داء الأميبا

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 15 صور
الموسوعة الحرة

داء الأميبا
أسماء أخرىالزحار الأميبي، داء الأميبات، داء الأميبات [1]
دورة حياة أنواع مختلفة من الأميبا المعوية
التخصصالأمراض المعدية
أعراضالإسهال الدموي وألم البطن [2]
المضاعفاتالتهاب القولون الشديد ، ثقب القولون ، فقر الدم [2]
الأسبابالأميبا الهستوليتيكا [2]
طريقة التشخيصفحص البراز ، الأجسام المضادة في الدم [2]
التشخيص التفريقيالتهاب القولون البكتيري [2]
وقايةتحسين الصرف الصحي [2]
علاجأمراض الأنسجة : ميترونيدازول ، تينيدازول ، نيتازوكسانيد ، ديهيدرو إيميتين ، كلوروكين ،
عدوى معوية : ديلوكسانيد فوروات ، يودوكينولين [2]
تكرار~480 مليون [2]

داء الأميبا ، أو الزحار الأميبي ، هو عدوى في الأمعاء تسببها الأميبا الطفيلية Entamoeba histolytica . [3] [4] يمكن أن يكون داء الأميبا موجودًا بدون أعراض أو أعراض خفيفة أو شديدة . [2] قد تشمل الأعراض الخمول وفقدان الوزن وتقرحات القولون وآلام البطن والإسهال أو الإسهال الدموي . [5] [2] يمكن أن تشمل المضاعفات التهاب وتقرح القولون مع موت الأنسجة أو ثقبها ، مما قد يؤدي إلى التهاب الصفاق . [2] قد يحدث فقر الدم بسبب النزيف المعدي لفترات طويلة. [ 2 ]

يمكن أن تبقى أكياس الأميبا على قيد الحياة لمدة تصل إلى شهر في التربة أو لمدة تصل إلى 45 دقيقة تحت الأظافر. [2] يؤدي غزو بطانة الأمعاء إلى إسهال دموي. [2] إذا وصل الطفيلي إلى مجرى الدم، فيمكنه الانتشار عبر الجسم، وينتهي به الأمر غالبًا في الكبد حيث يمكن أن يسبب خراجات الكبد الأميبية . [2] يمكن أن تحدث خراجات الكبد دون إسهال سابق. [2] يتم التشخيص عن طريق فحص البراز باستخدام المجهر ، ولكن قد يكون من الصعب التمييز بين E. hystolitica وأنواع أخرى غير ضارة من الأميبا . [3] قد يكون هناك زيادة في عدد خلايا الدم البيضاء في الحالات الشديدة. [ 2 ] الاختبار الأكثر دقة هو العثور على أجسام مضادة محددة في الدم ، ولكنها قد تظل إيجابية بعد العلاج. [2] يمكن أن يؤدي التهاب القولون الجرثومي إلى أعراض مماثلة. [2]

الوقاية من داء الأميبا تتم من خلال تحسين الصرف الصحي ، بما في ذلك فصل الطعام والماء عن البراز. [2] لا يوجد لقاح. [2] هناك خياران للعلاج اعتمادًا على مكان الإصابة. [2] يتم علاج داء الأميبا في الأنسجة إما بالميترونيدازول أو تينيدازول أو نيتازوكسانيد أو ديهيدرو إيميتين أو الكلوروكين . يتم علاج العدوى اللمعية باستخدام فوروات الدايلوكسانيد أو اليودوكينولين . [2] قد يتطلب العلاج الفعال ضد جميع مراحل المرض مزيجًا من الأدوية. [2] يمكن علاج العدوى بدون أعراض بمضاد حيوي واحد فقط ، ويتم علاج العدوى التي تظهر عليها الأعراض بمضادين حيويين. [3]

تنتشر الأميبا في جميع أنحاء العالم، [6] على الرغم من حدوث معظم الحالات في العالم النامي . [7] ويُصاب حوالي 480 مليون شخص حاليًا بحوالي 40 مليون حالة جديدة سنويًا مع أعراض كبيرة. [2] [8] ويؤدي هذا إلى وفاة ما بين 40000 إلى 100000 شخص سنويًا. [4] تم توثيق أول حالة من داء الأميبا في عام 1875. وفي عام 1891، تم وصف المرض بالتفصيل، مما أدى إلى ظهور مصطلحي الزحار الأميبي وخراج الكبد الأميبي . [2] ووجدت أدلة أخرى من الفلبين في عام 1913 أنه عند ابتلاع أكياس من E. histolytica ، أصيب المتطوعون بالمرض. [2]

العلامات والأعراض

لا تظهر أعراض على أغلب المصابين، حوالي 90% منهم ، [9] ولكن هذا المرض لديه القدرة على أن يصبح خطيرًا. وتشير التقديرات إلى أن حوالي 40.000 إلى 100.000 شخص في جميع أنحاء العالم يموتون سنويًا بسبب داء الأميبا. [4]

يمكن أن تستمر العدوى أحيانًا لسنوات إذا لم يكن هناك علاج. تستغرق الأعراض من بضعة أيام إلى بضعة أسابيع حتى تتطور وتظهر، ولكن عادة ما يستغرق الأمر حوالي أسبوعين إلى أربعة أسابيع. يمكن أن تتراوح الأعراض من الإسهال الخفيف إلى الزحار مع الدم ، إلى جانب آلام شديدة في البطن . قد تنشأ أيضًا مضاعفات خارج الأمعاء نتيجة للعدوى الغازية التي تشمل التهاب القولون أو الكبد أو الرئة أو خراجات المخ. [9] يأتي الدم من الآفات النازفة التي تسببها الأميبا التي تغزو بطانة القولون . في حوالي 10٪ من الحالات الغازية تدخل الأميبا إلى مجرى الدم وقد تنتقل إلى أعضاء أخرى في الجسم. وهذا يعني في أغلب الأحيان الكبد ، [ 10] حيث يصل الدم من الأمعاء أولاً، ولكن يمكن أن ينتهي بها الأمر في أي مكان تقريبًا في الجسم. [ بحاجة لمصدر ]

يختلف وقت ظهور الأعراض بشكل كبير، ويستمر متوسط ​​الإصابة بدون أعراض لأكثر من عام. ومن المفترض أن غياب الأعراض أو شدتها قد يختلفان وفقًا لعوامل مثل سلالة الأميبا، والاستجابة المناعية للمضيف، وربما البكتيريا والفيروسات المصاحبة . [ بحاجة لمصدر ]

في حالات العدوى غير المصحوبة بأعراض، تعيش الأميبا عن طريق أكل وهضم البكتيريا وجزيئات الطعام في الأمعاء، وهي جزء من الجهاز الهضمي . [9] وعادة لا تتلامس مع الأمعاء نفسها بسبب الطبقة الواقية من المخاط التي تبطن الأمعاء. يحدث المرض عندما تتلامس الأميبا مع الخلايا المبطنة للأمعاء. ثم تفرز نفس المواد التي تستخدمها لهضم البكتيريا، والتي تشمل الإنزيمات التي تدمر أغشية الخلايا والبروتينات . يمكن أن تؤدي هذه العملية إلى اختراق وهضم الأنسجة البشرية، مما يؤدي أولاً إلى تقرحات على شكل قارورة في الأمعاء. تبتلع الأميبا الهيستوليتيكا الخلايا المدمرة عن طريق البلعمة وغالبًا ما تُرى مع خلايا الدم الحمراء (وهي عملية تُعرف باسم بلعمة كريات الدم الحمراء) بالداخل عند رؤيتها في عينات البراز. وخاصة في أمريكا اللاتينية ، [ بحاجة لمصدر ] قد تتكون كتلة حبيبية (تُعرف باسم الأميبا ) في جدار القولون الصاعد أو المستقيم بسبب الاستجابة الخلوية المناعية طويلة الأمد ، ويتم الخلط أحيانًا بينه وبين السرطان . [11]

قد يؤدي تناول كيس واحد قابل للحياة إلى حدوث عدوى. [12]

يمكن أن يؤدي العلاج بالستيرويد في بعض الأحيان إلى إثارة التهاب القولون الأميبي الشديد لدى الأشخاص المصابين بأي عدوى بـ E. histolytica . [13] وهذا يؤدي إلى معدل وفيات مرتفع: في المتوسط، يموت أكثر من 50٪ من المصابين بالتهاب القولون الشديد. [13]

سبب

داء الأميبا هو عدوى تسببها الأميبا Entamoeba histolytica .

الانتقال

دورة حياة الأميبا الهستوليتيكا

تنتقل الأميبا عادة عن طريق البراز والفم ، [9] ولكن يمكن أن تنتقل أيضًا بشكل غير مباشر من خلال ملامسة الأيدي أو الأشياء المتسخة وكذلك عن طريق الاتصال الشرجي الفموي. تنتشر العدوى من خلال تناول شكل الكيس من الطفيلي ، وهو بنية شبه خاملة وقوية توجد في البراز . تموت أي أميبا غير متكيسة، أو طفيليات ، بسرعة بعد مغادرة الجسم ولكنها قد تكون موجودة أيضًا في البراز: نادرًا ما تكون مصدرًا للعدوى الجديدة. [9] نظرًا لأن داء الأميبا ينتقل عن طريق الطعام والماء الملوثين، فإنه غالبًا ما يكون متوطنًا في مناطق العالم ذات أنظمة الصرف الصحي الحديثة المحدودة ، بما في ذلك المكسيك وأمريكا الوسطى وغرب أمريكا الجنوبية وجنوب آسيا وغرب وجنوب إفريقيا . [14]

الزحار الأميبي هو أحد أشكال إسهال المسافرين ، [15] على الرغم من أن معظم إسهال المسافرين يكون بكتيريًا أو فيروسيًا في الأصل.

التسبب في المرض

إن تلف الأنسجة الناتج عن E. histolytica هو نتيجة لثلاثة أحداث رئيسية، موت الخلية المضيفة، والالتهاب، وغزو الطفيليات. الاختصارات: EhMIF، عامل تثبيط هجرة الخلايا البلعمية E. histolytica؛ MMP، ميتالوبروتيناز المصفوفة.

تنتج داء الأميبا عن تدمير الأنسجة الناجم عن طفيلي E. histolytica .

تتسبب البكتيريا الأميبية في تلف الأنسجة من خلال ثلاثة أحداث رئيسية: القتل المباشر للخلايا المضيفة، والالتهاب، وغزو الطفيليات. [16] تتضمن مسببات الأمراض الأميبية التفاعل بين جزيئات مختلفة تفرزها البكتيريا الأميبية مثل LPPG، واللكتينات، وبروتينات السيستين، والمسامات الأميبية. تساعد اللكتينات في التصاق الطفيلي بالطبقة المخاطية للمضيف أثناء الغزو. تدمر المسامات الأميبية البكتيريا المتناولة الموجودة في البيئة القولونية. تقوم بروتينات السيستين بتحليل أنسجة المضيف. تلعب جزيئات أخرى مثل PATMK، والميوسينات، والبروتينات G، وC2PK، وCaBP3، وEhAK1 دورًا مهمًا في عملية البلعمة. [17]

تشخبص

من الممكن من خلال تنظير القولون اكتشاف قرح صغيرة يتراوح حجمها بين 3-5 مم، ولكن قد يكون التشخيص صعبًا لأن الغشاء المخاطي بين هذه المناطق قد يبدو سليمًا أو ملتهبًا. [2] يمكن التعرف على الكائنات الحية الدقيقة المغذية عند حافة القرحة أو داخل الأنسجة، باستخدام صبغة مناعية كيميائية بأجسام مضادة محددة لـ E. histolytica. [7]

عادة ما يتم تشخيص العدوى البشرية غير المصحوبة بأعراض من خلال العثور على الأكياس المتساقطة في البراز. تم تطوير إجراءات التعويم أو الترسيب المختلفة لاستعادة الأكياس من البراز وتساعد البقع على تصور الأكياس المعزولة للفحص المجهري. نظرًا لأن الأكياس لا تتساقط باستمرار، يتم فحص ثلاث عينات براز على الأقل. في حالات العدوى المصحوبة بأعراض، غالبًا ما يُرى الشكل المتحرك (الطفيلي) في البراز الطازج. توجد اختبارات مصلية ، ومعظم الأفراد المصابين (مع أعراض أو لا) يختبرون إيجابيًا لوجود الأجسام المضادة . تكون مستويات الأجسام المضادة أعلى بكثير في الأفراد الذين يعانون من خراجات الكبد . لا يصبح المصل إيجابيًا إلا بعد حوالي أسبوعين من الإصابة. تشمل التطورات الأحدث مجموعة تكتشف وجود بروتينات الأميبا في البراز، وأخرى تكتشف الحمض النووي للأميبا في البراز. لا يتم استخدام هذه الاختبارات على نطاق واسع بسبب تكلفتها .

لا يزال الفحص المجهري هو الطريقة الأكثر انتشارًا للتشخيص في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك، فهو ليس حساسًا أو دقيقًا في التشخيص مثل الاختبارات الأخرى المتاحة. من المهم التمييز بين كيس E. histolytica وأكياس الكائنات الأولية المعوية غير المسببة للأمراض مثل Entamoeba coli من خلال مظهره. تحتوي أكياس E. histolytica على أربعة أنوية كحد أقصى، بينما تحتوي كيس Entamoeba coli المتعايشة على ما يصل إلى 8 أنوية. بالإضافة إلى ذلك، في E. histolytica، يقع الجسم الداخلي في مركز النواة، بينما يكون عادةً خارج المركز في Entamoeba coli . أخيرًا، تكون الأجسام الكروماتويدية في أكياس E. histolytica مستديرة، بينما تكون مسننة في Entamoeba coli . ومع ذلك، فإن الأنواع الأخرى، Entamoeba dispar و E. moshkovskii ، هي أيضًا متعايشة ولا يمكن تمييزها عن E. histolytica تحت المجهر. نظرًا لأن E. dispar أكثر شيوعًا من E. histolytica في معظم أنحاء العالم، فهذا يعني أن هناك الكثير من التشخيصات الخاطئة لعدوى E. histolytica . توصي منظمة الصحة العالمية بعدم علاج العدوى التي يتم تشخيصها بالمجهر وحده إذا كانت بدون أعراض ولا يوجد سبب آخر للاشتباه في أن العدوى هي في الواقع E. histolytica . قد يتطلب اكتشاف الأكياس أو الطفيليات في برازها تحت المجهر فحص عدة عينات على مدار عدة أيام لتحديد ما إذا كانت موجودة، لأن الأكياس تتساقط بشكل متقطع وقد لا تظهر في كل عينة. [ بحاجة لمصدر ]

عادةً، لا يمكن العثور على الكائن الحي في البراز بمجرد انتقال المرض إلى خارج الأمعاء. [ بحاجة لمصدر ] الاختبارات المصلية مفيدة في الكشف عن العدوى بواسطة E. histolytica إذا انتقل الكائن الحي إلى خارج الأمعاء وفي استبعاد الكائن الحي من تشخيص الاضطرابات الأخرى. اختبار البيض والطفيليات (O&P) أو اختبار مستضد البراز E. histolytica هو الاختبار المناسب للعدوى المعوية. نظرًا لأن الأجسام المضادة قد تستمر لسنوات بعد الشفاء السريري، فقد لا تشير النتيجة المصلية الإيجابية بالضرورة إلى عدوى نشطة. ومع ذلك، يمكن أن تكون النتيجة المصلية السلبية بنفس القدر من الأهمية في استبعاد غزو الأنسجة المشتبه به بواسطة E. histolytica . [ بحاجة لمصدر ]

ساعدت اختبارات الكشف عن مستضدات البراز في التغلب على بعض القيود التي يفرضها الفحص المجهري للبراز. تعد اختبارات الكشف عن المستضدات سهلة الاستخدام، ولكنها تختلف في الحساسية والخصوصية، وخاصة في المناطق ذات معدلات الإصابة المنخفضة. [7]

يعتبر تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) هو المعيار الذهبي للتشخيص ولكنه لا يزال غير مستغل بالشكل الكافي. [7] [18]

  • كيس غير ناضج من E. histolytica/E. dispar في عينة مبللة مركزة ملطخة باليود. يحتوي هذا الكيس المبكر على نواة واحدة فقط ويمكن رؤية كتلة الجليكوجين (صبغة بنية).
    كيس غير ناضج من E. histolytica/E. dispar في عينة مبللة مركزة ملطخة باليود. يحتوي هذا الكيس المبكر على نواة واحدة فقط ويمكن رؤية كتلة الجليكوجين (صبغة بنية).
  • الأميبا في خزعة القولون من حالة الزحار الأميبي.
    الأميبا في خزعة القولون من حالة الزحار الأميبي.
  • التلوين المناعي الكيميائي للطفيليات المغذية (البني) باستخدام أجسام مضادة محددة لعامل تثبيط هجرة الخلايا البلعمية ضد الأميبا الهستوليتيكا في مريض يعاني من التهاب القولون الأميبي.
    التلوين المناعي الكيميائي للطفيليات المغذية (البني) باستخدام أجسام مضادة محددة لعامل تثبيط هجرة الخلايا البلعمية ضد الأميبا الهستوليتيكا في مريض يعاني من التهاب القولون الأميبي.

وقاية

عينة من أمعاء الإنسان المتضررة بسبب القرحة الأميبية.

للمساعدة في منع انتشار داء الأميبا في جميع أنحاء المنزل: [ بحاجة لمصدر ]

للمساعدة في منع العدوى: [ بحاجة لمصدر ]

  • تجنب تناول الخضروات النيئة أثناء وجودك في المناطق الموبوءة ، حيث قد يتم تخصيبها باستخدام البراز البشري.
  • اغلي الماء أو عالجيه بأقراص اليود .
  • تجنب تناول الأطعمة المتواجدة في الشوارع خاصة في الأماكن العامة حيث يتشارك الآخرون الصلصات في وعاء واحد

تعتبر الممارسات الصحية الجيدة، فضلاً عن التخلص من مياه الصرف الصحي أو معالجتها بشكل مسؤول، ضرورية للوقاية من عدوى E. histolytica على المستوى المتوطن. عادةً ما تكون أكياس E. histolytica مقاومة للكلور، وبالتالي فإن ترسيب وترشيح إمدادات المياه ضروري للحد من حدوث العدوى. [9]

يمكن استعادة أكياس E. histolytica من الطعام الملوث بطرق مماثلة لتلك المستخدمة لاستعادة أكياس Giardia lamblia من البراز. ربما تكون الترشيح هي الطريقة الأكثر عملية لاستعادة الأكياس من مياه الشرب والأطعمة السائلة. يجب التمييز بين أكياس E. histolytica وأكياس الكائنات الأولية الطفيلية الأخرى (ولكن غير المسببة للأمراض) وأكياس الكائنات الأولية الحرة كما تمت مناقشته أعلاه. إجراءات الاستعادة ليست دقيقة للغاية؛ حيث يتم فقدان الأكياس أو إتلافها بسهولة بحيث لا يمكن التعرف عليها، مما يؤدي إلى العديد من النتائج السلبية الخاطئة في اختبارات الاستعادة. [19]

علاج

تحدث عدوى E. histolytica في كل من الأمعاء و(في الأشخاص الذين يعانون من الأعراض) في أنسجة الأمعاء و/أو الكبد. [14] يحتاج الأشخاص الذين يعانون من الأعراض إلى العلاج بدواءين، عامل نشط للأنسجة مبيد للأميبا وعامل مبيد للكيسات في اللمعة. [9] يحتاج الأفراد الذين لا تظهر عليهم الأعراض إلى عامل مبيد للكيسات في اللمعة فقط. [7]

التكهن

أهمية مرض الأميبا

في أغلب الحالات، تبقى الأميبا في الجهاز الهضمي للمضيف. يحدث تقرح شديد في أسطح الغشاء المخاطي المعوي في أقل من 16٪ من الحالات. في حالات أقل، يغزو الطفيلي الأنسجة الرخوة، والأكثر شيوعًا الكبد. [10] نادرًا ما تتشكل كتل (أورام أميبية) تؤدي إلى انسداد معوي. (يُخطئ في اعتبارها كتلة كالسيوم الأعور وكتلة الزائدة الدودية) تشمل المضاعفات المحلية الأخرى الإسهال الدموي والخراج حول القولون وحول العجان. [ بحاجة لمصدر ]

تشمل مضاعفات داء الأميبا الكبدية خراج تحت الحجاب الحاجز، وثقب الحجاب الحاجز في غلاف القلب والتجويف الجنبي، وثقب تجويف البطن (التهاب الصفاق الأميبي) وثقب الجلد ( داء الأميبا الجلدي ) . [ بحاجة لمصدر ]

يمكن أن تحدث الأميبا الرئوية من آفات الكبد عن طريق الانتشار من خلال الدم أو ثقب التجويف الجنبي والرئة. ويمكن أن تسبب خراج الرئة، والناسور الجنبي الرئوي، والصدفية الرئوية والناسور الجنبي القصبي. ويمكن أن تصل أيضًا إلى المخ من خلال الأوعية الدموية وتسبب خراج الدماغ الأميبي والتهاب السحايا والدماغ الأميبي. يمكن أن تحدث الأميبا الجلدية أيضًا في الجلد حول مواقع جرح القولون، والمنطقة حول الشرج، والمنطقة التي تلي الآفة الحشوية وفي موقع تصريف خراج الكبد. [ بحاجة لمصدر ]

يمكن أن تسبب الأميبا في الجهاز البولي التناسلي الناتجة عن آفة معوية التهاب الفرج والمهبل الأميبي (مرض ماي) ، وناسور الحويصلة المستقيمية، وناسور المستقيم والمهبل. [ بحاجة لمصدر ]

ترتبط عدوى الأميبا الهستوليتيكا بسوء التغذية وتأخر النمو عند الأطفال. [20]

علم الأوبئة

تسببت الأميبا في وفاة حوالي 55000 شخص في جميع أنحاء العالم في عام 2010، بانخفاض عن 68000 في عام 1990. [21] [22] غالبًا ما يُذكر في الكتب المدرسية القديمة أن 10٪ من سكان العالم مصابون بـ Entamoeba histolytica . [ بحاجة لمصدر ] ومع ذلك، فهذا يعني أن هناك ما يصل إلى 50 مليون إصابة حقيقية بـ E. histolytica ويموت حوالي سبعين ألفًا كل عام، معظمهم من خراجات الكبد أو مضاعفات أخرى. على الرغم من اعتباره عادةً طفيليًا استوائيًا، إلا أن أول حالة تم الإبلاغ عنها (في عام 1875) كانت في الواقع في سانت بطرسبرغ في روسيا، بالقرب من الدائرة القطبية الشمالية. [23] العدوى أكثر شيوعًا في المناطق الأكثر دفئًا، ولكن هذا بسبب سوء النظافة وبقاء الأكياس الطفيلية لفترة أطول في الظروف الرطبة الدافئة. [14]

تاريخ

تم وصف داء الأميبا لأول مرة بواسطة فيدور أ. لوش في عام 1875، في شمال روسيا. [2] [9] كانت الحادثة الأكثر دراماتيكية في الولايات المتحدة هي تفشي المرض في معرض شيكاغو العالمي في عام 1933، والذي تسبب فيه مياه الشرب الملوثة. كان هناك أكثر من ألف حالة، مع 98 حالة وفاة. [24] [25] من المعروف منذ عام 1897 أن هناك نوعًا واحدًا على الأقل غير مسبب للأمراض من المتحولة ( Entamoeba coli )، ولكن تم الاعتراف رسميًا لأول مرة من قبل منظمة الصحة العالمية في عام 1997 بأن E. histolytica كان نوعين، على الرغم من اقتراح ذلك لأول مرة في عام 1925. [2] بالإضافة إلى E. dispar المعترف بها الآن ، تُظهر الأدلة أن هناك نوعين آخرين على الأقل من المتحولة تبدو متشابهة في البشر: E. moshkovskii و Entamoeba bangladeshi . [2] السبب وراء عدم التمييز بين هذه الأنواع حتى وقت قريب هو الاعتماد على المظهر. [2]

تمكن جويل كونولي من مكتب شيكاغو للهندسة الصحية من إنهاء تفشي المرض عندما وجد أن السباكة المعيبة سمحت لمياه الصرف الصحي بتلويث مياه الشرب. في عام 1998، انتشر مرض الأميبا في جمهورية جورجيا . [26] بين 26 مايو و3 سبتمبر 1998، تم الإبلاغ عن 177 حالة، بما في ذلك 71 حالة من داء الأميبا المعوي و106 حالة محتملة من خراج الكبد. [ بحاجة لمصدر ]

وقد أكد شعب نيكوبار على الخصائص الطبية الموجودة في نبات جلوشيدون كالوكاربوم ، وهو نبات شائع في الهند، قائلين إن لحائه وبذوره هما الأكثر فعالية في علاج الاضطرابات البطنية المرتبطة بالأميبا. [27]

المجتمع والثقافة

يحدث تفشي الزحار الأميبي في رواية ديانا جابالدون " نسمة من الثلج والرماد" . [28]

مراجع

  1. ^ "داء الأميبات". عناوين الموضوعات الطبية . المكتبة الوطنية للطب . تم الاسترجاع في 31 أكتوبر 2024 .
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af Kelly P (2014). "Intestinal Protozoa". Manson's Tropical Infectious Diseases . ص. 664–682.e2. doi :10.1016/B978-0-7020-5101-2.00050-9. ISBN 978-0-7020-5101-2.
  3. ^ abc "معلومات عامة | داء الأميبات | الطفيليات | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". www.cdc.gov . 29 ديسمبر 2021 . تم الاسترجاع في 13 سبتمبر 2022 .
  4. ^ abc Carrero JC، Reyes-López M، Serrano-Luna J، Shibayama M، Unzueta J، León-Sicairos N، de la Garza M (يناير 2020). “داء الأميبات المعوي: 160 عامًا من اكتشافه لأول مرة وما زال يمثل مشكلة صحية في البلدان النامية”. إنت J ميد ميكروبيول . 310 (1): 151358. دوى : 10.1016/j.ijmm.2019.151358 . بميد  31587966. S2CID  203849436.
  5. ^ Roy M, Rawat A, Kaushik S, Jyoti A, Srivastava VK (أغسطس 2022). "مثبطات البروتيناز السيستيني الذاتية في أكثر الكائنات الأولية المسببة للأمراض". Microbiological Research . 261 : 127061. doi : 10.1016/j.micres.2022.127061 . PMID  35605309. S2CID  248741177.
  6. ^ بيتشينج ن ، جيل جي (17 أبريل 2014). "داء الأميبات". الطب الاستوائي . جون وايلي وأولاده. ص 177-182. رقم ISBN 978-1-118-73456-8.
  7. ^ abcde Shirley DT, Farr L, Watanabe K, Moonah S (يوليو 2018). "مراجعة العبء العالمي والتشخيصات الجديدة والعلاجات الحالية لمرض الزحار الأميبي". منتدى الأمراض المعدية المفتوح . 5 (7): ofy161. doi :10.1093/ofid/ofy161. PMC 6055529. PMID  30046644 . 
  8. ^ Beiting DP, John AR (2022). "الأمراض الطفيلية: الكائنات الأولية". كتاب يامادا لأمراض الجهاز الهضمي . ص 3022-3038. doi :10.1002/9781119600206.ch146. ISBN 978-1-119-60016-9.
  9. ^ abcdefgh Rawat A, Singh P, Jyoti A, Kaushik S, Srivastava VK (أغسطس 2020). "تجنب انتقال العدوى: هدف محوري لإدارة داء الأميبا". علم الأحياء الكيميائي وتصميم الأدوية . 96 (2): 731-744. doi :10.1111/cbdd.13699. PMID  32356312. S2CID  218475533.
  10. ^ ab Nespola B, Betz V, Brunet J, Gagnard JC, Krummel Y, Hansmann Y, et al. (2015). "أول حالة لخراج الكبد الأميبي بعد 22 عامًا من حدوثه لأول مرة". Parasite . 22 : 20. doi :10.1051/parasite/2015020. PMC 4472968. PMID  26088504 . 
  11. ^ Day DW, Basil C. Morson, Jeremy R. Jass, Geraint Williams, Ashley B. Price (2003). Morson and Dawson's Gastrointestinal Pathology . John Wiley & Sons, Inc. ISBN 978-0-632-04204-3.
  12. ^ "دليل الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض المنقولة بالغذاء والسموم الطبيعية: Entamoeba histolytica". كتاب Bad Bug Book . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية : مركز سلامة الغذاء والتغذية التطبيقية. 2007-12-28. مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2009. تم الاسترجاع في 2009-07-13 .
  13. ^ ab Shirley DA, Moonah S (يوليو 2016). "التهاب القولون الأميبي الخاطف بعد العلاج بالكورتيكوستيرويد: مراجعة منهجية". PLOS Neglected Tropical Diseases . 10 (7): e0004879. doi : 10.1371/journal.pntd.0004879 . PMC 4965027. PMID  27467600. 
  14. ^ abc Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (الطبعة الرابعة). McGraw Hill. ص 733-8. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  15. ^ "safewateronline.com: Travelers' Diarrhea". مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2008. تم الاسترجاع 2020-06-28 .
  16. ^ Ghosh S, Padalia J, Moonah S (21 يناير 2019). "موت الخلايا والالتهاب والغزو وميكروبيوم الأمعاء". تقارير علم الأحياء الدقيقة السريرية الحالية . 6 (1): 51-57. doi :10.1007/s40588-019-0113-6. PMC 6449278. PMID  31008019 . 
  17. ^ Reeves RE (1985). "Metabolism of Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903". Advances in Parasitology . المجلد 23. ص 105-142. doi :10.1016/S0065-308X(08)60286-9. ISBN 978-0-12-031723-3. PMID  6085216.
  18. ^ Madden GR, Shirley DA, Townsend G, Moonah S (28 أكتوبر 2019). "نزيف الجهاز الهضمي السفلي بسبب Entamoeba histolytica تم اكتشافه مبكرًا بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد: تقرير حالة ومراجعة للتشخيص المختبري لمرض الأميبا". المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة . 101 (6): 1380-1383. doi :10.4269/ajtmh.19-0237. PMC 6896859. PMID  31674299 . 
  19. ^ "دليل التحليل البكتريولوجي لإدارة الغذاء والدواء". مؤرشف من الأصل في 2008-04-06 . تم الاسترجاع في 2008-03-26 .
  20. ^ Mondal D, Petri WA, Sack RB, Kirkpatrick BD, Haque R, et al. (نوفمبر 2006). "مرض الإسهال المرتبط بالإنتامويبا هيستوليتيكا يرتبط سلبًا بنمو الأطفال في سن ما قبل المدرسة: أدلة من دراسة مستقبلية". معاملات الجمعية الملكية للطب الاستوائي والنظافة . 100 (11): 1032–8. doi :10.1016/j.trstmh.2005.12.012. PMID  16730764.
  21. ^ شيرلي دي تي، واتانابي كيه، موناه إس (نوفمبر 2019). "أهمية داء الأميبا: 10 أسباب تجعل إهمال داء الأميبا يعود علينا بالضرر". مجلة الأمراض الاستوائية المهملة PLOS . 13 (11): e0007744. doi : 10.1371/journal.pntd.0007744 . PMC 6855409. PMID  31725715 . 
  22. ^ Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, et al. (ديسمبر 2012). "الوفيات العالمية والإقليمية من 235 سببًا للوفاة لـ 20 فئة عمرية في عامي 1990 و2010: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2010". لانسيت . 380 (9859): 2095-128. doi :10.1016/S0140-6736(12)61728-0. hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . PMC 10790329. PMID  23245604. S2CID  1541253 . 
  23. ^ لوش إف (نوفمبر 1875). "Massenhafte Entwickelung von Amöben im Dickdarm" [التطور الهائل للأميبا في الأمعاء الغليظة]. أرشيف التشريح المرضي وعلم وظائف الأعضاء والطب السريري (باللغة الألمانية). 65 (2): 196-211. دوى :10.1007/BF02028799.
  24. ^ ماركيل إي كيه (يونيو 1986). "تفشي مرض الأميبا في شيكاغو عام 1933". المجلة الطبية الغربية . 144 (6): 750. PMC 1306777. PMID  3524005 . 
  25. ^ "أنظمة المياه والنفايات". مؤرشف من الأصل في 2017-01-19 . تم الاسترجاع 2017-01-19 .[ مصدر طبي غير موثوق ؟ ]
  26. ^ Kreidl P، Imnadze P، Baidoshvili L، Greco D (أكتوبر 1999). “التحقيق في تفشي داء الأميبات في جورجيا”. مراقبة اليورو 4 (10): 103-104. دوى : 10.2807/esm.04.10.00040-en . بميد  12631887.
  27. ^ انظر ص 412 في: Hammer K (1990). "Barilla (Salsola soda, Chenopodiaceae)". Economic Botany . 44 (3): 410–412. doi :10.1007/bf03183925. JSTOR  4255259. S2CID  32113455.
  28. ^ "ملاحظات غريبة" . تم الاسترجاع في 2020-11-24 .[ مصدر طبي غير موثوق ؟ ]
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=داء الأميبا&oldid=1227449692"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate