نفيل3

نفيل3
المعرفات
أسماء مستعارةNFIL3 ، E4BP4، IL3BP1، NF-IL3A، NFIL3A، العامل النووي، إنترلوكين 3 المنظم
معرفات خارجيةأوميم : 605327; إم جي آي : 109495; هومولوجيني : 3928؛ بطاقات الجينات : NFIL3؛ OMA :NFIL3 - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول
فرقة موسيقية
يونيبروت
تسلسل مرجعي (mRNA)

NM_005384
NM_001289999
NM_001290000

ن م_017373

RefSeq (بروتين)

رقم NP_001276928
رقم NP_001276929
رقم NP_005375

رقم NP_059069

الموقع (UCSC)العدد 9: 91.41 – 91.42 ميجا بايت13: 53.12 – 53.14 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

العامل النووي، المنظم بواسطة الإنترلوكين 3 ، والمعروف أيضًا باسم NFIL3 أو E4BP4 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين NFIL3 . [5]

وظيفة

يقتصر التعبير عن الإنترلوكين-3 ( IL-3 ) على الخلايا التائية المنشطة والخلايا القاتلة الطبيعية وخطوط الخلايا البدينة . تعتمد عملية بدء النسخ على القدرة التنشيطية لعوامل بروتينية محددة، مثل NFIL3، والتي ترتبط بالمناطق التنظيمية للجين، والتي تكون عادةً أعلى من موقع بدء النسخ. [5] [6]

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000165030 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000056749 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ ab "جين إنتريز: العامل النووي NFIL3، إنترلوكين 3 المنظم".
  6. ^ Zhang W, Zhang J, Kornuc M, Kwan K, Frank R, Nimer SD (نوفمبر 1995). "الاستنساخ الجزيئي وتوصيف NF-IL3A، المنشط النسخي لمروج الإنترلوكين-3 البشري". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (11): 6055-63. doi :10.1128/mcb.15.11.6055. PMC 230857. PMID  7565758. 

قراءة إضافية

  • Cowell IG, Skinner A, Hurst HC (يوليو 1992). "القمع النسخي بواسطة عضو جديد من عائلة عوامل النسخ bZIP". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 12 (7): 3070-7. doi :10.1128/mcb.12.7.3070. PMC  364521. PMID  1620116 .
  • Zhang W, Zhang J, Kornuc M, Kwan K, Frank R, Nimer SD (نوفمبر 1995). "الاستنساخ الجزيئي وتوصيف NF-IL3A، المنشط النسخي لمحفز الإنترلوكين-3 البشري". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (11): 6055-63. doi : 10.1128/mcb.15.11.6055. PMC  230857. PMID  7565758.
  • ماتوبا ر، أوكوبو ك، هوري ن، فوكوشيما أ، ماتسوبارا ك (سبتمبر 1994). "إضافة معلومات ترميز 5' إلى مكتبة cDNA الموجهة 3' تعمل على تحسين تحليل التعبير الجيني". جين . 146 (2): 199-207. doi :10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID  8076819.
  • Cowell IG, Hurst HC (سبتمبر 1996). "التفاعل بين البروتين والبروتين بين الكابت النسخي E4BP4 وبروتين ربط TBP Dr1". Nucleic Acids Research . 24 (18): 3607–13. doi :10.1093/nar/24.18.3607. PMC  146135. PMID  8836190 .
  • Ikushima S، Inukai T، Inaba T، Nimer SD، Cleveland JL، Look AT (مارس 1997). "الدور المحوري لعامل النسخ NFIL3/E4BP4 في بقاء الخلايا الليمفاوية B بوساطة الإنترلوكين 3". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 94 (6): 2609–14. Bibcode :1997PNAS...94.2609I. doi : 10.1073 /pnas.94.6.2609 . PMC  20136. PMID  9122243.
  • هولم دي جيه، بلير آي بي، داوكينز جيه إل، نيكلسون جي إيه (يونيو 2000). "استبعاد NFIL3 باعتباره الجين المسبب للاعتلال العصبي الحسي الوراثي من النوع الأول من خلال تحليل الطفرات". علم الوراثة البشرية . 106 (6): 594-6. doi :10.1007/s004390000306. PMID  10942106.
  • Ozkurt IC, Tetradis S (يوليو 2003). "الهرمون الدرقي E4BP4/NFIL3 المحفز ينتقص من تنظيم النسخ في الخلايا العظمية". مجلة الكيمياء الحيوية . 278 (29): 26803-9. doi : 10.1074/jbc.M212652200 . PMID  12743120.
  • Priceman SJ, Kirzner JD, Nary LJ, Morris D, Shankar DB, Sakamoto KM, Medh RD (يونيو 2006). "زيادة التعبير عن جين E4BP4 المعتمد على الكالسيوم ترتبط بموت الخلايا البشرية المصابة بسرطان الدم الليمفاوي المزمن الناتج عن الجلوكوكورتيكويد". Biochemical and Biophysical Research Communications . 344 (2): 491–9. doi :10.1016/j.bbrc.2006.03.169. PMC  2763529. PMID  16630563 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة ، وهو ضمن المجال العام .

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=NFIL3&oldid=1217593694"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate