دروسبيرينون

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

دروسبيرينون دواءٌ من فئة البروجستين ومضادات الأندروجين ، يُستخدم في حبوب منع الحمل لمنع الحمل ، وفي العلاج الهرموني لانقطاع الطمث ، من بين استخدامات أخرى. [ 1 ] [ 10 ] يتوفر بمفرده تحت الاسم التجاري سليند، ومُدمجًا مع الإستروجين تحت الاسم التجاري ياسمين، من بين أسماء أخرى. [ 10 ] [ 4 ] يُعد هذا الدواء نظيرًا لدواء سبيرونولاكتون . [ 11 ] يُؤخذ دروسبيرينون عن طريق الفم . [ 1 ] [ 4 ]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة حب الشباب ، والصداع ، وألم الثدي ، وزيادة الوزن ، وتغيرات الدورة الشهرية . [ 4 ] قد تشمل الآثار الجانبية النادرة ارتفاع مستويات البوتاسيوم وتجلط الدم (عند تناوله كحبوب مركبة من الإستروجين والبروجستوجين)، من بين أمور أخرى. [ 4 ] [ 12 ] دروسبيرينون هو بروجستين، أو بروجستوجين اصطناعي ، وبالتالي فهو ناهض لمستقبلات البروجسترون ، وهو الهدف البيولوجي للبروجستوجينات مثل البروجسترون . [ 1 ] يتميز دروسبيرينون بنشاط إضافي مضاد للمعادن القشرية ومضاد للأندروجين ، ولا يمتلك أي نشاط هرموني مهم آخر . [ 1 ] نظرًا لنشاطه المضاد للمعادن القشرية وعدم وجود نشاط غير مرغوب فيه خارج الهدف ، يُقال إن دروسبيرينون يُشبه البروجسترون المتطابق بيولوجيًا أكثر من البروجستينات الأخرى. [ 13 ] [ 14 ]

تم تسجيل براءة اختراع دروسبيرينون عام 1976، وطُرح للاستخدام الطبي عام 2000. [ 15 ] [ 16 ] وهو متوفر على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. [ 10 ] يُشار إلى هذا الدواء أحيانًا باسم بروجستين "الجيل الرابع". [ 17 ] [ 18 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 19 ] في عام 2020، كان مزيج دروسبيرينون مع إيثينيل إستراديول الدواء رقم 145 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 4  ملايين وصفة طبية. [ 20 ] [ 21 ]

الاستخدامات الطبية

يُستخدم دروسبيرينون (DRSP) بمفرده كحبوب منع حمل تحتوي على البروجستيرون فقط ، أو مع الإستروجينات إيثينيل إستراديول (EE) أو إستيترول (E4)، مع أو بدون حمض الفوليك ( فيتامين ب 9 ) كمكمل غذائي ، أو مع الإستروجين إستراديول (E2) في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث . [ 4 ] كما يُستخدم حبوب منع الحمل التي تحتوي على جرعة منخفضة من إيثينيل إستراديول لعلاج حب الشباب المتوسط ، ومتلازمة ما قبل الحيض (PMS)، واضطراب ما قبل الحيض الاكتئابي (PMDD)، وعسر الطمث (آلام الدورة الشهرية). [ 22 ] [ 23 ] أما في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث، فقد تمت الموافقة على استخدام E2/DRSP تحديدًا لعلاج أعراض انقطاع الطمث المتوسطة إلى الشديدة (الهبات الساخنة)، وضمور المهبل ، وهشاشة العظام بعد انقطاع الطمث . [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] أُضيف مُكوّن دروسبيرينون في هذه التركيبة خصيصًا للوقاية من فرط تنسج بطانة الرحم الناتج عن هرمون الإستروجين . [ 27 ] كما استُخدم دروسبيرينون مع الإستروجين كجزء من العلاج الهرموني للنساء المتحولات جنسيًا . [ 28 ] [ 29 ]

أظهرت الدراسات أن مزيج الإستروجين والإستراديول/دروسبيرينون (EE/DRSP) يتفوق على الدواء الوهمي في تخفيف الأعراض العاطفية والجسدية المصاحبة للدورة الشهرية، مع تحسين جودة الحياة . [ 30 ] [ 31 ] كما وُجد أن مزيج الإستروجين والإستراديول/دروسبيرينون يزيد من كثافة المعادن في العظام ويقلل من حدوث كسور العظام لدى النساء بعد انقطاع الطمث . [ 32 ] [ 27 ] [ 33 ] [ 34 ] بالإضافة إلى ذلك، يُحسّن مزيج الإستروجين والإستراديول/دروسبيرينون مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية ، ويخفض ضغط الدم لدى النساء المصابات بارتفاع ضغط الدم . [ 33 ] [ 34 ] وبفضل نشاطه المضاد للمينيرالوكورتيكويد ، يُقاوم دروسبيرينون احتباس الملح والماء الناتج عن هرمون الإستروجين ، ويحافظ على وزن الجسم أو يُقلله قليلاً . [ 35 ]

النماذج المتاحة

يتوفر دروسبيرينون في التركيبات والأسماء التجارية والاستخدامات التالية: [ 36 ] [ 37 ]

موانع الاستخدام

تشمل موانع استخدام دروسبيرينون: القصور الكلوي أو مرض الكلى المزمن ، قصور الغدة الكظرية ، وجود أو تاريخ الإصابة بسرطان عنق الرحم أو أنواع أخرى من السرطانات الحساسة للبروجستيرون ، أورام الكبد الحميدة أو الخبيثة أو القصور الكبدي ، نزيف الرحم غير الطبيعي غير المشخص ، وفرط بوتاسيوم الدم (ارتفاع مستويات البوتاسيوم). [ 4 ] [ 49 ] [ 50 ] يُمنع استخدام دروسبيرينون في حالات القصور الكلوي، والقصور الكبدي، وقصور الغدة الكظرية لأنها تزيد من التعرض لدروسبيرينون و/أو تزيد من خطر فرط بوتاسيوم الدم المصاحب لاستخدامه. [ 4 ]

تأثيرات جانبية

قد تشمل الآثار الجانبية للدروسبيرينون وحده، والتي تحدث لدى أكثر من 1% من النساء، نزيفًا حيضيًا غير منتظم ( نزيف اختراقي أو داخل الدورة الشهرية ) (40.3-64.4%)، وحب الشباب (3.8%)، ونزيفًا رحميًا غير منتظم (2.8%) ، وصداعًا (2.7%)، وألمًا في الثدي (2.2%)، وزيادة في الوزن (1.9 %)، وعسر الطمث ( 1.9%)، وغثيانًا (1.8%)، ونزيفًا مهبليًا (1.7%)، وانخفاضًا في الرغبة الجنسية (1.3%)، وألمًا في الثدي (1.2%)، وعدم انتظام الدورة الشهرية (1.2%). [ 4 ]

ارتفاع مستويات البوتاسيوم

دروسبيرينون هو مضاد للمعادن القشرية يتميز بخصائص حافظة للبوتاسيوم ، مع أنه في معظم الحالات لا يُتوقع ارتفاع مستويات البوتاسيوم. [ 49 ] لدى النساء المصابات بمرض كلوي مزمن خفيف أو متوسط، أو عند استخدامهن اليومي المزمن لأدوية أخرى حافظة للبوتاسيوم ( مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ، ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II ، ومدرات البول الحافظة للبوتاسيوم ، والهيبارين ، ومضادات المعادن القشرية، أو مضادات الالتهاب غير الستيرويدية )، يجب فحص مستوى البوتاسيوم بعد أسبوعين من الاستخدام للكشف عن فرط بوتاسيوم الدم . [ 49 ] [ 51 ] وقد حدث فرط بوتاسيوم دم مستمر استدعى إيقاف العلاج لدى امرأتين من بين حوالي 1000 امرأة (0.2%) ممن تناولن 4  ملغ/يوم من دروسبيرينون وحده في التجارب السريرية. [ 4 ]

جلطات الدم

ترتبط حبوب منع الحمل التي تحتوي على إيثينيل إستراديول وبروجستين بزيادة خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية ، بما في ذلك تجلط الأوردة العميقة والانسداد الرئوي . [ 52 ] ويبلغ معدل الإصابة بها حوالي أربعة أضعاف في المتوسط ​​مقارنةً بالنساء اللاتي لا يتناولن حبوب منع الحمل. [ 52 ] ويُعدّ الخطر المطلق للإصابة بالجلطات الدموية الوريدية مع حبوب منع الحمل التي تحتوي على إيثينيل إستراديول ضئيلاً، حيث يتراوح بين 3 إلى 10 حالات لكل 10,000 امرأة سنويًا، مقارنةً بـ 1 إلى 5 حالات لكل 10,000 امرأة سنويًا ممن لا يتناولن حبوب منع الحمل. [ 53 ] [ 54 ] ويتراوح خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية أثناء الحمل بين 5 إلى 20 حالة لكل 10,000 امرأة سنويًا، بينما يتراوح خلال فترة ما بعد الولادة بين 40 إلى 65 حالة لكل 10,000 امرأة سنويًا. [ 54 ] يُعتقد أن ارتفاع خطر الإصابة بالجلطات الوريدية مع حبوب منع الحمل المركبة يعود إلى مكون الإيثينيل إستراديول، إذ أن له تأثيرات إستروجينية على تخليق عوامل التخثر في الكبد ، مما يؤدي إلى حالة مُحفزة للتخثر . [ 12 ] على عكس حبوب منع الحمل التي تحتوي على الإيثينيل إستراديول، فإن كلاً من حبوب منع الحمل التي تحتوي على البروجستيرون فقط، ومزيج الإستراديول عبر الجلد والبروجستين الفموي في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث، لا يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالجلطات الوريدية. [ 12 ] [ 55 ]

ارتبطت أنواع البروجستين المختلفة في حبوب منع الحمل المحتوية على إيثينيل إستراديول بمخاطر متفاوتة للإصابة بالجلطات الوريدية. [ 12 ] وقد وُجد أن حبوب منع الحمل التي تحتوي على بروجستينات مثل ديسوجيستريل ، وجيستودين ، ودروسبيرينون، وأسيتات سيبروتيرون ، تزيد من خطر الإصابة بالجلطات الوريدية بمقدار ضعفين إلى ثلاثة أضعاف مقارنةً بحبوب منع الحمل التي تحتوي على ليفونورجيستريل، وذلك في دراسات الأتراب الاسترجاعية ودراسات الحالات والشواهد المتداخلة . [ 12 ] [ 53 ] ومع ذلك، لا يزال هذا المجال البحثي مثيرًا للجدل، وقد تكون هناك عوامل مُربكة في هذه الدراسات. [ 12 ] [ 53 ] [ 56 ] في المقابل، لم تجد دراسات رصدية أخرى، وتحديدًا دراسات الأتراب المستقبلية ودراسات الحالات والشواهد ، أي اختلافات في المخاطر بين أنواع البروجستين المختلفة، بما في ذلك بين حبوب منع الحمل التي تحتوي على دروسبيرينون وحبوب منع الحمل التي تحتوي على ليفونورجيستريل. [ 12 ] [ 53 ] [ 56 ] [ 57 ] تتميز هذه الأنواع من الدراسات الرصدية بمزايا معينة مقارنةً بالأنواع المذكورة سابقًا، مثل القدرة الأفضل على التحكم في العوامل المربكة. [ 57 ] وقد وجدت المراجعات المنهجية والتحليلات التلوية لجميع البيانات في منتصف إلى أواخر العقد الأول من القرن الحادي والعشرين أن حبوب منع الحمل التي تحتوي على أسيتات سيبروتيرون، أو ديسوجيستريل، أو دروسبيرينون، أو جيستودين، ترتبط عمومًا بزيادة خطر الإصابة بالجلطات الوريدية بمقدار 1.3 إلى 2.0 ضعف مقارنةً بحبوب منع الحمل التي تحتوي على ليفونورجيستريل. [ 58 ] [ 59 ] [ 53 ]

وُجد أن البروجستينات الأندروجينية تُعاكس، إلى حدٍ ما، تأثيرات الإيثينيل إستراديول على التخثر. [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] ونتيجةً لذلك، قد تُعارض البروجستينات الأندروجينية الأقوى، مثل ليفونورجيستريل ونوريثيستيرون ، التأثيرات المُحفزة للتخثر للإيثينيل إستراديول، مما يُؤدي إلى انخفاض خطر الإصابة بالجلطات الوريدية. [ 12 ] [ 64 ] في المقابل، يكون هذا التأثير أقل وضوحًا أو معدومًا مع البروجستينات الأقل أندروجينية، مثل ديسوجيستريل وجيستودين، وكذلك مع البروجستينات المُضادة للأندروجينية ، مثل دروسبيرينون وأسيتات سيبروتيرون. [ 12 ] [ 64 ]

في أوائل العقد الثاني من القرن الحادي والعشرين، قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتحديث ملصق حبوب منع الحمل التي تحتوي على دروسبيرينون وغيرها من البروجستينات لتشمل تحذيرات بشأن التوقف عن استخدامها قبل الجراحة وبعدها، وللتحذير من أن حبوب منع الحمل هذه قد تزيد من خطر الإصابة بجلطات الدم. [ 50 ]

  • v
  • ت
  • هـ
خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية (VTE) مع العلاج الهرموني ومنع الحمل (QResearch/CPRD)
يكتبطريقالأدويةنسبة الأرجحية (95% فاصل الثقة )
العلاج الهرموني لانقطاع الطمثشفويالإستراديول وحده ≤1 ملغ/يوم >1 ملغ/يوم          1.27 (1.16–1.39)* 1.22 (1.09–1.37)* 1.35 (1.18–1.55)*
الإستروجينات المقترنة وحدها ≤0.625 ملغ/يوم >0.625 ملغ/يوم          1.49 (1.39–1.60)* 1.40 (1.28–1.53)* 1.71 (1.51–1.93)*
إستراديول/أسيتات ميدروكسي بروجستيرون1.44 (1.09–1.89)*
إستراديول/ديدروجستيرون ≤1 ملغ/يوم E2 >1 ملغ/يوم E2          1.18 (0.98–1.42) 1.12 (0.90–1.40) 1.34 (0.94–1.90)
إستراديول/نوريثيستيرون ≤1 ملغ/يوم E2 >1 ملغ/يوم E2          1.68 (1.57–1.80)* 1.38 (1.23–1.56)* 1.84 (1.69–2.00)*
إستراديول/نورجيستريل أو إستراديول/دروسبيرينون1.42 (1.00–2.03)
الإستروجينات المقترنة/أسيتات ميدروكسي بروجستيرون2.10 (1.92–2.31)*
الإستروجينات المقترنة/نورجيستريل ≤ 0.625 ملغ/يوم ، الإستروجينات المقترنة > 0.625 ملغ/يوم          1.73 (1.57–1.91)* 1.53 (1.36–1.72)* 2.38 (1.99–2.85)*
تيبولوني وحده1.02 (0.90–1.15)
رالوكسيفين وحده1.49 (1.24–1.79)*
عبر الجلدإستراديول وحده ≤ 50 ميكروغرام/يوم > 50 ميكروغرام/يوم        0.96 (0.88–1.04) 0.94 (0.85–1.03) 1.05 (0.88–1.24)
إستراديول / بروجستيرون0.88 (0.73–1.01)
المهبلالإستراديول وحده0.84 (0.73–0.97)
الإستروجينات المقترنة وحدها1.04 (0.76–1.43)
وسائل منع الحمل المركبةشفويإيثينيل إستراديول/نوريثيستيرون2.56 (2.15–3.06)*
إيثينيل إستراديول/ليفونورجيستريل2.38 (2.18–2.59)*
إيثينيل إستراديول/نورجيستيمات2.53 (2.17–2.96)*
إيثينيل إستراديول/ديسوجيستريل4.28 (3.66–5.01)*
إيثينيل إستراديول/جيستودين3.64 (3.00–4.43)*
إيثينيل إستراديول/دروسبيرينون4.12 (3.43–4.96)*
أسيتات إيثينيل إستراديول/سيبروتيرون4.27 (3.57–5.11)*
ملاحظات: (1) دراسات الحالات والشواهد المتداخلة (2015، 2019) استنادًا إلى بيانات من قواعد بيانات QResearch و Clinical Practice Research Datalink (CPRD). (2) لم يُدرج البروجسترون المتطابق بيولوجيًا ، ولكن من المعروف أنه لا يرتبط بأي مخاطر إضافية مقارنةً بالإستروجين وحده. الحواشي: * = دلالة إحصائية ( p < 0.01). المصادر : انظر النموذج.

سرطان الثدي

أظهرت الدراسات قبل السريرية أن دروسبيرينون يحفز تكاثر وانتشار خلايا سرطان الثدي ، على غرار بعض البروجستينات الأخرى. [ 65 ] [ 66 ] ومع ذلك، تشير بعض الأدلة إلى أن تأثير دروسبيرينون قد يكون أضعف من تأثير بعض البروجستينات الأخرى، مثل أسيتات ميدروكسي بروجستيرون . [ 65 ] [ 66 ] كما وُجد أن الجمع بين الإستراديول ودروسبيرينون يزيد من كثافة أنسجة الثدي ، وهو عامل خطر معروف للإصابة بسرطان الثدي ، لدى النساء بعد انقطاع الطمث. [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ]

تفتقر البيانات الحالية إلى معلومات كافية حول خطر الإصابة بسرطان الثدي لدى النساء اللواتي يستخدمن البروجستينات الحديثة مثل دروسبيرينون. [ 70 ] ولا يرتبط استخدام موانع الحمل التي تحتوي على البروجستيرون فقط عمومًا بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. [ 70 ] في المقابل، يرتبط استخدام موانع الحمل المركبة مع العلاج الهرموني لانقطاع الطمث باستخدام الإستروجين والبروجستيرون بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. [ 71 ] [ 70 ] [ 72 ]

جرعة زائدة

لم تُسجّل أي حالات لآثار جانبية خطيرة نتيجة جرعة زائدة من دروسبيرينون. [ 4 ] قد تشمل الأعراض التي قد تظهر في حالة الجرعة الزائدة الغثيان والقيء والنزيف المهبلي . [ 4 ] لا يوجد ترياق للجرعة الزائدة من دروسبيرينون ، ويجب أن يعتمد علاج الجرعة الزائدة على الأعراض . ​​[ 4 ] نظرًا لأن دروسبيرينون له نشاط مضاد للمينيرالوكورتيكويد ، يجب قياس مستويات البوتاسيوم والصوديوم ومراقبة علامات الحماض الاستقلابي . [ 4 ]

التفاعلات

قد تؤثر مثبطات ومحفزات إنزيم السيتوكروم P450 CYP3A4 على مستويات وفعالية دروسبيرينون. [ 4 ] وقد وُجد أن العلاج لمدة 10 أيام بجرعة 200 ملغ مرتين يوميًا من كيتوكونازول ، وهو مثبط قوي لإنزيم CYP3A4 من بين تأثيرات أخرى، يؤدي إلى زيادة معتدلة في التعرض لدروسبيرينون تتراوح بين 2.0 و2.7 ضعف. [ 4 ] لا يبدو أن دروسبيرينون يؤثر على استقلاب أوميبرازول (الذي يُستقلب عبر CYP2C19 )، أو سيمفاستاتين ( الذي يُستقلب عبر CYP3A4)، أو ميدازولام (الذي يُستقلب عبر CYP3A4)، ومن المرجح أنه لا يؤثر على استقلاب الأدوية الأخرى التي تُستقلب عبر هذه المسارات . [ 4 ] قد يتفاعل دروسبيرينون مع الأدوية الحافظة للبوتاسيوم ، مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ، ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II ، ومدرات البول الحافظة للبوتاسيوم ، ومكملات البوتاسيوم ، والهيبارين ، ومضادات مستقبلات المعادن القشرية، ومضادات الالتهاب غير الستيرويدية ، مما قد يزيد من مستويات البوتاسيوم. [ 4 ] وهذا بدوره قد يزيد من خطر فرط بوتاسيوم الدم (ارتفاع مستويات البوتاسيوم). [ 4 ]  

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يرتبط دروسبيرينون بانجذاب عالٍ بمستقبلات البروجسترون (PR) ومستقبلات المعادن القشرية (MR)، وبانجذاب أقل بمستقبلات الأندروجين (AR)، وبانجذاب ضعيف جدًا بمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR). [ 1 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 6 ] وهو منبه لمستقبلات البروجسترون، ومضاد لمستقبلات المعادن القشرية والأندروجين، وبالتالي فهو بروجستيرون ، ومضاد للمعادن القشرية ، ومضاد للأندروجين . [ 1 ] [ 73 ] [ 6 ] [ 66 ] لا يمتلك دروسبيرينون أي نشاط إستروجيني ، ولا أي نشاط جلوكوكورتيكويدي أو مضاد للجلوكوكورتيكويد يُذكر . [ 1 ] [ 73 ] [ 6 ] [ 66 ]

التقارب النسبي (%) للدروسبيرينون والستيرويدات ذات الصلة
البروجستوجينتلميح العلاقات العامة : مستقبل البروجسترونتلميح الواقع المعزز مستقبلات الأندروجينER Tooltip مستقبلات الإستروجينGR Tooltip مستقبلات الجلوكوكورتيكويدMR Tooltip مستقبلات القشرانيات المعدنيةSHBG Tooltip غلوبولين رابط للهرمونات الجنسيةCBG Tooltip: غلوبولين رابط للكورتيكوستيرويد
دروسبيرينون19-701-650–11-6100–50000
البروجسترون1000–800–16-35100–100000
ملاحظات: القيم معروضة كنسب مئوية (%). كانت الروابط المرجعية (100%) هي البروجسترون لمستقبل البروجسترون (PR ) ، والميتريبولون لمستقبل الأندروجين (AR) ، والإستراديول لمستقبل الإستروجين (ER) ، والديكساميثازون لمستقبل الجلوكوكورتيكويد (GR) ، والألدوستيرون لمستقبل المعادن القشرية (MR) . المصادر: [ 5 ] [ 1 ] [ 6 ] [ 75 ] [ 66 ]

النشاط البروجستيروني

دروسبيرينون هو مُنشِّط لمستقبلات البروجسترون، وهو الهدف البيولوجي للبروجستينات مثل البروجسترون . [ 1 ] [ 73 ] تبلغ ألفته لمستقبلات البروجسترون حوالي 35% من ألفة البروميجيستون ، وحوالي 19 إلى 70% من ألفة البروجسترون. [ 1 ] [ 5 ] [ 66 ] يُظهر دروسبيرينون تأثيرات مضادة للغدد التناسلية ومضادة للإستروجين وظيفية نتيجة لتنشيط مستقبلات البروجسترون. [ 1 ] [ 73 ] تتراوح جرعة دروسبيرينون المُثبِّطة للإباضة بين 2 و3 ملغ/يوم. [ 76 ] [ 77 ] [ 1 ] [ 78 ] وقد لوحظ تثبيط الإباضة لدى حوالي 90% من النساء عند جرعة تتراوح بين 0.5 و2 ملغ/يوم، ولدى 100% من النساء عند جرعة 3 ملغ/يوم. [ 79 ] تبلغ جرعة دروسبيرينون اللازمة لتحويل بطانة الرحم بالكامل حوالي 50 ملغ لكل دورة، بينما تبلغ جرعته اليومية 2 ملغ للتحويل الجزئي و4 إلى 6 ملغ للتحويل الكامل. [ 1 ] [ 80 ] [ 79 ] يعمل هذا الدواء كوسيلة لمنع الحمل عن طريق تنشيط مستقبلات البروجسترون، مما يثبط إفراز الهرمون اللوتيني ، ويمنع الإباضة، ويغير غشاء عنق الرحم وبطانة الرحم . [ 81 ] [ 4 ]      

بسبب تأثيراته المضادة للهرمونات التناسلية، يثبط دروسبيرينون إفراز الهرمونات التناسلية ، الهرمون اللوتيني (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH)، كما يثبط إنتاج الهرمونات الجنسية التناسلية ، بما في ذلك الإستراديول والبروجسترون والتستوستيرون . [ 1 ] [ 82 ] [ 5 ] وقد وُجد أن تناول دروسبيرينون وحده بجرعة 4 ملغ/يوم يُثبط مستويات الإستراديول لدى النساء قبل انقطاع الطمث إلى حوالي 40 إلى 80 بيكوغرام/مل ، وذلك تبعًا لموعد الدورة الشهرية. [ 82 ] ويبدو أنه لم تُجرَ أي دراسات حول التأثيرات المضادة للهرمونات التناسلية لدروسبيرينون أو تأثيره على مستويات الهرمونات لدى الرجال. [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] ومع ذلك، فقد أدى تناول دروسبيرينون عن طريق الفم بجرعة 4 ملغ/كغ/يوم لدى ذكور قرود المكاك إلى تثبيط مستويات التستوستيرون بشكل ملحوظ . [ 73 ]   

النشاط المضاد للمينيرالوكورتيكويد

يُعدّ دروسبيرينون مضادًا لمستقبلات المعادن القشرية (MR)، وهي الهدف البيولوجي للهرمونات المعدنية القشرية مثل الألدوستيرون ، وبالتالي فهو مضاد للمعادن القشرية. [ 73 ] تتراوح ألفته لمستقبلات المعادن القشرية بين 100% و500% من ألفة الألدوستيرون، وبين 50% و230% من ألفة البروجسترون. [ 1 ] [ 5 ] [ 75 ] [ 66 ] يُعدّ دروسبيرينون  أقوى من سبيرونولاكتون كمضاد للمعادن القشرية بحوالي 5.5 إلى 11 مرة في الحيوانات. [ 73 ] [ 79 ] [ 86 ] وبناءً على ذلك، يُقال إن 3 إلى 4  ملغ من دروسبيرينون تُعادل حوالي 20 إلى 25  ملغ من سبيرونولاكتون من حيث النشاط المضاد للمعادن القشرية. [ 87 ] [ 4 ] قيل إن الخصائص الدوائية للدروسبيرينون تُشابه خصائص البروجسترون أكثر من البروجستينات الأخرى نظرًا لنشاطه المضاد للمعادن القشرية. [ 73 ] يُعد الدروسبيرينون البروجستوجين الوحيد المستخدم سريريًا والذي يتمتع بنشاط مضاد للمعادن القشرية بارز إلى جانب البروجسترون. [ 1 ] وللمقارنة مع البروجسترون،  تُعتبر جرعة 200 ملغ من البروجسترون الفموي مُكافئة تقريبًا في تأثيرها المضاد للمعادن القشرية  لجرعة 25 إلى 50 ملغ من السبيرونولاكتون. [ 88 ] في الواقع، يُعتبر كل من الدروسبيرينون والبروجسترون منبهات جزئية ضعيفة لمستقبلات المعادن القشرية في غياب المعادن القشرية . [ 6 ] [ 5 ] [ 66 ]

بسبب نشاطه المضاد للمينيرالوكورتيكويد، يزيد دروسبيرينون من إفراز الصوديوم في البول ، ويقلل من احتباس الماء وضغط الدم ، ويُحدث زيادات تعويضية في نشاط الرينين في البلازما، بالإضافة إلى مستويات الألدوستيرون في الدورة الدموية وإفرازه في البول . [ 5 ] [ 89 ] [ 1 ] وقد ثبت حدوث ذلك عند جرعات تتراوح بين 2 و4 ملغ/يوم. [ 5 ] تحدث تأثيرات مماثلة خلال المرحلة الأصفرية من الدورة الشهرية نتيجة لارتفاع مستويات البروجسترون وما يترتب عليه من تثبيط لمستقبلات المعادن القشرية. [ 5 ] تعمل الإستروجينات، وخاصة إيثينيل إستراديول ، على تنشيط إنتاج الأنجيوتنسينوجين في الكبد ، وزيادة مستويات الأنجيوتنسينوجين والأنجيوتنسين II ، وبالتالي تنشيط نظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون . [ 5 ] [ 1 ] ونتيجة لذلك، قد تُسبب آثارًا جانبية غير مرغوب فيها، بما في ذلك زيادة إفراز الصوديوم، واحتباس الماء، وزيادة الوزن ، وارتفاع ضغط الدم. [ 5 ] يعمل البروجسترون والدروسبيرينون على مقاومة هذه الآثار غير المرغوب فيها من خلال نشاطهما المضاد للمعادن القشرية. [ 5 ] تشير الأبحاث المتراكمة إلى أن مضادات المعادن القشرية مثل الدروسبيرينون والسبيرونولاكتون قد يكون لها أيضًا آثار إيجابية على الأنسجة الدهنية والصحة الأيضية . [ 90 ] [ 91 ] 

النشاط المضاد للأندروجين

دروسبيرينون هو مضاد لمستقبلات الأندروجين، وهو الهدف البيولوجي للأندروجينات مثل التستوستيرون وثنائي هيدروتستوستيرون (DHT). [ 1 ] [ 5 ] تبلغ ألفته لمستقبلات الأندروجين ما بين 1% و65% من ألفة الستيرويد الابتنائي الاصطناعي ميتريبولون . [ 1 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 66 ] يُعد هذا الدواء أكثر فعالية كمضاد للأندروجين من سبيرونولاكتون ، ولكنه أقل فعالية من أسيتات سيبروتيرون ، حيث تبلغ فعاليته المضادة للأندروجين في الحيوانات حوالي 30%. [ 1 ] [ 92 ] [ 73 ] [ 79 ] يُظهر البروجسترون نشاطًا مضادًا للأندروجين في بعض الاختبارات مشابهًا لدروسبيرينون، [ 5 ] على الرغم من أن هذه المسألة مثيرة للجدل، ويعتبر العديد من الباحثين أن البروجسترون لا يمتلك نشاطًا مضادًا للأندروجين يُذكر. [ 93 ] [ 1 ] [ 6 ]

يُظهر دروسبيرينون تأثيرات مضادة للأندروجينات على مستوى الدهون في الدم ، بما في ذلك ارتفاع مستويات الكوليسترول عالي الكثافة (HDL) والدهون الثلاثية ، وانخفاض مستويات الكوليسترول منخفض الكثافة (LDL) ، عند جرعة 3 ملغ/يوم لدى النساء. [ 5 ] لا يُثبّط هذا الدواء تأثيرات إيثينيل إستراديول على البروتين الرابط للهرمونات الجنسية (SHBG) ودهون الدم، على عكس البروجستينات الأندروجينية مثل ليفونورجيستريل، ولكن على غرار البروجستينات المضادة للأندروجينات الأخرى مثل أسيتات سيبروتيرون. [ 5 ] [ 1 ] [ 78 ] تكون مستويات SHBG أعلى بشكل ملحوظ مع إيثينيل إستراديول وأسيتات سيبروتيرون مقارنةً بإيثينيل إستراديول ودروسبيرينون، وذلك بسبب فعالية أسيتات سيبروتيرون المضادة للأندروجينات الأقوى مقارنةً بدروسبيرينون. [ 94 ] وُجد أن البروجستينات الأندروجينية ، مثل ليفونورجيستريل، تثبط التأثيرات المحفزة للتخثر للإستروجينات، مثل إيثينيل إستراديول، على تخليق عوامل التخثر في الكبد ، بينما قد يحدث هذا التأثير بشكل أقل أو لا يحدث على الإطلاق مع البروجستينات الأندروجينية الضعيفة، مثل ديسوجيستريل، والبروجستينات المضادة للأندروجينية، مثل دروسبيرينون. [ 12 ] [ 64 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] 

أنشطة أخرى

يحفز دروسبيرينون تكاثر خلايا سرطان الثدي MCF-7 في المختبر ، وهو تأثير مستقل عن مستقبلات البروجسترون التقليدية ، ويتوسطه بدلاً من ذلك المكون الغشائي لمستقبل البروجسترون-1 (PGRMC1). [ 95 ] تعمل بعض البروجستينات الأخرى بشكل مشابه في هذا الاختبار، بينما يعمل البروجسترون بشكل محايد. [ 95 ] من غير الواضح ما إذا كانت هذه النتائج تفسر اختلاف مخاطر الإصابة بسرطان الثدي التي لوحظت مع البروجسترون والبروجستينات في الدراسات السريرية . [ 70 ]

الحركية الدوائية

امتصاص

تتراوح التوافر الحيوي للدروسبيرينون عند تناوله عن طريق الفم بين 66 و85%. [ 1 ] [ 5 ] [ 6 ] ويبلغ تركيزه ذروته بعد ساعة إلى ست ساعات من تناول الجرعة. [ 1 ] [ 5 ] [ 4 ] [ 86 ] ويبلغ تركيزه حوالي 27 نانوغرام/مل بعد جرعة واحدة مقدارها 4 ملغ. [ 4 ] ويتراكم تركيز الدروسبيرينون بمقدار 1.5 إلى 2 ضعف مع الاستخدام المستمر، ويصل إلى تركيز ثابت بعد 7 إلى 10 أيام من الاستخدام. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] ويبلغ تركيز الدروسبيرينون ذروته عند الوصول إلى التركيز الثابت مع جرعة 4 ملغ/يوم، حوالي 41 نانوغرام/مل. [ 4 ] عند تناول مزيج من 30 ميكروغرام/يوم من إيثينيل إستراديول و3 ملغ/يوم من دروسبيرينون، تصل مستويات دروسبيرينون القصوى بعد جرعة واحدة إلى 35 نانوغرام/مل، وتتراوح مستوياته عند حالة الاستقرار بين 60 و87 نانوغرام/مل عند الذروة، وبين 20 و25 نانوغرام/مل عند أدنى مستوى له . [ 5 ] [ 1 ] تتسم حركية دروسبيرينون الفموية بالخطية عند تناول جرعة واحدة ضمن نطاق جرعات يتراوح بين 1 و10 ملغ. [ 4 ] [ 5 ] لا يؤثر تناول دروسبيرينون مع الطعام على امتصاصه . [ 4 ]            

توزيع

يبلغ نصف عمر توزيع دروسبيرينون حوالي 1.6 إلى 2  ساعة. [ 5 ] [ 1 ] ويبلغ حجم التوزيع الظاهري لدروسبيرينون حوالي 4  لتر/كجم. [ 4 ] وتتراوح نسبة ارتباط دروسبيرينون ببروتينات البلازما بين 95 و97%. [ 4 ] [ 1 ] ويرتبط بالألبومين ، بينما يدور 3 إلى 5% منه بحرية أو غير مرتبط. [ 4 ] [ 1 ] ولا يمتلك دروسبيرينون أي ألفة للغلوبولين الرابط للهرمونات الجنسية (SHBG) أو الغلوبولين الرابط للكورتيكوستيرويد (CBG)، وبالتالي لا يرتبط بهذه البروتينات في الدورة الدموية. [ 1 ]

الاسْتِقْلاب

تخضع دروسبيرينون لعملية أيض واسعة النطاق. [ 5 ] إذ يتم استقلابها إلى الشكل الحمضي لدروسبيرينون عن طريق فتح حلقة اللاكتون . [ 1 ] [ 4 ] كما يتم استقلاب الدواء أيضًا عن طريق اختزال الرابطة المزدوجة بين الموضعين C4 وC5، ثم الكبرتة . [ 1 ] [ 4 ] المستقلبان الرئيسيان لدروسبيرينون هما حمض دروسبيرينون و4،5-ثنائي هيدرودروسبيرينون 3-سلفات، وكلاهما يتكون بشكل مستقل عن نظام السيتوكروم P450 . [ 4 ] [ 5 ] ولا يُعرف أن أيًا من هذين المستقلبين له نشاط دوائي . [ 4 ] كما يخضع دروسبيرينون أيضًا لعملية استقلاب تأكسدي بواسطة CYP3A4 . [ 4 ] [ 5 ] [ 8 ] [ 9 ]

الاستبعاد

يُفرز الدروسبيرينون في البول والبراز ، مع إفراز كمية أكبر قليلاً في البراز مقارنةً بالبول. [ 4 ] ولا يُعثر إلا على كميات ضئيلة من الدروسبيرينون غير المُتغير في البول والبراز. [ 4 ] ويمكن تحديد ما لا يقل عن 20 مُستقلباً مختلفاً في البول والبراز. [ 5 ] ويُفرز الدروسبيرينون ومستقلباته في البول بنسبة 38% تقريباً على شكل مُقترنات غلوكورونيد ، و47% على شكل مُقترنات كبريتات ، وأقل من 10% في صورة غير مُقترنة. [ 5 ] أما في البراز، فتبلغ نسبة الإفراز حوالي 17% على شكل مُقترنات غلوكورونيد، و20% على شكل مُقترنات كبريتات، و33% في صورة غير مُقترنة. [ 5 ]

يتراوح نصف عمر التخلص من دروسبيرينون بين 25 و33  ساعة. [ 4 ] [ 5 ] [ 1 ] ولا يتغير نصف عمر دروسبيرينون مع تكرار تناوله. [ 4 ] ويكتمل التخلص من دروسبيرينون تقريبًا بعد 10  أيام من آخر جرعة. [ 5 ] [ 4 ]

كيمياء

  • v
  • ت
  • هـ
التركيبات الكيميائية للسبيرولاكتونات
بنية سبيرولاكتون
تحتوي الصورة أعلاه على روابط قابلة للنقر
التركيبات الكيميائية للبروجسترون والسبيرولاكتونات (ستيرويد -17 α-سبيرولاكتونات) .

دروسبيرينون، المعروف أيضًا باسم 1،2-ثنائي هيدروسبيرورينون أو 17β-هيدروكسي-6β،7β:15β،16β-ثنائي ميثيلين-3-أوكسو-17α-بريجنان-4-إين-21-حمض الكربوكسيليك، غاما-لاكتون، هو 17α-سبيرولاكتون ستيرويدي اصطناعي ، أو ببساطة سبيرولاكتون. [ 10 ] [ 96 ] وهو نظير لسبيرولاكتونات أخرى مثل سبيرونولاكتون ، وكانرينون ، وسبيرورينون . [ 10 ] [ 96 ] يختلف دروسبيرينون بنيويًا عن سبيرونولاكتون فقط في إزالة مجموعة أسيتيل ثيو من سبيرونولاكتون عند الموضعين C7α واستبدالها بمجموعتي ميثيلين عند الموضعين C6β–7β وC15β–16β. [ 97 ]

تُعدّ مركبات السبيرولاكتون، مثل دروسبيرينون وسبيرونولاكتون، مشتقات من البروجسترون ، الذي يتمتع بدوره بنشاط بروجستيروني ومضاد للمينيرالوكورتيكويد. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] ويبدو أن فقدان مجموعة أسيتيلثيو C7α في سبيرونولاكتون، وهو مركب ذو نشاط بروجستيروني ضئيل، [ 101 ] [ 102 ] يساهم في استعادة النشاط البروجستيروني في دروسبيرينون، حيث أن SC-5233 ، وهو نظير سبيرونولاكتون بدون استبدال C7α، يتمتع بنشاط بروجستيروني قوي مماثل لدروسبيرينون. [ 103 ]

تاريخ

تم تسجيل براءة اختراع دروسبيرينون عام 1976 ، وطُرح للاستخدام الطبي عام 2000. [ 15 ] [ 16 ] حصلت شركة شيرينغ الألمانية على عدة براءات اختراع لإنتاج دروسبيرينون، بما في ذلك براءات اختراع من المنظمة العالمية للملكية الفكرية (WIPO) وبراءات اختراع أمريكية، مُنحت عامي 1998 و2000 على التوالي. [ 104 ] [ 105 ] طُرح للاستخدام الطبي مع إيثينيل إستراديول كحبوب منع حمل مركبة عام 2000. [ 15 ] يُوصف دروسبيرينون أحيانًا بأنه بروجستين من "الجيل الرابع" نظرًا لتاريخ طرحه. [ 17 ] [ 18 ] تمت الموافقة على استخدام الدواء في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث بالاشتراك مع الإستراديول في عام 2005. [ 24 ] تم طرح دروسبيرينون للاستخدام كحبوب منع حمل تحتوي على البروجستيرون فقط في عام 2019. [ 4 ] تمت الموافقة على حبوب منع حمل مركبة تحتوي على إستيترول ودروسبيرينون في عام 2021. [ 106 ]

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

دروسبيرينون هو الاسم العام للدواء، وله أيضًا الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) ، والاسم الأمريكي المعتمد (USAN) ، والاسم البريطاني المعتمد (BAN) ، والاسم الياباني المقبول (JAN) ، بينما يُعرف باسم الاسم التجاري الفرنسي الشائع (DCF) باسم دروسبيرينون . [ 10 ] واسمه هو اختصار لاسم 1,2-ديهيدروسبيرورينون أو ديهيدروسبيرينون . [ 10 ] [ 96 ] يُعرف دروسبيرينون أيضًا بأسمائه الرمزية التطويرية SH-470 و ZK-30595 (بمفردهما)، و BAY 86-5300 و BAY 98-7071 و SH-T-00186D (بالاشتراك مع إيثينيل إستراديول )، و BAY 86-4891 (بالاشتراك مع إستراديول )، و FSN-013 (بالاشتراك مع إستيترول ). [ 10 ] [ 96 ] [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] [ 106 ]

أسماء العلامات التجارية

يُسوَّق دروسبيرينون مع الإستروجين تحت أسماء تجارية متعددة في جميع أنحاء العالم. [ 10 ] ومن بينها، يُسوَّق مع إيثينيل إستراديول تحت الاسمين التجاريين ياسمين وياز، ومع إستيترول تحت الاسم التجاري نيكستستيليس، ومع إستراديول تحت الاسم التجاري أنجيليك. [ 10 ] [ 106 ]

التوافر

يتم تسويق دروسبيرينون على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. [ 10 ]

جيل

تم تصنيف دروسبيرينون على أنه بروجستين "من الجيل الرابع". [ 66 ]

التقاضي

رُفعت العديد من الدعاوى القضائية ضد شركة باير ، الشركة المصنعة لدواء دروسبيرينون، بسبب ارتفاع خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية (VTE) الذي لوحظ مع حبوب منع الحمل المركبة التي تحتوي على دروسبيرينون وبعض البروجستينات الأخرى مقارنةً بالخطر المصاحب لحبوب منع الحمل المركبة التي تحتوي على ليفونورجيستريل. [ 56 ]

في يوليو/تموز 2012، أبلغت شركة باير مساهميها بوجود أكثر من 12,000 دعوى قضائية مرفوعة ضدها تتعلق بحبوب منع الحمل ياز وياسمين وغيرها من الحبوب التي تحتوي على دروسبيرينون. [ 111 ] كما أشارت الشركة إلى أنها سوّت بحلول ذلك الوقت 1,977 قضية مقابل 402.6 مليون دولار أمريكي، بمتوسط ​​212,000 دولار أمريكي لكل قضية، بينما خصصت 610.5 مليون دولار أمريكي لتسوية القضايا المتبقية. [ 111 ]

حتى تاريخ 17 يوليو/تموز 2015، كان هناك ما لا يقل عن 4000 دعوى قضائية ومطالبة لا تزال قيد النظر تتعلق بالجلطات الوريدية المرتبطة بدواء دروسبيرينون. [ 112 ] هذا بالإضافة إلى حوالي 10000 مطالبة قامت شركة باير بتسويتها بالفعل دون الإقرار بالمسؤولية. [ 112 ] وقد بلغت قيمة هذه المطالبات المتعلقة بالجلطات الوريدية 1.97 مليار دولار أمريكي. [ 112 ] كما توصلت باير إلى تسوية بقيمة 56.9 مليون دولار أمريكي فيما يتعلق بحوادث الانسداد التجلطي الشرياني ، بما في ذلك السكتة الدماغية والنوبات القلبية . [ 112 ]

بحث

تُطوّر شركة بانتارهي للعلوم الحيوية حاليًا مزيجًا من الإيثينيل إستراديول، والدروسبيرينون، والبراستيرون، كحبوب منع حمل مركبة لمنع الحمل لدى النساء. [ 113 ] يحتوي هذا المزيج على البراستيرون (ديهيدرو إيبي أندروستيرون؛ DHEA)، وهو هرمون أندروجيني يُعطى عن طريق الفم ، لتعويض هرمون التستوستيرون وتجنب نقصه الناتج عن تثبيطه بواسطة الإيثينيل إستراديول والدروسبيرينون. [ 113 ] اعتبارًا من أغسطس 2018، يخضع هذا المزيج لتجارب سريرية من المرحلة الثانية /الثالثة . [ 113 ]

وقد تم اقتراح استخدام دروسبيرينون كبروجستين محتمل في وسائل منع الحمل الهرمونية للذكور . [ 83 ]

تمت دراسة دروسبيرينون في أشكال مخصصة للإعطاء عن طريق الحقن . [ 114 ] [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 كول، هـ. (أغسطس 2005). "علم الأدوية للإستروجينات والبروجستوجينات: تأثير طرق الإعطاء المختلفة". سن اليأس . 8 ملحق 1 (ملحق 1): 3-63 . doi : 10.1080/13697130500148875 . PMID 16112947. S2CID 24616324 .  
  2. ↑ "لوسيندا (لوبين أستراليا بي تي واي ليمتد)" . إدارة السلع العلاجية (TGA) . 14 يناير 2025. تم الاطلاع عليه في 20 يناير 2025 .
  3. ↑ "أبرز المنتجات الصحية لعام 2021: ملاحق المنتجات المعتمدة في عام 2021" . وزارة الصحة الكندية . 3 أغسطس 2022. تاريخ الاطلاع: 25 مارس 2024 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 قرص سليند-دروسبيرينون، ملصق الدواء المغلف بغشاء/البيانات في DailyMed من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، المعاهد الوطنية للصحة .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 كراتينماخر ر (يوليو 2000). "دروسبيرينون: علم الأدوية والحركية الدوائية لبروجستوجين فريد". منع الحمل . 62 (1): 29-38 . doi : 10.1016/S0010-7824(00)00133-5 . PMID 11024226 . 
  6. ستانكزيك إف زد، هابغود جيه بي ، وينر إس، ميشيل دي آر (أبريل 2013). "البروجستوجينات المستخدمة في العلاج الهرموني بعد انقطاع الطمث : اختلافات في خصائصها الدوائية ، وتأثيراتها داخل الخلايا ، وتأثيراتها السريرية" . مراجعات الغدد الصماء . 34 ( 2 ): 171-208 . doi : 10.1210/er.2012-1008 . PMC 3610676. PMID 23238854 .  
  7. ↑ غاسبارد يو، إندريكات جيه، ديساجر جيه بي، بويكو سي، جيرلينجر سي، هيثيكر آر (أبريل 2004). "دراسة عشوائية حول تأثير موانع الحمل الفموية التي تحتوي على إيثينيل إستراديول مع دروسبيرينون أو ديسوجيستريل على استقلاب الدهون والبروتينات الدهنية على مدى 13 دورة شهرية". منع الحمل . 69 (4): 271-278 . doi : 10.1016/j.contraception.2003.11.003 . PMID 15033400 . 
  8. 1 2 باخمان جي، كوباك إس (نوفمبر 2009). "دروسبيرينون/إيثينيل إستراديول 3 ملغ/20 ميكروغرام (نظام 24/4 أيام): خيارات منع الحمل الهرمونية - استخدام بروجستين من الجيل الرابع" . تفضيلات المريض والالتزام . 3 : 259-264 . doi : 10.2147/PPA.S3901 . PMC 2778416. PMID 19936169 .  
  9. 1 2 فيزينجر هـ، بيرس م، كلاين س، غشويند س، هوشل ج، زولمان ف س، وآخرون . (ديسمبر 2015). " التفاعل الدوائي الحركي بين مثبط CYP3A4 كيتوكونازول وهرمون دروسبيرينون عند استخدامه مع إيثينيل إستراديول أو إستراديول" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 80 (6): 1399-1410 . doi : 10.1111/bcp.12745 . PMC 4693482. PMID 26271371 .   
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 دروسبيرينون في Drugs.com: معلومات المستهلك المتعددة
  11. ↑ كراتينماخر ر (يوليو 2000). "دروسبيرينون: علم الأدوية والحركية الدوائية لبروجستوجين فريد". منع الحمل . 62 (1): 29-38 . doi : 10.1016/S0010-7824(00)00133-5 . PMID 11024226 . 
  12. هان إل ، جنسن جيه تي (ديسمبر 2015). " هل يؤثر البروجستيرون المستخدم في وسائل منع الحمل الهرمونية المركبة على خطر الإصابة بتجلط الأوردة؟" . عيادات طب التوليد وأمراض النساء في أمريكا الشمالية . 42 ( 4 ) . إلسيفير: 683-698 . doi : 10.1016 / j.ogc.2015.07.007 . eISSN 1558-0474 . PMID 26598309 .  
  13. ↑ أولكرز، دبليو (ديسمبر 2000). "دروسبيرينون - بروجستوجين جديد ذو نشاط مضاد للمينيرالوكورتيكويد، يشبه البروجسترون الطبيعي". المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية (مراجعة). 5 (ملحق 3): 17-24 . doi : 10.1080 /14730782.2000.12288986 . PMID 11246598. S2CID 35051390 .  
  14. ↑ أولكرز، دبليو (ديسمبر 2002). "نشاط مضاد للمعادن القشرية لمانع حمل فموي جديد يحتوي على دروسبيرينون، وهو بروجستوجين فريد يشبه البروجسترون الطبيعي". المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية (مراجعة). 7 (ملحق 3): 19-26 ، مناقشة 42-43. doi : 10.1080/14730782.2000.12288986 . PMID 12659403 . 
  15. 1 2 3 رافينا إي (11 يناير 2011). تطور اكتشاف الأدوية: من الأدوية التقليدية إلى الأدوية الحديثة . جون وايلي وأولاده. ص 193 وما بعدها. ISBN  978-3-527-32669-3.
  16. 1 2 Alapi EM, Fischer J (2006). "الجزء الثالث: جدول فئات النظائر المختارة" . في Fischer J, Ganellin CR (محرران). اكتشاف الأدوية القائم على النظائر . John Wiley & Sons. ص 459. ISBN  978-3-527-60749-5.
  17. 1 2 نيلسون، أ. ل. (2007). "موانع الحمل الفموية المركبة" . في: هاتشر، ر. أ.، تروسيل، ج.، نيلسون، أ. ل.، كيتس، و .، ستيوارت ، ف. هـ .، كوال، د. (محررون). تكنولوجيا منع الحمل ( الطبعة التاسعة عشرة). أردنت ميديا. ص 196. ISBN   978-1-59708-001-9.
  18. 1 2 هاربر جيه سي (20 أبريل 2016). "استخدام موانع الحمل الفموية لعلاج حب الشباب الشائع" . في: ديل روسو جيه كيو، وزيشنر جيه إيه (محرران). التطورات في علاج حب الشباب، عدد من مجلة العيادات الجلدية، كتاب إلكتروني . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 160. ISBN  978-0-323-41753-2.
  19. ↑ يتوفر دواء ياسمين العام عبر موقع Drugs.com
  20. ↑ "أفضل 300 لعام 2020" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 أكتوبر 2022 .
  21. ↑ "دروسبيرينون؛ إيثينيل إستراديول - إحصائيات استخدام الدواء" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه في 7 أكتوبر 2022 .
  22. 1 2 "مجموعة ياز-دروسبيرينون وإيثينيل إستراديول" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاسترجاع في 17 أبريل 2021 .
  23. ↑ سيرنر ملتوم، إنك. (11 يونيو 2012). "دروسبيرينون وإيثينيل إستراديول" . أوكلاند، نيوزيلندا: Drugs.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2011 .
  24. 1 2 3 "أقراص أنجيليك - دروسبيرينون وإستراديول، مغلفة بغشاء رقيق" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2021 .
  25. ↑ ماكلينان إيه إتش ، برودبنت جيه إل، ليستر إس، مور في (أكتوبر 2004). "الإستروجين الفموي والعلاج المركب بالإستروجين/البروجستيرون مقابل العلاج الوهمي للهبات الساخنة" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2004 (4) CD002978. doi : 10.1002/14651858.CD002978.pub2 . PMC 7004247. PMID 15495039 .  
  26. ↑ تورجرسون دي جيه، بيل-سير إس إي (يونيو 2001). "العلاج بالهرمونات البديلة والوقاية من كسور غير الفقرات: تحليل تلوي للتجارب العشوائية". مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 285 (22): 2891-2897 . doi : 10.1001/jama.285.22.2891 . PMID 11401611. S2CID 25078579 .  
  27. 1 2 وايت هيد م (مارس 2006). "العلاج الهرموني البديل بالإستراديول والدروسبيرينون: نظرة عامة على البيانات السريرية". مجلة الجمعية البريطانية لانقطاع الطمث . 12 (ملحق 1): 4-7 . doi : 10.1258/136218006775992185 . PMID 16513012. S2CID 38095916 .  
  28. ↑ ماجومدر أ، سانيال د (2017). "النتائج والتفضيلات لدى الأفراد المتحولين جنسيًا من الذكور إلى الإناث المصابين باضطراب الهوية الجنسية: تجربة من شرق الهند" . المجلة الهندية للغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 21 (1): 21-25 . doi : 10.4103/2230-8210.196000 . PMC 5240066. PMID 28217493 .  
  29. ↑ ماجومدر أ، تشاترجي إس، ماجي د، رويشودوري إس، غوش إس، سيلفان سي، وآخرون . (2020). "بيان إجماع مجموعة IDEA حول الإدارة الطبية للأفراد البالغين غير المتطابقين بين الجنسين الذين يسعون إلى إعادة تأكيد الجنس كأنثى" . المجلة الهندية للغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 24 (2): 128– 135. دوى : 10.4103/ijem.IJEM_593_19 . بمك 7333765 . بميد 32699777 .   
  30. ↑ لانزا دي سكاليا تي، بيرلستين تي (يونيو 2017). "اضطراب ما قبل الحيض الاكتئابي". العيادات النفسية لأمريكا الشمالية . 40 (2): 201-216 . doi : 10.1016/j.psc.2017.01.002 . PMID 28477648 . 
  31. ↑ ما س، سونغ إس جيه (يونيو 2023). "موانع الحمل الفموية المحتوية على دروسبيرينون لعلاج متلازمة ما قبل الحيض" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2023 (6) CD006586. doi : 10.1002/14651858.CD006586.pub5 . PMC 10289136. PMID 37365881 .  
  32. ↑ كريستيانسن سي (أكتوبر 2005). " تأثيرات توليفات دروسبيرينون/إستروجين على استقلاب العظام". سن اليأس . 8 (ملحق 3): 35-41 . doi : 10.1080/13697130500330283 . PMID 16203654. S2CID 42803561 .  
  33. 1 2 آرتشر دي إف (فبراير 2007). " دروسبيرينون وإستراديول: خيار جديد للمرأة بعد انقطاع الطمث". سن اليأس . 10 (ملحق 1): 3-10 . doi : 10.1080/13697130601114859 . PMID 17364592. S2CID 9221524 .  
  34. 1 2 " دروسبيرينون في العلاج الهرموني البديل؟". نشرة الأدوية والعلاجات . 47 (4): 41-44 . أبريل 2009. doi : 10.1136/dtb.2009.03.0011 . PMID 19357298. S2CID 1909717 .  
  35. ↑ فويدارت جيه إم، فاوستمان تي (ديسمبر 2007). "تطورات في العلاج الهرموني البديل: فوائد دروسبيرينون في إنقاص الوزن، وهو بروجستوجين مشتق من 17 ألفا-سبيرولاكتون". علم الغدد الصماء النسائية . 23 (12): 692-699 . doi : 10.1080/09513590701582323 . PMID 18075844. S2CID 12572825 .  
  36. ↑ "الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: منتجات دوائية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 ديسمبر 2019 .
  37. ↑ مركز تقييم الأدوية والأبحاث. "سلامة الأدوية وتوافرها - بيان سلامة الأدوية الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: معلومات محدثة حول خطر الإصابة بجلطات الدم لدى النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل التي تحتوي على دروسبيرينون" . www.fda.gov . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 نوفمبر 2017 .
  38. ↑ "نيكست ستيليس (أقراص دروسبيرينون وإستيترول)" (ملف PDF) . شركة ماين فارما . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. أبريل 2021. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 15 أبريل 2021.
  39. ↑ "موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نيكستستيليس®، وهو مانع حمل فموي جديد" (ملف PDF) . شركة ماين فارما . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 17 أبريل 2021.
  40. ↑ "Mayne Pharma and Mithra anounce a FDA agreeing of new Oral Consurceptive Nextstellis®" (PDF) .
  41. ↑ "مجموعة أوسيلا - دروسبيرينون وإيثينيل إستراديول" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2021 .
  42. ↑ "مجموعة سيدا-دروسبيرينون وإيثينيل إستراديول" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2021 .
  43. ↑ "مجموعة ياسمين - دروسبيرينون وإيثينيل إستراديول" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2021 .
  44. ↑ "مجموعة زارا - دروسبيرينون وإيثينيل إستراديول" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2021 .
  45. ↑ "مجموعة بياز- دروسبيرينون/إيثينيل إستراديول/ليفوميفولات الكالسيوم وليفوميفولات الكالسيوم" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2021 .
  46. ↑ "مجموعة تايديميدروسبيرينون، وإيثينيل إستراديول، وليفوميفولات الكالسيوم" . ديلي ميد . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2021 .
  47. ↑ "أقراص إستيترول أحادي الهيدرات ودروسبيرينون" (ملف PDF) . شركة سيرشلايت فارما . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 13 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يناير 2022 .
  48. ↑ «ميثرا وسيرشلايت فارما تعلنان عن موافقة كندا على دواء نيكستيليس» . سيرشلايت فارما (بيان صحفي). 8 مارس 2021. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 17 أبريل 2021 .
  49. ١ ٢ ٣ باير (٢٥ مارس ٢٠١٣). "ملخص خصائص المنتج (SPC): ياسمين" . لندن: دليل الأدوية الإلكتروني (eMC)، داتا فارم . تم الاطلاع عليه في ٢٤ أبريل ٢٠١٤. ٤.٣ . موانع الاستعمال: • مرض كلوي مزمن حاد أو فشل كلوي حاد. • وجود أو تاريخ مرضي لمرض كبدي حاد طالما لم تعد قيم وظائف الكبد إلى طبيعتها.
  50. ١ ٢ باير (١٠ أبريل ٢٠١٢). "معلومات كاملة عن وصفة ياسمين" (ملف PDF) . سيلفر سبرينغ، ماريلاند: إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ ٢٥ أبريل ٢٠١٢. تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٤ أبريل ٢٠١٢. ٤. موانع الاستعمال: • القصور الكلوي. • قصور الغدة الكظرية. • أمراض الكبد.
  51. ↑ نيلسون إيه إل، وكوياك سي (2011). "حبوب منع الحمل المركبة". في: هاتشر آر إيه، وتروسيل جيه، ونيلسون إيه إل، وكيتس جونيور دبليو، وكوال دي، وبوليكار إم إس (محررون). تكنولوجيا منع الحمل (الطبعة العشرون المنقحة ). نيويورك: آردنت ميديا. الصفحات 249-341 . ISBN   978-1-59708-004-0ISSN 0091-9721 . OCLC 781956734 .​  
  52. 1 2 هيت جيه إيه، سبنسر إف إيه، وايت آر إتش (يناير 2016). " وبائيات الخثار الوريدي" . مجلة التخثر وحل الخثرات . 41 (1): 3-14 . doi : 10.1007/s11239-015-1311-6 . PMC 4715842. PMID 26780736 .  
  53. 1 2 3 4 5 Bateson D, Butcher BE, Donovan C, Farrell L, Kovacs G, Mezzini T, et al. (2016). "خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية لدى النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل المركبة: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . طبيب الأسرة الأسترالي . 45 (1): 59-64 . PMID 27051991 .  
  54. ١ ٢ "بيان سلامة الأدوية الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: معلومات محدثة حول خطر الإصابة بجلطات الدم لدى النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل التي تحتوي على دروسبيرينون" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . ٢٧ أبريل ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ٢٧ أبريل ٢٠١٩.
  55. ↑ فينوغرادوفا، واي.، وكوبلاند، سي.، وهيبيسلي-كوكس، ج. (يناير 2019). "استخدام العلاج الهرموني البديل وخطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية: دراسات حالة-مراقبة متداخلة باستخدام قواعد بيانات QResearch وCPRD" . المجلة الطبية البريطانية . 364 k4810. doi : 10.1136/bmj.k4810 . PMC 6326068. PMID 30626577 .  
  56. 1 2 3 باتور ب، كيسي ب م (فبراير 2017). "دعاوى دروسبيرينون: هل تتناسب العقوبة مع الجريمة؟" . مجلة صحة المرأة . 26 (2): 99-102 . doi : 10.1089/jwh.2016.6092 . PMID 27854556 . 
  57. 1 2 سيتراك-وير ر (نوفمبر 2016). "وسائل منع الحمل الهرمونية والجلطات الدموية" . الخصوبة والعقم . 106 (6): 1289-1294 . doi : 10.1016/j.fertnstert.2016.08.039 . PMID 27678035 . 
  58. ↑ أودينجن سي، شولز إس، رازوم أو (مايو 2018). "مراجعة منهجية وتحليل تجميعي لارتباط موانع الحمل الفموية المركبة بخطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية: دور نوع البروجستيرون وجرعة الإستروجين". أبحاث التخثر . 165 : 68-78 . doi : 10.1016/j.thromres.2018.03.005 . PMID 29573722 . 
  59. ↑ دراغومان إم في، تيبر إن كيه، فو آر، كورتيس كيه إم، تشو آر، غافيلد إم إي (يونيو 2018). " مراجعة منهجية وتحليل تجميعي لمخاطر تجلط الأوردة لدى مستخدمات موانع الحمل الفموية المركبة" . المجلة الدولية لأمراض النساء والتوليد . 141 (3): 287-294 . doi : 10.1002/ijgo.12455 . PMC 5969307. PMID 29388678 .  
  60. 1 2 ويغراتز، آي.، وكول ، إتش. (سبتمبر 2006). "التأثيرات الأيضية والسريرية للبروجستوجينات". المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية . 11 (3): 153-161 . doi : 10.1080/13625180600772741 . PMID 17056444. S2CID 27088428 .  
  61. 1 2 كول هـ (مايو 1996). "تأثيرات البروجستوجينات على الإرقاء". ماتوريتاس . 24 ( 1-2 ): 1-19 . doi : 10.1016/0378-5122(96)00994-2 . PMID 8794429 . 
  62. 1 2 سيتراك-وير ر، ناث أ (فبراير 2013). "خصائص وتأثيرات أيضية للإستروجين والبروجستين الموجودة في حبوب منع الحمل الفموية". أفضل الممارسات والبحوث. علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريري . 27 (1): 13-24 . doi : 10.1016/j.beem.2012.09.004 . PMID 23384742 . 
  63. 1 2 نيلسون، أ. ل. (2015). "تحديث حول وسائل منع الحمل الفموية الجديدة للنساء". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 16 (18): 2759-2772 . doi : 10.1517/14656566.2015.1100173 . PMID 26512437. S2CID 207481206 .  
  64. 1 2 3 فارس م، باستيانيلي س، روزاتو إ، بروسينز إ، بيناجيانو ج (أكتوبر 2017). "الديناميكا الدوائية لموانع الحمل الفموية المركبة من الإستروجين والبروجستين: 2. التأثيرات على الإرقاء". مراجعة الخبراء لعلم الصيدلة السريرية . 10 (10): 1129-1144 . doi : 10.1080/17512433.2017.1356718 . PMID 28712325. S2CID 205931204 .  
  65. 1 2 سيمونشيني تي، جينازاني إيه آر (فبراير 2010). "مراجعة لتأثيرات دروسبيرينون على القلب والأوعية الدموية والثدي في الدراسات قبل السريرية". سن اليأس . 13 (1): 22-33 . doi : 10.3109/13697130903437375 . PMID 19938948. S2CID 4306359 .  
  66. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 أفريكاندر د، فيرهوغ ن، هابغود جيه بي (يونيو 2011). "الآليات الجزيئية لتأثيرات البروجستينات الاصطناعية المستخدمة في العلاج الهرموني البديل ومنع الحمل، والتي تتوسطها مستقبلات الستيرويد". الستيرويدات . 76 ( 7): 636-652 . doi : 10.1016/j.steroids.2011.03.001 . PMID 21414337. S2CID 23630452 .  
  67. ↑ بالاسيوس إس ، ميخيا أ (نوفمبر 2016). "سلامة البروجستوجين وتحمله في العلاج الهرموني البديل". رأي الخبراء في سلامة الأدوية . 15 (11): 1515-1525 . doi : 10.1080/14740338.2016.1223041 . PMID 27548404. S2CID 31497860 .  
  68. ↑ كاجلايان إي كيه، كاجلايان كيه، ألكيس آي، أرسلان إي، أوكور إيه، بانلي أو، وآخرون . (أغسطس 2015). " العوامل المرتبطة بكثافة الثدي في التصوير الشعاعي للثدي لدى النساء بعد انقطاع الطمث" . مجلة طب انقطاع الطمث . 21 (2): 82-88 . doi : 10.6118/jmm.2015.21.2.82 . PMC 4561745. PMID 26357645 .   
  69. ↑ هيرشبيرغ إيه إل، تاني إي، بريسمار كيه، لوندستروم إي (أغسطس 2019). "تأثيرات دروسبيرينون وأسيتات نوريثيستيرون مع الإستراديول على كثافة وتكاثر خلايا الثدي الظهارية في التصوير الشعاعي للثدي - دراسة عشوائية مستقبلية" . ماتوريتاس . 126 : 18-24 . doi : 10.1016/j.maturitas.2019.04.205 . PMID 31239112 . 
  70. 1 2 3 4 ترابرت ب، شيرمان م.إ، كانان ن، ستانكزيك ف.ز (أبريل 2020). "البروجسترون وسرطان الثدي" . مراجعات الغدد الصماء . 41 (2): 320-344 . doi : 10.1210/endrev/bnz001 . PMC 7156851. PMID 31512725 .  
  71. ↑ المجموعة التعاونية المعنية بالعوامل الهرمونية في سرطان الثدي، وآخرون (سبتمبر 2019). "نوع وتوقيت العلاج الهرموني لانقطاع الطمث وخطر الإصابة بسرطان الثدي: تحليل تلوي فردي للمشاركات للأدلة الوبائية العالمية" . مجلة لانسيت . 394 (10204): 1159-1168. doi : 10.1016 / S0140-6736(19)31709-X . PMC 6891893. PMID 31474332 .   
  72. ↑ ستوردي ، د. و. (أغسطس 2013). "هل البروجستينات ضرورية حقًا كجزء من نظام العلاج الهرموني البديل المركب؟". سن اليأس . 16 (ملحق 1): 79-84 . doi : 10.3109/13697137.2013.803311 . PMID 23651281. S2CID 21894200 .  
  73. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Muhn P، Fuhrmann U، Fritzemeier KH، Krattenmacher R، Schillinger E (يونيو 1995). "دروسبيرينون: بروجستيرون جديد مع نشاط مضاد للقشرانيات المعدنية ومضاد للأندروجين". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 761 (3): 311–335 . بيب كود : 1995NYASA.761..311M . دوى : 10.1111/j.1749-6632.1995.tb31386.x . بميد 7625729 . S2CID 36861309 .  
  74. ↑ فورمان يو، كراتينماخر آر، سلاتر إي بي، فريتزماير كيه إتش (أكتوبر 1996). "البروجستين الجديد دروسبيرينون ونظيره الطبيعي البروجسترون: الخصائص البيوكيميائية والفعالية المضادة للأندروجين". منع الحمل . 54 (4): 243-251 . doi : 10.1016/S0010-7824(96)00195-3 . PMID 8922878 . 
  75. هابغود جيه بي، أفريكاندر دي، لوو آر، راي آر إم، روهر جيه إم (يوليو 2014). "فعالية البروجستوجينات المستخدمة في العلاج الهرموني: نحو فهم التأثيرات التفاضلية". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 142 : 39-47 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2013.08.001 . PMID 23954501. S2CID 12142015 .  
  76. ↑ باستيانيلي سي، فارس إم، روزاتو إي، بروسينز آي، بيناجيانو جي (نوفمبر 2018). "الديناميكا الدوائية لموانع الحمل الفموية المركبة من الإستروجين والبروجستين 3. تثبيط الإباضة". مراجعة الخبراء في علم الصيدلة السريرية . 11 (11): 1085-1098 . doi : 10.1080/17512433.2018.1536544 . PMID 30325245. S2CID 53246678 .  
  77. ↑ إندريكات ج، جيرلينجر س، ريتشارد س، روزنباوم ب، دوستربيرج ب (ديسمبر 2011). "جرعات البروجستين المثبطة للإباضة: مراجعة منهجية للأدبيات المتاحة والمستحضرات المسوقة عالميًا". منع الحمل . 84 (6): 549-557 . doi : 10.1016/j.contraception.2011.04.009 . PMID 22078182 . 
  78. 1 2 كول هـ (2011). "علم الأدوية للبروجستينات" (ملف PDF) . مجلة طب التكاثر والغدد الصماء . 8 (1): 157-177 .
  79. 1 2 3 4 إلجر دبليو، باير إس، بولو كيه، غارفيلد آر، شي إس كيو، هيليش إيه (نوفمبر 2003). " مفهوم وخصائص ديناميكية دوائية للدروسبيرينون". الستيرويدات . 68 ( 10-13 ): 891-905 . doi : 10.1016/j.steroids.2003.08.008 . PMID 14667981. S2CID 41756726 .  
  80. ↑ شندلر إيه إي، كامباجنولي سي، دروكمان آر، هوبر جي، باسكواليني جي آر، شويبي كو، وآخرون . (ديسمبر 2003). "تصنيف وصيدلة البروجستينات". ماتوريتاس . 46 (ملحق 1): S7 – S16. دوى : 10.1016/j.maturitas.2003.09.014 . بميد 14670641 .  
  81. ↑ "دروسبيرينون" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  82. 1 2 هادجي ب، كولي إي، ريجيدور ب أ (ديسمبر 2019). "صحة العظام في وسائل منع الحمل الخالية من الإستروجين" . هشاشة العظام الدولية . 30 (12): 2391-2400 . doi : 10.1007/s00198-019-05103-6 . PMC 7203087. PMID 31446440 .  
  83. كورنيا ، ب. ب.، وأناوالت، ب. د. (2005). "موانع الحمل الهرمونية للرجال: منتج قابل للتسجيل كبراءة اختراع ومربح". رأي الخبراء في براءات الاختراع العلاجية . 15 (12): 1727-1737 . doi : 10.1517/13543776.15.12.1727 . ISSN 1354-3776 . S2CID 83941717 .  
  84. ↑ نيشلاغ إي (نوفمبر 2010). "التجارب السريرية في وسائل منع الحمل الهرمونية للرجال" (ملف PDF) . منع الحمل . 82 (5): 457-470 . doi : 10.1016/j.contraception.2010.03.020 . PMID 20933120 . 
  85. ↑ نيشلاغ إي، بير إتش إم (2012). "الدور الأساسي للتستوستيرون في منع الحمل الهرموني لدى الذكور". في: نيشلاغ إي، بير إتش إم، نيشلاغ إس (محررون). التستوستيرون . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 470-493 . doi : 10.1017/CBO9781139003353.023 . ISBN  978-1-139-00335-3.
  86. 1 2 ستانكزيك، ف. ز. (2007). "علاقات البنية والوظيفة، والحركية الدوائية، وفعالية البروجستوجينات المُعطاة عن طريق الفم والحقن". علاج المرأة بعد انقطاع الطمث . دار النشر الأكاديمية. ص 779-798 . doi : 10.1016/B978-012369443-0/50067-3 . ISBN  978-0-12-369443-0.
  87. ↑ شنايدر إتش بي، نفتولين إف (22 سبتمبر 2004). طب سن اليأس - إلى أين نتجه؟: وقائع ورشة العمل الرابعة للجمعية الدولية لانقطاع الطمث . مطبعة سي آر سي. ص 133 وما بعدها. رقم ISBN  978-0-203-02496-6.
  88. ↑ سيمون، جيه إيه (ديسمبر 1995). "البروجسترون المُجزأ: الاستخدامات المهبلية والفموية". طب التوليد وأمراض النساء السريرية . 38 (4): 902-914 . doi : 10.1097/00003081-199538040-00024 . PMID 8616985 . 
  89. ↑ جينازاني إيه آر، مانيلا بي، سيمونشيني تي (فبراير 2007). "دروسبيرينون وخصائصه المضادة للألدوستيرون". سن اليأس . 10 ملحق 1 (ملحق 1): 11-18 . doi : 10.1080/13697130601114891 . PMID 17364593. S2CID 24872884 .  
  90. ↑ إنفانتي م، أرماني أ، مارزولا ف، فابري أ، كابريو م (2019). "مستقبلات المعادن القشرية في الخلايا الدهنية". الألدوستيرون . المجلد 109. إلسيفير. الصفحات 189-209 . doi : 10.1016/bs.vh.2018.10.005 . ISBN   978-0-12-817782-2PMID 30678856 . S2CID 59251387 .​  {{cite book}}تم |journal=تجاهله ( مساعدة )
  91. ↑ جيوردانو أ، فرونتيني أ، سينتي س (يونيو 2016). "الدهون الحشوية القابلة للتحويل كهدف علاجي للحد من السمنة". مجلة نيتشر ريفيوز. اكتشاف الأدوية . 15 (6): 405-424 . doi : 10.1038/nrd.2016.31 . hdl : 11566/235770 . PMID 26965204. S2CID 2632187 .  
  92. ↑ سيتروك-وير ر، هوسمان ف، ثيجسن جيه إتش، سكوبي إس أو، فروزيتي ف، هانكر جيه، وآخرون . (سبتمبر 2004). "دور البروجستينات ذات التأثيرات المضادة للأندروجين الجزئية". سن اليأس . 7 (3): 238-254 . doi : 10.1080/13697130400001307 . PMID 15669548. S2CID 23112620 .   
  93. ↑ يه واي تي، تشانغ سي دبليو، وي آر جيه، وانغ إس إن (2013). "البروجسترون والمركبات ذات الصلة في سرطان الخلايا الكبدية: الجوانب الأساسية والسريرية" . مجلة البحوث الطبية الحيوية الدولية . 2013 290575. doi : 10.1155/2013/290575 . PMC 3581253. PMID 23484104 .  
  94. ↑ شيندلر، أ. إي. (2015). "موانع الحمل الهرمونية: البروجستوجين وخطر التجلط". مجلة فرونتيرز في علم الغدد الصماء النسائية . سلسلة الجمعية الدولية لأمراض الغدد الصماء النسائية. سبرينغر. الصفحات 69-75 . doi : 10.1007/978-3-319-09662-9_8 . ISBN  978-3-319-09661-2ISSN 2197-8735​​ 
  95. 1 2 نويباور هـ، ما كيو، تشو جيه، يو كيو، روان إكس، سيجر هـ، وآخرون . (أكتوبر 2013). "الدور المحتمل لـ PGRMC1 في تطور سرطان الثدي". سن اليأس . 16 (5): 509-513 . doi : 10.3109/13697137.2013.800038 . PMID 23758160. S2CID 29808177 .   
  96. 1 2 3 4 نيغوير م، شارنو هـ ج (4 أكتوبر 2001). الأدوية الكيميائية العضوية ومرادفاتها: (دراسة استقصائية دولية) . وايلي-في سي إتش. ص 2539. ISBN  978-3-527-30247-5.
  97. ↑ كارب، هـ. ج. (9 أبريل 2015). البروجستوجينات في طب التوليد وأمراض النساء . سبرينغر. ص 115 وما بعدها. ISBN  978-3-319-14385-9.
  98. ↑ مينارد ج (مارس 2004). " قصة 45 عامًا لتطوير مضاد للألدوستيرون أكثر تحديدًا من سبيرونولاكتون". علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . 217 ( 1-2 ): 45-52 . doi : 10.1016/j.mce.2003.10.008 . PMID 15134800. S2CID 19701784. تم تصنيع [ سبيرونولاكتون] بعد إثبات التأثير المدر للصوديوم للبروجسترون (لانداو وآخرون، 1955).  
  99. ↑ جيمسون جيه إل، دي جروت إل جيه (18 مايو 2010). علم الغدد الصماء - كتاب إلكتروني: للبالغين والأطفال . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 2401–. ISBN  978-1-4557-1126-0[ سبيرونولاكتون] هو مضاد قوي للمعادن القشرية تم تطويره كنظير للبروجستيرون [...]
  100. ↑ الألدوستيرون . إلسيفير ساينس. 23 يناير 2019. ص 46. ISBN  978-0-12-817783-9بالإضافة إلى سبيرونولاكتون ، وهو مشتق من البروجسترون [...]
  101. ↑ هو إكس، لي إس، ماكماهون إي جي، لالا دي إس، رودولف إيه إي (أغسطس 2005). "الآليات الجزيئية لمضادة مستقبلات القشرانيات المعدنية بواسطة إيبليرينون". مراجعات موجزة في الكيمياء الطبية . 5 (8): 709-718 . doi : 10.2174/1389557054553811 . PMID 16101407 . 
  102. ↑ ناكاجيما إس تي، برومستيد جيه آر، ريديك دي إتش، جيبسون إم (يوليو 1989). "غياب النشاط البروجستيروني للسبيرونولاكتون الفموي". الخصوبة والعقم . 52 (1): 155-158 . doi : 10.1016/s0015-0282(16)60807-5 . PMID 2744183 . 
  103. ↑ هيرتز ر، تولنر و.و. (نوفمبر 1958). "النشاط البروجستيروني لبعض الستيرويدات-17-سبيرولاكتونات". وقائع جمعية البيولوجيا التجريبية والطب . 99 (2): 451-452 . doi : 10.3181/00379727-99-24380 . PMID 13601900. S2CID 20150966 .  
  104. ↑ براءة اختراع منظمة الأغذية والزراعة رقم 9806738 ، موهر، يورغ-ثورستن ونيكيش ، كلاوس، "عملية إنتاج دروسبيرينون (6ss,7ss;15ss,16ss-ثنائي ميثيلين-3-أوكسو-17 ألفا -بريجن-4-إين-21,17-كاربولاكتون، DRSP)، بالإضافة إلى 7 ألفا -(3-هيدروكسي-1-بروبيل)-6ss,7ss;15ss,16ss-ثنائي ميثيلين-5ss-أندروستان-3ss,5,17ss-تريول (ZK 92836) و6ss,7ss;15ss,16ss-ثنائي ميثيلين-5ss هيدروكسي-5-أوكسو-17 ألفا "أندروستان-21، 17-كاربولاكتون"، صادر بتاريخ 19 فبراير 1998، مسجل باسم شركة شيرينغ إيه جي. مؤرشف بتاريخ 8 ديسمبر 2023 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine). 
  105. ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 6121465 ، موهر، يورغ-ثورستون ونيكيش ، كلاوس، "عملية إنتاج دروسبيرينون والمنتجات الوسيطة للعملية"، صدرت في 19 سبتمبر 2000، مُسجلة باسم شركة شيرينغ إيه جي وباير شيرينغ فارما. مؤرشفة في 8 ديسمبر 2023 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) . 
  106. 1 2 3 "دروسبيرينون/إستيترول - ميثرا للأدوية" . أديس إنسايت . سبرينغر نيتشر سويسرا إيه جي.
  107. ↑ "إيثينيل إستراديول/دروسبيرينون" . أديس إنسايت . سبرينغر نيتشر سويسرا إيه جي.
  108. ↑ "إيثينيل إستراديول/دروسبيرينون/حمض الفوليك" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  109. ↑ "دروسبيرينون/إيثينيل إستراديول بجرعة منخفضة - باير هيلث كير للأدوية" . أديس إنسايت . سبرينغر نيتشر سويسرا إيه جي.
  110. ↑ "إستراديول/دروسبيرينون - باير هيلث كير للأدوية" . أديس إنسايت . سبرينغر نيتشر سويسرا إيه جي.
  111. 1 2 فيلي جيه، كريسج إن (31 يوليو 2012). "تسويات دعوى باير بشأن ياسمين ترتفع إلى 402.6 مليون دولار" . بلومبرج نيوز . نيويورك . تم الاطلاع عليه في 11 نوفمبر 2012 .
  112. 1 2 3 4 "التقارير الفصلية لشركة باير" . شركة باير المساهمة .
  113. 1 2 3 "دروسبيرينون/إستراديول/براستيرون - ANI Pharmaceuticals/Pantarhei Bioscience" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  114. ↑ نيبي إس، جنرال إس (سبتمبر 2011). "معلقات بلورات دروسبيرينون الدقيقة القائمة على الزيت والمخصصة للحقن - تقييم الاستقرار الفيزيائي والكيميائي وتأثير عوامل التثبيت". المجلة الدولية للصيدلة . 416 (1): 181-188 . doi : 10.1016/j.ijpharm.2011.06.036 . PMID 21729745 . 
  115. ↑ نيبي إس، جنرال إس (نوفمبر 2012). "دمج أنظمة توصيل الأدوية القابلة للحقن من إيثينيل إستراديول ودروسبيرينون وتوصيف إطلاقها في المختبر". المجلة الأوروبية للعلوم الصيدلانية . 47 (4): 790-800 . doi : 10.1016/j.ejps.2012.08.009 . PMID 22940138 . 
  116. ↑ نيبي إس، برويس سي، جنرال إس (فبراير 2013). "تقييم الإطلاق في المختبر والحركية الدوائية للمستحضرات القابلة للحقن الوريدي للستيرويدات". المجلة الأوروبية للصيدلة والبيولوجيا الصيدلانية . 83 (2): 253-265 . doi : 10.1016/j.ejpb.2012.09.006 . PMID 23116659 . 
  117. ↑ نيبي إس، جنرال إس (أبريل 2015). "دراسة الهلاميات العضوية القابلة للحقن من دروسبيرينون من حيث خصائصها الريولوجية ومقارنتها بمعلقات دروسبيرينون غير المستقرة ذات الأساس الزيتي". تطوير الأدوية والصيدلة الصناعية . 41 (4): 681-691 . doi : 10.3109/03639045.2014.895375 . PMID 24621345. S2CID 42932558 .  

للمزيد من القراءة

  • آرتشر، د. ف. (فبراير 2007). "دروسبيرينون وإستراديول: خيار جديد للمرأة بعد انقطاع الطمث". مجلة انقطاع الطمث . 10 (ملحق 1): 3-10 . doi : 10.1080/13697130601114859 . PMID 17364592. S2CID 9221524 .  
  • آرتشر، د. ف. (فبراير 2007). "العلاج الهرموني المحتوي على دروسبيرينون للنساء بعد انقطاع الطمث: نظرة على البيانات الحالية". مجلة طب الإنجاب . 52 (2 ملحق): 159-164 . PMID 17477110 . 
  • آرتشر، د. ف. (2007). "دروسبيرينون، بروجستين ذو قيمة مضافة للنساء المصابات بارتفاع ضغط الدم بعد انقطاع الطمث". انقطاع الطمث . 14 (3 الجزء 1): 352-354 . doi : 10.1097/gme.0b013e31804d440b . PMID 17414576 . 
  • باتور ب، كيسي ب م (فبراير 2017). "دعاوى دروسبيرينون: هل تتناسب العقوبة مع الجريمة؟" . مجلة صحة المرأة . 26 (2): 99-102 . doi : 10.1089/jwh.2016.6092 . PMID 27854556 . 
  • بيتزر ج، باوليتي أ.م. (2009). "الفوائد الإضافية ورضا المستخدمات عن موانع الحمل الفموية منخفضة الجرعة التي تحتوي على دروسبيرينون: نتائج ثلاث تجارب متعددة المراكز". مجلة التحقيقات السريرية للأدوية . 29 (2): 73-78 . doi : 10.2165/0044011-200929020-00001 . PMID 19133702. S2CID 10356578 .  
  • كارانزا-ليرا، س. (2009). "السلامة والفعالية ومقبولية المرضى للدروسبيرينون والإستراديول في علاج أعراض انقطاع الطمث الوعائية الحركية: مراجعة" . التدخلات السريرية في الشيخوخة . 4 : 59-62 . doi : 10.2147/CIA.S4117 . PMC 2685225. PMID 19503766 .  
  • كريستيانسن ، سي (أكتوبر 2005). "تأثيرات توليفات دروسبيرينون/إستروجين على استقلاب العظام". سن اليأس . 8 (ملحق 3): 35-41 . doi : 10.1080/13697130500330283 . PMID 16203654. S2CID 42803561 .  
  • Dickerson V (November 2002). "Quality of life issues. Potential role for an oral contraceptive containing ethinyl estradiol and drospirenone". The Journal of Reproductive Medicine. 47 (11 Suppl): 985–993. PMID 12497673.
  • Fenton C, Wellington K, Moen MD, Robinson DM (2007). "Drospirenone/ethinylestradiol 3mg/20microg (24/4 day regimen): a review of its use in contraception, premenstrual dysphoric disorder and moderate acne vulgaris". Drugs. 67 (12): 1749–1765. doi:10.2165/00003495-200767120-00007. PMID 17683173. S2CID 46976925.
  • Foidart JM (October 2005). "Added benefits of drospirenone for compliance". Climacteric. 8 (Suppl 3): 28–34. doi:10.1080/13697130500330309. PMID 16203653. S2CID 31883491.
  • Foidart JM, Faustmann T (December 2007). "Advances in hormone replacement therapy: weight benefits of drospirenone, a 17alpha-spirolactone-derived progestogen". Gynecological Endocrinology. 23 (12): 692–699. doi:10.1080/09513590701582323. PMID 18075844. S2CID 12572825.
  • Genazzani AR, Mannella P, Simoncini T (February 2007). "Drospirenone and its antialdosterone properties". Climacteric. 10 (Suppl 1): 11–18. doi:10.1080/13697130601114891. PMID 17364593. S2CID 24872884.
  • Han L, Jensen JT (October 2014). "Expert opinion on a flexible extended regimen of drospirenone/ethinyl estradiol contraceptive". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 15 (14): 2071–2079. doi:10.1517/14656566.2014.949237. PMID 25186109. S2CID 25338932.
  • Heinemann LA, Dinger J (2004). "Safety of a new oral contraceptive containing drospirenone". Drug Safety. 27 (13): 1001–1018. doi:10.2165/00002018-200427130-00003. PMID 15471507. S2CID 1773936.
  • إيدوتا ن، كوباياشي م، مياموري د، كاكيوتشي ي، إيكيجيا هـ (مارس 2015). "الكشف عن دروسبيرينون في دم امرأة شابة بعد وفاتها مصابة بانصمام رئوي: تقرير حالة ومراجعة للأدبيات". الطب الشرعي . 17 (2): 109-115 . doi : 10.1016/j.legalmed.2014.10.001 . PMID 25454533 . 
  • كيم إس جيه، واغستاف إيه جيه (2003) . "إيثينيل إستراديول/دروسبيرينون: مراجعة لاستخدامه كوسيلة لمنع الحمل عن طريق الفم". علاجات في علم الغدد الصماء . 2 (1): 49-70 . doi : 10.2165/00024677-200302010-00005 . PMID 15871554. S2CID 209144694 .  
  • كراتينماخر ر (يوليو 2000). "دروسبيرينون: علم الأدوية والحركية الدوائية لبروجستوجين فريد". منع الحمل . 62 (1): 29-38 . doi : 10.1016/S0010-7824(00)00133-5 . PMID 11024226 . 
  • لاريفيه ن، سويسا س، خسرو-خافار ف، تاغالاكيس ف، فيليون ك ب (سبتمبر 2017). "حبوب منع الحمل الفموية المحتوية على دروسبيرينون وخطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية: مراجعة منهجية للدراسات الرصدية" . المجلة البريطانية لأمراض النساء والتوليد . 124 (10): 1490-1499 . doi : 10.1111/1471-0528.14623 . PMID 28276140 . 
  • ليتي آي، شابير-بوفيه إن، جامين سي، ليلو إس، لوبو بي، نابي آر إي، وآخرون  . (2015). "التأثيرات الدموية والأيضية لحبوب الإستراديول وحبوب الإيثينيل إستراديول المحتوية على دروسبيرينون مقابل حبوب الإيثينيل إستراديول المحتوية على ليفونورجيستريل: مراجعة أدبية". المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية . 20 (5): 329-343 . doi : 10.3109/13625187.2015.1050091 . PMID 26007631. S2CID 41601833 .  
  • لي جيه، رين جيه، صن دبليو (مارس 2017). "مراجعة منهجية مقارنة بين ياسمين (حبوب دروسبيرينون) وخيارات العلاج القياسية لأعراض متلازمة تكيس المبايض". المجلة الأوروبية لأمراض النساء والتوليد وعلم الأحياء التناسلية . 210 : 13-21 . doi : 10.1016/j.ejogrb.2016.11.013 . PMID 27923166 . 
  • ماتشادو آر بي، بومبي إل دي، جيريبلا إيه جي، جيريبلا سي جي (يناير 2011). "دروسبيرينون/إيثينيل إستراديول: مراجعة حول الفعالية والفوائد غير المتعلقة بمنع الحمل" . صحة المرأة . 7 (1): 19-30 . doi : 10.2217/whe.10.84 . PMID 21175386 . 
  • مالاريدي م، هانز ف، وايت دبليو بي (2007). "دروسبيرينون، بروجستوجين جديد، للنساء بعد انقطاع الطمث المصابات بارتفاع ضغط الدم". الأدوية والشيخوخة . 24 (6): 453-466 . doi : 10.2165/00002512-200724060-00002 . PMID 17571911. S2CID 39236155 .  
  • موتيفالا أ، بيت ب (2007). "دروسبيرينون كوسيلة لمنع الحمل عن طريق الفم والعلاج الهرموني البديل: هل مخاطره وفوائده القلبية الوعائية مماثلة للبروجستوجينات الأخرى؟". مجلة الأدوية . 67 (5): 647-655 . doi : 10.2165/00003495-200767050-00001 . PMID 17385938. S2CID 22985078 .  
  • أولكرز، دبليو (ديسمبر 2002). "النشاط المضاد للمعادن القشرية لمانع حمل فموي جديد يحتوي على دروسبيرينون، وهو بروجستوجين فريد يشبه البروجسترون الطبيعي". المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية . 7 (ملحق 3): 19-26 ، مناقشة 42-43. PMID 12659403 . 
  • أولكرز، دبليو (ديسمبر 2000). "دروسبيرينون - بروجستوجين جديد ذو نشاط مضاد للمينيرالوكورتيكويد، يشبه البروجسترون الطبيعي". المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية . 5 ( ملحق 3): 17-24 . doi : 10.1080/14730782.2000.12288986 . PMID 11246598. S2CID 35051390 .  
  • أولكرز، دبليو (مارس 2004). "دروسبيرينون، بروجستوجين ذو خصائص مضادة للمينيرالوكورتيكويد: مراجعة موجزة". علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . 217 ( 1-2 ): 255-261 . doi : 10.1016/j.mce.2003.10.030 . PMID 15134826. S2CID 19936032 .  
  • أولكرز ، دبليو (فبراير 2002). "نظام الرينين-ألدوستيرون والدروسبيرينون". علم الغدد الصماء النسائية . 16 (1): 83-87 . doi : 10.1080/gye.16.1.83.87 . PMID 11915587. S2CID 32410408 .  
  • أولكرز ، دبليو إتش (أكتوبر 2005). "دروسبيرينون مع الإستروجينات: كوسيلة لمنع الحمل والعلاج الهرموني البديل". سن اليأس . 8 (ملحق 3): 19-27 . doi : 10.1080/13697130500330341 . PMID 16203652. S2CID 42837148 .  
  • بالاسيوس إس، فويدارت جيه إم، جينازاني إيه آر (نوفمبر 2006). "تطورات في العلاج الهرموني البديل باستخدام دروسبيرينون، وهو بروجستوجين فريد من نوعه ذو تأثير مضاد لمستقبلات الألدوستيرون". ماتوريتاس . 55 (4): 297-307 . doi : 10.1016/j.maturitas.2006.07.009 . hdl : 2268/9932 . PMID 16949774 . 
  • بيريز-لوبيز، ف. ر. (يونيو 2008). "التجارب السريرية مع دروسبيرينون: من سنوات الإنجاب إلى سنوات ما بعد انقطاع الطمث". ماتوريتاس . 60 (2): 78-91 . doi : 10.1016/j.maturitas.2008.03.009 . PMID 18468818 . 
  • رابكين إيه جيه، سورجر إس إن، وينر إس إيه (فبراير 2008). "دروسبيرينون/إيثينيل إستراديول". أدوية اليوم . 44 (2): 133-145 . doi : 10.1358/dot.2008.44.2.1191057 . PMID 18389090. S2CID 32413831 .  
  • رابكين إيه جيه، وينر إس إيه (مايو 2007). "دروسبيرينون: بروجستين جديد". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 8 (7): 989-999 . doi : 10.1517/14656566.8.7.989 . PMID 17472544. S2CID 6954183 .  
  • رابكين، آر. بي.، وكريينين، إم. دي. (أكتوبر 2011). "حبوب منع الحمل الفموية المركبة التي تحتوي على دروسبيرينون وإيثينيل إستراديول بالإضافة إلى ليفوميفولات الكالسيوم". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 12 (15): 2403-2410 . doi : 10.1517/14656566.2011.610791 . PMID 21877996. S2CID 40231903 .  
  • روبيج أ (أكتوبر 2003). "دروسبيرينون: بروجستين جديد ذو فعالية قلبية وعائية، وله خصائص مضادة للألدوستيرون ومضادة للأندروجين". سن اليأس . 6 (ملحق 3): 49-54 . PMID 15018248 . 
  • شاينفيلد، ن. س. (2007). "ياز (3 ملغ دروسبيرينون/20 ميكروغرام إيثينيل إستراديول)". سكين ميد . 6 (6): 289. doi : 10.1111/j.1540-9740.2007.07338.x . PMID 17975349 . 
  • سيهوفيتش ن، سميث ك.ب. (مايو 2010). "خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية مع دروسبيرينون في منتجات منع الحمل الفموية المركبة". حوليات العلاج الدوائي . 44 (5): 898-903 . doi : 10.1345/aph.1M649 . PMID 20371756. S2CID 8248469 .  
  • شولمان إل بي (يونيو 2006). "مراجعة لدروسبيرينون من حيث السلامة والتحمل وتأثيراته على سلامة بطانة الرحم ومؤشرات الدهون مقارنةً بأسيتات ميدروكسي بروجستيرون، وليفونورجيستريل، وبروجستيرون ميكروني". مجلة صحة المرأة . 15 (5): 584-590 . doi : 10.1089/jwh.2006.15.584 . PMID 16796485 . 
  • سيمونشيني تي، وجينازاني إيه آر (فبراير 2010). "مراجعة لتأثيرات دروسبيرينون على القلب والأوعية الدموية والثدي في الدراسات قبل السريرية". مجلة سن اليأس . 13 (1): 22-33 . doi : 10.3109/13697130903437375 . PMID 19938948. S2CID 4306359 .  
  • سيتراك-وير ر (أكتوبر 2005). " علم الأدوية للبروجستينات المختلفة: الحالة الخاصة للدروسبيرينون". سن اليأس . 8 (ملحق 3): 4-12 . doi : 10.1080/13697130500330382 . PMID 16203650. S2CID 24205704 .  
  • ثورنيكروفت، آي إتش (نوفمبر 2002). "تطور البروجستينات: التركيز على البروجستين الجديد دروسبيرينون". مجلة طب الإنجاب . 47 (11 ملحق): 975-980 . PMID 12497671 . 
  • توني آي، نيوبيرت أ، بوتزنهارت س، غراتزكي ن، راشر و (سبتمبر 2013). "الانسداد التجلطي الوريدي لدى المراهقين المرتبط بموانع الحمل الفموية المحتوية على دروسبيرينون - تقرير حالتين". طب الأطفال السريري . 225 (5): 266-267 . doi : 10.1055/s-0033-1353169 . PMID 23975850. S2CID 19085818 .  
  • وايت ، دبليو بي (فبراير 2007). "دروسبيرينون مع 17 بيتا-إستراديول لدى النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بارتفاع ضغط الدم". مجلة سن اليأس . 10 (ملحق 1): 25-31 . doi : 10.1080/13697130601114933 . PMID 17364595. S2CID 9451771 .  
  • وايت هيد، م. (مارس 2006). "العلاج الهرموني البديل بالإستراديول والدروسبيرينون: نظرة عامة على البيانات السريرية". مجلة الجمعية البريطانية لانقطاع الطمث . 12 (ملحق 1): 4-7 . doi : 10.1258/136218006775992185 . PMID 16513012. S2CID 38095916 .  
  • وو سي كيو، غراندي إس إم، فيليون كيه بي، أبنهايم إتش إيه، جوزيف إل، أيزنبرغ إم جيه (يونيو 2013). " حبوب منع الحمل الفموية المحتوية على دروسبيرينون وخطر الإصابة بتجلط الأوردة والشرايين: مراجعة منهجية" . المجلة البريطانية لأمراض النساء والتوليد . 120 (7): 801-810 . doi : 10.1111/1471-0528.12210 . PMID 23530659. S2CID 206904730 .  
  • تشاو إكس، تشانغ إكس إف، تشاو واي، لين إكس، لي إن واي، باوديل جي، وآخرون . (سبتمبر 2016). "تأثير الجمع بين دروسبيرينون وإستراديول على النساء المصابات  بارتفاع ضغط الدم بعد انقطاع الطمث: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". علم الغدد الصماء النسائية . 32 (9): 685-689 . doi : 10.1080/09513590.2016.1183629 . PMID 27176003. S2CID 9116138 .  
  • "دروسبيرينون في العلاج الهرموني البديل؟". نشرة الأدوية والعلاجات . 47 (4): 41-44 . أبريل 2009. doi : 10.1136/dtb.2009.03.0011 . PMID 19357298. S2CID 1909717 .