إطالة الحياة
| جزء من سلسلة عن |
| تعزيز الإنسان |
|---|
إطالة العمر هو مفهوم إطالة عمر الإنسان ، إما بشكل متواضع من خلال التحسينات في الطب أو بشكل كبير عن طريق زيادة الحد الأقصى لعمر الإنسان إلى ما يتجاوز حده البيولوجي المستقر عمومًا والذي يبلغ حوالي 125 عامًا . [1] يفترض العديد من الباحثين في هذا المجال، إلى جانب "مؤيدي إطالة العمر" أو " الخالدين " أو " المطولين " (أولئك الذين يرغبون في تحقيق حياة أطول بأنفسهم)، أن الاختراقات المستقبلية في تجديد الأنسجة والخلايا الجذعية والطب التجديدي والإصلاح الجزيئي والعلاج الجيني والأدوية واستبدال الأعضاء (مثل الأعضاء الاصطناعية أو زراعة الأعضاء بين الكائنات الحية ) ستمكن البشر في النهاية من الحصول على أعمار غير محددة من خلال التجديد الكامل إلى حالة شبابية صحية (الشيخوخة [2] ). يناقش علماء الأخلاق الحيوية العواقب الأخلاقية إذا أصبح إطالة العمر ممكنًا .
إن بيع المنتجات المزعومة لمكافحة الشيخوخة مثل المكملات الغذائية والهرمونات البديلة هي صناعة عالمية مربحة. على سبيل المثال، حققت الصناعة التي تروج لاستخدام الهرمونات كعلاج للمستهلكين لإبطاء أو عكس عملية الشيخوخة في السوق الأمريكية حوالي 50 مليار دولار من الإيرادات سنويًا في عام 2009. [3] لم يثبت استخدام مثل هذه المنتجات الهرمونية فعاليتها أو أمانها. [3] [4] [5] [6]
متوسط العمر المتوقع ومتوسط العمر المتوقع
أثناء عملية الشيخوخة ، يتراكم الضرر على جزيئاته الكبيرة وخلاياه وأنسجته وأعضائه في الكائن الحي . وعلى وجه التحديد، يتسم الشيخوخة ويُعتقد أنها ناجمة عن "عدم الاستقرار الجيني، وتآكل التيلومير، والتغيرات الجينية، وفقدان التوازن البروتيني، واستشعار المغذيات غير المنظم، وخلل الميتوكوندريا، والشيخوخة الخلوية، واستنزاف الخلايا الجذعية، وتغير الاتصال بين الخلايا". [7] ويُعتقد أن الضرر التأكسدي لمحتويات الخلايا الناجم عن الجذور الحرة يساهم في الشيخوخة أيضًا. [8] [9]
أطول عمر بشري موثق هو 122 عامًا و164 يومًا، وهي حالة جين كالمينت ، التي وُلدت وفقًا للسجلات في عام 1875 وتوفيت في عام 1997، في حين أن الحد الأقصى لعمر الفأر البري ، والذي يُستخدم عادةً كنموذج في البحث عن الشيخوخة، هو حوالي ثلاث سنوات. [10] تشمل الاختلافات الجينية بين البشر والفئران التي قد تفسر معدلات الشيخوخة المختلفة هذه الاختلافات في كفاءة إصلاح الحمض النووي ، والدفاعات المضادة للأكسدة ، واستقلاب الطاقة ، والحفاظ على البروتين ، وآليات إعادة التدوير مثل الالتهام الذاتي . [11]
ينخفض متوسط العمر المتوقع في أي مجتمع بسبب وفيات الرضع والأطفال ، والتي ترتبط غالبًا بالأمراض المعدية أو مشاكل التغذية. في وقت لاحق من الحياة، تلعب التعرض للحوادث والأمراض المزمنة المرتبطة بالعمر مثل السرطان أو أمراض القلب والأوعية الدموية دورًا متزايدًا في الوفيات. غالبًا ما يمكن تحقيق إطالة متوسط العمر المتوقع وعمر الحياة من خلال الوصول إلى رعاية طبية محسنة، والتطعيمات ، والنظام الغذائي الجيد ، وممارسة الرياضة ، وتجنب المخاطر مثل التدخين .
يتم تحديد الحد الأقصى لعمر الكائن الحي من خلال معدل الشيخوخة المتأصل في جيناته والعوامل البيئية. تشمل الطرق المعترف بها على نطاق واسع لتمديد الحد الأقصى لعمر الكائن الحي في الكائنات الحية النموذجية مثل الديدان الخيطية وذباب الفاكهة والفئران تقييد السعرات الحرارية والتلاعب بالجينات وإدارة الأدوية. [12] تستخدم تقنية أخرى ضغوطًا تطورية مثل التكاثر من الأعضاء الأكبر سنًا فقط أو تغيير مستويات الوفيات الخارجية. [13] [14] لا تموت بعض الحيوانات مثل الهيدرا والديدان المسطحة وبعض الإسفنج والشعاب المرجانية وقناديل البحر بسبب الشيخوخة وتظهر إمكانية الخلود. [15] [16] [17] [18]
تاريخ
لقد كان إطالة الحياة رغبة لدى البشرية وعنصرًا أساسيًا في تاريخ المساعي والأفكار العلمية على مر التاريخ، بدءًا من ملحمة جلجامش السومرية وبردية سميث الطبية المصرية ، وصولًا إلى الطاويين وممارسي الأيورفيدا والكيميائيين وخبراء النظافة مثل لويجي كورنارو ويوهان كوهاوزن وكريستوف فيلهلم هوفلاند والفلاسفة مثل فرانسيس بيكون ورينيه ديكارت وبنجامين فرانكلين ونيكولاس كوندورسيه . ومع ذلك، يمكن تتبع بداية العصر الحديث في هذا المسعى إلى نهاية القرن التاسع عشر وبداية القرن العشرين، إلى ما يسمى بفترة " نهاية القرن "، والتي يشار إليها باسم "نهاية عصر" وتتميز بصعود التفاؤل العلمي والنشاط العلاجي، مما يستلزم السعي إلى إطالة الحياة (أو إطالة الحياة). ومن بين أبرز الباحثين في مجال إطالة العمر في هذه الفترة كان عالم الأحياء الحائز على جائزة نوبل إيلي ميتشنيكوف (1845-1916) - مؤلف نظرية الخلية في المناعة ونائب مدير معهد باستور في باريس، وتشارلز إدوارد براون سيكار (1817-1894) - رئيس الجمعية البيولوجية الفرنسية وأحد مؤسسي الغدد الصماء الحديثة. [19]
يزعم عالم الاجتماع جيمس هيوز أن العلم كان مرتبطًا برواية ثقافية للتغلب على الموت منذ عصر التنوير . ويستشهد بفرانسيس بيكون (1561-1626) كمدافع عن استخدام العلم والعقل لإطالة عمر الإنسان، مشيرًا إلى رواية بيكون أتلانتس الجديدة ، حيث عمل العلماء على تأخير الشيخوخة وإطالة العمر. كما كان روبرت بويل (1627-1691)، العضو المؤسس للجمعية الملكية ، يأمل أيضًا أن يحرز العلم تقدمًا كبيرًا في إطالة العمر، وفقًا لهيوز، واقترح تجارب مثل "استبدال دم كبار السن بدم الشباب". يقول هيوز إن عالم الأحياء أليكسيس كاريل (1873-1944) استوحى أفكاره من الاعتقاد في عمر الإنسان غير المحدد الذي طوره بعد إجراء تجارب على الخلايا . [20]
معاصر
تضمنت الصراعات التنظيمية والقانونية بين إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومنظمة Life Extension مصادرة البضائع واتخاذ إجراءات قضائية. [21] في عام 1991، سُجن سول كينت وبيل فالون، مديرا المنظمة، لمدة أربع ساعات وأُطلق سراحهما بكفالة قدرها 850 ألف دولار لكل منهما. [22] بعد 11 عامًا من المعارك القانونية، أقنع كينت وفالون مكتب المدعي العام الأمريكي برفض جميع الاتهامات الجنائية التي وجهتها إليهم إدارة الغذاء والدواء. [23]
في عام 2003، نشر دبلداي كتاب "الخلية الخالدة: سعي أحد العلماء لحل لغز الشيخوخة البشرية" بقلم مايكل د. ويست . وأكد ويست على الدور المحتمل للخلايا الجذعية الجنينية في إطالة العمر. [24]
ومن بين المؤيدين الآخرين لتمديد الحياة الحديثة الكاتب جينادي ستولياروف ، الذي يصر على أن الموت هو "عدو لنا جميعًا، ويجب محاربته بالطب والعلم والتكنولوجيا"؛ [25] والفيلسوف المتطور زولتان إستفان ، الذي يقترح أن "المتطور يجب أن يحمي وجوده قبل كل شيء آخر"؛ [26] والمستقبلي جورج دفورسكي ، الذي يعتبر الشيخوخة مشكلة تحتاج بشدة إلى حل؛ [27] والفنان ستيف أوكي ، الذي وُصف بأنه "أحد أكثر المناضلين غزارة في مجال إطالة الحياة". [28]
البحث العلمي
في عام 1991، تم تأسيس الأكاديمية الأمريكية لطب مكافحة الشيخوخة (A4M). لا يعترف المجلس الأمريكي للتخصصات الطبية بطب مكافحة الشيخوخة ولا بالمكانة المهنية للأكاديمية. [29]
في عام 2003، أسس أوبري دي جراي وديفيد جوبل مؤسسة متوشالح ، التي تقدم منحًا مالية لمشاريع أبحاث مكافحة الشيخوخة. في عام 2009، أسس دي جراي وعدة أشخاص آخرين مؤسسة أبحاث SENS ، وهي منظمة بحثية علمية مقرها كاليفورنيا تجري أبحاثًا في الشيخوخة وتمول مشاريع بحثية أخرى لمكافحة الشيخوخة في جامعات مختلفة. [30] في عام 2013، أعلنت جوجل عن شركة كاليكو ، وهي شركة جديدة مقرها سان فرانسيسكو ستستغل التقنيات الجديدة لزيادة الفهم العلمي لبيولوجيا الشيخوخة. [31] يقودها آرثر د. ليفينسون ، [32] ويضم فريق بحثها علماء مثل هال في. بارون وديفيد بوتشتاين وسينثيا كينيون . في عام 2014، أسس عالم الأحياء كريج فينتر شركة Human Longevity Inc.، وهي شركة مخصصة للبحث العلمي لإنهاء الشيخوخة من خلال علم الجينوم والعلاج الخلوي. لقد تلقوا تمويلًا بهدف تجميع قاعدة بيانات شاملة للجينات البشرية والميكروبيوم والنمط الظاهري. [33]
وبعيدًا عن المبادرات الخاصة، تُجرى أبحاث الشيخوخة في مختبرات الجامعات، وتشمل جامعات مثل هارفارد وجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس . وقد حقق باحثو الجامعات عددًا من الاختراقات في إطالة عمر الفئران والحشرات من خلال عكس جوانب معينة من الشيخوخة. [34] [35] [36] [37]
بحث
من الناحية النظرية، يمكن تحقيق تمديد الحد الأقصى لعمر الإنسان عن طريق تقليل معدل الضرر الناجم عن الشيخوخة عن طريق الاستبدال الدوري للأنسجة التالفة ، أو الإصلاح الجزيئي أو تجديد الخلايا والأنسجة المتدهورة، أو عكس التغيرات الجينية الضارة، أو تعزيز نشاط إنزيم التيلوميراز . [ 38] [39]
تجري حاليًا أبحاث تهدف إلى إطالة عمر الكائنات الحية المختلفة في عدد من المؤسسات الأكاديمية والخاصة. ومنذ عام 2009، وجد الباحثون طرقًا لزيادة عمر الديدان الخيطية والخميرة بمقدار 10 أضعاف؛ وقد تم تحقيق الرقم القياسي في الديدان الخيطية من خلال الهندسة الوراثية وإطالة عمر الخميرة من خلال الجمع بين الهندسة الوراثية وتقييد السعرات الحرارية . [40] أشارت مراجعة أجريت عام 2009 لأبحاث طول العمر إلى أن "الاستقراء من الديدان إلى الثدييات محفوف بالمخاطر في أفضل الأحوال، ولا يمكن افتراض أن التدخلات ستؤدي إلى عوامل مماثلة لإطالة العمر. إن مكاسب طول العمر من القيود الغذائية، أو من الطفرات التي تمت دراستها سابقًا، تعود بفوائد أقل على ذبابة الفاكهة مقارنة بالديدان الخيطية، وأقل من ذلك بالنسبة للثدييات. وهذا ليس غير متوقع، حيث تطورت الثدييات لتعيش أضعاف عمر الدودة، ويعيش البشر ضعف عمر أطول الرئيسيات التالية. ومن منظور تطوري، خضعت الثدييات وأسلافها بالفعل لمئات الملايين من السنين من الانتقاء الطبيعي لصالح السمات التي قد تؤدي بشكل مباشر أو غير مباشر إلى زيادة طول العمر، وبالتالي ربما استقروا بالفعل على تسلسلات جينية تعزز طول العمر. وعلاوة على ذلك، فإن فكرة "عامل إطالة العمر" التي يمكن تطبيقها عبر الأصناف تفترض استجابة خطية نادرًا ما نراها في علم الأحياء". [40]
أدوية مكافحة الشيخوخة
هناك العديد من المواد الكيميائية المخصصة لإبطاء عملية الشيخوخة قيد الدراسة في نماذج الحيوانات . [41] يرتبط أحد أنواع الأبحاث بالتأثيرات الملحوظة لنظام غذائي مقيد السعرات الحرارية (CR)، والذي ثبت أنه يطيل العمر لدى بعض الحيوانات. [42] بناءً على هذا البحث، كانت هناك محاولات لتطوير عقاقير سيكون لها نفس التأثير على عملية الشيخوخة مثل نظام غذائي مقيد السعرات الحرارية، والتي تُعرف باسم أدوية محاكاة تقييد السعرات الحرارية ، مثل راباميسين [43] وميتفورمين . [44]
البوليفينولات المنشطة للسيرتوين ، مثل الريسفيراترول والبتيروستيلبين ، [45] [46] [47] والفلافونويدات ، مثل الكيرسيتين والفيسيتين ، [48] بالإضافة إلى حمض الأوليك [ 49] هي مكملات غذائية تمت دراستها أيضًا في هذا السياق. تشمل المكملات الغذائية الشائعة الأخرى ذات المسارات البيولوجية الأقل وضوحًا لاستهداف الشيخوخة حمض ليبويك ، [50] والسينوليتيك ، [48] والإنزيم المساعد Q10 . [51]
في حين أن مثل هذه العوامل لها بعض الأدلة المعملية المحدودة على فعاليتها في الحيوانات، فلا توجد دراسات حتى الآن على البشر للأدوية التي قد تعزز إطالة العمر، ويرجع ذلك أساسًا إلى أن الاستثمار في الأبحاث لا يزال عند مستوى منخفض، والمعايير التنظيمية مرتفعة. [52] لا تعترف الحكومات بالشيخوخة كحالة يمكن الوقاية منها، مما يشير إلى عدم وجود مسار واضح للموافقة على أدوية مكافحة الشيخوخة. [52] علاوة على ذلك، تخضع مرشحات أدوية مكافحة الشيخوخة لمراجعة مستمرة من قبل السلطات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، والتي ذكرت في عام 2023 أنه "لم يثبت أن أي دواء يبطئ أو يعكس عملية الشيخوخة". [53]
تكنولوجيا النانو
قد تؤدي التطورات المستقبلية في الطب النانوي إلى إطالة العمر من خلال إصلاح العديد من العمليات التي يُعتقد أنها مسؤولة عن الشيخوخة. افترض ك. إريك دريكسلر ، أحد مؤسسي تقنية النانو ، وجود آلات لإصلاح الخلايا ، بما في ذلك تلك التي تعمل داخل الخلايا وتستخدم أجهزة كمبيوتر جزيئية افتراضية حتى الآن ، في كتابه "محركات الخلق" لعام 1986. ذكر ريموند كورزويل ، المستقبلي والمتحول ، في كتابه "التفرد قريب" أنه يعتقد أن الروبوتات النانوية الطبية المتقدمة يمكن أن تعالج تمامًا آثار الشيخوخة بحلول عام 2030. [54] وفقًا لريتشارد فاينمان ، كان طالب الدراسات العليا السابق والمتعاون معه ألبرت هيبس هو الذي اقترح عليه في الأصل (حوالي عام 1959) فكرة الاستخدام الطبي لآلات فاينمان النانوية النظرية (انظر الآلة البيولوجية ). اقترح هيبس أن بعض آلات الإصلاح قد يتم تقليص حجمها يومًا ما إلى الحد الذي قد يجعل من الممكن نظريًا (كما قال فاينمان) " ابتلاع الطبيب ". وقد تم دمج الفكرة في مقال فاينمان لعام 1959 بعنوان " هناك مساحة كبيرة في القاع " . [55]
سايبورغ
إن استبدال الأعضاء البيولوجية (القابلة للإصابة بالأمراض) بأخرى ميكانيكية قد يؤدي إلى إطالة العمر. وهذا هو هدف مبادرة 2045. [56]
التجميد
التجميد بالتبريد هو تجميد جثة بشرية في درجات حرارة منخفضة (عادةً عند -196 درجة مئوية أو -320.8 درجة فهرنهايت أو 77.1 كلفن)، على أمل أن يكون الإنعاش ممكنًا في المستقبل . [57] [58] يُنظر إليه بتشكك داخل المجتمع العلمي السائد ويُوصَف بأنه دجل . [59]
استراتيجيات للشيخوخة غير المهمة هندسيًا
تهدف تقنية أخرى مقترحة لإطالة العمر إلى الجمع بين التقنيات البيوكيميائية والوراثية الحالية والمتوقعة في المستقبل. يقترح SENS أنه يمكن الحصول على التجديد عن طريق إزالة الضرر الناتج عن الشيخوخة من خلال استخدام الخلايا الجذعية وهندسة الأنسجة ، وآلات إطالة التيلومير ، والتعبير الألوتوبى عن بروتينات الميتوكوندريا ، والاستئصال المستهدف للخلايا، والتطهير المناعي ، والهيدرولازات الليزوزومية الجديدة . [60]
في حين يرى بعض علماء الشيخوخة أن هذه الأفكار "جديرة بالمناقشة"، [61] [62] يزعم آخرون أن الفوائد المزعومة مجرد تكهنات نظرًا للحالة الحالية للتكنولوجيا، مشيرين إليها باعتبارها "خيالًا وليس علمًا". [4] [6]
التحرير الجيني
تم اقتراح تحرير الجينوم ، حيث يتم توصيل بوليمرات الأحماض النووية كدواء ويتم التعبير عنها إما كبروتينات، أو تتداخل مع التعبير عن البروتينات، أو تصحح الطفرات الجينية، كاستراتيجية مستقبلية لمنع الشيخوخة. [63] [64]
كريسبر/كاس9
يقوم نظام CRISPR/Cas9 بتعديل الجينات عن طريق قطع الحمض النووي بدقة ثم تسخير عمليات إصلاح الحمض النووي الطبيعية لتعديل الجين بالطريقة المطلوبة. يتكون النظام من عنصرين: إنزيم Cas9 وRNA الموجه. [65] وقد وجد أن مجموعة كبيرة من التعديلات الجينية تزيد من عمر الكائنات الحية النموذجية مثل الخميرة والديدان الخيطية وذباب الفاكهة والفئران. اعتبارًا من عام 2013، كان أطول إطالة للحياة ناتجة عن التلاعب بجين واحد حوالي 50٪ في الفئران و10 أضعاف في الديدان الخيطية . [66]

في يوليو 2020 ، حدد العلماء، باستخدام البيانات البيولوجية العامة عن 1.75 مليون شخص مع متوسط عمر معروف بشكل عام، 10 مواضع جينية يبدو أنها تؤثر بشكل جوهري على مدة الصحة وطول العمر وطول العمر - نصفها لم يتم الإبلاغ عنه سابقًا بأهمية على مستوى الجينوم ومعظمها مرتبط بأمراض القلب والأوعية الدموية - وحددوا استقلاب الهيم كمرشح واعد لمزيد من البحث في هذا المجال. تشير دراستهم إلى أن المستويات العالية من الحديد في الدم من المرجح أن تقلل، ومن المرجح أن تزيد الجينات المشاركة في استقلاب الحديد من سنوات الحياة الصحية لدى البشر. [68] [67] في نفس الشهر، أفاد علماء آخرون أن خلايا الخميرة من نفس المادة الوراثية وفي نفس البيئة تتقدم في العمر بطريقتين مختلفتين، ووصفوا آلية جزيئية حيوية يمكنها تحديد العملية المهيمنة أثناء الشيخوخة والهندسة الوراثية لطريق شيخوخة جديد مع عمر أطول بشكل كبير. [69] [70]
خداع الجينات
في كتابه "الجين الأناني" ، يصف ريتشارد دوكينز نهجًا لإطالة العمر يتضمن "خداع الجينات" لتجعل الجسم يعتقد أن الجسم شاب. [71] يعزو دوكينز إلهام هذه الفكرة إلى بيتر ميدور . الفكرة الأساسية هي أن أجسادنا تتكون من جينات تنشط طوال حياتنا، بعضها عندما نكون صغارًا وبعضها الآخر عندما نكبر. ومن المفترض أن هذه الجينات تنشط بواسطة عوامل بيئية، والتغيرات الناجمة عن تنشيط هذه الجينات يمكن أن تكون قاتلة. ومن المؤكد إحصائيًا أننا نمتلك عددًا أكبر من الجينات المميتة التي تنشط في وقت لاحق من الحياة مقارنة بالعمر المبكر. لذلك، لإطالة العمر، يجب أن نكون قادرين على منع هذه الجينات من التشغيل، ويجب أن نكون قادرين على القيام بذلك من خلال "تحديد التغييرات في البيئة الكيميائية الداخلية للجسم والتي تحدث أثناء الشيخوخة ... ومحاكاة الخصائص الكيميائية السطحية للجسم الشاب". [72]
الاستنساخ واستبدال أجزاء الجسم
يقترح بعض دعاة إطالة العمر أن الاستنساخ العلاجي وأبحاث الخلايا الجذعية قد توفر يومًا ما طريقة لتوليد خلايا أو أجزاء من الجسم أو حتى أجسام كاملة (يشار إليها عمومًا باسم الاستنساخ التناسلي ) والتي ستكون متطابقة وراثيًا مع مريض محتمل. في عام 2008، أعلنت وزارة الدفاع الأمريكية عن برنامج لبحث إمكانية زراعة أجزاء من جسم الإنسان على الفئران. [73] لم يتم تكرار الهياكل البيولوجية المعقدة، مثل المفاصل والأطراف الثديية، بعد. أجريت تجارب زرع دماغ الكلاب والرئيسيات في منتصف القرن العشرين لكنها فشلت بسبب الرفض وعدم القدرة على استعادة الاتصالات العصبية. اعتبارًا من عام 2006، ثبت أن زرع المثانات المعدلة بيولوجيًا والمزروعة من خلايا المرضى أنفسهم علاج قابل للتطبيق لمرض المثانة. [74] يزعم أنصار استبدال أجزاء الجسم والاستنساخ أن التقنيات الحيوية المطلوبة من المرجح أن تظهر في وقت أبكر من تقنيات إطالة العمر الأخرى.
إن استخدام الخلايا الجذعية البشرية ، وخاصة الخلايا الجذعية الجنينية ، أمر مثير للجدل. وتستند اعتراضات المعارضين عمومًا إلى تفسيرات التعاليم الدينية أو الاعتبارات الأخلاقية. [75] ويشير أنصار أبحاث الخلايا الجذعية إلى أن الخلايا تتشكل وتدمر بشكل روتيني في مجموعة متنوعة من السياقات. إن استخدام الخلايا الجذعية المأخوذة من الحبل السري أو أجزاء من جسم الشخص البالغ قد لا يثير الجدل. [76]
إن الخلافات حول الاستنساخ متشابهة، إلا أن الرأي العام في أغلب البلدان يعارض الاستنساخ لأغراض التكاثر . ويتوقع بعض أنصار الاستنساخ العلاجي إنتاج أجسام كاملة، تفتقر إلى الوعي، لاستخدامها في عملية زرع المخ في نهاية المطاف.
الأخلاق والسياسة
الجدل العلمي
يجادل بعض النقاد في تصوير الشيخوخة على أنها مرض. على سبيل المثال، يرى ليونارد هايفليك ، الذي قرر أن الخلايا الليفية تقتصر على حوالي 50 انقسامًا خلويًا، أن الشيخوخة نتيجة لا مفر منها للإنتروبيا . انتقد هايفليك وزملاؤه من علماء الشيخوخة الحيوية جاي أولشانسكي وبروس كارنز بشدة صناعة مكافحة الشيخوخة ردًا على ما يرون أنه استغلال عديم الضمير من بيع مكملات مكافحة الشيخوخة غير المثبتة . [5]
دوافع المستهلك
تشير الأبحاث التي أجراها سوبه ومارتن (2011) إلى أن الناس يشترون منتجات مكافحة الشيخوخة للحصول على الذات المرجوة (على سبيل المثال، الحفاظ على بشرة شابة) أو لتجنب الذات المخيفة (على سبيل المثال، الظهور بمظهر الشيخوخة). يُظهر البحث أنه عندما يسعى المستهلكون إلى الذات المرجوة، فإن توقعات النجاح هي التي تدفعهم بقوة إلى استخدام المنتج. يُظهر البحث أيضًا لماذا يكون الأداء السيئ عند محاولة تجنب الذات المخيفة أكثر تحفيزًا من الأداء الجيد. عندما يُرى استخدام المنتج فاشلاً، يكون الأمر أكثر تحفيزًا من النجاح عندما يسعى المستهلكون إلى تجنب الذات المخيفة. [77]
الأحزاب السياسية
على الرغم من أن العديد من العلماء يصرحون [78] بأن إطالة العمر والإطالة الجذرية للحياة أمر ممكن، إلا أنه لا توجد برامج دولية أو وطنية تركز على إطالة العمر الجذري. هناك قوى سياسية تعمل لصالح وضد إطالة العمر. بحلول عام 2012، بدأت الأحزاب السياسية في روسيا والولايات المتحدة وإسرائيل وهولندا. وكان هدفهم تقديم الدعم السياسي لأبحاث وتقنيات إطالة العمر الجذرية، وضمان أسرع انتقال ممكن وفي نفس الوقت انتقال سلس للمجتمع إلى الخطوة التالية - الحياة بدون شيخوخة وبإطالة العمر الجذري، وتوفير الوصول إلى مثل هذه التقنيات لمعظم الأشخاص الأحياء حاليًا. [79]
وادي السيليكون
استثمر بعض مبتكري التكنولوجيا ورواد الأعمال في وادي السيليكون بشكل كبير في أبحاث مكافحة الشيخوخة. ويشمل ذلك جيف بيزوس (مؤسس أمازون )، ولاري إليسون (مؤسس أوراكل )، وبيتر ثيل (الرئيس التنفيذي السابق لشركة باي بال )، [80] ولاري بيج (المؤسس المشارك لشركة جوجل )، وبيتر ديامانديس ، [81] وسام ألتمان (الرئيس التنفيذي لشركة OpenAI ، واستثمر في Retro Biosciences )، وبريان أرمسترونج (مؤسس Coinbase وNewLimit)، [82] وبريان جونسون (مؤسس Kernel ). [83]
المعلقون
وقد تساءل ليون كاس (رئيس مجلس الرئيس الأمريكي للأخلاقيات الحيوية من عام 2001 إلى عام 2005) عما إذا كان التفاقم المحتمل لمشاكل الاكتظاظ السكاني من شأنه أن يجعل إطالة العمر غير أخلاقي. [84] ويعرب عن معارضته لإطالة العمر بالكلمات التالية:
"إن مجرد الرغبة في إطالة عمرنا هو علامة وسبب لفشلنا في فتح أنفسنا للإنجاب ولأي غرض أعلى ... إن الرغبة في إطالة الشباب ليست مجرد رغبة طفولية في أكل حياة المرء والاحتفاظ بها؛ بل إنها أيضًا تعبير عن رغبة طفولية ونرجسية لا تتوافق مع التفاني للأجيال القادمة." [85]
يزعم جون هاريس، رئيس التحرير السابق لمجلة الأخلاقيات الطبية، أنه طالما أن الحياة تستحق أن نعيشها، وفقًا للشخص نفسه، فإننا نتحمل مسؤولية أخلاقية قوية لإنقاذ الحياة وبالتالي تطوير وتقديم علاجات إطالة العمر لأولئك الذين يريدونها. [86]
زعم الفيلسوف المتحول نيك بوستروم أن أي تقدم تكنولوجي في إطالة العمر يجب أن يتم توزيعه بشكل عادل وليس مقتصرًا على قِلة من المتميزين. [87] في استعارة مطولة بعنوان " حكاية الطاغية التنين "، يتصور بوستروم الموت على أنه تنين وحشي يطالب بتضحيات بشرية. في الحكاية، بعد نقاش طويل بين أولئك الذين يعتقدون أن التنين حقيقة من حقائق الحياة وأولئك الذين يعتقدون أن التنين يمكن ويجب تدميره، قُتل التنين أخيرًا. يزعم بوستروم أن التقاعس السياسي سمح بحدوث العديد من الوفيات البشرية التي يمكن منعها. [88]
مخاوف بشأن الاكتظاظ السكاني
يرجع الجدل حول إطالة العمر إلى الخوف من الاكتظاظ السكاني والآثار المحتملة على المجتمع. [89] يرد عالم الشيخوخة أوبري دي جراي على انتقاد الاكتظاظ السكاني بالإشارة إلى أن العلاج يمكن أن يؤخر أو يقضي على انقطاع الطمث ، مما يسمح للنساء بتوزيع فترات حملهن على مدى سنوات أكثر وبالتالي تقليل معدل النمو السكاني السنوي. [90] علاوة على ذلك، يزعم الفيلسوف والمستقبلي ماكس مور أنه نظرًا لأن معدل النمو السكاني العالمي يتباطأ ومن المتوقع أن يستقر في النهاية ويبدأ في الانخفاض، فمن غير المرجح أن يساهم طول العمر في الاكتظاظ السكاني. [89]
استطلاعات الرأي
أظهر استطلاع للرأي أجراه مركز بيو للأبحاث في ربيع عام 2013 في الولايات المتحدة أن 38% من الأميركيين يرغبون في علاجات إطالة العمر، وأن 56% يرفضونها. ومع ذلك، فقد وجد الاستطلاع أيضًا أن 68% يعتقدون أن معظم الناس يرغبون في ذلك وأن 4% فقط يعتبرون أن "العمر المثالي" يتجاوز 120 عامًا. كان متوسط "العمر المثالي" 91 عامًا، واعتبرت غالبية الجمهور (63%) أن التقدم الطبي الذي يهدف إلى إطالة العمر جيد بشكل عام. يعتقد 41% من الأميركيين أن إطالة العمر الجذري سيكون جيدًا للمجتمع، بينما قال 51% إنهم يعتقدون أنه سيكون سيئًا للمجتمع. [91] قد يكون أحد الاحتمالات وراء ادعاء 56% من الأميركيين أنهم يرفضون علاجات إطالة العمر بسبب التصور الثقافي بأن العيش لفترة أطول من شأنه أن يؤدي إلى فترة أطول من العجز، وأن كبار السن في مجتمعنا الحالي غير أصحاء. [92]
لا يميل الأشخاص المتدينون إلى معارضة إطالة العمر أكثر من غير المنتمين إلى أي دين، [91] على الرغم من وجود بعض الاختلافات بين الطوائف الدينية.
الشيخوخة كمرض
لا تعتبر معظم المنظمات الطبية والممارسين السائدين الشيخوخة مرضًا. يقول عالم الأحياء ديفيد سينكلير : "لا أرى الشيخوخة كمرض، بل كمجموعة من الأمراض التي يمكن التنبؤ بها تمامًا والتي تسببها تدهور الجسم". [93] الحجتان الرئيسيتان المستخدمتان هما أن الشيخوخة حتمية وعالمية بينما الأمراض ليست كذلك. [94] ومع ذلك، لا يتفق الجميع. يلاحظ هاري آر مودي، مدير الشؤون الأكاديمية في AARP ، أن ما هو طبيعي وما هو مرض يعتمدان بشدة على السياق التاريخي. [95] يزعم ديفيد جيمس ، المدير المساعد لمعهد الشيخوخة الصحية، أنه يجب النظر إلى الشيخوخة كمرض. [96] وردًا على عالمية الشيخوخة، يلاحظ ديفيد جيمس أنها مضللة مثل القول بأن الباسنجي ليست كلابًا لأنها لا تنبح. [97] وبسبب عالمية الشيخوخة، يطلق عليها "نوع خاص من المرض". صاغ روبرت م. بيرلمان مصطلحي "متلازمة الشيخوخة" و"المجمع المرضي" في عام 1954 لوصف الشيخوخة. [98]
إن المناقشة حول ما إذا كان ينبغي النظر إلى الشيخوخة باعتبارها مرضًا أم لا لها آثار مهمة. فإحدى وجهات النظر هي أن هذا من شأنه أن يحفز شركات الأدوية على تطوير علاجات إطالة العمر، وفي الولايات المتحدة الأمريكية، من شأنه أيضًا أن يزيد من تنظيم سوق مكافحة الشيخوخة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA). تخضع مكافحة الشيخوخة الآن للوائح الطب التجميلي التي هي أقل صرامة من تلك الخاصة بالأدوية. [97] [99]
المعتقدات والأساليب
أدوية علاج الشيخوخة وإطالة العمر
إن المواد المضادة للشيخوخة (من كلمتي senescence و- lytic ، "مدمرة") هي من بين فئة من الجزيئات الصغيرة التي تخضع لبحوث أساسية لتحديد ما إذا كانت قادرة على إحداث موت الخلايا المسنة بشكل انتقائي وتحسين الصحة لدى البشر. [100] والهدف من هذا البحث هو اكتشاف أو تطوير عوامل لتأخير أو منع أو تخفيف أو عكس الأمراض المرتبطة بالعمر. [101] [102] وقد تم اقتراح إزالة الخلايا المسنة باستخدام المواد المضادة للشيخوخة كطريقة لتعزيز المناعة أثناء الشيخوخة. [103]
المفهوم المرتبط بهذا هو "senostatic"، والذي يعني قمع الشيخوخة. [104]تعمل الأدوية المضادة للشيخوخة على القضاء على الخلايا المسنة في حين تعمل الأدوية المضادة للشيخوخة - مع مرشحين مثل Apigenin و Everolimus و Rapamycin - على تعديل خصائص الخلايا المسنة دون القضاء عليها، وقمع النمط الظاهري للشيخوخة، بما في ذلك SASP . [105] [106] قد تكون التأثيرات المضادة للشيخوخة آلية تأثير رئيسية لمجموعة من مرشحي أدوية إطالة العمر. ومع ذلك، لا تتم دراسة هؤلاء المرشحين عادةً لآلية واحدة فقط، بل آليات متعددة. هناك قواعد بيانات بيولوجية لمرشحي أدوية إطالة العمر قيد البحث بالإضافة إلى أهداف جينية / بروتينية محتملة. يتم تعزيز هذه من خلال دراسات الأقران الطولية ، والسجلات الصحية الإلكترونية ، وطرق الفحص الحسابية (للأدوية)، وطرق اكتشاف المؤشرات الحيوية الحسابية، وطرق تفسير البيانات الحيوية الحسابية / الطب الشخصي . [107] [108] [109]
بالإضافة إلى الراباميسين والسينوليتيك، فإن مرشحي إعادة استخدام الأدوية الذين تمت دراستهم على نطاق واسع يشملون الميتفورمين ، والأكاربوز ، والسبيرميدين ، ومعززات NAD+ . [110]
العديد من أدوية إطالة العمر هي بدائل اصطناعية أو مكملات محتملة للمكملات الغذائية الموجودة، مثل المركبات المختلفة المنشطة للسيرتوين قيد التحقيق مثل SRT2104 . [111] في بعض الحالات، يتم الجمع بين الإدارة الصيدلانية والمستحضرات الصيدلانية المغذية - كما هو الحال في حالة الجلايسين الممزوج مع NAC . [112] غالبًا ما يتم تنظيم الدراسات على أساس أو تصنيفها على أساس أهداف إطالة العمر المحددة، مع إدراج كل من المستحضرات الصيدلانية المغذية والمستحضرات الصيدلانية (معًا أو بشكل منفصل) مثل منشطات FOXO3 . [113]
يستكشف الباحثون أيضًا طرقًا للتخفيف من الآثار الجانبية لهذه المواد (ربما أبرزها الراباميسين ومشتقاته ) مثل بروتوكولات الإدارة المتقطعة [114] [106] [105] [115] [116] ودعوا إلى إجراء أبحاث تساعد في تحديد جداول العلاج المثلى (بما في ذلك التوقيت) بشكل عام. [117]
الأنظمة الغذائية والمكملات الغذائية
الفيتامينات ومضادات الأكسدة
تشير نظرية الجذور الحرة للشيخوخة إلى أن مكملات مضادات الأكسدة قد تطيل عمر الإنسان. ومع ذلك، وجدت المراجعات أن استخدام فيتامين أ (مثل بيتا كاروتين) ومكملات فيتامين هـ قد يزيد من معدل الوفيات. [118] [119] لم تجد مراجعات أخرى أي علاقة بين فيتامين هـ والفيتامينات الأخرى ومعدل الوفيات. [120] يتم التحقيق في مكملات فيتامين د بجرعات مختلفة في التجارب [121] وهناك أيضًا بحث في GlyNAC . [112]
المضاعفات
تتضمن مضاعفات مكملات مضادات الأكسدة (خاصة الجرعات العالية المستمرة التي تفوق بكثير الكمية اليومية الموصى بها ) أن أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS)، التي يتم تخفيفها بواسطة مضادات الأكسدة، "وجد أنها حيوية فسيولوجيًا لنقل الإشارات وتنظيم الجينات وتنظيم الأكسدة والاختزال، من بين أمور أخرى، مما يعني أن إزالتها الكاملة ستكون ضارة". على وجه الخصوص، إحدى الطرق التي يمكن أن تكون ضارة بها هي تثبيط التكيف مع التمارين الرياضية مثل تضخم العضلات (على سبيل المثال خلال فترات مخصصة من فائض السعرات الحرارية). [122] [123] [124] هناك أيضًا بحث في تحفيز / تنشيط / تغذية توليد مضادات الأكسدة الذاتية، وخاصة على سبيل المثال الجلايسين المغذي و NAC الصيدلاني. [125] يمكن لمضادات الأكسدة تغيير حالة الأكسدة للأنسجة أو الأهداف أو المواقع المختلفة، كل منها له آثار مختلفة محتملة، وخاصة لتركيزات مختلفة. [126] [127] [128] [129] تشير إحدى المراجعات إلى أن الميتوكوندريا لديها استجابة هرمونية لـ ROS، حيث يمكن أن يكون الضرر التأكسدي المنخفض مفيدًا. [130]
القيود الغذائية
اعتبارًا من عام 2021، لا يوجد دليل سريري على أن أي ممارسة لتقييد النظام الغذائي تساهم في طول عمر الإنسان. [131]
نظام غذائي صحي
تشير الأبحاث إلى أن زيادة الالتزام بأنماط النظام الغذائي المتوسطي يرتبط بانخفاض في الوفيات الإجمالية والوفيات الناجمة عن أسباب محددة، مما يؤدي إلى إطالة الصحة وعمر الإنسان. [132] [133] [134] [135] تعمل الأبحاث على تحديد المكونات المفيدة الرئيسية للنظام الغذائي المتوسطي. [136] [137] تشير الدراسات إلى أن التغييرات الغذائية هي عامل من عوامل الارتفاع النسبي في متوسط العمر على المستوى الوطني . [138]
النظام الغذائي الأمثل
تتضمن الأساليب المستخدمة لتطوير الأنظمة الغذائية المثالية للصحة وإطالة العمر (أو "الأنظمة الغذائية لطول العمر") [139] ما يلي:
- تعديل النظام الغذائي المتوسطي باعتباره الأساس من خلال علم التغذية . على سبيل المثال، من خلال:
- (زيادة) إضافية في الأطعمة النباتية [140] [139] جنبًا إلى جنب مع تقييد إضافي لتناول اللحوم [141] - تقليل تناول اللحوم هو (أو يمكن أن يكون) صحيًا بشكل عام ، [142]
- الحفاظ على استهلاك الكحول من أي نوع عند الحد الأدنى - تشمل الأنظمة الغذائية المتوسطية التقليدية استهلاك الكحول (أي النبيذ )، وهو أمر قيد البحث بسبب البيانات التي تشير إلى تأثيرات سلبية طويلة المدى على الدماغ حتى عند مستويات الاستهلاك المنخفضة / المعتدلة. [143] [144]
- استبدال الحبوب المكررة بالكامل – بعض المبادئ التوجيهية للأنظمة الغذائية المتوسطية لا توضح أو تتضمن مبدأ استهلاك الحبوب الكاملة بدلاً من الحبوب المكررة. الحبوب الكاملة مدرجة في الأنظمة الغذائية المتوسطية. [145] [146]
طرق أخرى
وتشمل الأساليب المتقدمة القائمة على العلوم البيولوجية ما يلي:
- التغيرات الجينية والتغيرات فوق الجينية : تحسين الجينات البشرية من أجل إطالة العمر والجينات الوقائية - انظر علم الوراثة للشيخوخة [147] [108]
- "إعادة برمجة الخلايا" : إعادة برمجة داخل الجسم لتكملة أو تعزيز القدرة التجديدية البشرية وتجديد الخلايا أو استبدالها [148] [149] [108]
- إعادة البرمجة الجينية : أبحاث في مرحلة مبكرة حول تجديد/إصلاح الآلية الجينية [150]
- التدخلات بالخلايا الجذعية : "زيادة عدد ونوعية الخلايا الجذعية وتنشيط الإشارات التجديدية" [151] [152]
- الطب النانوي : أبحاث في مرحلة مبكرة حول تقنية النانو المستخدمة في الجسم الحي لإطالة العمر [153] [154]
- هندسة الأنسجة : الأنسجة والأعضاء [155] (انظر أيضًا: زراعة الأعضاء الاصطناعية)
- الجزيئات الحيوية المتداولة داخليًا : أظهرت بروتينات الدم من دم الحيوانات الصغيرة بعض الإمكانات المؤيدة لإطالة العمر في الدراسات التي أجريت على الحيوانات (على سبيل المثال عن طريق نقل الدم أو البلازما، وبروتينات البلازما). [109] وعلاوة على ذلك، أظهرت الإكسيركينات - الجزيئات الحيوية الإشارية التي يتم إطلاقها أثناء التمرين/بعده - نتائج واعدة أيضًا. [156] تشمل الإكسيركينات الميوكينات . وقد تبين أن الحويصلات خارج الخلية تفرز بالتزامن مع الإكسيركينات ويتم التحقيق فيها أيضًا. [157] [158] (انظر أيضًا: سائل الجسم والسائل النخاعي )
- التدخلات الشخصية : قد تقوم الدراسات المستقبلية بتخصيص وفحص التدخلات من نوع الطب الشخصي [159] على سبيل المثال، قد تختلف تأثيرات التدخلات أو الجرعات حسب العمر [139] و/أو الجينوم. تشير إحدى المراجعات إلى أن مجال الطب الدقيق وعلوم الشيخوخة يجب أن يتفاعلا بشكل وثيق [159] (انظر أيضًا: العلاج المركب )
- الببتيدات : مثل MOTS-c التي تفرزها الميتوكوندريا [160]
- تعديل الميتوكوندريا : تشير الأبحاث في المرحلة المبكرة إلى أن التدخلات المتعلقة بالميتوكوندريا مثل زرع الميتوكوندريا قد يكون لها القدرة على أن تكون فعالة [161] [108] [162] [163] [164] (انظر أيضًا: نظرية الشيخوخة المتعلقة بالميتوكوندريا )
داخل الميدان
هناك حاجة إلى إجراء أبحاث حول تطوير المؤشرات الحيوية للشيخوخة مثل الساعة فوق الجينية "لتقييم عملية الشيخوخة وفعالية التدخلات لتجاوز الحاجة إلى الدراسات الطولية واسعة النطاق". [159] [108] وقد تشمل هذه المؤشرات الحيوية أيضًا التصوير الدماغي الحيوي . [165]
تتضمن المراجعات أحيانًا جداول منظمة توفر نظرة عامة منهجية على مرشحي التدخل/الأدوية مع مراجعة تدعو إلى دمج "المعرفة الحالية مع الجينومات المتعددة والسجلات الصحية وبيانات سلامة الأدوية للتنبؤ بالأدوية التي يمكن أن تحسن الصحة في أواخر العمر" وإدراج الأسئلة الرئيسية المعلقة . [107] تتضمن قواعد البيانات البيولوجية لمرشحي أدوية إطالة العمر قيد البحث بالإضافة إلى أهداف الجينات/البروتينات المحتملة GenAge وDrugAge وGeroprotectors. [107] [166]
وقد أشارت إحدى الدراسات إلى أن نهج "المقارنة الوبائية" بين الاستهلاك المنخفض والاستهلاك المرتفع لمادة غذائية كبرى معزولة وارتباطها بالصحة والوفيات قد لا يفشل في تحديد أنماط التغذية الوقائية أو الضارة فحسب، بل قد يؤدي أيضًا إلى تفسيرات مضللة". ويقترح نهجًا متعدد الركائز، ويلخص النتائج نحو بناء أنظمة غذائية طويلة العمر - مع مراعاة الأنظمة المتعددة والديناميكية المخصصة للعمر على الأقل. ووفقًا للدراسة، يجب أن تُستكمل الدراسات الرصدية من النوع الوبائي المضمنة في التحليلات التلوية على الأقل بـ "(1) بحث أساسي يركز على متوسط العمر والصحة، (2) تجارب سريرية خاضعة للرقابة بعناية، و(3) دراسات للأفراد والسكان الذين لديهم طول عمر قياسي". [139]
العلاج الهرموني
تقدم صناعة مكافحة الشيخوخة العديد من العلاجات الهرمونية . وقد تعرضت بعض هذه العلاجات لانتقادات بسبب مخاطرها المحتملة وعدم وجود تأثير مثبت. على سبيل المثال، انتقدت الجمعية الطبية الأمريكية بعض العلاجات الهرمونية المضادة للشيخوخة. [3]
في حين يتناقص هرمون النمو (GH) مع تقدم العمر، فإن الأدلة على استخدام هرمون النمو كعلاج مضاد للشيخوخة مختلطة وتستند في الغالب إلى دراسات أجريت على الحيوانات. هناك تقارير مختلطة تفيد بأن هرمون النمو أو IGF-1 ينظم عملية الشيخوخة لدى البشر وحول ما إذا كان اتجاه تأثيره إيجابيًا أم سلبيًا. [167]
يتم حاليًا دراسة كلوثو [151] [168] والإكسيركينات [156] مثل الإيريسين [169] كعلاجات محتملة لإطالة العمر.
عوامل نمط الحياة
الوحدة /العزلة، الحياة الاجتماعية والدعم، [135] [170] التمرين/النشاط البدني (جزئيًا من خلال التأثيرات العصبية الحيوية وزيادة مستويات NAD+)، [135] [171] [159] [160] [172] [173] الخصائص النفسية/الشخصية (ربما بشكل غير مباشر إلى حد كبير)، [174] [175] مدة النوم، [135] الإيقاعات اليومية (أنماط النوم، تناول الأدوية والتغذية)، [176] [177] [178] نوع الأنشطة الترفيهية، [135] عدم التدخين، [135] المشاعر والسلوكيات الإيثارية، [179] [180] الرفاهية الذاتية ، [181] الحالة المزاجية [135] والتوتر (بما في ذلك من خلال بروتين الصدمة الحرارية ) [135] [182] يتم التحقيق فيها كعوامل محتملة (قابلة للتعديل) لإطالة العمر.
وقد تم اقتراح ممارسات نمط الحياة الصحي والنظام الغذائي الصحي باعتبارها "استراتيجيات الحفاظ على الوظيفة من الخط الأول، مع استخدام العوامل الدوائية، بما في ذلك الأدوية الحالية والجديدة والمركبات "المغذية" الجديدة، كنهج تكميلية محتملة". [183]
الاستراتيجيات المجتمعية

وبشكل جماعي، قد يؤدي معالجة الأسباب الشائعة للوفاة إلى إطالة أعمار السكان والبشرية بشكل عام. على سبيل المثال، تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن متوسط الخسارة العالمية في متوسط العمر المتوقع بسبب تلوث الهواء في عام 2015 كان 2.9 عامًا، وهو ما يزيد بشكل كبير عن 0.3 عامًا من جميع أشكال العنف المباشر، على الرغم من أن جزءًا كبيرًا من متوسط العمر المتوقع (وهو مقياس مماثل لسنوات العمر المحتملة المفقودة ) يُعتبر أمرًا لا مفر منه. [185]
وقد تم اقتراح إجراء فحص منتظم وزيارات للطبيب كتدخل في نمط الحياة والمجتمع. [135] (انظر أيضًا: الاختبار الطبي والعلامة الحيوية )
إن السياسة الصحية والتغييرات في الرعاية الصحية القياسية قد تدعم تبني استنتاجات هذا المجال - تشير إحدى المراجعات إلى أن النظام الغذائي لطول العمر سيكون "مكملًا قيمًا للرعاية الصحية القياسية وأنه، عند تناوله كإجراء وقائي، يمكن أن يساعد في تجنب الإصابة بالأمراض والحفاظ على الصحة في سن متقدمة" كشكل من أشكال الرعاية الصحية الوقائية . [139]
وقد اقترح البعض أنه من الممكن أن تقوم الدول بالترويج للأنظمة الغذائية الصحية على غرار الأنظمة الغذائية المتوسطية لضمان الاختيارات الصحية الافتراضية ("ضمان أن يكون الاختيار الأكثر صحة هو الخيار الأسهل") مع اتخاذ تدابير فعالة للغاية بما في ذلك التثقيف الغذائي وقوائم مراجعة الطعام والوصفات "البسيطة واللذيذة وبأسعار معقولة". [186]
تشير إحدى المراجعات إلى أن "استهداف عملية الشيخوخة في حد ذاتها قد يكون نهجًا أكثر فعالية لمنع أو تأخير الأمراض المرتبطة بالشيخوخة مقارنة بالعلاجات التي تستهدف على وجه التحديد حالات سريرية معينة". [187]
انخفاض درجة الحرارة المحيطة
تم تحديد انخفاض درجة الحرارة المحيطة كعامل فيزيائي يؤثر على مستويات الجذور الحرة كعلاج ينتج زيادة استثنائية في متوسط العمر المتوقع لذبابة الفاكهة وغيرها من الكائنات الحية. [188]
نظرية مؤامرة الدم الشاب
يزعم أصحاب نظريات المؤامرة أن بعض العيادات تقدم حاليًا حقن منتجات الدم من متبرعين شباب. تشمل الفوائد المزعومة للعلاج، والتي لم يتم إثبات أي منها في دراسة مناسبة، عمرًا أطول وشعرًا أغمق وذاكرة أفضل ونومًا أفضل وعلاجًا لأمراض القلب والسكري ومرض الزهايمر. [189] [190] [191] [192] [193] يعتمد النهج على دراسات التطفل مثل تلك التي أجرتها إيرينا كونبوي على الفئران، لكن كونبوي تقول إن الدم الشاب لا يعكس الشيخوخة (حتى في الفئران) وأن أولئك الذين يقدمون هذه العلاجات أساءوا فهم بحثها. [190] [191] قال عالم الأعصاب توني ويس كوري، الذي درس أيضًا تبادلات الدم على الفئران مؤخرًا في عام 2014، إن الأشخاص الذين يقدمون هذه العلاجات "يسيئون استخدام ثقة الناس بشكل أساسي" [194] [191] وأن علاجات الدم الشاب هي "المعادل العلمي للأخبار المزيفة". [195] ظهرت المعالجة في مسلسل وادي السيليكون الخيالي على قناة HBO. [194]
تقدم عيادتان في كاليفورنيا، يديرهما جيسي كارمازين وديفيد سي رايت، [189] حقنًا بقيمة 8000 دولار من البلازما المستخرجة من دم الشباب. لم ينشر كارمازين أي بحث في أي مجلة محكمة، ولا تستخدم دراسته الحالية مجموعة تحكم. [195] [194] [189] [191]
تغييرات الميكروبيوم
يتم البحث في عملية زرع ميكروبات البراز [196] [197] والبروبيوتيك كوسيلة لإطالة العمر والصحة. [198] [199] [200 ]
تحميل العقل
إن إحدى الاستراتيجيات المستقبلية الافتراضية التي، كما يقترح البعض، [ من؟ ] "تقضي" على التعقيدات المرتبطة بالجسد المادي، تتضمن نسخ أو نقل (على سبيل المثال عن طريق استبدال الخلايا العصبية بالترانزستورات بشكل تدريجي) العقل الواعي من الدماغ البيولوجي إلى نظام كمبيوتر أو جهاز حاسوبي غير بيولوجي. والفكرة الأساسية هي مسح بنية دماغ معين بالتفصيل، ثم إنشاء نموذج برمجي له يكون مخلصًا جدًا للأصل بحيث يتصرف، عند تشغيله على الأجهزة المناسبة، بنفس الطريقة الأساسية التي يتصرف بها الدماغ الأصلي. [201] إن ما إذا كانت النسخة الدقيقة من عقل المرء تشكل إطالة حقيقية للحياة أم لا هو أمر قابل للنقاش.
ومع ذلك، يزعم المنتقدون أن العقل الذي تم تحميله سيكون مجرد استنساخ وليس استمرارًا حقيقيًا لوعي الشخص. [202]
يعتقد بعض العلماء أن الموتى قد يعودون إلى الحياة يومًا ما من خلال تقنية المحاكاة. [203]
انظر أيضا
مراجع
- ^ Turner BS (2009). هل نستطيع أن نعيش إلى الأبد؟ تحقيق اجتماعي وأخلاقي . Anthem Press. ص. 3.
- ^ "agerasia" . قاموس أكسفورد الإنجليزي (الطبعة الإلكترونية). مطبعة جامعة أكسفورد . (يشترط الاشتراك أو العضوية في المؤسسة المشاركة.)
- ^ abc Japsen B (15 يونيو 2009). "تقرير الجمعية الطبية الأمريكية يشكك في صحة استخدام الهرمونات كعلاج مضاد للشيخوخة". شيكاغو تريبيون . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2009 .
- ^ ab Holliday R (أبريل 2009). "الغطرسة الشديدة لطب مكافحة الشيخوخة". Biogerontology . 10 (2): 223–228. doi :10.1007/s10522-008-9170-6. PMID 18726707. S2CID 764136.
- ^ ab Olshansky SJ, Hayflick L, Carnes BA (أغسطس 2002). "بيان موقف بشأن الشيخوخة البشرية". مجلات الشيخوخة. السلسلة أ، العلوم البيولوجية والعلوم الطبية . 57 (8): B292–B297. CiteSeerX 10.1.1.541.3004 . doi : 10.1093/gerona/57.8.B292 . PMID 12145354.
- ^ ab Warner H, Anderson J, Austad S, Bergamini E, Bredesen D, Butler R, et al. (نوفمبر 2005). "الحقائق العلمية وأجندة SENS. ماذا يمكننا أن نتوقع بشكل معقول من أبحاث الشيخوخة؟". تقارير EMBO . 6 (11): 1006–1008. doi :10.1038/sj.embor.7400555. PMC 1371037. PMID 16264422 .
- ^ López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G (يونيو 2013). "The hallmarks of aging". Cell . 153 (6): 1194–1217. doi :10.1016/j.cell.2013.05.039. PMC 3836174. PMID 23746838 .
- ^ Halliwell B, Gutteridge JMC (2007). Free Radicals in Biology and Medicine. Oxford University Press, USA, ISBN 019856869X , ISBN 978-0198568698
- ^ Holmes GE, Bernstein C, Bernstein H (سبتمبر 1992). "الأضرار التأكسدية وغيرها من أضرار الحمض النووي كأساس للشيخوخة: مراجعة". Mutation Research . 275 (3-6): 305-315. doi :10.1016/0921-8734(92)90034-M. PMID 1383772.
- ^ "حقائق عن الفأر". informatics.jax.org.
- ^ بيدرو دي ماجالهايس ج. (2014). "ما الذي يسبب الشيخوخة؟ نظريات الشيخوخة القائمة على الضرر".
- ^ Verdaguer E، Junyent F، Folch J، Beas-Zarate C، Auladell C، Pallàs M، Camins A (مارس 2012). “بيولوجيا الشيخوخة: حدود جديدة لاكتشاف الأدوية”. رأي الخبراء حول اكتشاف المخدرات . 7 (3): 217-229. دوى :10.1517/17460441.2012.660144. بميد 22468953. S2CID 24617426.
- ^ Rauser CL, Mueller LD, Rose MR (فبراير 2006). "تطور أواخر العمر". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 5 (1): 14–32. doi :10.1016/j.arr.2005.06.003. PMID 16085467. S2CID 29623681.
- ^ Stearns SC, Ackermann M, Doebeli M, Kaiser M (مارس 2000). "التطور التجريبي للشيخوخة والنمو والتكاثر في ذباب الفاكهة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (7): 3309-3313. Bibcode :2000PNAS...97.3309S. doi : 10.1073/pnas.060289597 . PMC 16235. PMID 10716732 .
- ^ Newmark PA, Sánchez Alvarado A (مارس 2002). "ليس ديدانًا مسطحة تشبه والديه: نموذج كلاسيكي يدخل عصر الجينوميات الوظيفية". مراجعات الطبيعة. علم الوراثة . 3 (3): 210-219. doi :10.1038/nrg759. PMID 11972158. S2CID 28379017.
- ^ بافيستريلو جي، سومر سي، سارا إم (1992). “التحويل ثنائي الاتجاه في Turritopsis nutricula (Hydrozoa)” (PDF) . ساينتيا مارينا . 56 (2-3): 137-140. مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 26 يونيو 2015.
- ^ مارتينيز دي (مايو 1998). "أنماط الوفيات تشير إلى عدم وجود الشيخوخة في الهيدرا". علم الشيخوخة التجريبي . 33 (3): 217-225. CiteSeerX 10.1.1.500.9508 . doi :10.1016/S0531-5565(97)00113-7. PMID 9615920. S2CID 2009972.
- ^ Petralia RS, Mattson MP, Yao PJ (يوليو 2014). "الشيخوخة وطول العمر في أبسط الحيوانات والسعي إلى الخلود". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 16 : 66–82. doi :10.1016/j.arr.2014.05.003. PMC 4133289. PMID 24910306 .
- ^ Stambler I (2014). تاريخ إطالة العمر في القرن العشرين. تاريخ طول العمر. ISBN 978-1500818579.
- ^ هيوز ج. (20 أكتوبر 2011). "التحول البشري". في باينبريدج دبليو (محرر). القيادة في العلوم والتكنولوجيا: دليل مرجعي . منشورات سيج . ص. 587. رقم ISBN 978-1452266527.
- ^ زاليسكي أ (12 يونيو 2018). "هل هناك أي حقيقة في مخططات مكافحة الشيخوخة؟". العلوم الشعبية .
- ^ شودل، مات (6 ديسمبر 1992). "هل العيش إلى الأبد جريمة؟". صن سينتينيل .
- ^ "وليام فالون". lifeboatfoundation .
- ^ West MD (2003). The Immortal Cell: One Scientist's Quest to Solve the Mystery of Human Aging . Doubleday. ISBN 978-0-385-50928-2.
- ^ Stolyarov G (25 نوفمبر 2013). الموت خطأ (PDF) . Rational Argumentator Press. ISBN 978-0615932040.
- ^ استيفان ز (2 أكتوبر 2014). "أخلاقيات الذكاء الاصطناعي والقوانين الثلاثة للتطور البشري". هافينغتون بوست .
- ^ "مستقبلي: سأحصد ثمار إطالة العمر". الجزيرة أميركا . 7 مايو/أيار 2015.
يرى دفورسكي أن الشيخوخة مشكلة تحتاج إلى حل عاجل.
- ^ Tez RM (11 مايو 2015). "ستيف أوكي، دان بيلزيريان، زرافة والبحث عن الحياة الأبدية". iD . VICE.
ما لا يعرفه معظم الناس هو أن ستيف هو بطل لا يمكن إنكاره لتوسيع الحياة وكذلك أحد أكثر الحملات غزارة في مجال إطالة العمر. وإدراكًا منه أن عمق تجربة حياته محدود بالوقت وحده، كتب في ألبومه الأخير Neon Future كلمات مثل "الحياة بها تنوع لا حدود له... ولكن اليوم، بسبب الشيخوخة، لم يعد لها نطاق لا حدود له". [...] تم إنشاء هذا الحدث من قبل صندوق ستيف أوكي الخيري، وذهبت الأرباح من حفلة دان بيلزيريان إلى أبحاث إطالة العمر.
- ^ Kuczynski A (12 أبريل 1998). "جرعة مكافحة الشيخوخة أم السم؟". صحيفة نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2009 .
- ^ Jones T, Rae M, de Grey A. "Research Report 2011" (PDF) . Sens Foundation . مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أغسطس 2012.
- ^ McNicoll A (3 أكتوبر 2013). "كيف تهدف Calico التابعة لشركة Google إلى مكافحة الشيخوخة و"حل مشكلة الموت"". CNN .
- ^ "جوجل تعلن عن شركة كاليكو، وهي شركة جديدة تركز على الصحة والرفاهية". 18 سبتمبر 2013.
- ^ Human Longevity Inc. (4 مارس 2014). "Human Longevity Inc. (HLI) Launched to Promotion Healthy Aging Using Advances in... – SAN DIEGO, March 4, 2014 /PRNewswire/ --". مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2014. تم الاسترجاع في 12 أغسطس 2014 .
- ^ لاندو، إليزابيث (5 مايو 2014). "الدم الشاب يجعل الفئران المسنة أكثر شبابًا". سي إن إن .
- ^ وود، أنتوني (7 مايو 2014). "باحثون في هارفارد يجدون بروتينًا يمكنه عكس عملية الشيخوخة". gizmag.com .
- ^ وولبرت، ستيوارت (8 سبتمبر 2014). "علماء الأحياء في جامعة كاليفورنيا يؤخرون عملية الشيخوخة عن طريق "التحكم عن بعد". غرفة أخبار جامعة كاليفورنيا .
- ^ "علماء أستراليون وأمريكيون ينجحون في عكس الشيخوخة لدى الفئران، وقد يكون البشر هم التاليين في هذا المجال". إيه بي سي نيوز . 19 ديسمبر 2013.
- ^ Rando TA, Chang HY (يناير 2012). "الشيخوخة والتجديد وإعادة البرمجة الجينية: إعادة ضبط ساعة الشيخوخة". Cell . 148 (1–2): 46–57. doi :10.1016/j.cell.2012.01.003. PMC 3336960. PMID 22265401 .
- ^ Johnson AA, Akman K, Calimport SR, Wuttke D, Stolzing A, de Magalhães JP (أكتوبر 2012). "دور مثيلة الحمض النووي في الشيخوخة والتجديد والأمراض المرتبطة بالعمر". Rejuvenation Research . 15 (5): 483–494. doi :10.1089/rej.2012.1324. PMC 3482848. PMID 23098078 .
- ^ ab Shmookler Reis RJ، Bharill P، Tazearslan C، Ayyadevara S (أكتوبر 2009). “طفرات طويلة العمر للغاية تنظم إسكات مسارات الإشارات المتعددة”. الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية اكتا (BBA) - مواضيع عامة . 1790 (10): 1075–1083. دوى :10.1016/j.bbagen.2009.05.011. بمك 2885961 . بميد 19465083.
- ^ Childs BG, Durik M, Baker DJ, van Deursen JM (ديسمبر 2015). "الشيخوخة الخلوية في الشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر: من الآليات إلى العلاج". Nature Medicine . 21 (12): 1424–1435. doi :10.1038/nm.4000. PMC 4748967. PMID 26646499 .
- ^ Anderson RM, Shanmuganayagam D, Weindruch R (يناير 2009). "تقييد السعرات الحرارية والشيخوخة: دراسات على الفئران والقرود". علم الأمراض السمية . 37 (1): 47-51. doi :10.1177/0192623308329476. PMC 3734859. PMID 19075044 .
- ^ هاريسون دي إي، سترونج آر، شارب زد دي، نيلسون جيه إف، أستل سي إم، فلوركي كيه، وآخرون (يوليو 2009). "يطيل تناول راباميسين في وقت متأخر من العمر العمر الافتراضي للفئران غير المتجانسة وراثيًا". نيتشر . 460 (7253): 392-395. رمز Bibcode :2009Natur.460..392H. doi :10.1038/nature08221. PMC 2786175. PMID 19587680 .
- ^ Dhahbi JM, Mote PL, Fahy GM, Spindler SR (نوفمبر 2005). "تحديد محاكيات تقييد السعرات الحرارية المحتملة من خلال تحديد ملف تعريف المصفوفة الدقيقة". علم الجينوم الفسيولوجي . 23 (3): 343-350. CiteSeerX 10.1.1.327.4892 . doi :10.1152/physiolgenomics.00069.2005. PMID 16189280.
- ^ Kaeberlein M (فبراير 2010). "Resveratrol and rapamycin: are they anti-aging drugs؟". BioEssays . 32 (2): 96–99. doi :10.1002/bies.200900171. PMID 20091754. S2CID 16882387.
- ^ Barger JL, Kayo T, Vann JM, Arias EB, Wang J, Hacker TA, et al. (يونيو 2008). "جرعة منخفضة من الريسفيراترول الغذائي تحاكي جزئيًا تقييد السعرات الحرارية وتؤخر معايير الشيخوخة في الفئران". PLOS ONE . 3 (6): e2264. Bibcode :2008PLoSO...3.2264B. doi : 10.1371/journal.pone.0002264 . PMC 2386967. PMID 18523577 .
- ^ McCormack D, McFadden D (2013). "مراجعة نشاط مضادات الأكسدة في البتروستيلبين وتعديل المرض". الطب التأكسدي وطول العمر الخلوي . 2013 : 575482. doi : 10.1155/2013/575482 . PMC 3649683. PMID 23691264 .
- ^ ab Martel J, Ojcius DM, Wu CY, Peng HH, Voisin L, Perfettini JL, et al. (نوفمبر 2020). "الاستخدام الناشئ للسينوليتيك والسنومورفيك ضد الشيخوخة والأمراض المزمنة". مراجعات البحوث الطبية . 40 (6): 2114-2131. doi :10.1002/med.21702. PMID 32578904. S2CID 220047655.
- ^ Mutlu AS, Duffy J, Wang MC (مايو 2021). "استقلاب الدهون وإشارات الدهون في الشيخوخة وطول العمر". Developmental Cell . 56 (10): 1394–1407. doi :10.1016/j.devcel.2021.03.034. PMC 8173711. PMID 33891896 .
- ^ Shay KP, Moreau RF, Smith EJ, Smith AR, Hagen TM (أكتوبر 2009). "حمض ألفا ليبويك كمكمل غذائي: الآليات الجزيئية والإمكانات العلاجية". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects . 1790 (10): 1149–1160. doi :10.1016/j.bbagen.2009.07.026. PMC 2756298. PMID 19664690 .
- ^ Arenas-Jal M, Suñé-Negre JM, García-Montoya E (مارس 2020). "مكملات الإنزيم المساعد Q10: الفعالية والسلامة وتحديات الصياغة". المراجعات الشاملة في علوم الأغذية وسلامة الأغذية . 19 (2): 574-594. doi : 10.1111/1541-4337.12539 . hdl : 2445/181270 . PMID 33325173.
- ^ من تأليف نانيا، راشيل (15 نوفمبر 2023). "حبة دواء لإبطاء الشيخوخة؟". AARP . تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2024 .
- ^ "الاحتيال الصحي في مجال الأدوية لعلاج أمراض وحالات معينة". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 9 أغسطس 2023. تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2024 .
- ^ Kurzweil R (2005). The Singularity Is Near . نيويورك : Viking Press . ISBN 978-0-670-03384-3. OCLC 57201348.[ الصفحة المطلوبة ]
- ^ Feynman RP (ديسمبر 1959). "هناك مساحة كبيرة في القاع". مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2010. تم الاسترجاع 22 مارس 2016 .
- ^ سيجال د (1 يونيو 2013). "هذا الرجل ليس سايبورغ بعد". نيويورك تايمز .
- ^ McKie R (13 يوليو 2002). "حقائق باردة عن التجميد بالتبريد". The Observer . تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2013. التجميد بالتبريد، الذي بدأ في الستينيات، هو تجميد - عادة في النيتروجين السائل - البشر الذين تم إعلان وفاتهم قانونًا .
والهدف من هذه العملية هو إبقاء هؤلاء الأفراد في حالة من الغموض المبرد حتى يصبح من الممكن في المستقبل
إنعاشهم
وعلاجهم من الحالة التي قتلتهم، ثم إعادتهم إلى الحياة الوظيفية في عصر انتصر فيه العلم الطبي على أنشطة حاصد الأرواح.
- ^ اليوم العاشر (10 أكتوبر 2015). "الموت هو آخر شيء يرغب أي شخص في القيام به – لذا حافظ على هدوئك واستمر". الغارديان . تم الاسترجاع في 21 فبراير 2016 .
- ^ بتلر ك (1992). دليل المستهلك للطب "البديل" . دار بروميثيوس للنشر. ص 173.
- ^ دي جراي أ ، راي م (2007). إنهاء الشيخوخة: الاختراقات التجديدية التي قد تعكس الشيخوخة البشرية في حياتنا . مدينة نيويورك : مطبعة سانت مارتن . رقم ISBN 978-0-312-36706-0. OCLC 132583222.[ الصفحة المطلوبة ]
- ^ Pontin J (11 يوليو 2006). "هل هزيمة الشيخوخة مجرد حلم؟". Technology Review . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2012 . تم الاسترجاع في 15 فبراير 2013 .
- ^ جارو ج (31 أكتوبر 2007). "الرجل الذي لا يقهر". واشنطن بوست .
- ^ Goya RG, Bolognani F, Hereñú CB, Rimoldi OJ (8 January 2001). "علم الغدد الصماء العصبي للشيخوخة: إمكانات العلاج الجيني كاستراتيجية تدخلية". علم الشيخوخة . 47 (3): 168–173. doi :10.1159/000052792. PMID 11340324. S2CID 10069927.
- ^ Rattan SI, Singh R (يناير 2009). "التقدم والآفاق: العلاج الجيني في الشيخوخة". العلاج الجيني . 16 (1): 3-9. doi :10.1038/gt.2008.166. PMID 19005494.
- ^ "تحرير الجينات".
- ^ Tacutu R, Craig T, Budovsky A, Wuttke D, Lehmann G, Taranukha D, et al. (يناير 2013). "Human Ageing Genomic Resources: integrated databases and tools for the biology and genetics of ageing". Nucleic Acids Research . 41 (Database issue): D1027–D1033. doi :10.1093/nar/gks1155. PMC 3531213. PMID 23193293 .
- ^ ab Timmers PR, Wilson JF, Joshi PK, Deelen J (يوليو 2020). "الفحص الجينومي متعدد المتغيرات يشير إلى وجود مواضع جديدة واستقلاب الهيم في شيخوخة الإنسان". Nature Communications . 11 (1): 3570. Bibcode :2020NatCo..11.3570T. doi : 10.1038 /s41467-020-17312-3. PMC 7366647. PMID 32678081.
النصوص والصور متاحة بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
- ^ جامعة إدنبرة (16 يوليو 2020). "مستويات الحديد في الدم قد تكون مفتاحًا لإبطاء الشيخوخة، دراسة جينية تظهر ذلك". Phys.org . تم الاسترجاع في 18 أغسطس 2020 .
- ^ جامعة كاليفورنيا (16 يوليو 2020). "يكتشف الباحثون مسارين للشيخوخة ورؤى جديدة حول تعزيز الصحة". Phys.org . تم الاسترجاع في 17 أغسطس 2020 .
- ^ Li Y, Jiang Y, Paxman J, O'Laughlin R, Klepin S, Zhu Y, et al. (يوليو 2020). "مشهد اتخاذ القرار المصيري القابل للبرمجة يكمن وراء شيخوخة الخلية الواحدة في الخميرة". Science . 369 (6501): 325–329. Bibcode :2020Sci...369..325L. doi :10.1126/science.aax9552. PMC 7437498. PMID 32675375 .
- ^ Dawkins R (2006) [1976]. The Selfish Gene . نيويورك : مطبعة جامعة أكسفورد . ص 41-42. ISBN 978-0-19-929115-1.
- ^ Dawkins R (2006) [1976]. The Selfish Gene . نيويورك : مطبعة جامعة أكسفورد . ص 42. ISBN 978-0-19-929115-1.
- ^ ساليتان، ويليام (18 أبريل 2008). "إعادة تسليح أمريكا". Slate . Slate . تم الاسترجاع في 8 يونيو 2024 .
- ^ Khamsi R (4 أبريل 2006). "المثانات المهندسة بيولوجيًا ناجحة في المرضى". New Scientist . تم الاسترجاع في 26 يناير 2011 .
- ^ لو، برنارد؛ بارهام، ليندسي (1 مايو 2009). "القضايا الأخلاقية في أبحاث الخلايا الجذعية". المراجعات الصماء . 30 (3): 204-213. doi :10.1210/er.2008-0031. PMC 2726839. PMID 19366754 .
- ^ White C (19 أغسطس 2005). "Umbilical stem cell breaking". The Australian . مؤرشف من الأصل في 20 يوليو 2009 . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2009 .
- ^ Sobh R, Martin BA (2011). "معلومات التغذية الراجعة وتحفيز المستهلك. الدور المعتدل للقيم المرجعية الإيجابية والسلبية في التنظيم الذاتي" (PDF) . المجلة الأوروبية للتسويق . 45 (6): 963-986. doi :10.1108/03090561111119976. hdl :10576/52103. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 أغسطس 2014.
- ^ "رسالة مفتوحة للعلماء حول الشيخوخة". Imminst.org . تم الاسترجاع في 7 أكتوبر 2012 .
- ^ "حزب سياسي ذو قضية واحدة من أجل علم طول العمر". Fightaging.org. 27 يوليو 2012. تم الاسترجاع في 7 أكتوبر 2012 .
- ^ "منتدى فيريتاس للأسئلة والأجوبة مع بيتر ثيل". يوتيوب . 25 يونيو 2015.
- ^ فريند ت (3 أبريل 2017). "سعي وادي السيليكون إلى العيش إلى الأبد". النيويوركر .
- ^ "استثمر سام ألتمان 180 مليون دولار في شركة تحاول تأخير الموت". MIT Technology Review . 8 مارس 2023.
- ^ ALTER, CHARLOTTE (20 سبتمبر 2023). "الرجل الذي يعتقد أنه يستطيع العيش إلى الأبد". تايم . تايم . تم الاسترجاع في 31 مارس 2024 .
- ^ سميث س (3 ديسمبر 2002). "قتل الخلود". Betterhumans. مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2004. تم الاسترجاع في 17 يوليو 2009 .
- ^ كاس ل (1985). نحو علم أكثر طبيعية: علم الأحياء والشؤون الإنسانية . مدينة نيويورك : دار النشر فري برس . ص 316. رقم ISBN 978-0-02-918340-3. OCLC 11677465.
- ^ هاريس ج. (2007) تعزيز التطور: القضية الأخلاقية لصنع أشخاص أفضل . مطبعة جامعة برينستون، نيوجيرسي.
- ^ Sutherland J (9 مايو 2006). "The ideas interview: Nick Bostrom". The Guardian . لندن . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2009 .
- ^ بوستروم ن (مايو 2005). "حكاية طاغية التنين". مجلة الأخلاق الطبية . 31 (5): 273-277. doi :10.1136/jme.2004.009035. PMC 1734155. PMID 15863685 .
- ^ "طول العمر الفائق دون الاكتظاظ السكاني". مكافحة الشيخوخة! . 6 فبراير 2005.
- ^ "بيتر سينجر يتحدث عن هل يجب أن نعيش حتى عمر الألف؟ – بروجيكت سنديكيت". بروجيكت سنديكيت . 10 ديسمبر 2012.
- ^ "العيش حتى سن 120 وما بعده: آراء الأميركيين في الشيخوخة والتقدم الطبي وإطالة العمر الجذري". مشروع الدين والحياة العامة التابع لمركز بيو للأبحاث . 6 أغسطس/آب 2013.
- ^ de Magalhães JP (أكتوبر 2014). "البحث العلمي عن الشباب الدائم: آفاق علاج الشيخوخة". Rejuvenation Research . 17 (5): 458–467. doi :10.1089/rej.2014.1580. PMC 4203147. PMID 25132068 .
- ^ هايدن إي سي (نوفمبر 2007). "البحث في العمر: زاوية جديدة لـ "القديم"". مجلة نيتشر . 450 (7170): 603-605. رمز Bibcode :2007Natur.450..603H. doi : 10.1038/450603a . PMID 18046373.
- ^ هامرمان د. (2007) علم الأحياء الشيخوخي: الرابط بين الشيخوخة والمرض . مطبعة جامعة جونز هوبكنز، ماريلاند.
- ^ Moody HR (2002). "من يخاف من إطالة العمر؟". Generations . 25 (4): 33–7.
- ^ Gems D (2011). "الشيخوخة: العلاج أم عدم العلاج؟ إن إمكانية علاج الشيخوخة ليست مجرد خيال فارغ". American Scientist . 99 (4): 278–80. doi :10.1511/2011.91.278. S2CID 123698910.
- ^ ab Gems D (يناير 2011). "المأساة والبهجة: أخلاقيات الشيخوخة البطيئة". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 366 (1561): 108-112. doi :10.1098/rstb.2010.0288. PMC 3001315. PMID 21115537 .
- ^ بيرلمان، ر.م. (فبراير 1954). "متلازمة الشيخوخة". مجلة الجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة . 2 (2): 123-129. doi :10.1111/j.1532-5415.1954.tb00884.x. PMID 13129024. S2CID 45894370.
- ^ Mehlman MJ, Binstock RH, Juengst ET, Ponsaran RS, Whitehouse PJ (يونيو 2004). "الطب المضاد للشيخوخة: هل يمكن حماية المستهلكين بشكل أفضل؟". مجلة الشيخوخة . 44 (3): 304–310. doi :10.1093/geront/44.3.304. PMID 15197284.
- ^ Childs BG, Durik M, Baker DJ, van Deursen JM (ديسمبر 2015). "الشيخوخة الخلوية في الشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر: من الآليات إلى العلاج". Nature Medicine . 21 (12): 1424–1435. doi :10.1038/nm.4000. PMC 4748967. PMID 26646499 .
- ^ Kirkland JL, Tchkonia T (أغسطس 2015). "الاستراتيجيات السريرية والنماذج الحيوانية لتطوير عوامل مضادة للشيخوخة". علم الشيخوخة التجريبي . 68 : 19-25. doi :10.1016/j.exger.2014.10.012. PMC 4412760. PMID 25446976 .
- ^ van Deursen JM (مايو 2019). "العلاجات المضادة للشيخوخة من أجل طول العمر الصحي". Science . 364 (6441): 636–637. Bibcode :2019Sci...364..636V. doi :10.1126/science.aaw1299. PMC 6816502. PMID 31097655 .
- ^ Chambers ES, Akbar AN (2020). "هل يمكن أن يؤدي منع الالتهاب إلى تعزيز المناعة أثناء الشيخوخة؟". مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 145 (5): 1323-1331. doi :10.1016/j.jaci.2020.03.016. PMID 32386656.
- ^ هو جين تشاو. بنغ، جيانمين؛ جيانغ، لايبو؛ لي، ووغو؛ سو، تشياو؛ تشانغ، جيايو. لي، هوان؛ سونغ مينغ. تشنغ بن. شيا، خوان؛ وو تونغ (28 أكتوبر 2020). "الميتفورمين كدواء مثبط للشيخوخة يعزز الفعالية المضادة للسرطان لمثبط CDK4 / 6 في سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة". موت الخلايا ومرضها . 11 (10): 925. دوى :10.1038 / s41419-020-03126-0. بمك 7595194 . بميد 33116117.
- ^ ab Di Micco R, Krizhanovsky V, Baker D, d'Adda di Fagagna F (فبراير 2021). "الشيخوخة الخلوية في الشيخوخة: من الآليات إلى الفرص العلاجية". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الخلوي الجزيئي . 22 (2): 75-95. doi :10.1038/s41580-020-00314-w. PMC 8344376. PMID 33328614 .
- ^ ab Robbins PD, Jurk D, Khosla S, Kirkland JL, LeBrasseur NK, Miller JD, et al. (يناير 2021). "الأدوية المضادة للشيخوخة: تقليل قابلية الخلايا المسنة للبقاء لإطالة العمر الصحي". المراجعة السنوية لعلم الأدوية والسموم . 61 (1): 779-803. doi :10.1146/annurev-pharmtox-050120-105018. PMC 7790861. PMID 32997601 .
- ^ abc Dönertaş HM, Fuentealba M, Partridge L, Thornton JM (فبراير 2019). "تحديد الأدوية المحتملة لتعديل الشيخوخة في الحاسوب". Trends in Endocrinology and Metabolism . 30 (2): 118–131. doi :10.1016/j.tem.2018.11.005. PMC 6362144. PMID 30581056 .
- ^ abcde Zhavoronkov A, Mamoshina P, Vanhaelen Q, Scheibye-Knudsen M, Moskalev A, Aliper A (يناير 2019). "الذكاء الاصطناعي لأبحاث الشيخوخة وطول العمر: التطورات والآفاق الحديثة". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 49 : 49–66. doi : 10.1016/j.arr.2018.11.003 . PMID 30472217. S2CID 53755842.
- ^ ab Partridge L، Deelen J، Slagboom PE (سبتمبر 2018). “مواجهة التحديات العالمية للشيخوخة”. طبيعة . 561 (7721): 45-56. بيب كود :2018Natur.561...45P. دوى :10.1038/s41586-018-0457-8. اتش دي ال : 1887/75460 . بميد 30185958. S2CID 52161707.
- ^ Partridge L, Fuentealba M, Kennedy BK (أغسطس 2020). "السعي لإبطاء الشيخوخة من خلال اكتشاف الأدوية". Nature Reviews. Drug Discovery . 19 (8): 513–532. doi :10.1038/s41573-020-0067-7. PMID 32467649. S2CID 218912510.
- ^ Bonkowski MS, Sinclair DA (نوفمبر 2016). "إبطاء الشيخوخة عن طريق التصميم: ظهور NAD+ والمركبات المنشطة للسيرتوين". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الخلوي الجزيئي . 17 (11): 679-690. doi :10.1038/nrm.2016.93. PMC 5107309. PMID 27552971 .
- ^ ab Sekhar RV (ديسمبر 2021). "مكملات GlyNAC تحسن نقص الجلوتاثيون والإجهاد التأكسدي وخلل الميتوكوندريا والالتهابات وعلامات الشيخوخة والعيوب الأيضية وقوة العضلات والتدهور المعرفي وتكوين الجسم: الآثار المترتبة على الشيخوخة الصحية". مجلة التغذية . 151 (12): 3606-3616. doi : 10.1093/jn/nxab309 . PMID 34587244.
- ^ McIntyre RL, Liu YJ, Hu M, Morris BJ, Willcox BJ, Donlon TA, et al. (يونيو 2022). "التنشيط الدوائي والغذائي لـ FOXO3 من أجل طول العمر الصحي". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 78 : 101621. doi : 10.1016/j.arr.2022.101621 . PMID 35421606. S2CID 248089515.
- ^ كيركلاند جيه إل، تشكونيا تي (نوفمبر 2020). "الأدوية المضادة للشيخوخة: من الاكتشاف إلى الترجمة". مجلة الطب الباطني . 288 (5): 518-536. doi : 10.1111/joim.13141. PMC 7405395. PMID 32686219.
- ^ Palmer AK, Gustafson B, Kirkland JL, Smith U (أكتوبر 2019). "الشيخوخة الخلوية: في العلاقة بين الشيخوخة والسكري". Diabetologia . 62 (10): 1835–1841. doi :10.1007/s00125-019-4934-x. PMC 6731336. PMID 31451866 .
- ^ Blagosklonny MV (أغسطس 2019). "الصيام والراباميسين: مرض السكري مقابل عدم تحمل الجلوكوز الإيجابي". Cell Death & Disease . 10 (8): 607. doi :10.1038/s41419-019-1822-8. PMC 6690951. PMID 31406105.
- ^ Martel J, Chang SH, Wu CY, Peng HH, Hwang TL, Ko YF, et al. (مارس 2021). "التطورات الحديثة في مجال محاكيات تقييد السعرات الحرارية وجزيئات مكافحة الشيخوخة". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 66 : 101240. doi :10.1016/j.arr.2020.101240. PMID 33347992. S2CID 229351578.
- ^ Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud LL, Simonetti RG, Gluud C (فبراير 2007). "الوفيات في التجارب العشوائية لمكملات مضادات الأكسدة للوقاية الأولية والثانوية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". JAMA . 297 (8): 842–857. doi :10.1001/jama.297.8.842. PMID 17327526.
- ^ Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud LL, Simonetti RG, Gluud C (مارس 2012). "مكملات مضادات الأكسدة للوقاية من الوفيات لدى المشاركين الأصحاء والمرضى المصابين بأمراض مختلفة". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (3): CD007176. doi :10.1002/14651858.CD007176.pub2. hdl : 10138/136201 . PMC 8407395. PMID 22419320 .
- ^ Jiang S, Pan Z, Li H, Li F, Song Y, Qiu Y (2014). "التحليل التلوي: تناول جرعات منخفضة من فيتامين E مع فيتامينات أو معادن أخرى قد يقلل من معدل الوفيات لأي سبب". مجلة علوم التغذية والفيتامينات . 60 (3): 194-205. doi : 10.3177/jnsv.60.194 . PMID 25078376.
لا يرتبط تناول فيتامين E بمفرده أو مع عوامل أخرى بانخفاض معدل الوفيات لأي سبب.
- ^ جاراي آر بي (يوليو 2021). "الأدوية والمغذيات التجريبية لإطالة عمر الإنسان. التجارب السريرية الأخيرة المسجلة في ClinicalTrials.gov و clinicaltrialsregister.eu". رأي الخبراء بشأن الأدوية التجريبية . 30 (7): 749-758. doi :10.1080/13543784.2021.1939306. PMID 34081543. S2CID 235334397.
- ^ Damiano S, Muscariello E, La Rosa G, Di Maro M, Mondola P, Santillo M (أغسطس 2019). "الدور المزدوج لأنواع الأكسجين التفاعلية في وظيفة العضلات: هل يمكن للمكملات الغذائية المضادة للأكسدة أن تقاوم ضمور العضلات المرتبط بالعمر؟". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 20 (15): E3815. doi : 10.3390/ijms20153815 . PMC 6696113. PMID 31387214 .
- ^ بدران أ، ناصر س. أ، مسمار ج، اليازبي أ. ف، بيتو أ، فردون م. م، وآخرون (نوفمبر 2020). "أنواع الأكسجين التفاعلية: منظمات التحول الظاهري لخلايا العضلات الملساء الوعائية". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 21 (22): 8764. doi : 10.3390/ijms21228764 . PMC 7699590. PMID 33233489 .
- ^ Sohal RS, Orr WC (فبراير 2012). "فرضية الإجهاد الأكسدة والاختزال للشيخوخة". علم الأحياء الجذري الحر والطب . 52 (3): 539-555. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2011.10.445. PMC 3267846. PMID 22080087 .
- ^ McCarty MF, O'Keefe JH, DiNicolantonio JJ (2018). "الجليسين الغذائي يحد من معدل تخليق الجلوتاثيون وقد يكون له إمكانات واسعة لحماية الصحة". مجلة أوكسنر . 18 (1): 81-87. PMC 5855430. PMID 29559876 .
- ^ Griffiths HR (نوفمبر 2000). "مضادات الأكسدة وأكسدة البروتين". أبحاث الجذور الحرة . 33 (ملحق): S47–S58. PMID 11191275.
- ^ Cobley JN (سبتمبر 2020). "آليات إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية للميتوكوندريا في التكاثر المساعد: المعروف، والمجهول، والمثير للاهتمام". مضادات الأكسدة . 9 (10): 933. doi : 10.3390/antiox9100933 . PMC 7599503. PMID 33003362.
- ^ باست، أ.؛ هاينين جي آر إم إم؛ لامبريشت، م. (2015). "مضادات الأكسدة الغذائية: حان وقت التصنيف". مضادات الأكسدة في التغذية الرياضية . مطبعة سي آر سي/تايلور وفرانسيس. رقم ISBN 9781466567573. PMID 26065087.
- ^ Lobo, V; Patil, A; Phatak, A; Chandra, N (2010). "الجذور الحرة ومضادات الأكسدة والأطعمة الوظيفية: التأثير على صحة الإنسان". مراجعات العقاقير . 4 (8): 118-126. doi : 10.4103/0973-7847.70902 . PMC 3249911. PMID 22228951 .
- ^ Hood WR, Zhang Y, Mowry AV, Hyatt HW, Kavazis AN (سبتمبر 2018). "المقايضات بين تاريخ الحياة في سياق تحفيز الميتوكوندريا". علم الأحياء التكاملي والمقارن . 58 (3): 567-577. doi :10.1093/icb/icy073. PMC 6145418. PMID 30011013 .
- ^ Lee MB, Hill CM, Bitto A, Kaeberlein M (نوفمبر 2021). "الأنظمة الغذائية المضادة للشيخوخة: فصل الحقيقة عن الخيال". Science . 374 (6570): eabe7365. doi :10.1126/science.abe7365. PMC 8841109. PMID 34793210 .
- ^ Dominguez LJ, Di Bella G, Veronese N, Barbagallo M (يونيو 2021). "تأثير النظام الغذائي المتوسطي على الأمراض المزمنة غير المعدية وطول العمر". Nutrients . 13 (6): 2028. doi : 10.3390/nu13062028 . PMC 8231595. PMID 34204683 .
- ^ Eleftheriou D، Benetou V، Trichopoulou A، La Vecchia C، Bamia C (نوفمبر 2018). "النظام الغذائي المتوسطي ومكوناته فيما يتعلق بالوفيات لجميع الأسباب: تحليل تلوي". المجلة البريطانية للتغذية . 120 (10): 1081-1097. doi : 10.1017/S0007114518002593 . hdl : 2434/612956 . PMID 30401007. S2CID 53226475.
- ^ Ekmekcioglu C (2020). "التغذية وطول العمر - من الآليات إلى عدم اليقين". المراجعات النقدية في علوم الأغذية والتغذية . 60 (18): 3063-3082. doi :10.1080/10408398.2019.1676698. PMID 31631676. S2CID 204815279.
- ^ abcdefghi "ماذا نعرف عن الشيخوخة الصحية؟". المعهد الوطني للشيخوخة . 23 فبراير 2022. تم الاسترجاع في 1 يونيو 2022 .
- ^ هيدالغو مورا جيه جيه، غارسيا فيغارا أ، سانشيز سانشيز إم إل، غارسيا بيريز إم، تارين جيه، كانو أ (فبراير 2020). “النظام الغذائي للبحر الأبيض المتوسط: منظور تاريخي حول الغذاء من أجل الصحة”. ماتوريتاس . 132 : 65-69. دوى :10.1016/j.maturitas.2019.12.002. بميد 31883665. S2CID 209510802.
- ^ Vasto S, Barera A, Rizzo C, Di Carlo M, Caruso C, Panotopoulos G (2014). "النظام الغذائي المتوسطي وطول العمر: مثال على المستحضرات الصيدلانية الغذائية؟". علم الأدوية الوعائية الحالي . 12 (5): 735-738. doi :10.2174/1570161111666131219111818. PMID 24350926.
- ^ Tsugane S (يونيو 2021). "لماذا أصبحت اليابان الدولة الأطول عمرًا في العالم: رؤى من منظور الغذاء والتغذية". المجلة الأوروبية للتغذية السريرية . 75 (6): 921-928. doi :10.1038/s41430-020-0677-5. PMC 8189904. PMID 32661353 .
- ^ abcde Longo VD, Anderson RM (أبريل 2022). "التغذية وطول العمر والمرض: من الآليات الجزيئية إلى التدخلات". Cell . 185 (9): 1455–1470. doi :10.1016/j.cell.2022.04.002. PMC 9089818. PMID 35487190 .
- ^ ماريوتي ف، جاردنر سي دي (نوفمبر 2019). "البروتين الغذائي والأحماض الأمينية في الأنظمة الغذائية النباتية-مراجعة". المغذيات . 11 (11): 2661. doi : 10.3390/nu11112661 . PMC 6893534. PMID 31690027 .
- ^ فونغ بي واي، تشيو دبليو كيه، تشان دبليو إف، لام تي واي (يوليو 2021). "دراسة مراجعة للنظام الغذائي الأخضر والشيخوخة الصحية". المجلة الدولية للبحوث البيئية والصحة العامة . 18 (15): 8024. doi : 10.3390/ijerph18158024 . PMC 8345706. PMID 34360317 .
- ^ Parlasca MC, Qaim M (5 أكتوبر 2022). "استهلاك اللحوم والاستدامة". المراجعة السنوية لاقتصاديات الموارد . 14 (1): 17-41. doi : 10.1146/annurev-resource-111820-032340 . ISSN 1941-1340.
- ^ جريسوولد، ماكس جي؛ وآخرون (سبتمبر 2018). "استخدام الكحول والعبء على 195 دولة ومنطقة، 1990-2016: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2016". لانسيت . 392 (10152): 1015-1035. doi :10.1016/S0140-6736(18)31310-2. PMC 6148333. PMID 30146330 .
- ^ "حقائق حول الشرب المعتدل | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". www.cdc.gov . 19 أبريل 2022.
- ^ Widmer RJ, Flammer AJ, Lerman LO, Lerman A (مارس 2015). "النظام الغذائي المتوسطي ومكوناته وأمراض القلب والأوعية الدموية". المجلة الأمريكية للطب . 128 (3): 229-238. doi :10.1016/j.amjmed.2014.10.014. PMC 4339461. PMID 25447615 .
- ^ Ventriglio A, Sancassiani F, Contu MP, Latorre M, Di Slavatore M, Fornaro M, Bhugra D (2020). "النظام الغذائي المتوسطي وفوائده على الصحة والصحة العقلية: مراجعة الأدبيات". الممارسة السريرية وعلم الأوبئة في الصحة العقلية . 16 (ملحق 1): 156-164. doi :10.2174/1745017902016010156. PMC 7536728. PMID 33029192 .
- ^ Delhove J, Osenk I, Prichard I, Donnelley M (يناير 2020). "القبول العام للعلاج الجيني وتحرير الجينات للاستخدام البشري: مراجعة منهجية". العلاج الجيني البشري . 31 (1-2): 20-46. doi :10.1089/hum.2019.197. PMID 31802714. S2CID 208645665.
- ^ بيريت إي، مارتينيز ريدوندو بي، بلاتيرو لوينغو أ، إزبيسوا بيلمونت جي سي (يناير 2018). “إكسير الحياة: إحباط الشيخوخة من خلال إعادة البرمجة التجديدية”. بحوث الدورة الدموية . 122 (1): 128-141. دوى :10.1161/CIRCRESAHA.117.311866. بمك 5823281 . بميد 29301845.
- ^ Yener Ilce B, Cagin U, Yilmazer A (مارس 2018). "إعادة برمجة الخلايا: طريقة جديدة لفهم آليات الشيخوخة". Wiley Interdisciplinary Reviews. Developmental Biology . 7 (2). doi :10.1002/wdev.308. PMID 29350802. S2CID 46743444.
- ^ الجزء C، Werner E، Arimondo PB (يوليو 2020). "Wandering along the epigenetic timeline". Clinical Epigenetics . 12 (1): 97. doi : 10.1186/s13148-020-00893-7 . PMC 7330981. PMID 32616071 .
- ^ ab Ullah M, Sun Z (يناير 2018). "الخلايا الجذعية والجينات المضادة للشيخوخة: سيف ذو حدين - يؤديان نفس وظيفة إطالة العمر". أبحاث الخلايا الجذعية والعلاج . 9 (1): 3. doi : 10.1186/s13287-017-0746-4 . PMC 5763529. PMID 29321045 .
- ^ Baraniak, Priya R; McDevitt, Todd C (January 2010). "Stem cell paracrine actions and tissue regeneration". الطب التجديدي . 5 (1): 121–143. doi : 10.2217/rme.09.74. PMC 2833273. PMID 20017699.
- ^ Rzigalinski BA, Meehan K, Davis RM, Xu Y, Miles WC, Cohen CA (ديسمبر 2006). "الطب النانوي الجذري". الطب النانوي . 1 (4): 399–412. doi :10.2217/17435889.1.4.399. PMID 17716143.
- ^ فينتولا، سي إل (أكتوبر 2012). "ثورة الطب النانوي: الجزء 2: التطبيقات السريرية الحالية والمستقبلية". بي آند تي: مجلة محكمة الأقران لإدارة الصيغ الدوائية . 37 (10): 582-91. بي إم سي 3474440. بي إم آي دي 23115468 .
- ^ خورمينيجاد-شيرازي م، دورفاش م، استدلال أ، هوفيداي أه، مظلومرضاي م، مصدقي ف (أكتوبر 2019). “الشيخوخة: عامل يحد من مصدر الخلية في هندسة الأنسجة”. المجلة العالمية للخلايا الجذعية . 11 (10): 787-802. دوى : 10.4252/wjsc.v11.i10.787 . بمك 6828594 . بميد 31692986. S2CID 207894219.
- ^ ab Chow LS, Gerszten RE, Taylor JM, Pedersen BK, van Praag H, Trappe S, et al. (مايو 2022). "Exerkines في الصحة والمرونة والمرض". مراجعات الطبيعة. الغدد الصماء . 18 (5): 273-289. doi :10.1038/s41574-022-00641-2. PMC 9554896. PMID 35304603. S2CID 247524287 .
- ^ Nederveen JP، Warnier G، Di Carlo A، Nilsson MI، Tarnopolsky MA (2020). "الحويصلات والجسيمات الخارجية: رؤى من علم التمرين". Frontiers in Physiology . 11 : 604274. doi : 10.3389/fphys.2020.604274 . PMC 7882633. PMID 33597890 .
- ^ Lananna BV, Imai SI (أكتوبر 2021). "الأصدقاء والأعداء: الحويصلات خارج الخلية في الشيخوخة والتجديد". FASEB BioAdvances . 3 (10): 787–801. doi : 10.1096/fba.2021-00077 . PMC 8493967. PMID 34632314.
- ^ abcd Campisi J, Kapahi P, Lithgow GJ, Melov S, Newman JC, Verdin E (يوليو 2019). "من الاكتشافات في أبحاث الشيخوخة إلى العلاجات للشيخوخة الصحية". Nature . 571 (7764): 183–192. Bibcode :2019Natur.571..183C. doi : 10.1038/s41586-019-1365-2. PMC 7205183. PMID 31292558.
- ^ ab López-Otín C, Galluzzi L, Freije JM, Madeo F, Kroemer G (أغسطس 2016). "التحكم الأيضي في طول العمر". Cell . 166 (4): 802–821. doi : 10.1016/j.cell.2016.07.031 . PMID 27518560. S2CID 2316555.
- ^ Tomita K, Kuwahara Y, Igarashi K, Roudkenar MH, Roushandeh AM, Kurimasa A, Sato T (أغسطس 2021). "خلل الميتوكوندريا في الأمراض وطول العمر ومقاومة العلاج: ضبط وظيفة الميتوكوندريا كاستراتيجية علاجية". Genes . 12 ( 9): 1348. doi : 10.3390/genes12091348 . PMC 8467098. PMID 34573330.
- ^ Akbari M, Kirkwood TB, Bohr VA (سبتمبر 2019). "الميتوكوندريا في مسارات الإشارات التي تتحكم في طول العمر ومدة الصحة". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 54 : 100940. doi :10.1016/j.arr.2019.100940. PMC 7479635. PMID 31415807 .
- ^ Akbari M, Kirkwood TB, Bohr VA (سبتمبر 2019). "الميتوكوندريا في مسارات الإشارات التي تتحكم في طول العمر ومدة الصحة". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 54 : 100940. doi : 10.1016/j.arr.2019.100940. PMC 7479635. PMID 31415807. S2CID 199544098 .
- ^ Santoro A, Martucci M, Conte M, Capri M, Franceschi C, Salvioli S (ديسمبر 2020). "الالتهاب والهرمونية والأساس المنطقي لاستراتيجيات مكافحة الشيخوخة". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 64 : 101142. doi :10.1016/j.arr.2020.101142. PMID 32814129. S2CID 221136388.
- ^ Ingram DK, Chefer S, Matochik J, Moscrip TD, Weed J, Roth GS, et al. (أبريل 2001). "الشيخوخة وتقييد السعرات الحرارية لدى الرئيسيات غير البشرية: دراسات التصوير السلوكي والحيوي للدماغ". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 928 (1): 316–326. doi :10.1111/j.1749-6632.2001.tb05661.x. PMID 11795523. S2CID 35478202.
- ^ Cardoso AL, Fernandes A, Aguilar-Pimentel JA, de Angelis MH, Guedes JR, Brito MA, et al. (نوفمبر 2018). "نحو المؤشرات الحيوية للوهن: مرشحون من الجينات والمسارات المنظمة في الشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر". مراجعات أبحاث الشيخوخة . 47 : 214-277. doi : 10.1016/j.arr.2018.07.004 . hdl : 10807/130553 . PMID 30071357. S2CID 51865989.
- ^ Sattler FR (أغسطس 2013). "هرمون النمو لدى الذكور المسنين". أفضل الممارسات والبحوث. الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي . 27 (4): 541-555. doi :10.1016/j.beem.2013.05.003. PMC 3940699. PMID 24054930. في
النماذج الحيوانية، يبدو أن التغيرات في إشارات GH/IGF-1 مع انخفاض في هذه الخلايا الجسدية تزيد من متوسط العمر المتوقع. ... يحفز إعطاء IGF-1Eb (عامل النمو الميكانيكي) تكاثر الخلايا العضلية ويحفز تضخم العضلات. تكون الزيادة في GH وIGF-1 أثناء المراهقة مفيدة لوظائف المخ والأوعية الدموية أثناء عملية الشيخوخة، كما أن إعطاء GH أثناء المراهقة يحمي الأوعية الدموية ويزيد من متوسط العمر المتوقع.
15
... تقدم الدراسات التي تربط بين حالة هرمون النمو وهرمون النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) وطول العمر أدلة متضاربة حول ما إذا كان انخفاض مستويات هذه الهرمونات (انقطاع الطمث) أو ارتفاعها (مثل ضخامة الأطراف) مفيدًا أو ضارًا لطول العمر. ... من الصعب التوفيق بين التأثيرات الوقائية إلى حد كبير لنقص هرمون النمو/هرمون النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) على طول العمر لدى الحيوانات والتأثيرات غير المتسقة أو الضارة لمستويات منخفضة من هرمون النمو/هرمون النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) أو انخفاض مستوياته أثناء الشيخوخة لدى البشر.
- ^ Baranowska B, Kochanowski J (سبتمبر 2020). "التأثيرات الأيضية والوقائية العصبية والقلبية والمضادة للأورام لبروتين Klotho". Neuro Endocrinology Letters . 41 (2): 69–75. PMID 33185993.
- ^ Fossati C، Papalia R، Torre G، Vadalà G، Borrione P، Grazioli E، et al. (يوليو 2020). "ضعف كبار السن في جراحة العظام وتغيرات تكوين الجسم: التفاعل العضلي الهيكلي من خلال الإيريسين". مجلة المنظمات البيولوجية والعوامل المثبطة للتوازن . 34 (4 Suppl. 3): 327-335. مؤتمر الجمعية الإيطالية لأبحاث العظام. PMID 33261297.
- ^ Vila J (2021). "الدعم الاجتماعي وطول العمر: الأدلة القائمة على التحليل التلوي والآليات النفسية البيولوجية". Frontiers in Psychology . 12 : 717164. doi : 10.3389/fpsyg.2021.717164 . PMC 8473615. PMID 34589025 .
- ^ O'Keefe EL، Torres-Acosta N، O'Keefe JH، Lavie CJ (يوليو 2020). "التدريب من أجل طول العمر: منحنى J العكسي للتمرين". طب ميسوري . 117 (4): 355-361. PMC 7431070. PMID 32848273. تشير
الدراسات الحالية إلى أن 2.5 إلى 5 ساعات/أسبوع من النشاط البدني المعتدل أو القوي ستمنح فوائد قصوى؛ قد تقلل >10 ساعات/أسبوع من هذه الفوائد الصحية.
- ^ Min S, Masanovic B, Bu T, Matic RM, Vasiljevic I, Vukotic M, et al. (2 ديسمبر 2021). "العلاقة بين التمارين الرياضية المنتظمة وأنماط النوم والصيام والالتهام الذاتي من أجل طول العمر الصحي والرفاهية: مراجعة سردية". Frontiers in Psychology . 12 : 803421. doi : 10.3389/fpsyg.2021.803421 . PMC 8674197. PMID 34925198 .
- ^ Hofer SJ، Davinelli S، Bergmann M، Scapagnini G، Madeo F (2021). "محاكيات تقييد السعرات الحرارية في التغذية والتجارب السريرية". Frontiers in Nutrition . 8 : 717343. doi : 10.3389/fnut.2021.717343 . PMC 8450594. PMID 34552954 .
- ^ Chapman BP, Roberts B, Duberstein P (10 July 2011). "الشخصية وطول العمر: المعروف والمجهول والآثار المترتبة على الصحة العامة والطب الشخصي". مجلة أبحاث الشيخوخة . 2011 : 759170. doi : 10.4061/2011/759170 . PMC 3134197. PMID 21766032. S2CID 16615606.
- ^ Kern ML, Friedman HS (سبتمبر 2008). "هل يعيش الأفراد الواعون أطول؟ مراجعة كمية". علم النفس الصحي . 27 (5): 505-512. doi :10.1037/0278-6133.27.5.505. PMID 18823176.
- ^ Froy O, Miskin R (ديسمبر 2010). "تأثير أنظمة التغذية على الإيقاعات اليومية: الآثار المترتبة على الشيخوخة وطول العمر". الشيخوخة . 2 (1): 7-27. doi :10.18632/aging.100116. PMC 2837202. PMID 20228939 .
- ^ Froy O (أغسطس 2011). "إيقاعات الساعة البيولوجية، والشيخوخة، ومدة الحياة لدى الثدييات". علم وظائف الأعضاء . 26 (4): 225-235. doi :10.1152/physiol.00012.2011. PMID 21841071.
- ^ Acosta-Rodríguez VA, Rijo-Ferreira F, Green CB, Takahashi JS (مايو 2021). "أهمية التوقيت اليومي للشيخوخة وطول العمر". Nature Communications . 12 (1): 2862. Bibcode :2021NatCo..12.2862A. doi :10.1038/s41467-021-22922-6. PMC 8129076. PMID 34001884. S2CID 234770669 .
- ^ Post SG (2005). "التعاطف والسعادة والصحة: من الجيد أن تكون جيدًا". المجلة الدولية للطب السلوكي . 12 (2): 66-77. doi :10.1207/s15327558ijbm1202_4. PMID 15901215. S2CID 12544814.
- ^ Gottlieb BH, Gillespie AA (2008). "التطوع والصحة والمشاركة المدنية بين كبار السن". المجلة الكندية للشيخوخة . 27 (4): 399-406. doi :10.3138/cja.27.4.399. PMID 19416800. S2CID 24698644.
- ^ Diener E, Oishi S, Tay L (أبريل 2018). "التقدم في أبحاث الرفاهية الذاتية". Nature Human Behaviour . 2 (4): 253–260. doi :10.1038/s41562-018-0307-6. PMID 30936533. S2CID 4726262.
- ^ Gomez CR (أكتوبر 2021). "دور بروتينات الصدمة الحرارية في الشيخوخة والأمراض الالتهابية المزمنة". GeroScience . 43 (5): 2515-2532. doi :10.1007/s11357-021-00394-2. PMC 8599533. PMID 34241808 .
- ^ Seals DR, Justice JN, LaRocca TJ (أبريل 2016). "علم الشيخوخة الفسيولوجي: استهداف الوظيفة لزيادة مدة الصحة وتحقيق طول العمر الأمثل". مجلة علم وظائف الأعضاء . 594 (8): 2001–2024. doi :10.1113/jphysiol.2014.282665. PMC 4933122. PMID 25639909. S2CID 9776021 .
- ^ روزر م (26 مايو 2017). "العلاقة بين الإنفاق الصحي ومتوسط العمر المتوقع: الولايات المتحدة حالة شاذة". عالمنا في البيانات .انقر فوق علامة التبويب "المصادر" أسفل الرسم البياني للحصول على معلومات حول البلدان ونفقات الرعاية الصحية ومصادر البيانات. راجع الإصدار الأحدث من الرسم البياني هنا.
- ^ Lelieveld J, Pozzer A, Pöschl U, Fnais M, Haines A, Münzel T (سبتمبر 2020). "خسارة متوسط العمر المتوقع بسبب تلوث الهواء مقارنة بعوامل الخطر الأخرى: منظور عالمي". Cardiovascular Research . 116 (11): 1910–1917. doi :10.1093/cvr/cvaa025. PMC 7449554. PMID 32123898 .
- ^ Murphy KJ, Parletta N (مايو 2018). "تنفيذ نظام غذائي على الطراز المتوسطي خارج منطقة البحر الأبيض المتوسط". تقارير تصلب الشرايين الحالية . 20 (6): 28. doi :10.1007/s11883-018-0732-z. PMID 29728772. S2CID 21658334.
- ^ Vaiserman A, Lushchak O (يوليو 2017). "تنفيذ المكملات الغذائية والأدوية التي تعزز طول العمر في ممارسة الصحة العامة: الإنجازات والتحديات والآفاق المستقبلية". مجلة الطب الانتقالي . 15 (1): 160. doi : 10.1186/s12967-017-1259-8 . PMC 5520340. PMID 28728596 .
- ^ Shaposhnikov MV, Guvatova ZG, Zemskaya NV, Koval LA, Schegoleva EV, Gorbunova AA, et al. (يونيو 2022). "الآليات الجزيئية لزيادة العمر الاستثنائي لـ Drosophila melanogaster ذات النمط الجيني المختلفة بعد مجموعات من التدخلات المؤيدة لإطالة العمر". Communications Biology . 5 (1): 566. doi :10.1038/s42003-022-03524-4. PMC 9184560. PMID 35681084 .
- ^ abc Maxmen A (13 يناير 2017). "نقل الدم "الشاب" المشكوك فيه يُعرض في الولايات المتحدة كعلاج مضاد للشيخوخة". MIT Technology Review . تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2017 .
- ^ ab Kirkey S (2 نوفمبر 2017). "تقول شركة ناشئة لمكافحة الشيخوخة إن دماء الشباب بقيمة 8000 دولار أمريكي يمكن أن تساعدك على العيش لفترة أطول". National Post . تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2017 .
- ^ abcd Osborne S (20 أغسطس 2017). "بيع دماء المراهقين مقابل 6200 جنيه إسترليني للحقنة" . The Independent . مؤرشف من الأصل في 14 يونيو 2022.
- ^ Haynes G (21 أغسطس 2017). "Ambrosia: شركة ناشئة تحصد دماء الشباب". The Guardian . تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2017 .
- ^ Farr C (31 مايو 2017). "تقدم هذه الشركة الناشئة عمليات نقل دم بقيمة 8000 دولار من المراهقين إلى الأشخاص الذين يريدون مكافحة الشيخوخة". CNBC . تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2017 .
- ^ abc Kosoff M (1 يونيو 2017). "هذه الشركة الناشئة لمكافحة الشيخوخة تفرض آلاف الدولارات مقابل دماء المراهقين". فانيتي فير . تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2017 .
- ^ ab Foley KE (1 يونيو 2017). "شركة ناشئة تتقاضى 8000 دولار مقابل عمليات نقل الدم للشباب تقسم أنها تستحق كل قرش". كوارتز . تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2017 .
- ^ Haridy R (10 أغسطس 2021). "بكتيريا الأمعاء من الفئران الصغيرة تعكس علامات شيخوخة الدماغ لدى الفئران المسنة". أطلس جديد . تم الاسترجاع في 21 سبتمبر 2021 .
- ^ Boehme M, Guzzetta KE, Bastiaanssen TF, Van De Wouw M, Moloney GM, Gual-Grau A, et al. (أغسطس 2021). "الميكروبات من الفئران الصغيرة تقاوم العجز السلوكي الانتقائي المرتبط بالعمر". Nature Aging . 1 (8): 666–676. doi : 10.1038/s43587-021-00093-9 . ISSN 2662-8465. PMID 37117767.
- ^ شارما د، كوبر م م، باو دبليو بي (يناير 2016). "التأثيرات المضادة للشيخوخة للبروبيوتيك". مجلة الأدوية في الأمراض الجلدية . 15 (1): 9-12. PMID 26741377.
- ^ Ayala FR, Bauman C, Cogliati S, Leñini C, Bartolini M, Grau R (مارس 2017). "النباتات الميكروبية، البروبيوتيك، Bacillus subtilis والبحث عن عمر بشري طويل وصحي". Microbial Cell . 4 (4): 133–136. doi :10.15698/mic2017.04.569. PMC 5376353. PMID 28435840 .
- ^ Tsai YC, Cheng LH, Liu YW, Jeng OJ, Lee YK (2021). "Gerobiotics: probiotics target fundamental aging processes". Bioscience of Microbiota, Food and Health . 40 (1): 1–11. doi :10.12938/bmfh.2020-026. PMC 7817508. PMID 33520563 .
- ^ Sandberg A, Boström N (2008). Whole Brain Emulation: A Roadmap (PDF) . Technical Report #2008-3. Future of Humanity Institute, Oxford University . Retrieved 7 March 2013.
الفكرة الأساسية هي أخذ دماغ معين، ومسح بنيته بالتفصيل، وإنشاء نموذج برمجي له يكون مخلصًا جدًا للأصل، بحيث يتصرف بشكل أساسي بنفس الطريقة التي يتصرف بها الدماغ الأصلي عند تشغيله على الأجهزة المناسبة.
- ^ Graziano M (13 سبتمبر 2019). "هل سيظل عقلك المحمّل هو أنت؟". وول ستريت جورنال . تم الاسترجاع في 19 مايو 2020 .
- ^ بوستروم ن (19 يناير 2010). "هل تعيش في محاكاة حاسوبية؟".
قراءة إضافية
- بوستروم ن . "حكاية الطاغية التنين".
- دي جراي أ (3 ديسمبر 2004). "سوف نتمكن من العيش حتى عمر الألف عام". بي بي سي نيوز .
- إيستربروك جي (أكتوبر 2014). "ماذا يحدث عندما نعيش جميعًا حتى سن المائة؟". ذا أتلانتيك . ص 60-72.
- إيمانويل إي جيه (أكتوبر 2014). "لماذا أتمنى أن أموت في سن الخامسة والسبعين". مجلة أتلانتيك . ص 74-81.
روابط خارجية
- تمديد الحياة على ويكي الجامعة
