نمل ناري أحمر مستورد

النملة النارية (Solenopsis invicta )،أو النملة النارية الحمراء المستوردة ( RIFA )، هي نوع من النمل موطنه الأصلي أمريكا الجنوبية . تنتمي هذه النملة إلى جنس Solenopsis من فصيلة Myrmicinae ، وقد وصفها عالم الحشرات السويسري فيليكس سانتشي عام 1916 كنوع فرعي من S. saevissima. أُطلق عليها اسمها العلمي الحالي invicta عام 1972 كنوع منفصل. مع ذلك ، كان النوع الفرعي والنوع الفرعي هما نفس النملة، وحُفظ الاسم نظرًا لشيوعه. على الرغم من أن أصلها من أمريكا الجنوبية، فقد تم إدخال النملة النارية الحمراء المستوردة عن طريق الخطأ إلى أستراليا ونيوزيلنداوالعديد من الدول الآسيوية والكاريبية وأوروبا والولايات المتحدة .تتميز النملة النارية الحمراء المستوردة بتعدد أشكالها ، حيث تظهر العاملات بأشكال وأحجام مختلفة. لون النملة أحمر مائل إلى الصفرة مع بطن بني أو أسود ، بينما الذكور سوداء بالكامل. تنتشر النمل الناري الأحمر المستورد في المناطق المتغيرة، ويعيش في بيئات متنوعة. يمكن العثور عليه في الغابات المطيرة ، والمناطق المتضررة، والصحاري ، والمراعي ، وعلى جوانب الطرق والمباني ، وفي المعدات الكهربائية. تشكل مستعمراته تلالاً كبيرة مبنية من التربة بدون مداخل ظاهرة، وذلك بفضل الأنفاق التي يحفرها النمل العامل للبحث عن الطعام، وخروجه من أماكن بعيدة عن العش.

تُظهر هذه النملات سلوكيات متنوعة، مثل بناء طوافات عند استشعار ارتفاع منسوب المياه . كما تُظهر سلوكًا نخرًا ، حيث تتخلص النملات من بقايا الطعام أو النمل الميت في أكوام النفايات خارج العش. وتنشط النملات في البحث عن الطعام في الأيام الدافئة أو الحارة، مع أنها قد تبقى خارج العش ليلًا. تتواصل النملات العاملة عبر سلسلة من المواد الكيميائية والفيرومونات ، التي تُستخدم في التجنيد والبحث عن الطعام والدفاع. وهي قارتة ، تتغذى على الثدييات الميتة والمفصليات والحشرات والبذور والمواد السكرية كالعسل الذي تفرزه حشرات نصفية الأجنحة التي تربطها بها علاقات تكافلية . تشمل مفترساتها العناكب والطيور والعديد من الحشرات ، بما في ذلك أنواع أخرى من النمل واليعسوب والبراغيث والخنافس . وتُعد النملة عائلًا للطفيليات وعدد من مسببات الأمراض والديدان الأسطوانية والفيروسات ، التي يُنظر إليها كعوامل محتملة للمكافحة البيولوجية . يحدث طيران التزاوج خلال المواسم الدافئة، وقد تتزاوج الأفراد المجنحة لمدة تصل إلى 30 دقيقة. يمكن أن تؤسس ملكة واحدة أو مجموعة من الملكات مستعمرة، تتنافس فيما بعد على السيادة بمجرد ظهور أولى العاملات. تعيش العاملات لعدة أشهر، بينما تعيش الملكات لسنوات؛ ويتراوح عدد أفراد المستعمرة الناضجة بين 500,000 و2,000,000 فرد. يوجد نوعان من المجتمعات في نمل النار الأحمر المستورد: مستعمرات متعددة الملكات (أعشاش بها أكثر من ملكة) ومستعمرات أحادية الملكة (أعشاش بها ملكة واحدة).

يلعب السم دورًا هامًا في حياة النمل، إذ يُستخدم لاصطياد الفرائس أو للدفاع عن النفس. [ 2 ] يتكون حوالي 95% من السم من قلويدات البيبيريدين غير القابلة للذوبان في الماء والمعروفة باسم سولينوبسينات ، أما الباقي فيتكون من مزيج من البروتينات السامة التي قد تكون شديدة السمية لدى الأشخاص ذوي الحساسية؛ وقد اشتق اسم نمل النار من الإحساس بالحرقان الناتج عن لدغته. [ 3 ]  يتعرض أكثر من 14 مليون شخص للدغات النمل الناري سنويًا في الولايات المتحدة ، حيث يُتوقع أن يُصاب الكثيرون بحساسية تجاه السم. يعاني معظم الضحايا من حرقان شديد وتورم ، يتبعه ظهور بثور معقمة قد تستمر لعدة أيام. مع ذلك، قد يُصاب ما بين 0.6% إلى 6.0% من الأشخاص بصدمة تأقية ، والتي قد تكون قاتلة إذا لم تُعالج. تشمل الأعراض الشائعة الدوخة ، وألم الصدر ، والغثيان ، والتعرق الشديد ، وانخفاض ضغط الدم ، وضيق التنفس، وتلعثم الكلام . سُجِّلَت أكثر من 80 حالة وفاة نتيجة هجمات النمل الناري الأحمر المستورد. يعتمد العلاج على الأعراض؛ فالذين يعانون من الألم وتكوّن البثور فقط لا يحتاجون إلى رعاية طبية، بينما يُعطى المصابون بالتأق الأدرينالين . يُستخدم العلاج المناعي بمستخلصات الجسم الكامل لعلاج الضحايا، ويُعتبر فعالاً للغاية. [ 4 ]

تُعتبر النملة آفة خطيرة، تُسبب أضرارًا تُقدر بمليارات الدولارات سنويًا وتؤثر سلبًا على الحياة البرية. تزدهر هذه النملة في المناطق الحضرية، لذا قد يُعيق وجودها الأنشطة الخارجية. يُمكن بناء أعشاشها تحت هياكل مثل الأرصفة والأساسات، مما قد يُسبب مشاكل هيكلية أو انهيارها. لا تقتصر أضرارها على المباني فحسب، بل يُمكن للنمل الناري الأحمر المستورد أيضًا إتلاف المعدات والبنية التحتية، مما يؤثر على قيمة الشركات والأراضي والعقارات. في الزراعة، يُمكنها إتلاف المحاصيل والآلات، وتهديد المراعي. من المعروف أنها تغزو مجموعة واسعة من المحاصيل، وقد تمنع التلال المبنية على الأراضي الزراعية الحصاد. كما تُشكل خطرًا على الحيوانات والماشية، حيث يُمكنها إلحاق إصابات خطيرة بها أو قتلها، خاصةً الحيوانات الصغيرة أو الضعيفة أو المريضة. على الرغم من ذلك، قد تكون مفيدة لأنها تتغذى على الحشرات الضارة الشائعة في المحاصيل. تشمل الطرق الشائعة لمكافحة هذه النملة استخدام الطُعم والتبخير ؛ وقد تكون الطرق الأخرى غير فعالة أو خطيرة. بسبب شهرتها وأهميتها، أصبحت النملة واحدة من أكثر الحشرات دراسة على كوكب الأرض، حتى أنها تنافس نحلة العسل الغربية ( Apis mellifera ). [ 5 ] [ 6 ]

أصل الكلمة والأسماء الشائعة

يُشتق اسم نوع النملة النارية الحمراء المستوردة، invicta ، من اللاتينية ، ويعني "التي لا تُقهر" أو "التي لا تُهزم". [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] ويُشتق هذا اللقب من عبارة " روما إنفيكتا " (روما التي لا تُقهر)، والتي كانت تُستخدم كعبارة مُلهمة حتى سقوط الإمبراطورية الرومانية الغربية عام 476 ميلادي . أما الاسم العلمي ، Solenopsis ، فيُترجم إلى "مظهر الغليون". وهو مُركب من كلمتين يونانيتين قديمتين ، solen ، وتعني "غليون" أو "قناة"، و opsis ، وتعني "مظهر" أو "منظر". [ 10 ] [ 11 ] وتُعرف هذه النملة باسم "النملة النارية الحمراء المستوردة" (يُختصر إلى RIFA)؛ أما تسميتها بـ" النملة النارية " فتعود إلى الإحساس الحارق الذي تُسببه لسعتها. [ 12 ] [ 13 ] من الأسماء البديلة لها "النملة النارية" أو "النملة الحمراء" أو "النملة المتشردة". [ 14 ] [ 15 ] في البرازيل، يُطلق السكان المحليون على هذه النملة اسم "تويسينيرا" ، وهو اسم مشتق من الكلمة البرتغالية "تويسينيو" (شحم الخنزير). [ 16 ]

التصنيف

عينة نمطية من نوع S. invicta تم جمعها من البرازيل

وصف عالم الحشرات السويسري فيليكس سانتشي النملة النارية الحمراء المستوردة لأول مرة في مقال نُشر عام 1916 في مجلة "فيزيس" . [ 17 ] سُميت في الأصل Solenopsis saevissima wagneri نسبةً إلى نملة عاملة نموذجية جُمعت من سانتياغو ديل إستيرو ، الأرجنتين. اعتقد سانتشي أن النملة كانت نوعًا فرعيًا من S. saevissima ؛ أما النعت المحدد، wagneri ، فهو مشتق من لقب إي آر فاغنر، الذي جمع العينات الأولى. [ 18 ] تُحفظ العينة النموذجية حاليًا في متحف التاريخ الطبيعي في بازل ، سويسرا، ولكن من المحتمل وجود نملات عاملة نموذجية إضافية في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي في باريس. [ 19 ] في عام 1930، راجع عالم النمل الأمريكي ويليام كريتون جنس Solenopsis وأعاد تصنيف النوع Solenopsis saevissima electra wagneri كنوع فرعي ، مشيرًا إلى أنه لم يتمكن من جمع أي عاملات تتوافق مع وصف سانتشي الأصلي. [ 20 ] في عام 1952، تم فحص مجموعة أنواع S. saevissima ، وتم دمج S. saevissima electra wagneri ، إلى جانب تسعة أسماء أخرى لمجموعات الأنواع، مع S. saevissima saevissima . [ 21 ] وقد اعتمد عالم الحشرات الأسترالي جورج إيترشانك هذا التصنيف الجديد في مراجعته للجنس وفي فهرس والتر كيمبف للنمل الاستوائي الجديد لعام 1972. [ 22 ] [ 23 ]

في عام ١٩٧٢، وصف عالم الحشرات الأمريكي ويليام بورين ما اعتقد أنه نوع جديد، وأطلق عليه اسم Solenopsis invicta . [ ٢٤ ] جمع بورين نملة عاملة نموذجية من كويابا في ماتو غروسو ، البرازيل، وقدم أول وصف رسمي للنملة في مقال نُشر في مجلة جمعية جورجيا لعلم الحشرات. وقد أخطأ بورين في كتابة اسم النملة invicta فكتبه invica [ sic ] في أعلى صفحات وصف النوع، على الرغم من أنه كان من الواضح أن invicta هي التهجئة المقصودة نظرًا لتكرار استخدام الاسم في المقال. [ ٢٥ ] تُحفظ العينة النموذجية حاليًا في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي في واشنطن العاصمة. [ ٢٤ ]

ملصق كاسنت لعاملة من النمط المساعد لـ S. invicta

في مراجعةٍ أجراها عالم الحشرات الأمريكي جيمس تراجر عام ١٩٩١ لمجموعة الأنواع، اعتبر نوعي S. saevissima electra wagneri و S. wagneri مترادفين. [ ٢٥ ] وقد أخطأ تراجر في ذكر Solenopsis saevissima electra wagneri كاسمٍ أصلي، معتقدًا خطأً أن اسم S. wagneri غير متاح، واستخدم اسم بورين S. invicta . وكان تراجر يعتقد سابقًا أن S. invicta من نفس نوع S. saevissima حتى قارن العينات مع S. wagneri . ويشير تراجر إلى أنه على الرغم من أن S. wagneri له الأولوية على S. invicta ، إلا أن الاسم لم يُستخدم قط في رتبةٍ أعلى من الرتبة الفرعية. ولم يرتبط استخدام الاسم منذ سانتشي بالعينات المجمعة، وبالتالي يُعتبر اسمًا غير مُستخدم . [ 25 ] في عام 1995، صحّح عالم النمل الإنجليزي باري بولتون خطأ تراجر، معترفًا باسم S. wagneri كاسم صحيح، واعتبر S. invicta مرادفًا له . [ 26 ] وذكر أن تراجر صنّف S. wagneri خطأً على أنه اسم غير متاح، واستشهد بـ S. saevissima electra wagneri باعتباره التصنيف الأصلي. وخلص إلى أن S. wagneri هو، في الواقع، الاسم الأصلي وله الأولوية على S. invicta . [ 26 ] [ 27 ]

في عام ١٩٩٩، اقترح ستيف شاتوك وزملاؤه الحفاظ على اسم S. invicta . منذ الوصف الأول لهذا النوع، نُشر أكثر من ١٨٠٠ بحث علمي باستخدام هذا الاسم، تناولت طيفًا واسعًا من المواضيع المتعلقة بسلوكه البيئي، وعلم الوراثة، والتواصل الكيميائي، والتأثيرات الاقتصادية، وطرق المكافحة، والسكان، وعلم وظائف الأعضاء. وأشاروا إلى أن استخدام S. wagneri يُشكل "تهديدًا" لاستقرار التسمية العلمية، سواءً للعلماء أو غير المتخصصين؛ فبينما قد يتمكن علماء التصنيف من التكيف مع تغيير الاسم، إلا أن حدوث ذلك قد يُسبب التباسًا. لهذا السبب، اقترح شاتوك وزملاؤه الاستمرار في استخدام S. invicta بدلًا من S. wagneri ، نظرًا لندرة استخدام هذا الاسم؛ فبين عامي ١٩٩٥ و١٩٩٨، نُشر أكثر من ١٠٠ بحث باستخدام S. invicta ، وثلاثة أبحاث فقط باستخدام S. wagneri . طلبوا من اللجنة الدولية لتسمية الحيوانات (ICZN) استخدام صلاحياتها الكاملة لإلغاء اسم S. wagneri استنادًا إلى مبدأ الأسبقية وليس مبدأ التشابه في التسمية . كما طلبوا إضافة اسم S. invicta إلى القائمة الرسمية للأسماء النوعية في علم الحيوان، وإضافة S. wagneri إلى الفهرس الرسمي للأسماء النوعية المرفوضة وغير الصالحة في علم الحيوان. [ 19 ] بعد المراجعة، صوّت المجتمع العلمي المختص بالحشرات على الاقتراح، وحظي بتأييد جميع المصوتين باستثناء اثنين. وأشاروا إلى أنه لا يوجد مبرر لإلغاء اسم S. wagneri ؛ بل من الأفضل إعطاء الأولوية لـ S. invicta على S. wagneri عندما يصنفهما المؤلف على أنهما من النوع نفسه. وفي مراجعة أجرتها اللجنة الدولية لتسمية الحيوانات عام 2001، قررت اللجنة الإبقاء على S. invicta وإلغاء S. wagneri . [ 28 ] وفقًا للتصنيف الحالي، فإن النملة النارية الحمراء المستوردة هي عضو في جنس Solenopsis من قبيلة Solenopsidini ، تحت فصيلة Myrmicinae . وهي عضو في عائلة Formicidae ، التي تنتمي إلى رتبة Hymenoptera ، وهي رتبة من الحشرات تضم النمل والنحل والدبابير . [ 29 ]

رؤوس النملتين S. invicta (يسار) و S. richteri (يمين). تتشابه النملتان في الشكل والتركيب الجيني.

نسالة

النملة النارية الحمراء المستوردة هي أحد أنواع مجموعة S. saevissima . يمكن تمييز أفرادها بوجود هراوات مفصلية مزدوجة في نهاية الحبل السري لدى العاملات والملكات، كما أن القطعتين الثانية والثالثة من الحبل السري تكونان أطول وأعرض بمرتين لدى العاملات الأكبر حجمًا. يوجد تعدد الأشكال في جميع الأنواع، وتحمل الفكوك أربعة أسنان. [ 24 ] يوضح المخطط التفرعي التالي موقع النملة النارية الحمراء المستوردة بين أفراد مجموعة S. saevissima الأخرى: [ أ ] [ 30 ]

تشير البيانات الظاهرية والوراثية إلى أن النملة النارية الحمراء المستوردة والنملة النارية السوداء المستوردة ( Solenopsis richteri ) تختلفان عن بعضهما، لكنهما تشتركان في علاقة وراثية وثيقة. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] يحدث التهجين بين هذين النوعين من النمل في المناطق التي يتلامسان فيها، وتقع منطقة التهجين في ولاية ميسيسيبي. وقد نتج هذا التهجين عن اتصال ثانوي بين هذين النوعين من النمل قبل عدة عقود ، عندما التقيا لأول مرة في جنوب ولاية ألاباما . [ 31 ] [ 35 ] بناءً على الحمض النووي للميتوكوندريا ، لا تُشكل الأنماط الفردية المدروسة فرعًا أحادي النمط . بعض الأنماط الفردية المدروسة تُشكل علاقة أوثق مع S. megergates و S. quinquecuspis و S. richteri مقارنةً بعلاقاتها مع أنماط فردية أخرى من S. invicta . يشير وجود مجموعة شبه عرقية محتملة إلى أن النمل الناري الأحمر المستورد و S. quinquecuspis قد يكونان مجموعتين من الأنواع الخفية تتألفان من عدة أنواع لا يمكن تمييزها مورفولوجيًا. [ 34 ] [ 36 ]

علم الوراثة

تشير الدراسات إلى أن التباين في الحمض النووي للميتوكوندريا يحدث بشكل كبير في مجتمعات النمل متعدد الملكات (الأعشاش التي تضم ملكات متعددة)، [ 37 ] بينما لا يُرصد أي تباين في مجتمعات النمل أحادي الملكة (الأعشاش التي تضم ملكة واحدة). [ 38 ] يحدث التضاعف الثلاثي (وهو شذوذ كروموسومي) في النمل الناري الأحمر المستورد بنسب عالية (تصل إلى 12% في الإناث غير المتكاثرة)، وهو ما يرتبط بارتفاع نسبة الذكور ثنائية الصيغة الصبغية . [ 39 ] يُعد النمل الناري الأحمر المستورد أول نوع يُثبت امتلاكه لجين اللحية الخضراء ، والذي من خلاله يُمكن للانتقاء الطبيعي أن يُفضل السلوك الإيثاري . تستطيع العاملات الحاملات لهذا الجين التمييز بين الملكات الحاملة له والملكات غير الحاملة له، على ما يبدو باستخدام إشارات الرائحة. تقتل العاملات الملكات غير الحاملة لهذا الجين. [ 40 ] [ 41 ] في عام 2011، أعلن العلماء أنهم قاموا بتسلسل جينوم النمل الناري الأحمر المستورد بالكامل من ذكر. [ 42 ]

وصف

صورة مقربة لوجه عامل

يتراوح حجم النمل الناري الأحمر المستورد العامل بين الصغير والمتوسط، مما يجعله متعدد الأشكال . يتراوح طول العامل بين 2.4 و 6.0 ملم (0.094 و 0.236 بوصة) . [ 43 ] يبلغ طول الرأس من 0.66 إلى 1.41 ملم (0.026 إلى 0.056 بوصة) ، وعرضه من 0.65 إلى 1.43 ملم (0.026 إلى 0.056 بوصة) . أما في العاملات الأكبر حجمًا (كما في العاملات الكبيرة)، فيبلغ طول الرأس من 1.35 إلى 1.40 ملم (0.053 إلى 0.055 بوصة) ، وعرضه من 1.39 إلى 1.42 ملم (0.055 إلى 0.056 بوصة) . يبلغ طول قرون الاستشعار من 0.96 إلى 1.02 ملم (0.038 إلى 0.040 بوصة) ، بينما يتراوح طول الصدر من 1.70 إلى 1.73 ملم (0.067 إلى 0.068 بوصة) . يتسع الرأس خلف العينين مع وجود فصوص قذالية مستديرة ، وعلى عكس نوع S. richteri المشابه له في الشكل، فإن هذه الفصوص تصل إلى ما بعد الخط الوسطي، لكن القطع القذالي ليس حادًا كطية الرأس. لا تمتد قرون الاستشعار في العاملات الكبيرة إلى ما بعد قمة القذالية بمقدار قطر أو قطرين؛ وهذه السمة أكثر وضوحًا في S. richteri . أما في العاملات متوسطة الحجم، فتصل قرون الاستشعار إلى قمم القذالية وتتجاوز الحد الخلفي في أصغر العاملات. وفي العاملات الصغيرة والمتوسطة، يميل الرأس إلى أن يكون أكثر بيضاوية الشكل. ويكون رأس العاملات الصغيرة أعرض من الأمام منه من الخلف. [ 24 ] في العاملات الكبيرة، لا يحتوي الصدر الأمامي على أي أكتاف زاوية، ولا يحتوي على أي منطقة خلفية وسطية غائرة. الصدر المتوسط ​​الأمامي محدب، وقاعدة الصدر الخلفي مستديرة ومحدبة أيضًا. القاعدة والمنحدر متساويان في الطول. يكون درز الصدر المتوسط ​​الأمامي إما قويًا أو ضعيفًا في العاملات الأكبر حجمًا. يتميز عنق الصدر بحراشف سميكة وغير حادة؛ إذا تم النظر إليه من الخلف، فإنه ليس مستديرًا من الأعلى كما هو الحال في S. richteri ، وقد يكون أحيانًا شبه مقطوع. عنق الصدر الخلفي كبير وعريض، وفي العاملات الأكبر حجمًا، يكون أعرض من طوله. يميل عنق الصدر الخلفي إلى أن يكون أقل عرضًا من الأمام وأعرض من الخلف. يوجد انطباع عرضي على الجانب الخلفي من السطح الظهري. في S. richteri ، توجد هذه السمة أيضًا ولكنها أضعف بكثير. [ 24 ]              

يشبه هذا المجسم إلى حد كبير مجسم S. richteri . تنشأ الثقوب من منشأ الشعر، وغالبًا ما تكون هذه الثقوب مستطيلة على الجانبين الظهري والبطني للرأس. توجد خطوط على الصدر، لكنها أقل وضوحًا وأقل عددًا من الثقوب مقارنةً بـ S. richteri . تقع النقاط على جانبي عنق المجسم. عند النظر إلى الجزء الخلفي من عنق المجسم من الأعلى، يظهر ملمسًا خشنًا قويًا مع خطوط عرضية واضحة. الجوانب مغطاة بثقوب عميقة، حيث تبدو أصغر حجمًا ولكنها أعمق. في S. richteri ، تكون الثقوب أكبر حجمًا وأقل عمقًا، مما يُعطي السطح مظهرًا أكثر عتامة. في بعض الحالات، قد توجد خطوط حول الجزء الخلفي. يبدو الشعر مشابهًا لشعر S. richteri . هذه الشعيرات منتصبة وتختلف في الطول، وتبدو طويلة على جانبي الصدر الأمامي والصدر الأوسط . تظهر الشعيرات الطويلة على الرأس في صفوف طولية. وتوجد شعيرات زغبية كثيفة ملتصقة على حراشف السويقة؛ وهذا عكس ما هو عليه الحال في S. richteri ، حيث تكون هذه الشعيرات قليلة. [ 24 ] تبدو العاملات حمراء اللون مع مسحة صفراء، وبطنها بني أو أسود بالكامل . [ 17 ] تُلاحظ بقع بطنية أحيانًا في العاملات الأكبر حجمًا، ولكنها ليست زاهية الألوان كما هو الحال في S. richteri . وعادةً ما تغطي البقعة البطنية جزءًا صغيرًا من أول حلقة ظهرية بطنية . الصدر متجانس اللون، ويتراوح لونه من البني المحمر الفاتح إلى البني الداكن. أما الأرجل والوركين فعادةً ما تكون مظللة بشكل خفيف. يتميز الرأس بنمط لوني ثابت في العاملات الكبيرة، حيث يظهر القذال والقمة باللون البني. أما الأجزاء الأخرى من الرأس، بما في ذلك الجبهة والخد والمنطقة المركزية من الدرقة ، فهي إما صفراء أو بنية مصفرة. الحواف الأمامية للخدين والفكين بنية داكنة، ويبدو أنهما يشتركان في نفس درجة اللون مع مؤخرة الرأس. أما السيقان والحبال، فتتراوح ألوانها بين لون الرأس نفسه أو درجة اللون نفسها مع مؤخرة الرأس. وتقتصر المناطق فاتحة اللون في رأس العاملات الصغيرة والمتوسطة الحجم على المنطقة الأمامية فقط، مع وجود علامة داكنة تشبه السهم أو الصاروخ. وفي بعض الأحيان، قد تحتوي الأعشاش على سلسلة من الألوان المختلفة. فعلى سبيل المثال، قد تكون العاملات أغمق بكثير، وقد تغيب البقعة المعدية تمامًا أو تظهر بنية داكنة. [ 24 ]

يبلغ طول رأس الملكة من 1.27 إلى 1.29 ملم (0.050 إلى 0.051 بوصة) ، وعرضه من 1.32 إلى 1.33 ملم (0.052 إلى 0.052 بوصة) . أما طول ساق الزهرة فيتراوح بين 0.95 و0.98 ملم (0.037 إلى 0.039 بوصة)، بينما يتراوح طول الصدر بين 2.60 و2.63 ملم (0.102 إلى 0.104 بوصة) . يكاد يكون من المستحيل تمييز رأسها عن رأس فراشة S. richteri ، إلا أن القطع القذالي فيها أقل تجعدًا، وساق الزهرة أقصر بكثير. حراشف عنق الزهرة محدبة وتشبه حراشف S. richteri . أما الجزء الخلفي من عنق الزهرة فجوانبه مستقيمة وغير مقعرة، على عكس S. richteri حيث تكون مقعرة. الصدر متطابق تقريبًا، لكن المسافة الواضحة بين المنطقة المخططة على الجانب الخلفي وفتحات التنفس في البروبوديوم إما أن تكون طية ضيقة أو غير موجودة. الأجزاء الجانبية من السويقة منقطة. جوانب الجزء الخلفي من السويقة معتمة مع وجود ثقوب، لكن لا يُلاحظ أي خشونة غير منتظمة. الجزء الأمامي من الظهر خشن الملمس ، والمناطق الوسطى والخلفية تحمل خطوطًا منقطة عرضية. جميع هذه المناطق بها شعيرات منتصبة. الأجزاء الأمامية من كل من السويقة والجزء الخلفي منها بها زغب مضغوط يُرى أيضًا على البروبوديوم. لون الملكة مشابه للون العاملة: البطن بني داكن، والأرجل والسيقان والصدر بني فاتح مع خطوط داكنة على الميزوسكوتوم . الرأس أصفر أو بني مصفر في المناطق المركزية، ومؤخرة الرأس والفكين السفليين بلون مشابه للصدر، وتتراوح عروق الأجنحة من عديم اللون إلى بني فاتح. يشبه الذكور ذبابة S. richteri ، لكن الحواف العلوية لحراشف أعناق الأجنحة أكثر تقوسًا. في كلا النوعين، تبرز فتحات التنفس في الجزء الخلفي من عنق الجناح وعنقه بشكل واضح. جسم الذكر أسود بالكامل، لكن قرون الاستشعار بيضاء. ومثل الملكة، تكون عروق الأجنحة عديمة اللون أو بنية فاتحة. [ 24 ]        

صورة كاملة لجسم عامل

قد يُشتبه في النملة الحمراء المستوردة على أنها نملة S. richteri المشابهة لها في الشكل . ويمكن التمييز بين النوعين من خلال الفحص المورفولوجي للرأس والصدر والمنطقة الخلفية للسويقة. ففي نملة S. richteri ، يكون جانبا الرأس بيضاويين عريضين، ويغيب الشكل القلبي الموجود في النملة الحمراء المستوردة. كما تبدو منطقة الفصوص القذالية القريبة من الخط الوسطي والقطع القذالي أكثر تجعدًا في نملة S. richteri مقارنةً بالنملة الحمراء المستوردة. وتكون قواعد النمل في نملة S. richteri أطول منها في النملة الحمراء المستوردة، ويتميز الصدر الأمامي بأكتاف زاوية قوية، وهي سمة شبه غائبة في النملة الحمراء المستوردة. ولا تُعرف منطقة ضحلة ولكنها غائرة إلا في النمل العامل الأكبر حجمًا من نملة S. richteri ، وتقع في المنطقة الخلفية من ظهر الصدر الأمامي، وهي سمة غائبة تمامًا في النمل العامل الأكبر حجمًا من النملة الحمراء المستوردة. يتميز الجزء الأمامي من الصدر (البروميزونوتوم) للنملة النارية الحمراء المستوردة بتقوس قوي، بينما يكون هذا التقوس ضعيفًا في نملة S. richteri . عند الفحص، نجد أن قاعدة البروبوديوم (البروبوديوم) مستطيلة ومستقيمة في S. richteri ، بينما تكون محدبة وأقصر في النملة النارية الحمراء المستوردة. كما أن لها قاعدة عريضة (البوستيتول) ذات جوانب مستقيمة أو متباعدة. أما قاعدة البروبوديوم في S. richteri فهي أضيق ذات جوانب متقاربة. في S. richteri ، يكون الانطباع العرضي على الجزء الخلفي الظهري من قاعدة البروبوديوم قويًا، ولكنه ضعيف أو غائب في النملة النارية الحمراء المستوردة. [ 24 ] إضافة إلى ذلك، فإن عاملات S. richteri أكبر بنسبة 15% من عاملات النملة النارية الحمراء المستوردة، ولونها بني مائل للسواد، ولها شريط أصفر على الجانب الظهري من البطن. [ 44 ] [ 45 ]

الحضنة

صورة مجهرية إلكترونية لبيضة نملة نارية تفقس

البيض صغير الحجم وبيضاوي الشكل، ويحافظ على حجمه نفسه لمدة أسبوع تقريبًا. بعد أسبوع، يتخذ البيض شكل الجنين، ثم يتحول إلى يرقة عند إزالة قشرة البيضة. [ 46 ] يبلغ طول اليرقات 3 مم (0.12 بوصة) . وهي تشبه في مظهرها يرقات S. geminata ، ولكن يمكن تمييزها من خلال الغطاء الخارجي الذي يحتوي على أشواك صغيرة أعلى الجزء الظهري من القطع الجسدية الخلفية. يتراوح طول شعيرات الجسم بين 0.063 و0.113 مم (0.0025 إلى 0.0044 بوصة) ولها طرف مسنن. يحتوي كل من قرني الاستشعار على شعيرتين أو ثلاث شعيرات حسية . الشفة العليا أصغر حجمًا، وتحتوي على شعرتين على سطحها الأمامي يبلغ طولهما 0.013 مم (0.00051 بوصة) . يوجد شريط متصلب بين القلب والساق في الفك العلوي. كما يوجد شريط متصلب صغير في الشفة السفلى . [ 47 ] من المعروف أن أنابيب الغدد الشفوية تُنتج أو تُفرز مادة بروتينية غنية بالإنزيمات الهاضمة، بما في ذلك البروتيازات والأميلازات التي تعمل على هضم الطعام الصلب خارج الأمعاء. كما يحتوي المعي المتوسط ​​على الأميليزات والروتيايزات واليوبازات. أما الخلايا الضيقة في خزانه، فدورها في الإفراز ضئيل أو معدوم. [ 48 ] تشبه العذارى الحشرات البالغة من أي فئة، باستثناء أن أرجلها وقرون استشعارها مُلتصقة بإحكام بالجسم. تبدو بيضاء اللون، ولكن مع مرور الوقت، يصبح لون العذراء أغمق عندما تقترب من النضج. [ 3 ]      

وُصفت أربع مراحل يرقية بناءً على خصائص مورفولوجية مميزة. [ 46 ] [ 49 ] [ 50 ] يستحيل التمييز بين يرقات العاملات الصغيرات والكبيرات قبل المرحلة الأخيرة، حيث تظهر اختلافات الحجم. عند التعذر، يصبح الفرق في عرض الرأس بين الطبقات أكثر وضوحًا. اليرقات التناسلية أكبر من يرقات العاملات، وتُظهر اختلافات مورفولوجية واضحة في أجزاء الفم. يمكن التمييز بين يرقات الذكور والملكات في المرحلة الرابعة بناءً على شكلها النسبي ولون جسمها، [ 50 ] كما يمكن أن تختلف الأقراص التناسلية الداخلية.

تعدد الأشكال

الاختلافات التشريحية لعمال النمل الناري الأحمر المستورد: مقياس الرسم 1 مم.

النمل الناري الأحمر المستورد متعدد الأشكال، إذ يضم فئتين مختلفتين من العاملات: العاملات الصغيرات والعاملات الكبيرات (الجنود). وكما هو الحال في العديد من أنواع النمل التي تُظهر تعدد الأشكال، فإن النمل الصغير لا يبحث عن الطعام، بل يعتني بالصغار، بينما تخرج العاملات الأكبر حجمًا للبحث عن الطعام. [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] في المستعمرات الناشئة، لا يوجد تعدد أشكال، بل تشغلها عاملات أحادية الشكل تُسمى "العاملات الصغيرات" أو "العاملات الكبيرات". يزداد متوسط ​​عرض الرأس في المستعمرات المختبرة خلال الأشهر الستة الأولى من النمو. [ 55 ] [ 56 ] في المستعمرات التي تبلغ من العمر خمس سنوات، يقل عرض رأس العاملات الصغيرات، بينما يبقى عرض رأس العاملات الكبيرات ثابتًا. يبلغ الوزن الإجمالي للعاملة الكبيرة ضعف وزن العاملة الصغيرة عند وصولها لأول مرة، وبحلول ستة أشهر، يصبح وزن العاملات الكبيرات أربعة أضعاف وزن العاملات الصغيرات. بمجرد أن يكتمل نمو العاملات الرئيسيات، يُمكن أن يُشكلن نسبة كبيرة من القوى العاملة، حيث تصل نسبتهن إلى 35% في المستعمرة الواحدة. [ 55 ] لا يؤثر هذا على أداء المستعمرة، إذ تُنتج المستعمرات متعددة الأشكال والأعشاش التي تضم عاملات صغيرات حضنات بمعدل متقارب، ولا يُعد تعدد الأشكال ميزة أو عيبًا عندما لا تكون مصادر الغذاء محدودة. مع ذلك، تتميز المستعمرات متعددة الأشكال بكفاءة أعلى في استهلاك الطاقة، وفي ظل ظروف ندرة الغذاء، قد يُوفر تعدد الأشكال ميزة طفيفة في إنتاج الحضنات، لكن هذا يعتمد على مستوى نقص الغذاء. [ 57 ]

مع نمو النمل العامل، يتغير شكل رأسه، إذ يزداد طوله بالتزامن مع طول الجسم الكلي، وقد يزيد عرضه بنسبة 20%. أما قرون الاستشعار، فتنمو ببطء شديد؛ إذ قد لا يزيد طولها عن 60% عند مضاعفة طول الجسم، وبالتالي ينخفض ​​طولها النسبي بنسبة 20% مع مضاعفة طول الجسم. جميع أرجل الجسم متساوية الطول مع طول الجسم، أي أنه حتى عند مضاعفة طول الجسم، تتضاعف الأرجل أيضًا. مع ذلك، لا تتساوى جميع الأرجل في الطول؛ إذ يُمثل الجزء الصدري الأمامي 29% من طول الرجل، والجزء الصدري الأوسط 31%، والجزء الصدري الخلفي 41%. الزوجان الأولان من الأرجل متساويان في الطول، بينما الزوج الأخير أطول. عمومًا، يتغير المظهر المورفولوجي للنملة العاملة بشكل ملحوظ مع نموها. يُظهر الرأس أكبر تغير في الشكل، وينمو ارتفاع البطن بشكل أسرع من طوله، حيث تبلغ نسبة الارتفاع إلى الطول 0.27 في العاملات الصغيرات و0.32 في العاملات الكبيرات. ولهذا السبب، تميل العاملات الأكبر حجمًا إلى امتلاك شكل محدب وبطن قوي، على عكس العاملات الأصغر حجمًا. لا يُظهر أي جزء من عنق البطن أي تغير في الشكل مع تغير حجم الجسم. ينمو عرض البطن بشكل أسرع من طوله، حيث قد يصل العرض إلى 96% من طوله، ولكنه قد يرتفع إلى 106%. [ 56 ]

علم وظائف الأعضاء

صورة مجهرية لمكونات جهاز اللسعة

كغيرها من الحشرات، تتنفس نملة النار الحمراء المستوردة عبر نظام من الأنابيب المملوءة بالغاز تُسمى القصبات الهوائية، والمتصلة بالبيئة الخارجية عبر الثغور التنفسية. تتصل الفروع الطرفية للقصبات الهوائية ( القصيبات الهوائية ) اتصالاً مباشراً بالأعضاء والأنسجة الداخلية. ويتم نقل الأكسجين إلى الخلايا (وإخراج ثاني أكسيد الكربون منها) عبر انتشار الغازات بين القصبات الهوائية والأنسجة المحيطة، وذلك بمساعدة تبادل غازي غير مستمر . [ 58 ] وكما هو الحال في الحشرات الأخرى، فإن الاتصال المباشر بين الجهاز التنفسي والأنسجة يُغني عن الحاجة إلى شبكة سوائل دورانية لنقل الأكسجين . [ 59 ] وبالتالي ، قد تمتلك نملة النار الحمراء المستوردة، وغيرها من المفصليات، جهازاً دورياً بسيطاً، على الرغم من احتياجاتها الأيضية العالية. [ 60 ]

يتكون الجهاز الإخراجي من ثلاثة أجزاء. يحتوي الجزء القاعدي على ثلاث خلايا تقع في الجزء الخلفي من الأمعاء الوسطى. يتكون التجويفان الأمامي والعلوي من قواعد أربعة أنابيب مالبيجي . يفتح التجويف العلوي في تجويف الأمعاء الدقيقة. المستقيم عبارة عن كيس كبير ذو جدار رقيق يشغل الخمس الخلفي من اليرقات. يتم التحكم في إخراج الفضلات بواسطة صمامات المستقيم التي تؤدي إلى فتحة الشرج. [ 61 ] في بعض الأحيان، تفرز اليرقات سائلاً يتكون من حمض اليوريك والماء والأملاح. [ 62 ] غالبًا ما تحمل العاملات هذه المحتويات إلى الخارج وتطردها، ولكن قد تستهلكها المستعمرات التي تعاني من نقص الماء. [ 61 ] في الجهاز التناسلي ، تفرز الملكات فرمونًا يمنع فقدان البويضات وتكوينها لدى الإناث العذارى؛ أما الإناث التي تم اختبارها في مستعمرات بدون ملكة، فتبدأ في تكوين البويضات بعد فقدان البويضات وتتولى دور وضع البيض. [ 63 ] يبدأ تنكس عضلات الطيران بفعل هرمونات التزاوج واليافعين، ويمكن الوقاية منه باستئصال الجسم الجناحي . [ 64 ] [ 65 ] يبدأ التحلل النسيجي بذوبان اللييف العضلي والتفكك البطيء للخيوط العضلية . يستمر هذا الذوبان حتى يصل إلى مواد خط Z الحرة الوحيدة، والتي ستختفي هي الأخرى؛ ولا يتبقى سوى النوى والأجسام الصفائحية . [ 61 ] في إحدى الدراسات، زادت الأحماض الأمينية في الدم اللمفاوي بعد التلقيح. [ 66 ]

يحتوي الجهاز الغدي على أربع غدد: الغدة الفكية، والغدة الفكية العلوية، والغدة الشفوية، والغدة البلعومية الخلفية . [ 61 ] تكون الغدة البلعومية الخلفية متطورة بشكل جيد لدى الملكة، بينما تكون الغدد الأخرى أكبر حجمًا لدى العاملات. تعمل الغدة البلعومية الخلفية كجهاز شفط لامتصاص الأحماض الدهنية والدهون الثلاثية ، بالإضافة إلى كونها أعورًا معديًا . [ 67 ] لا تزال وظائف الغدد الأخرى غير مفهومة بشكل كامل. في إحدى الدراسات التي تناولت إنزيمات الجهاز الهضمي للنمل البالغ، وُجد نشاط إنزيم الليباز في الغدتين الفكية والشفوية، بالإضافة إلى نشاط إنزيم الإنفرتيز . تعمل غدة دوفور الموجودة في النملة كمصدر للفيرومونات التتبعية ، على الرغم من أن العلماء كانوا يعتقدون أن غدة السم هي مصدر فيرومون الملكة. [ 61 ] [ 68 ] [ 69 ] يوجد في النمل الببتيد العصبي المنشط لتخليق الفيرومونات، وهو هرمون عصبي، والذي ينشط تخليق الفيرومونات من غدة دوفور. [ 70 ] توجد غدة الحافظة المنوية في الملكات، ووظيفتها الحفاظ على الحيوانات المنوية. يبدو أن الذكور تفتقر إلى هذه الغدد، لكن تلك المرتبطة برأسها تشبه شكليًا تلك الموجودة في العاملات، إلا أن هذه الغدد قد تعمل بشكل مختلف. [ 67 ]

معدلات فقدان الماء لدى العاملات والإناث المجنحة في S. invicta و S. richteri

تواجه النملة العديد من التحديات التنفسية نظرًا لبيئتها شديدة التقلب، مما قد يؤدي إلى زيادة الجفاف ونقص الأكسجين وفرط ثاني أكسيد الكربون . تتسبب المناخات الحارة والرطبة في زيادة معدل ضربات القلب والتنفس، مما يزيد من فقدان الطاقة والماء. [ 59 ] [ 71 ] قد ينتج نقص الأكسجين وفرط ثاني أكسيد الكربون عن مستعمرات النمل الناري الأحمر المستورد التي تعيش في تلال تنظيم حراري سيئة التهوية وأعشاش تحت الأرض. قد يسمح التبادل الغازي المتقطع للنمل بالبقاء على قيد الحياة في ظروف فرط ثاني أكسيد الكربون ونقص الأكسجين التي تُوجد غالبًا في جحورها؛ [ 58 ] وهو مثالي للتكيف مع هذه الظروف لأنه يسمح للنمل بزيادة فترة استنشاق الأكسجين وطرد ثاني أكسيد الكربون بشكل مستقل من خلال التحكم في الفتحات التنفسية. قد يكون نجاح غزو النمل الناري الأحمر المستورد مرتبطًا بتحمله الفسيولوجي للإجهاد اللاأحيائي ، كونه أكثر تحملاً للحرارة وأكثر قدرة على التكيف مع إجهاد الجفاف من S. richteri . هذا يعني أن النملة أقل عرضةً للإجهاد الحراري والجفاف. على الرغم من أن نملة S. richteri تحتوي على نسبة أعلى من الماء في جسمها مقارنةً بنملة النار الحمراء المستوردة، إلا أنها أكثر عرضةً للجفاف. ويعود انخفاض حساسيتها للجفاف إلى انخفاض معدل فقدان الماء لديها. [ 72 ] تميل المستعمرات التي تعيش في مواقع غير مظللة وأكثر دفئًا إلى امتلاك قدرة تحمل أعلى للحرارة مقارنةً بتلك التي تعيش في مواقع مظللة وأكثر برودة. [ 73 ]

يتأثر معدل الأيض، الذي يؤثر بشكل غير مباشر على التنفس، بدرجة حرارة البيئة. ويبلغ الأيض ذروته عند حوالي 32  درجة مئوية. [ 74 ] ويزداد معدل الأيض، وبالتالي معدل التنفس ، باستمرار مع ارتفاع درجة الحرارة. ويتوقف إنتاج الجلوكوز التفاضلي فوق 25  درجة مئوية، على الرغم من أن سبب ذلك غير معروف حاليًا. [ 75 ]

يبدو أن معدل التنفس يتأثر بشكل كبير بالطبقة الاجتماعية. يُظهر الذكور معدل تنفس أعلى بكثير من الإناث والعاملات، ويعود ذلك جزئيًا إلى قدرتهم على الطيران وكتلة عضلاتهم الأكبر. بشكل عام، يمتلك الذكور كتلة عضلية أكبر ونسبة دهون أقل، مما يؤدي إلى زيادة الطلب الأيضي على الأكسجين . [ 75 ]

على الرغم من أن معدل الأيض يكون في أعلى مستوياته عند 32  درجة مئوية، إلا أن المستعمرات غالباً ما تزدهر في درجات حرارة أقل قليلاً (حوالي 25  درجة مئوية). يُعد ارتفاع معدل النشاط الأيضي المصاحب لدرجات الحرارة الدافئة عاملاً مُحدداً لنمو المستعمرات، نظراً لزيادة الحاجة إلى استهلاك الغذاء. ونتيجةً لذلك، تميل المستعمرات الأكبر حجماً إلى التواجد في ظروف أكثر برودة، لأن المتطلبات الأيضية اللازمة لاستمرارها تقل. [ 74 ]

التوزيع والموئل

الموطن الأصلي لـ S. invicta

يُعدّ النمل الناري الأحمر المستورد من الأنواع الأصلية في المناطق الاستوائية بوسط أمريكا الجنوبية، حيث ينتشر على نطاق جغرافي واسع يمتد من جنوب شرق بيرو إلى وسط الأرجنتين، وجنوب البرازيل. [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] وعلى النقيض من نطاقه الجغرافي في أمريكا الشمالية، يختلف نطاق انتشاره في أمريكا الجنوبية اختلافًا كبيرًا. إذ يمتد نطاقه بشكل كبير من الشمال إلى الجنوب، بينما يكون انتشاره ضيقًا جدًا من الشرق إلى الغرب. أُبلغ عن أقصى موقع شمالي للنمل الناري الأحمر المستورد في بورتو فيلهو بالبرازيل، وأقصى موقع جنوبي في ريسيستنسيا بالأرجنتين؛ أي على مسافة حوالي 3000 كيلومتر (1900 ميل) . في المقابل، يبلغ عرض نطاق انتشاره الضيق حوالي 350 كيلومترًا (220 ميلًا) ، ومن المرجح أن يكون هذا العرض أضيق في جنوب الأرجنتين وباراغواي، وفي المناطق الشمالية من حوض نهر الأمازون . [ 80 ] تتركز معظم المواقع المعروفة للنمل الناري الأحمر المستورد حول منطقة بانتانال في البرازيل. مع ذلك، لم تُدرس المناطق الداخلية لهذه المنطقة دراسةً وافية، لكن من المؤكد وجود هذا النوع في مواقع ملائمة حولها. يُعتقد أن منطقة بانتانال هي الموطن الأصلي لنملة النار الحمراء المستوردة؛ وقد يُفسر انتشارها عبر طوف النمل العائم وجودها في أقصى الجنوب حول نهري باراغواي وغوابوري . لا يُعرف المدى الغربي لنطاق انتشارها بدقة، لكن قد يكون وجودها هناك محدودًا. وقد يكون انتشارها واسعًا في أقصى شرق بوليفيا، نظرًا لوجود منطقة بانتانال. [ 80 ]    

هذه النملات موطنها الأصلي الأرجنتين، ومن المرجح أن النمل الناري الأحمر المستورد قدِم من هنا عندما غزا الولايات المتحدة لأول مرة؛ وعلى وجه الخصوص، وُجدت تجمعات من هذه النملات في مقاطعات تشاكو ، وكورينتس ، وفورموزا ، وسانتياغو ديل إستيرو ، وسانتا فيه ، وتوكومان . [ 25 ] [ 80 ] [ 81 ] وتُعد المناطق الشمالية الشرقية من الأرجنتين هي التخمين الأرجح لموطن النمل الغازي. [ 78 ] في البرازيل، توجد هذه النملات في شمال ماتو غروسو، وفي روندونيا ، وفي ولاية ساو باولو . ويُعتبر النمل الناري الأحمر المستورد ونمل S. saevissima متجاورين في البرازيل، مع وجود مناطق تلامس معروفة في ماتو غروسو دو سول ، وبارانا ، وساو باولو. [ 77 ] [ 82 ] في باراغواي، توجد هذه النملة في جميع أنحاء البلاد، وقد سُجّلت في مقاطعات بوكيرون ، وكاغوازو ، وكانينديو ، وسنترال ، وغوايرا ، ونييمبوكو ، وباراغواي ، وبريزيدنتي هايز ؛ ويزعم تراجر أن النملة منتشرة في جميع مناطق البلاد. [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] كما توجد أيضًا في جزء كبير من شمال شرق بوليفيا، وبدرجة أقل في شمال غرب أوروغواي. [ 80 ] [ 86 ]

تل نمل ناري أحمر مستورد مكشوف

تستطيع نملة النار الحمراء المستوردة السيطرة على المناطق المتغيرة والعيش في بيئات متنوعة. فهي قادرة على تحمل الظروف المناخية القاسية في غابات أمريكا الجنوبية المطيرة، وفي المناطق المتضررة، تُشاهد أعشاشها بكثرة على جوانب الطرق والمباني. [ 87 ] [ 88 ] وقد لوحظ وجودها بكثرة حول سهول نهر باراغواي الفيضية. [ 89 ] وفي المناطق التي تتوفر فيها المياه، تُوجد عادةً حول: قنوات الري، والبحيرات، والبرك، والخزانات، والأنهار، والجداول، وضفاف الأنهار، ومستنقعات المانغروف. [ 83 ] [ 87 ] وتُوجد أعشاشها في المناطق الزراعية، والمناطق الساحلية، والأراضي الرطبة، وبقايا الكثبان الساحلية، والصحاري، والغابات، والمراعي، والغابات الطبيعية، وغابات البلوط، والغابات الرطبة ، ومخلفات الأوراق، وحواف الشواطئ ، والأراضي الشجرية، وعلى طول خطوط السكك الحديدية والطرق، وفي المناطق الحضرية. [ 90 ] توجد هذه النملة تحديدًا في الأراضي المزروعة، والغابات المُدارة، والمزارع، والمناطق المتضررة، وأنظمة الإنتاج الحيواني المكثف، والبيوت الزجاجية. [ 87 ] [ 91 ] وقد وُجد أن النمل الناري الأحمر المستورد يغزو المباني، بما في ذلك المرافق الطبية. في المناطق الحضرية، تسكن المستعمرات في المناطق المفتوحة، خاصةً إذا كانت المنطقة مشمسة. [ 92 ] ويشمل ذلك: الحدائق الحضرية، ومناطق النزهات، والمروج، وملاعب الأطفال، وساحات المدارس، والمنتزهات، وملاعب الغولف. [ 83 ] [ 92 ] في بعض المناطق، يوجد في المتوسط ​​200 تلة لكل فدان. [ 93 ] خلال فصل الشتاء، تنتقل المستعمرات تحت الأرصفة أو إلى المباني، وتنتقل الملكات الملقحة حديثًا إلى المراعي. [ 87 ] [ 92 ] يوجد النمل الناري الأحمر المستورد في الغالب على ارتفاعات تتراوح بين 5 و145 مترًا (16 و476 قدمًا) فوق مستوى سطح البحر. [ 83 ]  

تتراوح تلال النمل من الصغيرة إلى الكبيرة، إذ يبلغ ارتفاعها من 10 إلى 60 سم (من 3.9 إلى 23.6 بوصة) وقطرها 46 سم (18 بوصة) ، وهي خالية من المداخل الظاهرة. [ 87 ] [ 94 ] لا تستطيع النملات العاملة الوصول إلى أعشاشها إلا عبر سلسلة من الأنفاق البارزة من المنطقة المركزية. قد تمتد هذه النتوءات لمسافة تصل إلى 7.5 متر (25 قدمًا) من التل المركزي، إما عموديًا في الأرض أو، وهو الأكثر شيوعًا، جانبيًا من التل الأصلي. [ 95 ] تُبنى التلال من التربة، وتُوجّه بحيث تواجه أجزاؤها الطويلة الشمس في الصباح الباكر وقبل غروبها. [ 87 ] [ 94 ] عادةً ما تكون التلال بيضاوية الشكل، ويتجه محورها الطويل من الشمال إلى الجنوب. [ 96 ] كما تبذل هذه النملات كميات كبيرة من الطاقة في بناء العش ونقل اليرقات، وهو ما يرتبط بتنظيم درجة حرارة الجسم . تُنقل اليرقات إلى مناطق ذات درجات حرارة مرتفعة؛ إذ تتعقب النملات العاملات أنماط درجة حرارة التل ولا تعتمد على سلوكياتها المعتادة. [ 97 ] تحتوي التلال داخل الأعشاش على سلسلة من الأنفاق الأفقية الضيقة، مع أعمدة وعقد تحت الأرض تصل إلى جذور الأعشاب على عمق يتراوح بين 10 و20 سم (3.9 إلى 7.9 بوصة) تحت سطح الأرض؛ تربط هذه الأعمدة والعقد أنفاق التل بالحجرات تحت الأرض. تبلغ مساحة هذه الحجرات حوالي 5 سم² ( 0.77 بوصة² ) ويصل عمقها إلى ما بين 10 و80 سم (3.9 إلى 31.5 بوصة) . يبلغ متوسط ​​عدد النمل في الحجرة الواحدة تحت الأرض حوالي 200 نملة. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ]         

مقدمات

يُعدّ النمل الناري الأحمر المستورد من بين أسوأ الأنواع الغازية في العالم. [ 101 ] [ 102 ] يعتبر بعض العلماء النمل الناري الأحمر المستورد "متخصصًا في إحداث الاضطرابات "؛ وقد يكون التدخل البشري في البيئة عاملًا رئيسيًا وراء تأثير هذا النمل (إذ يميل النمل الناري إلى تفضيل المناطق المضطربة). وقد أظهرت إحدى التجارب أن جزّ العشب وحرث الأرض في المناطق المدروسة قلّل من تنوّع ووفرة أنواع النمل المحلية، بينما لم يؤدِّ وجود النمل الناري الأحمر المستورد في قطع الغابات غير المضطربة إلا إلى تقليل عدد نوعين فقط. [ 103 ] [ 104 ]

في الولايات المتحدة، وصل النمل الناري الأحمر المستورد لأول مرة إلى ميناء موبيل بولاية ألاباما على متن سفينة شحن بين عامي 1933 و1945. [ ب ] [ ج ] [ 80 ] [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] وصل النمل مصحوبًا بما يُقدّر بتسعة إلى عشرين ملكة غير مرتبطة ببعضها، [ 110 ] [ 111 ] وكان النمل الناري الأحمر المستورد نادرًا في ذلك الوقت، إذ لم يتمكن علماء الحشرات من جمع أي عينات (مع تسجيل أولى الملاحظات في عام 1942، والتي سبقتها زيادة في أعداده عام 1937)؛ ثم ازدادت أعداد هذا النمل بشكل كبير بحلول خمسينيات القرن العشرين. [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ] ومنذ دخوله إلى الولايات المتحدة، انتشر النمل الناري الأحمر المستورد في جميع أنحاء الولايات الجنوبية وشمال شرق المكسيك، مما أثر سلبًا على الحياة البرية وتسبب في أضرار اقتصادية. [ 76 ] [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ] قد يكون انتشار النمل الناري الأحمر المستورد محدودًا نظرًا لانقراضه شبه التام خلال فصول الشتاء في ولاية تينيسي ، مما قد يشير إلى وصوله إلى أقصى حدود انتشاره الشمالية. [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] مع ذلك، قد يسمح الاحتباس الحراري للنمل الناري الأحمر المستورد بتوسيع نطاقه الجغرافي. [ 121 ] اعتبارًا من عام 2004، وُجد هذا النمل في 13 ولاية أمريكية، ويشغل مساحة تزيد عن 128  مليون هكتار (1,280,000 كم² ، 494,000 ميل² ) من الأراضي، ويمكن العثور على ما يصل إلى 400 تلة في الفدان الواحد (988 تلة للفدان). [ 122 ] [ 123 ] تُقدّر وزارة الزراعة الأمريكية أن انتشاره يبلغ 120 ميلًا (193 كم) غربًا سنويًا. [ 92 ] من المرجح أن يكون السبب في هيمنة نملة النار (S. invicta) على الغدد الرحيقية خارج الزهرية ومصادر ندى العسل لدى نصفيات الأجنحة في جنوب الولايات المتحدة أكثر من موطنها الأصلي هو غياب المنافسين من أمريكا الجنوبية ، وانخفاض أعداد المنافسين المحليين .[ 124 ] 

تم اكتشاف النمل الناري الأحمر المستورد لأول مرة في كوينزلاند ، أستراليا، عام 2001. [ 125 ] [ 126 ] ويُعتقد أن النمل كان موجودًا في حاويات الشحن التي وصلت إلى ميناء بريسبان ، على الأرجح من أمريكا الشمالية. [ 127 ] وتشير الأدلة غير الرسمية إلى أن النمل الناري ربما كان موجودًا في أستراليا لمدة تتراوح بين ست وثماني سنوات قبل التعرف عليه رسميًا. وقد دفع الضرر المحتمل من النمل الناري الأحمر المستورد الحكومة الأسترالية إلى الاستجابة السريعة. وتم تخصيص تمويل مشترك من الحكومة الفيدرالية وحكومة الولاية بقيمة 175 مليون دولار أسترالي لبرنامج استئصال مدته ست سنوات. [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ] وبعد سنوات من الاستئصال، تم الإبلاغ عن معدلات استئصال تزيد عن 99% من العقارات التي كانت مصابة سابقًا. وحصل البرنامج على تمويل إضافي من الحكومة الفيدرالية بقيمة 10 ملايين دولار أسترالي تقريبًا  لمدة عامين إضافيين على الأقل لمعالجة الإصابات المتبقية التي تم اكتشافها مؤخرًا. [ 131 ] في ديسمبر/كانون الأول 2014، تم تحديد عش في ميناء بوتاني ، سيدني ، في ولاية نيو ساوث ويلز . فُرض الحجر الصحي على الميناء، ونُفذت عملية إزالة. [ 132 ] في سبتمبر/أيلول 2015، عُثر على مجموعات من النمل الناري قادمة من الولايات المتحدة في مطار بريسبان. [ 133 ] ومنذ ذلك الحين، خُصصت مئات الملايين من الدولارات للقضاء عليها. وفي أغسطس/آب 2023، ذكر مجلس الأنواع الغازية أنه بدون تمويل إضافي، من المحتمل أن ينتشر النمل الناري إلى شمال نيو ساوث ويلز وغربًا، وربما إلى حوض موراي دارلينج. [ 134 ]

تم العثور على تلال على جانب طريق في الولايات المتحدة

انتشر النمل الناري الأحمر المستورد خارج أمريكا الشمالية. أفادت مجموعة أخصائيي الأنواع الغازية (ISSG) بوجود هذا النمل في ثلاث جزر كايمان على الأقل . ومع ذلك، لم تذكر المصادر التي استشهدت بها المجموعة أي تقارير عنه في الجزيرة، لكن عمليات جمع العينات الحديثة تشير إلى وجوده. [ 76 ] في عام 2001، تم اكتشاف النمل الناري الأحمر المستورد في نيوزيلندا، ولكن تم استئصاله بنجاح بعد عدة سنوات. [ 76 ] [ 135 ] تم الإبلاغ عن وجود النمل الناري الأحمر المستورد في الهند، [ 136 ] وماليزيا، [ 137 ] والفلبين، [ 138 ] وسنغافورة. [ 76 ] ومع ذلك، تبين أن هذه التقارير غير صحيحة، حيث تم تحديد النمل الذي تم جمعه هناك بشكل خاطئ على أنه النمل الناري الأحمر المستورد. في سنغافورة، من المرجح أن يكون النمل قد تم تحديده بشكل خاطئ أيضًا. في الهند، أظهرت عمليات مسح النمل في منطقة ساتور وجود أعداد كبيرة من النمل الناري الأحمر المستورد هناك. في غضون ذلك، لم ترد أي تقارير عن وجود النملة خارج المنطقة التي شملها المسح. في عام 2016، ذكر العلماء أنه على الرغم من عدم وجود النملة في الهند، فمن المرجح أن تجد نملة النار الحمراء المستوردة بيئات مناسبة داخل النظام البيئي الهندي إذا أتيحت لها الفرصة. [ 139 ] من المرجح أن التقارير الواردة من الفلبين قد أخطأت في تحديد العينات التي جُمعت على أنها نملة النار الحمراء المستوردة، حيث لم يتم العثور على أي تجمعات لها هناك. [ 76 ] ومع ذلك، فقد تم التعرف عليها بشكل قاطع في هونغ كونغ وبر الصين الرئيسي في عام 2004، حيث انتشرت إلى عدة مقاطعات بالإضافة إلى ماكاو وتايوان. [ 140 ] [ 141 ] [ 142 ] [ 143 ] لا توجد عوائق جغرافية أو مناخية تمنع هذه النملة من الانتشار أكثر، وبالتالي قد تنتشر في جميع أنحاء المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية في آسيا. [ 122 ] [ 144 ] في أوروبا، عُثر على عش واحد في هولندا عام 2002. [ 79 ] ولأول مرة، في عام 2023، تم العثور على مستعمرات نمل في أوروبا. [ 145 ]

في حوالي عام 1980، بدأ النمل الناري الأحمر المستورد بالانتشار في جميع أنحاء جزر الهند الغربية ، حيث تم الإبلاغ عنه لأول مرة في بورتوريكو وجزر العذراء الأمريكية . [ 146 ] [ 147 ] بين عامي 1991 و2001، تم تسجيل وجود النمل في ترينيداد وتوباغو، والعديد من المناطق في جزر البهاما، وجزر العذراء البريطانية، وأنتيغوا، وجزر تركس وكايكوس. [ 76 ] [ 148 ] [ 149 ] ومنذ ذلك الحين، تم تسجيل وجود النمل الناري الأحمر المستورد في المزيد من الجزر والمناطق، مع اكتشاف مجموعات جديدة في: أنغيلا ، وسانت مارتن ، وبربودا ، ومونتسيرات ، وسانت كيتس ، ونيفيس ، وأروبا ، وجامايكا. وقد تم العثور على النمل المسجل في أروبا وجامايكا فقط في ملاعب الغولف؛ حيث تستورد هذه الملاعب العشب من فلوريدا ، لذا قد يكون هذا الاستيراد وسيلة مهمة لانتشار النمل في جميع أنحاء جزر الهند الغربية. [ 76 ]

تنحدر السلالات الموجودة خارج أمريكا الشمالية من الولايات المتحدة. في عام 2011، تم تحليل الحمض النووي لعينات من أستراليا والصين وتايوان، وأظهرت النتائج أنها مرتبطة بتلك الموجودة في الولايات المتحدة. [ 150 ] على الرغم من انتشار نملة النار الحمراء المستوردة ( S. invicta )، فإن نطاق S. geminata الجغرافي أوسع، لكن يمكن إزاحتها بسهولة بواسطة S. invicta . لهذا السبب، فُقدت جميع مناطق انتشار S. geminata تقريبًا في أمريكا الشمالية، وكادت تختفي هناك. على جوانب الطرق في فلوريدا، وُجدت S. geminata في 83% من هذه المواقع عندما كانت نملة النار الحمراء المستوردة غائبة، ولكن في 7% فقط عندما كانت موجودة. هذا يعني أن النملة قادرة على غزو العديد من المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية حيث توجد سلالات S. geminata . [ 76 ]

السلوك والبيئة

شوهدت "طوف" عائمة من نمل النار الأحمر المستورد في ولاية كارولاينا الشمالية فوق أرض كانت تشكل عادةً ضفة بركة. وقد غمرت المياه الأرض نتيجة الأمطار الغزيرة والفيضانات التي أغرقت العش. وتثبت الطوف ببعض أعواد العشب الممتدة فوق سطح الماء.
شوهدت "طوف" عائمة من نمل النار الأحمر المستورد في ولاية كارولاينا الشمالية فوق أرض كانت تشكل عادةً ضفة بركة. وقد غمرت المياه الأرض نتيجة الأمطار الغزيرة والفيضانات التي أغرقت العش. وتثبت الطوف ببعض أعواد العشب الممتدة فوق سطح الماء.

تتميز نملة النار الحمراء المستوردة بقدرة فائقة على التحمل، وقد تكيفت لمواجهة ظروف الفيضانات والجفاف على حد سواء. فعندما تستشعر النملة ارتفاع منسوب المياه في أعشاشها، تتجمع معًا لتشكل كرة أو طوفًا يطفو، حيث تكون العاملات في الخارج والملكة في الداخل. [ 151 ] [ 152 ] [ 153 ] ثم تُنقل اليرقات إلى أعلى سطح. وتُستخدم اليرقات أيضًا كأساس للطوف، باستثناء البيض واليرقات الصغيرة. وقبل الغمر، تُلقي النملة بنفسها في الماء وتقطع صلتها باليابسة. وفي بعض الحالات، قد تُزيل العاملات جميع الذكور من الطوف عمدًا، مما يؤدي إلى غرقها. وقد يدوم الطوف لمدة تصل إلى 12 يومًا. أما النمل المحاصر تحت الماء، فيهرب برفع نفسه إلى السطح مستخدمًا الفقاعات التي يتجمعها من الركيزة المغمورة. [ 154 ] ونظرًا لكونها أكثر عرضة للحيوانات المفترسة، فإن نملة النار الحمراء المستوردة تكون أكثر عدوانية بشكل ملحوظ عند تشكيلها للطوافات. تميل النملات العاملة إلى إفراز جرعات أعلى من السم، مما يقلل من خطر هجوم الحيوانات الأخرى. ولهذا السبب، ولأن أعدادًا أكبر من النمل متوفرة، فإن طوافات النمل تشكل خطرًا محتملاً على من يصادفها. [ 155 ]

يُلاحظ سلوك التهام الجثث لدى النمل الناري الأحمر المستورد. إذ تتخلص النملات العاملة من الطعام غير المأكول وغيره من النفايات بعيدًا عن العش. لم يُحدد المكون الفعال، ولكن يُعتقد أن الأحماض الدهنية المتراكمة نتيجة التحلل لها دور في ذلك، حيث تُثير قطع الورق المغلفة بحمض الأوليك الصناعي عادةً استجابة التهام الجثث. وقد أكد بلوم (1970) الآلية الكامنة وراء هذا السلوك لدى النمل الناري الأحمر المستورد، وهي أن الدهون غير المشبعة، مثل حمض الأوليك، تُحفز سلوك إزالة الجثث. [ 156 ] كما تُظهر النملات العاملة استجابات متباينة تجاه النملات الميتة والعذارى. فعادةً ما تُزال النملات الميتة من العش، بينما قد تستغرق العذارى يومًا كاملًا حتى تظهر استجابة التهام الجثث. وعادةً ما تتخلص النملات العاملة من العذارى المصابة بفطر Metarhizium anisopliae بمعدل أعلى: فبينما يتم التخلص من 47.5% من الجثث غير المصابة في غضون يوم واحد، تصل هذه النسبة إلى 73.8% بالنسبة للجثث المصابة. [ 157 ]

تُؤثر النملة النارية الحمراء المستوردة سلبًا على إنبات البذور . إلا أن مدى الضرر يعتمد على مدة بقاء البذور عرضة للتلف (جافة وفي طور الإنبات) وعلى وفرة النمل. [ 158 ] أظهرت إحدى الدراسات أنه بينما ينجذب هذا النمل إلى البذور التي تكيفت مع انتشار النمل ويزيلها، فإنه يُتلف هذه البذور أو ينقلها إلى مواقع غير ملائمة للإنبات. ففي البذور المُقدمة للمستعمرات، تضررت 80% من بذور نبات السانغويناريا الكندية ، ودُمرت 86% من بذور نبات البنفسج المستدير الأوراق . [ 159 ] تنبت نسب ضئيلة من بذور الصنوبر طويل الأوراق ( Pinus palustris ) التي تضعها النملات العاملة بنجاح، مما يُقدم دليلًا على أن النملة النارية الحمراء المستوردة تُساعد في نقل البذور في النظام البيئي للصنوبر طويل الأوراق. يتم جمع البذور الحاملة للجزيئات الدهنية بمعدل أعلى مقارنة بالبذور غير الحاملة لها، ولا تخزنها الطيور في أعشاشها، بل في أكوام النفايات السطحية في محيط التل. [ 160 ]

البحث عن الطعام والتواصل

عاملة تبحث عن الطعام على زهرة عباد الشمس الشائعة ( Helianthus annuus )

تتميز مستعمرات النمل الناري الأحمر المستورد بوجود أنفاق بارزة من سطح الأرض، حيث تبحث النملات العاملة عن الطعام. [ 161 ] [ 162 ] وتقع هذه المناطق البارزة عادةً ضمن نطاق المستعمرة، إلا أن ازدياد أعداد النمل قد يؤثر على ذلك. [ 163 ] صُممت الأنفاق لتتيح تفاعلاً فعالاً بين الجسم والأطراف والقرون الاستشعارية مع الجدران، كما يمكن للنملة العاملة التحرك بسرعة فائقة داخلها (أكثر من تسعة أضعاف طول جسمها في الثانية). [ 164 ] تخرج الثقوب من أي نقطة داخل نطاق المستعمرة، وقد تحتاج النملات العاملة الباحثة عن الطعام إلى قطع مسافة نصف متر للوصول إلى السطح. وبافتراض أن متوسط ​​مسافة تحرك النملة العاملة الباحثة عن الطعام هو 5 أمتار، فإن أكثر من 90% من وقت البحث عن الطعام يكون داخل الأنفاق خلال النهار، ونادراً ما يكون ليلاً. وتبحث النملات العاملة عن الطعام في درجات حرارة التربة التي تصل إلى 27 درجة مئوية (81 درجة فهرنهايت)، ودرجات حرارة سطح الأرض التي تتراوح بين 12 و51 درجة مئوية (54 و124 درجة فهرنهايت) . تتعرض النملات العاملة لدرجات حرارة تصل إلى 42 درجة مئوية (108 درجة فهرنهايت)، مما يعرضها لخطر الموت من شدة الحرارة. ينخفض ​​معدل بحث النملات عن الطعام بسرعة بحلول الخريف، ونادرًا ما تخرج خلال فصل الشتاء. قد يعود ذلك إلى تأثير درجة حرارة التربة، وانخفاض تفضيلها لمصادر الغذاء. ولا يقل هذا التفضيل إلا عندما يكون إنتاج اليرقات منخفضًا. في المناطق الشمالية من الولايات المتحدة، تكون المناطق شديدة البرودة بحيث لا تستطيع النملات البحث عن الطعام، ولكن في مناطق أخرى مثل فلوريدا وتكساس ، قد يحدث البحث عن الطعام على مدار العام. عند هطول الأمطار، لا تخرج النملات للبحث عن الطعام، حيث تُسد فتحات الخروج مؤقتًا، وتُجرف آثار الفيرومونات، وقد تتعرض النملات للضرب المباشر من المطر. كما قد تؤثر رطوبة التربة على سلوك البحث عن الطعام لدى النملات. [ 162 ]      

عندما تبحث النحلات العاملات عن الطعام، تتسم هذه العملية بثلاث خطوات: البحث، والتجنيد، والنقل. تميل النحلات العاملات إلى البحث عن العسل أكثر من مصادر الغذاء الأخرى، ولا يؤثر وزن الطعام على وقت البحث. قد تجند النحلات العاملات زميلات لهن في الخلية إذا كان الطعام الذي عثرن عليه ثقيلاً للغاية، وقد يستغرق وصول العدد الأقصى من النحلات المجندات ما يصل إلى 30 دقيقة. أما مصادر الغذاء الأخف وزنًا فتستغرق وقتًا أقل وعادةً ما تُنقل بسرعة. [ 165 ] تصبح النحلات العاملات الباحثات عن الطعام بمثابة كشافة، حيث تبحثن فقط عن الطعام خارج سطح الأرض، وقد تموت بعد ذلك بأسبوعين بسبب الشيخوخة. [ 166 ]

تتواصل العاملات عبر سلسلة من المواد الكيميائية شبهية والفيرومونات . تُستخدم هذه الأساليب التواصلية في أنشطة متنوعة، مثل تجنيد أفراد العش، والبحث عن الطعام، والجذب، والدفاع؛ فعلى سبيل المثال، قد تفرز العاملة فيرومونات أثرية إذا كان مصدر الغذاء الذي اكتشفته كبيرًا جدًا بحيث لا يمكنها حمله. [ 167 ] تُصنّع هذه الفيرومونات بواسطة غدة دوفور ، وقد تنتشر من مصدر الغذاء المكتشف إلى العش. [ 168 ] [ 169 ] كما أن مكونات هذه الفيرومونات الأثرية خاصة بهذا النوع من النمل فقط، على عكس أنواع النمل الأخرى التي تشترك في فيرومونات الذيل. [ 170 ] وقد حُدّد كيس السم في هذا النوع على أنه موقع تخزين جديد لفيرومون الملكة؛ ومن المعروف أن هذا الفيرومون يحفز توجيه العاملات، مما يؤدي إلى وضع اليرقات. [ 69 ] [ 171 ] يُعدّ الفيرومون أيضًا عامل جذب، حيث تتجمع العاملات نحو المناطق التي أُطلق فيها. من المحتمل وجود فيرومون خاص بالحضنة، إذ تستطيع العاملات فصل الحضنة حسب عمرها وطبقتها، ويتبع ذلك لعقها وتنظيفها وإخراج قرون استشعارها . [ 167 ] إذا تعرضت المستعمرة للهجوم، تُطلق العاملات فيرومونات إنذار. [ 172 ] مع ذلك، فإن هذه الفيرومونات ضعيفة التطور لدى العاملات. تستطيع العاملات اكتشاف البيرازينات التي تُنتجها الأفراد المجنحة؛ وقد تُشارك هذه البيرازينات في رحلة التزاوج ، بالإضافة إلى استجابة الإنذار. [ 173 ]

تستطيع النملة النارية الحمراء المستوردة التمييز بين أفراد العش الواحد والأفراد من خارجه من خلال التواصل الكيميائي وروائح المستعمرة المميزة. [ 167 ] [ 174 ] تفضل النملات العاملة الحفر في مواد العش من مستعمرتها الخاصة، وليس من التربة في المناطق غير المأهولة أو من مستعمرات النمل الناري الأحمر المستوردة الأخرى. تشير إحدى الدراسات إلى أنه نظرًا لتشابه النظام الغذائي للمستعمرة، فإن الاختلاف الوحيد بين التربة المأهولة وغير المأهولة هو مكان تعشيش النمل نفسه. لذلك، قد تنقل النملات العاملة رائحة المستعمرة داخل التربة. [ 174 ] يمكن أن تتأثر رائحة المستعمرة بالبيئة، حيث تكون النملات العاملة في المستعمرات المرباة في المختبر أقل عدوانية من تلك الموجودة في البرية. [ 175 ] تستطيع الإشارات المشتقة من الملكة تنظيم التعرف على أفراد العش لدى النملات العاملة ومستويات الأمينات . ومع ذلك، لا تلعب هذه الإشارات دورًا رئيسيًا في التعرف على مستوى المستعمرة، ولكنها قد تُستخدم كشكل من أشكال التعرف على الطبقات الاجتماعية داخل الأعشاش. [ 176 ] [ 177 ] تميل العاملات اللاتي يعشن في مجتمعات أحادية الملكة إلى أن يكنّ عدوانيات للغاية ويهاجمن الدخلاء من الأعشاش المجاورة. في المستعمرات التي لا ملكة لها، لا تؤدي إضافة ملكات أو عاملات غريبة إلى زيادة العدوانية بين أفرادها. [ 178 ]

نظام عذائي

تكون التماسيح حديثة الفقس عرضة بشكل خاص لهجمات النمل الناري الأحمر المستورد

النمل الناري الأحمر المستورد قارت ، ويُعتبر النمل الباحث عن الطعام من الكائنات الكانسة لا المفترسة. [ 179 ] يتكون غذاء النمل من الثدييات النافقة، والمفصليات ، [ 180 ] والحشرات، وديدان الأرض، والفقاريات ، والمواد الغذائية الصلبة كالبذور. مع ذلك، يُفضل هذا النوع الغذاء السائل على الصلب. الغذاء السائل الذي يجمعه النمل هو مواد حلوة من النباتات أو من حشرات نصفية الأجنحة المنتجة للندوة العسلية . [ 94 ] [ 179 ] [ 181 ] [ 182 ] قد تشمل فرائس المفصليات ذوات الجناحين البالغة، واليرقات، والعذارى، والنمل الأبيض . من المعروف أن استهلاك الأحماض الأمينية السكرية يؤثر على استقطاب النمل العامل إلى رحيق النباتات. نادرًا ما تجد النباتات المُقلدة الغنية بالسكريات نملًا عاملًا يتغذى عليها، بينما تلك الغنية بالسكريات والأحماض الأمينية تضم أعدادًا كبيرة. [ 183 ] ​​[ 184 ] قد تُحدد الموائل التي يعيش فيها النمل نوع الغذاء الذي يجمعه بكثرة. على سبيل المثال، تكون معدلات نجاح البحث عن الغذاء الصلب أعلى ما يمكن في مواقع ضفاف البحيرات، بينما جُمعت مستويات عالية من مصادر الغذاء السائلة من مواقع المراعي. [ 185 ] كما يمكن أن تؤثر الأنظمة الغذائية المحددة على نمو المستعمرة، حيث تُظهر مستعمرات المختبر نموًا سريعًا عند تغذيتها بماء العسل. ويمكن للمستعمرات التي تتغذى على الحشرات وماء السكر أن تنمو بشكل كبير جدًا في فترة زمنية قصيرة، بينما تنمو تلك التي لا تتغذى على ماء السكر ببطء ملحوظ. وتتوقف المستعمرات التي لا تتغذى على الحشرات عن إنتاج الحضنة تمامًا. [ 182 ] وبشكل عام، يتم تنظيم حجم الغذاء الذي تهضمه أفراد المستعمرة داخلها. وتستطيع اليرقات إظهار شهية مستقلة لمصادر مثل البروتينات الصلبة ومحاليل الأحماض الأمينية ومحاليل السكروز، كما أنها تُفضل هذه المصادر على المحاليل المخففة. ويعود هذا السلوك إلى قدرتها على إيصال شعور الجوع إلى العاملات. ويعتمد معدل الاستهلاك على نوع الغذاء وتركيزه وحالته. وتميل العاملات إلى تجنيد المزيد من أفراد المستعمرة لمصادر الغذاء الغنية بالسكروز مقارنةً بالبروتين. [ 186 ]

يلعب توزيع الغذاء دورًا هامًا في مستعمرة النحل. ويختلف هذا السلوك بين المستعمرات، حيث تحصل العاملات الصغيرات على كمية أكبر من الغذاء مقارنةً بالعاملات الأكبر حجمًا في حال نقص الغذاء الشديد في المستعمرة الصغيرة. أما في المستعمرات الكبيرة، فتحصل العاملات الأكبر حجمًا على كمية أكبر من الغذاء. تستطيع العاملات توزيع الماء المُحلى بكفاءة على باقي أفراد المستعمرة، حيث تقوم بعضهن بدور المتبرعات. تقوم هؤلاء "المتبرعات" بتوزيع مصادر غذائها على المتلقين، الذين قد يقومون بدور المتبرعات أيضًا. كما قد تتشارك العاملات جزءًا أكبر من غذائها مع باقي أفراد المستعمرة. [ 187 ] في المستعمرات التي لا تعاني من المجاعة، يستمر توزيع الغذاء بين العاملات واليرقات. تُشير إحدى الدراسات إلى أن العسل وزيت فول الصويا قُدِّما لليرقات بعد 12 إلى 24 ساعة من احتفاظ العاملات بهما. بلغت نسبة توزيع هذه المصادر الغذائية 40% لليرقات و60% للعاملات بالنسبة للعسل، بينما بلغت هذه النسبة حوالي 30% و70% لزيت فول الصويا على التوالي. [ 188 ] تقوم النمل الناري الأحمر المستورد أيضًا بتخزين مصادر غذائية محددة، مثل قطع الحشرات، بدلاً من استهلاكها فورًا. وعادةً ما تُنقل هذه القطع أسفل سطح التل وفي أكثر الأماكن جفافًا ودفئًا. [ 189 ]

تُمارس هذه الأنواع التغذية التبادلية مع اليرقات. [ 190 ] وبغض النظر عن خصائص كل يرقة وظروفها، فإنها تتغذى على كمية متساوية تقريبًا من الغذاء السائل. قد يزداد معدل التغذية التبادلية مع نقص الغذاء لدى اليرقات، لكن هذه الزيادة تعتمد على حجم كل يرقة. اليرقات التي تتغذى بانتظام عادةً ما تُعطى كميات صغيرة. وللوصول إلى مرحلة الشبع، تحتاج جميع اليرقات، بغض النظر عن حجمها، عمومًا إلى ما يعادل ثماني ساعات من التغذية. [ 191 ]

المفترسات

عنكبوت L. mactans يتغذى على حشرة اصطادها. يشكل النمل الناري الأحمر المستورد 75% من جميع الفرائس التي يصطادها هذا العنكبوت.

تتغذى العديد من الحشرات والعناكب والطيور على هذه النمل، خاصةً عندما تحاول الملكات تأسيس مستعمرة جديدة. [ 192 ] في غياب العاملات المدافعات، تعتمد ملكات النمل الناري على سمها لصدّ الأنواع المنافسة. [ 2 ] تقوم أنواع عديدة من اليعسوب ، بما في ذلك Anax junius و Pachydiplax longipennis و Somatochlora provocans و Tramea carolina ، باصطياد الملكات أثناء طيرانها؛ كما تقوم 16 نوعًا من العناكب، بما في ذلك عنكبوت الذئب Lycosa timuga وعنكبوت الأرملة السوداء الجنوبية ( Latrodectus mactans )، بقتل النمل الناري الأحمر المستورد بنشاط. يصطاد عنكبوت L. mactans جميع طبقات هذا النوع (العاملات والملكات والذكور) داخل شبكته. يشكل هذا النمل 75% من الفرائس التي يصطادها العنكبوت. كما شوهدت عناكب L. mactans اليافعة وهي تصطاد النمل. [ 192 ] [ 193 ] من اللافقاريات الأخرى التي تفترس النمل الناري الأحمر المستورد: أبو مقص ( Labidura riparia ) وخنفساء النمر ( Cicindela punctulata ). [ 192 ] تشمل الطيور التي تتغذى على هذا النمل: سمامة المدخنة ( Chaetura pelagicaوملك الطيور الشرقي ( Tyrannus tyrannusوسمان الشرق ( Colinus virginianus virginianus ). يهاجم سمان الشرق هذا النمل بحفر التلال بحثًا عن الملكات الصغيرات. [ 192 ] وقد عُثر على النمل الناري الأحمر المستورد في محتويات معدة المدرعات . [ 194 ]

لوحظت أنواع عديدة من النمل تهاجم الملكات وتقتلها. ويبدو أن سم ملكات النمل الناري مُهيأ كيميائيًا لإخضاع النمل المنافس المهاجم بسرعة. [ 2 ] تشمل أنواع النمل المفترس: Ectatomma edentatum ، وEphebomyrmex spp.، و Lasius neoniger ، و Pheidole spp.، و Pogonomyrmex badius ، و Conomyrma insana ، الذي يُعد من أهمها. [ 192 ] [ 195 ] [ 196 ] من المعروف أن نمل C. insana مفترس فعال للملكات المؤسسة في المناطق المدروسة بشمال فلوريدا. يزداد ضغط الهجمات التي يبدأها C. insana بمرور الوقت، مما يدفع الملكات إلى إظهار ردود فعل مختلفة، بما في ذلك الهروب أو الاختباء أو الدفاع. وفي النهاية، تُقتل معظم الملكات التي تتعرض لهجوم هذا النمل. [ 195 ] تتمتع الملكات التي تعيش في مجموعات بفرص بقاء أكبر من الملكات المنفردة في حال تعرضها لهجوم من قبل نملة S. geminata . [ 197 ] يمكن للنمل مهاجمة الملكات على الأرض وغزو الأعشاش عن طريق اللسع والتقطيع. تحاول أنواع أخرى من النمل، مثل P. porcula، قطع الرأس والبطن، بينما يغزو C. clara الأعشاش في مجموعات. كما تحاول بعض أنواع النمل سحب الملكات من أعشاشها عن طريق شد قرون الاستشعار أو الأرجل. يعتمد النمل الصغير أحادي الشكل على التجنيد لقتل الملكات ولا يهاجمها إلا بعد وصول التعزيزات. بالإضافة إلى قتل الملكة، قد يسرق بعض النمل البيض لاستهلاكه أو يفرز مادة طاردة فعالة ضد النمل الناري الأحمر المستورد. [ 196 ] قد تشن بعض أنواع النمل غارات على المستعمرات وتدمرها. [ 198 ]

الطفيليات ومسببات الأمراض والفيروسات

ذبابة فوريد حديثة الفقس تخرج من رأس مضيف

من المعروف أن ذباب جنس Pseudacteon (ذباب الفوريد) يتطفل على النمل. وقد أُدخلت بعض أنواع هذا الجنس، مثل Pseudacteon tricuspis ، إلى البيئة بهدف مكافحة النمل الناري المستورد. يُعد هذا الذباب طفيليًا للنمل الناري الأحمر المستورد في موطنه الأصلي في أمريكا الجنوبية، ويمكن جذبه عن طريق قلويدات سم النمل. [ 199 ] يهاجم أحد الأنواع، Pseudacteon obtusus ، النملة بالهبوط على الجزء الخلفي من رأسها ووضع بيضة. ويجعل موقع البيضة من المستحيل على النملة إزالتها بنجاح. [ 200 ] تهاجر اليرقات إلى الرأس، ثم تنمو بالتغذي على الدم اللمفاوي والأنسجة العضلية والعصبية. وبعد حوالي أسبوعين، تتسبب في سقوط رأس النملة عن طريق إفراز إنزيم يُذيب الغشاء الذي يربط الرأس بجسمها. تتعذر الذبابة داخل كبسولة الرأس المنفصلة، ​​ثم تخرج بعد أسبوعين. [ 200 ] [ 201 ] ذبابة P. tricuspis هي ذبابة أخرى من فصيلة الفورييدات ، وهي طفيلية على هذا النوع. على الرغم من أن ضغط التطفل من هذه الذبابات لا يؤثر على كثافة النمل ونشاطه، إلا أنه يُحدث تأثيرًا طفيفًا على تعداد المستعمرة. [ 202 ] من المعروف أن حشرة Caenocholax fenyesi من رتبة Strepsiptera تُصيب ذكور النمل من هذا النوع وتهاجم بيضه، [ 203 ] [ 204 ] كما اعتُبرت عثة Pyemotes tritici عاملًا بيولوجيًا محتملًا ضد النمل الناري الأحمر المستورد، لقدرتها على التطفل على جميع طبقات المستعمرة. [ 205 ] وُجدت بكتيريا، مثل Wolbachia ، في النمل الناري الأحمر المستورد؛ ومن المعروف أن ثلاثة أنواع مختلفة من هذه البكتيريا تُصيب النمل الناري الأحمر المستورد. ومع ذلك، فإن تأثيرها على النمل غير معروف. [ 206 ] [ 207 ] يُعدّ طفيل Solenopsis daguerrei طفيليًا تكاثريًا لمستعمرات النمل الناري الأحمر المستورد. [ 208 ]

تُصيب مجموعة كبيرة ومتنوعة من مسببات الأمراض والديدان الخيطية النمل الناري الأحمر المستورد. تشمل مسببات الأمراض Myrmecomyces annellisae ، وMattesia spp.، و Steinernema spp.، [ 209 ] دودة خيطية من عائلة Mermithidae ، [ 210 ] و Vairimorpha invictae ، التي يمكن أن تنتقل عبر اليرقات والعذارى الحية والبالغات الميتة ، [ 211 ] [ 212 ] و Tetradonema solenopsis ، التي قد تكون قاتلة لجزء كبير من المستعمرة. [ 213 ] تميل الأفراد المصابة بـ Metarhizium anisopliae إلى القيام بالتغذية المتبادلة بشكل متكرر، ولديها تفضيل متزايد للكينين ، وهي مادة قلوية. [ 214 ] يمكن أن تعمل ذبابات الفوريد الحاملة لـ Kneallhazia solenopsae كناقلات في نقل المرض إلى النمل. [ 215 ] تُضعف هذه العدوى المستعمرة، وتتركز في دهون الجسم، ولا تظهر الأبواغ إلا في الأفراد البالغين. [ 216 ] [ 217 ] يميل معدل وفيات المستعمرة المصابة إلى أن يكون أعلى مقارنةً بالمستعمرات السليمة. [ 210 ] تُعد هذه النملات مضيفةً لفطريات Conidiobolus ، [ 218 ] و Myrmicinosporidium durum ، و Beauveria bassiana ، وكلها فطريات طفيلية. تنتشر الأبواغ في جميع أنحاء أجسام الأفراد المصابين، ويبدو لونهم أغمق من المعتاد. [ 219 ] [ 220 ] [ 221 ] يمكن أن تُقلل السمية الناتجة عن الخصائص المضادة للميكروبات للمواد المتطايرة التي تُنتجها النملات بشكلٍ كبير من معدل إنبات فطر B. bassiana داخل المستعمرة. [ 222 ]

تم اكتشاف فيروس S. invicta 1 ( SINV-1 ) في حوالي 20% من حقول النمل الناري، حيث يبدو أنه يتسبب في موت بطيء للمستعمرات المصابة. وقد ثبت أنه قادر على البقاء والانتشار. وبمجرد دخوله، يمكنه القضاء على مستعمرة كاملة في غضون ثلاثة أشهر. ويعتقد الباحثون أن هذا الفيروس يمتلك إمكانات كبيرة كمبيد حيوي فعال لمكافحة النمل الناري. [ 223 ] [ 224 ] [ 225 ] كما تم اكتشاف فيروسين آخرين: S. invicta 2 (SINV-2) و S. invicta 3 (SINV-3). وتميل مستعمرات النمل الناري متعددة الملكات إلى مواجهة إصابات أكثر مقارنةً بالمستعمرات أحادية الملكة . كما يمكن أن تحدث إصابات متعددة بالفيروسات. [ 226 ] [ 227 ]

دورة الحياة والتكاثر

ذكر مجنح

يبدأ موسم التزاوج لدى النمل الناري الأحمر المستورد خلال فصلي الربيع والصيف، عادةً بعد يومين من هطول الأمطار. ويحدث ذلك بين الساعة الثانية عشرة ظهرًا والثالثة عصرًا عندما تخرج الأفراد المجنحة وتتزاوج  . [ 228 ] [ 229 ] وقد سُجلت في شمال فلوريدا رحلات تزاوج يشارك فيها، في المتوسط، 690 فردًا مجنحًا من الإناث والذكور في الرحلة الواحدة. [ 230 ] الذكور هي أول من يغادر العش، وينطلق كلا الجنسين في رحلة طيران سريعة دون أي نشاط يُذكر قبلها. ومع ذلك، تتجمع العاملات حول التل بحماس شديد، مدفوعةً بالغدد الفكية الموجودة في رأس الأفراد المجنحة. [ 231 ] [ 232 ] ولأن التلال لا تحتوي على ثقوب، تقوم العاملات بحفر ثقوب أثناء رحلة التزاوج لتسهيل خروج الأفراد المجنحة. ويشمل هذا السلوك لدى العاملات، الذي تحفزه الفيرومونات، الجري السريع والحركات ذهابًا وإيابًا، بالإضافة إلى زيادة العدوانية. تتجمع العاملات أيضًا حول الأفراد المجنحة أثناء تسلقها النباتات، وفي بعض الحالات، تحاول سحبها إلى أسفل قبل أن تطير. تجذب الإشارات الكيميائية الصادرة من الذكور والإناث أثناء طيران التزاوج العاملات، لكن هذه الإشارات لا تجذب باقي أفراد العش. كما أنها تحفز سلوك التجنيد الإنذاري لدى العاملات، مما يؤدي إلى زيادة معدل استعادة الأفراد المجنحة. [ 231 ] [ 233 ]

يطير الذكور على ارتفاعات أعلى من الإناث: عادةً ما يكون الذكور الذين يتم أسرهم على ارتفاع يتراوح بين 100 و300 متر (330 إلى 980 قدمًا) فوق سطح الأرض، بينما لا تتجاوز الإناث 60 إلى 120 مترًا (200 إلى 390 قدمًا) فوق سطح الأرض. تستغرق رحلة التزاوج حوالي نصف ساعة، وعادةً ما تطير الإناث لمسافة تقل عن 1.6 كيلومتر (0.99 ميل) قبل الهبوط. تتزاوج حوالي 95% من الملكات بنجاح، وتتزاوج مرة واحدة فقط؛ وقد يكون بعض الذكور عقيمًا بسبب عدم اكتمال نمو فصوص الخصية. [ 228 ] [ 234 ] [ 235 ] [ 236 ] [ 237 ] [ 238 ] في مستعمرات النمل متعددة الملكات، لا يلعب الذكور دورًا مهمًا، وبالتالي فإن معظمهم عقيم؛ أحد أسباب ذلك هو تجنب التزاوج مع أنواع النمل الأخرى. يؤدي هذا أيضًا إلى جعل معدل وفيات الذكور انتقائيًا، مما قد يؤثر على نظام التكاثر، ونجاح التزاوج، وتدفق الجينات . [ 239 ] [ 240 ] الظروف المثالية لبدء رحلة التزاوج هي عندما تتجاوز مستويات الرطوبة 80% وعندما تتجاوز درجة حرارة التربة 18 درجة مئوية (64 درجة فهرنهايت) . لا تحدث رحلات التزاوج إلا عندما تتراوح درجة الحرارة المحيطة بين 24 و32 درجة مئوية (75-90 درجة فهرنهايت) . [ 228 ]          

غالبًا ما تُوجد الملكات على بُعد 1-2.3 ميل من العش الذي انطلقت منه. يمكن أن يتم تأسيس المستعمرة بشكل فردي أو جماعي، فيما يُعرف بتعدد الملكات . [ 241 ] يُساهم هذا الجهد المشترك للملكات المؤسسات في نمو المستعمرة الناشئة وبقائها؛ فالأعشاش التي تُؤسسها ملكات متعددة تبدأ فترة النمو بثلاثة أضعاف عدد العاملات مقارنةً بالمستعمرات التي تُؤسسها ملكة واحدة. مع ذلك، لا تكون هذه العلاقات مستقرة دائمًا. [ 242 ] [ 243 ] [ 244 ] [ 245 ] يُؤدي ظهور العاملات الأولى إلى نشوب صراع بين الملكات، وصراع بين الملكة والعاملات. في حالة تعدد الملكات، تخرج ملكة واحدة فقط منتصرة، بينما تُقتل الملكات الخاسرة لاحقًا على يد العاملات. [ 246 ] العاملان اللذان قد يُؤثران على بقاء الملكات هما قدراتهن القتالية النسبية ومساهمتهن النسبية في إنتاج العاملات. يرتبط الحجم، وهو مؤشر على القدرة القتالية، ارتباطًا إيجابيًا بمعدلات البقاء. ومع ذلك، لم يكن للتلاعب بالمساهمة النسبية للملكة في إنتاج العاملات أي ارتباط بمعدل البقاء على قيد الحياة. [ 247 ]

تضع الملكة الواحدة ما بين 10 إلى 15 بيضة بعد 24 ساعة من التزاوج. [ 94 ] في الأعشاش المستقرة، تضع الملكة سمًا على كل بيضة، ربما يحمل إشارةً تستدعي العاملات لنقلها. [ 248 ] تبقى هذه البيوض دون تغيير في الحجم لمدة أسبوع حتى تفقس وتتحول إلى يرقات. بحلول ذلك الوقت، تكون الملكة قد وضعت ما بين 75 إلى 125 بيضة أخرى. عادةً ما تكون اليرقات التي تفقس من بيضها مغطاة بأغشية قشرتها لعدة أيام. تستطيع اليرقات تحرير أجزاء فمها من قشورها باستخدام حركات الجسم، لكنها لا تزال بحاجة إلى مساعدة العاملات في الفقس. تنقسم مرحلة اليرقة إلى أربعة أطوار ، كما يُلاحظ خلال مراحل الانسلاخ. في نهاية كل انسلاخ، تُرى قطعة من مادة غير معروفة متصلة بالقشرة المنسلخة إذا كانت معزولة عن العاملات. تستمر مرحلة اليرقة ما بين ستة إلى اثني عشر يومًا قبل أن يتمدد جسمها بشكل ملحوظ وتتحول إلى خادرة؛ وتستمر مرحلة الخادرة ما بين تسعة إلى ستة عشر يومًا. [ 46 ] [ 94 ]

دورة حياة النمل الناري الأحمر المستورد، بما في ذلك عدة أطوار يرقية

بمجرد وصول أولى اليرقات إلى مرحلة العذراء، تتوقف الملكة عن إنتاج البيض حتى تنضج أولى العاملات. تستغرق هذه العملية من أسبوعين إلى شهر. تتغذى اليرقات الصغيرة على زيوت تتقيأها الملكة من حوصلتها، بالإضافة إلى بيض غذائي أو إفرازات. كما تُغذي الملكة الصغار بعضلات أجنحتها، موفرةً لهم العناصر الغذائية اللازمة. يكون الجيل الأول من العاملات صغيرًا دائمًا نظرًا لمحدودية العناصر الغذائية اللازمة لنموه. تُعرف هذه العاملات باسم "العاملات الصغيرات" أو "العاملات النانيتيات"، والتي تحفر أنفاقًا خارج حجرة الملكة وتبدأ بالبحث عن الطعام اللازم للمستعمرة. ويحدث بناء التل أيضًا في هذا الوقت. في غضون شهر من ولادة الجيل الأول، تبدأ العاملات الأكبر حجمًا (العاملات الرئيسيات) بالنمو، وفي غضون ستة أشهر، يصبح التل واضحًا للعيان، ويضم آلافًا من العاملات. تستطيع الملكة الناضجة وضع 1500 بيضة يوميًا؛ جميع العاملات عقيمة، لذا لا يمكنها التكاثر. [ 94 ] [ 249 ] [ 250 ] [ 251 ]

يمكن أن تنمو مستعمرات النمل بسرعة استثنائية. فالمستعمرات التي كانت تضم ما بين 15 و20 عاملة في شهر مايو، نمت لتضم أكثر من 7000 عاملة بحلول شهر سبتمبر. بدأت هذه المستعمرات بإنتاج النمل المتكاثر عندما بلغت عامها الأول، وبحلول عامها الثاني، كان لديها أكثر من 25000 عاملة. وتضاعف عددها إلى 50000 عاملة عندما بلغت هذه المستعمرات ثلاث سنوات. [ 252 ] عند اكتمال نموها، يمكن أن تضم المستعمرة ما بين 100000 و250000 فرد، لكن تشير تقارير أخرى إلى أن المستعمرات يمكن أن تضم أكثر من 400000 فرد. [ د ] [ 253 ] [ 254 ] [ 255 ] [ 256 ] تتمتع مستعمرات النمل متعددة الملكات بإمكانية النمو لتصبح أكبر بكثير من مستعمرات النمل أحادية الملكة. [ 254 ]

تساهم عدة عوامل في نمو المستعمرات. تلعب درجة الحرارة دورًا رئيسيًا في نمو المستعمرة وتطورها؛ إذ يتوقف نمو المستعمرة عند درجة حرارة أقل من 24  درجة مئوية، ويقل وقت التطور من 55 يومًا عند درجة حرارة 24  درجة مئوية إلى 23 يومًا عند 35  درجة مئوية. ولا يحدث النمو في المستعمرات الراسخة إلا عند درجات حرارة تتراوح بين 24 و36  درجة مئوية. كما يتطور حضن الشغالات الصغيرة بشكل أسرع بكثير من حضن الشغالات الصغيرة (أسرع بنحو 35%)، وهو ما يُعدّ مفيدًا للمستعمرات المؤسسة. [ 257 ] ومن المعروف أن المستعمرات التي تتوفر لها كميات غير محدودة من فرائس الحشرات تنمو بشكل ملحوظ، ولكن هذا النمو يتسارع أكثر إذا تمكنت من الوصول إلى الموارد النباتية التي تستعمرها حشرات نصفية الأجنحة . [ 258 ] في المستعمرات أحادية الملكة الناشئة، حيث يتم إنتاج ذكور ثنائية الصيغة الصبغية، تكون معدلات نفوق المستعمرة مرتفعة بشكل كبير، ويكون نمو المستعمرة بطيئًا. في بعض الحالات، تشهد المستعمرات أحادية الملكة معدلات نفوق تصل إلى 100% في المراحل المبكرة من التطور. [ 259 ]

شرنقة الملكة

يعتمد متوسط ​​عمر النملة العاملة على حجمها، مع أن المتوسط ​​العام يبلغ حوالي 62 يومًا. [ 260 ] من المتوقع أن تعيش النملات العاملة الصغيرة ما بين 30 و60 يومًا، بينما تعيش النملات العاملة الأكبر حجمًا لفترة أطول بكثير. تعيش النملات العاملة الأكبر حجمًا، التي يتراوح متوسط ​​عمرها بين 60 و180 يومًا، ما بين 50 و140% أطول من نظيراتها الأصغر حجمًا، لكن هذا يعتمد على درجة الحرارة. [ 94 ] [ 261 ] مع ذلك، من المعروف أن النملات العاملة التي تُربى في ظروف المختبر تعيش ما بين 10 و70 أسبوعًا (من 70 يومًا إلى 490 يومًا)؛ وأقصى عمر مسجل للنملة العاملة هو 97 أسبوعًا (أو 679 يومًا). [ 262 ] تعيش الملكات لفترة أطول بكثير من النملات العاملة، حيث يتراوح عمرها من سنتين إلى ما يقرب من سبع سنوات. [ 94 ] [ 262 ]

في مستعمرات النمل، تُعدّ الملكات النمل الوحيد القادر على تغيير نسب الجنس التي يُمكن التنبؤ بها. فعلى سبيل المثال، تميل الملكات المنحدرة من مستعمرات تُنتج الذكور إلى إنتاج ذكور في الغالب، بينما تميل الملكات المنحدرة من مستعمرات تُفضّل الإناث إلى إنتاج إناث. [ 263 ] [ 264 ] كما تُمارس الملكات سيطرتها على إنتاج الأفراد الجنسية من خلال الفيرومونات التي تُؤثر على سلوك العاملات تجاه كلٍّ من يرقات الذكور والإناث. [ 265 ]

الزواج الأحادي والزواج المتعدد

يوجد شكلان اجتماعيان في النمل الناري الأحمر المستورد: مستعمرات متعددة الملكات ومستعمرات أحادية الملكة. [ 266 ] [ 267 ] [ 266 ] تختلف المستعمرات متعددة الملكات اختلافًا كبيرًا عن المستعمرات أحادية الملكة في الحشرات الاجتماعية . إذ تعاني الأولى من انخفاض في خصوبة الملكة ، وانتشارها، وعمرها، وقرابة أفراد العش. [ 268 ] [ 269 ] [ 270 ] [ 271 ] كما أن ملكات المستعمرات متعددة الملكات أقل انتفاخًا في البطن من ملكات المستعمرات أحادية الملكة، والعاملات أصغر حجمًا. [ 272 ] [ 273 ] يُعد فهم آليات تجنيد الملكات أمرًا أساسيًا لفهم كيفية تشكل هذه الاختلافات في اللياقة . ومن غير المألوف أن عدد الملكات الأكبر سنًا في المستعمرة لا يؤثر على تجنيد ملكات جديدة. وتلعب مستويات فرمون الملكة، الذي يبدو أنه مرتبط بعدد الملكات، أدوارًا مهمة في تنظيم التكاثر. يترتب على ذلك أن العاملات سيرفضن الملكات الجديدات عند تعرضهن لكميات كبيرة من فرمون الملكة. علاوة على ذلك، تدعم الأدلة الادعاء بأن الملكات في كلا المجموعتين تدخل الأعشاش عشوائيًا، دون أي اعتبار لعدد الملكات الأكبر سنًا الموجودة. [ 274 ] لا توجد علاقة بين عدد الملكات الأكبر سنًا وعدد الملكات المجندة حديثًا. طُرحت ثلاث فرضيات لتفسير قبول ملكات متعددة في المستعمرات القائمة: التكافل ، واختيار القرابة ، والتطفل . [ 275 ] تنص فرضية التكافل على أن التعاون يؤدي إلى زيادة اللياقة الشخصية للملكات الأكبر سنًا. ومع ذلك، لا تتفق هذه الفرضية مع حقيقة أن زيادة عدد الملكات يقلل من إنتاج الملكات وعمرها. [ 276 ] يبدو اختيار القرابة أيضًا غير مرجح نظرًا لأنه لوحظ أن الملكات تتعاون في ظروف لا تربطها بها صلة قرابة إحصائية. لذلك، لا تحقق الملكات أي مكسب في لياقتها الشخصية من خلال السماح لملكات جديدات بدخول المستعمرة. يبدو أن التطفل على الأعشاش الموجودة مسبقًا هو التفسير الأفضل لتعدد الملكات. إحدى النظريات تقول إن العديد من الملكات تحاول دخول الخلية، مما يُربك العاملات ويسمحن عن غير قصد لعدة ملكات بالانضمام إليها. [ 277 ]

تقتل العاملات أحادية الملكة الملكات الدخيلة وتدافع بشراسة عن أراضيها. مع ذلك، لا تُعدّ جميع السلوكيات عالمية، ويعود ذلك أساسًا إلى اعتماد سلوكيات العاملات على السياق البيئي الذي تتطور فيه، كما أن التلاعب بالأنماط الجينية للعاملات قد يُحدث تغييرًا في سلوكياتها. لذا، قد تختلف سلوكيات المجموعات المحلية عن سلوكيات المجموعات الدخيلة. [ 278 ] في دراسة لتقييم السلوك العدواني للعاملات أحادية الملكة ومتعددة الملكات من نمل النار الأحمر من خلال دراسة التفاعل في بيئات محايدة، ولتطوير مخطط سلوكي موثوق به للتمييز بسهولة بين مستعمرات النمل النار الأحمر المستوردة أحادية الملكة ومتعددة الملكات في الميدان، [ 279 ] ميّزت العاملات أحادية الملكة ومتعددة الملكات بين أفراد العش والملكات الدخيلة، كما يتضح من سلوكيات مختلفة تتراوح بين التسامح والعدوانية. تهاجم النملات أحادية الملكة النمل الغريب بشكل مستقل سواءً أكانت من مستعمرات أحادية الملكة أم متعددة الملكات، بينما تتعرف النملات متعددة الملكات على النمل الغريب متعدد الملكات دون مهاجمته، وذلك بشكل رئيسي من خلال اتخاذ وضعيات مشابهة للسلوكيات التي تتخذها بعد هجمات نمل Pseudacteon phorids. وتعتمد السلوكيات العدائية مقابل التحذيرية بشكل كبير على البنية الاجتماعية للنمل العامل. ولذلك، يُعد السلوك تجاه النمل العامل الغريب طريقةً لتمييز مستعمرات النمل أحادية الملكة ومتعددة الملكات. [ 280 ] وتميل معظم المستعمرات في جنوب شرق وجنوب وسط الولايات المتحدة إلى أن تكون أحادية الملكة. [ 245 ]

توجد علاقة طردية بين مساحة أراضي مستعمرات النمل الناري الأحمر أحادي الملكة وحجم التلال، ويتأثر هذا بدوره بحجم المستعمرة (عدد وكتلة النمل العامل)، والمسافة بينها وبين المستعمرات المجاورة، وكثافة الفرائس، والقدرة التنافسية الجماعية للمستعمرة. في المقابل، يكون التمييز بين أفراد العش في المستعمرات متعددة الملكات أقل حدة، حيث يتسامح النمل العامل مع أفراد من نفس النوع من خارج المستعمرة، ويقبل ملكات أخرى غير متجانسة الجينات ، ولا يدافع بشراسة عن أراضيه ضد أفراد من نفس النوع من متعددات الملكات. [ 281 ] قد تزيد هذه المستعمرات من إنتاجها التناسلي نتيجة وجود العديد من الملكات وإمكانية استغلال مساحات أكبر من خلال التجنيد التعاوني والتلال المتصلة. [ 282 ]

يوجد كروموسوم اجتماعي في نملة النار الحمراء المستوردة. يُمكّن هذا الكروموسوم من التمييز بين التنظيم الاجتماعي للمستعمرة التي تحمل أحد نوعين من جين فائق (B و b) يحتوي على أكثر من 600 جين . غالبًا ما يُقارن الكروموسوم الاجتماعي بالكروموسومات الجنسية لتشابه خصائصهما الجينية [ 283 ] ، ولأنهما يُحددان النمط الظاهري للمستعمرة بطريقة مماثلة. على سبيل المثال، تقبل المستعمرات التي تحمل النوع B من هذا الكروموسوم ملكات BB منفردة، بينما تقبل المستعمرات التي تحمل كلا النوعين B و b ملكات Bb متعددة فقط [ 284 ] . كما يُمكن أن تُحدد الاختلافات في جين واحد آخر ما إذا كانت المستعمرة ستضم ملكة واحدة أو عدة ملكات [ 285 ] .

العلاقة مع الحيوانات الأخرى

مسابقة

يُعتقد أن افتراس النمل الناري الأحمر المستورد لقواقع الأشجار في جزيرة ستوك هو سبب رئيسي لانقراضها في البرية.

عندما تغزو أنواع النمل متعدد الملكات مناطق لم تُنشأ فيها مستعمرات بعد، ينخفض ​​تنوع المفصليات والفقاريات المحلية انخفاضًا كبيرًا. [ 286 ] ويتضح ذلك من خلال الانخفاض الملحوظ في أعداد متساويات الأرجل ، والعث، وخنافس التمبلبج . كما يمكنها أن تُغير بشكل كبير أعداد العديد من فصائل الذباب والخنافس، بما في ذلك: Calliphoridae ، و Histeridae ، وMuscidae ، و Sarcophagidae ، وSilphidae ، و Staphylinidae . على الرغم من ذلك، وجدت إحدى الدراسات أن بعض الحشرات قد لا تتأثر بالنمل الناري الأحمر المستورد؛ فعلى سبيل المثال، تنخفض كثافة متساويات الأرجل في المناطق الموبوءة بالنمل الناري الأحمر المستورد، لكن صراصير جنس Gryllus لا تتأثر. وهناك بعض الحالات التي يزداد فيها تنوع أنواع معينة من الحشرات والمفصليات في المناطق التي يتواجد فيها النمل الناري الأحمر المستورد. [ 287 ] [ 288 ] [ 289 ] يُعدّ النمل الناري الأحمر المستورد من المفترسات المهمة لللافقاريات الكهفية، وبعضها من الأنواع المهددة بالانقراض. ويشمل ذلك حصادات الأرجل ، والعقارب الكاذبة ، والعناكب، والخنافس الأرضية، وخنافس البسيلفيد . لا يكمن الخطر الأكبر في النمل نفسه، بل في الطُعم المستخدم لمكافحته، لأنه قد يكون قاتلاً. انقرضت قواقع أشجار جزيرة ستوك ( Orthalicus reses ) في البرية؛ ويُعتقد أن افتراس النمل الناري الأحمر المستورد هو العامل الرئيسي في انقراضها. [ 287 ] عمومًا، يُفضّل النمل الناري الأحمر المستورد أنواعًا مُحددة من المفصليات على غيرها، مع أنه يهاجم ويقتل أي لافقاري لا يستطيع الدفاع عن نفسه أو الفرار. [ 290 ] يزداد التنوع البيولوجي للمفصليات بمجرد انخفاض أعداد النمل الناري الأحمر المستورد أو القضاء عليه. [ 115 ] [ 291 ]

نادرًا ما تم توثيق التفاعلات بين النمل الناري الأحمر المستورد والثدييات. ومع ذلك، لوحظت حالات نفوق حيوانات محاصرة حية بسبب النمل الناري الأحمر المستورد. [ 287 ] [ 292 ] [ 293 ] تتراوح معدلات الوفيات في صغار الأرانب القطنية الشرقية ( Sylvilagus floridanus ) بين 33 و75% بسبب النمل الناري الأحمر المستورد. [ 294 ] يُعتقد أن للنمل الناري الأحمر المستورد تأثيرًا كبيرًا على العديد من أنواع الزواحف والبرمائيات ؛ فقد لاحظ العلماء انخفاضًا في أعداد أفعى الملك فلوريدا ( Lampropeltis getula floridana )، كما تُعد بيوض وبالغات سحلية السياج الشرقية ( Sceloporus undulatus ) وسحلية السباق ذات الخطوط الستة ( Aspidoscelis sexlineata ) مصدرًا غذائيًا لها. [ 295 ] [ 296 ] [ 297 ] ونتيجةً لذلك، تكيّفت سحالي السياج الشرقية بامتلاك أرجل أطول وسلوكيات جديدة للهروب من النمل الناري الأحمر المستورد. [ 298 ] [ 299 ] بالإضافة إلى ذلك، يُعدّ نوع آخر من السحالي، وهو Sphaerodactylus macrolepis ، هدفًا للنمل الناري، وقد طوّر أساليب لصدّه، مثل تحريك ذيله. [ 300 ] كما تتعرّض السلاحف الصندوقية ثلاثية الأصابع البالغة ( Terrapene carolina triunguis )، وصغار ضفادع هيوستن ( Anaxyrus houstonensisوصغار التمساح الأمريكي ( Alligator mississippiensis ) للهجوم والقتل من قِبل هذا النمل. [ 287 ] [ 301 ] [ 302 ] [ 303 ] على الرغم من هذه العلاقة السلبية في الغالب، تُظهر إحدى الدراسات أن النمل الناري الأحمر المستورد قد يكون قادرًا على التأثير على انتقال الأمراض المنقولة بالنواقل من خلال تنظيم أعداد القراد وتغيير ديناميكيات الناقل والمضيف، وبالتالي تقليل معدلات انتقال العدوى ليس فقط إلى الحيوانات، ولكن إلى البشر أيضًا. [ 304 ]

لوحظت معدلات وفيات عالية بين الطيور؛ حيث سُجلت حالات لم ينجُ فيها أي فرخ حتى مرحلة البلوغ في المناطق ذات الكثافة العالية للنمل الناري. وقد تأثرت العديد من الطيور، بما في ذلك طيور السنونو التي تعشش على المنحدرات ، والبط، والبلشون ، والسمان ، والخرشنة، بالنمل الناري الأحمر المستورد. [ 305 ] وتُعد الطيور التي تعشش على الأرض، وخاصة الخرشنة الصغيرة ( Sterna antillarum )، عرضة لهجمات النمل الناري. [ 306 ] [ 303 ] ويُعد تأثير النمل الناري الأحمر المستورد على الطيور التي تتكاثر في مستعمرات شديدًا بشكل خاص؛ إذ قد تصل نسبة وفيات الطيور المائية إلى 100%، على الرغم من أن هذه النسبة كانت أقل بالنسبة للطيور التي تعشش مبكرًا. وينخفض ​​معدل بقاء صغار طيور السنونو الأمريكية ( Petrochelidon pyrrhonota ) إذا تعرضت للنمل العامل الباحث عن الطعام. [ 307 ] ينخفض ​​معدل بقاء أعشاش الطيور المغردة في المناطق التي تتواجد فيها النمل الناري الأحمر المستورد، لكن معدلات البقاء في أعشاش طائر الفيرو أبيض العين ( Vireo griseus ) وطائر الفيرو أسود القبعة ( Vireo atricapilla ) ترتفع من 10% إلى 31% ومن 7% إلى 13% على التوالي عندما لا يتواجد النمل الناري أو عندما يعجز عن مهاجمتها. [ 308 ] قد يُساهم النمل الناري الأحمر المستورد بشكل غير مباشر في انخفاض معدل بقاء صغار دجاج البراري أتووتر . [ 309 ] كان يُعتقد في البداية أن النمل مرتبط بانخفاض أعداد الطيور التي تقضي الشتاء في البراري، مثل طائر الزقزاق ضخم الرأس ( Lanius ludovicianus )، لكن دراسة لاحقة أظهرت أن جهود مكافحة النمل باستخدام مبيد ميركس ، المعروف بآثاره الجانبية السامة، هي السبب الرئيسي. [ 310 ] [ 311 ]

يُعدّ النمل الناري الأحمر المستورد منافسًا قويًا للعديد من أنواع النمل. وقد نجح في إزاحة العديد من أنواع النمل المحلية، مما أدى إلى عدد من التداعيات البيئية. [ 312 ] ومع ذلك، تُشير الدراسات إلى أن هذا النمل ليس دائمًا منافسًا متفوقًا يقضي على النمل المحلي. ويُعدّ اضطراب الموائل قبل وصوله، ومحدودية التكاثر، من الأسباب الأكثر ترجيحًا لقمع النمل المحلي. [ 313 ] بين نوعي النمل الناري Tapinoma melanocephalum و Pheidole fervida ، يُعتبر النمل الناري الأحمر المستورد أقوى من كلا النوعين، ولكنه يُظهر مستويات مختلفة من العدوانية. فعلى سبيل المثال، هو أقل عدائية تجاه T. melanocephalum مقارنةً بـ P. fervida . وتُسجّل معدلات وفيات مرتفعة في T. melanocephalum و P. fervida عند قتالهما مع النمل الناري الأحمر المستورد، حيث تبلغ 31.8% و49.9% على التوالي. أما معدل وفيات النمل الناري الأحمر العامل، فيتراوح بين 0.2% و12% فقط. [ 314 ] تُظهر النملة المجنونة المستوردة ( Nylanderia fulva ) سيطرة أكبر من النملة النارية الحمراء المستوردة، ومن المعروف أنها تُزيحها من الموائل التي تتواجد فيها. [ 315 ] يمكن لمستعمرات نمل الرصيف ( Tetramorium caespitum ) الأكبر حجمًا أن تُدمر مستعمرات النمل الناري الأحمر المستورد، مما دفع علماء الحشرات إلى استنتاج أن هذا الصراع بين النوعين قد يُساعد في إعاقة انتشار النملة النارية الحمراء المستوردة. [ 316 ] [ 317 ] يمكن أن يموت الأفراد المصابون بفيروس SINV-1 بشكل أسرع من الأفراد الأصحاء على يد نمل Monomorium chinense . هذا يعني أن النمل المصاب بفيروس SINV-1 أضعف من نظرائه الأصحاء، ومن المرجح أن يتم القضاء عليه بواسطة M. chinense . ومع ذلك، نادرًا ما يموت النمل العامل الكبير، سواء كان مصابًا أم لا. [ 318 ]

في المناطق التي تستوطنها، لا تزال النملة النارية الحمراء المستوردة نوعًا مهيمنًا، وتتعايش مع 28 نوعًا من النمل في فجوات الغابات النهرية ، وعشرة أنواع في المراعي الحرجية الجافة ، متفوقةً في معظم المواجهات العدائية مع أنواع النمل الأخرى. مع ذلك، قد تتشارك بعض أنواع النمل في الهيمنة في المناطق التي تتعايش فيها، مثل النمل الأرجنتيني ، حيث تتنافس بشكل متكافئ. [ 319 ] [ 320 ] تنخرط النملات العاملة بانتظام في منافسة على الغذاء مع أنواع النمل الأخرى، ويمكنها كبح استغلال موارد الغذاء من حشرات نصفية الأجنحة المنتجة للندوة العسلية (وتحديدًا من نوع Phenacoccus solenopsis ) من قِبل النمل المحلي؛ ومع ذلك، لا تستطيع النملة النارية الحمراء المستوردة القضاء على T. melanocephalum تمامًا على الرغم من استهلاكها نسبة أكبر من الغذاء. بدلًا من ذلك، قد يتعايش النوعان من النمل بسلام ويتقاسمان الندوة العسلية. [ 321 ] [ 322 ] عند مواجهة النمل الناري المجاور، قد تتخذ النملات العاملة سلوكيات التظاهر بالموت لتجنبه بنجاح. إلا أن هذا السلوك لا يُلاحظ إلا لدى العمال الشباب، أما العمال الأكبر سناً فيهربون أو يدافعون عن أنفسهم عند التهديد. [ 323 ]

كما ذُكر، يتنافس النمل الناري الأحمر المستورد والنمل الأرجنتيني. وتختلف معدلات النفوق باختلاف الظروف (أي أن معدلات النفوق في مواجهة المستعمرات أقل من تلك التي تحدث عند مواجهة النمل الأرجنتيني في بيئته الطبيعية). كما أن النمل العامل الكبير يتحمل إصابات أكثر، مما يزيد من معدل نفوق النمل الأرجنتيني. ولكي تتمكن مستعمرة من النمل الأرجنتيني من القضاء على مستعمرة أحادية الملكة تضم 160,000 عاملة، ستحتاج إلى 396,800 عاملة. وتكون المستعمرة التي انخفض حجمها نتيجةً لنجاح معالجة الطُعم عُرضةً للافتراس من قِبل النمل الأرجنتيني. وقد يلعب النمل الأرجنتيني دورًا حيويًا في إزالة مستعمرات النمل الناري الضعيفة، وقد يكون له دورٌ هامٌ أيضًا في إبطاء انتشار هذا النمل الناري، لا سيما في المناطق التي ينتشر فيها النمل الأرجنتيني بكثافة. [ 324 ] وعلى الرغم من ذلك، انخفضت أعداد النمل الأرجنتيني في جنوب شرق الولايات المتحدة بعد إدخال النمل الناري الأحمر المستورد. [ 325 ]

قد يؤدي النمل الناري الأحمر المستورد إلى انخفاض أعداد الفراشات بسبب افتراس البيض واليرقات [ 326 ] [ 327 ] [ 328 ] ، وقد تم ربطه بانخفاض أعداد أنواع الفراشات، بما في ذلك فراشات ذيل السنونو ( Papilio aristodemus ) [ 329 ] .

التبادلية

لقد شكلت النملة النارية الحمراء المستوردة و Phenacoccus solenopsis علاقة تكافلية مع بعضها البعض

أقامت النملة النارية الحمراء المستوردة علاقة تكافلية مع حشرة البق الدقيقي الغازية ، فيناكوس سولينوبسيس . ومن المعروف أن نمو مستعمرات النمل يزداد عند توفر الموارد التي تنتجها هذه الحشرة ، كما أن كثافة أعداد البق الدقيقي أعلى بكثير في المناطق التي تتواجد فيها النملة النارية الحمراء المستوردة (ويُعزى انتشار فيناكوس سولينوبسيس في مناطق غير موطنها الأصلي إلى وجود النمل). إضافةً إلى ذلك، يزداد كل من متوسط ​​عمر فيناكوس سولينوبسيس ومعدل تكاثرها . وقد تنقل النملات العاملة هذه الحشرات إلى أعشاشها. ويقل افتراس فيناكوس سولينوبسيس نتيجةً لتدخل النملات العاملة في افتراسها وتطفل الأعداء الطبيعيين عليها. تُفترس البق الدقيقي بواسطة الخنفساء الدعسوقية ( Menochilus sexmaculatus )، وتُعدّ عائلاً لطفيليين ( Aenasius bambawalei و Acerophagus coccois ) في حال عدم وجود النمل، لكن الوضع يختلف في حال وجوده. يقلّ ظهور الخنافس الدعسوقية على النباتات التي ينتشر فيها النمل الناري الأحمر المستورد، كما ينخفض ​​معدل الحوريات "المحنطة" بشكل ملحوظ. [ 330 ] ويتضح هذا جلياً من خلال ملاحظة العلماء ازدياد أعداد حشرات المن القطني ( Aphis gossypii ) وافتراس بيض دودة اللوز في المناطق التي ينتشر فيها النمل الناري الأحمر المستورد. [ 331 ] [ 332 ] [ 333 ] وقد طوّر النمل الناري الأحمر المستورد علاقة تكافلية مع نوع آخر من البق الدقيقي ( Dysmicoccus morrisoni ). يُعزز النمل نمو مستعمرات D. morrisoni من خلال حمايتها، حيث يُغطيها بالحطام ويجمع الندوة العسلية التي تُفرزها. [ 334 ]

علم السموم

تمت دراسة سمية سم النمل الناري الأحمر المستورد بشكل جيد نسبياً. يُعدّ السمّ بالغ الأهمية للنملة، إذ يمكّنها من اصطياد فرائسها والدفاع عن نفسها.  يتعرض حوالي 14 مليون شخص للدغات النمل الناري سنوياً في الولايات المتحدة، [ 335 ] وقد يعانون من ردود فعل تتراوح بين الإكزيما الخفيفة والصدمة التأقية . [ 336 ] أكثر ردود الفعل شيوعاً للدغات النمل الناري هي الشعور بالحرقان في موضع اللدغة، يليه الشرى وتكوّن البثور. [ 337 ] قد يُصاب بعض الضحايا برد فعل تحسسي أكثر خطورة قد يُهدد حياتهم. [ 338 ] [ 339 ] يتكون السمّ بشكل أساسي من قلويدات غير قابلة للذوبان مع طور مائي طفيف [ 340 ] يحتوي على حوالي 46 بروتيناً [ 341 ] منها أربعة بروتينات مُصنّفة كمسببات للحساسية . [ 342 ] [ 343 ] يتوفر علاج مناعي فعّال . [ 344 ]

العلاقة مع البشر

كآفات

تم وضع علامة على التل لأغراض البحث المستقبلي

نظراً لسمعتها السيئة وسلوكها الغازي، تُعتبر النملة النارية الحمراء المستوردة آفات . في الولايات المتحدة، تُقدّر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنفاق أكثر من 5  مليارات دولار سنوياً على العلاج الطبي، والأضرار، والمكافحة في المناطق الموبوءة. [ 345 ] [ 346 ] في تكساس وحدها، تسببت النملة النارية الحمراء المستوردة  في أضرار بلغت 300 مليون دولار للماشية والحياة البرية والصحة العامة. [ 347 ] يُنفق ما يقارب 36 دولاراً لكل أسرة أمريكية، وأكثر من 250  مليون دولار لمكافحة النملة النارية الحمراء المستوردة والقضاء عليها. وتنفق الوكالات الخاصة ما بين 25 و40  مليون دولار سنوياً على المبيدات الحشرية. [ 94 ] قد يُكلّف عدم نجاح القضاء عليها في أستراليا الاقتصاد مليارات الدولارات سنوياً، واستناداً إلى دراسة أجرتها حكومة كوينزلاند، قد تصل التكلفة المُقدّرة إلى 43  مليار دولار على مدى 30 عاماً. [ 348 ]

تزدهر النملة النارية الحمراء المستوردة في المناطق الحضرية، وخاصة في الحدائق الخلفية وملاعب الغولف والمنتزهات والمناطق الترفيهية وساحات المدارس وجوانب الشوارع، حيث قد يعيق وجودها الأنشطة الخارجية. وإذا دخلت المنازل أو الممتلكات، فقد تؤذي الحيوانات الأليفة إذا كانت محبوسة في أقفاص أو مقيدة أو غير قادرة على الهرب. [ 346 ] [ 349 ] يمكن بناء الأعشاش تحت الأرصفة أو حتى الطرق، وكذلك تحت الممرات وأساسات المنازل والمروج وحواف الأرصفة وتحت بلاطات الفناء وفي صناديق الكهرباء أو بالقرب من خطوط الكهرباء. يمكن للمستعمرة حفر كميات هائلة من التربة، مما يؤدي إلى مشاكل هيكلية في الممرات والأرصفة والجدران، ويمكن أن يتسبب أيضًا في تكوين حفر في الطرق. [ 94 ] [ 346 ] [ 350 ] [ 351 ] [ 352 ] يمكن أن تُلحق التلال أضرارًا إضافية بالأشجار ونباتات الحدائق والأنابيب؛ وقد تنهار بعض الهياكل أيضًا. قد تهاجر المستعمرات إلى منازل البشر بعد هطول أمطار غزيرة بحثًا عن ملجأ من التربة المشبعة بالماء. [ 3 ] [ 94 ]

لا تقتصر تكاثرات النمل الناري الأحمر المستورد على المناطق الحضرية فحسب، بل يمكنه أيضًا إتلاف المعدات والبنية التحتية، والتأثير سلبًا على الأعمال التجارية والأراضي وقيم العقارات. [ 349 ] كما ينجذب هذا النمل إلى الكهرباء؛ إذ تُطلق النملات العاملة المُحفَّزة كهربائيًا قلويدات سامة، وفيرومونات إنذار، وفيرومونات تجنيد، مما يجذب المزيد من النملات إلى الموقع. [ 353 ] ونتيجةً لذلك، يُمكن للنمل الناري الأحمر المستورد تدمير المعدات الكهربائية. [ 354 ] يُعرف هذا بالمغناطيسية ، حيث حدد العلماء مواد مغناطيسية داخلية قد تلعب دورًا في سلوكيات التوجيه. [ 355 ] [ 356 ] ومن المعروف أن هذا النمل يقضم العوازل الكهربائية، مما يُسبب تلفًا للمحركات الكهربائية، وخطوط الري، والمضخات، وصناديق الإشارات، والمحولات، ومقاسم الهاتف، وغيرها من المعدات. [ 346 ] [ 357 ] تتجمع المستعمرات بالقرب من المجالات الكهربائية، وهي قادرة على التسبب في حدوث دوائر قصر أو التداخل مع المفاتيح والمعدات مثل مكيفات الهواء، وأجهزة الكمبيوتر، ومضخات المياه. ومن المعروف أيضاً أنها تغزو مناطق هبوط الطائرات وإشارات المرور. [ 357 ]

في عام 2002، بلغت قيمة مبيعات مشاتل إنتاج نباتات الزينة في مقاطعات أورانج ولوس أنجلوس وسان دييغو 1.3 مليار دولار. ووفقًا للمؤلف ليس غرينبيرغ من مركز أبحاث الأنواع الغازية، يُنتج ما يقارب 40% من المحاصيل في هذه المقاطعات الثلاث، مما يجعلها من المحاصيل الرئيسية في هذه المناطق. "قُدّرت قيمة صناعة المشاتل في كاليفورنيا بأكملها في عام 2002 بنحو 2.6 مليار دولار" (غرينبيرغ، 1). ويشعر هذا القطاع بالفعل بآثار قوانين الحجر الصحي التي تتطلب معالجة النباتات بالمبيدات قبل بدء عمليات الاستيراد. وتشمل التكاليف المباشرة رش جميع النباتات في المناطق المحظورة بالمبيدات الحشرية. [ 358 ]

في الزراعة

تلال تم العثور عليها في الأراضي الزراعية

يُعدّ النمل الناري الأحمر المستورد آفة زراعية خطيرة في المناطق التي لا يتواجد فيها أصلاً. فهو قادر على إتلاف المحاصيل، ويهدد المراعي والبساتين . [ 349 ] كما يمكن لتلاله أن تُدمر المعدات الزراعية، مثل أنظمة الري، وتُلحق الضرر بالآلات أثناء موسم الحصاد. [ 359 ] ومن المعروف أن هذا النمل يغزو محاصيل فول الصويا، مما يُسبب انخفاضًا في الإنتاج، وقد يُؤدي إلى  خسائر تُقدر بـ 156 مليون دولار أمريكي في محاصيل فول الصويا في جنوب شرق الولايات المتحدة. [ 94 ] [ 360 ] [ 361 ] وتشير تقارير من ولايتي جورجيا وكارولاينا الشمالية  إلى أنه تعذّر حصاد ما بين 16.8 و49.1 كيلوغرامًا للهكتار الواحد من فول الصويا بسبب تداخل تلال النمل الناري؛ حيث كانت الحصادات تتخطى التلال، مما حال دون حصاد المحاصيل، كما قام المزارعون برفع قضبان القطع في حصاداتهم لتجنب الاصطدام بالتلال. [ 362 ] [ 363 ] [ 364 ] قد يؤدي سلوك التغذية لدى النمل الناري الأحمر المستورد إلى أضرار جسيمة للعديد من المحاصيل الأخرى، بما في ذلك: الفاصوليا، والملفوف، والحمضيات، والذرة، والخيار، والباذنجان، والبامية ، والفول السوداني، والبطاطا، والذرة الرفيعة ، وعباد الشمس، والبطاطا الحلوة. كما يتداخل النمل مع أنظمة جذور النباتات ويتغذى على النموات الصغيرة. [ 94 ] [ 365 ] في بعض الأحيان، تبني مستعمرات النمل تلالًا حول أو بالقرب من قاعدة أشجار الحمضيات، وتقضم النموات الجديدة، وتتغذى على الأزهار أو الثمار النامية. غالبًا ما تتعرض أشجار الحمضيات للتلف أو الموت. [ 366 ]

على الرغم من كونها آفة معروفة، إلا أن النملة النارية الحمراء المستوردة قد تكون مفيدة. فهي مفترس فعال للحشرات، لذا يمكن استخدامها كعامل بيولوجي لمكافحة أنواع أخرى من الآفات، خاصة في حقول قصب السكر. [ 367 ] تشمل الحشرات الضارة التي تقضي عليها هذه النملة: سوسة اللوز ( Anthonomus grandis ) في محاصيل القطن، [ 368 ] [ 369 ] [ 370 ] وثاقبة قصب السكر ( Diatraea saccharalis ) في حقول قصب السكر، [ 371 ] [ 372 ] [ 373 ] وذباب القرون ( Haematobia irritans ) في السماد، [ 374 ] وديدان فول الصويا المخملية ( Anticarsia gemmatalis ) في فول الصويا، والذباب الأبيض الموجود في البيوت الزجاجية. [ 375 ] [ 376 ] تشير العديد من الدراسات إلى أن النمل الناري الأحمر المستورد لا يتداخل مع الحشرات ذات الأهمية الاقتصادية في حقول القطن ولا يهاجمها، مما جعل العديد من المزارعين في المناطق الجنوبية الشرقية من الولايات المتحدة ينظرون إليه على أنه مفيد. [ 377 ] ومع ذلك، أشار بعض العلماء إلى صعوبة التنبؤ بمدى فائدة النمل الناري الأحمر المستورد عند إغفال عوامل مثل الموقع الجغرافي، وحجم النبات، والموسم، ورطوبة التربة، واستخدام المبيدات الحشرية. قد تُقلل هذه العوامل من فعالية النمل الناري الأحمر المستورد كعامل لمكافحة الآفات. ومن العوامل الأخرى أن النمل العامل لا يُميز بين الحشرات، فيقتل الحشرات المفيدة مثل المفترسات التي تتغذى على ذباب القرون والآفات الأخرى في المراعي، ومفترسات المن والحشرات القشرية. [ 377 ] [ 378 ] [ 379 ] كما أنه يُقلل من فعالية الدبابير الطفيلية ضد أنواع الآفات عن طريق التهام اليرقات والعذارى. [ 377 ] [ 380 ]

يتحكم

بالمقارنة مع أنواع النمل الأخرى، مثل نمل أنوبوليبس جراسيليبس ، التي تغزو المناطق التي تم احتواؤها فيها بسرعة، يُعدّ النمل الناري الأحمر المستورد سهل المكافحة نسبيًا. [ 381 ] ظهرت أولى المقترحات لمكافحة هذا النمل عام 1957 عندما أقرّ الكونغرس الأمريكي برنامجًا للقضاء عليه بتمويل فيدرالي وولائي. استمر البحث في هذا النمل وبيولوجيته بعد إنشاء برنامج الاستئصال، واستُخدمت العديد من المواد الكيميائية للقضاء عليه. مع ذلك، اكتشف العلماء أن هذه المبيدات الحشرية تقتل الحيوانات المحلية، فحظرتها وكالة حماية البيئة لاحقًا. حتى أن بعض العلماء شككوا في كون هذا النمل آفات أم لا. [ 382 ] [ 383 ] اليوم، من غير المرجح استئصال النمل الناري الأحمر المستورد في مناطق مثل الولايات المتحدة. يمكن إدارة أعداده بشكل سليم باتباع نهج متكامل. [ 384 ] وقد فكّر بعض العلماء في استخدام أعدائه الطبيعيين ضده. يشمل ذلك فطر Kneallhazia solenopsae وفطر Beauveria bassiana . كما يُنظر إلى ذباب الفوريد كعوامل بيولوجية محتملة، لقدرته على الحد من نشاط البحث عن الطعام لدى النمل الناري الأحمر المستورد والتأثير على أعداده. مع ذلك، فهو غير قادر على التأثير على معدل نمو المستعمرة. [ 385 ] إضافةً إلى ذلك، اعتُبرت النمل الطفيلي، والدبابير الطفيلية، والعث، ومسببات الأمراض الأخرى، والديدان الأسطوانية، والفطريات عوامل بيولوجية محتملة. [ 386 ] ويشير آخرون إلى إمكانية الحفاظ على أعداد النمل أو خفضها من خلال التلاعب بعدة عوامل بيئية. [ 387 ]

طُعم يُستخدم ضد النمل

استُخدمت طُعومٌ عديدةٌ للسيطرة على أعداد النمل الناري الأحمر المستورد. وتُدمَّر تلالُه في غضون أسابيع قليلة عند استخدام الطُعوم. وتُعتبر الطُعوم فعّالة وسهلة الاستخدام ضد هذا النوع من النمل، مقارنةً بالرشّ أو التبخير أو التبخير بالمبيدات. تُرشّ الطُعوم على التلّ، ثمّ يأخذها النمل ويستهلكها. [ 388 ] [ 389 ] بعض الطُعوم، مثل طُعوم مُنظِّمات النمو وطُعوم الماء المُكوّنة من حمض البوريك والسكروز، تُفيد الحيوانات المحلية، وعادةً ما تتطلّب تراكيز منخفضة للقضاء على المستعمرة. [ 390 ] [ 391 ] تشمل الطُعوم الأخرى المُستخدمة ضد النمل الناري الأحمر المستورد: أمدرو ، وأسيند، وهيدراميثيلنون ، ​​وإندوكسكارب ، وماكسفورس. [ 392 ]

قد تنتقل المبيدات الحشرية الصلبة والسائلة، في حال استخدامها بشكل غير صحيح في مكان ما، عبر المياه إلى المجاري المائية. ومع ذوبان الثلوج وهطول الأمطار على سطح الأرض وعبرها، تحمل المياه المبيدات الحشرية المستخدمة بشكل غير صحيح وتودعها في المسطحات المائية الأكبر حجماً كالأنهار والأراضي الرطبة، أو تتسرب إلى مستجمعات المياه.

يُجري الباحثون تجارب على طرق أخرى، مثل التبخير، وحقن التلال، وغمرها، والرش السطحي. يتضمن غمر التلال سكب كميات كبيرة من سائل سام داخلها. ورغم أن هذه الطريقة قد تؤثر على جزء كبير من التلة، إلا أنه من المحتمل ألا تصل إلى الملكة، مما يمنع تدمير الخلية. أما الرش السطحي فهو مشابه لغمر التلال، إلا أن المبيدات الحشرية تُوضع فوق التلة وتتغلغل في التربة عند البلل. وتستخدم حقن التلال ضغط المبيدات الحشرية وحقنها داخلها، ولكن قد لا تتأثر الملكة بهذه الطريقة. ويمكن القضاء على التلال بفعالية من خلال التبخير. ويُستخدم أحيانًا العلاج الشامل برش المناطق المصابة بالمعدات الزراعية. وأخيرًا، يمكن استخدام المعالجة الموضعية بالمبيدات الحشرية عن طريق حفر التلة وحقنها بالمبيد المتبقي. [ 94 ] [ 388 ]

إلى جانب المكافحة الكيميائية، تشمل الطرق الأخرى التي يمكن استخدامها لمكافحة هذه النمل الأجهزة الميكانيكية والكهربائية. مع ذلك، لا يُعرف مدى فعالية هذه الأجهزة. قد يكون منع النمل فعالاً ضد المستعمرات التي تعشش داخل المباني عن طريق سدّ الشقوق، مما يساهم في الحدّ من انتشارها خارج الجدران. وقد لجأ بعض أصحاب المنازل إلى طرقهم الخاصة لإزالة تلال النمل، كسكب الماء المغلي عليها أو إشعالها بسوائل قابلة للاشتعال. ورغم فعالية هذه الطرق، إلا أنها غير مُوصى بها لما قد تُسببه من أضرار للإنسان والبيئة. [ 94 ] [ 388 ]

ملحوظات

  1. على الرغم من ظهور S. geminata في مخطط التفرع، إلا أنها ليست عضواً في مجموعة الأنواع. وقد أُدرجت فقط لتكون بمثابة "نقطة ربط"؛ وبشكل أدق، فهي تُظهر مكان اتصال مخطط التفرع قيد الدراسة بشجرة الحياة . [ 30 ]
  2. تشير بعض المصادر إلى أنهم وصلوا لأول مرة في عام 1929. [ 105 ]
  3. من المرجح أن النمل الناري الأحمر المستورد قد وصل إلى نيو أورليانز في لويزيانا أيضًا، لكن وجود النمل الأرجنتيني هناك منع النمل من الاستقرار والانتشار. [ 106 ]
  4. يمكن أن يختلف عدد أفراد المستعمرة الواحدة باختلاف المواسم. [ 253 ]

مراجع

الحواشي

  1. جونسون، ن. ف. (19 ديسمبر 2007). " Solenopsis invicta Buren" . خادم أسماء غشائيات الأجنحة، الإصدار 1.5 . كولومبوس، أوهايو، الولايات المتحدة الأمريكية: جامعة ولاية أوهايو . مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 1 أبريل 2015 .
  2. فوكس، إدواردو جي بي؛ وو ، شياو تشينغ؛ وانغ، لي؛ تشين، لي؛ لو، يونغ يو؛ شو، ييجوان (فبراير 2019). "سم الملكة إيزوسولينوبسين أ يُسبب شللاً سريعاً لمنافسي النمل الناري". توكسيكون . 158 : 77-83 . Bibcode : 2019Txcn..158 ...77F . doi : 10.1016 / j.toxicon.2018.11.428 . PMID 30529381. S2CID 54481057 .  
  3. 1 2 3 غرينبيرغ، ل.؛ كاباشيما، ج. ن. (2014). "ملاحظات حول الآفات: النمل الناري الأحمر المستورد" . برنامج الإدارة المتكاملة للآفات على مستوى الولاية . الزراعة والموارد الطبيعية، جامعة كاليفورنيا . تم الاطلاع عليه في 4 أبريل 2016 .
  4. "النمل الناري الأحمر المستورد | المركز الوطني لمعلومات الأنواع الغازية" . www.invasivespeciesinfo.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2021 .
  5. تشينكل 2006 ، ص. 7.
  6. تابر 2000 ، ص 12.
  7. ↑ باورسوك ، جي دبليو؛ براون، بي. (1999). العصور القديمة المتأخرة: دليل إلى عالم ما بعد الكلاسيكية ( الطبعة الثانية). كامبريدج: مطبعة بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد. ص 284. ISBN   978-0-674-51173-6.
  8. ستار، سي.؛ إيفرز، سي.؛ ستار، إل. (2010). علم الأحياء: مفاهيم وتطبيقات بدون علم وظائف الأعضاء ( الطبعة الثامنة). بيلمونت، كاليفورنيا: سينجج ليرنينج. ص 431. ISBN   978-0-538-73925-2.
  9. لويس، بي إتش (24 يوليو 1990). "النمل الناري الجبار يزحف خارج الجنوب" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه في 2 نوفمبر 2016 .
  10. فاندروود، سي.؛ إلسون-هاريس، إم.؛ ماكنوت، إم. كيه . " النملة النارية (فصيلة النمليات)" . بنك الأنواع . وزارة البيئة والطاقة (أستراليا). مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2016.
  11. تشينكل 2006 ، ص 13-14.
  12. دريس، ب.م. (2002). "المشاكل الطبية واعتبارات العلاج للنمل الناري الأحمر المستورد" (ملف PDF) . مشروع تكساس لأبحاث وإدارة النمل الناري المستورد . جامعة تكساس إيه آند إم. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 22 يوليو 2022. تم الاطلاع عليه في 23 أغسطس 2016 .
  13. بوث، ك.؛ دهامي، م. (2008). النمل الناري الأحمر المستورد ( Solenopsis invicta ): مراجعة للأدبيات المتعلقة بتحديد عمر المستعمرة (ملف PDF) . مركز التنوع البيولوجي والأمن البيولوجي (تقرير). وزارة الصناعات الأولية: الأمن البيولوجي في نيوزيلندا. ص 2. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 9 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 29 نوفمبر 2018 . 
  14. ماسترسون، ج. (2007). "اسم النوع: Solenopsis invicta " . محطة سميثسونيان البحرية. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 2 أبريل 2016 .
  15. كارمايكل، أ. (2005). "النملة النارية الحمراء المستوردة Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae)" . PaDIL (الأمن البيولوجي الأسترالي). مؤرشف من الأصل في 29 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع في 2 أبريل 2016 .
  16. Buhs 2005 ، ص 13.
  17. 1 2 سانتشي، ف. (1916). "مبيدات الفورميكيين السودانيين الجدد أو القليلين" . الفيزياء . 2 : 365– 399. دوى : 10.5281/ZENODO.14374 .
  18. تابر 2000 ، ص 25.
  19. 1 2 شاتوك، إس أو؛ بورتر، إس دي؛ دبليو، دي بي (1999). "الحالة 3069. سولينوبسيس إنفيكتا بورين، 1972 (حشرات، غشائيات الأجنحة): اقتراح الحفاظ على الاسم النوعي" . نشرة التسمية الحيوانية . 56 (1): 27-30 . doi : 10.5962/bhl.part.23022 . ISSN 0007-5167 . 
  20. كريتون، دبليو إس (1930). "أنواع العالم الجديد من جنس سولينوبسيس (هايمنوبسيس، فورميسيداي)" (ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم . 66 (2): 39-152 . doi : 10.2307/20026320 . JSTOR 20026320. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 مارس 2016. 
  21. ^ ويلسون، إي أو (1952). " مجمع Solenopsis saevissima في أمريكا الجنوبية (غشائيات الأجنحة: Formicidae)" . ذكريات معهد أوزوالدو كروز . 50 : 60– 68. دوى : 10.1590/S0074-02761952000100003 . ISSN 0074-0276 . بميد 13012835 .  
  22. إيترشانك، ج. (1966). "مراجعة عامة لجنس النمل العالمي (Myrmicinae) المرتبط بجنسي Solenopsis و Pheidologeton (غشائيات الأجنحة: النمليات)". المجلة الأسترالية لعلم الحيوان . 14 (1): 73-171 . Bibcode : 1966AuJZ...14...73E . doi : 10.1071/ZO9660073 .
  23. ^ كيمبف، دبليو دبليو (1972). "الكتالوج المختصر داس فورميجاس دا ريجياو نيوتروبيكال". دراسة الحشرات . سلسلة جديدة. 15 : 3 – 344.
  24. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 بورين، دبليو إف (1972). "دراسات تنقيحية حول تصنيف النمل الناري المستورد". مجلة جمعية جورجيا لعلم الحشرات . 7 : 1-26 . doi : 10.5281/zenodo.27055 .
  25. 1 2 3 4 تراجر، جي سي (1991). “مراجعة النمل الناري، مجموعة Solenopsis Geminata (غشائيات الأجنحة: Formicidae: Myrmicinae)”. مجلة جمعية نيويورك للحشرات . 99 (2): 141– 198. دوى : 10.5281/zenodo.24912 . جستور 25009890 . 
  26. 1 2 بولتون، ب. (1995). فهرس عام جديد لنمل العالم . كامبريدج: مطبعة جامعة هارفارد. ص 388-391 . ISBN  978-0-674-61514-4.
  27. تابر 2000 ، ص 26.
  28. اللجنة الدولية للتسمية الحيوانية (2001). "رأي 1976 Solenopsis invicta Buren، 1972 (الحشرات، غشائيات الأجنحة): تم الحفاظ على الاسم المحدد" . نشرة التسمية الحيوانية . 58 (2): 156-157 . ISSN 0007-5167 . 
  29. بولتون، ب. (2016). " Solenopsis invicta " . AntCat . تم الاسترجاع في 19 أغسطس 2016 .
  30. 1 2 تشينكل 2006 ، ص. 14.
  31. روس ، ك.ج .؛ مير، ر.ك.ف.؛ فليتشر، د.ج.س.؛ فارغو، إ.ل. (1987). "دراسات بيوكيميائية وظاهرية وجينية لنوعين من النمل الناري الدخيل وهجينهما (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . التطور . 41 (2): 280-293 . doi : 10.2307/2409138 . JSTOR 2409138. PMID 28568766 .  
  32. روس، ك.ج.؛ فارغو، إ.ل.؛ فليتشر، ديفيد ج.س. (1987). "علم الوراثة الكيميائية الحيوية المقارن لثلاثة أنواع من نمل النار في أمريكا الشمالية، مع إشارة خاصة إلى الشكلين الاجتماعيين لنمل النار Solenopsis invicta (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . التطور . 41 (5): 979-990 . doi : 10.2307/2409186 . JSTOR 2409186. PMID 28563420 .  
  33. تشينكل 2006 ، ص 15-16.
  34. 1 2 بيتس، جيه بي؛ ماكهيو، جيه في؛ روس، كيه جي (2005). "التحليل التفرعي لنمل النار من مجموعة أنواع Solenopsis saevissima (غشائيات الأجنحة: النمليات)". Zoologica Scripta . 34 (5): 493–505 . doi : 10.1111/j.1463-6409.2005.00203.x . S2CID 85792334 . 
  35. تشينكل 2006 ، ص 503.
  36. بيتس، جيه بي (2002). تحليل تصنيفي لمجموعة أنواع Solenopsis saevissima (غشائيات الأجنحة: النمليات) (ملف PDF) (أطروحة دكتوراه). جامعة جورجيا، أثينا. الصفحات 42-43 . 
  37. تابير 2000 ، ص 43.
  38. روس، ك.ج.؛ شوماكر، د.د. (1997). "البنية الجينية النووية والميتوكوندرية في شكلين اجتماعيين من نملة النار Solenopsis invicta : رؤى حول التحولات إلى تنظيم اجتماعي بديل" . الوراثة . 78 (6): 590-602 . Bibcode : 1997Hered..78..590R . doi : 10.1038/hdy.1997.98 . S2CID 19225329 . 
  39. كريجر، إم جيه بي؛ روس، كي جي؛ تشانغ، سي دبليو واي؛ كيلر، إل. (1999). "تكرار وأصل التثلث الصبغي في نملة النار سولينوبسيس إنفيكتا " . الوراثة . 82 (2): 142-150 . Bibcode : 1999Hered..82..142K . doi : 10.1038/sj.hdy.6884600 . S2CID 13144037 . 
  40. كيلر، ل.؛ روس، ك.ج. (1998). "جينات أنانية: لحية خضراء في نملة النار الحمراء" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 394 (6693): 573-575 . رمز Bibcode : 1998Natur.394..573K . doi : 10.1038/29064 . S2CID 4310467. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 20 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 فبراير 2011 . 
  41. غرافين، أ. (1998). "علم الأحياء التطوري: اللحية الخضراء كحكم بالإعدام" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 394 (6693): 521-522 . Bibcode : 1998Natur.394..521G . doi : 10.1038/28948 . S2CID 28124873 . 
  42. ^ وورم، واي. وانغ، J.؛ ريبا جروجنوز، O .؛ كورونا، م.؛ نيجارد، س.؛ هانت، بي جي؛ انجرام، ك. فالكيت، ل.؛ نيبيتواتانافون، م.؛ جوتزيك، د.؛ ديكسترا، ميغابايت؛ أوتلر، J.؛ كومتيس، ف. شيه، C.-J؛ وو، W.-J؛ يانغ، C.-C. توماس، J.؛ بودوينج، إي؛ برادرفاند، S .؛ فليجل، V.؛ كوك، إد. فابريتي، ر. ستوكينغر، ه.؛ لونغ، ل. المزرعة، الفريق العامل؛ أوكي، J.؛ بومسما، ​​جي جي؛ باميلو، P.؛ يي، SV. هاينز، J.؛ جوديسمان، جنون؛ فارينيلي، L.؛ هارشمان، ك. هولو، ن.؛ سيروتي، L.؛ زيناريوس، آي.؛ شوماكر، د.؛ كيلر، ل. (2011). "جينوم نملة النار سولينوبسيس إنفيكتا " . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (14): 5679-5684 . Bibcode : 2011PNAS..108.5679W . doi : 10.1073 / pnas.1009690108 . PMC 3078418. PMID 21282665 .  
  43. هيدجز، إس. أ. (1997). مورلاند، د. (محرر). دليل مكافحة الآفات ( الطبعة الثامنة). شركة ماليس للكتب والتدريب التقني. الصفحات 531-535 .  
  44. تشينكل 2006 ، ص 24.
  45. Buhs 2005 ، ص 11.
  46. 1 2 3 بيتراليا، آر إس؛ فينسون، إس بي (1979). "التشكل النمائي ليرقات وبيض النمل الناري المستورد، سولينوبسيس إنفيكتا " . حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 72 (4): 472-484 . doi : 10.1093/aesa/72.4.472 .
  47. ويلر، جي سي؛ ويلر، جيه. (1977). "دراسات تكميلية على يرقات النمل: ميرميسين". معاملات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 103 : 581-602 . doi : 10.5281/zenodo.25100 .
  48. بيتراليا، آر إس؛ سورنسن، إيه إيه؛ فينسون، إس بي (1980). "جهاز الغدد الشفوية ليرقات النمل الناري المستورد، سولينوبسيس إنفيكتا بورين" . أبحاث الخلايا والأنسجة . 206 (1): 145-156 . doi : 10.1007/BF00233615 . PMID 6153574. S2CID 28786982 .  
  49. أونيل، ج.؛ ماركين، ج. ب. (1975). "الأطوار اليرقية لنملة النار المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة جمعية كانساس لعلم الحشرات . 48 (2): 141-151 . JSTOR 25082731 . 
  50. 1 2 فوكس، إدواردو جي بي؛ سوليس، دانيال روس؛ روسي، مونيكا لانزوني؛ ديلابي، جاك هوبيرت تشارلز؛ دي سوزا، رودريجو فرناندو؛ بوينو، أودير كوريا (2012). "المورفولوجيا غير الناضجة المقارنة لنمل النار البرازيلي (غشائيات الأجنحة: Formicidae: Solenopsis)" . النفس: مجلة علم الحشرات . 2012 : 1–10 . دوى : 10.1155/2012/183284 . اتش دي ال : 11449/73193 .
  51. ميريندا، جيه تي؛ فينسون، إس بي (1981). "تقسيم العمل وتحديد الطبقات في النملة النارية الحمراء المستوردة Solenopsis invicta Buren". سلوك الحيوان . 29 (2): 410-420 . Bibcode : 1981AnBeh..29N1411M . doi : 10.1016/S0003-3472(81)80100-5 . S2CID 53199246 . 
  52. شميد-هيمبل 1998 ، ص 144.
  53. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 311.
  54. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 318.
  55. 1 2 تشينكل، دبليو آر (1988). "نمو المستعمرة وتطور تعدد أشكال العاملات في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 22 (2): 103-115 . Bibcode : 1988BEcoS..22..103T . doi : 10.1007/BF00303545 . S2CID 8455126 . 
  56. 1 2 تشينكل، دبليو آر؛ ميخيف، إيه إس؛ ستورز، إس آر (2003). "القياسات النسبية لعمال نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة علوم الحشرات . 3 (2): 2. doi : 10.1673/031.003.0201 . PMC 524642. PMID 15841219 .  
  57. بورتر، إس دي؛ تشينكل، دبليو آر (1985). "تعدد أشكال نمل النار: هندسة إنتاج الحضنة" . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 16 (4): 323-336 . Bibcode : 1985BEcoS..16..323P . doi : 10.1007/BF00295545 . JSTOR 4599785. S2CID 5967997 .  
  58. 1 2 فوغت، جيه تي؛ أبيل، إيه جي (2000). "تبادل الغازات المتقطع في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا بورين: اختلافات الطبقات وتأثيرات درجة الحرارة" . مجلة فسيولوجيا الحشرات . 46 (4): 403-416 . Bibcode : 2000JInsP..46..403V . doi : 10.1016/S0022-1910(99)00123-7 . PMID 12770204 . 
  59. 1 2 كلودن، إم جيه (2007). الأنظمة الفيزيولوجية في الحشرات . أمستردام؛ بوسطن: إلسيفير/أكاديميك برس. الصفحات 357-383 ، 433-449 . ISBN  978-0-12-369493-5.
  60. هيل، ر. و.؛ وايز، ج. أ.؛ أندرسون، م. (2012). فسيولوجيا الحيوان ( الطبعة الثالثة). سندرلاند، ماساتشوستس: سيناور أسوشيتس. الصفحات 612-614 . ISBN   978-0-87893-662-5.
  61. 1 2 3 4 5 فينسون، إس. بي. (1983). "إعادة النظر في فسيولوجيا نمل النار المستورد". عالم الحشرات في فلوريدا . 66 (1): 126-139 . doi : 10.2307/3494559 . JSTOR 3494559 . 
  62. بيتراليا، آر إس؛ ويليامز، إتش جيه؛ فينسون، إس بي (1982). "البنية الدقيقة للأمعاء الخلفية، ونواتج الإخراج ليرقات نملة النار المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين". الحشرات الاجتماعية . 29 (2): 332-345 . doi : 10.1007/BF02228760 . S2CID 7324976 . 
  63. فليتشر، دي جيه سي؛ بلوم، إم إس (1981). "التحكم الفيروموني في فقدان البويضات وتكوينها لدى ملكات النمل الناري العذارى". مجلة ساينس . 212 (4490): 73-75 . Bibcode : 1981Sci...212...73F . doi : 10.1126/science.212.4490.73 . PMID 17747633 . 
  64. باركر، جيه إف (1978). "التنظيم العصبي الصماوي لنضج البويضات في نملة النار المستوردة Solenopsis invicta ". علم الغدد الصماء العام والمقارن . 35 (3): 234-237 . doi : 10.1016/0016-6480(78)90067-9 . PMID 689357 . 
  65. جونز، آر جي؛ ديفيس، دبليو إل؛ هونغ، إيه سي إف؛ فينسون، إس بي (1978). "التحلل النسيجي لعضلات الطيران في نمل النار ( سولينوبسيس ، spp.) الناتج عن التلقيح: دراسة بالمجهر الإلكتروني فائق الدقة". المجلة الأمريكية لعلم التشريح . 151 (4): 603-610 . doi : 10.1002/aja.1001510411 . PMID 645619 . 
  66. توم، ب.م.؛ جونسون، س.ب.؛ كاب، إ.و. (1976). "استخدام مخزون الجسم خلال نشاط ما قبل وضع البيض لدى نملة النار (Solenopsis invicta )". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 69 (1): 145-148 . doi : 10.1093/aesa/69.1.145 .
  67. فينسون ، إس بي؛ فيليبس، إس إيه؛ ويليامز، إتش جيه (1980). " وظيفة الغدد ما بعد البلعومية لنملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين". مجلة فسيولوجيا الحشرات . 26 (9): 645-650 . Bibcode : 1980JInsP..26..645V . doi : 10.1016/0022-1910(80)90035-9 .
  68. فاندر مير، آر كيه؛ لوفغرين، سي إس (1989). "أدلة بيوكيميائية وسلوكية على التهجين بين نمل النار، Solenopsis invicta و Solenopsis richteri (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة علم البيئة الكيميائية . 15 (6): 1757-1765 . Bibcode : 1989JCEco..15.1757V . doi : 10.1007/BF01012263 . PMID 24272179. S2CID 23144401 .  
  69. 1 2 فاندر مير، آر كيه؛ غلانسي، بي إم؛ لوفغرين، سي إس؛ غلوفر، إيه؛ توملينسون، جيه إتش؛ روكا، جيه. (1980). "كيس السم لملكات النمل الناري الأحمر المستورد: مصدر جاذب فرموني". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 73 (5): 609-612 . doi : 10.1093/aesa/73.5.609 .
  70. تشوي، إم واي؛ فاندر مير، آر كيه؛ رينو، إم. (2012). "يُحفَّز التخليق الحيوي للفيرومون في مسارات النمل بواسطة هرمون ببتيدي عصبي" . PLOS ONE . 7 (11) e50400. Bibcode : 2012PLoSO...750400C . doi : 10.1371/journal.pone.0050400 . PMC 3511524. PMID 23226278 .  
  71. إلزين، جي دبليو (1986). "استهلاك الأكسجين وفقدان الماء في نملة النار المستوردة Solenopsis invicta Buren". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء أ . 84 (1): 13-17 . doi : 10.1016/0300-9629(86)90035-6 .
  72. تشين، ج.؛ رشيد، ت.؛ فينغ، ج.؛ هيوز، و. (2014). "دراسة مقارنة بين نوعي Solenopsis invicta و Solenopsis richteri من حيث تحمل الإجهاد الحراري والجفاف" . PLOS ONE . 9 (6) e96842. Bibcode : 2014PLoSO...996842C . doi : 10.1371/ journal.pone.0096842 . PMC 4051589. PMID 24915009 .  
  73. بويلز، جي جي؛ أوبراي، دي بي؛ هيكمان، سي آر؛ موراي، كي إل؛ تيمبون، جي سي؛ أوبس، سي إتش (2009). "التغير في الاستجابة الفسيولوجية لنمل النار الأحمر المستورد ( Solenopsis invicta ) لعدم التجانس الحراري على نطاق صغير". مجلة علم الأحياء الحراري . 34 (2): 81-84 . Bibcode : 2009JTBio..34...81B . doi : 10.1016/j.jtherbio.2008.10.005 .
  74. بورتر ، إس دي؛ تشينكل، دبليو آر (1993). "التفضيلات الحرارية لنمل النار: التحكم السلوكي في النمو والتمثيل الغذائي". علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 32 (5): 321. Bibcode : 1993BEcoS..32..321P . doi : 10.1007/BF00183787 . S2CID 9840395 . 
  75. 1 2 فوغت، جيه تي؛ أبيل، إيه جي (1999). "معدل الأيض القياسي لنملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا بورين: تأثيرات درجة الحرارة والكتلة والطبقة" . مجلة فسيولوجيا الحشرات . 45 (7): 655-666 . Bibcode : 1999JInsP..45..655V . doi : 10.1016/S0022-1910(99)00036-0 . PMID 12770351 . 
  76. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ويترر، جيه كيه (2013). "انتشار نملة سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات) خارج أمريكا الشمالية". علم الأحياء الاجتماعي . 60 : 50-55 . doi : 10.13102/sociobiology.v60i1.50-55 .
  77. 1 2 ألين، جي إي؛ بورين، دبليو إف؛ ويليامز، آر إن؛ مينيزيس، إم دي؛ ويتكومب، دبليو إتش (1974). "نملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا ؛ التوزيع والموئل في ماتو غروسو، البرازيل". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 67 (1): 43-46 . doi : 10.1093/aesa/67.1.43 .
  78. 1 2 ميشر، إم سي؛ روس، كي جي؛ شوماكر، دي دي؛ كيلر، إل؛ كريجر، إم جيه بي (2003). "توزيع الشكلين الاجتماعيين لنملة النار سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات) في نطاقها الأصلي في أمريكا الجنوبية" . حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 96 (6): 810-817 . doi : 10.1603/0013-8746(2003)096 [ 0810 :DOTTSF ] 2.0.CO ; 2.S2CID 41810551 . 
  79. 1 2 نورديك، ج. (2010). "تحليل مخاطر النمل الناري في هولندا" . ليدن: مؤسسة المسح الأوروبي لللافقاريات. ص 15. مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2018. تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2016 . 
  80. 1 2 3 4 5 بورين، دبليو إف؛ ألين، جي إي؛ ويتكومب، دبليو إتش؛ لينارتز، إف إي؛ ويليامز، آر إن (1974). "الجغرافيا الحيوانية للنمل الناري المستورد". مجلة جمعية نيويورك لعلم الحشرات . 82 (2): 113-124 . JSTOR 25008914 . 
  81. كالدرا، إي جيه؛ روس، كي جي؛ ديهير، سي إتش جيه؛ شوماكر، دي دي. (2008). "المصدر الأصلي المحتمل لنملة النار الغازية Solenopsis invicta في الولايات المتحدة الأمريكية". الغزوات البيولوجية . 10 (8): 1457-1479 . Bibcode : 2008BiInv..10.1457C . doi : 10.1007/s10530-008-9219-0 . S2CID 4471306 . 
  82. بيسكيرو، م.أ.؛ دياس، أ.م.ب.م. (2011). "المنطقة الانتقالية الجغرافية لنمل النار من نوع سولينوبسيس (غشائيات الأجنحة: النمليات) وطفيليات ذباب بسوداكتيون (ذوات الجناحين: فوريداي) في ولاية ساو باولو، البرازيل" . علم الحشرات الاستوائية الجديدة . 40 (6): 647-652 . doi : 10.1590/S1519-566X2011000600003 . PMID 23939270 . 
  83. 1 2 3 4 "النوع: Solenopsis invicta Buren، 1972" . AntWeb . أكاديمية كاليفورنيا للعلوم . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 أبريل 2016 .
  84. ^ وايلد ، آل (2007). "كتالوج النمل في باراجواي (غشائيات الأجنحة: Formicidae)" (PDF) . زوتاكسا . 1622 : 1– 55. بيب كود : 2007Zoot.16222.1.1W . دوى : 10.11646/zootaxa.1622.1.1 . ردمك 1175-5334 . 
  85. ^ سانتشي، ف. (1923). " Solenopsis et autres fourmis néotropicales". Revue Suisse de Zoologie . 30 (8): 245-273 . دوى : 10.5281/ZENODO.14217 .
  86. أهرنز، م. إي.؛ روس، ك. ج.؛ شوماكر، د. د. (2005). "البنية الجغرافية الوراثية لنملة النار Solenopsis invicta في موطنها الأصلي في أمريكا الجنوبية: أدوار الحواجز الطبيعية وترابط الموائل" ( ملف PDF) . التطور . 59 (8): 1733-1743 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01822.x . PMID 16329243. S2CID 34788394 .  
  87. 1 2 3 4 5 6 " Solenopsis invicta (النملة النارية الحمراء المستوردة)" . موسوعة الأنواع الغازية . CABI. 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 أبريل 2016 .
  88. تابير 2000 ، ص 28.
  89. كوكيندولفر، جيه سي؛ فيليبس، إس إيه جونيور (1989). "معدل انتشار النمل الناري الأحمر المستورد، سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات)، في تكساس" . عالم الطبيعة الجنوبي الغربي . 34 (3): 443-449 . Bibcode : 1989SWNat..34..443C . doi : 10.2307/3672182 . JSTOR 3672182 . 
  90. " Solenopsis invicta (حشرة)" . قاعدة بيانات الأنواع الغازية العالمية . مجموعة أخصائيي الأنواع الغازية. 2010. مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2016 .
  91. Buhs 2005 ، ص 12.
  92. 1 2 3 4 كيمب، إس إف؛ ديشازو، آر دي؛ موفيت، جيه إي؛ ويليامز، دي إف؛ بوهنر، دبليو إيه (2000). "توسع موطن نملة النار المستوردة ( Solenopsis invicta ): مصدر قلق للصحة العامة" . مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 105 (4): 683-691 . Bibcode : 2000JACI..105..683K . doi : 10.1067 / mai.2000.105707 . PMID 10756216. S2CID 8280947 .  
  93. ديسفورج، جيه إف؛ ديشازو، آر دي؛ بوتشر، بي تي؛ بانكس، دبليو إيه (1990). "ردود الفعل على لسعات النمل الناري المستورد". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 323 (7): 462-466 . doi : 10.1056/NEJM199008163230707 . PMID 2197555 . 
  94. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ كولينز، ل.؛ شيفران، ر.هـ. (٢٠٠١). "نملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين" . مخلوقات مميزة من جامعة فلوريدا/معهد علوم الأغذية والزراعة . جامعة فلوريدا. مؤرشف من الأصل في ٢١ سبتمبر ٢٠١٦. تم الاسترجاع في ١٣ أبريل ٢٠١٦ .
  95. "مستعمرات النمل والبنية الاجتماعية | تيرمينكس" . www.terminix.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 نوفمبر 2019 .
  96. هوبارد، دكتور في الطب؛ كانينغهام، دبليو جي (1977). "اتجاه التلال في نملة سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة، النمليات، ميرميسينيات)". الحشرات الاجتماعية . 24 (1): 3-7 . doi : 10.1007/BF02223276 . S2CID 5851856 . 
  97. بينيك، سي إيه؛ تشينكل، دبليو آر (2008). "نقل اليرقات المنظم حراريًا في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا ". الحشرات الاجتماعية . 55 (2): 176-182 . Bibcode : 2008InSoc..55..176P . doi : 10.1007/s00040-008-0987-4 . S2CID 15284230 . 
  98. كاسيل، د.؛ تشينكل، و. ر.؛ فينسون، س. ب. (2002). "تعقيد العش، وحجم المجموعة، وتربية الصغار في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا ". الحشرات الاجتماعية . 49 (2): 158-163 . Bibcode : 2002InSoc..49..158C . doi : 10.1007/s00040-002-8296-9 . hdl : 10806/3290 . S2CID 13938249 . 
  99. تابر 2000 ، ص 29.
  100. تابير 2000 ، ص 31.
  101. "100 من أسوأ الأنواع الغازية في العالم" . قاعدة بيانات الأنواع الغازية العالمية . مجموعة أخصائيي الأنواع الغازية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يناير 2014 .
  102. موعلم، ج. (5 ديسمبر 2013). "هناك سبب لتسميتهم بـ'النمل المجنون'"" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2016. "
  103. فونتين، هـ. (8 ديسمبر 2008). "النمل الناري ينتصر من خلال تغييرات في الأرض، وليس من خلال بناء أفضل" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه في 31 أكتوبر 2016 .
  104. كينغ، جيه آر؛ تشينكل، دبليو آر (2008). "أدلة تجريبية على أن التأثيرات البشرية تدفع غزو النمل الناري والتغير البيئي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (51): 20339-20343 . Bibcode : 2008PNAS..10520339K . doi : 10.1073/pnas.0809423105 . PMC 2629336. PMID 19064909 .  
  105. كابينيرا 2008 ، ص 3116.
  106. Buhs 2005 ، ص 20.
  107. ويلكوف، د.س.؛ روثستين، د.؛ دوبو، ج.؛ فيليبس، أ.؛ لوسوس، إ. (1998). "قياس التهديدات التي تواجه الأنواع المهددة بالانقراض في الولايات المتحدة" ( ملف PDF) . مجلة العلوم البيولوجية . 48 (8): 607-615 . doi : 10.2307/1313420 . JSTOR 1313420. S2CID 7168138. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 12 أغسطس 2011.  
  108. تشينكل 2006 ، ص 28.
  109. Buhs 2005 ، ص 9.
  110. فونتين، هـ. (8 يوليو 2008). "تتبع غزو النمل إلى حفنة من الملكات" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه في 2 نوفمبر 2016 .
  111. روس، ك.ج.؛ شوماكر، د.د. (2008). "تقدير عدد مؤسسي جماعة حشرية غازية ضارة: نملة النار Solenopsis invicta في الولايات المتحدة الأمريكية" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 275 (1648): 2231-2240 . doi : 10.1098/rspb.2008.0412 . PMC 2603238. PMID 18577505 .  
  112. تشينكل 2006 ، ص 25.
  113. Buhs 2005 ، ص 23.
  114. أدكنز، إتش جي (1970). "نمل النار المستورد في جنوب الولايات المتحدة". حوليات جمعية الجغرافيين الأمريكيين . 60 (3): 578-592 . doi : 10.1111/j.1467-8306.1970.tb00742.x .
  115. 1 2 إيبيرسون، د.م.؛ ألين، س.ر. (2010). "تأثيرات النمل الناري الأحمر المستورد على مفصليات الأرجل في المرتفعات بجنوب ولاية ميسيسيبي" . عالم الطبيعة الأمريكي في الغرب الأوسط . 163 (1): 54-63 . Bibcode : 2010AMNat.163...54E . doi : 10.1674/0003-0031-163.1.54 . S2CID 12992133 . 
  116. كالكوت، أ.-م.؛ كولينز، هـ. ل. (1996). "غزو وتوسع نطاق النمل الناري المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات) في أمريكا الشمالية من 1918 إلى 1995". عالم الحشرات في فلوريدا . 79 (2): 240-251 . doi : 10.2307/3495821 . JSTOR 3495821 . 
  117. كورزوخين، دكتور في الطب؛ بورتر، إس دي؛ طومسون، إل سي؛ وايلي، إس. (2001). "نمذجة حدود نطاق انتشار نملة النار Solenopsis invicta (غشائيات الأجنحة: النمليات) في الولايات المتحدة، والتي تعتمد على درجة الحرارة" (ملف PDF) . علم الحشرات البيئي . 30 (4): 645-655 . doi : 10.1603/0046-225X-30.4.645 . S2CID 53065271 . 
  118. كالكوت، أ.-م.؛ أوي، د.هـ.؛ كولينز، هـ.ل.؛ ويليامز، د.ف.؛ لوكلي، ت.س. (2000). "دراسات موسمية على مجموعة معزولة من نمل النار الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات) في شرق ولاية تينيسي" (ملف PDF) . علم الحشرات البيئي . 29 (4): 788-794 . Bibcode : 2000EnvEn..29..788C . doi : 10.1603/0046-225X-29.4.788 . S2CID 53073021 . 
  119. بيم، إس إل؛ بارتيل، دي بي (1980). "نموذج إحصائي للتنبؤ بتوسع نطاق انتشار النمل الناري الأحمر المستورد، سولينوبسيس إنفيكتا ، في تكساس". علم الحشرات البيئي . 9 (5): 653-658 . doi : 10.1093/ee/9.5.653 .
  120. ^ كابينيرا 2008 ، ص 2034-2035.
  121. موريسون، إل دبليو؛ كورزوخين، إم دي؛ بورتر، إس دي (2005). "التوسع المتوقع لنطاق انتشار نملة النار الغازية، سولينوبسيس إنفيكتا ، في شرق الولايات المتحدة بناءً على سيناريو الاحتباس الحراري العالمي VEMAP" . التنوع والتوزيع . 11 (3): 199-204 . Bibcode : 2005DivDi..11..199M . doi : 10.1111/j.1366-9516.2005.00142.x . S2CID 46089176 . 
  122. 1 2 موريسون، إل دبليو؛ بورتر، إس دي؛ دانيلز، إي؛ كورزوخين، إم دي (2004). "التوسع العالمي المحتمل لنملة النار الغازية، سولينوبسيس إنفيكتا " (ملف PDF) . الغزوات البيولوجية . 6 (2): 183-191 . Bibcode : 2004BiInv...6..183M . doi : 10.1023/B:BINV.0000022135.96042.90 . S2CID 9973667 . 
  123. Buhs 2005 ، ص 5.
  124. وايلدر، شون م.؛ هولواي، ديفيد أ.؛ سواريز، أندرو ف.؛ ليبرون، إدوارد ج.؛ يوبانكس، ميكي د. (20 ديسمبر 2011). "الاختلافات بين القارات في استخدام الموارد تكشف أهمية التكافل في غزو النمل الناري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (51). الأكاديمية الوطنية للعلوم : 20639-20644 . Bibcode : 2011PNAS..10820639W . doi : 10.1073/pnas.1115263108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3251143. PMID 22143788 .   
  125. "نملة النار الحمراء المستوردة - Solenopsis invicta " . وزارة البيئة . حكومة أستراليا. مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 21 مارس 2015 .
  126. مكوبين، كي آي؛ وينر، جيه إم (2002). "النمل الناري في أستراليا: خطر طبي وبيئي جديد". المجلة الطبية الأسترالية . 176 (11): 518-519 . doi : 10.5694/j.1326-5377.2002.tb04547.x . PMID 12064981. S2CID 43444266 .  
  127. هنشو، مايكل ت؛ كونزمان، ن؛ فاندروود، س؛ سانيترا، م؛ كروزييه، ر.هـ (2005). "علم الوراثة السكانية وتاريخ نملة النار الدخيلة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين (غشائيات الأجنحة: النمليات)، في أستراليا". المجلة الأسترالية لعلم الحشرات . 44 (1): 37-44 . Bibcode : 2005AuJE...44...37H . doi : 10.1111/j.1440-6055.2005.00421.x .
  128. كوندون، م. (27 يوليو 2013). "شنت ولاية كوينزلاند حربًا ضد غزو النمل الناري، ولكن بعد 12 عامًا، ما زالوا يزحفون" . صحيفة ذا كورير ميل . تم الاطلاع عليه في 30 ديسمبر 2014 .
  129. ويليس، ب. (22 فبراير 2007). "آخر مستجدات نمل النار" . أخبار ABC . مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 4 مايو 2015 .
  130. "البرنامج الوطني للقضاء على النمل الناري" . وزارة الصناعات الأولية . حكومة كوينزلاند. 2007. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2009.
  131. "استيراد النمل الناري الأحمر المستورد Solenopsis invicta Buren 1972 - نبذة تعريفية" . مكتب البيئة والتراث . حكومة نيو ساوث ويلز. 2014. مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 5 مايو 2015 .
  132. كريدون، ك. (4 ديسمبر 2014). "سباق مع الزمن لعزل تفشي النمل الناري الأحمر في سيدني" . أخبار القناة التاسعة . سيدني، أستراليا. مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 6 ديسمبر 2014 .
  133. وكالة الأنباء الأسترالية (25 فبراير 2016). "العثور على نمل ناري أمريكي في مطار بريسبان" . أخبار SBS . مؤرشف من الأصل في 21 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 23 أغسطس 2016 .
  134. كانسديل، دومينيك (7 أغسطس 2023). "مجلس الأنواع الغازية: النمل الناري ينتصر في معركته ضد الاستئصال بسبب "التأخيرات البيروقراطية". هيئة الإذاعة الأسترالية .
  135. مولوني، س.؛ فاندروود، س. (2002). "النمل الناري الأحمر المستورد: هل يُشكل تهديدًا للحياة البرية في شرق أستراليا؟". الإدارة البيئية والاستعادة . 3 (3): 167-175 . Bibcode : 2002EcoMR...3..167M . doi : 10.1046/j.1442-8903.2002.t01-1-00109.x . S2CID 54926916 . 
  136. راجاجوبال، ت.؛ سيفاركوديون، س.ب.؛ سيكار، م. (2005). "مؤشر ثراء وتنوع وتشابه أنواع النمل في خمسة مواقع مختارة من ساتور تالوك" . المجلة الهندية للتربية البيئية . 5 : 7-12 .
  137. نا، جيه بي إس؛ لي، سي واي (2001). "مفتاح تعريف النمل الضار الشائع في المناطق الحضرية في ماليزيا" (ملف PDF) . الطب الحيوي الاستوائي . 18 (1): 1-17 .
  138. كو، كي سي (2008). إدارة النمل الناري الأحمر الغازي وذباب الفاكهة: تجربة تايوان (ملف PDF) . تايبيه، تايوان: مركز تكنولوجيا الأغذية والأسمدة (FFTC). ص 1. 
  139. بهارتي، هـ.؛ غينارد، ب.؛ بهارتي، م.؛ إيكونومو، إي. بي. (2016). "قائمة محدثة لأنواع النمل في الهند مع توزيعاتها المحددة في الولايات الهندية (غشائيات الأجنحة، النمليات)" . ZooKeys ( 551): 1–83 . Bibcode : 2016ZooK..551....1B . doi : 10.3897/zookeys.551.6767 . PMC 4741291. PMID 26877665 .  
  140. تشينكل 2006 ، ص 72.
  141. وانغ، ل.؛ يونغيو، ل.؛ ييجوان، ش.؛ لينغ، ز. (2013). "الوضع الحالي للبحوث المتعلقة بنملة Solenopsis invicta Buren (غشائيات الأجنحة: النمليات) في بر الصين الرئيسي" (ملف PDF) . علم النمل الآسيوي . 5 : 125-137 . ISSN 1985-1944 . 
  142. زينغ، ل.؛ لو، ي.ي.؛ هي، ش.ف.؛ تشانغ، و.ك.؛ ليانغ، ج.و. (2005). "تحديد النمل الناري الأحمر المستورد Solenopsis invicta الذي غزا بر الصين الرئيسي وانتشاره في ووتشوان، غوانغدونغ". النشرة الصينية لعلم الحشرات . 42 (2): 144-148 . ISSN 0452-8255 . 
  143. تشانغ، ر.؛ لي، ي.؛ ليو، ن.؛ بورتر، س. د. (2007). "نظرة عامة على النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات) في بر الصين الرئيسي" . عالم الحشرات في فلوريدا . 90 (4): 723-731 . doi : 10.1653/0015-4040(2007)90 [ 723:aootri ] 2.0.co ; 2. S2CID 73532042 . 
  144. سوثرست، ر. و.؛ مايوالد، ج. (2005). "نموذج مناخي للنملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين (غشائيات الأجنحة: النمليات): دلالات على غزو مناطق جديدة، ولا سيما أوقيانوسيا" . علم الحشرات البيئي . 34 (2): 317-335 . doi : 10.1603/0046-225X-34.2.317 . S2CID 85951260 . 
  145. ^ مينشيتي، ماتيا. شيفاني، إنريكو؛ أليكاتا، أنطونيو؛ كاردادور، لورا؛ سبريجا، إليزابيتا؛ تورو ديلجادو، إريك؛ فيلا ، روجر (سبتمبر 2023). " تم تأسيس النمل الغازي Solenopsis invicta في أوروبا" . علم الأحياء الحالي . 33 (17): ص896 – ص897. بيب كود : 2023CBio...33R.896M . دوى : 10.1016/j.cub.2023.07.036 . بميد 37699343 . S2CID 261688271 .  
  146. بورين، دبليو إف (1982). "النمل الناري الأحمر المستورد موجود الآن في بورتوريكو". عالم الحشرات في فلوريدا . 65 (1): 188-189 . doi : 10.2307/3494163 . JSTOR 3494163 . 
  147. ويترر، جيه كيه؛ سنيلينج، آر آر (2006). "النملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا ، في جزر العذراء (غشائيات الأجنحة: النمليات)" ( ملف PDF) . عالم الحشرات في فلوريدا . 89 (4): 431-434 . doi : 10.1653/0015-4040(2006)89 [ 431:TRIFAS ] 2.0.CO ; 2. S2CID 85996855 . 
  148. ديروب، م.؛ ديفيس، ل.؛ باكنر، س. (1998). تكوين حيوانات النمل في ثلاث جزر من جزر البهاما (ملف PDF) . سان سلفادور: وقائع الندوة السابعة حول التاريخ الطبيعي لجزر البهاما. ص 27. ISBN  978-0-935909-66-1.
  149. ديفيس، إل آر؛ فاندر مير، آر كيه؛ بورتر، إس دي (2001). "النمل الناري الأحمر المستورد يوسع نطاق انتشاره عبر جزر الهند الغربية" (ملف PDF) . عالم الحشرات في فلوريدا . 84 (4): 735. رمز Bibcode : 2001FlEnt..84..735D . doi : 10.2307/3496416 . JSTOR 3496416. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 يناير 2012. 
  150. أسكونس، إم إس؛ يانغ، سي-سي؛ أوكي، جيه؛ كالكيتيرا، إل؛ وو، دبليو-جيه؛ شيه، سي-جيه؛ غوديت، جيه؛ روس، كي جي؛ شوماكر، دي. (2011). "تاريخ الغزو العالمي لنملة النار سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة ساينس . 331 (6020): 1066-1068 . Bibcode : 2011Sci...331.1066A . doi : 10.1126 / science.1198734 . PMID 21350177. S2CID 28149214 .  
  151. ملوت، ن. ج.؛ كريغ، أ. ت.؛ هو، د. ل. (2011). "نمل النار يتجمع ذاتيًا في طوافات مقاومة للماء للبقاء على قيد الحياة أثناء الفيضانات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (19): 7669-7673 . Bibcode : 2011PNAS..108.7669M . doi : 10.1073/pnas.1016658108 . PMC 3093451. PMID 21518911 .  
  152. موريل، دبليو إل (1974). "انتشار النمل الناري الأحمر المستورد عن طريق الماء". عالم الحشرات في فلوريدا . 57 (1): 39-42 . doi : 10.2307/3493830 . JSTOR 3493830 . 
  153. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 171.
  154. آدامز، بي جيه؛ هوبر-بوي، إل إم؛ ستريكر، آر إم؛ أوبراين، دي إم (2011). " تكوين الطوافات بواسطة النملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة علوم الحشرات . 11 (171): 171. doi : 10.1673/031.011.17101 . PMC 3462402. PMID 22950473 .  
  155. هايت، ك. ل. (2006). " تزداد قدرة نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا ، على الدفاع عن نفسها أثناء انتقال المستعمرات". الحشرات الاجتماعية . 53 (1): 32-36 . doi : 10.1007/s00040-005-0832-y . S2CID 24420242 . 
  156. هوارد، د. ف.؛ تشينكل، و. ر. (1976). "جوانب من سلوك التغذية على الجيف في نملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا " (ملف PDF) . السلوك . 56 (1): 157-178 . Bibcode : 1976Behav..56..157H . doi : 10.1163/156853976x00334 . ISSN 0005-7959 . 
  157. تشيو، هـ.-ل.؛ لو، ل.-هـ.؛ شي، كيو.-إكس.؛ تو، سي.-سي.؛ لين، تي.؛ هي، واي.-آر. (2015). "السلوك التفاضلي للنملة سولينوبسيس إنفيكتا تجاه جثث العاملات والعذارى المصابة بالفطريات". نشرة البحوث الحشرية . 105 (5): 607-614 . doi : 10.1017/S0007485315000528 . PMID 26082426. S2CID 25475122 .  
  158. سميث، سي دبليو؛ فريدريكسن، آر إيه (2000). الذرة الرفيعة: الأصل والتاريخ والتكنولوجيا والإنتاج . نيويورك، نيويورك: جون وايلي وأولاده. ص 456. ISBN  978-0-471-24237-6.
  159. زتلر، جيه إيه؛ سبايرا، تي بي؛ ألين، سي آر (2001). "علاقات التكافل بين النمل والبذور: هل يمكن للنمل الناري الأحمر المستورد أن يُفسد هذه العلاقة؟" . الحفاظ البيولوجي . 101 (2): 249-253 . Bibcode : 2001BCons.101..249Z . doi : 10.1016/S0006-3207(01)00074-X .
  160. كمبرلاند، ميسيسيبي؛ كيركمان، إل كيه (2013). "تأثيرات النمل الناري الأحمر المستورد على مصير البذور في النظام البيئي لأشجار الصنوبر طويلة الأوراق". علم البيئة النباتية . 214 (5): 717-724 . Bibcode : 2013PlEco.214..717C . doi : 10.1007/s11258-013-0201-2 . S2CID 2648579 . 
  161. ماركين، جي بي؛ أونيل، جيه؛ ديلييه، جيه (1975). "أنفاق البحث عن الطعام لدى نملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة جمعية كانساس لعلم الحشرات . 48 (1): 83-89 . JSTOR 25082717 . 
  162. 1 2 بورتر، إس دي؛ تشينكل، دبليو آر (1987). "البحث عن الطعام لدى نملة سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات): تأثيرات الطقس والموسم" . علم الحشرات البيئي . 16 (3): 802-808 . doi : 10.1093/ee/16.3.802 .
  163. شولر، أ. ت.؛ كناوس، ر. م.؛ ريغان، ت. إ. (1989). "سلوك البحث عن الطعام لدى نملة النار المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين، في قصب السكر كما تم تحديده بواسطة تحليل التنشيط النيوتروني". الحشرات الاجتماعية . 36 (3): 235-239 . doi : 10.1007/BF02226306 . S2CID 36832531 . 
  164. غرافيش، ن.؛ مونينكوفا، د.؛ غوديسمان، م. أ. د.؛ غولدمان، د. إ. (2013). " التسلق والسقوط والتعثر أثناء حركة النمل في البيئات المحصورة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 110 (24): 9746-9751 . arXiv : 1305.5860 . Bibcode : 2013PNAS..110.9746G . doi : 10.1073/pnas.1302428110 . PMC 3683784. PMID 23690589 .  
  165. ييجوان، إكس.؛ يونغيو، إل.؛ لينغ، زد.؛ غوانغوين، إل. (2007). "سلوك البحث عن الطعام وتجنيد النمل الناري الأحمر المستورد Solenopsis invicta Buren في الموائل النموذجية لجنوب الصين". مجلة علم البيئة الصينية . 27 (3): 855-860 . Bibcode : 2007AcEcS..27..855Y . doi : 10.1016/S1872-2032(07)60022-5 .
  166. تشينكل، دبليو آر (2011). "تنظيم البحث عن الطعام لدى نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة علوم الحشرات . 11 (26): 26. doi : 10.1673/031.011.0126 . PMC 3391925. PMID 21529150 .  
  167. 1 2 3 فاندر مير، آر كيه (1983). "المواد الكيميائية شبهية ونملة النار الحمراء المستوردة ( Solenopsis invicta Buren) (Hymenoptera: Formicidae)". عالم الحشرات في فلوريدا . 66 (1): 139-161 . Bibcode : 1983FlEnt..66..139M . doi : 10.2307/3494560 . JSTOR 3494560 . 
  168. ويليامز، إتش جيه؛ ستراند، إم آر؛ فينسون، إس بي (1981). "الفيرومون المساري للنملة النارية الحمراء المستوردة Solenopsis invicta (Buren)". إكسبيرينتيا . 37 (11): 1159-1160 . doi : 10.1007/BF01989893 . S2CID 46572483 . 
  169. فاندر مير، آر كيه؛ ألفاريز، إف؛ لوفغرين، سي إس (1988). "عزل فرمون التجنيد المساري لنملة النار (Solenopsis invicta ) ". مجلة علم البيئة الكيميائية . 14 (3): 825-838 . Bibcode : 1988JCEco..14..825V . doi : 10.1007/BF01018776 . PMID 24276134. S2CID 32388563 .  
  170. بارلين، إم آر؛ بلوم، إم إس؛ براند، إم إم (1976). "فيرومونات مسارات النمل الناري: تحليل خصوصية الأنواع بعد التجزئة الكروماتوغرافية الغازية". مجلة فسيولوجيا الحشرات . 22 (6): 839-844 . Bibcode : 1976JInsP..22..839B . doi : 10.1016/0022-1910(76)90253-5 .
  171. كابينيرا 2008 ، ص 3445.
  172. تابير 2000 ، ص 41.
  173. فاندر مير، آر كيه؛ بريستون، سي إيه؛ تشوي، إم-واي. (2010). "عزل مكون فرمون إنذار البيرازين من نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة علم البيئة الكيميائية . 36 (2): 163-170 . Bibcode : 2010JCEco..36..163V . doi : 10.1007/s10886-010-9743-0 . PMID 20145982. S2CID 10622781 .  
  174. 1 2 هوبارد، دكتور في الطب (1974). "تأثير مواد العش ورائحة المستعمرة على الحفر لدى نملة سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات)". جمعية جورجيا لعلم الحشرات . 9 : 127-132 .
  175. أوبين، مارتن س. (1986). "إشارات التعرف على أفراد العش في مستعمرات مختبرية وحقلية من نملة Solenopsis invicta Buren (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة علم البيئة الكيميائية . 12 (9): 1965-1975 . Bibcode : 1986JCEco..12.1965O . doi : 10.1007/BF01041858 . PMID 24305971. S2CID 19517580 .  
  176. أوبين، إم إس؛ فاندر مير، آر كيه (1989). "التعرف على أفراد العش لدى نمل النار ( Solenopsis invicta Buren). هل تُصنّف الملكات العاملات؟". علم السلوك . 80 ( 1-4 ): 255-264 . Bibcode : 1989Ethol..80..255O . doi : 10.1111/j.1439-0310.1989.tb00744.x .
  177. فاندر مير، آر كيه؛ بريستون، سي إيه؛ هيفيتز، إيه. (2008). "الملكة تنظم مستوى الأمينات الحيوية والتعرف على أفراد العش لدى عاملات نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " . ناتورفيسنشافتن . 95 (12): 1155-1158 . Bibcode : 2008NW.....95.1155V . doi : 10.1007/s00114-008-0432-6 . PMID 18704354. S2CID 7640153 .  
  178. أوبين، إم إس؛ فاندر مير، آر كيه (1988). "مصادر إشارات التعرف على أفراد العش في نملة النار المستوردة Solenopsis invicta Buren (غشائيات الأجنحة: النمليات)". سلوك الحيوان . 36 (5): 1361-1370 . Bibcode : 1988AnBeh..36.1361O . doi : 10.1016/S0003-3472(88)80205-7 . S2CID 53205306 . 
  179. 1 2 تابر 2000 ، ص. 37.
  180. تابير 2000 ، ص 38.
  181. تينانت، إل إي؛ بورتر، إس دي (1991). "مقارنة النظام الغذائي لنوعين من النمل الناري (غشائيات الأجنحة: النمليات): المكونات الصلبة والسائلة". مجلة العلوم الحشرية . 26 (4): 450-465 . doi : 10.18474/0749-8004-26.4.450 . ISSN 0749-8004 . 
  182. 1 2 بورتر، إس دي (1989). "تأثير النظام الغذائي على نمو مستعمرات النمل الناري المختبرية (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة جمعية كانساس لعلم الحشرات . 62 (2): 288-291 . JSTOR 25085088 . 
  183. لانزا، ج.؛ فارغو، إي. إل.؛ بوليم، س.؛ تشانغ، واي. زد. (1993). "تفضيلات نمل النار Solenopsis invicta و S. geminata (غشائيات الأجنحة: النمليات) لمكونات الأحماض الأمينية والسكريات في رحيق الأزهار الخارجية". علم الحشرات البيئي . 22 (2): 411-417 . doi : 10.1093/ee/22.2.411 . S2CID 17682096 . 
  184. لانزا، ج. (1991). "استجابة نمل النار (Formicidae: Solenopsis invicta و S.gerninata ) للرحيق الاصطناعي المحتوي على الأحماض الأمينية" . علم الحشرات البيئي . 16 (2): 203-210 . Bibcode : 1991EcoEn..16..203L . doi : 10.1111/j.1365-2311.1991.tb00210.x . S2CID 84907757 . 
  185. فوغت، جيه تي؛ غرانثام، آر إيه؛ كوربيت، إي؛ رايس، إس إيه؛ رايت، آر إي (2002). "العادات الغذائية لنملة سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات) في أربعة مواطن بيئية في أوكلاهوما" . علم الحشرات البيئي . 31 (1): 47-53 . doi : 10.1603/0046-225X-31.1.47 . S2CID 85586177 . 
  186. كاسيل، د. ل.؛ تشينكل، و. ر. (1999). "تنظيم النظام الغذائي في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " (ملف PDF) . مجلة سلوك الحشرات . 12 (3): 307-328 . Bibcode : 1999JIBeh..12..307L . doi : 10.1023/A:1020835304713 . S2CID 18581840 . 
  187. هوارد، د. ف.؛ تشينكل، و. ر. (1980). "تأثير حجم المستعمرة والجوع على تدفق الغذاء في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات)". علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 7 (4): 293-300 . Bibcode : 1980BEcoS...7..293H . doi : 10.1007/BF00300670 . JSTOR 4599344. S2CID 18507664 .  
  188. سورنسن، أ.أ.؛ فينسون، س.ب. (1981). "دراسات التوزيع الكمي للغذاء داخل مستعمرات المختبر لنملة النار المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين". الحشرات الاجتماعية . 28 (2): 129-160 . Bibcode : 1981InSoc..28..129S . doi : 10.1007/BF02223701 . S2CID 28896246 . 
  189. غاياهان، جي جي؛ تشينكل، دبليو آر (2008). "النمل الناري، سولينوبسيس إنفيكتا ، يجفف ويخزن أجزاء الحشرات لاستخدامها لاحقًا" . مجلة علوم الحشرات . 8 (39): 39. doi : 10.1673/031.008.3901 . PMC 3127378 . 
  190. تابر 2000 ، ص 39.
  191. كاسيل، د. ل.؛ تشينكل، و. ر. (1995). "توزيع الغذاء السائل على اليرقات عبر التغذية المتبادلة في مستعمرات نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا ". سلوك الحيوان . 50 (3): 801-813 . Bibcode : 1995AnBeh..50..801C . doi : 10.1016/0003-3472(95)80140-5 . S2CID 18395869 . 
  192. 1 2 3 4 5 ويتكومب، دبليو إتش؛ بهاتكار، أ؛ نيكرسون، جيه سي (1973). "مفترسات ملكات نمل سولينوبسيس إنفيكتا قبل نجاح تأسيس المستعمرة". علم الحشرات البيئي . 2 (6): 1101-1103 . doi : 10.1093/ee/2.6.1101 .
  193. نيفيلر، م.؛ دين، د.أ.؛ ستيرلينغ، و.ل. (1988). "عنكبوت الأرملة السوداء الجنوبية، Latrodectus mactans (Araneae, Theridiidae)، كمفترس للنملة النارية الحمراء المستوردة، Solenopsis invicta (Hymenoptera, Formicidae)، في حقول القطن في تكساس". مجلة علم الحشرات التطبيقي . 106 ( 1-5 ): 52-57 . doi : 10.1111/j.1439-0418.1988.tb00563.x . S2CID 83876695 . 
  194. ديروب، م.؛ تراجر، ج. (1986). "نمل محطة أرتشبولد البيولوجية، مقاطعة هايلاندز، فلوريدا (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . عالم الحشرات في فلوريدا . 69 (1): 206-228 . Bibcode : 1986FlEnt..69..206D . doi : 10.2307/3494763 . JSTOR 3494763 . 
  195. 1 2 نيكرسون، جيه سي؛ ويتكومب، دبليو إتش؛ بهاتكار، إيه بي؛ نافيس، إم إيه (1975). "افتراس عاملات نملة كونوميرما إنسانا لملكات نملة سولينوبسيس إنفيكتا المؤسسة ". عالم الحشرات في فلوريدا . 58 (2): 75-82 . doi : 10.2307/3493384 . JSTOR 3493384 . 
  196. 1 2 نيكولز، بي جيه؛ سايتس، آر دبليو (1991). "مفترسات النمل لملكات مؤسسي نملة سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات) في وسط تكساس" . علم الحشرات البيئي . 20 (4): 1024-1029 . doi : 10.1093/ee/20.4.1024 .
  197. جيروم، سي إيه؛ ماكينيس، دي إيه؛ آدامز، إي إس (1998). "الدفاع الجماعي من قبل ملكات مؤسسي المستعمرات في نملة النار Solenopsis invicta " . علم البيئة السلوكي . 9 (3): 301-308 . doi : 10.1093/beheco/9.3.301 .
  198. راو، آشا؛ فينسون، إس بي (2004). "قدرة النمل المقيم على تدمير مستعمرات صغيرة من نملة سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . علم الحشرات البيئي . 33 (3): 587-598 . Bibcode : 2004EnvEn..33..587R . doi : 10.1603/0046-225X-33.3.587 . S2CID 85657533 . 
  199. تشين، لي؛ شارما، كيه آر؛ فاداميرو، إتش واي (2009). "تعمل قلويدات سم نمل النار كعوامل جذب رئيسية لذبابة الفورايد الطفيلية، Pseudacteon tricuspis (Diptera: Phoridae)". Naturwissenschaften . 96 ( 12): 1421–1429 . Bibcode : 2009NW.....96.1421C . doi : 10.1007/s00114-009-0598-6 . PMID 19714317. S2CID 24205012 .  
  200. 1 2 ويليامز، د. ف.؛ بانكس، و. أ. (1987). " Pseudacteon obtusus (Diptera: Phoridae) يهاجم Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae) في البرازيل" . Psyche: مجلة علم الحشرات . 94 ( 1-2 ): 9-13 . doi : 10.1155/1987/85157 .
  201. إهرنبرغ، ر. (18 سبتمبر 2009). "السم يجذب الذباب القاطع للرأس" . أخبار العلوم . مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2014 .(الاشتراك مطلوب)
  202. موريسون، إل دبليو؛ بورتر، إس دي (2005). "اختبار تأثيرات ذباب Pseudacteon tricuspis المُدخَل ، وهو طفيلي من فصيلة الفورييدات على مستوى التجمعات السكانية لنمل النار Solenopsis invicta ". المكافحة البيولوجية . 33 (1): 9-19 . Bibcode : 2005BiolC..33....9M . CiteSeerX 10.1.1.542.4377 . doi : 10.1016/j.biocontrol.2005.01.004 . 
  203. شميد-هيمبل 1998 ، ص 94.
  204. كاثيريثامبي، ج.؛ جونستون، ج. س. (1992). "تأثير نوعي على نملة Solenopsis invicta (غشائيات الأجنحة: النمليات) بواسطة نملة Caenocholax fenyesi (متقلبات الأجنحة: النمليات) في تكساس". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 85 (3): 293-297 . doi : 10.1093/aesa/85.3.293 .
  205. بروس، واشنطن؛ ليكاتو، جي إل (1980). " Pyemotes tritici : عامل جديد محتمل للمكافحة البيولوجية لنملة النار الحمراء المستوردة، Solenopsis invicta (Acari: Pyemotidae)". المجلة الدولية لعلم العث . 6 (4): 271-274 . Bibcode : 1980IJAca...6..271B . doi : 10.1080/01647958008683230 .
  206. أهرنز، م. إي.؛ شوماكر، د. (2005). "التاريخ التطوري لعدوى بكتيريا وولباكيا في نملة النار سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة بي إم سي لعلم الأحياء التطوري . 5 (1): 35. رمز Bibcode : 2005BMCEE...5...35A . doi : 10.1186/1471-2148-5-35 . PMC 1175846. PMID 15927071 .  
  207. شميد-هيمبل 1998 ، ص 34.
  208. كابينيرا 2008 ، ص 188.
  209. شميد-هيمبل 1998 ، ص 59.
  210. 1 2 بريانو، ج.؛ كالكيترا، ل.؛ فارون، ل. (2012). "نمل النار ( Solenopsis spp.) وأعداؤه الطبيعيون في جنوب أمريكا الجنوبية" . مجلة Psyche: مجلة علم الحشرات . 2012 : 1-19 . doi : 10.1155/2012/198084 .
  211. جوفيناز، د.ب.؛ إليس، إ.أ. (1986). " Vairimorpha invictae N. Sp. (Microspora: Microsporida)، طفيلي النمل الناري الأحمر المستورد، Solenopsis invicta Buren (Hymenoptera: Formicidae)". مجلة علم الأوليات . 33 (4): 457-461 . doi : 10.1111/j.1550-7408.1986.tb05641.x .
  212. أوي، د.هـ؛ بريانو، ج.أ؛ فاليس، س.م؛ ويليامز، د.ف (2005). "انتقال عدوى طفيلي Vairimorpha invictae (الميكروسبوريديا: بورينيليداي) بين مستعمرات النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة علم أمراض اللافقاريات . 88 (2): 108-115 . Bibcode : 2005JInvP..88..108O . doi : 10.1016/j.jip.2004.11.006 . PMID 15766927 . 
  213. نيكل، دبليو آر؛ جوفيناز، دي بي (1987). " Tetradonema solenopsis n. sp. (Nematoda: Tetradonematidae) طفيلي على نملة النار الحمراء المستوردة Solenopsis invicta Buren من البرازيل" . مجلة علم الديدان الخيطية . 19 (3): 311-313 . PMC 2618658. PMID 19290149 .  
  214. كيو، هـ.-ل.؛ لو، ل.-هـ.؛ زالوكي، م.-ب.؛ هي، ي.-ر. (2016). " عدوى فطر Metarhizium anisopliae تُغير سلوك التغذية والتغذية المتبادلة في نملة Solenopsis invicta " (ملف PDF) . مجلة علم أمراض اللافقاريات . 138 : 24-29 . Bibcode : 2016JInvP.138...24Q . doi : 10.1016/j.jip.2016.05.005 . PMID 27234423 . 
  215. دورهام، س. (2010). "مجموعات الطفيليات التابعة لخدمة البحوث الزراعية تساعد في البحث والتشخيص" . خدمة البحوث الزراعية . وزارة الزراعة الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 أغسطس 2014 .
  216. كنيل، جيه دي؛ ألين، جي إي؛ هازارد، إي آي (1977). "دراسة بالمجهر الضوئي والإلكتروني لـ Thelohania solenopsae n. sp. (Microsporida: Protozoa) في نملة النار الحمراء المستوردة، Solenopsis invicta ". مجلة علم أمراض اللافقاريات . 29 (2): 192-200 . Bibcode : 1977JInvP..29..192K . doi : 10.1016/0022-2011(77)90193-8 . PMID 850074 . 
  217. "الجنوب يكافح النمل الناري بمسببات الأمراض" . سي إن إن . 1 يونيو 1998. مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2004. تم الاطلاع عليه في 1 نوفمبر 2016 .
  218. شميد-هيمبل 1998 ، ص 295.
  219. بيريرا، ر.م. (2004). "وجود فطر ميرميسينوسبوريديوم دوروم في النمل الناري الأحمر المستورد، سولينوبسيس إنفيكتا ، وأنواع أخرى من النمل المضيف الجديد في شرق الولايات المتحدة". مجلة علم أمراض اللافقاريات . 86 ( 1-2 ): 38-44 . Bibcode : 2004JInvP..86...38P . doi : 10.1016/j.jip.2004.03.005 . PMID 15145249 . 
  220. شميد-هيمبل 1998 ، ص 44.
  221. تشينكل 2006 ، ص 632.
  222. وانغ، ل.؛ إليوت، ب.؛ جين، ش.؛ زينغ، ل.؛ تشين، ج. (2015). "الخصائص المضادة للميكروبات للمواد المتطايرة في أعشاش النمل الناري الأحمر المستورد، Solenopsis invicta (غشائيات الأجنحة: النمليات)". Naturwissenschaften . 102 ( 11-12 ): 66. Bibcode : 2015SciNa.102...66W . doi : 10.1007/s00114-015-1316-1 . PMID 26467352. S2CID 1650319 .  
  223. فاليس، إس إم؛ سترونغ، سي إيه؛ دانغ، بي إم؛ هنتر، دبليو بي؛ بيريرا، آر إم؛ أوي، دي إتش؛ شابيرو، إيه إم؛ ويليامز، دي إف (2004). "فيروس شبيه بفيروس بيكورنا من نملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا : الاكتشاف الأولي، وتسلسل الجينوم، والخصائص" (ملف PDF) . علم الفيروسات . 328 (1): 151-157 . doi : 10.1016/j.virol.2004.07.016 . PMID 15380366 . 
  224. فاليس، إس إم؛ سترونغ، سي إيه؛ أوي، دي إتش؛ بورتر، إس دي؛ بيريرا، آر إم؛ فاندر مير، آر كيه؛ هاشيموتو، واي؛ هوبر-بوي، إل إم؛ سانشيز-أرويو، إتش؛ ديفيس، تي؛ كارباكاكونجارام، في؛ فيل، كيه إم؛ فود غراهام، إل سي؛ بريانو، جيه إيه؛ كالكيتيرا، إل إيه؛ جيلبرت، إل إي؛ وارد، آر؛ وارد، كيه؛ أوليفر، جيه بي؛ تانيغوتشي، جي؛ طومسون، دي سي (2007). "علم الظواهر، والتوزيع، وخصوصية العائل لفيروس سولينوبسيس إنفيكتا -1". مجلة علم أمراض اللافقاريات . 96 (1): 18-27 . Bibcode : 2007JInvP..96...18V . دوى : 10.1016/j.jip.2007.02.006 . بميد 17412359 . 
  225. «ربما يكون النمل الناري قد وجد نداً له» . سي إن إن . أسوشيتد برس. 7 مايو 2007. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2007.
  226. فاليس، إس إم؛ هاشيموتو، واي. (2009). "عزل وتوصيف فيروس Solenopsis invicta 3، وهو فيروس جديد ذو حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة موجب يصيب نملة النار الحمراء المستوردة، Solenopsis invicta ". علم الفيروسات . 388 (2): 354-361 . doi : 10.1016/j.virol.2009.03.028 . PMID 19403154 . 
  227. ألين، سي.؛ فاليس، إس. إم.؛ سترونغ، سي. إيه. (2011). "تحدث عدوى فيروسية متعددة في نمل سولينوبسيس إنفيكتا متعدد الملكات وأحادي الملكة " . مجلة علم أمراض اللافقاريات . 107 (2): 107-111 . Bibcode : 2011JInvP.107..107A . doi : 10.1016/j.jip.2011.03.005 . PMID 21439294 . 
  228. 1 2 3 تراجر 1988 ، ص 419.
  229. Buhs 2005 ، ص 21.
  230. موريل، دبليو إل (1974). "إنتاج وطيران النمل الناري الأحمر المجنح المستورد". علم الحشرات البيئي . 3 (2): 265-271 . doi : 10.1093/ee/3.2.265 .
  231. 1 2 ألونسو، إل إي؛ فاندر مير، آر كيه (1997). "مصدر الفيرومونات المثيرة للأجنحة في نملة النار الحمراء المستوردة Solenopsis invicta (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة سلوك الحشرات . 10 (4): 541-555 . Bibcode : 1997JIBeh..10..541A . doi : 10.1007/BF02765376 . S2CID 12295884 . 
  232. ماركين، جي بي؛ ديليير، جي إتش؛ هيل، إس أو؛ بلوم، إم إس؛ هيرمان، إتش آر (1971). "رحلة التزاوج ونطاقات طيران نملة النار المستوردة، سولينوبسيس سيفيسيما ريشتيري (غشائيات الأجنحة: النمليات)". مجلة جمعية جورجيا لعلم الحشرات . 6 (3): 145-156 .
  233. أوبين، إم إس؛ فاندر مير، آر كيه (1994). "المواد الكيميائية شبهية المجنحة تُحفز سلوك العاملات أثناء رحلات التزاوج لدى نمل النار" (ملف PDF) . مجلة العلوم الحشرية . 29 (1): 143-151 . doi : 10.18474/0749-8004-29.1.143 .
  234. هونغ، أ.س.ف.؛ فينسون، س.ب.؛ سمرلين، ج.و. (1974). "عقم الذكور في نملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا ". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 67 (6): 909-912 . doi : 10.1093/aesa/67.6.909 .
  235. تراجر 1988 ، ص 422.
  236. كابينيرا 2008 ، ص 3444.
  237. كابينيرا 2008 ، ص 3112.
  238. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 156.
  239. فريتز، جي إن؛ فاندر مير، آر كيه؛ بريستون، سي إيه (2006). "الوفيات الانتقائية للذكور في النملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا " . علم الوراثة . 173 (1): 207-213 . doi : 10.1534/genetics.106.056358 . PMC 1461442. PMID 16489215 .  
  240. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 145.
  241. تشينكل، و. (1992). "غارات الحضنة وديناميات التجمعات السكانية للمستعمرات المؤسسة والناشئة لنملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " . علم الحشرات البيئي . 17 (2): 179-188 . Bibcode : 1992EcoEn..17..179T . doi : 10.1111/j.1365-2311.1992.tb01176.x . S2CID 85060765 . 
  242. غوديسمان، م.؛ روس، ك. (1999). "تجنيد الملكات في مجتمع متعدد الملكات من نمل النار Solenopsis invicta ". علم البيئة السلوكية . 10 (4): 428-435 . doi : 10.1093/beheco/10.4.428 .
  243. تشينكل، دبليو آر؛ هوارد، دي إف (1983). "تأسيس المستعمرات عن طريق التكاثر المتعدد في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا " (ملف PDF) . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 12 (2): 103-113 . Bibcode : 1983BEcoS..12..103T . doi : 10.1007/BF00343200 . S2CID 3017347 . 
  244. تراجر 1988 ، ص 217.
  245. 1 2 تراجر 1988 ، ص. 218.
  246. مانفريديني، ف.؛ ريبا-غروغنوز، أ.؛ وورم، ي.؛ كيلر، ل.؛ شوماكر، د.؛ غروزينغر، س.م .؛ تسوتسوي، ن.د. (2013). "علم الجينوم الاجتماعي للتعاون والصراع أثناء تأسيس مستعمرة نملة النار سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة PLOS Genetics . 9 (8) e1003633. doi : 10.1371/journal.pgen.1003633 . PMC 3738511. PMID 23950725 .  
  247. برناسكوني، ج.؛ كيلر، ل. (1996). "الصراعات التناسلية في التجمعات التعاونية لملكات نمل النار ( Solenopsis invicta )" (ملف PDF) . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 263 (1369): 509-513 . Bibcode : 1996RSPSB.263..509B . doi : 10.1098/rspb.1996.0077 . S2CID 84276777 . 
  248. تابير 2000 ، ص 42.
  249. دوبيلي، م.؛ أبوهيف، إ. (2016). " نمذجة التحولات التطورية في الحشرات الاجتماعية" . eLife . 5 e12721. doi : 10.7554/eLife.12721 . PMC 4744194. PMID 26780668 .  
  250. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 157.
  251. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 168.
  252. ماركين، جي بي؛ ديليير، جي إتش؛ كولينز، إتش إل (1973). "نمو وتطور مستعمرات النمل الناري الأحمر المستورد، سولينوبسيس إنفيكتا ". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 66 (4): 803-808 . doi : 10.1093/aesa/66.4.803 .
  253. 1 2 هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص. 163.
  254. 1 2 تابر 2000 ، ص. 32.
  255. شميد-هيمبل 1998 ، ص 10.
  256. شميد-هيمبل 1998 ، ص 16.
  257. بورتر، إس دي (1988). "تأثير درجة الحرارة على نمو مستعمرة النمل ومعدلات تطوره، سولينوبسيس إنفيكتا " . مجلة فسيولوجيا الحشرات . 34 (12): 1127-1133 . Bibcode : 1988JInsP..34.1127P . doi : 10.1016/0022-1910(88)90215-6 .
  258. هيلمز، ك. ر.؛ فينسون، س. ب. (2008). "الموارد النباتية ونمو المستعمرة في النمل الغازي: أهمية نصفيات الأجنحة المنتجة للندوة العسلية في نقل الكربوهيدرات عبر المستويات الغذائية" . علم الحشرات البيئي . 37 (2): 487-493 . doi : 10.1093/ee/37.2.487 . PMID 18419921 . 
  259. روس، ك.ج.؛ فليتشر، د.ج.س. (1986). "إنتاج الذكور ثنائية الصيغة الصبغية - عامل مهم في وفيات مستعمرات نمل النار Solenopsis invicta (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 19 (4): 283-291 . Bibcode : 1986BEcoS..19..283R . doi : 10.1007/BF00300643 . S2CID 25932018 . 
  260. وانغ، ل.؛ شو، ي.؛ دي، ز.؛ روهنر، ب.م. (2013). "كيف يؤثر التفاعل الجماعي وانفصاله على متوسط ​​العمر المتوقع؟" (ملف PDF) . مكتبة جامعة كورنيل : 1-28 . arXiv : 1304.2935 . Bibcode : 2013arXiv1304.2935W . S2CID 14848627. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 3 نوفمبر 2016. 
  261. كالابي، ب.؛ بورتر، إس. دي. (1989). "طول عمر النملة العاملة في نملة النار Solenopsis invicta : اعتبارات هندسية متعلقة بالارتباطات بين درجة الحرارة والحجم ومعدلات الأيض" . مجلة فسيولوجيا الحشرات . 35 (8): 643-649 . Bibcode : 1989JInsP..35..643C . doi : 10.1016/0022-1910(89)90127-3 .
  262. 1 2 هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 170.
  263. ديفيز، ن.ب.؛ كريبس، ج.ر.؛ ويست، س.أ. (2012). مقدمة في علم البيئة السلوكي ( الطبعة الرابعة). تشيتشستر: وايلي-بلاك ويل. ص 385. ISBN   978-1-4051-1416-5.
  264. ^ باسيرا، إل. آرون، س. فارجو، إل. كيلر، ل. (2001). “السيطرة على نسبة الجنس في النمل الناري” (PDF) . علوم . 293 (5533): 1308–1310 . بيب كود : 2001Sci...293.1308P . دوى : 10.1126/science.1062076 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/19205 . بميد 11509728 . S2CID 7483158 .  
  265. فارغو، إي إل؛ فليتشر، دي جيه سي (1986). "دليل على سيطرة الملكة الفيرومونية على إنتاج الأفراد الجنسية الذكرية والأنثوية في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا ". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 159 (6): 741-749 . Bibcode : 1986JCmPA.159..741V . doi : 10.1007/BF00603727 . ISSN 1432-1351 . S2CID 1165247 .  
  266. 1 2 تشينكل 2006 ، ص. 95.
  267. هولدوبلر وويلسون 1990 ، ص 187.
  268. غوديسمان، مايكل أ.د.؛ روس، ك.ج. (1998). "اختبار نماذج تجنيد الملكات باستخدام المؤشرات النووية والميتوكوندرية في نملة النار سولينوبسيس إنفيكتا " (ملف PDF) . التطور . 52 ( 5): 1416-1422 . doi : 10.2307/2411311 . JSTOR 2411311. PMID 28565383. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 مايو 2015. تم الاسترجاع في 4 مايو 2015 .  
  269. موريل، ل.؛ مير، ر.ك.ف.؛ لوفغرين، س.س. (1990). "مقارنة التعرف على أفراد العش بين مجموعات النمل الناري أحادي الملكة ومتعدد الملكات (غشائيات الأجنحة: النمليات)". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 83 (3): 642-647 . doi : 10.1093/aesa/83.3.642 .
  270. شميد-هيمبل 1998 ، ص 191.
  271. تراجر 1988 ، ص 204.
  272. فليتشر، دي جيه سي؛ بلوم، إم إس؛ ويت، تي في؛ تمبل، إن. (1980). "أحادية وتعدد الزوجات في نملة النار، سولينوبسيس إنفيكتا ". حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 73 (6): 658-661 . doi : 10.1093/aesa/73.6.658 .
  273. غرينبيرغ، ل.؛ فليتشر، د. ج. س.؛ فينسون، س. ب. (1985). "الاختلافات في حجم العاملات وتوزيع التلال في مستعمرات النمل الناري Solenopsis invicta Buren أحادية الملكة ومتعددة الملكات". مجلة جمعية كانساس لعلم الحشرات . 58 (1): 9-18 . JSTOR 25084596 . 
  274. هاريسون، ر. ج. (1980). "تعدد أشكال الانتشار في الحشرات". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 11 (1): 95-118 . Bibcode : 1980AnRES..11...95H . doi : 10.1146/annurev.es.11.110180.000523 . JSTOR 2096904 . 
  275. ديهير، سي جيه؛ غوديسمان، إم إيه دي؛ روس، كيه جي (1999). "استراتيجيات انتشار الملكات في شكل الملكات المتعددة لنملة النار سولينوبسيس إنفيكتا " (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 153 (6): 660-675 . Bibcode : 1999ANat..153..660D . doi : 10.1086/303205 . hdl : 1853/31356 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 303205. S2CID 12981148. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 24 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 4 مايو 2015 .   
  276. كيلر، ل. (1995). "الحياة الاجتماعية: مفارقة المستعمرات متعددة الملكات" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 10 (9): 355-360 . Bibcode : 1995TEcoE..10..355K . doi : 10.1016/S0169-5347(00)89133-8 . PMID 21237068 . 
  277. روس، كينيث ج. (1993). "نظام التكاثر لدى نملة النار Solenopsis invicta : تأثيراته على التركيب الوراثي للمستعمرة" . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 141 (4): 554-576 . Bibcode : 1993ANat..141..554R . doi : 10.1086 /285491 . JSTOR 2462750. PMID 19425999. S2CID 6556261 .   
  278. غوديسمان، م. أ. د.؛ سانكوفيتش، ك. أ.؛ كوفاكس، ج. ل. (2006). "التنوع الجيني والمورفولوجي عبر المكان والزمان في نملة النار الغازية Solenopsis invicta " (ملف PDF) . الغزوات البيولوجية . 9 (5): 571-584 . doi : 10.1007/s10530-006-9059-8 . S2CID 25341015. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 24 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 4 مايو 2015 . 
  279. آدامز، إي إس؛ بالاس، إم تي (1999). "التمييز بين ملكات النمل العامل في مستعمرات النمل الناري Solenopsis invicta حديثة التأسيس " . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 45 (5): 330-338 . Bibcode : 1999BEcoS..45..330A . doi : 10.1007/s002650050568 . S2CID 23876496 . 
  280. تشيرينو، إم جي؛ جيلبرت، إل إي؛ فولغارايت، بي جيه (2012). "التمييز السلوكي بين النمل الناري الأحمر أحادي الملكة ومتعدد الملكات (غشائيات الأجنحة: النمليات) في موطنه الأصلي" . حوليات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 105 (5): 740-745 . doi : 10.1603/AN11073 . S2CID 86326110 . 
  281. غوديسمان، م.؛ روس، ك.ج. (1997). "العلاقة بين عدد الملكات وقرابة الملكات في مستعمرات النمل الناري Solenopsis invicta متعددة الملكات " . علم الحشرات البيئي . 22 (2): 150-157 . Bibcode : 1997EcoEn..22..150G . doi : 10.1046/j.1365-2311.1997.t01-1-00052.x . S2CID 86706296 . 
  282. آدامز، إي إس؛ تشينكل، دبليو آر (2001). "آليات تنظيم أعداد النمل الناري Solenopsis invicta : دراسة تجريبية" . مجلة علم البيئة الحيوانية . 70 (3): 355-369 . Bibcode : 2001JAnEc..70..355A . doi : 10.1046/j.1365-2656.2001.00501.x . S2CID 18657087 . 
  283. براكانا، ر.؛ بريام، أ.؛ ليفانتيس، إ.؛ نيكولز، ر.أ.؛ وورم، ي. (2017). "يُظهر المتغير الجيني الفائق Sb للكروموسوم الاجتماعي لنمل النار تنوعًا منخفضًا ولكن تباينًا عاليًا عن SB" . علم البيئة الجزيئية . 26 (11): 2864-2879 . Bibcode : 2017MolEc..26.2864P . doi : 10.1111/mec.14054 . PMC 5485014. PMID 28220980 .  
  284. وانغ، ج.؛ وورم، ي.؛ نيبتواتانافون، م.؛ ريبا-غروغنوز، أ.؛ هوانغ، ي.-س.؛ شوماكر، د.؛ كيلر، ل. (2013). "كروموسوم اجتماعي شبيه بالكروموسوم Y يُسبب تنظيمًا بديلًا للمستعمرة في نمل النار" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 493 (7434): 664-668 . Bibcode : 2013Natur.493..664W . doi : 10.1038/nature11832 . PMID: 23334415. S2CID : 4359286 .  
  285. روس، ك.ج.؛ كريجر، م.ج.؛ شوماكر، د.د. (2003). "أسس وراثية بديلة لتعدد الأشكال الاجتماعية الرئيسية في نمل النار" . علم الوراثة . 165 (4): 1853-1867 . doi : 10.1093/genetics/165.4.1853 . PMC 1462884. PMID 14704171 .  
  286. "انخفاض التنوع البيولوجي للحيوانات والنباتات الأسترالية الأصلية بسبب النمل الناري الأحمر المستورد، Solenopsis invicta (النمل الناري)" . وزارة البيئة والطاقة . حكومة أستراليا. مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 10 أغسطس 2016 .
  287. 1 2 3 4 Wojcik, D.; Allen, CR; Brenner, RJ; Forys, EA; Jouvenaz, DP; Lutz, RS (2001). "النمل الناري الأحمر المستورد: تأثيره على التنوع البيولوجي" (ملف PDF) . عالم الحشرات الأمريكي . 47 (1): 16-23 . doi : 10.1093/ae/47.1.16 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 16 ديسمبر 2010.
  288. بورتر، إس دي؛ سافينانو، دي إيه (1990). "غزو النمل الناري متعدد الملكات يُفني النمل المحلي ويُخلّ بتوازن مجتمع المفصليات". علم البيئة . 71 (6): 2095-2106 . Bibcode : 1990Ecol...71.2095P . doi : 10.2307/1938623 . JSTOR 1938623. S2CID 56244004 .  
  289. ستوكر، آر إل؛ غرانت، دبليو إي؛ برادلي فينسون، إس. (1995). " تأثير نملة النار ( Solenopsis invicta ) (غشائيات الأجنحة: النمليات) على اللافقاريات المحللة للجيف في وسط تكساس" . علم الحشرات البيئي . 24 (4): 817-822 . doi : 10.1093/ee/24.4.817 .
  290. ريكس، ب. ل.؛ فينسون، ب. س. (1970). "قبول التغذية لبعض الحشرات ومركبات مختلفة قابلة للذوبان في الماء لنوعين من النمل الناري المستورد" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 63 (1): 145-148 . doi : 10.1093/jee/63.1.145 .
  291. كوك، جيه إل (2003). "حفظ التنوع البيولوجي في منطقة متأثرة بنملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات)". التنوع البيولوجي والحفظ . 12 (2): 187-195 . Bibcode : 2003BiCon..12..187C . doi : 10.1023/A:1021986927560 . S2CID 28425331 . 
  292. ماسر، إم بي؛ غرانت، دبليو إي (1986). "معدل نفوق الثدييات الصغيرة في مصائد النمل الناري في شرق وسط تكساس". عالم الطبيعة الجنوبي الغربي . 31 (4): 540-542 . Bibcode : 1986SWNat..31..540M . doi : 10.2307/3671712 . JSTOR 3671712 . 
  293. فليكينجر، إي إل (1989). "ملاحظات حول افتراس النمل الناري الأحمر المستورد لفئران القطن البرية التي تم اصطيادها حية". مجلة تكساس للعلوم . 41 (2): 223-224 .
  294. هيل، إي بي (1970). "ملاحظات حول افتراس النمل الناري المستورد لصغار الأرانب البرية". وقائع المؤتمر السنوي، الرابطة الجنوبية الشرقية لمفوضي الصيد والأسماك . 23 : 171-181 .
  295. ثاولي، سي جيه؛ لانغكيلد، تي. (2016). "افتراس النمل الناري الغازي ( Solenopsis invicta ) لبيض سحلية السياج الشرقية ( Sceloporus undulatus )". مجلة علم الزواحف . 50 (2): 284-288 . Bibcode : 2016JHerp..50..284T . doi : 10.1670/15-017 . S2CID 85855854 . 
  296. ماونت، آر إتش؛ تراوث، إس إي؛ ماسون، دبليو إتش (1981). "افتراس النملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا (غشائيات الأجنحة: النمليات)، لبيض سحلية كنيميدوفوروس سيكسلاينياتوس (حرشفيات: تييدي)" . مجلة أكاديمية ألاباما للعلوم . 52 : 66-70 .
  297. بارتليت، د. (1997). "أربعون عامًا من الأفكار حول باينز برايري". الزواحف . 5 (7): 68، 70-73 .
  298. لانغكيلد، ت. (2009). " النمل الناري الغازي يُغير سلوك وشكل السحالي المحلية". علم البيئة . 90 (1): 208-217 . Bibcode : 2009Ecol...90..208L . doi : 10.1890/08-0355.1 . PMID 19294926. S2CID 670780 .  
  299. براينر، ج. (26 يناير 2009). "رقصة السحالي تتجنب النمل القاتل" . لايف ساينس . تم الاسترجاع في 20 أغسطس 2016 .
  300. كيليهير، كريستال؛ غراهام، شون ب.؛ لانغكيلد، تريسي (مارس 2017). "الاستراتيجيات الدفاعية لسحالي أبو بريص القزم البورتوريكية (Sphaerodactylus macrolepis) ضد النمل الناري الغازي" . مجلة علم الزواحف . 73 (1): 48-54 . doi : 10.1655/HERPETOLOGICA-D-16-00042 . ISSN 0018-0831 . S2CID 90559576 .  
  301. فريد، بي إس؛ نيتمان، ك. (1988). "ملاحظات حول الافتراس على ضفدع هيوستن المهدد بالانقراض، بوفو هوستونينسيس ". مجلة تكساس للعلوم . 40 : 454-456 .
  302. ألين، سي آر؛ رايس، كي جي؛ ووجيك، دي بي؛ بيرسيفال، إتش إف (1997). "تأثير التسمم بسم النمل الناري الأحمر المستورد على التماسيح الأمريكية حديثة الولادة" . مجلة علم الزواحف . 31 (2): 318-321 . Bibcode : 1997JHerp..31..318A . doi : 10.2307/1565408 . JSTOR 1565408 . 
  303. 1 2 كابينيرا 2008 ، ص. 1080.
  304. كاستيلانوس، أدريان أ.؛ ميديروس، ماثيو سي آي؛ هامر، غابرييل إل.؛ مورو، مايكل إي.؛ يوبانكس، ميكي دي.؛ تيل، بيت دي.؛ هامر، سارة أ.؛ لايت، جيسيكا إي. (2016). "انخفاض أعداد الثدييات الصغيرة والقراد على العائل بالتزامن مع النمل الناري الأحمر الغازي المستورد ( Solenopsis invicta )" . رسائل علم الأحياء . 12 (9) 20160463. doi : 10.1098/rsbl.2016.0463 . PMC 5046925. PMID 27651533 .  
  305. مولوني، إس دي؛ فاندروود، سي. (2003). "الآثار البيئية المحتملة للنمل الناري الأحمر المستورد في شرق أستراليا" (ملف PDF) . مجلة علم الحشرات الزراعية والحضرية . 20 (3): 131-142 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 9 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 20 أغسطس 2016 .
  306. لوكلي، تي سي (1995). "تأثير افتراس النمل الناري المستورد على جماعة من الخرشنة الصغيرة: نوع مهدد بالانقراض". عالم الحشرات الجنوبي الغربي . 20 : 517-519 .
  307. سايكس، بي جيه؛ أرنولد، كيه إيه (1986). "افتراس النمل الناري الأحمر المستورد ( Solenopsis invicta ) لفراخ طائر السنونو الصخري ( Hirundo pyrrhonota ) في شرق وسط تكساس". عالم الطبيعة الجنوبي الغربي . 31 (1): 105-106 . Bibcode : 1986SWNat..31..105S . doi : 10.2307/3670967 . JSTOR 3670967 . 
  308. كامبوميزي، أ. ج.؛ موريسون، م. ل.؛ فاريل، س. ل.؛ ويلكينز، ر. ن.؛ دريس، ب. م.؛ باكارد، ج. م. (2009). "النمل الناري الأحمر المستورد قد يقلل من بقاء أعشاش الطيور المغردة" . مجلة كوندور . 111 (3): 534-537 . doi : 10.1525/cond.2009.090066 . S2CID 84552544 . 
  309. مورو، م. إي.؛ تشيستر، ر. إي.؛ لينين، س. إي.؛ دريس، ب. م.؛ توبفر، ج. إي. (2015). " التأثيرات غير المباشرة للنمل الناري الأحمر المستورد على بقاء صغار دجاج البراري أتووتر" . مجلة إدارة الحياة البرية . 79 (6): 898-906 . Bibcode : 2015JWMan..79..898M . doi : 10.1002/jwmg.915 . PMC 4745021. PMID 26900176 .  
  310. يوسف، ر.؛ لورر، ف. إ. (1995). "الزقزاق ضخم الرأس، والنمل الناري الأحمر، والرنجة الحمراء؟" (ملف PDF) . مجلة كوندور . 97 (4): 1053-1056 . doi : 10.2307/1369544 . JSTOR 1369544 . 
  311. "البيئة: مكافحة النمل الناري" . مجلة تايم . 2 نوفمبر 1970. مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 28 أغسطس 2016 .
  312. كابينيرا 2008 ، ص 1771.
  313. كينغ، جيه آر؛ تشينكل، دبليو آر (2006). "دليل تجريبي على أن نملة النار الدخيلة، سولينوبسيس إنفيكتا ، لا تُقمع النمل المتواجد معها في بيئة مضطربة". مجلة علم البيئة الحيوانية . 75 (6): 1370-1378 . Bibcode : 2006JAnEc..75.1370K . doi : 10.1111/ j.1365-2656.2006.01161.x . JSTOR 4125078. PMID 17032369. S2CID 14719552 .   
  314. غاو، ي.؛ لو، ل.هـ.؛ هي، ي.ر.؛ تشي، ج.ج.؛ تشانغ، ج.ك. (2011). "التنافس التداخلي بين النمل الناري الأحمر المستورد ( Solenopsis invicta Buren) ونوعين من النمل المحلي (Hymenoptera: Formicidae)". مجلة علم الحشرات الصينية . 54 (5): 602-608 .
  315. ليبرون، إي جي؛ أبوت، جيه؛ جيلبرت، إل إي (2013). "النمل المجنون المستورد يحل محل النمل الناري المستورد، ويقلل من تجمعات النمل العشبي ومفصليات الأرجل ويوحدها". الغزوات البيولوجية . 15 (11): 2429-2442 . Bibcode : 2013BiInv..15.2429L . doi : 10.1007/s10530-013-0463-6 . S2CID 15260861 . 
  316. فيتون، ت.؛ لاكي، أ. (2014). "نملة الرصيف - Tetramorium caespitum " . مخلوقات مميزة من جامعة فلوريدا/معهد علوم الأغذية والزراعة . جامعة فلوريدا. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه في 4 أبريل 2016 .
  317. كينغ، تي جي؛ فيليبس، إس إيه (1992). "تدمير مستعمرات النمل الناري الأحمر المستورد الصغيرة بواسطة نمل الرصيف". أخبار علم الحشرات . 103 (3): 72-77 . ISSN 0013-872X . 
  318. تشين، واي سي؛ كافلي، إل؛ شيه، سي جيه (2011). "التنافس بين الأنواع بين نملة سولينوبسيس إنفيكتا ونوعين من النمل المحلي، فيدول فيرفينز ومونوموريوم تشينينس " . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 104 (2): 614-621 . doi : 10.1603/ec10240 . PMID 21510213. S2CID 44631810 .  
  319. كالكيترا، ل. أ.؛ ليفور، ج. ب.؛ ديلجادو، أ.؛ بريانو، ج. أ. (2008). "الهيمنة البيئية لنملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا ، في موطنها الأصلي". مجلة علم البيئة . 156 (2): 411-421 . Bibcode : 2008Oecol.156..411C . doi : 10.1007/s00442-008-0997- y . PMID 18305962. S2CID 21842183 .  
  320. ليبرون، إي جي؛ تيلبيرغ، سي في؛ سواريز، إيه في؛ فولغارايت، بي جيه؛ سميث، سي آر؛ هولواي، دي إيه (2007). "دراسة تجريبية للمنافسة بين النمل الناري والنمل الأرجنتيني في موطنهما الأصلي" (ملف PDF) . علم البيئة . 88 (1): 63-75 . doi : 10.1890/0012-9658(2007)88 [ 63 :AESOCB ] 2.0.CO ; 2. PMID 17489455 . 
  321. تشو، أ.؛ ليانغ، ج.؛ لو، ي.؛ تسنغ، ل.؛ شو، ي. (2014). "التنافس بين نوعي النمل الناري الأحمر المستورد، Solenopsis invicta Buren، ونملة الشبح، Tapinoma melanocephalum Fabricius، على موارد الندوة العسلية التي تنتجها حشرة البق الدقيقي الغازية، Phenacoccus solenopsis Tinsiley". تفاعلات المفصليات مع النباتات . 8 (5): 469-474 . Bibcode : 2014APInt...8..469Z . doi : 10.1007/s11829-014-9324-1 . S2CID 18102670 . 
  322. وو، ب.؛ وانغ، ل.؛ ليانغ، ج.؛ لو، ي.؛ زنغ، ل. (2014). "آلية التنافس على الغذاء بين نملة النار (Solenopsis invicta Buren) ونملة العنكبوت (Tapinoma melanocephalum Fabricius)" . علم الأحياء الاجتماعي . 61 (3): 265-273 . doi : 10.13102/sociobiology.v61i3.265-273 (غير نشط في 1 يوليو 2025). مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2016.{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  323. كاسيل، د. ل.؛ فو، ك.؛ بيكر، ب. (2008). "عمال النمل الناري الصغار يتظاهرون بالموت وينجون من جيرانهم العدوانيين". ناتورفيسنشافتن . 95 ( 7): 617-624 . Bibcode : 2008NW.....95..617C . doi : 10.1007/s00114-008-0362-3 . PMID 18392601. S2CID 2942824 .  
  324. كاباشيما، جيه إن؛ غرينبيرغ، إل؛ راست، إم كيه؛ باين، تي دي (2007). "التفاعلات العدائية بين نملة النار (Solenopsis invicta) ونملة النمل (Linepithema humile ) (غشائيات الأجنحة: النمليات) في ظروف المختبر" (ملف PDF) . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 100 (1): 148-154 . doi : 10.1603/0022-0493(2007)100 [ 148:AIBSIA ] 2.0.CO ؛ 2 (غير نشط في 12 يوليو 2025). PMID 17370822. S2CID 5764682. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 9 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 11 أغسطس 2016 .  {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  325. كابينيرا 2008 ، ص 290.
  326. إيبيرسون، ديبورا م.؛ ألين، كريغ ر.؛ هوغان، كاثرين ف. إي. (يناير 2021). "النمل الناري الأحمر المستورد يقلل من وفرة اللافقاريات وتنوعها في جحور السلاحف البرية" . التنوع . 13 (1): 7. Bibcode : 2021Diver...1....7E . doi : 10.3390/d13010007 . ISSN 1424-2818 . 
  327. هيرمان، سارة ل.؛ بلاكليدج، كاريسا؛ هان، ناثان ل.؛ مايرز، أندرو ت.؛ لانديس، دوغلاس أ. (4 أكتوبر 2019). "مفترسات بيض فراشة الملك ويرقاتها حديثة الفقس أكثر تنوعًا مما كان يُعتقد سابقًا" . التقارير العلمية . 9 (1): 14304. Bibcode : 2019NatSR...914304H . doi : 10.1038/ s41598-019-50737-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 6778129. PMID 31586127 .   
  328. جيست، إميلي أ.؛ بيرمان، ديفيد د.؛ باوم، كريستين أ. (نوفمبر 2023). "وفرة الفراشات أعلى في المناطق المعالجة لمكافحة النمل الناري" . مجلة إدارة الحياة البرية . 87 (8) e22483. Bibcode : 2023JWMan..87E2483G . doi : 10.1002/jwmg.22483 . ISSN 0022-541X . S2CID 261627655 .  
  329. فوريس، إليزابيث أ.؛ كويستورف، آنا؛ ألين، كريغ ر. (2001). "التأثير المحتمل لنمل النار (غشائيات الأجنحة: النمليات) على فراشة شوس المهددة بالانقراض (حرشفيات الأجنحة: الفراشات الخطافية)" . عالم الحشرات في فلوريدا . 84 (2): 254-258 . doi : 10.2307/3496176 . ISSN 0015-4040 . JSTOR 3496176 .  
  330. تشو، أ.؛ لو، ي.؛ تسنغ، ل.؛ شو، ي.؛ ليانغ، ج. (2012). "هل يدفع التكافل غزو نوعين دخيلين؟ حالة نملة النار (Solenopsis invicta) ونملة النار (Phenacoccus solenopsis )" . PLOS ONE . 7 (7) e41856. Bibcode : 2012PLoSO...741856Z . doi : 10.1371/journal.pone.0041856 . PMC 3402455. PMID 22911859 .  
  331. كابلان، آي.؛ يوبانكس، إم دي (2002). "اضطراب ديناميكيات العدو الطبيعي لحشرة المن القطني (متجانسة الأجنحة: المنيات) بواسطة النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . علم الحشرات البيئي . 31 (6): 1175-1183 . doi : 10.1603/0046-225X-31.6.1175 . S2CID 34957731 . 
  332. كوبلر، إل بي؛ مورفي، جيه إف؛ يوبانكس، إم دي (2007). "النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات) يزيد من وفرة حشرات المن في الطماطم" . عالم الحشرات في فلوريدا . 90 (3): 419-425 . doi : 10.1653/0015-4040(2007)90 [ 419 :RIFAHF ] 2.0.CO ; 2. hdl : 10919/95478 . S2CID 41237855 . 
  333. دياز، ر.؛ كنوتسون، أ.؛ بيرنال، ج. س. (2004). "تأثير النمل الناري الأحمر المستورد على كثافة أعداد حشرات المن القطني وافتراس بيض دودة اللوز ودودة البنجر" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 97 (2): 222-229 . doi : 10.1603/0022-0493-97.2.222 . PMID 15154439. S2CID 198130004 .  
  334. تيدرز، دبليو إل؛ رايلي، سي سي؛ وود، بي دبليو؛ موريسون، آر كيه؛ لوفغرين، سي إس (1990). "سلوك نملة Solenopsis invicta (غشائيات الأجنحة: النمليات) في بساتين البقان" . علم الحشرات البيئي . 19 (1): 44-53 . doi : 10.1093/ee/19.1.44 .
  335. تابر، ستيفن (أغسطس 2000). النمل الناري (الطبعة الأولى). مطبعة جامعة تكساس إيه آند إم. ص 308. ISBN 0890969450
  336. مور، دانيال ر.؛ كولماير، ر. إ.؛ هوفمان، دونالد ر. (مارس 2008). "صدمة تأقية مميتة نتيجة لسعات نمل النار المحلي داخل المنزل لدى رضيع". المجلة الأمريكية للطب الشرعي وعلم الأمراض . 29 (1): 62-63 . doi : 10.1097/PAF.0b013e3181651b53 . PMID 19749619 . 
  337. فيتزجيرالد، كيفن ت.؛ فلود، آرين أ. (نوفمبر 2006). "لسعات غشائيات الأجنحة". التقنيات السريرية في ممارسة الحيوانات الصغيرة . 21 (4): 194-204 . doi : 10.1053/j.ctsap.2006.10.002 . PMID 17265905 . 
  338. رودز، روبرت ب.؛ ستافورد، تشيستر ت.؛ جيمس، فرانك ك. (أغسطس 1989). "دراسة استقصائية لحالات رد الفعل التحسسي المفرط المميتة نتيجة لسعات النمل الناري المستورد". مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 84 (2): 159-162 . Bibcode : 1989JACI...84..159R . doi : 10.1016/0091-6749(89)90319-9 . PMID 2760357 . 
  339. ^ زاميث ميراندا، دانيال. فوكس ، إدواردو جي بي . مونتيرو، آنا باولا؛ جاما، ديوغو؛ بوبلان، لويز E.؛ دي أروجو، ألمير فيريرا؛ أراوجو، ماريا إف سي؛ أتيلا، جورجيا سي؛ ماتشادو، إدنيلدو أ؛ دياز، برونو إل. (26 سبتمبر 2018). "الاستجابة التحسسية تتوسطها بروتينات سم النمل الناري" . التقارير العلمية . 8 (1): 14427. بيب كود : 2018NatSR...814427Z . دوى : 10.1038/s41598-018-32327-z . بمك 6158280 . بميد 30258210 .  
  340. فوكس (2016) سموم نمل النار. في: جوبالاكريشناكون، ب.، وكالفيت، ج. (محرران) علم جينوم السموم وعلم البروتينات. علم السموم. سبرينغر، دوردريخت
  341. ^ دوس سانتوس بينتو، خوسيه را. فوكس ، إدواردو جي بي . سايدمبرج، دانيال م. سانتوس، لوسيلين د.؛ دا سيلفا مينيغاسو، شرجيًا ر؛ كوستا مانسو، إليود؛ ماتشادو، إدنيلدو أ؛ بوينو، أودير سي؛ بالما، ماريو س. (22 أغسطس 2012). “المنظر البروتيني للسم من نار النمل بورين”. مجلة أبحاث البروتينات . 11 (9): 4643-4653 . دوى : 10.1021 / pr300451g . بميد 22881118 . 
  342. باير، هـ.؛ ليو، ت.-ي.؛ أندرسون، م.س.؛ بلوم، م.؛ شميد، و.هـ.؛ جيمس، ف.ج. (1979). "المكونات البروتينية لسم نملة النار ( Solenopsis invicta )". توكسيكون . 17 (4): 397-405 . Bibcode : 1979Txcn...17..397B . doi : 10.1016/0041-0101(79)90267-8 . PMID 494321 . 
  343. هوفمان، د. ر.؛ دوف، د. إ.؛ جاكوبسون، ر. س. (نوفمبر 1988). "مسببات الحساسية في سم غشائيات الأجنحة. 20. عزل أربعة مسببات للحساسية من سم نملة النار المستوردة (Solenopsis invicta)". مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 82 (5 الجزء 1): 818-27 . doi : 10.1016/0091-6749(88)90084-X . PMID 3192865 . 
  344. فريمان، ت؛ هايلاندر، ر؛ أورتيز، أ؛ مارتن، م (1992). "العلاج المناعي باستخدام نمل النار المستورد: فعالية مستخلصات الجسم الكامل" . مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 90 (2). إلسيفير بي في: 210-215 . doi : 10.1016/0091-6749(92)90073-b . ISSN 0091-6749 . PMID 1500625 .  
  345. ماكدونالد، م. (2006). "الحمر تحت قدميك" . مجلة نيو ساينتست . 189 (2538): 50. مؤرشف من الأصل في 25 أبريل 2016.
  346. ١ ٢ ٣ ٤ "النمل الناري الأحمر المستورد: آفة معلنة في غرب أستراليا" . وزارة الزراعة والغذاء . حكومة غرب أستراليا. ٢٠١٤. مؤرشف من الأصل في ٢٢ سبتمبر ٢٠١٦. تم الاطلاع عليه في ٢١ أغسطس ٢٠١٦ .
  347. بيمينتل، د.؛ لاش، ل.؛ زونيغا، ر.؛ موريسون، د. (2000). "التكاليف البيئية والاقتصادية للأنواع غير الأصلية في الولايات المتحدة" . مجلة العلوم البيولوجية . 50 (1): 53-65 . doi : 10.1641/0006-3568(2000)050 [ 0053:EAECON ] 2.3.CO ; 2. S2CID 44703574 . 
  348. داي، ج. (8 ديسمبر 2014). "تفشي النمل الناري الأحمر في سيدني قد يكلف الاقتصاد مليارات الدولارات" . صحيفة سيدني مورنينغ هيرالد . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 ديسمبر 2014 .
  349. 1 2 3 "النمل الناري" . وزارة الزراعة فيكتوريا . حكومة فيكتوريا. 2004. مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 20 أغسطس 2016 .
  350. سميث، إم آر (1965). النمل الذي يصيب المنازل في شرق الولايات المتحدة: التعرف عليه، وبيولوجيته، وأهميته الاقتصادية (ملف PDF) . واشنطن العاصمة: وزارة الزراعة الأمريكية. ص 43. OCLC 6078460 .  
  351. ستايلز، جيه إتش؛ جونز، آر إتش (1998). "توزيع النمل الناري الأحمر المستورد، من نوع Solenopsis invicta ، في بيئات الطرق وخطوط الكهرباء". علم بيئة المناظر الطبيعية . 13 (6): 335-346 . Bibcode : 1998LaEco..13..335S . doi : 10.1023/A:1008073813734 . S2CID 21131952 . 
  352. «الولايات المتحدة تستورد أعداء النمل الناري» . سي إن إن . 30 نوفمبر 1999. مؤرشف من الأصل في 3 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 1 نوفمبر 2016 .
  353. فاندر مير، آر كيه فاندر؛ سلوويك، تي جيه؛ ثورفيلسون، إتش جي (2002). "المواد الكيميائية شبهية التي تفرزها النملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا، المحفزة كهربائيًا " . مجلة علم البيئة الكيميائية . 28 (12): 2585-2600 . Bibcode : 2002JCEco..28.2585M . doi : 10.1023/A:1021448522147 . PMID 12564802. S2CID 4705569 .  
  354. ماكاي، دبليو بي؛ فينسون، إس بي؛ إيرفينغ، جيه؛ ماجدي، إس؛ ميسر، سي. (1992). "تأثير المجالات الكهربائية على النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . علم الحشرات البيئي . 21 (4): 866-870 . doi : 10.1093/ee/21.4.866 .
  355. سلوويك، تي جيه؛ غرين، بي إل؛ ثورفيلسون، إتش جي (1997). "الكشف عن المغناطيسية في نملة النار الحمراء المستوردة ( Solenopsis invicta ) باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي". الكهرومغناطيسية الحيوية . 18 (5): 396-399 . doi : 10.1002/(SICI)1521-186X(1997)18:5 < 396::AID-BEM7 > 3.0.CO ; 2-Y . PMID 9209721 . 
  356. ^ أندرسون، جي بي. فاندر مير، RK (1993). "الاتجاه المغناطيسي في نملة النار، Solenopsis invicta " . ناتورويسنشافتن . 80 (12): 568–570 . بيب كود : 1993NW .....80..568A . دوى : 10.1007/BF01149274 . S2CID 41502040 . 
  357. 1 2 جيتر، ك.م.؛ هاميلتون، ج.؛ كلوتز، ج.هـ. (2002). "حساب تكاليف الاستئصال: النمل الناري الأحمر المستورد يهدد الزراعة والحياة البرية والمنازل" (ملف PDF) . مجلة كاليفورنيا الزراعية . 56 (1): 26-34 . doi : 10.3733/ca.v056n01p26 . S2CID 84157527 . 
  358. غرينبيرغ، ليس (2018). "النملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا" . جامعة كاليفورنيا، ريفرسايد : 1-2 .
  359. "تأثيرات النمل الناري - لماذا يُعدّ مشكلة" . وزارة الزراعة والثروة السمكية . حكومة كوينزلاند. 2016. مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 20 أغسطس 2016 .
  360. لوفغرين، سي إس؛ آدامز، سي تي (1981). "انخفاض محصول فول الصويا في الحقول المصابة بنملة النار الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا ". عالم الحشرات في فلوريدا . 64 (1): 199-202 . doi : 10.2307/3494619 . JSTOR 3494619 . 
  361. بانكس، واشنطن؛ آدامز، كونيتيكت؛ لوفغرين، سي إس؛ ووجسيك، دي بي (1990). "غزو النمل الناري المستورد لحقول فول الصويا في جنوب الولايات المتحدة" . عالم الحشرات في فلوريدا . 73 (3): 503-504 . doi : 10.2307/3495467 . JSTOR 3495467 . 
  362. آدامز، سي تي؛ بلاملي، جيه كيه؛ لوفغرين، سي إس؛ بانكس، دبليو إيه (1976). "الأهمية الاقتصادية للنملة النارية الحمراء المستوردة، سولينوبسيس إنفيكتا بورين. 1. دراسات أولية حول تأثيرها على حصاد فول الصويا". مجلة جمعية جورجيا لعلم الحشرات . 11 : 165-169 .
  363. آدامز، سي تي؛ بلاملي، جيه كيه؛ بانكس، دبليو إيه؛ لوفغرين، سي إس (1977). "تأثير النمل الناري الأحمر المستورد، سولينوبسيس إنفيكتا بورين (غشائيات الأجنحة: النمليات) على حصاد فول الصويا في ولاية كارولينا الشمالية". مجلة جمعية إليشا ميتشل . 93 : 150-153 .
  364. أبّرسون، سي إس؛ آدامز، سي تي (1983). "الأهمية الطبية والزراعية للنمل الناري الأحمر المستورد". عالم الحشرات في فلوريدا . 66 (1): 121-126 . doi : 10.2307/3494558 . JSTOR 3494558 . 
  365. كابينيرا 2008 ، ص 903.
  366. بانكس، واشنطن؛ آدامز، كونيتيكت؛ لوفغرين، سي إس (1991). "أضرار النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات) على أشجار الحمضيات الصغيرة" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 84 (1): 241-246 . doi : 10.1093/jee/84.1.241 .
  367. كابينيرا 2008 ، ص 1084.
  368. ستيرلينغ، دبليو إل (1978). "الكبح البيولوجي العرضي لسوسة اللوز بواسطة النمل الناري الأحمر المستورد". علم الحشرات البيئي . 7 (4): 564-568 . doi : 10.1093/ee/7.4.564 .
  369. فيلمان، د.أ.؛ ستيرلينغ، و.ل. (1983). "قوة قتل النمل الناري الأحمر المستورد [غشائيات الأجنحة: النمليات]: مفترس رئيسي لسوسة اللوز [السوسيات: السوسيات]". Entomophaga . 28 (4): 339–344 . Bibcode : 1983BioCo..28..339F . doi : 10.1007/BF02372186 . S2CID 38550501 . 
  370. ستيرلينغ، دبليو إل؛ دين، دي إيه؛ فيلمان، دي إيه؛ جونز، دي. (1984). "المكافحة البيولوجية الطبيعية لسوسة اللوز [Col.: Curculionidae]". Entomophaga . 29 (1): 1–9 . Bibcode : 1984BioCo..29....1S . doi : 10.1007/BF02372203 . S2CID 33045477 . 
  371. نجم، أ.أ.؛ هنسلي، س.د. (1967). "علاقة مفترسات المفصليات بأضرار المحاصيل التي يسببها حفار قصب السكر" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 60 (6): 1503-1506 . doi : 10.1093/jee/60.6.1503 .
  372. ريغان، تي إي؛ كوبورن، جي؛ هينسلي، إس دي (1972). "تأثيرات الميركس على حيوانات المفصليات في حقل قصب سكر في لويزيانا" . علم الحشرات البيئي . 1 (5): 588-591 . doi : 10.1093/ee/1.5.588 .
  373. كابينيرا 2008 ، ص 4173.
  374. ليمكي، إل إيه؛ كيسام، جيه بي (1988). "تأثير افتراس النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات) على ذباب القرون (ذوات الجناحين: الذبابيات) في مرعى للماشية مُعالج بمبيد حشري" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 81 (3): 855-858 . doi : 10.1093/jee/81.3.855 . PMID 3403766 . 
  375. لي، جيه-إتش؛ جونسون، إس جيه؛ رايت، في إل (1990). "تحليل البقاء الكمي لعذراء دودة فول الصويا المخملية (حرشفيات الأجنحة: ليليات) في حقول فول الصويا في لويزيانا" . علم الحشرات البيئي . 19 (4): 978-986 . doi : 10.1093/ee/19.4.978 .
  376. موريل، دبليو إل (1977). "نمل النار الأحمر المستورد يبحث عن الطعام في دفيئة". علم الحشرات البيئي . 6 (3): 416-418 . doi : 10.1093/ee/6.3.416 .
  377. 1 2 3 يوبانكس، دكتور في الطب (2001). "تقديرات التأثيرات المباشرة وغير المباشرة للنمل الناري الأحمر المستورد على المكافحة البيولوجية في المحاصيل الحقلية". المكافحة البيولوجية . 21 (1): 35-43 . Bibcode : 2001BiolC..21...35E . doi : 10.1006/bcon.2001.0923 . S2CID 86682078 . 
  378. ويلسون، ن. ل.؛ أوليف، أ. د. (1969). "العادات الغذائية لنمل النار المستورد في مناطق المراعي وغابات الصنوبر في جنوب شرق لويزيانا" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 62 (6): 1268-1271 . doi : 10.1093/jee/62.6.1268 .
  379. هو، جي واي؛ فرانك، جي إتش (1996). "تأثير النمل الناري الأحمر المستورد (غشائيات الأجنحة: النمليات) على مفصليات الأرجل التي تعيش في الروث في فلوريدا" . علم الحشرات البيئي . 25 (6): 1290-1296 . doi : 10.1093/ee/25.6.1290 .
  380. لوبيز، جيه دي (1982). "نمط ظهور مجموعة من حشرات كارديوشيلس نيغريسيبس التي تقضي فصل الشتاء في وسط تكساس". علم الحشرات البيئية . 11 (4): 838-842 . doi : 10.1093/ee/11.4.838 .
  381. إليوت، د. (1 يوليو 2013). ""النمل المجنون" يغزو ولايات جنوب شرق البلاد . سي بي إس نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 نوفمبر 2016 .
  382. لوفغرين، سي إس؛ بانكس، دبليو إيه؛ غلانسي، بي إم (1975). "بيولوجيا ومكافحة النمل الناري المستورد". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 20 (1): 1-30 . doi : 10.1146/annurev.en.20.010175.000245 . PMID 1090234 . 
  383. Buhs 2005 ، ص 1-2.
  384. ويليامز، د. ف.؛ ديشازو، ر. د. (2004). "المكافحة البيولوجية للنمل الناري: تحديث للتقنيات الجديدة". حوليات الحساسية والربو والمناعة . 93 (1): 15-22 . doi : 10.1016/S1081-1206(10)61442-1 . PMID 15281467 . 
  385. موتيرن، جيه إل؛ هاينز، كيه إم؛ أود، بي جيه (2004). "تقييم المكافحة البيولوجية للنمل الناري باستخدام ذباب الفوريد: التأثيرات على التفاعلات التنافسية". المكافحة البيولوجية . 30 (3): 566-583 . Bibcode : 2004BiolC..30..566M . doi : 10.1016/j.biocontrol.2004.02.006 .
  386. دريس، ب.م.؛ بوكيت، ر. "عوامل المكافحة البيولوجية المحتملة للنمل الناري الأحمر المستورد" (ملف PDF) . مشروع تكساس لأبحاث وإدارة النمل الناري المستورد . جامعة تكساس إيه آند إم. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 9 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 21 أغسطس 2016 .
  387. بورين، دبليو إف؛ ألين، جي إي؛ ويليامز، آر إن (1978). "مناهج نحو إدارة محتملة لآفات النمل الناري المستورد" . نشرة الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 24 (4): 418-421 . doi : 10.1093/besa/24.4.418 .
  388. 1 2 3 "دليل الإدارة المتكاملة للآفات: النمل الناري" . دائرة المتنزهات الوطنية . وزارة الداخلية الأمريكية. 2010. مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 21 أغسطس 2016 .
  389. ↑ بونفوي، إكس.؛ كامبن ، إتش.؛ سويني، ك. (2008). الأهمية الصحية العامة للآفات الحضرية . كوبنهاغن، الدنمارك: منظمة الصحة العالمية، المكتب الإقليمي لأوروبا. ص 193. ISBN  978-92-890-7188-8.
  390. كاليكستو، أ.أ.؛ هاريس، م.ك.؛ كنوتسون، أ.؛ بار، س.ل. (2007). "استجابات النمل المحلي للحد من انتشار نملة Solenopsis invicta Buren باستخدام الطعوم المنتشرة" . علم الحشرات البيئي . 36 (5): 1112-1123 . doi : 10.1603/0046-225X(2007)36 [ 1112:NARTSI ] 2.0.CO ; 2. PMID 18284735. S2CID 42073024 .  
  391. كلوتز، جيه إتش؛ فايل، كيه إم؛ ويليامز، دي إف (1997). "سمية طعم مائي من حمض البوريك والسكروز لنملة النار ( Solenopsis invicta ) (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 90 (2): 488-491 . doi : 10.1093/jee/90.2.488 .
  392. بنسون، إي بي؛ زونغولي، بي إيه؛ رايلي، إم بي (2003). "تأثير الملوثات على قبول الطعم من قبل نملة النار ( Solenopsis invicta) (غشائيات الأجنحة: النمليات)" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 96 (1): 94-97 . doi : 10.1093/jee/96.1.94 . PMID 12650350 . 

فهرس

  • بوهس، جيه بي (2005). حروب النمل الناري: الطبيعة والعلم والسياسة العامة في أمريكا في القرن العشرين . شيكاغو، إلينوي: مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-07981-3.
  • كابينيرا، جي إل (2008). موسوعة علم الحشرات (  الطبعة الثانية). دوردريخت، هولندا: سبرينغر. رقم ISBN 978-1-4020-6242-1.
  • هولدوبلر، ب.؛ ويلسون، إي أو (1990). النمل . كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد. ISBN 978-0-674-04075-5.
  • شميد-هيمبل، ب. (1998). الطفيليات في الحشرات الاجتماعية . برينستون، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون. ISBN 978-0-691-05924-2.
  • تابر، إس دبليو (2000). النمل الناري . كوليدج ستيشن، تكساس: مطبعة جامعة تكساس إيه آند إم. رقم ISBN 978-1-60344-711-9.
  • تراجر، جيه سي (1988). التطورات في علم النمل (  الطبعة الأولى). ليدن، هولندا: إي جيه بريل. ISBN 978-0-916846-38-1.
  • تشينكل، و. (2006). نمل النار . كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد. ISBN 978-0-674-02207-2.

موقع إلكتروني

وسائط

التغطية الإخبارية