العصر الباليوسيني

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 27 صور
الموسوعة الحرة

العصر الباليوسيني
66.0 – 56.0 مليون سنة
خريطة الأرض كما ظهرت قبل 60 مليون سنة خلال العصر الباليوسيني، العصر السيلندي [ بحاجة لمصدر ]
التسلسل الزمني
علم أصول الكلمات
شكليات الاسمرَسمِيّ
الاسم المعتمد1978
التهجئات البديلةالعصر الباليوسيني
معلومات الاستخدام
الاستخدام الإقليميالعالمية ( ICS )
مقياس(ات) الوقت المستخدممقياس الوقت لـ ICS
تعريف
الوحدة الزمنيةالعصر
الوحدة الطبقيةمسلسل
تم اقتراحه لأول مرة بواسطةفيلهلم فيليب شيمبر ، 1874
شكليات الفترة الزمنيةرَسمِيّ
تعريف الحد الأدنىطبقة غنية بالإيريديوم مرتبطة بتأثير نيزكي كبير وحدث انقراض لاحق لـ K-Pg [2]
الحد الأدنى لـ GSSPقسم الكاف، الكاف ، تونس
36°09′13″N 8°38′55″E / 36.1537°N 8.6486°E / 36.1537; 8.6486 [2]
تمت المصادقة على GSSP السفلى1991 [2]
تعريف الحد الأعلىشذوذ سلبي قوي في قيم δ 13 C في PETM [3]
الحد الأعلى لـ GSSPقسم الدبابية، الأقصر ، مصر [3] 25°30′00″N 32°31′52″E / 25.5000°N 32.5311°E / 25.5000; 32.5311
تمت المصادقة على GSSP العليا2003 [3]

العصر الباليوسيني ( IPA : /ˈpælii.əsiːn , -i.oʊ- , ˈpeɪlii- / PAL -ee-ə-seen, -⁠ee-oh-, PAY -lee- ) ، [ 4 ] أو الباليوسين ، هو عصر جيولوجي استمر من حوالي 66 إلى 56 مليون سنة مضت ( mya ). إنه أول عصر من فترة الباليوجين في عصر الحياة الحديثة . الاسم عبارة عن مزيج من الكلمة اليونانية القديمة παλαιός palaiós والتي تعني "قديم" وعصر الإيوسين (الذي يلي الباليوسين) ، والذي يُترجم إلى "الجزء القديم من الإيوسين".

ينحصر العصر بين حدثين رئيسيين في تاريخ الأرض. حدث انقراض العصر الباليوسيني-البولي بروبيلين ، الناجم عن اصطدام كويكب ( اصطدام تشيكشولوب ) وربما النشاط البركاني ( فخاخ ديكان )، والذي مثل بداية العصر الباليوسيني وقتل 75٪ من الأنواع، وأشهرها الديناصورات غير الطائرة. تميزت نهاية العصر بالحد الأقصى الحراري الباليوسيني-الإيوسيني (PETM)، والذي كان حدثًا مناخيًا رئيسيًا حيث تم إطلاق حوالي 2500-4500 جيجا طن من الكربون في الغلاف الجوي وأنظمة المحيطات، مما تسبب في ارتفاع درجات الحرارة العالمية وتحمض المحيطات .

في العصر الباليوسيني، كانت قارات نصف الكرة الشمالي لا تزال متصلة ببعضها البعض عبر بعض الجسور الأرضية ؛ ولم تكن أمريكا الجنوبية والقارة القطبية الجنوبية وأستراليا قد انفصلت تمامًا بعد. كانت جبال روكي ترتفع، ولم تكن الأمريكتان قد انضمتا بعد، وكانت الصفيحة الهندية قد بدأت في الاصطدام بآسيا، وكانت المقاطعة النارية في شمال الأطلسي تتشكل في ثالث أكبر حدث صهاري خلال المائة والخمسين مليون سنة الماضية. في المحيطات، ربما كانت الدورة الحرارية الملحية مختلفة كثيرًا عما هي عليه اليوم، حيث حدثت عمليات الهبوط في شمال المحيط الهادئ بدلاً من شمال الأطلسي، وكانت كثافة المياه تتحكم فيها الملوحة بشكل أساسي وليس درجة الحرارة.

تسبب حدث انقراض K-Pg في تناوب الأنواع النباتية والحيوانية، مع استبدال الأنواع الوفيرة سابقًا بأنواع غير شائعة سابقًا. في العصر الباليوسيني، مع متوسط ​​درجة حرارة عالمية يبلغ حوالي 24-25 درجة مئوية (75-77 درجة فهرنهايت)، مقارنة بـ 14 درجة مئوية (57 درجة فهرنهايت) في الأوقات الحديثة، كان للأرض مناخ دفيئة بدون صفائح جليدية دائمة عند القطبين، مثل حقبة الدهر الوسيط السابقة . على هذا النحو، كانت هناك غابات في جميع أنحاء العالم - بما في ذلك في القطبين - لكنها كانت ذات ثراء منخفض في الأنواع فيما يتعلق بالحياة النباتية، وكانت مأهولة بشكل أساسي بمخلوقات صغيرة كانت تتطور بسرعة للاستفادة من الأرض الفارغة مؤخرًا. على الرغم من أن بعض الحيوانات بلغت حجمًا كبيرًا، إلا أن معظمها ظل صغيرًا إلى حد ما. نمت الغابات بكثافة كبيرة في غياب الحيوانات العاشبة الكبيرة بشكل عام. تكاثرت الثدييات في العصر الباليوسيني، وتم تسجيل أقدم الثدييات المشيمية والجرابية من هذا الوقت، ولكن معظم تصنيفات العصر الباليوسيني لها قرابة غامضة . وفي البحار، بدأت الأسماك ذات الزعانف الشعاعية في الهيمنة على المحيطات المفتوحة ونظم الشعاب المرجانية المتعافية.

علم أصول الكلمات

صورة واقعية بالأبيض والأسود لشيمبر، الذي كان لديه لحية كاملة وشارب، ولحية جانبية، وخط شعر متراجع، ويرتدي سترة رسمية وربطة عنق على شكل فراشة.
صورة لويلهلم فيليب شيمبر الذي صاغ مصطلح "العصر الباليوسيني"

تم استخدام كلمة "باليوسين" لأول مرة من قبل عالم الحفريات النباتية والجيولوجي الفرنسي فيلهلم فيليب شيمبر في عام 1874 أثناء وصف الرواسب بالقرب من باريس (وهجاءت "باليوسين" في أطروحته). [5] [6] بحلول هذا الوقت، كان الجيولوجي الإيطالي جيوفاني أردوينو قد قسم تاريخ الحياة على الأرض إلى العصر الأولي ( الباليوزوي ) والثانوي ( الدهري ) والثالث في عام 1759؛ اقترح الجيولوجي الفرنسي جول ديسنوييه فصل العصر الرباعي عن الثالث في عام 1829؛ [7] وقد قسم الجيولوجي الاسكتلندي تشارلز لييل (متجاهلاً العصر الرباعي) العصر الثالث إلى عصر الإيوسين والميوسين والبليوسين والبليوسين الجديد ( الهولوسين ) في عام 1833. [8] [n 1] اقترح الجيولوجي البريطاني جون فيليبس العصر السينوزوي في عام 1840 بدلاً من العصر الثالث، [ 9] وقد قدم عالم الحفريات النمساوي موريتز هورنز العصر الباليوجيني للإيوسين والنيوجيني للميوسين والبليوسين في عام 1853. [ 10] بعد عقود من الاستخدام غير المتسق، قامت اللجنة الدولية للطبقات (ICS) التي تم تشكيلها حديثًا في عام 1969 بتوحيد الطبقات بناءً على الآراء السائدة في أوروبا: تم تقسيم عصر السينوزوي إلى العصرين الفرعيين الثالث والرباعي، وتم تقسيم العصر الثالث إلى العصر الباليوجيني والنيوجيني. [11] في عام 1978، تم تعريف العصر الباليوجيني رسميًا على أنه العصر الباليوسيني والإيوسيني والأليغوسيني؛ والعصر النيوجيني على أنه العصر الميوسيني والبليوسيني. [12] في عام 1989، تمت إزالة العصر الثالث والرباعي من مقياس الوقت بسبب الطبيعة التعسفية لحدودهما، ولكن أعيد العصر الرباعي في عام 2009. [13]

مصطلح "الباليوسين" هو مزيج من الكلمة اليونانية القديمة palaios παλαιός والتي تعني "قديم"، وكلمة "إيوسين"، وبالتالي تعني "الجزء القديم من الإيوسين". أما الإيوسين، فهو مشتق بدوره من الكلمة اليونانية القديمة eo— eos ἠώς والتي تعني "فجر"، وcene kainos καινός والتي تعني "جديد" أو "حديث"، حيث شهد العصر فجر الحياة الحديثة أو الحديثة. لم يدخل الباليوسين إلى الاستخدام الواسع حتى حوالي عام 1920. في أمريكا الشمالية وأوروبا القارية، فإن التهجئة القياسية هي "باليوسين"، بينما هي "باليوسين" في المملكة المتحدة. زعم الجيولوجي TCR Pulvertaft أن التهجئة الأخيرة غير صحيحة لأن هذا يعني إما ترجمة "old recent" أو اشتقاق من "pala" و "Eocene"، وهو ما سيكون غير صحيح لأن البادئة palæo- تستخدم الرباط æ بدلاً من "a" و "e" بشكل فردي، لذلك يجب إسقاط كلا الحرفين فقط أو عدم إسقاط أي منهما، وليس واحدًا فقط. [6]

الجيولوجيا

حدود

لوح صخري بني غامق اللون مع شريط أبيض اللون عبر المنتصف
تم تسجيل حدود K–Pg في صخرة في وايومنغ (الشريط الأبيض في المنتصف)

العصر الباليوسيني هو الفترة الزمنية التي تبلغ 10 ملايين سنة والتي تلي مباشرة انقراض العصر الطباشيري والعصر الوسيط ، والتي أنهت العصر الطباشيري والعصر الوسيط ، وبدأت العصر السينوزوي والعصر الباليوجيني . وهو مقسم إلى ثلاثة عصور : العصر الدانومي الذي يمتد من 66 إلى 61.6 مليون سنة مضت ، والعصر السيلندي الذي يمتد من 61.6 إلى 59.2 مليون سنة، والعصر الثانثي الذي يمتد من 59.2 إلى 56 مليون سنة. ويخلفه العصر الإيوسيني. [14]

تم تحديد حدود K-Pg بوضوح في السجل الأحفوري في العديد من الأماكن حول العالم من خلال شريط إيريديوم عالي ، بالإضافة إلى انقطاعات مع النباتات والحيوانات الأحفورية. يُعتقد عمومًا أن اصطدام كويكب بعرض 10 إلى 15 كم (6 إلى 9 أميال) ، وتشكيل فوهة تشيكشولوب في شبه جزيرة يوكاتان في خليج المكسيك ، وبركان مصيدة ديكان تسبب في حدث كارثي عند الحدود أدى إلى انقراض 75٪ من جميع الأنواع. [15] [16] [17] [18]

انتهى العصر الباليوسيني بالحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني-الإيوسيني ، وهي فترة قصيرة من الاحترار الشديد وتحمض المحيطات الناجم عن إطلاق الكربون بكميات كبيرة في الغلاف الجوي وأنظمة المحيطات، [19] مما أدى إلى انقراض جماعي لـ 30-50٪ من الفورامينيفيرا القاعية - الأنواع العوالق التي تستخدم كمؤشرات حيوية لصحة النظام البيئي البحري - أحد أكبر النظم البيئية في حقبة الحياة الحديثة. [20] [21] حدث هذا الحدث منذ حوالي 55.8 مليون سنة، وكان أحد أهم فترات التغير العالمي خلال حقبة الحياة الحديثة. [19] [22] [23]

علم الطبقات الأرضية

يقسم الجيولوجيون صخور الباليوسين إلى مجموعة طبقية من وحدات صخرية أصغر تسمى المراحل ، كل منها تشكلت خلال فترات زمنية مقابلة تسمى العصور. يمكن تعريف المراحل عالميًا أو إقليميًا. بالنسبة للارتباط الطبقي العالمي ، تصادق اللجنة الدولية للصخور على المراحل العالمية بناءً على مقطع ونقطة طبقية حدودية عالمية (GSSP) من تكوين واحد ( طبقي ) يحدد الحد الأدنى للمرحلة. في عام 1989، قررت اللجنة الدولية للصخور تقسيم الباليوسين إلى ثلاث مراحل: الدانيان والسيلندي والثانتيان. [24]

تم تعريف الدانيان لأول مرة في عام 1847 من قبل الجيولوجي الألماني السويسري بيير جان إدوارد ديسور بناءً على الطباشير الدنماركية في ستيفنز كلينت وفاكس، وكان جزءًا من العصر الطباشيري، وخلفه مرحلة مونتيان الثالثية. [25] [26] في عام 1982، بعد أن ثبت أن الدانيان والمونتيان هما نفس الشيء، قررت اللجنة الدولية للكيمياء الجيولوجية تعريف الدانيان على أنه يبدأ بحدود K-Pg، وبالتالي إنهاء ممارسة تضمين الدانيان في العصر الطباشيري. في عام 1991، تم تعريف GSSP على أنه قسم محفوظ جيدًا في تكوين الهرية بالقرب من الكاف ، تونس، 36°09′13″N 8°38′55″E / 36.1537°N 8.6486°E / 36.1537؛ 8.6486 ، وتم نشر الاقتراح رسميًا في عام 2006. [27]

المحيط على اليسار، والمد والجزر اللطيف قادم، وقطعة صغيرة من الشاطئ الرملي قبل ارتفاع المنحدرات البيضاء مع العشب في الأعلى
المنحدرات البحرية لشاطئ إيتزورون بالقرب من بلدة زومايا ، إسبانيا ، GSSP لسيلاندا وثانتيان

يتم تعريف كل من السيلانديان والثانتيان في شاطئ إيتزورون من قبل مدينة زومايا الباسكية ، 43°18′02″N 2°15′34″W / 43.3006°N 2.2594°W / 43.3006; -2.2594 ، حيث أن المنطقة عبارة عن نتوء متواصل من جرف البحر من العصر السانتوني المبكر إلى العصر الإيوسيني المبكر . يعتبر قسم الباليوسين سجلاً مكشوفًا كاملاً بشكل أساسي يبلغ سمكه 165 مترًا (541 قدمًا)، ويتكون بشكل أساسي من رواسب نصف سطحية متناوبة ترسبت على عمق حوالي 1000 متر (3300 قدم). تم عزل رواسب دانيان في تكوين الحجر الجيري أيتزغوري، والسيلانديان والثانتيان المبكر في تكوين إيتزورون. تنقسم تكوينات إيتزورون إلى مجموعتين (أ) و(ب) تتوافقان مع المرحلتين على التوالي. وقد تم التصديق على المرحلتين في عام 2008، وتم اختيار هذه المنطقة بسبب اكتمالها وانخفاض مخاطر التآكل والقرب من المناطق الأصلية التي تم تحديد المراحل فيها وسهولة الوصول إليها والحالة المحمية للمنطقة بسبب أهميتها الجيولوجية. [24]

تم اقتراح السيلندي لأول مرة من قبل الجيولوجي الدنماركي ألفريد روزينكرانتز في عام 1924 بناءً على قسم من الطين الغلوكونيتي الغني بالحفريات والذي يغطيه الطين الرمادي الذي يغطي بشكل غير متوافق الطباشير والحجر الجيري الدانمركي . تنقسم المنطقة الآن إلى تكوين Æbelø وتكوين Holmehus وطين Østerrende. تم تحديد بداية هذه المرحلة بنهاية ترسب الصخور الكربونية من بيئة المحيط المفتوح في منطقة بحر الشمال (والتي كانت مستمرة منذ 40 مليون سنة سابقة). تقع الرواسب السيلندية في هذه المنطقة فوق تكوين فور الإيوسين مباشرةً - لم يتم تمثيل ثانيتيان هنا - وهذا الانقطاع في سجل الترسيب هو سبب نقل GSSP إلى زومايا. اليوم، تميزت بداية العصر السيلندي بظهور الحفريات النانوية Fasciculithus tympaniformis و Neochiastozygus perfectus و Chiasmolithus edentulus ، على الرغم من استخدام بعض الفورامينيفيرا من قبل مؤلفين مختلفين. [24]

تم اقتراح ثانيتيان لأول مرة من قبل الجيولوجي السويسري يوجين رينفييه ، في عام 1873؛ حيث شمل تكوينات ثانيت ، وولويتش ، وريدينج في جنوب إنجلترا. في عام 1880، ضيق الجيولوجي الفرنسي جوستاف فريديريك دولفوس التعريف ليشمل تكوين ثانيت فقط. يبدأ ثانيتيان بعد فترة وجيزة من الحدث الحيوي في منتصف العصر الباليوسيني [24] - وهو حدث مناخي قصير العمر ناجم عن زيادة في الميثان [28] - تم تسجيله في إيتزورون كفاصل مظلم يبلغ 1 متر (3.3 قدم) من انخفاض كربونات الكالسيوم . في إيتزورون، يبدأ على بعد حوالي 29 مترًا (95 قدمًا) فوق قاعدة سيلانديان، ويتميز بالظهور الأول للطحالب ديسكوستر وتنوع الهليوليثوس ، على الرغم من أن أفضل ارتباط هو من حيث المغناطيسية القديمة . الكرون هو حدوث انعكاس مغناطيسي أرضي - عندما يقوم القطب الشمالي والجنوبي بتبديل قطبيهما . يتم تعريف الكرون 1 (C1n) بأنه العصر الحديث إلى ما يقرب من 780.000 سنة مضت، ويشير الحرف n إلى "الوضع الطبيعي" كما هو الحال في قطبية اليوم، ويشير الحرف r إلى "العكس" للقطبية المعاكسة. [29] ترتبط بداية ثانيتيان بشكل أفضل بانعكاس C26r/C26n. [24]

الرواسب المعدنية والهيدروكربونية

يتم استخراج الفحم الباليوسيني في منجم سيريجون ، وهو أكبر منجم مفتوح في كولومبيا

تشكلت العديد من رواسب الفحم المهمة اقتصاديًا خلال العصر الباليوسيني، مثل تكوين فورت يونيون شبه البيتوميني في حوض نهر باودر في وايومنغ ومونتانا، [30] والذي ينتج 43٪ من الفحم الأمريكي؛ [31] ومجموعة ويلكوكس في تكساس، أغنى رواسب سهل الخليج الساحلي ؛ [32] ومنجم سيريجون في كولومبيا، أكبر منجم مفتوح في البلاد. [33] تم استخراج فحم الباليوسين على نطاق واسع في سفالبارد ، النرويج، منذ ما يقرب من بداية القرن العشرين، [34] وينتشر فحم الباليوسين المتأخر وأوائل الإيوسين على نطاق واسع عبر أرخبيل القطب الشمالي الكندي [35] وشمال سيبيريا. [36] في بحر الشمال، بلغ إجمالي احتياطيات الغاز الطبيعي المشتق من العصر الباليوسيني، عند اكتشافها، حوالي 2.23 تريليون متر مكعب (7.89 تريليون قدم مكعب )، والنفط الموجود في مكانه 13.54 مليار برميل. [37] تشكلت رواسب فوسفات مهمة - بشكل أساسي من الفرانكوليت - بالقرب من المتلوي ، تونس من أواخر العصر الباليوسيني إلى أوائل العصر الإيوسيني. [38]

حفر الاصطدام

يعود تاريخ الحفرة الواقعة أسفل نهر هيواتاها الجليدي في جرينلاند إلى العصر الباليوسيني، أي منذ 58 مليون سنة. [39]

تشمل فوهات الاصطدام التي تشكلت في العصر الباليوسيني ما يلي: فوهة حوض كونولي في غرب أستراليا التي يعود تاريخها إلى أقل من 60 مليون سنة، [40] وفوهة ماركيز في تكساس التي يعود تاريخها إلى 58 مليون سنة، [41] وفوهة نهر هيواتاها الجليدي في جرينلاند التي يعود تاريخها إلى 58 مليون سنة، [39] وربما فوهة جبل وقف الأردن في سووان التي يعود تاريخها إلى ما بين 56 و37 مليون سنة. [42] قد يكون أوزبورنيت الغني بالفاناديوم من جزيرة سكاي باسكتلندا، والذي يعود تاريخه إلى 60 مليون سنة، من المقذوفات الاصطدامية . [43] تشكلت أيضًا فوهات بالقرب من حدود K-Pg، وكانت أكبرها فوهة تشيكشولوب المكسيكية التي كان تأثيرها سببًا رئيسيًا لانقراض K-Pg، [44] وكذلك فوهة بولتيش الأوكرانية ، التي يعود تاريخها إلى 65.4 مليون سنة [45] فوهة إيجل بوت الكندية (على الرغم من أنها قد تكون أحدث)، [46] فوهة فيستا أليجري [47] (على الرغم من أن هذا قد يعود إلى حوالي 115 مليون سنة [48] ). تشير الكرات الزجاجية السليكاتية على طول الساحل الأطلسي للولايات المتحدة إلى اصطدام نيزك في المنطقة في PETM. [49]

الجغرافيا القديمة

علم التكتونيات القديمة

رسم تخطيطي للصفيحة الباسيفيكية التي اندست تحت الصفيحة الأمريكية الشمالية
نشأت جبال لاراميد نتيجة لانغماس القشرة المحيطية تحت الصفيحة الأمريكية الشمالية

خلال العصر الباليوسيني، استمرت القارات في الانجراف نحو مواقعها الحالية. [50] في نصف الكرة الشمالي، كانت المكونات السابقة للوراسيا (أمريكا الشمالية وأوراسيا)، في بعض الأحيان، متصلة عبر جسور برية: طريق بيرينجيا (عند 65.5 و58 مليون سنة) بين أمريكا الشمالية وشرق آسيا، وطريق دي جير (من 71 إلى 63 مليون سنة) بين جرينلاند وإسكندنافيا ، وطريق ثوليان (عند 57 و55.8 مليون سنة) بين أمريكا الشمالية وأوروبا الغربية عبر جرينلاند، وطريق تورجاي الذي يربط أوروبا بآسيا (والتي كانت منفصلة بخلاف ذلك عن طريق مضيق تورجاي في هذا الوقت). [51] [52]

استمرت عملية تكون جبال لاراميد ، التي بدأت في أواخر العصر الطباشيري، في رفع جبال روكي ؛ وانتهت في نهاية العصر الباليوسيني. [53] وبسبب هذا وانخفاض مستويات سطح البحر الناتج عن النشاط التكتوني، انحسر الطريق البحري الداخلي الغربي ، الذي قسم قارة أمريكا الشمالية لمعظم العصر الطباشيري. [54]

بين حوالي 60.5 و 54.5 مليون سنة مضت، كان هناك نشاط بركاني متزايد في منطقة شمال الأطلسي - ثالث أكبر حدث صخري في آخر 150 مليون سنة - مما أدى إلى إنشاء مقاطعة شمال الأطلسي النارية . [55] [56] يُستشهد أحيانًا بنقطة أيسلندا الساخنة الأولية على أنها مسؤولة عن النشاط البركاني الأولي، على الرغم من أن التصدع والنشاط البركاني الناتج قد ساهم أيضًا. [56] [57] [58] ربما ساهمت هذه البركانية في فتح المحيط الأطلسي الشمالي وانتشار قاع البحر ، وتباعد صفيحة جرينلاند عن صفيحة أمريكا الشمالية ، [59] ومناخيًا، فترة الباليوسين والمحيط الهادئ عن طريق تفكك بلورات الميثان على قاع البحر مما أدى إلى إطلاق كميات كبيرة من الكربون. [55] [60]

ظلت أمريكا الشمالية والجنوبية منفصلتين عن طريق الطريق البحري لأمريكا الوسطى ، على الرغم من أن قوس الجزيرة (قوس أمريكا الوسطى الجنوبية) قد تشكل بالفعل منذ حوالي 73 مليون سنة. كانت المقاطعة النارية الكبيرة في منطقة البحر الكاريبي (الآن الصفيحة الكاريبية )، والتي تشكلت من نقطة غالاباغوس الساخنة في المحيط الهادئ في أحدث العصر الطباشيري، تتحرك شرقًا حيث تم دفع الصفيحتين الأمريكية الشمالية والجنوبية في الاتجاه المعاكس بسبب فتح المحيط الأطلسي ( تكتونيات الانزلاق الضارب ). [61] [62] ستؤدي هذه الحركة في النهاية إلى رفع برزخ بنما بمقدار 2.6 مليون سنة. استمرت الصفيحة الكاريبية في التحرك حتى حوالي 50 مليون سنة عندما وصلت إلى موقعها الحالي. [63]

أربع خرائط تصور انفصال مدغشقر عن الهند
تفكك جندوانا:
أ) العصر الطباشيري المبكر
ب) العصر الطباشيري المتأخر
ج) العصر الباليوسيني
د) العصر الحالي

استمرت مكونات القارة العظمى الجنوبية السابقة جندوانالاند في نصف الكرة الجنوبي في الانجراف بعيدًا عن بعضها البعض، لكن القارة القطبية الجنوبية كانت لا تزال متصلة بأمريكا الجنوبية وأستراليا. كانت إفريقيا تتجه شمالًا نحو أوروبا، وشبه القارة الهندية نحو آسيا، وهو ما من شأنه أن يغلق في النهاية محيط تيثيس . [50] بدأت الصفيحتان الهندية والأوراسية في الاصطدام في العصر الباليوسيني، [64] مع بدء الارتفاع ( واتصال الأرض) في العصر الميوسيني منذ حوالي 24-17 مليون سنة. هناك أدلة على أن بعض النباتات والحيوانات يمكن أن تهاجر بين الهند وآسيا خلال العصر الباليوسيني، ربما عبر أقواس الجزر الوسيطة. [65]

علم المحيطات القديمة

في الدورة الحرارية الملحية الحديثة ، تصبح المياه الاستوائية الدافئة أكثر برودة وملوحة عند القطبين وتهبط ( الانحدار أو تكوين المياه العميقة) التي تحدث في شمال الأطلسي بالقرب من القطب الشمالي والمحيط الجنوبي بالقرب من شبه الجزيرة القطبية الجنوبية . في العصر الباليوسيني، كانت الممرات المائية بين المحيط المتجمد الشمالي وشمال الأطلسي مقيدة إلى حد ما، لذلك لم تتشكل بعد المياه العميقة في شمال الأطلسي (NADW) والدورة الانقلابية الأطلسية الزوالية (AMOC) - التي تدور المياه الباردة من القطب الشمالي نحو خط الاستواء - وبالتالي ربما لم يحدث تكوين المياه العميقة في شمال الأطلسي. لن يكون القطب الشمالي والمحيط الأطلسي متصلين بمياه عميقة بما فيه الكفاية حتى أوائل إلى منتصف عصر الإيوسين. [66]

هناك أدلة على تشكل المياه العميقة في شمال المحيط الهادئ على عمق لا يقل عن 2900 متر (9500 قدم). ربما كانت درجات حرارة المياه العميقة العالمية المرتفعة في العصر الباليوسيني دافئة للغاية بحيث لا يمكن للدورة الحرارية الملحية أن تكون مدفوعة بالحرارة بشكل أساسي. [67] [68] من المحتمل أن يكون مناخ الاحتباس الحراري قد غير أنماط هطول الأمطار، بحيث كان نصف الكرة الجنوبي أكثر رطوبة من نصف الكرة الشمالي، أو شهد الجنوب تبخرًا أقل من نصف الكرة الشمالي. في كلتا الحالتين، كان هذا سيجعل نصف الكرة الشمالي أكثر ملوحة من نصف الكرة الجنوبي، مما يخلق فرقًا في الكثافة وهبوطًا في شمال المحيط الهادئ المتجه جنوبًا. [67] ربما حدث تكوين المياه العميقة أيضًا في جنوب المحيط الأطلسي. [69]

من غير المعروف إلى حد كبير كيف يمكن للتيارات العالمية أن تؤثر على درجة الحرارة العالمية. ربما تسبب تكوين مياه المكون الشمالي بواسطة جرينلاند في عصر الإيوسين - سلف الدورة الأطلسية القطبية - في ارتفاع شديد في درجة الحرارة في نصف الكرة الشمالي والتبريد في الجنوب، فضلاً عن زيادة درجات حرارة المياه العميقة. [66] في العصر الباليوسيني-المتوسطي، من الممكن أن تكون المياه العميقة قد تشكلت في المياه الاستوائية الأكثر ملوحة وانتقلت نحو القطبين، مما قد يؤدي إلى زيادة درجات حرارة السطح العالمية عن طريق تسخين القطبين. [21] [68] أيضًا، كانت القارة القطبية الجنوبية لا تزال متصلة بأمريكا الجنوبية وأستراليا، وبسبب هذا، لم يتشكل التيار القطبي الجنوبي - الذي يحبس المياه الباردة حول القارة ويمنع دخول المياه الاستوائية الدافئة - بعد. ربما كان تكوينه مرتبطًا بتجميد القارة. [70] من شأن ارتفاع المياه الساحلية الدافئة عند القطبين أن يمنع الغطاء الجليدي الدائم. [68] وعلى العكس من ذلك، فمن الممكن أن دوران المياه العميقة لم يكن مساهمًا رئيسيًا في مناخ الاحتباس الحراري، ومن المرجح أن تتغير درجات حرارة المياه العميقة استجابة لتغير درجات الحرارة العالمية بدلاً من التأثير عليها. [67] [68]

في القطب الشمالي، ربما كان ارتفاع المياه الساحلية مدفوعًا إلى حد كبير بدرجات الحرارة والرياح. في الصيف، كانت درجة حرارة سطح الأرض أعلى من درجة حرارة المحيط، وكان العكس صحيحًا في الشتاء، وهو ما يتوافق مع مواسم الرياح الموسمية في آسيا. ربما كان ارتفاع المياه في المحيط المفتوح ممكنًا أيضًا. [68]

مناخ

متوسط ​​المناخ

متوسط ​​درجات الحرارة العالمية للأرض (فوق) والبحر العميق (أدناه) طوال حقبة الحياة الحديثة

كان مناخ العصر الباليوسيني، كما هو الحال في العصر الطباشيري، استوائيًا أو شبه استوائي ، [71] [72] [73] وكانت الأقطاب معتدلة ، [74] بمتوسط ​​درجة حرارة عالمية يبلغ حوالي 24-25 درجة مئوية (75-77 درجة فهرنهايت). [75] للمقارنة، كان متوسط ​​درجة الحرارة العالمية للفترة بين عامي 1951 و1980 14 درجة مئوية (57 درجة فهرنهايت). [76] كان التدرج في درجات الحرارة العرضية حوالي 0.24 درجة مئوية لكل درجة عرض. [77] كما افتقرت الأقطاب إلى القمم الجليدية، [78] على الرغم من حدوث بعض التجلد الجبلي في جبال عبر القارة القطبية الجنوبية . [79]

من المحتمل أن القطبين كانا يتمتعان بمناخ معتدل بارد ؛ شمال القارة القطبية الجنوبية وأستراليا والطرف الجنوبي لأمريكا الجنوبية وما يُعرف الآن بالولايات المتحدة وكندا وشرق سيبيريا وأوروبا مناخ معتدل دافئ؛ وسط أمريكا الجنوبية وجنوب وشمال إفريقيا وجنوب الهند وأمريكا الوسطى والصين مناخ جاف؛ وشمال أمريكا الجنوبية ووسط إفريقيا وشمال الهند ووسط سيبيريا وما يُعرف الآن بالبحر الأبيض المتوسط ​​مناخ استوائي. [80] كان مناخ جنوب وسط أمريكا الشمالية رطبًا وموسميًا على طول سهلها الساحلي، لكن الظروف كانت أكثر جفافًا إلى الغرب وعلى ارتفاعات أعلى. [81] كان مناخ سفالبارد معتدلًا، حيث بلغ متوسط ​​درجة الحرارة 19.2 ± 2.49 درجة مئوية خلال أحر شهر و1.7 ± 3.24 درجة مئوية خلال أبرد شهر. [82]

من المحتمل أن تتراوح درجات حرارة المياه العميقة العالمية في العصر الباليوسيني من 8 إلى 12 درجة مئوية (46 إلى 54 درجة فهرنهايت)، [67] [68] مقارنة بـ 0 إلى 3 درجات مئوية (32 إلى 37 درجة فهرنهايت) في العصر الحديث. [83] بناءً على الحد الأعلى، فإن متوسط ​​درجات حرارة سطح البحر (SSTs) عند 60 درجة شمالاً وجنوبًا كانت لتكون هي نفسها درجات حرارة أعماق البحار، عند 30 درجة شمالاً وجنوبًا حوالي 23 درجة مئوية (73 درجة فهرنهايت)، وعند خط الاستواء حوالي 28 درجة مئوية (82 درجة فهرنهايت). [68] في بحر الباليوسين الدنماركي، كانت درجات حرارة سطح البحر أكثر برودة من تلك الموجودة في أواخر العصر الطباشيري السابق والإيوسين اللاحق. [84] تشير مجموعة الفورامينيفيرا الباليوسينية عالميًا إلى طبقة حرارية محددة للمياه العميقة (كتلة أكثر دفئًا من الماء أقرب إلى السطح تجلس فوق كتلة أكثر برودة أقرب إلى القاع) استمرت طوال العصر. [85] تشير الفورامينيفيرا الأطلسية إلى ارتفاع عام في درجة حرارة سطح البحر - مع وجود الكائنات الحية الاستوائية في مناطق خطوط العرض الأعلى - حتى أواخر العصر الباليوسيني عندما أصبحت الطبقة الحرارية أكثر انحدارًا وتراجعت الفورامينيفيرا الاستوائية إلى خطوط العرض المنخفضة. [86]

تم حساب مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي في أوائل العصر الباليوسيني في ما يُعرف الآن باسم كاسل روك ، كولورادو، لتكون بين 352 و1110 جزء في المليون ، بمتوسط ​​616 جزء في المليون. بناءً على هذا ومعدلات تبادل الغازات النباتية المقدرة ودرجات حرارة السطح العالمية، تم حساب حساسية المناخ لتكون +3 درجة مئوية عندما تضاعفت مستويات ثاني أكسيد الكربون ، مقارنة بـ 7 درجات مئوية بعد تكوين الجليد عند القطبين. ربما كانت مستويات ثاني أكسيد الكربون وحدها غير كافية للحفاظ على مناخ الاحتباس الحراري، ولا بد أن بعض ردود الفعل الإيجابية كانت نشطة، مثل بعض التركيبات من السحب أو الهباء الجوي أو العمليات المرتبطة بالنباتات. [87] حددت دراسة أجريت عام 2019 التغيرات في الانحراف المداري باعتبارها المحركات المهيمنة للمناخ بين أواخر العصر الطباشيري وأوائل العصر الإيوسيني. [88]

الأحداث المناخية

من المرجح أن تكون تأثيرات تأثير النيزك والبراكين قبل 66 مليون سنة والمناخ عبر حدود K-Pg عابرة، وعاد المناخ إلى طبيعته في إطار زمني قصير. [89] ربما انعكست درجات الحرارة المتجمدة بعد ثلاث سنوات [90] وعادت إلى طبيعتها في غضون عقود، [91] ربما تبددت الهباء الجوي الحمضي الكبريتي المسبب للأمطار الحمضية بعد 10 سنوات، [92] وكان الغبار الناتج عن التأثير الذي يحجب ضوء الشمس ويمنع التمثيل الضوئي قد استمر لمدة تصل إلى عام [93] على الرغم من أن حرائق الغابات العالمية المحتملة المستعرة لعدة سنوات كانت ستطلق المزيد من الجسيمات في الغلاف الجوي. [94] على مدى نصف مليون سنة التالية، ربما توقف تدرج نظائر الكربون - وهو اختلاف في نسبة 13 درجة مئوية / 12 درجة مئوية بين مياه المحيط السطحية والعميقة، مما يتسبب في دورة الكربون في أعماق البحار. يشير هذا، المسمى "محيط سترينج لوف"، إلى انخفاض الإنتاجية المحيطية ؛ [95] ربما أدى انخفاض نشاط العوالق النباتية الناتج إلى انخفاض في بذور السحب ، وبالتالي تفتيح السحب البحرية ، مما تسبب في ارتفاع درجات الحرارة العالمية بمقدار 6 درجات مئوية ( فرضية CLAW ). [96] في أعقاب الاضطرابات الشديدة في أعقاب حدث انقراض K-Pg، استمرت الظروف الباردة نسبيًا، وإن كانت لا تزال دفيئة، لفترة البرودة من أواخر العصر الطباشيري إلى أوائل العصر الباليوجيني (LKEPCI) التي بدأت في أواخر العصر الطباشيري. [97]

حدث دان- C2 الذي حدث منذ 65.2 مليون سنة في العصر الداني المبكر، واستمر لمدة 100000 سنة تقريبًا، وتميز بزيادة الكربون، وخاصة في أعماق البحار. ومنذ منتصف عصر الماستريخت ، تم احتجاز المزيد والمزيد من الكربون في أعماق البحار ربما بسبب اتجاه التبريد العالمي وزيادة الدورة الدموية في أعماق البحار. قد يمثل حدث دان-C2 إطلاقًا لهذا الكربون بعد ارتفاع درجات حرارة أعماق البحار إلى حد معين، حيث يمكن للمياه الأكثر دفئًا إذابة كمية أقل من الكربون. [98] بدلاً من ذلك، قد يكون سبب حدث دان-C2 هو نبضة من النشاط البركاني في مصائد الدكن. [99] ربما حلت السافانا مؤقتًا محل الأراضي الحرجية في هذه الفترة. [100]

حوالي 62.2 مليون سنة في أواخر دانيان، كان هناك حدث ارتفاع في درجة الحرارة ودليل على تحمض المحيطات المرتبط بزيادة الكربون؛ [101] في هذا الوقت، كان هناك انتشار كبير لقاع البحر في المحيط الأطلسي ونشاط بركاني على طول الهامش الجنوبي الشرقي لجرينلاند. استمر أحدث حدث دانيان، المعروف أيضًا باسم حدث Top Chron C27n، حوالي 200000 عام وأسفر عن زيادة في درجات الحرارة بمقدار 1.6-2.8 درجة مئوية في جميع أنحاء عمود الماء . على الرغم من أن درجة الحرارة في أحدث دانيان تباينت بنفس المقدار تقريبًا، إلا أن هذا الحدث يتزامن مع زيادة الكربون. [102]

منذ حوالي 60.5 مليون سنة عند الحدود الدانمركية/السلاندية، هناك أدلة على انتشار نقص الأكسجين إلى المياه الساحلية، وانخفاض في مستويات سطح البحر والذي يمكن تفسيره على الأرجح على أنه زيادة في درجات الحرارة والتبخر، حيث لم يكن هناك جليد عند القطبين لحبس المياه. [103]

خلال الحدث الحيوي في منتصف العصر الباليوسيني (MPBE)، والمعروف أيضًا باسم حدث الباليوسين المبكر المتأخر (ELPE)، [104] [105] حوالي 59 مليون سنة (قبل حوالي 50000 سنة من الحدود السيلندية/الثانية)، ارتفعت درجة الحرارة على الأرجح بسبب الإطلاق الشامل لهيدرات الميثان في أعماق البحار في الغلاف الجوي وأنظمة المحيطات. ربما تم إنتاج الكربون لمدة 10-11000 عام، ومن المحتمل أن تهدأ التأثيرات اللاحقة بعد حوالي 52-53000 عام. [106] هناك أيضًا أدلة على حدوث ذلك مرة أخرى بعد 300000 عام في حدث ثانيتيان المبكر المسمى MPBE-2. على التوالي، تم إخراج حوالي 83 و 132 جيجا طن من الكربون المشتق من الميثان في الغلاف الجوي، مما يشير إلى ارتفاع في درجة الحرارة بمقدار 2-3 درجات مئوية (3.6-5.4 درجة فهرنهايت)، ومن المحتمل أن يتسبب في زيادة الموسمية وظروف بيئية أقل استقرارًا. وقد يكون أيضًا سببًا في زيادة العشب في بعض المناطق. [28]

من 59.7 إلى 58.1 مليون سنة، خلال أواخر العصر السيلندي وأوائل العصر الثانتي، أدى دفن الكربون العضوي إلى فترة من التبريد المناخي وانخفاض مستوى سطح البحر ونمو الجليد المؤقت. شهدت هذه الفترة أعلى قيم δ 18 O في العصر. [107]

الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني

كان الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني-الإيوسيني حدثًا دام حوالي 200000 عام حيث ارتفعت درجة الحرارة المتوسطة العالمية بحوالي 5 إلى 8 درجات مئوية (9 إلى 14 درجة فهرنهايت)، [55] وربما تجاوزت مناطق خطوط العرض المتوسطة والقطبية درجات الحرارة الاستوائية الحديثة التي تتراوح بين 24 و29 درجة مئوية (75-84 درجة فهرنهايت). [108] وكان هذا بسبب طرد 2500-4500 جيجا طن من الكربون في الغلاف الجوي، والذي يُفسَّر عادةً على أنه اضطراب وإطلاق رواسب كلثرات الميثان في شمال الأطلسي من النشاط التكتوني والزيادة الناتجة في درجات حرارة المياه في القاع. [55] تشمل الفرضيات المقترحة الأخرى إطلاق الميثان من تسخين المواد العضوية في قاع البحر بدلاً من كلثرات الميثان، [109] [110] أو ذوبان التربة الصقيعية . [111]

مدة إنتاج الكربون مثيرة للجدل، ولكن على الأرجح حوالي 2500 عام. [112] كما تداخل هذا الكربون مع دورة الكربون وتسبب في تحمض المحيطات، [113] [114] وربما غيّر [69] وأبطأ تيارات المحيطات، مما أدى الأخير إلى توسع مناطق الحد الأدنى للأكسجين (OMZs) في أعماق البحار. [115] في المياه السطحية، يمكن أن تكون مناطق الحد الأدنى للأكسجين ناتجة أيضًا عن تكوين طبقات حرارية قوية تمنع تدفق الأكسجين، ودرجات حرارة أعلى تعادل إنتاجية أعلى تؤدي إلى اغتصاب أكبر للأكسجين. [116] علاوة على ذلك، يمكن أن تتسبب مناطق الحد الأدنى للأكسجين المتوسعة في انتشار الكائنات الحية الدقيقة المختزلة للكبريتات والتي تخلق كبريتيد الهيدروجين السام للغاية H 2 S كمنتج نفايات. خلال الحدث، ربما كان حجم المياه الكبريتية 10-20٪ من إجمالي حجم المحيط، مقارنة بـ 1٪ اليوم. ربما تسبب هذا أيضًا في ارتفاع مستويات الكيموكالين على طول القارات وانتشار كبريتيد الهيدروجين في الغلاف الجوي. [117] خلال فترة الباليوسين والزهري المتوسطي، كان هناك تقزم مؤقت للثدييات ناجم على ما يبدو عن الارتفاع في درجات الحرارة. [118]

النباتات

بيئة استوائية مع بحيرة وأشجار النخيل والصنوبريات، وفي الخلفية جبل شاهق
استعادة المناظر الطبيعية في باتاغونيا خلال العصر الدانمركي

دعم المناخ الدافئ الرطب الغابات الاستوائية وشبه الاستوائية في جميع أنحاء العالم، والتي يسكنها بشكل أساسي الصنوبريات والأشجار عريضة الأوراق. [119] [78] في باتاغونيا، دعمت المناظر الطبيعية الغابات المطيرة الاستوائية وغابات السحب المطيرة وغابات المانغروف وغابات المستنقعات والسافانا والغابات الصلبة . [ 78] في تكوين سيريجون الكولومبي ، تنتمي النباتات الأحفورية إلى نفس عائلات النباتات الحديثة - مثل أشجار النخيل والبقوليات والأرويود والمالفال [120] - وينطبق الشيء نفسه على خور ألمونت / بيجيل في داكوتا الشمالية - مثل Ochnaceae و Cyclocarya و Ginkgo Crani [121] - مما يشير إلى أن نفس العائلات الزهرية تميز الغابات المطيرة في أمريكا الجنوبية والداخل الغربي الأمريكي منذ العصر الباليوسيني. [120] [121]

إعادة بناء طائر الجنكة الكريكي من أواخر العصر الباليوسيني

ربما سمح انقراض الديناصورات العاشبة الكبيرة للغابات بالنمو بكثافة كبيرة، [74] وهناك القليل من الأدلة على وجود سهول مفتوحة واسعة. [119] طورت النباتات العديد من التقنيات للتعامل مع الكثافة النباتية العالية، مثل الدعامات لامتصاص العناصر الغذائية بشكل أفضل والتنافس مع النباتات الأخرى، وزيادة الارتفاع للوصول إلى ضوء الشمس، وزيادة عدد الأبواغ في البذور لتوفير المزيد من التغذية على أرضية الغابة المظلمة، والتكاثر على سطح نبات آخر استجابة لمساحة أقل على أرضية الغابة. [119] وعلى الرغم من زيادة الكثافة - والتي يمكن أن تعمل كوقود - فقد انخفض معدل حرائق الغابات من العصر الطباشيري إلى أوائل العصر الإيوسيني مع انخفاض مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي إلى مستويات اليوم، على الرغم من أنها ربما كانت أكثر كثافة. [122]

استعادة

كان هناك نفوق كبير لأنواع النباتات عبر الحدود؛ على سبيل المثال، في حوض ويليستون في داكوتا الشمالية، انقرضت ما يقدر بنحو 1/3 إلى 3/5 من أنواع النباتات. [123] أدى حدث انقراض K-Pg إلى تحول الأزهار؛ على سبيل المثال، تم استبدال الصنوبريات Araucariaceae الشائعة ذات يوم بالكامل تقريبًا بصنوبريات Podocarpaceae ، وأصبحت Cheirolepidiaceae ، وهي مجموعة من الصنوبريات التي كانت مهيمنة خلال معظم العصر الوسيط ولكنها أصبحت نادرة خلال العصر الطباشيري المتأخر، أشجارًا مهيمنة في باتاغونيا، قبل أن تنقرض. [124] [119] [125] كانت بعض مجتمعات النباتات، مثل تلك الموجودة في شرق أمريكا الشمالية، تشهد بالفعل حدث انقراض في أواخر العصر الماستريخي، وخاصة في المليون عام التي سبقت حدث انقراض K-Pg. [126] لقد أدت "نباتات الكارثة" التي أعادت ملء المناظر الطبيعية الفارغة إلى ازدحام العديد من نباتات العصر الطباشيري، ونتيجة لذلك، انقرضت العديد منها بحلول منتصف العصر الباليوسيني. [71]

لوح من الصخور الرمادية يتميز بعدة فروع رقيقة بأوراق تشبه أوراق الشوك
شجرة الصنوبر Glyptostrobus europaeus من تكوين Paskapoo الكندي

الطبقات التي غطت مباشرة حدث انقراض K-Pg غنية بشكل خاص بأحافير السرخس. غالبًا ما تكون السرخس أول الأنواع التي تستعمر المناطق المتضررة من حرائق الغابات ، لذلك قد تشير " ارتفاع السرخس " هذا إلى تعافي المحيط الحيوي بعد التأثير (الذي تسبب في حرائق مشتعلة في جميع أنحاء العالم). [127] [128] تمثل نباتات الأعشاب المتنوعة في العصر الباليوسيني المبكر إما أنواعًا رائدة أعادت استعمار المناظر الطبيعية الفارغة مؤخرًا، أو استجابة لكمية الظل المتزايدة المتوفرة في المناظر الطبيعية الحرجية. [126] ربما كانت ذبابات الذئب والسراخس وشجيرات كاسيات البذور مكونات مهمة للطبقة السفلى من العصر الباليوسيني . [119]

بشكل عام، كانت غابات العصر الباليوسيني فقيرة بالأنواع، ولم يتعاف التنوع بشكل كامل حتى نهاية العصر الباليوسيني. [71] [129] على سبيل المثال، كان التنوع الزهري لما يُعرف الآن بمنطقة القطب الشمالي (التي تضم معظم نصف الكرة الشمالي) يتكون بشكل أساسي من الأعضاء الأوائل لنباتات الجنكة ، والميتاسكويا ، والجليبتوستروبس ، والماكينيتيا ، والبلاتانوس ، والكاري ، والأمبيلوبسيس ، والسيرسيديفيلوم . [119] تباينت أنماط تعافي النباتات بشكل كبير مع خطوط العرض والمناخ والارتفاع. على سبيل المثال، تميزت منطقة كاسل روك، كولورادو الآن بغابة مطيرة غنية بعد 1.4 مليون سنة فقط من الحدث، ربما بسبب تأثير ظل المطر الذي تسبب في مواسم الرياح الموسمية المنتظمة . [129] وعلى العكس من ذلك، يشير انخفاض التنوع النباتي والافتقار إلى التخصص في الحشرات في تكوين سيريجون الكولومبي ، الذي يعود تاريخه إلى 58 مليون سنة مضت، إلى أن النظام البيئي كان لا يزال يتعافى من حدث انقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين بعد 7 ملايين سنة. [120]

كاسيات البذور

لوح من الصخور الرمادية مع بصمة فاكهة بنية داكنة حمراء اللون تتميز بأوراق حول محيطها
فاكهة بلاتانوس الأحفورية من تكوين باسكابو الكندي

استمرت النباتات المزهرة ( كاسيات البذور )، التي أصبحت مهيمنة بين مجموعات الغابات بحلول منتصف العصر الطباشيري منذ 110-90 مليون سنة، [130] في التطور والتكاثر، وذلك للاستفادة من المنافذ التي تم إفراغها مؤخرًا وزيادة هطول الأمطار. [126] جنبًا إلى جنب معها، تطورت الحشرات التي تتغذى على هذه النباتات وتلقحها. كان افتراس الحشرات مرتفعًا بشكل خاص خلال العصر الباليوسيني-البيوسيني. [131] ظهرت العديد من النباتات المثمرة في العصر الباليوسيني على وجه الخصوص، ربما للاستفادة من الطيور والثدييات المتطورة حديثًا لنشر البذور . [132]

في ما يُعرف الآن بساحل الخليج ، زاد تنوع كاسيات البذور ببطء في أوائل العصر الباليوسيني، وبسرعة أكبر في منتصف وأواخر العصر الباليوسيني. قد يكون هذا بسبب أن تأثيرات حدث انقراض K-Pg كانت لا تزال محسوسة إلى حد ما في أوائل العصر الباليوسيني، أو ربما لم يكن لدى العصر الباليوسيني المبكر الكثير من المنافذ المفتوحة، أو ربما لم تتمكن كاسيات البذور المبكرة من التطور بمعدل متسارع مثل كاسيات البذور اللاحقة، أو أن التنوع المنخفض يعادل معدلات تطور أقل، أو لم يكن هناك الكثير من هجرة كاسيات البذور إلى المنطقة في أوائل العصر الباليوسيني. [126] خلال حدث انقراض K-Pg، كان معدل انقراض كاسيات البذور أعلى من عاريات البذور (التي تشمل الصنوبريات والسيكاد والأقارب) والسراخس (السراخس وذيل الحصان والأقارب)؛ كان معدل التلقيح في كاسيات البذور المحبة للحيوانات (تلك التي اعتمدت على الحيوانات في التلقيح) أعلى من معدل التلقيح في كاسيات البذور المحبة للرياح ؛ وكان معدل التلقيح في كاسيات البذور دائمة الخضرة أعلى من معدل التلقيح في كاسيات البذور المتساقطة لأن النباتات المتساقطة يمكن أن تدخل في حالة سبات في ظل ظروف قاسية. [126]

في ساحل الخليج، شهدت كاسيات البذور حدث انقراض آخر خلال العصر الباليوسيني-البطيني-الايوسيني، والذي تعافت منه بسرعة في عصر الإيوسين من خلال الهجرة من منطقة البحر الكاريبي وأوروبا. خلال هذا الوقت، أصبح المناخ أكثر دفئًا ورطوبة، ومن المحتمل أن تكون كاسيات البذور قد تطورت لتصبح ضيقة بحلول هذا الوقت، وقادرة على العيش في نطاق ضيق من درجات الحرارة والرطوبة؛ أو نظرًا لأن النظام البيئي الزهري السائد كان عبارة عن غابة مطيرة ذات مظلة مغلقة ومتكاملة للغاية ومعقدة بحلول منتصف العصر الباليوسيني، فقد كانت النظم البيئية النباتية أكثر عرضة لتغير المناخ . [126] هناك بعض الأدلة على أنه في ساحل الخليج، كان هناك حدث انقراض في أواخر العصر الباليوسيني قبل العصر الباليوسيني-الايوسيني، والذي ربما كان بسبب الضعف المذكور أعلاه للغابات المطيرة المعقدة، وربما تعطل النظام البيئي بسبب تغير بسيط في المناخ. [133]

الغابات القطبية

لوح من الصخور الرمادية مع فرع أحفوري دائم الخضرة رمادي اللون داكن اللون
Metasequoia occidentalis من تكوين Scollard الكندي

سمح مناخ الباليوسين الدافئ، الذي يشبه إلى حد كبير مناخ العصر الطباشيري ، بتنوع الغابات القطبية. وبينما يشكل هطول الأمطار عاملاً رئيسيًا في تنوع النباتات بالقرب من خط الاستواء، كان على النباتات القطبية التكيف مع توافر الضوء المتغير ( الليالي القطبية وشمس منتصف الليل ) ودرجات الحرارة. وبسبب هذا، طورت النباتات من كلا القطبين بشكل مستقل بعض الخصائص المتشابهة، مثل الأوراق العريضة. زاد تنوع النباتات في كلا القطبين طوال العصر الباليوسيني، وخاصة في النهاية، بالتزامن مع ارتفاع درجة الحرارة العالمية. [134]

في القطب الشمالي، أصبحت كاسيات البذور الخشبية هي النباتات السائدة، وهو عكس العصر الطباشيري حيث انتشرت الأعشاب. يظهر تكوين خليج الجليد في جزيرة إليسمير ، نونافوت (خط عرض 75 - 80 درجة شمالاً) بقايا غابة من خشب السكويا من أواخر العصر الباليوسيني ، حيث يصل ارتفاع الغطاء الشجري إلى حوالي 32 مترًا (105 قدمًا)، ومناخ مشابه لمناخ شمال غرب المحيط الهادئ . [74] على منحدر ألاسكا الشمالي ، كان الميتاسيكويا هو الصنوبري السائد. يمثل الكثير من التنوع مهاجرين من أقرب خط الاستواء. كان تساقط الأوراق هو السائد، ربما للحفاظ على الطاقة عن طريق تساقط الأوراق بأثر رجعي والاحتفاظ ببعض الطاقة بدلاً من تركها تموت من قضمة الصقيع. [134] في جنوب وسط ألاسكا، تحافظ تكوينات تشيكالون على المستنقعات المكونة للخث والتي تهيمن عليها الأشجار الصنوبرية والسهول الفيضية الفتاتية التي تشغلها غابات كاسيات البذور والأشجار الصنوبرية. [135]

في القطب الجنوبي، بسبب العزلة المتزايدة للقارة القطبية الجنوبية، كانت العديد من أنواع النباتات متوطنة في القارة بدلاً من الهجرة إلى الأسفل. ربما نشأت نباتات باتاغونيا في القارة القطبية الجنوبية. [134] [136] كان المناخ أكثر برودة بكثير مما كان عليه في أواخر العصر الطباشيري، على الرغم من أن الصقيع ربما لم يكن شائعًا في المناطق الساحلية على الأقل. من المحتمل أن شرق القارة القطبية الجنوبية كان دافئًا ورطبًا. وبسبب هذا، يمكن أن تتكاثر الغابات دائمة الخضرة، حيث كان من الأفضل الاحتفاظ بالأوراق بدلاً من إعادة نموها كل عام في غياب الصقيع واحتمالية منخفضة لموت الأوراق. أحد الاحتمالات هو أن المناطق الداخلية من القارة كانت تفضل الأشجار المتساقطة، على الرغم من أن المناخات القارية السائدة ربما أنتجت شتاءً دافئًا بما يكفي لدعم الغابات دائمة الخضرة. كما هو الحال في العصر الطباشيري، كانت الصنوبريات البودوكاربية ، ونوثوفاجوس ، وكاسيات البذور البروتياسية شائعة. [134]

الحيوانات

في حدث انقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين، تم القضاء على كل حيوان بري يزيد وزنه عن 25 كجم (55 رطلاً)، مما ترك العديد من المجالات مفتوحة في بداية العصر. [137]

الثدييات

منظر بورتريه لحيوان ضخم البنية ذو أربع أرجل وذيل قوي
استعادة بانتودونت باريلامبدا العاشبة من العصر الباليوسيني المتأخر ، والتي قد يصل وزنها إلى 650 كجم (1430 رطلاً) [138]

ظهرت الثدييات لأول مرة في أواخر العصر الثلاثي ، وظلت صغيرة وليلية طوال العصر الوسيط لتجنب المنافسة مع الديناصورات ( عنق الزجاجة الليلي )، [139] على الرغم من أنها بحلول العصر الجوراسي الأوسط ، تفرعات إلى العديد من الموائل - مثل الجوفية والشجرية والمائية - [140] ووصل أكبر الثدييات المعروفة في العصر الوسيط، ريبينوماموس روبستوس ، إلى حوالي 1 متر (3 قدم 3 بوصات) في الطول و12-14 كجم (26-31 رطل) في الوزن - وهو ما يضاهي حيوان أبوسوم فرجينيا الحديث . [141] على الرغم من أن بعض الثدييات يمكن أن تغامر بالخروج بشكل متقطع في النهار ( النشاط النهاري ) قبل حوالي 10 ملايين سنة من حدث انقراض العصر الطباشيري-البكالوريوس، إلا أنها لم تصبح نهارية تمامًا (نشطة في النهار) إلا بعد فترة من الوقت. [139]

بشكل عام، احتفظت الثدييات في العصر الباليوسيني بهذا الحجم الصغير حتى قرب نهاية العصر، وبالتالي، فإن عظام الثدييات المبكرة ليست محفوظة جيدًا في السجل الأحفوري، ومعظم ما هو معروف يأتي من الأسنان الأحفورية. [50] كانت متعددات الدرنات ، وهي مجموعة شبيهة بالقوارض منقرضة الآن ولا ترتبط ارتباطًا وثيقًا بأي ثديي حديث، هي المجموعة الأكثر نجاحًا من الثدييات في العصر الوسيط، ووصلت إلى ذروة التنوع في العصر الباليوسيني المبكر. خلال هذا الوقت، كان لدى تصنيفات متعددات الدرنات مجموعة واسعة من التعقيد السني، والذي يرتبط بمجموعة أوسع في النظام الغذائي للمجموعة ككل. انخفضت أعداد متعددات الدرنات في أواخر العصر الباليوسيني وانقرضت في نهاية العصر الإيوسيني، ربما بسبب المنافسة من القوارض المتطورة حديثًا. [142]

منظر بورتريه لهيكل عظمي يشبه الذئب وله أسنان كبيرة
mesonychid Sinonyx في Museo delle Scienze

ومع ذلك، بعد حدث انقراض K-Pg، تنوعت الثدييات بسرعة كبيرة وملأت المنافذ الفارغة. [143] [144] ثراء الثدييات خلال هذا العصر، على النقيض من الوقت الحاضر، يختلف بشكل طفيف مع خطوط العرض. [145] تنقسم الثدييات الحديثة إلى الثدييات (الأعضاء الحديثة هي المشيميات والجرابيات ) وأحاديات المسلك . نشأت هذه المجموعات الثلاث في العصر الطباشيري. [146] تشمل جرابيات الباليوسين Peradectes ، [147] وأحاديات المسلك Monotrematum . [148] [149] تميز العصر بظهور العديد من مجموعات المشيمة التاجية - المجموعات التي تضم أعضاءً أحياءً في العصر الحديث - مثل أقدم الأفروثيرية Ocepeia ، و xenarthran Utaetus ، والقوارض Tribosphenomys و Paramys ، أسلاف الرئيسيات Plesiadapiformes ، وأقدم الحيوانات آكلة اللحوم Ravenictis و Pristinictis ، ومن المحتمل أن يكون البنغول Palaeanodonta ، ومن المحتمل أن يكون أسلاف ذوات الحوافر الفردية Phenacodontidae ، و eulipotyphlans Nyctitheriidae . [150] على الرغم من أن الثدييات التيرية ربما بدأت بالفعل في التنوع منذ حوالي 10 إلى 20 مليون سنة قبل حدث انقراض العصر الطباشيري-البكتيري، إلا أن متوسط ​​حجم الثدييات زاد بشكل كبير بعد الحد، وبدأ الإشعاع إلى أكل الفاكهة (أكل الفاكهة) وآكل اللحوم ، وبالتحديد مع الحيوانات العاشبة الكبيرة المتطورة حديثًا مثل Taeniodonta و Tillodonta و Pantodonta و Polydolopimorphia و Dinocerata . [151] [152] تشمل الحيوانات آكلة اللحوم الكبيرة Mesonychia الشبيهة بالذئب ، مثل Ankalagon [153] و Sinonyx . [154]

على الرغم من التنوع الهائل الذي حدث، إلا أن تقارب معظم الثدييات في العصر الباليوسيني غير معروف، ولا يوجد سوى الرئيسيات والحيوانات آكلة اللحوم والقوارض التي لها أصول واضحة في العصر الباليوسيني، مما أدى إلى فجوة مدتها 10 ملايين عام في السجل الأحفوري لرتب الثدييات الأخرى. الترتيب الأكثر ثراءً بالأنواع من الثدييات في العصر الباليوسيني هو Condylarthra ، وهو تصنيف سلة المهملات للثدييات ذات الحوافر المتنوعة من نوع Bunodont . تشمل الترتيبات الغامضة الأخرى Leptictida و Cimolesta و Creodonta . هذا الغموض يطمس التطور المبكر للمشيمات. [150]

الطيور

طائر كبير ذو ريش أزرق رمادي، وبطن أبيض، ومنقار كبير أحمر يشبه منقار الببغاء
ترميم جاستورنيس

وفقًا لدراسات الحمض النووي، تنوعت الطيور الحديثة ( Neornithes ) بسرعة بعد انقراض الديناصورات الأخرى في العصر الباليوسيني، ويمكن لجميع سلالات الطيور الحديثة تقريبًا تتبع أصولها إلى هذا العصر باستثناء الطيور والفكوك القديمة . كان هذا أحد أسرع التنوعات لأي مجموعة، [155] ربما بسبب تنوع الأشجار المثمرة والحشرات المرتبطة بها، ومن المحتمل أن مجموعات الطيور الحديثة قد تباعدت بالفعل في غضون أربعة ملايين عام من حدث انقراض العصر الطباشيري-البيولوجي. ومع ذلك، فإن السجل الأحفوري للطيور في العصر الباليوسيني ضعيف إلى حد ما مقارنة بالمجموعات الأخرى، ويقتصر عالميًا على الطيور المائية بشكل أساسي مثل البطريق المبكر Waimanu . أقدم طائر معروف من مجموعة التاج الشجري هو Tsidiiyazhi ، وهو طائر فأر يعود تاريخه إلى حوالي 62 مليون سنة مضت. [156] يشمل السجل الأحفوري أيضًا البوم المبكرة مثل Berruornis الكبير من فرنسا، [157] والأوجيجوبتينكس الأصغر من الولايات المتحدة. [158]

انقرضت جميع الطيور القديمة تقريبًا (أي طائر خارج طيور النيورنيث) خلال حدث انقراض العصر الطباشيري-البولي، على الرغم من تسجيل طائر القينورنيس القديم في العصر الباليوسيني. [156] ربما أدى انقراضها إلى انتشار طيور النيورنيثين في العصر الباليوسيني، والطائر النيورنيثين الوحيد المعروف في العصر الطباشيري هو طائر الماء فيجافيس ، وربما أيضًا طائر الماء تيفيورنيس . [159]

في العصر الطباشيري الوسيط، أظهرت الطيور والزواحف المجنحة تقسيمًا للمنافذ المرتبطة بالحجم - لم يكن لأي طائر طائر معروف في أواخر العصر الطباشيري جناحان أطول من 2 متر (6 أقدام و 7 بوصات) ولا تجاوز وزنه 5 كجم (11 رطلاً)، في حين تراوحت الزواحف المجنحة المعاصرة من 2 إلى 10 أمتار (6 أقدام و 7 بوصات - 32 قدمًا و 10 بوصات)، ربما لتجنب المنافسة. سمح انقراضها للطيور الطائرة بالوصول إلى حجم أكبر، مثل البلاجورنيثيد والبجعيات . [160] كان البلاجورنيثيد بروتودونتوبتركس من العصر الباليوسيني صغيرًا جدًا مقارنة بالأعضاء اللاحقة، حيث بلغ طول جناحيه حوالي 1 متر (3.3 قدم)، وهو ما يضاهي طائر النورس . [161] في أرخبيل قارة أوروبا، كان الطائر غير القادر على الطيران غاستورنيس أكبر الحيوانات العاشبة بارتفاع 2 متر (6 أقدام و7 بوصات) بالنسبة لأكبر الأنواع، ربما بسبب عدم وجود منافسة من الحيوانات العاشبة الثديية الكبيرة الناشئة حديثًا والتي كانت سائدة في القارات الأخرى. [137] [162] تتمتع طيور الرعب آكلة اللحوم في أمريكا الجنوبية بمظهر مثير للجدل في العصر الباليوسيني مع باليوبسلوبتيروس ، على الرغم من أن أول ظهور نهائي كان في العصر الإيوسيني. [163]

الزواحف

منظر علوي لهيكل تمساح
بوريالوسوكس في متحف فيلد للتاريخ الطبيعي

يُعتقد عمومًا أن جميع الديناصورات غير الطيرية انقرضت عند حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليستي قبل 66 مليون سنة، على الرغم من وجود ادعاءات مثيرة للجدل حول ديناصورات العصر الباليوسيني والتي تشير إلى انحدار تدريجي للديناصورات. تشمل التواريخ المثيرة للجدال بقايا من تكوين هيل كريك يعود تاريخها إلى 40000 سنة بعد الحدود، [164] وعظمة فخذ هادروصور من حوض سان خوان يعود تاريخها إلى 64.5 مليون سنة، [165] ولكن مثل هذه الأشكال المتأخرة الضالة قد تكون تصنيفات زومبي تم غسلها ونقلها إلى رواسب أصغر. [166]

في أعقاب حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، انقرضت 83% من أنواع السحالي والثعابين ( الحرشفيات )، ولم يتعاف التنوع تمامًا حتى نهاية العصر الباليوسيني. ومع ذلك، نظرًا لأن سلالات الحرشفيات الرئيسية الوحيدة التي اختفت في الحدث كانت الموزاصوريات والبوليجليفانودونتيان ( يشكل الأخير 40% من تنوع سحالي ماستريخت)، وكانت معظم مجموعات الحرشفيات الرئيسية قد تطورت بحلول العصر الطباشيري، فمن المحتمل أن الحدث لم يؤثر بشكل كبير على تطور الحرشفيات، ولم تتفرع الحرشفيات المتطورة حديثًا على ما يبدو إلى مجالات جديدة كثدييات. أي أن حرشفيات العصر الطباشيري والباليوجيني ملأت نفس المجالات. ومع ذلك، كان هناك تحول حيواني للقشريات، ولم تكن المجموعات التي كانت مهيمنة بحلول عصر الإيوسين وفيرة في العصر الطباشيري، وهي السحالي الليلية ، والأفاعي ، والأفاعي العملاقة ، والأفاعي العملاقة ، والأفاعي الدودية . لا يُعرف سوى قشريات صغيرة من العصر الباليوسيني المبكر - كان أكبر ثعبان هيلاجراس يبلغ طوله 950 مم (37 بوصة) [167] - لكن ثعبان تيتانوبوا من العصر الباليوسيني المتأخر نما إلى أكثر من 13 مترًا (43 قدمًا)، وهو أطول ثعبان تم تسجيله على الإطلاق. [168] يمثل Kawasphenodon peligrensis من العصر الباليوسيني المبكر في أمريكا الجنوبية أحدث سجل لـ Rhynchocephalia خارج نيوزيلندا، حيث يقيم الممثل الوحيد الباقي من الرتبة، التواتارا . [169]

كانت التماسيح العذبة والكوريستوديرانيات من بين الزواحف المائية التي نجت من حدث انقراض العصر الطباشيري-البكتيري، ربما لأن بيئات المياه العذبة لم تتأثر مثل البيئات البحرية. [170] أحد الأمثلة على تمساح الباليوسين هو Borealosuchus ، الذي بلغ متوسط ​​طوله 3.7 متر (12 قدمًا) في موقع Wannagan Creek . [171] من بين التماسيح ، نجت الديناصورات المائية والبرية والسيبسيدات الأرضية بالكامل أيضًا من حدث انقراض العصر الطباشيري-البكتيري، كما يُعرف أيضًا عضو متأخر ناجٍ من Pholidosauridae من Danian في المغرب. [172] هناك ثلاثة أنواع من الكورستوديرا معروفة من العصر الباليوسيني: الكورستوديرا الشبيهة بالغاريال Champsosaurus - أكبرها هو C. gigas من العصر الباليوسيني بطول 3 أمتار (9.8 قدم) ، و Simoedosaurus - أكبر عينة بطول 5 أمتار (16 قدمًا)، ونوع غير محدد من لازاروسوسوكس غير الكورستوديرا الشبيهة بالسحالي بطول 44 سنتيمترًا تقريبًا. [173] آخر أنواع الكورستوديرا المعروفة، التي تنتمي إلى جنس Lazarussuchus، معروفة من العصر الميوسيني. [174]

شهدت السلاحف انخفاضًا في العصر الكامباني (الطباشيري المتأخر) أثناء حدث تبريد، وتعافت خلال العصر الباليوسيني في نهاية العصر الباليوسيني. [175] لم تتأثر السلاحف كثيرًا بحدث انقراض العصر الطباشيري-الطباشيري، ونجا حوالي 80٪ من الأنواع. [176] في كولومبيا، تم اكتشاف سلحفاة عمرها 60 مليون عام بدرع يبلغ طوله 1.7 متر (5 أقدام و 7 بوصات)، Carbonemys . [177]

البرمائيات

هناك القليل من الأدلة على أن البرمائيات تأثرت كثيرًا بحدث انقراض K-Pg، ربما لأن الموائل التي عاشت فيها لم تتأثر كثيرًا مثل البيئات البحرية. [178] في تكوين هيل كريك في شرق مونتانا، لم تجد دراسة أجريت عام 1990 أي انقراض في الأنواع البرمائية عبر الحدود. [179] تطورت الضفادع الحقيقية خلال العصر الباليوسيني. [180] السجل الأخير لـ albanerpetontids من أمريكا الشمالية وخارج أوروبا والأناضول، وهو نوع غير مسمى من Albanerpeton ، معروف من تكوين Paskapoo الذي يعود إلى العصر الباليوسيني في كندا. [181]

سمكة

النصف العلوي عبارة عن لوح صخري يتميز بطبعة سمكة مستطيلة ذات لون برتقالي-بني، والنصف السفلي عبارة عن رسم توضيحي يسلط الضوء على الدروع المدرعة على جسمها
سمكة البوق من العصر الباليوسيني المبكر Eekaulostomus من بالينكي ، المكسيك

تعافى عدد الأسماك السطحية الصغيرة بسرعة كبيرة، وكان معدل انقراض أسماك القرش والشفنين منخفضًا . بشكل عام، انقرضت 12٪ فقط من أنواع الأسماك. [182] خلال العصر الطباشيري، لم تكن الأسماك وفيرة جدًا ، ربما بسبب الافتراس المتزايد أو المنافسة مع الأمونيت والحبار، على الرغم من وجود أسماك مفترسة كبيرة، بما في ذلك الإكثيوديكتيدات والباكيكورميدات والباكيريزودونتيدات . [183] ​​بعد حدث انقراض K-Pg مباشرة تقريبًا، أصبحت الأسماك ذات الزعانف الشعاعية - التي تمثل اليوم ما يقرب من نصف جميع أنواع الفقاريات - أكثر عددًا وزاد حجمها، وارتفعت لتسيطر على المحيطات المفتوحة. شهدت أسماك الشعاعيات -وهي مجموعة من الأسماك ذات الزعانف الشعاعية والتي تمثل اليوم ثلث جميع أشكال الحياة الفقارية- تنوعًا هائلاً بعد حدث انقراض K-Pg، حيث سيطرت على النظم البيئية البحرية بحلول نهاية العصر الباليوسيني، وأعادت ملء المنافذ المفترسة الشاغرة في المحيط المفتوح بالإضافة إلى الانتشار في أنظمة الشعاب المرجانية المتعافية. على وجه التحديد، تنوعت أسماك البيركومورف بشكل أسرع من أي مجموعة فقارية أخرى في ذلك الوقت، باستثناء الطيور؛ تنوعت أسماك البيركومورف في العصر الطباشيري قليلاً جدًا في مخطط الجسم، بينما تطورت أسماك البيركومورف بحلول عصر الإيوسين إلى مخلوقات متنوعة للغاية [184] مثل أسماك السكومبريد المبكرة (التونة والماكريل والبونيتوس اليوم)، [183] ​​وسمك الباراكودا ، [185] وسمك الجاك ، [184] وسمك المنقار ، [186] والأسماك المفلطحة ، [187] والأولوستومويد ( سمك البوق وسمك الكورنت ). [188] [184] [189] ومع ذلك، فإن اكتشاف ثعبان البحر الطباشيري Pastorius يظهر أن مخططات الجسم لبعض أشكال البيركومورف على الأقل كانت بالفعل شديدة التنوع، مما يشير ربما إلى مجموعة متنوعة بالفعل من مخططات جسم البيركومورف قبل العصر الباليوسيني. [190]

سمكة قرش بنية ذات أسنان، الجزء العلوي منها عالق في صخرة
أسنان القرش المائلة Otodus من واد زم ، المغرب

وعلى العكس من ذلك، يبدو أن أسماك القرش والشفنين لم تتمكن من استغلال المنافذ الشاغرة، واستعادت نفس الوفرة قبل الانقراض. [182] [191] كان هناك تحول حيواني لأسماك القرش من أسماك قرش الماكريل إلى أسماك قرش أرضية ، حيث أن أسماك القرش الأرضية أكثر ملاءمة لصيد الأسماك ذات الزعانف الشعاعية المتنوعة بسرعة بينما تستهدف أسماك قرش الماكريل فرائس أكبر. [192] تم تسجيل أول سمكة قرش ذات أسنان ضخمة ، Otodus obliquus -سلف الميجالودون العملاق- من العصر الباليوسيني. [193]

تم تسجيل العديد من أسماك المياه العذبة في العصر الباليوسيني في أمريكا الشمالية، بما في ذلك أسماك الباوفين ، والأسماك الغار ، والأروانا ، وسمك السلور الشائع ، والأسماك الصغيرة ، والبايك . [194]

الحشرات والعناكب

آذان من تكوين الفراء الدنماركي في أواخر العصر الباليوسيني

وقد تباينت معدلات تعافي الحشرات من مكان إلى آخر. على سبيل المثال، ربما استغرق الأمر حتى العصر الباليوسيني-البطيني حتى يتعافى تنوع الحشرات في المناطق الداخلية الغربية من أمريكا الشمالية، في حين تعافى تنوع الحشرات في باتاغونيا بعد أربعة ملايين سنة من انقراض العصر الباليوسيني-البطيني. وفي بعض المناطق، مثل حوض بيغهورن في وايومنغ، حدثت زيادة كبيرة في افتراس النباتات خلال العصر الباليوسيني-البطيني، على الرغم من أن هذا ربما لا يشير إلى حدوث تنوع في الحشرات بسبب ارتفاع درجات الحرارة لأن افتراس النباتات ينخفض ​​بعد العصر الباليوسيني-البطيني. والأرجح أن الحشرات كانت تتبع نباتها المضيف أو النباتات التي كانت تتوسع في مناطق خطوط العرض المتوسطة خلال العصر الباليوسيني-البطيني، ثم تراجعت بعد ذلك. [131] [195]

يُظهر تكوين مينات الفرنسي من منتصف إلى أواخر العصر الباليوسيني وفرة من الخنافس (التي تشكل 77.5٪ من تنوع الحشرات) - وخاصة السوس (50٪ من التنوع)، وخنافس الجوهرة ، وخنافس الأوراق ، والخنافس الشبكية - بالإضافة إلى حشرات حقيقية أخرى - مثل متزلجات البرك - والصراصير . وبدرجة أقل، هناك أيضًا مستقيمات الأجنحة ، وغشاءات الأجنحة ، والفراشات ، والذباب ، على الرغم من أن قافزات النباتات كانت أكثر شيوعًا من الذباب. تمثل اليعسوب ، وذباب الكاديس ، وذباب مايو ، والأذناب ، وسرعوف الليل ، والحشرات ذات الأجنحة الشبكية ، وربما النمل الأبيض أقل من 1٪ من البقايا الأحفورية . [196]

تكوين وايومنغ هانا هو التكوين الوحيد المعروف من العصر الباليوسيني الذي ينتج قطعًا كبيرة من الكهرمان، على عكس القطرات الصغيرة فقط. تم تشكيل الكهرمان بواسطة مجموعة واحدة أو مجموعة وثيقة الصلة إما من أشجار التاكسودياسيين أو أشجار الصنوبر التي أنتجت مخاريط مماثلة لتلك الموجودة في داماراس . تم التعرف على حشرة واحدة فقط، وهي التربس . [197]

لوح صخري عليه انطباع خافت عن نملة
النملة Napakimyrma paskapooensis من تكوين باسكابو الكندي

توجد فجوة في سجل حفريات النمل من 78 إلى 55 مليون سنة، باستثناء الأنوريتين Napakimyrma paskapooensis من تكوين باسكابو الكندي الذي يبلغ عمره 62-56 مليون سنة . [198] ونظرًا للوفرة العالية في عصر الإيوسين، فمن المحتمل أن تكون اثنتان من الفصائل الفرعية المهيمنة الحديثة للنمل - Ponerinae و Myrmicinae - قد نشأتا وتنوعتا بشكل كبير في العصر الباليوسيني، حيث عملتا كصيادين رئيسيين للمفصليات، وربما تنافستا مع بعضهما البعض على الغذاء وأماكن التعشيش في فضلات أوراق كاسيات البذور الكثيفة. وسعت الميرميسينات نظامها الغذائي إلى البذور وشكلت علاقات تكافلية غذائية مع المن والبق الدقيقي والقافزات الشجرية والحشرات الأخرى التي تفرز العسل والتي كانت ناجحة أيضًا في غابات كاسيات البذور، مما سمح لها بغزو مناطق حيوية أخرى ، مثل مظلة الأشجار أو البيئات المعتدلة، وتحقيق توزيع عالمي بحلول منتصف عصر الإيوسين. [199]

حوالي 80% من سجل الحفريات للفراشات والعث (حرشفيات الأجنحة) يحدث في العصر الباليوجيني المبكر، وتحديدًا أواخر العصر الباليوسيني وأواسط إلى أواخر العصر الإيوسيني. تأتي معظم حفريات ضغط حرشفيات الأجنحة من العصر الباليوسيني من تكوين الفور الدنماركي . وعلى الرغم من وجود تنوع منخفض على مستوى العائلة في العصر الباليوسيني مقارنة بالعصور اللاحقة، فقد يكون هذا بسبب سجل حفريات غير مكتمل إلى حد كبير. [200] كان لتطور الخفافيش تأثير عميق على حرشفيات الأجنحة، والتي تتميز بالعديد من التكيفات المضادة للحيوانات المفترسة مثل تشويش تحديد الموقع بالصدى والقدرة على اكتشاف إشارات الخفافيش. [201]

من المرجح أن النحل تأثر بشدة بحدث انقراض العصر الطباشيري-البيولوجي وموت النباتات المزهرة، على الرغم من أن سجل حفريات النحل محدود للغاية. [202] أقدم نحلة طفيلية سارقة ، Paleoepeolus ، معروفة منذ العصر الباليوسيني منذ 60 مليون سنة. [203]

على الرغم من أن العصر الإيوسيني يتميز بأعلى نسبة من أنواع العناكب الأحفورية المعروفة، إلا أن مجموعة العناكب في العصر الباليوسيني منخفضة للغاية. [204] بدأت بعض مجموعات العناكب في التنويع حول العصر الباليوسيني-البطيني، مثل العناكب القافزة ، [205] وربما العناكب الكيلوتينية (أعضاء عائلة النساج القمعي ). [206]

كان لتنوع الثدييات تأثير عميق على الحشرات الطفيلية، وخاصة تطور الخفافيش، التي لديها طفيليات خارجية أكثر من أي ثديي أو طائر معروف آخر. أثر تأثير العصر الباليوسيني-الوسطي على الثدييات بشكل كبير على تطور البراغيث والقراد والزواحف . [ 207 ]

اللافقاريات البحرية

من بين اللافقاريات البحرية، كان العوالق البحرية وتلك التي تمر بمرحلة العوالق البحرية في نموها ( العوالق البحرية ) الأكثر تأثرًا بحدث انقراض العصر الطباشيري-البيولوجي، كما انهارت أعداد العوالق البحرية. فقد هلك ما يقرب من 90% من جميع أنواع العوالق البحرية المتكلسة. وقد تسبب هذا في انهيار سلسلة الغذاء البحرية العالمية، وبالتحديد مع انقراض الأمونيت والزواحف البحرية الجارحة الكبيرة. ومع ذلك، يشير التنوع السريع لأنواع الأسماك الكبيرة إلى وجود أعداد صحية من العوالق البحرية خلال العصر الباليوسيني. [182]

ربما استغرق تنوع اللافقاريات البحرية حوالي 7 ملايين سنة للتعافي، على الرغم من أن هذا قد يكون من آثار الحفظ حيث من غير المرجح أن يتحول أي شيء أصغر من 5 مم (0.20 بوصة) إلى حفريات، وربما يكون حجم الجسم قد انخفض ببساطة عبر الحدود. [208] وجدت دراسة أجريت عام 2019 أنه في جزيرة سيمور ، القارة القطبية الجنوبية، كانت مجموعة الحياة البحرية تتكون في المقام الأول من مخلوقات حافرة - مثل المحار والقواقع - لمدة 320.000 عام تقريبًا بعد حدث انقراض العصر الطباشيري-البوليجاسي، واستغرق الأمر حوالي مليون عام حتى يعود التنوع البحري إلى مستوياته السابقة. ربما تأثرت المناطق الأقرب إلى خط الاستواء بشكل أكبر. [89] تطورت دولارات الرمل لأول مرة في أواخر العصر الباليوسيني. [209] يبدو أن مجموعة القشريات العشارية الأرجل من العصر الطباشيري المتأخر في جزيرة جيمس روس كانت في الأساس من الأنواع الرائدة وأسلاف الحيوانات الحديثة، مثل أول سرطانات أنتاركتيكا وأول ظهور للكركند من أجناس Linuparus و Metanephrops و Munidopsis التي لا تزال تسكن أنتاركتيكا اليوم. [210]

روديست ، الكائن الحي السائد لبناء الشعاب المرجانية في العصر الطباشيري

في العصر الطباشيري، كانت المخلوقات الرئيسية التي تبني الشعاب المرجانية هي الروديستات ذات الصدفتين الشبيهة بالصندوق بدلاً من المرجان - على الرغم من وجود مجموعة مرجانية متنوعة في العصر الطباشيري - وقد انهارت الروديستات بحلول وقت انقراض K-Pg. ومن المعروف أن بعض الشعاب المرجانية نجت في خطوط العرض العليا في أواخر العصر الطباشيري وحتى العصر الباليوجيني، وربما تعافت الشعاب المرجانية التي يهيمن عليها المرجان الصلب بعد 8 ملايين سنة من حدث انقراض K-Pg، على الرغم من أن سجل الحفريات المرجانية لهذا الوقت نادر إلى حد ما. [211] على الرغم من عدم وجود شعاب مرجانية واسعة النطاق في العصر الباليوسيني، إلا أن هناك بعض المستعمرات - تهيمن عليها بشكل أساسي الشعاب المرجانية الزوكسانثيلات - في المناطق الساحلية الضحلة ( النيريتية ). بدءًا من أحدث العصر الطباشيري واستمر حتى أوائل العصر الإيوسيني، تنوعت الشعاب المرجانية الجيرية بسرعة. ربما تنافست الشعاب المرجانية بشكل أساسي مع الطحالب الحمراء والمرجانية على مساحة في قاع البحر. شهدت الطحالب الخضراء المتكلسة من نوع داسيكلادال أكبر تنوع في تاريخها التطوري في العصر الباليوسيني. [212] وعلى الرغم من أن أنظمة الشعاب المرجانية لم تصبح وفيرة بشكل خاص في السجل الأحفوري حتى العصر الميوسيني (ربما بسبب تحيز الحفظ )، فقد تم تحديد الشعاب المرجانية القوية من العصر الباليوسيني في ما يُعرف الآن بجبال البرانس (ظهرت في وقت مبكر يعود إلى 63 مليون سنة مضت)، مع تحديد بعض الشعاب المرجانية الأصغر من العصر الباليوسيني في جميع أنحاء منطقة البحر الأبيض المتوسط. [213]

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ في زمن لييل، تم تقسيم العصور إلى فترات. وفي الجيولوجيا الحديثة، يتم تقسيم الفترات إلى عصور.

مراجع

  1. ^ "المخطط الدولي للكرونوستراتغرافيا". اللجنة الدولية للطبقات.
  2. ^ اي بي سي مولينا ، يوستوكيو. ألغريت، لايا؛ أرينيلاس، إجناسيو؛ خوسيه أ. أرز؛ جلالة، نجود؛ هاردنبول، يناير؛ كاتارينا فون ساليس؛ ستيورباوت، إتيان؛ فاندنبيرج، نويل؛ دليلة زغيبيب تركي (2006). "قسم الطبقة الطبقية للحدود العالمية ونقطة قاعدة المرحلة الدانيانية (الباليوسيني، الباليوجيني، "الثالثي"، العصر الحجري الحديث) في الكاف، تونس - التعريف الأصلي والمراجعة" (PDF) . الحلقات . 29 (4): 263-278. دوى :10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 7 ديسمبر 2012 . تم الاسترجاع 14 سبتمبر 2012 .
  3. ^ abc Aubry, Marie-Pierre; Ouda, Khaled; Dupuis, Christian; William A. Berggren; John A. Van Couvering; Working Group on the Paleocene/Eocene Boundary (2007). "The Global Standard Stratotype-section and Point (GSSP) for the base of the Eocene Series in the Dababiya section (Egypt)" (PDF) . الحلقات . 30 (4): 271–286. doi :10.18814/epiiugs/2007/v30i4/003.
  4. ^ جونز، دانييل (2003) [1917]، بيتر روتش؛ جيمس هارتمان؛ جين سيتر (المحررون)، قاموس النطق الإنجليزي ، كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج، رقم ISBN 3-12-539683-2
  5. ^ شيمبر، الفسفور الأبيض (1874). Traité de Paléontologie Végétale [ دراسة عن علم النبات القديم ] (بالفرنسية). المجلد. 3. باريس جي جي بيليير. ص 680-689.
  6. ^ ab Pulvertaft, TCR (1999). ""الباليوسين"" أو "الباليوسين"" (PDF) . نشرة الجمعية الجيولوجية الدنماركية . 46 : 52. doi :10.37570/bgsd-1999-46-17. S2CID  246504439. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يونيو 2016.
  7. ^ ديسنويرز، ج. (1829). "ملاحظات حول مجموعة من الرواسب البحرية بالإضافة إلى التضاريس الثالثة لحوض نهر السين، وتشكل تكوينًا جيولوجيًا متميزًا؛ precédées d'un aperçu de la Nonsimultanéité des bassins tertiares" [ملاحظات على مجموعة من الرواسب البحرية أحدث من التضاريس الثلاثية لحوض السين وتشكل تكوينًا جيولوجيًا متميزًا؛ يسبقه مخطط تفصيلي لعدم تزامن الأحواض الثلاثية]. حوليات العلوم الطبيعية (بالفرنسية). 16 : 171-214. أرشفة من الأصلي في 10 سبتمبر 2018 . تم الاسترجاع في 20 أكتوبر 2019 .
  8. ^ لييل، سي. (1833). مبادئ الجيولوجيا. المجلد 3. الجمعية الجيولوجية في لندن. ص 378.
  9. ^ فيليبس، ج. (1840). "سلسلة حقبة الحياة القديمة". موسوعة بيني لجمعية نشر المعرفة المفيدة . المجلد 17. لندن، إنجلترا: تشارلز نايت وشركاه، ص 153-154.
  10. ^ هورنز، م. (1853). "Mittheilungen an Professor Bronn gerichtet" [تقارير موجهة إلى البروفيسور برون]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (بالألمانية): 806–810. hdl :2027/hvd.32044106271273.
  11. ^ جورج، تي إن؛ هارلاند، دبليو بي (1969). "توصيات بشأن الاستخدام الطبقي". وقائع الجمعية الجيولوجية في لندن . 156 (1، 656): 139-166.
  12. ^ أودين، جي إس؛ كاري، دي؛ هونزيكر، جيه زد (1978). "التواريخ الإشعاعية من الجلوكونيتات في شمال غرب أوروبا ومقياس الزمن الباليوجيني". مجلة الجمعية الجيولوجية . 135 (5): 481-497. رمز Bibcode :1978JGSoc.135..481O. doi :10.1144/gsjgs.135.5.0481. S2CID  129095948.
  13. ^ Knox, RWO'B.; Pearson, PN; Barry, TL (2012). "فحص حالة استخدام العصر الثالث كفترة رسمية أو وحدة غير رسمية" (PDF) . وقائع جمعية الجيولوجيين . 123 (3): 390-393. رمز Bibcode :2012PrGA..123..390K. doi :10.1016/j.pgeola.2012.05.004. S2CID  56290221.
  14. ^ "ICS – Chart/Time Scale". www.stratigraphy.org . مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2014 . تم استرجاعه في 28 أغسطس 2019 .
  15. ^ شولتي، ب. (2010). "اصطدام كويكب تشيكشولوب والانقراض الجماعي عند حدود العصر الطباشيري والباليوجيني" (PDF) . ساينس . 327 (5970): 1214–1218. رمز Bibcode :2010Sci...327.1214S. doi :10.1126/science.1177265. PMID  20203042. S2CID  2659741. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2019 .
  16. ^ Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J.; Schouten, S.; Weijers, JWH; Sinninghe Damste, JS; Brinkhuis, H. (2014). "التبريد السريع قصير المدى بعد اصطدام تشيكشولوب على الحدود بين العصر الطباشيري والباليوجيني". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (21): 7537–7541. Bibcode :2014PNAS..111.7537V. doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC 4040585. PMID  24821785 . 
  17. ^ Jablonski, D.; Chaloner, WG (1994). "الانقراضات في السجل الأحفوري (والمناقشة)". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 344 ( 1307): 11–17. doi :10.1098/rstb.1994.0045.
  18. ^ Sprain, CJ; Renne, PR; Vanderkluysen, L. (2019). "The eruptive tempo of Deccan volcanism in relationship to the Cretaceous-Paleogene boundary". Science . 363 (6429): 866–870. Bibcode :2019Sci...363..866S. doi : 10.1126/science.aav1446 . PMID  30792301. S2CID  67876911.
  19. ^ ab Turner, SK; Hull, PM; Ridgwell, A. (2017). "تقييم احتمالي لسرعة ظهور PETM". Nature Communications . 8 (353): 353. Bibcode :2017NatCo...8..353K. doi :10.1038/s41467-017-00292-2. PMC 5572461. PMID  28842564 . 
  20. ^ Zhang, Q.; Willems, H.; Ding, L.; Xu, X. (2019). "استجابة الفورامينيفيرا القاعية الأكبر لأقصى درجات الحرارة في العصر الباليوسيني والإيوسيني وموقع حدود العصر الباليوسيني/الإيوسيني في المناطق القاعية الضحلة في نهر تيثيان: أدلة من جنوب التبت". نشرة الجمعية الجيولوجية الأمريكية . 131 (1-2): 84-98. رمز Bibcode :2019GSAB..131...84Z. doi :10.1130/B31813.1. S2CID  134560025.
  21. ^ ab Kennet, JP; Stott, LD (1995). "الانقراض الجماعي في نهاية العصر الباليوسيني في أعماق البحار: الارتباط بالاحتباس الحراري". تأثيرات التغير العالمي الماضي على الحياة: دراسات في الجيوفيزياء . الأكاديمية الوطنية للعلوم.
  22. ^ وينجوث، سي؛ توماس، إي. (2012). "الانحدار العالمي في تهوية المحيطات، والأكسجين، والإنتاجية خلال الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني: الآثار المترتبة على انقراض قاع البحار". جيولوجيا . 40 (3): 263-266. رمز Bibcode :2012Geo....40..263W. doi :10.1130/G32529.1.
  23. ^ Schmidt, GA; Shindell, DT (2003). "Atmospheric composition, radiative forcing, and climate change as a result of a massive methane release from gas hydrates" (PDF) . Paleoceanography . 18 (1): n/a. Bibcode :2003PalOc..18.1004S. doi :10.1029/2002PA000757. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 أكتوبر 2011.
  24. ^ abcde Schmitz, B.; Pujalte, V.; Molina, E. (2011). "The Global Stratotype Sections and Points for the bases of the Selandian (Middle Paleocene) and Thanetian (Upper Paleocene) Stages at Zumaia, Spain" (PDF) . الحلقات . 34 (4): 220–243. doi :10.18814/epiiugs/2011/v34i4/002. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 أغسطس 2018.
  25. ^ ديسور، بيجاي إي. "Sur le Terrain Danien، nouvel étage de la craie". نشرة الشركة الجيولوجية الفرنسية (بالفرنسية). 2 .
  26. ^ Harland, WB; Armstrong, RL; Cox, AV; Craig, LE; Smith, AG; Smith, DG (1990). A Geologic Time Scale 1989. Cambridge University Press. p. 61. ISBN 978-0-521-38765-1.
  27. ^ مولينا، إي.؛ ألاجريت، إل.؛ أرينيلاس، آي. (2006). "مقطع ونقطة الطبقة الحدودية العالمية لقاعدة المرحلة الدانية (الباليوسين، الباليوجين، "الثالثية"، السينوزوية) في الكاف، تونس - التعريف الأصلي والمراجعة" (PDF) . الحلقات . 29 (4): 263-273. doi :10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 فبراير 2019.
  28. ^ ab Hyland, EG; Sheldon, ND; Cotton, JM (2015). "Terrestrial evidence for a two-stage mid-Paleocene biotic event" (PDF) . الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 417 : 371–378. Bibcode :2015PPP...417..371H. doi :10.1016/j.palaeo.2014.09.031. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 أغسطس 2016.
  29. ^ Tauxe, L.; Banerjee, SK; Butler, RF; van der Voo, R. (2018). "The GPTS and magnetostratigraphy". Essentials of Paleomagnetism: Fifth Web Edition . معهد سكريبس لعلوم المحيطات. مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2019.
  30. ^ فلوريس، ر.م؛ بادير، ل.ر. فحم فورت يونيون في حوض نهر باودر، وايومنغ ومونتانا: توليفة (PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. ص. 1-30. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مايو 2017. تم الاسترجاع في 3 نوفمبر 2019 .
  31. ^ "ستة عشر منجمًا في حوض نهر باودر تنتج 43% من الفحم في الولايات المتحدة". إدارة معلومات الطاقة الأمريكية. 16 أغسطس 2019. مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع في 7 نوفمبر 2019 .
  32. ^ Hook, RW; Warwick, PD; San Felipo, JR; Schultz, AC; Nichols, DJ; Swanson, SM (2011). "رواسب الفحم الباليوسيني في مجموعة ويلكوكس، وسط تكساس". في Warwick, PD; Karlsen, AK; Merrill, MD; Valentine, BJ (المحررون). التقييم الجيولوجي للفحم في السهل الساحلي لخليج المكسيك . الجمعية الأمريكية لجيولوجيي البترول. doi :10.1306/13281367St621291. ISBN 978-1-62981-025-6.
  33. ^ جاراميلو، كاليفورنيا؛ بايونا، ج.؛ باردو تروخيو، أ.؛ رويدا، م.؛ توريس، V.؛ هارينجتون، جي جي. مورا، ج. (2007). “علم الحفريات في تكوين سيريجون (العصر الباليوسيني العلوي) في شمال كولومبيا”. علم الحفريات . 31 (1): 159-183. بيب كود :2007بالي...31..153J. دوى :10.1080/01916122.2007.9989641. S2CID  220343205.
  34. ^ Lüthje, CJ; Milàn, J.; Hurum, JH (2009). "آثار العصر الباليوسيني للثدييات من جنس Pantodont Titanoides في طبقات الفحم الحاملة، سفالبارد، القطب الشمالي النرويجي". مجلة علم الحفريات الفقارية . 30 (2): 521-527. doi :10.1080/02724631003617449. hdl : 1956/3854 . S2CID  59125537.
  35. ^ Kalkreuth, WD; Riediger, CL; McIntyre, DJ; Richardson, RJH; Fowler, MG; Marchioni, D. (1996). "الخصائص الصخرية والكيميائية الجيولوجية لفحم مجموعة يوريكا ساوند (مضيق ستينكول، جنوب جزيرة إليسمير، القطب الشمالي الكندي)". المجلة الدولية لجيولوجيا الفحم . 30 (1-2): 151-182. رمز Bibcode :1996IJCG...30..151K. doi :10.1016/0166-5162(96)00005-5.
  36. ^ Akhmetiev, MA (2015). "المناطق ذات خطوط العرض المرتفعة في سيبيريا وشمال شرق روسيا في العصر الباليوجيني: الطبقات الأرضية والنباتات والمناخ وتراكم الفحم". علم الطبقات الأرضية والارتباط الجيولوجي . 23 (4): 421-435. رمز Bibcode :2015SGC....23..421A. doi :10.1134/S0869593815040024. S2CID  131114773.
  37. ^ Bain, JS (1993). "نظرة تاريخية عامة على استكشاف المسرحيات الثلاثية في بحر الشمال بالمملكة المتحدة". مؤتمر جيولوجيا البترول . 4 : 5-13. doi :10.1144/0040005.
  38. ^ Garnit, H.; Bouhlel, S.; Jarvis, I. (2017). "الكيمياء الجيولوجية والبيئات الترسيبية لفوسفات الباليوسين والإيوسين: مجموعة متلاوي، تونس" (PDF) . مجلة علوم الأرض الأفريقية . 134 : 704–736. رمز Bibcode :2017JAfES.134..704G. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 7 نوفمبر 2019 .
  39. ^ ab Kenny, Gavin G.; Hyde, William R.; Storey, Michael; Garde, Adam A.; Whitehouse, Martin J.; Beck, Pierre; Johansson, Leif; Søndergaard, Anne Sofie; Bjørk, Anders A.; MacGregor, Joseph A.; Khan, Shfaqat A. (11 مارس 2022). "A Late Paleocene age for Greenland's Hiawatha impact structure". Science Advances . 8 (10): eabm2434. Bibcode :2022SciA....8M2434K. doi :10.1126/sciadv.abm2434. ISSN  2375-2548. PMC 8906741. PMID  35263140 . 
  40. ^ "حوض كونولي". قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2019. تم الاسترجاع 3 نوفمبر 2019 .
  41. ^ "ماركيز". قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2019. تم الاسترجاع 3 نوفمبر 2019 .
  42. ^ "جبل وقف الصوان". قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2019. استرجاع 3 نوفمبر 2019 .
  43. ^ Drake, SM; Beard, AD; Jones, AP; Brown, DJ; Fortes, AD; Millar, IL; Carter, A.; Baca, J.; Downes, H. (2018). "اكتشاف طبقة قذف نيزكية تحتوي على شظايا نيزكية غير منصهرة عند قاعدة الحمم البركانية الباليوسينية، جزيرة سكاي، اسكتلندا" (PDF) . الجيولوجيا . 46 (2): 171–174. Bibcode :2018Geo....46..171D. doi :10.1130/G39452.1. S2CID  4807661.
  44. ^ رين، بول (2013). "المقاييس الزمنية للأحداث الحرجة حول حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني" (PDF) . العلوم . 339 (6120): 684–7. رمز Bibcode :2013Sci...339..684R. doi :10.1126/science.1230492. PMID  23393261. S2CID  6112274. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 أبريل 2018. تم الاسترجاع في 4 نوفمبر 2019 .
  45. ^ Pickersgill, Annemarie E.; Mark, Darren F.; Lee, Martin R.; Kelley, Simon P.; Jolley, David W. (1 يونيو 2021). "بنية تأثير بولتيش: حدث تأثير داني مبكر أثناء التعافي من انقراض الكتلة K-Pg". Science Advances . 7 (25): eabe6530. Bibcode :2021SciA....7.6530P. doi :10.1126/sciadv.abe6530. ISSN  2375-2548. PMC 8213223. PMID 34144979  . 
  46. ^ "إيجل بوت". قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشف من الأصل في 12 مايو 2019. تم الاسترجاع 3 نوفمبر 2019 .
  47. ^ "فيستا أليجري". قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشف من الأصل في 12 مايو 2019. تم الاسترجاع 4 نوفمبر 2019 .
  48. ^ Vasconcelos, MAR (2013). "Update on the current knowledge of the Brazilian impact craters" (PDF) . المؤتمر العلمي القمري والكواكبي الرابع والأربعون (1318): 1318. Bibcode :2013LPI....44.1318C. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 4 نوفمبر 2019 .
  49. ^ شالر، إم إف؛ فونج، إم كي؛ رايت، جيه دي؛ كاتز، إم إي؛ كينت، دي في (2016). "القذف الاصطدامي عند حدود العصر الباليوسيني والإيوسيني". ساينس . 354 (6309): 225-229. رمز Bibcode :2016Sci...354..225S. doi :10.1126/science.aaf5466. PMID  27738171. S2CID  30852592.
  50. ^ abc Hooker, JJ (2005). "Tertiary to Present: Paleocene". في Selley, RC؛ Cocks, R.؛ Plimer, IR (المحررون). موسوعة الجيولوجيا . المجلد 5. Elsevier Limited. ص 459-465. ISBN 978-0-12-636380-7.
  51. ^ Brikiatis, L. (2014). "طرق دي جير، ثوليان وبيرنجيا: مفاهيم أساسية لفهم الجغرافيا الحيوية في حقبة الحياة الحديثة المبكرة". مجلة الجغرافيا الحيوية . 41 (6): 1036-1054. رمز Bibcode :2014JBiog..41.1036B. doi : 10.1111/jbi.12310 . S2CID  84506301.
  52. ^ جراهام، أ. (2018). "دور الجسور الأرضية والبيئات القديمة والهجرات في تجميع نباتات أمريكا الشمالية". مجلة التصنيف والتطور . 56 (5): 405-429. doi : 10.1111/jse.12302 . S2CID  90782505.
  53. ^ إنجليش، جوزيف م.؛ جونستون، ستيفن ت. (2004). "تكوين جبال لاراميد: ما هي القوى الدافعة؟". مراجعة الجيولوجيا الدولية . 46 (9): 833-838. رمز Bibcode :2004IGRv...46..833E. doi :10.2747/0020-6814.46.9.833. S2CID  129901811.
  54. ^ سلاتري، جيه؛ كوبان، دبليو إيه؛ ماكينلي، كيه سي؛ هاريس، بي جيه؛ ساندنيس، إيه. (2013). الجغرافيا القديمة من العصر الطباشيري المبكر إلى العصر الباليوسيني للممر البحري الداخلي الغربي: تفاعل اليوستاسي والتكتونية . المؤتمر الميداني السنوي الثامن والستون للجمعية الجيولوجية في وايومنغ. doi : 10.13140/RG.2.1.4439.8801 .
  55. ^ abcd Jolley, DW; Bell, BR (2002). "تطور الإقليم الناري في شمال الأطلسي وفتح صدع شمال شرق الأطلسي". الجمعية الجيولوجية في لندن . 197 (1): 1–13. Bibcode :2002GSLSP.197....1J. doi :10.1144/GSL.SP.2002.197.01.01. S2CID  129653395.
  56. ^ ab Rousse, S.; M. Ganerød; MA Smethurst; TH Torsvik; T. Prestvik (2007). "البراكين البريطانية في العصر الثالث: الأصل والتاريخ والقيود الجغرافية القديمة الجديدة لشمال الأطلسي". ملخصات الأبحاث الجيوفيزيائية . 9 .
  57. ^ هانسن، جيه؛ جيرم، دي إيه؛ ماكافري، كيه؛ باسي، إس آر (2009). "بداية ظهور الإقليم الناري في شمال الأطلسي من منظور التصدع". المجلة الجيولوجية . 146 (3): 309-325. رمز Bibcode :2009GeoM..146..309H. doi :10.1017/S0016756809006347. S2CID  130266576. مؤرشف من الأصل في 7 أكتوبر 2019.
  58. ^ Torsvik, TH; Mosar, J.; Eide, EA (2001). "الجيوديناميكيات الطباشيرية-الثالثية: تمرين شمال الأطلسي" (PDF) . المجلة الجيوفيزيائية . 146 (3): 850–866. رمز Bibcode :2001GeoJI.146..850T. doi :10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x. S2CID  129961946.
  59. ^ وايت، آر إس؛ ماكنزي، دي بي (1989). "الصهارة في مناطق الصدع: تكوّن الهوامش القارية البركانية والبازلت الفيضاني" (PDF) . مجلة البحوث الجيوفيزيائية: الأرض الصلبة . 94 (B6): 7685–7729. رمز Bibcode :1989JGR....94.7685W. doi :10.1029/JB094iB06p07685. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 ديسمبر 2017. تم الاسترجاع في 24 سبتمبر 2019 .
  60. ^ ماكلينان، جون؛ جونز، ستيفن م. (2006). "الارتفاع الإقليمي وتفكك هيدرات الغاز وأصول الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني". رسائل علوم الأرض والكواكب . 245 (1): 65-80. رمز Bibcode :2006E&PSL.245...65M. doi :10.1016/j.epsl.2006.01.069.
  61. ^ Buchs, David M.; Arculus, Richard J.; Baumgartner, Peter O.; Baumgartner-Mora, Claudia; Ulianov, Alexey (July 2010). "Late Cretaceous arc development on the SW margin of the Caribbean Plate: Insights from the Golfito, Costa Rica, and Azuero, Panama, complexes" (PDF) . الجيوكيمياء، الجيوفيزياء، الجيوسيستمز . 11 (7): غير متاح. رمز Bibcode :2010GGG....11.7S24B. doi :10.1029/2009GC002901. hdl :1885/55979. S2CID  12267720. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2019 .
  62. ^ Escuder-Viruete, J.; Pérez-Estuán, A.; Joubert, M.; Weis, D. (2011). "The Pelona-Pico Duarte basalts Formation, Central Hispaniola: an on-land section of Late Cretaceous volcanism related to the Caribbean large igneous province" (PDF) . Geologica Acta . 9 (3–4): 307–328. doi :10.1344/105.000001716. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016.
  63. ^ أوديا ، أ. ليسيوس، HA؛ كوتس، ايه جي؛ إيتان، رود آيلاند؛ ريستريبو مورينو، سا؛ سيوني، را (2016). “تشكيل برزخ بنما”. تقدم العلوم . 2 (8): e1600883. بيب كود :2016SciA....2E0883O. دوى :10.1126/sciadv.1600883. بمك 4988774 . بميد  27540590. 
  64. ^ هو جين تاو ، شيوميان. جارزانتي، إدواردو؛ مور، تيد. رافي ، إيزابيلا (2015-10-01). “التأريخ الطبقي المباشر لبداية الاصطدام بين الهند وآسيا في العصر السيلندي (العصر الباليوسيني الأوسط، 59 ± 1 Ma)”. الجيولوجيا . 43 (10): 859-862. بيب كود :2015Geo....43..859H. دوى :10.1130/G36872.1. اتش دي ال : 10281/95315 . ISSN  0091-7613 . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .
  65. ^ Frederiksen, NO (1994). "حبوب لقاح كاسيات البذور من العصر الباليوسيني الأوسط والمتأخر من باكستان". علم حبوب اللقاح . 18 (1): 91–137. Bibcode :1994Paly...18...91F. doi :10.1080/01916122.1994.9989442.
  66. ^ ab Vahlenkamp, ​​M.; Niezgodzki, I.; Niezgodzki, D.; Lohmann, G.; Bickert, T.; Pälike, H. (2018). "استجابة المحيط والمناخ لتغيرات طريق شمال الأطلسي البحري عند بداية تبريد الإيوسين طويل الأمد" (PDF) . رسائل علوم الأرض والكواكب . 498 : 185-195. رمز Bibcode : 2018E&PSL.498..185V. doi : 10.1016/j.epsl.2018.06.031. S2CID  135252669.
  67. ^ abcd Thomas, DJ (2004). "Evidence for deep-water production in the North Pacific Ocean during the early Cenozoic warm period". Nature . 430 (6995): 65–68. Bibcode :2004Natur.430...65T. doi :10.1038/nature02639. PMID  15229597. S2CID  4422834.
  68. ^ abcdefg Kitchell, JA; Clark, DL (1982). "الجغرافيا القديمة ودورة المياه القديمة في العصر الطباشيري المتأخر-العصر الباليوجيني: دليل على صعود التيارات القطبية الشمالية". الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 40 (1-3): 135-165. رمز Bibcode :1982PPP....40..135K. doi :10.1016/0031-0182(82)90087-6.
  69. ^ ab Nunes, F.; Norris, RD (2006). "Abrupt reversal in ocean overturning during the Palaeocene/Eocene warm period". Nature . 439 (7072): 60–63. Bibcode :2006Natur.439...60N. doi :10.1038/nature04386. PMID  16397495. S2CID  4301227.
  70. ^ Hassold, NJC; Rea, DK; van der Pluijm, BA; Parés, JM (2009). "A physical record of the Antarctic Circumpolar Current: late Miocene to recent slowing of abyssal circumpolar cycle" (PDF) . الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 275 (1–4): 28–36. Bibcode :2009PPP...275...28H. doi :10.1016/j.palaeo.2009.01.011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 أكتوبر 2015. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2019 .
  71. ^ abc Wilf, P.; Johnson, KR (2004). "Land plant clickion at the end of the Cretaceous: A quantitative analysis of the North Dakota megafloral record". Paleobiology . 30 (3): 347–368. Bibcode :2004Pbio...30..347W. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID  33880578. تم الاسترجاع في 16 ديسمبر 2023 .
  72. ^ Akhmetiev, MA (2007). "نباتات العصر الباليوسيني والإيوسيني في روسيا والمناطق المجاورة: الظروف المناخية لتطورها". مجلة علم الحفريات . 41 (11): 1032–1039. رمز Bibcode :2007PalJ...41.1032A. doi :10.1134/S0031030107110020. S2CID  128882063.
  73. ^ Akhmetiev, MA; Beniamovsky, VN (2009). "تجمعات الأزهار الباليوجينية حول البحار والمضايق القارية في شمال وسط أوراسيا: وكلاء للتطور المناخي والجغرافي القديم". Geologica Acta . 7 (1): 297–309. doi :10.1344/105.000000278 (غير نشط 1 نوفمبر 2024).{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط )
  74. ^ abc Williams, CJ; LePage, BA; Johnson, AH; Vann, DR (2009). "بنية وكتلة حيوية وإنتاجية غابة القطب الشمالي في أواخر العصر الباليوسيني". وقائع أكاديمية العلوم الطبيعية في فيلادلفيا . 158 (1): 107–127. doi :10.1635/053.158.0106. S2CID  130110536.
  75. ^ هانسن، جيه؛ ساتو، م؛ راسل، جي؛ خاريشا، ب. (2013). "حساسية المناخ ومستوى سطح البحر وثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ . 371 (2001): 20120294. arXiv : 1211.4846 . Bibcode :2013RSPTA.37120294H. doi :10.1098/rsta.2012.0294. PMC 3785813. PMID  24043864 . 
  76. ^ "عالم التغير: درجات الحرارة العالمية". مرصد الأرض التابع لوكالة ناسا. 9 ديسمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 3 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع 10 سبتمبر 2019 .
  77. ^ هاو هوي. فيرغسون، ديفيد ك.؛ فنغ، قوانغ بينغ؛ أبلايف، ألبرت؛ وانغ، يو فاي؛ لي تشنغ سين (11 نوفمبر 2009). “النباتات والمناخ في العصر الباليوسيني المبكر في جيايين، شمال شرق الصين”. التغير المناخي . 99 (3-4): 547-566. دوى :10.1007/s10584-009-9728-6. ISSN  0165-0009. S2CID  55815633 . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .
  78. ^ abc Brea, M.; Matheos, SD; Raigemborn, MS; Iglesias, A.; Zucol, AF; Prámparo, M. (2011). "علم البيئة القديمة والبيئات القديمة لأشجار Podocarp في غابة Ameghino Petrified (حوض Golfo San Jorge، باتاغونيا، الأرجنتين): القيود المفروضة على المناخ القديم في العصر الباليوجيني المبكر" (PDF) . Geologica Acta . 9 (1): 13–28. doi :10.1344/105.000001647 (غير نشط 1 نوفمبر 2024). مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 أغسطس 2017.{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط )
  79. ^ Barr, Iestyn D.; Spagnolo, Matteo; Rea, Brice R.; Bingham, Robert G.; Oien, Rachel P.; Adamson, Kathryn; Ely, Jeremy C.; Mullan, Donal J.; Pellitero, Ramón; Tomkins, Matt D. (21 سبتمبر 2022). "60 مليون سنة من التجلد في جبال ترانس أنتاركتيكا". Nature Communications . 13 (1): 5526. Bibcode :2022NatCo..13.5526B. doi :10.1038/s41467-022-33310-z. ISSN  2041-1723. PMC 9492669. PMID 36130952  . 
  80. ^ "مناخ العصر الباليوسيني". مشروع خريطة الباليوسين . مؤرشف من الأصل في 4 أبريل 2019. استرجاع 7 سبتمبر 2019 .
  81. ^ Sewall, Jacob O.; Sloan, Lisa Cirbus (1 فبراير 2006). "Come a little bit closer: A high-resolution climate study of the early Paleogene Laramide foreland". Geology . 34 (2): 81. Bibcode :2006Geo....34...81S. doi :10.1130/G22177.1. ISSN  0091-7613 . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .
  82. ^ Golovneva, Lina B.; Zolina, Аnastasia А.; Spicer, Robert A. (15 November 2023). "The early Paleocene (Danian) climate of Svalbard based on palaeobotanical data". أوراق في علم الحفريات . 9 (6). Bibcode :2023PPal....9E1533G. doi :10.1002/spp2.1533. ISSN  2056-2799 . تم الاسترجاع في 17 أغسطس 2024 - عبر مكتبة Wiley Online Library.
  83. ^ بيرجمان، ج. (16 فبراير 2011). "درجة حرارة مياه المحيط". نوافذ على الكون. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع 4 أكتوبر 2019 .
  84. ^ Buchardt, Bjørn (1 October 1977). "Oxygen isotope ratios from shell material from the Danish middle paleocene deposits (Selandian) and their interpretation as paleotetempature indicator". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 22 (3): 209–230. Bibcode :1977PPP....22..209B. doi : 10.1016/0031-0182(77)90029-3 . ISSN  0031-0182.
  85. ^ Quillévéré, F.; Norris, RD (2003). "التطور البيئي للأكارينينيدات (الفورامينيفيرا العوالقية) والتطور الهيدروغرافي لمياه السطح في العصر الباليوسيني". الجمعية الجيولوجية الأمريكية : 223-238. doi :10.1130/0-8137-2369-8.223. ISBN 9780813723693.
  86. ^ بورسما، أ.؛ سيلفا، آي بي (1991). "توزيع الفورامينيفيرا العوالقية القديمة - القياسات مع العصر الحديث؟". الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 83 (1-3): 38-40. رمز المكتبة : 1991PPP....83...29B. doi : 10.1016/0031-0182(91)90074-2.
  87. ^ Kowalczyk, JB; Royer, DL; Miller, IM; Anderson, CW (2018). "Multiple Proxy Estimates of Atmospheric CO2 From an Early Paleocene Rainforest". علم المحيطات القديمة وعلم المناخ القديم . 33 (12): 1، 427-1، 438. Bibcode :2018PaPa...33.1427K. doi : 10.1029/2018PA003356 . S2CID  130296033. مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 7 نوفمبر 2019 .[ الصفحة المطلوبة ]
  88. ^ Barnet, JSK; Littler, K.; Westerhold, T.; Kroon, D.; Leng, MJ; Bailey, I.; Röhl, U.; Zachos, JC (3 أبريل 2019). "سجل نظائري مستقر عالي الدقة لقاع البحر لتغير المناخ ودورة الكربون في أواخر العصر الطباشيري - أوائل العصر الإيوسيني". علم المحيطات القديمة وعلم المناخ القديم . 34 (4): 672-691. رمز Bibcode : 2019PaPa...34..672B. doi : 10.1029/2019PA003556 . hdl : 20.500.11820/71e8a0b8-eec2-46bd-8559-bfc98ee3d21c . S2CID  134124572.
  89. ^ ab Whittle, Rowan; Witts, James; Bowman, Vanessa; Crame, Alistair; Francis, Jane; Ineson, Ion (2019). "الانقراض الجماعي". بيانات من: طبيعة وتوقيت التعافي الحيوي في النظم البيئية البحرية القاعية في القارة القطبية الجنوبية بعد الانقراض الجماعي في العصر الطباشيري-الباليجيني . مستودع Dryad الرقمي. doi :10.5061/dryad.v1265j8.
  90. ^ بروجر، جوليا؛ فيولنر، جورج؛ بيتري، ستيفان (2016). "يا حبيبتي، الجو بارد في الخارج: محاكاة نموذجية للمناخ لتأثيرات اصطدام الكويكب في نهاية العصر الطباشيري" (PDF) . رسائل البحوث الجيوفيزيائية . 44 (1): 419-427. رمز المرجع : 2017GeoRL..44..419B. doi : 10.1002/2016GL072241. S2CID  53631053.
  91. ^ Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J.; Schouten, S.; Weijers, JWH; Sinninghe Damste, JS; Brinkhuis, H. (12 مايو 2014). "التبريد السريع قصير المدى بعد اصطدام تشيكشولوب على الحدود بين العصر الطباشيري والباليوجيني". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (21): 7537–7541. Bibcode :2014PNAS..111.7537V. doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC 4040585. PMID  24821785 . 
  92. ^ Ohno, S.; et al. (2014). "إنتاج بخار غني بالكبريتات أثناء تأثير تشيكشولوب وتداعياته على تحمض المحيطات". Nature Geoscience . 7 (4): 279–282. Bibcode :2014NatGe...7..279O. doi :10.1038/ngeo2095.
  93. ^ Pope, KO; D'Hondt, SL; Marshall, CR (15 September 1998). "Meteorite impact and the mass excionion of genre at the Cretaceous/Tertiary boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences . 95 (19): 11028–11029. Bibcode :1998PNAS...9511028P. doi : 10.1073 /pnas.95.19.11028 . PMC 33889. PMID  9736679. 
  94. ^ Belcher, CM (2009). "إعادة إشعال الجدل حول عاصفة العصر الطباشيري-العصر الباليوجيني". Geology . 37 (12): 1147–1148. Bibcode :2009Geo....37.1147B. doi :10.1130/focus122009.1.{{cite journal}}:CS1 maint: تجاهل أخطاء DOI ( الرابط )
  95. ^ Zanthos, JC; Arthur, MA; Dean, WE (1989). "Geochemical evidence for suppression of pelagic marine productivity at the Cretaceous/Tertiary boundary". Nature . 337 (6202): 61–64. Bibcode :1989Natur.337...61Z. doi :10.1038/337061a0. S2CID  4307681. مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2017. تم الاسترجاع في 19 نوفمبر 2019 .
  96. ^ رامبينو، إم آر؛ فولك، تي. (1988). "الانقراضات الجماعية والكبريت الجوي والاحترار المناخي عند حدود K/T". مجلة نيتشر . 332 (6159): 63-65. رمز Bibcode :1988Natur.332...63R. doi :10.1038/332063a0. S2CID  4343787.
  97. ^ سكوتيز، كريستوفر ر.؛ سونغ، هايجون؛ ميلز، بنيامين جيه دبليو؛ فان دير مير، دووي جي. (أبريل 2021). "درجات الحرارة القديمة في حقبة الحياة الفانية: مناخ الأرض المتغير خلال آخر 540 مليون سنة". مراجعات علوم الأرض . 215 : 103503. رمز Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. S2CID  233579194. تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .
  98. ^ Quillévéré, F.; Norris, RD; Koon, D.; Wilson, PA (2007). "الاحترار المحيطي المؤقت والتحولات في خزانات الكربون خلال العصر الداني المبكر". رسائل علوم الأرض والكواكب . 265 (3): 600-615. doi :10.1016/j.epsl.2007.10.040.
  99. ^ Krahl, Guilherme; Bom, Marlone HH; Kochhann, Karlos GD; Souza, Laís V.; Savian, Jairo F.; Fauth, Gerson (August 2020). "التغيرات البيئية التي حدثت خلال العصر الدانوسي المبكر عند مرتفعات ريو غراندي، جنوب المحيط الأطلسي". التغير العالمي والكوكبي . 191 : 103197. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103197 . تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2024 - عبر Elsevier Science Direct.
  100. ^ جولي، دي دبليو؛ جيلمور، آي؛ جيلمور، إم؛ كيمب، دي بي؛ كيلي، إس بي (2015). "الانحدار طويل الأمد في المرونة في النظم البيئية النباتية عبر الحدث الحراري المفرط دانيان-سي2، فوهة بولتيش، أوكرانيا". مجلة الجمعية الجيولوجية . 172 (4): 491-498. رمز Bibcode :2015JGSoc.172..491J. doi :10.1144/jgs2014-130. hdl : 2164/6186 . S2CID  130611763.
  101. ^ Jehle, Sofie; Bornemann, André; Lägel, Anna Friederike; Deprez, Arne; Speijer, Robert P. (1 يوليو 2019). "التغيرات القديمة في المحيطات عبر أحدث حدث داني في المحيط الأطلسي الجنوبي والاستجابة الفورامينيفرية العوالقية". الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 525 : 1–13. رمز Bibcode :2019PPP...525....1J. doi :10.1016/j.palaeo.2019.03.024. ISSN  0031-0182. S2CID  134929774. تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .
  102. ^ Jehl, S.; Bornemann, A.; Deprez, A.; Speijer, RP (2015). "تأثير أحدث حدث داني على الحيوانات الفورامينيفرية العوالقية في موقع ODP 1210 (Shatsky Rise, Pacific Ocean)". PLOS ONE . 10 (11): e0141644. Bibcode :2015PLoSO..1041644J. doi : 10.1371/journal.pone.0141644 . PMC 4659543. PMID  26606656 . 
  103. ^ Speijer, RP (2003). "تغير مستوى سطح البحر بين الدانيان والسلانديين والرحلة الحيوية على هامش تيثيان الجنوبي (مصر)". في Wing, SL؛ Gingerich, PD؛ Schmitz, B.؛ Thomas, E. (المحررون). أسباب وعواقب المناخات الدافئة على مستوى العالم في العصر الباليوجيني المبكر. الجمعية الجيولوجية الأمريكية. ص 275-290. doi :10.1130/0-8137-2369-8.275. ISBN 978-0-8137-2369-3. S2CID  130152164.
  104. ^ كوتشيوني ، رودولفو. فرونتاليني، فابريزيو؛ كاتانزاريتي، ريتا؛ جوفان، لويجي؛ روديلي، دانيال. رودريغز ، إيانكو إم إم . سافيان، جايرو ف. جورجيوني، مارتينو؛ جالبرون ، برونو (1 يونيو 2019). “التوقيع البيئي القديم لحدث الانتقال السيلاندي-ثانيتيان (STTE) وحدث العصر الباليوسيني المتأخر المبكر (ELPE) في قسم طريق كونتيسا (غرب نيو تيثيس)”. الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 523 : 62-77. بيب كود :2019PPP...523...62C. دوى :10.1016/j.palaeo.2019.03.023. ISSN  0031-0182. S2CID  134340748 . تم الاسترجاع بتاريخ 23 سبتمبر 2023 .
  105. ^ فارس، محمود؛ شعبان، منال؛ عبد الهادي، أحمد عوض؛ أحمد، محمد س؛ شاكر، فاطمة (4 يوليو 2023). "مناخ الباليوسين في غرب وسط سيناء (مصر): رؤى من الحفريات النانوية الجيرية". المجلة العربية لعلوم الأرض . 16 (8): 448. رمز Bibcode :2023ArJG...16..448F. doi :10.1007/s12517-023-11566-z. ISSN  1866-7511. S2CID  259318736. تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .
  106. ^ بيرنوالا ، ج. باسيتا، جي؛ أورو-إتكسيباريا، إكس؛ ألغريت، ل. (2008). “الحدث الحيوي في منتصف العصر الباليوسيني في قسم زومايا (جبال البيرينيه الغربية)؛ دليل على حدوث اضطراب بيئي مفاجئ”. ملخصات البحوث الجيوفيزيائية . 10 .
  107. ^ Hollis, Christopher J.; Naeher, Sebastian; Clowes, Christopher D.; Naafs, B. David A.; Pancost, Richard D.; Taylor, Kyle WR; Dahl, Jenny; Li, Xun; Ventura, G. Todd; Sykes, Richard (20 يونيو 2022). "انخفاض ثاني أكسيد الكربون في أواخر العصر الباليوسيني، والتبريد المناخي والتعرية الأرضية في جنوب غرب المحيط الهادئ". مناخ الماضي . 18 (6): 1295-1320. رمز Bibcode :2022CliPa..18.1295H. doi : 10.5194/cp-18-1295-2022 . hdl : 1983/b43317da-8fdd-4f4d-baf4-36a467a9d5cf . ISSN  1814-9332 . تم الاسترجاع في 28 أكتوبر 2023 .
  108. ^ Frieling, J.; Gebhardt, H.; Huber, M. (2017). "الدفء الشديد والعوالق المجهدة بالحرارة في المناطق الاستوائية خلال الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني". Science Advances . 3 (3): e1600891. Bibcode :2017SciA....3E0891F. doi :10.1126/sciadv.1600891. PMC 5336354. PMID  28275727 . 
  109. ^ Gutjahr, M.; Ridgewell, A.; Sexton, PF; et al. (2017). "Very large release of mostly volcanic carbon during the Palaeocene–Eocene Thermal Maximum". Nature . 538 (7669): 573–577. Bibcode :2017Natur.548..573G. doi :10.1038/nature23646. PMC 5582631. PMID  28858305 . 
  110. ^ Svensen, H.; Planke, S.; Malthe-Sørrensen, A.; et al. (2004). "إطلاق الميثان من حوض بركاني كآلية للاحترار العالمي الأولي في عصر الإيوسين". Nature . 429 (6991): 542–545. Bibcode :2004Natur.429..542S. doi :10.1038/nature02566. PMID  15175747. S2CID  4419088.
  111. ^ DeConto, RM; et al. (2012). "Past extreme warming events linked to massive carbon release from froust froust". Nature . 484 (7392): 87–91. Bibcode :2012Natur.484...87D. doi :10.1038/nature10929. PMID  22481362. S2CID  3194604.
  112. ^ Turner, SK (2018). "Constraints on the onset duration of the Paleocene–Eocene Thermal Maximum". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 376 ( 2130): 20170082. Bibcode :2018RSPTA.37670082T. doi :10.1098/rsta.2017.0082. PMC 6127381. PMID  30177565 . 
  113. ^ Bowen, GJ (2015). "انبعاثان هائلان وسريعان للكربون أثناء بداية الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني". مجلة علوم الأرض الطبيعية . 8 (1): 44-47. رمز Bibcode :2015NatGe...8...44B. doi :10.1038/ngeo2316.
  114. ^ ماكنيرني، فرانسيسكا أ.؛ وينج، سكوت ل. (30 مايو 2011). "الحد الأقصى للحرارة في العصر الباليوسيني-الإيوسيني: اضطراب في دورة الكربون والمناخ والمحيط الحيوي مع تداعيات على المستقبل". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 39 (1): 489-516. رمز Bibcode :2011AREPS..39..489M. doi :10.1146/annurev-earth-040610-133431. S2CID  39683046.
  115. ^ Panchuk, K.; Ridgwell, A.; Kump, LR (2008). "الاستجابة الرسوبية لأقصى إطلاق للكربون الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني: مقارنة بين النموذج والبيانات". Geology . 36 (4): 315–318. Bibcode :2008Geo....36..315P. doi :10.1130/G24474A.1.
  116. ^ Zhou, X.; Thomas, E.; Rickaby, REM; Winguth, AME; Lu, Z. (2014). "I/Ca evidence for upper ocean deoxygenation during the PETM". علم المحيطات القديمة وعلم المناخ القديم . 29 (10): 964–975. Bibcode :2014PalOc..29..964Z. doi : 10.1002/2014PA002702 . تم الاسترجاع في 17 أكتوبر 2023 .
  117. ^ ياو، و.؛ بايتان، أ.؛ ورتمان، يو جي (2018). "إزالة الأكسجين من المحيطات على نطاق واسع أثناء الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني والإيوسيني". مجلة العلوم . 361 (6404): 804-806. رمز Bibcode : 2018Sci...361..804Y. doi : 10.1126/science.aar8658 . PMID  30026315. S2CID  206666570.
  118. ^ Secord, R.; Bloch, JI; Chester, SGB; Boyer, DM; Wood, AR; Wing, SL; Kraus, MJ; McInerney, FA; Krigbaum, J. (2012). "تطور الخيول الأولى التي دفعها تغير المناخ في الحد الأقصى الحراري للعصر الباليوسيني-الإيوسيني". مجلة ساينس . 335 (6071): 959–962. رمز Bibcode :2012Sci...335..959S. doi :10.1126/science.1213859. PMID  22363006. S2CID  4603597. مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 8 يناير 2020 .
  119. ^ abcdef Graham, A. (1999). Late Cretaceous and Cenozoic History of North American Vegetation (PDF) . Oxford University Press. ص 162-169. ISBN 978-0-19-511342-6. مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 أكتوبر 2019.
  120. ^ abc Wing, SL; Herrera, F.; Jaramillo, CA; Gómez-Navarro, C.; Wilf, P.; Labandeira, CC (2009). "حفريات العصر الباليوسيني المتأخر من تكوين سيريجون، كولومبيا، هي أقدم سجل للغابات المطيرة الاستوائية الجديدة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (44): 18627–18632. Bibcode :2009PNAS..10618627W. doi : 10.1073/pnas.0905130106 . PMC 2762419. PMID  19833876 . 
  121. ^ ab Ickert-Bond, SM; Pigg, KB; DeVore, ML (2015). " Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) from the Late Paleocene Almont/Beicegel Creek Flora, North Dakota, USA". المجلة الدولية لعلوم النبات . 176 (9): 892–900. doi :10.1086/683275. S2CID  88105238.
  122. ^ روبسون، بي إي؛ كولينسون، إم إي؛ ريجيل، دبليو؛ وايلد، في؛ سكوت، إيه سي؛ بانكوست، ريتشارد دي. (2015). "حرائق الغابات في العصر الباليوجيني المبكر في البيئات المكونة للخث في شونينجن، ألمانيا" (ملف PDF) . الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 437 : 43-62. رمز Bibcode : 2015PPP...437...53R. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.016. S2CID  126619743. تم الاسترجاع في 17 أكتوبر 2023 .
  123. ^ Tschudy, RH; Tschudy, BD (1986). "الانقراض وبقاء الحياة النباتية بعد حدث الحدود الطباشيري/الثالثي، المناطق الداخلية الغربية، أمريكا الشمالية". الجيولوجيا . 14 (8): 667–670. Bibcode :1986Geo....14..667T. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<667:EASOPL>2.0.CO;2.
  124. ^ Vajda, V.; Bercovici, A. (2014). "نمط الغطاء النباتي العالمي عبر فترة الانقراض الجماعي بين العصر الطباشيري والباليوجيني: نموذج لأحداث الانقراض الأخرى". التغير العالمي والكوكبي . 122 : 24–49. Bibcode :2014GPC...122...29V. doi : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
  125. ^ باريدا ، فيفيانا د. كونيو، نيستور ر. ويلف، بيتر؛ كورانو، إلين د.؛ سكاسو، روبرتو أ. برينخويس، هينك (17 ديسمبر 2012). نيوسوم، لي أ. (محرر). “دوران الأزهار الطباشيري / الباليوجيني في باتاغونيا: انخفاض في التنوع، وانخفاض الانقراض، وارتفاع Classopollis”. بلوس واحد . 7 (12): e52455. بيب كود :2012PLoSO...752455B. دوى : 10.1371/journal.pone.0052455 . ردمك  1932-6203. بمك 3524134 . بميد  23285049. 
  126. ^ abcdef Frederiksen, NO (1994). "التنوعات الزهرية في العصر الباليوسيني وأحداث دوران الأوراق في شرق أمريكا الشمالية وعلاقتها بنماذج التنوع". مراجعة علم النبات القديم وعلم حبوب اللقاح . 82 (3-4): 225-238. رمز Bibcode :1994RPaPa..82..225F. doi :10.1016/0034-6667(94)90077-9.
  127. ^ Vajda, V.; Raine, JI; Hollis, CJ (2001). "مؤشر على إزالة الغابات على مستوى العالم عند حدود العصر الطباشيري-الثالثي بواسطة سنابل السرخس النيوزيلندية". مجلة العلوم . 294 (5547): 1700–1702. رمز Bibcode :2001Sci...294.1700V. doi :10.1126/science.1064706. PMID  11721051. S2CID  40364945.
  128. ^ شولتز، ف. د. هوندت، س. (1996). "زاوية تأثير العصر الطباشيري-الثالثي (تشيكشولوب) وعواقبها". الجيولوجيا . 24 (11): 963-967. رمز Bibcode :1996Geo....24..963S. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2.
  129. ^ ab Johnson, KR; Ellis, B. (2002). "A Tropical Rainforest in Colorado 1.4 Million Years After the Cretaceous–Tertiary Boundary". Science . 296 (5577): 2379–2383. Bibcode :2002Sci...296.2379J. doi :10.1126/science.1072102. PMID  12089439. S2CID  11207255.
  130. ^ وانج، و. لين، ل. شيانج، إكس. (2016). "صعود النباتات العشبية التي تهيمن عليها كاسيات البذور: رؤى من عائلة الحوذان". التقارير العلمية . 6 : e27259. رمز Bibcode : 2016NatSR...627259W. doi : 10.1038/srep27259. PMC 4890112. PMID 27251635  . 
  131. ^ ab Wilf, P.; Labandeira, CC (1999). "Response of Plant–Insect Associations to Paleocene–Eocene Warming" (PDF) . Science . 284 (5423): 2153–2156. CiteSeerX 10.1.1.304.8853 . doi :10.1126/science.284.5423.2153. PMID  10381875. 
  132. ^ ديلشر، د. (2000). "نحو توليفة جديدة: الاتجاهات التطورية الرئيسية في السجل الأحفوري لكاسيات البذور". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (13): 7030-7036. رمز Bibcode : 2000PNAS...97.7030D. doi : 10.1073/pnas.97.13.7030 . PMC 34380. PMID  10860967 . 
  133. ^ Frederiksen, NO (1998). "الطبقات الحيوية لحبوب اللقاح في العصر الباليوسيني العلوي والأيوسيني السفلي لساحل الخليج الشرقي وفيرجينيا". علم الأحياء الدقيقة . 44 (1): 45–68. Bibcode :1998MiPal..44...45F. doi :10.2307/1486084. JSTOR  1486084.
  134. ^ abcd Askin, RA; Spicer, RA (1995). "تاريخ الغطاء النباتي والمناخ في أواخر العصر الطباشيري والسينوزوي عند خطوط العرض الشمالية والجنوبية المرتفعة: مقارنة". تأثيرات التغير العالمي الماضي على الحياة . مطبعة الأكاديمية الوطنية. ص 156-173.
  135. ^ ويليامز، كريستوفر جيه؛ تروستل، كايل دي؛ سندرلين، ديفيد (15 سبتمبر 2010). "الخشب الأحفوري في بيئات تكوين الفحم في تكوين تشيكالون أواخر العصر الباليوسيني وأوائل العصر الإيوسيني". الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 295 (3-4): 363-375. doi :10.1016/j.palaeo.2010.02.027 . تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2024 - عبر Elsevier Science Direct.
  136. ^ Tosolini, A.; Cantrill, DJ; Francis, JE (2013). "نباتات العصر الباليوسيني من جزيرة سيمور، القارة القطبية الجنوبية: مراجعة تصنيفات كاسيات البذور لدوسين (1908). Alcheringa: مجلة أسترالية لعلم الحفريات . 37 (3): 366–391. Bibcode :2013Alch...37..366T. doi :10.1080/03115518.2013.764698. S2CID  87955445.
  137. ^ ab Angst D, Lécuyer C, Amiot R, Buffetaut E, Fourel F, Martineau F, Legendre S, Abourachid A, Herrel A (2014). "الأدلة النظيرية والتشريحية للنظام الغذائي العاشب في الطائر العملاق Gastornis من العصر الثالث المبكر . الآثار المترتبة على بنية النظم البيئية الأرضية في العصر الباليوسيني". Naturwissenschaften . 101 (4): 313–322. Bibcode :2014NW....101..313A. doi :10.1007/s00114-014-1158-2. PMID  24563098. S2CID  18518649.
  138. ^ Lucas, SG (1998). "Pantodonta". في Janis, CM؛ Scott, KM؛ Jacobs, LL؛ Gunnel, GF؛ Uhen, MD (eds.). تطور الثدييات في أمريكا الشمالية . مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 274. ISBN 978-0-521-35519-3.
  139. ^ ab Maor, R.; Dayan, T.; Ferguson-Gow, H.; Jones, KE (2017). "التوسع الزمني في المجال لدى الثدييات من سلف ليلي بعد انقراض الديناصورات". علم البيئة والتطور الطبيعي . 1 (12): 1889–1895. رمز Bibcode :2017NatEE...1.1889M. doi :10.1038/s41559-017-0366-5. PMID  29109469. S2CID  20732677.
  140. ^ Close, RA; Friedman, M.; Lloyd, GT; Benson, RBJ (2015). "Evidence for a Mid-Jurassic Adaptive Radiation in Mammals". علم الأحياء الحالي . 25 (16): 2، 137-2، 142. رمز Bibcode : 2015CBio...25.2137C. doi : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . PMID  26190074. S2CID  527196.
  141. ^ Hu, Y.; Meng, J.; Wang, Y.; Li, C. (2005). "الثدييات الكبيرة في العصر الوسيط تتغذى على الديناصورات الصغيرة" (PDF) . Nature . 433 (7022): 149–152. Bibcode :2005Natur.433..149H. doi :10.1038/nature03102. PMID  15650737. S2CID  2306428.
  142. ^ ويلسون، جي بي؛ إيفانز، آر؛ كورف، آي جيه؛ سميتس، بي دي؛ فورتيليوس، إم؛ جيرنفال، جيه. (2012). "الإشعاع التكيفي للثدييات متعددة السل قبل انقراض الديناصورات" (PDF) . نيتشر . 483 (7390): 457–460. رمز Bibcode :2012Natur.483..457W. doi :10.1038/nature10880. PMID  22419156. S2CID  4419772. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 أغسطس 2017.
  143. ^ هانتر، جيه بي (1999). "إشعاع الثدييات الباليوسينية مع انقراض الديناصورات: أدلة من جنوب غرب داكوتا الشمالية". وقائع أكاديمية داكوتا الشمالية للعلوم . 53 .
  144. ^ ألروي، جون؛ واديل، ب. (مارس 1999). "السجل الأحفوري للثدييات في أمريكا الشمالية: دليل على الإشعاع التطوري في العصر الباليوسيني" (PDF) . علم الأحياء المنهجي . 48 (1): 107-118. doi :10.1080/106351599260472. PMID  12078635. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 8 يناير 2020 .
  145. ^ روز، بي جيه؛ فوكس، ديفيد إل؛ ماركوت، جيه؛ بادجلي، سي. (1 فبراير 2011). "التدرج العرضي المسطح في ثراء الثدييات في العصر الباليوسيني يشير إلى فصل المناخ عن التنوع البيولوجي". جيولوجيا . 39 (2): 163-166. doi :10.1130/G31099.1. ISSN  0091-7613 . تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2024 - عبر GeoScienceWorld.
  146. ^ لو، ز.-إكس؛ جي، كيو؛ ويبل، جيه آر؛ يوان، سي.-إكس (2003). "تطور الثدييات الثلاثية الأرجل والثدييات الثلاثية الأرجل في العصر الطباشيري المبكر". ساينس . 302 (5652): 1934-1940. رمز Bibcode :2003Sci...302.1934L. doi :10.1126/science.1090718. PMID  14671295. S2CID  18032860.
  147. ^ ويليامسون، تي إي؛ تايلور، ل. (2011). “أنواع جديدة من Peradectes و Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) من تكوين Nacimiento في العصر الباليوسيني المبكر (Torrejonian)، حوض سان خوان، نيو مكسيكو، الولايات المتحدة الأمريكية”. الحفريات الإلكترونية . 14 (3).
  148. ^ باسكوال، ر.؛ آرتشر، م.؛ أورتيز-جوريجيزار، إي.؛ برادو، جيه إل؛ جولدثيب، هـ.؛ هاند، إس جيه (1992). "أول اكتشاف لوحيدات المسلك في أمريكا الجنوبية". نيتشر . 356 (6371): 704-706. رمز Bibcode :1992Natur.356..704P. doi :10.1038/356704a0. S2CID  4350045.
  149. ^ Musser, AM (2003). "Review of the monotreme fossil record and comparison of paleeontological and molecular data". Comparative Biochemistry and Physiology A. 136 ( 4): 927–942. doi :10.1016/s1095-6433(03)00275-7. PMID  14667856. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016.
  150. ^ ab Halliday, TJD; Upchurch, P.; Goswami, A. (2017). "حل علاقات الثدييات المشيمية في العصر الباليوسيني". المراجعات البيولوجية . 92 (1): 521–550. doi :10.1111/brv.12242. PMC 6849585. PMID  28075073 . 
  151. ^ Grossnickle, DM; Newham, E. (2016). "تتعرض الثدييات الثيريانية لإشعاع بيئي مورفولوجي أثناء العصر الطباشيري المتأخر وانقراض انتقائي عند حدود K–Pg". وقائع الجمعية الملكية ب . 283 (1832): 20160256. doi :10.1098/rspb.2016.0256. PMC 4920311 . 
  152. ^ Janis, CM (2005). Sues, H. (ed.). تطور أكل الأعشاب في الفقاريات الأرضية: وجهات نظر من السجل الأحفوري . مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 182. ISBN 978-0-521-02119-7.
  153. ^ O'Leary, MA; Lucas, SG; Williamson, TE (1999). "عينة جديدة من Ankalagon (Mammalia, Mesonychia) ودليل على ازدواجية الشكل الجنسي في mesonychians". مجلة علم الحفريات الفقارية . 20 (2): 387-393. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2. S2CID  86542114.
  154. ^ Zhou, X.; Zhai, R.; Gingerich, PD ; Chen, L. (1995). "جمجمة ميزونيكيد جديدة (ثدييات، ميزونيكيد) من العصر الباليوسيني المتأخر في الصين" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 15 (2): 387-400. رمز Bibcode :1995JVPal..15..387Z. doi :10.1080/02724634.1995.10011237. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. تم الاسترجاع في 27 أغسطس 2019 .
  155. ^ Suh, A.; Smeds, L.; Ellegren, H. (2015). "ديناميكيات الفرز غير المكتمل للسلالات عبر الإشعاع التكيفي القديم للطيور الحديثة". PLOS Biology . 13 (8): e1002224. doi : 10.1371/journal.pbio.1002224 . PMC 4540587. PMID  26284513 . 
  156. ^ ab Ksepka, DT; Stidham, TA; Williamson, TE (2017). "طائر الأرض في العصر الباليوسيني المبكر يدعم التنوع السريع في علم الوراثة والشكل لطيور التاج بعد الانقراض الجماعي K–Pg". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 114 (30): 8047–8052. Bibcode :2017PNAS..114.8047K. doi : 10.1073/pnas.1700188114 . PMC 5544281. PMID  28696285 . 
  157. ^ مورير-شوفير، سي. (1994). "بومة كبيرة من العصر الباليوسيني في فرنسا" (PDF) . علم الحفريات . 37 (2): 339-348. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 أغسطس 2019.
  158. ^ ريتش، بف. بوهاسكا، دي جي (1981). “The Ogygoptyngidae، عائلة جديدة من البوم من العصر الباليوسيني في أمريكا الشمالية”. Alcheringa: مجلة أسترالية لعلم الحفريات . 5 (2): 95-102. بيب كود :1981Alch....5...95R. دوى :10.1080/03115518108565424.
  159. ^ Longrich, NR; Tokaryk, T.; Field, DJ (2011). "الانقراض الجماعي للطيور عند حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني (K–Pg)". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (37): 15253–15257. Bibcode :2011PNAS..10815253L. doi : 10.1073/pnas.1110395108 . PMC 3174646. PMID  21914849 . 
  160. ^ Longrich, NR; Martill, DM; Andres, B. (2018). "الزواحف المجنحة الماسترختية المتأخرة من شمال إفريقيا والانقراض الجماعي للزواحف المجنحة عند حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني". PLOS Biology . 16 (3): e2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . PMC 5849296. PMID  29534059 . 
  161. ^ ماير، جيه؛ بييتري، في إل دي؛ لوف، إل؛ مانيرنج، إيه؛ سكوفيلد، آر بي (2019). "أقدم وأصغر وأقدم أنواع البلاجورنيثيد من حيث النشوء والتطور، من العصر الباليوسيني المبكر بنيوزيلندا، يلقي الضوء على التاريخ التطوري لأكبر الطيور الطائرة". أوراق بحثية في علم الحفريات . 7 : 217-233. doi :10.1002/spp2.1284. S2CID  203884619.
  162. ^ Witmer, Lawrence M.; Rose, Kenneth D. (8 فبراير 2016). "الميكانيكا الحيوية لجهاز الفك لطائر الإيوسين العملاق Diatryma : الآثار المترتبة على النظام الغذائي ونمط الحياة". علم الأحياء القديمة . 17 (2): 95-120. doi :10.1017/s0094837300010435. S2CID  18212799.
  163. ^ أنجست، دلفين؛ بوفيتو، إيريك؛ ليكويير، كريستوف؛ أميوت، رومان؛ فارك، أندرو أ. (27 نوفمبر 2013). "طيور الرعب (Phorusrhacidae) من العصر الإيوسيني في أوروبا تشير إلى انتشار عبر تيثيس". PLOS ONE . 8 (11): e80357. Bibcode :2013PLoSO...880357A. doi : 10.1371 /journal.pone.0080357 . PMC 3842325. PMID  24312212. 
  164. ^ سلون، ر. إ.؛ ريجبي، ك.؛ فان فالين، إل. إم.؛ غابرييل، د. (2 مايو 1986). "الانقراض التدريجي للديناصورات والإشعاع المتزامن لذوات الحوافر في تكوين هيل كريك". ساينس . 232 (4750): 629-633. رمز Bibcode :1986Sci...232..629S. doi :10.1126/science.232.4750.629. PMID  17781415. S2CID  31638639.
  165. ^ فاسيت جي إي، لوكاس إس جي، زيلينسكي آر إيه، بودان جي آر (2001). “أدلة جديدة مقنعة لديناصورات العصر الباليوسيني في الحجر الرملي أوجو ألامو، حوض سان خوان، نيو مكسيكو وكولورادو، الولايات المتحدة الأمريكية” (PDF) . الأحداث الكارثية والانقراضات الجماعية والمساهمة القمرية والكواكب . 1053 : 45-46. بيب كود :2001caev.conf.3139F. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 5 حزيران 2011.
  166. ^ سوليفان، ر. م. (2003). "لا ديناصورات من العصر الباليوسيني في حوض سان خوان، نيو مكسيكو". ملخصات الجمعية الجيولوجية الأمريكية مع البرامج . 35 (5): 15. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2011.
  167. ^ Longrich, NR; Bhullar, BS; Gauthier, JA (2012). "الانقراض الجماعي للسحالي والثعابين عند حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 (52): 21396–21401. Bibcode :2012PNAS..10921396L. doi : 10.1073/pnas.1211526110 . PMC 3535637. PMID  23236177 . 
  168. ^ Head, JJ; Bloch, JI; Moreno-Bernal, JW; Rincon, AF (2013). علم العظام القحفية وحجم الجسم والتصنيفات والبيئة لثعبان الباليوسين العملاق Titanoboa cerrejonensisالاجتماع السنوي الثالث والسبعون لجمعية علم الحفريات الفقارية، لوس أنجلوس، كاليفورنيا. جمعية علم الحفريات الفقارية. ص 140-141.
  169. ^ Apesteguía, Sebastián; Gómez, Raúl O.; Rougier, Guillermo W. (7 October 2014). "أصغر حيوان من فصيلة وحيد القرن في أمريكا الجنوبية، أحد الناجين من انقراض العصر الطباشيري/العصر البروتوني". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1792): 20140811. doi :10.1098/rspb.2014.0811. ISSN  0962-8452. PMC 4150314. PMID 25143041  . 
  170. ^ MacLeod, N.; Rawson, PF; Forey, PL; Banner, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, SE; Jeffery, C.; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E.; Young, JR (1997). "التحول الحيوي من العصر الطباشيري إلى العصر الثلاثي". مجلة الجمعية الجيولوجية . 154 (2): 265-292. رمز Bibcode :1997JGSoc.154..265M. doi :10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916. تم أرشفة النسخة الأصلية في 7 مايو 2019.
  171. ^ Erickson, BR (2007). "آثار التماسيح والمفصليات من حيوانات نهر واناجان في شمال داكوتا في أواخر العصر الباليوسيني". Ichnos . 12 (4): 303–308. doi :10.1080/1042094050031111. S2CID  129085761.
  172. ^ جوف، ستيفان؛ جليل، نور الدين (سبتمبر 2020). "إحياء التمساحيات في العصر الباليوسيني: الأزمات الحيوية والتقلبات المناخية ومستوى سطح البحر". غوندوانا للأبحاث . 85 : 1-18. رمز Bibcode :2020GondR..85....1J. doi :10.1016/j.gr.2020.03.010. S2CID  219451890.
  173. ^ ماتسوموتو، ريوكو؛ بوفيتو، إيريك؛ إسكويللي، فرانسوا؛ هيرفيت، صوفي؛ إيفانز، سوزان إي. (مارس 2013). "مادة جديدة من الكوريستودير لازاروسوسوكس (ديابسيدا، كورستوديرا) من العصر الباليوسيني في فرنسا". مجلة علم الحفريات الفقارية . 33 (2): 319-339. رمز Bibcode : 2013JVPal..33..319M. doi : 10.1080/02724634.2012.716274. ISSN  0272-4634. S2CID  129438118. تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .
  174. ^ ماتسوموتو، ر. إيفانز، SE (2010). “Choristoderes وتجمعات المياه العذبة في لوراسيا”. مجلة الجيولوجيا الايبيرية . 36 (2): 253-274. بيب كود :2010JIbG...36..253M. دوى : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 .
  175. ^ Weems, RE (1988). "سلاحف العصر الباليوسيني من تكوينات أكويا وبرايتسيت، مع مناقشة تأثيرها على تطور السلاحف البحرية وتطورها". وقائع الجمعية البيولوجية بواشنطن . 101 (1): 109-145.
  176. ^ نوفاسيك، إم جيه (1999). "100 مليون سنة من تطور الفقاريات الأرضية: الانتقال من العصر الطباشيري إلى العصر الثالث المبكر". حوليات حديقة ميسوري النباتية . 86 (2): 230-258. doi :10.2307/2666178. JSTOR  2666178.
  177. ^ Cadena, EA; Ksepka, DT; Jaramillo, CA; Bloch, JI (2012). "سلاحف جديدة من نوع pelomedusoid من تكوين Cerrejón في كولومبيا في أواخر العصر الباليوسيني وتأثيراتها على تطور علم الأنساب وحجم الجسم". مجلة علم الحفريات المنهجي . 10 (2): 313. Bibcode :2012JSPal..10..313C. doi :10.1080/14772019.2011.569031. S2CID  59406495.
  178. ^ Sheehan, PM; Fastovsky, DE (1992). "Major clicks of land-dwelling vertes at the Cretaceous–Tertiary boundary, Eastern Montana". Geology . 20 (6): 556–560. Bibcode :1992Geo....20..556S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0556:meoldv>2.3.co;2.
  179. ^ Archibald, JD; Bryant, LJ (1990). "Differential Cretaceous–Tertiary clickation of nonmarine vertes; evidence from northeastern Montana". في Sharpton, VL; Ward, PD (eds.). الكوارث العالمية في تاريخ الأرض: مؤتمر متعدد التخصصات حول التأثيرات والبراكين والوفيات الجماعية . الجمعية الجيولوجية الأمريكية، ورقة خاصة. المجلد 247. ص 549-562. doi :10.1130/spe247-p549. ISBN 978-0-8137-2247-4.
  180. ^ Rage, J. (2001). "أقدم أنواع البوفونيدي (Amphibia, Anura) من العالم القديم: بوفونيدي من العصر الباليوسيني في فرنسا" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 23 (2): 462–463. doi :10.1671/0272-4634(2003)023[0462:OBAAFT]2.0.CO;2. S2CID  86030507.
  181. ^ جاردنر جيه دي. التصنيف المنقح لبرمائيات الألبانيربتونتيد. مجلة أكتا باليونتول للسياسة القديمة 2000؛45:55–70.
  182. ^ abc Sibert, EC; Norris, RD (2015). "عصر جديد للأسماك بدأ بانقراض جماعي في العصر الطباشيري-الباليوجيني". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (28): 8537–8542. Bibcode :2015PNAS..112.8537S. doi : 10.1073/pnas.1504985112 . PMC 4507219. PMID  26124114 . 
  183. ^ ab Miya, M.; Friedman, M.; Satoh, TP (2013). "الأصل التطوري لـ Scombridae (التونة والماكريل): أعضاء في إشعاع تكيفي من العصر الباليوجيني مع 14 عائلة أخرى من الأسماك السطحية". PLOS ONE . 8 (9): e73535. Bibcode :2013PLoSO...873535M. doi : 10.1371/journal.pone.0073535 . PMC 3762723. PMID  24023883 . 
  184. ^ abc Friedman, M. (2010). "التنوع المورفولوجي المتفجر لأسماك العظم ذات الزعانف الشوكية في أعقاب انقراض نهاية العصر الطباشيري". وقائع الجمعية الملكية ب . 277 (1688): 1675–1683. doi :10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855. PMID  20133356 . 
  185. ^ سانتيني ، ف. كارنيفال، ج. سورنسون، ل. (2015). “الشجرة الزمنية الأولى لـ Sphyraenidae (Percomorpha) تكشف عن عصر تاج الأيوسين الأوسط وإشعاع Oligo-Miocene للباراكودا”. المجلة الإيطالية لعلم الحيوان . 82 (1): 133-142. دوى : 10.1080/11250003.2014.962630 . S2CID  86305952.
  186. ^ ويلسون، أيه بي؛ أور، جيه دبليو (يونيو 2011). "الأصول التطورية لفصيلة أسماك السنجناثيدا: أسماك الأنابيب وأفراس البحر". مجلة علم الأحياء السمكية . 78 (6): 1603-1623. رمز Bibcode :2011JFBio..78.1603W. doi :10.1111/j.1095-8649.2011.02988.x. PMID  21651519.
  187. ^ Harrington, RC; Faircloth, BC; Eytan, RI; Smith, WL; Near, TJ; Alfaro, ME; Friedman, M. (2016). "التحليل النشوئي لأسماك الكارانجيمورف يكشف عن عدم تناسق الأسماك المفلطحة الذي نشأ في غمضة عين تطورية". BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 224. Bibcode :2016BMCEE..16..224H. doi : 10.1186/s12862-016-0786-x . PMC 5073739. PMID  27769164 . 
  188. ^ كانتاليس ، ك. ألفارادو – أورتيجا، ج. (2016). “Eekaulostomus cuevasae gen. and sp. nov.، سمكة بوق مدرعة قديمة (Aulostomoidea) من الرواسب البحرية دانيان (باليوسين) في بيليساريو دومينغيز، تشياباس، جنوب شرق المكسيك”. الحفريات الإلكترونية . 19 . دوى : 10.26879/682 .
  189. ^ Near, TJ (2013). "علم تطور ووتيرة التنوع في التشعيع الفائق للأسماك ذات الأشعة الشوكية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 110 (31): 12738–12743. Bibcode :2013PNAS..11012738N. doi : 10.1073/pnas.1304661110 . PMC 3732986. PMID  23858462 . 
  190. ^ كارنيفالي، جي؛ جونسون، جي دي (2015). "ثعبان البحر الطباشيري (Teleostei, Ophidiiformes) من إيطاليا وتنوع أسماك البيركمورف في العصر الطباشيري الوسيط". كوبيا . 103 (4): 771-791. doi :10.1643/CI-15-236. S2CID  86033746.
  191. ^ Adolfssen, JS; Ward, DJ (2013). "Neoselachians from the Danian (Early Paleocene) of Denmark" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 313–338. doi :10.4202/app.2012.0123. S2CID  128949365.
  192. ^ Bazzi, M.; Kear, BP; Blom, H.; Ahlberg, PE; Campione, NE (2018). "التباين الثابت في الأسنان والتحول الشكلي في أسماك القرش عبر انقراض نهاية العصر الطباشيري الجماعي". علم الأحياء الحالي . 28 (16): 2607–2615. رمز Bibcode : 2018CBio...28E2607B. doi : 10.1016/j.cub.2018.05.093 . PMID  30078565. S2CID  51893337.
  193. ^ Ehret, DJ; Ebersole, J. (2014). "Occurrency of the megatoothed sharks (Lamniformes: Otodontidae) in Alabama, USA". PeerJ . 2 : e625. doi : 10.7717/peerj.625 . PMC 4201945. PMID  25332848 . 
  194. ^ كافندر، تي إم (1998). "تطور أسماك المياه العذبة في العصر الثالث في أمريكا الشمالية مع نظرة على الاتجاهات الموازية الموجودة في السجل الأوروبي". المجلة الإيطالية لعلم الحفريات . 36 (1): 149-161. doi :10.1080/11250009809386807.
  195. ^ Currano, ED; Wilf, P.; Wing, SC; Labandeira, CC; Lovelock, EC; Royer, DL (2008). "زيادة حادة في أكل الحشرات للأعشاب خلال فترة الذروة الحرارية في العصر الباليوسيني والإيوسيني". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (6): 1960–1964. Bibcode :2008PNAS..105.1960C. doi : 10.1073/pnas.0708646105 . PMC 2538865. PMID  18268338 . 
  196. ^ ويدمان ، إس. أوهل، د.؛ ليمان، T.؛ جاروست، ر. نيل، أ.؛ جوميز، ب. سميث، ك. شال، SFK (2018). “The Konservat-Lagerstätte Menat (Paleocene؛ فرنسا) – نظرة عامة ورؤى جديدة” (PDF) . جيولوجيكا اكتا . 16 (2): 189-213. دوى :10.1344/GeologicaActa2018.16.2.5. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 6 نوفمبر 2019 . تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2019 .
  197. ^ Grimaldi, DA; Lillegraven, JA; Wampler, TW; Bookwalter, D.; Shredrinsky, A. (2000). "العنبر من العصر الطباشيري العلوي إلى طبقات العصر الباليوسيني في حوض هانا، وايومنغ، مع دليل على مصدر وتكوين الراتنجات الأحفورية". Rocky Mountain Geology . 35 (2): 163–204. Bibcode :2000RMGeo..35..163G. doi :10.2113/35.2.163.
  198. ^ لابولا، جيه إس؛ باردن، بي. (2018). "نملة أنيوريتينية جديدة من تكوين باسكابو الباليوسيني في كندا" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 63 (3): 435–440. doi :10.4202/app.00478.2018. S2CID  55921254. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 أكتوبر 2019.
  199. ^ ويلسون، إي أو؛ هولدوبلر، ب. (2005). "صعود النمل: تفسير تطوري وبيئي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (21): 7411-7414. رمز Bibcode : 2005PNAS..102.7411W. doi : 10.1073/pnas.0502264102 . PMC 1140440. PMID  15899976 . 
  200. ^ Sohn, J.; Labandeira, CC; Davis, DR (2015). "السجل الأحفوري وعلم دراسة الحشرات والفراشات (حشرات، حرشفيات الأجنحة): الآثار المترتبة على التنوع التطوري وتقديرات زمن التباعد". BMC Evolutionary Biology . 15 (12): 12. Bibcode :2015BMCEE..15...12S. doi : 10.1186/s12862-015-0290-8 . PMC 4326409. PMID  25649001 . 
  201. ^ ter Hofstede, HM; Ratcliffe, JM (2016). "التصعيد التطوري: سباق التسلح بين الخفافيش والعث" (PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 219 (11): 1589–1902. doi :10.1242/jeb.086686. PMID  27252453. S2CID  13590132. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 فبراير 2020.
  202. ^ Rehan, SM; Reys, R.; Schwarz, MP (2013). "أول دليل على حدث انقراض هائل يؤثر على النحل بالقرب من حدود K–T". PLOS ONE . 8 (10): e76683. Bibcode :2013PLoSO...876683R. doi : 10.1371/journal.pone.0076683 . PMC 3806776. PMID  24194843 . 
  203. ^ Dehon, M.; Perrard, A.; Engel, MS; Nel, A.; Michez, D. (2017). "قدم طفيليات الحشرات بين النحل تم الكشف عنه من خلال التحليل المورفومتري والتطوري لحيوان بدائي متحجر من العصر الباليوسيني (غشائيات الأجنحة: Apidae)". علم الحشرات المنهجي . 42 (3): 543-554. رمز Bibcode :2017SysEn..42..543D. doi :10.1111/syen.12230. S2CID  73595252.
  204. ^ Penney, D.; Dunlop, JA; Marusik, YM (2012). "إحصائيات موجزة لتصنيف أنواع العناكب الأحفورية". ZooKeys (192): 1–13. Bibcode :2012ZooK..192....1P. doi : 10.3897/zookeys.192.3093 . PMC 3349058 . PMID  22639535. 
  205. ^ هيل، دي إي؛ ريتشمان، دي بي (2009). "تطور العناكب القافزة (Araneae: Salticidae): مراجعة" (PDF) . بيكهاميا . 75 (1). مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 يونيو 2017. تم الاسترجاع في 26 أكتوبر 2019 .
  206. ^ Zhao, Z.; Li, S. (2017). "الانقراض مقابل الإشعاع السريع: التاريخ التطوري المقارن لعناكب الكويلوتين يدعم نشوء جبال هضبة التبت في العصر الإيوسيني-الأوليجوسيني". علم الأحياء المنهجي . 66 (2): 988-1006. doi : 10.1093/sysbio/syx042 . PMID  28431105. S2CID  3697585.
  207. ^ Grimaldi, D.; Engel, MS (2005). تطور الحشرات . مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 640. ISBN 978-0-521-82149-0.
  208. ^ Sessa, JA; Patzkowsky, ME; Bralower, TJ (2009). "تأثير التصلب على التنوع، وتوزيع الحجم، وديناميكيات الاسترداد للتجمعات اللافقارية البحرية". الجيولوجيا . 37 (2): 115-118. رمز Bibcode :2009Geo....37..115S. doi :10.1130/G25286A.1. S2CID  129437699.
  209. ^ سميث، أيه بي (2001). "استكشاف أصول الكاسيدولويد لحيوانات القنفذ الكليباستيرويدية باستخدام تحليل اقتصادي مقيد طبقيًا". علم الأحياء القديمة . 27 (2): 392-404. رمز Bibcode :2001Pbio...27..392S. doi :10.1666/0094-8373(2001)027<0392:PTCOOC>2.0.CO;2. S2CID  86295437.
  210. ^ Feldmann, RM; Tshudy, DM; Thomson, MRA (1993). "قشريات عشاريات الأرجل من العصر الطباشيري المتأخر والعصر الباليوسيني من حوض جيمس روس، شبه الجزيرة القطبية الجنوبية". مذكرات الجمعية القديمة . 67 (S28): 1–41. Bibcode :1993JPal...67S...1F. doi :10.1017/S0022336000062077. JSTOR  1315582. S2CID  133766674.
  211. ^ Stanley, GD Jr. (2001). "مقدمة عن النظم البيئية للشعاب المرجانية وتطورها". تاريخ وعلوم الرواسب في النظم الشعابية القديمة . مواضيع في علم الأحياء الجيولوجية. المجلد 17. Springer Science and Business Media. ص 31. doi :10.1007/978-1-4615-1219-6_1. ISBN 978-0-306-46467-6.
  212. ^ Zamagni, J.; Mutti, M.; Koŝir, A. (2012). "The evolution of mid Paleocene-early Eocene coral communities: How to survival during rapid global warming" (PDF) . الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 317–318: 48–65. Bibcode :2012PPP...317...48Z. doi :10.1016/j.palaeo.2011.12.010. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 أكتوبر 2019.
  213. ^ Baceta, JI; Pujalte, V.; Bernaola, G. (2005). "الشعاب المرجانية في العصر الباليوسيني في حوض البرانس الغربي، شمال إسبانيا: دليل جديد يدعم أقدم استعادة للنظم الإيكولوجية للشعاب المرجانية في العصر الباليوسيني". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 224 (1-3): 117-143. Bibcode :2005PPP...224..117B. doi :10.1016/j.palaeo.2005.03.033.
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على الوسائط المتعلقة بـ الباليوسين .
يحتوي ويكي مصدر على أعمال أصلية حول هذا الموضوع: حقبة الحياة الحديثة#العصر الحجري القديم
  • ثدييات العصر الباليوسيني
  • بي بي سي عوالم متغيرة: العصر الباليوسيني
  • حفريات العصر الباليوسيني في ماريلاند
  • باليوسين: العصر الباليوسيني
  • حفريات دقيقة تعود إلى العصر الباليوسيني: أكثر من 35 صورة للفورمينيفيرا
  • متحف الخشب المتحجر مقدمة عن العصر الباليوسيني
  • مقدمة عن العصر الباليوسيني في سميثسونيان

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=العصر الباليوسيني&oldid=1254949077"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate