شركة إيلي ليلي

أسس الشركة الكولونيل إيلي ليلي ، وهو كيميائي صيدلاني ومحارب قديم في جيش الاتحاد خلال الحرب الأهلية الأمريكية . ^{[ 8 ]} شغل ليلي منصب رئيس الشركة حتى وفاته عام 1898. ^{[ 12 ]}

في عام 1869، وبعد عمله في صيدليات بولاية إنديانا، أصبح ليلي شريكًا في صيدلية بمدينة باريس بولاية إلينوي مع جيمس دبليو بينفورد. ^{[ 13 ]} وبعد أربع سنوات، في عام 1873، انفصل ليلي عن بينفورد وعاد إلى إنديانابوليس . وفي عام 1874، دخل ليلي في شراكة مع جون إف جونستون، وافتتح مصنعًا للأدوية باسم جونستون وليلي. ^{[ 14 ]}

في عام 1876، حلّ ليلي الشراكة، واستخدم حصته من الأصول لافتتاح شركته الخاصة لتصنيع الأدوية، إيلي ليلي وشركاه، في إنديانابوليس. ^{[ 15 ] [ 16 ]} وكانت اللافتة الخارجية، فوق باب المتجر، تحمل عبارة: "إيلي ليلي، كيميائي". ^{[ 12 ] [ 17 ]}

أعادت جمعية إنديانا التاريخية بناء نسخة طبق الأصل من أول مختبر لشركة ليلي في شارع بيرل لمعرضها "أنت هناك: إيلي ليلي في البداية "، في مركز يوجين ومارلين جليك لتاريخ إنديانا في إنديانابوليس. وشمل المعرض المؤقت (من 1 أكتوبر 2016 إلى 20 يناير 2018) ممثلين يرتدون أزياءً تاريخية يجسدون شخصية الكولونيل ليلي وشخصيات أخرى. ^{[ 18 ]}

في عام 1886، انضم إرنست جي. إيبرهاردت، وهو كيميائي، إلى الشركة كأول عالم أبحاث بدوام كامل. ^{[ 19 ]}

بدأ ليلي مشروعه التصنيعي بثلاثة موظفين، من بينهم ابنه جوزيا (جيه كيه). ^{[ 20 ] [ 21 ]} كان الكينين من أوائل الأدوية التي أنتجها ليلي ، وهو دواء يُستخدم لعلاج الملاريا ، وهو مرض ينتقل عن طريق البعوض . ^{[ 22 ]} وبحلول نهاية عام 1876، بلغت المبيعات 4470 دولارًا. ^{[ 22 ]}

في حوالي عام ١٨٩٠، سلّم الكولونيل ليلي إدارة أعمال العائلة إلى ابنه جوزيا، الذي أدار الشركة لعقود تالية. وظل الكولونيل ليلي نشطًا في الشؤون المدنية، وقدّم الدعم لعدد من المنظمات المحلية، بما في ذلك النادي التجاري في إنديانابوليس، الذي أصبح فيما بعد غرفة تجارة إنديانابوليس، ^{[ ٢٣ ]} وجمعية تنظيم الأعمال الخيرية ، وهي نواة جمعية خدمات الأسرة في وسط إنديانا، وهي منظمة تدعمها منظمة يونايتد واي الأمريكية . ^{[ ٢٤ ]} وكان ابنا جوزيا، إيلي وجو، من فاعلي الخير أيضًا، حيث دعما العديد من المنظمات الثقافية والتعليمية. ^{[ ٢٥ ]}

في عام 1878، عيّن ليلي شقيقه جيمس كأول مندوب مبيعات بدوام كامل، وقام فريق المبيعات اللاحق بتسويق أدوية الشركة على الصعيد الوطني. ^{[ 26 ]} وبحلول عام 1879، نمت مبيعات الشركة لتصل إلى 48,000 دولار. ^{[ 22 ]}

نقلت الشركة مقرها الرئيسي في إنديانابوليس من شارع بيرل إلى مقر أكبر في 36 شارع ساوث ميريديان . وفي عام 1881، انتقلت الشركة إلى مقرها الحالي في المنطقة الصناعية الجنوبية لإنديانابوليس، واشترت لاحقًا مرافق إضافية للبحث والإنتاج. وفي العام نفسه، أسس ليلي الشركة تحت اسم "إيلي ليلي وشركاه"، وانتخب مجلس إدارة، وأصدر أسهمًا لأفراد العائلة والمقربين. ^{[ 26 ]}

كان أول منتج مبتكر لشركة ليلي هو غلاف الجيلاتين للأقراص والكبسولات. وشملت ابتكارات الشركة المبكرة الأخرى نكهات الفاكهة والأقراص المغلفة بالسكر، مما جعل الأدوية أسهل في البلع. ^{[ 20 ]}

في عام 1882، تخرج جوزيا ك. ليلي الأب (جيه كيه) ، الابن الوحيد للعقيد ليلي ، وهو كيميائي صيدلاني، من كلية الصيدلة في فيلادلفيا ، وعاد إلى إنديانابوليس لينضم إلى الشركة العائلية كمدير لمختبرها. ^{[ 27 ] [ 13 ] [ 28 ]}

في عام 1883، تعاقدت الشركة على خلط وبيع "سوكوس ألتران"، أول منتجاتها التي حققت نجاحًا واسعًا وأحد أكثرها مبيعًا. تم تسويق المنتج على أنه "منقي للدم" وعلاج لمرض الزهري ، وبعض أنواع الروماتيزم ، والأمراض الجلدية مثل الإكزيما والصدفية . ^{[ 29 ]}

بحلول أواخر ثمانينيات القرن التاسع عشر، كان الكولونيل ليلي أحد أبرز رجال الأعمال في منطقة إنديانابوليس، وكان لدى الشركة أكثر من 100 موظف ومبيعات سنوية بقيمة 200 ألف دولار. ^{[ 13 ]}

في عام ١٨٩٠، سلّم الكولونيل ليلي إدارة الشركة اليومية بالكامل إلى جيه كيه، الذي أدارها لمدة ٣٤ عامًا. شهدت تسعينيات القرن التاسع عشر اضطرابات اقتصادية، لكن الشركة ازدهرت. ^{[ ١٣ ] [ ٣٠ ]} في عام ١٨٩٤، اشترى ليلي مصنعًا مخصصًا لإنتاج الكبسولات. كما حققت الشركة العديد من التطورات التكنولوجية في عملية التصنيع، بما في ذلك أتمتة إنتاج الكبسولات. وعلى مدى السنوات القليلة التالية، أنتجت الشركة عشرات الملايين من الكبسولات والأقراص سنويًا. ^{[ ٣١ ]}

في عام ١٨٩٨، ورث جيه كيه ليلي، ابن الكولونيل ليلي، الشركة وأصبح رئيسًا لها بعد وفاته. عند وفاة الكولونيل ليلي، كانت الشركة تضم ٢٠٠٥ منتجات ومبيعات سنوية تتجاوز ٣٠٠ ألف دولار. ^{[ ٣٢ ]} كان الكولونيل ليلي رائدًا في صناعة الأدوية الحديثة، حيث أصبحت العديد من ابتكاراته المبكرة ممارسات معيارية فيما بعد. أدت إصلاحاته الأخلاقية في تجارة اتسمت بادعاءات مبالغ فيها عن أدوية معجزة إلى بدء فترة من التقدم السريع في تطوير الأدوية. ^{[ ٣٣ ]} واصل جيه كيه ليلي الدعوة إلى تنظيم فيدرالي للأدوية. ^{[ ٣٤ ]}

مع نمو شركة ليلي، أنشأت شركات أخرى عملياتها بالقرب من المصنع في الجانب الجنوبي من إنديانابوليس. وتطورت المنطقة لتصبح واحدة من أهم المراكز التجارية والصناعية في المدينة. وفي نهاية المطاف، شغلت عمليات الإنتاج والتصنيع والبحث والإدارة لشركة ليلي في إنديانابوليس مجمعًا يضم أكثر من عشرين مبنى، امتد على مساحة خمسة عشر مربعًا سكنيًا، بالإضافة إلى مصانعها الإنتاجية على طول شارع كنتاكي. ^{[ 35 ]}

إلى جانب الكولونيل ليلي، وشقيقه جيمس، وابنه جوزيا (جيه كيه)، وظّفت الشركة أفرادًا آخرين من عائلة ليلي. فقد عُيّن إيفان ليلي، ابن عم الكولونيل ليلي، محاسبًا. ^{[ 30 ]} وانضم أحفاد ليلي، إيلي وجوزيا الابن (جو)، إلى الشركة منذ صغرهم. ^{[ 30 ]} تحت قيادة جيه كيه، أدخلت الشركة مفاهيم الإدارة العلمية، ونظّمت قسم الأبحاث، وزادت من قوة المبيعات، وبدأت التوزيع الدولي لمنتجاتها. طوال ما تبقى من أواخر القرن التاسع عشر، عملت شركة ليلي في إنديانابوليس والمنطقة المحيطة بها، كما فعلت العديد من شركات الأدوية الأخرى، حيث قامت بتصنيع وبيع "أقراص مغلفة بالسكر، ومستخلصات سائلة، وإكسيرات، وشرابات". ^{[ 29 ]} استخدمت الشركة النباتات كمواد خام، وأنتجت منتجاتها يدويًا. وقد أشار أحد المؤرخين إلى أنه "على الرغم من أن شركة إنديانابوليس كانت أكثر حرصًا في تصنيع الأدوية والترويج لها من أطباء الأدوية الحاصلين على براءات اختراع في ذلك العصر، إلا أن الشركة ظلت مترددة بشأن البحث العلمي". ^{[ 29 ]}

في عام 1905، أشرف جيه كيه ليلي على توسع كبير للشركة، ووصلت مبيعاتها السنوية إلى مليون دولار.

عقب زلزال سان فرانسيسكو عام 1906 ، أرسلت الشركة أدوية كانت في أمس الحاجة إليها لدعم جهود الإغاثة. ^{[ 36 ]}

شهدت الشركة نموًا سريعًا قبل الحرب العالمية الأولى وبعدها ، ^{[ 29 ]} بما في ذلك توسيع مرافق التصنيع في مصنعها بشارع مكارتي، مما حسّن الطاقة الإنتاجية مع افتتاح مبنى العلوم الجديد (المبنى 14) عام 1911، ومصنع الكبسولات الجديد (المبنى 15) عام 1913. ^{[ 37 ]} وفي عام 1913، بدأت الشركة في بناء مختبرات ليلي البيولوجية ، وهو مصنع للأبحاث والتصنيع على مساحة 150 فدانًا بالقرب من غرينفيلد، إنديانا . ^{[ 38 ] [ 39 ]}

بعد الحرب العالمية الأولى ، مهدت مرافق الإنتاج الموسعة للشركة وإدخال أساليب إدارية جديدة الطريق للمرحلة الحاسمة التالية لشركة ليلي ، وهي "دخولها القوي في مجال البحث والتطوير العلمي". ^{[ 17 ]} وجاءت الخطوة الكبيرة الأولى في عام 1919 عندما عيّن جوزيا ليلي عالم الكيمياء الحيوية جورج هنري ألكسندر كلوز مديرًا للأبحاث الكيميائية الحيوية. ^{[ 40 ]} كان لدى كلوز خبرة واسعة في مجال البحوث الطبية وعلاقات وثيقة مع مجتمع البحث العلمي، مما أدى إلى تعاون الشركة مع باحثين في الولايات المتحدة وأماكن أخرى. ^{[ 41 ]} وكان لأول تعاون رئيسي لكلوز مع الباحثين الذين طوروا الأنسولين في جامعة تورنتو أثر كبير على مستقبل الشركة. ^{[ 41 ]} وقد ضمن نجاح ليلي في إنتاج الأنسولين مكانة الشركة كشركة رائدة في تصنيع الأدوية القائمة على البحث، مما سمح لها بجذب وتوظيف المزيد من علماء الأبحاث والتعاون مع جامعات أخرى في المزيد من البحوث الطبية. ^{[ 42 ]}

إلى جانب تطوير أدوية جديدة، حققت الشركة العديد من الإنجازات التكنولوجية، بما في ذلك أتمتة مرافق الإنتاج. كما كانت ليلي رائدة في تصنيع كبسولات الأدوية، إذ كانت من أوائل الشركات المصنعة التي أدخلت الأدوية في كبسولات جيلاتينية فارغة، مما وفر جرعة أكثر دقة. ^{[ 12 ]} أنتجت ليلي الكبسولات لتلبية احتياجاتها الخاصة، وباعت فائض إنتاجها لجهات أخرى. ^{[ 43 ]}

في عام ١٩١٧، وصفت مجلة ساينتفك أمريكان شركة ليلي بأنها "أكبر مصنع للكبسولات في العالم"، وذكرت أن الشركة "قادرة على إنتاج ٢.٥ مليون كبسولة يوميًا". ^{[ ٤٣ ]} ومن بين ابتكارات ليلي المبكرة إضافة نكهات الفاكهة للأدوية وتغليف الأقراص بالسكر لتسهيل بلعها. ^{[ ٢٠ ]} وعلى مدى السنوات القليلة التالية، أنتجت الشركة عشرات الملايين من الكبسولات والأقراص سنويًا. ^{[ ٣١ ]}

ساهمت تطورات أخرى في تحسين كفاءة المصنع والقضاء على أخطاء الإنتاج. ففي عام 1909، قدم إيلي ليلي ، حفيد مؤسس الشركة، طريقةً لرسم مخططات تصنيع الأدوية، ^{[ 44 ]} مما أدى إلى إنشاء نسخ متعددة من تركيبة الدواء وساعد في القضاء على أخطاء التصنيع والنسخ. ^{[ 43 ]}

في عام 1919، عيّن جوزيا عالم الكيمياء الحيوية جورج هنري ألكسندر كلوز مديراً للأبحاث الكيميائية الحيوية.

في عشرينيات القرن العشرين، قدّم إيلي مفهوم الإنتاج الخطي في صناعة الأدوية، حيث تدخل المواد الخام من أحد طرفي المصنع ويخرج المنتج النهائي من الطرف الآخر، وذلك ضمن عملية التصنيع. ^{[ 45 ]} أدت هذه العملية الجديدة إلى زيادة الإنتاج والأرباح للشركة. ^{[ 45 ]} تحت إشراف إيلي، تم تصميم المبنى رقم 22، وهو مصنع جديد من خمسة طوابق افتُتح في إنديانابوليس عام 1926، ليُطبّق مفهوم الإنتاج الخطي بهدف تحسين كفاءة الإنتاج وخفض تكاليفه. ^{[ 46 ] [ 47 ]} وقد أشار أحد المؤرخين إلى أنه "ربما كان هذا النظام الإنتاجي الأكثر تطورًا في صناعة الأدوية الأمريكية". ^{[ 47 ]} كما سمحت عملية التصنيع الأكثر كفاءة للشركة بتوظيف قوة عاملة دائمة. فبدلاً من استدعاء العمال في أوقات الذروة وتسريحهم عند انخفاض الطلب على الإنتاج، أنتجت قوة العمل الدائمة في شركة ليلي أدوية أقل تكلفة في أوقات انخفاض الطلب باستخدام نفس مرافق التصنيع. ^{[ 47 ]}

خلال عشرينيات القرن العشرين، حقق طرح منتجات جديدة نجاحًا ماليًا للشركة. ^{[ 29 ]} في عام 1921، كان ثلاثة علماء من جامعة تورنتو ، وهم جون ماكلويد ، وفريدريك بانتينغ ، وتشارلز بيست ، يعملون على تطوير الأنسولين لعلاج داء السكري. ^{[ 48 ]} اقترح كلوز التعاون مع الباحثين في ديسمبر 1921، ثم مرة أخرى في مارس ومايو 1922. كان الباحثون مترددين في العمل مع شركة أدوية تجارية، لا سيما وأن لديهم مرافق مختبرات كونوت غير التجارية. ولكن مع بلوغ حدود قدرة كونوت على إنتاج الأنسولين، اجتمع كلوز وإيلي ليلي مع الباحثين في عام 1922 للتفاوض على اتفاقية مع علماء جامعة تورنتو لإنتاج الأنسولين بكميات كبيرة. ^{[ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]} وقد ساهم هذا التعاون بشكل كبير في تسريع إنتاج المستخلص على نطاق واسع. ^{[ 52 ]}

في عام ١٩٢٣، بدأت الشركة ببيع "إيلتين"، وهو الاسم التجاري لأول منتج أنسولين متوفر تجاريًا في الولايات المتحدة لعلاج داء السكري. ^{[ ٥٣ ]} وقد سجلت لجنة الأنسولين بجامعة تورنتو اعتراضات عديدة على استخدام شركة ليلي لمصطلح "إيلتين"، على الرغم من استمرار الإنتاج تحت هذا الاسم، وتم إسقاط الاعتراض لاحقًا "كتنازل". ^{[ ٥٤ ] [ ٥٥ ]}

في عام 1923 أيضًا، مُنح بانتينغ وماكلويد جائزة نوبل لأبحاثهما، والتي تقاسماها لاحقًا مع مكتشفي الأنسولين المشاركين تشارلز بيست وجيمس كوليب . ^{[ 56 ] [ 57 ]} كان الأنسولين، "الدواء الأهم" في تاريخ الشركة، "أكثر من أي دواء آخر" جعل ليلي "إحدى كبرى شركات تصنيع الأدوية في العالم". ^{[ 48 ]} تمتعت شركة إيلي ليلي باحتكار فعلي لبيع الأنسولين في الولايات المتحدة لمدة عامين تقريبًا، حتى دخلت شركة فريدريك ستيرنز وشركاه، أولى الشركات الأمريكية الجديدة الحاصلة على الترخيص، السوق في يونيو 1924. ^{[ 58 ]}

مكّن نجاح الأنسولين الشركة من استقطاب العلماء، وبالتالي تحقيق المزيد من الإنجازات الطبية. وبحلول الذكرى الخمسين لتأسيس الشركة عام 1926، بلغت مبيعاتها 9 ملايين دولار، وكانت تنتج أكثر من 2800 منتج. ^{[ 59 ]}

في عام ١٩٢٨، طرحت شركة ليلي مستخلص الكبد رقم ٣٤٣ لعلاج فقر الدم الخبيث ، وهو اضطراب دموي، وذلك في مشروع مشترك مع عالمي جامعة هارفارد ، جورج مينوت وويليام ب. مورفي . وفي عام ١٩٣٠، طرحت ليلي مستخلص الكبد رقم ٥٥ بالتعاون مع جورج ويبل ، العالم بجامعة روتشستر . ^{[ ٦٠ ]} وبعد أربع سنوات، في عام ١٩٣٤، مُنح مينوت ومورفي وويبل جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء لأبحاثهم. ^{[ ٦١ ]}

في ثلاثينيات القرن العشرين، واصلت الشركة توسعها في الخارج. ^{[ 62 ]} في عام 1934، تأسست شركة إيلي ليلي المحدودة، أول شركة تابعة للشركة في الخارج، في لندن ، وافتُتح مصنع في باسينغستوك . ^{[ 62 ]} في عام 1932، وعلى الرغم من التحديات الاقتصادية التي فرضها الكساد الكبير ، ارتفعت مبيعات ليلي إلى 13 مليون دولار. في العام نفسه، عُيّن إيلي ليلي، الحفيد الأكبر للعقيد ليلي الذي انضم إلى الشركة عام 1909، رئيسًا للشركة، خلفًا لوالده الذي ظل رئيسًا لمجلس الإدارة حتى عام 1948. في سنواته الأولى في الشركة، اهتم إيلي بشكل خاص بتحسين كفاءة الإنتاج، وقدم عددًا من الأجهزة الموفرة للعمالة. كما أدخل مبادئ الإدارة العلمية، ونفذ تدابير لخفض التكاليف أدت إلى تحديث الشركة، ^{[ 63 ]} ووسع نطاق جهود الشركة البحثية وتعاونها مع الباحثين الجامعيين. ^{[ 64 ]}

بدأت شركة ليلي، التي تأسست عام 1930، بتطوير مادة ثيومرسال الحافظة للقاحات (المعروفة أيضًا باسم ميرثيولات وثيميروسال). كان الميرثيولات مطهرًا ومضادًا للجراثيم قائمًا على الزئبق، وقد "تم تركيبه في جامعة ميريلاند بدعم من زمالة بحثية لشركة ليلي". ^{[ 65 ]} في نوفمبر 2002، ^{[ 66 ]} أدرج الجمهوريون في الكونغرس بندًا في قانون الأمن الداخلي الذي وقعه الرئيس جورج دبليو بوش، يحمي شركة إيلي ليلي من جميع الدعاوى القضائية في المحاكم الفيدرالية، التي تزعم أن الثيومرسال يسبب التوحد واضطرابات عصبية أخرى لدى الأطفال، بحيث تُنظر جميع هذه القضايا من قبل خبير خاص مُعيّن لهذا الغرض، بدلًا من المحاكم الفيدرالية العادية. أظهرت الدراسات السمية أن الثيومرسال يتحول في الجسم إلى إيثيل زئبق (C2H5Hg+) وثيوساليسيلات . مع ذلك، ومنذ منتصف العقد الأول من الألفية الثانية، توقف استخدامه بشكل كبير.

في عام 1934، افتتحت الشركة منشأتين جديدتين في إنديانابوليس في مجمع شارع مكارتي: نسخة طبق الأصل من مختبر ليلي لعام 1876 ومختبرات ليلي للأبحاث الجديدة، "واحدة من أكثر المرافق تجهيزًا في العالم". ^{[ 67 ] [ 48 ]} وكجزء من عملية البحث وتطوير المنتجات، أجرت ليلي أيضًا دراسات سريرية في مستشفى مدينة إنديانابوليس .

سيكوباربيتال، الذي حصلت شركة ليلي على براءة اختراعه عام 1934، هو مشتق من الباربيتورات يتميز بخصائص التخدير ، ومضادات الاختلاج ، والمهدئات ، والمنومات . سوّقت ليلي سيكوباربيتال تحت الاسم التجاري سيكونال. يُستخدم سيكوباربيتال لعلاج الصرع ، والأرق المؤقت ، وكدواء قبل العمليات الجراحية لتوفير التخدير وتخفيف القلق في الإجراءات الجراحية أو التشخيصية أو العلاجية القصيرة ذات الألم المحدود. مع ظهور علاجات جديدة لهذه الحالات، انخفض استخدام سيكوباربيتال، وتوقفت ليلي عن تصنيعه عام 1999. اكتسب سيكوباربيتال شهرة واسعة خلال سبعينيات القرن الماضي، حيث انتشر استخدامه على نطاق واسع كمخدر ترفيهي . في سبتمبر 1970، توفي أسطورة موسيقى الروك، عازف الجيتار جيمي هندريكس، جرّاء جرعة زائدة من سيكوباربيتال. في يونيو 1969، كانت جرعة زائدة من سيكوباربيتال سبب وفاة الممثلة جودي غارلاند . وكان هذا الدواء محورًا رئيسيًا في حبكة رواية " وادي الدمى " (1966) الشهيرة للكاتبة جاكلين سوزان ، حيث تقع ثلاث نساء ناجحات في هوليوود ضحيةً لهذا الدواء بطرق مختلفة. وقد تحولت الرواية لاحقًا إلى فيلم يحمل الاسم نفسه.

قدمت الشركة الإغاثة بعد فيضان جونزتاون عام 1936 .

خلال الحرب العالمية الثانية ، وسّعت الشركة إنتاجها إلى مستوى قياسي جديد، حيث أنتجت الميرثيولات ، وهو مركب عضوي زئبقي ، والبنسلين ، وهو مضاد حيوي من نوع بيتا لاكتام . كما تعاونت ليلي مع الصليب الأحمر الأمريكي لمعالجة بلازما الدم . وبحلول نهاية الحرب العالمية الثانية، كانت الشركة قد جففت أكثر من مليوني لتر من الدم، أي ما يعادل حوالي 20% من إجمالي ما جففته الولايات المتحدة. ^{[ 68 ]} وكان الميرثيولات، الذي طُرح لأول مرة عام 1930، مطهرًا ومضادًا للجراثيم، وأصبح من المعدات القياسية للجيش الأمريكي خلال الحرب العالمية الثانية. ^{[ 69 ] [ 65 ] [ 70 ]} وخلال الحرب العالمية الثانية ، أنتجت ليلي منتجات للاستخدام العسكري، بما في ذلك أدوات نجاة الطيارين وأدوية دوار البحر لغزو نورماندي، بالإضافة إلى البنسلين. ^{[ 71 ]} خلال الحرب العالمية الثانية، أنتجت شركة ليلي البنسلين ومضادات حيوية أخرى ، ومضادات الملاريا، وبلازما الدم، ولقاح التهاب الدماغ، ولقاح التيفوس والإنفلونزا، ومضاد سموم الغرغرينا الغازية ، والميرثيولات، والإيليتين (الأنسولين، ليلي). ^{[ 72 ]} كانت الشركة شريكة للحكومة الأمريكية في إنتاج البنسلين على نطاق واسع. ^{[ 73 ]}

توسعت العمليات الدولية بشكل أكبر خلال الحرب العالمية الثانية. ^{[ 62 ] في عام 1943، تأسست شركة إيلي ليلي الدولية كشركة تابعة لتشجيع التجارة الخارجية. وبحلول عام} 1948، كان موظفو ليلي يعملون في 35 دولة، معظمهم كمندوبي مبيعات في أمريكا اللاتينية وآسيا وأفريقيا . ^{[ 62} ]

بعد ثلاثة أجيال من قيادة عائلة ليلي تحت قيادة مؤسس الشركة، العقيد إيلي ليلي، وابنه، جوزيا ك. ليلي الأب، وحفيديه، إيلي ليلي الابن وجوزيا ك. ليلي الابن، أعلنت الشركة عن إعادة تنظيم في عام 1944 مهدت الطريق للتوسع المستقبلي والفصل النهائي بين إدارة الشركة ومالكيها. ^{[ 74 ]}

في عام 1945، بدأت شركة ليلي حملة توسع واسعة النطاق شملت إنشاء مصنعين في إنديانابوليس. اشترت الشركة مصنع كورتيس-رايت الضخم للمراوح في شارع كنتاكي، غرب مصنعها في شارع مكارتي. بعد اكتمال أعمال التجديد في منتصف عام 1947، أصبح موقع شارع كنتاكي يُصنّع المضادات الحيوية والكبسولات، ويضم قسم الشحن التابع للشركة. ^{[ 75 ]} وبحلول عام 1948، بلغ عدد موظفي ليلي حوالي 7000 موظف. ^{[ 17 ]}

في عام 1947، أصبحت شركة ليلي أول موزع للميثادون في الولايات المتحدة، وهو مسكن للألم يُستخدم بكثرة في علاج إدمان الهيروين والأفيون وأنواع أخرى من المواد الأفيونية والمخدرات . ^{[ 76 ]} وقد تم تسويقه تحت الاسم التجاري "دولوفين". ^{[ 77 ] [ 78 ]} تمكنت شركة إيلي ليلي من الحصول على حق إنتاج الدواء تجاريًا مقابل دولار واحد فقط ، لأن حقوق براءات الاختراع لأصحابها الأصليين، وهما شركتا آي جي فاربن وفاربفيرك هوكست ، لم تكن محمية بعد أن استولى الحلفاء في الحرب العالمية الثانية على جميع براءات الاختراع الألمانية وسجلات الأبحاث والأسماء التجارية.

في عام ١٩٤٨، تقاعد إيلي ليلي، الذي شغل منصب رئيس الشركة منذ عام ١٩٣٢، من الإدارة التنفيذية، وأصبح رئيسًا لمجلس الإدارة، وتنازل عن الرئاسة لأخيه، جوزيا ك. ليلي الابن (جو). ^{[ ٧٩ ]} خلال فترة رئاسة إيلي التي امتدت ١٦ عامًا، ارتفعت المبيعات من ١٣ مليون دولار في عام ١٩٣٢ إلى ١١٧ مليون دولار في عام ١٩٤٨. انضم جو إلى الشركة في عام ١٩١٤ وركز على شؤون الموظفين والتسويق. ^{[ ٣٢ ]} شغل منصب رئيس الشركة من عام ١٩٤٨ إلى عام ١٩٥٣، ثم أصبح رئيسًا لمجلس الإدارة، وبقي في هذا المنصب حتى وفاته عام ١٩٦٦. ^{[ ٨٠ ]}

على مدار القرن العشرين، واصلت شركة ليلي توسيع مرافق إنتاجها خارج إنديانابوليس. في عام 1950، أطلقت ليلي مختبرات تيبكانو في لافاييت، إنديانا ، ^{[ 81 ]} وزادت إنتاج المضادات الحيوية بفضل براءة اختراعها للإريثروميسين . ^{[ 82 ]}

في عام 1949، دخلت شركة إيلي ليلي في شراكة مع احتياطي الجيش الأمريكي ، حيث أنشأت وحدة محلية للبحث والتحليل في مجال الاستخبارات الاستراتيجية (SIRA) للسماح للموظفين بالبحث في بيانات الشركة لمجالات الدراسة في مجال الخدمات اللوجستية العلمية وأوراسيا.

في خمسينيات القرن العشرين، قدمت شركة ليلي نوعين جديدين من المضادات الحيوية: فانكومايسين ، وهو مضاد حيوي من نوع جليكوبيبتيد ، وإريثروميسين ، وهو مضاد حيوي من نوع ماكروليد . ^{[ 83 ]} وفي خمسينيات وستينيات القرن العشرين، ومع بدء تدفق الأدوية الجنيسة إلى السوق بعد انتهاء صلاحية براءات الاختراع، نوعت شركة ليلي أنشطتها لتشمل مجالات أخرى، بما في ذلك المواد الكيميائية الزراعية ، ومنتجات الطب البيطري ، ومستحضرات التجميل ، والأجهزة الطبية .

في عام 1952، طرحت الشركة أول أسهمها للاكتتاب العام، والتي يتم تداولها في بورصة نيويورك . ^{[ 84 ]}

في عام 1953، تم تعيين يوجين ن. بيسلي كأول رئيس للشركة من خارج العائلة، مما بدأ عملية الانتقال إلى إدارة غير عائلية. ^{[ 85 ]}

في عام 1954، قامت شركة ليلي بتأسيس شركة إيلانكو ، التي سميت على اسم شركتها الأم، لإنتاج الأدوية البيطرية . ^{[ 86 ]}

في عام 1954 أيضًا، تعاقدت المؤسسة الوطنية لشلل الأطفال، والتي تُعرف الآن باسم " مارش أوف دايمز" ، مع خمس شركات أدوية هي: ليلي، وكتر لابوراتوريز ، وبارك-ديفيس ، وبيتمان-مور، ووايث، لإنتاج لقاح سالك لشلل الأطفال لإجراء التجارب السريرية . ويعود اختيار شركة ليلي لإنتاج اللقاح، جزئيًا، إلى خبرتها السابقة في التعاون مع الباحثين الجامعيين. وفي عام 1955، أنتجت ليلي 60% من لقاح سالك لشلل الأطفال. ^{[ 87 ]}

في عام 1962، استحوذت الشركة على شركة ديستيلرز وأنشأت مصنعًا رئيسيًا في ليفربول ، إنجلترا. وفي عام 1968، أنشأت ليلي أول مركز أبحاث لها خارج الولايات المتحدة، وهو مركز ليلي للأبحاث ، في ساري ، إنجلترا. وفي عام 1969، افتتحت الشركة مصنعًا جديدًا في كلينتون، إنديانا . ^{[ 81 ]}

خلال سبعينيات وثمانينيات القرن العشرين، شهدت شركة إيلي ليلي وشركاه طفرة في إنتاج الأدوية، بما في ذلك كفلكس ، وهو مضاد حيوي، في عام 1971، ودوبوتريكس ، وهو دواء لعلاج الصدمة القلبية في عام 1977، وسيكلور ، الذي أصبح في النهاية المضاد الحيوي الفموي الأكثر مبيعًا في العالم، في عام 1979، وإلديسين ، وهو دواء لعلاج سرطان الدم ، وأورافليكس ، وهو دواء لعلاج التهاب المفاصل ، ودارفون ، وهو دواء أفيوني يستخدم في إدارة الألم.

في عام 1971، وسعياً منها لتنويع منتجاتها، استحوذت شركة ليلي على شركة إليزابيث أردن مقابل 38 مليون دولار. ورغم استمرار خسائر أردن لخمس سنوات بعد استحواذ ليلي عليها، إلا أن مبيعاتها ارتفعت بنسبة 90% بحلول عام 1982 مقارنةً بعام 1978، وتضاعفت أرباحها لتصل إلى ما يقارب 30 مليون دولار. وفي عام 1987، باعت ليلي شركة أردن إلى فابرجيه مقابل 657 مليون دولار. ^{[ 88 ]}

في عام 1972، أصبح ريتشارد دونالد وود رئيسًا ومديرًا تنفيذيًا لشركة ليلي بعد تقاعد بيرتون إي. بيك. ^{[ 89 ]}

في عام 1977، استحوذت شركة ليلي على شركة IVAC، المتخصصة في تصنيع أنظمة مراقبة العلامات الحيوية وأنظمة حقن السوائل الوريدية . ^{[ 90 ]} وفي العام نفسه، استحوذت ليلي على شركة Cardiac Pacemakers، المتخصصة في تصنيع أجهزة تنظيم ضربات القلب ، مقابل 127 مليون دولار. وفي عام 1980، استحوذت ليلي على شركة Physio-Control ، الرائدة في مجال إزالة الرجفان . وفي عام 1984، استحوذت على شركة Advance Cardiovascular Systems مقابل 85 مليون دولار من الأسهم. ^{[ 91 ]}

استحوذت شركة ليلي على شركة هايبريتك عام 1986 مقابل 350 مليون دولار، ثم بيعت لشركة بيكمان كولتر عام 1995. ^{[ 92 ]} وفي عام 1988، استحوذت على شركة ديفايسز فور فاسكولار إنترفينشن مقابل 50 مليون دولار، مع إمكانية الحصول على مدفوعات مشروطة إضافية تصل إلى 150 مليون دولار. ^{[ 93 ]} واستحوذت ليلي على شركة باسيفيك بيوتك عام 1990، ثم بيعت لشركة كويدل أورثو عام 1995 مقابل 3.95 مليون دولار. ^{[ 94 ]} وفي عام 1992، استحوذت ليلي على شركة أوريجين ميد سيستمز، التي كانت تعمل على تطوير العديد من الأجهزة المستخدمة في جراحة المناظير . ^{[ 95 ]} كما استحوذت على شركة هارت ريذم تكنولوجيز عام 1992.

سرعان ما أصبح الفلوكستين (بروزاك)، الذي تم طرحه في عام 1988، المنتج الأكثر مبيعًا للشركة لعلاج الاكتئاب، لكن شركة ليلي فقدت حماية براءة الاختراع الأمريكية للمنتج في عام 2001. وكان بروزاك أحد العلاجات الأولى في فئته لعلاج الاكتئاب السريري عن طريق منع امتصاص السيروتونين داخل الدماغ البشري . ^{[ 96 ]}

في عام 1989، تم إنشاء شركة داو إيلانكو من خلال مشروع مشترك في مجال الكيماويات الزراعية بين شركتي إيلانكو وداو كيميكال . وفي عام 1997، باعت شركة ليلي حصتها البالغة 40% في الشركة إلى شركة داو كيميكال مقابل 1.2 مليار دولار، وتم تغيير اسمها إلى داو أغروساينسز . ^{[ 97 ]}

في عام 1991، أصبح فون برايسون رئيسًا ومديرًا تنفيذيًا، وأصبح وود رئيسًا لمجلس الإدارة. ^{[ 89 ]} خلال فترة برايسون التي امتدت 20 شهرًا كرئيس ومدير تنفيذي لشركة ليلي، سجلت الشركة أول خسارة ربع سنوية لها كشركة مدرجة في البورصة. ^{[ 71 ]}

في عام 1993، عُيّن راندال إل. توبياس ، نائب رئيس مجلس إدارة شركة AT&T وعضو مجلس إدارة شركة ليلي، رئيسًا تنفيذيًا ورئيسًا لمجلس إدارة ليلي، وهو أول رئيس تنفيذي ورئيس مجلس إدارة يتم تعيينهما من خارج الشركة. ^{[ 98 ] [ 89 ]}

في عام 1994، فصلت شركة ليلي قسم الأجهزة الطبية التابع لها . ^{[ 99 ] [ 100 ]}

في عام 1994، استحوذت شركة ليلي على شركة بي سي إس سيستمز، وهي أكبر منظمة لإدارة مزايا الأدوية في مجال الرعاية الصحية في ذلك الوقت، مقابل 4 مليارات دولار. ^{[ 101 ] [ 102 ]}

تم طرح دواء زايبريكسا ( أولانزابين ) في عام 1996 (لعلاج الفصام والاضطراب ثنائي القطب ، بالإضافة إلى الاستخدامات غير المصرح بها ) (انظر التسويق غير القانوني لزايبريكسا ) وكان الدواء الأكثر مبيعًا للشركة حتى عام 2010، عندما انتهت صلاحية براءة الاختراع . ^{[ 103 ]}

في مايو 1996، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام جيمسيتابين (جيمزار) لعلاج سرطان البنكرياس . يُستخدم جيمزار بشكل شائع في علاج سرطان البنكرياس، عادةً بالتنسيق مع العلاج الكيميائي 5-فلورويوراسيل والعلاج الإشعاعي. كما يُستخدم جيمزار بشكل روتيني في علاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة . ^{[ 104 ] [ 105 ]}

في عام 1998، خصصت الشركة مختبرات جديدة للأبحاث السريرية في المركز الطبي بجامعة إنديانا في إنديانابوليس.

عُيّن سيدني تاوريل ، الرئيس التنفيذي للعمليات السابق لشركة ليلي، رئيسًا تنفيذيًا في يوليو 1998 خلفًا لتوبياس الذي تقاعد. وأصبح تاوريل رئيسًا لمجلس الإدارة في يناير 1999. ^{[ 106 ]} تقاعد تاوريل من منصب الرئيس التنفيذي في مارس 2008، لكنه استمر رئيسًا لمجلس الإدارة حتى 31 ديسمبر 2008. وانتُخب جون سي. ليشتلايتر رئيسًا تنفيذيًا ورئيسًا لشركة ليلي، اعتبارًا من 1 أبريل 2008. وكان ليشتلايتر قد شغل منصب رئيس ليلي والرئيس التنفيذي للعمليات منذ أكتوبر 2005. ^{[ 107 ]}

في أكتوبر 1998، شكّلت شركة ليلي مشروعًا مشتركًا مناصفةً مع شركة إيكوس ، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية مقرها بوثيل، واشنطن ، لتطوير وتسويق تادالافيل (سياليس) لعلاج ضعف الانتصاب . ووافقت ليلي على دفع مبلغ 75 مليون دولار أمريكي مقدمًا لشركة إيكوس. ^{[ 108 ] [ 109 ]}

في سبتمبر 2002، دخلت شركة ليلي في شراكة مع شركة أميلين للأدوية لتطوير وتسويق دواء أميلين الجديد القائم على إكسيندين-4، وهي مادة جديدة معزولة من سم وحش جيلا . ^{[ 110 ]} تمت الموافقة على إكسيناتيد، وهو أول ناهض لمستقبلات GLP-1، من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أبريل 2005. ^{[ 10 ]}

في عام 2003، طرحت شركة ليلي دواء سياليس ( تادالافيل )، وهو منافس للفياجرا لعلاج ضعف الانتصاب ، وقد طُوّر بالتعاون مع شركة إيكوس . ^{[ 111 ]} يستمر مفعول سياليس لمدة 36 ساعة، مما جعله يُعرف أحيانًا باسم "حبوب نهاية الأسبوع". وقد تم الترويج له خلال عروض ما بين الشوطين في مباراتي سوبر بول XXXVIII عام 2004 وسوبر بول XXXIX عام 2005. ^{[ 112 ]}

في عام ٢٠٠٤، طرحت شركة ليلي دواء دولوكستين (سيمبالتا)، وهو مثبط لإعادة امتصاص السيروتونين والنورأدرينالين، ويُستخدم بشكل أساسي في علاج اضطرابات الاكتئاب الشديد واضطراب القلق العام. ويُصنف دولوكستين، إلى جانب بروزاك، كواحد من أنجح الأدوية من الناحية المالية في تاريخ صناعة الأدوية. كما يُستخدم أيضًا في علاج الفيبروميالغيا ، والاعتلال العصبي ، والألم المزمن ، وهشاشة العظام . ^{[ ١١٣ ] [ ١١٤ ]}

في يناير 2007، استحوذت شركة ليلي على شركة إيكوس مقابل 2.1 مليار دولار، بعد رفع عرضها ومواجهة معارضة من مؤسسة خدمات المساهمين المؤسسيين . ^{[ 115 ] [ 116 ] [ 117 ] [ 118 ]} ثم أغلقت ليلي عمليات التصنيع في إيكوس، وسرحت ما يقرب من 500 موظف، ليتبقى 127 موظفًا يعملون في منشأة المنتجات البيولوجية. ^{[ 119 ]} في ديسمبر 2007، اشترت شركة سي إم سي بيوفارماسوتيكالز إيه/إس (CMC)، وهي شركة مقرها كوبنهاغن تقدم خدمات التصنيع البيولوجي التعاقدي، منشأة المنتجات البيولوجية في بوثيل، واشنطن ، من ليلي، وأبقت على الموظفين الـ 127 الحاليين. ^{[ 120 ]}

في عام 2008، حصل مشروع InnoMed PredTox، وهو تعاون بين شركات الأدوية ومنظمات البحث والمفوضية الأوروبية لتحسين سلامة الأدوية، والذي ضم شركة Lilly SA السويسرية ، على ميزانية قدرها 8 ملايين يورو لمشروع مدته 40 شهرًا، تولى تنسيقه الاتحاد الأوروبي للصناعات والجمعيات الدوائية ( EFPIA )، وهي منظمة تمثل صناعة الأدوية القائمة على البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية العاملة في أوروبا. ^{[ 121 ]} وفي عام 2008، شملت أنشطة شركة Lilly مشاريع بحثية ضمن إطار مبادرة الأدوية المبتكرة ، وهي مبادرة بحثية مشتركة بين القطاعين العام والخاص في أوروبا، وتُعد جهدًا مشتركًا بين الاتحاد الأوروبي للصناعات والجمعيات الدوائية والمفوضية الأوروبية . ^{[ 122 ]}

في يناير 2009، فُرضت أكبر غرامة جنائية في تاريخ الولايات المتحدة، بلغت 1.415 مليار دولار، على شركة ليلي بسبب التسويق غير القانوني لمنتجها الأكثر مبيعًا، وهو دواء زايبريكسا المضاد للذهان غير النمطي . ^{[ 123 ] [ 124 ] [ 125 ]}

في يناير 2011، أعلنت شركتا بوهرينغر إنجلهايم وإيلي ليلي عن اتفاقية عالمية لتطوير وتسويق مواد صيدلانية فعالة جديدة لعلاج داء السكري. وقد تحصل إيلي ليلي على أكثر من مليار دولار مقابل عملها في المشروع، بينما تحصل بوهرينغر إنجلهايم على أكثر من 800 مليون دولار من تطوير الأدوية الجديدة. ^{[ 126 ]} وكان دواء ليناجليبتين ، وهو دواء فموي مضاد لداء السكري من إنتاج بوهرينغر إنجلهايم (BI 1077)، واثنان من نظائر الأنسولين من إنتاج إيلي ليلي (LY2605541 وLY2963016)، في المرحلتين الثانية والثالثة من التجارب السريرية في ذلك الوقت.

في أبريل 2014، استحوذت شركة ليلي على قسم صحة الحيوان التابع لشركة نوفارتس إيه جي السويسرية مقابل 5.4 مليار دولار نقدًا لتعزيز وتنويع وحدة إيلانكو التابعة لها. ^{[ 127 ]} وللحصول على الموافقات التنظيمية، تم بيع علاج ديدان القلب ميلبيميسين أوكسيم/لوفينورون إلى شركة فيرباك . ^{[ 128 ]}

في مارس 2015، أعلنت الشركة عن انضمامها إلى شركة هانمي للأدوية لتطوير وتسويق مثبط بروتون تيروزين كيناز HM71224 ، وهو أحد علاجات المرحلة الأولى من التجارب السريرية لشركة هانمي ، في صفقة قد تصل قيمتها إلى 690 مليون دولار. ^{[ 129 ]} وبعد يوم واحد، أعلنت الشركة عن صفقة أخرى مع شركة إينوفنت بيولوجيكس الصينية لتطوير وتسويق ثلاثة علاجات على الأقل من علاجات إينوفنت على مدى العقد التالي، في صفقة قد تصل قيمتها إلى 456 مليون دولار؛ وتم توسيع نطاق التعاون لاحقًا في عام 2022، وفقًا لشركة إينوفنت. وكجزء من الصفقة، ساهمت الشركة بجسمها المضاد أحادي النسيلة c-Met، وساهمت إينوفنت بجسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف CD-20 . أما المركب الثاني من إينوفنت فهو جزيء مناعي للأورام في المرحلة ما قبل السريرية . ^{[ 130 ]} وفي الأسبوع التالي، أعلنت الشركة عن استئناف تعاونها مع شركة فايزر فيما يتعلق بالمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار تانزوماب . من المتوقع أن تحصل شركة فايزر على مبلغ مقدم قدره 200 مليون دولار من الشركة. ^{[ 131 ]}

في أبريل 2015، تعاقدت شركة ليلي مع مجموعة سي بي آر إي لبيع منشأة التصنيع الحيوي التابعة لها في فاكافيل، كاليفورنيا ، وهي عبارة عن مجمع ومنشأة تبلغ مساحتها 52 فدانًا (0.21 كيلومتر مربع ⁾ وتُعد واحدة من أكبر مراكز تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية في الولايات المتحدة. ^{[ 132 ]} 

في يوليو 2016، تقاعد ليشتلايتر وخلفه ديفيد ريكس. ^{[ 133 ]}

في يناير 2017، استحوذت شركة Elanco ، التي كانت آنذاك شركة تابعة للشركة الأم، على شركة Boehringer Ingelheim Vetmedica، وهي شركة تابعة لمحفظة لقاحات القطط والكلاب وداء الكلب التابعة لشركة Boehringer Ingelheim في الولايات المتحدة، مقابل 885 مليون دولار. ^{[ 134 ]}

في مارس 2017، استحوذت شركة ليلي على شركة كولوسيد للأدوية مقابل 960 مليون دولار، وحصلت بذلك على دواء لاسمديتان المرشح لعلاج الصداع النصفي في المرحلة السريرية المتأخرة . ^{[ 135 ]}

في أغسطس 2017، منحت شركتا ليلي وشيونوجي ترخيصًا مشتركًا لمنتجهما فاريسبلاديب لشركة أوفيركس لبرنامج أوفيركس الجديد لعلاج لدغات الثعابين . ^{[ 136 ]}

في مايو 2018، استحوذت شركة ليلي على شركة أرمو بيوساينسز مقابل 1.6 مليار دولار، وحصلت بذلك على عقار بيجيلوديكاكين، وهو علاج مرشح للسرطان يعزز إنتاج خلايا الدم البيضاء . ^{[ 137 ]} وبعد أيام، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على شركة أوركا فارما، مطورة مثبط كيناز أورورا A ، وستسيطر على المركب الرئيسي AK-01، مقابل ما يصل إلى 575 مليون دولار. ^{[ 138 ] [ 139 ]}

في يناير 2019، أعلنت شركة ليلي عن استحواذها على شركة لوكسو أونكولوجي مقابل 235 دولارًا للسهم، مما رفع قيمة الشركة إلى حوالي 8 مليارات دولار، وهو ما وسّع نطاق منتجاتها في مجال علاج الأورام بشكل ملحوظ . وشملت الصفقة دواء فيتراكفي (لاروتريكتينيب) ، وهو مثبط TRK فموي من إنتاج ليلي ، ودواء LOXO-292، وهو مثبط فموي لكيناز التيروزين لمستقبلات البروتو -أونكوجين المُعاد ترتيبه أثناء النقل (RET)، ودواء LOXO-305، وهو مثبط فموي لكيناز بروتون التيروزيني (BTK)، ودواء LOXO-195، وهو مثبط TRK لاحق. ^{[ 140 ] [ 141 ]}

في مارس 2019، أكملت الشركة عملية فصل شركة Elanco . ^{[ 142 ]}

في أغسطس 2019، استحوذت شركة إيلانكو على قسم صحة الحيوان التابع لشركة باير مقابل 7.6 مليار دولار. ^{[ 143 ] [ 144 ]}

في يناير 2020، أعلنت الشركة استحواذها على شركة ديرميرا مقابل 1.1 مليار دولار، ما منحها السيطرة على دواء ليبريكيزوماب ، وجليكوبيرونيوم المستخدم في علاج فرط التعرق ، وأصول أخرى. ^{[ 145 ] [ 146 ] [ 147 ]}

في يونيو 2020، أعلنت شركة ليلي، بالتعاون مع شركة أبسيلرا التي تتخذ من فانكوفر مقرًا لها ، عن بدء أول دراسة عالمية لعلاج محتمل بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة لمرض كوفيد-19 ، وذلك من خلال تجربة المرحلة الأولى لعقار LY-CoV555. ^{[ 148 ] [ 149 ]} وبحلول أغسطس 2020، دفعت التحديات التي واجهت إجراء التجارب السريرية في مرافق الرعاية طويلة الأجل خلال الجائحة شركة ليلي إلى تحويل أولى المركبات الترفيهية المُخصصة إلى وحدات بحث متنقلة، وذلك للوصول إلى المرضى في أماكن تواجدهم ودعم المختبرات المتنقلة وإعداد مواد التجارب السريرية. ويمكن لشاحنة مقطورة مرافقة وحدة البحث المتنقلة بالإمدادات اللازمة لإنشاء عيادة حقن في الموقع. وقد نشرت ليلي أسطول وحدات البحث المتنقلة استجابةً لتفشي الفيروس في مرافق الرعاية طويلة الأجل في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

في سبتمبر 2020، دخلت شركة أمجن في شراكة مع شركة ليلي لتصنيع علاجات الأجسام المضادة لفيروس كوفيد-19. ^{[ 150 ]}

في أكتوبر 2020، أعلنت شركة ليلي أن علاجها المركب فعال وأنها تقدمت بطلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على ترخيص الاستخدام الطارئ . ^{[ 151 ]} وفي اليوم نفسه، تقدمت شركة ريجينيرون للأدوية بطلب للحصول على ترخيص الاستخدام الطارئ لعلاجها الخاص بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة. ^{[ 152 ]} وفي الشهر نفسه، أعلنت ليلي أنها ستستحوذ على شركة ديزارم ثيرابيوتكس وعلاجاتها التجريبية لتلف المحاور العصبية، عبر مثبطات SARM1 ، مقابل 135 مليون دولار، بالإضافة إلى مبلغ إضافي يصل إلى 1.225 مليار دولار بناءً على تحقيق مراحل تنظيمية وتجارية محددة. ^{[ 153 ]}

في أكتوبر/تشرين الأول 2020، أعلنت شركة ليلي أن التجربة السريرية ACTIV-3 التي أجرتها المعاهد الوطنية للصحة (NIH) لتقييم جسمها المضاد أحادي النسيلة، باملانيفيماب (LYCoV555)، أظهرت عدم فعالية باملانيفيماب في علاج المرضى الذين تم إدخالهم إلى المستشفى بسبب كوفيد-19، ^{[ 154 ]} إلا أن البيانات أشارت إلى احتمالية فعاليته في علاج كوفيد-19 عن طريق خفض الحمل الفيروسي والأعراض وخطر دخول المستشفى لدى المرضى الخارجيين. وواصلت دراسات أخرى، بما في ذلك تجربة NIH ACTIV-2 وتجربة BLAZE-1 الخاصة بالشركة، تقييم باملانيفيماب. ^{[ 154 ]} وفي نوفمبر/تشرين الثاني 2020، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيصًا للاستخدام الطارئ (EUA) لعلاج باملانيفيماب، وهو علاج تجريبي بالأجسام المضادة أحادية النسيلة، لعلاج حالات كوفيد-19 الخفيفة إلى المتوسطة لدى البالغين والأطفال. ^{[ 155 ] [ 156 ]} في ديسمبر 2020، أعلنت شركة ليلي أنها ستستحوذ على شركة بريفيل ثيرابيوتكس مقابل مليار دولار، مما يعزز خط إنتاجها في مجال العلاجات الجينية للأمراض التنكسية العصبية. ^{[ 157 ]}

في أبريل 2021، ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص الاستخدام الطارئ الذي كان يسمح باستخدام علاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة التجريبي باملانيفيماب، عند إعطائه بمفرده، لعلاج حالات كوفيد-19 الخفيفة إلى المتوسطة لدى البالغين وبعض المرضى الأطفال، وكان هذا الترخيص بمثابة موافقة ضمنية من الإدارة. ^{[ 158 ]} وفي 18 مايو 2021، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب شركة ليلي للحصول على ترخيص دواء تيفيت ( سينتيليماب )، بالاشتراك مع دواء أليمتا ( بيميتريكسيد ) التابع لشركة ليلي نفسها، والعلاج الكيميائي البلاتيني، لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة غير الحرشفية الذي تم تشخيصه حديثًا . ^{[ 159 ]} وفي يوليو 2021، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على شركة بروتومر تكنولوجيز مقابل أكثر من مليار دولار. ^{[ 160 ]}

في يناير 2022، توقف توزيع دواء الأجسام المضادة لفيروس كوفيد-19 من إنتاج شركة ليلي بسبب عدم فعاليته ضد السلالة الجديدة من الفيروس. ^{[ 161 ]} وفي فبراير 2022، حصل علاج آخر بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة لكوفيد-19، وهو بيبتيلوفيماب ، الذي طُوّر بالتعاون مع شركة أبسيلرا ، على ترخيص الاستخدام الطارئ ، مع التزام الحكومة الأمريكية بشراء ما يصل إلى 600 ألف جرعة بقيمة 720 مليون دولار. ^{[ 162 ]}

في مايو 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء مونجارو ( تيرزيباتيد ) من إنتاج شركة ليلي لعلاج داء السكري من النوع  الثاني . وفي أغسطس 2022، عقب نقض قرار قضية رو ضد ويد في قضية دوبس ، أصدرت ولاية إنديانا حظرًا شبه كامل على الإجهاض، وقالت شركة ليلي إن هذه الخطوة ستجعل من الصعب جذب الكفاءات إلى الولاية، وأنها ستضطر للبحث عن فرص عمل إضافية في أماكن أخرى. ^{[ 163 ]}

في أكتوبر 2022، استحوذت شركة ليلي على شركة أكووس المتخصصة في تطوير العلاج الجيني مقابل 487 مليون دولار كدفعة مقدمة و123 مليون دولار كدفعة مؤجلة. ^{[ 164 ] [ 165 ]}

في أوائل عام 2020، قدمت شركة ليلي برنامج ليلي للأنسولين ذي القيمة، حيث يمكن للأشخاص الذين لديهم تأمين تجاري أو ليس لديهم تأمين الحصول على بطاقة توفير لتعبئة وصفتهم الشهرية الكاملة من أي نوع من أنواع الأنسولين من ليلي مقابل 35 دولارًا. ^{[ 166 ]} في عام 2023، قام قانون الحد من التضخم بتوسيع مفهوم مماثل ليشمل جميع موردي الأنسولين من خلال تحديد سقف للتكاليف التي يتحملها المريض من جيبه للأنسولين عند 35 دولارًا لكل وصفة طبية شهرية بين المسجلين في برنامج Medicare Parts B وD.

في يناير 2023، أعلنت شركتا ليلي وتريكس بايو عن اتفاقية تعاون وترخيص لثلاثة أصول لعلاج الأمراض المناعية . ^{[ 167 ]} وقد تلقت تريكس بايو دفعة أولية قدرها 55 مليون دولار كجزء من هذه الصفقة. ^{[ 168 ]} وفي يونيو، أعلنت الشركة عن استحواذها على شركة إيميرجنس ثيرابيوتكس الناشئة ^{[ 169 ]} مقابل مبلغ لم يُفصح عنه، وعلى شركة سيجيلون ثيرابيوتكس مقابل 300 مليون دولار. ^{[ 170 ]} وقد أشارت التقارير إلى أن تركيز الشركة في مجال البحث والتطوير لعام 2023 سينصب على أدوية لعلاج السمنة والسكري ومرض الزهايمر وأمراض المناعة الذاتية. ^{[ 171 ]}

في مارس 2023، أعلنت شركة إيلي ليلي عن وضع حد أقصى قدره 35 دولارًا لسعر الأنسولين الشهري ليتم تطبيقه فورًا بما يتماشى مع قانون خفض التضخم . ^{[ 172 ]}

في يوليو 2023، أعلنت شركة ليلي أنها ستستحوذ على شركة فيرسانيس مقابل 1.93 مليار دولار. ^{[ 173 ]} وفي أكتوبر 2023، استحوذت شركة إيلي ليلي على شركة بوينت بيوفارما مقابل 1.4 مليار دولار. ^{[ 174 ]}

في نوفمبر 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام تيرزيباتيد لعلاج السمنة تحت الاسم التجاري زيباوند. ^{[ 175 ]}

في عام 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمملكة المتحدة على دواء دونانيماب ، الذي يباع تحت الاسم التجاري كيسونلا، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستخدم لعلاج مرض الزهايمر . ^{[ 176 ] [ 177 ]}

في يناير 2026، وافقت شركة إيلي ليلي على شراء شركة فينتكس بيوساينسز مقابل 1.2 مليار دولار. وكان من المتوقع إتمام الصفقة في النصف الأول من عام 2026. ^{[ 178 ] [ 179 ]}

في مارس 2026، أعلنت شركة إيلي ليلي عن صفقة لاكتشاف الأدوية مع شركة إنسيليكو بقيمة تقدر بـ 2.75 مليار دولار. ^{[ 180 ]}

في يوليو 2026، أبرمت شركة إيلي ليلي اتفاقية للاستحواذ على شركة أتاي بيكلي في عام 2026. ^{[ 181 ]}

في أغسطس/آب 2008، اشترت شركة إيلي ليلي من شركة مونسانتو حقوق تصنيع هرمون النمو البقري ( سوماتوتروبين )، المستخدم لزيادة إنتاج الحليب في الأبقار الحلوب . ^{[ 214 ]} وقد أصبح استخدام هذا المكمل الغذائي مثيرًا للجدل بسبب المخاوف المتعلقة بأخلاقيات التعامل مع الحيوانات وصحة الإنسان. ^{[ 215 ]}

في عام 2021، رفعت شركة إيلي ليلي دعوى قضائية ردًا على رأي استشاري صادر عن وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، والذي ينص على وجوب استمرار إيلي ليلي وغيرها من شركات تصنيع الأدوية في تقديم أسعار مخفضة للأدوية المشمولة بالتغطية الصحية للمرضى الخارجيين من خلال الصيدليات المتعاقدة مع المستشفيات، وليس فقط للمستشفيات نفسها. ^{[ 216 ] [ 217 ] [ 218 ]}

في سبتمبر/أيلول 1989، وفي حادثة إطلاق النار في ستاندرد غرافور ، قتل جوزيف تي. ويسبيكر ثمانية أشخاص وأصاب اثني عشر آخرين قبل أن ينتحر. ^{[ 219 ]} ألقى أقاربه وضحاياه باللوم في أفعاله على دواء بروزاك، الذي بدأ بتناوله قبل شهر. وأثارت الحادثة سلسلة من الدعاوى القضائية والاستنكار الشعبي. ^{[ 220 ]} وبدأ المحامون باستخدام دواء بروزاك لتبرير السلوكيات غير الطبيعية لموكليهم. ^{[ 221 ]} واتُهمت شركة إيلي ليلي بالتقصير في تحذير المرضى والأطباء من الآثار الجانبية للدواء، والتي وصفتها الشركة بـ "التنشيط" ، قبل سنوات من الحادثة. ^{[ 222 ]}

في أكتوبر/تشرين الأول 2004، أضافت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذيراً مُؤطَّراً إلى جميع الأدوية المضادة للاكتئاب بشأن استخدامها لدى الأطفال. ^{[ 223 ]} وفي عام 2006، شملت إدارة الغذاء والدواء البالغين الذين تبلغ أعمارهم 25 عاماً أو أقل. ^{[ 224 ]} وفي فبراير/شباط 2018، أمرت إدارة الغذاء والدواء بتحديث التحذيرات استناداً إلى أدلة إحصائية من أربع وعشرين تجربة سريرية، حيث ازداد خطر حدوث مثل هذه الأعراض من 2% إلى 4% مقارنةً بتجارب الدواء الوهمي. ^{[ 225 ]}

في عام 2009، أقرت شركة ليلي بذنبها في تسويق دواء زايبريكسا بشكل غير قانوني، ووافقت على دفع غرامة قدرها 1.415 مليار دولار، تضمنت غرامة جنائية قدرها 515 مليون دولار، وهي الأكبر على الإطلاق في قضية تتعلق بالرعاية الصحية، وأكبر غرامة جنائية تُفرض على شركة فردية في أي نوع من الملاحقات الجنائية الأمريكية في ذلك الوقت. ^{[ 124 ] [ 125 ]}

واجهت شركة إيلي ليلي العديد من الدعاوى القضائية من أشخاص زعموا إصابتهم بداء السكري أو أمراض أخرى بعد تناولهم دواء أولانزابين (المعروف تجارياً باسم زايبريكسا)، وهو دواء مضاد للذهان ، بالإضافة إلى دعاوى من جهات حكومية وشركات تأمين وغيرها. وكشفت وثائق داخلية حصلت عليها صحيفة نيويورك تايمز أن شركة ليلي قللت من شأن مخاطر زايبريكسا. ووفقاً للوثائق، اكتسب 16% من الأشخاص الذين تناولوا زايبريكسا أكثر من 30 كيلوغراماً في عامهم الأول، وهو رقم أكبر بكثير مما أفصحت عنه إيلي ليلي للأطباء. ^{[ 226 ]}

في عام 2006، دفعت شركة ليلي 700 مليون دولار لتسوية حوالي 8000 دعوى قضائية من هذه الدعاوى، ^{[ 227 ]} وفي أوائل عام 2007، سوّت ليلي حوالي 18000 دعوى قضائية مقابل 500 مليون دولار، ليصل إجمالي ما دفعته ليلي لتسوية الدعاوى المتعلقة بالدواء إلى 1.2 مليار دولار. ^{[ 226 ] [ 228 ]}

في مارس 2008، سوّت شركة ليلي دعوى قضائية مع ولاية ألاسكا، ^{[ 229 ]} وفي أكتوبر من العام نفسه، وافقت ليلي على دفع 62 مليون دولار إلى 32 ولاية ومقاطعة كولومبيا لتسوية دعاوى قضائية رُفعت بموجب قوانين حماية المستهلك في الولايات . ^{[ 230 ]} وفي عام 2009، رفع أربعة مندوبي مبيعات لشركة إيلي ليلي دعاوى قضائية منفصلة ضد الشركة بتهمة التسويق غير القانوني لدواء زايبريكسا لاستخدامات غير معتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية .

أقرت شركة إيلي ليلي بالذنب في تهمة جنحة جنائية اتحادية أمريكية تتعلق بالتسويق غير القانوني لدواء زايبريكسا، والترويج له بنشاط لاستخدامات غير مصرح بها ، لا سيما لعلاج الخرف لدى كبار السن. ^{[ 231 ]} وشملت الغرامة البالغة 1.415 مليار دولار تسوية مدنية بقيمة 800 مليون دولار، وغرامة جنائية قدرها 515 مليون دولار، ومصادرة أصول بقيمة 100 مليون دولار. ^{[ 124 ]} وذكرت وزارة العدل الأمريكية أن الغرامة الجنائية البالغة 515 مليون دولار هي الأكبر على الإطلاق في قضية رعاية صحية، وأكبر غرامة جنائية تُفرض على شركة فردية في أي نوع من الملاحقات الجنائية الأمريكية. ^{[ 124 ] [ 125 ]} وقال جون سي. ليشتلايتر ، الرئيس التنفيذي لشركة ليلي: " لقد كان ذلك وصمة عار بالنسبة لنا. لا نريد أن يتكرر ذلك أبدًا. لقد وضعنا تدابير لضمان أن لدينا نوايا حسنة فيما يتعلق بالنزاهة والامتثال، وأن لدينا أنظمة تدعم ذلك." ^{[ 232 ]} في رسالة بريد إلكتروني داخلية، ذكر ليشتلايتر: "يجب أن نغتنم الفرصة لتوسيع نطاق عملنا مع زايبريكسا في نفس فئة الأطفال والمراهقين" لاستخدامه خارج نطاق الاستخدام المعتمد . ^{[ 233 ]}

في يناير/كانون الثاني 2020، نشر المحامي جيمس غوتستين كتابًا بعنوان "وثائق زايبريكسا" ، يلخص فيه الأنشطة القانونية المتعلقة بدواء زايبريكسا وتأثيرها على المشهد السياسي للطب النفسي ومناهضة الطب النفسي في الولايات المتحدة. ^{[ 234 ]} ويفصّل الكتاب كيفية حصوله على وثائق زايبريكسا، بما في ذلك كيف قام ويل هول ومجموعة صغيرة من "الناجين من الأمراض النفسية" بنشرها على الإنترنت، ومعارك غوتستين نيابةً عن بيل بيغلي، المريض النفسي الذي ساهمت محنته في الكشف عن وثائق زايبريكسا. ^{[ 235 ]}

في مارس/آذار 2021، اتُهمت شركة إيلي ليلي بالتمييز الجنسي من قِبل مُمارسة ضغط سابقة ادّعت أنها أُجبرت على العمل في بيئة عمل معادية جنسيًا. ^{[ 236 ]} وقد توصل الطرفان المعنيان إلى تسوية بمبلغ لم يُفصح عنه في يونيو/حزيران 2021. ^{[ 237 ]}

في سبتمبر 2021، اتُهمت شركة إيلي ليلي في دعوى قضائية أمام محكمة اتحادية بالتمييز ضد المتقدمين الأكبر سناً لشغل وظائف المبيعات بناءً على تطبيقها لحصص التوظيف المخصصة لجيل الألفية. ^{[ 238 ]}

في سبتمبر/أيلول 2013، رفعت شركة إيلي ليلي دعوى قضائية ضد كندا بتهمة انتهاك التزاماتها تجاه المستثمرين الأجانب بموجب اتفاقية التجارة الحرة لأمريكا الشمالية، وذلك لسماحها لمحاكمها بإبطال براءات اختراع دواءي أتوموكسيتين (ستراتيرا) وأولانزابين (زايبريكسا). ^{[ 239 ]} وقد رأت المحاكم الكندية أن الدراسة التي استمرت سبعة أسابيع وشملت 22 مريضًا، والتي أجريت على دواء أتوموكسيتين (ستراتيرا)، كانت قصيرة جدًا ومحدودة النطاق بحيث لا تستوفي شروط براءة الاختراع. كما أُبطلت براءة اختراع دواء أولانزابين (زايبريكسا) لعدم تحقيقه الفائدة المرجوة منه . وطالبت الشركة بتعويضات قدرها 500 مليون دولار أمريكي عن الأرباح الفائتة. وفي نهاية المطاف، خسرت الشركة القضية في عام 2017. ^{[ 240 ]}

في ديسمبر/كانون الأول 2005، أقرت شركة إيلي ليلي وشركاؤها بالذنب ودفعت غرامة قدرها 36 مليون دولار أمريكي فيما يتعلق بالترويج غير القانوني لدواء رالوكسيفين (إيفيستا)، وهو دواء يُستخدم عادةً للوقاية من هشاشة العظام وعلاجها لدى النساء بعد انقطاع الطمث . ^{[ 241 ]} تلقى مندوبو المبيعات تدريبًا على الترويج لدواء إيفيستا لعلاج سرطان الثدي وأمراض القلب والأوعية الدموية، وعلى استدراج الأطباء لطرح أسئلة حوله، وإرسال رسائل غير مرغوب فيها إليهم للترويج لاستخدام إيفيستا في أغراض غير معتمدة. كما وزعت الشركة شريط فيديو أعلن فيه أحد مندوبي المبيعات أن "إيفيستا هو بالفعل أفضل دواء للوقاية من جميع هذه الأمراض". وتلقى بعض مندوبي المبيعات أيضًا تعليمات بإخفاء صفحة الإفصاح التي تنص على أن فعالية الدواء في تقليل مخاطر الإصابة بسرطان الثدي لم تُثبت بعد.

في يناير/كانون الثاني 2019، وجّه مشرّعون من مجلس النواب الأمريكي رسائل إلى شركة إيلي ليلي وغيرها من شركات تصنيع الأنسولين، مطالبين بتفسيرات للارتفاع السريع في أسعار الأنسولين. وقد تضاعفت التكلفة السنوية للأنسولين لمرضى السكري من النوع الأول في الولايات المتحدة تقريبًا، من 2900 دولار إلى 5700 دولار، خلال الفترة من 2012 إلى 2016. ^{[ 242 ]}

أُثيرت قضية تسعير الأنسولين من قِبل شركة إيلي ليلي مجددًا في نوفمبر 2022، بعد أن نشر حساب موثق على تويتر ينتحل صفة الشركة تغريدةً تفيد بأن الأنسولين سيصبح مجانيًا. ^{[ 243 ] [ 244 ] [ 245 ]} وفي العام التالي، أعلنت الشركة أنها ستخفض سعر الأنسولين الذي يتحمله المريض إلى 35 دولارًا شهريًا. كما صرّحت الشركة أنها ستخفض سعر دواء هيومالوج من 275 دولارًا شهريًا إلى 66 دولارًا، وأنها ستقدم أنسولين غلارجين بخصم 78% مقارنةً بشركة سانوفي المنافسة . مع ذلك، لن تشمل هذه التخفيضات العلامات التجارية الأحدث من الأنسولين التي تنتجها إيلي ليلي، ولا تزال أسعار الشركة أعلى بكثير مما كانت عليه قبل عقود. ^{[ 246 ]}

في أغسطس/آب 2023، رُفعت إحدى أولى الدعاوى القضائية التي تزعم أن دواءي أوزمبيك (سيماغلوتيد) من إنتاج شركة نوفو نورديسك ومونجارو من إنتاج شركة إيلي ليلي تسببا في آثار جانبية معوية حادة، بما في ذلك خزل المعدة . ^{[ 247 ]} رُفعت الدعوى نيابةً عن جاكلين بيوركلوند، وهي امرأة من لويزيانا يمثلها مكتب مورغان ومورغان للمحاماة ، والتي زعمت أنها عانت من قيء مستمر وإصابات خطيرة أخرى بعد استخدام كلا الدواءين، وأن الشركتين المصنعتين لم تُحذرا المرضى والأطباء بشكل كافٍ من المخاطر المصاحبة. ^{[ 247 ]}

في فبراير 2024، أمرت اللجنة القضائية الأمريكية المعنية بالتقاضي متعدد المناطق بتوحيد أكثر من 50 دعوى قضائية تتعلق بشركتي أوزمبيك ومونجارو في المنطقة الشرقية من ولاية بنسلفانيا . وأظهرت ملفات المحكمة أن مكتب مورغان آند مورغان للمحاماة قد رفع دعاوى متعددة وسعى إلى توحيدها. ^{[ 248 ]} وعقب التوحيد، عينت المحكمة لجنة قيادية للمدعين لتنسيق التقاضي، ضمت أيضاً محامين من مكاتب المحاماة التالية: مجموعة سوسن القانونية، وموتلي رايس ، وليفين بابانتونيو ، وبوغست غودهيد ، وجونسون بيكر. ^{[ 248 ]}

في أبريل 2025، رفعت شركة إيلي ليلي، ممثلةً بمكتبي كيركلاند وإيليس ووالش بيتزي أورايلي فالانغا للمحاماة، سلسلة من الدعاوى القضائية في المحاكم الفيدرالية في نيوجيرسي وكاليفورنيا ضد العديد من شركات خدمات الرعاية الصحية عن بُعد والصيدليات المركبة ، بما في ذلك ويلو هيلث سيرفيسز، وهنري ميدز، وموتشي هيلث، وفيلا هيلث، وإمباور كلينيك سيرفيسز، متهمةً إياها بالمنافسة غير العادلة، والإعلان الكاذب، والممارسات التجارية الخادعة المتعلقة ببيع منتجات تيرزيباتيد المركبة غير المعتمدة والمُسوّقة لإنقاص الوزن. ^{[ 249 ]} زعمت الشركة أن المدعى عليهم باعوا نسخًا مركبة من تيرزيباتيد دون موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو إجراء اختبارات كافية، وادّعوا زورًا أن منتجاتهم آمنة وفعالة وأفضل من دوائي ليلي المعتمدين من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهما مونجارو وزيبباوند. ^{[ 249 ]} نفى المدعى عليهم هذه الادعاءات، واصفين الدعاوى القضائية بأنها محاولة من إيلي ليلي لتقييد المنافسة والحد من خيارات المرضى ومقدمي الرعاية الصحية في سوق أدوية إنقاص الوزن. ^{[ 249 ]}

في أغسطس/آب 2025، أصدرت قاضية المحكمة الجزئية الأمريكية كارين مارستون أولى الأحكام الموضوعية في تلك الدعوى القضائية متعددة المناطق، حيث رفضت عدة دعاوى مع السماح باستمرار الدعاوى الأساسية. ^{[ 250 ]} رفضت المحكمة أجزاءً من دعاوى المدعين المتعلقة بالتضليل والمراقبة الطبية وعيوب التصميم، لكنها سمحت باستمرار الدعاوى التي تزعم أن شركتي نوفو نورديسك وإيلي ليلي لم تحذرا المرضى بشكل كافٍ من مخاطر الجهاز الهضمي على ملصقات الأدوية. وشملت الدعوى القضائية في تلك المرحلة أكثر من 2600 دعوى قضائية فردية تتعلق بأدوية أوزمبيك ومونجارو والأدوية ذات الصلة من ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1). ^{[ 250 ]}

في أغسطس 2025، رفعت ولاية تكساس دعوى قضائية ضد شركة ليلي بتهمة "رشوة" مقدمي الرعاية الصحية لوصف دواءي مونجارو وزيبباوند. وزُعم أن ليلي قدمت حوافز غير قانونية لمقدمي الرعاية الصحية في تكساس، بما في ذلك "ممرضات مجانيات" وخدمات دعم استرداد التكاليف، في حين أن تكاليف الأدوية كانت مغطاة من قبل برنامج ميديكيد . ^{[ 251 ]}