4-ميثيل امفيتامين
 | |
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| طرق الإدارة | عن طريق الفم، عن طريق الأنف، عن طريق الحقن، |
| رمز ATC |
|
| الوضع القانوني | |
| الوضع القانوني |
|
| بيانات الحركية الدوائية | |
| نصف عمر الإزالة | 6-12 ساعة |
| إفراز | البول |
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS |
|
| معرف PubChem |
|
| كيم سبايدر |
|
| جامعة يوني |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
|
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 10 ح 15 شمال |
| الكتلة المولية | 149.237 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| |
  (ما هذا؟) (تأكد) | |
4-ميثيل أمفيتامين ( 4-MA ؛ PAL-313 ؛ Aptrol ؛ p-TAP ) هو عقار منبه ومثبط للشهية من فئتي الفينيثيلامين والأمفيتامين الكيميائيتين .
علم الأدوية
في المختبر، يعمل كعامل قوي ومتوازن لإطلاق السيروتونين والنورادرينالين والدوبامين بقيم تقارب K i تبلغ 53.4 نانومول و22.2 نانومول و44.1 نانومول عند ناقلات السيروتونين والنورادرينالين والدوبامين على التوالي . [ 1] ومع ذلك، أظهرت الدراسات الحديثة التي أجريت على الحيوانات والتي تضمنت إجراء غسيل الكلى الدقيق على الفئران اتجاهًا مختلفًا. أظهرت هذه الدراسات أن 4-ميثيل أمفيتامين أقوى بكثير في رفع مستوى السيروتونين (~ 18 × خط الأساس) مقارنة بالدوبامين (~ 5 × خط الأساس). تكهن المؤلفون بأن هذا يرجع إلى أن إطلاق 5-HT يثبط إطلاق الدوبامين من خلال بعض الآليات. على سبيل المثال، اقترح أن السبب المحتمل لذلك قد يكون تنشيط مستقبلات 5HT 2C حيث من المعروف أن هذا يثبط إطلاق الدوبامين. بالإضافة إلى ذلك، هناك تفسيرات بديلة مثل إطلاق 5-HT ثم الاستمرار في تشجيع إطلاق GABA، والذي له تأثير مثبط على الخلايا العصبية DA. [2]
بحث
تم التحقيق في 4-MA باعتباره مثبطًا للشهية في عام 1952 وتم إعطاؤه اسمًا تجاريًا، Aptrol ، ولكن يبدو أن التطوير لم يكتمل أبدًا. [3] في الآونة الأخيرة تم الإبلاغ عنه كدواء مصمم جديد .
في الدراسات التي أجريت على الحيوانات، تبين أن 4-MA لديه أدنى معدل للإعطاء الذاتي من بين مجموعة من الأدوية المماثلة التي تم اختبارها (الأدوية الأخرى هي 3-ميثيل أمفيتامين ، و4-فلوروأمفيتامين ، و3 -فلوروأمفيتامين )، ويرجع ذلك على الأرجح إلى وجود أعلى فاعلية في إطلاق السيروتونين مقارنة بالدوبامين. [1] [4]
المجتمع والثقافة
تم الإبلاغ عن أكثر من اثنتي عشرة حالة وفاة في جميع أنحاء أوروبا في عامي 2012 و2013 بعد تناول الأمفيتامين ('السرعة') الملوث بـ 4-ميثيل أمفيتامين. [5] [6] [7]
انظر أيضا
- 1-(4-ميثيل فينيل)-2-أمينوبيوتان
- 2-ميثيل امفيتامين
- 3-ميثيل امفيتامين
- 4-ميثيل- N- ميثيل أمفيتامين
- 4-ميثيل- N- ميثيل كاثينون
- 4-ميثيلفينميترازين
- 3-ميثوكسي-4-ميثيل أمفيتامين
- 3,4- ثنائي ميثيل أمفيتامين
- 4-إيثيلامفيتامين
مراجع
- ^ ab Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL (مايو 2005). "العلاقة بين النشاط السيروتونين والتأثيرات المعززة لسلسلة من نظائر الأمفيتامين". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 313 (2): 848-854. doi :10.1124/jpet.104.080101. PMID 15677348. S2CID 12135483.
- ^ Di Giovanni G, Esposito E, Di Matteo V (يونيو 2010). "دور السيروتونين في خلل وظيفة الدوبامين المركزي". CNS Neuroscience & Therapeutics . 16 (3): 179–194. doi :10.1111/j.1755-5949.2010.00135.x. PMC 6493878. PMID 20557570 .
- ^ Gelvin EP, McGAVACK TH (January 1952). "2-Amino-1-(p-methylphenyl)-propane (aptrol) as an anorexigenic agent in weight loss". مجلة ولاية نيويورك الطبية . 52 (2): 223–226. PMID 14890975.
- ^ Baumann MH, Clark RD, Woolverton WL, Wee S, Blough BE, Rothman RB (أبريل 2011). "التأثيرات الحيوية لنظائر الأمفيتامين تكشف عن أدلة على تثبيط السيروتونين لانتقال الدوبامين في الجهاز العصبي المركزي لدى الفئران". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 337 (1): 218-225. doi :10.1124/jpet.110.176271. PMC 3063744. PMID 21228061 .
- ^ Blanckaert P, van Amsterdam J, Brunt T, van den Berg J, Van Durme F, Maudens K, et al. (سبتمبر 2013). "4-Methyl-amphetamine: a health threat for recreational amphetamine users". مجلة علم الأدوية النفسية . 27 (9): 817–822. doi :10.1177/0269881113487950. PMID 23784740. S2CID 35436194.
- ^ "4-ميثيل أمفيتامين: تهديد صحي لمستخدمي الأمفيتامين الترفيهيين". ResearchGate .
- ^ كوبولا م، موندولا ر (ديسمبر 2013). "4-ميثيل أمفيتامين (4-MA): الكيمياء والصيدلة وعلم السموم لعقار ترفيهي جديد محتمل". مراجعات صغيرة في الكيمياء الطبية . 13 (14): 2097–2101. doi :10.2174/13895575113136660106. PMID 24195663.
