلاج العدوى بالديدان الطفيلية المنقولة عن طريق التربة، والتي تسببها أنواع مختلفة من الديدان المعوية الطفيلية، والتي تنتشر عبر التربة الملوثة ببراز الإنسان في المناطق ذات الصرف الصحي السيئ. [ 28 ] ومن بين الديدان المسؤولة عن هذه الأمراض: الديدان الشصية (Ancylostoma duodenale، Necator americanus)، والديدان الأسطوانية ( Ascaris lumbricoides )، والديدان السوطية ( Trichuris trichiura )، والديدان الأسطوانية المعروفة باسم Strongyloides stercoralis . [ 28 ] يُستخدم الإيفرمكتين/ألبيندازول أيضًا لعلاج داء الفيلاريات الميكروفيلارية (وجود يرقات الديدان في الدم) لدى المصابين بداء الفيلاريات اللمفاوي. [ 28 ] داء الفيلاريات اللمفاوي مرض استوائي مهمل يُعرف باسم داء الفيل، وهو يُضعف الجهاز اللمفاوي وقد يؤدي إلى تضخم غير طبيعي لأجزاء الجسم، مما يُسبب الألم والإعاقة الشديدة والوصم الاجتماعي. [ 28 ] يُستخدم الإيفرمكتين/ألبيندازول لعلاج حالات داء الفيلاريات اللمفاوي الناجم عن طفيل ووشيريريا بانكروفتي ، وهو مسؤول عن 90% من الحالات في جميع أنحاء العالم. [ 28 ]
موانع الاستخدام
يُعد فرط الحساسية لمركبات البنزيميدازول مانعاً لاستخدامه. [ 19 ]
تأثيرات جانبية
تُعاني أكثر من 10% من الأشخاص من الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء ألبيندازول، وتشمل الصداع واضطراب وظائف الكبد. [ 2 ] يرتفع مستوى إنزيمات الكبد لدى 16% من المرضى الذين يتلقون علاجًا خاصًا بداء المشوكات، ويختفي هذا الارتفاع عند انتهاء العلاج. [ 12 ] [ 30 ] عادةً ما يرتفع مستوى إنزيمات الكبد إلى ضعفين إلى أربعة أضعاف المستوى الطبيعي (ارتفاع طفيف إلى متوسط). [ 31 ] يُقدّر أن ما بين 1% إلى 10% من الأشخاص يُعانون من ألم في البطن ، أو غثيان أو قيء ، أو دوار أو دوخة ، أو ارتفاع في ضغط الجمجمة ، أو علامات التهاب السحايا، أو تساقط مؤقت للشعر ، أو حمى . يُعتقد أن الصداع والغثيان والقيء ناتجة عن التدمير المفاجئ للأكياس المذنبة (يرقات الدودة الشريطية)، مما يُسبب التهابًا حادًا. [ 32 ] يُصاب أقل من 1% من الأشخاص بتفاعلات فرط الحساسية مثل الطفح الجلدي والشرى، وقلة الكريات البيضاء (انخفاض مستويات خلايا الدم البيضاء) مثل ندرة المحببات وقلة المحببات ، وقلة الصفيحات (انخفاض عدد الصفائح الدموية)، وقلة الكريات الشاملة (انخفاض في خلايا الدم البيضاء وخلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية)، والتهاب الكبد ، والفشل الكبدي الحاد ، وإصابة الكلى الحادة ، وكبت نخاع العظم غير القابل للعكس ، وفقر الدم اللاتنسجي . [ 2 ] [ 33 ]
قد تختلف الآثار الجانبية عند علاج داء الكيسات المائية مقارنةً بداء الكيسات العصبية: فعلى سبيل المثال، يُرجّح أن يُعاني المرضى الذين يتلقون علاجًا للأول من ارتفاع إنزيمات الكبد وآلام في البطن، بينما يُرجّح أن يُعاني المرضى الذين يتلقون علاجًا للثاني من الصداع. [ 30 ] كما قد يكشف علاج داء الكيسات المائية عن داء الكيسات العصبية غير المُشخّص. [ 30 ] قد يُعاني الأشخاص الذين يتلقون ألبيندازول لعلاج داء الكيسات العصبية من آثار جانبية عصبية مثل النوبات ، وارتفاع ضغط الجمجمة، وعلامات موضعية ناتجة عن رد الفعل الالتهابي الذي يحدث عند قتل الطفيليات في الدماغ. غالبًا ما تُعطى الستيرويدات ومضادات الاختلاج مع ألبيندازول عند علاج داء الكيسات العصبية لتجنب هذه الآثار. [ 30 ] قد يُواجه المرضى الذين يتلقون علاجًا لداء الكيسات العصبية الشبكي تلفًا في الشبكية إذا لم يتم فحصهم أولًا للكشف عن وجود الكيسات العينية، حيث أن التغيرات التي يُحدثها ألبيندازول في الآفات الموجودة في العين قد تُسبب العمى الدائم. [ 12 ]
الحمل
يُصنّف دواء ألبيندازول ضمن فئة الأدوية المُخصصة للحمل (الفئة د) في أستراليا. يُمنع استخدامه خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، ويجب تجنبه لمدة تصل إلى شهر قبل الحمل. على الرغم من أن الدراسات التي أُجريت على الفئران والأرانب الحوامل أظهرت أن ألبيندازول قد يُسبب تشوهات خلقية ، [ 34 ] [ 35 ] فقد وُجد أنه آمن للاستخدام لدى البشر خلال الأشهر الثلاثة الثانية والثالثة من الحمل. [ 36 ] [ 37 ] ومع ذلك، قد يُسبب، عند استخدامه أثناء الحمل، الإصابة بالإكزيما عند الرضع. [ 38 ]
في الكلاب الحوامل، أدى استخدام الألبيندازول إلى ولادة جراء تعاني من نقص الوزن وشق في الحنك . كما لوحظ انخفاض معدلات وضع البيض وفقسه لدى الطيور عند إعطائها الألبيندازول. [ 39 ]
يُفرز مستقلب السلفوكسيد في حليب الثدي بنسبة 1.5% تقريبًا من الجرعة التي تتناولها الأم، على الرغم من أن امتصاصه عن طريق الفم ضعيف لدرجة أنه من غير المرجح أن يؤثر على الرضع الذين يرضعون رضاعة طبيعية. [ 34 ] [ 40 ]
جرعة زائدة
بسبب انخفاض ذوبانه، لا يُمتص الألبيندازول عادةً بكميات كافية ليُصبح سامًا. [ 32 ] وُجد أن الجرعة المميتة الوسطية (LD50) للألبيندازول عن طريق الفم في الجرذان هي 2500 ملغم / كغم . [ 35 ] ويتطلب الأمر 20 ضعف الجرعة الطبيعية لقتل خروف، و30 ضعف الجرعة الطبيعية لقتل ماشية. [ 1 ] تؤثر الجرعة الزائدة بشكل رئيسي على الكبد والخصيتين والجهاز الهضمي . وقد تتجلى أعراضها بالخمول، وفقدان الشهية، والقيء، والإسهال، وتشنجات الأمعاء، والدوخة، والتشنجات، والنعاس. ولا يوجد ترياق محدد. [ 39 ]
التفاعلات
تعمل مضادات الصرع كاربامازيبين ، وفينيتوين ، وفينوباربيتال على خفض تركيز البلازما ونصف عمر الإنانتيومر ( R )-(+) لمستقلب السلفوكسيد. [ 41 ]
| دواء | التغير في المساحة تحت المنحنى | التغير في C max |
|---|---|---|
| كاربامازيبين | انخفاض بنسبة 49% | انخفاض بنسبة 50-63% |
| فينوباربيتال | انخفاض بنسبة 61% | انخفاض بنسبة 50-63% |
| الفينيتوين | انخفاض بنسبة 66% | انخفاض بنسبة 50-63% |
يزيد مضاد الحموضة سيميتيدين من تركيز ألبيندازول في الدم ، ويطيل عمر النصف له، ويضاعف مستويات مستقلب السلفوكسيد في الصفراء. [ 42 ] [ 30 ] كان يُعتقد في البداية أن تأثيره يكمن في زيادة التوافر الحيوي لألبيندازول بشكل مباشر؛ إلا أنه من المعروف الآن أن سيميتيدين يثبط تحلل السلفوكسيد عن طريق التداخل مع إنزيم CYP3A4 . [ 15 ] وبالتالي، يزداد عمر النصف لمستقلب السلفوكسيد من 7.4 ساعات إلى 19 ساعة. [ 43 ] قد يكون هذا التفاعل مفيدًا في الحالات الأكثر شدة، لأنه يعزز فعالية ألبيندازول. [ 44 ] ومن المفارقات، أن سيميتيدين يثبط أيضًا امتصاص ألبيندازول عن طريق تقليل حموضة المعدة. [ 43 ]
توجد تفاعلات أخرى عديدة. تزيد الكورتيكوستيرويدات من تركيز السلفوكسيد في بلازما الدم عند الوصول إلى حالة الاستقرار ؛ [ 12 ] فعلى سبيل المثال، يمكن للديكساميثازون أن يزيد التركيز بنسبة 56% عن طريق تثبيط إزالة السلفوكسيد. [ 30 ] [ 32 ] يزيد دواء برازيكوانتيل المضاد للطفيليات من الحد الأقصى لتركيز السلفوكسيد في بلازما الدم بنسبة 50%، [ 30 ] ويزيد دواء ليفاميزول المضاد للطفيليات من المساحة تحت المنحنى (AUC ) (التعرض الكلي للدواء) بنسبة 75%. [ 24 ] يثبط الجريب فروت استقلاب ألبيندازول داخل الغشاء المخاطي للأمعاء. وأخيرًا، يؤدي الاستخدام طويل الأمد لدواء ريتونافير المضاد للفيروسات القهقرية ، والذي يعمل كمثبط لإنزيم CYP3A4، إلى انخفاض الحد الأقصى لتركيز ألبيندازول في بلازما الدم وكذلك المساحة تحت المنحنى. [ 43 ]
علم الأدوية
آلية العمل
يُسبب الألبيندازول، كمبيد للديدان ، تغيرات تنكسية في خلايا الأمعاء لدى الديدان عن طريق الارتباط بموقع بيتا-توبولين الحساس للكولشيسين ، مما يُثبط بلمرته أو تجميعه في الأنابيب الدقيقة (يرتبط الألبيندازول ببيتا-توبولين الطفيليات بشكل أفضل بكثير من ارتباطه ببيتا-توبولين الثدييات). [ 3 ] [ 30 ] يؤدي الألبيندازول إلى ضعف امتصاص الجلوكوز من قِبل اليرقات والبالغات من الطفيليات الحساسة، ويستنزف مخزونها من الجليكوجين . كما يمنع الألبيندازول تكوين ألياف المغزل اللازمة لانقسام الخلايا، مما يعيق بدوره إنتاج البيض ونموه؛ ويمنع البيض الموجود من الفقس. [ 15 ] [ 45 ] كما يُعطل الألبيندازول حركة الخلايا، والحفاظ على شكلها، والنقل داخل الخلايا. [ 46 ] عند التركيزات العالية، يُعطّل هذا المركب المسارات الأيضية للديدان الطفيلية عن طريق تثبيط الإنزيمات الأيضية مثل نازعة هيدروجين الماليت ومختزلة الفومارات ، ويؤدي تثبيط الأخير إلى انخفاض الطاقة المنتجة بواسطة دورة كريبس . [ 1 ] [ 39 ] [ 47 ] نتيجةً لانخفاض إنتاج الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، يُصبح الطفيلي عاجزًا عن الحركة ويموت في النهاية.
طورت بعض الطفيليات مقاومةً جزئيةً للألبيندازول نتيجةً لاختلاف مجموعة الأحماض الأمينية المكونة لبروتين بيتا-توبولين، مما يقلل من قدرة الألبيندازول على الارتباط به. [ 30 ] تعيش بعض الطفيليات (وخاصةً الديدان الخيطية) في تكافل مع بكتيريا وولباكيا ، وهي نوع من البكتيريا الطفيلية داخل الخلايا . في هذه الحالات، تُعد بكتيريا وولباكيا ضروريةً لبقاء الديدان الطفيلية. [ 48 ] يؤدي القضاء على بكتيريا وولباكيا من هذه الديدان الخيطية عادةً إلى موت الدودة المضيفة أو عقمها. [ 49 ]
الحركية الدوائية
لاستهداف الطفيليات المعوية، وهو السبب الأكثر شيوعًا لوصف الدواء، يتم تناول ألبيندازول على معدة فارغة ليبقى داخل الأمعاء. [ 50 ]
يختلف امتصاص الألبيندازول عن طريق الفم بين الأنواع، حيث يتم امتصاص 1-5% من الدواء بنجاح في البشر، و20-30% في الجرذان، و50% في الماشية. [ 51 ]
يعتمد الامتصاص بشكل كبير على درجة حموضة المعدة . تختلف مستويات حموضة المعدة من شخص لآخر على معدة فارغة، وبالتالي قد يختلف الامتصاص اختلافًا كبيرًا بين الأفراد عند تناوله على معدة فارغة. [ 23 ] عمومًا، يكون الامتصاص في الجهاز الهضمي ضعيفًا نظرًا لانخفاض ذوبان الألبيندازول في الماء. [ 3 ] ومع ذلك، يُمتص بشكل أفضل من كاربامات البنزيميدازول الأخرى. [ 24 ] يحفز الطعام إفراز حمض المعدة، مما يخفض درجة الحموضة ويجعل الألبيندازول أكثر ذوبانًا وبالتالي أسهل امتصاصًا. [ 43 ] يزداد الامتصاص الفموي بشكل خاص مع تناول وجبة دسمة، حيث يذوب الألبيندازول بشكل أفضل في الدهون، مما يسمح له باختراق الحاجز الدهني الذي تشكله طبقة المخاط على سطح الجهاز الهضمي. [ 46 ] [ 51 ]
يتأثر الامتصاص أيضًا بكمية الألبيندازول التي تتحلل داخل الأمعاء الدقيقة بواسطة الإنزيمات الأيضية الموجودة في الزغابات. [ 23 ]
تختلف الحركية الدوائية للألبيندازول قليلاً بين الرجال والنساء: فالنساء لديهن معدل تصفية فموي وحجم توزيع أقل ، بينما الرجال لديهم تركيز ذروة أقل في مصل الدم. [ 43 ]
يخضع الألبيندازول لعملية استقلاب سريعة جدًا عند المرور الأول في جميع الأنواع، بحيث لا يمكن الكشف عن الدواء غير المتغير في البلازما. [ 51 ] يتأكسد معظمه إلى مستقلب السلفوكسيد، الريكوبيندازول ، [ 35 ] [ 52 ] في الكبد بواسطة إنزيمات السيتوكروم P450 المؤكسدة (CYPs) وإنزيم أحادي الأكسجين المحتوي على الفلافين (FMO)، [ 53 ] والذي اكتُشف لاحقًا. [ 54 ] يُعتقد أن إنزيمات السيتوكروم P450 المؤكسدة في البشر تشمل CYP3A4 [ 55 ] و CYP1A1 ، [ 51 ] بينما يُعتقد أنها في الجرذان هي CYP2C6 وCYP2A1. [ 56 ]
ينتج عن أكسدة الريكوبندازول بواسطة إنزيم FMO المتصاوغ المرآتي ( R )-(+) ، بينما ينتج عن أكسدة السيتوكرومات وبعض الإنزيمات في ظهارة الأمعاء المتصاوغ المرآتي ( S )-(−). وتختلف كميات المتصاوغين المرآتيين ( R )-(+) و( S )-(−) باختلاف الأنواع؛ إذ ينتج البشر والكلاب ومعظم الأنواع الأخرى [ 56 ] المتصاوغ المرآتي ( R )-(+) بكميات أكبر (حيث تبلغ نسبة المساحة تحت المنحنى في البشر 80:20). [ 32 ] [ 43 ] [ 51 ] وبالمقارنة مع المتصاوغ المرآتي ( S )-(−)، يتمتع المتصاوغ المرآتي ( R )-(+) بنشاط دوائي أكبر، ويبقى لفترة أطول في مجرى الدم، ويوجد بتركيزات أعلى في أنسجة المضيف المصاب، كما يوجد بتركيزات أعلى داخل الطفيليات نفسها. [ 56 ] [ 46 ] يتحول بعض الألبيندازول أيضًا إلى هيدروكسي ألبيندازول، بشكل رئيسي بواسطة CYP2J2 . [ 38 ] [ 57 ]
بالنسبة للطفيليات الجهازية، يعمل ألبيندازول كدواء أولي ، بينما يصل ريكوبيندازول إلى الدورة الدموية الجهازية ويعمل كمضاد فعلي للديدان. [ 15 ] يستطيع ريكوبيندازول عبور الحاجز الدموي الدماغي والدخول إلى السائل النخاعي بنسبة 43% من تركيزه في البلازما؛ وقدرته على دخول الجهاز العصبي المركزي تسمح له بعلاج داء الكيسات المذنبة العصبي. [ 43 ]
يتحول الريكوبندازول إلى سلفون الألبندازول غير النشط بواسطة إنزيمات السيتوكروم P450 المؤكسدة، والتي يُعتقد أنها تشمل CYP3A4 [ 43 ] أو CYP2C . [ 15 ] تشمل المستقلبات غير النشطة الأخرى: 2-أمينوسلفون، وω-هيدروكسيسلفون، وβ-هيدروكسيسلفون. [ 53 ] [ 32 ] أما المستقلبات النهائية الرئيسية التي يفرزها جسم الإنسان فهي: [ 15 ]
- ميثيل [5-(بروبيل سلفونيل-1 H- بنزيميدازول-2-يل)] كاربامات،
- ميثيل [6-هيدروكسي 5-(ن-بروبيل سلفونيل)-1 H- بنزيميدازول-2-يل)] كاربامات،
- ميثيل [5-(ن-بروبيل سلفينيل)-1 H- بنزيميدازول-2-يل)] كاربامات،
- 5-(ن-بروبيل سلفونيل)-1 H- بنزيميدازول-2-يل أمين ، و
- 5-(ن-بروبيل سلفينيل)-1 H- بنزيميدازول-2-يل أمين.
توجد أيضًا بعض المشتقات الثانوية المُهدرجة والمُكبرتة أو المُقترنة بحمض الجلوكورونيك. [ 15 ] لا يُطرح الألبيندازول غير المُتغير، لأنه يُستقلب بسرعة كبيرة. [ 2 ]
في البشر، تُفرز نواتج الأيض في الغالب في الصفراء، بينما تُفرز كمية ضئيلة فقط في البول (أقل من 1%) والبراز. [ 2 ] [ 15 ] أما في المجترات، فتُفرز 60-70% من نواتج الأيض في البول. [ 39 ]
مثل جميع البنزيميدازولات، لا يمتلك الألبيندازول أي تأثير متبقٍ، وبالتالي فهو يوفر حماية ضعيفة ضد إعادة الإصابة. [ 35 ]
تاريخ
تم اختراع دواء ألبيندازول، الحاصل على براءة اختراع عام 1975، من قبل روبرت ج. جيوريك وفاسيليوس ج. ثيودوريدس، ونُسبت براءة الاختراع إلى شركة سميث كلاين . [ 58 ] [ 59 ] وطُرح الدواء في عام 1977 كمضاد للديدان للأغنام في أستراليا، وسُجّل للاستخدام البشري عام 1982. [ 12 ] [ 15 ]
المجتمع والثقافة
الاقتصاد
رفعت شركة الأدوية "أمدرا" سعر الدواء بعد شرائها حقوقه، بدلاً من خفضه كما هو متوقع من الأدوية الجنيسة، مما أثار انتقادات من المدافعين عن حقوق المرضى. [ 60 ]
في عام 2013، تبرعت شركة جلاكسو سميث كلاين بـ 763 مليون قرص من ألبيندازول لعلاج ومنع العدوى الطفيلية في البلدان النامية، ليصل إجمالي عدد الأقراص المتبرع بها منذ عام 1998 إلى أكثر من 4 مليارات قرص. [ 61 ]
أسماء العلامات التجارية
تشمل الأسماء التجارية: ألبينزا، [ 30 ] ألورورم، أندازول، إسكازول، نوورم، زينتل، ألبين-جي، إيه بي زد، سيدازول، وورمنيل، إلخ.
بحث
يُظهر الألبيندازول والمركبات أو المستقلبات ذات الصلة، مثل سلفون الألبيندازول (ALB-SO2)، تأثيرات مضادة للبكتيريا عبر آلية غير معروفة، يُحتمل أن تكون مرتبطة ببروتين FtsZ . فهو يثبط انقسام بكتيريا وولباكيا والمتفطرة السلية ، محولًا إياها إلى شكل "خيطي" طويل أثناء نموها وعدم قدرتها على الانقسام . وبما أن دودة بروجيا مالاي تعتمد على بكتيريا وولباكيا التكافلية ، فهذا يعني أن الألبيندازول يستهدف كلاً من الدودة وبكتيريا التكافل الأساسية معها. [ 62 ]
الاستخدام البيطري
يُستخدم الألبيندازول بشكل رئيسي في الأبقار والأغنام، ولكنه يُستخدم أيضًا في بعض الحالات في القطط والكلاب؛ [ 36 ] كما يُستخدم في الطيور غير الطائرة لعلاج الطفيليات السوطية والديدان الشريطية. ويُستخدم أيضًا خارج نطاق الاستخدام المعتمد لعلاج الطفيليات الداخلية في الماعز والخنازير. [ 1 ]
| الماشية | غنم | آحرون | |
|---|---|---|---|
| الديدان المسطحة (Platyhelminthes) | |||
| الديدان المثقوبة | |||
| ديكروسيليوم (ديدان الكبد) | D. dendriticum (دودة الكبد الرمحية) [ 66 ] | D. dendriticum [ 67 ] | |
| الفاشيولا (ديدان الكبد) | ف. هيباتيكا | ف. هيباتيكا | بالنسبة لـ F. hepatica و F. gigantica في البشر [ 3 ] |
| Fascioloides (ديدان الكبد) | F. magna [ 66 ] | F. magna | وكذلك بالنسبة لـ F. magna في الجماليات الأمريكية الجنوبية (مثل اللاما والألبكة) [ 67 ] |
| الباراغونيموس (ديدان الرئة) | — | — | بالنسبة لـ P. kellicotti في القطط والكلاب [ 67 ] |
| بلاتينوسوموم | — | — | لعلاج عدوى البلاتينوسوم في القطط |
| عائلة أوبيسثورتشيداي | — | — | لعلاج عدوى طفيليات عائلة Opisthorchiidae في القطط |
| الديدان الشريطية | |||
| شوكة | – | — | بالنسبة لأكياس المشوكة في الخيول والبشر [ 67 ] [ 3 ] |
| مونيزيا | M. expansa M. benedini | م. إكسبانسا | |
| شريطية | يرقات T. saginata | — | بالنسبة لـ T. saginata و T. solium و T. crassiceps في البشر [ 10 ] [ 11 ] وعدوى Taenia في الكلاب [ 68 ]. |
| ثيسانوسوما | — | T. actinoides | |
| الديدان الأسطوانية (الديدان الخيطية) | |||
| أنسيلوستوما | — | – | لعلاج عدوى الأنسيلوستوما في الكلاب والقطط والبشر [ 67 ] [ 3 ] |
| فغرة شرجية | ب. فليبوتوموم | – | |
| الشعيرات الدموية | — | — | بالنسبة للعوامل المسببة لأشكال مختلفة من داء الشعريات في القطط والكلاب (بما في ذلك C. philippinensis و C. hepatica و C. aerophila و C. plica ) وداء الشعريات المعوية ( C. philippinensis ) في البشر. |
| شابرتيا | — | C. ovina | |
| كوبريا | C. oncophora C. punctata | C. oncophora | |
| دودة الرئة ( Dictyocaulus ) | D. viviparus | دي. فيلاريا | لعلاج عدوى ديستروفيا أمفيلدي في الخيول |
| دودة الرئة ( الفيلارويدس ) | — | — | لعلاج بكتيريا F. hirthi و F. osleri في الكلاب |
| هيمونخوس | H. contortus H. placei | H. contortus | |
| مارشالاجيا | — | م. مارشالي | |
| ميتاسترونجيلوس | — | — | بالنسبة لـ M. apri في الخنازير |
| نيماتوديروس | N. spathiger N. helvetianus | N. spathiger N. filicollis | |
| باراسكاريس | — | — | بالنسبة لـ P. equorum في الخيول [ 64 ] |
| أوستيرتاجيا | O. ostertagi | O. circumcincta | بالنسبة لـ O. bifurcum في البشر |
| المريء | O. radiatum | O. columbianum | |
| الأسطوانيات | — | — | بالنسبة لـ S. stercoralis في الكلاب والبشر [ 3 ] [ 67 ] |
| سترونجيلوس | — | — | بالنسبة لـ S. equinus في الخيول [ 67 ] |
| توكسوكارا | — | — | بالنسبة لعدوى T. canis في الكلاب [ 67 ] وداء المقوسات في البشر (الناجم عن T. canis و T. cati ) |
| دودة التريكوسترونجيلوس | T. axei T. colubriformis | T. axei T. colubriformis | لأي عدوى دودة الأسطوانية (Trichostrongylus) لدى البشر |
| دودة السوط ( Trichuris ) | معظم الأنواع، ولكن تلك التي توجد عادةً في الماشية هي: [ 69 ] T. discolor و T. globulosa و T. ovis | معظم الأنواع، ولكن تلك التي توجد عادةً في الأغنام هي: [ 69 ] T. discolor و T. globulosa و T. ovis | يُستخدم ألبيندازول أيضاً لعلاج عدوى ديدان السوطية لدى البشر (عادةً ما تكون ديدان السوطية السوطية ، المسببة لداء السوطيات)، والكلاب ( عادةً ما تكون ديدان السوطية الثعلبية وديدان السوطية الجرسية )، والقطط (عادةً ما تكون ديدان السوطية المسننة وديدان السوطية الجرسية )، والخنازير (عادةً ما تكون ديدان السوطية الخنزيرية )، وغيرها من المجترات (نفس الأنواع الموجودة في الأبقار والأغنام). [ 69 ] |
| آخر | |||
| إنسيفاليتوزون | — | — | لعدوى E. cuniculi (microsporidiosis) في البشر والأرانب |
| الجيارديا | الجيارديا اللمبلية (العامل المسبب لداء الجيارديا ) | — | كما يعالج داء الجيارديات لدى البشر والكلاب والثدييات الصغيرة. |
| الليشمانيا | — | — | يعالج داء الليشمانيات ، الذي تسببه أنواع مختلفة من الليشمانيا ، في الكلاب |
يُستخدم الألبيندازول كمضاد للديدان الطفيلية وللسيطرة على الديدان الكبدية في أنواع حيوانية مختلفة، بما في ذلك الأبقار والأغنام والماعز والخنازير والإبل والكلاب والقطط والفيلة والدواجن وغيرها. [ 39 ] [ 70 ] تشمل الآثار الجانبية فقدان الشهية لدى الكلاب، والخمول والاكتئاب وفقدان الشهية لدى القطط، [ 1 ] حيث يُصاب أكثر من 10% من الكلاب والقطط بفقدان الشهية. [ 40 ] يعاني ما بين 1% و10% من الكلاب والقطط من ارتفاع إنزيمات الكبد والغثيان والقيء والإسهال. ويعاني أقل من 1% من نقص العدلات أو فقر الدم اللاتنسجي، على الرغم من أن هذه الحالات تتطلب استخدامًا لمدة 5 أيام على الأقل. [ 40 ] في حين أنه يرتبط أيضًا بتثبيط نخاع العظم والسمية لدى القطط والكلاب عند الجرعات العالية، إلا أن الألبيندازول يتمتع بهامش أمان أكبر في الأنواع الأخرى. [ 36 ] [ 63 ] لذلك، لا يُوصف عادةً للقطط والكلاب إلا عند وجود عدوى مقاومة للميترونيدازول والفينبندازول الموصوفين بشكل شائع . [ 71 ]
يُستخدم هذا الدواء على نطاق واسع للمجترات في أمريكا اللاتينية . [ 35 ] وتسوقه شركة زويتيس (فايزر لصحة الحيوان سابقًا) لهذا الغرض في العديد من البلدان (بما في ذلك الولايات المتحدة وكندا) تحت اسم فالبازين في صورة معلق فموي ومعجون؛ [ 1 ] [ 36 ] وتسوقه شركة إنترشيمي في هولندا وغيرها تحت اسم ألبينول-100؛ وتسوقه شركة شانيل لصحة الحيوان المحدودة في المملكة المتحدة تحت اسم ألبكس؛ وتسوقه شركة رافينسداون في نيوزيلندا (تحت اسم ألبيندازول). وعلى الرغم من أن معظم تركيباته تُعطى عن طريق الفم، إلا أن ريكوماكس (ريكوبيندازول) يُعطى عن طريق الحقن تحت الجلد.
يتمتع الألبيندازول بتوافر حيوي أكبر لدى المجترات: إذ يُختزل جزء من الريكوبيندازول، عند إطلاقه مرة أخرى في الكرش، إلى ألبيندازول بواسطة الميكروبات الموجودة فيه، مع تفضيل المتصاوغ الضوئي (+) كمادة أساسية. [ 56 ] [ 46 ] أما القطط والكلاب، لعدم وجود مخزون من الريكوبيندازول في الكرش، فقد تحتاج أحيانًا إلى جرعات أعلى أو أكثر تكرارًا مقارنةً بالمجترات. في الكلاب، يمكن الكشف عن الريكوبيندازول في البلازما لمدة تقل عن 12 ساعة، بينما يبقى في الأغنام والماعز عند مستويات قابلة للقياس لمدة ثلاثة أيام تقريبًا. [ 39 ]
لحمة
تُعزى القيود المفروضة على استخدام ألبيندازول في المراحل المبكرة من الحمل إلى الفترة المحدودة التي قد تحدث خلالها تأثيرات مُشوِّهة للأجنة. ويمكن الاطلاع على ملخصات البيانات البحثية المتعلقة بمدة فترات ما قبل الذبح والمراحل المبكرة من الحمل، التي يُمنع خلالها إعطاء ألبيندازول، في نشرة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية NADA 110-048 (للأبقار) و140-934 (للأغنام). كما يمكن الاطلاع على بعض البيانات والاستنتاجات المتعلقة بالماعز في الملحق التكميلي لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية NADA 110-048 (المُعتمد في 24 يناير 2008).
تُحدد هيئة الدستور الغذائي التابعة لمنظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية، في عام 1993، الحد الأقصى المسموح به من بقايا ألبيندازول في الأغذية، وهو 5000، و5000، و100، و100 ميكروغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم (ميكروغرام/كيلوغرام) للكلى والكبد والدهون والعضلات على التوالي، و100 ميكروغرام/لتر للحليب. ولأغراض التحليل، قد تُشير الحدود القصوى المسموح بها من بقايا ألبيندازول في مختلف الدول إلى تركيز مادة مؤشرة، والتي تم ربطها بتركيزات المادة المُعطاة ونواتج استقلابها. فعلى سبيل المثال، في كندا، المادة المؤشرة التي حددتها وزارة الصحة الكندية هي ألبيندازول-2-أمينوسلفون، ويبلغ الحد الأقصى المسموح به من بقايا ألبيندازول في كبد الماشية 200 ميكروغرام/كيلوغرام.
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 بلوم دي سي (2011). "ألبيندازول". دليل بلوم للأدوية البيطرية ( الطبعة السابعة). ستوكهولم، ويسكونسن؛ أميس، أيوا: وايلي. الصفحات 19-21 . ISBN 978-0-470-95964-0.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 "ألبينزا (ألبيندازول): الجرعات، دواعي الاستعمال، التفاعلات الدوائية، الآثار الجانبية، والمزيد" . مرجع ميدسكيب . ويب إم دي. مؤرشف من الأصل في 1 مارس 2014. تم الاطلاع عليه في 25 فبراير 2014 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 " ألبيندازول " . Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 18 أغسطس 2015 .
- ↑ الحكومة الأسترالية (3 مارس 2014). "قاعدة بيانات وصف الأدوية أثناء الحمل" . مؤرشفة من الأصل في 8 أبريل 2014. تم الاطلاع عليها في 22 أبريل 2014 .
- ↑ دليل الأدوية لحديثي الولادة: استخدام الأدوية أثناء الحمل والسنة الأولى من العمر . جون وايلي وأولاده. 2014. ص 64. ISBN 978-1-118-81959-3تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- ↑ اختيار واستخدام الأدوية الأساسية 2023: الملحق الإلكتروني أ: القائمة النموذجية للأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية: القائمة الثالثة والعشرون (2023) . جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2023. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
- ↑ "إيفرمكتين/ألبيندازول - رأي بشأن دواء للاستخدام خارج الاتحاد الأوروبي" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 30 يناير 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2025 .
- ↑ "مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - داء المتورقات - العلاج" . مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 20 فبراير 2018. مؤرشف من الأصل في 25 فبراير 2024. تم الاطلاع عليه في 6 مارس 2024 .
- ↑ "داء المتورقات الكبدية - معلومات العلاج" . مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - DPDx . 29 نوفمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2015 .
- 1 2 3 4 5 تريباثي كيه دي (30 سبتمبر 2013). أساسيات علم الأدوية الطبية . جي بي ميديكال المحدودة. ص 850. ISBN 978-93-5025-937-5تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- 1 2 3 4 5 وو جي جي (18 أكتوبر 2012). كتاب إلكتروني شامل عن العلاج الدوائي للأمراض الجلدية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 137. ISBN 978-1-4557-3801-4تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 يافي إس جيه، أراندا جيه في (2010). علم الأدوية لحديثي الولادة والأطفال: المبادئ العلاجية في الممارسة . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. الصفحات 470-472 . ISBN 978-0-7817-9538-8تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- ١ ٢ "الديدان الطفيلية: عدوى الدودة الشريطية: ألبيندازول" . معلومات وصف الأدوية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية: الأدوية المستخدمة في الأمراض الطفيلية - الطبعة الثانية . منظمة الصحة العالمية . ١٩٩٥. مؤرشف من الأصل في ٣١ أغسطس ٢٠١٥. تم الاطلاع عليه في ٢٩ أغسطس ٢٠١٥ .
- ↑ هورتون ج (أبريل 2003). " ألبيندازول لعلاج داء المشوكات". علم الأدوية الأساسي والسريري . 17 (2): 205-212 . doi : 10.1046/j.1472-8206.2003.00171.x . PMID 12667231. S2CID 221750495 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ تيرنر أ، هورتون ج (٣٠ ديسمبر ١٩٨٧). "ألبيندازول" . أمراض الأنف والحنجرة والأذن للوجان تيرنر (الطبعة العاشرة ). مطبعة سي آر سي. الصفحات ٢٢٢٧-٢٢٣٩ . ISBN 978-0-340-92767-0.
- ↑ "داء الأناتريكوسومات الحيواني المنشأ لدى أم وابنتها" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية . 2014. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 6 مارس 2024 .
- ↑ "مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - دودة أنجيوسترونجيلوس - موارد للمهنيين الصحيين" . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 20 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 2 مايو 2024. تم الاطلاع عليه في 2 مايو 2024 .
- ↑ "مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - داء الأنيساكيس - موارد للمهنيين الصحيين" . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 20 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 6 مارس 2024 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 "الديدان الطفيلية: عدوى الديدان الأسطوانية المعوية: ألبيندازول" . معلومات وصف الأدوية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية: الأدوية المستخدمة في الأمراض الطفيلية - الطبعة الثانية . منظمة الصحة العالمية . 1995. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2015. تم الاطلاع عليه في 29 أغسطس 2015 .
- 1 2 3 4 5 سويت آر إل، جيبس آر إس (2009). الأمراض المعدية للجهاز التناسلي الأنثوي . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. الصفحات 379، 382-383 . ISBN 978-0-7817-7815-2تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- ↑ "التفكير السريع ينقذ حياة" . كلية ألبرتا للصيدلة . 2021. مؤرشف من الأصل في 21 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 19 يونيو 2021 .
- ↑ ساوامورا ر، فرنانديز مي، بيريز إل سي، جالفاو إل سي، جولداني ها، خورخي إس إم، وآخرون . (أكتوبر 1999). "داء الشعيرات الدموية الكبدي عند الأطفال: تقرير عن 3 حالات في البرازيل" . المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة . 61 (4): 642-647 . دوى : 10.4269/ajtmh.1999.61.642 . بميد 10548302 . S2CID 39515343 .
- 1 2 3 غوما دي جيه (2004). تحديث طب الجهاز الهضمي 2004: التطورات الجديدة في إدارة اضطرابات الجهاز الهضمي الحميدة . جون ليبي يوروتكست. ص 144-145 . ISBN 978-2-7420-0538-3تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- 1 2 3 4 فينش آر جي، غرينوود دي، ويتلي آر جيه، نوربي إس آر (30 نوفمبر 2010). كتاب إلكتروني عن المضادات الحيوية والعلاج الكيميائي . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 101. ISBN 978-0-7020-4765-7.
- 1 2 "الأدوية: ألبيندازول" . معلومات وصف الأدوية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية: الأدوية المستخدمة في علاج العدوى المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية . منظمة الصحة العالمية . 1999. مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2015. تم الاطلاع عليه في 29 أغسطس 2015 .
- ↑ فرانشيسكوني ف، لوبي أ (يناير 2012). "داء النغف" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 25 ( 1): 79-105 . doi : 10.1128/CMR.00010-11 . PMC 3255963. PMID 22232372 .
- ↑ "موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء ألبينزا الجديد" . سنتر ووتش . مؤرشف من الأصل بتاريخ 11 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أغسطس 2017 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "تركيبة جديدة من الأدوية لعلاج عدوى الديدان الطفيلية" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 31 يناير 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2025 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
- ↑ باكشيفا، في. إي.، لا روكا، ر.، أليغرو، د.، ديرفيو، س.، باسكييه، إي.، روش، ب.، وآخرون . (2025). "فحص NanoDSF لعوامل مضادة للتوبولين يكشف عن رؤى جديدة حول العلاقة بين التركيب والنشاط" . مجلة الكيمياء الطبية . 68 (16): 17485-17498 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.5c01008 . PMC 12406199. PMID 40815226 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "ألبينزا - أقراص ألبيندازول مغلفة بغشاء رقيق (رمز NDC: 52054-550-22، 52054-550-28)" . ديلي ميد . فبراير 2013. مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 9 أكتوبر 2024 .
- ↑ فارار ج، هوتز بي جيه، جونغانس تي، كانغ جي، لالو دي، وايت إن جيه (26 أكتوبر 2013). كتاب مانسون الإلكتروني عن الأمراض الاستوائية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 807. ISBN 978-0-7020-5306-1.
- 1 2 3 4 5 جونغ هـ، غونزاليس-إسكيفيل د.ف. (2002). "علم الأدوية لعلاج داء الكيسات المذنبة" . في سينغ ج، برابهاكار س (محرران). داء الكيسات المذنبة الناتج عن دودة تينيا سوليوم: من العلوم الأساسية إلى العلوم السريرية . CABI. ص 368-371 . ISBN 978-0-85199-839-8أُرشف من الأصل في 14 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 8 أغسطس 2017 .
- ↑ "ألبينزا (ألبيندازول) - التحذيرات والاحتياطات" . مؤرشف من الأصل في 2 مارس 2011. تم الاطلاع عليه في 9 مارس 2011 .
- 1 2 "استخدام ألبيندازول (ألبينزا) أثناء الحمل" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 4 أغسطس 2017 .
- 1 2 3 4 5 جونكيرا ب (26 يوليو 2015). "ريكوبيندازول = ألبيندازول سلفوكسيد للاستخدام البيطري على الأبقار والأغنام والماعز والخنازير والدواجن والكلاب والقطط ضد الديدان الأسطوانية والديدان الشريطية والديدان الكبدية" . باراسيتيبيديا . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاسترجاع في 21 أكتوبر 2015 .
- 1 2 3 4 5 6 بابيتش إم جي (2007). "ألبيندازول". دليل سوندرز للأدوية البيطرية ( الطبعة الثانية). سانت لويس، ميزوري: سوندرز/إلسيفير. الصفحات 8-9 . ISBN 978-1-4160-2888-8.
- ↑ بريغز جي جي، فريمان آر كيه، يافي إس جيه (2011). الأدوية أثناء الحمل والرضاعة: دليل مرجعي لمخاطر الجنين والوليد . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 31. ISBN 978-1-60831-708-0.
- وو ، ز.، لي، د.، جو، ج.، شين، ج.هـ.، كانغ، و.، أوه، س.، وآخرون . (نوفمبر 2013). "إنزيمي CYP2J2 وCYP2C19 هما الإنزيمان الرئيسيان المسؤولان عن استقلاب ألبيندازول وفينبندازول في ميكروسومات كبد الإنسان وأنظمة فحص P450 المؤتلفة" . العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 57 (11): 5448-5456 . doi : 10.1128/AAC.00843-13 . PMC 3811268. PMID 23959307. مؤرشف من الأصل في 4 سبتمبر 2015 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ جونكيرا، ب. "سمية ألبيندازول، والتسمم، والجرعة الزائدة، والترياق: ملخص السلامة للاستخدام البيطري على الكلاب والقطط والأبقار والأغنام والماعز والخنازير والدواجن" . باراسيتيبيديا. مؤرشف من الأصل في ٨ أغسطس ٢٠١٧. تم الاسترجاع في ٢٤ يوليو ٢٠١٧ .
- 1 2 3 ويبي في جيه (11 مايو 2015). العلاج الدوائي للأمراض المعدية للكلاب والقطط . جون وايلي وأولاده. ص 247. ISBN 978-1-118-55747-1.
- ↑ لانشوت، في. إل.، غارسيا، إف. إس.، دريوسي، إس. إيه.، تاكاياناغي، أو. إم. (يونيو 2002). " التفاعل الدوائي الحركي بين متماثلات ألبيندازول سلفوكسيد والأدوية المضادة للصرع لدى مرضى داء الكيسات المذنبة العصبي" . مراقبة الأدوية العلاجية . 24 (3): 338-345 . doi : 10.1097/00007691-200206000-00003 . PMID 12021623. S2CID 25194606. مؤرشف (PDF) من الأصل في 8 أغسطس 2017.
- ↑ شيبر إتش جي، كوبمانز آر بي، ناجي جيه، باتر جيه جيه، كاجر بي إيه، فان بوكستل سي جيه (ديسمبر 2000). " تأثير زيادة الجرعة أو تناول السيميتيدين بالتزامن مع الألبيندازول على التوافر الحيوي للألبيندازول" . المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة . 63 ( 5-6 ): 270-273 . doi : 10.4269/ajtmh.2000.63.270 . PMID 11421376. S2CID 28550143 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 بينيت جيه إي، دولين آر، بلاسر إم جيه (28 أغسطس 2014). مبادئ وممارسة الأمراض المعدية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 520. ISBN 978-1-4557-4801-3تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 7 ديسمبر 2016.
- ↑ وين هـ، تشانغ هـ و، محموت م، زو ب ف، نيو ر ر، كريغ ب س (فبراير 1994). "ملاحظة أولية حول استخدام ألبيندازول مع سيميتيدين لعلاج داء المشوكات الكيسية لدى الإنسان". حوليات الطب الاستوائي وعلم الطفيليات . 88 (1): 49-52 . doi : 10.1080/00034983.1994.11812834 . PMID 8192515 .
- ↑ سانت جورجيف، ف. (1997). الأمراض المعدية لدى المرضى ذوي المناعة الضعيفة . مطبعة سي آر سي. ص 695. ISBN 978-0-8493-8553-7.
- 1 2 3 4 ريفيير جيه إي، بابيتش إم جي (17 مارس 2009). علم الأدوية والعلاجات البيطرية . جون وايلي وأولاده. الصفحات 1054، 1062. ISBN 978-0-8138-2061-3تمت أرشفة هذا النص من النسخة الأصلية في 3 يونيو 2016.
- ↑ والر دي جي، سامبسون تي (4 يونيو 2017). كتاب إلكتروني في علم الأدوية والعلاجات الطبية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 616. ISBN 978-0-7020-7190-4.
- ↑ لاندمان ف (مارس 2019). كوسارت ب، روي سي آر، سانسونيتي ب (محررون). " بكتيريا وولباكيا التكافلية الداخلية " . ميكروبيولوجي سبيكتروم . 7 (2) 7.2.25. الجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة : 1-15 . doi : 10.1128/microbiolspec.bai - 0018-2019 . PMC 11590423. PMID 30953430. S2CID 96448885 .
- ↑ هوروف أ، ماند س، فيشر ك، كروبا ت، مارفو-ديبريكي ي، ديبراه أ.ي، وآخرون . (نوفمبر 2003). "الدوكسيسيكلين كاستراتيجية جديدة لمكافحة داء الفيلاريات البانكروفتية - استنزاف بكتيريا وولباكيا التكافلية الداخلية من دودة الفيلاريا البانكروفتية ووقف إنتاج الميكروفيلاريا". علم الأحياء الدقيقة الطبية والمناعة . 192 (4): 211-216 . doi : 10.1007/s00430-002-0174-6 . PMID 12684759. S2CID 23349595 .
- ↑ بولاتا، جي آي، وأرمينتي، في تي (17 مارس 2010). دليل التفاعلات بين الأدوية والمغذيات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 306. ISBN 978-1-60327-362-6.
- 1 2 3 4 5 دايان، أ.د. (مايو 2003). "ألبيندازول، وميبيندازول، وبرازيكوانتيل. مراجعة السمية غير السريرية والحركية الدوائية". مجلة أكتا تروبيكا . الاستعداد لمكافحة داء البلهارسيا والديدان المعوية المنقولة عن طريق التربة في القرن الحادي والعشرين. 86 ( 2-3 ): 141-159 . Bibcode : 2003AcTro..86..141D . doi : 10.1016/S0001-706X(03)00031-7 . PMID 12745134 .
- ↑ "ريكوبيندازول | C12H15N3O3S (CID=83969)" . PubChem . المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية. 17 أكتوبر 2015. مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 21 أكتوبر 2015 .
- 1 2 راودن إتش سي، كوكوارو جي أو، وارد إس إيه، إدواردز جي (أبريل 2000). "المساهمة النسبية للسيتوكرومات P-450 وأحادي الأكسجينازات المحتوية على الفلافين في استقلاب ألبيندازول بواسطة ميكروسومات كبد الإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 49 (4): 313-322 . doi : 10.1046/j.1365-2125.2000.00170.x . PMC 2014938. PMID 10759686 .
- ↑ فارجيتون إكس، غالتير بي، ديلاتور بي (يوليو 1986). "أكسدة ألبيندازول بواسطة أحادي أوكسيجيناز مستقل عن السيتوكروم P450 من ميكروسومات كبد الفئران". مجلة بحوث الطب البيطري . 10 (4): 317-324 . doi : 10.1007/BF02213995 . PMID 3739217. S2CID 24053943 .
- ↑ ستيبانوك إم إتش، كوديل إم إيه (13 أغسطس 2013). الجوانب البيوكيميائية والفسيولوجية والجزيئية للتغذية البشرية - كتاب إلكتروني . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 564. ISBN 978-0-323-26695-6.
- 1 2 3 4 كابيس بي بي، فيركيل جي إل، لانوس سي إي (سبتمبر 2009). "السلوك المتماثل لأكسيدات ألبيندازول وفينبندازول في الحيوانات الأليفة: الآثار الدوائية". المجلة البيطرية . 181 (3): 241-250 . doi : 10.1016/j.tvjl.2008.11.010 . hdl : 11336/95707 . PMID 19124257 .
- ↑ كارخانيس أ ، هونغ ي، تشان إي سي (يوليو 2017). "تثبيط وتعطيل إنزيم CYP2J2 البشري: آثاره في الفيزيولوجيا المرضية للقلب وفرصه في علاج السرطان" . علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 135 : 12-21 . doi : 10.1016/j.bcp.2017.02.017 . PMID 28237650. S2CID 43456597. مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2019 .
- ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 003915986 ، جيوركيك، روبرت؛ ثيودوريدس، فاسيليوس، "ميثيل 5-بروبيل ثيو-2-بنزيميدازول كاربامات"، نُشرت في 28 أكتوبر 1975، مُسجلة باسم شركة سميث كلاين. أُرشف في 24 يوليو 2013 على موقع Wayback Machine.
- ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 956499 ، جيوريك ر، ثيودوريدس ف، "طرق وتركيبات لإنتاج فعالية مبيدة للطفيليات متعددة الأطوار باستخدام ميثيل 5-بروبيل ثيو-2-بنزيميدازول كاربامات"، نُشرت في 11 مايو 1976، مُسجلة باسم شركة سميث كلاين. أُرشف في 19 مارس 2016 على موقع Wayback Machine. أُرشف في 1 يوليو 2024 على موقع Wayback Machine
- ↑ غرين، جيه إيه (23 سبتمبر 2015). "التلاعب بأسعار الأدوية الجنيسة: كيف احتكر شكريلي وغيره من المحتكرين سوق الأدوية الأساسية" . سلات . مؤرشف من الأصل في 6 نوفمبر 2015.
- ↑ غوستافسن ك.م، برادلي م.هـ، رايت أ.ل (أكتوبر 2009). "غلاكسو سميث كلاين وميرك: تعاون القطاع الخاص للقضاء على داء الفيلاريات اللمفاوية". حوليات الطب الاستوائي وعلم الطفيليات . 103 (ملحق 1): ص11- ص15. doi : 10.1179/000349809X12502035776478 . PMID 19843393. S2CID 206837136 .
- ↑ سيربوس إل آر، لاندمان إف، براي دبليو إم، وايت بي إم، رويبال جيه، لوكي آر إس، وآخرون (سبتمبر 2012). "كشف فحص خلوي أن مستقلب الألبيندازول، سلفون الألبيندازول، يستهدف بكتيريا وولباكيا" . مجلة PLOS Pathogens . 8 (9) e1002922. doi : 10.1371/journal.ppat.1002922 . PMC 3447747. PMID 23028321 .
- 1 2 بومان، د.د. (12 مارس 2014). علم الطفيليات لجورجيس للأطباء البيطريين - كتاب إلكتروني . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 282. ISBN 978-1-4557-3988-2.
- 1 2 جونكيرا ب (11 فبراير 2017). "ألبيندازول للاستخدام البيطري على الأبقار والأغنام والماعز والخنازير والدواجن والكلاب والقطط ضد الديدان الأسطوانية والديدان الشريطية والديدان الكبدية" . باراسيتيبيديا . مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2017 .
- ↑ "فالبازين - معلق ألبيندازول" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2017 .
- 1 2 دايفرز تي جيه، بيك إس إف (2008). أمراض أبقار الألبان لريبون . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 238. ISBN 978-1-4160-3137-6تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 جونكيرا ب (8 ديسمبر 2016). "جرعة ألبيندازول للكلاب والقطط والخيول والأبقار والأغنام والماعز والخنازير وغيرها من الحيوانات الأليفة" . باراسيتيبيديا . مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2017 .
- ↑ ويبستر سي (مارس 2001). علم الأدوية السريري . تيتون نيو ميديا. ص 91، 142. ISBN 978-1-893441-37-8تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- 1 2 3 جونكيرا ب (12 ديسمبر 2016). " الديدان السوطية الطفيلية من جنس Trichuris ، التي تصيب الكلاب والقطط والماشية - الأبقار والأغنام والماعز والخنازير: بيولوجيتها، والوقاية منها، ومكافحتها" . Parasitipedia . مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 3 أغسطس 2017 .
- ↑ فاولر، م. إي. (2 أكتوبر 2006). بيولوجيا وطب وجراحة الأفيال . جون وايلي وأولاده. ص 174. ISBN 978-0-8138-0676-1تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- ↑ ويبستر سي (مارس 2001). علم الأدوية السريري . تيتون نيو ميديا. ص 142. ISBN 978-1-893441-37-8تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
- مضادات الديدان
- البنزيميدازولات
- الكربامات
- أدوية طورتها شركة GSK plc
- الثيوإيثرات
- منظمة الصحة العالمية - الأدوية الأساسية
- مركبات البروبيلثيو