كليندامايسين

📅 آخر تحديث: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 11 صور
الموسوعة الحرة

كليندامايسين
البيانات السريرية
نطق/ ك ل ɪ ن د əˈ م اɪ ق ɪ ن /​
الأسماء التجاريةكليوسين، كليناسين، دالاسين، وغيرها
أسماء أخرى7-كلورو-لينكومايسين
7-كلورو-7-ديوكسيلينكومايسين، DARE-BV1
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682399
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : أ [1]
طرق
الإدارة		عن طريق الفم ، موضعي ، وريدي ، ومهبلي
فئة الدواءمضاد حيوي من مجموعة اللينكوساميد
رمز ATC
  • J01FF01 ( منظمة الصحة العالمية ) D10AF01 ( منظمة الصحة العالمية ) G01AA10 ( منظمة الصحة العالمية ) D10AF51 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • CA : ℞ فقط [3]
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
  • الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير [2] وصفة طبية فقط [4]
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي90% (عن طريق الفم)
4-5% (موضعي)
ربط البروتين95%
الاسْتِقْلابالكبد
نصف عمر الإزالة2-3 ساعات
إفرازالقناة الصفراوية والكلى ( حوالي 20٪)
المعرفات
  • ميثيل 7-كلورو-6،7،8-ترايدوكسي-6-{[(4 R )-1-ميثيل-4-بروبيل- L -برويل]أمينو}-1-ثيو- L -ثريو-α- D -جالاكتو-أوكتوبيرانوسيد
رقم CAS
  • 18323-44-9 يفحصي
معرف PubChem
  • 446598
بنك المخدرات
  • DB01190 يفحصي
كيم سبايدر
  • 393915 يفحصي
جامعة يوني
  • 3U02EL437C
كيج
  • د00277 يفحصي
  • كحمض الهيدروكلوريك:  D02132 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:3745 ☒ن
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 1753 ☒ن
ربيطة PDB
  • CLY ( PDBe ، RCSB PDB )
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID90928608
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.038.357
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 18 ح 33 كلوريد ن 2 س 5 كبريتيد
الكتلة المولية424.98  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • Cl[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(C)C[C@H](CCC)C1)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O
  • InChI=1S/C18H33ClN2O5S/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22) 15(24)18 (26-16)27-4/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25)/t9-,10+,11-,12+,13-, 14+،15+،16+،18+/م0/ثانية1 يفحصي
  • المفتاح: KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

كليندامايسين هو دواء مضاد حيوي من مجموعة اللينكوزاميد يستخدم لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية ، بما في ذلك التهاب العظم أو التهاب المفاصل ، ومرض التهاب الحوض ، والتهاب الحلق ، والالتهاب الرئوي ، والتهاب الأذن الوسطى الحاد (التهابات الأذن الوسطى)، والتهاب الشغاف . [5] ويمكن استخدامه أيضًا لعلاج حب الشباب ، [5] [6] وبعض حالات المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA). [7] بالاشتراك مع الكينين ، يمكن استخدامه لعلاج الملاريا . [5] [6] وهو متاح عن طريق الفم، عن طريق الحقن في الوريد ، وككريم أو جل يوضع على الجلد أو في المهبل. [4] [5] [6] [8] [9]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والقيء والإسهال والطفح الجلدي والألم في موقع الحقن. [5] يزيد من خطر الإصابة بالتهاب القولون الناجم عن بكتيريا المطثية العسيرة المكتسب من المستشفى بنحو أربعة أضعاف وبالتالي لا ينصح باستخدامه إلا عندما لا تكون المضادات الحيوية الأخرى مناسبة. [10] [5] يبدو أنه آمن بشكل عام أثناء الحمل. [5] إنه من فئة اللينكوساميد ويعمل عن طريق منع البكتيريا من صنع البروتين. [5]

تم تصنيع الكليندامايسين لأول مرة في عام 1966 من لينكومايسين . [11] [12] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [13] وهو متاح كدواء عام . [14] [15] في عام 2022، كان الدواء رقم 147 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 3  ملايين وصفة طبية. [16] [17]

الاستخدامات الطبية

يستخدم الكليندامايسين في المقام الأول لعلاج الالتهابات اللاهوائية التي تسببها البكتيريا اللاهوائية الحساسة ، بما في ذلك التهابات الأسنان، [18] والتهابات الجهاز التنفسي والجلد والأنسجة الرخوة والتهاب الصفاق . [19] في الأشخاص الذين يعانون من فرط الحساسية للبنسلين ، يمكن استخدام الكليندامايسين لعلاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا الهوائية الحساسة أيضًا. كما يستخدم لعلاج التهابات العظام والمفاصل، وخاصة تلك التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية . [19] [20] يمكن استخدام التطبيق الموضعي لفوسفات الكليندامايسين لعلاج حب الشباب الخفيف إلى المتوسط. [21] [22]

حَبُّ الشّبَاب

محلول فوسفات كليندامايسين الموضعي

بالنسبة لعلاج حب الشباب، على المدى الطويل، كان الاستخدام المشترك لكليندامايسين موضعي وبنزويل بيروكسيد مشابهًا لحمض الساليسيليك بالإضافة إلى بنزويل بيروكسيد. [22] [23] يعتبر كليندامايسين موضعي بالإضافة إلى بنزويل بيروكسيد الموضعي أكثر فعالية من كليندامايسين موضعي وحده. [22] [23]

البكتيريا الحساسة

وهو أكثر فعالية ضد العدوى التي تنطوي على أنواع الكائنات الحية التالية:

معظم البكتيريا الهوائية سلبية الجرام (مثل الزائفة الزنجارية ، والليجيونيلا ، والمستدمية النزلية، والموراكسيلا ) مقاومة للكليندامايسين، [24] [26] وكذلك البكتيريا المعوية اللاهوائية الاختيارية . [27] والاستثناء الملحوظ هو Capnocytophaga canimorsus ، حيث يعتبر الكليندامايسين دواءً من الخط الأول المفضل. [28]

يمثل ما يلي بيانات حساسية MIC لبعض مسببات الأمراض ذات الأهمية الطبية. [29]

  • المكورات العنقودية الذهبية : 0.016 ميكروجرام/مل – >256 ميكروجرام/مل
  • العقدية الرئوية : 0.002 ميكروغرام/مل – >256 ميكروغرام/مل
  • Streptococcus pyogenes : <0.015 ميكروغرام/مل – >64 ميكروغرام/مل

اختبار د

اختبار د

عند اختبار ثقافة إيجابية الجرام للحساسية للكليندامايسين، من الشائع إجراء "اختبار D" لتحديد ما إذا كان هناك مجموعة فرعية من البكتيريا موجودة مع النمط الظاهري المعروف باسم iMLS B. هذا النمط الظاهري من البكتيريا مقاوم لمجموعة الماكروليد - لينكوساميد - ستربتوغرامين B من المضادات الحيوية، ومع ذلك، فإن آلية المقاومة لا يتم تحريضها إلا من خلال وجود الماكروليدات الحلقية المكونة من 14 عضوًا، مثل إريثروميسين . أثناء اختبار D، تُظهر بكتيريا النمط الظاهري iMLS B مقاومة للكليندامايسين المستحثة في المختبر بواسطة إريثروميسين. وذلك بسبب نشاط جين erm المشفر بالبلازميد القابل للتحريض بواسطة الماكروليد . [30]

لإجراء اختبار D، يتم تطعيم صفيحة أجار بالبكتيريا المعنية ويتم وضع قرصين مشبعين بالعقار (أحدهما بالإريثروميسين والآخر بالكليندامايسين) على الصفيحة بمسافة 15-20 مم. إذا كانت منطقة التثبيط حول قرص الكليندامايسين على شكل حرف D، تكون نتيجة الاختبار إيجابية. وعلى الرغم من القابلية الظاهرة للكليندامايسين في غياب الإريثروميسين، فإن اختبار D الإيجابي يمنع الاستخدام العلاجي للكليندامايسين. وذلك لأن جين erm القابل للتحريض بالإريثروميسين عرضة للطفرات التي تتسبب في تحول النشاط القابل للتحريض إلى نشاط تكويني (مُفعَّل بشكل دائم). [31] وهذا بدوره قد يؤدي إلى فشل العلاج بالكليندامايسين.

إذا كانت منطقة التثبيط حول قرص الكليندامايسين دائرية، فإن نتيجة الاختبار تكون سلبية ويمكن استخدام الكليندامايسين. [31]

ملاريا

عند تناوله مع الكلوروكين أو الكينين ، يكون الكليندامايسين فعالاً وجيد التحمل في علاج ملاريا المتصورة المنجلية ؛ والتركيبة الأخيرة مفيدة بشكل خاص للأطفال، وهي العلاج المفضل للنساء الحوامل اللاتي يُصبن بالعدوى في المناطق التي تكون فيها مقاومة الكلوروكين شائعة. [32] [33] لا ينبغي استخدام الكليندامايسين كمضاد للملاريا بمفرده، على الرغم من أنه يبدو فعالاً للغاية على هذا النحو، بسبب تأثيره البطيء. [32] [33] تم الإبلاغ عن أن عزلات المتصورة المنجلية المشتقة من المرضى من الأمازون البيروفي مقاومة للكليندامايسين كما يتضح من اختبار حساسية الدواء في المختبر . [34]

آخر

قد يكون الكليندامايسين مفيدًا في علاج التهابات الجلد والأنسجة الرخوة التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA). [7] لا تزال العديد من سلالات المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين عرضة للكليندامايسين؛ ومع ذلك، في الولايات المتحدة التي تنتشر من الساحل الغربي شرقًا، أصبحت المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين مقاومة بشكل متزايد. [ بحاجة لمصدر طبي ]

على الرغم من أنه تم استخدامه في علاج الالتهابات داخل البطن ، إلا أنه لا ينصح بهذا الاستخدام بشكل عام بسبب المقاومة. [5]

يستخدم الكليندامايسين في حالات متلازمة الصدمة السامة المشتبه بها ، [35] غالبًا بالاشتراك مع عامل مبيد للجراثيم مثل الفانكومايسين . والأساس المنطقي لهذا النهج هو التآزر المفترض بين الفانكومايسين، الذي يسبب موت البكتيريا عن طريق تحلل جدار الخلية ، والكليندامايسين، وهو مثبط قوي لتخليق السموم . أظهرت الدراسات المختبرية والحيوية أن الكليندامايسين يقلل من إنتاج السموم الخارجية بواسطة المكورات العنقودية؛ [36] وقد يؤدي أيضًا إلى تغييرات في بنية سطح البكتيريا مما يجعلها أكثر حساسية لهجوم الجهاز المناعي ( الالتهام والبلعمة ). [37] [38 ]

لقد ثبت أن الكليندامايسين يقلل من خطر الولادة المبكرة لدى النساء المصابات بالتهاب المهبل الجرثومي أثناء الحمل المبكر إلى حوالي ثلث خطر النساء غير المعالجات. [39]

يعد الجمع بين الكليندامايسين والكينين هو العلاج القياسي لمرض البابسيات الشديد . [40]

يمكن أيضًا استخدام الكليندامايسين لعلاج داء المقوسات ، [24] [41] [42] وبالاشتراك مع بريماكين ، يكون فعالًا في علاج الالتهاب الرئوي الخفيف إلى المتوسط ​​الناتج عن المتكيسة الجؤجؤية . [43]

يمكن أيضًا استخدام الكليندامايسين، سواء تم تطبيقه على الجلد أو تناوله عن طريق الفم، في علاج التهاب الغدد العرقية القيحي . [44]

تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة المرتبطة بالعلاج الجهازي بالكليندامايسين - والتي توجد في أكثر من 1% من الأشخاص - ما يلي: الإسهال، والتهاب القولون الغشائي الكاذب ، والغثيان ، والتقيؤ ، وآلام البطن أو التقلصات و/أو الطفح الجلدي . وقد تسبب الجرعات العالية (سواء عن طريق الوريد أو عن طريق الفم) طعمًا معدنيًا . تشمل الآثار الجانبية الشائعة المرتبطة بالمستحضرات الموضعية - والتي توجد في أكثر من 10% من الأشخاص - ما يلي: الجفاف، والحرق، والحكة، والتقشر، أو تقشير الجلد (اللوشن، المحلول)؛ الاحمرار (الرغوة، اللوشن، المحلول)؛ الزيوت (الجل، اللوشن). تشمل الآثار الجانبية الإضافية التهاب الجلد التماسي . [45] [46] تشمل الآثار الجانبية الشائعة - والتي توجد في أكثر من 10% من الأشخاص - في التطبيقات المهبلية العدوى الفطرية. [ بحاجة لمصدر طبي ]

نادرًا - في أقل من 0.1% من الأشخاص - ارتبط علاج الكليندامايسين بالحساسية المفرطة ، واضطرابات الدم ، والتهاب المفاصل ، واليرقان ، وارتفاع مستويات إنزيمات الكبد ، واختلال وظائف الكلى، والسكتة القلبية، و/أو السمية الكبدية . [45]

كلوستريديويدز ديفيسيل

التهاب القولون الغشائي الكاذب هو حالة قاتلة محتملة ترتبط عادةً بالكليندامايسين، ولكنها تحدث أيضًا مع المضادات الحيوية الأخرى. [10] [47] يؤدي النمو المفرط لـ Clostridioides difficile ، وهو مقاوم بطبيعته للكليندامايسين، إلى إنتاج سم يسبب مجموعة من الآثار الضارة، من الإسهال إلى التهاب القولون وتضخم القولون السام . [45] [48]

الحمل والرضاعة الطبيعية

يُعتبر استخدام الكليندامايسين أثناء الحمل آمنًا بشكل عام. [49]

تم تصنيف الكليندامايسين على أنه متوافق مع الرضاعة الطبيعية من قبل الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال ، [50] ومع ذلك، تصنفه منظمة الصحة العالمية على أنه "يجب تجنبه إن أمكن". [51] تم تصنيفه على أنه L2 ربما متوافق مع الرضاعة الطبيعية وفقًا للأدوية وحليب الأم . [52] وجدت مراجعة أجريت عام 2009 أنه من المحتمل أن يكون آمنًا للأمهات المرضعات، لكنه وجد مضاعفات واحدة ( البراز الدموي ) في الرضيع الذي يرضع رضاعة طبيعية والتي قد تُعزى إلى الكليندامايسين. [53] تسرد LactMed التأثيرات المعوية السلبية المحتملة عند الأطفال الذين تتناوله أمهاتهم أثناء الرضاعة الطبيعية لكنها لم ترى ذلك مبررًا لوقف الرضاعة الطبيعية. [54]

التفاعلات

قد يؤدي الكليندامايسين إلى إطالة تأثيرات الأدوية التي تحجب الأعصاب العضلية ، مثل السكسينيل كولين والفيكورونيوم . [ 55] [56] [57] تشابهه مع آلية عمل الماكروليدات والكلورامفينيكول يعني أنه لا ينبغي إعطاؤهما في وقت واحد، لأن هذا يسبب التضاد [ 26] والمقاومة المتبادلة المحتملة . [ بحاجة لمصدر طبي ]

كيمياء

فوسفات كليندامايسين [58]

كليندامايسين هو مشتق شبه صناعي من لينكومايسين ، وهو مضاد حيوي طبيعي تنتجه بكتيريا ستريبتوميسس لينكولنسيس . يتم الحصول عليه عن طريق استبدال مجموعة هيدروكسيل 7(R)-7( S ) -7 من لينكومايسين . [ 59 ] [60] تم الإعلان عن تخليق كليندامايسين لأول مرة من قبل بي جيه ماجرلين، RD بيركينماير، و F كاجان في المؤتمر العلمي الخامس حول العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي (ICAAC) في عام 1966. [61] كان في السوق منذ عام 1968. [46]

كليندامايسين عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر قابل للذوبان في الماء بدرجة كبيرة. [62] فوسفات كليندامايسين المستخدم موضعيًا هو دواء أولي من فوسفات إستر كليندامايسين. [58]

آلية العمل

آلية عمل الكليندامايسين

يتمتع الكليندامايسين بتأثير مضاد للبكتيريا في المقام الأول . عند التركيزات الأعلى، قد يكون قاتلًا للبكتيريا. [62] وهو مثبط لتخليق البروتين البكتيري عن طريق تثبيط انتقال الريبوسوم، [63] بطريقة مماثلة للماكروليدات . وهو يفعل ذلك عن طريق الارتباط بـ rRNA لوحدة الريبوسوم البكتيرية 50S ، والتداخل مع مواقع ارتباط أوكسازوليدينون ، وبلوروميتيلين ، والمضادات الحيوية الماكروليدية ، من بين أمور أخرى. [24] [64] الارتباط قابل للعكس. [65] الكليندامايسين أكثر فعالية من اللينكومايسين. [62]

تم تحديد البنية البلورية للأشعة السينية للكليندامايسين المرتبط بالريبوسومات (أو الوحدات الفرعية الريبوسومية) المشتقة من Escherichia coli ، [66] Deinococcus radiodurans ، [67] و Haloarcura marismortui [68] ؛ كما تم الإبلاغ عن بنية المضاد الحيوي لينكومايسين المرتبط ارتباطًا وثيقًا بالوحدة الفرعية الريبوسومية 50S من المكورات العنقودية الذهبية . [69]

المجتمع والثقافة

الاقتصاد

يتوفر الكليندامايسين كدواء عام وهو غير مكلف نسبيًا. [14] [70]

الاستمارات المتاحة

كبسولات كليندامايسين

تشمل مستحضرات كليندامايسين التي يتم تناولها عن طريق الفم كبسولات (تحتوي على هيدروكلوريد كليندامايسين ) ومعلقات فموية (تحتوي على هيدروكلوريد بالميتات كليندامايسين ). [32] لا يُفضل التعليق الفموي لإعطاء كليندامايسين للأطفال، بسبب مذاقه ورائحته الكريهة للغاية. يتم تركيب كليندامايسين في كريم مهبلي وكبويضات مهبلية لعلاج التهاب المهبل الجرثومي . [39] كما يتوفر للإعطاء الموضعي في شكل جل ، كغسول، وفي نظام توصيل رغوي (يحتوي كل منهما على فوسفات كليندامايسين ) ومحلول في الإيثانول (يحتوي على هيدروكلوريد كليندامايسين) ويُستخدم في المقام الأول كعلاج لحب الشباب بوصفة طبية. [71]

يتم تسويق العديد من علاجات حب الشباب المركبة التي تحتوي على الكليندامايسين أيضًا، مثل تركيبات المنتج الفردي من الكليندامايسين مع بيروكسيد البنزويل - والتي تباع باسم بنزا كلين ( سانوفي أفينتيس )، ودواك ( شكل هلامي من إنتاج شركة ستيفل )، وأكانيا، من بين أسماء تجارية أخرى - وفي الولايات المتحدة، مزيج من الكليندامايسين والتريتينوين ، والذي يباع باسم زيانا . [72] في الهند، تصنع شركة أوليف هيلث كير التحاميل المهبلية التي تحتوي على الكليندامايسين بالاشتراك مع الكلوتريمازول وتباع باسم كلينسوب-في. في مصر، يباع الكريم المهبلي المحتوي على الكليندامايسين الذي تنتجه بيوفارم جروب باسم فاجيكليند المخصص لعلاج التهاب المهبل. [ بحاجة لمصدر ]

يتوفر الكليندامايسين كدواء عام للاستخدام الجهازي (عن طريق الفم والوريد) والموضعي. [32] (الاستثناء هو التحاميل المهبلية، والتي لا تتوفر كدواء عام في الولايات المتحدة [73] ).

الاستخدام البيطري

الاستخدامات البيطرية للكليندامايسين تشبه إلى حد كبير دواعي استعماله لدى البشر، وتشمل علاج التهاب العظم والنقي [74]، والتهابات الجلد، وداء المقوسات ، وهو الدواء المفضل للكلاب والقطط. [75] ويمكن استخدامها عن طريق الفم وموضعيًا. [62] ومن عيوبها أن مقاومة البكتيريا يمكن أن تتطور بسرعة إلى حد ما. [62] وقد يحدث اضطراب في الجهاز الهضمي أيضًا. [62] نادرًا ما يسبب داء المقوسات أعراضًا لدى القطط، ولكنه قد يحدث ذلك لدى القطط الصغيرة جدًا أو التي تعاني من ضعف المناعة . [ بحاجة لمصدر ]

مراجع

  1. ^ الاستخدام أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية
  2. ^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
  3. ^ "تحديثات سلامة العلامة التجارية لمنتج أحادي". وزارة الصحة الكندية . 6 يونيو 2024. تم الاسترجاع في 8 يونيو 2024 .
  4. ^ "جل فوسفات كليندامايسين-Xaciato". DailyMed . تم الاسترجاع في 24 ديسمبر 2021 .
  5. ^ abcdefghi "Clindamycin (Systemic)". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2021 . تم الاسترجاع في 19 ديسمبر 2021 .
  6. ^ اي بي سي ليدن جي جي (2006). التهاب الغدد العرقية القيحي. برلين: سبرينغر. ص. 152. ردمك 9783540331018. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  7. ^ ab Daum RS (يوليو 2007). "الممارسة السريرية. التهابات الجلد والأنسجة الرخوة الناجمة عن المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين". N. Engl. J. Med . 357 (4): 380–90. doi :10.1056/NEJMcp070747. PMID  17652653.
  8. ^ "فوسفات كليندامايسين- جل فوسفات كليندامايسين USP، 1% جل". DailyMed . تم الاسترجاع في 19 ديسمبر 2021 .
  9. ^ "Daré Announces FDA Approval of Xaciato (clindamycin phosphate) Vaginal Gel as a Treatment for Bacterial Vaginosis". Daré Bioscience (بيان صحفي). 7 ديسمبر 2021. تم الاسترجاع في 19 ديسمبر 2021 .
  10. ^ ab Thomas C, Stevenson M, Riley TV (2003). "المضادات الحيوية والإسهال المرتبط ببكتيريا Clostridium difficile المكتسبة من المستشفيات: مراجعة منهجية". J Antimicrob Chemother . 51 (6): 1339–50. doi : 10.1093/jac/dkg254 . PMID  12746372.
  11. ^ Smieja M (يناير 1998). "المؤشرات الحالية لاستخدام الكليندامايسين: مراجعة نقدية". المجلة الكندية للأمراض المعدية . 9 (1): 22-8. doi : 10.1155/1998/538090 . PMC 3250868. PMID  22346533. 
  12. ^ Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life (7 ed.). John Wiley & Sons. 2014. p. 162. ISBN 9781118819517. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  13. ^ منظمة الصحة العالمية (2021). قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثانية والعشرون (2021) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  14. ^ ab Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Jones & Bartlett Learning. ص. 108. ISBN 9781284057560.
  15. ^ "الموافقات التنافسية على العلاج العام". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 29 يونيو 2023. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2023. تم الاسترجاع 29 يونيو 2023 .
  16. ^ "أفضل 300 لعام 2022". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع 30 أغسطس 2024 .
  17. ^ "إحصائيات استخدام عقار كليندامايسين، الولايات المتحدة، 2013 - 2022". ClinCalc . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2024 .
  18. ^ Brook I, Lewis MA, Sándor GK, Jeffcoat M, Samaranayake LP, Vera Rojas J (نوفمبر 2005). "Clindamycin in dental medicine: more than just effective prophylaxis for endocarditis؟". Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod . 100 (5): 550–8. doi :10.1016/j.tripleo.2005.02.086. PMID  16243239.
  19. ^ ab "Cleocin IV Indications & Dosage". RxList.com. 2007. مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2007. تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2007 .
  20. ^ Darley ES, MacGowan AP (2004). "العلاج بالمضادات الحيوية لعدوى العظام والمفاصل إيجابية الجرام". J Antimicrob Chemother . 53 (6): 928–35. doi : 10.1093/jac/dkh191 . PMID  15117932.
  21. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (May 2004). "تشخيص وعلاج حب الشباب". Am Fam Physician . 69 (9): 2123–30. PMID  15152959. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 يوليو 2011.
  22. ^ abc Oge' LK, Broussard A, Marshall MD (أكتوبر 2019). "حب الشباب الشائع: التشخيص والعلاج". Am Fam Physician . 100 (8): 475–84. PMID  31613567.
  23. ^ ab Seidler EM, Kimball AB (يوليو 2010). "التحليل التلوي لمقارنة فعالية بيروكسيد البنزويل، والكليندامايسين، وبيروكسيد البنزويل مع حمض الساليسيليك، ومزيج بيروكسيد البنزويل/الكليندامايسين في علاج حب الشباب". J. Am. Acad. Dermatol . 63 (1): 52–62. doi :10.1016/j.jaad.2009.07.052. PMID  20488582.
  24. ^ abcd "Lincosamides, Oxazolidinones, and Streptogramins". دليل التشخيص والعلاج لشركة Merck . Merck & Co. مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2007. تم الاسترجاع في 19 ديسمبر 2021 .
  25. ^ دي بيلا إس، أنتونيلو آر إم، سانسون جي، ماراولو إيه إي، جياكوبي دي آر، سيبولكري سي، وآخرون. (يونيو 2022). “التهابات مجرى الدم اللاهوائية في إيطاليا (ITANAEROBY): مسح وطني بأثر رجعي لمدة 5 سنوات”. اللاهوائية . 75 : 102583. دوى :10.1016/j.anaerobe.2022.102583. اتش دي ال : 11368/3020691 . بميد  35568274. S2CID  248736289.
  26. ^ ab Bell EA (يناير 2005). "Clindamycin: نظرة جديدة على دواء قديم". الأمراض المعدية عند الأطفال . مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2007 .
  27. ^ Gold HS, Moellering RC (1999). "Macrolides and clindamycin". In Root RE, Waldvogel F, Corey L, Stamm WE (eds.). Clinical infection disease: a practical approach . Oxford: Oxford University Press. pp. 291–7. ISBN 978-0-19-508103-9. تم أرشفة النسخة الأصلية في 13 مايو 2018. تم الاسترجاع في 19 يناير 2009. من خلال بحث الكتب في Google .
  28. ^ جوليفيت-جوجون أ، سيكسو جي إل، تاماناي-شاكوري زد، بونور-ماليت إم (أبريل 2007). “العلاج المضاد للميكروبات لعدوى Capnocytophaga ”. إنت J وكلاء Antimicrob . 29 (4): 367-73. دوى :10.1016/j.ijantimicag.2006.10.005. بميد  17250994.
  29. ^ "بيانات حساسية فوسفات الكليندامايسين والتركيز المثبط الأدنى (MIC)" (PDF) . toku-e.com . 1 يونيو 2020.
  30. ^ Leclerq R (فبراير 2002). "آليات مقاومة الماكروليدات واللينكوساميدات: طبيعة عناصر المقاومة وتداعياتها السريرية". الأمراض المعدية السريرية . 34 (4): 482-92. doi : 10.1086/324626 . PMID  11797175.
  31. ^ ab Woods CR (ديسمبر 2009). "مقاومة الماكروليد القابلة للتحريض للكليندامايسين واختبار D". مجلة الأمراض المعدية للأطفال . 28 (12): 1115-8. doi :10.1097/INF.0b013e3181c35cc5. PMID  19935273.
  32. ^ abcd Lell B, Kremsner PG (2002). "Clindamycin as an antimalarial drug: review of clinical trial". Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 46 (8): 2315–20. doi : 10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002 . ISSN  0066-4804. PMC 127356. PMID 12121898  . 
  33. ^ ab Griffith KS, Lewis LS, Mali S, Parise ME (2007). "علاج الملاريا في الولايات المتحدة: مراجعة منهجية". JAMA . 297 (20): 2264–77. doi : 10.1001/jama.297.20.2264 . PMID  17519416.
  34. ^ Dharia NV, Plouffe D, Bopp SE, González-Páez GE, Lucas C, Salas C, et al. (2010). "يظهر مسح الجينوم للمتصورة المنجلية الأمازونية عدم استقرار تحت الطرف الطرفي وطفيليات مقاومة للكليندامايسين". Genome Research . 20 (11): 1534–44. doi :10.1101/gr.105163.110. PMC 2963817. PMID  20829224 . 
  35. ^ Annane D, Clair B, Salomon J (2004). "إدارة متلازمة الصدمة السامة بالمضادات الحيوية". Expert Opin Pharmacother . 5 (8): 1701–10. doi :10.1517/14656566.5.8.1701. PMID  15264985. S2CID  24494787.
  36. ^ Coyle EA (مايو 2003). "استهداف ضراوة البكتيريا: دور مثبطات تخليق البروتين في حالات العدوى الشديدة. رؤى من جمعية صيادلة الأمراض المعدية". العلاج الدوائي . 23 (5): 638-42. doi :10.1592/phco.23.5.638.32191. PMID  12741438. S2CID  29061418.
  37. ^ Gemmell CG, O'Dowd A (1983). "تنظيم تخليق البروتين A في المكورات العنقودية الذهبية بواسطة بعض المضادات الحيوية: تأثيره على البلعمة بواسطة الكريات البيضاء". J Antimicrob Chemother . 12 (6): 587–97. doi :10.1093/jac/12.6.587. PMID  6662837.
  38. ^ Gemmell CG، Peterson PK، Schmeling D، Kim Y، Mathews J، Wannamaker L، et al. (مايو 1981). "زيادة عملية التبلور والبلعمة لـ Streptococcus pyogenes بعد النمو في وجود الكليندامايسين". J Clin Invest . 67 (5): 1249–56. doi :10.1172/JCI110152. PMC 370690. PMID  7014632 . 
  39. ^ ab Lamont RF (2005). "هل يمكن للمضادات الحيوية منع الولادة المبكرة - المناقشة المؤيدة والمعارضة". BJOG . 112 (ملحق 1): 67–73. doi :10.1111/j.1471-0528.2005.00589.x. PMID  15715599. S2CID  25572794.
  40. ^ Homer MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR, Krause PJ, Persing DH (يوليو 2000). "Babesiosis". Clin Microbiol Rev. 13 ( 3): 451–69. doi : 10.1128/CMR.13.3.451-469.2000 . PMC 88943 . PMID  10885987. 
  41. ^ بلير يو، تورون إن، ليسينفيلد أو (2007). "Okuläre Toxoplasmose" [داء المقوسات العيني]. طب العيون (في المانيا). 104 (7): 603–16. دوى :10.1007/s00347-007-1535-8. بميد  17530262. S2CID  36696180.
  42. ^ جدي أ، عزايز أ، بوقيلة ح، كاويشي م، مالوش إس، دغفوس ف، وآخرون. (1997). "اهتمام الكليندامايسين في سمة التوكسوبلازما العينية" [قيمة الكليندامايسين في علاج داء المقوسات العيني]. المجلة الفرنسية لطب العيون (باللغة الفرنسية). 20 (6): 418-22. ISSN  0181-5512. بميد  9296037.
  43. ^ Fishman JA (يونيو 1998). "علاج العدوى الناتجة عن Pneumocystis carinii". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 42 (6): 1309-14. doi : 10.1128/AAC.42.6.1309 . PMC 105593. PMID  9624465 . 
  44. ^ Saunte DM، Jemec GB (نوفمبر 2017). “التهاب الغدد العرقية القيحي: التقدم في التشخيص والعلاج”. جاما . 318 (20): 2019–32. دوى :10.1001/jama.2017.16691. بميد  29183082. S2CID  5017318.
  45. ^ abc Rossi S, ed. (2006). Australian Medicines Handbook . Adelaide: AMH Pty Ltd.
  46. ^ ab de Groot MC, van Puijenbroek EP (أكتوبر 2007). "Clindamycin and taste disorders". British Journal of Clinical Pharmacology . 64 (4): 542–5. doi :10.1111/j.1365-2125.2007.02908.x. PMC 2048568. PMID  17635503 . 
  47. ^ Starr J (2005). "الإسهال المرتبط بـ Clostridium difficile: التشخيص والعلاج". BMJ . 331 (7515): 498–501. doi :10.1136/bmj.331.7515.498. PMC 1199032. PMID  16141157 . 
  48. ^ Kelly CP, Pothoulakis C, LaMont JT (January 1994). "Clostridium difficile colitis". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 330 (4): 257–62. doi :10.1056/NEJM199401273300406. PMID  8043060.
  49. ^ Lell B, Kremsner PG (أغسطس 2002). "Clindamycin as an antimalarial drug: review of clinical trial". Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 46 (8): 2315–2320. doi :10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002. PMC 127356. PMID  12121898 . 
  50. ^ لجنة الأدوية التابعة للأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال (سبتمبر 2001). "نقل الأدوية والمواد الكيميائية الأخرى إلى حليب الأم". طب الأطفال . 108 (3): 776-89. doi : 10.1542/peds.108.3.776 . PMID  11533352.
  51. ^ منظمة الصحة العالمية (2002). الرضاعة الطبيعية والأدوية المخصصة للأمهات: توصيات بشأن الأدوية الواردة في القائمة النموذجية الحادية عشرة للأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية. جنيف، سويسرا: منظمة الصحة العالمية. المجلد : 10665/62435. {{cite book}}: |work=تم تجاهله ( مساعدة )
  52. ^ هيل تي دبليو (2017). الأدوية وحليب الأم . رو، هيلاري إي. (الطبعة السابعة عشرة). نيويورك، نيويورك: سبرينغر. رقم ISBN 9780826128584. OCLC  959873270.
  53. ^ Mitrano JA, Spooner LM, Belliveau P (سبتمبر 2009). "إفراز مضادات الميكروبات المستخدمة لعلاج عدوى المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين أثناء الرضاعة: السلامة عند الرضع الذين يرضعون رضاعة طبيعية". العلاج الدوائي . 29 (9): 1103-9. doi :10.1592/phco.29.9.1103. PMID  19698015. S2CID  2594769.
  54. ^ "Clindamycin". قاعدة بيانات الأدوية والرضاعة الطبيعية (LactMed) . المكتبة الوطنية للطب (الولايات المتحدة). 2006. PMID  30000267. معرف رف الكتب: NBK501208.
  55. ^ Fogdall RP, Miller RD (1974). "إطالة فترة الحصار العصبي العضلي الناتج عن البانكورونيوم بواسطة الكليندامايسين". التخدير . 41 (4): 407–8. doi :10.1097/00000542-197410000-00023. PMID  4415332.
  56. ^ al Ahdal O, Bevan DR (1995). "الحصار العصبي العضلي الناتج عن الكليندامايسين". مجلة التخدير الكندية . 42 (7): 614–7. doi : 10.1007/BF03011880 . PMID  7553999.
  57. ^ Sloan PA, Rasul M (2002). "إطالة فترة الحصار العصبي العضلي باستخدام عقار راباكورونيوم بواسطة الكليندامايسين والمغنيسيوم". Anesth Analg . 94 (1): 123–4، جدول المحتويات. doi : 10.1097/00000539-200201000-00023 . PMID  11772813.
  58. ^ "محلول موضعي من فوسفات كليندامايسين". RxList . مؤرشف من الأصل في 2 فبراير 2017. تم الاسترجاع في 27 يناير 2017 .
  59. ^ Birkenmeyer RD, Kagan F (يوليو 1970). "Lincomycin. XI. Synthesis and structure of clindamycin, a potent antibacterial agent". مجلة الكيمياء الطبية . 13 (4): 616–19. doi :10.1021/jm00298a007. PMID  4916317.
  60. ^ مايرز بي آر، كابلان كيه، وينشتاين إل (1969). "السلوك الميكروبيولوجي والدوائي لـ 7-كلورولينكومايسين". Appl Microbiol . 17 (5): 653–7. doi :10.1128/AEM.17.5.653-657.1969. PMC 377774. PMID  4389137 . 
  61. ^ Magerlein BJ, Birkenmeyer RD, Kagan F (1966). "التعديل الكيميائي للينكومايسين". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 6 : 727–36. PMID  5985307.
  62. ^ abcdef Spízek J, Rezanka T (مايو 2004). "Lincomycin, clindamycin and their applications". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والتكنولوجيا الحيوية . 64 (4): 455–64. doi :10.1007/s00253-003-1545-7. PMID  14762701. S2CID  7870760.
  63. ^ Clindamycin University of Michigan. تم الاسترجاع في 31 يوليو 2009
  64. ^ Wilson DN (يناير 2014). "المضادات الحيوية المستهدفة للريبوسوم وآليات مقاومة البكتيريا". Nature Reviews Microbiology . 12 (1): 35–48. doi :10.1038/nrmicro3155. PMID  24336183. S2CID  9264620.
  65. ^ Beauduy CE, Winston LG. Tetracyclines, Macrolides, Clindamycin, Chloramphenicol, Streptogramins, & Oxazolidinones. في: Katzung BG. المحررون. علم الأدوية الأساسي والسريري، الطبعة الرابعة عشرة، نيويورك، نيويورك: McGraw-Hill؛
  66. ^ Dunkle JA، Xiong L، Mankin AS، Cate JH (أكتوبر 2010). "هياكل الريبوسوم الإشريكية القولونية مع المضادات الحيوية المرتبطة بالقرب من مركز ببتيديل ترانسفيراز تشرح أطياف عمل الدواء". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 107 (40): 17152-57. Bibcode :2010PNAS..10717152D. doi : 10.1073/pnas.1007988107 . PMC 2951456. PMID  20876128 . 
  67. ^ Schlünzen F, Zarivach R, Harms J, Bashan A, Tocilj A, Albrecht R, et al. (أكتوبر 2001). "الأساس البنيوي لتفاعل المضادات الحيوية مع مركز ببتيديل ترانسفيراز في البكتيريا الحقيقية". مجلة الطبيعة . 413 (6858): 814–21. رمز Bibcode :2001Natur.413..814S. doi :10.1038/35101544. PMID  11677599. S2CID  205022511.
  68. ^ Tu D, Blaha G, Moore PB, Steitz TA (أبريل 2005). "هياكل المضادات الحيوية MLSBK المرتبطة بوحدات الريبوسوم الكبيرة المتحولة توفر تفسيرًا هيكليًا للمقاومة". Cell . 121 (2): 257–70. doi : 10.1016/j.cell.2005.02.005 . PMID  15851032. S2CID  7086043.
  69. ^ ماتزوف د، إيال زد، بنحمو ري، شاليف-بينامي إم، هالفون واي، كروبكين إم، وآخرون. (سبتمبر 2017). “الرؤى الهيكلية للينكوساميدات التي تستهدف الريبوسوم في المكورات العنقودية الذهبية”. أبحاث الأحماض النووية . 45 (17): 10284–92. دوى :10.1093/nar/gkx658. بمك 5622323 . بميد  28973455. 
  70. ^ Cunha BA (2009). Infectious Diseases in Critical Care Medicine. CRC Press. p. 506. ISBN 978-1-4200-9241-7.
  71. ^ كونليف دبليو جيه، هولاند كيه تي، بوجار آر، ليفي إس إف (2002). "مقارنة عشوائية مزدوجة التعمية بين تركيبة هلام فوسفات كليندامايسين/بيروكسيد البنزويل وهلام كليندامايسين مطابق فيما يتعلق بالنشاط الميكروبيولوجي والفعالية السريرية في العلاج الموضعي لحب الشباب". Clin Ther . 24 (7): 1117–33. doi :10.1016/S0149-2918(02)80023-6. PMID  12182256.
  72. ^ Waknine Y (1 ديسمبر 2006). "موافقات إدارة الغذاء والدواء: زيانا، كاديان، بوليفينون إي". Medscape Medical News . مؤرشف من الأصل في 6 فبراير 2011 . تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2007 .
  73. ^ "Generic Cleocin Vaginal Availability". Drugs.com . تم الاسترجاع في 13 أكتوبر 2019 .
  74. ^ (8 فبراير 2005) "التهاب العظم والنقي" مؤرشف من الأصل في 7 يناير 2008 على موقع واي باك مشين ، في Kahn, Cynthia M., Line, Scott, Aiello, Susan E. (ed.): The Merck Veterinary Manual , 9th ed., John Wiley & Sons . ISBN 0-911910-50-6 . تم الاسترجاع في 14 ديسمبر 2007. 
  75. ^ (8 فبراير 2005) "داء المقوسات: مقدمة" مؤرشف في 20 ديسمبر 2007 على موقع واي باك مشين ، في Kahn, Cynthia M., Line, Scott, Aiello, Susan E. (ed.): The Merck Veterinary Manual , 9th ed., John Wiley & Sons . ISBN 0-911910-50-6 . تم الاسترجاع في 14 ديسمبر 2007. 
  • رقم التجربة السريرية NCT04370548 لـ "DARE-BV1 في علاج التهاب المهبل الجرثومي (DARE-BVFREE)" على ClinicalTrials.gov
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=كليندامايسين&oldid=1251828429"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate