BMAPN

الموسوعة الحرة
BMAPN
الوضع القانوني
الوضع القانوني
المعرفات
  • 2-(ميثيل أمينو)-1-(نفثالين-2-يل) بروبان-1-ون
رقم CAS
  • 109453-73-8
معرف PubChem
  • 112704365
كيم سبايدر
  • 65998790
جامعة يوني
  • DL8RX8N8NK
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID601337020
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 14 ح 15 ن​
الكتلة المولية213.280  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • CC(C(=O)C1=CC2=CC=CC=CC=C2C=C1)NC
  • InChI=1S/C14H15NO/c1-10(15-2)14(16)13-8-7-11-5-3-4-6-12(11)9-13/h3-10,15H,1- 2H3
  • المفتاح: QIMNQDXLKHGANJ-UHFFFAOYSA-N

BMAPN ( βk-methamnetamine ) هو مشتق بديل من الكاثينون له تأثيرات منشطة . فهو يثبط إعادة امتصاص الدوبامين وله خصائص مجزية ومعززة في الدراسات على الحيوانات. [1] [2] وهو محظور بموجب تشريعات نظائر الأدوية في عدد من الولايات القضائية. تم تسويق الدواء في وقت ما تحت اسم NRG-3 ، على الرغم من أن أقلية فقط من عينات المواد المباعة تحت هذا الاسم تم العثور عليها تحتوي بالفعل على BMAPN، حيث تحتوي معظم هذه العينات على مخاليط من مشتقات الكاثينون الأخرى. [3] [4]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Botanas CJ, Yoon SS, de la Peña JB, Dela Peña IJ, Kim M, Woo T, Seo JW, Jang CG, Park KT, Lee YH, Lee YS, Kim HJ, Cheong JH (يناير 2017). "أحدثت مادة الكاثينون الاصطناعية الجديدة، 2-(ميثيل أمينو)-1-(نفثالين-2-يل) بروبان-1-ون (BMAPN)، تأثيرات مجزية وغيَّرت التعبير الجيني المرتبط بالدوبامين في المخطط لدى الفئران". أبحاث الدماغ السلوكية . 317 : 494-501. doi :10.1016/j.bbr.2016.10.016. PMID  27737791. S2CID  3095092.
  2. ^ Simmons SJ, Kim E, Gentile TA, Murad A, Muschamp JW, Rawls SM (2018). "الملامح السلوكية والناقلات/الدوائر الأساسية للعقاقير المنشطة نفسيًا المشتقة من الكاثينون والتي يتم تعاطيها بشكل غير قانوني". في Zawilska J (محرر). الكاثينونات الاصطناعية . الموضوعات الحالية في السمية العصبية. المجلد 12. شام: سبرينغر. ص 125-152. doi :10.1007/978-3-319-78707-7_8. ISBN 978-3-319-78706-0.
  3. ^ Brandt SD، Freeman S، Sumnall HR، Measham F، Cole J (سبتمبر 2011). "تحليل "التأثيرات القانونية" لـ NRG في المملكة المتحدة: تحديد وتكوين الكاثينونات الجديدة". اختبار وتحليل المخدرات . 3 (9): 569-75. doi :10.1002/dta.204. PMID  21960541.
  4. ^ Eiden C, Mathieu O, Cathala P, Debruyne D, Baccino E, Petit P, Peyriere H (نوفمبر 2013). "السمية والوفاة بعد الاستخدام الترفيهي لـ 2-pyrrolidino valerophenone". علم السموم السريري . 51 (9). فيلادلفيا، بنسلفانيا: 899-903. doi :10.3109/15563650.2013.847187. PMID  24111554. S2CID  22826544.



أيقونة كعب

هذه المقالة الدوائية المتعلقة بالجهاز العصبي هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

  • ف
  • ت
  • هـ
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=BMAPN&oldid=1187399417"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate