أمفيتامينيل
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| رمز ATC |
|
| الوضع القانوني | |
| الوضع القانوني |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| معرف PubChem |
|
| كيم سبايدر | |
| جامعة يوني |
|
| كيج | |
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.037.767 |
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 17 ح 18 ن 2 |
| الكتلة المولية | 250.345 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| | |
أمفيتامينيل (المعروف أيضًا باسم أمفيتامينيل ، وN- سيانوبنزلامفيتامين ، [1] و AN-1 ؛ الاسم التجاري Aponeuron ) هو عقار منشط مشتق من الأمفيتامين ، والذي تم تطويره في السبعينيات واستخدم لعلاج السمنة ، [2] واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، [3] [4] والخدار . [ 5 ] تم سحبه إلى حد كبير من الاستخدام السريري بعد مشاكل سوء الاستخدام . [6] العقار هو عقار أولي للأمفيتامين . [ 7] [8]
الكيمياء الفراغية
الأمفيتامينيل هو جزيء له مركزان فراغيان. وبالتالي، يوجد أربعة متزامرات فراغية مختلفة:
- ( R )-2-[( R )-1-فينيل بروبان-2-يلامينو]-2-فينيل أسيتونتريل ( رقم CAS 478392-08-4)
- ( S )-2-[( S )-1-فينيل بروبان-2-يلامينو]-2-فينيل أسيتونتريل (رقم CAS 478392-12-0)
- ( R )-2-[( S )-1-فينيل بروبان-2-يلامينو]-2-فينيل أسيتونتريل (رقم CAS 478392-10-8)
- ( S )-2-[( R )-1-فينيل بروبان-2-يلامينو]-2-فينيل أسيتونتريل (رقم CAS 478392-14-2)
توليف

تكوين قاعدة شيف بين الأمفيتامين ( 1 ) وبنزالدهيد ( 2 ) يعطي بنزالامفيتامين [2980-02-1] ( 3 ). الهجوم النووي لأنيون السيانيد على الإيمين (راجع تفاعل ستريكر) يعطي أمفيتامينيل ( 4 ). أخيرًا، يعطي التفاعل مع حمض النيتروز ( 5 ). يحدث إعادة الترتيب إلى سيدونون لإعطاء CID:88166659 ( 6 ). فيبروسيدنين خالٍ من مجموعة الفينيل.
مراجع
- ^ مورتون آي كيه، هول جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 13-. رقم ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ هاريس إل إس (يونيو 1986). "المنشطات والمهلوسات قيد الدراسة: نظرة عامة موجزة على كيميائها وعلم الأدوية الخاص بها". الاعتماد على المخدرات والكحول . 17 (2-3): 107-18. doi :10.1016/0376-8716(86)90002-5. PMID 2874966.
- ^ ماير بروبست ب، فيريستشايلد تي (أغسطس 1976). “[التأثير على قلة التركيز لدى أطفال المدارس ذوي فرط الحركة مع Aponeuron]”. الطب النفسي وعلم الأعصاب وعلم النفس الطبي (باللغة الألمانية). 28 (8): 491-9. بميد 1005547.
- ^ باكلت الأول، فلوريان جيه، برونكليكوفا جيه، روزيكوفا الأول (مايو 1996). "[تأثير Aponeuron في علاج الأطفال المصابين بمتلازمة فرط الحركة]". سيسكا للطب النفسي السلوفيني (باللغة التشيكية). 92 (ملحق 1): 41-57. بميد 8768943.
- ^ Schlesser JL (1991). الأدوية المتاحة في الخارج - دليل للأدوية العلاجية المعتمدة خارج الولايات المتحدة . ديترويت: كتب MEDEX.
- ^ الشتاء ه (سبتمبر 1976). "[تعاطي المخدرات والاعتماد على نوع الأمفيتامين مع إيلاء اهتمام خاص للأمفيتامين (Aponeuron(R))]". الطب النفسي وعلم الأعصاب وعلم النفس الطبي (باللغة الألمانية). 28 (9): 513-25. بميد 1005549.
- ^ Dasgupta A (2 يوليو 2012). حل التقارير الخاطئة في علم السموم ومراقبة الأدوية العلاجية: دليل شامل. John Wiley & Sons. ص 96-. ISBN 978-1-118-34785-0.
- ^ AHC Media, LLC (17 مارس 2014). Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for doctors and nurses care for the acutely injury child. AHC Media, LLC. ص 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
- ^ Yashunskii VG, Gorkin VZ, Mashkovskii MD, Altshuler RA, Veryovkina IV, Kholodov LE (أكتوبر 1971). "التخليق والتأثيرات الدوائية لبعض الألكيل والأريل والأرالكيلسيدونيمينات". مجلة الكيمياء الطبية . 14 (10): 1013-5. doi :10.1021/jm00292a042. PMID 5165569.
- ^ كلوسا جي (أغسطس 1975). "[استقرار الأمفيتامينيل. التوليفات مع الأمفيتامينيل (ترجمة المؤلف)]". أرزنايميتل فورشونج (في المانيا). 25 (8): 1252–8. بميد 1242355.
- ^ Klosa J (1975). "[حول تبلور قاعدة الأمفيتامينيل إلى ملح هيدروكلوريد (ترجمة المؤلف)]". Arzneimittel-Forschung (بالألمانية). 25 (12): 1863–4. PMID 1243655.
- ^ Beyer KH، Strassner W، Klinge D. “الأمفيتامينيل [α-(1-benzylethylamino)-α-phenylacetonitrile]”. دويتشه أبوثيكر تسايتونج . 111 (19): 677-680.
- ^ خلودوف لو (1967). "Sydnones and sydnonimines. XXXV. الأملاح والمشتقات الخارجية لبعض السيدنونيمينات". جورنال أورجانيتشسكوي كيمي . 3 (8): 1513-1518.
