العصر الباليوسيني

العصر الباليوسيني ( IPA : /ˈpæli.əsiːn , -i.oʊ- , ˈpeɪli- / PAL - ee -ə-seen, -ee - oh- , PAY - lee- ) ، [ 4 ] أو الباليوسين، هو حقبة جيولوجية امتدت من حوالي 66 إلى 56 مليون سنة مضت. [5 ] وهو أول حقبة من العصر الباليوجيني في حقبة الحياة الحديثة ( السينوزوي ) . يأتي الاسم من اليونانية القديمة παλαιός ( بالايوس ) ، وتعني " قديم " ، و καινός (كاينوس ) ، وتعني " جديد"، أي "الجزء القديم من الإيوسين".

يُحيط بهذا العصر حدثان رئيسيان في تاريخ الأرض. فقد شهد انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني ، الناجم عن اصطدام نيزكي ( اصطدام تشيكسولوب ) وربما نشاط بركاني ( مصائد ديكان )، بداية العصر الباليوسيني، وأدى إلى انقراض 75% من الأنواع، وأشهرها الديناصورات غير الطائرة. أما نهاية هذا العصر، فقد تميزت بالحد الأقصى الحراري للعصر الباليوسيني-الإيوسيني ، وهو حدث مناخي هائل، حيث انطلق ما بين 2500 و4500 جيجا طن من الكربون إلى الغلاف الجوي والمحيطات، مما تسبب في ارتفاع حاد في درجات الحرارة العالمية وتحمض المحيطات .

في العصر الباليوسيني، كانت قارات نصف الكرة الشمالي لا تزال متصلة عبر بعض الجسور البرية ؛ ولم تكن أمريكا الجنوبية والقارة القطبية الجنوبية وأستراليا قد انفصلت تمامًا بعد. كانت جبال روكي في طور الارتفاع، ولم تكن الأمريكتان قد اتحدتا بعد، وبدأت الصفيحة الهندية اصطدامها بآسيا، وكانت مقاطعة شمال الأطلسي النارية تتشكل في ثالث أكبر حدث ماغماتي خلال الـ 150 مليون سنة الماضية. في المحيطات، ربما كانت الدورة الحرارية الملحية مختلفة تمامًا عما هي عليه اليوم، حيث كانت تيارات الهبوط تحدث في شمال المحيط الهادئ بدلًا من شمال المحيط الأطلسي، وكانت كثافة المياه تُتحكم بشكل أساسي بالملوحة وليس بدرجة الحرارة.

تسبب انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني في تحول جذري في التنوع النباتي والحيواني، حيث حلت أنواع نادرة سابقًا محل الأنواع الوفيرة. في العصر الباليوسيني، ومع متوسط ​​درجة حرارة عالمية يتراوح بين 24 و25 درجة مئوية (75-77 درجة فهرنهايت) ، مقارنةً بـ 14 درجة مئوية (57 درجة فهرنهايت) في العصور الحديثة، ساد مناخ دافئ على الأرض دون وجود صفائح جليدية دائمة عند القطبين، على عكس العصر الميزوزوي السابق . ونتيجةً لذلك، انتشرت الغابات في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك القطبين، لكنها كانت قليلة التنوع من حيث الحياة النباتية، وسكنتها في الغالب كائنات صغيرة كانت تتطور بسرعة للاستفادة من الأرض التي أصبحت خالية حديثًا من الجليد. ورغم أن بعض الحيوانات بلغت أحجامًا كبيرة، إلا أن معظمها ظل صغيرًا نسبيًا. ونمت الغابات بكثافة عالية في ظل غياب الحيوانات العاشبة الكبيرة. وازدهرت الثدييات في العصر الباليوسيني، وسُجلت أقدم الثدييات المشيمية والجرابية في هذا الوقت، لكن معظم تصنيفات العصر الباليوسيني لا تزال غير واضحة المعالم . في البحار، سيطرت الأسماك ذات الزعانف الشعاعية على المحيط المفتوح وعلى النظم البيئية للشعاب المرجانية التي تتعافى.    

أصل الكلمة

صورة واقعية بالأبيض والأسود لشيمبر، الذي كان ذا لحية وشارب كثيفين، وسوالف، وخط شعر متراجع، ويرتدي سترة رسمية وربطة عنق.
صاغ ويلهلم فيليب شيمبر مصطلح "العصر الباليوسيني".

استُخدم مصطلح "العصر الباليوسيني" لأول مرة من قبل عالم النباتات القديمة والجيولوجي الفرنسي فيلهلم فيليب شيمبر في عام 1874 أثناء وصفه للرواسب بالقرب من باريس (التي كُتبت "باليوسين" في أطروحته). [ 6 ] [ 7 ] في ذلك الوقت، كان الجيولوجي الإيطالي جيوفاني أردوينو قد قسم تاريخ الحياة على الأرض إلى العصر الأولي ( العصر الباليوزوي )، والعصر الثانوي ( العصر الميزوزويوالعصر الثالث في عام 1759؛ واقترح الجيولوجي الفرنسي جول ديسنوييه فصل العصر الرباعي عن العصر الثالث في عام 1829؛ [ 8 ] وقسم الجيولوجي الاسكتلندي تشارلز لايل (متجاهلاً العصر الرباعي) العصر الثالث إلى عصور الإيوسين والميوسين والبليوسين والبليوسين الجديد ( الهولوسين ) عام 1833. [ 9 ] [ حاشية 1 ] واقترح الجيولوجي البريطاني جون فيليبس حقبة الحياة الحديثة عام 1840 بدلاً من العصر الثالث، [ 10 ] وقدم عالم الحفريات النمساوي موريتز هورنس مصطلح الباليوجين للإيوسين والنيوجين للميوسين والبليوسين عام 1853. [ 11 ] وبعد عقود من الاستخدام غير المتسق، قامت اللجنة الدولية لعلم الطبقات (ICS) المشكلة حديثًا، عام 1969، بتوحيد علم الطبقات بناءً على الآراء السائدة في أوروبا: حيث قُسّمت حقبة الحياة الحديثة إلى العصرين الثالث والرابع، وقُسّم العصر الثالث إلى الباليوجين والعصور النيوجينية. [ 12 ] في عام 1978، تم تعريف العصر الباليوجيني رسميًا على أنه حقب الباليوسين والإيوسين والأوليغوسين؛ والعصر النيوجيني على أنه حقبتا الميوسين والبليوسين. [ 13 ] في عام 1989، تم استبعاد العصرين الثالث والرابع من المقياس الزمني نظرًا للطبيعة التعسفية لحدودهما، ولكن تم إعادة إدراج العصر الرباعي في عام 2009. [ 14 ]

مصطلح "العصر الباليوسيني" مشتق من الكلمتين اليونانيتين القديمتين παλαιός ( بالايوس ) بمعنى "قديم"، و καινός ( كاينوس ) بمعنى "جديد"، وتحديدًا من "الإيوسين"، وبالتالي فهو يعني "الجزء القديم من الإيوسين". والإيوسين، بدوره، مشتق من الكلمتين اليونانيتين القديمتين Ἠώς ( إيوس ) بمعنى " فجر "، وκαινός ( كاينوس ) بمعنى "جديد"، حيث شهد هذا العصر فجر الحياة الحديثة. لم ينتشر استخدام مصطلح "العصر الباليوسيني" على نطاق واسع إلا حوالي عام ١٩٢٠. في أمريكا الشمالية وأوروبا القارية، يُستخدم التهجئة القياسية "Paleocene"، بينما يُستخدم "Palaeocene" في المملكة المتحدة. جادل الجيولوجي تي سي آر بولفرتافت بأن التهجئة الأخيرة غير صحيحة لأنها ستشير إما إلى ترجمة "قديم حديث" أو إلى اشتقاق من "بالا" و"الإيوسين"، وهو أمر غير صحيح لأن البادئة palæo- تستخدم الحرف æ بدلاً من الحرفين "a" و"e" بشكل منفصل، لذا يجب حذف كلا الحرفين أو عدم حذف أي منهما، وليس حرفًا واحدًا فقط. [ 7 ]

الجيولوجيا

حدود

لوح صخري بني داكن اللون مع شريط أبيض في منتصفه
تم تسجيل حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني في صخرة من وايومنغ (الشريط الأبيض في المنتصف).

العصر الباليوسيني هو الفترة الزمنية التي امتدت لعشرة ملايين سنة مباشرةً بعد حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني ، والذي أنهى العصر الطباشيري والعصر الميزوزوي ، وبدأ العصر السينوزوي والعصر الباليوجيني . وينقسم إلى ثلاثة عصور : العصر الداني الذي امتد من 66 إلى 61.6 مليون سنة، والعصر السيلاندي الذي امتد من 61.6 إلى 59.2 مليون سنة، والعصر الثانيتي الذي امتد من 59.2 إلى 56 مليون سنة. ويليه العصر الإيوسيني. [ 15 ]

يُحدَّد الحد الفاصل بين العصرين الطباشيري والباليوجيني بوضوح في السجل الأحفوري في مواقع عديدة حول العالم بواسطة نطاق غني بالإيريديوم ، بالإضافة إلى فواصل في الأحافير النباتية والحيوانية. ويُعتقد عمومًا أن اصطدام كويكب يتراوح عرضه بين 10 و15 كيلومترًا (6 إلى 9 أميال) ، مُشكِّلًا فوهة تشيكسولوب في شبه جزيرة يوكاتان في خليج المكسيك ، والنشاط البركاني في هضبة الدكن، تسببا في حدث كارثي عند هذا الحد الفاصل، مما أدى إلى انقراض 75% من جميع الأنواع. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]  

انتهى العصر الباليوسيني بذروة حرارية باليوسين-إيوسين ، وهي فترة قصيرة من الاحترار الشديد وتحمض المحيطات نتيجة انبعاث كميات هائلة من الكربون في الغلاف الجوي والمحيطات، [ 20 ] مما أدى إلى انقراض جماعي بنسبة 30-50% من المنخربات القاعية - وهي أنواع من العوالق تُستخدم كمؤشرات حيوية لصحة النظام البيئي البحري - وكان هذا أحد أكبر الانقراضات في حقبة الحياة الحديثة. [ 21 ] [ 22 ] وقع هذا الحدث قبل حوالي 55.8 مليون سنة، وكان من أهم فترات التغير العالمي خلال حقبة الحياة الحديثة. [ 20 ] [ 23 ] [ 24 ]

علم الطبقات

يقسم الجيولوجيون صخور العصر الباليوسيني إلى مجموعة طبقية من وحدات صخرية أصغر تُسمى مراحل ، تشكلت كل منها خلال فترات زمنية مقابلة تُسمى عصورًا. يمكن تعريف المراحل عالميًا أو إقليميًا. وللمواءمة الطبقية العالمية ، تُصادق اللجنة الدولية للطبقات (ICS) على المراحل العالمية استنادًا إلى مقطع ونقطة نموذجية للحدود العالمية (GSSP) من تكوين واحد ( نموذج طبقي ) يُحدد الحد الأدنى للمرحلة. في عام 1989، قررت اللجنة الدولية للطبقات تقسيم العصر الباليوسيني إلى ثلاث مراحل: الداني، والسيلاندي، والثانيي. [ 25 ]

تم تعريف العصر الداني لأول مرة عام 1847 من قبل الجيولوجي الألماني السويسري بيير جان إدوارد ديسور استنادًا إلى طبقات الطباشير الدنماركية في ستيفنز كلينت وفاكس ، وكان جزءًا من العصر الطباشيري، وتلته مرحلة مونتيان الثلاثية. [ 26 ] [ 27 ] في عام 1982، وبعد أن تبين أن العصر الداني والمونتي هما نفس العصر ، قررت اللجنة الدولية للطبقات تعريف العصر الداني بأنه يبدأ من حدود K-Pg، وبذلك انتهت ممارسة إدراج العصر الداني في العصر الطباشيري. في عام 1991، تم تعريف GSSP على أنه مقطع محفوظ جيدًا في تكوين الحارة بالقرب من الكاف ، تونس، 36°09′13″ شمالًا 8°38′55″ شرقًا / 36.1537° شمالًا 8.6486° شرقًا / 36.1537؛ 8.6486 ، وتم نشر الاقتراح رسميًا في عام 2006. [ 28 ]

المحيط على اليسار، أمواج لطيفة تقترب، قطعة صغيرة من الشاطئ الرملي قبل أن ترتفع المنحدرات البيضاء المغطاة بالعشب.
المنحدرات البحرية لشاطئ إيتزورون بالقرب من بلدة زومايا في إسبانيا، وهي الموقع التاريخي العالمي لسيلانديان وثانيتيان

يُحدَّد كلٌّ من العصرين السيلاندي والثانيتي في شاطئ إيتزورون من قِبَل بلدة زومايا الباسكية ، عند الإحداثيات 43°18′02″ شمالًا و 2 °15′34″ غربًا ، حيث تُشكِّل المنطقة نتوءًا صخريًا بحريًا متصلًا يعود إلى العصر السانتوني المبكر وحتى العصر الإيوسيني المبكر . ويُعدّ مقطع الباليوسين سجلًا مكشوفًا شبه كامل، بسماكة 165 مترًا (541 قدمًا) ، ويتكوَّن أساسًا من رواسب نصف بحرية متناوبة ترسبت على عمق حوالي 1000 متر (3300 قدم) . وتُصنَّف رواسب العصر الداني ضمن تكوين الحجر الجيري أيتزغوري ، بينما تُصنَّف رواسب العصرين السيلاندي والثانيتي المبكر ضمن تكوين إيتزورون . وينقسم تكوين إيتزورون إلى مجموعتين: أ و ب، تُقابلان المرحلتين على التوالي. تمت المصادقة على المرحلتين في عام 2008، وتم اختيار هذه المنطقة نظراً لاكتمالها، وانخفاض خطر التعرية فيها، وقربها من المناطق الأصلية التي تم تحديد المرحلتين فيها، وسهولة الوصول إليها، ووضعها المحمي نظراً لأهميتها الجيولوجية. [ 25 ]    

اقترح الجيولوجي الدنماركي ألفريد روزنكرانتز مصطلح "السيلاندي" لأول مرة عام 1924، استنادًا إلى مقطع من المارل الغلوكونيتي الغني بالأحافير ، والذي تعلوه طبقة من الطين الرمادي، ويستقر بشكل غير متوافق فوق طبقة من الطباشير والحجر الجيري الداني . تُقسّم المنطقة حاليًا إلى تكوين إيبيلو ، وتكوين هولمهوس ، وطين أوستريندي . حُدّدت بداية هذه المرحلة بنهاية ترسب الصخور الكربوناتية من بيئة المحيط المفتوح في منطقة بحر الشمال (والذي استمر على مدى الأربعين مليون سنة الماضية). تغطي رواسب السيلاندي في هذه المنطقة مباشرةً تكوين فور الإيوسيني - حيث لم يكن للثانيتيان وجود - وهذا الانقطاع في سجل الترسب هو سبب نقل نقطة التأريخ العالمية (GSSP) إلى زومايا. اليوم، تُعتبر بداية العصر السيلاندي مميزة بظهور الحفريات النانوية Fasciculithus tympaniformis و Neochiastozygus perfectus و Chiasmolithus edentulus ، على الرغم من أن بعض المنخربات تستخدم من قبل مؤلفين مختلفين. [ 25 ]

اقترح الجيولوجي السويسري يوجين رينيفير مصطلح "الثانيتيان" لأول مرة عام 1873، وشمل فيه تكوينات ثانيت وولويتش وريدينغ في جنوب إنجلترا . وفي عام 1880 ، حصر الجيولوجي الفرنسي غوستاف فريدريك دولفوس التعريف في تكوين ثانيت فقط. يبدأ الثانييتيان بعد فترة وجيزة من الحدث البيولوجي في منتصف العصر الباليوسيني [ 25 ] ، وهو حدث مناخي قصير الأمد ناتج عن زيادة في غاز الميثان [ 29 والذي سُجّل في إيتزورون على شكل طبقة داكنة بطول متر واحد (3.3 قدم) نتيجة انخفاض كربونات الكالسيوم . في إيتزورون، يبدأ الثانييتيان على ارتفاع حوالي 29 مترًا (95 قدمًا) فوق قاعدة السيلاندي، ويتميز بظهور طحالب ديسكوستر لأول مرة وتنوع طحالب هيليوليثوس ، على الرغم من أن أفضل ارتباط بينهما يكمن في المغناطيسية القديمة . الكرون هو حدوث انعكاس مغناطيسي أرضي ، حيث يتبادل القطبين الشمالي والجنوبي قطبيتهما . يُعرَّف الكرون 1 (C1n) بأنه الفترة الممتدة من العصر الحديث إلى حوالي 780,000 سنة مضت، حيث يشير الحرف n إلى "الوضع الطبيعي" كما هو الحال في قطبية اليوم، بينما يشير الحرف r إلى "الانعكاس" للقطبية المعاكسة. [ 30 ] ترتبط بداية العصر الثانيتي ارتباطًا وثيقًا بانعكاس C26r/C26n. [ 25 ]    

رواسب المعادن والهيدروكربونات

يتم استخراج فحم العصر الباليوسيني في منجم سيريجون ، وهو أكبر منجم مكشوف في كولومبيا

تشكلت العديد من رواسب الفحم ذات الأهمية الاقتصادية خلال العصر الباليوسيني، مثل تكوين فورت يونيون شبه البيتوميني في حوض نهر باودر بولايتي وايومنغ ومونتانا، [ 31 ] والذي ينتج 43% من الفحم الأمريكي؛ [ 32 ] ومجموعة ويلكوكس في تكساس، وهي أغنى رواسب سهل ساحل الخليج ؛ [ 33 ] ومنجم سيريجون في كولومبيا، وهو أكبر منجم مكشوف في البلاد. [ 34 ] وقد تم استخراج فحم الباليوسيني على نطاق واسع في سفالبارد ، النرويج، منذ بداية القرن العشرين تقريبًا، [ 35 ] وينتشر فحم أواخر الباليوسيني وأوائل الإيوسيني على نطاق واسع في أرخبيل القطب الشمالي الكندي [ 36 ] وشمال سيبيريا. [ 37 ] في بحر الشمال، بلغ إجمالي احتياطيات الغاز الطبيعي المشتقة من العصر الباليوسيني، عند اكتشافها، حوالي 2.23 تريليون متر مكعب (7.89 تريليون قدم مكعبوبلغت احتياطيات النفط الموجودة 13.54 مليار برميل. [ 38 ] تشكلت رواسب الفوسفات المهمة - وخاصة الفرانكوليت - بالقرب من المتلاوي ، تونس، من أواخر العصر الباليوسيني إلى أوائل العصر الإيوسيني. [ 39 ]   

فوهات الاصطدام

يعود تاريخ الفوهة الموجودة أسفل نهر هياواثا الجليدي في جرينلاند إلى العصر الباليوسيني، أي قبل 58 مليون سنة. [ 40 ]

تشمل الفوهات الناتجة عن الاصطدامات التي تشكلت في العصر الباليوسيني: فوهة حوض كونولي في غرب أستراليا التي يعود تاريخها إلى أقل من 60 مليون سنة، [ 41 ] وفوهة ماركيز في تكساس التي يعود تاريخها إلى 58 مليون سنة، [ 42 ] وفوهة نهر هياواثا الجليدي في جرينلاند التي يعود تاريخها إلى 58 مليون سنة، [ 40 ] وربما فوهة جبل وقف السوان في الأردن التي يعود تاريخها إلى ما بين 56 و37 مليون سنة. [ 43 ] وقد يكون الأوزبورنيت الغني بالفاناديوم من جزيرة سكاي في اسكتلندا، والذي يعود تاريخه إلى 60 مليون سنة ، من المقذوفات الناتجة عن الاصطدامات . [ 44 ] تشكلت فوهات نيزكية أيضًا بالقرب من حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني، وأكبرها فوهة تشيكسولوب المكسيكية التي كان اصطدامها عاملًا رئيسيًا في انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، [ 45 ] وكذلك فوهة بولتيش الأوكرانية ، التي يعود تاريخها إلى 65.4 مليون سنة ، [ 46 ] وفوهة إيجل بوت الكندية (مع أنها قد تكون أحدث عمرًا)، [ 47 ] وفوهة فيستا أليجري [ 48 ] (مع أن تاريخها قد يعود إلى حوالي 115 مليون سنة [ 49 ] ). تشير الكريات الزجاجية السيليكاتية على طول ساحل المحيط الأطلسي للولايات المتحدة إلى اصطدام نيزكي في المنطقة خلال فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني. [ 50 ]

الجغرافيا القديمة

علم التكتونيات القديمة

رسم تخطيطي يوضح انزلاق صفيحة المحيط الهادئ تحت صفيحة أمريكا الشمالية
نتجت عملية تكوين جبال لاراميد عن انغماس القشرة المحيطية تحت صفيحة أمريكا الشمالية

خلال العصر الباليوسيني، استمرت القارات في الانجراف نحو مواقعها الحالية. [ 51 ] في نصف الكرة الشمالي، كانت المكونات السابقة لقارة لوراسيا (أمريكا الشمالية وأوراسيا) متصلة في بعض الأحيان عبر جسور برية: جسر بيرينجيا (عند 65.5 و58 مليون سنة) بين أمريكا الشمالية وشرق آسيا، وطريق دي جير (من 71 إلى 63 مليون سنة) بين جرينلاند واسكندنافيا ، وطريق ثوليان (عند 57 و55.8 مليون سنة) بين أمريكا الشمالية وأوروبا الغربية عبر جرينلاند، وطريق تورجاي الذي يربط أوروبا بآسيا (اللتان كانتا منفصلتين بمضيق تورجاي في ذلك الوقت). [ 52 ] [ 53 ]

استمرت عملية تكوين جبال لاراميد ، التي بدأت في أواخر العصر الطباشيري، في رفع جبال روكي ، وانتهت في نهاية العصر الباليوسيني. [ 54 ] وبسبب ذلك، وانخفاض مستوى سطح البحر الناتج عن النشاط التكتوني، انحسر الممر البحري الداخلي الغربي ، الذي كان يقسم قارة أمريكا الشمالية خلال معظم العصر الطباشيري. [ 55 ]

بين حوالي 60.5 و54.5 مليون سنة مضت، شهدت منطقة شمال المحيط الأطلسي نشاطًا بركانيًا متزايدًا، وهو ثالث أكبر حدث صهاري خلال الـ 150 مليون سنة الماضية، مما أدى إلى تكوين مقاطعة شمال الأطلسي البركانية . [ 56 ] [ 57 ] يُشار أحيانًا إلى بؤرة أيسلندا الساخنة البدائية على أنها مسؤولة عن النشاط البركاني الأولي، على الرغم من أن التصدع والنشاط البركاني الناتج عنه ساهما أيضًا في ذلك. [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] ربما ساهم هذا النشاط البركاني في انفتاح شمال المحيط الأطلسي وانتشار قاع البحر ، وانفصال صفيحة غرينلاند عن صفيحة أمريكا الشمالية ، [ 60 ] ومن الناحية المناخية، في حدث الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني (PETM) من خلال تفكك بلورات كلاثرات الميثان في قاع البحر مما أدى إلى إطلاق كميات هائلة من الكربون. [ 56 ] [ 61 ]

ظلّت أمريكا الشمالية والجنوبية منفصلتين بواسطة الممر البحري لأمريكا الوسطى ، على الرغم من تشكّل قوس جزري (قوس جنوب أمريكا الوسطى) قبل حوالي 73 مليون سنة. وكانت مقاطعة الكاريبي البركانية الكبيرة ( صفيحة الكاريبي حاليًا )، التي تشكّلت من بؤرة غالاباغوس الساخنة في المحيط الهادئ في أواخر العصر الطباشيري، تتحرك شرقًا بينما كانت صفيحتا أمريكا الشمالية والجنوبية تُدفعان في الاتجاه المعاكس نتيجةً لانفتاح المحيط الأطلسي ( التكتونية الانزلاقية ). [ 62 ] [ 63 ] وقد أدّت هذه الحركة في نهاية المطاف إلى رفع برزخ بنما بمقدار 2.6 مليون سنة. واستمرت صفيحة الكاريبي في الحركة حتى حوالي 50 مليون سنة مضت، حين وصلت إلى موقعها الحالي. [ 64 ]

أربع خرائط توضح انفصال مدغشقر عن الهند
تفكك قارة غوندوانا: أ) العصر الطباشيري المبكر ب) العصر الطباشيري المتأخر ج) العصر الباليوسيني د) الحاضر

استمرت مكونات قارة غوندوانا العظمى الجنوبية السابقة في نصف الكرة الجنوبي بالتباعد، لكن القارة القطبية الجنوبية ظلت متصلة بأمريكا الجنوبية وأستراليا. كانت أفريقيا تتجه شمالًا نحو أوروبا، وشبه القارة الهندية نحو آسيا، مما أدى في النهاية إلى إغلاق محيط تيثيس . [ 51 ] بدأت الصفيحتان الهندية والأوراسية بالاصطدام في العصر الباليوسيني، [ 65 ] مع بدء الرفع (والاتصال البري) في العصر الميوسيني قبل حوالي 24-17 مليون سنة. هناك أدلة على أن بعض النباتات والحيوانات ربما هاجرت بين الهند وآسيا خلال العصر الباليوسيني، ربما عبر أقواس جزرية وسيطة. [ 66 ]

علم المحيطات القديمة

في الدورة الحرارية الملحية الحديثة ، تصبح المياه الاستوائية الدافئة أكثر برودة وملوحة عند القطبين، وتغوص ( التيارات الهابطة أو تكوّن المياه العميقة) كما يحدث في شمال المحيط الأطلسي بالقرب من القطب الشمالي، وفي المحيط الجنوبي بالقرب من شبه جزيرة أنتاركتيكا . في العصر الباليوسيني، كانت الممرات المائية بين المحيط المتجمد الشمالي وشمال المحيط الأطلسي محدودة نوعًا ما، لذا لم تكن مياه شمال الأطلسي العميقة (NADW) ودوران الانقلاب المداري الأطلسي (AMOC) - الذي ينقل المياه الباردة من القطب الشمالي نحو خط الاستواء - قد تشكلت بعد، وبالتالي فمن المحتمل أن تكوّن المياه العميقة لم يحدث في شمال المحيط الأطلسي. ولم يتصل القطب الشمالي والمحيط الأطلسي بمياه عميقة كافية حتى أوائل العصر الإيوسيني إلى منتصفه. [ 67 ]

توجد أدلة على تكوّن المياه العميقة في شمال المحيط الهادئ حتى عمق 2900 متر (9500 قدم) على الأقل . ربما كانت درجات حرارة المياه العميقة العالمية المرتفعة في العصر الباليوسيني مرتفعة جدًا بحيث لا يكون الدوران الحراري الملحي مدفوعًا بالحرارة بشكل أساسي. [ 68 ] [ 69 ] من المحتمل أن يكون المناخ المتأثر بالاحتباس الحراري قد غيّر أنماط هطول الأمطار، بحيث أصبح نصف الكرة الجنوبي أكثر رطوبة من نصف الكرة الشمالي، أو أن الجنوب شهد تبخرًا أقل من الشمال. في كلتا الحالتين، كان هذا سيجعل الشمال أكثر ملوحة من الجنوب، مما أدى إلى اختلاف في الكثافة وهبوط المياه في شمال المحيط الهادئ باتجاه الجنوب. [ 68 ] ربما يكون تكوّن المياه العميقة قد حدث أيضًا في جنوب المحيط الأطلسي. [ 70 ]  

لا يزال تأثير التيارات العالمية على درجة حرارة الأرض غير معروف إلى حد كبير. يُعتقد أن تشكل مياه المكون الشمالي بالقرب من غرينلاند في العصر الإيوسيني - وهو العصر الذي سبق دوران المحيط الأطلسي - قد تسبب في ارتفاع حاد في درجة حرارة نصف الكرة الشمالي وانخفاض في درجة حرارة نصف الكرة الجنوبي، بالإضافة إلى ارتفاع درجة حرارة المياه العميقة. [ 67 ] خلال فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني، من المحتمل أن تكون المياه العميقة قد تشكلت في المياه الاستوائية الأكثر ملوحة وتحركت باتجاه القطبين، مما أدى إلى ارتفاع درجة حرارة سطح الأرض عن طريق تدفئة القطبين. [ 22 ] [ 69 ] كذلك، كانت القارة القطبية الجنوبية لا تزال متصلة بأمريكا الجنوبية وأستراليا، ولهذا السبب، لم يكن تيار القطب الجنوبي - الذي يحبس المياه الباردة حول القارة ويمنع دخول المياه الاستوائية الدافئة - قد تشكل بعد. وقد يكون تشكله مرتبطًا بتجمد القارة. [ 71 ] كما أن تيارات الصعود الساحلية الدافئة عند القطبين كانت ستمنع تشكل غطاء جليدي دائم. [ 69 ] في المقابل، من المحتمل ألا يكون دوران المياه العميقة مساهماً رئيسياً في ظاهرة الاحتباس الحراري، وأن تتغير درجات حرارة المياه العميقة على الأرجح استجابةً لتغير درجة الحرارة العالمية بدلاً من أن تؤثر فيها. [ 68 ] [ 69 ]

في القطب الشمالي، ربما كان صعود المياه الساحلية مدفوعًا بشكل كبير بدرجة الحرارة والرياح. في الصيف، كانت درجة حرارة سطح الأرض على الأرجح أعلى من درجة حرارة المحيط، والعكس صحيح في الشتاء، وهو ما يتوافق مع مواسم الرياح الموسمية في آسيا. وربما كان صعود المياه من المحيط المفتوح ممكنًا أيضًا. [ 69 ]

مناخ

مناخ معتدل

متوسط ​​درجات حرارة اليابسة (أعلاه) وأعماق البحار (أدناه) على مستوى العالم خلال حقبة الحياة الحديثة

كان مناخ العصر الباليوسيني، كما هو الحال في العصر الطباشيري، استوائيًا أو شبه استوائي ، [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] وكانت المناطق القطبية معتدلة ، [ 75 ] بمتوسط ​​درجة حرارة عالمية يبلغ حوالي 24-25 درجة مئوية (75-77 درجة فهرنهايت) . [ 76 ] وللمقارنة، بلغ متوسط ​​درجة الحرارة العالمية للفترة بين عامي 1951 و1980 حوالي 14 درجة مئوية (57 درجة فهرنهايت) . [ 77 ] وكان تدرج درجة الحرارة العرضي حوالي 0.24 درجة مئوية لكل درجة عرض. [ 78 ] كما افتقرت المناطق القطبية إلى القمم الجليدية، [ 79 ] على الرغم من حدوث بعض التجلد الألبي في جبال ترانس أنتاركتيكا . [ 80 ]     

من المرجح أن القطبين كانا يتمتعان بمناخ معتدل بارد ؛ وشمال القارة القطبية الجنوبية، وأستراليا، والطرف الجنوبي لأمريكا الجنوبية، وما يُعرف الآن بالولايات المتحدة وكندا، وشرق سيبيريا، وأوروبا بمناخ معتدل دافئ؛ ووسط أمريكا الجنوبية، وجنوب وشمال أفريقيا، وجنوب الهند، ووسط أمريكا، والصين بمناخ جاف؛ وشمال أمريكا الجنوبية، ووسط أفريقيا، وشمال الهند، ووسط سيبيريا، وما يُعرف الآن بالبحر الأبيض المتوسط ​​بمناخ استوائي. [ 81 ] تميز جنوب وسط أمريكا الشمالية بمناخ موسمي رطب على طول سهلها الساحلي، لكن الظروف كانت أكثر جفافًا باتجاه الغرب وعلى ارتفاعات أعلى. [ 82 ] كانت سفالبارد معتدلة المناخ، حيث بلغ متوسط ​​درجة حرارتها 19.2 ± 2.49  درجة مئوية خلال أدفأ شهورها و1.7 ± 3.24 درجة مئوية خلال أبرد شهورها. [ 83 ]

من المرجح أن درجات حرارة المياه العميقة العالمية في العصر الباليوسيني تراوحت بين 8 و12 درجة مئوية (46-54 درجة فهرنهايت) ، [ 68 ] [ 69 ] مقارنةً بـ 0-3 درجات مئوية (32-37 درجة فهرنهايت) في العصر الحديث. [ 84 ] وبناءً على الحد الأعلى، فإن متوسط ​​درجات حرارة سطح البحر عند خطي عرض 60 درجة شمالاً وجنوباً كان مماثلاً لدرجات حرارة أعماق البحار، وعند خطي عرض 30 درجة شمالاً وجنوباً حوالي 23 درجة مئوية (73 درجة فهرنهايت) ، وعند خط الاستواء حوالي 28 درجة مئوية (82 درجة فهرنهايت) . [ 69 ] وفي بحر العصر الباليوسيني الدنماركي، كانت درجات حرارة سطح البحر أبرد من تلك التي سُجلت في العصر الطباشيري المتأخر السابق والعصر الإيوسيني اللاحق. [ 85 ] تشير مجموعة المنخربات في العصر الباليوسيني عالميًا إلى وجود طبقة حرارية محددة في المياه العميقة (كتلة مائية دافئة أقرب إلى السطح تعلو كتلة أبرد أقرب إلى القاع) استمرت طوال تلك الحقبة. [ 86 ] تشير المنخربات في المحيط الأطلسي إلى ارتفاع عام في درجة حرارة سطح البحر - مع وجود أنواع استوائية في مناطق خطوط العرض العليا - حتى أواخر العصر الباليوسيني عندما أصبحت الطبقة الحرارية أكثر انحدارًا وتراجعت المنخربات الاستوائية إلى خطوط العرض الدنيا. [ 87 ]        

حُسبت مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي خلال العصر الباليوسيني المبكر في موقع كاسل روك الحالي بولاية كولورادو، لتتراوح بين 352 و1110 جزءًا في المليون ، بمتوسط ​​616 جزءًا في المليون. وبناءً على هذه البيانات، ومعدلات تبادل الغازات المقدرة بين النباتات ودرجات حرارة سطح الأرض، حُسبت حساسية المناخ  لتكون +3 درجات مئوية عند مضاعفة مستويات ثاني أكسيد الكربون ، مقارنةً بـ 7  درجات مئوية بعد تشكل الجليد عند القطبين. وقد لا تكون مستويات ثاني أكسيد الكربون وحدها كافية للحفاظ على مناخ الاحتباس الحراري، ولا بد من وجود آليات تغذية راجعة إيجابية فعّالة، مثل مزيج من العمليات المتعلقة بالغيوم أو الهباء الجوي أو الغطاء النباتي. [ 88 ] وحددت دراسة أجريت عام 2019 التغيرات في الانحراف المداري باعتبارها المحركات الرئيسية للمناخ بين أواخر العصر الطباشيري وأوائل العصر الإيوسيني. [ 89 ]

الأحداث المناخية

من المرجح أن تكون آثار اصطدام النيزك والنشاط البركاني قبل 66 مليون سنة، وتأثيره على المناخ عبر حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني، عابرة، وأن المناخ عاد إلى طبيعته في فترة وجيزة. [ 90 ] وربما انعكست درجات الحرارة المتجمدة بعد ثلاث سنوات [ 91 ] وعادت إلى طبيعتها في غضون عقود، [ 92 ] وربما تبددت رذاذات حمض الكبريتيك المسببة للأمطار الحمضية بعد 10 سنوات، [ 93 ] وكان من الممكن أن يستمر الغبار الناتج عن الاصطدام، والذي يحجب ضوء الشمس ويعيق عملية التمثيل الضوئي، لمدة تصل إلى عام [ 94 على الرغم من أن حرائق الغابات العالمية المحتملة التي استمرت لعدة سنوات كانت ستطلق المزيد من الجسيمات في الغلاف الجوي. [ 95 ] وخلال نصف مليون سنة تالية، ربما توقف تدرج نظائر الكربون - وهو الفرق في نسبة 13C / 12C بين مياه المحيط السطحية والعميقة، مما يؤدي إلى دوران الكربون في أعماق البحار. وهذا ما يُطلق عليه "محيط سترينجلوف"، ويشير إلى انخفاض إنتاجية المحيطات . [ 96 ] قد يكون انخفاض نشاط العوالق النباتية الناتج قد أدى إلى انخفاض في بذور السحب ، وبالتالي سطوع السحب البحرية ، مما تسبب في ارتفاع درجات الحرارة العالمية بمقدار 6 درجات مئوية ( فرضية CLAW ). [ 97 ] في أعقاب الاضطرابات الشديدة التي أعقبت انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، استمرت الظروف الباردة نسبيًا، وإن كانت لا تزال دفيئة، لفترة التبريد في أواخر العصر الطباشيري - أوائل العصر الباليوجيني (LKEPCI) التي بدأت في أواخر العصر الطباشيري. [ 98 ] 

حدث دان -سي2، الذي وقع قبل 65.2 مليون سنة في بداية العصر الداني، امتد على مدى 100 ألف عام تقريبًا، وتميز بزيادة في الكربون، لا سيما في أعماق البحار. منذ منتصف العصر الماستريختي ، تراكمت كميات متزايدة من الكربون في أعماق البحار، ربما نتيجة لاتجاه التبريد العالمي وزيادة تدفق المياه إلى أعماق البحار. قد يُمثل حدث دان-سي2 إطلاقًا لهذا الكربون بعد ارتفاع درجات حرارة أعماق البحار إلى عتبة معينة، حيث أن المياه الدافئة تُذيب كمية أقل من الكربون. [ 99 ] بدلاً من ذلك، قد يكون سبب حدث دان-سي2 هو نشاط بركاني مكثف في مصائد ديكان. [ 100 ] وربما حلت السافانا محل الغابات مؤقتًا خلال هذه الفترة. [ 101 ]

في حوالي 62.2 مليون سنة مضت، خلال العصر الداني المتأخر، حدثت ظاهرة ارتفاع في درجة الحرارة، وظهرت أدلة على تحمض المحيطات ، مصحوبة بزيادة في نسبة الكربون؛ [ 102 ] في ذلك الوقت، شهد قاع المحيط الأطلسي تمددًا كبيرًا، ونشاطًا بركانيًا على طول الحافة الجنوبية الشرقية لغرينلاند. استمر حدث العصر الداني المتأخر، المعروف أيضًا باسم حدث توب كرون C27n، حوالي 200,000 سنة، وأدى إلى  ارتفاع في درجات الحرارة يتراوح بين 1.6 و2.8 درجة مئوية في جميع أنحاء عمود الماء . على الرغم من أن درجة الحرارة في العصر الداني المتأخر تباينت بنفس المقدار تقريبًا، إلا أن هذا الحدث تزامن مع زيادة في نسبة الكربون. [ 103 ]

قبل حوالي 60.5 مليون سنة، عند حدود العصرين الداني والسيلاندي، توجد أدلة على انتشار نقص الأكسجين في المياه الساحلية، وانخفاض في مستويات سطح البحر يُعزى على الأرجح إلى ارتفاع درجة الحرارة والتبخر، حيث لم يكن هناك جليد عند القطبين لحجز المياه. [ 104 ]

خلال الحدث البيولوجي في منتصف العصر الباليوسيني (MPBE)، المعروف أيضًا باسم حدث أوائل العصر الباليوسيني المتأخر (ELPE)، [ 105 ] [ 106 ] حوالي 59 مليون سنة (قبل حوالي 50,000 سنة من الحد الفاصل بين العصرين السيلاندي والثانيتي)، ارتفعت درجة الحرارة بشكل حاد، ربما نتيجةً لانبعاث كميات هائلة من هيدرات الميثان من أعماق البحار إلى الغلاف الجوي والمحيطات. ويُرجح أن الكربون استمر في الانبعاث لمدة تتراوح بين 10,000 و11,000 سنة، وأن آثاره اللاحقة قد تلاشت بعد حوالي 52,000 إلى 53,000 سنة. [ 107 ] وهناك أيضًا أدلة على تكرار هذا الحدث بعد 300,000 سنة في أوائل العصر الثانييتي، والذي يُعرف باسم MPBE-2. فعلى التوالي، تم قذف حوالي 83 و132 جيجا طن من الكربون المشتق من الميثان إلى الغلاف الجوي، مما يشير إلى ارتفاع في درجة الحرارة بمقدار 2-3 درجات مئوية (3.6-5.4 درجة فهرنهايت) ، ومن المرجح أن يكون هذا الارتفاع قد تسبب في زيادة حدة التغيرات الموسمية وتدهور استقرار الظروف البيئية. وربما تسبب ذلك أيضاً في زيادة نمو العشب في بعض المناطق. [ 29 ]  

خلال الفترة الممتدة من 59.7 إلى 58.1 مليون سنة، أي خلال أواخر العصر السيلاندي وأوائل العصر الثانيتي، أدى دفن الكربون العضوي إلى فترة من التبريد المناخي، وانخفاض مستوى سطح البحر، ونمو جليدي مؤقت. وشهدت هذه الفترة أعلى قيم δ18O في تلك الحقبة. [ 108 ]

ذروة الاحترار الحراري في العصر الباليوسيني-الإيوسيني

كانت فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني حدثًا استمر قرابة 200 ألف عام، ارتفع خلالها متوسط ​​درجة الحرارة العالمية بنحو 5 إلى 8 درجات مئوية (9 إلى 14 درجة فهرنهايت) ، [ 56 ] وربما تجاوزت درجات الحرارة في المناطق المعتدلة والقطبية درجات الحرارة الاستوائية الحالية التي تتراوح بين 24 و29 درجة مئوية (75-84 درجة فهرنهايت) . [ 109 ] ويعود ذلك إلى انبعاث ما بين 2500 و4500 جيجا طن من الكربون إلى الغلاف الجوي، والذي يُفسَّر عادةً بأنه اضطراب وإطلاق رواسب كلاثرات الميثان في شمال المحيط الأطلسي نتيجةً للنشاط التكتوني وما نتج عنه من ارتفاع في درجات حرارة المياه القاعية. [ 56 ] وتشمل الفرضيات الأخرى المقترحة إطلاق الميثان من تسخين المواد العضوية في قاع البحر بدلاً من كلاثرات الميثان، [ 110 ] [ 111 ] أو ذوبان التربة الصقيعية . [ 112 ]    

مدة انبعاث الكربون محل جدل، لكنها على الأرجح حوالي 2500 عام. [ 113 ] وقد أثر هذا الكربون أيضًا على دورة الكربون وتسبب في تحمض المحيطات، [ 114 ] [ 115 ] وربما أدى إلى تغيير [ 70 ] وإبطاء تيارات المحيطات، مما أدى بدوره إلى توسع مناطق الحد الأدنى للأكسجين (OMZs) في أعماق البحار. [ 116 ] وفي المياه السطحية، ربما تكون مناطق الحد الأدنى للأكسجين قد نشأت أيضًا من تكوّن طبقات حرارية قوية تمنع تدفق الأكسجين، وارتفاع درجات الحرارة يرتبط بزيادة الإنتاجية مما يؤدي إلى زيادة استهلاك الأكسجين. [ 117 ] علاوة على ذلك، ربما يكون توسع مناطق الحد الأدنى للأكسجين قد تسبب في تكاثر الكائنات الدقيقة المختزلة للكبريتات التي تنتج كبريتيد الهيدروجين شديد السمية ( H₂S ) كمنتج ثانوي. خلال تلك الفترة، ربما كان حجم المياه الكبريتية يتراوح بين 10 و20% من إجمالي حجم المحيط، مقارنةً بنسبة 1% اليوم. وقد يكون هذا قد تسبب أيضًا في صعود تيارات كيميائية صاعدة على طول القارات وانتشار كبريتيد الهيدروجين في الغلاف الجوي. [ 118 ] وخلال فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني، حدث تقزم مؤقت للثدييات، يُعتقد أنه ناجم عن الارتفاع المفاجئ في درجة الحرارة. [ 119 ]

فلورا

بيئة استوائية بها بحيرة وأشجار نخيل وأشجار صنوبر، وفي الخلفية جبل شاهق
ترميم منظر طبيعي في باتاغونيا خلال العصر الداني

ساهم المناخ الدافئ الرطب في ازدهار الغابات الاستوائية وشبه الاستوائية في جميع أنحاء العالم، والتي كانت تعجّ بشكل رئيسي بالأشجار الصنوبرية والأشجار عريضة الأوراق. [ 120 ] [ 79 ] وفي باتاغونيا، احتضنت المناظر الطبيعية غابات مطيرة استوائية ، وغابات مطيرة سحابية ، وغابات مانغروف ، وغابات مستنقعية ، وسافانا ، وغابات صلبة الأوراق . [ 79 ] وفي تكوين سيريجون الكولومبي ، تنتمي النباتات الأحفورية إلى نفس عائلات النباتات الحديثة - مثل أشجار النخيل ، والبقوليات ، والقلقاسيات ، والخبازيات [ 121 ] - وينطبق الأمر نفسه على تكوين ألمونت/بيسيجيل كريك في داكوتا الشمالية - مثل فصيلة الأوشناسيا ، ونباتات السيكلوكاريا ، ونبات الجنكة الكرينية [ 122 ] - مما يشير إلى أن نفس العائلات النباتية قد ميزت الغابات المطيرة في أمريكا الجنوبية والمنطقة الداخلية الغربية الأمريكية منذ العصر الباليوسيني. [ 121 ] [ 122 ]

إعادة بناء جينكو كراني من العصر الباليوسيني المتأخر

ربما سمح انقراض الديناصورات العاشبة الضخمة بنمو الغابات بكثافة عالية، [ 75 ] ولا يوجد دليل يُذكر على وجود سهول مفتوحة واسعة. [ 120 ] طورت النباتات عدة تقنيات للتكيف مع الكثافة النباتية العالية، مثل بناء دعامات لتحسين امتصاص العناصر الغذائية والتنافس مع النباتات الأخرى، وزيادة الارتفاع للوصول إلى ضوء الشمس، وكبر حجم البذور لتوفير تغذية إضافية على أرضية الغابة المظلمة، والتطفل حيث ينمو النبات على نبات آخر استجابةً لضيق المساحة على أرضية الغابة. [ 120 ] على الرغم من زيادة الكثافة - التي يمكن أن تعمل كوقود - انخفضت وتيرة حرائق الغابات من العصر الطباشيري إلى أوائل العصر الإيوسيني مع انخفاض مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي إلى مستويات اليوم، على الرغم من أنها ربما كانت أكثر شدة. [ 123 ]

استعادة

شهدت المنطقة الحدودية انقراضًا جماعيًا لأنواع نباتية عديدة؛ ففي حوض ويليستون بولاية داكوتا الشمالية، على سبيل المثال، انقرضت ما يُقدّر بنحو ثلث إلى ثلاثة أخماس الأنواع النباتية. [ 124 ] أدى حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني إلى تحول جذري في الغطاء النباتي؛ فعلى سبيل المثال، حلت أشجار الصنوبريات من فصيلة الأروكاريا ، التي كانت شائعة في السابق، محل أشجار الصنوبريات من فصيلة البودوكارباسيا بشكل شبه كامل ، وأصبحت أشجار الصنوبريات من فصيلة الشيروليبيديا ، التي سادت خلال معظم حقبة الحياة الوسطى ولكنها أصبحت نادرة خلال العصر الطباشيري المتأخر، هي الأشجار السائدة في باتاغونيا قبل انقراضها. [ 125 ] [ 120 ] [ 126 ] كانت بعض المجتمعات النباتية، مثل تلك الموجودة في شرق أمريكا الشمالية، تشهد بالفعل حدث انقراض في أواخر العصر الماستريختي، لا سيما في المليون سنة التي سبقت حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني. [ 127 ] أدت "نباتات الكوارث" التي أعادت ملء المناظر الطبيعية الفارغة إلى إزاحة العديد من نباتات العصر الطباشيري، ونتيجة لذلك، انقرض الكثير منها بحلول منتصف العصر الباليوسيني. [ 72 ]

لوح من الصخور الرمادية يتميز بعدة فروع رفيعة ذات أوراق تشبه أوراق الشوك
شجرة الصنوبر Glyptostrobus europaeus من تكوين باسكابو الكندي

تُعدّ الطبقات التي تعلو مباشرةً حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني غنيةً بشكلٍ خاص بأحافير السرخس. غالبًا ما تكون السرخس من أوائل الأنواع التي تستوطن المناطق المتضررة من حرائق الغابات ، لذا قد تُشير هذه الزيادة الكبيرة في السرخس إلى تعافي المحيط الحيوي بعد الاصطدام (الذي تسبب في حرائق هائلة في جميع أنحاء العالم). [ 128 ] [ 129 ] يُمثل تنوع النباتات العشبية في أوائل العصر الباليوسيني إما أنواعًا رائدة أعادت استيطان المناظر الطبيعية التي أُفرغت حديثًا، أو استجابةً لزيادة الظل الذي توفره المناظر الطبيعية الحرجية. [ 127 ] ربما كانت الليكوبوديات والسرخس وشجيرات كاسيات البذور مكوناتٍ مهمةً للغطاء النباتي السفلي في العصر الباليوسيني . [ 120 ]

بشكل عام، كانت غابات العصر الباليوسيني فقيرة بالأنواع، ولم يتعافَ التنوع البيولوجي فيها بشكل كامل إلا مع نهاية ذلك العصر. [ 72 ] [ 130 ] فعلى سبيل المثال، كان التنوع النباتي في المنطقة القطبية الشمالية الحالية (التي تضم معظم نصف الكرة الشمالي) يتألف بشكل رئيسي من الأنواع المبكرة من الجنكة ، والميتا سيكويا ، والجليبتوستروبوس ، والماكجينيتيا ، والبلاتانوس ، والكاريا ، والأمبيلوبسيس ، والسيرسيديفيلوم . [ 120 ] وقد تباينت أنماط تعافي النباتات بشكل ملحوظ باختلاف خط العرض والمناخ والارتفاع. فعلى سبيل المثال، شهدت منطقة كاسل روك الحالية في كولورادو غابة مطيرة غنية بعد 1.4  مليون سنة فقط من ذلك الحدث، ربما بسبب تأثير ظل المطر الذي تسبب في مواسم رياح موسمية منتظمة . [ 130 ] في المقابل، يشير انخفاض تنوع النباتات وعدم تخصص الحشرات في تكوين سيريجون الكولومبي ، الذي يعود تاريخه إلى 58 مليون سنة، إلى أن النظام البيئي كان لا يزال يتعافى من حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني  بعد 7 ملايين سنة. [ 121 ]

كاسيات البذور

لوح من الصخر الرمادي عليه بصمة ثمرة بنية محمرة داكنة تتخللها أوراق حول محيطها
ثمار شجرة الدلب الأحفورية من تكوين باسكابو الكندي

استمرت النباتات المزهرة ( كاسيات البذور )، التي هيمنت على أنواع الغابات بحلول منتصف العصر الطباشيري (110-90 مليون سنة)، [ 131 ] في النمو والانتشار، لا سيما للاستفادة من البيئات التي أصبحت شاغرة حديثًا وزيادة هطول الأمطار. [ 127 ] وتطورت معها الحشرات التي تتغذى على هذه النباتات وتلقحها. وكان افتراس الحشرات مرتفعًا بشكل خاص خلال فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني. [ 132 ] وظهرت العديد من النباتات المثمرة في العصر الباليوسيني على وجه الخصوص، ربما للاستفادة من الطيور والثدييات التي ظهرت حديثًا في نشر البذور . [ 133 ]

في ما يُعرف الآن بساحل الخليج ، ازداد تنوع كاسيات البذور ببطء في العصر الباليوسيني المبكر، وبسرعة أكبر في منتصفه وأواخره. وقد يعود ذلك إلى أن آثار انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني كانت لا تزال محسوسة إلى حد ما في العصر الباليوسيني المبكر، وربما لم يكن هذا العصر يتمتع بالعديد من البيئات المفتوحة، وربما لم تتمكن كاسيات البذور المبكرة من التطور بمعدل متسارع مثل كاسيات البذور اللاحقة، كما أن انخفاض التنوع يُعادل معدلات تطور أبطأ، أو لم تكن هناك هجرة كبيرة لكاسيات البذور إلى المنطقة في العصر الباليوسيني المبكر. [ 127 ] خلال حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، كان معدل انقراض كاسيات البذور أعلى من معدل انقراض عاريات البذور (التي تشمل الصنوبريات والسيكاديات وما شابهها) والسرخسيات (السرخسيات وذيل الحصان وما شابهها). كانت نسبة تلقيح النباتات المزهرة التي تعتمد على الحيوانات أعلى من نسبة تلقيح النباتات المزهرة التي تعتمد على الرياح ؛ وكانت نسبة تلقيح النباتات المزهرة دائمة الخضرة أعلى من نسبة تلقيح النباتات المزهرة المتساقطة الأوراق ، لأن النباتات المتساقطة الأوراق يمكن أن تدخل في حالة سكون في الظروف القاسية. [ 127 ]

في منطقة ساحل الخليج، شهدت النباتات المزهرة حدث انقراض آخر خلال فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني (PETM)، والذي تعافت منه سريعًا في العصر الإيوسيني بفضل هجرتها من منطقة الكاريبي وأوروبا. خلال هذه الفترة، أصبح المناخ أكثر دفئًا ورطوبة، ومن المحتمل أن تكون النباتات المزهرة قد تطورت لتصبح محدودة النطاق المكاني بحلول ذلك الوقت، قادرة على العيش في نطاق ضيق من درجات الحرارة والرطوبة؛ أو، نظرًا لأن النظام البيئي النباتي السائد كان عبارة عن غابة مطيرة كثيفة ومتكاملة للغاية بحلول منتصف العصر الباليوسيني، فقد كانت النظم البيئية النباتية أكثر عرضة لتغير المناخ . [ 127 ] هناك بعض الأدلة على أنه في منطقة ساحل الخليج، حدث انقراض في أواخر العصر الباليوسيني سبق فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني (PETM)، والذي ربما كان بسبب الهشاشة المذكورة سابقًا للغابات المطيرة المعقدة، وربما يكون النظام البيئي قد تأثر بتغير طفيف في المناخ. [ 134 ]

الغابات القطبية

لوح من الصخور الرمادية عليه أحفورة غصن دائم الخضرة رمادي داكن
ميتاسيكويا أوكسيدنتاليس من تكوين سكولارد الكندي

سمح مناخ العصر الباليوسيني الدافئ، المشابه لمناخ العصر الطباشيري ، بظهور غابات قطبية متنوعة. وبينما يُعدّ هطول الأمطار عاملاً رئيسياً في تنوع النباتات بالقرب من خط الاستواء، كان على النباتات القطبية التكيف مع تفاوت وفرة الضوء ( الليالي القطبية وشمس منتصف الليل ) ودرجات الحرارة. ونتيجةً لذلك، طوّرت نباتات كلا القطبين بشكل مستقل بعض الخصائص المتشابهة، مثل الأوراق العريضة. ازداد تنوع النباتات في كلا القطبين طوال العصر الباليوسيني، وخاصةً في نهايته، بالتزامن مع ارتفاع درجة الحرارة العالمية. [ 135 ]

في القطب الشمالي، أصبحت كاسيات البذور الخشبية هي النباتات السائدة، على عكس العصر الطباشيري حيث انتشرت الأعشاب بكثرة. يُظهر تكوين خليج آيسبرغ في جزيرة إليسمير، نونافوت (خط عرض 75-80 درجة شمالاً) بقايا غابة من أشجار السيكويا الحمراء تعود إلى أواخر العصر الباليوسيني ، حيث بلغ ارتفاع مظلة الأشجار حوالي 32 مترًا (105 أقدام) ، ومناخ مشابه لمناخ شمال غرب المحيط الهادئ . [ 75 ] على المنحدر الشمالي لألاسكا ، كانت أشجار الميتاسيكويا هي الصنوبريات السائدة. ويمثل جزء كبير من التنوع أشجارًا مهاجرة من مناطق أقرب إلى خط الاستواء. وسادت ظاهرة تساقط الأوراق، ربما للحفاظ على الطاقة من خلال تساقط الأوراق بأثر رجعي والاحتفاظ ببعض الطاقة بدلاً من موتها بسبب قضمة الصقيع. [ 135 ] في جنوب وسط ألاسكا، تحافظ تكوينات تشيكالون على مستنقعات مكونة للخث تهيمن عليها أشجار الصنوبريات التاكسودية وسهول فيضية فتاتية تشغلها غابات كاسيات البذور والصنوبرية. [ 136 ]  

في القطب الجنوبي، ونظرًا لتزايد عزلة القارة القطبية الجنوبية، استوطنت العديد من أنواع النباتات القارة بدلًا من هجرتها جنوبًا. يُحتمل أن تكون نباتات باتاغونيا قد نشأت في القارة القطبية الجنوبية. [ 135 ] [ 137 ] كان المناخ أبرد بكثير مما كان عليه في أواخر العصر الطباشيري، مع أن الصقيع لم يكن شائعًا على الأرجح، على الأقل في المناطق الساحلية. من المرجح أن شرق القارة القطبية الجنوبية كان دافئًا ورطبًا. لهذا السبب، ازدهرت الغابات دائمة الخضرة، إذ في غياب الصقيع وانخفاض احتمالية موت الأوراق، كان الاحتفاظ بالأوراق أكثر كفاءة من حيث الطاقة من إعادة إنباتها سنويًا. من المحتمل أن المناطق الداخلية من القارة كانت تُفضل الأشجار المتساقطة الأوراق، مع أن المناخات القارية السائدة ربما أنتجت شتاءً دافئًا بما يكفي لدعم الغابات دائمة الخضرة. كما هو الحال في العصر الطباشيري، كانت الصنوبريات من الفصيلة البودوكارباسية ، وأشجار النوثوفاجوس ، وكاسيات البذور من الفصيلة البروتية شائعة. [ 135 ]

الحيوانات

في حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، تم القضاء على كل حيوان بري يزيد وزنه عن 25 كجم (55 رطلاً) ، مما ترك العديد من المواقع البيئية مفتوحة في بداية تلك الحقبة. [ 138 ]  

الثدييات

صورة رأسية لحيوان ضخم البنية ذو أربع أرجل وذيل قوي
إعادة بناء حيوان البانتودونت العاشب الذي عاش في أواخر العصر الباليوسيني ، والذي كان من الممكن أن يصل وزنه إلى 650 كجم (1430 رطلاً) [ 139 ] .  

ظهرت الثدييات لأول مرة في أواخر العصر الترياسي ، وظلت صغيرة الحجم وليلية النشاط طوال حقبة الحياة الوسطى لتجنب التنافس مع الديناصورات ( الاختناق الليلي[ 140 ] مع ذلك، وبحلول منتصف العصر الجوراسي ، انتشرت في بيئات متعددة - مثل البيئات الجوفية والشجرية والمائية - [ 141 ] ووصل طول أكبر ثديي معروف من حقبة الحياة الوسطى، وهو حيوان ريبينوماموس روبوستوس ، إلى حوالي متر واحد (3 أقدام و3 بوصات) ووزنه إلى 12-14 كيلوغرامًا (26-31 رطلاً) - وهو وزن يُقارن بوزن حيوان الأبوسوم الفرجيني الحديث . [ 142 ] على الرغم من أن بعض الثدييات كانت قادرة على الخروج بشكل متقطع خلال النهار ( النشاط النهاري والليل ) قبل حوالي 10 ملايين سنة من انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، إلا أنها لم تصبح نهارية النشاط بشكل كامل (نشطة خلال النهار) إلا بعد ذلك بفترة. [ 140 ]     

بشكل عام، حافظت ثدييات العصر الباليوسيني على صغر حجمها حتى قرب نهاية تلك الحقبة، ونتيجة لذلك، لم تُحفظ عظام الثدييات المبكرة جيدًا في السجل الأحفوري، ومعظم ما هو معروف عنها يأتي من الأسنان الأحفورية. [ 51 ] كانت الثدييات متعددة الحدبات ، وهي مجموعة شبيهة بالقوارض منقرضة الآن ولا ترتبط ارتباطًا وثيقًا بأي من الثدييات الحديثة، أنجح مجموعة من الثدييات في حقبة الحياة الوسطى، وبلغت ذروة تنوعها في أوائل العصر الباليوسيني. خلال هذه الفترة، تميزت أصناف الثدييات متعددة الحدبات بنطاق واسع من تعقيد الأسنان، وهو ما يرتبط بنطاق أوسع في النظام الغذائي للمجموعة ككل. تراجعت أعداد الثدييات متعددة الحدبات في أواخر العصر الباليوسيني وانقرضت في نهاية العصر الإيوسيني، ربما بسبب المنافسة من القوارض التي تطورت حديثًا. [ 143 ]

صورة جانبية لهيكل عظمي يشبه الذئب بأسنان كبيرة
mesonychid Sinonyx في Museo delle Scienze

مع ذلك، في أعقاب انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، تنوعت الثدييات بسرعة كبيرة وملأت الفراغات البيئية. [ 144 ] [ 145 ] وعلى عكس اليوم، لم يختلف تنوع الثدييات خلال هذه الحقبة اختلافًا يُذكر باختلاف خطوط العرض. [ 146 ] تُقسم الثدييات الحديثة إلى ثدييات حقيقية (تشمل المشيميات والجرابيات ) وثدييات أحادية المسلك . نشأت هذه المجموعات الثلاث جميعها في العصر الطباشيري. [ 147 ] تشمل جرابيات العصر الباليوسيني جنس بيرادكتس ، [ 148 ] وثدييات أحادية المسلك من جنس مونوتريماتوم . [ 149 ] [ 150 ] تميزت تلك الحقبة بظهور العديد من مجموعات المشيميات التاجية - وهي مجموعات لا تزال تضم أعضاء على قيد الحياة في العصر الحديث - مثل أقدم الأفروثيريات Ocepeia ، و Xenarthran Utaetus ، والقوارض Tribosphenomys و Paramys ، وأسلاف الرئيسيات Plesiadapiformes ، وأقدم آكلات اللحوم Ravenictis و Pristinictis ، وربما آكلات النمل Palaeanodonta ، وربما أسلاف ذوات الحوافر الفردية Phenacodontidae ، و Eulipotyphlans Nyctitheriidae . [ 151 ] على الرغم من أن الثدييات الحقيقية ربما بدأت بالتنوع قبل حوالي 10 إلى 20 مليون سنة من حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، إلا أن متوسط ​​حجم الثدييات ازداد بشكل كبير بعد هذا الحد، وبدأ التنوع في التغذية على الفاكهة والتغذية على اللحوم والنباتات ، وتحديدًا مع ظهور الحيوانات العاشبة الكبيرة حديثة التطور مثل التينيودونتا ، والتيلودونتا ، والبانتودونتا ، والبوليدولوبيمورفيا ، والديناصورات . [ 152 ] [ 153 ] تشمل الحيوانات اللاحمة الكبيرة حيوانات الميزونيشيا الشبيهة بالذئاب ، مثل الأنكالاجون [ 154 ] والسينونيكس . [ 155 ]

على الرغم من التنوع الهائل، لا تزال قرابة معظم ثدييات العصر الباليوسيني مجهولة، ولا يُعرف سوى أصول الرئيسيات واللواحم والقوارض في هذا العصر، مما أدى إلى فجوة زمنية مدتها 10 ملايين سنة في السجل الأحفوري لباقي رتب الثدييات الحديثة. تُعد رتبة كونديلارثرا (Condylarthra ) أغنى رتب ثدييات العصر الباليوسيني من حيث الأنواع ، وهي رتبة جامعة تضم مجموعة متنوعة من الثدييات ذات الحوافر من نوع بونودونت . تشمل الرتب الأخرى غير الواضحة رتب ليبتيكتيدا (Leptictida ) وسيموليستا ( Cimolesta) وكريودونتا (Creodonta ). يُلقي هذا الغموض بظلاله على التطور المبكر للثدييات المشيمية. [ 151 ]

أعمار الثدييات البرية

غالبًا ما تُوصف مجموعات الثدييات في العصر السينوزوي باستخدام أنظمة التسلسل الزمني الحيوي أو الطبقات الحيوية ، والتي تُرتّب طبقات الصخور أو الفترات الزمنية بناءً على تجمعات أحفورية مميزة أو تطور أنواع جديدة من الثدييات. باستثناء أستراليا والقارة القطبية الجنوبية (اللتان تفتقران إلى أحافير ثدييات العصر الباليوسيني)، تمتلك كل قارة سلسلة فريدة من أعمار الثدييات البرية في العصر السينوزوي ، مُدمجة مع المقياس الزمني الجيولوجي العالمي. ترد هذه الأعمار المختلفة للثدييات البرية في الجدول التالي، الذي يُظهر ارتباطات تقريبية فيما بينها ومع الأعمار/المراحل العالمية الثلاث للعصر الباليوسيني: [ 156 ] [ 157 ] [ 158 ]

العصر العالمينالما

(أمريكا الشمالية)

سلمى

(أمريكا الجنوبية)

إلما / عضو البرلمان

(أوروبا)

ألما

(آسيا)

رابطة عمال صناعة الطيران الفيدرالية (AFLMA)

(أفريقيا)

ثانيتيانكلاركفوركيانMP 6bغاشاتانتنجيتاني
تيفانيانسيرناسيان

(MP 6a)

نونجشانيان
سيلانديانMP 1-5
دانيانتوريخونيان" منطقة كارودنيا " (?)شانغوان
بيليجران (?)
بوركان
تيوبامبان

الطيور

طائر كبير ذو ريش أزرق رمادي، وبطن أبيض، ومنقار أحمر كبير يشبه منقار الببغاء
ترميم جاستورنيس

وفقًا لدراسات الحمض النووي، شهدت الطيور الحديثة ( الطيور الجديدة ) تنوعًا سريعًا عقب انقراض الديناصورات الأخرى في العصر الباليوسيني، ويمكن تتبع أصول جميع سلالات الطيور الحديثة تقريبًا إلى هذه الحقبة، باستثناء الدجاج والديدان القديمة . كان هذا أحد أسرع أنواع التنوع بين جميع المجموعات، [ 159 ] وربما كان مدفوعًا بتنوع الأشجار المثمرة والحشرات المرتبطة بها، ومن المرجح أن مجموعات الطيور الحديثة قد تباعدت بالفعل في غضون أربعة ملايين سنة من حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني. ومع ذلك، فإن السجل الأحفوري للطيور في العصر الباليوسيني فقير نسبيًا مقارنةً بالمجموعات الأخرى، ويقتصر عالميًا بشكل رئيسي على الطيور المائية مثل طائر البطريق المبكر وايمانو . أما أقدم طائر معروف من مجموعة الطيور الشجرية الحديثة فهو تسيدييازي ، وهو طائر فأر يعود تاريخه إلى حوالي 62 مليون سنة. [ 160 ] يشمل السجل الأحفوري أيضًا أنواعًا مبكرة من البوم مثل البومة الكبيرة Berruornis من فرنسا، [ 161 ] والبومة الأصغر Ogygoptynx من الولايات المتحدة. [ 162 ]

انقرضت جميع الطيور القديمة تقريبًا (أي طائر خارج فصيلة الطيور الحديثة) خلال حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، على الرغم من تسجيل وجود طائر الكينورنيس القديم في العصر الباليوسيني. [ 160 ] ربما أدى انقراضها إلى انتشار الطيور الحديثة في العصر الباليوسيني، [ 163 ] والطيور الحديثة الوحيدة المعروفة من العصر الطباشيري هي طائر الماء فيغافيس ، وقريبه من الطيور أستيورينيس ، [ 164 ] وربما أيضًا طائر الماء تيفيورنيس . [ 163 ]

في العصر الوسيط، أظهرت الطيور والتيروصورات تقسيمًا بيئيًا مرتبطًا بالحجم ؛ فلم يكن لأي طائر طائر معروف من العصر الطباشيري المتأخر جناحان يزيد طولهما عن مترين (6 أقدام و7 بوصات) أو وزن يتجاوز 5 كيلوغرامات (11 رطلاً) ، بينما تراوحت أطوال التيروصورات المعاصرة بين مترين و10 أمتار (6 أقدام و7 بوصات - 32 قدمًا و10 بوصات) ، ربما لتجنب المنافسة. وقد سمح انقراضها للطيور الطائرة بالوصول إلى أحجام أكبر، مثل البيلاجورنيثيدات والبليكانيفورميس . [ 165 ] كان طائر البيلاجورنيثيد بروتودونتوبتركس، الذي عاش في العصر الباليوسيني، صغيرًا نسبيًا مقارنةً بالأنواع اللاحقة، حيث بلغ طول جناحيه حوالي متر واحد (3.3 قدم) ، وهو ما يُقارب حجم طائر النورس . [ 166 ] في أرخبيل أوروبا، كان طائر جاستورنيس، الذي لا يطير، أكبر الحيوانات العاشبة، إذ بلغ طوله مترين (6 أقدام و7 بوصات) بين أكبر الأنواع، ربما بسبب قلة المنافسة من الحيوانات العاشبة الثديية الكبيرة التي ظهرت حديثًا والتي كانت سائدة في القارات الأخرى. [ 138 ] [ 167 ] أما طيور الرعب اللاحمة في أمريكا الجنوبية، فقد كان ظهورها في العصر الباليوسيني مثيرًا للجدل مع طائر باليوبسيلوبتروس ، على الرغم من أن أول ظهور مؤكد لها كان في العصر الإيوسيني. [ 168 ]                

الزواحف

منظر علوي لهيكل عظمي لتمساح
بورالوسوكس في متحف فيلد للتاريخ الطبيعي

يُعتقد عمومًا أن جميع الديناصورات غير الطائرة انقرضت في حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني قبل 66 مليون سنة، على الرغم من وجود بعض الادعاءات المثيرة للجدل حول ديناصورات العصر الباليوسيني ، والتي تشير إلى انحسار تدريجي للديناصورات. تشمل التواريخ المتنازع عليها بقايا من تكوين هيل كريك يعود تاريخها إلى 40,000 سنة بعد الحد الفاصل، [ 169 ] وعظم فخذ هادروسور من حوض سان خوان يعود تاريخه إلى 64.5 مليون سنة، [ 170 ] ولكن قد تكون هذه الأشكال المتأخرة الشاذة عبارة عن أصناف زومبية جرفتها المياه وانتقلت إلى رواسب أحدث. [ 171 ]

في أعقاب انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، انقرض 83% من أنواع السحالي والثعابين ( الحرشفيات )، ولم يتعافَ التنوع البيولوجي بشكل كامل إلا في نهاية العصر الباليوسيني. ومع ذلك، بما أن السلالات الرئيسية الوحيدة من الحرشفيات التي اختفت في ذلك الحدث كانت الموزاسورات والبوليغليفانودونتيان ( التي شكلت 40% من تنوع سحالي العصر الماستريختي)، وبما أن معظم مجموعات الحرشفيات الرئيسية كانت قد تطورت بحلول العصر الطباشيري، فمن المرجح أن هذا الحدث لم يؤثر بشكل كبير على تطور الحرشفيات، ولم تتفرع الحرشفيات المتطورة حديثًا إلى بيئات جديدة كما تفعل الثدييات. أي أن حرشفيات العصر الطباشيري والباليوجيني شغلت نفس البيئات. مع ذلك، شهدت الزواحف الحرشفية تغيرًا في أنواعها، ولم تعد المجموعات التي سادت في العصر الإيوسيني وفيرة في العصر الطباشيري، وتحديدًا الأنجويات ، والإغوانا ، وسحالي الليل ، والثعابين البايثونية ، والثعابين الكولوبرية ، والأفاعي البوائية ، وسحالي الديدان . ولا يُعرف من العصر الباليوسيني المبكر سوى زواحف حرشفية صغيرة الحجم - إذ بلغ طول أكبر ثعبان، وهو الهيلاغراس، 95 سم (37 بوصة) [ 172 ] - بينما نما ثعبان التيتانوبوا، الذي عاش في أواخر العصر الباليوسيني، إلى أكثر من 13 مترًا (43 قدمًا) ، وهو أطول ثعبان تم تسجيله على الإطلاق. [ 173 ] ويمثل ثعبان كاواسفينودون بيليغرينسيس، الذي عاش في أوائل العصر الباليوسيني في أمريكا الجنوبية، أحدث سجل معروف لرتبة رينكوسيفاليا خارج نيوزيلندا، حيث يعيش الممثل الوحيد الباقي لهذه الرتبة، وهو التواتارا . [ 174 ]    

كانت تماسيح المياه العذبة والكوريستوديرات من بين الزواحف المائية التي نجت من انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، ربما لأن بيئات المياه العذبة لم تتأثر بنفس القدر الذي تأثرت به البيئات البحرية. [ 175 ] ومن الأمثلة على تماسيح العصر الباليوسيني بورالوسوكس ، الذي بلغ متوسط ​​طوله 3.7 متر (12 قدمًا) في موقع وانغان كريك . [ 176 ] ومن بين التمساحيات ، نجت أيضًا الدايروسورات المائية والبرية، والسيبسيدات البرية بالكامل من انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، كما عُثر على عضو متأخر من عائلة الفوليدوسوريات في العصر الداني بالمغرب. [ 177 ] عُرفت ثلاثة أنواع من الكوريستوديرا من العصر الباليوسيني: الكوريستوديرا الحديثة الشبيهة بالتمساح الغاريالي ، وهي: شامبوسورس (Champsosaurus ) - أكبرها حجماً هو الكوريستوسورس العملاق (C. gigas ) من العصر الباليوسيني بطول 3 أمتار (9.8 قدم) ، وسيمودوسورس (Simoedosaurus ) - أكبر عينة بطول 5 أمتار (16 قدم) ، ونوع غير محدد من السحالي غير الحديثة الشبيهة بالكوريستوديرا، لازاروسوكس (Lazarussuchus )، بطول حوالي 44 سنتيمتراً. [ 178 ] عُرفت آخر الكوريستوديرا المعروفة، والتي تنتمي إلى جنس لازاروسوكس (Lazarussuchus)، من العصر الميوسيني. [ 179 ]      

شهدت السلاحف انخفاضًا في أعدادها خلال العصر الكامباني (أواخر العصر الطباشيري) نتيجةً لظاهرة التبريد، ثم تعافت خلال حدث الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني (PETM) في نهاية العصر الباليوسيني. [ 180 ] لم تتأثر السلاحف بشكل كبير بحدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، ونجا حوالي 80% من أنواعها. [ 181 ] في كولومبيا، تم اكتشاف سلحفاة عمرها 60 مليون عام، يبلغ طول درعها 1.7 متر (5 أقدام و7 بوصات) ، من نوع كاربونيميس . [ 182 ]   

البرمائيات

لا توجد أدلة كافية على تأثر البرمائيات بشكل كبير بحدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، ربما لأن بيئات المياه العذبة التي كانت تسكنها لم تتأثر بنفس القدر الذي تأثرت به البيئات البحرية. [ 183 ] ​​في تكوين هيل كريك بشرق مونتانا، لم تجد دراسة أجريت عام 1990 أي انقراض في أنواع البرمائيات عبر الحدود. [ 184 ] تطورت الضفادع الحقيقية خلال العصر الباليوسيني. [ 185 ] آخر سجل معروف للضفادع من جنس ألبانيربيتونتيد في أمريكا الشمالية وخارج أوروبا والأناضول، وهو نوع غير مسمى من جنس ألبانيربيتون ، موجود في تكوين باسكابو الذي يعود إلى العصر الباليوسيني في كندا. [ 186 ]

سمكة

النصف العلوي عبارة عن لوح صخري عليه نقش سمكة مستطيلة الشكل بلون برتقالي-بني، والنصف السفلي عبارة عن رسم توضيحي يبرز الحراشف المدرعة على جسمها
سمكة البوق Eekaulostomus من العصر الباليوسيني المبكر من بالينكي ، المكسيك

تعافت أعداد الأسماك السطحية الصغيرة بسرعة نسبية، وكان معدل انقراض أسماك القرش والشفنين منخفضًا . إجمالًا، لم ينقرض سوى 12% من أنواع الأسماك. [ 187 ] خلال العصر الطباشيري، لم تكن الأسماك وفيرة، ربما بسبب ازدياد افتراسها أو منافستها للأمونيتات والحبار، على الرغم من وجود أسماك مفترسة كبيرة، بما في ذلك الإكتيوديكتيدات والباكيكورميدات والباكيريزودونتيدات . [ 188 ] بعد حدث انقراض العصر الطباشيري- الباليوجيني مباشرة تقريبًا، ازداد عدد الأسماك شعاعية الزعانف - التي تمثل اليوم ما يقرب من نصف جميع أنواع الفقاريات - بشكل كبير، وزاد حجمها، وسيطرت على المحيطات المفتوحة. شهدت الأكانثومورف - وهي مجموعة من الأسماك ذات الزعانف الشعاعية التي تمثل اليوم ثلث جميع الفقاريات - تنوعًا هائلاً في أعقاب حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، حيث سيطرت على النظم البيئية البحرية بحلول نهاية العصر الباليوسيني، وملأت المواقع البيئية المفترسة الشاغرة في المحيط المفتوح، فضلاً عن انتشارها في أنظمة الشعاب المرجانية المتعافية. وعلى وجه التحديد، تنوعت الفرخيات بشكل أسرع من أي مجموعة فقارية أخرى في ذلك الوقت، باستثناء الطيور؛ لم تختلف أشكال أجسام أسماك الفرخيات في العصر الطباشيري إلا قليلاً، بينما تطورت بحلول العصر الإيوسيني إلى كائنات شديدة التباين [ 189 ] مثل أسماك الإسقمريات المبكرة (التونة والماكريل والبونيتو ​​اليوم)، [ 188 ] والباراكودا ، [ 190 ] والجاك ، [ 189 ] وأسماك أبو سيف ، [ 191 ] والأسماك المفلطحة ، [ 192 ] والأولوستومويد ( سمكة البوق وسمكة القرن ). [ 193 ] [ 189 ] [ 194 ] ومع ذلك، يُظهر اكتشاف ثعبان البحر باستوريوس من العصر الطباشيري أن أشكال أجسام بعض أسماك الفرخيات على الأقل كانت شديدة التباين بالفعل، مما قد يشير إلى وجود مجموعة متنوعة من أشكال أجسام أسماك الفرخيات قبل العصر الباليوسيني. [ 195 ]

سنّ قرش بني عالق في صخرة، الجزء العلوي منه
أسنان القرش المائلة Otodus من واد زم ، المغرب

في المقابل، يبدو أن أسماك القرش والشفنين لم تتمكن من استغلال المواقع البيئية الشاغرة، واستعادت وفرتها التي كانت عليها قبل الانقراض. [ 187 ] [ 196 ] شهدت أنواع أسماك القرش تحولًا من أسماك قرش الماكريل إلى أسماك القرش القاعية ، حيث أن أسماك القرش القاعية أكثر ملاءمة لاصطياد الأسماك شعاعية الزعانف سريعة التنوع، بينما تستهدف أسماك قرش الماكريل فرائس أكبر حجمًا. [ 197 ] سُجِّل أول قرش ذي أسنان ضخمة ، وهو Otodus obliquus - سلف الميجالودون العملاق - في العصر الباليوسيني. [ 198 ]

تم تسجيل العديد من أسماك المياه العذبة التي تعود إلى العصر الباليوسيني في أمريكا الشمالية، بما في ذلك أسماك البوفين ، والجار ، والأروانا ، والجونورينشيداي ، وسمك السلور الشائع ، والسميلت ، والبايك . [ 199 ]

الحشرات والعناكب

حشرة أبو مقص من تكوين الفراء الدنماركي الذي يعود إلى أواخر العصر الباليوسيني

تفاوت تعافي الحشرات من مكان لآخر. فعلى سبيل المثال، ربما استغرق تعافي تنوع الحشرات في المناطق الداخلية الغربية من أمريكا الشمالية حتى حدث الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني (PETM)، بينما تعافى تنوع الحشرات في باتاغونيا بعد أربعة ملايين سنة من انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني. وفي بعض المناطق، مثل حوض بيغ هورن في وايومنغ، لوحظ ازدياد ملحوظ في افتراس النباتات خلال حدث الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني، مع أن هذا لا يُشير على الأرجح إلى حدث تنوع في الحشرات نتيجة ارتفاع درجات الحرارة، لأن افتراس النباتات انخفض بعد هذا الحدث. والأرجح أن الحشرات تبعت نباتاتها المضيفة التي كانت تنتشر في مناطق خطوط العرض المتوسطة خلال حدث الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني، ثم تراجعت بعد ذلك. [ 132 ] [ 200 ]

تُظهر تكوينات مينات الفرنسية، التي تعود إلى منتصف العصر الباليوسيني المتأخر، وفرةً في الخنافس (تشكل 77.5% من تنوع الحشرات)، وخاصةً السوس (50% من التنوع)، وخنافس الجواهر ، وخنافس الأوراق ، والخنافس الشبكية ، بالإضافة إلى أنواع أخرى من البق الحقيقي ، مثل حشرات البرك ، والصراصير . وبدرجة أقل، توجد أيضًا حشرات مستقيمة الأجنحة ، وغشائيات الأجنحة ، وفراشات ، وذباب ، مع أن نطاطات النبات كانت أكثر شيوعًا من الذباب. وتمثل اليعاسيب ، وذباب القمص ، وذباب مايو ، وأم أربعة وأربعين ، وفرس النبي ، والحشرات ذات الأجنحة الشبكية ، وربما النمل الأبيض ، أقل من 1% من البقايا الأحفورية . [ 201 ]

تُعدّ تكوينات هانا في وايومنغ التكوين الوحيد المعروف من العصر الباليوسيني الذي أنتج قطعًا كبيرة من الكهرمان، على عكس القطرات الصغيرة فقط. تشكّل الكهرمان من شجرة واحدة أو مجموعة وثيقة الصلة من أشجار التاكسودياسيا أو الصنوبر ، والتي أنتجت مخاريط مشابهة لمخاريط أشجار الدامارا . وقد تمّ تحديد حشرة واحدة فقط، وهي حشرة التربس . [ 202 ]

لوح صخري عليه أثر خفيف لنملة
النملة Napakimyrma paskapooensis من تكوين باسكابو الكندي

يوجد انقطاع في سجل أحافير النمل بين 78 و55 مليون سنة، باستثناء نملة " ناباكي ميرما باسكابوينسيس" من تكوين باسكابو  الكندي الذي يعود تاريخه إلى 62-56 مليون سنة . [ 203 ] ونظرًا لوفرة النمل في العصر الإيوسيني، فمن المرجح أن اثنتين من الفصائل الفرعية السائدة في العصر الحديث - وهما "بونيريناي" و "ميرميسيناي" - قد نشأتا وتنوعتا بشكل كبير في العصر الباليوسيني، حيث كانتا من أهم مفترسات المفصليات، وربما تنافستا على الغذاء وأماكن التعشيش في طبقة أوراق كاسيات البذور الكثيفة. وسعت فصيلة "ميرميسيناي" نطاق غذائها ليشمل البذور، وأقامت علاقات تكافلية غذائية مع حشرات المن ، والبق الدقيقي ، ونطاطات الأشجار ، وغيرها من الحشرات التي تفرز الندوة العسلية، والتي نجحت أيضًا في غابات كاسيات البذور، مما سمح لها بغزو بيئات حيوية أخرى ، مثل قمم الأشجار أو البيئات المعتدلة، والوصول إلى انتشار عالمي بحلول منتصف العصر الإيوسيني. [ 204 ]

يُوجد حوالي 80% من السجل الأحفوري للفراشات والعث (حرشفيات الأجنحة) في العصر الباليوجيني المبكر، وتحديدًا في أواخر العصر الباليوسيني ومنتصف إلى أواخر العصر الإيوسيني. وتأتي معظم أحافير حرشفيات الأجنحة المضغوطة من العصر الباليوسيني من تكوين الفراء الدنماركي . وعلى الرغم من انخفاض التنوع على مستوى العائلات في العصر الباليوسيني مقارنةً بالعصور اللاحقة، فقد يُعزى ذلك إلى عدم اكتمال السجل الأحفوري إلى حد كبير. [ 205 ] كان لتطور الخفافيش تأثير عميق على حرشفيات الأجنحة، التي تتميز بالعديد من التكيفات المضادة للمفترسات، مثل التشويش على تحديد الموقع بالصدى والقدرة على رصد إشارات الخفافيش. [ 206 ]

من المرجح أن النحل قد تأثر بشدة بحدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني وموت النباتات المزهرة، على الرغم من أن السجل الأحفوري للنحل محدود للغاية. [ 207 ] يُعرف أقدم نحل طفيلي متطفل ، وهو نحل باليوبولوس ، من العصر الباليوسيني قبل 60 مليون سنة. [ 208 ]

على الرغم من أن العصر الإيوسيني يتميز بأعلى نسبة معروفة من أنواع العناكب الأحفورية، إلا أن مجموعة العناكب في العصر الباليوسيني منخفضة نسبيًا. [ 209 ] بدأت بعض مجموعات العناكب بالتنوع حول فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني، مثل العناكب القافزة ، [ 210 ] وربما عناكب الكويلوتين (أفراد عائلة النساجين القمعيين ). [ 211 ]

كان لتنوع الثدييات أثر بالغ على الحشرات الطفيلية، وتحديداً على تطور الخفافيش، التي لديها طفيليات خارجية أكثر من أي حيوان ثديي أو طائر آخر معروف. وقد أثر حدث الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني (PETM) على الثدييات بشكل كبير على تطور البراغيث والقراد والحشرات الطفيلية . [ 212 ]

اللافقاريات البحرية

الروديست ، الكائن الحي المهيمن في بناء الشعاب المرجانية في العصر الطباشيري

من بين اللافقاريات البحرية، كان العوالق ، وتلك التي تمر بمرحلة العوالق في نموها ( العوالق المتوسطة )، الأكثر تضررًا من حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، حيث انهارت أعداد العوالق. وقد هلك ما يقرب من 90% من جميع أنواع العوالق المُكلسة. وتسبب هذا في انهيار السلسلة الغذائية البحرية العالمية، ولا سيما مع انقراض الأمونيتات والزواحف البحرية المفترسة الكبيرة. ومع ذلك، يشير التنوع السريع لأنواع الأسماك الكبيرة إلى وجود أعداد وفيرة من العوالق خلال العصر الباليوسيني. [ 187 ]

ربما استغرق تعافي تنوع اللافقاريات البحرية حوالي 7 ملايين سنة، مع أن هذا قد يكون نتيجةً لعوامل الحفظ ، إذ من غير المرجح أن يتحجر أي شيء أصغر من 5 ملم (0.20 بوصة) ، وقد يكون حجم الجسم قد انخفض ببساطة عبر الحدود. [ 213 ] وجدت دراسة أجريت عام 2019 أن مجموعة الحياة البحرية في جزيرة سيمور ، أنتاركتيكا، كانت تتألف بشكل أساسي من كائنات تحفر الجحور - مثل المحار والقواقع - لحوالي 320,000 سنة بعد انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، واستغرق الأمر حوالي مليون سنة ليعود التنوع البحري إلى مستوياته السابقة. ربما تأثرت المناطق الأقرب إلى خط الاستواء بشكل أكبر. [ 90 ] ظهرت دولارات الرمل لأول مرة في أواخر العصر الباليوسيني. [ 214 ] يبدو أن مجموعة القشريات عشرية الأرجل في جزيرة جيمس روس خلال العصر الطباشيري المتأخر كانت تتألف بشكل رئيسي من أنواع رائدة وأسلاف الحيوانات الحديثة، مثل أول سرطانات القطب الجنوبي وأول ظهور لجراد البحر من أجناس Linuparus و Metanephrops و Munidopsis التي لا تزال تسكن القطب الجنوبي حتى اليوم. [ 215 ]  

في العصر الطباشيري، كانت الكائنات الرئيسية المُكوِّنة للشعاب المرجانية هي الروديستات، وهي محار ثنائي الصدفة يشبه الصندوق، بدلاً من المرجان - على الرغم من وجود مجموعة متنوعة من المرجان في العصر الطباشيري - وقد انقرضت الروديستات بحلول وقت انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني. من المعروف أن بعض أنواع المرجان قد نجت في خطوط العرض العليا في أواخر العصر الطباشيري وحتى العصر الباليوجيني، وربما تكون الشعاب المرجانية التي يهيمن عليها المرجان الصلب قد تعافت بعد 8 ملايين سنة من انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، على الرغم من أن سجل أحافير المرجان في ذلك الوقت قليل نسبيًا. [ 216 ] على الرغم من عدم وجود شعاب مرجانية واسعة النطاق في العصر الباليوسيني، فقد وُجدت بعض المستعمرات - التي يهيمن عليها بشكل رئيسي المرجان المُتطفل على الطحالب التكافلية - في المناطق الساحلية الضحلة ( النيريتية ). بدءًا من أواخر العصر الطباشيري وحتى أوائل العصر الإيوسيني، تنوعت المرجان الكلسية بسرعة. من المحتمل أن المرجان تنافس بشكل رئيسي مع الطحالب الحمراء والمرجانية على المساحة في قاع البحر. شهدت الطحالب الخضراء المتكلسة من فصيلة الداسيكلايداليا أكبر تنوع في تاريخها التطوري خلال العصر الباليوسيني. [ 217 ] على الرغم من أن النظم البيئية للشعاب المرجانية لم تصبح وفيرة بشكل خاص في السجل الأحفوري إلا في العصر الميوسيني (ربما بسبب تحيز الحفظ )، فقد تم تحديد شعاب مرجانية قوية من العصر الباليوسيني فيما يُعرف الآن بجبال البرانس (ظهرت في وقت مبكر يعود إلى 63 مليون سنة)، مع تحديد بعض الشعاب المرجانية الأصغر حجماً من العصر الباليوسيني في جميع أنحاء منطقة البحر الأبيض المتوسط. [ 218 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. في زمن لييل، كانت الحقب تُقسّم إلى فترات. أما في الجيولوجيا الحديثة، فتُقسّم الفترات إلى حقب.

مراجع

  1. "المخطط الزمني الطبقي الدولي" . اللجنة الدولية لعلم الطبقات.
  2. 1 2 3 مولينا، يوستوكيو؛ ألغريت، لايا؛ أرينيلاس، إجناسيو؛ خوسيه أ. أرز؛ جلالة، نجود؛ هاردنبول، يناير؛ كاتارينا فون ساليس؛ ستيورباوت، إتيان؛ فاندنبيرج، نويل؛ دليلة زغيبيب تركي (2006). "قسم الطبقة الطبقية للحدود العالمية ونقطة قاعدة المرحلة الدانيانية (العصر الباليوسيني، الباليوجيني، "الثالثي"، العصر الحجري الحديث) في الكاف، تونس - التعريف الأصلي والمراجعة" . الحلقات . 29 (4): 263-278 . دوى : 10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004 .
  3. 1 2 3 أوبري، ماري بيير؛ عودة، خالد؛ دوبوي، كريستيان؛ ويليام أ. بيرغرين؛ جون أ. فان كوفيرينغ؛ فريق العمل المعني بحدود العصر الباليوسيني/الإيوسيني (2007). "المعيار العالمي للطبقات - المقطع والنقطة (GSSP) لقاعدة سلسلة الإيوسين في مقطع الدبابية (مصر)" (ملف PDF) . حلقات . 30 (4): 271-286 . doi : 10.18814/epiiugs/2007/v30i4/003 .
  4. جونز، دانيال (2003) [1917]، بيتر روتش؛ جيمس هارتمان؛ جين سيتر (محررون)، قاموس النطق الإنجليزي ، كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج، ISBN 3-12-539683-2
  5. "المخطط الزمني الطبقي الدولي" . اللجنة الدولية لعلم الطبقات. ديسمبر 2024.
  6. ^ شيمبر، الفسفور الأبيض (1874). Traité de Paléontologie Végétale [ دراسة عن علم النبات القديم ] (بالفرنسية). المجلد. 3. باريس جي جي بيليير. ص 680 – 689.  
  7. 1 2 بولفرتافت، تي سي آر (1999). ""العصر الباليوسيني" أو "العصر الباليوسيني"( ملف PDF) . نشرة الجمعية الجيولوجية الدنماركية . 46 : 52. doi : 10.37570/bgsd-1999-46-17 . S2CID 246504439. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 20 يونيو 2016. 
  8. ^ ديسنويرز، ج. (1829). "ملاحظات حول مجموعة من الرواسب البحرية بالإضافة إلى التضاريس الثالثة لحوض نهر السين، وتشكل تكوينًا جيولوجيًا متميزًا؛ precédées d'un aperçu de la Nonsimultanéité des bassins tertiares" [ ملاحظات على مجموعة من الرواسب البحرية أحدث من التضاريس الثلاثية لنهر السين" حوض ويشكل تكوينًا جيولوجيًا متميزًا؛ يسبقه مخطط تفصيلي لعدم تزامن الأحواض الثلاثية ] . حوليات العلوم الطبيعية (بالفرنسية). 16 : 171– 214. مؤرشفة من الأصلي في 10 سبتمبر 2018 . تم الاسترجاع في 20 أكتوبر 2019 .
  9. لييل، سي. (1833). مبادئ الجيولوجيا . المجلد 3. الجمعية الجيولوجية في لندن. ص 378 .  
  10. فيليبس، ج. (1840). "سلسلة العصر الباليوزوي" . موسوعة بيني لجمعية نشر المعرفة المفيدة . المجلد 17. لندن، إنجلترا: تشارلز نايت وشركاه. الصفحات 153-154 .  
  11. ^ هورنز، م. (1853). "Mittheilungen an Professor Bronn gerichtet" [ تقارير موجهة إلى البروفيسور برون ] . Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (بالألمانية): 806– 810. hdl : 2027/hvd.32044106271273 .
  12. جورج، تي إن؛ هارلاند، دبليو بي (1969). "توصيات بشأن الاستخدام الطبقي". وقائع الجمعية الجيولوجية في لندن . 156 (1، 656): 139-166 .
  13. أودين، جي إس؛ كاري، دي؛ هونزيكر، جيه زد (1978). "التواريخ الإشعاعية من غلوكونيت شمال غرب أوروبا والمقياس الزمني للعصر الباليوجيني". مجلة الجمعية الجيولوجية . 135 (5): 481-497 . Bibcode : 1978JGSoc.135..481O . doi : 10.1144/gsjgs.135.5.0481 . S2CID 129095948 . 
  14. نوكس، ر. و. أو. ب.؛ بيرسون، ب. ن.؛ باري، ت. ل. (2012). "دراسة حالة استخدام العصر الثالث كفترة رسمية أو وحدة غير رسمية" (ملف PDF) . وقائع جمعية الجيولوجيين . 123 (3): 390-393 . Bibcode : 2012PrGA..123..390K . doi : 10.1016/j.pgeola.2012.05.004 . S2CID 56290221 . 
  15. "ICS – مخطط/مقياس زمني" . www.stratigraphy.org . مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2014. تم الاطلاع عليه في 28 أغسطس 2019 .
  16. شولت، ب. (2010). "اصطدام كويكب تشيكسولوب والانقراض الجماعي عند الحد الفاصل بين العصرين الطباشيري والباليوجيني" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 327 (5970): 1214-1218 . رمز Bibcode : 2010Sci...327.1214S . doi : 10.1126/science.1177265 . PMID: 20203042. S2CID : 2659741. مؤرشف ( ملف PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 21 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 أغسطس 2019 .  
  17. فيليكوب، ج.؛ سلويس، أ.؛ سميت، ج.؛ شوتين، س.؛ ويجرز، ج. و. هـ.؛ سينينغه دامست، ج. س.؛ برينكهاوس، هـ. (2014). "التبريد السريع قصير الأجل عقب اصطدام تشيكسولوب عند حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (21): 7537-7541 . Bibcode : 2014PNAS..111.7537V . doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC 4040585. PMID 24821785 .  
  18. جابلونسكي، د.؛ تشالونر، و.ج. (1994). "الانقراضات في السجل الأحفوري (ومناقشة)". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن، السلسلة ب . 344 (1307): 11-17 . doi : 10.1098/rstb.1994.0045 .
  19. سبراين، سي جيه؛ رين، بي آر؛ فاندركلويسن، إل. (2019). "وتيرة ثوران البراكين في هضبة الدكن وعلاقتها بحدود العصر الطباشيري-الباليوجيني" . مجلة ساينس . 363 (6429): 866-870 . Bibcode : 2019Sci...363..866S . doi : 10.1126/science.aav1446 . PMID 30792301. S2CID 67876911 .  
  20. 1 2 تيرنر، إس كيه؛ هول، بي إم؛ ريدجول، إيه. (2017). "تقييم احتمالي لسرعة بدء الاحتقان الوبائي في الفترة ما بين 1 و2 شهرًا" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 (353): 353. Bibcode : 2017NatCo...8..353K . doi : 10.1038/s41467-017-00292-2 . PMC 5572461. PMID 28842564 .  
  21. تشانغ، كيو؛ ويليمز، إتش؛ دينغ، إل؛ شو، إكس. (2019). "استجابة المنخربات القاعية الكبيرة للحد الأقصى الحراري بين العصرين الباليوسيني والإيوسيني وموقع حدود العصرين الباليوسيني والإيوسيني في المناطق القاعية الضحلة في بحر تيثيس: أدلة من جنوب التبت". نشرة الجمعية الجيولوجية الأمريكية . 131 ( 1-2 ): 84-98 . Bibcode : 2019GSAB..131...84Z . doi : 10.1130/B31813.1 . S2CID 134560025 . 
  22. 1 2 كينيت، جيه بي؛ ستوت، إل دي (1995). "الانقراض الجماعي في نهاية العصر الباليوسيني في أعماق البحار: علاقته بالاحتباس الحراري" . آثار التغيرات العالمية السابقة على الحياة: دراسات في الجيوفيزياء . الأكاديمية الوطنية للعلوم.
  23. وينغوث، سي.؛ توماس، إي. (2012). "التراجع العالمي في تهوية المحيطات، والأكسجة، والإنتاجية خلال ذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني: الآثار المترتبة على انقراض الكائنات القاعية" . الجيولوجيا . 40 (3): 263-266 . Bibcode : 2012Geo....40..263W . doi : 10.1130/G32529.1 .
  24. شميدت، جي إيه؛ شينديل، دي تي (2003). "تركيب الغلاف الجوي، والتأثير الإشعاعي، وتغير المناخ نتيجةً لانبعاث كميات هائلة من غاز الميثان من هيدرات الغاز" (ملف PDF) . علم المحيطات القديمة . 18 (1) 2002PA000757: غير متوفر. رمز Bibcode : 2003PalOc..18.1004S . doi : 10.1029/2002PA000757 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 20 أكتوبر 2011.
  25. 1 2 3 4 5 شميتز، ب.؛ بوجالت، ف.؛ مولينا، إ. (2011). "المقاطع والنقاط النموذجية العالمية لقواعد مرحلتي سيلانديان (العصر الباليوسيني الأوسط) وثانيتيان (العصر الباليوسيني العلوي) في زومايا، إسبانيا" (ملف PDF) . إبيسودز . 34 (4): 220-243 . doi : 10.18814/epiiugs/2011/v34i4/002 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 20 أغسطس 2018.
  26. ^ ديسور، بي جيه. "Sur le Terrain Danien، nouvel étage de la craie". نشرة الشركة الجيولوجية الفرنسية (بالفرنسية). 2 .
  27. هارلاند، دبليو بي؛ أرمسترونغ، آر إل؛ كوكس، إيه في؛ كريغ، إل إي؛ سميث، إيه جي؛ سميث، دي جي (1990). مقياس زمني جيولوجي 1989. مطبعة جامعة كامبريدج. ص 61. ISBN  978-0-521-38765-1.
  28. مولينا، إي.؛ ألاغريت، ل.؛ أرينياس، إي. (2006). "المقطع والنقطة النموذجية للحدود العالمية لقاعدة مرحلة الداني (العصر الباليوسيني، العصر الباليوجيني، العصر الثالث، العصر السينوزوي) في الكاف، تونس - التعريف الأصلي والمراجعة" (ملف PDF) . إبيسودز . 29 (4): 263-273 . doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 14 فبراير 2019.
  29. 1 2 هايلاند، إي جي؛ شيلدون، إن دي؛ كوتون، جي إم (2015). "أدلة أرضية على حدث بيولوجي ثنائي المراحل في منتصف العصر الباليوسيني" (ملف PDF) . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 417 : 371-378 . Bibcode : 2015PPP...417..371H . doi : 10.1016/j.palaeo.2014.09.031 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 أغسطس 2016.
  30. تاوكس، ل.؛ بانيرجي، س.ك.؛ بتلر، ر.ف.؛ فان دير فو، ر. (2018). "نظام GPTS وعلم الطبقات المغناطيسية" . أساسيات المغناطيسية القديمة: الطبعة الإلكترونية الخامسة . معهد سكريبس لعلوم المحيطات. مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2019.
  31. فلوريس، آر إم؛ بادر، إل آر. فحم فورت يونيون في حوض نهر باودر، وايومنغ ومونتانا: دراسة تركيبية (ملف PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. الصفحات 1-30 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 4 مايو 2017. تم الاطلاع عليه في 3 نوفمبر 2019 . 
  32. «ستة عشر منجماً في حوض نهر باودر تنتج 43% من فحم الولايات المتحدة» . إدارة معلومات الطاقة الأمريكية. 16 أغسطس 2019. مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 7 نوفمبر 2019 .
  33. هوك، آر دبليو؛ وارويك، بي دي؛ سان فيليبو، جيه آر؛ شولتز، إيه سي؛ نيكولز، دي جيه؛ سوانسون، إس إم (2011). "رواسب الفحم الباليوسينية لمجموعة ويلكوكس، وسط تكساس". في: وارويك، بي دي؛ كارلسن، إيه كيه؛ ميريل، إم دي؛ فالنتاين، بي جيه (محررون). التقييم الجيولوجي للفحم في السهل الساحلي لخليج المكسيك . الجمعية الأمريكية لجيولوجيي البترول. doi : 10.1306/13281367St621291 . ISBN 978-1-62981-025-6.
  34. ^ جاراميلو، كاليفورنيا؛ بايونا، ج.؛ باردو تروخيو، أ.؛ رويدا، م.؛ توريس، V.؛ هارينجتون، جي جي. مورا، ج. (2007). “علم الحفريات في تكوين سيريجون (العصر الباليوسيني العلوي) في شمال كولومبيا”. علم الحفريات . 31 (1): 159– 183. بيب كود : 2007بالي...31..153J . دوى : 10.1080/01916122.2007.9989641 . S2CID 220343205 . 
  35. لوثجي، سي جيه؛ ميلان، جيه؛ هوروم، جيه إتش (2009). "آثار أقدام ثدييات جنس تيتانويدس (Pantodont) من العصر الباليوسيني في طبقات حاملة للفحم، سفالبارد، القطب الشمالي النرويجي". مجلة علم الحفريات الفقارية . 30 (2): 521-527 . doi : 10.1080/02724631003617449 . hdl : 1956/3854 . S2CID 59125537 . 
  36. كالكريوث، دبليو دي؛ ريدجر، سي إل؛ ماكنتاير، دي جيه؛ ريتشاردسون، آر جيه إتش؛ فاولر، إم جي؛ مارشيوني، دي. (1996). "الخصائص البترولوجية، وحبوب اللقاح، والجيوكيميائية لفحم مجموعة يوريكا ساوند (مضيق ستينكول، جنوب جزيرة إليسمير، القطب الشمالي الكندي)". المجلة الدولية لجيولوجيا الفحم . 30 ( 1-2 ): 151-182 . Bibcode : 1996IJCG...30..151K . doi : 10.1016/0166-5162(96)00005-5 .
  37. أخميتيف، م. أ. (2015). "مناطق خطوط العرض العليا في سيبيريا وشمال شرق روسيا في العصر الباليوجيني: علم الطبقات، والنباتات، والمناخ، وتراكم الفحم". علم الطبقات والترابط الجيولوجي . 23 (4): 421-435 . Bibcode : 2015SGC....23..421A . doi : 10.1134/S0869593815040024 . S2CID 131114773 . 
  38. بين، جيه إس (1993). "نظرة تاريخية عامة على استكشاف مكامن العصر الثالث في بحر الشمال البريطاني". مؤتمر جيولوجيا البترول . 4 (1): 5-13 . Bibcode : 1993GSLPG...4....5B . doi : 10.1144/0040005 .
  39. غارنيت، هـ.؛ بوهلال، س.؛ جارفيس، إ. (2017). "الكيمياء الجيولوجية وبيئات الترسيب للفوسفوريتات الباليوسينية-الإيوسينية: مجموعة المتلاوي، تونس" (ملف PDF) . مجلة علوم الأرض الأفريقية . 134 : 704-736 . Bibcode : 2017JAfES.134..704G . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 29 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 7 نوفمبر 2019 .
  40. 1 2 كيني، جافين ج.؛ هايد، ويليام ر.؛ ستوري، مايكل؛ غارد، آدم أ.؛ وايت هاوس، مارتن ج.؛ بيك، بيير؛ يوهانسون، ليف؛ سوندرغارد، آن صوفي؛ بيورك، أندرس أ.؛ ماكغريغور، جوزيف أ.؛ خان، شفقات أ. (11 مارس 2022). "عمر العصر الباليوسيني المتأخر لبنية اصطدام هياواثا في غرينلاند" . مجلة ساينس أدفانسز . 8 (10) eabm2434. Bibcode : 2022SciA....8M2434K . doi : 10.1126 / sciadv.abm2434 . ISSN 2375-2548 . PMC 8906741. PMID 35263140 .   
  41. "حوض كونولي" . قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 3 نوفمبر 2019 .
  42. "ماركيز" . قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشفة من الأصل في 12 أبريل 2019. تم الاطلاع عليها في 3 نوفمبر 2019 .
  43. "جبل وقف في سوان" . قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2019. تم الاطلاع عليه في 3 نوفمبر 2019 .
  44. دريك، إس إم؛ بيرد، إيه دي؛ جونز، إيه بي؛ براون، دي جيه؛ فورتيس، إيه دي؛ ميلار، آي إل؛ كارتر، إيه؛ باكا، جيه؛ داونز، إتش. (2018). "اكتشاف طبقة من المقذوفات النيزكية تحتوي على شظايا نيزكية غير منصهرة في قاعدة حمم العصر الباليوسيني، جزيرة سكاي، اسكتلندا" (ملف PDF) . مجلة الجيولوجيا . 46 (2): 171-174 . Bibcode : 2018Geo....46..171D . doi : 10.1130/G39452.1 . S2CID 4807661 . 
  45. رين، بول (2013). " النطاقات الزمنية للأحداث الحاسمة حول حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 339 (6120): 684-687 . رمز Bibcode : 2013Sci...339..684R . doi : 10.1126/science.1230492 . PMID 23393261. S2CID 6112274. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 3 أبريل 2018. تم الاطلاع عليه في 4 نوفمبر 2019 .  
  46. بيكرسجيل، آن ماري إي؛ مارك، دارين إف؛ لي، مارتن آر؛ كيلي، سيمون بي؛ جولي، ديفيد دبليو (1 يونيو 2021). "بنية تأثير بولتيش: حدث تأثير مبكر من العصر الداني خلال فترة التعافي من انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني" . مجلة ساينس أدفانسز . 7 (25) eabe6530. رمز Bibcode : 2021SciA....7.6530P . doi : 10.1126/sciadv.abe6530 . ISSN 2375-2548 . PMC 8213223. PMID 34144979 .   
  47. "إيجل بوت" . قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشفة من الأصل في 12 مايو 2019. تم الاطلاع عليها في 3 نوفمبر 2019 .
  48. "فيستا أليغري" . قاعدة بيانات تأثير الأرض. مؤرشفة من الأصل في 12 مايو 2019. تم الاطلاع عليها في 4 نوفمبر 2019 .
  49. فاسكونسيلوس، مار (2013). "تحديث حول المعرفة الحالية بالفوهات النيزكية البرازيلية" (ملف PDF) . المؤتمر الرابع والأربعون لعلوم القمر والكواكب (1318): 1318. رمز Bibcode : 2013LPI....44.1318C . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 8 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 4 نوفمبر 2019 .
  50. شالر، إم إف؛ فونغ، إم كيه؛ رايت، جيه دي؛ كاتز، إم إي؛ كينت، دي في (2016). "مقذوفات ناتجة عن اصطدام نيزكي عند الحد الفاصل بين العصرين الباليوسيني والإيوسيني". مجلة ساينس . 354 (6309): 225-229 . رمز Bibcode : 2016Sci...354..225S . doi : 10.1126/science.aaf5466 . PMID 27738171. S2CID 30852592 .  
  51. ١ ٢ ٣ هوكر، جيه جيه (٢٠٠٥). "من العصر الثالث إلى الوقت الحاضر: الباليوسين". في سيلي، آر سي؛ كوكس، آر؛ بليمر، آي آر (محررون). موسوعة الجيولوجيا . المجلد ٥. إلسيفير المحدودة. الصفحات ٤٥٩-٤٦٥ . ISBN   978-0-12-636380-7.
  52. بريكياتيس، ل. (2014). "مسارات دي جير، وثوليان، وبيرينجيا: مفاهيم أساسية لفهم الجغرافيا الحيوية في العصر السينوزوي المبكر" . مجلة الجغرافيا الحيوية . 41 (6): 1036-1054 . Bibcode : 2014JBiog..41.1036B . doi : 10.1111/jbi.12310 . S2CID 84506301 . 
  53. غراهام، أ. (2018). "دور الجسور البرية والبيئات القديمة والهجرات في تكوين نباتات أمريكا الشمالية" . مجلة علم التصنيف والتطور . 56 (5): 405-429 . Bibcode : 2018JSyEv..56..405G . doi : 10.1111/jse.12302 . S2CID 90782505 . 
  54. إنجلش، جوزيف م.؛ جونستون، ستيفن ت. (2004). "تكوين جبال لاراميد: ما هي القوى الدافعة؟" . المجلة الدولية لعلم الجيولوجيا . 46 (9): 833-838 . Bibcode : 2004IGRv...46..833E . doi : 10.2747/0020-6814.46.9.833 . S2CID 129901811 . 
  55. سلاتري، ج.؛ كوبان، و.أ.؛ ماكيني، ك.س.؛ هاريس، ب.ج.؛ ساندنيس، أ. (2013). الجغرافيا القديمة للبحر الداخلي الغربي من العصر الطباشيري المبكر إلى الباليوسيني: تفاعل التغيرات في مستوى سطح البحر والتكتونية . المؤتمر الميداني السنوي الثامن والستون لجمعية وايومنغ الجيولوجية. doi : 10.13140/RG.2.1.4439.8801 .
  56. 1 2 3 4 جولي، د. و.؛ بيل، ب. ر. (2002). "تطور مقاطعة شمال الأطلسي النارية وانفتاح صدع شمال شرق الأطلسي". الجمعية الجيولوجية في لندن . 197 (1): 1-13 . Bibcode : 2002GSLSP.197....1J . doi : 10.1144/GSL.SP.2002.197.01.01 . S2CID 129653395 . 
  57. 1 2 روس، س.؛ م. غانيرود؛ م. أ. سميثورست؛ ت. هـ. تورسفيك؛ ت. بريستفيك (2007). "الصخور البركانية البريطانية في العصر الثالث: الأصل والتاريخ والقيود الجغرافية القديمة الجديدة لشمال المحيط الأطلسي". ملخصات البحوث الجيوفيزيائية . 9 .
  58. هانسن، ج.؛ جيرام، د.أ.؛ مكافري، ك.؛ باسي، س.ر. (2009). "بداية مقاطعة شمال الأطلسي النارية من منظور التصدع" . المجلة الجيولوجية . 146 (3): 309-325 . Bibcode : 2009GeoM..146..309H . doi : 10.1017/S0016756809006347 . S2CID 130266576. مؤرشف من الأصل في 7 أكتوبر 2019. 
  59. تورسفيك، تي إتش؛ موسار، جيه؛ إيدي، إي إيه (2001). "ديناميكا الأرض في العصر الطباشيري-الثلاثي: دراسة حالة شمال الأطلسي" (ملف PDF) . المجلة الجيوفيزيائية . 146 (3): 850-866 . Bibcode : 2001GeoJI.146..850T . doi : 10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x . S2CID 129961946 . 
  60. وايت، آر إس؛ ماكنزي، دي بي (1989). "النشاط البركاني في مناطق الصدع: تكوين الهوامش القارية البركانية والبازلت الفيضي" (ملف PDF) . مجلة البحوث الجيوفيزيائية: الأرض الصلبة . 94 (B6): 7685-7729 . رمز Bibcode : 1989JGR....94.7685W . doi : 10.1029/JB094iB06p07685 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 15 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 24 سبتمبر 2019 .
  61. ماكلينان، جون؛ جونز، ستيفن م. (2006). "الرفع الإقليمي، وتفكك هيدرات الغاز، وأصول الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني-الإيوسيني". رسائل علوم الأرض والكواكب . 245 (1): 65-80 . Bibcode : 2006E & PSL.245...65M . doi : 10.1016/j.epsl.2006.01.069 .
  62. بوخس، ديفيد م.؛ أركولوس، ريتشارد ج.؛ بومغارتنر، بيتر أو.؛ ​​بومغارتنر-مورا، كلوديا؛ أوليانوف، أليكسي (يوليو 2010). "تطور الأقواس في أواخر العصر الطباشيري على الهامش الجنوبي الغربي لصفيحة الكاريبي: رؤى من مجمعات غولفيتو، كوستاريكا، وأزورو، بنما" ( ملف PDF) . الكيمياء الجيولوجية، الجيوفيزياء، الجيولوجيا النظامية . 11 (7) 2009GC002901: غير متوفر. رمز Bibcode : 2010GGG....11.7S24B . doi : 10.1029/2009GC002901 . hdl : 1885/55979 . S2CID 12267720. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 14 أغسطس 2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2019 . 
  63. إسكودر-فيرويتي، ج.؛ بيريز-إستوان، أ.؛ جوبير، م.؛ وايس، د. (2011). "تكوين بازلت بيلونا-بيكو دوارتي، وسط هيسبانيولا: مقطع بري من النشاط البركاني في أواخر العصر الطباشيري المرتبط بمقاطعة الصخور النارية الكبيرة في منطقة البحر الكاريبي" (ملف PDF) . مجلة جيولوجيكا أكتا . 9 ( 3-4 ): 307-328 . doi : 10.1344/105.000001716 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 4 مارس 2016.
  64. ^ أوديا، أ. ليسيوس، HA؛ كوتس، ايه جي؛ إيتان، رود آيلاند؛ ريستريبو مورينو، سا؛ سيوني، را (2016). "تشكيل برزخ بنما" . تقدم العلوم . 2 (8)هـ1600883. بيب كود : 2016SciA....2E0883O . دوى : 10.1126/sciadv.1600883 . بمك 4988774 . بميد 27540590 .  
  65. ^ هو ، شيوميان. جارزانتي، إدواردو؛ مور، تيد. رافي ، إيزابيلا (2015-10-01). "التأريخ الطبقي المباشر لبداية الاصطدام بين الهند وآسيا في العصر السيلندي (العصر الباليوسيني الأوسط، 59 ± 1 مليون سنة)" . الجيولوجيا . 43 (10): 859– 862. بيب كود : 2015Geo....43..859H . دوى : 10.1130/G36872.1 . اتش دي ال : 10281/95315 . ISSN 0091-7613 . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 . 
  66. فريدريكسن، ن.و. (1994). "حبوب لقاح كاسيات البذور من العصر الباليوسيني الأوسط والمتأخر من باكستان". علم حبوب اللقاح . 18 (1): 91-137 . Bibcode : 1994Paly...18...91F . doi : 10.1080/01916122.1994.9989442 .
  67. 1 2 فالينكامب، م.؛ نيزغودزكي، إ.؛ نيزغودزكي، د.؛ لومان، ج.؛ بيكرت، ت.؛ باليك، هـ. (2018). "استجابة المحيط والمناخ لتغيرات الممرات البحرية في شمال المحيط الأطلسي عند بداية التبريد طويل الأمد في العصر الإيوسيني" (ملف PDF) . رسائل علوم الأرض والكواكب . 498 : 185-195 . Bibcode : 2018E & PSL.498..185V . doi : 10.1016/j.epsl.2018.06.031 . S2CID 135252669 . 
  68. ١ ٢ ٣ ٤ توماس، دي جيه (٢٠٠٤). "أدلة على إنتاج المياه العميقة في شمال المحيط الهادئ خلال الفترة الدافئة المبكرة من العصر السينوزوي". مجلة نيتشر . ٤٣٠ (٦٩٩٥): ٦٥-٦٨ . Bibcode : 2004Natur.430...65T . doi : 10.1038/nature02639 . PMID 15229597. S2CID 4422834 .  
  69. 1 2 3 4 5 6 7 كيتشل، جيه إيه؛ كلارك، دي إل (1982). "الجغرافيا القديمة ودوران المياه القديمة في أواخر العصر الطباشيري - العصر الباليوجيني: دليل على صعود المياه القطبية الشمالية". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 40 ( 1-3 ): 135-165 . Bibcode : 1982PPP....40..135K . doi : 10.1016/0031-0182(82)90087-6 .
  70. نونيس ، ف .؛ نوريس، ر.د. (2006). "انعكاس مفاجئ في دوران المحيط خلال فترة الدفء في العصر الباليوسيني/الإيوسيني". مجلة نيتشر . 439 (7072): 60-63 . Bibcode : 2006Natur.439...60N . doi : 10.1038/nature04386 . PMID 16397495. S2CID 4301227 .  
  71. هاسولد، ن. ج. س.؛ ريا، د. ك.؛ فان دير بلويجم، ب. أ.؛ باريس، ج. م. (2009). "سجل مادي للتيار القطبي الجنوبي: تباطؤ الدوران في أعماق المحيط من أواخر العصر الميوسيني إلى العصر الحديث" (ملف PDF) . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 275 ( 1-4 ): 28-36 . رمز Bibcode : 2009PPP...275...28H . doi : 10.1016/j.palaeo.2009.01.011 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 29 أكتوبر 2015. تم الاطلاع عليه في 10 سبتمبر 2019 .
  72. 1 2 3 ويلف، ب.؛ جونسون، ك. ر. (2004). "انقراض النباتات البرية في نهاية العصر الطباشيري: تحليل كمي لسجل النباتات الضخمة في داكوتا الشمالية" . علم الأحياء القديمة . 30 (3): 347-368 . Bibcode : 2004Pbio...30..347W . doi : 10.1666/0094-8373(2004)030 < 0347:LPEATE > 2.0.CO ; 2. S2CID 33880578. تم الاسترجاع في 16 ديسمبر 2023 . 
  73. أحمدييف، م. أ. (2007). "نباتات العصر الباليوسيني والإيوسيني في روسيا والمناطق المجاورة: الظروف المناخية لتطورها". مجلة علم الأحياء القديمة . 41 (11): 1032-1039 . Bibcode : 2007PalJ...41.1032A . doi : 10.1134/S0031030107110020 . S2CID 128882063 . 
  74. أخميتيف، م.أ.؛ بنياموفسكي، ف.ن. (2009). "تجمعات نباتية من العصر الباليوجيني حول البحار والمضائق القارية في شمال وسط أوراسيا: مؤشرات للتطور المناخي والجغرافي القديم". مجلة جيولوجيكا أكتا . 7 (1): 297-309 .
  75. 1 2 3 ويليامز، سي جيه؛ ليباج، بي إيه؛ جونسون، إيه إتش؛ فان، دي آر (2009). "بنية وكتلة وإنتاجية غابة قطبية من العصر الباليوسيني المتأخر". وقائع أكاديمية العلوم الطبيعية في فيلادلفيا . 158 (1): 107-127 . Bibcode : 2009PANSP.158..107W . doi : 10.1635/053.158.0106 . S2CID 130110536 . 
  76. هانسن، ج.؛ ساتو، م.؛ راسل، ج.؛ خاريشا، ب. (2013). "حساسية المناخ، ومستوى سطح البحر، وثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ . 371 (2001) 20120294. arXiv : 1211.4846 . Bibcode : 2013RSPTA.37120294H . doi : 10.1098/rsta.2012.0294 . PMC 3785813. PMID 24043864 .  
  77. "عالم التغيير: درجات الحرارة العالمية" . مرصد الأرض التابع لوكالة ناسا. 9 ديسمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 3 سبتمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 10 سبتمبر 2019 .
  78. ^ هاو، هوي؛ فيرغسون، ديفيد ك.؛ فنغ، قوانغ بينغ؛ أبلايف، ألبرت؛ وانغ، يو فاي؛ لي تشنغ سين (11 نوفمبر 2009). “النباتات والمناخ في العصر الباليوسيني المبكر في جيايين، شمال شرق الصين” . التغير المناخي . 99 ( 3– 4): 547– 566. دوى : 10.1007 / s10584-009-9728-6 . ISSN 0165-0009 . S2CID 55815633 . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .  
  79. 1 2 3 بريا، م.؛ ماثيوس، س.د.؛ رايجمبورن، م.س.؛ إغليسياس، أ.؛ زوكول، أ.ف.؛ برامبارو، م. (2011). "علم البيئة القديمة والبيئات القديمة لأشجار البودوكارب في غابة أميغينو المتحجرة (حوض غولفو سان خورخي، باتاغونيا، الأرجنتين): قيود على مناخ العصر الباليوجيني المبكر" (ملف PDF) . مجلة جيولوجيكا أكتا . 9 (1): 13-28 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 28 أغسطس 2017.
  80. بار، إيستين د.؛ سبانيولو، ماتيو؛ ريا، برايس ر.؛ بينغهام، روبرت ج.؛ أويين، راشيل ب.؛ أدامسون، كاثرين؛ إيلي، جيريمي س.؛ مولان، دونال ج.؛ بيليتيرو، رامون؛ تومكينز، مات د. (21 سبتمبر 2022). "60 مليون سنة من التجلد في جبال ترانس أنتاركتيكا" . نيتشر كوميونيكيشنز . 13 (1): 5526. Bibcode : 2022NatCo..13.5526B . doi : 10.1038/s41467-022-33310- z . ISSN 2041-1723 . PMC 9492669. PMID 36130952 .   
  81. "مناخ العصر الباليوسيني" . مشروع باليوماب . مؤرشف من الأصل في 4 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2019 .
  82. سيوال، جاكوب أو.؛ ​​سلون، ليزا سيربوس (1 فبراير 2006). "اقترب قليلاً: دراسة مناخية عالية الدقة لمنطقة لاراميد الأمامية في العصر الباليوجيني المبكر" . الجيولوجيا . 34 (2): 81. Bibcode : 2006Geo....34...81S . doi : 10.1130/G22177.1 . ISSN 0091-7613 . تاريخ الاسترجاع: 23 سبتمبر 2023 . 
  83. غولوفنيفا، لينا ب.؛ زولينا، أناستاسيا أ.؛ سبايسر، روبرت أ. (15 نوفمبر 2023). "مناخ العصر الباليوسيني المبكر (الداني) في سفالبارد بناءً على بيانات علم النباتات القديمة" . أوراق في علم الأحياء القديمة . 9 (6) e1533. Bibcode : 2023PPal....9E1533G . doi : 10.1002/spp2.1533 . ISSN 2056-2799 . تم الاسترجاع في 17 أغسطس 2024 - عبر مكتبة وايلي الإلكترونية. 
  84. بيرغمان، ج. (16 فبراير 2011). "درجة حرارة مياه المحيط" . نوافذ على الكون. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 4 أكتوبر 2019 .
  85. بوخاردت، بيورن (1 أكتوبر 1977). "نسب نظائر الأكسجين في مواد الأصداف من رواسب العصر الباليوسيني الأوسط الدنماركي (السيلندي) وتفسيرها كمؤشرات لدرجة الحرارة القديمة" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 22 (3): 209-230 . Bibcode : 1977PPP....22..209B . doi : 10.1016/0031-0182(77)90029-3 . ISSN 0031-0182 . 
  86. كويلفير، ف.؛ نوريس، ر.د. (2003). "التطور البيئي للعثيات (المنخربات العوالقية) والتطور الهيدروغرافي لمياه سطح العصر الباليوسيني". الجمعية الجيولوجية الأمريكية : 223-238 . doi : 10.1130/0-8137-2369-8.223 . ISBN 978-0-8137-2369-3.
  87. بويرسما، أ.؛ سيلفا، إي. بي. (1991). "توزيع المنخربات العوالقية في العصر الباليوجيني - أوجه التشابه مع العصر الحديث؟". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 83 ( 1-3 ): 38-40 . Bibcode : 1991PPP....83...29B . doi : 10.1016/0031-0182(91)90074-2 .
  88. كوالتشيك، جيه بي؛ رويير، دي إل؛ ميلر، آي إم؛ أندرسون، سي دبليو (2018). "تقديرات متعددة لثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي من غابة مطيرة من العصر الباليوسيني المبكر" . علم المحيطات القديمة وعلم المناخ القديم . 33 (12): 1427-1438 . Bibcode : 2018PaPa...33.1427K . doi : 10.1029/2018PA003356 . S2CID 130296033. مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 7 نوفمبر 2019 . 
  89. بارنيت، جيه إس كيه؛ ليتلر، كيه؛ ويسترهولد، تي؛ كرون، دي؛ لينغ، إم جيه؛ بيلي، آي؛ روهل، يو؛ زاكوس، جيه سي (3 أبريل 2019). "سجل نظائر مستقرة قاعية عالي الدقة لتغير المناخ ودورة الكربون في أواخر العصر الطباشيري - أوائل العصر الإيوسيني" . علم المحيطات القديمة وعلم المناخ القديم . 34 (4): 672-691 . Bibcode : 2019PaPa...34..672B . doi : 10.1029/2019PA003556 . hdl : 20.500.11820/71e8a0b8-eec2-46bd-8559-bfc98ee3d21c . S2CID 134124572 . 
  90. 1 2 ويتل، روان؛ ويتس، جيمس؛ بومان، فانيسا؛ كرام، أليستير؛ فرانسيس، جين؛ إينسون، أيون (2019). "الانقراض الجماعي". البيانات مأخوذة من: طبيعة وتوقيت التعافي البيولوجي في النظم البيئية البحرية القاعية في القطب الجنوبي بعد انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني الجماعي . مستودع درياد الرقمي. doi : 10.5061/dryad.v1265j8 .
  91. بروجر، جوليا؛ فولنر، جورج؛ بيتري، ستيفان (2016). "يا عزيزي، الجو بارد بالخارج: محاكاة نموذج مناخي لآثار اصطدام الكويكب في نهاية العصر الطباشيري" (ملف PDF) . رسائل البحوث الجيوفيزيائية . 44 (1): 419-427 . Bibcode : 2017GeoRL..44..419B . doi : 10.1002/2016GL072241 . S2CID 53631053 . 
  92. فيليكوب، ج.؛ سلويس، أ.؛ سميت، ج.؛ شوتين، س.؛ ويجرز، ج. و. هـ.؛ سينينغه دامست، ج. س.؛ برينكهاوس، هـ. (12 مايو 2014). "التبريد السريع قصير الأجل عقب اصطدام تشيكسولوب عند حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (21): 7537-7541 . Bibcode : 2014PNAS..111.7537V . doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC 4040585. PMID 24821785 .  
  93. أونو، س.؛ وآخرون (2014). "إنتاج بخار غني بالكبريتات أثناء اصطدام تشيكسولوب وآثاره على تحمض المحيطات". مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 7 (4): 279-282 . Bibcode : 2014NatGe...7..279O . doi : 10.1038/ngeo2095 . 
  94. بوب، ك.و.؛ ديهوندت، س.ل.؛ مارشال، س.ر. (15 سبتمبر 1998). "تأثير النيزك والانقراض الجماعي للأنواع عند الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والثلاثي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 95 (19): 11028-11029 . Bibcode : 1998PNAS...9511028P . doi : 10.1073/pnas.95.19.11028 . PMC 33889. PMID 9736679 .  
  95. بيلشر، سي إم (2009). "إعادة إشعال الجدل المحتدم حول العصر الطباشيري-الباليوجيني". الجيولوجيا . 37 (12): 1147-1148 . Bibcode : 2009Geo....37.1147B .
  96. زانثوس، جيه سي؛ آرثر، إم إيه؛ دين، دبليو إي (1989). "أدلة جيولوجية كيميائية على كبح إنتاجية البحار السطحية عند الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والعصر الثالث" . مجلة نيتشر . 337 (6202): 61-64 . رمز Bibcode : 1989Natur.337...61Z . doi : 10.1038/337061a0 . S2CID 4307681. مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 19 نوفمبر 2019 . 
  97. رامبينو، إم آر؛ فولك، تي. (1988). "الانقراضات الجماعية، والكبريت الجوي، والاحترار المناخي عند الحد الفاصل بين العصرين الطباشيري والثلاثي". مجلة نيتشر . 332 (6159): 63-65 . رمز Bibcode : 1988Natur.332...63R . doi : 10.1038/332063a0 . S2CID 4343787 . 
  98. سكوتيس، كريستوفر ر.؛ سونغ، هايجون؛ ميلز، بنجامين جيه دبليو؛ فان دير مير، دوي جي. (أبريل 2021). "درجات الحرارة القديمة في حقبة الحياة الظاهرة: تغير مناخ الأرض خلال الـ 540 مليون سنة الماضية" . مراجعات علوم الأرض . 215 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . S2CID 233579194. تاريخ الاسترجاع: 23 سبتمبر 2023 . 
  99. كويلفير، ف.؛ نوريس، ر.د.؛ كون، د.؛ ويلسون، ب.أ. (2007). "الاحترار العابر للمحيطات والتحولات في خزانات الكربون خلال العصر الداني المبكر" . رسائل علوم الأرض والكواكب . 265 (3): 600-615 . doi : 10.1016/j.epsl.2007.10.040 .
  100. كراهل، غيلهيرمي؛ بوم، مارلون إتش إتش؛ كوخهان، كارلوس جي دي؛ سوزا، لايس في؛ سافيان، جايرو إف؛ فاث، جيرسون (أغسطس 2020). "حدثت تغيرات بيئية خلال العصر الداني المبكر في مرتفع ريو غراندي، جنوب المحيط الأطلسي" . التغير العالمي والكوكبي . 191 103197. رمز Bibcode : 2020GPC...19103197K . doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103197 . تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2024 - عبر Elsevier Science Direct.
  101. جولي، د. و.؛ جيلمور، إ.؛ جيلمور، م.؛ كيمب، د. ب.؛ كيلي، س. ب. (2015). "تراجع المرونة على المدى الطويل في النظم البيئية النباتية خلال حدث دان-سي2 الحراري المفرط في العصر الداني، فوهة بولتيش، أوكرانيا". مجلة الجمعية الجيولوجية . 172 (4): 491-498 . Bibcode : 2015JGSoc.172..491J . doi : 10.1144/jgs2014-130 . hdl : 2164/6186 . S2CID 130611763 . 
  102. جيهل، صوفي؛ بورنمان، أندريه؛ لاجيل، آنا فريدريك؛ ديبريز، آرني؛ سبيجر، روبرت ب. (1 يوليو 2019). "التغيرات الباليومحيطية خلال حدث الداني المتأخر في جنوب المحيط الأطلسي واستجابة المنخربات العوالقية" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 525 : 1-13 . Bibcode : 2019PPP...525....1J . doi : 10.1016/j.palaeo.2019.03.024 . ISSN 0031-0182 . S2CID 134929774. تاريخ الاسترجاع: 23 سبتمبر 2023 .  
  103. جيهل، س.؛ بورنمان، أ.؛ ديبريز، أ.؛ سبيجر، ر.ب. (2015). "تأثير حدث الداني الأخير على حيوانات المنخربات العوالقية في موقع الحفر 1210 (مرتفع شاتسكي، المحيط الهادئ)" . PLOS ONE . 10 (11) e0141644. Bibcode : 2015PLoSO..1041644J . doi : 10.1371/journal.pone.0141644 . PMC 4659543. PMID 26606656 .  
  104. سبيجر، آر بي (2003). "تغير مستوى سطح البحر خلال العصرين الداني والسلاندي والانحرافات البيولوجية على هامش بحر تيثيس الجنوبي (مصر)" . في: وينغ، إس إل؛ جينجيريتش، بي دي؛ شميتز، بي؛ توماس، إي (محررون). أسباب ونتائج المناخات الدافئة عالميًا في العصر الباليوجيني المبكر . الجمعية الجيولوجية الأمريكية. ص 275-290 . doi : 10.1130/0-8137-2369-8.275 . ISBN  978-0-8137-2369-3. S2CID 130152164 . 
  105. ^ كوتشيوني ، رودولفو. فرونتاليني، فابريزيو؛ كاتانزاريتي، ريتا؛ جوفان، لويجي؛ روديلي، دانيال. رودريغز ، إيانكو إم إم . سافيان، جايرو ف. جورجيوني، مارتينو؛ جالبرون ، برونو (1 يونيو 2019). "التوقيع البيئي القديم لحدث الانتقال السيلاندي-ثانيتيان (STTE) وحدث العصر الباليوسيني المتأخر المبكر (ELPE) في قسم طريق كونتيسا (غرب نيو تيثيس)" . الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 523 : 62– 77. بيب كود : 2019PPP...523...62C . دوى : 10.1016/j.palaeo.2019.03.023 . ISSN 0031-0182 . S2CID 134340748. تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2023 .  
  106. فارس، محمود؛ شعبان، منال؛ عبد الهادي، أحمد عوض؛ أحمد، محمد س.؛ شاكر، فاطمة (4 يوليو 2023). "مناخ العصر الباليوسيني في غرب وسط سيناء (مصر): رؤى من الحفريات النانوية الكلسية" . المجلة العربية لعلوم الأرض . 16 (8): 448. Bibcode : 2023ArJG...16..448F . doi : 10.1007/s12517-023-11566-z . ISSN 1866-7511 . S2CID 259318736. تاريخ الاسترجاع: 23 سبتمبر 2023 .  
  107. ^ بيرنوالا، ج. باسيتا، جي؛ أورو-إتكسيباريا، إكس؛ ألغريت، ل. (2008). “الحدث الحيوي في منتصف العصر الباليوسيني في قسم زومايا (جبال البيرينيه الغربية)؛ دليل على حدوث اضطراب بيئي مفاجئ” . ملخصات البحوث الجيوفيزيائية . 10 .
  108. هوليس، كريستوفر جيه؛ ناهير، سيباستيان؛ كلوز، كريستوفر دي؛ نافس، بي. ديفيد إيه؛ بانكوست، ريتشارد دي؛ تايلور، كايل دبليو آر؛ دال، جيني؛ لي، زون؛ فينتورا، جي. تود؛ سايكس، ريتشارد (20 يونيو 2022). " انخفاض ثاني أكسيد الكربون في أواخر العصر الباليوسيني ، والتبريد المناخي، وتعرية اليابسة في جنوب غرب المحيط الهادئ" . مناخ الماضي . 18 (6): 1295-1320 . Bibcode : 2022CliPa..18.1295H . doi : 10.5194/cp-18-1295-2022 . hdl : 1983/b43317da-8fdd-4f4d-baf4-36a467a9d5cf . ISSN 1814-9332 . تاريخ الاسترجاع: 28 أكتوبر 2023 . 
  109. فريلينغ، ج.؛ غيبهاردت، هـ.؛ هوبر، م. (2017). "الدفء الشديد والعوالق المُجهدة حراريًا في المناطق الاستوائية خلال ذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني" . ساينس أدفانسز . 3 (3) e1600891. Bibcode : 2017SciA....3E0891F . doi : 10.1126/sciadv.1600891 . PMC 5336354. PMID 28275727 .  
  110. غوتجار، م.؛ ريدجيويل، أ.؛ سيكستون، ب. ف.؛ وآخرون . (2017). "انبعاث كميات هائلة من الكربون البركاني في الغالب خلال ذروة الاحترار في العصر الباليوسيني-الإيوسيني" . مجلة نيتشر . 538 (7669): 573-577 . Bibcode : 2017Natur.548..573G . doi : 10.1038/nature23646 . PMC 5582631. PMID 28858305 .   
  111. سفينسن، هـ.؛ بلانك، س.؛ مالته-سورينسن، أ.؛ وآخرون (2004). "انبعاث الميثان من حوض بركاني كآلية للاحترار العالمي الأولي في العصر الإيوسيني". مجلة نيتشر . 429 (6991): 542-545 . Bibcode : 2004Natur.429..542S . doi : 10.1038/nature02566 . PMID 15175747. S2CID 4419088 .   
  112. ديكانتو، آر إم؛ وآخرون (2012). "أحداث الاحترار الشديدة السابقة المرتبطة بانبعاث كميات هائلة من الكربون من التربة الصقيعية الذائبة". مجلة نيتشر . 484 (7392): 87-91 . Bibcode : 2012Natur.484...87D . doi : 10.1038/nature10929 . PMID 22481362. S2CID 3194604 .   
  113. تيرنر، إس. كيه. (2018). "قيود على مدة بدء الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني-الإيوسيني" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 376 (2130) 20170082. رمز Bibcode : 2018RSPTA.37670082T . doi : 10.1098 / rsta.2017.0082 . PMC 6127381. PMID 30177565 .  
  114. بوين، جي جي (2015). "انبعاثان هائلان وسريعان للكربون خلال بداية الحد الأقصى الحراري للعصر الباليوسيني-الإيوسيني" . مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 8 (1): 44-47 . رمز Bibcode : 2015NatGe...8...44B . doi : 10.1038/ngeo2316 .
  115. ماكينيرني، فرانشيسكا أ.؛ وينغ، سكوت ل. (30 مايو 2011). "الحد الأقصى الحراري في العصر الباليوسيني-الإيوسيني: اضطراب في دورة الكربون والمناخ والمحيط الحيوي مع آثار على المستقبل". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 39 (1): 489-516 . Bibcode : 2011AREPS..39..489M . doi : 10.1146/annurev-earth-040610-133431 . S2CID 39683046 . 
  116. بانشوك، ك.؛ ريدجول، أ.؛ كومب، ل. ر. (2008). "الاستجابة الرسوبية لإطلاق الكربون خلال ذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني: مقارنة بين النموذج والبيانات". الجيولوجيا . 36 (4): 315-318 . Bibcode : 2008Geo....36..315P . doi : 10.1130/G24474A.1 .
  117. تشو، إكس.؛ توماس، إي.؛ ريكابي، آر إي إم؛ وينغوث، إيه إم إي؛ لو، زد. (2014). "دليل اليود/الكالسيوم على نقص الأكسجين في الطبقات العليا من المحيط خلال فترة الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني" . علم المحيطات القديمة وعلم المناخ القديم . 29 (10): 964-975 . رمز Bibcode : 2014PalOc..29..964Z . doi : 10.1002/2014PA002702 . تاريخ الاسترجاع: 17 أكتوبر 2023 .
  118. ياو، و.؛ بايتان، أ.؛ وورتمان، يو جي (2018). "انخفاض الأكسجين في المحيطات على نطاق واسع خلال ذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني" . مجلة ساينس . 361 (6404): 804-806 . Bibcode : 2018Sci...361..804Y . doi : 10.1126/science.aar8658 . PMID 30026315. S2CID 206666570 .  
  119. سيكورد، ر.؛ بلوخ، ج. إ.؛ تشيستر، س. ج. ب.؛ بوير، د. م.؛ وود، أ. ر.؛ وينغ، س. ل.؛ كراوس، م. ج.؛ ماكينيرني، ف. أ.؛ كريغباوم، ج. (2012). " تطور أقدم الخيول مدفوعًا بتغير المناخ في ذروة العصر الباليوسيني-الإيوسيني الحرارية" . مجلة ساينس . 335 (6071): 959-962 . Bibcode : 2012Sci... 335..959S . doi : 10.1126/science.1213859 . PMID 22363006. S2CID 4603597. مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 8 يناير 2020 .  
  120. 1 2 3 4 5 6 غراهام، أ. (1999). تاريخ الغطاء النباتي في أمريكا الشمالية خلال العصر الطباشيري المتأخر وحقبة الحياة الحديثة (ملف PDF) . مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 162-169 . ISBN  978-0-19-511342-6تمت أرشفة الملف (PDF) من النسخة الأصلية في 1 أكتوبر 2019.
  121. وينغ ، إس إل ؛ هيريرا، إف؛ جاراميلو، سي إيه؛ غوميز-نافارو، سي؛ ويلف، بي؛ لابانديرا، سي سي (2009). "أحافير العصر الباليوسيني المتأخر من تكوين سيريجون، كولومبيا، هي أقدم سجل للغابات المطيرة في المنطقة الاستوائية الجديدة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (44): 18627-18632 . Bibcode : 2009PNAS..10618627W . doi : 10.1073/pnas.0905130106 . PMC 2762419. PMID 19833876 .  
  122. 1 2 إيكرت-بوند، إس إم؛ بيج، كيه بي؛ ديفور، إم إل (2015). " Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) من نباتات العصر الباليوسيني المتأخر في ألمونت/بيسيجل كريك، داكوتا الشمالية، الولايات المتحدة الأمريكية". المجلة الدولية لعلوم النبات . 176 (9): 892-900 . Bibcode : 2015IJPlS.176..892I . doi : 10.1086/683275 . S2CID 88105238 . 
  123. روبسون، بي إي؛ كولينسون، إم إي؛ ريجل، دبليو؛ وايلد، في؛ سكوت، إيه سي؛ بانكوست، ريتشارد دي. (2015). "حرائق الغابات في العصر الباليوجيني المبكر في بيئات تكوين الخث في شونينغن، ألمانيا" (ملف PDF) . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 437 : 43-62 . Bibcode : 2015PPP...437...53R . doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.016 . S2CID 126619743. تاريخ الاسترجاع: 17 أكتوبر 2023 . 
  124. تشودي، ر.هـ؛ تشودي، ب.د. (1986). "انقراض وبقاء الحياة النباتية بعد حدث الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والثلاثي، غرب أمريكا الشمالية الداخلية". الجيولوجيا . 14 (8): 667-670 . Bibcode : 1986Geo....14..667T . doi : 10.1130/0091-7613(1986)14 < 667:EASOPL > 2.0.CO ; 2 .
  125. فاجدا، ف.؛ بيركوفيتشي، أ. (2014). "نمط الغطاء النباتي العالمي خلال فترة الانقراض الجماعي بين العصر الطباشيري والباليوجيني: نموذج لأحداث انقراض أخرى" . التغير العالمي والكوكبي . 122 : 24-49 . Bibcode : 2014GPC...122...29V . doi : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
  126. ^ باريدا، فيفيانا د.؛ كونيو، نيستور ر. ويلف، بيتر؛ كورانو، إلين د. سكاسو، روبرتو أ. برينخويس ، هينك (17 ديسمبر 2012). نيوسوم، لي أ. (محرر). "دوران الأزهار في العصر الطباشيري/الباليوجيني في باتاغونيا: انخفاض في التنوع، وانخفاض الانقراض، وارتفاع كلاسوبوليس" . بلوس واحد . 7 (12) هـ52455. بيب كود : 2012PLoSO...752455B . دوى : 10.1371/journal.pone.0052455 . ردمك 1932-6203 . بمك 3524134 . بميد 23285049 .   
  127. 1 2 3 4 5 6 فريدريكسن، ن.و. (1994). "تنوعات الأزهار في العصر الباليوسيني وأحداث التغير في شرق أمريكا الشمالية وعلاقتها بنماذج التنوع". مراجعة علم النبات القديم وعلم حبوب اللقاح . 82 ( 3-4 ): 225-238 . Bibcode : 1994RPaPa..82..225F . doi : 10.1016/0034-6667(94)90077-9 .
  128. فاجدا، ف.؛ راين، ج. إ.؛ هوليس، س. ج. (2001). "مؤشر على إزالة الغابات العالمية عند الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والعصر الثالثي من خلال سنبلة السرخس في نيوزيلندا". مجلة ساينس . 294 (5547): 1700-1702 . رمز Bibcode : 2001Sci...294.1700V . doi : 10.1126/science.1064706 . PMID 11721051. S2CID 40364945 .  
  129. شولتز، بي إتش؛ ديهوندت، إس. (1996). "زاوية اصطدام العصر الطباشيري-الثلاثي (تشيكسولوب) وعواقبها". الجيولوجيا . 24 (11): 963-967 . Bibcode : 1996Geo....24..963S . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024 < 0963:CTCIAA > 2.3.CO ; 2 .
  130. 1 2 جونسون، ك. ر.؛ إليس، ب. (2002). "غابة مطيرة استوائية في كولورادو بعد 1.4 مليون سنة من نهاية العصر الطباشيري-الثلاثي". مجلة ساينس . 296 (5577): 2379-2383 . رمز Bibcode : 2002Sci...296.2379J . doi : 10.1126/science.1072102 . PMID 12089439. S2CID 11207255 .  
  131. وانغ، و.؛ لين، ل.؛ شيانغ، ش. (2016). "صعود النباتات العشبية التي تهيمن عليها كاسيات البذور: رؤى من الفصيلة الحوذانية" . التقارير العلمية . 6 (27259) 27259. Bibcode : 2016NatSR...627259W . doi : 10.1038/srep27259 . PMC 4890112. PMID 27251635 .  
  132. 1 2 ويلف، ب.؛ لابانديرا، س.س. (1999). "استجابة العلاقات بين النباتات والحشرات للاحترار في العصر الباليوسيني-الإيوسيني" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 284 (5423): 2153-2156 . CiteSeerX 10.1.1.304.8853 . doi : 10.1126/science.284.5423.2153 . PMID 10381875 .  
  133. ديلشر، د. (2000). "نحو توليفة جديدة: الاتجاهات التطورية الرئيسية في سجل أحافير كاسيات البذور" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (13): 7030-7036 . Bibcode : 2000PNAS...97.7030D . doi : 10.1073/pnas.97.13.7030 . PMC 34380. PMID 10860967 .  
  134. فريدريكسن، ن.و. (1998). "علم طبقات حبوب لقاح كاسيات البذور في العصر الباليوسيني العلوي والعصر الإيوسيني السفلي في الساحل الشرقي لخليج المكسيك وفرجينيا". علم الأحياء الدقيقة القديمة . 44 (1): 45-68 . Bibcode : 1998MiPal..44...45F . doi : 10.2307/1486084 . JSTOR 1486084 . 
  135. 1 2 3 4 أسكين، ر. أ.؛ سبايسر، ر. أ. (1995). "تاريخ الغطاء النباتي والمناخ في أواخر العصر الطباشيري وحقبة الحياة الحديثة في خطوط العرض الشمالية والجنوبية العليا: مقارنة" . آثار التغيرات العالمية السابقة على الحياة . مطبعة الأكاديمية الوطنية. ص 156-173 . 
  136. ويليامز، كريستوفر جيه؛ تروستل، كايل دي؛ سندرلين، ديفيد (15 سبتمبر 2010). "الخشب الأحفوري في بيئات تكوين الفحم لتكوين تشيكالون من أواخر العصر الباليوسيني إلى أوائل العصر الإيوسيني" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 295 ( 3-4 ): 363-375 . Bibcode : 2010PPP...295..363W . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.02.027 . تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2024 - عبر Elsevier Science Direct.
  137. توسوليني، أ.؛ كانتريل، د. ج.؛ فرانسيس، ج. إ. (2013). "نباتات العصر الباليوسيني من جزيرة سيمور، أنتاركتيكا: مراجعة لتصنيفات كاسيات البذور لدوسين (1908)" . ألتشيرينغا: مجلة أسترالاسيا لعلم الأحياء القديمة . 37 (3): 366-391 . Bibcode : 2013Alch...37..366T . doi : 10.1080/03115518.2013.764698 . S2CID 87955445 . 
  138. أنغست د ، ليكوييه س، أميو ر، بوفيتو إ، فوريل ف، مارتينو ف، ليجندر س، أبو راشيد أ، هيريل أ (2014). "أدلة نظائرية وتشريحية على نظام غذائي نباتي لدى طائر جاستورنيس العملاق في العصر الثالث المبكر . الآثار المترتبة على بنية النظم البيئية الأرضية في العصر الباليوسيني". ناتورفيسنشافتن . 101 ( 4): 313-322 . Bibcode : 2014NW....101..313A . doi : 10.1007/s00114-014-1158-2 . PMID 24563098. S2CID 18518649 .  
  139. لوكاس، إس جي (1998). "بانتودونتا" . في: جانيس، سي إم؛ سكوت، كيه إم؛ جاكوبس، إل إل؛ غانيل، جي إف؛ أوهين، إم دي (محررون). تطور ثدييات أمريكا الشمالية . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 274. ISBN  978-0-521-35519-3.
  140. 1 2 ماور، ر.؛ دايان، ت.؛ فيرغسون-غاو، هـ.؛ جونز، ك. إي. (2017). "توسع النطاق الزمني في الثدييات من سلف ليلي بعد انقراض الديناصورات" . مجلة نيتشر لعلم البيئة والتطور . 1 (12): 1889-1895 . Bibcode : 2017NatEE...1.1889M . doi : 10.1038/ s41559-017-0366-5 . PMID 29109469. S2CID 20732677 .  
  141. كلوز، ر. أ.؛ فريدمان، م.؛ لويد، ج. ت.؛ بنسون، ر. ب. ج. (2015). "دليل على حدوث تشعّب تكيفي في الثدييات خلال العصر الجوراسي الأوسط" . علم الأحياء الحالي . 25 (16): 137-142 . رمز Bibcode : 2015CBio...25.2137C . doi : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . PMID 26190074. S2CID 527196 .  
  142. هو، ي.؛ مينغ، ج.؛ وانغ، ي.؛ لي، س. (2005). "ثدييات العصر الوسيط الكبيرة تتغذى على ديناصورات صغيرة" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 433 (7022): 149-152 . Bibcode : 2005Natur.433..149H . doi : 10.1038/nature03102 . PMID: 15650737. S2CID : 2306428 .  
  143. ويلسون، جي بي؛ إيفانز، إيه آر؛ كورف، آي جيه؛ سميتس، بي دي؛ فورتيليوس، إم؛ جيرنفال، جيه. (2012). " التكيف الإشعاعي للثدييات متعددة الحدبات قبل انقراض الديناصورات" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر . 483 (7390): 457-460 . رمز Bibcode : 2012Natur.483..457W . doi : 10.1038/nature10880 . PMID 22419156. S2CID 4419772. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 12 أغسطس 2017.  
  144. هنتر، جيه بي (1999). "انتشار الثدييات في العصر الباليوسيني مع انقراض الديناصورات: أدلة من جنوب غرب داكوتا الشمالية" . وقائع أكاديمية داكوتا الشمالية للعلوم . 53 .
  145. ألروي، جون؛ واديل، ب. (مارس 1999). "السجل الأحفوري لثدييات أمريكا الشمالية: دليل على انتشار تطوري في العصر الباليوسيني" (ملف PDF) . علم الأحياء المنهجي . 48 (1): 107-118 . doi : 10.1080/106351599260472 . PMID 12078635. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 10 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 8 يناير 2020 . 
  146. روز، بي جيه؛ فوكس، ديفيد إل؛ ماركوت، جيه؛ بادجلي، سي. (1 فبراير 2011). "تدرج خط العرض المسطح في ثراء الثدييات في العصر الباليوسيني يشير إلى انفصال المناخ والتنوع البيولوجي" . جيولوجيا . 39 (2): 163-166 . Bibcode : 2011Geo....39..163R . doi : 10.1130/G31099.1 . ISSN 0091-7613 . تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2024 - عبر GeoScienceWorld. 
  147. لو، ز.-إكس.؛ جي، كيو.؛ ويبل، جيه آر.؛ يوان، سي.-إكس. (2003). "ثديي ثلاثي الأرجل من العصر الطباشيري المبكر وتطور الثدييات الجرابية". مجلة ساينس . 302 (5652): 1934-1940 . رمز Bibcode : 2003Sci...302.1934L . doi : 10.1126/science.1090718 . PMID 14671295. S2CID 18032860 .  
  148. ^ ويليامسون، تي إي؛ تايلور، ل. (2011). "أنواع جديدة من Peradectes و Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) من تكوين Nacimiento في العصر الباليوسيني المبكر (Torrejonian) ، حوض سان خوان ، نيو مكسيكو ، الولايات المتحدة الأمريكية" . الحفريات الإلكترونية . 14 (3).
  149. باسكوال، ر.؛ آرتشر، م.؛ أورتيز-جاوريجويزار، إ.؛ برادو، ج. ل.؛ جولدثيب، هـ.؛ هاند، س. ج. (1992). "الاكتشاف الأول للثدييات أحادية المسلك في أمريكا الجنوبية" . مجلة نيتشر . 356 (6371): 704-706 . Bibcode : 1992Natur.356..704P . doi : 10.1038/356704a0 . S2CID 4350045 . 
  150. موسر، أ.م. (2003). "مراجعة لسجل أحافير الثدييات البيوضة ومقارنة البيانات الأحفورية والجزيئية" . الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء أ . 136 (4): 927-942 . doi : 10.1016/s1095-6433(03)00275-7 . PMID 14667856. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016 . 
  151. هاليداي ، تي جيه دي؛ أبشرش، بي؛ غوسوامي، أ. (2017). "حل العلاقات بين الثدييات المشيمية في العصر الباليوسيني" . المراجعات البيولوجية . 92 (1): 521-550 . doi : 10.1111/brv.12242 . PMC 6849585. PMID 28075073 .  
  152. غروسنيكل، د.م.؛ نيوهام، إ. (2016). "الثدييات المشيمية تشهد تنوعًا بيئيًا شكليًا خلال العصر الطباشيري المتأخر وانقراضًا انتقائيًا عند الحد الفاصل بين العصرين الطباشيري والباليوجيني" . وقائع الجمعية الملكية ب . 283 (1832) 20160256. doi : 10.1098/rspb.2016.0256 . PMC 4920311 . 
  153. جانيس، سي إم (2005). سويس، إتش (محرر). تطور التغذية على النباتات في الفقاريات الأرضية: منظورات من السجل الأحفوري . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 182. ISBN  978-0-521-02119-7.
  154. أوليري، إم إيه؛ لوكاس، إس جي؛ ويليامسون، تي إي (1999). "عينة جديدة من أنكالاجون (الثدييات، ميزونيشيا) ودليل على الازدواج الجنسي في الميزونيشيا". مجلة علم الحفريات الفقارية . 20 (2): 387-393 . doi : 10.1671/0272-4634(2000)020 [ 0387:ANSOAM ] 2.0.CO ; 2. S2CID 86542114 . 
  155. تشو، إكس.؛ تشاي، آر.؛ جينجيريتش، بي دي ؛ تشين، إل. (1995). "جمجمة ميزونيكيد جديدة (ثدييات، ميزونيشيا) من العصر الباليوسيني المتأخر في الصين" (ملف PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 15 (2): 387-400 . رمز Bibcode : 1995JVPal..15..387Z . doi : 10.1080/02724634.1995.10011237 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 27 أغسطس 2019 .
  156. لوفغرين، دونالد ل.؛ ليليغرافن، جيسون أ.؛ كليمنس، ويليام أ.؛ جينجيريتش، فيليب د.؛ ويليامسون، توماس إي. (2004)، "3. التسلسل الزمني الحيوي للعصر الباليوسيني: عصور الثدييات البرية من العصر البوركاني إلى العصر الكلاركوفوري" ، في وودبورن، مايكل أو. (محرر)، ثدييات العصر الطباشيري المتأخر والحقبة السينوزية في أمريكا الشمالية ، مطبعة جامعة كولومبيا، ص 43-105 ، doi : 10.7312/wood13040-005 ، ISBN  978-0-231-13040-0JSTOR 10.7312/wood13040.9 ، تم الاطلاع عليه في 7 أبريل 2026 
  157. وودبورن، مايكل أو.؛ ​​جوين، فرانسيسكو ج.؛ رايجمبورن، ماريا سول؛ هيزلر، مات؛ جيلفو، خافيير ن.؛ أوليفيرا، إديسون ف. (2014). "مراجعة توقيت أعمار الثدييات البرية في العصر الباليوجيني المبكر في أمريكا الجنوبية" . مجلة علوم الأرض في أمريكا الجنوبية . 54 : 109-119 . doi : 10.1016/j.jsames.2014.05.003 .
  158. ^ فان كوفرينج، جون أ. ديلسون ، إريك (1 ديسمبر 2020). “عصور الثدييات البرية الأفريقية” . مجلة علم الحفريات الفقارية . 40 (5) هـ1803340. دوى : 10.1080/02724634.2020.1803340 . ردمك 0272-4634 . جستور 27010910 .  
  159. سوه، أ.؛ سميدز، ل.؛ إليغرين، هـ. (2015). "ديناميكيات فرز السلالات غير المكتمل عبر الإشعاع التكيفي القديم للطيور الحديثة" . مجلة PLOS Biology . 13 (8) e1002224. doi : 10.1371/journal.pbio.1002224 . PMC 4540587. PMID 26284513 .  
  160. 1 2 كسيبكا، د.ت.؛ ستيدهام، ت.أ.؛ ويليامسون، ت.إ. (2017). "طيور برية من العصر الباليوسيني المبكر تدعم التنوع الوراثي والمورفولوجي السريع للطيور الحديثة بعد انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 114 (30): 8047-8052 . Bibcode : 2017PNAS..114.8047K . doi : 10.1073/pnas.1700188114 . PMC 5544281. PMID 28696285 .  
  161. موريه-شوفير، سي. (1994). "بومة كبيرة من العصر الباليوسيني في فرنسا" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 37 (2): 339-348 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 أغسطس 2019.
  162. ^ ريتش، بف. بوهاسكا، دي جي (1981). “The Ogygoptyngidae، عائلة جديدة من البوم من العصر الباليوسيني في أمريكا الشمالية”. Alcheringa: مجلة أسترالية لعلم الحفريات . 5 (2): 95– 102. بيب كود : 1981Alch....5...95R . دوى : 10.1080/03115518108565424 .
  163. 1 2 لونغريتش، إن آر؛ توكاريك، تي؛ فيلد، دي جيه (2011). "الانقراض الجماعي للطيور عند الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والباليوجيني (K-Pg)" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (37): 15253-15257 . Bibcode : 2011PNAS..10815253L . doi : 10.1073/pnas.1110395108 . PMC 3174646. PMID 21914849 .  
  164. دانيال ج. فيلد؛ خوان بينيتو؛ ألبرت تشين؛ جون دبليو إم جاغت؛ دانيال ت. كسيبكا (18 مارس 2020). " طائر حديث من العصر الطباشيري المتأخر من أوروبا يُلقي الضوء على أصول الطيور الحديثة". مجلة نيتشر . 579 (7799): 397-401 . Bibcode : 2020Natur.579..397F . doi : 10.1038/S41586-020-2096-0 . ISSN 1476-4687 . PMID 32188952. S2CID 212937591. Wikidata Q88023752 .    
  165. لونغريتش، إن آر؛ مارتيل، دي إم؛ أندريس، بي. (2018). "تيروصورات العصر الماستريختي المتأخر من شمال إفريقيا والانقراض الجماعي للتيروصورات عند الحد الفاصل بين العصرين الطباشيري والباليوجيني" . مجلة PLOS Biology . 16 (3) e2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . PMC 5849296. PMID 29534059 .  
  166. ماير، ج.؛ بيتري، ف. ل. د.؛ لوف، ل.؛ مانيرينغ، أ.؛ سكوفيلد، ر. ب. (2019). "أقدم وأصغر وأكثر أنواع البيلاغورنيثيدات بدائية من الناحية التطورية، من العصر الباليوسيني المبكر في نيوزيلندا، يلقي الضوء على التاريخ التطوري لأكبر الطيور الطائرة". أوراق في علم الأحياء القديمة . 7 : 217-233 . doi : 10.1002/spp2.1284 . S2CID 203884619 . 
  167. ويتمر، لورانس م.؛ روز، كينيث د. (8 فبراير 2016). "الميكانيكا الحيوية لجهاز الفك لدى طائر دياتريما العملاق من العصر الإيوسيني : دلالات على النظام الغذائي ونمط الحياة". علم الأحياء القديمة . 17 (2): 95-120 . doi : 10.1017/s0094837300010435 . S2CID 18212799 . 
  168. ^ القلق ، دلفين. بوفيه، إريك؛ ليكوير، كريستوف؛ أميوت، رومان؛ فارك ، أندرو أ. (27 نوفمبر 2013). ""طيور الرعب " (Phorusrhacidae) من العصر الإيوسيني في أوروبا تشير إلى انتشار عبر بحر تيثيس" . PLOS ONE . 8 (11) e80357. Bibcode : 2013PLoSO...880357A . doi : 10.1371/journal.pone.0080357 . PMC 3842325. PMID 24312212 .  
  169. سلون، ر. إي.؛ ريغبي، ك.؛ فان فالين، ل. م.؛ غابرييل، د. (2 مايو 1986). " الانقراض التدريجي للديناصورات والتطور المتزامن للحيوانات ذات الحوافر في تكوين هيل كريك" . مجلة ساينس . 232 (4750): 629-633 . Bibcode : 1986Sci...232..629S . doi : 10.1126/science.232.4750.629 . PMID 17781415. S2CID 31638639 .  
  170. ^ فاسيت جي إي، لوكاس إس جي، زيلينسكي آر إيه، بودان جي آر (2001). “أدلة جديدة مقنعة لديناصورات العصر الباليوسيني في الحجر الرملي أوجو ألامو، حوض سان خوان، نيو مكسيكو وكولورادو، الولايات المتحدة الأمريكية” (PDF) . الأحداث الكارثية والانقراضات الجماعية والمساهمة القمرية والكواكب . 1053 : 45– 46. بيب كود : 2001caev.conf.3139F . أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 5 حزيران 2011.
  171. سوليفان، آر إم (2003). "لا وجود لديناصورات من العصر الباليوسيني في حوض سان خوان، نيو مكسيكو" . ملخصات الجمعية الجيولوجية الأمريكية مع البرامج . 35 (5): 15. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2011.
  172. لونغريتش، إن آر؛ بهولار، بي إس؛ غوتييه، جيه إيه (2012). "الانقراض الجماعي للسحالي والثعابين عند الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والباليوجيني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 (52): 21396-21401 . Bibcode : 2012PNAS..10921396L . doi : 10.1073/pnas.1211526110 . PMC 3535637. PMID 23236177 .  
  173. هيد، جيه جيه؛ بلوخ، جيه آي؛ مورينو-بيرنال، جيه دبليو؛ رينكون، إيه إف (2013). علم عظام الجمجمة، وحجم الجسم، والتصنيف، وبيئة ثعبان العصر الباليوسيني العملاق Titanoboa cerrejonensis(ملف PDF) . الاجتماع السنوي الثالث والسبعون لجمعية علم الحفريات الفقارية، لوس أنجلوس، كاليفورنيا. جمعية علم الحفريات الفقارية. الصفحات 140-141 . 
  174. أبيستيغيا، سيباستيان؛ غوميز، راؤول أو.؛ ​​روجييه، غييرمو دبليو. (7 أكتوبر 2014). "أصغر أنواع الديناصورات ذات الرأس الشبيه بالرأس الشبيه بالرأس في أمريكا الجنوبية، أحد الناجين من انقراض العصر الطباشيري/الباليوجيني" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 281 (1792) 20140811. doi : 10.1098/rspb.2014.0811 . ISSN 0962-8452 . PMC 4150314. PMID 25143041 .   
  175. ماكلويد، ن.؛ راوسون، ب. ف.؛ فوري، ب. ل.؛ بانر، ف. ت.؛ بوداغر-فاضل، م. ك.؛ باون، ب. ر.؛ بورنيت، ج. أ.؛ تشامبرز، ب.؛ كولفر، س.؛ إيفانز، س. إ.؛ جيفري، س.؛ كامينسكي، م. أ.؛ لورد، أ. ر.؛ ميلنر، أ. س.؛ ميلنر، أ. ر.؛ موريس، ن.؛ أوين، إ.؛ روزن، ب. ر.؛ سميث، أ. ب.؛ تايلور، ب. د.؛ أوركهارت، إ.؛ يونغ، ج. ر. (1997). "الانتقال البيولوجي بين العصر الطباشيري والعصر الثالث" . مجلة الجمعية الجيولوجية . 154 (2): 265-292 . Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916. مؤرشف من الأصل في 7 مايو 2019 . 
  176. إريكسون، بي آر (2007). "آثار التماسيح والمفصليات من حيوانات وانغان كريك في العصر الباليوسيني المتأخر في داكوتا الشمالية، الولايات المتحدة الأمريكية". إكنوس . 12 (4): 303-308 . doi : 10.1080/1042094050031111 . S2CID 129085761 . 
  177. جوف، ستيفان؛ جليل، نور الدين (سبتمبر 2020). "إحياء نوع من التماسيح في العصر الباليوسيني: الأزمات البيولوجية، والتقلبات المناخية ومستوى سطح البحر" . أبحاث غوندوانا . 85 : 1-18 . Bibcode : 2020GondR..85....1J . doi : 10.1016/j.gr.2020.03.010 . S2CID 219451890 . 
  178. ماتسوموتو، ريوكو؛ بوفيتو، إريك؛ إسكويلي، فرانسوا؛ هيرفيه، صوفي؛ إيفانز، سوزان إي. (مارس 2013). "مواد جديدة من الكوريستودير لازاروسوكس (ثنائيات الأقواس، كوريستوديرا) من العصر الباليوسيني في فرنسا" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 33 (2): 319-339 . Bibcode : 2013JVPal..33..319M . doi : 10.1080/02724634.2012.716274 . ISSN 0272-4634 . S2CID 129438118. تاريخ الاسترجاع: 23 سبتمبر 2023 .  
  179. ^ ماتسوموتو، ر.؛ إيفانز، SE (2010). "Choristoderes وتجمعات المياه العذبة في لوراسيا" . مجلة الجيولوجيا الايبيرية . 36 (2): 253–274 . بيب كود : 2010JIbG...36..253M . دوى : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 .
  180. ويمز، ر. إي. (1988). "سلاحف العصر الباليوسيني من تكوينات أكويا وبرايتسيت، مع مناقشة لأهميتها في تطور السلاحف البحرية وعلم الوراثة العرقي" . وقائع الجمعية البيولوجية في واشنطن . 101 (1): 109-145 .
  181. نوفاسيك، إم جيه (1999). "100 مليون سنة من تطور الفقاريات البرية: الانتقال من العصر الطباشيري إلى أوائل العصر الثالث" . حوليات حديقة ميسوري النباتية . 86 (2): 230-258 . Bibcode : 1999AnMBG..86..230N . doi : 10.2307/2666178 . JSTOR 2666178 . 
  182. كادينا، إي. أ.؛ كسيبكا، د. ت.؛ جاراميلو، ك. أ.؛ بلوخ، ج. إ. (2012). "سلاحف جديدة من فصيلة البيلوميدوزويد من تكوين سيريجون في كولومبيا، الذي يعود إلى أواخر العصر الباليوسيني، وآثارها على التطور السلالي وتطور حجم الجسم". مجلة علم الحفريات المنهجي . 10 (2): 313. Bibcode : 2012JSPal..10..313C . doi : 10.1080/14772019.2011.569031 . S2CID 59406495 . 
  183. شيهان، ب.م.؛ فاستوفسكي، د.إ. (1992). "الانقراضات الكبرى للفقاريات البرية عند الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والعصر الثالث، شرق مونتانا". الجيولوجيا . 20 (6): 556-560 . Bibcode : 1992Geo....20..556S . doi : 10.1130/0091-7613(1992)020 < 0556:meoldv > 2.3.co ; 2 .
  184. أرشيبالد، جيه دي؛ براينت، إل جيه (1990). "الانقراض التفاضلي للفقاريات غير البحرية خلال العصر الطباشيري - العصر الثالث؛ أدلة من شمال شرق مونتانا". في شاربتون، في إل؛ وارد، بي دي (محرران). الكوارث العالمية في تاريخ الأرض: مؤتمر متعدد التخصصات حول الاصطدامات والبراكين والنفوق الجماعي . الجمعية الجيولوجية الأمريكية، ورقة خاصة. المجلد 247. الصفحات 549-562 . doi : 10.1130/spe247-p549 . ISBN   978-0-8137-2247-4.
  185. ريج، ج. (2001). "أقدم ضفادع من عائلة Bufonidae (البرمائيات، الضفادع) من العالم القديم: ضفدع من العصر الباليوسيني في فرنسا" ( ملف PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 23 (2): 462-463 . doi : 10.1671/0272-4634(2003)023 [ 0462:OBAAFT ] 2.0.CO ; 2. S2CID 86030507 . 
  186. غاردنر جيه دي. التصنيف المنقح للبرمائيات من فصيلة ألبانيربيتونتيد . مجلة علم الأحياء القديمة البولندية. 2000؛45:55-70.
  187. 1 2 3 سيبرت، إي سي؛ نوريس، آر دي (2015). "عصر جديد للأسماك بدأ بانقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (28): 8537-8542 . Bibcode : 2015PNAS..112.8537S . doi : 10.1073/pnas.1504985112 . PMC 4507219. PMID 26124114 .  
  188. 1 2 ميا، م.؛ فريدمان، م.؛ ساتوه، ت.ب. (2013). "الأصل التطوري لعائلة الإسقمريات (التونة والماكريل): أعضاء في تشعّب تكيفي من العصر الباليوجيني مع 14 عائلة أخرى من أسماك أعالي البحار" . PLOS ONE . 8 (9) e73535. Bibcode : 2013PLoSO...873535M . doi : 10.1371/journal.pone.0073535 . PMC 3762723. PMID 24023883 .  
  189. 1 2 3 فريدمان، م. (2010). "التنوع المورفولوجي الهائل للأسماك العظمية ذات الزعانف الشوكية في أعقاب انقراض نهاية العصر الطباشيري" . وقائع الجمعية الملكية ب . 277 (1688): 1675-1683 . doi : 10.1098/rspb.2009.2177 . PMC 2871855. PMID 20133356 .  
  190. ^ سانتيني، ف. كارنيفال، ج. سورنسون، ل. (2015). "الشجرة الزمنية الأولى لـ Sphyraenidae (Percomorpha) تكشف عن عصر تاج الأيوسين الأوسط وإشعاع Oligo-Miocene للباراكودا" . المجلة الإيطالية لعلم الحيوان . 82 (1): 133– 142. دوى : 10.1080/11250003.2014.962630 . S2CID 86305952 . 
  191. ويلسون، أ.ب.؛ أور، ج.و. (يونيو 2011). "الأصول التطورية لعائلة Syngnathidae: أسماك الأنبوب وفرس البحر" . مجلة بيولوجيا الأسماك . 78 (6): 1603-1623 . Bibcode : 2011JFBio..78.1603W . doi : 10.1111/j.1095-8649.2011.02988.x . PMID 21651519 . 
  192. هارينغتون، آر سي؛ فيركلوث، بي سي؛ إيتان، آر آي؛ سميث، دبليو إل؛ نير، تي جيه؛ ألفارو، إم إي؛ فريدمان، إم. (2016). "تحليل جينومي تطوري لأسماك الكارانجيمورف يكشف أن عدم تناظر الأسماك المفلطحة نشأ في لمح البصر التطوري" . بي إم سي بيولوجيا التطور . 16 (1): 224. Bibcode : 2016BMCEE..16..224H . doi : 10.1186/s12862-016-0786- x . PMC 5073739. PMID 27769164 .  
  193. ^ كانتاليس، ك. ألفارادو – أورتيجا، ج. (2016). " Eekaulostomus cuevasae gen. and sp. nov.، سمكة بوق مدرعة قديمة (Aulostomoidea) من الرواسب البحرية دانيان (العصر الباليوسيني) في بيليساريو دومينغيز، تشياباس، جنوب شرق المكسيك" . الحفريات الإلكترونية . 19 . دوى : 10.26879/682 .
  194. نير، تي جيه (2013). "التطور الوراثي ووتيرة التنوع في التطور الفائق للأسماك ذات الأشعة الشوكية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 110 (31): 12738-12743 . Bibcode : 2013PNAS..11012738N . doi : 10.1073 / pnas.1304661110 . PMC 3732986. PMID 23858462 .  
  195. كارنيفال، ج.؛ جونسون، ج.د. (2015). "ثعبان البحر (Teleostei, Ophidiiformes) من العصر الطباشيري من إيطاليا وتنوع أسماك الفرخية في حقبة الحياة الوسطى". كوبيا . 103 (4): 771-791 . doi : 10.1643/CI-15-236 . S2CID 86033746 . 
  196. أدولفسن، جيه إس؛ وارد، دي جيه (2013). "النيوسيلاشيات من العصر الداني (الباليوسين المبكر) في الدنمارك" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 313-338 . doi : 10.4202/app.2012.0123 . S2CID 128949365 . 
  197. بازي، م.؛ كير، ب.ب.؛ بلوم، هـ.؛ أهلبيرغ، ب.إ.؛ كامبيوني، ن.إ. (2018). "التفاوت الثابت في الأسنان والتغير المورفولوجي في أسماك القرش خلال انقراض العصر الطباشيري" . علم الأحياء الحالي . 28 (16): 2607-2615 . Bibcode : 2018CBio...28E2607B . doi : 10.1016 / j.cub.2018.05.093 . PMID 30078565. S2CID 51893337 .  
  198. إيريت، دي جيه؛ إيبرسول، جيه. (2014). "وجود أسماك القرش ذات الأسنان الضخمة (Lamniformes: Otodontidae) في ألاباما، الولايات المتحدة الأمريكية" . PeerJ . 2 e625 . doi : 10.7717/peerj.625 . PMC 4201945. PMID 25332848 .  
  199. كافندر، تي إم (1998). "تطور حيوانات أسماك المياه العذبة في العصر الثالث في أمريكا الشمالية مع نظرة على الاتجاهات الموازية الموجودة في السجل الأوروبي". المجلة الإيطالية لعلم الأحياء القديمة . 36 (1): 149-161 . doi : 10.1080/11250009809386807 .
  200. كورانو، إي دي؛ ويلف، بي؛ وينغ، إس سي؛ لابانديرا، سي سي؛ لوفلوك، إي سي؛ رويير، دي إل (2008). "زيادة حادة في تغذي الحشرات على النباتات خلال ذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (6): 1960-1964 . Bibcode : 2008PNAS..105.1960C . doi : 10.1073/pnas.0708646105 . PMC 2538865. PMID 18268338 .  
  201. ^ ويدمان ، إس. أوهل، د.؛ ليمان، T.؛ جاروست، ر. نيل، أ.؛ جوميز، ب. سميث، ك. شال، SFK (2018). “The Konservat-Lagerstätte Menat (Paleocene؛ فرنسا) – نظرة عامة ورؤى جديدة” (PDF) . جيولوجيكا اكتا . 16 (2): 189-213 . دوى : 10.1344 / GeologicaActa2018.16.2.5 . أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 6 نوفمبر 2019 . تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2019 .
  202. غريمالدي، د.أ.؛ ليليغرافن، ج.أ.؛ وامبلر، ت.و.؛ بوكوالتر، د.؛ شريدرينسكي، أ. (2000). "الكهرمان من طبقات العصر الطباشيري العلوي إلى الباليوسيني في حوض هانا، وايومنغ، مع أدلة على مصدر وتكوين الراتنجات الأحفورية". جيولوجيا جبال روكي . 35 (2): 163-204 . Bibcode : 2000RMGeo..35..163G . doi : 10.2113/35.2.163 .
  203. لابولا، جيه إس؛ باردن، ب. (2018). "نوع جديد من النمل عديم الذيل من تكوين باسكابو الباليوسيني في كندا" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 63 (3): 435-440 . doi : 10.4202/app.00478.2018 . S2CID 55921254. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 أكتوبر 2019. 
  204. ويلسون، إي أو؛ هولدوبلر، ب. (2005). "ظهور النمل: تفسير تطوري وبيئي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (21): 7411-7414 . Bibcode : 2005PNAS..102.7411W . doi : 10.1073/pnas.0502264102 . PMC 1140440. PMID 15899976 .  
  205. سون، ج.؛ لابانديرا، س.س.؛ ديفيس، د.ر. (2015). "السجل الأحفوري وعلم الحفريات للفراشات والعث (الحشرات، حرشفيات الأجنحة): الآثار المترتبة على التنوع التطوري وتقديرات زمن التباعد" . مجلة بي إم سي لعلم الأحياء التطوري . 15 (12): 12. رمز Bibcode : 2015BMCEE..15...12S . doi : 10.1186/ s12862-015-0290-8 . PMC 4326409. PMID 25649001 .  
  206. تير هوفستيد، إتش إم؛ راتكليف، جيه إم (2016). "التصعيد التطوري: سباق التسلح بين الخفافيش والعث" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 219 (11): 1589-1902 . Bibcode : 2016JExpB.219.1589T . doi : 10.1242/jeb.086686 . PMID 27252453. S2CID 13590132. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 16 فبراير 2020.  
  207. ريهان، إس إم؛ ريس، آر؛ شوارتز، إم بي (2013). "أول دليل على حدث انقراض جماعي يؤثر على النحل بالقرب من حدود العصر الطباشيري-الثلاثي" . PLOS ONE . 8 (10) e76683. Bibcode : 2013PLoSO...876683R . doi : 10.1371/journal.pone.0076683 . PMC 3806776. PMID 24194843 .  
  208. ديهون، م.؛ بيرارد، أ.؛ إنجل، م.س.؛ نيل، أ.؛ ميشيز، د. (2017). "قدم التطفل بين النحل كما كشف عنه التحليل المورفومتري والوراثي لحشرة نومادين أحفورية من العصر الباليوسيني (غشائيات الأجنحة: النحلية)". علم الحشرات المنهجي . 42 (3): 543-554 . Bibcode : 2017SysEn..42..543D . doi : 10.1111/syen.12230 . S2CID 73595252 . 
  209. بيني، د.؛ دنلوب، ج. أ.؛ ماروسيك، ي. م. (2012). "إحصاءات موجزة لتصنيف أنواع العناكب الأحفورية" . زووكيز ( 192): 1-13 . رمز Bibcode : 2012ZooK..192....1P . doi : 10.3897/zookeys.192.3093 . PMC 3349058. PMID 22639535 .  
  210. هيل، دي إي؛ ريتشمان، دي بي (2009). "تطور العناكب القافزة (Araneae: Salticidae): مراجعة" (ملف PDF) . بيكهاميا . 75 (1). مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 29 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 26 أكتوبر 2019 .
  211. تشاو، ز.؛ لي، س. (2017). "الانقراض مقابل الإشعاع السريع: التاريخ التطوري المتجاور لعناكب الكويلوتين يدعم تكوين جبال هضبة التبت في العصرين الإيوسيني والأوليغوسيني" . علم الأحياء المنهجي . 66 (2): 988-1006 . doi : 10.1093/sysbio/syx042 . PMID 28431105. S2CID 3697585 .  
  212. غريمالدي، د.؛ إنجل، م.س. (2005). تطور الحشرات . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 640. ISBN  978-0-521-82149-0.
  213. سيسا، جيه إيه؛ باتزكوفسكي، إم إي؛ برالاور، تي جيه (2009). "تأثير التصلب على تنوع وتوزيع أحجام وديناميكيات تعافي تجمعات اللافقاريات البحرية". الجيولوجيا . 37 (2): 115-118 . Bibcode : 2009Geo....37..115S . doi : 10.1130/G25286A.1 . S2CID 129437699 . 
  214. سميث، أ.ب. (2001). "استكشاف أصول الكاسيدوليد لقنافذ البحر الكليبيستيرويد باستخدام تحليل التقتير المقيد طبقيًا" . علم الأحياء القديمة . 27 (2): 392-404 . Bibcode : 2001Pbio...27..392S . doi : 10.1666/0094-8373(2001)027 < 0392 :PTCOOC > 2.0.CO ; 2. S2CID 86295437 . 
  215. فيلدمان، آر إم؛ تشودي، دي إم؛ طومسون، إم آر إيه (1993). "قشريات عشرية الأرجل من العصر الطباشيري المتأخر والباليوسيني من حوض جيمس روس، شبه جزيرة أنتاركتيكا". مذكرات الجمعية الأحفورية . 67 (ملحق 28): 1-41 . رمز Bibcode : 1993JPal...67S...1F . doi : 10.1017/S0022336000062077 . JSTOR 1315582. S2CID 133766674 .  
  216. ستانلي، جي دي جونيور (2001). "مقدمة في النظم البيئية للشعاب المرجانية وتطورها" . تاريخ وعلم الرسوبيات لأنظمة الشعاب المرجانية القديمة . مواضيع في علم الأحياء الجيولوجي. المجلد 17. سبرينغر للعلوم ووسائل الإعلام التجارية. ص 31. doi : 10.1007/978-1-4615-1219-6_1 . ISBN   978-0-306-46467-6.
  217. زاماني، ج.؛ موتي، م.؛ كوشير، أ. (2012). "تطور مجتمعات المرجان في منتصف العصر الباليوسيني - أوائل العصر الإيوسيني: كيفية البقاء على قيد الحياة خلال الاحترار العالمي السريع" (ملف PDF) . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 317-318 : 48-65 . رمز Bibcode : 2012PPP...317...48Z . doi : 10.1016/j.palaeo.2011.12.010 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 10 أكتوبر 2019.
  218. باسيتا، جي آي؛ بوجالت، في؛ بيرناولا، جي (2005). "الشعاب المرجانية الطحلبية في العصر الباليوسيني لحوض جبال البرانس الغربي، شمال إسبانيا: أدلة جديدة تدعم تعافي النظم البيئية للشعاب المرجانية في العصر الباليوجيني المبكر". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 224 ( 1-3 ): 117-143 . Bibcode : 2005PPP...224..117B . doi : 10.1016/j.palaeo.2005.03.033 .